五味石榴皮散生产工艺规程

五味石榴皮散生产工艺规程
五味石榴皮散生产工艺规程

五味石榴皮散生产工艺规程颁发单位:GMP办公室

工艺规程批准程序

目录

1、产品概述 (3)

2、生产的工艺流程图 (5)

3、操作过程及工艺条件 (6)

4、工艺过程中所需SOP名称及要求 (8)

5、工艺卫生及环境卫生 (9)

6、工艺验证及具体要求 (9)

7、设备一览表及主要设备生产能力 (9)

8、经济技术指标计算 (10)

9、技术安全及劳动保护 (11)

10、劳动组织与岗位定员 (11)

1.产品概述

1.1 产品名称:

通用名:五味石榴皮散

商品名:

1.2 性状:本品为棕褐色的粉末。

1.3 规格:1000g/袋

1.4 处方:

石榴皮30g 红花 25g 益智仁 35g 肉桂 30g 荜茇 25g 1.5 依据:2005版《中国兽药典》二部

1.6 功能主治:温脾暖胃、胃寒,冷痛。

1.7 用法用量:马、牛60-120g。

1.8 有效期:二年。

1.9 成品贮存方法及注意事项:密闭、防潮。

1.10 批准文号:

1.11 原辅材料、半成品和成品质量标准:

石榴皮质量标准见石榴皮内控质量标准。

红花质量标准见红花内控质量标准。

益智仁质量标准见益智仁内控质量标准。

肉桂质量标准见肉桂内控质量标准。

荜茇质量标准见荜茇内控质量标准。

半成品质量标准见五味石榴皮散半成品质量标准。

成品质量标准见五味石榴皮散成品内控质量标准。

1.12 原辅材料贮存注意事项:置阴凉、通风干燥处,防蛀。

1.13 包装要求:1000g×10袋/箱

1.14 标签(附样本):

1.15 半成品检查方法及控制:

A五味石榴皮散质量控制要点:

B 半成品检测项目:混合均匀度、性状、粒度、水份。

检查方法见五味石皮散半成品检验操作规程。

2.五味石榴皮散生产的工艺流程图

注:加粗部分为主要控制点

3.操作过程及工艺条件

3.1 生产前准备:

3.1.1 检查生产场所的环境、设施卫生是否符合该区域清洁卫生要求。

3.1.2 上一班是否进行清场,不能有上一次生产的遗留物。清场者、检查者是

否签字,将“清场合格证”附件归入本批生产记录。未取得清场合格证

不得进行下一批次的生产。

3.1.3 检查设备应合格并挂上合格标牌后才能使用。所有工具、容器、设备是

否已按清洗规程完成并符合标准。

3.1.4 对计量容器、衡器、测定、测试仪表要进行检查、校正,符合规定以后

才能使用。

3.1.5 检查与生产相适应的相关文件,记录等是否齐全。

3.1.6 对所用物料、半成品进行核对,准确无误后方可使用。

3.2 指令的下达:

工艺员下达生产指令,生产部和质管部经理审核后,由工艺员将其中一

份交车间班长,车间班长将生产指令分到粉碎岗位及内包装岗位准备生

产。另一份交仓库管理员备料。仓库管理员接到《批生产指令单》《包装

指令单》后进行备料。由质量监督员进行复核备料的数量、质量,检查

有无检验合格证,发现不合格的不允许出库。

3.3 称量、配料:

对称量区进行生产前检查,按生产指令下达的要求及《原辅料备料、称

量岗位操作规程》进行操作,严格按处方量称取中药原料穿心莲、辣蓼、大青叶、葫芦茶,质量监督员对称量过程进行核对。称配好的中药原料

放入周转袋内,填写盛装单,送至中药原料待粉区;所有的原料称量完

毕后,填写物料交接单,移交下道工序。填写岗位操作记录。按《原料

备料、称量岗位清场规程》清洁。

3.4 领料:

车间操作工根据《批生产指令单》、《包装指令单》领取物料,核对名称、

编号、批号、数量、合格证明。检查无误后在记录上签名。发现数量不

对核实后拒领。

3. 5 中药粉碎:

3.5.1 粉碎岗位操作者进行生产前检查,按指令核对中药原料的品名、规格、

数量、供应单位、批号、编号,核对无误后按《粉碎岗位操作规程》粉

碎中药原料。

3.5.2 先将中药原料分类摆放整齐,两相结合进行综合混合粉碎。

3.5.3 粉碎后的中药粉装入周转袋内,密封。称量重量,在包装外挂盛装单,

标明品名、数量、批号、编号、操作者、日期。填写物料交接单,移交

下一工序。按《SF-400粉碎机操作规程》操作。该制剂粉碎结束后必

须彻底清场,清洁卫生后经检查合格方能进行另一物料的粉碎。

3.5.4 粉碎过程中要每隔约半小时检查粒度(全部通过2号筛),如发现粒度

变粗或速度变快则停机进行检查。

3.5.5 操作结束后填写岗位操作记录。按《中药粉碎岗位清洁规程》对粉碎间

进行清洁。

3.6 混合

3.6.1 对混合间进行生产前检查,按《混合岗位操作规程》进行混合。将粉碎

后经检验合格的粉末依次投入混合机中,进行一次性混合。控制混合时

间30分钟。

3.6.2 混合后的半成品装入周转桶,称重后每桶装入盛装单,注明品名、批号、

数量、日期、操作者,送入待包间。

3.6.3 填写请验单,通知QA取样。化验室检验合格后由混合岗位填写交接单

交内包装岗位。及时填写操作记录。

3.6.4 混合结束后按混合间清洁规程进行清场,按混合岗位清洁规程进行清

洁,使用容器具彻底清洁,不得有残留物。填写清场记录。经QA人员

检查合格后在记录上签字,发放清场合格证。

3.7 内包装:

3.7.1 根据《包装指令单》领取打印好的内包装。

3.7.2 分装:到待包间领取检验合格的混合后的半成品,核对品名、规格、重

量、检验报告单和批号。根据《内包装岗位标准操作规程》进行分装,

分装人员每袋检查一次装量。QA人员每20分钟抽检一次。

3.7.3 封口:按封口机操作规程进行操作,每封8-10个,检查1袋封口是否封好。

3.7.4 剩余不足一个包装的半成品,按尾料处理程序处理。封口后,将待包品

装于周转盘中,周转盘贴放盛装单,标明品名、规格、数量和批号,填

写岗位操作记录。将剩余包装材料传入外包间,退库。

3.7.5 清场:按内包装岗位清洁规程清场,并填写岗位操作记录和清场操作记

录。

3.8 外包装:

3.8.1 外包人员按《外包装岗位操作规程》操作,装箱时并检查封口是否严密。

3.8.2 复核人核对装箱数量、装箱合格证,贴箱签。包装结束后,要核对包装

材料、标签、说明书的数量,计算收率。由车间班长确认是否有拼箱产

品,按拼箱管理制度处理。

3.8.3 成品装箱后,填写请验单,通知取样员取样,取样后,将取完样的成品

凑足整件,最多只留一箱不是整箱的。将整箱产品放入质量管理部发放

的合格证,封箱。将剩余包装材料整理好与内包间传入的包装材料一起

填写退库清单,按剩余包装材料处理制度处理。填写岗位操作记录。3.8.4 包装结束后,外包人员填写交接单,将包装后的产品移入仓库成品待检

区。剩余的包装材料按剩余包装材料处理制度处理。

3.8.5 按包装岗位清洁SOP进行清场。填写岗位操作记录。剩余不足整箱产

品放于外包间的成品柜内,待下次拼箱。

3.9 入库

3.9.1 成品入库时,成品库管理员根据成品检验报告单,核对正确后,填写入

库单,仓库管理员在入库单上签字办理入库手续。将成品挂上合格标志,放于合格区。

3.9.2 审核发现偏差或其它情况,按偏差处理程序处理。处理记录放入批生产

记录。

3.10 记录的收集:生产结束后,由班长收集各岗位操作记录,检查有无遗漏,差错,审核无误交生产部经理审核签字,工艺员将批生产记录送质量管

理部归档。

4. 工艺过程中所需SOP 名称及要求

原辅料备料、称量岗位操作规程;原辅料备料、称量岗位清洁规程;中药混合岗位操作规程;中药混合岗位清洁规程;内包装岗位操作规程;内包装装岗位清洁规程;外包装岗位操作规程;外包装岗位清洁规程;

5. 工艺卫生及环境卫生 5.1 工艺卫生

5.1.1 物净程序:物料→清洁→脱外包→进入生产区

5.1.2 人净程序:人→门庭→更鞋→更衣→洗手→烘干→生产区 5.1.3 人员卫生:按一般生产区人员卫生管理制度 5.2 环境卫生

保持每天清扫,地面整洁,门窗、顶棚洁净完好无污迹、灰尘。车间有良好的通风设施。每一批次生产完后,对设备、器具进行彻底清洁。尽量减少人员出入,门窗关严,禁止外来人员进入。

6. 工艺验证及具体要求 工艺验证要点: 7.设备一览表及主要设备生产能力

8

. 技术经济指标计算 8.1 收率计算:

收率= 实际值/理论值×100%

中药散剂计算收率的工序如下:

a.粉碎工序中接收物料的重量为理论值,粉碎后的重量为实际值;

b.混合工序中接收物料的重量为理论值,混合后重量为实际值;

c. 分装工序中混合后重量为理论值,分装后总重量为实际值;分装后总重

量的计算:平均装量=10次称量物料的总重量÷10;分装后总重量=平均

装量×成品个数。

d. 标签、铝箔料袋

标签、铝箔袋:实际领用数为理论值,实际使用数加退库数为实际值。

收率合格评判标准:粉碎工序平衡计算的收率不少于95%,混合、分装

工序平衡计算的收率不少于98%;标签、铝箔袋数量要平衡。

当偏差超出合理范围时,由车间班长、操作人员、质量人员对生产过程、设备、原辅料使用情况进行综合调查,并做除结论。对于不影响产品质

量的进入下一工序;影响产品质量的进行报废或销毁。

8.2 技术指标计算:

8.3 收率计算:

9.技术安全、劳动保护

9.1 技术安全

严格按照岗位操作法及各机器的安全操作规程操作。生产中严格按工艺流程操作,认真做好清场工作,严格遵守复核制度,原辅料、包装材料、半成品、成品均有明显的状态标志,且放在规定位置,以防混药、错药及差错。非本车间人员禁止进入车间,进入车间必须有管理人员同意;非本岗位人员禁止动用岗位机器、用具,以免造成损伤。

9.2 劳动保护

严格遵守安全生产管理制度,进入车间必须戴口罩、手套、帽子、穿工作服;注意保持安全出口的畅通。

10.劳动组织与岗位定员

10.1 劳动组织

工艺员下达生产制造指令,由经理批准后到车间;由车间班长负责现场

技术管理,对各记录、指令进行审核,检查各工序人员是否按规定操作;

负责布置生产,保证按时按量完成生产任务。各车间工人应严格按工艺

规程、操作法及有关规定进行生产。

10.2 岗位定员

工艺用水管理制度

文件编号: 工艺用水管理规定 1.0 目的 明确规定工艺用水的监控和检查,保证工艺用水的质量。 2.0 适用范围 适用于本公司工艺用水的制备、检测、使用和设备维护。 3.0 职责 3.1生产采购部负责工艺用水的制备、使用及设备维护的管理。 3.2 技术质量部负责工艺用水的检测。 4.0 工作程序 4.1 工艺用水的分类a.饮用水 b.纯化水 4.2 工艺用水的制备: 4.2.1 由受过专业培训的人员按设备操作规程操作设备,按工艺制水要求进行制水。操作员需每天清洁设备和场地,保持制水室内卫生干净。 4.2.2工艺用水需通过管道输送至洁净区内的使用点,管道应为不锈钢或其它无毒材料制作。 4.3 工艺用水及使用范围及用量配置 4 3.1根据生产工艺要求,对需要使用工艺用水的对象作如下表规定: 4.3.2工艺用水的用量在确定年最大生产能力方案时,按最大用水量和保险系数确定其制水设备能力的配置要求。 4.3.3 生产采购部每年要根据现行的生产能力和用水设备的变化情况进行一次总用水量分析,若总用水量超出制水设备生产能力时,应补充制水设备或采取适应的措施,确保工艺用水能满足生产需求。

4.5 取样方式和取样点 4.5.4取样所用器具和方式确保不能对检测指标产生影响,如盛放做微生物限度的器具必须先进行灭菌。 4.6 工艺用水贮存要求 4.6.1饮用水不储存,直接使用市政自来水; 4.6.2纯化水在室温条件下可用不锈钢贮缸贮存,贮存时间不得超过36小时。 4.6.3购买的注射用水应在12小时内使用。 4.7 管道贮罐消毒 4.7.1输送、贮存纯化水的管道和贮罐每3个月清洗、消毒1次。 消毒方法:用适量的2.5%次氯酸钠溶液注入纯化水贮罐中,按在线清洗消毒方式打开各管道阀门,足量循环消毒30min后排放,停机浸泡30分钟,如此反复3次停止,后还是冲洗,冲洗完毕后,将清洗水箱残液排完,注入符合RO装置原水指标的水(即RO装置前级水),以清洗相同条件进行清洗消毒。或用预处理的低压冲洗条件来冲洗消毒。冲洗完毕后,按规定的运行方式进行低压冲洗和高压运行,最初产物排入地沟,到出水指标合格后。最后,在各使用点取样,按《中国药典》2010版附录纯化水规定的项目检验合格方可使用。 4.8 维护和保养 4.8.1制水设备的机械过滤器、活性炭过滤器应每周进行一次正洗、反洗,除去设备运行中截留的杂质。反洗时间约15分钟,正洗时间约5分钟。 4.8.2制水设备中的过滤器或滤膜应每3个月清洗一次,压差阻力太大导致产水量明显减少时应进更换。 4.8.3 RO膜应定期清洗(可视水质情况而定)。 4.8.4设备上的紫外线灯管累计使用不超过800小时应更换。 4.9 操作人员应做好相关的监测记录和维护保养记录,检测人员应做好水质检测并保存好记录。 5.0 相关记录 5.1《纯化水日常监测记录》 5.2《纯化水检测报告》

布洛芬的生产工艺规程2

SDF-MF-301-01 布洛芬的生产工艺规程 起草人:起草日期:年月日 审阅人:审阅日期:年月日 审核人:审核日期:年月日 批准人:批准日期:年月日 执行日期:年月日 颁发部门:生产技术部(2份)、质量保证部(2份)、设备部(1份)

