中国检验检疫电子监管系统知识百问
中国检验检疫电子监管系统知识百问
一、基本内容篇
1. 什么是中国检验检疫电子监管系统？
中国检验检疫电子监管系统（以下简称电子监管系统）是根据检验检疫现行的法律法规，运用现代质量管理理论和信息技术，在原来出口货物电子监管系统平台的基础上，构建集进出口为一体的中国检验检疫电子监管系统。
该系统充分利用信息技术手段，以报检批合格评定为核心，检验检疫与监督管理并重，将进出口商品的法规标准、风险预警、许可备案、抽批检验、现场查验、实验室检测和监督管理等检验检疫监管工作有机结合，实现进出口商品的科学、智能的合格评定，适用于各种商品、各类企业和各种监管模式。
2. 中国检验检疫电子监管系统的主要内容有那些？
电子监管系统主要包括入境报检批合格评定、出境报检批合格评定、入境货物监督管理、出境货物监督管理、木质包装监管、实验室检测监管、法规标准与风险预警、产品合格评定要素、企业监管信息管理、企业电子档案、质量反馈及跟踪、评定结果单管理、查询统计、检企互动、规则引擎维护、系统监控和系统管理，共17个功能模块。
3. 中国检验检疫电子监管系统的主要作用是什么？
电子监管系统集合了进出口商品的法规标准、风险预警、
许可备案、抽批检验、现场查验、实验室检测和监督管理等检验检疫监管工作，包括了进口和出口产品的合格评定；做到了检验检疫业务全覆盖，是出入境检验检疫机构依法开展进出口商品和企业检验检疫及监督管理业务的最基础、最重要的主流业务操作系统，是实现检验检疫业务信息化、执法把关科学化、业务管理规范化的重要手段。
今后，该系统中所有功能模块，将直接应用于E-CIQ主干系统，成为E-CIQ主干系统的核心部分。
二、系统管理篇
4. 如何在中国检验检疫电子监管系统中注册？
用户必须要局里配备的个人电子密钥在中国检验检疫电子监管系统里注册。
内网网址：正式平台：https://10.51.0.15/esv12/
测试平台：https://10.51.0.73/esv12/ 注意：为保证电子监管系统与CIQ2000系统的无缝衔接和数据回写机制，用户代码要填写CIQ2000系统的用户代码；所在部门要选择自己所在的机构-科室，提交即可。
5. 如何申请电子监管系统中的权限？
1)通关处在局内网发布电子监管系统的权限说明及申请表，各部门（单位）可依据申请表中所列的权限，结合实际工作需求填写权限申请表。
2)权限申请表需经部门（单位）领导确认并加盖公章，提交通关
处审核后，交科技处授权。
3)科技处依据权限申请表对已注册的用户进行授权。
4)经授权的用户才可进行系统操作。
6. 电子密钥延期及过期如何处理？
1）用户应在电子密钥有效期内及时向科技处申请延期，如电子密钥已经超过有效期，则须与科技处联系处理。
2) 用户应使用延期后的电子密钥在系统中重新注册。
3) 通知科技处重新授予相应权限。
三、基础数据维护篇
7. 基础数据维护流程如何？
基础数据维护的内容包括法规标准、风险预警、抽批规则、体系监管规则、检测监管规则、产品合格评定要素、许可备案等。
基础数据由省局各业务部门牵头，按照所管辖产品及业务职能分工，根据相关规定及时填写四川局各类基础数据的维护申请表，经四川局电子业务系统规则审核组初审确认后，交由通关处统一维护。
对实施生产批数据监控的，各业务部门及分支机构应根据商品监控项目及参数设定的变动情况，及时更新相关企业产品的监控项目及参数设定，并发布到相应企业端。
8. 新的CIQ表单由谁维护，如何申请维护？
各业务部门及分支机构一线人员如发现某些进出口产品无标准的，应及时向省局相应业务主管处提出需求，由省局业务主管处室牵头，组织制定新的CIQ合格评定要素表单，并填写相关的数据维护申
请表单，完成确认程序后提交通关处维护。
9. 系统数据库中没有的检测项目，可以增加吗？如何进行增添操作？
直属局可以自行增加，我局由通关处统一操作。
可在系统管理的“基础数据维护”页面中查找“基础电子监管项目”，在“四川局增补监管项目”中增加相关的检测项目内容。
也可在产品合格评定要素维护的“基础合格评定要素维护”页面中，对“四川局增补监管项目”增加相关的检测项目内容。
10. 系统数据库中没有的许可备案类别，可以增加吗？如何进行增添操作？
直属局可以自行增加，我局由通关处统一操作。。
可在系统管理的“基础数据维护”页面中查找“企业产品许可类别”，在该页面的数据维护中按相关大类添加所需的许可备案类别。
可在系统管理的“基础数据维护”页面中查找“企业产品许可证书类别”，在该页面的数据维护中按相关大类添加所需的“许可备案证书类别”。
11. 可以针对某企业设置特殊的合格评定要素表单吗？
可以。
在直属局层面维护合格评定要素表单时，就可以确定该表单适用的企业，使之作为一个特殊的标准存在，与正常的通用表单并不冲突。下发有关的企业表单时可直接引用该表单。
12. 有多个产品的报检批，为什么实际抽批率很高？
升级前的出口电子监管系统，对多个产品报检批的抽批只要有一个货物被抽中，则整批拦截，因此实际抽批率较高。这次优化后，报检批中有多个不同抽批率产品的，只要被抽中一个，则其他产品均认为被抽中并在抽批表中予以记录，因此，实际抽批率会有较大的下降，与实际相吻合。
系统中也可以设置抽批率作用于报检批，可以解决部分问题。（出口产品有生产批模式）
13. 合格评定要素表单中，必评、必报、是否参与局端评定是什么概念？
必评，是对检验检疫而言的重点检测项目，是产品合格评定的必检项目。
必报，只是评定的标记，对企业而言是需重点检测的项目，企业没有能力检测，可以不检测，生产批上报时作为漏项原因拦截，提醒检验员加以关注。
是否参与局端评定，可以根据企业的检测能力确定，如果检验检疫机构对企业检测能力认可，该项目检测结果可参与局端评定。目前，我局在系统中全部默认为可以参与局端评定。
是否必评由局端表单确定；是否必报由企业表单确定，在维护企业表单时应根据企业情况维护“是否必报”和“是否参与局端评定”。
14. 企业表单部分监控项目（如产品塑料袋包装）为必报项，不报的情况下系统默认为异常批，但实际中该产品可能没有塑料袋包装，如把这部分监控项目勾选合格又会造成与实际产品情况不符。如
何解决？
可在局端表单中设定该项目为“非必评”；维护企业表单时应根据企业情况选择该项目是否必报、是否参与局端评定。
15. 为什么有的实际抽批率设定无法保存？
此问题与法定抽批规则的设置有关，当法定抽批规划中周期抽批天数、周期抽批批数设定的数据不正确时可能产生校验不正确而发生实际抽批率不可保存的情况。
16. 进口抽批率是否可以针对某个企业设置抽批率？
可以。在设置抽批率页面中“适用的企业”中维护即可。
17. 为什么有些报检单在电子监管评定完回写CIQ2000后不能在CIQ2000中查询到待拟证稿，CIQ2000流程显示操作人的操作人员与实际不符？
所有流程中显示操作人员不符的，是因为企业监管名录中该产品的监管信息未维护，系统自动放行时各节点的操作员均默认为报检受理人员。
18. 如何查询不同主管处室的合格评定要素表单？
产品合格评定要素查询—>选择“主管部门”-->输入其他查询条件-->点击“查询”。
19. 如何查询主管处室设定的法定抽批规则？
法规与风险预警维护—>抽批规则查询-->输入查询条件-->点击“查询”。
20. 法定抽批规则中，“抽批后是否强制查验”、“实验室送检抽
批率”等栏目该如何取值？
“抽批后是否强制查验”，如果选“是”则报检批抽中后必须做现场查验并登记查验结果方可综合评定；如果选“否”，抽中的报检批可以直接综合评定。
“实验室送检抽批率”，是指在“基本抽批率设定”的抽批率上抽中的报检单的送检比率。
21. 检验员在实际抽批率设定操作中应注意什么？
1）先选择与当前需设定的企业、产品相适应的法定抽批规则；
2）按抽批规则的限制要求填写相关的实际抽批率数据。
22. 实际抽批率设定中，为什么会出现“国家地区存在父子关系”的错误提示？
同一CIQ编码的产品输往不同国家地区设置不同抽批率时，应注意国家地区是否有互相交差重复的现象。如，同是输往亚洲国家的两种抽批率，应直接勾选具体国家，而不要将“亚洲”也勾选，因为“亚洲”和具体国家存在着父子关系。
23. 产品未设定抽批率时，该产品的报检批可否被快速核放或企业自检？
不会被快速核放或企业自检。如果产品未设定实际抽批率，则该产品的报检批100%被抽中拦截。
24. 抽批规则中有“实际抽批率”和“周期抽批”，系统如何根据这两个数据进行抽批的？
