免疫学名词解释及答题

免疫学名词解释及答题
免疫学名词解释及答题

免疫思考题

4、淋巴细胞归巢:是指血液中的淋巴细胞选择性的趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。淋巴细胞表面不同的粘附分子与特定组织HEV表面的粘附分子的相互作用决定该细胞的去向。

5、淋巴细胞再循环:是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞,由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环;经血液循环到达外周免疫器官后,穿越HEV,重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。淋巴细胞再循环的生物学意义在于:①分布更加合理,有助于增强整个机体的免疫功能②增加与APC接触的机会,有利于适应性免疫应答的产生③使机体所以免疫器官和组织联系成为一个有机的整体,并将免疫信息传递给全身各处的淋巴细胞和其他免疫细胞,有利于动员各种免疫细胞和效应细胞迁移至病原体、肿瘤或其他抗原性异物所在的部位,从而发挥免疫效应。因此,淋巴细胞再循环是维持机体正常免疫应答并发挥免疫功能的必要条件。

6、固有分子模式概念及其特点:是启动和诱导固有免疫应答的物质(具有免疫原性,无免疫反应性)。在感染早期,位于机体皮肤粘膜表面的固有免疫细胞,通过模式识别受体对IMP (固有分子模式)进行泛特异性识别,介导以炎症效应为主的固有免疫及吞噬杀菌效应。或者清除衰老损伤细胞以维持生理平衡。包括病原体相关分子模式PAMP和损伤相关分子模式DAMP。特征:①为病原微生物所特有②为微生物生存和致病性所必须③可被固有免疫模式识别受体所识别。

7、影响抗原免疫原性的因素:一、抗原分子的理化与结构性质:①异物性②化学属性③分子量④分子结构⑤分子构象⑥易接近性⑦物理性状二、宿主的特性:①遗传因素②年龄、性别与健康状态。三、抗原进入机体的方式:皮内注射和皮下免疫途径荣誉诱导免疫应答,肌内注射次之,静脉注射效果较差,口服免疫则易诱导耐受。

8、比较不同的免疫刺激剂的区别:一、超抗原:某些抗原物质,只需极低浓度(1-10ng/ml)即可非特异性激活人体总T细胞库中2%-20%的T细胞克隆,产生极强的免疫应答。机制:Sag 其一端直接与TCR的Vβ链结合,另一端则与APC表面的MHC-II类分子α螺旋外侧结合,以完整蛋白的形式激活T细胞,该激活不涉及抗原表位与MHC及TCR的识别,无MHC 限制性,除非特异性激活T细胞,金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)等可非特异性激活B细胞;热休克蛋白(HSP)则可激活TCRγδ+T细胞。Sag所诱导的细胞应答,其效应并非针对超抗原本身,而通过非特异性激活免疫细胞,分泌大量炎症性细胞因子、导致中毒性休克,多器官功能衰竭等严重病理过程的发生。二、佐剂adjuvant:指预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。机制:①改变可以物理性状,延缓抗原降解,延长抗原在体内的潴留时间②刺激抗原提呈细胞,增强其对抗原的加工和提呈③刺激淋巴细胞的增殖分化,增强和扩大免疫应答。佐剂作为非特异性免疫增强剂,已被广泛应用于预防接种疫苗的成分配置;还可用于抗肿瘤与抗感染的辅助免疫治疗添加剂。三、丝裂原mitogen:又称有丝分裂原,因可致细胞发生有丝分裂而得名,属于非特异性的淋巴细胞多克隆激活剂。丝裂原通过与淋巴细胞表面相应受体结合,刺激静止淋巴细胞转化为淋巴母细胞并进行有丝分裂,从而激活某一类淋巴细胞的全部克隆。

9、BCR多样性产生的机制:一、组合多样性combinational diversity:指在免疫球蛋白V/(D)/J 基因片段重排时,只能在众多V/(D)/J基因片段中各取用一个,因而可产生众多V区基因片段组合。二、连接多样性junctional diversity:Ig基因片段之间的连接往往有插入、替换或缺失核苷酸的情况发生,从而产生新的序列,称为连接多样性。包括①密码子错位②框架移位③N序列插入三、受体编辑:指一些完成基因重排并成功表达BCR(mIgM)的B细胞识别自身抗原后未被克隆清除,而是发生RAG基因的重新活化,导致轻链VJ再次重排,合成新的轻链,替代自身反应性轻链,从而使BCR获得新的特异性。四、体细胞高频突变:somatic

hypermutation体细胞高频突变形成的多样性是在已完成Ig重排的基础上的,成熟B细胞在外周淋巴器官生发中心接受抗原刺激后发生。体细胞高频突变的方式是编码V区CDR部位的基因序列发生碱基的点突变。体细胞高频突变不仅能增加抗体的多样性,而且可导致抗体的亲和力成熟。

10、B细胞表面主要分子及功能:(1)BCR复合物:膜表面Ig(BCR),功能:V区特异性结合抗原,与Igα、Igβ,功能:1)信号转导——活化信号,参与Ig从胞内向胞膜的转运。(2)B细胞共同受体:CD19/CD21/CD81/CD225,作用:使BCR与辅助受体交联,CD19胞内酪氨酸激酶活化促进增殖。(3)协同刺激分子:CD40、CD27、CD70、CD80和CD86,1)CD40/CD40L,提供B细胞激活的第二信号。2)CD80和CD86,(B7-1,2)/CD28,提供T细胞激活的第二信号;(4)丝裂原的结合分子:(5)Fc受体(6)细胞因子受体(7)其他表面分子:CD45 ,MHC,丝裂原受体,细胞因子受体。

11、B细胞识别特点:BCR是B细胞识别特异性抗原的受体。BCR对抗原的识别与TCR识别抗原有所不同:①BCR不仅能识别蛋白质抗原,还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类和小分子化合物;②BCR可特异性识别完整抗原的天然构象,或识别抗原降解所暴露的表位的空间构象;③BCR识别的抗原无需经APC的加工和处理,也无MHC限制性。

12、B细胞活化的信号转导概念:B细胞特异性活化的需要双信号(一)活化信号1 (抗原特异性识别信号)第一活化信号由Igα/Igβ将信号传递到B细胞内(二)活化信号2,活化Th2与B细胞间协同刺激分子相互作用(三)细胞因子(IL-1、IL-4等)。

13、B细胞各亚群?1)根据对抗原的刺激状态分类:初始B细胞、活化B细胞、记忆B细胞;2)根据CD5分子表达与否分类:B1细胞(CD5+)、B2细胞(CD5-);3)B1细胞与B2细胞的比较:B1细胞表达CD5分子,自我更新,自发性IgG产生高,针对的是碳水化合物类的抗原,分泌的IgM>IgG,具有多反应性,体细胞高频突变低,免疫记忆很少;B2细胞不表达CD5分子,由骨髓产生,自发性IgG产生低,针对的是蛋白质类抗原,分泌的IgG>IgM,单特异性,体细胞高频突变高,免疫记忆高。

14、B细胞的功能?B1细胞的功能:产生抗菌抗体、产生多反应性自身抗体、产生致病性自身抗体;B2细胞的功能:产生抗体行使体液免疫功能、抗原提成功能、免疫调节功能;

13、T细胞免疫应答的基本过程?识别阶段——即抗原识别和递呈阶段,指APC对抗原的摄取、加工并递呈给T、B细胞识别;活化增殖分化阶段——T、B细胞识别相应抗原刺激后活化、增殖和分化的阶段;效应阶段——指产生特异性抗体或致敏淋巴细胞发挥免疫效应和进行免疫调节的阶段。调节复原。

14、T细胞的阳性选择和阴性选择及意义?阳性选择:双阳性T细胞的TCR与胸腺皮质内上皮细胞表达的MHC分子有效结合,该DP细胞继续发育,未结合者发生程序性死亡,从而获得T细胞MHC限制性识别能力。这一过程,称T细胞发育的阳性选择;阴性选择:经阳性选择后存活的单阳性T细胞通过表面TCR,在皮髓交界处,与胸腺树突状细胞和巨噬细胞表面自身肽—MHC-I/II类分子复合物结合而发生程序性死亡或成为失能;称为T细胞发育的阴性选择。意义:A.获得自身耐受性 B.具有识别非己抗原能力的T细胞成熟。15、抗原提呈细胞种类?

根据APC表面膜分子表达的特点和功能的差异分:*专职APC:(表达MHC-Ⅱ),DC、单核巨噬细胞、活化的B细胞。*非专职APC:内皮细胞、上皮细胞、纤维母细胞及脑内小胶质细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞的靶细胞等。

16、T细胞的重要表面分子及其作用?(1)T细胞受体复合体,TCR-CD3复合物,识别抗原功能:TCR V区与抗原肽-MHC分子复合物结合,CD3分子参与信号转导(2)T细胞辅助分子-共受体,分子结构:受MHC限制性;CD4/CD8功能:1)辅助TCR识别抗原2)参与T细胞活化3)信号转导(3)协同刺激分子受体:CD28/CTLA-4配体OCOSL。CD2配体

CD58。LFA-1配体ICAM-1,2,3。OCOS配体ICOSL(4)丝裂原结合分子,参与T细胞活化(5)细胞因子受体.

