调度规程版2002简答题
五、简答题
1.简述电网调度机构的作用？
电网调度机构是电网运行的组织、指挥、指导和协调机构，各级调度机构分别代表本级电网经营企业在电网运行中行使调度权。
(第4条)
2.简述省调管辖设备划分原则？
山东电网内，除上一级调度机构管辖外的以下设备为省调管辖设备：
(1).主要发电厂的主要设备；
(2).500kV变电站的主要设备、重要220kV变电站的220kV母线；
(3).500kV线路、220kV主要联络线；
(4).500kV、220kV主变中性点接地装臵；
(5).管辖设备配臵的继电保护及安全自动装臵（对发电机及升压变只管失磁保护、高频率保护、低频率保护及失步保护）；
(6).管辖发电机组的励磁系统及其电力系统稳定器（PSS）、调速系统、自动发电控制装臵（AGC）、自动电压控制装臵（AVC）；
(7).管辖发电厂、变电站的远动装臵和远动专用变送器、电量采集装臵、电力数据网设备，以及变电站综合自动化、网控电气自动化、机组AGC 及DCS接口设备。
（第10条）
3.简述省调委托地调代管设备划分原则？
省调管辖设备中，状态变化对系统运行方式影响不大，但对地区电网运行方式有较大影响的发、输电设备，可委托地调代管。如：部分发电厂设备、部分地区间输电联络线路。
（第11条）
4.简述地调管辖设备划分原则？
地区电网内非省调管辖的主要发、输、变电设备。
（第12条）
5.简述省调许可设备划分原则？
地调管辖范围内的设备，其操作对省调管辖范围内的发、输、变电设备或对系统运行方式有较大影响的，为省调许可设备。
（第13条）
6.简述与省调进行调度业务联系时有何规定？
进行调度业务联系时，必须使用普通话及调度术语，互报单位、姓名。严格执行下令、复诵、录音、记录和汇报制度，受令单位在接受调度指令时，受令人应主动复诵调度指令并与发令人核对无误；指令执行完毕后应立即向发令人汇报执行情况。
（第23条）
7.简述各级运行值班人员在接到或者在执行调度指令过程中，认为调度指令不正确时怎么办？
各级运行值班人员在接到上级调度机构值班调度人员发布的调度指令时或者在执行调度指令过程中，认为调度指令不正确，应当立即向发布该调度指令的值班人员报告，由发令的值班调度员决定该调度指令的执行或者撤销。如果发令的值班调度员重复该指令时，接令值班人员原则上必须执行，但是执行该指令确将危及人身、设备或者电网安全时，值班人员应当拒绝执行，同时将拒绝执行的理由及改正指令内容的建议报告发令的值班调度员和本单位直接领导人。
（第24条）
8.简述省调批准的输变设备检修时间如何计算？
(1).发电机组检修时间从设备断开，省调值班调度员下开工令时开始，到设备重新投入运行达计划出力并报竣工或转入备用时为止。设备投入运
行所进行的一切操作、试验、试运行时间，均计算在检修时间内。因滑参数停机，未按省调通知的时间解列机组，拖延了开工时间，竣工时间不变。
(2).输变电设备检修时间从设备断开并接地，省调值班调度员下开工令时开始，到省调值班调度员得到“××设备检修工作结束，检修人员所挂地线全部拆除，人员已撤离现场，现在可以送电”的汇报为止。
申请时间包括停、送电操作及检修时间。500kV、220kV线路停、送电操作一般规定各为50分钟。
（第39条）
9.简述哪些指令使用逐项指令？
涉及两个以上单位的配合操作或需要根据前一项操作后对电网产生的影响才能决定下一项操作的，必须使用逐项指令；
（第90条）
10.简述哪些指令采用综合指令？
凡不需要其它单位配合仅一个单位的单项或多项操作，可采用综合指令。
（第90条）
11.简述接地刀闸（地线）管理有何规定？
凡属省调管辖线路出线刀闸以外的省调值班调度员下令操作的线路接地刀闸（地线），由省调操作管理；出线刀闸以内的接地刀闸（地线），由厂、站值班人员操作管理；检修人员在线路上装的工作地线，由检修人员操作管理。
（95条）
12.简述复诵指令制有何规定？
接受操作预告、操作指令和收听操作汇报的值班人员，都必须复诵。操作指令复诵无误方可执行。下令者只有得到直接受令者完成指令的汇报
时，指令才算执行完毕。
（97条）
13.简述变压器并列运行的条件有哪些？
(1).结线组别相同；
(2).电压比相同；
(3).短路电压相等。
电压比不同和短路电压不等的变压器经计算和试验，在任一台都不会发生过负荷的情况下，可以并列运行。
（103条）
14.简述刀闸的允许操作范围？
(1).在电网无接地故障时，拉合电压互感器；
(2).在无雷电活动时拉合避雷器；
(3).合220kV及以下母线和直接连接在母线上的设备的电容电流，拉合经试验允许的500kV母线；电网无接地故障时，拉合变压器中性点接地刀闸；
(4).与开关并联的旁路刀闸，当开关合好时，可以拉合开关的旁路电流；
(5).拉合励磁电流不超过2安培的空载变压器和电容电流不超过5安培的空载线路（但20kV以上应使用户外三联刀闸）；
(6).其它刀闸操作按厂站规程执行。
（113条）
15.简述准同期并列的条件有哪些？
(1).相序、相位相同；
(2).频率相同；
(3).电压相同。
16.简述电压调整的主要方法有哪些？
(1).改变发电机、调相机励磁，投、停电容器、电抗器；
(2).改变变压器分头；
(3).改变发电厂间及发电厂内部机组的负荷分配；
(4).开启、停运机组；
(5).改变电网结线方式，投、停并列运行变压器；
(6).限制电压过低地区的负荷。
（162条）
17.简述调整电压的原则有哪些？
(1).调压方式：在电压允许偏差范围内，供电电压的调整使电网高峰负荷时的电压值高于电网低谷负荷时的电压值；
(2).电网的无功调整应以分层、分区和就地平衡为原则，避免经长距离线路或多级变压器输送无功功率；无功电源中的事故备用容量，应主要储备于运行的发电机、调相机和无功静止补偿装臵中，以便在发生因无功不足，可能导致电压崩溃事故时，能快速增加无功电源容量，保持电网稳定运行。
（163条）
18.简述事故处理的主要任务？
(1).迅速限制事故发展，消除事故根源，解除对人身和设备安全的威胁，防止系统稳定破坏或瓦解；
(2).用一切可能的方法，保持对用户的正常供电；
(3).迅速对已停电的用户恢复送电，特别应优先恢复发电厂厂用电、变电站站用电和重要用户的保安用电；
(4).调整电网运行方式，使其恢复正常。
19.简述电网发生事故时，运行值班人员应迅速正确地向省调值班调度员报告哪些情况？
(1).跳闸开关（名称、编号）及时间、现象；
(2).继电保护和自动装臵动作情况，故障录波及测距；
(3).表计摆动、出力、频率、电压、潮流、设备过载等情况；
(4).人身安全和设备运行异常情况。
（170条）
20.简述为了迅速处理事故，防止事故扩大，哪些情况无须等待调度指令，事故单位可自行处理，但事后应尽快报告值班调度员？
(1).对人身和设备安全有威胁时，根据现场规程采取措施；
(2).厂、站用电全停或部分全停时，恢复送电；
(3).电压互感器保险熔断或二次开关跳闸时，将有关保护停用；
(4).将已损坏的设备隔离；
(5).电源联络线跳闸后，开关两侧有电压，恢复同期并列或并环；
(6).安全自动装臵（如切机、切负荷、低频解列、低压解列等装臵）应动未动时手动代替；
(7).本规程及现场规程明确规定可不等待值班调度员指令自行处理者。
（173条）
21.简述单电源线路故障开关跳闸时的处理有何规定？
(1).线路无重合闸或重合闸拒动时，现场值班人员不必等待调度指令，应立即强送一次，再向调度汇报（发现明显故障点、空载线路、电缆除外）。
(2).线路重合不成或重合闸停用时，根据调度指令强送一次，强送不
成，不再强送。
（179条）
22.简述两端有电源可分段的线路故障开关跳闸时的处理有何规定？
(1).无重合闸、重合闸停用或拒动时，应全线强送一次。强送不成，再根据保护动作情况分段强送；
(2).有重合闸重合不成，分段强送。若一段强送不成，则强送另一段；若强送成功，另一段不再强送。
