质量管理体系审核指导--三方分别

质量管理体系审核指导--三方分别
质量管理体系审核指导--三方分别

质量管理体系审核

一、概论

1、定义:(P1~3)

⑴审核⑵审核发现⑶审核结论⑷质量管理体系审核

2、质量管理体系审核特点

3、质量管理体系审核分类

4、质量管理体系审核目的

5、质量管理体系审核范围

6、质量管理体系审核时机和频度

7、质量管理体系审核的准则

8、质量管理体系审核的阶段和活动(P12)

⑴、审核启动策划⑵、文件评审⑶、审核准备⑷、内部审核的实

施⑸、编制、批准和分发审核报告⑹、完成审核(7)审核跟踪验证

二、质量管理体系审核的阶段和活动(P12)

⑴、内审策划

包括:

---总体策划

---审核方案(年度计划:滚动计划、集中式计划)(P34~P36)

---制定内审程序(各种审核记录)(P25)

⑵、内审准备

包括:

---成立审核组(审核员资格)

---指定审核组长(审核组长资格)

---文件评审(P13~14)

---现场审核准备:编制审核计划(审核日程表)(P38~P39)、审核组分工、编制检查表(检查表的作用、设计要点、有效使用检查表…..检查表练习--领导层、采购、持续改进)

---通知受审核部门

⑶、内部审核的实施(P46~62)

包括:

---首次会议(目的、范围、准则、方法、计划安排、陪同人员的确认等)

签到表、首次会议记录

---审核中的沟通

---向导及观察员的职责

---现场审核(收集并验证信息,既:收集客观证据的过程—查什么?怎么查?)

现场审核注意事项、客观证据、第二人的副手作用、审核方法和路线、审核技巧(P50~P53)、

---不合格、不合格的类型、不合格报告的内容(P55)(举例)、(做习题P30~P32)

---审核结果汇总分析(单项、全面)、审核结论(P59~P60)、末次会议(P60~P61)

⑷、编制、批准和分发审核报告

---编制审核报告(单项、全面)

---批准和发放审核报告

⑸、完成审核

---纠正措施

---保存记录(审核计划、检查表、记录、首末次会议签到、首末次会议记录、不合格项报告、审核报告)

⑹、审核跟踪验证

三、管理评审(视需要)

---目的、方法、时间、要求、输入、输出、措施、验证

---记录:管理评审计划、管理评审通知、管理评审输入、签到表、管理评审报告、纠正措施及验证

四、审核员

---审核员作用、资格要求、素质、培训

五、偏离标准要求的实例及审核重点

---换版要求(理解与实施P108)

---1.2、4.1、5.4.1、5.5.3、5.6、7.1、7.3、7.5、7.5.6、8.2.1、8.2.28.2.3、.2.4、8.4、8.5

---偏离标准要求的实例(对照标准讲实例)

六、归纳

七、复习

GB/T19011质量和(或)环境管理体系审核指南

七章——4:审核原则、5:审核方案、6:审核活动、7:审核员的能力和评价

审核——为获得审核证据,并对其进行客观的评价以确定满足审核准则的程度所进行系统的、独立的并形成文件的过程

理解要点

---审核证据:与审核准则有关的并且能够证实的记录、事实陈述或其他信息

---审核准则:用作依据的一组方针、程序或要素

---系统性

---独立性

审核发现——将收集到的审核证据对照审核准则进行评价的结果

理解要点

---证据

---依据

---评价

审核方案——针对特定时间段所策划,并具有特定的目的的一组(一次或多次)审核。

特定时间

特定目的

审核计划——对一次审核活动和安排的描述

审核范围——审核的内容和界限

质量管理体系审核

质量审核——确定质量活动和有关结果是否符合计划的安排,以及这些安排是否有效地实施并能达到预定目标的系统的和独立的检查。

包括:

---产品质量审核

---过程质量审核

---质量管理体系审核

质量管理体系审核——确定质量管理体系及其过程的活动和有关结果是否符合质量管理标准及其他有关文件要求,文件规定是否得到有效实施,并能达到预定质量目标的系统的和独立的检查

特点:系统性

独立性

形成文件

1、被审核的质量管理体系必须是正规的

--体系文件完整--体系文件处于受控状态

--实际活动符合文件规定--运作情况有记录可追溯

2、质量管理体系审核本身是一项正式的规范化的活动

--按正式、特定的要求进行--按正式的书面程序进行

--审核要形成文件(形成文件:计划、检查单、记录、签到、不符合项报告、审核报告、纠正措施及验证等)

--审核由有资格、独立的人员进行

3、质量管理体系审核是一项抽样过程

--不可能全面审核,只能抽样,样本应有代表性

--尽可能公正、客观,但有偶然性,有风险

--没有不合格不等于没有问题;有不合格项要举一返三

--寻找客观证据而不是“非查到不合格项不可”

质量管理体系审核的分类:

--内部质量体系审核——第一方审核(由组织自己审核)

--外部质量体系审核——第二方审核(顾客对供方的审核)

——第三方审核(认证机构独立的审核)

1、选择、评价、认可供方的依据

2、促进供方改进质量管理体系

3、作为制定和调整合格供方名单的依据之一

4、加强与供方的沟通及相互间对质量的共识,满足标准或合同的要求

——认证机构审核的目的

1、得到符合GJB9001A、GB/T19001标准的注册

2、减少重复审核

3、提高企业的信誉和市场竞争力

4、无明显“第二方审核”需要时采用

内部(第一方)质量管理体系审核的目的

1、检查质量管理体系是否满足标准的要求

2、作为一种重要的管理手段

3、在第二、第三方审核前作准备

4、使体系保持有效,不断改进,不断完善

(自我改进机制)

三种审核及区别

内部(第一方)质量管理体系审核的范围质量管理手册覆盖的全部过程和所有部门

内部(第一方)质量管理体系审核的准则

1、质量管理体系标准(GJB9001A、GB/T19001)

2、质量管理手册

3、程序文件

4、合同

5、质量计划

6、有关法律、法规

内部质量管理体系审核的频次和时机

频次:

--例行审核每半年(或一年)覆盖所有部门及过程

一次,重要或薄弱部门、过程增加频度

--特殊审核不定期追加

时机:体系试运行一段时间后

申请认证前

接受第二、第三方认证前

有重大变化时

用户严重申诉时

内部质量管理体系审核的阶段和活动

1、审核启动(内审的策划)

2、文件评审

3、审核准备

4、实施审核

5、审核报告的编制、分发[编写单项(部门、过程)审核报

告、全面审核报告]

6、审核完成

7、审核后续活动(纠正措施的跟踪与验证)

内部质量管理体系审核的策划

1、内部审核的总体策划:

--领导重视是做好内审的关键

--管理者代表要亲自抓内审工作

--要有一个常设机构管理内审工作

--培训、组建一支内审员队伍

--在建立质量管理体系时就考虑内审工作

--内审结果作为管理评审的输入内容之一

2、内部审核的具体策划:

--策划确定内部审核准则

--策划制定内部审核程序

--策划制定与管理审核方案

--策划培训、考核及任命(由最高管理者授权)内审员

--策划编制年度内部审核计划并请最高管理者批准

3、内部审核准则

--内部审核的基本原则

遵守职业道德、公正和准确的报告审核结果、履行内审规范、独立性、证据

--内部审核的基本要求

-规定的时间间隔

-审核方案策划,规定审核的准则、范围、频次和方法

-客观性、公正性,内审员不应审核自己的工作及所在部门-策划和实施、报告结果和保持记录的职责和要求作出规定-采取措施并跟踪验证

4、审核方案

--审核方案的目的、范围和准则

--对审核方案的管理职责

--审核方案的资源

--审核方案的管理程序

--审核方案的实施

--审核方案的记录

--审核方案的监督和评审

5、内部审核程序

--规定审核的准则、范围、频次、目的和方法

--明确审核的职责

--审核前的准备工作

--审核的实施过程

--现场审核后的工作

6、年度内部审核计划

--审核计划内容:目的、范围(产品、过程、区域)、准则、

审核时间等

--滚动式计划——逐月按部门、过程审核,半年或一年覆盖

所有部门及过程一次或多次(例一)

--集中式计划——在规定的时间(连续、集中的时间内)完

成审核(例二)

--交叉式计划——滚动式计划+集中式计划

例一

XXX公司质量管理文件

关于下发2004年度质量管理体系内部审核计划的通知

各有关部门:

我公司质量管理体系认证注册后已正常、有效运行一年了(试运行),根据公司质量管理体系内部审核程序规定,二00四年质量管理体系内部审核计划现批准并下发,要求有关部门负责人积极、认真支持与配合内部审核工作的开展,以确保质量管理体系持续有效运行。

特此通知。

XXX公司

X年X月X日附件:

XXX公司质量管理体系内部审核2004年度计划(滚动式)

编制: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期:

例二

XXX公司质量管理文件

关于下发2004年度质量管理体系内部审核计划的通知

各有关部门:

我公司质量管理体系认证注册后已正常、有效运行一年了(试运行),根据公司质量管理体系内部审核程序规定,二00四年质量管理体系内部审核计划现批准并下发,要求有关部门负责人积极、认真支持与配合内部审核工作的开展,以确保质量管理体系持续有效运行。

特此通知。

XXX公司

X年X月X日附件:

质量管理体系内审有效性审核指南

质量管理体系内审有效性审核指南 1. 引言 一个组织,要寻求适宜、充分而有效的质量管理体系,必须进行内审,以此来确保质量管理体系的功能达到预期的要求,同时,又能发现体系中存在的薄弱环节,潜在的各种改进机会。内审对最高管理者来说起到了反馈机制的作用;它能给最高管理者以及其他利益相关者提供保证,保证体系是符合ISO9001:2000标准要求的。因此,对内审过程如何进行管理是确保质量管理体系有效性的一个关键因素。 2. 要求和审核指南 2.1 ISO9001:2000第8.2.2条《内审》的要求是: “必须策划编制审核方案,策划时必须考虑被审核过程和区域的具体情况及其重要性,还要考虑以前的审核结果。” 标准提出这一点要求的意图是,把内审方案audit programme的焦点放在历史上发生过问题的那些过

程和区域,或者看来正要发生问题,和/或(根据过程本身的性质)看上去会发生问题的那些过程和区域。这些问题可能是由于以下各种因素造成的:人为因素、过程能力、测量系统的敏感性、顾客要求变更、工作环境变更等等。(这条讲编内审方案时考虑被审核过程和区域的“具体情 况”status,下面是讲“及其重要性”importance——译者注) 对于发生缺失deficiencies或者不符合问题具有高风险的过程,在编制内审方案的时候应当优先加以考虑。 凡是以下各种因素会引起高风险的那些过程应当特别加以注意: —过程能力失效会造成严重后果的; —对顾客会造成不满意的; —产品不合格(或者过程的不符合)将会涉及到有关法规和条例要求的。 2.2 ISO9004:2000第8.2.1.3条要求是,

ZY-SH-4食品安全管理体系审核指南

食品安全管理体系审核指南 版本:02/0 文件编号:CQM/ZY-SH-05-4 发布日期:2007年08月28日 修订日期:2008年03月01日 实施日期:2008年04月01日

食品安全管理体系审核指南 目录 1. 目的 (2) 2. 适用范围 (2) 3. 引用文件 (2) 4. 文件审核 (2) 4.1文件初审 (2) 4.2现场的文件审核 (3) 4.3其他情况下的文件审核 (3) 5. 审核计划 (3) 5.1基本要求 (3) 5.2第一阶段审核计划 (3) 5.3第二阶段/再认证审核计划 (4) 5.3监督审核计划 (4) 5.4多场所抽样要求 (5) 6.现场审核 (5) 6.1第一阶段审核 (5) 6.2第二阶段现场审核 (7) 6.3监督审核 (9) 6.4再认证审核 (10) 7 审核记录的要求 (10) 8. 标准条款审核要点(以下编号为标准条款号) (11)

食品安全管理体系审核指南 1. 目的 为保证食品安全管理体系审核的一致性,保证审核质量,避免认证风险,特制定本作业文件。 2. 适用范围 本指南适用于食品安全管理体系(GB/T 22000—2006)的认证审核工作。 3. 引用文件 食品安全管理体系认证机构通用要求应用指南 食品安全管理体系认证实施规则 CQM/CX-21-2008 审核方案管理和审核实施程序 CQM/CX-25-2008 监督和再认证程序 CQM/ZY-SL-00-11 认证项目管理指南 4. 文件审核 4.1 文件初审 在任何情况下,文件初审应在第二阶段审核开始之前完成。 文件初审内容应包括: a)食品安全方针、目标; b)适用的法律法规和其他要求的清单; c)食品安全管理体系文件结构及各文件间相互关系的描述; d)标准要求建立的程序文件、文件及记录清单; e)前提方案、产品描述(包括原辅材料、与产品接触的材料及终产品)及预期用途的说明、工 艺流程及工艺文件(说明)、危害分析、操作性前提方案、HACCP计划; f)布局图:工厂周围环境图(包括工厂平面图)、车间布置图、车间人流图、物流图;给水图、 排水图气流图(必要时)等; g)符合有关规定的许可或资质证明; h)与认证申请必备条件相关的信息资料。 文件初审阶段仍应对体系文件的符合性、充分性进行评审。文件审核应考虑受审核方组织的规模、