17、T细胞各亚群的特性?分类方法多种(1).根据活化阶段分类:A、初始T细胞:参与再循环,识别抗原,但无效应功能。B、效应T细胞:不参与再循环,迁移外周发挥免疫效应。

C、记忆T细胞:表达CD45RO、黏附分子(整合素和CD44),参与再循环。(2).根据TCR 双肽链组成分类:A、TCRαβT细胞识别抗原具多样性和特异性。MHC限制性,只识别MHC 分子呈递的抗原肽。B、TCRγδT细胞: CD4-及CD8-,少数CD8+。分布:黏膜上皮层、外周血。很少进入再循环。TCR多样性有限,抗原识别谱相对窄。识别抗原无MHC限制性;

(3).根据CD4和CD8表达分类:CD4+T细胞:表型3+4+8-,识别抗原肽13-17AA,MHCII 类分子,Th+++,Tr-;CD8+T细胞.:表型3+4-8+,识别抗原肽8-10AA,MHCI类分子,Th-,Tr+++(4).根据T细胞效应功能分类:辅助性T细胞,细胞毒性T细胞,调节性T细胞。

18、T细胞的功能?一、CD4+Th细胞免疫效应功能:1、Th1细胞:分泌IL-2、IFN-r、IL-12.参与细胞免疫、迟发型超敏反应;抗胞内病原体感染;抗肿瘤;移植排斥反应;器官特异性自身免疫病(类风湿性关节炎和多发性硬化病与Th1分泌CK有关).2、Th2细胞:分泌细胞因子(IL-4、5、6、9、10、13)促进B细胞增殖、分化和产生抗体;参与Ⅰ型超敏反应;参与免疫调节;参与自身免疫病(特应性皮炎和支气管哮喘与Th2分泌CK有关).二、CD8+ 杀伤性T细胞(CTL或Tc): MHC-I类分子限制性T细胞,特异性介导靶细胞裂解或凋亡.机制:1、释放穿孔素,致靶细胞裂解、死亡;释放颗粒酶,借助穿孔素的穿孔作用进入靶细胞,导致细胞凋亡. 2、高表达FasL,通过Fas/FasL途径导致靶细胞凋亡.3、其它效应机制(IFN-γ,TNFα/β)参与抗病毒免疫、抗肿瘤免疫、移植排斥反应和免疫调节等。三、CD4+ CD25+T reg调节性细胞:免疫负调节作用,免疫耐受中发挥作用,抑制CD4+ 、CD8+ T细胞活化、增殖,抑制B细胞的功能,抑制APC抗原提呈. 作用机制:细胞间直接接触。17、CD4+T细胞杀伤靶细胞过程、机制及特点?第一信号:抗原特异性信号:TCR——Ag 肽-MHCⅡ分子复合物;CD4——MHC-Ⅱ类分子。通过CD3向胞内传递第一信号——表达高亲和力IL-2R。第二信号:协同刺激信号:CD28——B7(CD80、CD86);CD2(LFA-2)——CD58(LFA-3);LFA-1 ——ICAM-1——表达IL-2。缺乏第二信号,T细胞无能(anergy)。

18、CD8+CTL杀伤靶细胞的过程、机制及特点?第一信号:TCR——Ag肽-MHCⅠ分子复合物

CD8——MHC-Ⅰ类分子;通过CD3向胞内传递第一信号。第二信号:CD28——B7;CD2——LFA-3

;LFA-1——ICAM-1;CD4+T细胞的辅助。

19、超敏反应的概念、分型:超敏反应是机体受到某些抗原刺激时出现生理功能紊乱或组织细胞损伤等异常的适应性免疫应答。

21、抗体产生的一般规律:①初次应答:当抗原初次进入机体时,需首先刺激有限的特异性细胞克隆繁殖才能达到足够的反应细胞数,表现为经一定时间的潜伏期才能在血液中检出抗体。特点:潜伏期长;产生的抗体浓度低;在体内持续时间短;抗体与抗原的亲和力低,以IgM为主。②再次应答:当相同抗原再次进入机体后,原有抗体与抗原结合,使抗体效价迅速增加,并活化记忆B细胞。特点:潜伏期短,一般为1-3天,血液中即出现抗体;产生的抗体浓度高;在体内持续时间长;抗体与抗原的亲和力高,以IgG为主。

22、免疫球蛋白的功能:1)5种免疫球蛋白的作用:①IgG:IgG的特性和功能:血清中的主要抗体成分;易扩散;半寿期长;出生后3个月开始合成,3—5岁接近成人水平;是唯一能通过胎盘的Ig,发挥自然被动免疫功能;具有活化补体经典途径的能力(IgG3>IgG1>IgG2);具有调理作用、ADCC作用和结合SPA等;多数抗菌、抗病毒、抗

毒素抗体均属IgG类;参与Ⅱ型、Ⅲ型超敏反应,某些自身免疫病的抗体也属IgG。②IgM:IgM 的特性和功能:为五聚体,分子量最大,称为巨球蛋白;个体发育中最先出现的Ig,胚胎晚期即能产生,脐带血IgM增高提示胎内感染抗原初次刺激机体时,是体内最先产生的Ig;血清IgM升高说明有近期感染;有强大激活补体能力和调理作用,在机体早期免疫防御中具有重要作用;天然血型抗体是IgM;未成熟B细胞仅表达mIgM,记忆B细胞mIgM消失;参与Ⅱ型、Ⅲ型超敏反应,某些自身免疫病的抗体也属IgM。③IgA:IgA的特性和功能:分为单体的血清型和二聚体的分泌型IgA;sIgA主要由粘膜相关淋巴组织产生,存在于唾液、泪液、乳汁及呼吸道、消化道、泌尿道的分泌液中和粘膜表面,是机体粘膜局部抗感染免疫的重要因素;④IgD:膜结合型IgD构成BCR,是B细胞分化发育成熟的标志,未成熟B细胞仅表达mIgM,成熟B细胞可同时表达,称为初始B细胞;活化的或记忆B细胞其表面的mIgD逐渐消失。不能通过胎盘,不能激活补体。⑤IgE:在种系进化中最晚出现,是正常人血清中含量最少的Ig。可引起机体的I型超敏反应,也可能与机体抗寄生虫免疫有关。2)免疫球蛋白V区和C区的作用:V区的主要功能是特异性结合抗原,从而中和毒素、阻断病原入侵;C区则在V区与特异性抗原结合后,通过激活补体和与靶细胞表面的FC受体结合后,发挥调理作用、ADCC效应、介导超敏反应和穿越胎盘等作用。

23、体液免疫应答的生物学效应:①游离病毒、中和作用、激活补体、调理作用②溶解细胞③促进吞噬病原体④ADCC杀伤靶细胞⑤sIgA阻止局部抗原侵入黏膜,清除非己抗原⑥引起I/II/III型超敏反应。

22、粘膜免疫系统的功能特点?

(1)参与粘膜局部免疫应答:在粘膜部位构成一道免疫屏障,是参与局部免疫应答的主要部分,在局部抗感染免疫防御中发挥了关键作用(2)产生大量分泌型IgA,经粘膜上皮细胞分泌至粘膜表面,成为粘膜局部抵御病原微生物的主要机制(3)口服抗原街道免疫耐受24、免疫细胞组成?

(1).固有免疫细胞吞噬细胞:树突状细胞DC;自然杀伤细胞NK细胞;B1细胞;γδT 细胞;NKT细胞。(2).适应性免疫细胞:T淋巴细胞;B淋巴细胞。(3).造血干细胞。(4).其它免疫相关细胞:B-1细胞;NKT细胞;γδT细胞

25、补体激活三条途径的异同及生物学意义?

1)经典激活途径:(1)激活物:主要是由IgG或IgM类抗体与相应抗原结合形成的免疫复合物。(2)参与成分:C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。(3)激活过程:分为识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段。(4)激活顺序:依次为C1、C4、C2、C3、C5--C9。(5)转化酶:C3转化酶:C4b2b;C5转化酶:C4b2b3b。(6)生物学作用:可在特异性免疫的效应阶段发挥作用。C5转化酶裂解C5后形成膜攻击复合物,最终溶解靶细胞;补体裂解形成的小片段C4a、C2a、C3a在血清等体液中可发挥多种生物学效应。 2)旁路激活途径:(1)激活物:主要是病原体胞壁成分,如脂多糖、肽聚糖、磷壁酸等。(2)参与成分:除C3、C5、C6、C7、C8、C9外,还有B因子、D因子、P因子等。(3)激活过程:首先激活C3,然后完成C5--C9的活化过程。(4)激活顺序:依次为C1、C4、C2、C3、C5--C9。(5)转化酶:C3转化酶:C3bBb;C5转化酶:C3bBb3b或C3bnBb 。(6)生物学作用:参与非特异性免疫,在感染早期发挥重要作用。其生物学效应与经典途径相似。3)MBL激活途径:(1)激活物:表面具有甘露糖、葡萄糖的病原微生物。(2)参与成分:MBL、C 反应蛋白、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9。(3)激活过程:A、MBL:MBL激活起始于炎症急性蛋白与病原体的结合。MBL与病原体表面的甘露糖等糖类配体结合后,激活与之相连的MBL相关的丝氨酸蛋白酶(MASP)。MASP2与C1s活性相似,其激活补体的过程与经典途径相似;MASP1具有C3转化酶活性,其激活补体过程与旁路途径相似。B、C反应蛋白:C反应蛋白与C1q结合使之活化,激活过程与经典途径相似。(5)转化酶:

C3转化酶、C5转化酶与经典途径相同。(6)生物学作用:参与非特异性免疫,在感染早期发挥重要作用。其生物学效应与经典途径、旁路途径相似。

26、树突状细胞及其主要生物学作用?

简称D细胞(DC),因成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名,免疫系统中的“卫兵”,能激活T细胞,并让白细胞识别、记忆并攻击入侵病原。作用:DC是目前已知功能最强大的专职抗原提呈细胞,具有强大的活化初始T细胞能力,参与T、B细胞的分化、发育,参与调节B细胞发育、分化及激活,参与固有免疫应答,树突状细胞诱导免疫耐受,防治移植排斥反应方面中的作用,已成为目前器官移植领域研究的热点。

27、补体的生物学功能?

