气体相关知识及应用
8-1氣體相關知識及應用
8-1-1煮食物用高壓鍋較快熟
在燒瓶中盛半瓶水，用一只插有玻璃管和溫度計的塞子塞緊瓶口，再用一段橡皮管和注射器連通，用酒精燈燒瓶加熱，可以從溫度計上看到，當溫度接近100℃時，瓶裡的水沸騰了，這食用力推壓針筒活塞，增大瓶裡的壓強，可以看到水還再加熱，水的溫度也略有升高，但是沸騰停止了，這說明，水的沸點隨著壓強的增大而升高。高壓利用這個原理製造的，高壓鍋做的十分堅固，鍋蓋是鐵製的，份量很重，緊緊的蓋在鍋上，鍋的外圍罩了一層金屬網，以防意外爆炸，鍋本身有兩層，中央擺有內鍋，要煮的食物就放在內鍋裡，加熱以後，蒸汽跑不出來氣壓升高，水的沸點也升高了，食物就熟的快。
8-1-2二氧化碳比空氣重，但不會滯留地表
如果空氣的比重是1，二氧化碳的比重就是1.53，後者比前者重。二氧化碳既然比空氣重，是不是會滯留在下方呢？如果二氧化碳真的積存在下方，地表上的人類可能早以窒息了。其實地表的二氧化碳濃度並沒有增多，因為氣體的粒子不同於固體，前者能不停地運動。在攝氏15度左右，二氧化碳的分子已接近音速的速度和其他分子相互碰撞。所以即使燃燒會產生大量二氧化碳，依舊會迅速在空氣中擴散。換句話說，燃燒煤或汽油導致二氧化碳增加並不至於使生物窒息。反倒是火山爆發等自然現象極具產生大量二氧化碳才會引發事故。
8-1-4放天燈、熱氣球、氫氣球（查理定律之應用）
放天燈（又名孔明燈）是民間的習俗，用紙做的天燈下方放置吸滿油的紙，點火後就會升空而去。香傳是台北縣平溪鎮一個叫十分的地方，有胡姓一族在清代時期通知族親，匪徒已走的信號燈。又因為天燈可以「上達天聽」，又稱為「天公燈」。放天燈與熱氣球都是利用查理定律：定量的氣體在定壓下的體積與溫度成正比，在受熱之下空氣會膨脹，因為氣體體積增加造成密度減小，比空氣密度小時熱氣球就可升空。
8-1-5泡澡時會有泡泡從腳毛中冒出來（查理定律之應用）
這是因為毛的表面有空氣，遇熱後會膨脹，型成眼睛看得見的泡泡。腿毛由顯微鏡來看，絕對不是光滑的表面，而是魚鱗狀的，在這裡就有空氣，進入水中也不會消失，漸漸的被水浸濕了，因此空氣離開，集中起來形成肉眼看得見的顆粒狀，這些小顆粒遇熱後，就向熱氣球般向上浮起，成了小泡泡。
8-1-6扁掉的乒乓球如何復原（查理定律之應用）
扁掉的乒乓球放在熱水中，依據查理定律受熱之乒乓球瞬間壓力會增加，結果求扁掉的地方就膨脹起來恢復原狀。
8-1-7自動噴霧罐（氣體壓力之應用）
噴霧器是把液體裝在容器裡，要用時必須用手壓幾下，把空氣壓入容器內，理髮師把妳頭髮打濕、環境清潔人員沿街噴灑消毒水或農夫在田裡噴灑農藥都是用這種方式。這種噴霧器是利用壓力差，把藥噴的產品液體連同推進劑放在金屬罐中，要用時只要壓下上方開關，氣體推進劑便壓迫液化推進劑液態產品混合物
化作霧狀或泡沫狀噴出來，常用的推進劑有液化石油氣（丙烷、正丁烷、異丁烷）、乙醚（CH3OCH3）、CFCs、不可溶壓縮氣體（空氣、氮）、可溶壓縮氣體（二氧化碳、一氧化二氮）等。
推進劑分為兩種：
1.液化推進劑
液化推進劑是推進劑氣體在高壓下液化而成，在液化推進劑上方維持著一定的蒸汽壓。當噴霧罐的閥打開後，氣體推進劑壓迫液化推進劑及液態產品混合物噴出來，但隨後液化推進劑會再蒸發，已維持著一定的蒸汽壓，因此這種噴霧罐一直維持著固定壓力，噴霧效果也大致維持著固定。
2.壓縮氣體
推進劑氣體維持在高壓但並未液化，當氣體推進劑壓迫液態產品噴出來之後，噴霧罐上方空間增加，氣體推進劑的壓力會降低。但因為沒有液化推進劑可在蒸發，因此這種噴霧罐上方壓力會隨著時間遞減，噴霧效果也隨著遞減。
8-1-8稀有氣體在生活中的應用
氦大概是應用最廣的稀有氣體，他最為人所知的用途是氣球會飛船，這是利用它密度比空氣小及不可燃的特性。氫的密度（0.09g/L）比氦還小，因為裝備容易（金屬加酸或把電池丟到水裡就成），也遠比氦便宜，但是氫的可燃性及爆炸性使他成為非常危險的氣體，因此政府規定鋼瓶應整支漆成大紅色，由於氦比氮不溶於水（血液主要成分），現代潛水夫吸的是俗稱雞尾酒的氧20%、氦80%的混合氣體，以避免潛水夫病及氮氣麻醉症。液態氦的正常沸點是-268.6℃，只比絕對零度高4.6℃。氦的另外一個用途是超低溫冷凍劑，許多科學實驗如高磁場核磁共振儀就必須利用液態氦來維持超導磁體所需的低溫。
普通鎢絲燈泡是將很細的鎢絲裝在玻璃泡內，抽去空氣再充以不易發生化學變化的氮或氬。通電後，電硫通過鎢絲，鎢絲充當電阻，因此產生熾熱（約2,500℃），而發出光，鎢絲的熔點雖然很高（3,407℃），但在高熱狀態下仍會昇華，所產生的鎢蒸汽會凝結在較冷的燈泡內壁，這樣一來遮斷鎢絲所發出了的光，二來鎢絲越來越細，終於燒斷，所以一個燈泡發黑，通常就快壽終正寢了。早期的電燈泡只抽去空氣而不充氣，電燈泡充氮或氬可以使發光效益幾乎加倍，此後大部分電燈泡均充入約0.8大氣壓之氮及氬混合氣體。原因是氣體分子可以把鎢蒸汽彈回鎢絲，鎢絲昇華速率減緩，鎢絲損耗也降低，因此可以增高鎢絲的溫度。在較高溫鎢絲放出較多可見光，因此發光效益加倍。不幸的是，充入氣體也使鎢絲的熱量除了輻射之外也可以藉著傳導及對流而散失，這點對發光效益是不利的。因此低瓦數（<25W）燈泡仍然採用真空燈泡。空氣中稀有氣體以氬含量最多，價錢最便宜，理所當然被選來充燈泡。但比氬大的氪及山在攔截鎢蒸氣的能力來說更勝一籌，而導熱能力卻比較差（導熱系數大約與原子量成反比），因為這兩個因素，曾進發光效益的稀有氣體以山最好、氪次之、氬又次之，只是價錢也剛好是山最貴、氪次之、氬又次之。另外有一種充高壓山氣電弧燈，他是利用
激發Xe2分子來發出連續光，此光譜與太陽光十分接近，近年來高級汽車都採用山氣電弧燈當燈頭。氬也用來充日光燈。稀有氣體可以抑制鎢絲的昇華但是不會與他反應，也就是說在電燈泡中他提供了一個不反應的大氣來保護鎢絲，相同的功能也用在焊接（稱為氬焊）或冶煉金屬過程，以抑制氧化反應。
8-1-14會產生二氧化碳的跳跳糖
一個令每一個小孩都不會忘記的一幕是把跳跳糖（Pop Rocks candy）放進嘴裡那種舌頭被搔癢的奇妙感覺。跳跳糖跟一般糖果不同的是它含有二氧化碳氣體，在未放入嘴裡之前，他是被關在糖果牢籠之中，無法逃逸，直到放進嘴裡。嘴裡的水分溶化糖果，快速是放二氧化碳，這就是舌頭被搔癢的原因。跳跳糖的製造灌入34～51大氣壓的二氧化碳，攪拌數分鐘以增進二氧化碳的溶解。這種跳跳糖是直接把二氧化碳關在糖果牢籠之中再予以釋放，可以說是物理跳跳糖。另外有一種可以稱為化學跳跳糖（有人稱為汽水糖）是直接把碳酸氫鈉（NaHCO3）、檸檬酸及順丁烯二酸（maleic acid）放在糖果內部，當外面糖果溶化後這些化合物就會溶於唾液中分解，碳酸氫鈉產生碳酸氫離子而有機酸產生氫離子，這兩種離子進行酸鹼反應產生二氧化碳。
NaHCO3（s）→Na+（aq）+HCO3-（aq）
H+（aq）+HCO3-（aq）→H2O（l）+CO2（g）
因此，有別於跳跳糖的直接把二氧化碳關在糖果牢籠之中，他是在口中現場（in situ）製造二氧化碳。方法不同，製造的二氧化碳可沒有差別。
8-1-15食鹽放在沙士裡，會產生大量的二氧化碳
食鹽在沙士裡成為懸浮粒子，提供二氧化碳的成核位置，而產生大量氣泡，食鹽丟進沙士後，會解離成氯離子和鈉離子，他們與水結合的能力比二氧化碳強，於是把原本溶於水中的二氧化碳趕出來，產生氣泡，此種效應，稱為鹽析效應。
8-1-16舞台製造煙霧效果是使用二氧化碳固體（俗稱乾冰）
因為乾冰在常溫下會直接昇華成二氧化碳氣體。
8-1-17酵母在做饅頭時的應用
饅頭是將麵粉、水、酵母和鹽混在一起，攪拌均勻後蓋起來，等他發酵，由於酵母一到潮濕的麵糰裡，便開始繁殖生長，他們一邊將麵糰裡的澱粉分解，變成葡萄糖，一邊不斷製造二氧化碳，這些二氧化碳拼命想從麵糰裡跑出來，可是麵糰黏勁強，把它都阻攔住了，慢慢的二氧化碳越來越多，大家都想往外跑，因此麵團就脹大了，麵糰發酵好了以後，做成一個個的饅頭，拿到蒸籠去蒸，饅頭裡的二氧化碳受熱膨脹，並且從麵糰裡跑出來，因此饅頭便留下無數的小洞洞。
如果發麵的時間太長，就會使做出來的饅頭發酸，這是因為麵糰裡的葡萄糖便成了乳酸，所以饅頭就慢慢發酸，酸饅頭是不受歡迎的，如果聞到饅頭有股酸味時，就應該趕緊在麵糰裡加點鹼水進去，饅頭裡的乳酸一碰到鹼就中和了，變成另一種物質－鹽類。這樣做出來的饅頭才不會有酸味，不過，鹼水不能放太多。放多了不但味道又苦又澀，而且鹼會把麵粉裡的乙種維生素破壞掉，那就失去營
養成份了。
8-2-2開水壺裡會長垢
生長在海邊或水裡的一些軟體動物，比如蚌、螃蟹、田螺之類，都是靠吸收水中的碳酸氫鈣，來建築自己的房子，也就是貝殼。如果用這種含有碳酸氫鈣與其他雜質的水洗衣服，就會有這種現象：雖然衣服也不見得怎麼髒，可是擦肥皂在水裡洗一洗，水面上盡是些白花花的東西。這是碳酸氫鈣與肥皂起化學作用，便成了白色的硬脂酸鈣沉澱。用這種水來煮開水也會因溫度亦高，水裡的碳酸氫鈣沉澱，變成碳酸氫鈣而結成水垢，開水壺裡長了水垢的話，問題更大。因為這些水垢會導致傳熱不均勻，往往會引起巨大的爆炸。這種含有談酸氫鈣與其他雜質的水叫做「硬水」。大自然中的泉水、海水、井水，一般都是硬水，而雨水往往是軟水。硬水如此到處為害，人們就會設法把硬水「軟化」，變成碳酸氫鈣沉澱掉。在工廠裡，往往在水裡加點蘇打（碳酸鈉），也能除去這些雜質。