（180条）
23.简述两端有电源不分段的线路故障开关跳闸时的处理有何规定？
(1).无重合闸、重合闸停用或拒动时，应立即强送一次，强送不成，不再强送；
(2).有重合闸重合不成，一般应强送一次，强送不成，不再强送。
（180条）
24.简述两端有电源的线路故障根据哪些原则决定由何端强送？
(1).短路故障容量小的一端；
(2).开关遮断故障次数少和开关遮断容量大的一端；
(3).保护健全并能快速动作跳闸的一端；
(4).能迅速恢复用户供电和正常结线方式的一端；
(5).电网稳定规程有规定的按规定执行。
（181条）
25.简述开关在运行中出现闭锁分闸现场采取措施无效时，应尽快将闭锁开关从运行中隔离，采取哪些措施？
(1).有专用旁路或母联兼旁路开关的厂站，应采用代路方式使开关隔离；
(2).用母联开关串故障开关，使故障开关停电；
(3).母联开关故障，可用某一元件刀闸跨接两母线（或倒单母线），然后拉开母联开关两侧刀闸；
(4).3/2接线的开关，保证故障开关所在串与其它串并联运行时，可用其两侧刀闸隔离（用刀闸拉母线环流或空载母线要经过相应试验并有明确规定）。
（188条）
26.简述开关在运行中出现非全相运行情况时应采取哪些措施？
(1).开关单相跳闸，造成两相运行，厂站值班员应立即手动合闸一次，合闸不成应尽快拉开其余两相开关；
(2).运行中开关两相断开，应立即将开关拉开；
(3).线路非全相运行开关采取以上措施仍无法拉开或合入时，应立即拉开对侧开关，然后就地拉开开关；
(4).发电机出口开关非全相运行，应迅速降低该发电机有功、无功出力至零，然后进行处理；
(5).母联开关非全相运行，应立即调整降低母联开关电流，然后进行处理，必要时将一条母线停电。
（189条）
27.简述具有两个及以上电源的变电站母线电压消失时现场值班人员怎么办？
现场值班人员在每条母线上保留一个电源线路开关，断开其它开关（如双母线均分布有电源时，应先断开母联开关），一面检查母线，一面报告值班调度员。
（191条）
28.简述装有备用电源自投装臵的变电站母线电压消失时现场值班人员怎么办？
装有备用电源自投装臵的变电站母线电压消失，备用电源自投装臵拒动时，现场值班人员不必等待调度指令，立即拉开供电电源线路开关，合上备用电源开关，若母线仍无电压，立即拉开备用电源开关，再拉开其它开关。一面检查母线，一面报告值班调度员。
（191条）
29.简述线路过负荷时，应采取哪些措施？
(1).受端电网发电厂增加有功、无功出力，送端发电厂适当降低出力；
(2).提高送、受端运行电压；
(3).改变电网结线方式，使潮流强迫分配；
(4).将受电地区负荷调出；
(5).在受电地区限电或拉闸。
（210条）
30.简述线路过负荷采取一般措施无效时按哪些规定处理？
(1).线路电流互感器过负荷超过10%或线路过负荷不超过15%时，省调下令地调在受电地区限电或拉闸。若十分钟内仍未消除过负荷，省调值班调度员在受电地区按事故拉闸顺序直接拉闸，使过负荷时间不超过二十分钟。
(2).线路过负荷超过15%时，省调值班调度员立即在受电地区按事故拉闸顺序直接拉闸，拉至过负荷不超过15%，再按上款的规定处理。
(3).继电保护和稳定极限按给定的数值掌握，不允许超过。
（212条）
31.简述电网发生振荡的一般现象有哪些？
(4).发电机、变压器及联络线的电流、电压、功率表周期性的剧烈摆动，振荡中心电压波动最大，周期性的降低或接近于零；
(5).失去同步的发电厂间联络线输送功率往复摆动。虽有电气联系，
但送端频率升高，受端频率降低，并有摆动；
(6).发电机有异音。电灯忽明忽暗。可能甩掉部分负荷。
（217条）
32.简述电网发生振荡的主要原因有哪些？
(1).电网发生严重事故，特别是邻近长距离联络线发生短路故障；
(2).长距离线路送电到受端电网，输送功率超过其稳定极限；
(3).环状网络（或并列双回线）突然开环，使两部分电网联络阻抗增大；
(4).送、受端之间的大型联络变压器突然断开或电网大型机组突然切除，使联络阻抗增大；
(5).大型发电机（特别是送端发电厂）进相运行或失去励磁，大型调相机欠励磁运行；
(6).事故时开关或继电保护拒动或误动，无自动调节装臵或虽有而失灵；
(7).电源间非同期合闸未能拖入同步。
（218条）
33.简述值班调度员发布调度指令通信突然中断时怎么办？
值班调度员发布调度指令时，通信突然中断，未完成重复指令手续，受令者不得执行该指令。现场值班人员操作完毕汇报时，通信突然中断，未完成重复汇报手续，调度员不得进行其它有关操作。
（222条）
34.简述事故情况下，变电站与省调通信中断时，按哪些规定处理？
(1).按规定可不必等待调度指令的事项，现场可自行迅速处理；
(2).线路故障跳闸后，投入无压重合闸的开关未重合，当判明线路上确实无电压时，可立即强送一次；
(3).主变开关、母联开关、线路开关跳闸后，只要开关两侧有电压，可自行恢复同期并列；
(4).通信恢复后，有关厂站运行值班员应立即向所属值班调度员汇报通信中断期间的处理情况。
（223条）
35.哪些情况可停用不停电设备的保护装臵进行检查或试验？
(1).用旁路（母联）开关保护或临时保护代替；
(2).220kV及以上设备有两套完整保护的，可以轮流停用；
(3).在保证有一套主保护运行的情况下，天气好时允许其它保护装臵轮流停用，但停用时间不得超过1小时；
（230条）
36.《省调规程》中一般调度术语有何规定？
(1).调度员发布调度指令时，语前必须冠以“指令”二字。受令者复诵时，语前必须冠以“重复指令”四字。复诵正确时，下令者应说“对，执行”。
(2).受令单位完成指令汇报时，语前必须冠以“汇报”二字，接受汇报者，语前必须冠以“重复汇报”四字。
(3).预告操作步骤，语前必须冠以“操作预告”四字。接受预告者，语前必须冠以“重复预告”四字。
(4).为使数字读音正确，规定1读“腰”，2读“两”，7读“拐”，0读“洞”。
37.何谓可调出力？
运行和备用设备实际可达到的出力，包括最高出力和最低技术出力。
38.何谓负荷备用容量？
运行设备的可调最高出力与用电总额的差值。
39.何谓紧急备用？
设备在停止状态，但存有缺陷，只允许在紧急需要时，短时间投入运行。
40.何谓破坏备用？
设备不经检修已不能投入运行或设备本身虽备用，但其它设备工作影响其投入运行。
41.何谓黑启动
是指整个系统因故障停运后，通过系统中具有自启动能力机组的启动，或取得外部电网的电力，启动无自启动能力的机组，逐步扩大系统恢复范围，最终实现整个系统的恢复。？
42.何谓检修？
指设备停运并做好安全措施，即为“检修状态”。
43.何谓开关检修？
开关及两侧刀闸拉开，开关失灵保护停用，在开关两侧合上接地刀闸（或挂上接地线）。
44.何谓线路检修？
线路刀闸及线路高抗高压侧刀闸拉开，线路PT或CVT低压侧断开，并在线路出线端合上接地刀闸（或挂好接地线）。
45.何谓主变检修？
变压器各侧刀闸均拉开并合上接地刀闸（或挂上接地线），并断开变压器冷却器电源，非电气量保护按现场规程处理。如有PT或CVT，则将PT 或CVT低压侧断开。
46.何谓母线检修？
母线侧所有刀闸均在分闸位臵，母线PT或CVT低压侧断开，合上母线
接地刀闸（或挂接地线）。
47.何谓备用？
泛指设备处于完好状态，所有安全措施全部拆除，随时可以投入运行。
48.何谓热备用？
指设备（不包括带串补装臵的线路和串补装臵）开关断开，而刀闸仍在合上位臵。此状态下如无特殊要求，设备保护均应在运行状态。母线、线路高抗、电压互感器（PT或CVT）等无单独开关的设备均无热备用状态。
49.何谓冷备用状态？
特指线路、母线等电气设备的开关断开，其两侧刀闸和相关接地刀闸处于断开位臵。
50.何谓开关冷备用？
是指开关及两侧刀闸拉开。
51.何谓线路冷备用？
是指线路各侧刀闸均拉开。
52.何谓主变冷备用？
