南昌大学有机化学-期末试卷

4、画出1,3,5-己三烯在基态时的HOMO 和LUMO 轨道图。

5、指出下列反应协同反应的类型

O O

OH O O

Me Me

6、比较下列化合物的酸性顺序（）

A. B.

C. D.

OH SO 3H

7、指出下列化合物的类别，并写出名称。

B. C. D.

S SH S CH 3

CH 3CH 3

H 2N

SO 2NH C NH 2

Dsfa

8、在有机合成中保护羰基的常用试剂是（）实打实的、大苏打、

9、在合成多肽时，保护氨基的试剂是（）

A. B. C. PCl 5

D. HCl O

C Cl CH 3O

PhCH 2O C Cl

10、有机合成中常利用官能团的性质差异合成目标分子。写出下列反应的目标产物。

NaCN OEt

O O Ph 3P +-CH 3CH

CH 3

OEt

O O RoNa

ICH 2CH 2CH 2Cl

11、在有机合成中常利用分子的对称性，使合成问题简化。下列化合物应怎样拆分并合成。

A.CH 3O

C C 2H 5H C C 2H 5H O CH 3

B.Ph

C C

OH CH 3OH

CH 3

二、完成反应

1) KMmO 42) H +

―H 2O

H NO 3H 2SO 4NaNH 2

NH 2

甘油, 浓H 2SO 4

硝基苯LiAlH 4

CH 3CH Br

CH 3

Ph 3P

n ―BuLi

NaOH

C 2H 5Br

6.C C H 2SH H 2SH O

C CH 2CH 3

CH 3H 2兰尼镍

S S H C 2H 5

1) n ―BuLi 2) Br(CH 2)4Br

H 3O +Hg ++

1) KMnO 4

2) H +

CH 3

SO 2Cl

NH 3

CH 3CH

10.

LiAlH 4

CH 2CH COOEt

11.HO CH 2C CH

O 干燥 HCl

1) Na

2) CH 3CH 2CH 2Cl

12.

1) O 3

2) Zn/H 2O

Ph OH

H 3PO 4

13.1) NaOH, H 2O 2) H + ,

HCN

CH 3C CH 2COOH

C CH 3

14.

15. HCOOC 2H 5

1) CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr 2) H 3O +

CrO 3吡啶

三、合成

1、从n —BuOH 及必要试剂合成

CH 3

C CH 3

( CH 2)5CH 3― 2、从C 2H 5Br 及必要试剂合成C 2H 5

C OH C 2H 5

C 2H 5

3、从丙醛合成CH 3CH 2CH

CH CHO CH 3

4、从

及必要试剂合成

HOOC

(CH 2)4C CH 3

5、用切断法合成

COOH

CHO

6、从乙炔及必要试剂合成(meso)—3,4—己二琼

7、用切断法合成

O 8、用必要试剂合成

N N N

CH3

N N

CH3

CH3 CH3

9、O

HOOC OH

10、HO

CHO

O O

11、CH3O

C CH3

C CH2CH2CH C CH3

CH3

南昌大学2004-2005学年第二学期

期末考试试卷（B）

课程名称：有机化学

题号一二三四五总分

标准分20 30 6 20 24 100

实得分

阅卷人

一、命名或写出结构式

1．β－D－甲基吡喃葡萄糖苷稳定构象式

2．2，3，4，6－四－O－甲基－D－吡喃葡萄糖

3．谷氨酸

4．甘氨酰丙氨酸

5．三软脂酸甘油脂

6．（+）－纤维二糖

7．（+）－蔗糖 8．－果糖

9．（Z 、Z ）－9，12－十八碳二烯酸（亚油酸） 10．（Z 、E 、E ）－9。11，13－十八碳三烯酸（桐酸）二、根据题意回答

1．指出下列化合物的类别：

A 、甾族化合物

B 、生物碱

C 、萜类化合物

D 、糖类化合物

( )

CH 3

( )

O H

OH OH HO

2、下列化合物中能与Tollen’s 试剂反应产生银镜的是（）

O CH 3

HO O

OH HO

HO O

OH OH HO

O HO OH

3、写出丙氨酸在等电点P I 5.,6及pH 为2,10时的离子形式。

4、已知棉子油（A ）和桐油（B ）的碘值分别为103—115，160—180，指出这两种油哪个的不饱和度大（）

5、写出（+）-麦芽糖的优势构象式。

6、油脂的碱性水解常称为（）反应。

7、有些书上误将维生素A 1的结构写成下式，请按萜类化合物异戊二烯规则，补上甲基。

8、指出下列双糖中哪部分单糖是成苷的？指出糖苷键的类型。

OH HO O HO OH

CH 2OH O OH

OH O

CH 3

9、用硝酸氧化D-赤藓糖和D-苏阿糖后测旋光，有旋光活性的是（）。 10、氨基酸在溶液中溶解度最小时的pH 是（）。 A. P I B. P H > P I

C. P H < P I

三、用化学方法鉴别下列组组物质 1、葡萄糖果糖蔗糖

2、

C NH 2O

CH COOH NH 2

3、D-葡萄糖 D-葡萄糖苷

A B 4、硬脂酸和蜡

A B

5、甘油三油酸酯和甘油三硬脂酸酯

6、

―

和

―

四、写出下列反应的机理

1、

CH 2OH

H +―H 2O

2、CH COOH

NH 2

CH 3NaNO 2HCl

CH COOH

CH 3

3、OH -

OH CHO

H CH 2OH

H OH CHO HO

H CH 2OH

HO H CHO

HO H CH 2OH

C O CH 2OH

HO H

CH 2OH

五、合成

1、从丙烯及必要试剂合成CH 3

CH CH 3

CHCOOH NH 2

2、从CH 2=CH —COOH 及必要试剂合成CHCOOH NH 2

HOOC CH 2CH 2

3、从苯丙氨酸及必要试剂合成Ph

CH 2

C NH 2H C N O

H CH COOH CH 3

4、H

OH CHO

H OH CH 2OH

H CHO H OH CH 2OH 从合成H

CHO

CH 2OH 和

5、

N H 2

COO -+

六、推测结构

1、某双糖C 12H 22O 11，是还原性糖，可被苦杏仁酶水解成D-葡萄糖，该双糖甲基化后水解，得2,3,4,6-四-O-甲基-D-葡萄糖和2,3,4-三-O-甲基-D-葡萄糖，试推出该二糖的结构。