目录 目录 (2) 产品概述 (3) 产品的包装及规格 (3) 原辅料包装、材料质量标准 (3) 化学反应式及工艺流程图 (5) 工艺过程 (7) 中间体、半成品的质量标准和检查方法 (8) 防中毒、防火、防爆和技术安全 (8) 回收利用及三废处理 (13) 操作工时和生产周期 (14) 劳动组织与定员 (14) 设备一览表与主要设备的生产能力 (14) 原材料、能源消耗和技术经济指标 (15) 物料横算 (16) 附录 (17) 附页 (17)

产品概述 1.1.通用名称:布洛芬 1.2.化学名称:2-(4-异丁基苯基)丙酸 1.3.俗称:异丁洛芬,芬必得 1.4.汉语拼音:buluofen 1.5.英文名称:Ibuprofen 1.6.结构式: 1.7.分子式:C13H18O2 1.8.分子量:206.28 1.9.执行标准:BP98/CP2000 1.10.批准文号:国药准字H37020355 1.11. 临床用途:抗炎、镇痛、解热作用。治疗风湿和类风湿关节炎、风湿性关节炎、 类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。 产品的包装及规格 2.1. 包装:纸板桶、铝罐 2.2.包装规格:25kg/纸板桶 2.3.规格:药用 2.4.内衬材料: 2.5存储:遮光,密闭保存。 原辅料包装、材料质量标准

中空玻璃生产工艺规程

中空玻璃生产工艺规程 中空玻璃生产流程图如下: 一、玻璃设计优化及切割下料 原片玻璃一般为无色浮法玻璃或其它彩色玻璃,上述玻璃必须符合GB11614-2009《浮法玻璃》中合格品的规定,经检验合格后方可使用。切割前应对玻璃进行优化,合理组合,以达到玻璃原片利用的最大化。切割误差应符合下表中的规定: 对于铝隔条下料的偏差要求也应满足上述表格中前三项的规定。 二、玻璃磨边 玻璃磨边,工人需注意磨边机机头运行是否正常,磨边砂轮是否安装牢固,砂轮电机启动运转是否正常,喷水量是否正常,磨边尺寸是否正确,厚度在4-10mm之间的,磨边棱角宽度不小于0.5mm,厚度在10mm以上的,磨边棱角宽度不小于1mm。磨边操作当中注意轻拿轻放避免玻璃破损及划

伤,时刻注意磨边质量,磨好边的玻璃有传送台传送到下一道工序玻璃钢化或清洗。 三、玻璃清洗 玻璃清洗一定要采用机器清洗法,因为人工清洗无法保证清洗质量。清洗前须检验玻璃无划伤,为保证密封胶与玻璃的粘结性及清洁度,一定使用水处理设备。另外为保证水循环使用,节约水资源,可对水进行过滤,保证长期使用。中空玻璃清洗机的干燥风应经过滤处理,清洗后的玻璃要戴无油干净的白手套分拣并通过光照检验,检验玻璃表面有无水珠、水渍及其它污渍,若有水珠、水渍及其它污渍,则需对机器运行速度、加热温度、风量、毛刷间隙进行调整,直到达到效果完好为止。洗完后的玻璃应在1小时之内组装成中空玻璃,另外要保证玻璃与玻璃之间不要磨擦划伤,最好有半成品玻璃储存小车,把玻璃片与片之间隔开,清洗过的玻璃应尽快合片。对于需要钢化的中空玻璃,清洗前需要经过钢化工序,根据不同玻璃厚度选择相应的钢化参数,每一批钢化玻璃生产前应做抗冲击试验,钢化玻璃标识的印刷位置要保持一致。 四、铝隔条组装 铝隔条组装作业环境温度应在10℃~30℃之间,中空玻璃干燥剂(分子筛)应选用3A孔径的分子筛,并符合现行国家《3A分子筛》GB/T10504标准以保证干燥剂的有效使用,干燥剂开封后最好在24小时之内用完。对于组装用的铝隔条的壁厚应大于0.3mm,吸附孔通透、均布,不得有间断或缺孔,不得使用有折弯裂纹的铝间隔条,间隔条切割应保证条框切割后,切

钢化中空玻璃加工方法标准范本

编号:QC/RE-KA1934 钢化中空玻璃加工方法标准范本 In the collective, in order to make all behaviors have rules and regulations, all people abide by the unified norms, so that each group can play the highest role and create the maximum value. (管理规范示范文本) 编订:________________________ 审批:________________________ 工作单位:________________________

钢化中空玻璃加工方法标准范本 使用指南:本管理规范文件适合在集体中为使所有行为都有章可偱,所有人都共同遵守统一的规范,最终创造高效公平公开的的环境,使每个小组发挥的作用最高值与创造的价值最大化。文件可用word 任意修改,可根据自己的情况编辑。 钢化中空玻璃加工方法 1、钢化中空玻璃加工工艺流程 2、钢化中空玻璃加工各工序要领。 一、接单,材料领用、搬运、切割、磨边、清洗、钢化、均质处理6.2.2相关工序相同。 二、组装铝框 a根据加工单从铝材切割工序领取已切割好的铝条。 b批量选取装框所用铝条,在其中一端装好角接头,并用布沾上二甲苯或酒精擦拭干净。

c把装好角接头擦拭干净的铝条放在干燥剂填充机上填充干燥剂。 d取下已装好干燥剂的铝条放在工作面上,组装成铝间框。把铝间框有序挂在或摆在干净的地方。 三、涂丁基胶 a接通丁基胶挤出机电源,预热丁基胶至设定温度(或在上次开机时已设定温度自动预热)。 b启动传送带,检查传送速度及挤出压力是否需要重新调整,直至符合要求。 c把其中一个铝间框放入测量装置测量铝条宽度,喷咀间距自动调整。 d铝间框靠紧定位板,放在传送带上,自动注胶。

生产工艺用水管理规程

目的:规范工艺用水的管理,确保工艺用水的质量 范围:工艺用水 1.本公司工艺用水的分类 1.1 饮用水 1.2 纯化水 2.工艺用水的水质要求和检测 2.1 饮用水应符合《生活饮用水质量标准》GB 5750-851的要求,由市级卫生防疫部门每季度进行一次全检。 2.2 纯化水符合《中国药典》(2000年版)纯化水项下的有关规定,由公司质量保障部每周进行一次全检,制水岗位每二小时进行一次部分项目的检测。 3.工艺用水的用途(具体见产品工艺规程) 3.1 饮用水:非洁净区所有操作用水、制备纯化水的水源。 3.2 纯化水:洁净区(洁净管理区)所有操作用水。 4.工艺用水的制备或来源 4.1 饮紨水:经处理的深井水或直接取自城市自来水供水管网。 4.2 纯化水:饮用水经二级反渗透制得。 5.水质监控 5.1 工艺用水应制订质量标准和检验操作规程,内容包括各类水质的检查项