是指变压器各侧刀闸均拉开。
53.何谓母线冷备用？
是指母线侧刀闸均在分闸位臵。
54.何谓核相？
用仪表或其它手段对两电源的相序或相位进行检测。
55.何谓相位正确？
开关两侧A、B、C三相相位对应相同。
56.山东电网调度管理的原则？
山东电网运行实行统一调度、分级管理的原则。
（2条）
57.山东电网设臵几级调度机构？是何关系？
山东电网设臵三级调度机构，即省、地区（市）、县（市）调度机构（以下简称省调、地调、县调）。各级调度机构在电网调度业务活动中是上、下级关系。下级调度机构必须服从上级调度机构的调度。
（3条）
58.电网调度管理的任务及要求？
电网调度管理的任务是组织、指挥、指导和协调电网的运行，保证实现下列基本要求：
(1).按最大范围优化配臵资源的原则，实现优化调度，充分发挥电网的发、输、供电设备能力，最大限度地满足社会和人民生活用电的需要；
(2).按照电网的客观规律和有关规定使电网连续、稳定、正常运行，使电能质量（频率、电压和谐波分量等）指标符合国家规定的标准；
(3).按照“公平、公正、公开”的原则，依有关合同或者协议，保护发电、供电、用电等各方的合法权益；
(4).根据本电网的实际情况，充分合理利用一次能源，使全电网在供电成本最低或者发电能源消耗率及网损率最小的条件下运行；
(5).按电力市场调度规则,组织电力市场运营。
（8条）
59.提检修申请时应说明什么？
提检修申请时应说明：停电范围、检修性质、主要项目、检修时间、综合出力、紧急恢复备用时间以及对电网的要求（送电时是否需要核相、保护测方向）等。未经申请及批准手续，不得在设备上工作。
（35条）
60.省调值班调度员有权批准哪些检修申请？
(1).八小时以内可以完工的检修；
(2).与已批准的计划检修配合的检修（但不得超出已批准的计划检修时间）。
（38条）
61.省调批准的发电设备检修时间怎样计算？
发电机组检修时间从设备断开，省调值班调度员下开工令时开始，到设备重新投入运行达计划出力并报竣工或转入备用时为止。设备投入运行所进行的一切操作、试验、试运行时间，均计算在检修时间内。因滑参数停机，未按省调通知的时间解列机组，拖延了开工时间，竣工时间不变。
（39条）
62.省调批准的输电设备检修时间怎样计算？
输变电设备检修时间从设备断开并接地，省调值班调度员下开工令时开始，到省调值班调度员得到“××设备检修工作结束，检修人员所挂地线全部拆除，人员已撤离现场，现在可以送电”的汇报为止。
（39条）
63.500kV、220kV线路停、送电操作一般规定多少时间？
申请时间包括停、送电操作及检修时间。500kV、220kV线路停、送电操作一般规定各为50分钟。
（39条）
64.发电厂的省调许可设备如何提申请？
发电厂的省调许可设备，其检修计划由发电厂报所属地调，地调安排后报省调。
（41条）
65.自动低频、低压减负荷装臵动作后怎样汇报？
自动低频、低压减负荷装臵动作后，值班人员应将动作时间、切除线路条数和切除负荷数，报告地调值班调度员。地调将动作情况在事故后八
小时内报告省调值班调度员；事故后24小时内报省调。
（71条）
66.代路操作由谁指挥？
地调管辖的设备需省调管辖的旁路开关代运，其操作由地调值班调度员指挥；省调管辖的设备需地调管辖的开关代运，其操作由省调值班调度员指挥；改变母线运行方式的操作，由其调度管辖单位的值班调度员指挥。
（84条）
67.值班调度员在填写操作指令票和发布操作指令前要严肃认真，集中精力考虑什么问题？
(1).对电网的运行方式、有功出力、无功出力、潮流分布、频率、电压、电网稳定、通信及调度自动化等方面的影响，必要时，应对电网进行在线安全计算分析；
(2).对调度管辖以外设备和供电质量有较大影响时，应预先通知有关单位；
(3).继电保护、自动装臵是否配合，要否改变；
(4).变压器中性点接地方式是否符合规定；
(5).线路停送电操作要注意线路上是否有“T”接负荷。
（89条）
68.调度指令分分几种？
调度指令分逐项指令、综合指令和即时指令。
（90条）
69.哪些操作值班调度员可不用填写操作指令票，但应做好记录？
(1).合上或拉开单一的开关或刀闸(含接地刀闸)；
(2).投入或退出一套保护、自动装臵；
(3).投入或退出机组AGC功能；
(4).发电机组启停；
(5).计划曲线修改和功率调整；
(6).事故处理。
（90条）
70.变压器的充电操作顺序？
变压器充电时，应先合装有保护的电源侧开关，后合负荷侧开关；停电时则反之。500kV变压器停送电,一般在500kV侧停电或充电。
（101条）
71.并列运行的变压器，倒换中性点接地刀闸的规定？
并列运行的变压器，倒换中性点接地刀闸时，应先合上要投入的中性点接地刀闸，然后拉开要停用的中性点接地刀闸。
（105条）
72.母线为3/2接线方式，设备停送电时开关操作顺序？
母线为3/2接线方式，设备送电时，应先合母线侧开关，后合中间开关；停电时应先拉开中间开关，后拉开母线侧开关。
（108条）
73.线路停电操作顺序？
拉开开关，拉开线路侧刀闸，拉开母线侧刀闸，在线路上可能来电的各端合接地刀闸（或挂接地线）。
（114条）
74.线路送电操作顺序？
线路送电操作顺序：
拉开线路各端接地刀闸（或拆除地线），合上母线侧刀闸，合上线路侧刀闸，合上开关。
值班调度员下令合上线路接地刀闸（或挂地线）即包括悬挂“禁止合
闸，线路有人工作”的标示牌；值班调度员下令拉开线路接地刀闸（或拆除地线）即包括摘除“禁止合闸，线路有人工作”的标示牌。由现场自行掌握的安全措施自行负责。
（114条）
75.操作220kV及以上电压等级的长线路时应考虑什么？
(1).勿使空载时受端电压升高至允许值以上；
(2).投入或切除空线路时，勿使电网电压产生过大波动；
(3).勿使发电机在无负荷情况下投入空载线路产生自励磁。
（117条）
76.联络线停送电操作怎样充电、合环？
联络线停送电操作，如一侧发电厂，一侧变电站，一般在变电站侧停送电，发电厂侧解合环；如两侧均为变电站或发电厂，一般在短路容量大的一侧停送电，在短路容量小的一侧解合环。有特殊规定的除外。
（119条）
77.值班调度员在解、并列操作前，应认真考虑什么？
值班调度员在解、并列操作前，应认真考虑可能引起的电压、频率、潮流、继电保护与自动装臵的变化，并通知有关单位。
（121条）
78.并列时调整频率的原则？
(1).发电机与电网并列，应调整发电机的频率，可在任一稳定频率进行；
(2).电网与电网并列，应调整频率不符合标准的电网或容易调整的电网。两电网并列可在49.9赫兹至50.1赫兹之间任一稳定值进行。
（123条）
79.并列时调整电压的原则？
(1).发电机与电网并列，调整发电机电压，并列点两侧电压偏差在1%以内；
(2).电网与电网并列，并列点两侧电压偏差应在5%以内，无法调整时，允许电压差20%。
（124条）
80.值班调度员在解、合环前，应认真考虑什么？
值班调度员在解、合环前，应认真考虑继电保护、自动装臵、潮流变化、设备过载、电压波动等变化因素，并通知有关单位。
（126条）
81.合环操作电压、相角差的规定？
合环操作有条件的应检查同期，电压差不超过20%，相角差不超过30度（经计算各元件过载在允许范围内）。
（129条）
82.电网异常频率运行时间规定？
一般情况下，频率超过50±0.2赫兹的持续时间不应超过二十分钟；频率超过50±0.5赫兹的持续时间不应超过十分钟。任何情况下，频率超过50±0.2赫兹的持续时间不得超过三十分钟；频率超过50±0.5赫兹的持续时间不得超过十五分钟。
（145条）
83.当频率低于49.1赫兹时值班人员如何处理？
当频率低于49.1赫兹时，各发电厂、变电监控中心（变电站）值班人员应主动迅速地将装有自动低频减负荷装臵应动而未动的线路拉闸；
（147条）
84.当频率低于49.0赫兹时地调值班人员如何处理？