8-2-3水滴入油鍋裡會爆炸
因為水的沸點比油的沸點低的多，水攝氏在100℃就沸騰點卻高達攝氏200～300℃，這樣，水滴入油鍋就會立即沸騰，產生大量的蒸氣向四面八方即速膨脹，而使滾燙的油向四處濺出。
8-2-4海水裡含有鹽份，所以不會在0℃時結冰。但是海水結成的冰拿來舔一舔，是不是和海水一樣鹹呢？
海水中的鹽分主要是食鹽，海水會在-1.8℃左右結冰。不過，在結冰時水分子會先結晶，所以海水結凍的冰釋小結晶的階段，是不含鹽分的。但如果是小塊與小塊的冰結凍連城一大塊時，裡面也會有鹽份被凍進去。所以只要舔一下冰，就會有鹹鹹的味道，但是不至於向海水一樣鹹！
同樣的製作方式，冰品的製作也是如此，最先結凍的部分是甜度較淡的部分，後面再結凍的部分則較甜。相反的，當冰品開始熔化時，開始的汁液較甜，後面的甜度就慢慢減少了。
8-2-6雨水是天然的蒸餾水適合用來洗衣服
地面的水生成水蒸氣候，再冷卻降下的雨水原本應該是乾淨的蒸餾水。但是水蒸氣要成為雨滴時，需要一些雜質來做為種子，當雨滴落下時，有可能會溶解空氣中的氣體成分，所以無法和蒸餾水一般純粹。不過，在水中含有鈣與鎂的雜質會使肥皂不易溶化掉，這種物質可藉蒸餾除去，在空中也不會有，因此不會滲入雨水中，所以雨水比較適合洗濯。
8-3-3運動飲料的內涵
典型的運動飲料含有三種重要的成分：糖、鹽及酸。除此之外，尚有一般飲料也有的防腐劑、調味料、人工色素等。紅血球細胞壁是一個半透膜，如果他放在一個濃度低於紅血球的溶液中，水分會進入紅血球中，終於導致紅血球的爆破。反之，如果把它放在一個濃度高於紅血球的溶液中，則水分會流出紅血球，紅血球會萎縮。因此體亦必須保持再等滲透壓濃度，而運動飲料的主要功能就是補充體易所需的離子，以維持一個等滲透壓溶液。至於運動飲料宣稱可以補充能
量的這一部分，只是一個噱頭而已，其實大部分的運動飲料含糖量約一般飲料的一半，因此他的熱量只是一般飲料的一半而已，如果只是要補充能量，喝一般飲料反而更有效。
8-3-4魚喜歡在溫度較低的水中生存
原來空氣可以溶於水中，但是他和糖剛好相反，溫度越高，溶解的越少。所以水一加熱，水裡的空氣就不斷往外跑了，魚兒呼吸的氧氣也變少，因此魚喜歡在溫度較低的水中生存。同理幾天不換水，金魚就會浮到水面上，因為水的表面空氣接觸，溶解的空氣較多。
冬天冰層下的魚會集在冰孔周圍
冬天，溫度降低，氣候變冷，水面結了很厚的冰層。結冰初期，水中各種的溶氧量很充足，魚類多集中於溫度較溫暖的水底，活動量很小。過一段時期，由於冰層的影響，水中溶量減少，在加上魚類和水生生物的呼吸，以及有機物質的分解作用，消耗去不少氧氣，水中溶氧量不斷下降，相對二氧化碳氣體逐漸增加，超過一定限度，魚類就很難生存下去了。水中缺氧的現象先從地底發生，並且向上層擴大，魚類在水底的範圍變小了，從而迫使他們向上層活動。水中溶氧再降低，呼吸就感到困難。為了調節和充實冰下水中的含氧量，以供應魚類足夠呼吸，可在魚塘冰面上鑿開很多冰孔，因為冰孔中的水溶解的癢氣很快增多了，魚類就會游集於冰孔，不願離去。
8-3-6打開啤酒蓋會冒出許多泡泡，這些泡泡的氣體在開瓶之前是甚麼狀態呢？
啤酒與汽水製造過程都需加壓，將二氧化碳分子分散在水中，而後就會溶解，溶解度隨著二氧化碳壓力成正比（亨利定律），即壓力降低時溶解度會下降，變成氣泡跑出來。溶化的二氧化碳分子也不是一直不變的，他會與水分子產生反應，成為碳酸化合物，也就是會產生「水+二氧化碳→碳酸」的平衡狀態，啤酒與汽水的酸味就是這種碳酸味道。但壓力減少時，會往左方進行，而變回二氧化碳（勒沙特列原理），跑出來聚集之後，就成為氣體狀態而產生泡沫。
8-3-7山谷中小溪的水或礦泉水好喝，而煮過的冷開水或淨水器的水就不好喝小溪的水好喝，是因為含有微量的鈣在裡面，且有很多空氣溶解在裡面的緣故。水1毫升只能溶解0.049毫升的氧，可是1公升的水裡有49毫升，1杯水裡有10毫升，煮過的冷開水，把氧趕走了的冷開水味道當然不同了。（宇宙知識小百科）而自來水因為要消毒，所已含有氯。從自來水管中會溶入一些鐵，水塔中發霉的臭味也會溶入自來水中。所以自來水裡面含有種種的雜質，不會讓人覺得好喝。淨水器就是將那些雜質除去，變成沒有臭味的水。可是水如果要好喝，裡面必須含有適量的氧、二氧化碳和礦物質，而且要有相當的硬度（鎂、鈣）。不過，用淨水器的水來泡茶或泡咖啡，味道還是很好。用來做飯、煮菜也是很好吃。8-3-8魚缸中一般都是製造許多微小氣泡通入魚缸中
住在水中的魚是要依賴氧氣來生存的。因此天氣熱時氧氣溶解量下降，魚塭需靠水車將空氣打入水中，以增加其溶解度。魚缸中一般都是製造許多微小氣泡通入魚缸中，氣泡越小越好，可增加與水接觸面積，另外再加入藻類，使他產生
光合作用，釋出的氧氣可溶於水中。
一般人都知道純水的冰點及沸點分別為0℃及100℃，加入這糖後之糖水冰點及沸點是否有變化？
當某物質在水中溶解時，結冰的溫度就開始下降而沸點上升，這個下降的比例是有一定的規則的，以溶解物質的分子或離子的數目為比例。
8-3-10與汽水沙士相關定律
汽水是英國化學家及牧師卜利士力發明的，他比較為人所知的是發現氧氣。汽水其實只是一瓶二氧化碳的水溶液（另外有糖及香料），把大約2～3大氣壓的二氧化碳密封在糖水裡，就會有部份的二氧化碳氣體溶解在水中，二氧化碳在水中就形成碳酸，汽水給人的那種刺激味道就是因為碳酸的緣故。CO2（g）+H2O （I）→H2CO3（aq）氣態及溶在水中的二氧化碳可用以下平衡式來表示：
CO2（g）→CO2（aq）
氣體在液體中溶解度視正比於液體上面該氣體的分壓，稱為亨利定律。當妳打開一罐汽水時，首先是汽水上方的壓力在很短時間內由原來的2～3大氣壓降為正常的一大氣壓。在這個快速膨脹過成中產生一個巨大了冷卻作用（因為氣體的膨脹是作功），這效應稱為焦耳－湯姆生效應（Joule Thomson effect）。這個冷卻作用使瓶口所看到的細白霧的原因。除了產生白霧之外，由於瓶口壓力降為一大氣壓，因此原來溶解在水中的CO2（aq）便開始以氣泡行是離開水中。這些二氧化碳先是在成核位置（nucleation sites）行成微泡（micro bubbles），然後離開成核位置並上昇，在上升時會與其他微泡結合逐漸變大。成核位置可能是一個表面上的刮痕或是浮懸的粒子，汽水泡的形成可藉一些方法來加速，例如加入鹽巴，他迅速提供了許多的浮懸粒子，因此加速氣泡的形成。當妳把鹽巴加入沙士時會看見大量氣泡生成，即是這個道理。由於鹽巴所含的鈉離子及氯離子與水結合能力比二氧化碳強，因此一旦投入鹽巴，這些離子就與二氧化碳競爭水分子，導致原來水合的二氧失去水分子，只好以二氧化碳氣體逸散。這種效應稱為鹽析效應（salting-out effect）。加速氣泡產生的其他方法是加以攪拌，或上下搖動，或快速倒出汽水，這是由於攪動增加微泡在成核位置行成的緣故。喝汽水當然要喝冰涼的，除了冰冰了喝起來很舒服外，其實這與另一個氣體溶解定律有關：氣體在水裡了溶解度與溫度有關。溫度越低。溶解的越多。因為二氧化碳溶在水裡形成碳酸，因此，在低溫時的汽水會有較多的碳酸，當然喝來就更有刺激味道了。我們回顧汽水與各種相關定律：
1.亨利定律：為了溶解更多的二氧化碳在汽水中，灌入高壓的二氧化碳。
2.氣體溶解定律：為了溶解更多的二氧化碳在汽水中，汽水要冰起來。
3.焦耳－湯姆生效應：快速膨脹過程使瓶口瞬間溫度達-30℃，瓶口看到細白霧。
4.波義耳定律：當我們打開汽水時，壓力馬上降為一大氣壓，因此在液體上方
的氣體體積馬上膨脹並且逸散，這就是我們聽到的開汽水的聲音。
5.道耳頓定律：由於汽水上方壓力馬上降為一大氣壓，根據道耳頓分壓定律，
他所含的二氧化碳也跟著減少。
6.pv=NRT(理想氣體定律) T=溫度P=壓力V=體積
7.再一次亨利定律：由於汽水上方的二氧化碳壓力減少，他溶解在汽水中濃度
也跟著減少。因此如果汽水不蓋起來，不久之後就只剩下糖水了。
8.水銀=汞(金屬，液體) 76cm =760mmHg 0度C=273K
8-5-15為什麼相撲選手都藥灑鹽呢？
食物腐敗變會滋生細菌，鹽除了可已醃製食物、防腐與防止細菌的侵入之外，也有驅除霉運的魔力的傳說。以前的人將霉運比喻為壞東西，因此相撲選手之所以在比賽之後灑鹽，其用意在於清除場上的細菌。灑鹽只不過是一種儀式，就像中國人蓋房子一樣，要先拜拜祈求平安的意思一樣的。
硼酸（分子式：H3BO3）是一種無機酸，主要用於消毒、殺蟲、防腐，在核能發電廠中控制鈾核分裂的速度，以及製取其他硼化合物。它是白色粉末或透明結晶，可溶於水。