系统计算取最严格的抽批方式对报检批进行抽批。
25. 合格评定要素直属局端表单未维护或未发布，对报检批合格评定的何影响？
直属局表单未维护未发布，报检批被拦截时异常原因为：“CIQ 表单未维护”；合格评定时，因无评定标准需引用临时表单或人工添加检测项目，并走人工判定流程。
26. 企业分类等级在哪里体现，如何录入企业的分类等级数据？
企业及产品监管属性中已体现了企业的分类等级，在产品监管属性维护中，可以选择录入企业分类等级以及诚信等级等有关数据。
27. 业务主管处室如何能知道本处室监管的出口企业有哪些？
系统中已加入业务主管部门这一要素，业务主管处室可在企业监管属性中选择相应的“主管部门”以及其他查询条件，点击“查询”即可。
28. 风险预警、法规标准维护后对报检批合格评定如何起作用？
风险预警、法规标准中包含的量化指标有：预警类别（报检设限、业务设限、业务提示）、CIQ代码、国家/地区等，系统对报检批中的CIQ代码、国家/地区进行比对，根据规则中的设限类别分别对报检批实施拦截抽检或预警提示。
29. 系统有许可备案核销功能吗？如果有如何中进行核销操作？
有。
系统针对具体许可类别的核销功能开关开启后，将对报检批中需核销的产品进行许可备案数据的核销，具有核销权限的操作人员可在
“企业监管信息管理”中的“许可备案核销”功能中进行核销操作。
30. 系统是否有产品风险等级目录维护？
有。
在“企业监管信息管理”中的“产品风险等级管理”中维护。
31. 可以对同一进出口产品不同品种维护不同抽批率吗？
不可以。抽批率针对CIQ代码设置而不识别品种代码，因为企业申报数据中不包括品种代码。
如果要实现不同品种不同抽批率，只能由总局拆分CIQ代码。
32. 系统对法定抽批规则是如何进行数据校验的？
任意两个抽批规则，其中的企业类别、产品风险等级、适用CIQ 代码、适用国家/地区、适用检验检疫机构五项数据的组合必须唯一，否则被认为有重复数据而无法通过校验。
33. 系统对法规标准的维护是如何进行数据检验的？
任意两个法规标准，其中的法规标准编号、法规标准类别、适用CIQ代码、适用国家/地区、适用检验检疫机构五项数据的组合必须唯一，否则被认为有重复数据而无法通过校验。
34. 系统对风险预警维护是如何进行数据校验的？
任意两个法规标准，其中的通报编号、风险预警类别、适用CIQ 代码、适用国家/地区、适用检验检疫机构五项数据的组合必须唯一，否则被认为有重复数据而无法通过校验。
35. 系统对合格评定要素维护是如何进行数据校验的？
同一CIQ编码的表单，其适用的国家/地区不可重复或不可存在
父子关系。
36. 如何将一个合格评定要素表单复制到另一产品表单？
在合格评定要素维护中选择“同级复制”功能，再在弹出窗口中选择需复制到的相应产品。
37. 企业合格评定要素表单维护应注意哪些事项？
候选值、缺省值必须输入。
38. 临时表单如何维护使用？
在“临时产品合格评定要素维护”中维护，可授权给分支机构有关人员进行维护。
39. 新注册企业在电子监管系统中查不到怎么办？
新注册的企业信息不能自动同步到电子监管系统中，所以查不到。可由基础数据维护人员在“企业监管信息管理”中的“导入企业信息”功能从CIQ2000数据库中导入。
40. 企业名称变更后，在电子监管系统中还是变更前的信息怎么解决？
企业信息变更不能自动同步到电子监管系统中。可由基础数据维护人员在“企业监管信息管理”中的“导入企业信息”功能从CIQ2000数据库中导入进行更新。
四、合格评定篇
41. 合格评定功能有什么作用？
合格评定是进出口电子监管系统的核心模块，整个系统就是围绕着合格评定功能建设的。合格评定以货物为主线，通过将企业上报的
检测结果或者检验检疫检测结果同局端的评定标准进行对比，自动对该批货物合格与否进行评判，
42. 报检批合格评定的流程是什么？
分单派单（或辅施检派单）-->施检审单-->现场查验（录入查验记录并保存）-->施检结果登记-->送检-->送检结果登记-->综合评定（或人工判定）-->综合评定审核（或人工判定审核、或不合格处理登记）。
43. 报检单数据错误怎么更改？如何操作？
在电子监管系统中只能修改唛头等少量数据，如果需修改数重量、金额、国别等关键数据需调回CIQ2000或集中审单系统中更改。
44. 什么是辅施检分单/改派单？
辅施检功能是指对某些需要其他部门配合检验检疫的商品（比如大宗散货，重量监管一般是由专门部门完成），通过该功能给配合部门生成一个辅施检单，使该部门能够根据辅施检单要求完成工作并做结果登记。辅施检分单功能中，分单人可以选择辅施检部门，并提出辅施检内容要求。
45. 施检员审单有什么作用？
施检员审单就是为方便检验检疫人员对所检验货物信息状况进行审核，除了货物名称、数量、规格等一般信息外，应重点关注“异常原因”及有无质控标准和风险预警信息。“异常原因”能使检验检疫人员初步了解该批货物审单异常的原因，并根据原因去处置该报检批；质控标准能提示检验人员该货物的检验检疫标准要求；如果有风
险预警信息，则能了解该风险预警信息对该产品的处理要求。
46. 合格评定异常原因有哪些？
B类风险预警,产品重点监控,生产批监管异常，企业生产批异常，生产批电子抽批抽中，未设置CIQ表单，出证拦截，产品未许可注册或失效，报检电子抽批抽中，其他。
监控项目数据有效期异常，漏项异常，检测项目局端不认可，布控拦截，结果未返回，报检量超限，监管名录中没有企业或者产品，集报，辅施检部门拦截，企业产能核销异常拦截，生产批数据不符合规范，HS编码不存在，自动分单失败，监管批周期异常拦截，检测结果没有值，监控项目标准改变。
47. 更改评定标准功能是什么？
更改评定标准是为了应付一种CIQ编码存在多种评定标准的情况。比如，野生三文鱼和养殖三文鱼的CIQ码是同一个，但检测标准是不一样的。又比如按合同标准评定的货物（铁矿石等），标准都是不一样的。这时候，基础数据维护时，除了正常维护一个评定标准（表单）外，另一评定标准就维护成临时表单，通过更改评定标准，能够选择临时表单做为新的评定标准。
48. 现场查验功能中要注意哪些问题？
一是查验记录可以调用模板来降低录入工作量，查验记录输入完后，要退出时应按保存按钮；二是检疫评定功能是用于保税区一线货物或只实施检疫的报检单，做完查验记录并保存后，点击检疫评定，则该单对运输工具、木质包装的检疫情况进行自动评定后就回写
CIQ200,完成电子监管流程。
49. 送检功能作用是什么？
货物经现场查验，抽样后就进行送检环节，在送检环节，可以根据系统给出的该产品的检测项目进行送检，或者进行施检员登记，同时还可以点击其他项目，增加检测项目。
50. 为什么在各个环节都有综合评定按钮？
在审单、现场查验、送检等环节均有综合评定按钮，系统会根据你在不同环节进行综合评定判定你对该批货物实施检验检疫的程度，对于出口货物，在审单环节评定，则该批货物实施了监管放行，在查验环节完成查验记录后评定，则该批货物实施了查验放行，在送检环节完成送检并结果登记后评定，则该批货物实施了检验放行。对于进口货物，在审单环节评定，则该批货物实施了组织检验，在查验环节完成查验记录后评定，则该批货物实施了现场查验，在送检环节完成送检并结果登记后评定，则该批货物实施了实验室检测。
51. 人工评定按钮是用来做什么的？
人工评定有三种情况可以使用，一是系统对某一批货物评定为不合格后，系统允许人工进行重新评定，可以改评定该批货物合格；二是由于基础数据维护不及时，导致该批货物没有对应的局端评定表单，无法进行系统自动评定，则需进行人工判定该批货物是否格；三是CIQ表单中含有非零缺项的检测项目，该项目检出不合格率，需人工判定是否合格。
52. 施检结果登记环节的作用？
施检结果登记环节是入境报检批合格评定与出境报检批合格评定不一样的环节，该环节用于登记入境货物木质包装及集装箱检疫情况，正常情况下，默认合格，不须登记，只有查验中发现检疫不合格，才须进入该环节进行登记。
53. 授权综合评定的作用？
如果检测项目中关键项未做检测，则不能综合评定，此时可通过授权综合评定功能来完成合格评定。
这是合格评定的特殊途径，由被授权人来操作。
54. 授权出证通关是什么作用？
因需送检等因素，在未完成合格评定前可通过此功能实现先行打印通关单的要求，该功能也可在CIQ2000系统通关单签发环节授权通关功能实现。
55. 为什么报检单已综合评定放行，但CIQ2000无放行数据？