当频率低于49.0赫兹时，各地调值班调度员应主动按“事故拉路序位”
拉闸，使频率恢复到49.0赫兹以上；
（147条）
85.当频率低于46.0赫兹时发电厂如何保厂用电？
当频率低于46.0赫兹时，按所管辖调度机构批准的“保厂用电方案”，发电厂可自行解列一台或数台发电机带本厂厂用电和地区部分负荷单独运行，同时将其它机组自行从电网解列(如现场规程有明确规定，按现场规程执行)。
（148条）
86.低频率运行时，对拉闸和自动低频减负荷装臵动作跳闸的线路,如何送电？
低频率运行时，对拉闸和自动低频减负荷装臵动作跳闸的线路,需在频率恢复到49.8赫兹以上，并征得省调值班调度员的同意，方可送电(需送保安电源者除外)。省调下令拉闸的线路由省调下令恢复送电。
（150条）
87.值班调度员在处理事故时应特别注意什么？
(1).防止联系不周，情况不明或现场汇报不准确造成误判断；
(2).按照规定及时处理异常频率、电压；
(3).防止过负荷跳闸；
(4).防止带地线合闸；
(5).防止非同期并列；
(6).防止电网稳定破坏；
(7).开关故障跳闸次数在允许范围内。
（174条）
88.由旁路开关代出线开关或旁路开关恢复备用，倒闸操作过程中，保护停投是如何规定的？
消毒技术规范
消毒技术规范
《医疗机构消毒技术规范》 ( ） 中华人民共和国卫生部 -04-05发布 -08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent
洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant
能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，
医疗器械分类目录(2002版)
关于编制《医疗器械分类目录》的通知 药监械函[2001]13号 各医疗器械标准化技术归口单位或医疗器械质量检测中心： 根据《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理的规定，经研究决定，将委托并请你中心依据国家药品监督管理局令（第15号）《医疗器械分类规则》的要求，对原1998版《中国医疗器械产品分类目录》进行全面修订调整。现将修订调整的范围及有关要求通知如下： 一、请按国家药品监督管理局令（第15号）《医疗器械分类规则》的要求，对原1998版《中国医疗器械分类目录》中的内容进行全面修订调整，同时对修订调整的内容应附有详细的文字说明。 二、关于分类与代码的编写：原《目录》是按GB7635—87《全国工农业（商品、物资）分类与代码》标准等要求进行编排的，即68xx。目前考虑该标准正在修订过程中，现暂不标注医疗器械行业代号（68），只要求标注医疗器械产品类代号（01—99）。 三、在编写《医疗器械分类目录》时，原《目录》中的基本格式要求不变，应将产品类代号和标题名称、序号、名称、品名举例、管理类别详细列出，并具体予以明确。 四、请你中心在本归口的医疗器械标准范围内对原《目录》进行修订调整，遇有归口范围不明确的，应附文字说明。 五、请各中心将修订调整后的《医疗器械分类目录》（部分）及文字说明于5月15日前函报我司标准处。 特此通知 国家药品监督管理局医疗器械司 二OO一年四月四日
关于印发《医疗器械分类目录》的通知 国药监械[2002]302号 各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》第五条的规定，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械分类目录》，现予印发，自印发之日起施行。该《目录》不包含按医疗器械管理的体外诊断试剂产品，国家药品监督管理局将另行印发体外诊断试剂产品分类目录。原国家医药管理局发布的《医疗器械分类目录》即行废止。 特此通知 附件：《医疗器械分类目录》 国家药品监督管理局 二○○二年八月二十八日关于2002版《医疗器械分类目录》有关问题的批复 国药监械[2002]410号 北京市药品监督管理局： 你局《关于新版〈医疗器械分类目录〉中几点问题的请示》(京药监械〔2002〕29号)收悉，现批复如下： 一、97版《目录》包括而2002版《目录》未包括的产品，原则上不再作为医疗器械管理； 二、按97版《目录》已注册的产品，如该产品上市后无不良事件，可待该产品注册证到期时，再按2002版《目录》类别要求换证； 三、接骨螺钉见骨钉(6846-1)，功能辅助装置见器官辅助装置(6846-5)，医用夹板为I 类产品，序号为6864-3； 四、使用已注册的义齿材料生产的义齿为Ⅱ类医疗器械，序号为6863-16； 五、一次性使用活检针为Ⅲ类医疗器械，可重复使用活检针为Ⅱ类医疗器械，序号为6815； 六、无创监护仪器为Ⅱ类医疗器械； 七、医用卫生材料及敷料(无菌或非无菌)均执行2002版《目录》； 八、在没有制定新的体外诊断试剂分类规定前，体外诊断试剂暂按Ⅲ类产品管理； 九、2002版《目录》中煮沸消毒设备的序号为6857-7，牙周塞治剂与根管充填材料使用相同的序号(6863-3)。 国家药品监督管理局 二○○二年十一月十二日
新版医疗机构消毒技术规范样本
医疗机构消毒技术规范 1范围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求; 消毒与灭菌的基本原则; 清洗与清洁、消毒与灭菌方法: 清洁、消毒与灭菌的效果监测等, 本标准适用于各级各类医疗机构。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件．仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件。其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB／T l6886．7 医疗器械生物学评价第7部分: 环氧乙烷灭菌残留量 GB l9258紫外线杀蔫灯 GB／T l9633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分: 管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分: 消毒及灭菌技术操作规范wS 310.3 医院消毒供应中心第3部分: 清洗消毒及灭菌监测标准 WS／T 31 1 医院隔离技术规范 WS／T 313 医务人员手卫生规范 YY／T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分: 制造厂、处理厂和产品的通用要求
YY／T 0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分: 灭菌包裹材料要求和试验方法 YY／T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料第4部分: 纸袋要求和试验方法 YY／7T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分: 透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY／T 0698．8最终灭菌医疗器械包装材料第8部分: 蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 清洁 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程, 流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。
《臭氧消毒技术规范》
