药理学试题库和答案

药理学试题库和答案
药理学试题库和答案

药理学题库及答案

一.填空题

1.药理学的研究内容是( )和( )。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗(

)。

3.首关消除较重的药物不宜( )。 4.药物排泄的主要途径是( )。 5.N 2 受体激动时( )兴奋性增强。 6.地西泮是( )类药。 7.人工冬眠合剂主要包括( )、( )和(

8.小剂量的阿司匹林主要用于防治( )。

9.山梗菜碱属于(

)药。(填药物类别)

10.口服的强心甙类药最常用是(

)。

11.阵发性室上性心动过速首选( )治疗。 12.螺内酯主要用于伴有( )增高的

水肿。

13. H 受体阻断药主要用于( )过敏反应性疾病。

14 .可待因对咳漱伴有(

)的效果好 . 但不宜长期应用 . 因为它有(

性。

15?胃壁细胞H +

泵抑制药主要有( )。

16. 硫酸亚铁主要用于治疗( )。

17.

氨甲苯酸主要用于( )活性亢进引起的

出血。

24. 主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有 ___________ ,主要通过刺激化学感

受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ______________ 。

18.硫脲类药物用药 2-3 周才出现作用 . 是因为它对已经合成的 ( 效。硫脲类药物用药期间应定期检查(

19. 小剂量的碘主要用于预防( 20.

伤寒患者首选( )

21 .青霉素引起的过敏性休克首选(

)无

)。 )。

)抢救。 )。

)和抗阿米巴原虫的作用。

抗心绞痛药物主要有三类.分别是_ ; _______________ 和 __________ 药。 药物的体内过程包括 ___ 、 ____________ 、 __________ 和排泄四个过

氢氯噻嗪具有 ___________ 、 _____________ 和 ________________ 作用。 联合用药的主要目的是 __________ : ________________ 、 ____________ C 首关消除只有在( )给药时才能发生。 药物不良反应包括(

)、(

)、(

)、(

阿托品是M 受体阻断药.可以使心脏(

).胃肠道平滑肌(

).

腺体分泌( )。

氯丙嗪阻断a 受体.可以引起体位性(

)。

腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起( )。

对乙酰氨基酚也叫( )。

解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过( )。

洛贝林属于(

)药。

硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解(

)。

心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的(

)型心绞痛。

小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是( )。

螺内酯主要用于伴有( )增多的水肿。 扑尔敏主要用于(

)过敏反应性疾病。

对B 2受体选择性较强的平喘药有( )、( )等。

法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗( )。

硫酸亚铁用于治疗( )。

氨甲苯酸可用于(

)活性亢进引起的出血。

由华法林引起的出血倾向用(

)对抗。

长期使用糖皮质激素在饮食上应给低()、低()、高( )饮食。 使用地塞米松用于严重的细菌感染时必须合用足量的( )。 丙基硫氧嘧啶是抗(

、药.长期服用容易引起(

、减少症。

26. 27.

程。

28. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52.

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1). (2).

长效胰岛素制剂是()。

53?阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌().

腺体分泌()?支气管平滑肌()。

54.局麻药中临用前需要皮试的是()。

55 .氯丙嗪阻断a 受体.可以引起体位性低血压.首先采取的预防措施是

()。

56.慢性疼痛不使用吗啡的主要原因是吗啡的()较强。

57.对氯丙嗪也叫()。

58.山梗菜碱属于()药。

59.心得安不宜用于由()引起的变异型心绞痛。

60.治疗慢性充血性心衰?作用时间最长的口服药物是()。

61.过敏性休克患者首选()治疗。

62.叶酸和维生素B12用于治疗()。

63.氨甲苯酸可用于对抗大量应用()、尿激酶引起的出血倾向。

64.由肝素引起的出血倾向用()对抗。

65.使用可的松用于严重的细菌感染时必须合用足量的()。

66.乙胺丁醇是抗()药.长期服用容易引起()障碍

67.利巴韦林是抗()药。

68.青霉素的严重不良反应是引起()。

69.药物的治疗量在 __________ 和____________ 之间。

70.M受体兴奋时.心脏. 血管. 胃肠平滑肌瞳

孔______ 。

71.巴比妥类药物随着剂量的增加可逐渐出现()、()、(

)、

()过量则麻痹延髓呼吸中枢而致死。

72.双氢克尿噻具有_______ 、__________ 、___________ 作用。

73.氨基甙类药物的共同毒性有()、()、().