已综合评定放行的报检单必须在“综合评定审核”中审核通过才可回写CIQ2000，所以每个报检单都必须完成综合评定审核后才算完成评定流程。
56. 查验记录模板和分支机构查验记录模板有何不同？
“查验记录模板”由业务主管处统一制定，所有分支机构都可调用，一般不要对模板内容随意改动；
“分支机构查验记录模板”由分支机构人员根据特殊产品查验要求自行设定，只能由本分支机构调用，其他分支机构看不到。
57. 报检单回退操作后，报检单回到哪个节点？
报检单回退，可回退到指定的节点，系统将清除该节点之后的数据。
58. 综合评定审核中“退回”是退回到哪里？
综合评定审核中“退回”，是将报检单退回到提交审核的上一节点。
59. 什么是“企业自检”报检单？
入境报检批进入电子监管系统后，如果没有被抽批抽中或其他异常原因拦截，则做为“企业自检”报检单处理，系统自动登记结果记录并回写CIQ2000，由企业提供自检报告单，检验员在电子监管系统中进行确认。
60. 企业自检结果确认功能如何使用？
凡是“企业自检”状态的报检单，都会在“企业自检结果确认”模块中列表显示，检验员在收到企业提交的自检结果报告单后，在此处点“确认”即可。
61. 什么情况下用到“归档数据恢复”功能？
系统中已设定了报检单自动归档的期限，从报检之日起在此期限结束后，报检单会被自动归档。
如果报检单在此期限内没有完成检验检疫合格评定过程，也会被归档，这时可使用“归档数据恢复”功能从归档库中调回到业务库以便继续合格评定流程。
62. 送检管理中的“施检员登记项目”和“实验室检测项目”有何不同？
选择“实验室检测项目”，系统会自动检查此项目的实验室信息，并自动找出一个缺省的实验室，做为此项目的检测实验室。该功能需要电子监管系统与LRP2000系统对接，目前尚未完成对接，送检操作时不要点选“实验室检测项目”。
选择“施检员登记项目”，检验员可以根据实验室检测的结果，手工录入项目检测的结果数值。目前系统与LRP2000未对接，应当点选“施检员登记项目”进行检测结果登记。
63. 可以在送检时需要增加检测项目吗？
可以。在送检页面中点选“其他项目”可以增加临时检测项目。对报检批找不到对应CIQ表单时，或根据监管要求需增加检测项目时，可以按此功能操作。
64. 布控信息从哪里来的，要如何操作？
布控信息是由集中审单系统针对产品的监管要求设定的布控规则产生的。
在现场查验页面中，对于需要进行布控处理的单子，点击“布控处理”按钮，在页面中可以选择反馈结论，根据结果进行选择是否合格，录入反馈说明信息，“提交”后完成布控处理。
如果做了“布控回退”操作，需要等待集中审单系统重新下发指令后才能继续操作。
65. 进口许可备案信息可以电子核销吗？
可以。系统增加了许可备案核销的功能，对报检单中对应许可证的产品进行自动核销，并可由人工确认核销。（需要打开系统核销开
关，并对核销人员进行授权）
66. 报检批被电子抽批抽中，但在报检批合格评定施检员审单中为什么找不到该单？
1）、出口：该企业该产品监管信息未维护，或在监管信息中未指定施检员，可由科长在“分单改派单”中找到并派给施检员；
2）、进口：由科长在“分单改派单”中找到并派给施检员；
3）、检务派错单，报检单被派到其他科室，需要检务重新派单。
67. 在电子监管系统中，可以修改报检单中的CIQ编码吗？
不可以。只能在集中审单系统中修改。
集中审单系统只能校验HS编码与CIQ编码的对应关系，不能识别CIQ代码是否准确。为保证CIQ2000系统的数据与电子监管系统数据的一致性，电子监管系统对数据的更改操作有限，建议发现错误后告知企业，以便企业今后正确申报。
68. 对于抽检产品，在送检管理中无法看到送检项目，或送检项目与表单不一样，导致无法录入项目结果。是何原因？
报检批合格评定只针对关键点为成品的检测项目，因此送检项目中只有关键点类别包含“成品”的才会显示，监控关键点不含“成品”的则不在送检项目中。
69. 在报检批合格评定分单派单时，是否能快速了解报检单申报的产品信息？
在“分单/改派单”页面中，可显示报检单的货物名称等信息，分单人员可在该页面中大致了解报检批的货物信息。
70. 系统中废单如何清除？
可用系统提供的“强制删除报检批”功能进行清除。（报检批合格评定-->强制删除报检批）
71. 我的报检单怎么找不到了？
检务派单错误，被派到其他部门了，需检务重新分单
送检时间长，超过系统的归档日期，被系统自动归档，可执行“报检批归档数据恢复”操作
五、监督管理篇
72. 体系监管由谁来维护和执行？
体系监管的类别、项目和监管规划由省局业务主管处填制维护表单并交由通关处数据维护人员进行录入维护。
各业务部门和分支机构人员按省局业务主管处制定的监管规划进行辖区企业监管规划的维护，并执行规划所生成的监管任务。
73. 检测监管由谁来维护和执行？
检测监管的类别、项目和监管规划由省局业务主管处填制维护表单并交由通关处数据维护人员进行录入维护。
各业务部门和分支机构人员按主管处制定的监管规划进行辖区企业监管规划的维护，并执行规划所生成的监管任务。
74. 过时的监管类别如何解除？
系统对过时的监管类别提供的解除功能，由省局业务主管处提交维护需求，通关处数据维护人员进行解除操作。（在监管类别维护中进行“废除”操作）
75. 企业监管任务如何产生和执行？
各业务部门和分支机构操作人员在“体系监管企业维护”或“监管检测企业维护”中选择相应的监管类别，增加本部门监管的企业，选择与该企业相对应的监管规划和项目。确认保存后即产生企业的监管规划，同时会按规划要求产生监管任务。
监管任务由业务部门分管领导或科长分配给相应的检验员，检验员受理执行后须在系统中登记监管结果，提交业务部门分管领导或科长审核。
76. 监管项目可以分多次监管任务来执行吗？
可以按相关规定对监管规划中的项目分一次或多次任务来执行。
77. 监管结果对报检批合格评定会产生何种影响？
根据监管结果，可以对企业产品标识异常周期、异常生产批、列入重点监控企业、修改抽批率等手段加严对企业出口报检批的拦截。监管检测结果更可对报检批合格评定产生直接作用。
78. 可以利用检测监管结果参与报检批合格评定吗？
考虑针对某些产品或企业，对某项检测项目实施周期检测监管，其结果可作为报检批合格评定的实际情况，系统在检测监管任务实施中增加了“检测监管结果参与报检批合格评定”开关按钮。
79. 可以根据突发事件和监管异常临时增加监管任务吗？
可以。
各业务部门或分支机构分管领导或科长可以在监管任务分配功能栏目根据监管要求监时增加监管任务，设定监管内容和要求。
80. 为什么监管任务失效了？
1）、企业监管规划修改了。规划改变后将产生新的任务信息，之前未分配或未完成的任务自然就失效，否则同一任务的监管内容会不一致。
2）、监管任务超期未分配或未完成均会失效。
81. 如何取消已生成或已分配的监管任务？
在监管任务分配页面中，选择相应的任务，点击“归档”按钮。
82. 生产批监管结果怎么影响报检批的？
通过对企业上报的生产批的合格评定过程，产生合格、不合格结果。
如果报检批中关联的是被评定为合格的生产批的，该报检批即使被电子抽批抽中也能被系统自动核放。各业务部门和分支机构应充分利用该功能实现检验检疫工作的前移。
83. 系统中生产批监管的操作流程？
科长将企业上报的生产批通过“分单/改派单”功能分派给检验员，检验员受理，并进行合格评定。
84. 入境报检批后续监管任务是如何生成的？
对报检批实施检验检疫的科室，可以根据省局业务主管部门的监管要求，对相应报检批增加后续监管任务，指定监管机构、监管内容和完成监管时间等。
监管内容可由省局业务主管部门通过模板维护进行统一规范。
六、查询统计篇
药品电子监管码赋码系统操作规程
分发部门
1 主题内容 本标准规定了药品电子监管码管理系统操作规程。 2 适用范围 本标准适用于生药品生产中电子监管码赋码的所有操作。 3 职责 数字证书操作员：从药监网上维护药品信息、申请并下载解密药监码，上传药品码信息及其他作业信息。 包装现场管理员：负责包装现场的电子监管码赋码系统的维护和管理，组织包装作业，负责初始化包装制品信息。 药监码管理专员：负责药监码打印、药监码注销或补充打印。 条码扫描员：负责药品电子监管码的扫描。 库管员：出入库作业，出入库产品的条码扫描。 QC：负责变码印刷的监管码的印刷质量进行检验。 QA：负责整个电子监管码流转过程的监管和复核。 4 内容 4.1 系统设置选择系统的登陆名和设置修改密码，选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码，对操作背景进行选择 4.1.1 权限设置设置用户的具体操作权限 在具体功能前打钩,即为操作人员赋权限