卫生部《臭氧消毒技术规范》 臭氧又名三子氧，分子式为O3，分子量为48.00 一、理化特性：臭氧在常温下为带蓝色的爆炸性气体，有特臭，为已知最强的氧化剂，密度为1.658(空气=1)。臭氧气体经冷处理后可呈液状，其液体密度为1.71，沸点为-112.3℃,在水中溶解度比氧高，但因分压较低，故在平时使用温度与压力下，只能得到每升数毫克的溶液，含臭氧的溶液，温热时会爆炸。臭氧的稳定性极差，在常温下可自行分解为氧，在270℃高温下可立即转化为氧。1%水溶液在常温大气中半衰期为16分钟，所以臭氧不能像其它工业气体一样可以用瓶贮存，一般为现场生产，立即使用。 二、杀菌作用：臭氧是一种广谱杀菌剂，可杀灭细菌繁殖体和芽孢、病毒、真菌等，并可破坏肉毒杆菌毒素。臭氧在水中杀菌迅速较氯快。 三、影响杀菌作用的因素： ①ＰＨ：用臭氧水溶液消毒时，若ＰＨ增高，则所需浓度必须增加。 ②湿度：用臭氧熏蒸消毒时，相对湿度高则效果好，低则效果差，对干燥菌体几乎无杀菌作用。 ③温度：温度降低有利于臭氧的溶解，可增强其消毒作用，甚至在0℃亦能保持较好的杀菌效果，如水温为4－6℃时，臭氧杀菌用量为100，水温10－21℃时为160，水温36－38℃时则为320，有机物可降低其杀菌作用。 四、毒性：空气中臭氧浓度达0.01-0.02mg/L时即可嗅知：浓度达到1mg/L时，可引起呼吸加速、变、胸闷等症状，在２.5-5mg/L时，可引起脉搏加速，疲倦、头痛，停留1小时可发生肺气肿，以至死亡，作业现场空气中容许的阀限值为0.2mg/m3。 五、腐蚀性：臭氧为强氧化剂,可损坏多种物品,浓度越高对物品损害越重,可使铜片出现绿色锈斑,特别是使橡胶老化,色变暗,弹性降低,以致变脆,断裂,使织物漂白褪色。 六、稳定性:臭氧稳定性极差，常温下即可自行分解为氧，停止发生后，通风30－60分钟后，其浓度与大气水平一样。 七、使用范围：在消毒方面，臭氧的用途主要有以下几种： 1、液体消毒：饮用水、工业生活污水和饮料水的净化消毒。 2、物体表面消毒，饮食用具、理发工具、食品加工用具、衣物、钱币、票券等放密闭箱内消毒。 3、防腐保存：蔬菜水果蛋类鱼肉类干鲜土特产，水产品加工，贮存和冷藏等。
最新医疗机构消毒技术规范》(版资料
《医疗机构消毒技术规范》 (2015年版） 中华人民共和国卫生部 2015-04-05发布 2015-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。
3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items
医疗机构消毒技术规范
医疗机构消毒技术规范
医疗机构消毒技术规范 1范围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求；消毒与灭菌的基本原则；清洗与清洁、消毒与灭菌方法：清洁、消毒与灭菌的效果监测等，本标准适用于各级各类医疗机构。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件．仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件。其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB／T l6886．7 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB l9258紫外线杀蔫灯 GB／T l9633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：消毒及灭菌技术操作规范 wS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌监测标准 WS／T 31 1 医院隔离技术规范 WS／T 313 医务人员手卫生规范 YY／T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY／T 0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法 YY／T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋要求和试验方法 YY／7T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY／T 0698．8最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1
WST 367-2012 医疗机构消毒技术规范
目录 [返回]拼音 WS/T 367-2012 yī liáo jī gòu xiāo dú jì shù guī fàn [返回]英文参考 WS/T 367-2012 Regulation of disinfection technique in healthcare settings ICS 11.020 C 05 中华人民共和国卫生行业标准 《医疗机构消毒技术规范》由中华人民共和国卫生部于2012年4月5日发布，自2012年8月1日起实施。 WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 16886.7 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB 19258 紫外线杀菌灯 GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：消洗消毒及灭菌技术操作规范 WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准
WS/T 311 医院隔离技术规范 WS/T 313 医务人员手卫生规范 YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY/T 0698.2 最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法 YY/T 0698.4 最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋要求和试验方法 YY/T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY/T 0698.8 最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3.1 下列术语和定义适用于本文件。 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5
消毒技术规范_2002_存在的问题及建议