不与速尿和利尿酸合用是避免损伤___________ 。

74.氢化可的松用于中毒性菌痢主要是发挥其()、()、()作用。

75. 青霉素的抗菌原理是抑制细菌的 _______ 酶.使 ________ 合成受阻而杀菌。 76. 治疗指数是指 ______ 与 ____ 的比值,该数值越大,说明该药在临床应用时

越 __________ 。

77 .使用局麻药时加用少量的ad 的目的是 . ____________________ 。 78.西米替丁是 _____ 受体阻断药.主要用于治疗 ____________ 。 79 ?局麻药中作为全能麻醉药的是(

)。

二?选择题

1. 阿托品和东莨菪碱不共同具有的作用是:

A.解痉作用

B.扩瞳作用

C.抑制腺体分泌作用

D.镇静作用

2. 口服难吸收.但口服可用于上消化道出血的药物是:

A.垂体后叶素

B.去甲肾上腺素

C. 止血敏

D.安络血

3. 普鲁卡因引起的过敏性休克应首选:

A.肾上腺素

B. 氢化可的松

C.扑尔敏

D.息斯敏

4. 防止腰麻时引起的低血压常用的药物是:

A.肾上腺素

B. 多巴胺

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

5. 能扩瞳又能降眼压.可用于治疗青光眼的是:

A.新福林

B.

毛果芸香碱

6. 长期应用氯丙嗪引起的锥体外系症状应:

A.停药.改用阿密替林

B.

C.停药.给安坦对抗

D.

7. 长期使用四环素引起的出血倾向应用何药治疗:

A. 维生素K

B.

止血芳酸

C. 安络血

D. 止血敏

8. 强心甙治疗心功能不全主要原因是:

C. 毒扁豆碱

D.阿托品

减量.加服拟多巴胺药 减量.给东莨菪碱对抗

A.减慢心率

B.提高心自律性

C.抑制心脏传导系统

D.增强心肌收缩力

9.硝酸甘油常采用间歇给药法的主要目的是:

A. 预防青光眼

B. 避免造成颅内高压

C. 避免引起低血压

D. 避免耐受性

10.硫酸镁大量使用引起的急性中毒最好使用何药治疗:

A. 解磷定

B. 速尿

C. 鱼精蛋白

D. 氯化钙

11.不是通过影响胃酸分泌及胃酸含量, 但可治疗胃溃疡的是:

A. 西米替丁

B. 奥美拉唑

C. 碳酸钙

D. 痢特灵

12.对B 2受体选择性较强的拟ad药适用于治疗:

A. 高血压

B. 心脏骤停

C. 房室传导阻滞

D. 支气管哮喘

13.下列利尿药中不易引起低血K的是:

A. 安体舒通

B. 速尿

C. 双氢克尿噻

D. 布美他尼

14.解热镇痛药用于解热镇痛时用药时间不宜超过:

A. 15 天

B. 1 周

C. 1 个月

D. 半年

E. 3 天

15.地高辛的半衰期为36 小时. 若采用小剂量维持给药. 约需多长时间可达到稳态血浓度:

A.72 小时

B.8 天

C.16 天

D. 不可能达到

E.10 天

16.是阿片受体部分激动剂. 现已被列入非麻醉药品的是:

A. 吗啡

B. 罗通定

C. 纳络酮

D. 镇痛新

17.长期大量服用异烟肼容易引起周围神经炎, 最好加服:

A. 碳酸钙

B. 维生素C

C. 氯化铵

D. 维生素B6

18.肺炎球菌肺炎应首选:

A. 红霉素

B. 先锋霉素

C. 青霉素

D. 苯唑青霉素

19.轻中度高血压伴有胃溃疡患者不宜用下列何药降压:

A. 可乐定

B. 双氢克尿噻

C. 利血平

D. 哌唑嗪

20.一发烧患者,素有胃溃疡,为缓解发烧、头痛最好选用:

A. 安乃近

B. 扑热息痛

C. 阿司匹林

D. 消炎痛

21. 下列药在炎热环境中可使体温升高 :

A. 阿司匹林

B. 扑热息痛

C. 氯丙嗪

D. 地塞米松

22. 淋球菌感染引起的淋病应首选 :

23. 下列药物禁用于支气管哮喘的是 :

24. 利福平不能

C. 治疗真菌感染

25. 哌替啶比吗啡应用多的原因是:

A.副作用 B .变态反应 C .戒断效应 D .继发反应

32. 首次剂量加倍的原因是

A. 红霉素

B. 先锋霉素

C.