4.1.2 客户信息维护:对客户的信息进行增加、修改、删除。 4.1.3 药品信息维护:设置需要赋码的药品基本信息（必须输入项:编号,名称,药品规格,剂型,计量单位,件装量,每件中盒数量,每中包内盒数量,有效期）。 4.1.4 产品设置药品信息维护完成后，进行产品设置（条码实施）。
4.1.5 手输入条形码用于手工输入条码情况，选中后，功能前面有一’√’出现。操作方法:直接点击[手输入条形码]。 4.2 药监码管理 4.2.1 药品信息导入 药监码管理专员将数字证书操作员从药品电子监管平台上下载的药品信息：products.xml 文
件，添加到指定目录。
药品管理系统
经管学院信息管理与信息系统专业《数据库系统原理课程设计》报告（2014/2015学年第一学期） 学生姓名：刘伟 学生班级：信管122001班 学生学号：201220020117 指导教师：武妍 2015年1月6日
《药品销售管理》的设计
目录 第一章系统概述 (1) 1.1开发背景和意义 (1) 1.1.1开发背景 (1) 1.1.2开发的意义 (1) 1.2可行性分析 (2) 第二章需求分析 (3) 2.1系统设计思路 (3) 2.2系统的性能要求 (3) 2.3系统任务 (3) 2.3流程图 (4) 2.3.1基于Analysis的业务流程图 (4) 2.3.2基于Data Flow Diagram的流程图 (5) 2.4数据字典 (6) 第三章概念结构设计 (20) 3.1药品销售管理的CDM概述 (20) 3.2药品销售管理的CDM图 (20) 第四章逻辑结构设计 (21) 第五章物理结构设计 (22) 5.1药品销售管理的PDM (22) 5.2 PDM生成到数据 (23) 5.3数据库插入，查询，修改，删除 (25) 5.3.1药品表 (25) 5.3.2客户表 (27) 5.3.3员工表 (29)
5.3.4销售单 (32) 5.3.5销售明细表 (34) 5.3.6各表之间的查询 (35) 个人总结 (37) 参考文献 (38)
第一章系统概述 1.1开发背景和意义 1.1.1开发背景 现代社会中管理的作用越来越显得重要和突出。一般来讲，管理通过计划、组织、指导与领导、控制等手段，为组织制定目标，应用组织的各种要素，以实现组织的目标。对企业来说，人们按照一定的营销计划、人力、物力资源，对人员、物质、资金等加以计划和协调，以达到预期的目的，即称为企业管理。传统的企业管理活动中，把人、财、物作为企业的主要资源。但是随着社会化大生产的不断扩大和社会对产品多样化的需求，人们越来越重视信息在生产经营及企业管理中的作用，并把它当作企业的一种极其重要的资源，人们称之为“信息资源”，信息资源的处理已经成为当今世界上一项主要的社会活动。 传统的进销存管理中，企业领导者往往由于收集不到底层的数据而不能进行科学决策，盲目的销售网络，导致企业资源的浪费，造成企业的运营成本居高不下。企业必须借助新型技术解决传统销售管理中可能出现的问题。企业除了提升管理水平和加强对销售管理的力度之外，还要充分利用网络技术。互联网为网络化、统一化的管理带来可能。网络给企业带来的是新一轮的竟争模式，网络化为企业销售管理带来了前所未有的技术和手段，企业需要随时随地、无所不及，高效运营、节约成本的销售管理。在商品销售企业中，对商品销售信息的有效管理是提高企业效益的一个重要途径。 1.1.2开发的意义 开发一个药品存销销售管理系统是必须的。高效率、无差错的药品存销信息管理系统的开发解决了这个问题，本系统的主要目的是： 1.告别原始的手工操作，安全快捷的保存数据信息，节省时间，提高了速度和准
药品电子监管制度
1.目的：为强化药品质量安全管理，确保药品真实、可追溯，保障公众用药安全特制定本制度。 2.依据：《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》（国食药监办[2008]165号）、国家局《药品电子监管工作实施方案》、《关于保障药品电子监管网运行管理事项的通知》（国食药监办[2008]585号）。 3.内容： 3.1.公司按要求配备监管码采集设备，并对所经营的药品通过药品电子监管网进行数据采集和报送。 3.2.保管员负责对药品入库数据的采集工作，依据验收情况，对符合规定的该药品办理入库手续，该类药品出库时，必须按公司相关制度要求认真复核，并及时采集出库数据，确保此项工作顺利进行。 3.3.数字证书操作员负责本企业经营药品的电子监管信息维护与更新，核注核销，并确保上报信息及时、完整、准确。保管员应于当天工作结束后，在次日上午10时前将监管码采集设备交由数字证书操作员上传前一天的出入库数据，上传完毕后，数字证书操作员将监管码采集设备交还保管员。 3.4.药品整件出库的应以箱为单位进行扫描，并按公司药品出库复核管理制度及程序进行复核。药品拼箱、拆零出库的，应以完整中包装或最小包装为单位进行扫描，并按公司药品出库复核管理制度及程序进行复核。不得漏扫、错扫，做到有码就扫。 3.5.质管科负责起草药品监管码采集的管理制度。 3.6.数字证书操作员负责妥善保管所申请的数字证书，数字证书持有人的基本信息发生变更应及时更新，不得转借冒用。如有损坏、丢失应立即向证书发放部门申请换修、补办。
3.7.验收员、保管员、养护员、复核员应保护好药品包装上的电子监管码标识。 3.8.对公司经营的进入中国药品电子监管网的品种，质管、验收、保管、养护、出库复核等岗位的人员应加大检查力度，发现有伪造、冒用、重复使用监管码的或发现监管码信息与药品包装上实际信息不符合的，应及时报质管科处理，经确认违法时，及时上报当地药品监督管理部门。 下面是古文鉴赏，不需要的朋友可以下载后编辑删除！！谢谢！！
中国药品电子监管网简单操作流程
中国药品电子监管网操作流程 一，插入密钥，打开软件，初始密码88888888（八个8）。 二，点击左侧栏“基本信息”——“往来单位管理” 右侧，点击“增加” 在“单位名称”里输入往来单位的关键字，也可以是全称。输入完成后点击“查询” 例如：河北三精医药有限公司
显示出来后，在序号前的方框勾选上（输入关键字，例如：江苏，可以出现关于江苏的所有已经注册的单位名称，可以多选再提交），点击“提交”。 如果点击查询后没有你要选择的往来单位，你得下载申请表，填写后寄给卫生部。 往来单位添加完成后，一定记得点击上册栏的“数据同步”。 三，入库核销 （Ⅰ）采购入库
点击左侧栏“入库管理”，“采购入库”。 1），有线扫描器操作： 点击“单据详情” 在“供应商名称”里输入关键字后按回车，会出来你所添加的来单位名称。选择你所需要的往来单位的名称后，鼠标点击“药品电子监管码”的输入框，让光标在输入框中闪闪烁，之后拿起有线扫描器扫描药品上的中国药品电子监管码，（同一个供应商可以连续扫描监管码）。扫描完成后，点击最下方的“保存”按钮，保存此单号。 保存完毕后，可以点击上传，也可以点击“单据列表”查看单据，也可以再创建一个新
的单据，继续扫描。 所有单据创建好后，可以勾选你所需要上传的单据，点击上传。 2），无线扫描器操作 ①打开电脑上的药监系统，点击左侧的“运行监控”，“手持用户管理”，点击“创建” 在“用户编码”，“用户姓名”，“密码”输入你需要的信息（三者都可以自定义）。然后点击保存。 ②点击左侧“手持设备管理” “手持设备厂商”，“手持设备类型”这两型一般是默认的（即，高立开元，无限扫码枪。如果不是，请选择）。然后在“设备编号”里输入手持设备的编号。 设备编号在手持终端中可以看到。 然后拿起终端，进入“数据通讯”
《中国药品电子监管网》常见问题