质量管理体系现场审核记录填写要点

质量管理体系现场审核记录填写要点 质量管理体系现场审核记录填写要点 质量管理体系现场审核记录中应描述从4.1到8.5.3的全部条款,当组织对某一条款删减时,在现场审核记录中应标出条款删减的编号并说明原因,不能漏审条款。现场审核记录所填写的内容包括:现场审核到的符合和不符合质量管理体系要求的客观事实,能够为认证机构评价组织质量体系运行的有效性提供证据,具体要求如下: 4.1质量体系总要求 简要介绍组织按标准要求建立了文件化的质量体系,体系中所确定的过程及内审、管理评审、持续改进实施的符合性。该条款也可以在各条款审完之后综合描述。 4.2.1文件要求总则 质量体系文件层次,质量手册,质量程序文件数量,作业文件数量,质量记录数量。 4.2.2质量手册 简要介绍质量手册中对有关条款的删减及其符合性,过程描述的符合性,是否引用程序文件。 4.2.3文件控制 审核到的“文件控制程序”及是否符合“标准”要求;抽查质量体系文件是否经审批,是否有受控标识(抽数量不

少于3个);需要文件的部门和场所是否得到适用文件的有效版本;外来文件是否有识别标识并受到控制,是否发放到需要的部门和场所;文件更改控制的符合性;作废文件控制的符合性。 4.2.4记录的控制 审核到的“质量记录控制程序”及是否符合“标准”要求;抽查到的质量记录名称、保存期限,以及质量记录控制符合与不符合质量体系要求的客观证据。 5.1管理承诺 最高管理者如何作出管理承诺,包括:顾客要求,适用的法律法规要求、国家、行业标准,方针、目标、管理评审、资源保障。 5.2以顾客为关注焦点 最高管理者如何了解到顾客的要求,如何确保满足顾客的要求。 5.3质量方针 质量方针内容是否包括对满足要求和持续改进的承诺;制订的指导思想;如何贯彻实施;是否对适宜性进行定期评审。 5.4.1质量目标 质量目标是否分解,是否包括产品要求的内容,并可测量。

质量管理体系审核与监控质量目标

质量管理体系审核及监控质量目标 1、引言 质量管理*在各部门之间起到枢纽作用。产品以及服务的质量始终是整个生产、工作过程中各个阶段所有活动的总结果。因此,有效的质量管理在当今对于为识别相互影响、相互关联而开展的规划与预防工作以及对于为防止缺陷产后而采取的相应措施(与以往通常采用的发现、分析与消除业已发生缺陷的做法截然不同)十分重要。 质量手册*(QM-Handbuch)中描述的有效的质量体系(QM-System),是每个企业既经济又目标明确地满足供货与服务质量要求的基本前提。质量管理涉及企业的所有部门,推动、促进质量管理是企业的领导性任务。 企业最高管理者必须验证企业的所有部门是否认真履行职责,包括从策划、设计、采购、生产、销售、顾客信息一直到产品的市场观察和跟踪。特别是发生损害事故时更应如此。 策划、实施所有的质量管理工作并将它们归纳、汇总到质量体系(QM-System)中去,不仅是适宜的,而且是必要的。唯有一个周密策划、合理选择的质量体系,才能使商业伙伴、政府部门尤其是日益增多的保险商们对企业的满足质量要求的能力给予信任。 质量理念原先主要体现于产品,近年来质量理念及其相关的质量管理任务发生了根本性的转变,增加了新的容,具有了新的涵。 属于这方面的管理任务有以下几点: -确定质量方针,协商、确定并监控质量目标 -跨部门进行合作时,确保跨部门任务的实施以及部门之间接口的畅通 -预先确定并监督质量成本 -重视产品安全和产品责任 -使全体员工都对质量负责。 在提问表U部分从体系角度对这些任务加以详细阐述。 由于流程以及体系与过程之间关系日趋纷繁复杂,故跨部门的任务越来越显得重要。这里有许多尚待发掘的资源,这些资源对生产率、总体经济效益以及质量有显著的影响。 提问表的P部分从体系角度对这些与产品及过程有关的要素加以详细阐述。 借助于提问表对质量体系进行评审,通过这一办法可使顾客了解供应商的一些概况,即由其提供产品和服务是否满足顾客的质量要求。 对协商确定的质量体系按商定办法进行评价,就此方面规定一般的做法,这是本卷的主要目的。这样可减少进行其他的质量体系审核(比如由其他顾客进行的审核)带来的麻烦。 评价结果应向被审企业表明它的质量体系哪些地方符合要求,哪些要素必须改进。 审核结果由审核员和企业签字。企业通过签字确认审核结果已与企业详细讨论。企

管理体系审核指南考试90分

单项选择题(每小题5分,共60分) 1 确定不符合的原则是 A.必须以客观事实为基础 B.必须不能引起对涉及不符合员工的处罚 C.必须以认证机构的作业指导书为依据 D.必须经受审核方同意 2 审核过程中每天举行的审核组沟通会议的目的包括: A.回顾一天中的审核发现和确定不符合报告 B.就下一步审核组需要关注的重点问题进行沟通 C.与被审核方就纠正行动达成协议 D.编制审核报告 3 首次会议包括的内容有: A.确认有关保密和信息安全事宜 B.确认审核组的健康安全事项、应急和安全程序 C.有关审核可能被终止的条件的信息 D.以上全部 4 审核范围的描述通常应包括: A.实际位置、产品、活动和过程以及所覆盖的时期 B.实际位置、组织单元、活动和过程以及所覆盖的时期 C.实际位置、产品、活动和过程 D.地址、组织单元、被审核的活动和过程、审核覆盖的时期 5 审核目的由来确定 A.审核组长 B.受审核方 C.审核委托方 D.认证机构 6 根据ISO19011标准,关于审核的沟通,以下说法正确的是: A.审核组长应当定期讨论以交换信息 B.审核组长必须定期向受审核方通报审核进展及相关情况 C.审核组长必须定期向审核委托方通报审核进展及相关情况 D.当审核证据显示有紧急的和重大的风险(如安全、环境或质量方面)时,应当及时向审核委托方报告,但不需要报告受审核方 7 审核员持续专业发展活动不应考虑: A.实施审核的组织和个人的需求变化 B.审核实践 C.相关标准以及其它要求 D.审核员个人知识的局限 8 以下不属于审核方案管理人员职责的是 A.识别和评估审核方案的风险 B.确定所需的资源 C.确定审核方案的范围和程序 D.评价审核人员的能力 9 关于不符合,以下描述错误的是: A.对审核员来说,不符合指不符合审核准则的要求