文章编号:1006-3110(2007)02-0444-01 消毒技术规范(2002)存在的问题及建议 谢荣珍 中图分类号:R187 文献标识码:B 消毒技术规范(2002版)实施以来,使消毒产品的检测有章可循,并具指导意义。目前,全国CDC进行消毒产品检验均按照消毒技术规范(2002版)进行。但在实际工作中,笔者发现规范存在一些欠妥的地方,本文提出如下问题与各位专家和同仁进行探讨。 1 关于消杀试验中的中和剂鉴定试验 试验分为6组:第1组:消毒剂+菌悬液,观察消毒剂对试验菌有无杀灭或抑制能力;第2组:(消毒剂+菌悬液)+中和剂,观察残留消毒剂被中和后,受到消毒剂作用后的试验菌是否能恢复生长;第3组:中和剂+菌悬液,观察中和剂是否抑菌;第4组:(消毒剂+中和剂)+菌液,观察中和产物,或未被完全中和的残留消毒剂对试验菌的生长繁殖是否有影响;第5组:稀释液+菌悬液,作为菌数对照;第6组:稀释液+中和剂+培养基,作为阴性对照。 只有符合规范中关于中和剂评价规定的中和剂才符合要求。评价规定中要求:(1)第1组无试验菌或仅有极少数试验菌菌落生长;(2)第2组有较第1组为多,但较第3、4、5(组)为少的试验菌菌落生长,并符合表1要求者;(3)第3、4、5(组)有相似量试验菌生长,悬液试验在1×107/ml～5×107/ml之间,载体试验在5×105/片～5×106/片之间。其组间菌落误差率应不超过15%;(4)第6组无菌生长;(5)连续3次试验取得合格评价。 表1 中和剂鉴定试验合格标准中对第1组与第2组菌落数的要求第1组平板菌落数第1组平板菌落数 0>5 X(1～10)>(X+5) Y(>10)>(Y+0.5Y)实际工作中,消毒剂使用最高使用浓度与相应浓度中和剂作用,很难符合评价规定中(2)的要求,很多时候(2)组无菌落生长。这时按规范要求缩短时间,最少不应少于30s,否则难以控制试验的准确性。而作用时间30s时,(2)组的试验结果也很难符合评价规定的要求。因为只有中和剂鉴定试验符合评价规定后,才可以进行消毒剂杀微生物试验,所以有时导致后面的试验无法进行。在大量的实际工作中,作者发现,把消毒剂浓度和中和剂浓度同时下降相同的倍数(比如5～10倍),会得到符合评价要求的结果。再反推回去,同样适用于最高使用浓度的消毒剂和中和剂的中和鉴定试验。建议规范再版时写明:如果作用时间30s时尚不能符合评价规定,可将消毒剂和中和剂同时稀释相同的倍数再做试验。 2 关于滤膜冲洗法鉴定试验 试验设4组: 第1组:消毒剂+悬菌液,观察消毒剂对试 验菌有无杀灭或抑制作用;第2组:(菌悬液+消毒剂)+过滤 冲洗法处理,观察所用去消毒剂处理后,受到消毒剂作用后的 试验菌是否能恢复生长;第3组:(菌悬液+水)+过滤冲洗法 处理,观察去除消毒剂处理是否影响试验菌的生长数量;第4 组:菌悬液直接培养,作为菌悬液阳性对照值。 此方法的思想是在实在找不到相应的中和剂时,用滤膜冲 洗法来去除消毒剂的影响。滤膜孔径0.22um,对于离子型消 毒剂可以通过此膜。但对于复合型大分子型的消毒剂,就有可 能不能通过滤膜而被截留。这时,如果经冲洗后细菌不长,就 有两种可能:一种可能是微生物确实被杀灭;另一种可能是残 留于滤膜上的消毒剂对微生物的持续作用。如果是后者,则达 不到滤膜冲洗法的效果。能否将消毒剂去除干净,直接影响以 后的微生物杀灭试验。建议规范再版时,加一组试验,即:滤膜 +消毒剂+菌悬液,观察细菌生长是否受到抑制。如果未被抑 制,则说明消毒剂未被滤膜截留,此滤膜冲洗法可行。否则此 滤膜冲洗法不行。 随着人们保健意识的增强,越来越多的消杀产品需要检 验,消毒技术规范急待修订和完善,以满足实际检验的需要。 (收稿日期:2006-12-05)作者单位:厦门市疾病预防控制中心(福建 厦门 361004) 作者简介:谢荣珍(1969-),女,副主任检验师,研究方向:消杀,食物中毒快速检验及溯源。 444实用预防医学 2007年4月 第14卷 第2期 Practical Preventive Medicine,Apr.2007,Vol14,No.2
消毒技术规范
消毒技术规范 （一）目前参照标准 ▲ 2002版卫生部《消毒技术规范》。 ▲ 2003第二版《上海市医院消毒灭菌实用手册》。 ▲ 2006版《上海市护理质控手册》。 ▲ 2007年《压力蒸汽灭菌》。 ▲ 2009年上海市CDC消毒科供稿《上海市医疗机构手足口病消毒隔离要求》（试行） ▲ 2009年卫生部《甲型H1N1流感医院感染控制技术指南》（试行）▲ 2012版卫生部《医疗机构消毒技术规范》。 ▲2012版中国国家标准化管理委员会《医院消毒卫生标准》 ▲2014年国卫办医发《基层医疗机构医院感染管理基本要求》 （二）原则 ★所有物品均应随时保持清洁、干燥、完好。 ★若有污染应即时消毒、灭菌。 ★一次性物品按说明使用。 ★本原则适合各部门，请参照执行。 总则
一、室内空气及环境物体表面的消毒 附表各类环境消毒要求 （一）紫外线空气消毒方法 1、紫外线照射：安装紫外线灯管的数量为≥ / m3，距离～2.2m，时间≥30min。 2、紫外线使用寿命： （1）由新灯管的强度降低到70 μw/ cm2的时间（功率≥30w），或者降低到原来新灯管强度的70%（功率＜30w）的时间，应不低于1000小时，因此，紫外线灯累计使用超过1000小时应及时更换灯管。 （2）每半年检测一次，＜70μw/ cm2应及时更换灯管。 3、注意事项： 1）应保持紫外线灯管表面清洁，紫外线灯管每周一用酒精布巾擦拭一次，专人负责，如发现灯管有灰尘时应及时擦拭。 2）室内保持清洁干燥，电压为220v，环境适宜温度在20-40℃，相对湿度为60%。当温度低于20℃或高于40℃，相对湿度大于60%时，应适当延 长照射时间。 3）紫外线光源不能直接照射到人，不在易燃、易爆的场所所用，照射时关
2012年消毒技术规范考试题及答案
2012年消毒技术规范考试试题 姓名：科室：得分： 一、填空题。（共20分，每空1分） 1.清洗是去除诊疗器械，器具和物品上污物的全过程，流程包括（冲洗）、( 洗涤) ( 漂洗) 和( 终末漂洗)。 2.耐热、耐湿的手术器械，应首选（医力蒸汽）灭菌，不应采用（化学消毒剂）。 3.医务人员应掌握消毒与无菌的（基本知识）和（职业防护技能）。 4.重复使用的诊疗器械，器具和物品，使用后应先（清洗）再进行（消毒）（灭菌） 5.中心静脉导管如短期中心静脉导管，PICC，植入式血管通路的消毒范围直径应大于（15cm ），至少应大于（敷料面积10 ×12 cm ）。 6.斯伯尔丁根据医疗器械污染后使用所致污染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求，将医疗器械分为三类即：（高度）（中度）（低度）。 7.有人情况下，普通病房首选（自然通风）进行空气净化。 8.戊二醛用于诊疗器械，器具和物品的灭菌，其灭菌浓度为（2% ），灭菌时间为（10小时）。 9.新版医疗机构消毒技术规范于2012年（8月1日）日起实施。 二、判断题：（每题2分，共20分） 1.消毒是指清除或杀灭传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理（对）。 2.有人情况下的室内空气可采用循环风紫外线空气消毒器，静电吸附式空气消毒器及化学 消毒法（错）。 3.进入人体无菌组织、器官、腔隙或接触人体破损皮肤，破损粘膜，组织诊疗器械，器具 和物品应进行灭菌（对）。 4.重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先消毒，再清洗，再消毒或灭菌（错）。 5.快速灭菌程序可作为物品的常规灭菌程序（错）。 6.耐高热，耐湿物品，首选压力蒸汽无菌，也可采取侵泡灭菌（错）。 7.手术缝线属于高度危险物品，所有缝线不应该重复灭菌使用（对）。 8.棉布类敷料和棉纱类敷料应首选环氧乙烷灭菌（错）。 9.手术切口部位的皮肤消毒使用浸有碘伏消毒液原液的无菌棉球或其他替代物品局部擦 拭2遍，作用1分钟（错）。 10.清洁用物擦拭布巾应清洗干净，在500mg/L有效氯消毒剂中侵泡30min，冲净消毒液， 干燥备用（错）。 三、单选题：（每题2分，共40分） 1.感染高风险部门物体表面，地面应采用下列哪种浓度的含氯消毒液擦拭，作用30分钟 （ B ） A．500mg/L—700mg/L B.400mg/L—700mg/L C.500mg/L—1000mg/L D.1000mg/L—2000mg/L E.600mg/L—800mg/L 2.手卫生消毒标准是（ D ） A.5cfu/㎝2 B.4cfu/㎝2 C.8cfu/ ㎝2 D.10cfu/㎝2 E.6cfu/㎝2 3.外科手消毒标准是（A ） A .5cfu/㎝2 B.4cfu/㎝2 C.8cfu/㎝2 D.10cfu/㎝2 E.无菌生长 4.使用中皮肤粘膜消毒液染菌量的标准是（B ）