青霉素 D. 苯唑青霉素

A. 心得安

B.

地塞米松 C. 喘舒灵 D. 阿托品

A. 治疗肺结核

B. 治疗沙眼 引起肝功能损害

A. 无便秘作用

B.

呼吸抑制作用轻 C. 作用较慢. 维持时间短

D.

成瘾性较吗啡轻

26. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是:

A. 磺胺异 唑

B. 磺胺嘧啶

C. 磺胺甲 唑

D. 磺胺甲氧嘧啶

27. 中枢抑制作用最强的M 受体阻断药是:

A. 阿托品

B.

山莨菪碱 C.

东莨菪碱

D. 普鲁本辛

28.

. 下列哪种药物不属于大环内酯类 ? A. 红霉素 B. 罗红霉素 C.

交沙霉素

D. 林可霉素

29.

不属于氯丙嗪的不良反应是: A. 口干、便秘、心悸 B. 肌肉颤动

C. 习惯性和成瘾性

D. 低血压

30.

维生素K 对以下疾病所引起的出血无效的是(

A 、梗阻性黄疸

B 、新生儿出血

C 、长期使用四环素

D 、胃溃疡

31. 不良反应不包括

A.为了使血药浓度迅速达到稳态血浓度 B ?为了使血药浓度继持高水平

C ?为了增强药理作用

D

?为了延长半衰期

33. 有关毛果芸香碱的叙述 . 错误的是

A.能直接激动M 受体.产生M 样作用B .可使汗腺和唾液腺的分泌明显增

C ?可使眼内压升高 D

34.新斯的明一般不用于

A. 重症肌无力

B

C ?手术后腹气胀和尿潴留 D

35. 有关阿托品药理作用的叙述 . 错误的是 36. 对a 受体和B 受体均有强大的激动作用的是

A.去甲肾上腺素

B ?多巴胺

C ?可乐定

D ?肾上腺素

37. 苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括

A .无肝药酶诱导作用 B.

用药安全

C .耐受性轻

D.

治疗指数高 . 对呼吸影响小

38.长期使用乙胺丁醇应定期检查

A 、肝功能

B 、肾功能

C 、视力

D 、血液

39.解热镇痛药中没有抗炎、抗风湿作用的是

A 、阿司匹林

B 、对乙酰氨基酚

C 、安乃近

D 、布洛酚 40.下列药物不能引起低血钾的是

A 、呋噻米(速尿)

B 、氢氯噻嗪

C 、氢化可的松

D 、螺内酯 41.静脉注射可以引起短暂血压升高的是

A 、可乐啶

B 、硝普钠

C 、硝苯地平

D 、心得安

42.下列药物能治疗糖尿病的是

A 、诺氟沙星

B 、他巴唑

C 、格列苯脲

D 、碘化钾

43.阿托品对下列哪个组织器官无作用

.可用于治疗青光眼

.阿托品中毒 .支气管哮喘

A. 抑制腺体分泌

B

.扩张血管改善微循环

C .中枢抑制作用

D .松弛内脏平滑肌

A、眼 B 、胃肠道 C 、骨骼肌 D 、中枢

关于地西泮的说法 . 错误的是

A 、 有抗焦虑的作用 C 、有中枢性肌松作用

治疗支原体肺炎可以选用

列药物有严重肝功能障碍的不宜应用的是

A 、强的松

B 、青霉素

C 、庆大霉素

D 、维生素K 口服下列何药有止血作用

A 、去甲肾上腺素

B 、肝素

C 、垂体后叶素

D 、多巴胺 长期使用布洛酚应定期检查

A 、肝功能

B 、肾功能

C 、视力

D 、血液

下列药物能治疗高血压脑病的是

A 、呋噻米(速尿)