2、某三肽与2,4-二硝基氟苯作用后水解得到下列化合物：N-(2,4-二硝基苯基)甘氨酸，N-(2,4-二硝苯基)甘氨酰丙氨酸，丙氨酰亮氨酸，丙氨酸和亮氨酸，推出此三肽结构。

3、某萜烯经O 3氧化，

Zn/H 2O 分解后得化合物甲醛和C CH 2CHO H CH 2CH 2C CH 3O

CH 3C O

。推出此萜烯的结构。

4、某二糖C 12H 22O 11是非还原性糖，可被α-葡萄糖酶水解，只得D-葡萄糖，甲基化后水解只得到2,3,4,6-四-O-甲基-D-葡萄糖。试推出此二糖结构。

七、完成下列反应

1、H

OH H

OH CHO

CH 2OH

Ag(NH 3)3OH

2、H

OH HO H CHO Br 2H OH H

OH CH 2OH

H 2O

3、

CH 3OH 干燥HCl

OH OH HO OH (CH 3)2SO 4

4、

C O H OH CH 2OH

过量苯肼

H OH

CH 2OH

5、

OH OH HO

O C (CH 3 )2O

6、CHO

OH HCN

OH CH 2OH

7、CHCOOH

NH 2

CH 3F

NO 2

NO 2PCl 5

8、CHCOOH

NH 2

CH 3O

Cl C O CH 2Ph

9、CH 3

C NH 2

H C N O

H CH 2O C NH CH 2COOH H 3O +

、

2B 2H 6

H 2O 2OH -

11、

1) O 3

2) Zn/H 2O Ag(NH 3)2OH -

12、

BF 3

CHO

CH 3C CH 3

CHONa

13、 CH 3CH 2COOH

Cl 2P CH 3(COOC 2H 5)2No 2oC 2H 5

14、 CH 3CH COOH

NH 2

CH 2C O

2CH 3N C S

南昌大学 2005-2006学年第二学期

期末考试试卷（A ）

课程名称：有机化学

题号一二三四五总分标准分 20 30 6 20 24 100 实得分阅卷人

一、命名或写出结构式

CH 3

NH ph

O O

HO CHO

O CH 3

NO 2

(S)乙醇

1苯基1----

H 8.

O O

O 9. 甲基仲丁基醚

10. 苯乙酮肟

二、根据题意回答

1、比较下列化合物与NaHSO 3加成反应的活性顺序。（）

A.CH 3C CH 3

B. HCHO

C.CH 3C CH 2CH 3

D.CH 3C C O CH 3H CH 3

2、下述反应通常称为（）

2HCHO

浓OH -

HCOOH + CH 3OH

A. Wolf-Kisher 反应

B. Clemensen 反应

C. Cannizzaro 反应

D. Wurts 反应

3、下列化合物中能发生碘仿反应的有（）

C. D.

O CH 3

C CH 3O

C CH 2CH 3

CH 3CH 3

4、比较下列化合物的酸性次序（）

OH NO 2

H C.

O CH 3

H D.

NO 2

H NO 2

5、下列化合物在碱性条件能发生外消旋化的是（）

A. (R)-2-甲基丁醛

B. (S)-3-甲基-2-庚酮

C. (S)-3-甲基环已酮

D. (R)-1,2,3-三苯基-1-丙酮

6、18-冠-6能络合的离子是（） A. K +

B. Na +

C. Li +

7、检验乙醚中有无过氧化物生成的方法（）

A. 加入FeSO 4和KCNS 变为红色

B. 加入NaI/淀粉变兰

C. 加入Na 放H 2

D. 加入NaOH ，有沉淀

8、下列化合物中最易与H 2O 反应的是（）

A. CCl 3CHO

B. CH 3C CH 3

C CH 3O

9、比较下列化合物沸点高低顺序（）

CH 2OH CH 2OH

A.CH 2O CH 3

CH 2O CH 3

B.C C

C.H 2O CH 2CH 2 OH H 2O CH 2CH 2 OH

CH 2O CH 2CH 2OH C D.H 2OH

10、写出Rimer-Timann 反应的反应方程式。

三、完成下列反应（30分）

1.CH 3C CCH 3

H 2O, Hg 2+

1)2)H 2O

CH 2PPh

1) PhCH2MgBr

2)H 2O

PhCOOOH

CrO

3吡啶

HCN

Cl 2hv

ONa

CHO 1) CH 3MgBr

2) H 3O +

K 2Cr 2O 7, H +

C O

H 3C H 3C Mg 苯H 3O +

7.H 3O +

C-Ph

CH 3NH 2OH

CHO 干燥HCl

HSCH 2CH 2

1)n C 4H 9Li n C 4H 9I

1) B 2H 6

2) H 2O 2, OH -

H 3O +-H 2O

10.

稀 OH -1) O 32) Zn/H 2O

11.2) H 2, Pd/BaSO 4

Ph CH 2Br 1)NaC CH

喹啉

12.

KMnO 4（稀、冷）

HIO 4

13.

O 2, PdCl 2-Cu 2Cl 2

NH 2NHPh

14.5%NaOH I 2, OH -C O

H 3C H 3C

蒸馏

15.

Al PhCOOOH

CHO CH 3

CH 3OH

CH 3

C O CH 3

CH 3

16..