1)补体介导的细胞溶解:补体激活形成的膜攻击复合物可使细菌和细胞溶解破坏,这在抗感染免疫和免疫病理过程中具有重要意义。2)调理作用:补体裂解产物C3b/C4b通过N端非稳定结合部位与细菌等颗粒性抗原或免疫复合物结合后,再通过C端稳定结合部位与表面具有相应补体受体的吞噬细胞结合,由此而产生的促进吞噬的作用称为补体的调理吞噬作用。3).免疫粘附作用:C3b/C4b与细菌等颗粒性抗原或免疫复合物结合后,再与表面具有相应补体受体的血红细胞或血小板结合,则可形成大分子复合物,此即补体的免疫粘附作用。免疫粘附形成的大分子聚合物易被吞噬清除,在抗感染免疫和清除免疫复合物过程中具有重要意义。4)炎症介质作用:(1)C2a具有激肽样作用,能使血管扩张,通透性增加,引起炎性渗出和水肿。(2)C3a、C4a和C5a具有过敏毒素作用,能使肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒,释放组胺等血管活性物质,引起血管扩张,通透性增强,平滑肌收缩和支气管痉挛等症状。(3)C3a和C5a有趋化作用,能吸引中性粒细胞和单核-吞噬细胞向炎症病灶部位聚集,发挥吞噬作用,释放炎性介质引起或增强炎症反应。

28、ELISA试验包括哪些?及常用的两种酶是什么?各有何优缺点?1)间接法、三明治法、竞争法。2)碱性磷酸酶:五毒便宜,适合低水平试验;辣根过氧化物酶:比碱性磷酸酶有更多种类的试剂盒,某些底物和产物致癌。

29、间接法ELISA法技术测定抗体的原理和检测方法?

是将酶标记在二抗上,当抗体(一抗)和包被在酶标板的抗原结合形成抗原-抗体复合物后,再以酶标二抗和复合物结合,通过测定酶反应产物的颜色可以(间接)反映一抗和抗原的结合情况,进而计算出抗原或抗体的量。该方法可用于抗体检测,是目前检测抗体最常用的ELISA方法。

30、双抗夹心法ELISA技术测定抗原的原理和检测方法?

双抗夹心法是先将未标记的抗体包被在酶标板上,用于捕获抗原,在用酶标的抗体与抗原反应形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,加入酶反应底物,测定产物的吸光值,计算出捕获的抗原量,本方法也称为直接夹心法。该方法可用于抗原检测,例如细胞因子、激素、蛋白质、细菌、病毒等,是目前检测抗原最常用的ELISA方法。

31、ELISPOT检测技术的原理?

细胞受到刺激后局部产生细胞因子,此细胞因子被特异单克隆抗体捕获。细胞分解后,被捕获的细胞因子与生物素标记的二抗结合,其后再与酶标记(例如碱性磷酸酶)的亲和素结合。底物(BCIP/NBT即5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸/氮蓝四唑,产物为蓝紫色)孵育后,PVDF 孔板出现“紫色”的斑点表明细胞产生了细胞因子,通过酶联斑点分析系统对斑点分析后得出结果。

32、自身免疫的典型疾病有哪些?发病机制如何?

1)系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosis SLE)是一种累及多器官、多系统的小血管及结蹄组织疾病。发病机制:抗核抗体+细胞核成分→免疫复合物→沉积在肾小球、关节、心血管结蹄组织→中性粒细胞浸润炎症。2)类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)机

制:感染导致患者IgG变性,变性的IgG成为自身抗原刺激机体产生抗自身变性IgG抗体(自身抗体,称为类风湿因子(RF),在关节滑膜处反复有变性IgG与RF结合的IC沉积,引起进行性关节炎)。3)干燥综合症(sjogren syndrome,SS)机制:抑制性T细胞减少,细胞免疫异常与HLA-DR3有关。4)Ⅰ型糖尿病(胰岛素依赖性糖尿病)insulin dependent diabetes mellitus,IDDM。发病机制:产生针对胰岛β细胞的CD8+CTL和抗体,损伤胰岛β细胞。CD8+CTL、抗胰岛β细胞抗体→胰岛β细胞→胰岛素产生不足→糖代谢紊乱,血糖升高。5)多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)。发生机制:髓鞘碱性蛋白(MBP)作为自身抗原致敏Th细胞——进入中枢神经系统——再次与MBP接触——发生免疫应答——髓鞘破坏。

33、自身免疫病的防治原则有哪些?

1)预防和控制微生物感染采用疫苗和抗生素控制感染。2)应用免疫抑制剂是治疗免疫性疾病的有效药物。3)应用细胞因子及其受体的抗体或阻断剂: TNF-α单克隆抗体治疗类风湿性关节炎。治疗:1)常规治疗:皮质激素、水杨酸制剂、前列腺素抑制剂及补体拮抗剂,下调炎症,缓解症状。2)免疫抑制剂治疗(1)免疫抑制剂:环胞素-抑制T细胞(2)抑制细胞代谢:硫唑嘌呤、环磷酰胺、甲胺蝶呤。杀伤迅速增殖的细胞3)免疫抑制剂的实验治疗:(1)单克隆抗体治疗(2)阻断协同刺激信号(3)细胞因子治疗(4)口服免疫耐受原(5)同种异体造血干细胞移植(6)阻断TCR与MHC分子-抗原肽结合。34、简述免疫缺陷病的分类及其共同特点:

分类:原发性(PIDD)、获得性(SIDD)。IDD共同特点:①感染:最常见的表现,反复严重持续感染是死亡的主要原因。细胞免疫应答缺陷:易患真菌、病毒、原虫等感染。体液免疫应答缺陷:易患化脓性细菌感染②伴发恶性肿瘤、自身免疫病:防御、自稳、监视、调控异常。③多系统受累和症状的多变性:可累及全身各个系统。④遗传倾向性:⑤发病年龄:年龄越小病情越重,治疗难度越大。原发性免疫缺陷病:儿童居多,占一半以上。继发性免疫缺陷病:AIDS:成人居多,男>女。IDD的共同临床特点:1.反复、严重、难治性感染(1)体液免疫、吞噬细胞、补体缺陷患者:以细菌感染,尤以化脓菌感染。(2)细胞免疫缺陷患者:以病毒、真菌、原虫等胞内菌感染。(3)病原体感染也可影响特异性和非特异性免疫功能,如HIV感染致AIDS。2.易继发自身免疫病和恶性肿瘤3.临床症状、病理损伤多样。

35、影响抗原免疫性的因素?

有五种因素,第一,异物性;免疫学中的异物指凡在胚胎期与免疫细胞未接触过的物质。异物性是决定抗原免疫原性的核心条件。根据亲缘关系,异物包括:(1)异种抗原(2)同种异型物

质(3)自身物质第二:大分子物质;分子质量一般在10.0kDa以上,分子质量越大,免疫原性越强。第三:抗原物质的结构与化学组成;多数大分子蛋白质均具有良好的免疫原性,多糖,

糖蛋白,脂蛋白及糖脂等已具有免疫原性,较蛋白质弱,核酸分子一般无免疫原性,若与蛋白质结合则具有免疫原性第四:抗原进入机体的方式;一般而言静脉注射免疫原性较强,其次是皮下注射,皮内注射,腹腔。第五:机体因素:免疫原性还受机体的遗传、年龄、性别、生理状态、个体差异等诸多因素的影响。还受剂量,两次免疫应答的间隔时间,次数,以及佐剂等均影响免疫应答的强弱。

36、细胞因子共同特点?

1)多为小分子(8~30kD)多肽。2)在较低浓度下即有生物活性。3)通过结合细胞表面高亲和力受体发挥生物学效应。4)以自分泌、旁分泌或内分泌形式发挥作用。自分泌:某种细胞分泌的细胞因子放过来作用于该细胞自身。旁分泌:细胞因子产生后作用于邻近细胞,半衰期较短,局部发挥作用。内分泌:细胞因子作用于远端靶细胞,介导全身性反应。5)具有多效性,重叠性,拮抗性或协同性。

37、6类细胞因子的分类?

细胞因子可被分为白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子和趋化性细胞因子等六类。1)白细胞介素Interleukin,IL 最初是指由白细胞产生又在白细胞间发挥作用的细胞因子。2)干扰素Interferon,IFN 干扰素是最先发现的细胞因子,因其具有干扰病毒感染和复制的能力故称干扰素。根据来源和理化性质,可将干扰素分为α、β和γ三种类型。3)肿瘤坏死因子Tumor necrosis factor,TNF 肿瘤坏死因子分为TNF-α和TNF-β两种。4)集落刺激因子Colony-stimulating facter,CSF 集落刺激因子是指能够刺激多能造血干细胞和不同发育分化阶段的造血干细胞进行增殖分化,并在半固体培养基中形成相应细胞集落的细胞因子。5)生长因子Growth factor,GF 生长因子是具有刺激细胞生长作用的细胞因子,包括转化生长因子-β(TGF-β)、表皮细胞生长因子(EGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、神经生长因子(NGF)、血小板源的生长因子(PDGF)等。6)趋化性细胞因子Chemokine 趋化性细胞因子(chemokine)是一个蛋白质家族。

38、DC的主要生物学功能?不同阶段的树突状细胞功能有何区别?未成熟DC:高表达IgG Fc受体、C3b受体、某些模式识别受体,低表达MHCⅠ/Ⅱ类分子、共刺激分子、粘附分子。其摄取、加工处理抗原能力强,而提呈抗原激发免疫应答能力弱。成熟DC:高表达MHC Ⅱ/Ⅰ类分子和共刺激分子(如B7和ICAM),其摄取、加工处理抗原能力弱,而提呈抗原、启动免疫应答能力强。

