聚氯乙烯PVC介绍及配方介绍

聚氯乙烯PVC介绍及配方介绍
聚氯乙烯PVC介绍及配方介绍

聚氯乙烯P V C介绍及配

方介绍

Company number:【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

目录

一、聚氯乙烯

1聚氯乙烯

(英文:PolyVinyl Chloride,简称:PVC)是一种使用一个氯原子取代聚乙烯中的一个氢原子的高分子材料。PVC为无定形结构的白色粉末,支化度较小。工业生产的PVC分子量一般在5~12万范围内,具有较大的多分散性,分子量随聚合温度的降低而增加。无固定熔点,80~85℃开始软化,130℃变为粘弹态,160~180℃开始转变为粘流态。其抗张强度60MPa左右,冲击强度

5~10kJ/m2;有优异的介电性能。对光和热的稳定性差,在100℃以上或经长时间阳光曝晒,就会分解而产生氯化氢,并自动催化分解引起变色,在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。PVC很坚硬,只能溶于环己酮、二氯乙烷和四氢呋喃等少数溶剂中,对有机和无机酸、碱、盐均稳定,化学稳定性随使用温度的升高而降低。

2聚氯乙烯的分类

生产方法的不同,PVC可分为:通用型PVC树脂、高聚合度PVC树脂、交联PVC树脂。通用型PVC树脂是由氯乙烯单体在引发剂的作用下聚合形成的;高聚合度PVC树脂是指在氯乙烯单体聚合体系中加入链增长剂聚合而成的树脂;交联PVC树脂是在氯乙烯单体聚合体系中加入含有双烯和多烯的交联剂聚合而成的树脂。

软PVC一般用于地板、天花板以及皮革的表层,但由于软PVC中含有柔软剂,容易变脆,不易保存,所以其使用范围受到了局限。硬PVC不含柔软剂,柔韧性好,易成型,不易脆,无毒无污染,保存时间长,因此具有很大的开发应用价值。

PVC发泡板具有防腐、防潮、防霉、不吸水、可钻、可锯、可刨、易于热成型、热弯曲加工等特性,因此广泛应用于家具、橱柜、浴柜、展览架用板、箱体芯层、室内外装饰、建材、化工等领域用板,广告标示、印刷、丝印、喷绘、电脑刻字、电子仪表产品包装等行业。

PVC硬塑板具有优良的耐腐蚀性、绝缘性,并有一定的机械强度;经二次加工后可制成硫酸(盐酸)槽(桶箱);医药用空针架,化程架;公共卫生间水箱;加工产品的模板、装饰板、排风管道、设备衬里等各种异型制品、容器。是化工、建材、装饰及其他工业的理想选择材料。

60年代后期退居第二位。由于PVC树脂合成原料丰富,价格低廉需求量增加很快,地位逐渐加强。通用型PVC平均聚合度500~~150高聚和度型PVC平均聚合度为 1700以上。我们常用的PVC树脂都为通用型。

3聚氯乙烯的性质

稳定;不易被酸、碱腐蚀;对热比较耐受

聚氯乙烯具有阻燃(阻燃值为40以上)、耐化学药品性高(耐浓盐酸、浓度为90%的硫酸、浓度为60%的硝酸和浓度20%的氢氧化钠)、机械强度及电绝缘性良好的优点。

聚氯乙烯对光、热的稳定性较差。软化点为80℃,于130℃开始分解。在不加热稳定剂的情况下,聚氯乙烯100℃时即开始分解,130℃以上分解更快。受热分解出放出氯化氢气体,(氯化氢气体是有毒气体)使其变色,由白色→浅黄色→红色→褐色→黑色。阳光中的紫外线和氧会使聚氯乙烯发生光氧化分解,因而使聚氯乙烯的柔性下降,最后发脆。

4 PVC板材性能:

一般性能PVC树脂为一种白色或淡黄色的粉末,相对密度为。制品的软硬程度可通过加入

力学性能PVC有较高的硬度和力学性能。并随分子量的增大而提高,但随温度的升高而下降。硬质PVC的力学性能好,其可达1500-3000MPa。而软质

的PVC的弹性 MPa。但高达200%-450%。PVC的摩擦性一般,静摩擦为,因数为。

性能PVC的耐十分差,140℃即开始分解,熔融温度为160℃。PVC的较小,具有难燃性,氧化指数高达45以上。

性能PVC是一种电性能较好的聚合物,但由于本身的极性较大,电绝缘性不如PP和PE。,角和较大,耐性不好,一般适于中低压和低频。

环境性能PVC可耐大多数、碱、盐,多数有机溶剂。适合医药,化工防腐材料。

二、PVC配方各物配料比

下列配方各物配料比均为质量份

高级装饰用软板(质量份)

PVC 100 DOP 35 DOA 10

环氧增塑剂 7 硅胶铅/硅胶共沉淀物 3

有机锡稳定剂 1 着色剂适量

硬质不透明瓦楞板(质量份)

PVC 100 三盐基硫酸铅 3

二盐基亚硫酸铅 4 硬脂酸铅

1.硬质PVC板材基本配方

2.普通防火板参考配方

3. 泡沫夹心型防火板参考配方

A:芯层配方

彩色艺术面层防火板配方

A:彩色面层参考配方

:芯层参考配方

5.发泡防火板或超轻型防火板参考配方

复合材料珍珠岩板

三、聚氯乙烯配方介绍

纯的聚氯乙烯(PVC)树脂属于一类强极性聚合物,其分子间作用力较大,从而导致了PVC软化温度和熔融温度较高,一般需要160~210℃才能加工。另外PVC分子内含有的取代氯基容易导致PVC树脂脱氯化氢反应,从而引起PVC的降解反应,所以PVC对热极不稳定,温度升高会大大促进PVC脱HCL反应,纯PVC在120℃时就开始脱HCL反应,从而导致了PVC降解。鉴于上述两个方面的缺陷, PVC在加工中需要加入助剂,以便能够制得各种满足人们需要的软、硬、透明、电绝缘良好、发泡等制品。在选择助剂的品种和用量时,必须全面考虑各方面的因素,如物理—化学性能、流动性能、成型性

能,最终确立理想的配方。另外,根据不同的用途和加工途径,我们也需要对的型号做出选择。不同型号的PVC树脂和各种助剂的配搭组合方式,就是我们常说的PVC配方设计了。那具体怎样进行具体的配方设计呢下面将通过对各原辅料的选择加以阐述的方式加以说明,希望能对大家有所裨益。

1.树脂的选择

工业上常用粘度或K值表示平均分子量(或平均聚合度)。的分子量和制品的物理机械性能有关。分子量越高,制品的拉伸强度、冲击强度、弹性模量越高,但树脂熔体的流动性与可塑性下降。同时,合成工艺不同,导致了树脂的形态也有差异,我们常见的是悬浮法生产的疏松型树脂,俗称SG树脂,其组织疏松,表面形状不规则,断面输送多孔呈网状。因此,SG型树脂吸收快,塑化速度快。悬浮法树脂的主要用途见下表。乳液法树脂宜作PVC糊,生产人造革。