1) NaOH

ClCH 2CH CH 2

17. CH 3CHO 3HCHO

稀OH -HCHO

浓OH -

18.1)2) H 2O O

CH 3CH 3

2NaC CNa

1) HgSO 4, H 3O +

2) H+,

四、用化学方法鉴别下列各组化合物 1、1-戊醇，2-戊醇，2-甲基-2-丁醇

A B C

2、对甲苯酚，苯甲醇，苯甲醛，苯乙酮 A B C D

五、写出下列反应的历程

O O

CH 3

C 2H 5ONa C 2H 5OH

2.O

C 2H 5

H 2SO 4H 2O C 2H 5

C 2H 5

NaOH

HBr

OH H +

H H

4. HO CH 2CH 2CH 2CHO

H +

CH 3OH

O CH 3

+ H 2O

六、合成

1、从苯甲醛及4碳以内有机物合成

O O O O

2、从甲苯及必要试剂合成

C CH 2Ph OH CH 3CH 3

3、从乙酰及必要试剂合成O

CH 3C CH 2C OH H CH 3

4、从环己酮及必要试剂合成

5、从苯出发合成

OC 2H 5

NO 2

七、推测结构

1、化合物A(C 6H 12O 3)，IR ν1710cm -1有强吸收峰1HNMR:δ2.1(S), 2.6(d), 3.2(6H,S), 4.7(t)化合物与稀NaOH 的碘溶液反应，有黄色沉淀，但与Tollen’s 试剂不反应，当用一滴浓H 2SO 4的水溶液处理后，得化合物B ，B 与Tollen’s 试剂反应时，有银镜反应。请推出化合物A 、B 的结构。

2、某化合物C(C 10H 14O 2)不与吐伦试剂、裴林试剂、热的NaOH 及金属反应，但稀HCl 能将其转变为C 8H 8O(D)的产物，D 与吐伦试剂反应。强烈氧化时，能将C 、D 转变为邻苯二甲酸。试写出化合物C 、D 的结构。

3、化合物A(C 10H 2O )与稀冷KMnO 4反应生成化合物B(C 10H 22O 3)，B 与HIO 4反应生成化合物C 和D 。化合物A 与O 3反应，经Zn/H 2O 分解，也生成C 和D ，C 和D 用Clemensen 还原都得化合物E(C 5H 12)，化合物C 有光学活性，其与2,4-二硝基苯肼反应得桔黄色沉淀，与Tollens 试也是呈现正性反应。化合物D 与2,4-二硝基苯肼是正性反应，与Tollens 试剂不反应。推出A 、B 、C 、D 、E 的结构。

南昌大学 2006-2007学年第二学期

期末考试试卷（B ）

课程名称：

题号一二三四五总分

标准分 20 30 6 20 24 100 实得分阅卷人

一、用系统命名法命名或写出结构式（7分）

CH 3CH 2CH 2

C(CH 3)3

C=C

CH 3-CH

CH 2CH 3

CH 3

H CH 3

CH 3

CH 3CH 3

H CH 3

CH 3

H CH 3

CH 2CH 3

6CH 2=C

CH 2CH 3CH 2CH-CH

CH 2CH

7、2，3-二甲基-4（1-甲基）-丙基壬烷

二、用化学方法鉴别下列各化合物（3分）

三、根据题意回答下列各题（20分）

1、写出符合分子式

C 8H 18中沸点最高和最低的结构式。 2、比较自由基的稳定性顺序（

）

(CH 3)3C

C-CH 3CH 3

3、比较正确离子的稳定性顺序（）

A. B. C. D.(C 2H 5)3C +

CH 3CH 2CH 2+(CH 3CH 2)2CH +

CH 3+

4、排列下列化合物的氢化热顺序（）

CH 3CH 3

C=CH 2

CH 3

C=C H

CH 3

CH 3C=C H

D.CH 3CH 2CH=CH 2

5、比较烯烃与Br 2加成的活性顺序（）

A.CH 3CH=CH 2

CH 3CH 3

C=CH 2

C.CH 2=CH 2

D.CF 3CH=CH 2

6、写出分子式为C 5H 12光照氯代，只能生成一种单氯代产物的结构式。

7、画出正丁烷能量最高和最低的构象式。

8、比较下列各对化合物偶极矩的大小

A.NF 3NH 3

https://www.360docs.net/doc/5218940197.html,l 4CH 2Cl 2

D.与与与

与Cl

CH 3NO 2CH 3NH 2

9、比较下列化合物的在水中的溶解度顺序（）

A.CH 3CH 2OCH 2CH 3

B.CH 3CH 2CH 2CH 2OH

C.CH 3CH 2OH

D.CH 3CH 2CH 2CH 3

10、判断正误，有误者予以更正：

A 、3-甲基-2-丁烯

B 、反-3-甲基-3-已烯

C 、反式-2-氯-2-丁烯与Z-2-氯-2-丁烯结构相同

D 、+CH 2CH=CH 2 与 CH 2=CHCH 2+为一对共结构式

四、完成下列反应式（30式）

Br 2KOH C 2H 5OH

CH 3

2.CH 3CH=CH 2

HBr Na

过氧化物

con.H 2SO 4

1)O 32)Zn/H 2O

CH 3CH 3

1)B 2H 62)H 2O 2/OH -

1)H 2O,Hg(OAc)2

2)NaBH 4

CH 3

CH 3CH 3

CHCH=CH 2

CH 2I 2CHCl 3OH -

6.CH 3CH=CH 2

NBS

(n-Bu)2CuLi

KMnO 4H +

KMnO 4

稀冷CH 3

1)Phcoooh 2)H 2O HOBr

CH 3

9.CH 3CH 3

C=CH 2

H +

HBr

CH 3CH 3

C=CH 2

SO 4

H 2O

浓

五、写出下列反应历程（12分）

1.CH 3CH 2CH 3

Br 2hv

+CH 3CHCH 2Br 2.CH 3CH=CH 2

Br 2H 2O,NaCl

CH 3CHCH 2Br+CH 3CHCH 2Br

+CH 3CHCH 2Br

CH 3CHCH 2Br

H +

CH 2

H +

六、合成（20分）

1.CH 3

CH 3

C H

2.CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CHCHCH 3

OHOH

3.CH 3CH=CH 2CH 2CHCH 2Br OH

4.CH 3CH 2CH=CH 2

七、推测结构（8分）

1、分子量为86的烷烃，一卤代时，有两种卤代物，推出此烷烃的结构

2、某烯烃分子式为C 15H 24，经催化氢化得2，6，10-三甲基十二烷，该烯烃经臭氧氧化，还原水解后分别得2mol 甲醛，1mol 丙酮，1mol H 2CH 2C CHO O