目、各类水质要求、取样部位及监测周期。 5.2 工艺用水的水质要按上述的时限规定定期检测,监控计划应根据验证结果来定。 6.工艺用水的储存、输送、清洁、消毒 6.1 饮用水可用镀锌管输送、一般容器常规储存、48小时内使用。 6.2纯化水的储存、输送和分配要有防止微生物滋生和污染的措施,其储存、输送、分配系统的材质宜为304不锈钢或工程塑料等;贮罐的通气口安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器;室温下贮存时间不超过24小时。 6.3 纯化水保持动态循环使用,在室温下贮存、输送纯化水的设备、管道及静止管道(24h不流动者)应定期清洗、消毒。 6.4 与纯化水接触的不锈钢容器或管道在制作完毕后,应进行清洗脱脂钝化处理。 6.5 纯化水采用臭氧进行消毒。 7.生产工艺用水系统在安装竣工后及使用前应进行全面的验证,并且在运行一定周期后要进行再验证,以证明其制备系统的质量稳定性。

布洛芬的生产工艺规程完整

xxx药业 布洛芬的生产工艺规程 文件编号: 起草人:职务:日期:年月日审核人:职务:日期:年月日审核人:职务:日期:年月日批准人:职务:日期:年月日 执行日期:年月日 分发部门:

目录 1产品概述 (4) 1.1.中文名:布洛芬 (4) 1.2.化学名称:2-(4-一定基本集)丙酸 (4) 1.3.俗称:新诺明,新明磺 (4) 1.4.汉语拼音:Buluofen (4) 1.5.英文名称:2-(4-Isobutylphenyl)propanoic Acid (4) 1.6.结构式: (4) 1.7.分子式:C13H1O2 (4) 1.8.分子量:160 (4) 1.9.执行标准:BP98/CP2000 (4) 1.10.临床用途:轻到中度的偏头痛发作期的治疗,偏头痛的预防性治疗。慢性 发作性偏侧头痛的治疗。奋力性和月经性头痛的治疗。 (4) 1.11. 包装规格及储存:........................................................................... (4) 2.原辅料、包装材料质量标准及规格 (4) 2.1原辅料质量标准 (4) 2.2包装材料质量标准 (4) 2.3包装:纸板桶、铝罐 (4) 2.4包装规格:25kg/纸板桶 (4) 2.5规格:药用 (4) 2.6存储:遮光,密闭保存。 (4) 3. 化学反应式............................................................................. .. (4) 3.1化学反应方程式 (5) 4.. 工艺流程图 (5) 4.1简易流程图 (8) 5.工艺过程 (9) 5.1所有工序的工艺过程 (9) 5.2重点工艺控制点 (10) 5.3异常现象的处理 (10) 5.4注意事项 (10) 6.中间体、半成品的质量标准和检查方法 (10) 6.1中间体质量标准和检查方法 (10) 6.2成品质量标准和检查方法 (10)

中空玻璃生产工艺流程

中空玻璃生产工艺流程 主要生产设备:1.玻璃切割机2.玻璃磨边机3.玻璃清洗烘干机4.玻璃检查运输机5.铝框定位机6.玻璃合片机7.翻转运输机8.旋转涂胶台9.双组份打胶机10.中空玻璃专用充气机11.成品玻璃输送车12.铝条折弯机13.自动分子筛罐装机14.丁基胶涂胶机15.半自动铝框输送机 随着国内玻璃加工行业的发展以及人们对中空玻璃的优点性 能认识的不断深入,中空玻璃的应用范围在不断扩大,除在玻璃幕墙、汽车、飞机等方面得到广泛应用外,目前已开始进入寻常百姓家。这主要是由于中空玻璃的应用能改善建筑物的隔热和隔音效果的同时,简化了空调等通风保暖设施的结构设计,这不仅降低了建筑装饰费用而且实际增加了建筑物内的有效实用空间。 中空玻璃的应用在不断的扩大,人们对中空玻璃的质量要求也越来越高,如何把握市场的发展机遇,提供优质可靠的中空玻璃已成为中空玻璃生产厂家研究关心的问题。 首先介绍中空玻璃的种类及中空玻璃国家标准中的五项指标: 一、分类: 目前国内市场上有两种中空玻璃 1、槽铝式中空玻璃:此种中空玻璃80年代引入,相对成熟些,但是加工工艺较复杂。

2、胶条式中空玻璃:此种中空玻璃在国内刚刚起步,但是制造工艺简单,因此应用范围广,推广很快,但中空密封效果不佳。 二、中空玻璃的国家标准中的五项指标: 1、初始露点 2、密封试验 3、紫外线照射 4、高温高湿 5、气候循环试验 三中空玻璃加工工艺 根据国家检测标准,如何安排我们的生产,才能达到中空玻璃的要求呢?由于两种中空玻璃在工艺流程上有很多相似之处,现就他们的共同的工艺流程进行简析。 1、玻璃设计优化及切割下料: 原片玻璃一般为无色浮法玻璃或其它彩色玻璃,镀膜玻璃,Low-E玻璃、钢化玻璃、夹层玻璃,厚度一般为3-12MM,上述玻璃必须符合GB11614-2002《浮法玻璃》中一级品、优等品的规定,经检验合格后方可使用。首先根据用户订单设计合理的加工程序,对玻璃进行优化,制作下料单,选择尺寸合适的玻璃原片并在下料单注明所选玻璃原片的尺寸,避免浪费。玻璃切割可由手工或机器进行,但应保证合乎尺寸要求。此道工序工人在操作过程中,应随时注意下料尺寸,

国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械工艺用水质量管理指南的通告年第号

国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械工艺用水质量管理指南的通告 (2016年第14号) 2016年01月29日为指导医疗器械生产企业做好工艺用水质量管理工作,提高工艺用水质量安全保证水平,根据《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械生产质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局公告2014年第64号)及相关附录,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械工艺用水质量管理指南》,现予发布。 特此通告。 附件:医疗器械工艺用水质量管理指南 食品药品监管总局 2016年1月26日 医疗器械工艺用水质量管理指南

医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局公告2014年第64号)的要求,加强对工艺用水质量的管理,确保工艺用水的制备和使用不对医疗器械产品质量造成影响。 一、适用范围 本指南所指工艺用水是医疗器械产品实现过程中使用或接触的水的总称,以饮用水为源水,主要包括符合《中华人 标准的规定, 适应。 (三)应当确定工艺用水的传输形式,用量较大时应当通过管道输送至洁净室(区)的用水点。通过管道输送时,应当对工艺用水种类、流向进行标识。 (四)应当确保与工艺用水直接接触的储罐、输送管道的材质不对工艺用水造成污染和影响,设计安装方式应避免死角盲端,以防止微生物的滋生。

(五)应当对制水系统的安装、运行和性能等进行验证和确认,确保制水系统持续、稳定生产出符合标准、适合产品生产要求的工艺用水,并保存制水系统验证计划、方案、报告以及再确认等相关技术资料。 (六)应当保存制水系统的设计图纸、使用说明书、工艺用水制备流程图、技术文件等档案资料。 (七)应当确定工艺用水制备和检验的责任部门及岗位人员,岗位人员应当熟悉相关的法规,具备与岗位相适应的 录。 送管道等造成影响,并保存储罐、输送管道清洗消毒、验证等记录。 (十三)应当对制水系统进行定期维护。涉及需计量、校验的仪表、器具应当定期计量、校验,标识明显,并保存制水系统仪表、器具的计量、校验证书。委托制水系统厂家进行维护、清洗消毒的,应当与委托制水系统厂家签订协议,规定技术要求、质量要求等内容,明确双方所承担的质量责任,并保存相关记录。