2017年中内部质量管理体系审核报告

2017年中内部质量管理体系审核报告 审核原因:企业变更了企业负责人, 审核目的:为确保公司符合医疗器械质量管理体系的要求,推进质量管理体系持续有效地运行,经公司研究决定,于二○一七年七月十五日对公司内部的质量管理体系进行全面的审核,现将审核情况报告如下: 一、检查与考核目的: 通过内部审核,评价本公司医疗器械质量管理体系的符合性、适宜性和有效性并对本公司医疗器械质量管理制度的执行情况做评价,找出不符合项,提出改进措施和防止不合格再发生的预防措施,不断完善质量管理。 二、审核范围: 全公司所有部门及岗位 三、审核依据: 1、《医疗器械经营监督管理办法》; 2、《医疗器械说明书和标签管理规定》; 3、《医疗器械经营质量管理规范》; 4、《食品药品监管总局关于印发国家重点监管医疗器械目录的通知》和相关法规、公司质量管理制度和相关文件; 5、公司现行的质量管理体系文件 五、审核组成员 六、内审时间安排 2017年7月15日一天 上午:对需现场检查的项目进行检查,包括岗位人员的实际操作,现场提

问等。 下午:对医疗器械的文件、制度、人员培训、购销存等记录进行检查。七、审核结论 在公司领导的重视下,在各部门的大力支持配合下,使我们能在预定的1天时间内,对公司的质量管理体系总的运行情况和现状进行全面的、深入的内部审核工作。通过查阅资料,检查相关记录及表格、现场观察、抽查提问等方式,逐项查对,得出如下结论: (一)对公司医疗器械质量管理运行情况进行全面的内部审核。我们的审核是按照医疗器械监督管理条例及公司有关制度等逐项进行抽样检查,得出以下结论:共56项经检查结果出现1项不合格。经审核组讨论并一致认为:公司目前的质量管理体系运转正常,是适宜有效的,符合医疗器械质量管理标准,具体如下: 1、管理职责: (1)公司严格按许可证核准的经营方式和经营范围从事产品经营活动,无发现超范围经营的情况。 (2)公司组织结构及岗位设置合理,各岗位人员职责清晰,责任明确,按照医疗器械质量管理标准要求和公司实施管理需要,建立了以总经理为首、质量负责人为辅的组织机构,下设质量管理部、储运部等,质量管理部能实施公司的质量方针,建立质量管理体系,保证质管人员行使职权,对各岗位的质量职责及职责权限也进行了明确的规定,从运行的效果来看,所有的岗位职责都得到了有效地落实,使之各司其职,各尽其责。 (3)公司的质量管理体系文件适宜,充分并有效,与国家有关产品管理法律法规相适应。公司领导非常重视对全体员进行文件的学习培训和操作指导,从运行的情况及这次内审的结果显示,文件全部得到贯彻落实并有效执行。

iso9001质量管理体系要求

ISO9000标准网络教程(第一期) 第一讲:概述 1. ISO9000为什么重新修订 ISO9000标准是87年出版的,94年修改过一次。94版和87版的写法基本上适应加工工业,按加工工业产品的过程编写出来的。2000版是因为各行各业都要用,所以进行改版,特别是服务业,老的标准不适合服务业(如:什么是不合格、检验、生产等),2000版改版后对服务企业比老版本要好得多。 2. 新版标准的组成 ISO9000族标准由:9000、9001、9004(19011在CD3阶段,未出版)组成 9000:基本概念、基本原理、术语 9001:对质量管理体系的要求 9004:业绩改进的指南 19011:质量和环境管理体系审核的指南 9004用于达到9001水平后,进一步想全面提高自己的管理业绩(着重于质量管理方面),这时可以运用此项指南。此项指南不能把它当作实施9001的指南,它比9001要求的水平要高,考虑问题的角度更全面,它是业绩改进的指南,但在贯彻9001时,也可参考9004。不过两者可以放在一起使用,也可同时使用,它们结构相同。 19011:质量和环境审核的指南-以前质量审核和环境审核分别有两个标准,现在考虑到质量管理体系和环境管理体系都在一个企业的管理体系之内,在方针、指导思想、管理模式都基本一致的情况下,就把这些管理体系能够互相整合,互相在同一个指导思想、同一个总的方针下,用体系的办法开展这个活动,管理的指导思想,管理的模式都逐渐接近,必竟是一个企业的不同侧重点而已,因此它的审核也应整合起来,希望通过一次认证解决问题(但现在正在研究)。 ISO9001:质量保证活动主要属于一种证实活动,证实产品质量保证的能力。本标准即可以用于建设内部质量体系管理,又可以用于质量保证活动。下面将主要介绍ISO9001标准。

质量管理体系审核知识

第一章审核概述 第一节与审核有关的术语和定义 在GB/T19011-2003 /ISO19011:2002 《质量和(或)环境管理体系审核指南》标准中给出了关于审核有关的术语和定义。 1.1 审核(GB/T19011:3.1) 为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程 注1:内部审核有时称第一方审核,由组织自己或以组织的名义进行,用于管理评审和其他内部目的,可作为组织自我合格声明的基础。在许多情况下,尤其在小型组织内,可以由与受审核活动无责任关系的人员进行,已证实独立性。 注2:外部审核包括通常所说的“第二方审核”和“第三方审核”。第二方审核有组织的相关方(如顾客)或由其他人员以相关方的名义进行。第三方审核由外部独立的审核组织进行,如那些对与GB/T19001或GB/T24001要求的符合性提供认证或注册的机构。 注3:当质量管理体系和环境管理体系被一起审核时,称为“结合审核”。 注4:当两个或两个以上审核组织合作,共同审核同一个受审核方时,这种情况称为“联合审核”。 —审核是获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足准则的程度的过程。 —审核是一个系统的、独立的、并形成文件的过程 审核是系统的过程:正式、有序的活动过程 有组织

有计划 按程序 审核是独立的过程:客观公正的活动 客观:以审核准则为依据 尊重事实和证据 公正:不屈服于任何压力 不迁就不合理要求 不审核自己的工作 审核是形成文件的过程:审核过程实施情况 审核结果均形成文件 审核计划、检查单、审核记录、不符合项报告、审核报告等 —审核的分类 ·按审核目的:内部审核—第一方审核 外部审核—第二方审核 —第三方审核 ·按审核对象:质量管理体系审核 (体系)环境管理体系审核 职业健康安全管理体系审核 ·按审核方式:单独审核 结合审核(一体化审核) 联合审核 ·按广义的审核对象:产品质量审核 过程(工序)质量审核 管理体系审核(质量、环境、职业健康安全)1. 2 审核准则(3.2) 审核准则:一组方针、程序或要求 注:审核准则是用作与审核证据进行比较的依据