2017版和2002版医疗器械分类目录对比完整版
2017 版2002 版 01有源手术器械68216816682268236824682568546858 02无源源手术器械68016802680568086809681668226865 03神经和心血管手术器械680368076877 04骨科手术器械68106826 05放射治疗器械683068326833 06医用成像器械682168226823682468286830683168336834 07医用诊察和监护器械682068216823 08呼吸、麻醉和急救器械6805682168236826685468566866 09物理治疗器械68216823682468256826685468566866 10输血、透析和体外循环器械68456866 11医疗器械消毒灭菌器械6857 12有源植入器械68216846 13无源植入器械68466877 14注输、护理和防护器械68156854685668646866 15患者承载器械68546856 16眼科器械6804682068226823682468466858 17口腔科器械6806682368556863 18妇产科、辅助生殖和避孕器械681268136822682368266846685468656866 19医用康复器械68266846 20中医器械6827 21医用软件6870 22临床检验器械6815682268336840 临床检验分析仪器及体 68416858外诊断试剂（诊断试剂除外） 6840 体外诊断试剂6840 临床检验分析仪器及体外诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏贮存）6840 体外诊断试剂（不需要冷链运 输贮存） 6840 临床检验分析仪器及体外诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏贮存）
2017最新消毒技术规范
公共场所消毒技术规范 目录 第1章总则 第2章医疗卫生服务机构内公共场所和公共用品的消毒 第3章宾馆、饭店、茶馆、酒吧的消毒 第4章商场、购物场所的消毒 第5章储水容器的消毒 第6章公共交通服务单位及公共交通工具的消毒 第7章娱乐场所的消毒 第8章幼托机构的消毒 第9章学校的消毒 第10章银行及其他货币流通单位的消毒 第11章会馆的消毒 第12章图书馆、书店和阅览室的消毒 第13章社区活动室的消毒
第14章浴业(浴室、足浴)的消毒 第15章体育场所的消毒 第16章美容美发店的消毒 第17章空调的消毒。 第18章殡仪馆的消毒 第19章其他公共场所的消毒 第20章消毒效果的检测 附录A 公共场所消毒效果检验常用培养基和液体(规范性附录) 附录B 公共场所卫生标准对微生物控制的指标(规范性附录) 附件1 中华人民共和国传染病防治法 附件2 消毒管理办法 附件3 公共场所卫生管理条例 附件4 突发公共卫生事件应急条例 第1章总则 1.1引言 为了预防公共场所和公共用品传播染病，保护人民的健康和社会安定，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《公共场所消毒管理办法》和《突发公共卫生事件应急条例》制订《公共场所消毒技术规范》（简称规范）。 本规范规定了公共场所环境和公共用品的消毒方法、效果检测和监督方法。
1.2 适用范围 本规范适用于负责公共场所和公共用品卫生的事业和企业单位。包括：医疗卫生机构内的公共场所和公共用品、文化娱乐场所、浴业服务单位、宾馆、饭店、酒吧、茶馆、公共交通工具和环境、商店和购物场所、社区活动场所、学校、图书馆和书店、公用二次供水水箱和贮水容器、游泳池、银行和货币、幼托机构、体育场所和公共健身器材、美发美容店、空调系统等。 1.3 名词术语 1.3.1 公共场所对公众开放的，人民大众都可进入活动或接受服务的场所。是由人工建成的，供公众使用的活动空间。 1.3.2 公共用品向公众提供，为公众服务，众人均可使用的物品。例如：健身器材、娱乐器材、茶具、餐具、二次供水水箱等。 1.3.3 消毒采用物理、化学或生物的方法，杀灭或去除外环境中病原微生物及其它有害微生物的过程。消毒是个相对的概念，只要求杀灭或去除外环境中的有害微生物，而不是所有微生物，使其达到无害化的程度，而不是全部杀灭。 1.3.4 消毒剂用于杀灭和去除外环境中污染的致病性微生物及其它有害毒素的化学和生物制剂。 1.3.5 消毒器以物理或化学因子作为消毒因子，配以发射装置和其他辅助装置而制成的用于消毒的机器。例如：干热消毒器、压力蒸汽消毒器、空气消毒器等。
医疗机构消毒技术规范》-(2015年版
《医疗机构消毒技术规范》最新版 1.中华人民共和国卫生部 2. 2016-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant
能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items 与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。
医疗器械分类目录(2002版)
医疗器械分类目录(2002版) 01.《医疗器械分类目录》的说明 02.6801基础外科手术器械03.6802显微外科手术器械 04.6803神经外科手术器械05.6804眼科手术器械 06.6805耳鼻喉科手术器械07.6806口腔科手术器械 08.6807胸腔心血管外科手术器械09.6808腹部外科手术器械 10.6809泌尿肛肠外科手术器械11.6810矫形外科（骨科）手术器械12.6812妇产科用手术器械13.6813计划生育手术器械 14.6815注射穿刺器械15.6816烧伤(整形)科手术器械16.6820普通诊察器械17.6821 医用电子仪器设备 18.6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备19.6823医用超声仪器及有关设备20.6824医用激光仪器设备21.6825医用高频仪器设备 22.6826物理治疗及康复设备23.6827中医器械 24.6828医用磁共振设备25.6830医用X射线设备 26.6831医用X射线附属设备及部件27.6832医用高能射线设备 28.6833医用核素设备29.6834医用射线防护用品、装置30.6840临床检验分析仪器31.6841医用化验和基础设备器具32.6845体外循环及血液处理设备33.6846植入材料和人工器官 34.6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具35.6855口腔科设备及器具 36.6856病房护理设备及器具37.6857消毒和灭菌设备及器具38.6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具39.6863口腔科材料 40.6864医用卫生材料及敷料无41.6865医用缝合材料及粘合剂42.6866医用高分子材料及制品无43.6870 软件无 44.6877介入器材
最新中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》 — 臭氧