一般硼酸的毒性不大，成人的致死量約為15～20克/公斤體重，而小孩為3～6克。，如果一次大量的吸收後可能會導致急性中毒，早期癥狀為嘔吐、腹瀉、皮疹、中樞神經系統先興奮後抑制。嚴重得發生循環衰竭或休克，如果反覆食用小劑量可產生蓄積，導致慢性中毒，出現厭食、乏力、精神錯亂、皮炎、禿髮、月經紊亂。一般會在3～5天死亡。[
醫藥用途
硼酸可以拿來消毒或治療較小的割傷和燒傷，有的時候也做成敷藥、軟膏等藥品，稀釋過的硼酸水溶液可以當作眼藥水。硼酸可以治療黴菌感染像是念珠菌症之類的疾病。
殺蟲
硼酸曾被美國國家環境保護局當作控制蟑螂、白蟻、火蟻、跳蚤、蠹魚和其他爬行害蟲的殺蟲劑，硼酸會影響牠們的新陳代謝和腐蝕掉牠們的外骨骼。
防腐
硼酸除了可以拿來殺蟲外，當然也可以殺死細菌和白蟻，因此可以防腐，因為硼酸有毒，所以很少用在食物方面，而通常是用在木頭等容易腐爛的東西，通常會把硼酸製成特殊的軟膏，並且塗在木頭上，或著把浸泡過硼酸和乙二醇的木條打入木頭內，這樣的優點就是硼酸做的藥劑可以進到木頭的深處。
核能發電廠用途
硼酸還有另一個重要的功能就是在核能發電廠內控制核分裂速率，並且影響核能發電廠的發電量，一般來說，核分裂時釋放的中子量控制著核分裂的速率，而硼就是一種很會吸收中子的原子，吸收的量有20%，其中硼-10（硼的同位素之一）的最高，高達80%。因此可以把以硼-10做成的硼酸注入核能發電爐就可以控制核分裂的速率。
福島核災現在幾乎處於失控狀態，16日一早再度傳出 4 號機發生火災，3 號機冒出大量白煙情事，東京電力在稍後的記者會中公開了15 日拍攝的3 號機與 4 號機現狀。照片可見前方3 號機屋頂殘破不堪，4 號機屋頂亦岌岌可危，背後尚有大量濃煙，景象怵目驚心。
16 日記者會現場，東京電力人員再度一字排開，接受現場媒體追問，並針對目前福島第一核電廠狀態進行解說，在現場拿出於3 月15 日近景拍攝的照片中，可清楚看見前方3 號機因連日來受到氫爆事件影響，屋頂已殘破不堪，4 號機的屋頂則是在受到波擊下顯得岌岌可危。
福島核廠4號機將噴灑硼酸以策安全
日本福島核能電廠4號機，東京電力公司準備施放硼酸，已確保安全。
東京電力公司表示，福島第一核電廠4號機組的池中儲放的核燃料，由於再次達到臨界狀態的可能性並非為零，因此正在研究用直升機向其撒放硼酸，利用硼酸吸收中子，阻斷核反應。
兩年前,恆春2000台灣核電現況核三廠因為變壓器起火，儘管沒有危害到核子反應爐，但不斷竄起的黑煙，仍讓附近民眾陷於可能有爆炸危機的恐慌。目前，台灣已經蓋了四座核電廠，核一、核二廠運作都超過三十年，這當中只要傳出斷電意外、系統故障，就有人喊出要停蓋核電廠。台灣四座核電廠，三座在台灣東北方，一座在南部，建築高度都超過海平面12到15公尺，耐震強度核一廠有0.37g，核二、核三和核四廠都是0.47g，原能會預估至少可以承受六級的地震。
但日本核電廠防震係數0.6g都無法抵擋九級地震，原能會表示將提出檢討，看是否有加強結構補強的必要。目前台灣仍以燃媒、燃油的火力發電為主要電力來源，佔總發電量七成以上，核能發電只佔兩成，這也讓環保團體質疑，核電廠是否有繼續商轉的必要？尤其一個新北市就有三座核電廠六個反應爐，密度過高。
也有地質專家憂心，台灣核一核二廠就位在台北盆地山腳斷層上，核三廠距離恆春斷層只有兩公里，而興建中的核四廠廠址五公里內也有六條所謂的「非活動斷層」，一旦發生強震後果恐怕不堪設想。
與時俱進的玉（以後旅遊一定不要買“玉”）
很多朋友對翡翠的知識並不是太瞭解，有時候認為很實惠的買了個寶貝，殊不知是買了個危害，錢花了（無）無所謂，但是戴在身上的卻是會長期釋放毒素及放射性元素的高致癌“寶貝”，下面先讓各位看看恐怖的翡翠洗底過程
這是~~俗稱的石頭料，沒水、沒底、沒色！
恐怖！用強酸以及包含大量放射元素的化學製劑浸泡石料半個月！
化學物洗滌後的效果！
對洗過底的石料人工加色
進入真空高壓注膠機，再次用劇毒的化學物品注膠！
注膠過程同樣需要幾天時間！
半成品出爐，原來的毛料已經有水色了！
成品展示!!! 先報價7、8萬，還價就賣！！！！
你說滿恐怖的吧！！！
鎢Tungsten W 3422℃熔點
Argon Ar inertgas P加大減低enaporate
I2Iodine 1000℃→WI3 tungsten Iodine →W I2
Carbon Co2HC Carbonhydrate 化合物Compound
Atem →兩種不同結構diamond ；graphite
Allotrope 同素異型體導電、脆→石墨free electron（自由電子）
Van der waals Forces（凡德瓦引力）
鑽石共價鍵cavalent bond
有色離子Coloured ions
綠寶石鉻（III）離子Cr3+綠色
翡翠鉻（III）離子Cr3+綠色
紫水晶錳（III）離子Mn3+紫色
橄欖石鐵（II）離子Fe2+淺綠
黃玉鐵（III）離子Fe3+黃色
綠松石銅（II）離子Cu2+藍綠色
電子外層電子8個
Na+、Cl-
陽離子cation 陰離子anion ionic bond離子鍵
金屬鹽類Salt of metals Cacl2、Nacl
K 鉀potassium 藍紫色
Na 鈉sodium 黃色
Mg 鎂magnesium 白色
Ca 鈣calcium 紅色
Sr 鍶strontium 深紅色
Ba 鋇barium 淺綠色
Alloy合金密度density，鋁合金輕，原因是合金密度比鋼低Homogeneous mixture均相混合，兩種元素（其中一種元素必須為金屬）K金（Carat），24K純金（24-Carat）
Au 18K→18/24＝75%金+25%銀和銅
電解質：電解質溶液提供了流動離子（mobile ions）
V伏特
鐵釘銅0.5
鐵釘銀0.8 活躍的金屬
鐵釘金 1.0
鐵鐵0
药品基础知识培训课件
药品基础知识培训课件 一: 药品 1、药品得定义 药品,就是指用于预防、治疗、诊断人得疾病,有目得地调节人得生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法与用量得物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品与诊断药品等。 药品就是一种特殊得商品,关系到人得生命安全。所以从药品得开发到使用各个环节都要受到国家得相关制度限制,这也就是为了保证人民群众得用药安全、有效。 2、药物与药品基本区别 药品就是经国家正式批准,有批准文号,能上市销售得药物(有批准文号得原料药怎么定义呢？);药品在取得国家批准之前得则称呼 其药物,如我们进行临床试验时都称之为“药物临床试验”,而不就 是“药品临床试验”,在写方案时,涉及到药时都称为药物,试验药物、对照药物、药物来源、药物保管、药物发放等。从我们取得得临床批件、生产批件上也可以瞧出这个区别。可就是还有些认为药品就是指转化为商品得药物。瞧上去似乎也对,可就是兽药呢？农药呢？药品主要针对得就是人得疾病,所以农药与兽药不就是药品,但它属于药物。 二.假药、劣药及不合格药品得定义。 1、假药
有下列情形之一得,为假药: 1)、药品所含成份与国家药品标准规定得成份不符得; 2)、以非药品冒充药品或者以她种药品冒充此种药品得。 有下列情形之一得药品,按假药论处: 1)、国务院药品监督管理部门规定禁止使用得; 2)、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必 须检验而未经检验即销售得; 3)、变质得; 4)、被污染得; 5)、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号得原料 药生产得; 6)、所标明得适应症或者功能主治超出规定范围得。 2、劣药 药品成份得含量不符合国家药品标准得,为劣药。 有下列情形之一得药品,按劣药论处: 1 )未标明有效期或者更改有效期得; 2 )不注明或者更改生产批号得; 3 )超过有效期得; 4 )直接接触药品得包装材料与容器未经批准得; 5 )擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料得; 6 )其她不符合药品标准规定得。 3、不合格药品得定义
国家基本药物制度政策的知识点宣传