39、熟悉免疫耐受形成的条件?(一)、抗原方面 1、抗原的性质 2、剂量 3、抗原的类型 4、入体途径 5、抗原决定基(表位)特点 6、抗原变异与免疫耐受 7、抗原持续时间(二)、机体因素 1.动物的种属和品系(遗传)2.机体免疫系统的成熟度(年龄)3.免疫抑制措施的影响。

40、掌握免疫耐受形成的主要机制?(一)克隆排除及克隆丢失中枢免疫耐受。(二)外周耐受的机制1.克隆无能及免疫忽视 2. 缺乏活化信号 3. 抗原剂量不适。(三)与B细胞抗原受体有关的免疫耐受机制1.幼稚B细胞接触抗原;2. 大量TI-2Ag与与BCR广泛交联。(四)抑制性T细胞的作用1. 非特异性Ts细胞抑制了新生鼠的免疫应答2. 特异性Ts细胞是特异性免疫耐受转移成功的细胞学基础。

41、熟悉免疫耐受性的生物学意义(临床)?1)建立免疫耐受;(1)防止器官移植的排斥反应。(2)自身免疫病和超敏反应的防治。2)打破免疫耐受,免疫耐受可因耐受原在体内被逐渐清除而自发终止。3)控制生殖过程,研究母胎耐受机理,控制这一过程,防止免疫性自然流产的发生,打破母胎耐受,进行早期人工流产以利计划生育。

42、HLA-I类分子和HLA-II类分子在分子结构、组织分布及生物学功能上的特点?结构:I类细胞分子重链胞外段有三个结构域,远膜端的两个结构域α1、α2构成抗原结合槽。II 类分子的α、β链各有两个胞外结构域,其中α1、β1共同形成抗原结合槽。组织分布:I 类分子分布于所有有核细胞表面;II类分子分布于APC,活化的T细胞表面。功能:I类分子识别和提成内源性抗原肽,与辅助受体CD8结合,对CTL的识别起限制作用。II类分子识别和提成外源性抗原肽,与辅助受体CD4结合,对Th的识别起限制作用。

免疫学名词解释整理

免疫(immunity):是指机体识别“自我”与“非我”抗原,对自身抗原形成天然免疫耐受同时排除非己抗原的,维持机体内环境生理平衡的功能。正常情况下,对机体有利;免疫功能失调时,会产生对机体有害的反应。 固有免疫应答(innate immune response):也称非特异性或获得性免疫应答,是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。此免疫在个体出生时就具备,可对外来病原体迅速应答,产生非特异性抗感染免疫作用,同时在特异性免疫应答过程中也起作用。 适应性免疫应答(adaptive immune response):也称特异性免疫应答,是在非特异性免疫基础上建立的,该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后,主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。 免疫防御(immunologic defence):是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。该功能正常时,机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害,即抗感染免疫;异常情况下,反应过高会引起超敏反应,反应过低或缺失可发生免疫缺陷。 免疫自稳(immunologic homeostasis):是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。该功能正常时,机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物,而对自身成分保持免疫耐受;该功能失调时,可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。 免疫监视(immunologic surveillance):是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。该功能失调时,有可能导致肿瘤发生,或因病毒不能清除而出现持续感染。 MALT(mucosal-associated lymphoid tissue):即黏膜伴随的淋巴组织。是指分布在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。除执行固有免疫外,还可执行局部特异性免疫。 抗原(antigen,缩写Ag,不是银!):能诱导(活化/抑制)免疫系统产生免疫应答,并与相应的反应产物(抗原/致敏淋巴细胞)进行特异性结合(体内/体外)的物质。 半抗原(hapten):又称不完全抗原,是指仅具有与抗体结合的能力(抗原性),而单独不能诱导抗体产生(无免疫原性)的物质。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。 抗原决定簇(antigen determinant,AD):指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。抗原表位(epitope):是与TCR、BCR或抗体特异性结合的基本单位,也称抗原决定基。又称抗原决定簇。 胸腺依赖性抗原(thymus dependent antigen,TD-Ag):是一类必须依赖Th细胞辅助才能诱导机体产生抗体的抗原。该抗原由T表位和B表位组成,绝大多数蛋白质类抗原为TD-Ag,可刺激机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答。

免疫学名词解释1

免疫学名词解释 免疫(immunity):机体免疫系统识别“自己”和“非己”,对自身成分产生天然免疫耐受,对非己异物产生排除作用的一种生理反应。 免疫防御:防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。 免疫监视:随时发现和清除体内出现的“非己”成分,如肿瘤细胞、衰老凋亡细胞和病毒感染细胞。 免疫自身稳定:通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。 免疫应答:是指免疫系统识别和清除“非己”物质的整个过程 固有免疫(innate immunity):固有免疫是生物在长期进化中逐渐形成的,是机体抵御病原体入侵的第一道防线 适应性免疫(acquired immunity):适应性免疫应答是指体内T、B淋巴细胞接受“非己”的物质(主要指抗原)刺激后,自身活化、增殖、分化为效应细胞,产生一系列生物学效应(包括清除抗原等)的全过程。 黏膜相关淋巴组织(MALT,mucosal-associated lymphoid tissue):概念:亦称黏膜免疫系统,主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织,以及含有生发中心的淋巴组织,如扁桃体、小肠派尔集合淋巴结及阑尾等,是发生黏膜免疫应答的主要部位。 淋巴细胞再循环:指定居在外周免疫器官的淋巴细胞由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环,经血液循环到达外周免疫器官后,穿越HEV,重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。 淋巴细胞归巢(lymphocyte homing):成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后,经血液循环趋向性迁移并定居在外周免疫器官或组织的特定区域,称为淋巴细胞归巢。 Ag(抗原,antigen):是指所有能激活和诱导免疫应答的物质,通常指能被T、B淋巴细胞表面特异性抗原受体(TCR或BCR)识别及结合,激活T、B细胞增殖、分化、产生免疫应答效应产物(特异性淋巴细胞或抗体),并与效应产物结合,进而发挥适应性免疫应答效应的物质。 免疫原性(immunogenicity):指刺激特异性免疫细胞,使之活化、

免疫学名词解释

1.antigen(Ag):抗原,是指与TCR/BCR或抗体结合,具有启动免疫应答潜能的物质。 2.hapten:半抗原,又称不完全抗原,是指仅具有与抗体结合的能力,而单独不能诱导抗 体产生的物质。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。 3.super antigen(SAg):超抗原,是指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆增殖, 产生极强的免疫应答,但又不同于丝裂原作用的抗原物质。该抗原能刺激T细胞库总数的1/20~1/5,且不受MHC限制,故成为超抗原。 4.antibody(Ab):抗体,是B细胞特异性识别Ag后,增殖分化成为浆细胞,所合成分泌的 一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。 5.immunoglobulin(Ig):免疫球蛋白,是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白, 可分为分泌型和膜型。 6.hypervariable region(HVR):高变区,在Ig分子VL和VH内某些区域的氨基酸组成、排列 顺序与构型极易变化,这些区域为高变区。 7.variable region(V):可变区,在Ig多肽链氨基端(N端),L链1/2与H链1/4区域内,氨 基酸的种类、排列顺序与构型变化很大,故称为可变区。 8.monoclonal Ab(mAb或McAb):单克隆抗体,是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞杂 交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。 9.antibody-dependent cell-mediated cytotocity(ADCC):ADCC效应,即抗体依赖性细胞介导 的细胞毒作用,是指表达Fc受体的细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞的作用。NK细胞是介导ADCC效应的主要细胞。 10.opsonization:调理作用,是指IgG抗体(特别是IgG1和IgG3)的Fc段与中性粒细胞、 巨噬细胞上的IgGFc受体结合,从而增强吞噬细胞的吞噬作用。 https://www.360docs.net/doc/537659379.html,plement(C):补体,广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面,包括30余种组分,是 一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统。 12.Classical pathway:补体经典途径,是以抗原抗体复合物为主要刺激物,使补体固有成分 以C1、C4、C2、C3、C5~9顺序发生酶促连锁反应,产生一系列生物学效应,并最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。 13.Alternative pathway:补体旁路途径,是指不经C1、C4、C2活化,而是在B因子、D因 子和P因子参与下,直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应,产生一系列生物学效应,并最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。 14.MBL pathway:补体MBL激活途径,在感染早期,体内分泌甘露聚糖结合凝集素(MBL) 和C反应蛋白。MBL与细菌表面的甘露糖残基结合形成MASP,MASP水解C4和C2启动后续的酶促连锁反应,产生一系列生物学效应最终发生细胞溶解作用。 15.Membrane attack complex(MAC):即膜攻击复合物,由补体系统的C5b~9组成。该复合 物牢固附于靶细胞表面,最终造成细胞溶解、死亡。 16.Cytokine(CK,CKs):细胞因子,是由免疫原、丝裂原或其他因子刺激细胞所产生的低分 子量可溶性蛋白质,为生物信息的分子,具有调节固有免疫和适应性免疫应答,促进造血,以及刺激细胞活化,增殖和分化等功能。 17.Colony stimulating factor(CSF):集落刺激因子,是由活化T细胞、单核-巨噬细胞、血管 内皮细胞和成纤维细胞等产生的一组细胞因子。CSF可刺激造血干细胞和不同发育分化阶段的造血细胞增殖分化,并在半固体培养基中形成细胞集落,主要包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和干细胞因子(SCF)等。 18.Interferon(IFN):干扰素,因其具有干扰病毒感染和复制的能力而得名。根据来源和理化 性质的差异可分为IFN-α、IFN-β、IFN-γ三类。IFN-α和IFN-β主要由白细胞和成纤维