B 、氢氯噻嗪

C 、氢化可的松

D 、螺内酯 下列药物属于钙内流阻断药的是

A 、可乐啶

B 、硝普钠

C 、硝苯地平

D 、心得安 列药物可能影响儿童骨骼发育的是

A 、诺氟沙星

B 、他巴唑

C 、格列苯脲

D 、碘化钾

治疗流脑首选

A 、青霉素

B 、阿莫西林

C 、红霉素

D 、新诺明

下列药物对帕金森病有效、对病毒感染也有效的是

A 、苯乙双胍

B 、左旋多巴

C 、苯海索

D 、金刚烷胺

下列药物有严重肾功能障碍的不宜应用的是

A 、强的松

B 、青霉素

C 、庆大霉素

D 、维生素K

静脉点滴下列何药可治疗肺咯血

A 、去甲肾上腺素

B 、肝素

C 、垂体后叶素

D 、多巴胺 治疗重症肌无力宜选用(

44.

45.

46. 47.

48.

49.

50.

51.

52.

53.

54.

55.

56.

57、

、有抗癫痫作用 、有麻醉作用

A 、青霉素

B 、阿莫西林 、红霉素 D 、新诺明

列药物对帕金森病无效的是

A 、苯乙双胍

B 、左旋多巴

、苯海索 、金刚烷胺

A、毒扁豆碱

B、毛果芸香碱 C 、新斯的明D 、东莨菪碱

58. 强心甙中毒出现室性早搏及室性心动过速宜选用(

59. 防治晕动病可选用(

60. 耐青霉素G 的金葡萄球菌感染首选(

61. 氯丙嗪引起的体位性低血压是与下列哪种受体阻断有关(

62. 阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是(

、解除胃肠道痉挛

63. 抑制肾小管髓襻升枝粗段的利尿药是

64. 磺胺药的抗菌作用机理是(

细胞壁合成

65. 苯巴比妥过量急性中毒 . 为加速其从肾脏排泄 . 应静滴或静注( )

A 、大剂量维生素

B 、碳酸氢钠

C 、

咖啡因 D

、氯化

66. 用于脑水肿最安全有效的药

A.山梨醇 B

?甘露醇 C

.乙醇

D. 乙胺丁醇

67. 有一种降血糖药对尿崩症很有效 . 它是

A.降糖灵B .氯磺丙脲 C

.优降糖

D . 胰岛素

68. 临床上用于治疗躁狂症的是

A.苯妥英钠

B.碳酸锂 C .苯巴比妥 D 、 乙琥胺

69、 对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳是

A.尼群地平 B

?心得安

C ?硝苯地平

D ?尼卡地平

70. 可用于解热镇痛 . 但却能造成凝血障碍的是 A. 麻黄碱 B .扑热息痛 C .阿司匹林 D .吲哚美辛 71. 可逆转心肌肥厚的是

A.血管紧张素转换酶抑制剂 B ?中抠性降压药 C ?利尿药 D ?钙 拮抗剂 72. 可产生“灰婴综合征”的是

A 、苯妥英钠

B 、奎尼丁

、维拉帕米 D 、异丙肾上腺素

A 、苯妥英钠

B 、山莨菪碱 、西米替丁 、苯海拉明

A 、羧苄青霉素

B 、氨苄青霉素

C 、苯唑青霉素

D 、庆大霉素

A 、M 受体

B 、N 受体

C 、DA 受体 D

受体

A 、防止休克

C 、抑制呼吸道腺体分泌

、抑制排便、排尿

A 、氢氯噻嗪

B 、氨苯蝶啶

、呋喃苯胺酸 、螺内酯

A 、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶

B 、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

C 、 抑制细菌

A.青霉素B .氯霉素 C .红霉素 D .灰黄霉素

73.下列药物不能降低眼压的是

A、毛果芸香碱

B、乙酰唑胺

C、噻吗心安

D、咳必清

74.小剂量的下列何药能防治血栓形成

A、硝苯地平

B、普萘洛尔

C、阿司匹林

D、肼苯达嗪

75.下列药物是对为刺激较轻的解热镇痛药

A、镇痛新

B、曲吗多

C、扑热息痛D 、度冷丁

76.长期应用降压药下列说法不正确的是

A、选用依从性好的药物 B 、定期检查血压稳定情况

C、尽量不要更换药物种类

D、应注意高血压的并发症

三解释下列名词

1.副作用

2.受体激动剂

3.成瘾性

4.首关消除

5.耐受性

6.耐药性:

7.药酶诱导剂

8.受体阻断药

9.药物的血浆半衰期

10.药物的不良反应

11.习惯性

12.肝肠循环

13.二重感染

14.协同作用

四.简答题

1.举例说明我国常用的降压药物有哪四类。

(1 )钙拮抗剂:硝本地平(2 )血管紧张素1 转化酶抑制药:卡托普利(3)肾上腺素受体阻断药:心得安(4)利尿药:氢氯塞嗪

2.说出注射硫酸镁的主要作用。

(1)降压(2)抗惊厥(3)兴奋NA-K-ATP酶

3.使用糖皮质激素用于严重感染时为什么要合用足量抗菌药。糖皮质激素本身无抗菌作用. 能使机体免疫力降低。

4. 列出常用的抗结核药物。异烟肼、利福平、链霉素、已胺丁醇

5.解释多巴胺的抗休克机制。

(1)激动a受体.使外周血管收缩?血压升高(2)激动B受体?使心输出量增多(3)激动DA受体.使内脏血管.尤其是肾血管舒张.防止肾衰。

6.举例说明治疗胃及1 2指肠溃疡的三联疗法。一种胃酸分泌抑制药(或胶体铋)加上两种不同类的抗菌药。如:洛塞克和阿莫西林加上替硝唑。

7.解释吗啡为甚麽能治疗心原性哮喘。

(1 )、扩张血管. 减轻心脏负担(2)、抑制呼吸. 减轻哮喘状态

(3)、镇静、镇痛作用. 间接减轻心脏负担。

8.解释心得安的降压机制。

(1)阻断心脏上的B受体.使心输出量减少(2)阻断肾脏上的B受体.使肾素分泌减少(3)阻断突触前膜的B受体.使去甲肾上腺素分泌减少(4)阻断中枢的B受体.使外周交感张力降低。

9.举例说明常用的抑制胃酸分泌的药物。

(1)H2受体阻断药:西咪替丁(2)M受体阻断药:胃疾平(3)胃泌素受体阻断药:丙谷胺(4)质子泵抑制药:洛噻克。

10.解释糖皮质激素的隔日给药方案常用的药物、意义。

强的松。对肾上腺皮质的抑制作用小.不容易引起类肾上腺皮质功能减退症及反跳现象。

11.经肾排泄的磺胺类药物可以在中性和酸性尿中析出结晶. 如何预防(1)饮大量的水(2)同服等量的碳酸氢钠

(3)定期检查尿和肾功能

(4)老年人和肾功能不全的患者慎用。

12.有机磷中毒主要出现哪三大症状?举例说明常用哪两类药物抢救?

(1)出现M.N及中枢中毒症状

(2 )抢救药物:胆碱酯酶复活剂.M 受体阻断药

14. 青霉素最严重的不良反应是什么?如何防治?

过敏性休克

① 询问用药史②皮试、皮试阴性的注射前准备好抢救的药品和器械③现配现用

④注射器专用⑤给药后观察30 分钟

15.复方新诺明由何组成?试从机理上分析这种组方的意义?

由新诺明和磺胺增效剂组成。

①新诺明能抑制二氢叶酸合成酶.TMP 能抑制二氢叶酸还原酶. 二者合用对

细菌的叶酸代谢起到双重阻断作用

②二者的半衰期接近。

16.胰岛素常和哪两个药配伍,防治心梗时的心律失常?胰岛素这一用途是由其何

作用决定的?

常和5%GS口氯化钾合用制成极化液。胰岛素能促进钾进入细胞内。

17.强心甙中毒后如何治疗。

①出现快速型心律失常?停药补K.给利多卡因或苯妥英钠抗心律失常。但是快速型心率失常如果伴有房室传导阻滞不宜补钾。

② 出现心动过缓或房室传导阻滞. 给阿托品或异丙肾上腺素

18.强心甙类药物增强心肌收缩力有那些特点。(略)