国家基本药物制度政策知识宣传 省卫生计生委开展“国家基本药物制度宣传月”活动，将今年7月定为“国家基本药物制度宣传月”，以“安全用药、合理用药”为主题，宣传国家基本药物制度，提高群众合理用药意识，促进临床首选、优先使用基本药物。 1、什么是基本药物？ 基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。主要特征是安全、必需、有效、价廉。 2、如何正确理解基本药物的内涵？ ⑴“适应基本医疗卫生需求”指：优先满足群众的基本医疗卫生需求，避免贪新求贵； ⑵“剂型适宜”是指：药品剂型易于生产保存，适合大多数患者临床使用； ⑶“价格合理”是指：个人承受得起，国家负担得起，同时生产经营企业有合理的利润空间； ⑷“能够保障供应”是指：生产和配送企业有足够的数量满足群众用药需求； ⑸“公众可公平获得”是指：人人都有平等获得的权利。 3、为什么要建立国家基本药物制度？ 建立国家基本药物制度有利于整顿药品生产流通秩序、规范医疗行为、促进合理用药、减轻群众负担，实现人人享有基本医疗卫生服务。有利于维护人民群众的基本医疗卫生权益，促进公平、公正。有利于提高群众获得基本药物的可及性，从而保证群众基本用药的需求，保障人民基本医疗卫生权益。有利于推动卫生事业的发展。 4、基本药物和非基本药物报销有什么区别？ 一是基本药物全部纳入基本医疗保障报销范围，非基本药物仅有部分纳入；二是国家鼓励使用基本药物，基本药物的报销比例明显高于非基本药物。 5、基本药物就是廉价药吗？ 基本药物价格合理，其中包括部分廉价药，但不等于全部是廉价药。 6、基本药物如何做到质优价廉？ 一是基本药物统一招标采购，价格透明；二是基本药物从投标生产厂家直接采购，减少了若干中间环节，避免了重复加价；三是医疗机构零差率销售减少的收入缺口由政府财政补偿解决；四是国家调整产业政策，保证充足供应；同时，基本药物质量监管力度将进一步加大，从而确保基本药物价格低廉，质量有保证。 7、基本药物品种越多越好吗？ 基本药物品种不是越多越好，应是满足基本用药的需求。基本药物的遴选应坚持防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的原则，结合我国用药特点，并参照国际经验。既要与我国公共卫生、基本医疗卫生服务和基本医疗保障水平相适应：也要符合我国疾病谱的特点，能够满足基层医疗卫生机构常见病、多发病和传染病预防、治疗的需求。在国家基本药物制度设计中已留有政策空间一是允许地方根据当地用药习惯和水平在合理用药范围
药品基础知识培训
培训内容2 一、药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 二、药品的质量特性包括：有效性、安全性、稳定性、均一性四方面。 三、药品是一种特殊商品，主要表现在以下方面： 1、生命关连性：药品是与人的生命相关连的物质，只有使用得当，才能维护人类的生命与健康，否则不但会影响认定健康，甚至危及生命。 2、高质量性：药品与人的生命有直接关系，确保药品质量尤为重要。药品只有合格与不合格，不存在优质品、等外品之分，药品必须符合质量标准。法定的国家药品标准是保证药品质量和划分药品合格与不合格的唯一依据。 3、公共福利性：社会职责，体现在政府定价、基本医疗保险药品等。 4、高度的专业性：药师指导、处方药、非处方药等。 5、品种多样性：疾病的种类需要多种药品防治疾病。 四、我国?药品管理法?规定，有下列情形之一者为假药： ⑴药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 ⑵以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的，按假药论处: ⑴国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； ⑵依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； ⑶变质的； ⑷被污染的； ⑸使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； ⑹所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 五、?药品管理法?规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处： ⑴未标明有效期或更改有效期的； ⑵不注明或者更改生产批号的； ⑶超过有效期的； ⑷直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； ⑸擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； ⑹其他不符合药品标准规定的。 六、药品分为处方药和非处方药。 处方药是指凭执业医师和执业助理医师方可购买、调配和使用的药品。 非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药以红色底的OTC表示，乙类非处方药以绿色底的OTC表示。 七、药品的合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。 八、药品具有法定的批准文号，实行一药一号，药品的批准文号为：国药准字：一位字母+8位数字，其中一位字母表示药品的类别，即为汉语拼音的第一个大写字母，8位数字前四位为年份或省区代码。后四位数字为药品的序列号。 九、特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗性毒性药品和放射性药品。其中精神药品分第一类精神药品和第二类精神药品，实行控制性管理。 十、药品的名称分为：通用名称（化学名称）、商品名称和俗名。 质量管理部 2011年6月21日
药品基础知识大全
药品基础知识大全 药品 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质。 中药饮片 是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。 毒性药品 是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 毒性中药管理的品种有27种按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。 医疗器械 单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其使用旨在达到下列预期目的：国家对医疗器械实行产品生产注册制度。有效期是4年。 消毒产品
消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。 保健食品 具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。 指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 特殊用途化妆品 是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。 药品和保健品的区别 保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治疗疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效。对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传，号称“包治百病”，我们一定要有清醒的认识，以免受到广告的欺骗耽误正常的治疗、加重病情。 药品本身的特殊性
药品基础知识(入门篇)
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。” 6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。” 7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。 8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。 9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。 药品基础知识 一.专业名词解释 药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 通用名：列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称，又称为药品法定名称。任何药品说明书上都应标注通用名。如阿莫西林颗粒。 已经作为药品通用名的，该名称不得作为药品商标使用。 商品名：又称为商标名，指经工商行政管理部门批准注册称为该药品的专用商品名称、受到法律保护的药品名称。 使用商品名时，必须同时使用通用名称。即药品制造商为创造企业的形象和品牌,占有更广阔的市场，获得更大的发展空间和利益而精心设计的。有时一个成分完全相同、通用名也一样的药品同时拥有多个商品名，如罗红霉素就有红必克、严迪、必素林、罗力得、乐喜清、仁苏、芙欣、蓓克等多个商品名，从而有不同的价格。 