OHC

C 和1molOCH-CH 2-CH-CHO

2、某烷烃分子式为A ：C 6H 12，光照单溴化得化合物B ，B 经碱液加热后得C ，C 经KMnO 4氧化后，得一种化

合物D ，推测A ，B ，C ，D 的可能结构。

南昌大学06-07有机化学期末考试(A)试卷

及参考答案(照片版)

有机化学试题及参考答案(下）-3

一、命名或根据名称写结构式（10分）。1、CH 3CH 2NCH 2CH 2CH 3

CH 3

2、H 3C NHCH 3

3、

OCH 3

OH HO

HOCH 2

CH 2COOH

N H

O CHO

8、苄基三甲基溴化铵

β — D — 麦芽糖9、对氨基苯磺酸L __ 苯丙氨酸

二、完成下列反应（30分）。

1、

[ ]

2、

＋BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br

[ ]3、

CH 3

CH 3I （过量）Ag 2O （湿）

△

[ ]

10、4、5、

7、N

-COOH -COOH

6、

NO 2

(NH 4)2S

1、NaNO 2/HCl

2、KI

N-甲基-N-乙基丙胺

N-甲基-对甲基苯胺

α、β-吡啶二甲酸甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷β-吲哚乙酸

α-呋喃甲醛或糠醛

COOH

H 2N H H

-CH 2N +(CH 3)3Br -H 2N--SO 3H

OH HO

HOCH 2

O OH OH

HOCH 2

O OH

O NH 2

NO 2

Br -+

CH 3

H 3C

4、CH 2CH 2+

NCH 2CH 3CH 3

CH 3

[ ]

OH △

-CH = CH 2

5、

N H

[ ]

1、BrCH 2 CCH 3

2、H 3+O

[ ]

6、

[ ]

7、

N H

CH 3CONO 2O

Ac 2O

5℃

8、

CH 3I

[ ]9、KMnO 4

H +

Na + C 2H 5

10、△

CH 3

11、

△

光照12、

△

[ ]

[ ][ ]

[ ]

O O

CH 3

H 3C

ONa

1. ClCH 2CH = CH 2

2.H 2SO 4(SO 3)230℃

N H

O _

CH 2 CCH 3

N H

NO 2N

SO 3H

H CH 3I -N

COOH

COOH CH 3

H 3C OH

CH 2CH = CH 2

CH 3

CH 3O

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名：题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）

南昌大学2011年有机化学考研试卷

南昌大学2011年攻读硕士学位研究生入学考试试题报考专业：化学考试科目：有机化学科目代码： 864 ( A 卷) 一、选择题（每小题2分，共40分） 1．下列各对物质不是同系物的是： A. CH 4 和 C 2H 6 B. C 2H 2 和 C 6H 6 C. CH 3COOH 和 C 3H 7COOH D. C 2H 5OH 和 C 4H 9OH 2．下列沸点比较正确的是： CH 3CH 3>CH 3CH 2OH A OH NO 2 OH NO 2 < B >CH 3CH 2O CH 2CH 3CH 3CH 2OH C CCl 4 > CBr 4 D 3．下面化合物最容易进行酸催化水合的是： (A) CH 3CH =CH 2 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =CH 2 (D) CH 2=CH 2 4．下列化合物酸性强弱关系不正确的是： A (CH 3)3N + COOH > COOH B C F 3COOH >CH 3 COOH C CH 2CH COOH >CH C COOH D NC > COOH CH 3CH 2COOH 5．下列化合物哪个没有芳香性? + O N (D) (C)(B) (A)

6．下面化合物进行硝化反应速率最快的是： 7．在 IR 谱中醛酮 C =O 的伸缩振动应在的波数范围是： (A) 1400～1600cm -1 (B) 1300～1500cm -1 (C) 1800～1900cm -1 (D) 1600～1700cm -1 8．下列化合物碱性大小顺序为： N N N CH 3 2()123 (A) 1 > 2 > 3 (B) 1 > 3 > 2 (C) 2 > 1 > 3 (D) 3 > 2 > 1 9．下列物质的分子式与缩写不相符的是： O O N Br O CH 3S O CH 3 CH 3 NO 2NO 2 N O 2DM SO THF M BS TNT A B C D 10．实现下列转变的条件为： CH 3CH 3 D CH 3 ()N H H CH 3 CH 32 (A) CH 3I / Ag 2O , H 2O / Δ (B ) H 2O 2 / Δ (A) COCH 3 CH 3 (B) OCH 3 (C) NHCOCH 3 (D)

大学有机化学试题1..

《有机化学》第一学期期末试题（A ）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.

CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和 O C O 22. (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。 24. OH H 2SO 4HNO 3 25.

HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H + 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3O CH 32CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32．解释：为什么化合物无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理

南昌大学物理期末考试卷

南昌大学 20 05 ~20 06 学年第 1 学期期终考试试卷试卷编号： ( B )卷课程名称：大学物理适用班级：学院：系别：考试日期： 06年1月专业：班级：学号：姓名：题号一二三四五总分累分人签名题分 27 25 38 100 得分评卷人一、选择题(每题 3 分，共 27 分) 1．下列各图所示的速率分布曲线，哪一图中的两条曲线能是同一温度下氮气和氦气的分子速率分布曲线［］ f (v ) f (v ) v O f (v ) v O (B) (A) f (v ) (D) v O (C) v O V V 2V 1O T 1T 2 T a b 第1题图第2题图 2、一定量的理想气体，其状态在V －T 图上沿着一条直线从平衡态a 改变到平衡态b (如图)． (A) 这是一个等压过程． (B) 这是一个升压过程． (C) 这是一个降压过程． (D) 数据不足，不能判断这是哪种过程［］ 3、两个质点各自作简谐振动，它们的振幅相同、周期相同．第一个质点的振动方程为x 1 = A cos(t + )．当第一个质点从相对于其平衡位置的正位移处回到平衡位置时，第二个质点正在最大正位移处．则第二个质点的振动方程为 (A) )π21cos(2++=αωt A x ． (B) )π21 cos(2-+=αωt A x ． (C) )π2 3 cos( 2-+=αωt A x ． (D) )cos(2π++=αωt A x ．［］