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免疫学名词解释完整版 免疫学名词解释 第一章:免疫学概论 1.免疫防御:防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。 2.免疫监视:是机体免疫系统及时识别并清除体内出现的非己成分的一种生理功能。该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。 3.免疫自身稳定:通过自身免疫耐受或免疫调节两种主要机制来达到免疫系统内环境的稳定。 4.适应性免疫应答的特点:特异性、耐受性、记忆性第二章:免疫器官和组织 1.免疫系统:是机体执行免疫功能的物质基础,由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。 2.淋巴细胞归巢:血液中的淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移。 3.淋巴细胞再循环:是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞,由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环;经血液循环到达外周免疫器官后,穿越HEV 重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。 第三章:抗原 1.抗原(Ag):是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR识别并结合,激活T、B 细胞,促使其增殖、分化,产生抗体或致敏淋巴细胞,并与免疫应答效应产物特异性结合,进而发挥适应性免疫效应应答的物质。 2.半抗原:又称不完全抗原,是指仅具有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质,当半抗原与应答效应产物结合后即可成为完全抗原,刺激机体产生针对半抗原的特异性抗体。 3.抗原表位:存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,又称抗原决 定簇,是与TCR BCF或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。 4.异嗜性抗原:一类与种属无关,存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。 6.独特型抗原:TCR CER或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型,可诱导自体产生相应的特异性抗体。

临床免疫学检验 名词解释&重要知识点 (上)

抗原抗体反应:是指抗原与相应抗体在体内或体外发生的特异性结合反应。 抗原抗体间的结合力涉及静电引力、范德华力、氢键和疏水作用力,其中疏水作用力最强,它是在水溶液中两个疏水基团相互接触,由于对水分子的排斥而趋向聚集的力。 亲和性(affinity):是指抗体分子上一个抗原结合点与一个相应抗原表位(AD)之间的结合强度,取决于两者空间结构的互补程度。 亲合力(avidity):是指一个完整抗体分子的抗原结合部位与若干相应抗原表位之间的结合强度,它与亲和性、抗体的结合价、抗原的有效AD数目有关。 抗原抗体反应的特点:特异性、可逆性、比例性、阶段性。 带现象(zone phenomenon):一种抗原-抗体反应的现象。在凝集反应或沉淀反应中,由于抗体过剩或抗原过剩,抗原与抗体结合但不能形成大的复合物,从而不出现肉眼可见的反应现象。抗体过量称为前带,抗原过量称为后带。 免疫原(immunogen):是指能诱导机体免疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的抗原。免疫佐剂(immuno adjustvant):简称佐剂,是指某些预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质。 半抗原(hapten):又称不完全抗原,是指仅具有与抗体结合的能力(抗原性),而单独不能诱导抗体产生(无免疫原性)的物质。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。 载体(carrier):结合后能给予半抗原以免疫原性的物质。 载体效应:初次免疫与再次免疫时,只有使半抗原结合在同一载体上,才能使机体产生对半抗原的免疫应答,该现象称为~。 单克隆抗体(McAB):将单个B细胞分离出来,加以增殖形成一个克隆群落,该B细胞克隆产生的针对单一表位、结构相同、功能均一的抗体,即~。 多克隆抗体(PcAb):天然抗原分子中常含多种不同抗原特异性的抗原表位,以该抗原物质刺激机体免疫系统,体内多个B细胞克隆被激活,产生含有针对不同抗原表位的免疫球蛋白,即~ 基因工程抗体(GEAb):是利用DNA重组及蛋白工程技术,从基因水平对编码抗体的基因进行改造和装配,经导入适当的受体细胞后重新表达的抗体。 杂交瘤技术 【原理】以聚乙二醇(PEG)为细胞融合剂,使免疫后能产生抗体的小鼠脾细胞与能在体外长期繁殖的小鼠骨髓瘤细胞融合产生杂交瘤细胞,通过次黄嘌呤、氨基蝶呤和胸腺嘧啶核苷(HAT)选择性培养基的作用,只让融合成功的杂交瘤细胞生长,经反复的免疫学检测筛选和单个细胞培养(克隆化),最终获得机能产生所需单克隆抗体又能长期体外繁殖的杂交瘤细胞系。将这种细胞扩大培养,接种于小鼠腹腔,可从小鼠腹水中得到高效价的单克隆抗体。(一)小鼠骨髓瘤细胞 理想骨髓瘤细胞的条件:①细胞株稳定,易于传代培养;②细胞株本身不产生免疫球蛋白或细胞因子;③该细胞是HGPRT或TK的缺陷株;④能与B细胞融合成稳定的杂交瘤细胞; ⑤融合率高。 目前最常用的是NS-1和SP2/O细胞株 (二)免疫脾细胞

医学免疫学名词解释63862

第一章 免疫(immunity)机体识别和排除抗原性异物,维持机体正常生理平衡和稳定的功能。 免疫防御(immune defense)防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体(如细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体、寄生虫等)及其他有害物质。 免疫监视(immune surveillance)随时发现和清除体内出现的“非己”成分,如肿瘤细胞和衰老、凋亡细胞。免疫自身稳定(immune homeostasis)通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。 免疫应答(immune response)是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。 第二章 造血诱导微环境(hemopoietic inductive microenvironment,HIM)由基质细胞及其所分泌的多种细胞因子(IL-3、IL-4、IL-6、IL-7、SCF、GM-CSF 等)与细胞外基质共同构成的造血细胞赖以分化发育的环境。 脾集落形成单位(colony forming unit-spleen,CFU-S)应用同系小鼠骨髓细胞输注给经射线照射的小鼠,可在受体小鼠脾脏内形成由单一骨髓干细胞发育分化而来的细胞集落,包括红细胞、粒细胞和巨核细胞等,此称为脾集落形成单位。 体外培养集落形成单位(colony forming unit-culture,CFU-C)用半固体培养技术,在有造血生长因子存在的条件下,干细胞在体外可以分化为不同谱系的细胞集落,称为体外培养集落形成单位。 初始淋巴细胞(na?ve lymphocyte)尚未接触过抗原的成熟B、T 细胞被称为初始淋巴细胞。淋巴细胞归巢(lymphocyte homing)成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后,经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域,称为淋巴细胞归巢。 淋巴细胞再循环(lymphocyte recirculation)淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官和组织间反复循环的过程称为淋巴细胞再循环。 第三章 抗原(antigen,Ag)是指能与T 细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR 结合,促使其增殖、分化,产生抗体或致敏淋巴细胞,并与之结合,进而发挥免疫效应的物质。 免疫原性(immunogenicity)抗原刺激机体产生免疫应答,诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。抗原性(antigenicity)抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性抗原的能力。 免疫原(immunogen)或完全抗原(complete antigen)同时具有免疫原性和抗原性的物质。不完全抗原(incomplete antigen)或半抗原(hapten)仅具备抗原性的物质。 变应原(allergen)能诱导变态反应的抗原又称为变应原。耐受原(tolerogen)可诱导机体产生免疫耐受的抗原又称为耐受原。 抗原表位(epitope)或抗原决定簇(antigenic determinant)抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,是抗原与 BCR/TCR 结合的基本单位。 抗原结合价(antigenic valence)抗原分子上能与抗体分子结合的抗原部位的总数称为抗原结合价。构象表位(conformational epitope)或非线性表位(non-linear epitope)是序列上不相连的多肽或多糖通过空间构象形成的决定基。如BCR 或抗体识别的决定基,通常位于分子表面。 顺序表位(sequential epitope)又叫线形表位(linear epitope)是序列上连续线性排列的多肽形成的决定基,如TCR 识别的决定基,通常位于分子内部。 功能决定基是指位于分子表面能被BCR 或抗体直接识别的决定基。隐蔽决定基是位于分子内部,因理化因素作用而暴露才被BCR或抗体识别的决定基. 共同抗原表位(common epitope)抗原分子中常有多种抗原表位,不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位,称为共同抗原表位。 交叉反应(cross-reaction)抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不用抗原的反应,称为交叉反应。胸腺依赖抗原(thymus dependent antigen, TD-Ag)此类抗原刺激 B 细胞产生抗体时依赖于T 细胞辅助,故又称T 细胞依赖性抗原。绝大多数蛋白质抗原属于此类。 第 1 页共9 页 胸腺非依赖抗原( thymus independent antigen, TI-Ag )该类抗原刺激机体产生抗体时无需T 细胞的辅助,又称T 细胞非依赖性抗原。