简析中空玻璃的加工工艺流程

随着国内玻璃加工行业的发展以及人们对中空玻璃的优点性能认识的不断深入,中空玻璃的应用范围在不断扩大,除在玻璃幕墙、汽车、飞机等方面得到广泛应用外,目前已开始进入寻常百姓家。这主要是由于中空玻璃的应用能改善建筑物的隔热和隔音效果的同时,简化了空调等通风保暖设施的结构设计,这不仅降低了建筑装饰费用而且实际增加了建筑物内的有效实用空间。 中空玻璃的应用在不断的扩大,人们对中空玻璃的质量要求也越来越高,如何把握市场的发展机遇,提供优质可可靠的中空玻璃已成为中空玻璃生产厂家研究关心的问题。本文将对中空玻璃基本的加工工艺过程进行简要分析。 首先介绍中空玻璃的种类及中空玻璃国家标准中的五项指标 一、分类: 目前国内市场上有两种中空玻璃 1、槽铝式中空玻璃:此种中空玻璃80年代引入,相对成熟些,但是加工工艺较复杂。 2、胶条式中空玻璃:此种中空玻璃在国内刚刚起步,但是制造工艺简单,因此应用范围广,推广很快。 二、中空玻璃的国家标准中的五项指标: 1、初始露点 2、密封试验 3、紫外线照射 4、高温高湿 5、气候循环试验 根据国家检测标准,如何安排我们的生产,才能达到中空玻璃的要求呢?由于两种中空玻璃在工艺流程上有很多相似之处,现就他们的共同的工艺流程进行简析。 1、玻璃切割下料: 原片玻璃一般为无色浮法玻璃或其它彩色玻璃,遮阳玻璃、钢化玻璃、夹层玻璃,厚度一般为3-12MM,上述玻璃必须符合GB11614中一级品、优等品的规定,经检验合格后方可使用。玻璃切割可由手工或机器进行,但应保证合乎尺寸要求。此道工序工人在操作过程中,应随时注意玻璃表面不得有划伤,内质均匀,不得有气泡、夹渣等明显缺陷。 2、玻璃清洗干燥:

工艺用水管理规定

工艺用水管理规定 文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

文件编号: 工艺用水管理规定 1.0目的 明确规定工艺用水的监控和检查,保证工艺用水的质量。 2.0适用范围 适用于本公司工艺用水的制备、检测、使用和设备维护。 3.0职责 3.1生产采购部负责工艺用水的制备、使用及设备维护的管理。 3.2技术质量部负责工艺用水的检测。 4.0工作程序 4.1工艺用水的分类a.饮用水b.纯化水 4.2工艺用水的制备: 4.2.1由受过专业培训的人员按设备操作规程操作设备,按工艺制水要求进行制水。操作员需每天清洁设备和场地,保持制水室内卫生干净。 4.2.2工艺用水需通过管道输送至洁净区内的使用点,管道应为不锈钢或其它无毒材料制作。 4.3工艺用水及使用范围及用量配置 43.1根据生产工艺要求,对需要使用工艺用水的对象作如下表规定: 4.3.2工艺用水的用量在确定年最大生产能力方案时,按最大用水量和保险系数确定其制水设备能力的配置要求。 4.3.3生产采购部每年要根据现行的生产能力和用水设备的变化情况进行一次总用水量分析,若总用水量超出制水设备生产能力时,应补充制水设备或采取适应的措施,确保工艺用水能满足生产需求。

4.5取样方式和取样点 4.5.4取样所用器具和方式确保不能对检测指标产生影响,如盛放做微生物限度的器具必须先进行灭菌。 4.6工艺用水贮存要求 4.6.1饮用水不储存,直接使用市政自来水; 4.6.2纯化水在室温条件下可用不锈钢贮缸贮存,贮存时间不得超过36小时。 4.6.3购买的注射用水应在12小时内使用。 4.7管道贮罐消毒 4.7.1输送、贮存纯化水的管道和贮罐每3个月清洗、消毒1次。 消毒方法:用适量的2.5%次氯酸钠溶液注入纯化水贮罐中,按在线清洗消毒方式打开各管道阀门,足量循环消毒30min后排放,停机浸泡30分钟,如此反复3次停止,后还是冲洗,冲洗完毕后,将清洗水箱残液排完,注入符合RO 装置原水指标的水(即RO装置前级水),以清洗相同条件进行清洗消毒。或用预处理的低压冲洗条件来冲洗消毒。冲洗完毕后,按规定的运行方式进行低压冲洗和高压运行,最初产物排入地沟,到出水指标合格后。最后,在各使用点取样,按《中国药典》2010版附录纯化水规定的项目检验合格方可使用。4.8维护和保养 4.8.1制水设备的机械过滤器、活性炭过滤器应每周进行一次正洗、反洗,除去设备运行中截留的杂质。反洗时间约15分钟,正洗时间约5分钟。 4.8.2制水设备中的过滤器或滤膜应每3个月清洗一次,压差阻力太大导致产水量明显减少时 应进更换。 4.8.3RO膜应定期清洗(可视水质情况而定)。 4.8.4设备上的紫外线灯管累计使用不超过800小时应更换。 4.9操作人员应做好相关的监测记录和维护保养记录,检测人员应做好水质检测并保存好记录。 5.0相关记录

2布洛芬的生产工艺规程

ZSL NO:991-01-21 布洛芬生产工艺规程 起草人日期 审核人日期 批准人日期 标题:布洛芬生产工艺规程(10吨/年)编码:ZSL NO:991-01-21 制定人:指定日期:页码: 审核人:审核日期:颁发部门:质量管理部门 批准人:批准日期:生效日期: 分发部门:生产技术部、质量管理部下发份数:

目录 一、产品概述: 1.1产品特点 二、产品的包装及规格 2.1包装 2.2包装规格 三、原辅料包装、材料质量标准 3.1原辅料质量标准 3.2包装材料质量标准 四、合成路线及工艺流程图 4.1合成路线 4.2简易流程图 五、工艺过程 5.1原料配比

5.2重点工艺控制 5.3异常现象的处理和有关注意事项 六、停水、停电、汽、漏 七、质量问题 八、中间体和半成品质量标准和检验方法 8.1安全防护制度 8.2危化品防护救治 九、综合治理与“三废”治理 十、注意事项 10.1 防中毒、防火、防爆 10.2 防中毒 10.3 防火、防爆 十一、三废处理 十三、设备一览表

十四、物料横算 十五、附录 一、产品概述: 1.1产品特点 【中文名称】布洛芬

【英文名称】 Ibuprofen 【其他名称】 拔怒风,异丁苯丙酸,异丁洛芬,Brufen ,Emodin ,Motrin , 【结 构 式】 【分 子 式】 C 13H 18O 2 【分 子 量】 206.27 【CAS 编号】 15687-27-1 【性状】本品为白色结晶性粉末。在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚 中易溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。 【化学名】α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 【质量标准】BP(2000)/USP25/EP Ⅲ/CHP2005 【包装】25Kg/桶。纸桶20Kg Φ38.5×47cm 【包装】贮存于密封性好的容器中。 【用途】解热镇痛非甾体抗炎药。具有抗炎、镇痛、解热作用。治疗风湿和类风湿关节炎的疗效稍逊于乙酰水杨酸和保泰松。适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。 产品名 称 布洛芬 化学名 布洛芬 用途 其他原料 药 规格 99% 质量标 准 USP BP CP 外观性 状 白色粉 末 含量 99(%) 保质期 24(月) CAS 15687-27-1