悬浮法PVC树脂型号及主要用途

型号级别主要用途

SG1 一级A 高级电绝缘材料

SG2 一级A 电绝缘材料、薄膜

一级B、二级一般软制品

SG3 一级A 电绝缘材料、农用薄膜、人造革表面膜

一级B、二级全塑凉鞋

SG4 一级A 工业和民用薄膜

一级B、二级软管、人造革、高强度管材

SG5 一级A 透明制品

一级B、二级硬管、硬片、单丝、导管、型材

SG6 一级A 唱片、透明片

一级B、二级硬板、焊条、纤维

SGG7 一级A 瓶子、透明片

一级B、二级硬质注塑管件、过氯乙烯树脂

2.增塑剂体系

增塑剂的加入,可以降低PVC分子链间的作用力,使PVC塑料的玻璃化温度、流动温度与所含微晶的熔点均降低,增塑剂可提高的可塑性,使制品柔软、耐低温性能好。

在10份以下时对机械强度的影响不明显,当加5份左右的增塑剂时,机械强度反而最高,是所谓反增塑现象。一般认为,反增塑现象是加入少量增塑剂后,大分子链活动能力增大,使分子有序化产生微晶的效应。加少量的增塑剂的硬制品,其冲击强度反而比没有加时小,但加大到一定剂量后,其冲击强度就随用量的增大而增大,满足普适规律了。此外,增加增塑剂,制品的耐热性和耐腐蚀性均有下降,每增加一份增塑剂,马丁耐热下降2~3。因此,一般硬制品不加增塑剂或少加增塑剂。有时为了提高加工流动性才加入几份增塑剂。而软制品则需要加入大量的增塑剂,增塑剂量越大,制品就越柔软。

的种类有邻苯二甲酸酯类、直链酯类、环氧类、类等,就其综合性能看,DOP是一个较好的品种,可用于各种PVC制品配方中,直链酯类如DOS属耐寒增塑剂,长用于农膜中,它与PVC相容性不好,一般以不超过8份为宜,环氧类增塑剂除耐寒性好以外,还具有耐热、耐光性,尤其与金属皂类稳定剂并用时有协同效应,环氧增塑剂一般用量为3~5份。电线、电缆制品需具有阻燃

性,且应选用电性能相对优良的增塑剂。PVC本身具有阻燃性,但经增塑后的软制品大多易燃,为使软PVC制品具有阻燃性,应加入阻燃增塑剂如磷酸酯及氯化石蜡,这两类增塑剂的电性能也较其他增塑剂优良,但随增塑剂用量增加,电性能总体呈下降趋势。对用于无毒用途的PVC制品,应采用无毒增塑剂如环氧大豆油等。至于增塑剂总量,应根据对制品的柔软程度要求及用途、工艺及使用环境不同而不同。一般压延工艺生产PVC薄膜,增塑剂总用量在50份左右。吹塑薄膜略低些,一般在45~50份。

3.稳定剂体系

PVC在高温下加工,极易放出HCL,形成不稳定的聚烯结构。同时,HCL 具有自催化作用,会使PVC进一步降解。另外,如果有氧存在或有铁、铝、锌、锡、铜和镉等离子存在,都会对PVC降解起催化作用,加速其老化。因此塑料将出现各种不良现象,如变色、变形、龟裂、机械强度下降、电绝缘性能下降、发脆等。为了解决这些问题,配方中必须加入,尤其热稳定剂更是必不可少。PVC用的稳定剂包括热稳定剂、、紫外线吸收剂和螯合剂。配方设计时根据制品使用要求和加工工艺要求选用不同品种,不同数量的稳定剂。

(1)热稳定剂必须能够捕捉PVC放出的具有自催化作用的HCL,或是能够与PVC树脂产生的不稳定聚烯结构起加成反映,以阻止或减轻PVC树脂的分解。一般在配方中选用的热稳定剂的特点、功能与制品的要求来考虑。例如:

铅盐主要用在硬制品中。铅盐类稳定剂具有热稳定剂好、电性能优异,价廉等特点。但是其毒性较大,易污染制品,只能生产不透明制品。近年来复合稳定剂大量出现,单组分的稳定剂已有被取代的危险。复合稳定剂的特点是专

用性强,污染小,加工企业配料简便等优点。但由于无统一的标准,所以各家的复合稳定剂差异很大。

钡镉类稳定剂是性能较好的一类热稳定剂。在PVC农膜中使用较广。通常是钡镉锌和有机酯及抗氧剂并用。

钙锌类稳定剂可作为无毒稳定剂,用在食品包装与医疗器械、药品包装,但其稳定性相对教低,钙类稳定剂用量大时透明度差,易喷霜。钙锌类稳定剂一般多用多元醇和来提高其性能,最近已经国内已经有用于硬质管材的钙锌复合稳定剂出现。深圳市森德利塑料助剂有限公司成功开发出CZX系列无毒钙锌稳定剂,能够满足硬质管材及管件的生产,并在联塑等管材生产厂家批量使用。

有机锡类性能较好,是用于PVC硬制品与透明制品的较好品种,尤其辛基锡几乎成为无毒包装制品不可缺少的稳定剂,但其价格较贵。

环氧类稳定剂通常作为辅助稳定剂。这类稳定剂与钡镉钙锌类稳定剂并用时能提高光与热的稳定性,其缺点是易渗出。作辅助稳定剂的还有多元醇,有机亚磷酸酯类能。

近年来还出现了稀土类和水滑石系稳定剂,稀土类稳定剂主要特点是加工性能优良,而水滑石则是无毒稳定剂。

(2)PVC制品在加工使用过程中,因受热、紫外线的作用发生氧化,其氧化降解与产生游离基有关。主抗氧剂是链断裂终止剂或称游离基消除剂。其主要作用是与游离基结合,形成稳定的化合物,使连锁反应终止,PVC用主抗氧剂一般是双酚A。还有辅助抗氧剂或过氧化氢分解剂,PVC辅助抗氧剂为三苯酯与亚磷酸苯二异辛酯。主辅抗氧剂并用可发挥协同作用。

(3)紫外线吸收剂在户外使用的PVC制品,因受到它敏感波长范围的紫外线照射,PVC分子成激发态,或其化学键被破坏,引起游离基链式反应,促使PVC降解与老化。为了提高抗紫外线的能力,常加入紫外线吸收剂。PVC常用的紫外线吸收剂有三嗪-5、UV-9、UV-326、TBS、BAD、OBS。三嗪-5效果最好,但因呈黄色使薄膜略带黄色,加入少量酞菁蓝可以改善。在PVC农膜中常用UV-9,一般用量~份。属水杨酸类的TBS、BAD与OBS作用温和,与抗氧剂配合使用,会得到很好的耐老化效果。对于非透明制品,一般通过添加遮光的金红石型钛白粉来改善耐候性,这时如果再添加紫外线吸收剂,则需要很大用量,不十分合算。