免疫学名词解释、问答题

第一章抗原 一名词解释 抗原:能够刺激机体产生免疫应答,并且能与免疫应答产物(抗体或免疫效应细胞)特异性结合的物质抗原决定簇(表位):存在于抗原性物质表面的能够决定抗原特异性的特殊化学基团 (免疫应答的特异性基础) 半抗原:本身只有反应原性而无免疫原性的简单小分子抗原物质,当予蛋白载体结合形成半抗原—载体复合物时,获得免疫原性 胸腺依赖性抗原(TD-Ag):指需要在T细胞辅助及巨噬细胞参与下才能激活B细胞产生抗体的抗原性物质。可引起体液、细胞免疫应答,产生免疫记忆 胸腺非依赖性抗原(TI-Ag):指无需T细胞辅助,就能直接刺激B细胞增生、分化产生抗体的抗原性物质。只引起体液免疫应答,无免疫记忆 类毒素:外毒素经0.3%-0.4%甲醛溶液处理后,丧失毒性作用而保留原有抗原性质 嗜异性抗原:指某些不同种属(动物、植物或微生物)之间存在的共同抗原 自身抗原:机体对正常的自身组织和体液成分处于免疫耐受状态,当自身耐受被打破,即可引起自身免疫应答。包括改变的自身抗原和隐蔽的自身抗原 功能性决定簇:存在于抗原分子表面,能被淋巴细胞识别,启动免疫应答,同时能与抗体和/或致敏淋巴细胞特异性结合而发生免疫反应的抗原决定簇 隐蔽的决定簇:存在于抗原内部,不能被淋巴细胞识别,无法触发免疫应答的抗原决定簇 共同抗原:存在于两种不同抗原分子之间的相同或相似的抗原决定簇 隐蔽的自身抗原:正常情况下与血流和免疫系统相对隔绝的自身物质 肿瘤特异性抗原:只存在于某种肿瘤细胞表面而不存在于相应正常细胞或其他肿瘤细胞表面的抗原肿瘤相关抗原(TAA):不为肿瘤细胞所特有的,在正常细胞上也可微量表达的抗原 超抗原:是一类有细菌外毒素和逆转录病毒蛋白构成的不同于促有丝分裂原的抗原性物质 交叉反应:抗原或抗体除与相应抗体或抗原发生特异性反应外,还能与含某种(些)相同抗体的它种抗血清或含某种(些)相同抗原决定簇的它种抗原结合的反应 白细胞分化抗原(CD):白细胞、血小板和血管内皮细胞等在分化成熟为不同谱系和分化不同阶段以及活化过程中出现或消失的细胞表面的抗原性标志 甲胎蛋白(AFP):是一种糖蛋白,在胚胎期由卵黄囊和肝细胞合成,是胎儿血清中的正常成分。当发生原发性肝癌是,血清中AFP含量显著增高 免疫佐剂:与抗原一起活先于抗原注入机体后可增强机体对该抗原的免疫应答能力或改变免疫应答类型的物质 弗氏佐剂:弗氏不完全佐剂是有液体石蜡或植物油和乳化剂羊毛脂或吐温80混合而成,使用时与水溶性抗原充分混合,使抗原分散在佐剂中形成油包水乳剂。在不完全佐剂中加入死的分枝杆菌(结核杆菌或卡介苗)就成为弗氏佐剂 二问答 1.简述TD-Ag和TI-Ag的概念,两者引起免疫应答有何区别 胸腺依赖性抗原(TD-Ag):指需要在T细胞辅助及巨噬细胞参与下才能激活B细胞产生抗体的抗原性物质。1.引起体液、细胞免疫应答2.产生抗体以IgG为主 3.产生免疫记忆 胸腺非依赖性抗原(TI-Ag):指无需T细胞辅助,就能直接刺激B细胞增生、分化产生抗体的抗原性物质。1.只引起体液免疫应答2.只刺激B细胞产生IgM 3.无免疫记忆 2.何谓嗜异性抗原?举例说明其意义 嗜异性抗原:指某些不同种属(动物、植物或微生物)之间存在的共同抗原 大肠杆菌O86含人血型B物质,肺炎球菌14型含人血型A物质 3.何谓隐蔽的自身抗原?举例说明隐蔽的自身抗原释放后,可引起哪些相应的临床疾病 自身抗原:机体对正常的自身组织和体液成分处于免疫耐受状态,当自身耐受被打破,即可引起自

免疫名词解释

名词解释 1免疫:是指机体通过区别“自己”和“非己”,对非己物质进行识别,应答和予以清除的生物学效应的总和。 2初始淋巴细胞:未接触过抗原的成熟B,T淋巴细胞被称为初始淋巴细胞,分别通过BCR或TCR识别抗原,执行适应性免疫应答。 3免疫细胞:是指所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前身。 4淋巴细胞归巢:是指淋巴细胞的定向迁移,包括淋巴细胞再循环和白细胞向炎症部位迁移。 5抗原:是指能与TCR或BCR结合,激活T或B细胞增殖,分化,产生效应淋巴细胞或抗体,并与之特异性结合,从而发挥免疫效应的物质。 6完全抗原:是指同时具有免疫原性和免疫反应性的物质,即通常所说的抗原。例如:各种微生物,异种动物血清,细菌的外毒素等。 7半抗原:又称为不完全抗原。是指只有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质,如青霉素,磺胺等。当与载体等大分子物质结合后又具有免疫原性。 8抗原决定基:是抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团,是抗原与TCR,BCR或抗体特异结合的最小结构单位。 9抗原的结合价:一个抗原分子中,能和抗体分子结合的抗原表位总数,称为抗原的结合价。一个半抗原相当于一个抗原表位;天然蛋白大分子通常为多价抗原,含有多种,多价抗原表位,可诱导机体产生含有多种特异性抗体的多克隆抗体。10胸腺依赖性抗原:TD-Ag,是指刺激B细胞产生抗体是需要Th细胞的辅助的抗原。如,多数蛋白质抗原。 11胸腺非依赖性抗原:TI-Ag,是指刺激B细胞产生抗体时不需要Th辅助的抗原。可分为 TI-1抗原和TI-2抗原,如细菌脂多糖,聚合鞭毛素。 12共同抗原表位:在不同的抗原之间可以存在有相同或相似的抗原表位,称为共同抗原表位。共同抗原表位可引起交叉反应含有共同抗原表位的不同抗原称为交叉抗原。 13异嗜性抗原:指一类与种族无关的存在于人,动物,植物之间的共同抗原,又名Forssman抗原。 14同种异型抗原:是存在于同一种属不同个体之间的抗原。常见的人类同种异型抗原有血型抗原和组织相容性抗原。 15外源性抗原:并非由APC合成,来源于细胞外的抗原。 16内源性抗原:指在APC内新合成的抗原,如病毒感染细胞合成的病毒蛋白等。17抗体:是免疫系统在抗原的刺激下,由B细胞或记忆B增殖分化为浆细胞所产生的,可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白,称为抗体。 18免疫球蛋白:具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为免疫球蛋白。 19互补决定区:Ig的VL与VH均有3个HVR,它们共同组成Ab的抗原结合部位,该部位因在空间结构上可与抗原决定簇形成精密的互补,故高变区又称互补决定区。 20调理作用:是指抗体,补体(C3b,C4b等调理素)促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用。 21抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC):是一种细胞毒反应,指表达FcR 的具有杀伤活性细胞(如NK,单核巨噬)通过识别Ab的Fc段直接杀伤被抗体包

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免疫学名词解释 第一章:免疫学概论 1.免疫防御:防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。 2.免疫监视:是机体免疫系统及时识别并清除体内出现的非己成分的一种生理功能。该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。 3.免疫自身稳定:通过自身免疫耐受或免疫调节两种主要机制来达到免疫系统内环境的稳定。 4.适应性免疫应答的特点:特异性、耐受性、记忆性 第二章:免疫器官和组织 1.免疫系统:是机体执行免疫功能的物质基础,由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。 2.淋巴细胞归巢:血液中的淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移。 3.淋巴细胞再循环:是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞,由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环;经血液循环到达外周免疫器官后,穿越HEV,重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。 第三章:抗原 1.抗原(Ag):是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR识别并结合,激活T、B细胞,促使其增殖、分化,产生抗体或致敏淋巴细胞,并与免疫应答效应产物特异性结合,进而发挥适应性免疫效应应答的物质。 2.半抗原:又称不完全抗原,是指仅具有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质,当半抗原与应答效应产物结合后即可成为完全抗原,刺激机体产生针对半抗原的特异性抗体。 3.抗原表位:存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,又称抗原决定簇,是与TCR、BCR或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。 4.异嗜性抗原:一类与种属无关,存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。6.独特型抗原:TCR、CER或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型,可诱导自体产生相应的特异性抗体。 7.超抗原:指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆,产生极强的免疫应答,且不受MHC限制,故称超抗原。 8.佐剂:预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫类型的非特异性免疫增强性物质,称佐剂。 10.完全抗原:同时具有免疫原性和免疫反应性的物质称为完全抗原 11.胸腺依赖性抗原:指刺激B细胞产生抗体需要Th细胞辅助的抗原,简称TD 抗原。 12.胸腺非依赖性抗原:刺激B细胞产生抗体无需Th细胞辅助的抗原,简称TI 抗原。 第四章:免疫球蛋白 1.抗体(Ab):是介导体液免疫的重要效应分子,是B细胞或记忆B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。 6.单克隆抗体:是由单一杂交瘤细胞所产生的、只作用于单一抗原表位的高度均一的特异性抗体。 7.抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC):抗体的Fab段结合靶细胞表面的