《中国药品电子监管网》常见问题 问题1: 企业入网时填写的用户名密码是登陆客户端的用户名和密码吗？ 答：不是，企业入网时填写的用户名、密码只在系统查看入网流程和在线培训时适用，在申请完“数字证书”后登陆客户端时客户端的密码不是此密码。 问题2: 客户端里面的“操作人员管理”功能是管理的是哪些操作人员？ 答：管理的是手持终端操作人员，通过客户端的“操作人员管理”功能，管理员可以添加、修改或者删除手持终端的操作人员，并通过操作员下载功能，将编辑好的操作员信息下载到手持终端中，并将密码告知相应的操作人员。该操作人员在使用终端进行出入库等操作时，必须通过系统中设置的操作员编号和密码，才可进入手持终端的扫描系统进行业务操作。 问题3: 为什么不能添加新的《中国药品电子监管网》监控用户？ 答：一个用户对应一把数字证书，增加新的系统用户时，需要事先向《中国 药品电子监管网》申请数字证书，由中信21世纪公司增加用户并激活数字证书。 问题4: 主数字证书和辅数字证书有什么区别？ 答：主数字证书分配给超级管理员使用，具有给辅数字证书分配权限的功能。辅数字证书必须经过主数字证书分配权限后，才可分配到权限。 问题5: 手持终端上传出入库文件，显示上传成功，但是填写出入库单的具体信息时，找不到上传的出入库单号。 答：请确认手持终端上传数据时，选择的是“业务数据上传”，而不是“关联关系数据上传”。如果选择错误，会发生上述情况。 问题6: 手持终端无法上传数据，提示“连接超时”。 手持终端的数据线与电脑没有正常连接 重新插拔数据线
手持终端的USB驱动没有正确安装 问题7: 手持终端扫描的药监码可以在平台或者手持删除吗？ 答：可以，但删除前请确认手持终端里的药监码数据已经导入客户端，请慎重操作，否则数据丢失须重新扫描。手持终端里面删除监管码的话要确认好在删除。 问题8: 手持终端扫描的出、入库单可以修改吗？ 答：不可以。只能删除重新扫描。（可以手动添加但是不建议这样操作） 问题9: 是否可以将多天扫描的数据一次上传？ 答：为了保证数据的及时和准确，请及时上传出入库数据。 问题10: 系统是否支持零头（不足一个最小销售包装）退货或销毁？ 答：支持，出库哪个扫描哪个 问题11: 为什么出库填报选择收货企业时，没有该企业名称？ 答：请在往来企业功能中，查找该企业是否加入了往来单位，如果没有，可检索该企业并加入。如果检索企业仍然没有找到，可新增该企业。 问题12: 系统用户登录数字证书忘记了怎么找回？ 答：方法一：《中国药品电子监管网》平台的企业通道输入用户名（登录名）、按提示输入验证码，点击“找回密码”按钮即可找回（此操作要求使用数字证书，用户须知数字证书密码，并且用户信息中有可接收密码的邮件地址）； 方法二：向中信21世纪公司提出书面申请，经中信21世纪公司确认后取得。 问题13: 数字证书密码忘记了怎么办？ 答：普通方式不能找回数字证书密码，请向中信21世纪公司提出书面申请，经中信21世纪公司确认后解决。
药品电子智能监管系统建设方案
药品电子智能监管系统 建设方案 中创软件工程股份有限公司
目录 第1章项目概述 (1) 1.1项目名称 (1) 1.2项目背景 (1) 1.3项目建设目标 (1) 1.4建设内容一览表 (1) 第2章具体建设方案 (3) 2.1药品存储现场远程监控系统 (3) 2.1.1系统概述 (3) 2.1.2药品存储现场视频采集 (3) 2.1.3药品存储现场温湿度监控 (3) 2.2药品流通实时监控系统 (3) 2.2.1系统概述 (3) 2.2.2药品生产企业监控 (4) 2.2.3药品批发/零售经营单位监控 (5) 2.2.4药品使用单位监控 (5) 2.3移动稽查办案系统 (5) 2.3.1系统概述 (5) 2.3.2稽查办案系统 (5) 2.3.3稽查办案离线系统 (6) 2.4行政审批管理系统 (7) 2.4.1系统概述 (7) 2.4.2市场准入事项范围 (8) 2.4.3市场准入业务流程 (8) 2.4.4网上申请便民通道 (9) 2.4.5办理事项及时反馈 (10) 2.4.6资信维护管理 (10) 2.4.7从业人员信息管理 (10)
2.4.8与企业信用评价关联 (10) 2.5风险评估预警系统 (10) 2.5.1系统概述 (10) 2.5.2企业风险评级 (11) 2.5.3风险预测 (11) 2.5.4组合分析 (11) 2.5.5综合报告 (11) 2.5.6信息平台和风险指引 (11) 2.6企业诚信系统 (12) 2.6.1系统概述 (12) 2.6.2企业信用指标采集 (12) 2.6.3企业信用评价分类 (13) 2.6.4企业信用分类监管 (13) 2.6.5监督检查计划管理 (14) 2.6.6企业信用公示 (14) 2.7从业人员培训考核系统 (14) 2.8举报投诉与公众服务系统 (14) 2.8.1系统概述 (14) 2.8.2举报投诉受理 (15) 2.8.3电话咨询服务 (15) 2.8.4因特网服务 (15) 2.8.5系统数据维护 (15) 2.9内部办公系统 (16) 2.9.1系统概述 (16) 2.9.2公文管理 (16) 2.9.3政务运转及机关事务管理 (16) 2.9.4内部通信 (16) 2.9.5知识管理 (17) 第3章系统建设费用 (17)
药品电子监管码培训试题
药品电子监管码培训试题 姓名：岗位：部门：成绩： 一、填空题（每题2分，共20分） 1、中国药品电子监管码是对实施电子监管，为每件的药品赋予的电子标识。每件药品的电子监管码唯一，即，好像人的身份证，也就是药品的电子身份证，简称监管码。 2、国家食品药品监督管理总局开始启用的电子监管码为位中国药品电子监管码标识样 管工作的相关规定，进行电子监管码的，并及时上传数据。 5.药品监管码实施目的是依靠覆盖全国的国家腰间网平台完成产品的状态、和。监管码用于监控追溯。 6、收货员、复核员：负责、电子监管码的采集工作。 7、电子监管员：负责对采集的入、出库数据进行、至药品电子监管网平台。 8.质量管理部对相关工作人员进行、、以及的维护工作。 9、入库单的上传流程：全部关联正确的，选择要上传的单据，在选中单据的□内打“√”，点击“上传”即完成上传。 10、质量管理部会同信息部负责、、等软硬件的配置、调试、日常维护工作。 二、判断题（每题2分，共10分） 1、中国药品电子监管码是对药品实施电子监管，为每件药品赋予的电子标识标 签。（） 2、国务院为加强产品质量和食品安全工作提出建设“两个链条、两个体系、一个网络”的监管网络与信息技术平台，是为保障公众用药安全。（） 3、药品电子监管码有六大特点。（） 4、监管码关联关系在产品赋码过程中，对赋予产品上的电子监管码与包装上的电子监管码建立内在联系。（） 5.监管码由条码和数字组成，数字有20位。（） 三、选择题(每题2分，共10分） 1、药品电子监管码是国家规定的药品标签标识，是一件一码，可以实现对药品 （）的全程监管，实现药品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能。 A、生产 B、流通 C、消费 D、使用 2、药品电子监管码的特点有（）。 A、一件一码 B、存储信息动态预警 C、全国覆盖 D、全程跟踪 E、消费者查询 3、电子标签为每个最小包装的药品赋予唯一的电子监管码，实现（）管理。 A、一件一码 B、一盒一码 C、一支一码 D、两件一码 4.目前纳入中国电子监管网药品有（）。 A、麻醉药品 B、精神药品 C、中药注射液 D、疫苗 E、基本药物 5.监管码的大致结构有（）。 A、类别码 B、序列号 C、加密码 D、本体码 E、效验码 四、简答题 1、什么是药品电子监管码？（10分）
医院药品管理系统系统设计报告
医院药品管理系统系统设计报告 院 (系) 专业 班级 组长 组员 2011年 11 月 3 日 系统设计说明书
1引言 在我国，随着医药卫生体系改革的深入，医药连锁经营的推行，越来越多的医药经营企业 意识到提高企业管理水平的重要性，也迫切要求加快管理信息化的进程。 经调查可知，该医院医药经营企业的物流管理以及相应的财务处理、信息处理，长期以来 一直采用手工操作，随着产业结构调整、全新的市场竞争环境，企业管理和运营效率已经成 为企业成败的关键所在，手工方式的弊端毕现无疑。这就要求医药管理摆脱过去人手操作的 繁琐，以充分满足医药经营企业各个环节对人流、物流、资金流、信息流进行统一系统的管理。 药品信息管理系统是指利用软硬件技术、网络通信技术等现代化手段，对药品的进货、出货、库存、价格及账务进行精确快速的管理，大大降低了管理中的复杂性以及出错率、减轻 手工劳动的强度，提高顾客的满意度，从而为医院的整体运行提供全面的，自动化管理及各 种服务的信息系统。 1.1目标 本文档的目的旨在推动软件工程的规范化，使设计人员遵循统一的详细设计书写规范， 节省制作文档的时间，降低系统实现的风险，做到系统设计资料的规范性与全面性，以利于 系统的实现、测试、维护、版本升级等。详细设计的详细程度，应达到可以编写程序的水平。 1.2范围 本阶段的设计任务：各子系统的公用模块实现设计、专用模块实现设计、存储过程实现 设计、触发器实现设计、外部接口实现设计、部门角色授权设计、其它详细设计等。 1.3术语说明 序号术语名称术语定义 1 详细设计在概要设计的基础上，对其功能模块或部件进行实现设计， 使编程人员据此能顺利书写出程序代码。 2 存储过程存放在数据库服务器上的一段程序，它能被其它程序调用， 以完成对数据库表的某些规定操作。 3 触发器存放在数据库服务器上的一段程序，当触发条件满足时它就