中空玻璃可行性分析报告

中空玻璃可行性分析报告 目录 一、建筑节能与中空玻璃市场情况 二、中空玻璃加工企业的明显特点 三、中空玻璃产品利润分析

一、建筑节能与中空玻璃市场情况 中空玻璃的概念出现在国内市场已经有很长时间了,Low-E玻璃的出现也已经有10年左右的时间。尽管这些产品具有很好的节能、保温和隔音等显著改善居住条件的优良性能,但是这些好产品更多地是使用在公共建筑和高档建筑上,绝大部分民用建筑至今依然较少看到中空玻璃,更谈不上Low-E玻璃,许多消费者至今还以为中空玻璃就是两片玻璃的简单组合。造成中空玻璃和Low-E 玻璃贵族化问题的主要原因有两方面:一是国内房地产市场发展速度过快,许多地产商根本无心关注门窗和玻璃性能等细节;二是门窗企业和加工玻璃企业更多地关注高档楼盘而忽视了民用建筑市场的推广。 可喜的是,从贵族化转向平民化的过程正在开始。伴随着国内房地产业逐步进入常规发展轨道,开发商和购房者开始共同关注楼盘品质和部品细节,加之经过10余年的市场推广,中空玻璃和Low-E玻璃的优良性能已被市场所认识和接受。中空玻璃进入寻常百姓家,不仅是节能的需要,更是提高人们生活品质的需要。 1建筑节能形势与政策 1.1减少门窗能耗,提高建筑节能水平 随着社会经济发达程度的提高,建筑能耗在社会总能耗中的所占比例越来越大,目前西方发达国家为30%~45%,尽管我国经济发展水平和生活水平都还不高,但这一比例已达到20%~25%,正逐步上升到30%。在一些大城市,夏季空调已成为电力高峰负荷的主要组成部分。不论西方发达国家还是我国,建筑能耗状况是牵动社会经济发展全局的大问题。按照1986年制定的我国建筑节能分三步走的计划,当前政府各级节能管理部门为了启动第三步节能65%的目标,正在积极地进行标准编制工作。而在影响建筑能耗的门窗、墙体、屋面、地面四大围护部件中,门窗的绝热性能最差,是影响室内热环境质量和建筑节能的主要因素之一。就我国目前典型的围护部件而言,门窗的能耗占建筑围护部件总能耗的40%~50%,其能耗是墙体的4倍、屋顶的5倍、地面的20多倍。我国既有建筑面积约400亿m2,95%以上是高能耗建筑,而透过门窗的能耗则占到了整个建筑的一半,堪称耗能大户。能耗比同等气候条件下的发达国家高2倍。如果按照我国现有发展的趋势,2020年以后,建筑耗能将超过我国终端能耗的1/3,

工艺用水管理制度

文件编号: 工艺用水管理规定 1.0目的 明确规定工艺用水的监控和检查,保证工艺用水的质量。 2.0 适用范围 适用于本公司工艺用水的制备、检测、使用和设备维护。 3.0 职责 3.1生产采购部负责工艺用水的制备、使用及设备维护的管理。 3.2 技术质量部负责工艺用水的检测。 4.0 工作程序 4.1 工艺用水的分类a.饮用水b.纯化水 4.2 工艺用水的制备: 4.2.1 由受过专业培训的人员按设备操作规程操作设备,按工艺制水要求进行 制水。操作员需每天清洁设备和场地,保持制水室内卫生干净。 4.2.2工艺用水需通过管道输送至洁净区内的使用点,管道应为不锈钢或其它无毒材料制作。 4.3 工艺用水及使用范围及用量配置 4 3.1根据生产工艺要求,对需要使用工艺用水的对象作如下表规定: 4.3.2 工艺用水的用量在确定年最大生产能力方案时,按最大用水量和保险系 数确定其制水设备能力的配置要求。 4.3.3 生产采购部每年要根据现行的生产能力和用水设备的变化情况进行一 次总用水量分析,若总用水量超出制水设备生产能力时,应补充制水设备或采取适应的措施,

确保工艺用水能满足生产需求。 4.4工艺用水的水质标准、监控方式、检测项目及要求、频次按下表规定: 4.5取样方式和取样点 4.5.1验证时对工艺用水的取样按其验证方案中的规定进行。 4.5.2纯化水日常监测时电导率采用在线测试或另行取样测试。 4.5.3全性能检测:分别从总出水口或总送水口、用点取样进行,各用水点轮流进行取样检测,每周进行1次。 4.5.4取样所用器具和方式确保不能对检测指标产生影响,如盛放做微生物限度的器具必须先进行灭菌。 4.6 工艺用水贮存要求 4.6.1饮用水不储存,直接使用市政自来水; 4.6.2纯化水在室温条件下可用不锈钢贮缸贮存,贮存时间不得超过36小时。 4.6.3购买的注射用水应在12小时内使用。 4.7管道贮罐消毒 4.7.1输送、贮存纯化水的管道和贮罐每3个月清洗、消毒1次。 消毒方法:用适量的2.5%次氯酸钠溶液注入纯化水贮罐中,按在线清洗消毒方式打开各管道阀门,足量循环消毒30min后排放,停机浸泡30分钟,如此反复3 次停止,后还是冲洗,冲洗完毕后,将清洗水箱残液排完,注入符合R0装置原 水指标的水(即RC装置前级水),以清洗相同条件进行清洗消毒。或用预处理的低压冲洗条件来冲洗消毒。冲洗完毕后,按规定的运行方式进行低压冲洗和高压运行,最初产物排入地沟,到出水指标合格后。最后,在各使用点取样,按《中国药典》2010版附录纯化水规定的项目检验合格方可使用。 4.8维护和保养 4.8.1制水设备的机械过滤器、活性炭过滤器应每周进行一次正洗、反洗,除去设备运行中截留的杂质。反洗时间约15分钟,正洗时间约5分钟。 4.8.2制水设备中的过滤器或滤膜应每3个月清洗一次,压差阻力太大导致产水量明显减少时

布洛芬合成路线综述

布洛芬合成路线综述 姓名:XXX 班级:制药XXX班学号:XXX 【摘要】 布洛芬(C12H18O2)又名异丁苯丙酸,芳基丙酸类非甾体抗炎药物,本品为白色晶体性粉末,有异臭,无味。不溶与水,易溶于乙醇、乙醚三氯甲烷基丙酮,易溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液中。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。布洛芬的基本机构为笨环,苯环上含有异丁基与α-甲基乙酸。作为新一代非甾体消炎镇痛 药物,具有比阿司匹林更强的解热、消炎和镇痛作用,副作用则比阿司匹林小得多。 【关键词】 布洛芬抗炎镇痛解热非甾体消炎镇痛药物合成路线【前言】 1964 年英国的 Nicholson 等人最早合成了布洛芬,其他各国也逐渐对布洛芬展开研究,英国的布茨药厂首先获得专利权并投入生产。在最初的生产过程中,由于生产工艺落后,导致布洛芬的生产成本高,产量低,企业规模受到很大限制。直到20世纪80年代后期,随着羧基化法和1,2-转位法等布洛芬新工艺的出现,布洛芬的生产成本大大降低,企业的规模也越来越大。目前,德国的巴斯夫公司,美国的Albemarle 公司和乙基公司都具有庞大的生产规模。他们分别具有自