4、图中所画的是两个简谐振动的振动曲线．若这两个简谐振动可叠加，则合成的余弦振动的初相为 (A) π2 3． (B) π． (C) π2 1． (D) 0．［］图(b) T 1 T 2 M 45° S A C f L B 图(a) 第4题图第5题图 5、检验滚珠大小的干涉装置示意如图(a)．S 为光源，L 为会聚透镜，M 为半透半反镜．在平晶T 1、T 2之间放置A 、B 、C 三个滚珠，其中A 为标准件，直径为d 0．用波长为的单色光垂直照射平晶，在M 上方观察时观察到等厚条纹如图(b)所示．轻压C 端，条纹间距变大，则B 珠的直径d 1、C 珠的直径d 2与d 0的关系分别为： (A) d 1＝d 0＋，d 2＝d 0＋3． (B) d 1＝d 0-，d 2＝d 0－3． (C) d 1＝d 0＋2，d 2＝d 0＋3． (D) d 1＝d 0-2，d 2＝d 0－3．［］ 6、波长500nm(1nm=10-9m)的单色光垂直照射到宽度a 0.25 mm 的单缝上，单缝后面放置一凸透镜，在凸透镜的焦平面上放置一屏幕，用以观测衍射条纹．今测得屏幕上中央明条纹一侧第三个暗条纹和另一侧第三个暗条纹之间的距离为d 12 mm ，则凸透镜的焦距f 为 (A) 2 m ． (B) 1 m ． (C) 0.5 m ． (D) 0.2 m ． (E) 0.1 m ．［］ 7、光强为I 0的自然光依次通过两个偏振片P 1和P 2．若P 1和P 2的偏振化方向的夹角＝30°，则透射偏振光的强度I 是 (A) I 0 / 4． (B)3I 0 / 4． (C)3I 0 / 2． (D) I 0 / 8． (E) 3I 0 / 8．［］ O P Q S ν m v 2/2 8、光电效应中发射的光电子最大初动能随入射光频率的变化关系如图所示．由图中的 (A) OQ (B) OP (C) OP /OQ (D) QS /OS 可以直接求出普朗克常量．［］ 9、假定氢原子原是静止的，则氢原子从n 3 的激发状态直接通过辐射跃迁到基态时的反冲速度大约是 (A) 4 m/s ． (B) 10 m/s ． (C) 100 m/s ． (D) 400 m/s ．［］ (氢原子的质量m =×10-27 kg) x t O A/2 -A x 1 x 2

郑州大学有机化学期末考试试卷A

有机化学期末考试试卷A 一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。 CH 3-1、2、3、 4、 5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2 CH 3 CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3) O Cl N -COOH -C-O NO 2 CHO OH OCH 3 二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分） 1、2、 CH 3CH 2CH 2CH 2OH NaBr H 2SO 4 NaCN H 3O + OH CO 2 OH -CH 3CH 2OH 24

3、4、5、O CH 3CH 2Cl 2 P H 3O +(2) (1)NaOH (CH 3)3COH Na CH 3CH 2Br CH 3 Br Et 2 O (1)CH 2-CH 2 O (2)H 3 O +6、7、CH 3CH=CHCHCH 3 OH + CH 3CCH 3 CH 3CH=CHCH 2OH CrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2 NH 2NHCONH 2 8、CH 3CH 2C-OH O SOCl 2NH(CH 2CH 3) 2 LiAlH 4Et O 9、 N H CH 3(1)223(1) 22(3) 加热 . 10、 H 2SO 4 11、 12、 13、 -OCH 2CH 3+ HI NH 2 CH 3 (CH 3CO)2O HNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3 (C 6H 5)3P=CHCH 3 -CH + 3 -HO -ClN 2-3 CH NaOH 0-50

14、15、O 2CH 3CH 22H 5 NaOC 2H 5 CH 3O--C-Cl O H 2 4 HCHO 浓-OH 16、 17、 18、 19、三、选择填空（每题2分，共10分）。 1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是。 OH OH OH OH F NO 2 CHO Br A. B. C. D. 。；；； 2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是。 A.CH 3COCH 2CH 3 ; B. CH 2(COOC 2H 5)2 ; C.CH 3COCH 2COCH 3 ; D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。 3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺，其反应机理属于。 A.亲电取代反应； B. S N 2反应； C.双分子加成-消除反应； D. 苯炔机理。 NO 2NO 2 +(NH 4)2S S 23C C O O O NH 32Br 2NaOH -CH 2Br Cl-+ NaI

南昌大学2011-2012-2有机化学期末考试试卷(B)及答案

—南昌大学考试试卷— 【适用时间：20 11 ～20 12 学年第二学期试卷类型：[ B ]卷】

21、某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为： (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 2 22、比较C≡C(I)，C =C(II)，C─C(III)，C =C─C =C(IV)的键长次序为： (A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I (C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I 23、丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是： 24、α,β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物，这叫什么反应? (A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应 25、丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体? 26、某二溴苯经硝化，只能得到二种一硝基化合物，该二溴苯应为： (A) o -二溴苯 (B) m -二溴苯 (C) p -二溴苯 (D) o -、p -都是 27、起硝化反应的主要产物是: Br Br NO 2 Br Br NO 2 Br Br Br Br N O 2(A)(B)(C)(D)NO 2 28、苯乙烯用热KMnO 4氧化，得到什么产物? (A) CH 3CH 2CHO (B) CH 3COCH 3 (C) CH 3CHCH 2OH OH (C) CH 3CHCHO OH CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+ + + _ Br Br (C)(D) (B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO

南昌大学C期末考试试卷(答案全)