(4)螯合剂在PVC塑料稳定体系中,常加入的酯类不仅是辅助,而且也起螯合剂的作用。它能与促使PVC脱HCL的有害金属离子生成金属络和物。常用的亚磷酸酯类有亚磷酸三苯酯、亚磷酸苯二异辛酯与亚磷酸二苯辛酯。在PVC农膜中,一般用量为~1份,单独用时初期易着色,热稳定性也不好,一般与金属皂类并用

4.润滑剂

润滑剂的作用在于减少聚合物和设备之间的摩擦力,以及聚合物分子链之间的内摩擦。前者称为外润滑作用,后者称为内润滑作用。具有外润滑作用的如硅油、石蜡等,具有内润滑作用的如单甘酯,硬脂醇及酯类等。至于金属皂类,则二者兼有。另外需要说明的是,内外润滑的说法只是我们的一种习惯称谓,并没有明显的界限,有些润滑剂在不同的条件起不同的作用,如硬脂酸,在低温或少量的时候,能起内润滑作用,但当温度升高或用量增加时,它的外

润滑作用就逐渐占优势了,还有一个特例是硬脂酸钙,它单独使用时作外润滑剂,但当它和硬铅及石蜡等并用时就成了促进塑化的内润滑剂了。

在硬质PVC塑料中,润滑剂过量会导致强度降低,也影响工艺操作。对于注射制品会产生脱皮现象,尤其是在浇口附近会产生剥层现象。对注射制品,和石蜡总用量一般为~1份:挤出制品一般不超过1份。

在软制品配方中,润滑剂用量太多,会起霜并影响制品的强度及高频焊接和印刷性。而润滑剂太少则会粘辊,对吹塑薄膜而言,润滑剂太少会粘住口模,易使塑料在模内焦化。同时,为了改善吹膜的发粘现象,宜加入少量的内润滑剂单甘酯。生产PVC软制品时,润滑剂加入量一般小于1份。

5.填充料

在PVC中加入某些无机填料作为增量剂,以降低成本,同时提高某些物理机械性能(如硬度、热变形温度、尺寸稳定性与降低收缩率),增加电绝缘性和耐燃性。近年来,将无机填料纳米化,并将它运用到塑料中成为改性剂一直是研究热点,并已经有了部分研究成果如纳米增韧增强PVC,这其中要解决的重要问题就是如何将纳米产品均匀分散于塑料中。

在硬质挤压成型过程中,PVC制品一般的填料为碳酸钙和硫酸钡。对注塑制品,要求有较好的流动性和韧性,一般宜用钛白粉和碳酸钙。硬质制品的填料量在10份以内对制品的性能影响不大,近年来大家为了降低成本,使劲添加填料,这对制品的性能是不利的。

在软制品方面,加入适量的填料,会使薄膜具有手感很好的弹性,光面干燥而不显光亮,并有耐热压性高和永久形变小等优点。在软制品配方常用到滑石粉、硫酸钡、碳酸钙、钛白粉与陶土等填料。其中滑石粉对透明性影响较

小。生产薄膜是,填料用量可达3份,多了影响性能。同时要注意填料细度,否则易形成僵块,使塑料断裂。在普通附层级电缆中主要添加碳酸钙;绝缘级电缆附层中加入煅烧陶土,可以提高塑料耐热性和电绝缘性。此外,三氧化二锑也可作为填料加入软制品中,以提高制品耐燃性。

特别提出,目前普遍钙锌对高填充的会出现不同的颜色反应,主要为发红,这往往不是钙锌稳定剂稳定性不够,而应该是碳酸钙中某种杂质的影响。建议选材时,尽量选用白度好的,未加活性成分的超微细轻质碳酸钙粉作填料,则可以减轻不良反应。

6.着色剂

用于PVC塑料的着色剂主要是有机颜料和无机颜料。PVC塑料对颜料的要求较高,如耐加工时高温,不受HCL影响,加工中无迁移,耐光等。常用的有:(一)红色主要是可溶性偶氮颜料、镉红无机颜料、氧化铁红颜料、酞菁红等;(二)黄色主要有铬黄、镉黄和荧光黄等;(三)兰色主要有酞菁蓝(四)绿色主要为酞菁绿;(五)白色主要用钛白粉;(六)紫色主要是塑料紫RL;(七)黑色主要是碳黑。另外,荧光增白剂用于增白,金粉、银粉用于彩色印花,珠光粉使塑料具有珍珠般散光。

7.发泡剂

PVC用的主要是ADC发泡剂和偶氮二异丁腈及无机发泡剂。另外,铅盐和镉盐也有助发泡作用,可使AC发泡剂的分解温度降到150~180℃左右。发泡剂的用量根据发泡倍率而定。

8.阻燃剂

用于建材、电气、汽车、飞机的塑料,均要求有阻燃性。一般含卤素、锑、硼、磷、氮等化合物均有阻燃作用,可作阻燃剂。

硬质PVC塑料由于含氯量高,本身具有阻燃性,对于PVC电缆、装饰墙壁及塑料帏布掺入阻燃剂,可增加其耐火焰性。常用氯化石蜡、三氧化二锑(2~5份)、等阻燃剂。磷酸酯类和含氯也有阻燃性。

PVC现状浅析

技术 2006-03-29

热稳定剂在PVC加工过程中必须能够捕捉PVC放出的具有自催化作用的HCL,或是能够与PVC树脂产生的不稳定聚烯结构起加成反映,以阻止或减轻PVC树脂的分解。

一般在配方中选用的热稳定剂的特点、功能与制品的要求来考虑。例如:

铅盐稳定剂主要用在硬制品中。铅盐类稳定剂具有热稳定剂好、电性能优异,价廉等特点。但是其毒性较大,易污染制品,只能生产不透明制品。近年来复合稳定剂大量出现,单组分的稳定剂已有被取代的危险。复合稳定剂的特点是专用性强,污染小,加工企业配料简便等优点。但由于无统一的标准,所以各家的复合稳定剂差异很大。

钡镉类稳定剂是性能较好的一类热稳定剂。在PVC农膜中使用较广。通常是钡镉锌和有机亚磷酸酯及并用。

有机锡类性能较好,是用于PVC硬制品与透明制品的较好品种,尤其辛基锡几乎成为无毒包装制品不可缺少的稳定剂,但其价格较贵。

环氧类稳定剂通常作为辅助稳定剂。这类稳定剂与钡镉钙锌类稳定剂并用时能提高光与热的稳定性,其缺点是易渗出。作辅助稳定剂的还有多元醇,有机酯类能。

钙锌类稳定剂可作为无毒稳定剂,用在食品包装与医疗器械、药品包装,但传统意义上的钙锌稳定剂,即钙皂锌皂复配的稳定剂其稳定性相对较差,而且钙皂用量大时透明度差,易喷霜。近年来,国产钙锌稳定剂的稳定性已有很大的提高,如深圳市森德利塑料助剂有限公司研发的具有自主知识产权的CZX系列钙锌稳定剂,其CZX-683(电线电缆专用)用量3份200℃刚果红时间已经能达到60分钟以上,其CZX-118也已经在国内大型管材厂联塑科技有限公司批量用于硬质管材的生产。随着欧盟对电子电机设备中危害物质禁用指令(Restriction of Hazardous Substances, 简称ROHS) 2006年7月1日生效,无毒环保的钙锌将会被越来越多的PVC制品企业所使用。