曾用名：指属原地方标准采用的名称，因原有名称不符合命名原则等原因而改为现今的通用名，那个曾使用过的名称即称为曾用名。现国家规定，停止使用曾用名。 例如：商品名为泰诺林的解热镇痛药，其主要成份的通用名为对乙酰氨基酚，曾用名为扑热息痛。 辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。 新药：未曾在中国境内上市销售的药品。 抗生素:是抵抗致病微生物的药物。不仅对细菌、霉菌等“菌”类致病微生物具有抑杀作用，而且对衣原体、支原体、螺旋体等其他致病微生物及恶性肿瘤细胞也有良好的抑杀作用，青霉素、链霉素、罗红霉素等都属于抗生素。 处方药:是指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药，分别标有红色和绿色OTC标记。 批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史。 药品不良反应：主要是指合格药品在正常用法用量下出现的、与用药目的无关的、或意外的有害反应。 即使是比较安全的非处方药也是如此，它有防病治病的作用，也有不利于人体的不良反应。常见的药品不良反应有以下几种副作用、过敏反应、继发感染、毒性作用、致畸作用。 药品有效期：是指药品在规定的贮存条件下，能够保持质量的期限。一般药品有效期待可表达为：有效期待至xxxx年xx月。 1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！” 2.老人们都笑了，自巨石上起身。而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。
药学相关知识培训
等级医院评审药学相关知识 一、国家基本药物制度 1、2013年5月1日起，2012年版《国家基本药物目录》正式施行。 2、新版国家基药目录发布，分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，化学药品和生物制品317种，中成药203种，共520种。 3、国家基本药物兵团指标： 二级医院：使用品种要达到70%以上；使用金额要达到30%以上 二、高危药品管理制度 1、高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 2、高危药品即药物本身毒性大，不良反应严重，或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。 3、高危药品实行分级管理，分为三级，一级高危药品药剂科需要专柜加锁保管。 A级高危药品是高危药品管理的最高级别 B级高危药品是高危药品管理的第二层 C级高危药品是高危药品管理的第三层 4、我院还有：肿瘤药品分级管理制度；糖皮质激素分级管理制度；抗菌药物分级管理制度高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。病区高危药品存放必须专柜加锁，贴统一警示标志 三、相似相近药品管理 易混淆（药品名称相似、药品外观相似） 药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，并作明确统一标示 1、相似药品分类：品名相似药品、包装相似药品、规格不同的相同药品、剂型不同的相同药品。 2、各部门科室要根据日常工作将容易错发的药品归纳制定出相似药品目录，通过在药品放置位置留置不同类型的醒目标志提醒药师、护士特别注意，保证药品调配、使用准确无误。 四、超说明书用药管理规定 1、超说明书用药是指临床实际使用药品的适应证、给药方法或剂量不在具有法律效力的说明书之内的用法，包括年龄、给药剂量、适应人群、适应证、用药途径等与药品说明书中的用法不同的情况，又称超范围用药、药品未注册用药或药品说明书之外的用法。 2、当临床医生确需超药品说明书用药前，应提供权威的文献依据，并经医院药事管理与药物治疗委员会审核同意，报医务处备案，使用时与患者签署《超说明书用药知情同意书》。药师在审核和调剂超药品说明书用药处方或医嘱时，严格依据《超说明书用药知情同意书》和医务处备案资料方能调剂药品。 3、临床药师要对超说明书用药疗效进行监测、分析、评价，对超说明书用药导致的药物不良反应及时分析原因，报医务处并将分析结果以药讯形式下发各科室，减少和防止因超说明书用药导致不良反应的重复发生 五、“召回制度”的药品包括五大类： 1、药品监督管理部门公告的质量不合格药品：包括假药、劣药或因存在安全隐患而责令召回的药品 2、生产商、供应商主动提出召回的药品； 3、是养护发现的在有效期内，产品质量不稳定，可能有质量隐患的药品； 4、是确认存在严重安全隐患的药品； 5、药品调配、发放错误。
常见药物基本知识
常见药物基本知识 1.香丹（丹参）：改善微循环 2.奥美拉唑、法莫替丁、洛赛克：保护胃 3.灯盏花素、疏血通、血塞通：活血化瘀 4.糜蛋白酶、盐酸氨溴素（沐舒坦）：化痰止咳 5.氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠（米乐松）：止喘、止累 6.甘草酸二钠、还原型谷胱甘肽：保肝 7.盐酸异丙嗪（非那根）：治头昏 8.多巴胺：升血压 9.甘露醇：脱水利尿 10.西地兰：降心率 11.门冬氨酸钾镁：补充电解质，营养心肌，低钾血症，洋地黄中毒 12.利巴韦林：抗病毒 13.低右：该死循环 14.柴胡、氨基比林：降温 15.胞磷胆碱钠（胞二磷）:营养脑细胞，改善血循环 16.肝素：抗凝 17.左卡：营养心肌 18.Vc组：抗病毒。补充Vc，治疗营养性心肌炎等 19.硝酸甘油：扩血管，治疗心绞痛或扩张血管，降血压
20.头孢噻肟钠、头孢米诺钠、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢哌酮钠舒巴坦钠（优普酮）、左旨、盐酸左氧氟沙星、甲硝锉、青大：消炎注：应该先输消炎药。 又称 1.香丹：丹参 2.盐酸氨溴素：沐舒坦 3.甲泼尼龙琥珀酸钠：米乐松 4.盐酸异丙嗪：非那根 5.胞磷胆碱钠：胞二磷 6.头孢派天舒巴坦钠：优普酮 7.青霉素：PNC 8.利巴韦林：病毒唑 9.美洛西林钠舒巴坦钠：开林 10.辅酶A：CoA 11.盐酸甲氧氯普胶：胃复安 12.胰岛素：RI 黄色：病重 红色：一级 绿色：新收 蓝色：病危 im肌注 iv静推 st立即 h皮下 DC停止 NS生理盐水 gs糖水 gns糖盐水
T体温 P脉搏 R呼吸 BP血压 XT血糖 物理降温酒精浓度25%~35%，不能擦拭：胸、腹、会阴、足底等 长期卧床并发症：压疮、呼吸感染、泌尿系统结石、深静脉血栓 空腹血糖3.9~6.0mmol/L。进食后不超过11mmol/L。 氧饱和度＞95为正常，提高氧饱和度应高流量吸氧 降压药：依苏、尼福达、硝酸甘油 雾化药物（高频） 庆大、地塞米松、NS、沙丁胺醇、异丙托溴铵、盐酸氨溴素（沐舒坦）、糜蛋白酶 呼吸停止的病人：黄金4分钟，铂金1分钟，脑细胞缺氧＞4min呈不可逆 抢救：放平病人，将其下颌与耳际及地平行，一看二听三感觉，人工呼吸2次（手捏住鼻子，嘴包住病人的嘴向里吹气），双手放在两乳头中点，手肘打直，向下按压，频率：100次/min，按压与人工呼吸的比例30:2，5个周期后观察是否有自主呼吸，可用食指中指摸喉结旁两指的动脉。 护士都知道，医生都明白！！！ 1。牙痛：乙酰螺旋霉素片+甲硝唑 乙酰螺旋霉素片+人工牛黄【消炎】 乙酰螺旋霉素片+糖甾醇片 2。干咳：百合固定口服液养阴清肺 3。白痰：固本止咳膏
国家基本药物制度有关知识问答
国家基本药物制度有关知识问答 1.药品政策改革的目标和主要内容是什么？ 国家药品政策改革的目标是建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群众基本用药和安全用药，涵盖三个基本内容：第一，建立国家基本药物制度，保障药品生产供应，提高药物的可获得性；第二，完善药品质量监管体系，促进药品临床合理使用，保证用药安全；第三，完善“新药创制制度”和科技创新体系，促进医药产业可持续发展，提高医药供给能力和国际竞争力。 2.什么是基本药物制度？包括哪些主要内容？ “基本药物”的概念，是世界卫生组织于上世纪70年代提出的，指的是能够满足基本医疗卫生需求，剂型合适、保证供应、基层能够配备，国民能够公平获得的药品，主要特征是安全、必需、有用、价廉。我国要建立国家基本药物制度，是党中央、国务院为维护人民群众康健、保障公众基本用药权益，而确立的一项严重的国家医药卫生政策，是国家药品政策的核心和药品供应保障体系的基础。主要内容包括合理确定基本药物品种，完善基本药物的生产、供应、使用、定价、报销等政策，保障群众基本用药。 3.为什么要建立国家基本药物制度？ 建立国家基本药物制度有利于整顿药品生产流通秩序、规范医疗行为、促进合理用药、减轻群众负担，实现人人享有基本医疗卫生服务。同时，有利于维护人民群众的基本医疗卫生权益，促进公平、公正。我国幅员辽阔，城乡、地区发展差异大，在全国范围内建立基本药物制度，有利于提高群众获得基本药物的可及性，从而保证群众基本用药的需求，保障居民基本医疗卫生权益。建立国家基本药物制度对于推动卫生事业发展，也具有十分严重的意义。 4.国家基本药物的遴选有哪些原则、标准和程序？ 基本药物遴选应坚持防治必需、安全有用、价格合理、使用方便、中西药并重的原则，结合我国用药特点，参照国际经验。首先要与我国公共卫生、基本医疗卫生服务和基本医疗保障水平相适应；要符合我国疾病谱的特点，能够