国家药品监管监管码采集系统使用手册-药店版
监管码采集系统用户使用手册 目录 第一章手持预设置.................................................................................................... - 4 - 一、监管码采集流程......................................................................................... - 4 - 二、药商的安装................................................................................................ - 4 - 三、药商功能介绍............................................................................................. - 6 - 1. 药商界面.................................................................................................... - 6 - 2. 系统设置.................................................................................................... - 6 - 3. 基础信息管理............................................................................................. - 7 - 4. 工作量统计................................................................................................ - 7 - 5. 单据查询.................................................................................................... - 8 - 6. 启动监管系统............................................................................................. - 8 - 四、药品监管系统设置..................................................................................... - 8 - 1. 监管系统介绍............................................................................................. - 8 - 2. 新增往来单位............................................................................................. - 9 - 五、手持 WIFI 连接........................................................................................ - 10 - 第二章药品电子监管系统....................................................................................... - 11 - 一、启动药品电子监管系统............................................................................ - 11 - 二、系统设置.................................................................................................. - 11 - 1. 终端编号.................................................................................................. - 12 - 2. 服务器设置.............................................................................................. - 12 - 3. 扫描设置.................................................................................................. - 13 - 4. 高速扫描.................................................................................................. - 13 - 5. 单号设置.................................................................................................. - 13 - 6. 系统版本设置........................................................................................... - 14 - 三、下载往 来单位........................................................................................... - 14 - 四、出入库扫描.............................................................................................. - 14 - 1、入库扫描.................................................................................................... - 15 - 2、出库扫描................................................................................................... - 16 - 3、快扫出入库................................................................................................ - 18 - 五、数据查 询.................................................................................................. - 21 - 六、数据删除.................................................................................................. - 22 - 1．