就目前现状来看,完全杜绝铅系还需要时间,需要社会各界的支持和法律法规的约束,但随着人们日益对自已的居住和生活环境的关心,环境问题已经成为全社会关注的一个焦点,在这种形势下,世界各国、团体、企业乃至个人,都在积极寻找环境保护的方法,相信在不远的将来,非铅稳定剂和无重金属稳定剂的广泛应用一定会实现。当对这些产品的需求和使用量增加时,其成本也将会进一步降低,从而成为为大部分PVC制品企业所提供的价廉物美的铅稳定剂替代物。

聚氯乙烯PVC介绍及配方介绍分解

目录 一、聚氯乙烯 (2) 1聚氯乙烯 (2) 2聚氯乙烯的分类 (2) 3聚氯乙烯的性质 (3) 4 PVC板材性能: (3) 二、PVC配方各物配料比 (3) 高级装饰用软板(质量份) (3) 1.硬质PVC板材基本配方 (4) 2.普通防火板参考配方 (4) 3. 泡沫夹心型防火板参考配方 (4) 4.彩色艺术面层防火板配方 (5) 5.发泡防火板或超轻型防火板参考配方 (6) 6.复合材料珍珠岩板 (6) 三、聚氯乙烯配方介绍 (7) 1.树脂的选择 (7) 2.增塑剂体系 (8) 3.稳定剂体系 (8) 4.润滑剂 (10) 5.填充料 (10) 6.着色剂 (11) 7.发泡剂 (11) 8.阻燃剂 (11)

一、聚氯乙烯 1聚氯乙烯 (英文:PolyVinyl Chloride,简称:PVC)是一种使用一个氯原子取代聚乙烯中的一个氢原子的高分子材料。PVC为无定形结构的白色粉末,支化度较小。工业生产的PVC分子量一般在5~12万范围内,具有较大的多分散性,分子量随聚合温度的降低而增加。无固定熔点,80~85℃开始软化,130℃变为粘弹态,160~180℃开始转变为粘流态。其抗张强度60MPa左右,冲击强度5~10kJ/m2;有优异的介电性能。对光和热的稳定性差,在100℃以上或经长时间阳光曝晒,就会分解而产生氯化氢,并自动催化分解引起变色,在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。PVC很坚硬,只能溶于环己酮、二氯乙烷和四氢呋喃等少数溶剂中,对有机和无机酸、碱、盐均稳定,化学稳定性随使用温度的升高而降低。 2聚氯乙烯的分类 生产方法的不同,PVC可分为:通用型PVC树脂、高聚合度PVC树脂、交联PVC树脂。通用型PVC树脂是由氯乙烯单体在引发剂的作用下聚合形成的;高聚合度PVC树脂是指在氯乙烯单体聚合体系中加入链增长剂聚合而成的树脂;交联PVC树脂是在氯乙烯单体聚合体系中加入含有双烯和多烯的交联剂聚合而成的树脂。 软PVC一般用于地板、天花板以及皮革的表层,但由于软PVC中含有柔软剂,容易变脆,不易保存,所以其使用范围受到了局限。硬PVC不含柔软剂,柔韧性好,易成型,不易脆,无毒无污染,保存时间长,因此具有很大的开发应用价值。 PVC发泡板具有防腐、防潮、防霉、不吸水、可钻、可锯、可刨、易于热成型、热弯曲加工等特性,因此广泛应用于家具、橱柜、浴柜、展览架用板、箱体芯层、室内外装饰、建材、化工等领域用板,广告标示、印刷、丝印、喷绘、电脑刻字、电子仪表产品包装等行业。 PVC硬塑板具有优良的耐腐蚀性、绝缘性,并有一定的机械强度;经二次加工后可制成硫酸(盐酸)槽(桶箱);医药用空针架,化程架;公共卫生间水箱;加工产品的模板、装饰板、排风管道、设备衬里等各种异型制品、容器。是化工、建材、装饰及其他工业的理想选择材料。 60年代后期退居第二位。由于PVC树脂合成原料丰富,价格低廉需求量增加很快,地位逐渐加强。通用型PVC平均聚合度500~~150高聚和度型PVC平均聚合度为1700以上。我们常用的PVC树脂都为通用型。

MSDS-PVC聚氯乙烯

聚氯乙烯(高分子量)化学品安全技术说明书(MSDS ) 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:聚氯乙烯(高分子量) 化学品英文名称:polyvi nyl chloride 英文名称2:PVC 技术说明书编码:1310 CAS No. : 9002-86-2 分子式:[C2H3CI]n 分子量: 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 聚氯乙烯(高分子量)9002-86-2 第三部分:危险性概述 危险性类别:不详侵入途径:接触,吸入,食入。 健康危害:聚氯乙烯生产过程中可有粉尘和单体氯乙烯。吸入氯乙烯单体气体可发生麻醉症状,严重者可致死。 长期吸入氯乙烯,可出现神经衰弱征候群,消化系统症状,肝脾肿大,皮肤出现硬皮样改变,肢端溶骨症。长期吸入高 浓度氯乙烯,可发生肝脏血管肉瘤。长期吸入聚氯乙烯粉尘,可引起肺功能改变。 环境危害:在土壤中不能分解。 燃爆危险:本品可燃。 第四部分:急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 危险特性:粉体与空气可形成爆炸性混合物,当达到一定浓度时,遇火星会发生爆炸。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分:泄漏应急处理 应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作。密闭操作,提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场 所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及 容器损坏。配备相应品种和数量的消防