南昌大学2003 ～2004 学年第二学期期末考试试卷A卷一单项选择题 1．‘A’的ASCII码为65，n为int型，执行n =‘A’+‘6’-‘3’；后，n的值为B。 A）‘D’ B) 68 C) 不确定的值D) 编译出错 2.下列变量名中， A 是合法的。 A）CHINA B) byte-size C) double D) A+a 3．在static int B[3][3]={{1}，{3，2}，{4，5，6}}；中, a[2][2]的值是C。 A）0 B) 5 C）6 D）2 4．若有定义int a=3, *p=&a ；则*p的值是 B 。 A）常量a的地址值B）3 C）变量p的地址值D）无意义 5．下列关于指针运算的各叙述中，不正确的叙述是 D 。 A）指向同一数组的两个指针，可以进行相等或不等的比较运算； B）可以用一个空指针赋值给某个指针； C）指向数组的指针，可以和整数进行加减运算； D）指向同一数组的两个指针，可以进行有意义的相加运算。 6. 已知x、y、z是int型变量，且x=3，y=4，z=5；则下面各表达式中，值为0的是 D 。 A）‘x’&&‘y’ B）x<=y C）x || y+z && y-z D) !((x

865有机化学考试大纲

865有机化学考试大纲一、考试的内容 1.有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写。 2.有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。 3.诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。 4.主要官能团（烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、氰基、磺酸基等）的化学性质及他们之间相互转化的规律。 5.烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。 6.常见有机化合物的波谱（红外、核磁） 7.饱和碳原子上的自由基取代，亲核取代，芳环上的亲电与亲核取代，碳碳重键的亲电、自由基及亲核加成，消除反应，氧化反应（烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化、烯炔臭氧化及Cannizzaro反应），还原反应（不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应），缩合反应（羟醛缩合、Claisen缩合、Caisen-Schmidt缩合、Perkin缩合），降级反应（Hofmann 降解，脱羧），重氮化反应，偶合反应，重排反应（频那醇重排、Beckmann重排、Hofmann 重排）的历程及在有机合成中的应用。 8.碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关反应的规律。能够从中间体稳定性来判断产物结构。二、考试的题型及比例 1.化合物的命名或写出结构式6~10％ 2.完成反应（由反应物、条件和产物之H写出条件、产物或反应物之一）25-30% 3.选择题（涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环亲电取代反应定位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能团的鉴定等）10~12% 4.反应历程：典型反应的历程6~10％

北京大学-有机化学-期末试卷汇编

北京大学化学学院考试专用纸姓名：学号：考试类别：A卷考试科目：有机化学B 考试日期: 2013, 6, 26 阅卷教师：

一、命名下列化合物 (5分) (1) CH 3CN (2) (3) CH 32CH 23 N CH 2CH 3 O Br Br CH 3CH 3 O (4) (5) N O H 3C H CHO OH H HO OH H OH H CH 2OH Br 二、按指定性能排序（10分） (1) 下列化合物的沸点(由高到低)。 (2) 以下化合物发生亲电取代反应的相对速率（由快到慢排列）。 (3) 下列化合物酸性的强弱（由强到弱排列）。 (4) 下列化合物碱性的强弱（由强到弱排列）。

三、回答下列问题（15分）（1）填空。萜类化合物是由5个碳原子的（）单元主要以（）相连组成；甾族化合物都含有一个由（）个环组成的环戊稠全氢化菲的骨架。（2）托伦（Tollen）、菲林（Fehling）与本尼地（Benedict）试剂是区别醛、酮的试剂。但是它们对于醛糖和酮糖都显正反应。为什么？（3）生物碱是存在于植物体内的一类有机化合物。请问为什么生物碱有碱性？ (4) 用箭头指出并写明下列化合物中哪些是缩醛，缩酮，半缩醛，半缩酮的碳原子。 (5) 完成下列反应式，并说明产物中18O存在形式的原因。 COOH CH318OH CH 四、完成下列反应（写出主要产物的结构）(30分) 1.

3. 4. 1 当量 MeMgBr THF, - 78 o C 5. 6. 7. 8. + CH 3CH 2COOC 2H 5 (1) NaH 3O OCH 3 加热

南昌大学期末考试试题

南昌大学期末试卷班级姓名学号一．简算题（25分） 1．设某线性电路的冲激响应为h(t)=e -t +2e -2t ，求相应的网络函数H （s ），并绘出极、零点图 2．求的原函数。 3．求f(t)=sin(ωt)的象函数。 4．某有向连通图d G 的基本回路矩阵f B 为： 1 2 3 4 5 6 7 ???? ??????---=011010011000101011001f B 画出有向图d G ，写出全阶关联矩阵a A 。．列写与上图d G 的回路矩阵f B 对应同一树的基本割集矩阵f Q 。二．图示电路，电容C=0.5F ，以u c 和i L 为状态变量，写出电路的状态方程，并整理为矩阵形式（10分） 1H i L 2Ω - u s + 三．图示电路中，已知R=1Ω，C=1μF ，回转器回转常数 ) 22(1 2)(++=S S S F S

r=1000Ω，求1—1端等效元件参数。（10分） + u 1 - 四．图示电路中，直流电压源U s =5V ，R=2Ω，非线性电阻的伏安关系为：现已知当0)(=t u s 时，回路中的电流为1A 。如果电压源u s (t)=cos(ωt )(V)，用小信号分析法求电流i(t)。（10分） R U s + - u s - 五．电路如图所示，已知ω=1000rad/s, C=1μF, R=1Ω, L 1=1H ，H L 3 12=，求： (1) u s( t)的有效值； (2) 电阻电压)(t u R ； (3) 电源发出的平均功率（15分） u s 1 - u R (t) + 3 2i i u +=V )t 2cos(216)t cos(21512u )t (s ω+ω+=

南昌大学864有机化学考研心得

南昌大学864有机化学考研心得写这篇心得时，考研成绩还没有出来，闲着无事，写一下自己对于有机考研的感受，希望对以后能看到这篇文章的同学，即考南昌大学864有机化学的同学有所帮助。这里我只谈一下专业课的考试，南昌大学有机考研科目可分为以下：有机化学或物理化学（任选其一），分析化学或无机化学（任选其一），总共两门专业课，其中分析化学不含仪器分析。详细如下（2012年考研的） 070303有机化学01有机合成化学02元素及金属有机化学 03有机光电子学04精细有机化学05有机材料化学【初试科目】 ①101思想政治理论 ②201英语一 ③617无机化学或635分析化学 ④854物理化学或864有机化学【复试科目】专业课笔试化学实验与技术同等学力加试 ①普通化学同等学力加试 ②任选一门初试中未考科目【初试书目】无机化学（上、下册），武汉大学，高等教育出版社；分析化学（上册），武汉大学主编，第五版，高等教育出版社；有机化学（上、下册），胡宏纹（南京大学）编，高等教育出版社；物理化学（上、下册），傅献彩等（南京大学），高等教育出版社【复试书目】现代化学