中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》—臭氧推荐给您的朋友 日期:2004-10-12 13:53:13作者:臭氧技术网点击:1350 中华人民共和国卫生部<<消毒技术规范>>—臭氧(2002 年版) 臭氧又名三子氧，分子式为O3，分子量为48.0。 一、理化特性： 臭氧在常温下为淡蓝色的爆炸性气体，有特臭，为已知最强的氧化剂，密度为 1.658( 空气= 1) 。臭氧气体经冷处理后可呈液状，其液体密度为1.71 ，沸点为-112.3℃, 在水中溶解度比氧高，但因分压较低，故在平时使用温度与压力下，只能得到每升数毫克的溶液，含臭氧的溶液，温热时会爆炸。臭氧的稳定性极差，在常温下可自行分解为氧，在270℃高温下可立即转化为氧。1% 水溶液在常温大气中半衰期为16 分钟，所以臭氧不能像其它工业气体一样可以用瓶贮存，一般为现场生产，立即使用。 二、杀菌作用： 臭氧是一种广谱杀菌剂，可杀灭细菌繁殖体和芽孢、病毒、真菌等，并可破坏肉毒杆菌毒素。臭氧在水中杀菌迅速较氯快。 三、影响杀菌作用的因素： 1.PH ：用臭氧水溶液消毒时，若PH 增高，则所需浓度必须增加。 2. 湿度：用臭氧熏蒸消毒时，相对湿度高则效果好，低则效果差，对干燥菌体几乎无杀菌作用。 3. 温度：温度降低有利于臭氧的溶解，可增强其消毒作用，甚至在0℃亦能保持较好的杀菌效果，如水温为 4 －6℃时，臭氧杀菌用量为100 ，水温10 －21℃时为160 ，水温 36 －38℃时则为320 ，有机物可降低其杀菌作用。 四、毒性： 空气中臭氧浓度达0.01-0.02mg/L 时即可嗅知：浓度达到1mg/L 时，可引起呼吸加速、变、胸闷等症状，在２.5-5mg/L 时，可引起脉搏加速，疲倦、头痛，停留１小时可发生肺气肿，以至死亡，作业现场空气中容许的阀限值为0.2mg/m3. 五、腐蚀性： 臭氧为强氧化剂, 可损坏多种物品, 浓度越高对物品损害越重, 可使铜片出现绿色锈斑, 特别是使橡胶老化, 色变暗, 弹性降低, 以致变脆, 断裂, 使织物漂白褪色. 六、稳定性: 臭氧稳定性极差，常温下即可自行分解为氧，停止发生后，通风30 －60 分钟后，其浓度与大气水平一样． 七、使用范围： 在消毒方面，臭氧的用途主要有以下几种： １、液体消毒：饮用水、工业生活污水和饮料水的净化消毒． ２、物体表面消毒，饮食用具、理发工具、食品加工用具、衣物、钱币、票券等放密闭箱内消毒． ３、防腐保存：蔬菜水果蛋类鱼肉类干鲜土特产，水产品加工，贮存和冷藏等． 八、使用方法： １、液体消毒：臭氧消毒饮用水时，其用量取决于水质，应由实验确定精确值，比较清洁的水，一般应加臭氧0.5-1mg/L，作用5-10分钟后，水中保持臭氧浓度为0.1-0.5mg/L；对于污染比较严重的饮用水，臭氧用量可增至3-6 mg/L。对污水处理，污水中使用的臭氧浓度为100-200
医院消毒技术规范2012
《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版） 中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂 3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
3.8低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL 为10-6 。件即经灭菌处理后在一百万物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品semi-critical items
卫生部消毒技术规范-抗菌部分
抗菌测试方法 抗菌测试前期准备 1. 各种溶液的配置 100ml液体培养基溶液：1.8g营养肉汤+100ml去离子水。 100ml固体培养基溶液：1.8g营养肉汤+1.5g琼脂粉+100ml去离子水。 100ml氯化钠溶液：1g氯化钠+100ml去离子水。 2. 高压灭菌 为保证灭菌质量，高压灭菌时间适宜控制在20至30分钟之间。3.乙醇消毒 所有样品包括人手在进入超净工作台前，须用75%的乙醇彻底擦洗一遍。 4. 活化菌种 用移液枪头挑取一个典型菌落，至于3ml液体培养基的试管中。 把试管放置于恒温培养箱中，37℃，培养24小时。 三种抗菌测试方法 1．抑菌圈法 取活化过的菌种100μl滴于含有固体培养基的平板中，并用涂布棒涂均匀，涂干（涂至表面没有水分为止）。 取抗菌膜（直径5mm左右），把含有抗菌成分的一面紧紧地压于涂干的平板上。 把平板倒置放于恒温培养箱中，37℃，培养18至24小时。 抑菌圈法示意图。大圆为平板，四个小圆中有三个为抗菌膜，另外一个为不含有抗菌成分作为空白对照的膜。
2．平板计数法 取活化过的菌种30μl滴于含有30ml液体培养基的锥形瓶中，在恒温摇床中培养2.5至3小时（细菌数约至于108个/ml)。 从锥形瓶中取100μl菌液分别均匀涂于含有抗菌膜和空白对照膜上，放置于恒温培养箱中，培养10小时。 取生理盐水10ml把膜上的细菌冲洗下来，用振荡器使其充分均匀分散。 从生理盐水中取100μl用十倍稀释法逐步稀释至细菌数为10到100个/ml（此梯度为最小梯度）。 从十倍稀释法稀释过后的细菌数（最小梯度）往上推两个梯度，分别为103个/ml和104个/ml，从此三个梯度中取100μl滴于含有固体培养基的平板中，并用涂布棒涂均匀，涂干（涂至表面没有水分为止）。 把平板倒置放于恒温培养箱中，37℃，培养18至24小时。 没有抗菌剂对照样按以上相同方法进行。 抗菌率计算： A为对照样的细菌数，B-为加有抗菌剂的细菌数。 3．吸光度法 从活化过的菌种中取一定量的菌液分别滴于含有抗菌剂和不含有抗菌剂的液体培养基的锥形瓶中，使其在600nm波长的吸光度 （OD600）在0.1～0.2。 把含有上述培养基的放于恒温震荡培养箱中37℃培养，每隔15分钟测一次OD600。直至不含有抗菌剂的液体培养基（对照样）的OD600数值的增长随时间的延长而趋于平缓为止，实验方可结束。OD600随时间的增加而基本不变或降低的所用的最低抗菌剂浓度即为最低抑菌浓度，即MIC ※ 以下是卫生部消毒技术标准的相关详细方法和步骤 卫生部消毒技术规范（2002年版） 2.1.7 抗（抑）菌试验 2.1.7.1 目的
消毒技术规范试题
消毒技术规范试题． 消毒技术规范复习题 一、单选题: 1．2002年版《消毒技术规范》自何时实施？(C) A.2002年12月1日；B.2003年1月1日；
C.2003年4月1日； D.2003年5月1日。 2．目前现行有效的消毒技术规范是第几版？(C) A.2; B.3; C.4; D.5. 3.在医疗诊治活动中高度危险性物品，必须选用什么处理方法？（B） A.消毒方法； B. 灭菌方法； C.一般消毒； D.清洁处理。 4．仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消
毒要求的是什么消毒剂？（B） A.高效消毒剂; B.中效消毒剂; C.低效消毒剂; D.广谱消毒剂。5．仅可杀灭细菌繁殖体，达到消毒要求的是什么消毒剂？（C） A.高效消毒剂; B.中效消毒剂; C.低消毒剂; D.广谱消毒剂。 6.可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、真菌、病毒及其孢子等、细菌芽孢（致病性芽孢菌）也有一定的杀灭作用的消毒剂为（A） A.高效消毒剂； B.中效消毒剂； C.低效消毒剂； D.广谱消毒剂。 7. 医用物品对人体的危险性是指物品污染后造成危害的程度。根据其危害程度将其分为几类？（A） A.三类； B.两类； C.四类； D.五类 8.进入无菌的组织或器官内部的器材，或与破损的组织、皮肤、粘膜密切接触的器材和用品的危险性分类是（A） ．低度危险性物品D．重度危险性物品；C．中度危险性物品；B．高度危险性物品；A． 9．呼吸机管道、胃肠道内窥镜、气管镜、麻醉机管道、避孕环、压舌板、体温表的危险性分类是（B） A．高度危险性物品；B．中度危险性物品；C．重度危险性物品；D．低度危险性物品 10．地面、便器、餐具、桌面、被褥、一般诊断用品的危险性分类是