聚氯乙烯(pvc)的生产工艺和基础知识

PVC的生产工艺 聚氯乙烯是由氯乙烯通过自由基聚合而成的。 有悬浮聚合法、乳液聚合法和本体聚合法,以悬浮聚合法为主,约占PVC总产量的80%左右。 单体的来源:乙烯法、石油法和电石法。 我国的方法:主要还是电石法。 树脂的质量以粒度和粒度分布、分子量和分子量分布、表观密度、孔隙度、鱼眼、热稳定性、色泽、杂质含量及粉末自由流动性等性能来表征。 (1)悬浮聚合法使单体呈微滴状悬浮分散于水相中,选用的油溶性引发剂则溶于单体中,聚合反应就在这些微滴中进行,聚合反应热及时被水吸收,为了保证这些微滴在水中呈珠状分散,需要加入悬浮稳定剂,如明胶、聚乙烯醇、甲基纤维素、羟乙基纤维素等。引发剂多采用有机过氧化物和偶氮化合物,如过氧化二碳酸二异丙酯过氧化二碳酸二环己酯、过氧化二碳酸二乙基己酯和偶氮二异庚腈、偶氮二异丁腈等。聚合是在带有搅拌器的聚合釜中进行的。聚合后,物料流入单体回收罐或汽提塔内回收单体。然后流入混合釜,水洗再离心脱水、干燥即得树脂成品。 (2)乳液聚合法最早的工业生产 PVC的一种方法。在乳液聚合中,除水和氯乙烯单体外,还要加入烷基磺酸钠等表面活性剂作乳化剂,使单体分散于水相中而成乳液状,以水溶性过硫酸钾或过硫酸铵为引发剂,还可以采用“氧化-还原”引发体系,聚合历程和悬浮法不同。也有加入聚乙烯醇作乳化稳定剂,十二烷基硫醇作调节剂,碳酸氢钠作缓冲剂的。

聚合方法有间歇法、半连续法和连续法三种。聚合产物为乳胶状,乳液粒径~2μm,可以直接应用或经喷雾干燥成粉状树脂。乳液聚合法的聚合周期短,较易控制,得到的树脂分子量高,聚合度较均匀,适用于作聚氯乙烯糊,制人造革或浸渍制品。 (3)本体聚合法聚合装置比较特殊,主要由立式预聚合釜和带框式搅拌器的卧式聚合釜构成。聚合分两段进行。单体和引发剂先在预聚合釜中预聚1h,生成种子粒子,这时转化率达8%~10%,然后流入第二段聚合釜中,补加与预聚物等量的单体,继续聚合。待转化率达85%~90%,排出残余单体,再经粉碎、过筛即得成品。树脂的粒径与粒形由搅拌速度控制,反应热由单体回流冷凝带出。此法生产过程简单,产品质量好,生产成本也较低。 PVC发明小故事 一些德国企业认为乙炔气是一个很大的市场,就投资制造了大量的乙炔气。可就在大量的乙炔被生产出来时,新型发电机被发明了。随之而来的是电价的大幅度下降,从此再没有人用乙炔气灯了。这样一来,大量的乙炔气就没用了。 PVC的发明过程很有意思。这要从100多年前的德国说起——当时电的价格很贵,照明用灯是一般是用乙炔气为燃料的。 为了利用这些乙炔气,在1912年的时候,有一个叫Fritz Klatte的德国化学家,将乙炔与盐酸反应得到了氯乙烯。他把得到的氯乙烯放在实验室的架子上,过了一段时间,发现氯乙烯聚合了。聚氯乙烯就这样被发明了。 遗憾的是,当时他并不知道聚氯乙烯有什么用处,虽然他所在的公司(Greisheim Electron)将聚氯乙烯这种材料在德国申请了专利,但直到1925年专利过期,他们也没有想出聚氯乙烯有什么用途。然而就在一年后,即1926年,美国化学家,Waldo Semon,又一次独立地发明了聚氯乙烯,而且发现这种材料具有优良隔水性能,非常适合做浴帘。

聚氯乙烯PVC介绍及配方介绍

聚氯乙烯P V C介绍及配 方介绍 Company number:【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

目录

一、聚氯乙烯 1聚氯乙烯 (英文:PolyVinyl Chloride,简称:PVC)是一种使用一个氯原子取代聚乙烯中的一个氢原子的高分子材料。PVC为无定形结构的白色粉末,支化度较小。工业生产的PVC分子量一般在5~12万范围内,具有较大的多分散性,分子量随聚合温度的降低而增加。无固定熔点,80~85℃开始软化,130℃变为粘弹态,160~180℃开始转变为粘流态。其抗张强度60MPa左右,冲击强度 5~10kJ/m2;有优异的介电性能。对光和热的稳定性差,在100℃以上或经长时间阳光曝晒,就会分解而产生氯化氢,并自动催化分解引起变色,在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。PVC很坚硬,只能溶于环己酮、二氯乙烷和四氢呋喃等少数溶剂中,对有机和无机酸、碱、盐均稳定,化学稳定性随使用温度的升高而降低。 2聚氯乙烯的分类 生产方法的不同,PVC可分为:通用型PVC树脂、高聚合度PVC树脂、交联PVC树脂。通用型PVC树脂是由氯乙烯单体在引发剂的作用下聚合形成的;高聚合度PVC树脂是指在氯乙烯单体聚合体系中加入链增长剂聚合而成的树脂;交联PVC树脂是在氯乙烯单体聚合体系中加入含有双烯和多烯的交联剂聚合而成的树脂。 软PVC一般用于地板、天花板以及皮革的表层,但由于软PVC中含有柔软剂,容易变脆,不易保存,所以其使用范围受到了局限。硬PVC不含柔软剂,柔韧性好,易成型,不易脆,无毒无污染,保存时间长,因此具有很大的开发应用价值。 PVC发泡板具有防腐、防潮、防霉、不吸水、可钻、可锯、可刨、易于热成型、热弯曲加工等特性,因此广泛应用于家具、橱柜、浴柜、展览架用板、箱体芯层、室内外装饰、建材、化工等领域用板,广告标示、印刷、丝印、喷绘、电脑刻字、电子仪表产品包装等行业。

聚氯乙烯-聚氨酯

聚氯乙烯/热塑料性聚氨酯中空纤维膜的研制及使用 发布日期: 2009-03-28 阅读: 1884 次字体:大中小聚氯乙烯(PVC)具有良好的化学稳定性和力学性能,将PVC溶解在适当的溶剂中所制得的涂层,能经受酸、碱、盐、油类、酯类及大气的腐蚀,同时PVC成膜性能较好,且价廉易得,但由于其具有一定的疏水性,因此,在一定程度上限制了其在纤维膜材料上的使用。热塑性聚氨酯(PUR-T)具有较高的张力、拉力、强韧性和耐老化的特性,并具有较强的亲水性能,将PVC和PUR-T 共混制得的纤维膜具有良好的酸碱稳定性及抗水力冲击能力,且制膜成本较低,分离效率较高,在膜生物反应器中有较好的使用自族乏。因此笔者在前人研究PVC平板和中空膜的墓础上,研制了PVC/PUR-T共混中空纤维膜,并将其使用于生活污水的处理研究中。 1 实验部分 1.1 主要原材料 PVC:相对分子质量30000~60000,上海天原化工厂; PUR-T:RE-FLEX585-XU,澳大利亚Twon-send化学公司; 聚乙二醇(PEG):PEG600和PEG1000,北京市海淀会友精细化工厂; 聚乙烯毗咯烷酮(PVP):合肥健坤化工有限公司; 吐温-80 (Tween - 80) ;上海申宇医药化工有限公司; 次氯酸钠:市售;