己的核心技术,选择合适的工艺,从而具有经济效益和规模优势。近十多年来,由于政府扶持,印度的医药工业发展迅速。印度的 Sumitra 公司和 Cheminor 公司的生产规模也达到上述西方国家大公司的水平,而且由于印度的劳动力价格低廉,使得生产成本较低。印度低价格的布洛芬大量出口,大大冲击了全球的布洛芬市场。 【研究现状】 对于布洛芬这种医药结晶产品而言,质量的好坏对产品能否在国际市场竞争中占据有利地位往往起着重要的作用。目前,国内布洛芬同国外同类产品相比存在着晶形不好、颗粒不均匀等质量方面的差距。国内生产企业所使用的落后结晶技术与设备,一方面导致产品质量差,另一方面导致生产成本居高不下,使得国内布洛芬产品难以与国外产品相竞争,导致在国内市场和中国外的布洛芬产品占主导地位,如中美史可公司的布洛芬制剂占据了中国的70%的市场份额。如今我国已经加入 WTO,要改变这种现状,就必须对结晶及装置进行改进,从而生产出高质量的布洛芬结体产品。有关其工艺改进和新工艺、拆分或不对称合成获得其手性体、其衍生物以及各种制剂的研究报道层出不穷。 【布洛芬的合成】 1转位重排法 芳基 1,2-转位重排法是目前国内厂家普遍采用的一种合成方法。它以异丁苯为原料,经与 2-氯丙酰氯的傅克酰化,与新戊二醇的催

中空玻璃生产工艺流程教学内容

中空玻璃生产工艺流程 主要生产设备:1.玻璃切割机2.玻璃磨边机3.玻璃清洗烘干机4.玻璃检查运输机5.铝框定位机6.玻璃合片机7.翻转运输机8.旋转涂胶台9.双组份打胶机10.中空玻璃专用充气机11.成品玻璃输送车12.铝条折弯机13.自动分子筛罐装机14.丁基胶涂胶机15.半自动铝框输送机 随着国内玻璃加工行业的发展以及人们对中空玻璃的优点性 能认识的不断深入,中空玻璃的应用范围在不断扩大,除在玻璃幕墙、汽车、飞机等方面得到广泛应用外,目前已开始进入寻常百姓家。这主要是由于中空玻璃的应用能改善建筑物的隔热和隔音效果的同时,简化了空调等通风保暖设施的结构设计,这不仅降低了建筑装饰费用而且实际增加了建筑物内的有效实用空间。 中空玻璃的应用在不断的扩大,人们对中空玻璃的质量要求也越来越高,如何把握市场的发展机遇,提供优质可靠的中空玻璃已成为中空玻璃生产厂家研究关心的问题。 首先介绍中空玻璃的种类及中空玻璃国家标准中的五项指标: 一、分类: 目前国内市场上有两种中空玻璃 1、槽铝式中空玻璃:此种中空玻璃80年代引入,相对成熟些,但是加工工艺较复杂。

2、胶条式中空玻璃:此种中空玻璃在国内刚刚起步,但是制造工艺简单,因此应用范围广,推广很快,但中空密封效果不佳。 二、中空玻璃的国家标准中的五项指标: 1、初始露点 2、密封试验 3、紫外线照射 4、高温高湿 5、气候循环试验 三中空玻璃加工工艺 根据国家检测标准,如何安排我们的生产,才能达到中空玻璃的要求呢?由于两种中空玻璃在工艺流程上有很多相似之处,现就他们的共同的工艺流程进行简析。 1、玻璃设计优化及切割下料: 原片玻璃一般为无色浮法玻璃或其它彩色玻璃,镀膜玻璃,Low-E玻璃、钢化玻璃、夹层玻璃,厚度一般为3-12MM,上述玻璃必须符合GB11614-2002《浮法玻璃》中一级品、优等品的规定,经检验合格后方可使用。首先根据用户订单设计合理的加工程序,对玻璃进行优化,制作下料单,选择尺寸合适的玻璃原片并在下料单注明所选玻璃原片的尺寸,避免浪费。玻璃切割可由手工或机器进行,但应保证合乎尺寸要求。此道工序工人在操作过程中,应随时注意下料尺寸,使用易

中空玻璃作业指导书

有限公司 JF-SOP-007 中空玻璃作业指导书 发放编号 受控状态 批准人 持有者 2013—07—25发布2013—08—01实施 有限公司发布

一、目的: 规范中空工序生产操作,减少生产中的工作失误,保证设备正常运作,从而提高生产效率,保证生产有序进行。 二、范围: 中空生产线 三、内容 1.生产前准备工作要求如下: 1.1进行清洗机三级保养,擦洗压送辊。检查水位,预热清洗水,采用离子水时, 应检查水的电导率。 1.2加工离线Low-E镀膜玻璃,检查除膜设备的状态,调整除膜机除膜宽度; 1.3开启丁基胶涂布机预热; 1.4根据要求,准备金属间隔条、接插件; 1.5检查密封胶的有效期、批次、型号。 1.6检查电源电压是否正常;检查水箱水源是否充足;检查气源气压是否保持在0.6 ——0.7Mpa。 1.7班组长(或主操)每天根据当班主管下发的《生产任务派发单》安排工作,同 时要对所要生产的任务单的加工项目及加工要求认真核对,若有问题要及时向上级反映,给予解决; 1.8班长(或主操)在开始工作之前,要组织本班人员准备好玻璃和各种生产中空 玻璃的材料,如分子筛、铝框等主要材料及其它一些辅助材料; 2. 工作步骤; 2.1 打开总电源开关,打开气阀,水阀及清洗机,照明开关,水箱加热器; 2.2 开通清洗机,打开风机启动键直至指示灯不再闪烁,再依次打开水系统键、毛 刷、上片传动、清洗传动、自动开通及自动键,若需加速时再打开加速键; 2.3 开通合片机,清除报警信息09,合片机归零13依次打开清洗出片段、上框前 传动,上框后传动,入片传动、合片机出片传动,开通自动及自动键; 3.中空玻璃加工工艺流程如下: 生产前准备→Low-E玻璃除膜→清洗干燥→制框→灌装干燥剂→涂布丁基胶→上框→合片→压片→封胶→卸片→固化→检验→包装。 4. 上片、除膜和清洗 4.1 检查玻璃的规格、品种、尺寸偏差、平整度。 4.2 检查玻璃的表面质量。 4.3 清洗后的玻璃应经光照检验,避免有水珠、水渍及其它污渍的玻璃进入合片工 序。清洗过的玻璃应尽快合片。 4.4上片人员根据加工任务单要求配对上片,镀膜玻璃要分清镀膜面和玻璃面,特 别注意离线镀膜玻璃不能停留在清洗机中,以防毛刷划伤玻璃。上片人员要认 真检查上道工序送来的玻璃有无崩边(特别是大小片),颜色是否正确,方向 是否正确; 4.5 中空配片时要注意不要从玻璃中抽取玻璃,以防碰坏或划伤玻璃 5. 间隔铝条制做