质量管理体系注册审核员考试易错题汇总

质量管理体系注册审核员考试易错题汇总 1.GB/T19011标准不提供针对组织的风险管理过程的具体指南,然而鼓励组织审核时关注管理体系的( B )。 A.重大风险 B.重大事项 C.重大不合格 D.重大问题 2.物流公司C拟在某城市港口建立危险化学品的进口供货基地,该公司对周边商户、居民社区、道路、河道与水库、地区气候等信息进行请研,并分析法律法规对于危险化学品存储和运输的要求。该场景适用于GB/T19001-2016标准的哪个条款( C )。 A.5.1.2 B.6.1 C.4.2 D.与GB/T19001不相关 3.审核原则( C ),是审核公正性和审核结论的客观性的基础。 A.诚实正直 B.明断自立 C.独立性 D.基于证据的方法 4.以下关于过程方法的描述不正确的是( B )。 A.GB/T19001-2016标准倡导在建立、实施质量管理体系以及提高其有效性时采过程方法,通过满足顾客要求增强顾客满意 B.在实现组织预期结果的过程中,系统地管理相互关联的过程有助于提高组织的有效性 C.过程方法使组织能够对体系中的相互关联和相互依赖的过程进行有效控制,以提高组织整体绩效 D.过程方法包括按照组织的质量方针和战略方向,对各过程及其相互作用系统地进行规定和管理,从而实现预期结果 5.认证机构应确保做出授予或拒绝认证、扩大或缩小认证范围、暂停或恢复认证、撤消认证或更新认证的决定人员或委员会不是( D )。 A.审核方案管理人员 B.审核组长 C.审核员 D.实施审核的人员 6.需要时,组织应采用适当的方法识别输出,其目的是( B )。 A.满足产品和服务的标识要求 B.以确保产品和服务合格 C.确保产品的可追溯性 D.以上都是 7.对样机进行的型式试验是( D )。 A.设计输出 B.设计评审 C.设计验证 D.设计确认 8.根据GB/T19001-2016标准要求,组织应在生产和服务提供的整个过程中按照监视和测量要求识别( A )。 A.输出状态 B.产品状态

ISO19011 2002审核指南

质量和(或)环境管理体系审核指南 标准号:GB/T19011-2003/ISO19011:2002 替代情况:替代GB/T19021.1~19021.3-1993,GB/T24010~24012-1996 发布单位:国家质量监督检验检疫总局(2003-5-23发布) 起草单位:中国标准化研究院、中国合格评定国家认可中心、中国标准化协会、北京中经科环质量认证有限公司、北京国金恒信管理体系认证有限公司、天津钢管公司、国家电力公司西北电力设计院 更新日期:2008年10月05日 目次 前言 ISO前言 ISO引言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 审核原则 5 审核方案的管理 5.1 总则 5.2 审核方案的目的和审核方案的范围与程度 5.3 审核方案的职责、资源和程序 5.4 审核方案的实施 5.5 审核方案的记录 5.6 审核方案的监视和评审 6 审核活动 6.1 总则 6.2 审核的启动 6.3 文件评审的实施 6.4 现场审核活动的准备 6.5 现场审核活动的实施 6.6 审核报告的编制、批准和分发 6.7 审核的完成 6.8 审核后续活动的实施 7 审核员的能力和评价 7.1 总则

7.2 个人素质 7.3 知识和技能 7.4 教育、工作经历、审核员培训和审核经历 7.5 能力的保持和提高 7.6 审核员的评价 前言 本标准是GB/T 19000族标准(等同采用ISO 9000族标准)之一。 本标准等同采用ISO 19011:2002《质量和(或)环境管理体系审核指南》(英文版)。 本标准代替GB/T 19021.1-1993《质量体系审核指南审核》、GB/T 19021.2-1993《质量体系审核指南质量体系审核员的评定准则》、GB/T 19021.3-1993《质量体系审核指南审核工作管理》、GB/T 24010-1996《环境审核指南通用原则》、GB/T 24011-1996《环境审核指南审核程序环境管理体系审核》和GB/T 24012-1996《环境审核指南环境审核员资格要求》。 本标准与所替代的六项标准相比主要有以下变化: ——范围的变化:本标准适用于需要实施质量的管理体系和(或)环境管理体系内部和外部审核或需要管理审核方案的所有组织,原则上也可适用于其他领域的审核。 ——结构的变化:本标准方框中的内容以实用帮助的方式,针对特定的问题提供了补充指南或示例。 ——内容的变化:本标准为审核原则、审核方案的管理、质量管理体系审核和环境管理体系审核的实施提供了指南,也对质量管理体系审核员和环境管理体系审核员的能力提供了指南。 ISO前言 国际标准化组织(ISO)是由各国标准化团体(ISO成员团体)组成的世界性联合会。制定国际标准的工作通常由ISO技术委员会完成,各成员团体若对某技术委员会确立的项目感兴趣,均有权参加该委员会的工作。与ISO保持联系的各国际组织(官方的或非官方的)也可参加有关工作。在电工技术标准方面,ISO与国际电工委员会(IEC)保持密切合作关系。 国际标准遵照ISO/IEC导则第3部分的规则起草。 技术委员会的主要任务是制定国际标准。由技术委员会通过的国际标准草案提交各成员团体表决,需取得至少75%参加表决的成员团体的同意,才能作为国际标准正式发布。 本国际标准中的某些内容有可能涉及一些专利权问题,对此应引起注意。ISO不负责识别任何这样的专利权问题。

质量管理体系审核要点及方法

质量管理体系审核要点及方法 质量管理体系审核要点及方法九三二三厂质管部质量管理体系审核要点及方法标准条款(过程)审核要点审核策略/方法范围 1、组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失?询问/确认 2、组织QMS对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过程确凿没有?查问/确认4 质量管理体系 4、1 总要求 1、组织是否按照标准要求建立、实施、保持和改进QMS?概况切入审核 2、组织QMS过程是否被确定和管理?过程间顺序及关系是否被确定和管理?概况切入审核 3、组织QMS过程所需资源和信息是否充分,足以支持过程有效运行和监控?选择过程审核 4、组织QMS及过程测量和监控点是否确定并有效?对测量和监控结果是否有分析、改进活动?概况切入审核 5、组织是否存在对产品质量有影响的外包过程?如有,在组织QMS是否明确,实施了控制?提问、确认 6、组织是否接受顾客对过程的监督,保持产品的可追溯性(军标要求)概况切入审核关于对