盐酸:市售。 1.2 仪器和设备 扫描电子显微镜(SEMI):JSM-5600LV型,日本Jeol公司; 电子天平:上海精密化学仪器设备厂; 超滤器:自制; 膜生物反应器:自制; 化学需氧量(COD)测定仪:DRB200型,美国哈希公司。1.3 PVC/PUR-T共混中空纤维膜的制备 将PVC、PUR-T、PEG(或PVP、Tween - 80)按一定比例 混合均匀组成纺丝液,在设定的温度下搅拌至溶液中无气泡时为止,将溶液静置待用。将纺丝液过滤、脱泡后放人储料罐中,以0.2~0.3 MPa压力的氮气作为压力源,采用干-湿法纺丝,将经过计量的铸膜液从喷丝头挤出,同时芯液在高位槽压力下通过转子 流量计从喷丝头的中心空穴进人中空纤维的空腔作为支撑物和内 凝固介质。铸膜液经过喷丝头和凝固浴槽之间的空气间隙进人凝 固浴槽,充分凝固成型后经导丝、绕丝,收集,再漂洗干化处理,制得PVC/PUR-T共混中空纤维膜。 1.4 性能测试、结构表征 将膜洗脱溶剂和添加剂,经脱水处理后在液氮中冷冻以保持断面平整,真空喷金后,在SEM下观察膜的断面形态或内外表 而形态;膜性能通过测定水通量、截留率、孔隙率表征。 [-page-]

聚氯乙烯PVC的结构和性能

聚氯乙烯PVC的结构和性能(图) ⒈PVC(polyvinyl chloride)的结构 PVC分子链中含有强极性的氯原子,分子间力大,这使得PVC制品的刚性、硬度、力学性能提高,并且有优异的阻燃性;但其介电常数和介电损耗角正切值比PE大。 PVC树脂含有聚合反应中残留的少量双键、支链和引发剂残基,加上两相邻碳原子之间含有氯原子和氢原子,容易脱氯化氢,导致PVC在光、热的作用下容易发生降解反应。 PVC分子链上的氯、氢原子空间排列基本无序,因此其制品结晶度低,一般结晶度只有5~15%。 ⒉PVC的性能 ①常规性能:PVC树脂是一种白色或淡黄色的粉末,比重1.35~1.45;PVC 制品的软硬度可以通过加入增塑剂的含量来调节,能做出不同软硬度的制品。纯PVC的吸水率和透气性都很小。 ②力学性能:PVC具有较高的硬度和力学性能,并随分子量的增大而提高,但随温度的升高而降低。PVC中加入的增塑剂含量不同,对力学性能影响很大,力学性能随增塑剂含量的增加而下降。PVC的耐磨性一般,硬质PVC的静摩擦系数是0.4~0.5,动摩擦系数是0.23。 ③热学性能:PVC的热稳定性很差,纯PVC树脂在140℃就开始分解,到180℃就立刻加速分解;而PVC的熔融温度为160℃,因此纯PVC树脂很难用热塑性的方法加工。PVC的线膨胀系数比较小,并具有难燃性,氧指数高达45%以上。 ④电学性能:PVC是一种电性能较好的聚合物,但由于本身极性较大,其绝缘性不如PE、PP,介电常数、介电损耗角正切值、体积电阻率较大。PVC的电性能受温度、频率、添加剂的品种影响较大,自身的耐电晕性也不好,一般只适用于低压、低频绝缘材料。 ⑤环境性能:PVC可以耐大多数的无机酸(发烟硫酸和浓硝酸除外)、无机盐、碱、多数有机溶剂(如乙醇、汽油和矿物油),适合做化工防腐材料。PVC 在酯、酮、芳烃、卤烃中会溶胀或者溶解,其中最好的溶剂是四氢呋喃和环己酮。

聚氯乙烯(PVC

产品简介 聚氯乙烯(PVC )是以氯乙烯单体经聚合反应而制得的线型热塑性合成树脂。氯乙烯单体的合成路线按原料不同分为电石路线和石油路线。聚氯乙烯产品采用日本信越悬浮法聚合工艺和美国西方化学悬浮法聚合工艺制得的。产品具有良好的耐化学腐蚀性、电绝缘性和化学稳定性;由于含氯量高,具有很好的阻燃性和自熄性;产品易于成型加工,可以采用挤出、注塑、压延、吹塑、压制、铸塑及热成型等多种成型方法进行加工。 Overview Polyvinyl Chloride (PVC) is a linear thermoplastic resin produced by polymerization of vinyl chloride monomer. Due to the difference of raw materials, there are two methods of synthesizing vinyl chloride monomer - calcium carbide process and petroleum process. PVC adopts two suspension process, respectively from Japanese Shin-Etsu Chemical Company a nd American Oxy Vinyls Company. The product has good chemical corrosion resistance, excellent electrical insulation property and fi ne chemical stability. With high chlorine content, the material has good fire retardance and self-extinguishing properties. PVC is easy to process by extrusion, injection molding, calendering, blow molding, compressing, cast moulding and thermal molding, etc. 聚氯乙烯(PVC ) Polyvinyl Chloride (PVC) 产品用途 聚氯乙烯是应用最广泛的热塑性树脂之一,可以制作强度和硬度高的硬质制品如管材、管件、门窗等异型材和包装片材,也可以加入增塑剂制作非常柔软的制品如薄膜、片材、电线电缆、地板、合成革等。 Applications PVC is one of the most widely used thermoplastic resins. It can be used to make products with high hardness and strength, such as pipes and fi ttings, pro fi led doors, windows and packaging sheets. It can also make soft products, such as films, sheets, electrical wires and cables, ?oorboards and synthetic leather, by addition of plasticizers.

PVC概述

PVC概述 ——刘昌进071630 1、前言 (1) 2、基本性能 (2) 3、生产工艺简述 (3) 3.1悬浮聚合 (3) 3.2乳液聚合 (3) 3.3本体聚合 (4) 3.4溶液聚合 (4) 4、产品用途 (4) 5、国内外市场供需情况 (6) 5.1国外市场供需分析 (6) 5.2国内市场需求分析 (7) 6、产品价格分析 (12) 7、目标市场及竞争力分析 (14) 8、参考文献 (14)