解释名词

1.药物在治疗量时出现的与用药目的不符的作用

2.既有亲和力又有内在活性的药物

3.长期反复应用某药.突然停药.患者不但渴望继续用药;而且还出现明显的戒断

症状。

4.口服给药时药物经门静脉吸收首次通过肝脏在进入血液循环时药量减少。

5.长期反复应用某药必须增加剂量才能达到原来的治疗效果。

6?病原微生物对药物产生耐受性。

7?能使药酶活性增强或合成加速是药物。

8?有亲和力而无内在活性的药物。

9.药物血浆浓度下降一半所需要的时间。

10?对防治疾病无益甚至有害的反应

11.长期反复应用某药突然停药患者渴望继续用药

12.肝肠循环:有些药物经胆汁排入肠内后.部分又被肠道再吸收入血的过程

13.二重感染:长期用广谱抗生素时.体内敏感菌被抑制.不敏感菌而乘机大量繁

殖又引起新的感染。

14.协同作用:配伍用药时.作用较原来各药单用时作用增强

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分,共18分) 1.药理学 2.不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4.道关效应(首过效应) 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题(每题2分,共40分) 1.药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3.药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4.下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5.药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢6.M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔散大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7.毛果芸香碱主要用于() A.胃肠痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8.新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A.支气管B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A.防止过敏性休克B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D.延长局麻作用时 12.肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A.β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13.普萘洛尔具有() A.选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收,但首过效应大14.对β1受体阻断作用的药物是() A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.美托洛尔D.拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A.高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A.具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A.大脑皮质 B.中脑网状结构 C.下丘脑 D.边缘系统 18.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A.苯巴比妥 B.地西洋(安定) C.乙琥胺D.苯妥英钠 19.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() A.抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体D.镇吐作用

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案:C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案: 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案:B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案:B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案:D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案:A 关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案:D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案:B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案:D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案:A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案:C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案:B

药理学模拟试题一

药理学模拟试题一 一、名词解释(每题3分,共15分) 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空(每空1分,共15分) 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂,特别适用于高型高血压。5.格列本脲主要用于治疗。 6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9.青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10.可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题(请选择一个正确答案。每题1分,共30分) 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应

2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高, 皮肤潮红,散瞳,此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后,不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比,哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时,下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿

药理学试题含答案

药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题(30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分) 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E.治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E.抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小

10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A.呆小病 B.先天愚型 C.猫叫综合征D. 侏儒症 E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是 A.阻止细菌二氢叶酸的合成 B.破坏细菌的细胞壁 C.阻止细菌核蛋白体的合成 D.阻止细菌蛋白质的合成 E.破坏细菌的分裂增殖

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释: 1、药理学:研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性,能阻断激动剂与受体结合,拮抗激 动剂作用。 4、道光效应(首关效应):指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活,再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低, 视近物,此现象称为调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C) A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是(D) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指(D) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时,可使(C) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是(B) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药理学模拟题及答案

《药理学》模拟题 一、名词解释 首过效应(首关消除)药酶诱导剂副作用药源性疾病半衰期生理依赖性极量半数致死量 二、选择题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗剂量 C、最小中毒量 D、LD50 2、下列哪一种给药方法起效最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 3、药物与血浆蛋白结合后 A、易转运 B、起效慢,维持时间长 C、起效快,维持时间短 D、起效慢,维持时间短 4、下列剂量中最大的是 A、极量 B、最大治疗量 C、最小中毒量 D、半数致死量 5、直接激动M受体的药物是 A、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 6、治疗胃肠绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 7、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 8、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 9、有机磷中毒的表现不包括 A、瞳孔缩小B、骨骼肌松弛C、尿失禁、流涎D、呼吸困难 10、治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 11、普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 12、普鲁卡因不宜用于 A、浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 13、哌替啶比吗啡常用的原因 A、镇痛作用比吗啡强 B、成瘾性产生慢且轻 C、无呼吸抑制作用 D、有平滑肌解痉作用 14、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用 A、大剂量突击治疗 B、大剂量长疗程 C、小剂量长疗程 D、大剂量短疗程 15、室性心律失常的首选 A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 16、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼 17、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 18、同阿托品相比,抑制腺体分泌作用强,不易引起心慌,更适于作为麻醉前给药的是 A、硫喷妥钠 B、苯巴比妥钠 C、东莨菪碱 D、哌替啶 19、解除平滑肌痉挛作用选择性高而副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱 D、新斯的明 20、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 21、有机磷中毒的表现不包括A、瞳孔缩小B、骨骼肌松弛C、尿失禁、流涎D、呼吸困难 22、治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是 1

药理学试题带答案

1:24.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中:3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2:28.高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3:33.急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4:2.ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5:27.高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6:1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7:5.男性,30岁,高烧、胸痛、吐铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性,宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8:6.产生副作用的剂量是:1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9:4.不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10:14.镇咳作用可与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11:42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛脏平滑肌 E.升高眼压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻

D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇 B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 18.法莫替丁可用于治疗 A.十二指肠穿孔 B.急慢性胃炎 C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡 E.胃癌 19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A.70% B,80% C.90% D.85% E.95% 20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 答案:E 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是

A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 答案:B 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥 B.心力衰竭 C.急性肾功能衰竭

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

《药理学》常考大题及答案整理

第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌:抑制脂肪和糖原的分解,出现低血糖。 减少肾血流,增加钠潴留,需要与利尿药联用。 临床应用:心绞痛、心肌梗死、心律失常:减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效,对室性心律失常无效。 高血压:减少心排血量。 青光眼、偏头痛:收缩眼部、脑部血管,减少房水生成,降低压力。 甲亢:控制其心律失常。 不良反应:反跳现象:长期使用时突然停药可引起病情恶化,如高血压病人血压骤升,心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛:心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩:加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱:出现低血糖。 注意事项:药物敏感个体差异大,从小剂量开始,不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用,可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用:心脏:兴奋,正性肌力,正性频率,正性传导。 平滑肌:血管平滑肌舒张,皮肤潮红。

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量 3.受体激动剂与受体 A.只具有在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有在活性 D.既无亲和力也无在活性E.以上皆否 4.受体拮抗药和受体 A.有亲和力而无在活性B.既有亲和力又有在活性 C.既无亲和力也无在活性D.无亲和力而有在活性E.具有较强亲和力,却仅有较弱在活性 5.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的 A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.下列对药物副作用的叙述,正确的是 A.危害多较严重B.多因剂量过大引起C.属于一种与遗传有关的特异质反应 D.不可预知E.与防治作用可相互转化 7.下列有关毒性反应的叙述,错误的是 A.治疗量时产生B.多与剂量有关C.多对机体有明显损害甚至危及生命 D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8.下列有关变态反应的叙述,错误的是 A.严重时可引起过敏性休克B.是一种病理性免疫反应C.与剂量无关 D.不易预知E.与用药时间有关 9.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是 A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生 D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状 10.下列对成瘾性的叙述,错误的是 A.又称生理依赖性B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状 D.又称身体依赖性E.使用麻醉药品时产生 11.药物最常用的给药方法是 A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射 12.影响药物吸收的因素不包括 A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境 13.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离增加、再吸收增加、排出减少B.解离减少、再吸收增加、排出减少 C.解离减少、再吸收减少、排出增加D.解离增加、再吸收减少、排出增加 E.解离增加、再吸收减少、排出减少 14.药物的肝肠循环可影响 A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢15.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值 A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次 16.药物的半衰期长,则说明该药 A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快 17.作用产生最快的给药途径是

药理学题库

1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是( D ) A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它( D ) A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指( A ) A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究( E ) A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究( A ) A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究( E ) A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供( E ) A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( C ) A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物( B ) A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是( A ) A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指( C ) A.药物90%解离时的pH值 B.药物99%解离时的pH值 C.药物50%解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( E ) A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2

《药理学》模拟题及答案 精简版

药理学 1 一、名词解释 1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合,传递信息,引起相应的效应,具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2 治疗指数指药物的LD50与ED50的比值,用来反映药物的安全性。 3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。 4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的症状, 可选用阿托品和氯解磷定解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。 6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应,中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。 7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。 8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。 三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。) C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药 C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 D 3. 治疗重症肌无力首选 C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 C 5. 治疗过敏性休克首选 B 6. 选择性作用于β1受体的药物是 D 7. 选择性α1受体阻断药是 B 8. 地西泮不具有下列哪项作用 D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是 C 10.治疗三叉神经痛可选用 C 11. 成瘾性最小的药物是 B 12. 吗啡中毒最主要的特征是 D 13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一 D14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是 D 15.强心苷治疗心衰的原发作用是 E 16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关 C 17.呋塞米利尿的作用是由于 A 18.肝素过量引起自发性出血的对抗药是 C 19. 下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药 B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产 D 21.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是 D 22. 环丙沙星抗菌机理是 E 23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为 A 24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强 D 25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为 四、简答题 1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92 ①抗精神病作用;②镇吐作用;③抑制体温调节中枢;④加强中枢抑制药的作用。

相关文档
最新文档