药品相关知识培训
药品相关知识培训 一、鼻炎 1、鼻炎指的是鼻腔粘膜和粘膜下组织的炎症。表现为充血或者水肿，患者经常会出现鼻塞，流清水涕，鼻痒，喉部不适，咳嗽等症状。 2、慢性过敏性鼻炎 （1）临床表现：反复出现打喷嚏，流清涕，鼻塞，鼻子发痒，不少患者在早晨起床的时候发作或症状最明显 （2）联合用药：西药+中成药+外用药应用举例：氯雷它定+通窍鼻炎片+滴通鼻炎水 （3）保健方案：蜂胶软胶囊、葡萄籽素软胶囊慢性鼻炎很顽固，时间长了引 起头痛失眠等症状，抵抗力也下降，容易感冒。在服用鼻炎药物同时，建议您服用蜂胶，它既能抗炎，又能增强抵抗力，有利于鼻炎的康复。打喷嚏是过敏症状，建议平时服用葡萄籽素，抗过敏，改善过敏体质。 （4）专业关怀：注意不要感冒；药物要坚持服够疗程，不能有所好转就停药，不利于彻底治疗，避免粉尘、花粉等对鼻子的刺激。 3、相关病症：慢性鼻炎、鼻窦炎（局部症状：流脓鼻涕、鼻塞、头痛、嗅觉减退或消失、视力下降（少见）；全身症状：精神不振、易倦、头昏、记忆力减退、注意力不集中等；急性发作：有畏寒，发热）。 4、相关药品：（左）盐酸西替利嗪、（地）氯雷他定、通窍鼻炎片、鼻炎灵片、鼻炎康胶囊、鼻渊口服液、千柏鼻炎片。滴通鼻炎水、伯克纳、呋麻滴鼻液。 二、腹泻 1、概述：腹泻是一种常见症状，是指排便次数明显超过平日习惯的频率，粪质稀薄，水分增加，每日排便量超过200g,或含未消化食物或脓血、粘液。腹泻常伴有排便急迫感、肛门不适、失禁等症状。腹泻分急性和慢性两类。急性腹泻发病急剧，病程在2?3周之内。慢性腹泻指病程在两个月以上或间歇期在2?4 周内的复发性腹泻。 2、怎么通过粪便形状来诊断腹泻原因？ （1）若粪便为灰白色，可能是结石、肿瘤、蛔虫等引起胆道梗阻，导致胆黄素无法随大便排出； 2）若为黑色，在没有进食动物血制品和黑色的食物、药物的前提下，则可能 是上消化道出血；（3）粪便为红色则常提示下消化道出血； （4）有柏油样腥臭味的粪便常提示痢疾；
神经内科常用药物的相关知识
For personal use only in study and research; not for commercial use For personal use only in study and research; not for commercial use 神经内科常用药物的相关知识 输液用药 一、脑保护剂： 1、依达拉奉注射液：是自由基清除剂。 2、奥拉西坦注射液：用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍 的治疗。 3、脑蛋白水解物：用于改善失眠、头痛、记忆力下降等症状。 二、改善循环： 1、丹参川穹嗪注射液：抗血小板聚集，改善微循环，抗心肌缺血和心肌梗 死。 2、小牛血清去蛋白注射液：改善脑部血液循环和营养障碍性疾病。 3、疏血通注射液：活血化瘀，通经活络。 4、血栓通注射液：活血化瘀，扩张血管，改善微循环。 5、银杏叶提取物：主要用于脑部血液、周围血液循环障碍。 6、谷红注射液：有抗氧自由基，抗血小板聚集、改善神经细胞代谢，改善 脑功能。 7、参穹葡萄糖注射液：加速红细胞的流速，并具有抗心肌缺血和心肌梗死 的作用。 8、丹红注射液：活血化瘀，通脉舒络。 9、注射用丹参多酚酸盐：活血化瘀，通脉。 10、红花黄注射液：活血化瘀，通脉止痛。 11、曲克芦丁脑蛋白水解物：防止血栓形成。（癫痫持续和癫痫大发作的 患者禁用） 12、丁苯酞注射液：用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 13、前列地尔注射液：改善心脑血管微循环障碍。（0-5℃保存）
14、尤瑞克林注射液：对离体动脉具有舒张作用，可抑制血小板聚集。 三、营养神经 1、鼠神经生长因子：用于治疗视神经损伤。 2、甲钴胺注射液：用于周围神经病，因缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血。 四、免疫抑制剂 1、云克注射液：具有抗炎抗风湿，调节人体自身免疫，明显镇痛作用。 2、美罗华注射液：（利妥昔单抗注射液）调节人体自身免疫。 五、抗病毒 1、喜炎平注射液：清热解毒，止咳止痢。 2、更昔洛韦∕阿昔洛韦：抗病毒。 六、胃黏膜保护剂 1、泮托拉唑：十二指肠溃疡，胃溃疡，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。 2、奥美拉唑：用于治疗消化道出血。 七、醒脑 1、醒脑静注射液：清热解毒，凉血活血，开窍醒脑。 八、脱水 1、20%甘露醇注射液 2、呋塞米注射液 3、甘油果糖注射液 4、白蛋白注射液 九、其他 1、天麻素注射液：用于神经衰弱综合征及血管神经性头疼。 2、痰热清注射液：清热、化痰、解毒。 3、苯巴比妥钠注射液：镇静，催眠和抗惊厥效应，还具有抗癫痫效应。 4、低分子肝素钙注射液：具有抗血栓形成和抗凝作用。 5、甲泼尼龙琥珀酸钠：糖皮质激素，抗炎，免疫抑制，治疗休克，内分泌失调。 6、还原型谷胱甘肽：天然的活性物质肝病治疗的基础药。 7、硫辛酸注射液：防止因高血糖引起的神经病变。（避光） 8、氨茶碱注射液：支气管哮喘，阻塞性肺气肿等缓解喘息症状。
国家基本药物制度知识宣传
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国家基本药物制度知识宣传 国家基本药物制度是什么？ 国家基本药物制度是为维护人民群众健康、保障公众基本用药权益而确立的一项重大国家医药卫生政策，是国家药品政策的核心和药品供应保障体系的基础，涉及基本药物遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等多个环节。国家基本药物制度首先在政府举办的基层医疗卫生机构实施，主要内容包括国家基本药物目录的遴选调整、生产供应保障、集中招标采购和统一配送、零差率销售、全部配备使用、医保报销、财政补偿、质量安全监管以及绩效评估等相关政策办法。 国家基本药物制度实施后，药价能降吗？ 实行基本药物制度，可以使药品价格下降。 一是中央政府统一制定和发布国家基本药物目录，合理确定我国基本药物的品种和数量，规模较大，成本较低。 二是实行公开招标采购、统一配送，逐步实现零差率销售，减少中间流通环节的价格加成。三是基本药物实行国家制定零售指导价格，省级根据招标情况，在指导价格幅度内确定本地区统一采购价格，确保合理的性价比。 基本药物和非基本药物，医保报销有何区别？ 凡是纳入医保报销基本目录范围的药物，因病情需要使用且符合医保相关报销规定的，均能得到一定比例的报销。基本药物如此，非基本药物也是如此。 基本药物与非基本药物在医保报销方面的不同有：一是基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录的范围，而非基本药物仅有部分纳入；二是国家鼓励使用基本药物，基本药物的报销比例明显高于非基本药物。 哪些药品不能纳入国家基本药物目录遴选范围？ 一是含有国家濒危野生动植物药材的； 二是主要用于滋补保健的； 三是非临床治疗首选的； 四是因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的； 五是违背国家法律、法规，或不符合医学伦理要求的。 此外，国家基本药物工作委员会还可以规定不能纳入遴选范围的其他情况。 国家基本药物目录如何调整？