工艺用水监测管理规定

受控状态: 建立对工艺用水(饮用水、纯化水、注射用水)的质量控制监测项目、抽查频率及监测标准操作程序。 2范围 适用于本厂工艺用水的水质标准、水质监护的管理。 3责任 化验员、质监员、制水操作工。 4定义 工艺用水是指制剂生产中洗瓶、配料等工序,原料药生产的精制、洗涤等工序所用的水。按水质可分成饮用水、纯化水(即去离子水、蒸馏水)和注射用水。 5内容 5.1工艺用水系统监控工作由质监科负责。化验室定期对各种用水进行全项检测并出具检验报告书。纯化水、注射用水采用“批”管理,批号为6位阿拉伯 数字,前两位为年份、中间两位为月份,后两位为日期,如001008批纯化水表 示2000年10月8日生产的纯化水。 5.2车间制水工序操作员和质监科质监员按规定频次对各种水质进行必要的理 化项目测定,如:纯化水测定导电率(要求w 2卩S/cm)、氯离子等。 5.3取样点:制水点出口、用水点出口、贮水罐出口。 OS-太荔质-07-08-00 第2页/共2页

5.4取样检验时间和频次: 541节假日或停产一段时间后,开工之前应取样检验,符合规定后,方可使用 5.4.2发生异常情况或出现不符合规定的情况,应增加取样检验的频次。 5.4.3 一般正常生产情况下,饮用水每月检验部分项目一次,每年委托防疫站或自来水公司 全检一次;纯化水每2小时监测部分项目一次,每周全检一次。注射用水每2小时监测部分项目一次,每天全检一次。具体监控指标、检测频率和取样点见表: 5.5化验员和质监员、制水工应严格按各用水点水质的质量标准,取样操作规程和检验操作规程进行监测。 5.6水质检验记录,保存三年。 5.7水质检验报告书保存于质监科、制水部门。

布洛芬生产工艺探索

关于布洛芬生产工艺原理的分析 一、概述 布洛芬(Ibuprofen ,Brufen )的化学名称为2-(4-异丁基苯基)丙酸。化学结构式如下: CH 3CH 3 CH 3 O OH (C13H18O2=206.28) 本品为白色结晶性粉末,稍有特异臭,几乎无味,几乎不溶于水,易溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂中,熔点74.5~77.5℃。 本品是一种非甾体消炎镇痛药,其消炎、镇痛、解热作用比阿司匹林大16~32倍。与一般消炎镇痛药相比,本品作用强而副作用较小,对肝、肾以及造血系统无明显副作用,特别是对胃肠道的副作用很小,这是本品的优势。 本品适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、神经炎、咽喉炎和支气管炎等。 二、合成路线 合成的基本要求:产品的高质量和高收率,同时,为了适应我国的医药工业,原料必须容易得到 下面对几种合成路线做一下介绍。 1、以异丁苯为原料的合成 ①用乳酸对甲苯磺酸酯与异丁苯在过量的AlCl3存在下一步反应生

成布洛芬(故又称一步法): C H 3CH 3 + C H 3S O O O O H 烃化AlCl 3 CH 3CH 3 CH 3 O OH 但此法容易产生异构体,大量的异构体会使产品的质量和收率大大降低。不符合医药工业的精神,因此很快被各国抛弃。 ②格式试剂合成法 用异丁苯衍生物做材料,用格氏试剂反应合成布洛芬。 CH 3 Cl CH 3 C H 3+ Mg (C 2H 6)2O,THF,N 2 n-C 6H 14 C H 3CH 3 Mg Cl CH 3 羧基化CO 2 CH 3CH 3 CH 3 O OH 收率88.5% 可以看出本产品收率较高,但需要注意的一点是,此方法用到了格氏试剂,所以生产成本急剧升高。而且此生产路线条件要求严苛,大多数原料需要自制,不符合我国化学工业的基本情况。而且,流程中用到的乙醚属易燃易爆物品,不适宜大规模工业化生产。 ③本法以对异丁基苯乙腈为中间体,再经过甲基化、水解得布洛芬。

工艺用水管理制度(新版)

When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors. (安全管理) 单位:___________________ 姓名:___________________ 日期:___________________ 工艺用水管理制度(新版)

工艺用水管理制度(新版) 导语:生产有了安全保障,才能持续、稳定发展。生产活动中事故层出不穷,生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时,生产活动停下来整治、消除危险因素以后,生产形势会变得更好。"安全第一" 的提法,决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。 1.本厂采用去离子水法制得纯化水,即为去离子水。 2.制水设备由清洁工负责制备、清洁保养,由化验室负责再生、检测。 3.厂化验室负责对制出的去离子说进行每班一次的检验,并有记录。 4.去离子水使用范围包括:清洁工作服、鞋、帽,储水器清洗、洁净室、工作台面清洗、净化区的工位器具,消毒液配置等。 5.非洁净区工位器具、储水器清洗、注塑机的冷却用饮用水即可,无需用去离子水。 6.用去离子水制得的去离子水不得用在清洗与生产无关物品或浪费。 7.储水器应每隔本个月由清洁工进行消毒。其消毒规程为:1、先用去离子水清洗;2、冲干;3、用1%甲醛溶液消毒;4、用去离子说冲洗;5、水质检测。

8.制水量应能满足生产需要,并要有制水记录。工艺用水量分布情况 序号 用水项目 用水量㎏/日 备注 1 洗工作服、鞋、帽 280 去离子水 2 工位器具清洗 180 去离子水 3 人员洗手 50 去离子水

中空玻璃要求规范24866-99

国际标准 建筑用中空夹胶玻璃 技术条例 正式出版 建筑标准化、技术规定标准和认证的国家间的科学-技术委员会 莫斯科市

前言 1 《玻璃研究院》无限股份公司、《工业建筑中央科学研究设计院》无限股份公司和俄罗斯国家建设委员会的标准、技术规定标准和认证管理局,在考虑到《Glastechniche Industrie Peter Lisec GmbH》和《联邦建筑科学-技术认证中心》的基础上制定了此国际标准。 俄罗斯国家建设委员会载入。 2 建筑技术标准和认证的国家间的科学-技术委员会于1999年12月2日采用此国际标准。 3代替国标24866-89 4 依据2000年的05月06日№39号俄罗斯国家建设委员会指令,此标准自2001年1月1日起作为俄罗斯联邦国家标准开始实施。 没有俄罗斯国家建设委员会的批准,此标准不能在俄罗斯联邦境内作为正式刊物全部或者部分再版、不能被规定印刷份数并进行传播。 ISBN5-88111-067-6 俄罗斯国家建设委员会,2000

目录 1 应用领域.................................................................. (1) 2 标准文献.................................................................. (2) 3 类别、主要参数和尺寸.................................................................. (3) 4技术总要求.................................................................. .. (8) 5 验收规则.................................................................. .. (14) 6 检查方法.................................................................. .. (17) 7 运输和保存.................................................................. . (27) 8 生产、设计、安装和维护推荐书.................................................................. ..29 9生产者的保证.................................................................. . (31) 附件 A 中空玻璃的光学性能和热工性能 (32) 附件Б玻璃的最小厚度.................................................................. (35) 附件В中空玻璃的密闭性定义.................................................................. (36) 附件Г关于标准制定人员的信息 (38)

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