4、1中外包过程的审核提示:外包过程:是一个组织质量管理体系需要的,由组织外部机构履行的过程。 外包过程的控制: 4、1的意图是强调组织一旦选择使用影响其提供合格产品能力的外包过程,就应该重视该过程,必须表明,对该外包过程进行控制,以确保该过程的运行符合标准相关过程要求,并且符合组织的质量管理体系要求。 控制的程度、种类:视其重要程度和涉及的风险而定。应通过与外包过程提供者签订合同或协议规定以下内容:过程规范;或确认要求;法律法规或法则的要求;质量管理体系要求,包括过程的监视测量方法,过程实现目标和结果报告,组织实施现场检查,验证和/或审核等。 审核时注意:组织是否识别了外包过程?对外包过程的控制是否满足要求? 4、1 总要求注意与采购过程的区别,对外包过程控制中存在:没有与采购过程区别,还未控制到过程的情况,注意理解标准 4、1的意图。 案例1:某厂关键件(火炮身管)热处理外包:要求提供必须满足的整个过程的技术参数规范;要求供方表明进行炮身热处理部件的时间和温度域值控制图、记录;其质量管理体系满足GJB9001A—2001要求。

基于过程的质量管理体系审核指南

基于过程的质量管理体系审核指南 1目的 为了贯彻GB/T19001-2008中有关“鼓励在建立和运行质量管理体系,以及改进其有效性时采用过程方法”的要求,特制定本指南。通过推行基于过程的审核方法,改变现有的符合性的审核模式,提高审核有效性及审核效率,进而促进和提升审核价值。 2范围 本指南文件为QMS的现场审核提供指南。 3规范性引用文件 GB/T 19011-2003 质量和(或)环境管理体系审核指南 CNAS-CC01: 2007管理体系认证机构要求(等同采用GB/T 27021-2007) GB/T 19000-2008 质量管理体系基础和术语 GB/T 19001-2008 质量管理体系要求 4术语和定义 GB/T19000-2008和GB/T19011-2003中的术语和定义适用于本文件。 5基于过程的QMS审核 5.1概述 基于过程的QMS审核是指以受审核方的过程、过程间相互关系、过程目标和过程绩效指标作为审核的路经或审核的追踪线索所实施的QMS审核。 它通过对过程的检查而确定有关过程结果的活动、资源和行为是否被有效并高效地管理。 5.1.1基于过程的QMS审核特征 1)顾客导向 在审核中,审核员不仅考虑受审核方的需要,而且考虑受审核方顾客的需要,关注受审核方是否已经正确理解了顾客要求并在每个过程中予以落实; 2)过程导向 在审核中,审核员关注过程、过程间的相互关系与接口和过程绩效,以及关注每个过程 的绩效及其对QMS整体绩效的影响; 3)结果导向 在审核中,审核员关注过程结果,并将审核发现与它对受审核方提供合格产品能力的影响相关联;

4)关注QMS的持续改进 在审核中,审核员通过对过程绩效的系统分析,发现过程的波动和改进点,促进受审核方在QMS的整体改进,提供增值服务。 在审核中,基于过程的QMS审核具体体现为: a)无论是判断QMS的整体绩效,还是审核一个具体过程,都以其绩效指标的实现与改进情况为基础; b)参照受审核方自身的业务流程,并按照受审核方所确定的一定数量和类型的QMS过程及其之间的内在连接关系,对审核的路径进行策划和实施审核; c)始终以满足受审核方的顾客要求和法律法规要求作为审核的关注点,并以产品实现类的过程作为审核的主线; d)在对产品实现类的过程实施审核的同时,关注与之相关的QMS其他过程(如:管理类的过程、资源类的过程和监视、测量、分析与改进类的过程)的作用和绩效。 e)针对每一个过程的审核,以该过程的绩效指标为切入点,通过追踪其绩效表现以及过 程之间的输出与输入的关系,从系统的角度评价该过程在QMS中的作用及其有效性; f)从QMS的整体角度,关注法规、顾客和相关方要求的实现情况、过程间的接口和过程的绩效情况等方面,并对QMS的适宜性和有效性做出综合评价。 5.1.2基于过程的QMS审核的益处 1)审核是以受审核方所确定的过程及其绩效指标为切入点,并以受审核方的绩效表现为主要线索,同时基于审核员的判断而适时调整审核的路径以满足审核的最终目标,即审核始终处于一种动态的判断过程中,从QMS的整体角度判断过程活动与标准的 符合性,进而提高审核的有效性; 2)审核是基于受审核方的实际业务流程设计审核路径,并关注每一个过程的顾客要求及该过程的有效性,这有利于发现受审核方的QMS与其实际运行是否存在不一致的 问题,从而确保受审核方的QMS的建立、运行和改进与受审核方的质量绩效紧密结合; 3)审核时关注质量目标的系统性及其与过程系统性的关系,打破部门/职能单元间的隔阂,仅关注每个职能单元份内”职能的执行情况,更关心过程间的接口,这有利于发现是否存在部门目标与过程目标不一致的问题,即系统与子系统目标不协调的问题; 4)审核中比较容易发现过程接口和部门接口间的缺陷和系统性问题,这有利于受审核方识别不增值的过程以及待改进的过程和查找QMS存在问题的原因,从而通过审核 达到QMS过程优化的目的;

质量管理体系内审员试卷--

天津市长城认证培训中心 质量管理体系内审员试卷1 姓名:单位:考试时间: (D)1.产品要求可由: a)顾客提出规定b)组织预测顾客的要求规定c)法规规定d)a+b+c (C)2.质量手册中可不包括: a)质量方针和质量目标b)程序或其引用c)过程顺序和相互关系 d)删减细节与合理性 (C)3.质量管理体系的评价方法是: a)产品审核b)过程审核c)体系审核d)服务评价e)a+b+c+d (D)4.在规定活动圆满完成前可放行或交付产品,但必须: a)由组织的领导特批b)必须符合法律法规要求c)经顾客批准 d)a+b+c e)b+c (E)5.管理评审是为了确保质量管理体系的: a)适宜性b)充分性c)有效性d)a+c e)a+b+c (D)6.ISO9001标准所规定的删减是: a)规定要求的删除b)规定要求的增加c)规定要求的调整d)a+b+c (A)7.20**版ISO9000族标准与其它管理标准的关系是: a)包容b)相容c)不相容d)既包容又相容 (D)8.ISO9001标准的目的是: a)证实满足顾客要求的能力b)证实满足适用法律法规的能力 c)持续地使顾客满意d)以上全部 (B)9.一个组织的内部质量体系审核工作由谁具体领导: a)最高管理者b)管理者代表c)审核组长d)质保部主任 (C)10.每次内审的审核计划应由谁制订: a)管理者代表b)受审核方c)审核组长d)最高管理者 (A)11.顾客满意是指: a)没有顾客抱怨b)要求顾客填写意见表 c)顾客对自己的要求已被满足的程度的感受d)a+b (A)12.术语“设计和开发”包括: a)产品b)过程c)体系d)a+b+c (D)13.根据标准要求以下哪些记录是要求保存的: a)管理体系b)教育、培训、技能和经验的适当记录 c)顾客财产丢失、损坏不适用时报告顾客的记录d)a+b+c (C)14.顾客要求包括:

质量体系审核指南

质量体系审核指南--审核 1、范围本标准规定了基本的审核原则、准则和做法,为质量体系审核的确立、计划、实施以及文件化提供指南. 本标准为验证质量体系各要素的存在和实施情况以及验证质量体系实现规定质量目标的能力提供指南.本标准具有广泛的通用性,可适用于各种不同的行业和组织.为实施这些指南,各组织应制定具体的程序. 2 引用标准本标准引用了下列标准的有关条款.本标准发布时,这些引用标准均为有效版本.所有标准都将进行修订,因此,鼓励依据本标准达成协议的各方尽可能采用下列标准的最新版本.IEC和ISO成员均持有现行有效的国际标准. ISO 8402 质量-术语 3 定义本标准使用ISO 8402给定的定义及下列定义. 注1:这里重复列出ISO 8402中的术语并在括号中指出了出处. 3.1 质量审核确定质量活动及其有关结果是否符合计划安排,以及这些安排是否有效贯彻并适合于达到目标的有系统的、独立的审查. [ISO 8402] 注: 2.质量审核一般应用于质量体系或其要素、过程、产品或服务,但也不仅限于此.这样的审核通常称为"质量体系审核"、"过程质量审核"、"产品质量审核"、"服务质量审核". 3.质量审核应由对被审核领域无直接责任的人员实施,但他们最好能与有关人员合作. 4.质量审核的一个目的在于评价是否需要采取改进或纠正措施.审核不应与"监督"或"检验"活动相混淆,后两者的目的只在于过程控制或产品验收. 5.质量审核可按内部和外部两种目的进行. 3.2 质量体系为实施质量管理的组织结构、职责、程序、过程和资源. [ISO 8402] 注: 6.质量体系所包含的内容仅需满足实现质量目标的要求. 7.为了履行合同、贯彻法规和进行评价,可要求提供体系中已确定的要素实施的证实. 3.3 审核员(质量审核员) 具备从事质量审核资格的人员. 注: 8.审核员须经授权才能进行某一特定的质量审核. 9.被指定主持某一质量审核的审核员称为审核组长. 3.4 委托方提出审核要求的人或组织. 注10:委托方可以是: a)希望他人按照某质量体系标准对自已的质量体系进行审核的受审核方; b)希望由自已的审核员或第三方对供方的质量体系进行审核的顾客;

质量管理体系审核要点

质量管理体系审核要点 ☆质量管理体系审核概述 一.质量管理体系审核的目的和准则 1.审核目的 第一方(公司):◇发现问题,改进工作; ◇确定体系的符合性、有效性; ◇为迎接外审做好准备。 第二方(顾客):◇选择合格供方; ◇对已建立合同关系的供方进行控制。 第三方(机构):◇为顾客提供信任; ◇减少重复的第二方审核; ◇认证注册,证实能力。 2.审核准则,即依据的要求 ◇GB/T 19001 idt ISO 9001、YY/T 0287 idt ISO 13485; ◇组织质量管理体系文件; ◇相关法律法规; ◇产品标准、合同等。 二.质量管理体系审核的特点 ◇被审核的质量管理体系必须是正规的,清晰的; ◇质量管理体系审核是一项正式活动; ◇质量管理体系审核是一个抽样过程,具有一定的风险性和局限性; ◇质量管理体系审核是通过过程评价进行的。 三.审核原则 1.以下原则与审核员有关 ◇道德行为:职业的基础; ◇公正表述:真实、准确地报告的义务; ◇职业素养:在审核中勤奋并具有判断力。 2.以下原则与审核有关 ◇独立性:是审核的公正性和审核结论客观性的基础; ◇基于证据的方法 四.内部质量管理体系审核的审核方案 ◇审核方案的授权; ◇审核方案的制定; ◇审核方案的实施; ◇审核方案的监视与评审; ◇审核方案的改进。

☆内部质量管理体系审核 一.审核活动 依据ISO19011:2002,典型的审核活动氛围下列几个阶段: ◇审核的启动; ◇文件评审的实施; ◇现场审核的准备; ◇现场审核的实施; ◇审核报告的编制、批准和分发; ◇审核的完成。 二.审核的启动 本阶段包括如下活动和内容: ◇指定审核组长; ◇确定审核目的、范围和准则; ◇确定审核的可行性; ◇选择审核组; ◇与受审核方建立初步联系。 1.指定审核组长 ①审核组长的职责 ◇根据审核方案确定本次审核目的、范围和依据; ◇评审质量管理体系文件; ◇编制审核计划; ◇与受审核方和委托方进行沟通; ◇组织、指导审核组工作,控制、协调审核全过程; ◇组织得出审核结论; ◇编制并提交、分发审核报告; ◇负责对不符合项的纠正措施跟踪验证并报告结果。 ②审核组长应具备如下条件: ◇经过质量管理体系审核培训合格; ◇有一定的质量管理体系建立、实施和审核的经验; ◇有一定的组织和协调能力; ◇了解本组织产品涉及到的专业技术内容; ◇与审核区域和活动没有直接责任关系。 2.确定审核目的、范围和准则 ①审核目的 每次内审的目的应在审核方案中明确规定。但审核组长在接受任务时,应与方案管理人员沟通做进一步确认。通常包括以下内容: ◇评价质量管理体系与审核准则的符合程度; ◇确定质量管理体系是否按组织的质量管理体系要求及安排有效实施; ◇寻求质量管理体系的改进机会;

2016新版质量管理体系内审员培训复习资料

2016版质量管理体系内审员培训复习题 一、单选题(共137题)1、组织应对所确定的策戈闲运行QMS所需的来自外部的形成文件的信息进行适当的(B),并予以保持,防止意外更改。(A)发放并使用(B)标识与管理(C)授权并修改(D)保持可读性2、2015版新标准指出对外部供方的信息,在沟通之前所确定的要求是充分的。其沟通内容不包括 (C)。(A)所提供的产品、过程和服务(B)能力,包 括所要求人员资质(C)对外部供方的绩效控制与管理(D)拟在外部供方现场实施的验证或确认活动3、组织的知识是指组织从其经验中获得的特定的知识,是实现组织目标所使用的共享信 息。其中内部来源的知识可以是(B)(A)产品标准(B)从失败和成功项目得到的经验教训(C)学术交流(D)专业会议 4、2015 版新新标准7.3 条款特指人员意识,要求组织应确保其控制范围内相关工作人员知(C)(A)员工高超技术 (B)员工对企业的贡献(C)偏离QMS要求的后果 (D)企业高质量高效益5、组织在确定与其目标和战略方向相关并影响其实现QMS预期结果的各种外部和内部因素。可以不考虑下列哪个因素(C)(A)技术和文化(B)市场和竞争 (C)环境监测能力(D)知识和绩效6、2015版新标准要求, 设计和开发输入应完整、清楚,是为了(C)(A)满足设计和开发的输出(B)满足设计和开发的评审(C)满足设计和开发的目的(D)满足设计和开发的控制7、组织环境指对 组织()的方法有影响的内部和外部结果的组合(C)(A)经营和决策(B)质量管理(C)建立和实现目标(D)管理8法定要求是(B)强制性要求(A)标准规定的 (B)立法机构规定的(C)立法机构授权规定的(D)