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名词解释 免疫 (immunity) :是指机体识别“自己”与“非己”抗原,对自身抗原形成天然免疫耐受,对非 己抗原发生排斥作用的一种生理功能。正常情况下,对机体有利;免疫功能失调时,会产生对机 体有害的反应。 1.固有免疫应答 (innate immune response) :也称非特异性或获得性免疫应答,是生物体在长期 种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。此免疫在个体出生时就具备,可对外 来病原体迅速应答,产生非特异性抗感染免疫作用,同时在特异性免疫应答过程中也起作用。 2.适应性免疫应答(adaptive immune response):也称特异性免疫应答,是在非特异性免疫基 础上建立的,该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后,主动产生或接受免疫球 蛋白分子后被动获得的。 3.免疫防御 (immunologic defence) :是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。该功能正 常时,机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害,即抗感染免疫;异常情况下, 反应过高会引起超敏反应,反应过低或缺失可发生免疫缺陷。 4.免疫自稳 (immunologic homeostasis) :是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。该功 能正常时,机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物,而对自身 成分保持免疫耐受;该功能失调时,可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。 5.免疫监视 (immunologic surveillance) :是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和 病毒感染细胞的一种生理功能。该功能失调时,有可能导致肿瘤发生,或因病毒不能清 除而出现持续感染。 6.MALT(mucosal-associated lymphoid tissue) :即黏膜伴随的淋巴组织。是指分布在呼吸道、肠道 及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。除执行固有免疫外,还可执行局 部特异性免疫。 7.抗体 (Antibody):是 B 细胞特异性识别 Ag 后,增殖分化成为浆细胞,所合成分泌的一类 能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。 8.Fab(Fragment antigen binding):即抗原结合片段,每个Fab 段由一条完整的轻链和重链的 VH和 CH1功能区构成,可以与抗原表位发生特异性结合。 9.Fc 片段 (fragment crytallizable):即可结晶片段,相当于IgG 的 CH2和 CH3功能区,无抗 原结合活性,是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。 10. 4. 免疫球蛋白 (Immunoglobulin ,Ig) :是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。可 分为分泌型和膜型两类。 11.高变区( hypervariable region,HVR):在Ig分子VL和VH内,某些区域的氨基酸组成、 排列顺序与构型更易变化,这些区域为超变区。 12.可变区( V 区):在 Ig 多肽链氨基端 (N 端 ) ,L 链 1/2 与 H链 1/4 区域内,氨基酸的种类、排列 顺序与构型变化很大,故称为可变区。 13.单克隆抗体 (Monoclonal antibody ,mAb):是由识别一个抗原决定簇的 B 淋巴细胞杂交瘤分裂而成 的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。 14. ADCC(Antibody–dependent cell-mediatedcytotoxicity):即抗体依赖的细胞介导的细胞 毒作用。是指表达Fc 受体细胞通过识别抗体的Fc 段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。NK细胞 是介导 ADCC的主要细胞。 15.调理作用( Opsonization ):是指 IgG 抗体(特别是 IgG1 和 IgG3)的 Fc 段与中性粒细胞、巨噬 细胞上的 IgG Fc 受体结合,从而增强吞噬细胞的吞噬作用。 16. J 链( joining chain):是由浆细胞合成的富含半胱氨酸的一条多肽链。J 链可以连接Ig 单体形成二聚体、五聚体或多聚体。 17.分泌片(secretory piece ):又称分泌成分,是由黏膜上皮细胞合成和分泌的一种含糖肽链, 以非共价形式结合到二聚体上。具有保护分泌型IgA 的铰链区免受蛋白水解酶的降解,并介 导 IgA 二聚体从黏膜下到黏膜表面的转运。 18. Ig 功能区( Ig domain):是指Ig 分子的肽链折叠成的球形结构。每个功能区约由110 个氨 基酸组成,其氨基酸序列具有相似性和同源性。 19.Ig 折叠( Ig folding ):免疫球蛋白功能区的二级结构是由几股多肽链折叠一起形成的两个反 向平行的β片层,两个β片层中心的两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂直连接,形成一 个“β-桶状”结构。具有稳定功能区的作用。免疫球蛋白肽链的这种折叠方式称为免疫球蛋 白折叠。 20. CDR(complementary-determining region):即抗原互补决定区。VH和 VL 的三个高变区共同 组成 Ig 的抗原结合部位,该部位形成一个与抗原决定基互补的表面,故高变区又称为互补决定区。 21.补体( complement ):是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后 具有酶活性的蛋白质。包括 30 余种可溶性蛋白和膜结合蛋白,故称补体系统。 22. 补体经典途径 (classical pathway) :是指以抗原抗体复合物为主要刺激物,使补体固有成分 以 C1、C4、C2、C3、C5~C9 顺序发生酶促连锁反应,产生一系列生物学效应和最终发生细 胞溶解作用的补体活化途径。 23.补体旁路途径 (alternative pathway):是指不经C1、C4、C2活化,而是在B因子、D因子

免疫学名词解释

免疫学名词解释 1.免疫(Immunity):传统概念:指机体对感染有抵抗能力,而不患疫病或传染病。现代 概念:机体对自己和非己物质的识别,并排除非己物质的功能。即机体识别和清除抗原性异物,以维持机体生理平衡和稳定的功能。 2.抗原:是指能刺激机体的免疫系统产生特异性免疫应答,并能与免疫应答的产物(抗体 或致敏淋巴细胞)在体内外特异性结合的物质。 3.免疫原性(immunogenicity):能刺激机体产生免疫应答的能力(产生抗体或致敏T细 胞)。 4.抗原性(antigenicity):能与抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的能力。又称:免疫反 应性(immunoreactivity)或反应原性(reactogenicity) 5.半抗原(hapten) /不完全抗原(incomplete antigen):只具有抗原性而无免疫原性的物质。 6.抗原决定基(抗原表位):抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。 7.异嗜性抗原(heterophilic antigen):是一类与种属无关的存在于人、动物及微生物之间的 共同抗原。 8.超抗原(Superantigen,SAg):极低浓度即可激活较多的T细胞克隆,产生极强的免疫应 答,这类抗原称为超抗原。 9.抗体(Ab):是B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞,由浆细胞合成并分泌的、能与相 应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。 10.免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig):是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 11.单克隆抗体(monoclonal antibody,M cAb):只针对某一特定的抗原决定基,纯度高的 抗体。 12.ADCC(抗体依赖细胞介导的细胞毒作用):是指IgG与带有相应抗原的靶细胞结合后, 通过其Fc段与NK细胞、巨噬细胞、单核细胞表面的FcR结合,从而导致对靶细胞的直接杀伤作用。 13.补体(Complement,C):正常人或动物体液中存在的一组与免疫有关,并具有酶活性的 球蛋白。 14.白细胞分化抗原:有称CD抗原或CD分子,指血细胞在分化成熟的不同阶段及细胞活 化过程中,出现或消失的细胞表面标记分子。 15.黏附分子(adhesion molecules,AM):是众多介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接 触和结合分子的统称。 16.细胞因子(Cytokine,CK):是由活化细胞分泌的具有生物活性的小分子多肽、蛋白质 物质。细胞因子能介导多种免疫细胞间的相互作用。 17.白介素(interleukin,IL) :在白细胞间发挥作用的细胞因子,后来发现也可作用于其它细 胞。 18.肿瘤坏死因子(TNF):一种能使肿瘤发生出血坏死的细胞因子。 19.生长因子(GF):具有刺激细胞生长作用的细胞因子。TGF- β,EGF,VEGF,NGF等。 20.趋化因子:由白细胞与造血微环境中的基质细胞分泌,可结合在内皮细胞的表面,对中 性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞具有趋化和激活活性。 如IL-8。 21.组织相容性:指不同个体间进行组织或器官移植时,受者与供者双方相互接受的程度。 22.组织相容性抗原:引起排斥反应的抗原,也称移植抗原。 23.主要组织相容性复合体( MHC ):是一群高度多态性、紧密连锁的编码主要组织相容性 抗原的基因复合体。 24.人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen ,HLA):由于人类主要组织相容性抗原首先

免疫学名词解释

免疫学名词解释 1、免疫(Immunity):免疫是指机体识别和清除一切抗原异物以保持自身稳定的生理反应,如果免疫系统失调,免疫反应过强、过弱或对自身成分发生免疫应答都将对机体造成损害。 2、免疫防御(immunologic defense):免疫防御指防止外界病原体入侵和清除已入侵病原体及有害的生物性分子,此功能就是机体的抗感染免疫。但异常情况下,免疫反应过强可引起超敏反应,而免疫功能过低则表现为易受感染或免疫缺陷病等。 3、免疫自稳:(immune homeostasis):免疫自稳指机体对自身成分的耐受,对自身衰老和损伤细胞的清除,阻止外来异物入侵并通过免疫调节达到维持机体内环境稳定的功能。 4、免疫监视(immunologic surveillance):免疫监视是指监督机体内环境出现的突变细胞及早期肿瘤,并予以清除。若此功能失调,体内突变细胞失控,可导致肿瘤发生,若病毒感染不能及时被清除,而出现病毒持续性感染状态。 5、淋巴细胞归巢(lymphocyte homing ):成熟淋巴细胞离开中枢淋巴器官后,经血液循环趋向性迁移并定居在外周淋巴器官或组织的特定区域,称为淋巴细胞归巢。 6、淋巴细胞再循环(lymphocyte recirculation):定居在外周淋巴器官的淋巴细胞,可由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环,淋巴细胞随血液循环到达外周免疫器官后,可穿越HEV,并重新分布于全身淋巴器官和组织。淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程称为淋巴细胞再循环。 7、抗原(Antigen,Ag):是一类能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答,并能