②物理化学实验与技术，陈六平，邹世春编，科学出版社；有机化学实验，兰州大学，复旦大学编，高等教育出版社；普通化学，浙江大学普通化学教研室编，第五版，高等教育出版社；物理化学简明教程，印永嘉编，高等教育出版社对于2013年考研的同学来说，复习准备从暑假就应开始了，在暑假结束时就应把专业课看一遍，要想考的很好，在正式考之前你至少应把书看三遍，除非你记忆很好，毕竟有机内容很多，不过从糖类以后的就不考了，2012年出了一个关于糖类的推断题，这部分内容最多出一个，我认为知识最好看一下，以防万一，至少不用看细，周环反应要看啊，重点。我从暑假开始复习专业课，复习了一遍以后，结果发现什么都没记住，还感叹看了就忘，以后我陆续看了第二第三遍，边做课后题（不考），边整理笔记，把易忘的分类整理，暑假也报了辅导班，感觉曲师大的有机老师的课件很好，（我不是曲师的），系统性很强对做题很有用，复习一遍有一遍的收获，只是在做合成题时有所生熟，我不甘心，再把有机看了一遍，这一遍我收获很大，有机关

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

南昌大学大学物理第二学期期末考试试卷

南昌大学2005～２006学年第二学期期末考试试卷试卷编号：( A ) 卷课程编号：Ｔ５502000１--03 课程名称: 大学物理考试形式：闭卷适用班级: 理工0５级(Ⅰ)、（Ⅱ）、（Ⅲ）姓名:学号：学院:专业: 班级:考试日期：06年６月题号一二三四五六总分累分人签名题分 30 ２２ 48 １00 得分考生注意事项:1、本试卷共6页，请查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以便更换。 2、考试结束后,考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。一、填空题(每空 2 分,共 30 分）得分评阅人 1、质点在力j x i y F 322+=（SI 制)作用下沿图示路径运动。则力F 在路径oa 上的功A oa =,力在路径ab 上的功A ab ＝。 2、一质点沿直线运动,其运动学方程为x = 8t -２t 2 (SI)，则在ｔ由0至4ｓ的时间间隔内,质点的位移大小为＿＿___＿_＿_＿_,在t 由0到4s 的时间间隔内质点走过的路程为_______________＿_． 3、真空中一半径为Ｒ的均匀带电球面带有电荷Ｑ(Q ＞0).今在球面上挖去非常小块的面积△Ｓ(连同电荷）,如图所示,假设不影响其他处原来的电荷分布,则挖去△S 后球心处电场强度的大小E ＝_____＿＿_＿____，其方向为_＿__＿__＿_＿_＿ O R △S Q A B E 0 E 0/3 E 0/3 第3题图第4题图 b(3,2) o c a x y

二、选择题（每题２分,共 22分）得分评阅人 1、一光滑的内表面半径为10 cm 的半球形碗，以匀角速度ω绕其对称ＯC 旋转．已知放在碗内表面上的一个小球P 相对于碗静止，其位置高于碗底４ cm,则由此可推知碗旋转的角速度约为（A) 10 ra ｄ/s. （B) 13 ｒad ／s. （C) 17 rad ／s (D ） 18 rad/s ． [］ ω P C O A M B F 第1题图第2题图２、如图所示，A 、B 为两个相同的绕着轻绳的定滑轮．A 滑轮挂一质量为Ｍ的物体，B 滑轮受拉力 F ，而且F =Mg .设Ａ、B 两滑轮的角加速度分别为βA 和βB ，不计滑轮轴的摩擦，则有 (A) βA ＝βB ． (B ） βＡ>βB . （C) βＡ<βB .(D ）开始时βA =βＢ,以后βA <βB .[］３、假设卫星环绕地球中心作圆周运动,则在运动过程中,卫星对地球中心的（A) 角动量守恒,动能也守恒． (B ）角动量守恒，动能不守恒． (C)角动量不守恒,动能守恒． (D) 角动量不守恒，动量也不守恒. (E ）角动量守恒,动量也守恒.［］ 4、如图所示,一匀质细杆可绕通过上端与杆垂直的水平光滑固定轴Ｏ旋转,初始状态为静止悬挂．现有一个小球自左方水平打击细杆.设小球与细杆之间为非弹性碰撞,则在碰撞过程中对细杆与小球这一系统（A) 只有机械能守恒. (B ）只有动量守恒． (Ｃ）只有对转轴O 的角动量守恒． (Ｄ) 机械能、动量和角动量均守恒.［］ O E O r (B) E ∝1/r 2 R E O r (A) E ∝1/r 2 R E O r (C) E ∝1/r 2 R E O r (D) E ∝1/r 2 第4题图第5题图５、半径为R 的均匀带电球面的静电场中各点的电场强度的大小E 与距球心的距离ｒ之间的关系曲线为: ［B ]

南昌大学2010-2011-2有机化学期末考试试卷(B)及答案剖析

南昌大学 2010～2011 学年第二学期期末考试试卷试卷编号：6046 (B )卷课程编号：Z5503B301 程名称：有机化学（上）考试形式：闭卷适用班级：09化学、09应化1、2 姓名：学号：班级：学院：理学院专业：考试日期：题号一二三四五总分累分人签名题分66 7 12 8 7 100 得分考生注意事项：1、本试卷共13页，请查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以便更换。 2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。一、选择题：(每小题1.2分，共55小题，66分) 得分评阅人 1．在1H NMR中左边物质的哪一种质子将被观察为二重峰？(A),a (B),b (C),c (D),d (E), e 2．下列哪种物质为该反应的主要产物？ 3．下列哪种物质更倾向于以s-反式存在？