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[药品基本知识培训] 药品相关知识培训记录 第一部分药品的基本知识 一、制药人员应遵守的法律 （一）《中华人民共和国药品管理法》2001年2月28日九届人大代表会常务委员会第 20次会议修订，以中华人民共和国主席令第四十五号令颁布，自2001年12月1起实施。（二）共十章106条：总则、药品生产企业生产管理、药品经营企业管理、医疗机构药 剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品监督、法律责任、附则. 二、开办药品生产企业所需的证件和条件 （一）主要证件：药品生产许可证、GMP 证、营业执照（其它相应：一般纳税人资格 证、税务登记证等） （二）条件： 1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； 2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和工艺环境； 3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器、设备。 4、具有保证药品质量的规章制度。 三、药剂学特点 三效、三小、五方便 三效：高效、速效、长效 三小：剂量小、毒性小、用量小 五方便：生产方便、运输方便、贮存方便、携带方便、服用方便。 四、药品 （一）概念：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有 适应症或者功能主治，用法和用量的物质。 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药 品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。 （二）劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准。 有下情形之一的药按劣药论处： 1、未标明有效期或更改有效期的； 2、不注明或者更改生产批号的； 3、超过有效期的； 4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6、其他不符合药品标准规定的。 （三）假药 1、有列情形之一的为假药 （1）药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的； （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 2、有下列情形之一的，按假药论处 （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （2）依据药品管理法必须批准而未经批准生产、进口或者照药品管理法必须检验而未 检验而销售的； （3）变质的； （4）被污染的； （5）使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
ICU常用药物汇总!知识分享
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一、治疗心功能不全的药物 1.西地兰（毛花苷丙、毛花洋地黄苷） 【药理及应用】口服经2小时见效，作用维持3～6天；静脉注射开始作用为5～30分钟，作用维持2～4天。临床用于急性和慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。 【用法】缓慢全效量：口服：一次0.5mg，一日4次。维持量：一般为一日1mg，2次分服。静脉注射：成人常用量，全效量1～1.2mg，首次剂量 0.4～0.6mg；2～4小时后可再给予0.2～0.4mg，用葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。 【注意】过量时可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等。 【制剂】片剂：每片0.5mg。注射液：每支0.4mg（2ml）。 【贮法】避光密闭保存。 2.地高辛 【药理及应用】临床适用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。通常口服，对严重心力衰竭患者则采用静脉注射。【用法】全效量：成人口服1～1.5mg；于24小时内分次服用。小儿2岁以下0.06～0.08mg/kg，2岁以上0.04～0.06mg/kg。不宜口服者亦可静脉注射，临用前，以10%或25%葡萄糖注射液稀释后应用，常用量静脉注射一次0.25～0.5mg，极量，一次1mg。维持量：成人每日0.125～0.5mg，分1～2次服用：小儿为全效量的1/4。近年通过研究证明，地高辛逐日给予一定剂量，经6～7天也能在体内达到稳定的浓度而发挥全效作用，因此，病
情不急而又易中毒者，开始不必给予全效量，可逐日按5.5ug/kg给药，也能获得满意的疗效，并能减少中毒发生率。 【注意】过量时可有恶心、呕吐、食欲不振、心动过缓、室性期前收缩、二联律等，由于蓄积性小，一般于停药后1～2天消失。近期用过其他洋地黄类强心苷者慎用。不宜与酸、碱类配伍。其余见洋地黄。禁与钙注射剂合用。严重心肌损害及肾功能不全者慎用。 【药物相互作用】新霉素、对氨水杨酸会减少地高辛的吸收。红霉素、奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮则能使地高辛血中浓度提高。 【制剂】片剂：每片0.25mg。注射液：0.5mg（2ml）。 【贮法】避光避潮，贮于干燥阴凉处。 二、扩血管药物 1.硝普钠 【用法】硝普钠100mg+5%葡萄糖50ml液体中，通过微量注射泵输入。起始量为0.5～1μg/kg?min，根据临床情况逐渐追加药量，直至出现满意的临床效应。极量是400ug/kg?min。 【副作用】血压下降、鼻塞、胃肠道反应、氰化物中毒。 2.硝酸甘油： 【药理及应用】可直接松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌，使周围血管扩张，外周阻力减小，回心血量减少，心排血量降低，心脏负荷减轻，心肌氧耗量减少，因而心绞痛得到缓解。此外尚能促进侧枝循环的形成。主要用于防治心绞痛。
国家基本药物制度知识宣传
实施国家基本药物知识宣传 1.什么是基本药物？ 基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品，基本国家本药物制度问答特征是安全、必需、有效、价廉。政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。 2.如何正确理解基本药物的内涵？ 具体来说，“适应基本医疗卫生需求”是指优先满足群众的基本医疗卫生需求，避免贪新求贵；“剂型适宜”是指药品剂型易于生产保存，适合大多数患者临床使用；“价格合理”是指个人承受得起，国家负担得起，同时生产经营企业有合理的利润空间；“能够保障供应”是指生产和配送企业有足够的数量满足群众用药需要；“公众可公平获得”是指人人都有平等获得的权利。 3.什么是国家基本药物制度 国家基本药物制度是为维护人民群众健康、保障公众基本用药权益而确立的一项重大国家医药卫生政策，是国家药品政策的核心和药品供应保障体系的基础，涉及基本药物遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等多个环节。国家基本药物制度首先在政府举办的基层医疗卫生机构实施，主要内容包括国家基本药物目录的遴选调整、生产供应保障、集中招标采购和统一配送、零差率销售、全部配备使用、医保报销、财政补偿、质量安全监管以及绩效评估等相关政策办法。 4.为什么要实行国家基本药物制度？ 我国幅员辽阔，城乡、地区发展差异大，在全国范围内建立基本药物制度，有利于提高群众获得基本药物的可及性，保证群众基本用药需求；有利于维护群众的基本医疗卫生权益，促进社会公平正义；有利于改变医疗机构“以药补医”的运行机制，体现基本医疗卫生的公益性；有利于规范药品生产流通使用行为，促进合理用药，减轻群众负担。 5.患者使用基本药物，能得到什么实惠？ 一是节省费用。基本药物实行统一招标采购、统一配送、统一价格，在政府办基层医疗卫生机构零差率销售，价格比较低廉，而且报销比例高于非基本药物，能够明显降低群众负担。二是用药合理。国家要求基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他类型医疗卫生机构必须按规定配备使用基本药物并确定合理比例，国家还印发基本药物临
国家基本药物制度知识测试题及答案67314
国家基本药物制度知识测试题 姓名：科室：成绩：国家基本药物制度知识测试题 一、填空题 1、基本药物是指适应（）卫生需求、（）适宜、（）合理、能够（）供应、公众可( )获得的药品。 2、国家基本药物基本特征是( )、( )、( )、( )。 3、国家采取实行( );( );( )等措施保障基层医疗卫生机构实行药品零差率销售。 4、政府办基层医疗卫生机构使用的基本药物实行（）招标采购、（）配送。 5、国家基本药物制度涉及基本药物( )、生产、( )、使用、( )、报销、监测评价等多个环节。