医学免疫学名解与问答题

医学免疫名词解释 免疫(immunety)对“自己”或“非己”的识别,并排除“非己”以保护体内环境稳定的一种生理反应。 免疫防御(immune defence)即抗感染免疫, 机体针对外来抗原(如微生物及其毒素)的免疫保护作用。 免疫监视(immune surveillance)免疫系统可识别畸变和突变细胞并将其清除。 固有性免疫也称先天性免疫/非特异性免疫是生物在长期进化中逐渐形成的,是机体抵御病原体入侵的第一道防线。 适应性免疫也称获得性免疫/特异性免疫。指个体出生后通过与抗原物质接触而由淋巴细胞所产生的免疫力,具有特异性和记忆性。 抗原能刺激机体免疫系统启动免疫应答,并能与相应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质,即抗原。 表位(epitope)或抗原决定簇是指存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。交叉反应抗原(或抗体)除与其相应抗体(或抗原)发生特异性反应外,还与其他抗体(或抗原)发生的反应。 抗体(antibody, Ab )B细胞受抗原刺激分化→浆细胞产生,具免疫功能的球蛋白。 免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 补体(complement ,C)是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组具有酶活性的蛋白质,称为补体。是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件。 补体系统一组存在于人和脊椎动物正常新鲜血清中的非特异性球蛋白。它与酶活性有关。因其是由近40种可溶性蛋白质和膜结合蛋白组成的多分子系统,故称为补体系统。细胞因子一类主要由免疫细胞和相关细胞产生的高活性、多功能小分子蛋白质。在免疫细胞分化发育、免疫调节、炎症反应、造血功能中发挥重要作用。 白细胞分化抗原是指血细胞在分化成熟为不同谱系、分化不同阶段及细胞活化过程中,出现或消失的细胞表面标记分子。白细胞分化抗原多属跨膜糖蛋白,分为膜外区、跨膜区及胞浆区三部分。 CD分子或CD抗原用以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一白细胞分化抗原归为同一分化群(cluster of differentiation,CD),称为CD分子或CD抗原。指的是与人类细胞发育、分化、活化有关的膜抗原。 粘附分子是一类介导细胞间、细胞与胞外基质间相互接触和结合的膜表面糖蛋白。以配体-受体结合的形式发挥作用。 主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)指编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群。 human leucocyte antigen,HLA 人类的MHC通常称为HLA基因或HLA复合体。其编码的分子表达于白细胞上,称为人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)。常称为HLA 分子或HLA抗原。 抗原递呈细胞(APC)可称辅佐细胞,能摄取、加工处理抗原,并将抗原递呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。 免疫耐受机体免疫系统接触某种抗原后形成的特异性无应答状态。(一般特征1.免疫耐受也称为负免疫应答。2.是一种特殊类型的免疫应答) 免疫调节通过基因分子细胞和整体水平的调节,使机体对抗原产生适度的应答,是维持机体内环境稳定和生理平衡的关键。 超敏反应:机体接受特定抗原持续刺激或同一抗原再次刺激所致的功能紊乱和/或组织损伤等病理性免疫反应。超敏反应(hypersensitivity ),即异常的、过高的免疫应答。即机体与

医学免疫学名词解释

医学免疫学和微生物学名词解释 1.免疫球蛋白:是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 2.病毒体:结构完整并具有感染性的病毒颗粒。 3.菌毛:是许多革兰阴性菌与少数革兰阳性菌的菌体上具有比鞭毛细、短而直、数量多的丝状物。 4.质粒:是细菌染色体外的遗传物质,为双股环状DNA。 5.抗原:是指能与T细胞抗原受体和B细胞抗原受体特异性结合,导致T/B淋巴细胞活化产生正免疫应答,即诱导抗体和/或效应T细胞产生,并能与之特异性结合,产生免疫效应或反应的物质。 6.毒血症:产外毒素的致病菌侵入机体后,在局部组织生长繁殖,释放外毒素进入血液,到达特定靶器官组织细胞,引起特殊的毒性症状。7.Dane颗粒:是用发现者名字命名的乙肝病毒体,是Dane通过电镜观察乙肝病毒感染者血清所见到的直径42nm、具有双层衣壳的完整乙肝病毒颗粒。 8.细胞因子:是指由多种细胞,特别是免疫细胞产生的一类具有多种生物学活性的小分子多肽或糖蛋白。 9.正常菌群:在正常情况下,这些微生物对人类是有益无害的故称之为正常微生物群,命名为正常菌群。 10.免疫:是指机体免疫系统识别“自己”和“非己”,对自身成分产生天然免疫耐受,对非己异物产生排除作用的一种生理反应。 11.非胸腺依赖性抗原:又称TI抗原,由单一重复B细胞表位组成,刺激B细胞产生抗体无需Th细胞辅助。 12.消毒:是指杀灭或清除传播媒介上的致病微生物,使之达到无害化的处理。 13.真菌:是一类具有细胞壁,无叶绿素,以寄生或腐生方式生存,少数为单细胞,多数为多细胞,大小差别很大,既能进行无性繁殖,也能进行有性繁殖的真核细胞型微生物。 14.脓毒血症:化脓性细菌侵入血液后在其中大量繁殖,并通过血液扩散到其他组织器官,产生新的化脓性病灶。 15.荚膜:某些细菌在生长繁殖时,可分泌一些粘液性物质包绕在细胞壁外围,当粘液性物质牢固与细胞壁结合,厚度大于0.2um,边界明显光镜下可见时,称之为荚膜。 16.抗体:是B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一类能与相应抗原特异性结合的球蛋白。 17.支原体:是一类缺乏细胞壁,呈多形态性,可通过滤菌器,能在无生命培养基中生长繁殖的最小的原核细胞型微生物。 18.侵袭力:突破宿主机体的免疫防御机制,并在宿主生理环境中定居、生长繁殖和扩散能力。 19.超敏反应:是指机体的免疫系统在对抗原发生免疫效应时所发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。20.核衣壳:由核心和衣壳组成的结构。 21.抗原决定簇:是指抗原分子中决定特异性的特殊化学基团。 22.人工自动免疫:是用疫苗或类毒素等抗原性物质免疫机体,使之产生特异性免疫应答,从而对相应病原体感染产生抵抗作用的措施,也称为预防接种。 25.败血症:致病菌侵入血液,并在其中大量生长繁殖,并通血液扩散到其他组织器官,产生新的化脓性病灶。 26.TD抗原:又称胸腺依赖性抗原,既有T细胞表位,又有B细胞表位,刺激B细胞产生抗体需要Th细胞辅助。 26.抗原提呈细胞(APC):泛指具有摄取、加工处理抗原,并将抗原肽提呈给T/B淋巴细胞的一类免疫细胞,可分为专职抗原提呈细胞和非专职抗原提呈细胞两大类。 27.微生物:是一大类肉眼不能直接观察到,必须借助显微镜放大几百倍乃至几万倍后方能看到的微小生物的总称。 28.免疫学:是生命科学的一个重要组成部分,是研究机体免疫系统的组织结构和生理功能的一门学科。 29.抗原决定基:是指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,又称表位。 30.补体:是由人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热可溶性蛋白和表达于细胞表面的一组膜蛋白所组成。 31.MHC:主要组织相容性复合体,MHA的基因是一组紧密连锁的基因群,称为主要组织相容性复合体。 32.HLA:人类白细胞抗原,人的MHA因首先在白细胞表面发现,故称为人类白细胞质抗原。 33.T细胞:T淋巴细胞是来自骨髓的始祖T细胞,在胸腺环境作用下,分化发育成熟的淋巴细胞,故称胸腺依赖性淋巴细胞,简称T淋巴细胞或T细胞。 34.B细胞:B淋巴细胞是由哺乳动物骨髓或禽类法氏囊中始祖B细胞分化成熟而来,故称骨髓/法氏囊依赖性淋巴细胞,简称B淋巴细胞或B 细胞。 35.适应性免疫应答又称特异性免疫应答:是指体内抗原物异性T/B淋巴细胞接受抗原刺激后,自身活化、增殖、分化为效应细胞,产生一系列生物学效应的全过程。 36.ADCC效应:IgG类抗体与肿瘤或病毒感染细胞表面相应抗原表位特异性结合后,可通过其Fc段与NK细胞表面相应的低亲和力IgGFc受体即FcγRIII(CD16)结合,增强或触发NK细胞对靶细胞的杀伤破坏作用,即为抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用,简称ADCC效应。37.人工被动免疫:是给机体注射含特异性抗体的免疫血清或细胞因子等免疫效应分子,以治疗或紧急预防传染性疾病的措施。 38.血清学试验:采用含有已知特异性抗体的免疫血清,不仅可对分离培养出的未知纯种细菌进行鉴定,亦可区分同一菌种的不同群和型。39.类毒素:外毒素经0.3%~0.4%甲醛溶液处理后,丧失其毒性作用,仍保留原有免疫原性,即为类毒素。 40.免疫细胞:指所有参加免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体细胞。 41.有丝分裂原:指能够非特异多克隆刺激T/B淋巴细胞发生有丝分裂的物质。 42.造血干细胞:主要来源于骨髓,具有自我更新和分化两种潜能,在造血组织微环境中,可增殖分化为各种功能不同的血细胞。 43.单核巨噬细胞:包括血液中的单核细胞和组织器官中的巨噬细胞。 44.树突状细胞DC:广泛分布于脑以外的全身组织和脏器,数量较少,仅占人外周血单个核细胞的1%,因其具有许多分枝突起故名。45.NK细胞:自然杀伤细胞来源于骨髓淋巴样干细胞,其发育成熟依赖于骨髓和胸腺微环境。主要分布于外周血和脾脏。 46.白细胞介素IL:主要由白细胞产生的,能介导白细胞间或白细胞与其他细胞间相互作用的细胞因子。 47.无菌操作:是指在无菌状态下的操作,即防止微生物进入人体或其他物品的操作方法。 48.菌血症:病原菌由局部侵入血流,但未在血液中繁殖,仅通过血液播散到合适的组织器官中进一步繁殖。如伤寒杆菌感染早期可引起菌血症。 49..隐性感染:当机体抗感染的免疫力较强,或侵入体内的病原菌数量较少,毒力较低时,则虽有病原菌感染,但不出现明显的临床症状,并可刺激机体产生特异性免疫。如脑膜炎球菌、甲型肝炎病毒等的感染,以隐性感染为主。 50.不完全吞噬:吞噬细胞吞噬某些病原菌后,不能将其消化降解,使病原菌反而受到保护,并随吞噬细胞的游走在体内扩散。如结核杆菌因具有硫酸脑苷酯,可抵抗吞噬,因此在特异性免疫产生之前,吞噬细胞对其的吞噬常常为不完全吞噬。

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