4．下列哪种物质为该反应的主要产物？ 5．下列哪种物质为该反应的主要产物？6．下列哪种物质为该反应的碳正离子重排主要产物

7．下列哪两种是环己烯溴化过程中的链增长步骤？ (A), I 和II (B), I 和IV (C), I 和V (D), II 和V (E), III和IV 8．实现这个转换可采用下列哪种方法？9．实现这个转换可采用下列哪种方法？10．下列哪种为该反应系列的主要产物？

与其邻位异构体与其邻位异构体 11．这个物质(R)-3-溴-5-羟基戊酸经氧化后产生3-溴戊二酸，该3-溴戊二酸是： (A) 两个不等量的非对映异构体的混合物 (B) 外消旋混合物 (C) 单一的纯的对映体 (D) 一个内消旋化合物 (E) 一个非手性化合物 12．下列化合物哪种发生单分子消除更容易？ 13．下列哪种是该亲核取代反应的主要产物？ 14．下列哪种是该化合物的IUPAC名字？ (A)，2-（1-甲基乙基）-3-丁基-戊烷(D)，2，3-二-甲基-4-乙基辛烷 (B)，2-异丙基-3-丁基戊烷(E)，2-异十二烷

华南理工大学865有机化学2016年试题

865-B 华南理工大学 2016年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：有机化学适用专业：有机化学；高分子化学与物理；生物医学工程；材料学；材料加工工程；制糖工程；发酵工程；淀粉资源科学与工程；绿色能源化学与技术；食品科学与工程；材料工程(专硕)；轻工技术与工程(专硕)；生物医学工程(专硕)；食品工程(专硕) 共 6 页一、用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式（每小题2分，共12分）二、单项选择题（每小题2分，共28分）。 1、下列碳正离子最稳定的是（） 2、鉴别1-丙醇和2-丙醇可采用的试剂是（） 3、苯环上的卤化反应属于（） A 亲电加成反应 B 亲核取代反应 C 亲核加成反应 D 亲电取代反应

4、下列能发生银镜反应的化合物是（） 5、下列化合物中与三氯化铁作用显色的是（） 6、卤代烃的反应中，下列哪个特征是S N2反应历程的特征？（） A 在强极性溶剂中反应很快 B 反应产物构型翻转 C 反应过程中有碳正离子中间体生成 D 反应分步进行 7、按照Hückel规则，判断下列离子哪一个没有芳香性？（） 8、下列化合物不能发生碘仿反应的是（） 9、下列化合物沸点最高的是（） 10、1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是（） 11、下列化合物不能进行Friedel-Crafts酰基化反应的是（）

七、合成题（每题8分，共40分） 1. 由苯和/或者甲苯为原料合成 2. 以乙醇为唯一的有机原料合成 3. 以苯甲醛和乙酸乙酯为主要原料合成止咳酮 4. 由苯酚、乙酸以及不超过三个碳的有机试剂合成 5. 以溴苯和其他必要的有机/无机试剂为原料合成（要求用Hoffmann降解反应为关键步骤）

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本

有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH

2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

南昌大学有机化学-期末试卷

4、画出1,3,5-己三烯在基态时的HOMO 和LUMO 轨道图。 5、指出下列反应协同反应的类型 A. H H B. O O O O O O C. OH O O OH D. Me Me Me Me 6、比较下列化合物的酸性顺序（） A. B. C. D. SH SH OH SO 3H 7、指出下列化合物的类别，并写出名称。 A. B. C. D. S S SH S CH 3 O CH 3CH 3 H 2N SO 2NH C NH 2 NH Dsfa 8、在有机合成中保护羰基的常用试剂是（）实打实的、大苏打、 9、在合成多肽时，保护氨基的试剂是（） A. B. C. PCl 5 D. HCl O C Cl CH 3O PhCH 2O C Cl 10、有机合成中常利用官能团的性质差异合成目标分子。写出下列反应的目标产物。

A. B. Cl Cl NaCN OEt O O Ph 3P +-CH 3CH CH 3 C. OEt O O RoNa ICH 2CH 2CH 2Cl 11、在有机合成中常利用分子的对称性，使合成问题简化。下列化合物应怎样拆分并合成。 A.CH 3O C C 2H 5H C C 2H 5H O CH 3 B.Ph C C Ph OH CH 3OH CH 3 二、完成反应 1. N 1) KMmO 42) H + ―H 2O 2. N H NO 3H 2SO 4NaNH 2 NH 2 甘油, 浓H 2SO 4 硝基苯LiAlH 4 3. 4. CH 3CH Br CH 3 Ph 3P n ―BuLi 5. NaOH SH C 2H 5Br 6.C C H 2SH H 2SH O C CH 2CH 3 CH 3H 2兰尼镍 7. S S H C 2H 5 1) n ―BuLi 2) Br(CH 2)4Br H 3O +Hg ++ 8. 1) KMnO 4 2) H + CH 3 SO 2Cl NH 3

南昌大学历年期末考试试卷

南昌大学 2012～2013学年第二学期期末考试试卷一、填空题(每空 3 分，共 15 分) 1. 设:020202x y z Ω≤≤≤≤≤≤，，，则三重积分 xyzdV Ω =??? _____. 2. 交换二次积分的顺序 2 2 2 0 (,)y y dy f x y dx ? ?= _________. 3. 函数22 (,)4()f x y x y x y =---的极大值为_______. 4. 将1 ()6f x x =-展开成x 的幂级数为________. 5. 点(2,1,0)到平面3450x y z ++= 的距离为__________. 二、单项选择题 (每小题3分,共15分) 1. 函数xy x y z +=arcsin 的定义域是（）（A ）{}0,|),(≠≤x y x y x ；（B ） {}0,|),(≠≥x y x y x ；（C ）{}(,)|0,0x y x y x ≥≥≠{}0,0|),(≠≤≤x y x y x ；（D ）{}{}0,0|),(0,0|),(<<>>y x y x y x y x . 2.设∑为由曲面2 2y x z +=及平面1=z 所围成的立体的表面，则曲面积分22()x y dS ∑ +?? = （）（A ） π22；（B ）π2 2 1+；（C ）2π；（D ）0.

3.级数 ∑∞ =+1 1 1 n p n 发散，则（）（A ）0≤p ；（B ） 0>p ；（C ）1≤p ；（D ）1