删除全部................................................................................................... - 22 - 2．按单删除................................................................................................... - 23 - 3．扫描删除................................................................................................... - 23 - 七、上传数据.................................................................................................. - 23 - 八、监管码查询.............................................................................................. - 24 - 1. 药商查询.................................................................................................. - 24 - 2. 药品监管系统查询................................................................................... - 24 - 九、药品更 新.................................................................................................. - 25 - 十、退出系统.................................................................................................. - 25 - 第三章eCenter 平台............................................................................................... - 26 - 一、eCenter 界面预览.................................................................................... - 26 - 二、eCenter 功能介绍.................................................................................... - 26 -
中国药品电子监管码
药品电子监管码 1.1定义 药品电子监管码（Drug electronic supervision code 【针对性】药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益【目的】依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理 中国药品电子监管码—药监码 【功能】 (1)从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下。 (2)实时查询每一盒、每一箱、每一批重点药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回。 (3)信息预警 1)各企业超资质生产和经营的预警；2)药品销售数量异常预警，可以指示是否有药物滥用，或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警；3)药品发货与收货数量和品种核实预警，及时发现药品是否流失。 (4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。 1.2查询方式 消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后，可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。 1.3内容概述 2010年6月17日，国家药品监督管理局(SFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31
日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。也就是说，在继麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂之后，307种基本药物也将全面纳入电子监管的范围。 药品电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。 1.4特点介绍 1）一件一码 突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。 2）数据库集中存储动态信息 为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。 3）全国覆盖 由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。 4）全程跟踪 监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。 5）消费者查询 可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等，假如发现题目可以与当地的食品药品监管部门联系。 1.5作用分析 通过监管网，生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况，保护知识产权，实现品牌推广，掌握物流信息；消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施
C语言 药品管理系统 源代码
#include
"5: 按库存数量查询\n"\ "6: 按入库时间查询\n"\ "0: 返回主菜单\n"\ "请您选择:" #define MENU50 "按药品编号查询\n"\ "请输入要查询的药品编号:" #define MENU51 "按药品名称查询\n"\ "请输入要查询的药品名称:" #define MENU52 "按药品类型查询\n"\ "请输入要查询的药品类型:\n"\ "1: 中药\n"\ "2: 中成药\n"\ "3: 西药\n"\ "0: 返回查询菜单\n"\ "请您选择:" #define MENU53 "按药品价格查询\n"\ "请输入要查询的药品价格:" #define MENU54 "按药品库存数量查询\n"\ "请输入要查询的药品的库存数量:" #define MENU55 "按药品入库时间查询\n"\ "请输入要查询的药品入库时间:" #define STRCMP(NAME, STR) strcmp((char *)GetStdin("请输入药品的编号(按0结束)：", "%s", STR), "0") DrugPtr insert(DrugPtr head, int id, char* name); //添加药品 void save_to_file( DrugPtr &yaolist); //将更新后的链表保存到文件中 void read_to_list(DrugPtr &yaolist); //将文件读入链表 void *GetStdin(const char *numstr, char *control, void *ret); DrugPtr getvalue(); //取值 void druginsert(DrugPtr &yaolist, DrugPtr yao); //插入操作 int isdrugin(DrugPtr yaolist, DrugPtr yao); //判断 void drugmodify(DrugPtr &yaolist, DrugPtr yao); //修改操作 void deletenode(DrugPtr &yaolist,char drug_id[]); //删除操作 void deletedrug(DrugPtr &yaolist);