1、前言 聚氯乙烯(PVC)是世界第二大通用树脂,早在1835年法国化学家勒尼奥就发现,在日光照射下,氯乙烯聚合变成一种白色固体。1914年德国和美国的化学家发现,有机过氧化物可加速氯乙烯的聚合反应。1931年德国法本公司采用乳液聚合的方法,使聚氯乙烯生产实现了工业化。乳液聚合是将氯乙烯单体和水,用烷基磺酸钠(表面活性剂)做乳化剂,使氯乙烯均匀地分散在水中以形成乳状液,再以过硫酸钾或过硫酸铵为引发剂,使氯乙烯聚合为聚氯乙烯。 使聚氯乙烯在应用上有真正突破是在1933年。美国化学家西蒙在当时用途不广的聚氯乙烯粉料中加进高沸点的溶剂和磷酸三甲酚酯后加热,在冷却以后,意外地得到了性质柔软、易于加工、并富有弹性的聚氯乙烯(这里磷酸三甲酚酯起了增塑剂的作用)。从此,聚氯乙烯广泛应用的大门被打开了。 1936年美国联合碳化物公司开发了氯乙烯的悬浮聚合技术,使生产工艺较乳液聚合法简化,能耗降低,成本下降。现在,80%的聚氯乙烯是用悬浮聚合法生产的,即在搅拌和分散剂(水)的作用下,使氯乙烯单体分散成液滴状以后,悬浮在水中。聚合反应在液滴之间进行,引发剂采用过氧化二碳酸二环己酯、偶氮二异丁腈等。 PVC是由液态的氯乙烯单体(VCM)经悬浮、乳液、本体或溶液法工艺聚合而成,其中悬浮工艺在世界PVC生产装置中大约占90%的比例。在世界PVC总产量中均聚物也占大约90%的比例。PVC是应用最广泛的热塑性树脂,可以制造强度和硬度很大的硬质制品如管材和管件、门窗和包装片材,也可以加入增塑剂制造非常柔软的制品如薄膜、片材、电线电缆、地板、合成革、涂层和其它消费性产品。硬质制品目前占PVC总消费量的65~70%,今后PVC 消费量进一步增长的机会主要是在硬质制品应用领域。目前PVC在建筑领域中的消费量占总消费量的一半以上。

聚氯乙烯-聚氨酯

聚氯乙烯/热塑料性聚氨酯中空纤维膜的研制及应用 发布日期: 2009-03-28 阅读: 1884 次字体:大中小聚氯乙烯(PVC)具有良好的化学稳定性和力学性能,将PVC溶解在适当的溶剂中所制得的涂层,能经受酸、碱、盐、油类、酯类及大气的腐蚀,同时PVC成膜性能较好,且价廉易得,但由于其具有一定的疏水性,因此,在一定程度上限制了其在纤维膜材料上的应用。热塑性聚氨酯(PUR-T)具有较高的张力、拉力、强韧性和耐老化的特性,并具有较强的亲水性能,将PVC与PUR-T 共混制得的纤维膜具有良好的酸碱稳定性及抗水力冲击能力,且制膜成本较低,分离效率较高,在膜生物反应器中有较好的应用自族乏。因此笔者在前人研究PVC平板和中空膜的墓础上,研制了PVC/PUR-T共混中空纤维膜,并将其应用于生活污水的处理研究中。 1 实验部分 1.1 主要原材料 PVC:相对分子质量30000~60000,上海天原化工厂; PUR-T:RE-FLEX585-XU,澳大利亚Twon-send化学公司; 聚乙二醇(PEG):PEG600和PEG1000,北京市海淀会友精细化工厂; 聚乙烯毗咯烷酮(PVP):合肥健坤化工有限公司; 吐温-80 (Tween - 80) ;上海申宇医药化工有限公司; 次氯酸钠:市售;

盐酸:市售。 1.2 仪器与设备 扫描电子显微镜(SEMI):JSM-5600LV型,日本Jeol公司; 电子天平:上海精密化学仪器设备厂; 超滤器:自制; 膜生物反应器:自制; 化学需氧量(COD)测定仪:DRB200型,美国哈希公司。1.3 PVC/PUR-T共混中空纤维膜的制备 将PVC、PUR-T、PEG(或PVP、Tween - 80)按一定比例 混合均匀组成纺丝液,在设定的温度下搅拌至溶液中无气泡时为止,将溶液静置待用。将纺丝液过滤、脱泡后放人储料罐中,以0.2~0.3 MPa压力的氮气作为压力源,采用干-湿法纺丝,将经过计量的铸膜液从喷丝头挤出,同时芯液在高位槽压力下通过转子 流量计从喷丝头的中心空穴进人中空纤维的空腔作为支撑物和内 凝固介质。铸膜液经过喷丝头和凝固浴槽之间的空气间隙进人凝 固浴槽,充分凝固成型后经导丝、绕丝,收集,再漂洗干化处理,制得PVC/PUR-T共混中空纤维膜。 1.4 性能测试、结构表征 将膜洗脱溶剂和添加剂,经脱水处理后在液氮中冷冻以保持断面平整,真空喷金后,在SEM下观察膜的断面形态或内外表 而形态;膜性能通过测定水通量、截留率、孔隙率表征。 [-page-]

MSDS-PVC聚氯乙烯

聚氯乙烯(高分子量)化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:聚氯乙烯(高分子量) 化学品英文名称:polyvinyl chloride 英文名称2:PVC 技术说明书编码:1310 CAS No.:9002-86-2 分子式:[C2H3Cl]n 分子量: 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 聚氯乙烯(高分子量) 9002-86-2 第三部分:危险性概述 危险性类别:不详侵入途径:接触,吸入,食入。 健康危害:聚氯乙烯生产过程中可有粉尘和单体氯乙烯。吸入氯乙烯单体气体可发生麻醉症状,严重者可致死。 长期吸入氯乙烯,可出现神经衰弱征候群,消化系统症状,肝脾肿大,皮肤出现硬皮样改变,肢端溶 骨症。长期吸入高浓度氯乙烯,可发生肝脏血管肉瘤。长期吸入聚氯乙烯粉尘,可引起肺功能改变。环境危害:在土壤中不能分解。 燃爆危险:本品可燃。 第四部分:急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 危险特性:粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分:泄漏应急处理 应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废 物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项:密闭操作。密闭操作,提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴防 化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉 尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防 器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

聚氯乙烯PVC介绍及配方介绍

目录 一、聚氯乙烯 (3) 1 聚氯乙烯 (3) 2 聚氯乙烯的分类 (3) 3 聚氯乙烯的性质 (4) 4 PVC 板材性能: (4) 二、PVC配方各物配料比 (5) 高级装饰用软板(质量份) (5) 1. .......................................................................................................................... 硬质PVC板材基本配方.. (6) 2. ............................................................................................................................. 普通防火板参考配方 . (6) 3. 泡沫夹心型防火板参考配方 (7) 4. .......................................................................................................................... 彩色艺术面层防火板配方 .. (8) 5. ....................................................................................................................... 发泡防火板或超轻型防火板参考配方 . (9) 6. ............................................................................................................. 复合材料珍珠岩板 ................................................................. 1..0 ... 三、聚氯乙烯配方介绍 ................................................. 1...0 .. 1. ............................................................................................................. 树脂的选择 ...................................................................... 1..1 .... 2. ............................................................................................................. 增塑剂体系 ...................................................................... 1..2 .... 3. ............................................................................................................. 稳定剂体系 ...................................................................... 1..3 ....