质量管理体系审核员学习资料

2007年6月QMS审核员考试题 一、单项选择题 1、以下哪个标准不是ISO9000族的核心标准?( c ) (A)ISO9001 (B)ISO9004 (C)ISO10012 (D)ISO19011 2、GB/T19001-2000标准鼓励组织在建立、实施质量管理体系以及改进其有效性时采用(a )方法。 (A)过程(B)控制(C)统计(D)监督 3、通过在被关注特性与潜在影响因素之间建立模型来研究其相互之间因果关系的统计技术称为()。 (A)实验设计(B)假设检验(C)测量分析(D)回归分析 4、设计确认的目的是( a )。 (A)确保产品能够满足规定的使用要求(B)确保输出满足输入要求 (C)确保满足法律法规要求(D)确认评审结果的有效性 5、以下属于GB/T19000-2000标准中八项质量管理原则内容的是( b )。 (A)持续改进、与供方互利关系、管理职责、基于事实的决策方法 (B)持续改进、过程方法、全员参与、领导作用 (C)以顾客为关注焦点、管理的系统方法、资源管理、全员参与 (D)以顾客为关注焦点、过程方法、统计技术、领导作用 6、宾馆要求餐饮部中从事烹饪作业的人员持健康证上岗。这是为了满足( c )。 (A)顾客明确的要求(B)顾客隐含的要求(C)相关法律法规的要求(D)组织特定的附加要求 7、省、自治区、直辖市标准化行政主管部门制定的工业产品的安全、卫生要求的地方标准,在本行政区域内是(g )。 (E)推荐性标准(F)行业标准(G)强制性标准(H)企业标准 8、针对特定产品、合同或项目的质量管理体系的过程和资源作出规定的文件是(b )。 (A)质量目标(B)质量计划(C)质量手册(D)程序文件 9、顾客满意是指( c )。 (A)顾客未提出申诉(B)未发生顾客退货情况 (C)顾客对满足自身要求的程度的感受(D)顾客没有抱怨 10、GB/T19001-2000标准7.5.5中的“搬运”是( b )。 (A)制成品交付给顾客间的运输 (B)从原材料进厂到制成品交付到预定的地点期间各阶段产品的搬运 (C)供方将原材料送至组织的运输(D)原料和成品在组织内的运输过程 11~15 九名QMS审核员分为三个审核组分别对三家企业进行审核。九人中有五人是实习审核员(小王、小张、小李、小陈和小杨),另四人是高级审核员(老钱、老孙、老蒋和老韩)。三个审核组分别以第1组、第2组和第3组表示。分组必须满足以下条件: A、每组中至少有一名高级审核员; B、小王和小陈必须在同一组; C、小张和老韩必须不在同一组; D、小李和老孙必须不在同一组;

管理体系审核指南考试题

管理体系审核指南考试题 一、单项选择题(40题,每题2分) 1、确定审核的范围时应考虑( D ) A.组织的实际位置与单元; B.覆盖的时期; C.组织的活动和过程; D.以上全部。 2、关于不符合,以下描述错误的是( D ) A.对审核而言,不符合指不符合审核准则的要求; B.对不符合报告应该以书面形式提交给受审核方; C.应该与受审核方一起评审不符合以确定审核证据的准确性; D.如果受审核方与审核组就审核证据或审核发现有分歧,审核组应该撤销不符合。 3、审核发现是指( B ) A.审核中观察到的客观事实; B.将收集到的审核证据对照审核准则进行评价的结果; C.审核的不合格项; D.审核中的观察项。 4、对违反了审核员行为规范,不满足注册要求的审核员,经调查核实后可能受到的处罚包括( D )A.警告; B.暂停注册资格或降低注册级别; C.撤销注册资格; D.以上全部。 5、当质量管理体系,环境管理体系,职业健康安全管理体系一起审核时,称为( D ) A.整合审核; B.一体化审核; C.联合审核; D.结合审核。 6、将收集到的审核证据与审核准则进行比较所得出的评价结果是( B ) A.审核证据; B.审核发现; C.审核结论; D.观察结果。 7、审核方案是指( A ) A.针对特定的时间段所策划并具有特定目标的一组(一次或多次)审核安排; B.审核管理程序; C.审核计划; D.审核准则。 8、第一阶段的审核目的包括( A ) A.确定第二阶段的可能性; B.确定受审核方是否具备认证注册的条件;

C.审核组给出推荐性认证的结论; D.以上都正确。 9、首次会议的内容包括:( D ) A.确认有关保密和信息安全事宜 B.确认审核组工作时的安全事项、应急和安全程序 C.有关审核可能被终止的条件的信息 D.以上全部 10、顾客委托认证机构对其供方的管理体系进行的审核是( C ) A.认证审核; B.第一方审核; C.第二方审核; D.第三方审核。 11、在监督审核中缩小审核范围的条件不包括( C ) A.获证组织的主要区域、主要生产线、主要过程等不再继续符合认证标准和其他能力的要求; B.获证组织范围内部分产品范围、现场区域、生产线、主要过程等不愿再保持认证资格,但不能将不可分开的环境风险较大的部分去掉; C.获证组织将某污染较重的工序承包给相关方; D.获证组织不再生产某类产品或不再提供某种服务。 12、以下不属于审核准则的是( B ) A.顾客的隐含要求; B.组织产品的检验记录; C.生产设备维护管理制度; D.认证产品所执行的产品标准。 13、组织概况应包括( D )。 A.组织的类型、治理、规模、结构、职能和相互关系; B.通用的业务和管理概念,过程和相关术语,包括策划、预算和人员管理; C.受审核方的文化和社会习俗。 D.以上全部 14、建立审核方案不包括:( D ) A.审核方案管理人员的作用和职责 B.审核方案的管理人员的能力 C.确定审核方案的范围和详略程度 D.选择审核方法 15、审核员持续专业发展活动不应考虑:( D ) A.实施审核的组织和个人的需求变化 B.审核实践 C.相关标准以及其他要求 D.审核员个人知识的局限 16、为确保有效地实施审核,应向审核组长提供下列信息:( D ) A.管理体系文件 B.认证合同 C.审核作业指导书

相关文档
最新文档