药品管理系统
数据库课程设计 ——药品管理系统 学院: 软件学院 专业：软件工程 班级：软工121班 姓名：苟安、黄会刚、崔宇 学号：8000112013丶8000112037 8000112039 指导老师：黄旭慧 2014年12月
目录 1.问题描述 (1) 1.1背景 (1) 1.2业务需求 (2) 2.系统设计 (4) 2.1概念设计 (4) 2.1.1实体ER图 (4) 2.1.2总ER图 (5) 2.2逻辑设计 (6) 2.2.1ER图转换成总关系模式图 (6) 2.3物理设计 (7) 2.3.1数据字典 (7) 3.数据库操作及数据库源代码 (8) 4.C#界面以及C#源代码 (9) 5.设计心得及总结 (13) 6.参考书籍 (14) 7.附录 (15)
1问题描述 1.建立目的 医药管理是医药管理工作中不可缺少的一部分，面对众多种类的药品和众多不同需求的顾客，每天都会产生大量的数据信息，以传统的手工方式来处理这些信息，操作比较繁琐，且效率低下。而一个完善的医药管理系统应提供快递的药品查询功能，能够快速的统计药品信息、销量信息等，从而对药品进行高效的管理以满足消费者的需求。这样既可以大大减少人员的浪费，也从管理方面减轻了工作人员的工作难度。 1.2业务需求分析 我们通过对医药超市简单的观察，从消费者的角度出发，以高效管理、快速满足消费者为原则。总结出，要求本系统具有以下的特点：1．具有良好的系统性能、友好的用户界面。 2．较高的处理效率，便于使用和维护。 3．较长的生命周期。 4．对药品信息进行统计。 5．系统尽可能地简化药品管理员的重复工作，提高工作效率。 2系统设计 2.1概念设计 2.1.1实体ER图
关于对药品电子监管系统的理解
关于对药品电子监管系统的理解 （二） 2016.02.20国家食药总局发布了《关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告》（2016年第40号）和《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》（2015年第1号）文件。同时发出GSP的修订草案。 一、国务院办公厅《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》文件的解读 国家局在发布的文件中提到“鉴于食品药品监管总局已就落实（95号）要求”字样。我也阅读了一下“国办发〔2015〕95号”文件，其中的有以下提法引起了我的注意： 1．“围绕对人民群众生命财产安全和公共安全有重大影响的产品，统筹规划全国重要产品追溯体系建设”； [解读：国务院提出要对有……重大影响的产品建立追溯体系的要求了。] 2．“食用农产品、食品、药品、农业生产资料、特种设备、危险品、稀土产品等重要产品生产经营企业追溯意识显著增强”； [解读：重要产品包括药品。] 3．“（七）推进药品追溯体系建设。以推进药品全品种、全过程追溯与监管为主要内容，建设完善药品追溯体系。在完成药品制剂类品种电子监管的基础上，逐步推广到原料药”； [解读：药品的追溯体系将是全面展开，形式是以电子监管为基础（明确了底线）。] 4．“（十三）推进互联互通。建立完善政府追溯数据统一共享交换机制，积极探索政府与社会合作模式，推进各类追溯信息互通共享。有关部门和地区可根据需要，依托已有设施建设行业或地区追溯管理信息平台。鼓励生产经营企业、协会和第三方平台接入行业或地区追溯管理信息平台，实现上下游信息互联互通。开通统一的公共服务窗口，创新查询方式，面向社会公众提供追溯信息一站式查询服务”； [解读：追溯体系的建设可以多种形式。政府可以参与合作，但不做主体。2015年底之前国家食药总局是责任主体，本文发布之日起即2016年开始，国家食药总局但要求实现上下游信息互联互通，并开通统一的公共服务窗口，可以面向社会公众进行查询服务。] 5．“（十四）强化企业主体责任。生产经营企业要严格遵守有关法律法规规定，建立健全追溯管理制度，切实履行主体责任。鼓励采用物联网等技术手段采集、留存信息，建立信息化的追溯体系。批发、零售、物流配送等流通企业要发挥供应链枢纽作用，带动生产企业共同打造全过程信息化追溯链条。企业间要探索建立多样化的协作机制，通过联营、合作、交叉持股等方式建立信息化追溯联合体。电子商务企业要与线下企业紧密融合，建设基于统一编码技术、线上线下一体的信息化追溯体系。外贸企业要兼顾国内外市场需求，建设内外一体的进出口信息化追溯体系。”； [解读：企业是建立追溯体系的主体责任者，不是药监局。本条和上一条都说明了为什么国家食药总局提出暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》（2015年第1号）文件的理由，因为这个文件体现了政府强制执行的态度，与国务院的这个文件是不相符的——没有体现出企业是这项工作的主体责任者的要求。也就是说该文件措词不当。] 6．“（十五）发挥政府督促引导作用。有关部门要加强对生产经营企业的监督检查，督促企业严格遵守追溯管理制度，建立健全追溯体系”。 [解读：对企业建立或企业与政府合作建立的追溯系统，药监局只是进行督促和引导，在这项工作的重点是监督检查，目标一是要企业必须建立相关的制度，二是健全追溯体系。可以明确地说2015年底之前国家食药总局是责任主体，本文发布之日起即2016年开始，国家食药总局只是一个合作者，以这项工作的职责是督促和引导，其工作任务是监督检查这项追溯体系的情况。] 7.“（三）主要目标。到2020年，追溯体系建设的规划标准体系得到完善，法规制度进一步健全”。 [解读：这个追溯体体系不需要太急，现在可以给企业时间来建设和完善，这个时间的结点是国务院的时限是2020年，在此之前企业可以处于追溯体系的建设和完善过程中，因此就有了一个灵活的时间段。但这段时间有多长，应是在GSP再次修订后的实施时间或者别有通知。]
餐饮企业电子监管系统方案(doc 21页)
餐饮企业电子监管系统方案(doc 21页)
餐饮企业电子监管方案 近年来，随着中国经济的良好有序发展和人们生活水平的逐步提高，餐饮市场得到蓬勃发展，但时有发生的餐饮安全事故，也越来越受到政府和社会各界的广泛关注。如何为消费者营造一个安全放心的和谐消费环境，成为困扰各级监管部门和餐饮经营者的难题，也成为衡量政府执政能力建设的重要依据。为进一步加强餐饮服务食品安全监管工作，积极探索并创新餐饮服务环节食品安全监管方法和模式，确保公众饮食安全。为有效落实餐饮服务单位食品安全主体责任，切实增强餐饮服务单位食品安全诚信意识，规范餐饮服务经营行为，根据《食品安全法》、《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》、《餐饮服务食品安全监管信用档案管理办法》等法律、法规及规章，指定本方案。首先加大餐饮业监管力度,在全省率先推行餐饮远程网络视频监管模式,以学校食堂为重点,借助摄像头动态监控、实时记录、视频回放、方向调整和多倍图像放大等功能,对食品加工现场卫生状况、操作流程及某一环节具体操作情况实行动态监控,一旦发现食品安全隐患,即刻告知餐饮安
（二）系统集成性 (8) （三）安全可靠性 (8) （四）权限分明性 (8) （五）全面覆盖性 (8) 五、系统关键价值 (9) （一）对监管者而言 (9) （二）对经营者而言 (10) 六、系统运行环境及配置标准 (10) （一）软件产品明细 (10) （二）硬件产品明细 (10) （三）网络架构搭建方式 (10) 七，软件优势 (11) （一）技术优势 (12) （二）行业优势 (12) （三）研发优势 (12) （四）服务优势一、系统开发背景 (12) 1．法律和标准体系 (12) 2．监管队伍及模式 (12) 八、切实加强餐饮具卫生安全的监督管理工作 (13) 一、进一步明确餐饮具集中消毒单位的监管职责 (13) 二、切实加强餐饮具集中消毒服务单位的监督管理 (14)