6、《国家基本药物目录?基层医疗卫生机构配备使用部分（2009版）》包括( )和( )、( )、( )。 7、( )统一制定和发布国家基本药物目录。 8、生产、配送企业以及医疗机构和零售药店负责上报( )，对存在安全隐患的药品，按规定及时( )。 9、基本药物的指导价格按药品（）制定公布，原则上由政府制定统一的（），不区分具体生产企业。 10、实行基本药物制度的县（市、区），政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）。 11、根据《关于印发〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见〉有关问题说明的通知》（卫规财发〔2009〕59号）第八条之规定：医疗机构和医药企业必须按照药品购销合同购销药品，不得进行（）。 12、参与基本药物招标的配送企业，应当是依法取得（）、（）等相应资质的药品经营企业。
13、医疗机构在优先和合理使用基本药物的基础上，可以根据病情实际，使用省级人民政府统一确定的执行基本药物政策的（）。 14、医患双方存在信息不对称的问题，医疗保险机构作为参保人利益的代表，作为医疗服务最大的购买方，应该发挥（）。通过（）的方式，医疗保险机构与医疗机构和药品提供方协商确定付费方式和标准。 15、（），卫生部制定下发《关于调整和制订新型农村合作医疗报销药物目录的意见》，要求各省（区、市）将国家基本药物全部纳入新型农村合作医疗报销药物目录。 16、（），人力资源社会保障部颁布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009年版）》已将《国家基本药物目录》的所有治疗性药品全部纳入，并列为（）药品。 17、（），就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，不再加价。 18、实行（）的地方，可以采取（）的办法，择优将村医纳入统一管理，其工资水平与当地乡镇卫生院职工工资平均水平相衔接。
药品基本知识培训
药品基本知识培训 第一章药品基本常识一、药品名称二、药品的特殊性三、药品法规四、药典简介五、特殊药品六、进口药品的管理七、药品的有效期一、药品名称药品名称包括: 通用名汉语拼音英文名商品名曾用名通用名药品的通用名是药品的法定名称。通用名的特征: 有严格的标准和规范; 具有通用性，以便于国际交流。商品名上市药品可以拥有自己的商品名，是生产企业的商业需要。曾用名是原地方药品标准所收载的药品通用名，即曾用名是原药品名称的通用名。根据国家药监局规定，曾用名只能在2004年12月31日之前使用。 商品名与注册商标的区别商品名由国家药监局批准，注册商标由国家工商局批准; 商品名由国家药监局进行行政保护，注册商标则由国家法规进行专利保护; 在药品包装、标签和说明书上，商品名可以标示在版面的中间位置，商品名的每个字体的面积可以是药品通用名每个字体面积的2倍;注册商标只能标示在药品通用名称的左上角或右上角，注册商标每个字体的面积不能大于药品通用名每个字体的面积。如果把商品名注册为注册商标，则兼有两者的特点，如本公司的劲通，既是商品名又是注册商标。二、药品的特殊性专属性:药品专用于治病救人，但要在医生指导下使用，什么病用什么药，不象一般商品那样，彼此之间可互相替代。 两重性:药品用之得当，可以治病，用之得不当，可以致病。质量的重要性:药品是治病救人的，只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效，因此，药品只能有合格品，不能有等外品和次品等。限时性:药品是有效期的，超过有效期就不能使用。三、药品法规药品标准产品批号药品批准文号药品广告审查批准文号药品标准药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。我国的药品标准分三类:
优先配备和合理使用国家基本药物的管理规定
优先配备和合理使用国家 基本药物的管理规定 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
优先配备和合理使用国家基本药物的管理规定 一、基本药物指能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜、保证供应、基层能够配备，国民能够公平获得的药物，主要特征是安全、必需、有效、价廉。本实施办法中所指基本药物包括国家基本药物和省增补药物。 二、组织领导及责任 （一）医院成立基本药物优先配备和合理使用领导小组，人员由药事管理与药物治疗学委员会委员兼任。 （二）职责及分工 1、基本药物优先配备和合理使用领导小组负责建立健全基本药物的引进、使用、评价及监管等各项制度； 2、医务科负责组织基本药物优先合理使用的宣传、培训及监管; 3、药剂科提供技术支持，负责基本药物的供应、处方专项点评及《基本药物临床应用指南》、《基本药物处方集》等相关知识的资料收集。 三、基本药物的配备及引进 （一）医院优先配备基本药物，药品遴选专家在遴选本院基本药物目录时，在满足临床需要的原则上，优先选择基本药物进入本院基本药物目录，医院配备的基本药物品种必须达到国家及广西制定的基本药物总品种的30%以上。
（二）新品种的引进：药剂科根据临床需求、国家基本药物政策等相关要求拟定需要增补的基本药物品种、品规目录，报药事管理与药物治疗学委员会审核，然后按照卫生厅基本药物中标厂家进行引进。 （三）现有品种的调整：我院现有基本药物品种予以保留，未中标的品规由药剂科参照卫生厅基本药物中标结果确定中标厂家，报分管院长审核、签字后执行。 （四）药品采购人员合理制订药品采购计划，应适当增加基本药物的采购量，保持药库有充足的库存，尽可能防止基本药物短缺。药品验收入库人员，对基本药物应优先验收，优先入库，优先发放。 四、基本药物优先合理使用相关措施 （一）加强基本药物优先合理使用的培训。药剂科收集国家及省增补基本药物目录、基本药物处方集及基本药物临床应用指南等相关材料，由医务科采用网上学习或集中培训等方式，对全院医师进行培训并考核。 （二）医院将基本药物使用金额的比例分解到每个临床科室，医院根据各临床专业科室的诊疗特点及我院基本药物的供应情况，设置各科室的基本药物使用指标（各临床科室基本药物使用金额比例指标情况见后附表）。特殊情况下无法达到此比例的科室必须书面向医务科说明理由，经医务科论证后重新确定其基本药物使用金额比例。 （三）严格落实贵重药品审批制度，通过医院网络系统控制医师贵重药品处方权限，提高基本药物使用金额比例。 五、监督管理
药品基础知识培训课件
药品基础知识培训课件 一：药品 1、药品的定义 药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。 2、药物与药品基本区别 药品是经国家正式批准，有批准文号，能上市销售的药物（有批准文号的原料药怎么定义呢？）；药品在取得国家批准之前的则称呼其药物，如我们进行临床试验时都称之为“药物临床试验”，而不是“药品临床试验”，在写方案时，涉及到药时都称为药物，试验药物、对照药物、药物来源、药物保管、药物发放等。从我们取得的临床批件、生产批件上也可以看出这个区别。可是还有些认为药品是指转化为商品的药物。看上去似乎也对，可是兽药呢？农药呢？药品主要针对的是人的疾病，所以农药和兽药不是药品，但它属于药物。 二．假药、劣药及不合格药品的定义。 1、假药
有下列情形之一的，为假药： 1）、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 2)、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： 1）、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2）、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； 3）、变质的； 4）、被污染的； 5）、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 6）、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 2、劣药 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： 1 ）未标明有效期或者更改有效期的； 2 ）不注明或者更改生产批号的； 3 ）超过有效期的； 4 ）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 5 ）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6 ）其他不符合药品标准规定的。 3、不合格药品的定义