聚氯乙烯详细介绍

聚氯乙烯详细介绍 聚氯乙烯,英文简称PVC(Polyvinylchloridepolymer=PVC分子结构),是由氯乙烯在引发剂作用下聚合而成的热塑性树脂。是氯乙烯的均聚物。氯乙烯均聚物和氯乙烯共聚物统称之为氯乙烯树脂。PVC为无定形结构的白色粉末,支化度较小。工业生产的PVC分子量一般在5万~12万范围内,具有较大的多分散性,分子量随聚合温度的降低而增加;无固定熔点,80~85℃开始软化,130℃变为粘弹态,160~180℃开始转变为粘流态;有较好的机械性能,抗张强度60MPa左右,冲击强度5~10kJ/m2;有优异的介电性能。但对光和热的稳定性差,在100℃以上或经长时间阳光曝晒,就会分解而产生氯化氢,并进一步自动催化分解,引起变色,物理机械性能也迅速下降,在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。PVC很坚硬,溶解性也很差,只能溶于环己酮、二氯乙烷和四氢呋喃等少数溶剂中,对有机和无机酸、碱、盐均稳定,化学稳定性随使用温度的升高而降低。PVC溶解在丙酮-二硫化碳或丙酮-苯混合溶剂中,用于干法纺丝或湿法纺丝而成纤维,称氯纶,具有难燃、耐酸碱、抗微生物、耐磨的特性并具有较好的保暖性和弹性。 组成结构 本色为微黄色半透明状,有光泽。透明度胜于聚乙烯、聚丙烯,差于聚苯乙烯,随助剂用量不同,分为软、硬聚氯乙烯,软制品柔而韧,手感粘,硬制品的硬度高于低密度聚乙烯,而低于聚丙烯,在屈折处会出现白化现象。 常见制品:板材、管材、鞋底、玩具、门窗、电线外皮、文具、包装盒等。 聚氯乙烯是一种使用一个氯原子取代聚乙烯中的一个氢原子的高分子材料。这种材料的结构如下:[―CH2―CHCl―]n。碳原子为锯齿形排列,所有原子均以σ键相连。所有碳原子均为sp3杂化环保低耗的塑料管材配方设计,PVC塑料管材一定的原则来进行配方设计。聚氯乙烯大分子结构中存在着头头结构、支链、双键、烯丙基氯、叔氯等不稳定性结构、使得耐热变形及耐老化差等缺点。故作交联后,可将该类缺点消除。交联中分为辐射交联和化学交联。

聚氯乙烯简介

聚氯乙烯简介 1 聚氯乙烯是一种使用一个氯原子取代聚乙烯中的一个氢原子的高分子材料。由氯乙烯在引发剂作用下聚合而成的热塑性树脂,是氯乙烯的均聚物。聚氯乙烯是世界上产量最大的塑料产品之一,价格便宜,应用广泛,聚氯乙稀树脂为白色或浅黄色粉末。 2 聚氯乙烯简称PVC,由氯乙烯在引发剂作用下聚合而成的热塑性树脂。是氯乙烯的均聚物。氯乙烯均聚物和氯乙烯共聚物统称为氯乙烯树脂。PVC为无定形结构的白色粉末,支化度较小。工业生产的PVC分子量一般在5万~12万范围内,具有较大的多分散性,分子量随聚合温度的降低而增加;无固定熔点,80~8聚氯乙烯5℃开始软化,130℃变为粘弹态,160~180℃开始转变为粘流态;有较好的机械性能,抗张强度60MPa左右,冲击强度5~10kJ/m2;有优异的介电性能。但对光和热的稳定性差,在100℃以上或经长时间阳光曝晒,就会分解而产生氯化氢,并进一步自动催化分解,引起变色,物理机械性能也迅速下降,在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。PVC很坚硬,溶解性也很差,只能溶于环己酮、二氯乙烷和四氢呋喃等少数溶剂中,对有机和无机酸、碱、盐均稳定,化学稳定性随使用温度的升高而降低。PVC溶解在丙酮-二硫化碳或丙酮-苯混合溶剂中,用于干法纺丝或湿法纺丝而成纤维,称氯纶。具有难燃、耐酸碱、抗微生物、耐磨并具有较好的保暖性和弹性。 行业发展模式1聚氯乙烯(PVC)是五大通用树脂之一,其产量仅次于聚乙烯(PE)。PVC有优良的阻燃、 绝缘、耐磨损等化学性能,被广泛的应用于建材、轻工、农业等领域。在其具体应用方面,按照PVC产品的主要性状可跟为硬制品和软制品,其中硬制品主要应用在管材、型材等建筑材料方面,而软制品主要应用在薄膜、电缆、人造革等方面。 PVC产品市场与房地产市场有着非常紧密的联系。在房地产建筑中,PVC材料用途广泛,其中以型材、门窗、塑料管等硬制品最为常见。以北美市场为例,建筑房屋方面的PVC用量占总量的75%以上,而国内应用于管材、型材、门窗等领域的PVC约占总体需求的65%左右。 2010年以来,针对商品房价格持续上升,房产市场泡沫加大,国家陆续出台了相关政策,以期合理的调控房价,但由于房地产行业与地方政府相关经济链条错综复杂,房地产调控政策一度形同虚有。

聚氯乙烯pvc生产车间的工艺设计

年产5万吨PVC生产车间的工艺设计 目录 摘要................................................ 错误!未定义书签。 1.概述.............................................. 错误!未定义书签。 生产方法简介及设计方法的确定.................... 错误!未定义书签。 氯乙烯单体的制备方法的选取.................. 错误!未定义书签。 聚合方法选取................................. 错误!未定义书签。 产品的基本性能.................................. 错误!未定义书签。 产品的应用状况.................................. 错误!未定义书签。 有关设计参数.................................... 错误!未定义书签。 2.物料衡算.......................................... 错误!未定义书签。 聚合釜物料衡算.................................. 错误!未定义书签。 出料槽物料衡算.................................. 错误!未定义书签。 汽提塔物料衡算.................................. 错误!未定义书签。 离心部分物料衡算................................ 错误!未定义书签。 气流干燥部分物料衡算............................ 错误!未定义书签。 沸腾干燥部分物料衡算............................ 错误!未定义书签。 筛分包装部分物料衡算............................ 错误!未定义书签。 物料衡算总平衡.................................. 错误!未定义书签。 3.热量衡算.......................................... 错误!未定义书签。4关键设备的选型.................................... 错误!未定义书签。 聚合釜的选型.................................... 错误!未定义书签。 其他设备的选型................................. 错误!未定义书签。 5.车间设备布置设计.................................. 错误!未定义书签。 车间设备布置的原则.............................. 错误!未定义书签。 车间设备布置的原则........................... 错误!未定义书签。 车间设备平面布置的原则...................... 错误!未定义书签。 车间设立面布置的原则........................ 错误!未定义书签。 车间设备布置.................................... 错误!未定义书签。 车间设备平面布置............................. 错误!未定义书签。 车间设备立面布置............................. 错误!未定义书签。

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