《高性能计算技术》练习题
高性能计算与云计算练习题
1. 解释以下基本概念
●HPC, HPCC, Distributed computing, Cloud computing
●MIMD, SIMD, SISD
高性能计算（High Performance Computing）HPC是计算机科学的一个分支，研究并行算法和开发相关软件，致力于开发高性能计算机（High Performance Computer）。
分布式计算所谓分布式计算是一门计算机科学，它研究如何把一个需要非常巨大的计算能力才能解决的问题分成许多小的部分，然后把这些部分分配给许多计算机进行处理，最后把这些计算结果综合起来得到最终的结果
云计算(Cloud Computing)是分布式处理(Distributed Computing)、并行处理(Parallel Computing)和网格计算(Grid Computing)的发展，或者说是这些计算机科学概念的商业实现。云计算的资源相对集中，主要以数据中心的形式提供底层资源的使用，并不强调虚拟组织（VO）的概念。云计算从诞生开始就是针对企业商业应用，商业模型比较清晰。云计算是以相对集中的资源，运行分散的应用（大量分散的应用在若干大的中心执行）；
首先网格计算也是一种分布式计算。网格计算通过利用大量异构计算机（通常为桌面）的未用资源（CPU周期和磁盘存储），将其作为嵌入在分布式电信基础设施中的一个虚拟的计算机集群，为解决大规模的计算问题提供了一个模型。网格计算的焦点放在支持跨管理域计算的能力，这使它与传统的计算机集群或传统的分布式计算相区别
2. 试比较PVP、SMP、MPP、DSM和Cluster并行机结构的不同点，以典型系统举例说明。
3. 列出常用静态和动态网络的主要参数（节点度、直径、对剖带宽和链路数）以及复杂度、网络性能、扩展性和容错性等。常用的标准互联网络有哪些？
4. 比较并行计算模型PRAM、BSP和logP。评述它们的差别、相对优点以及在模型化真实并行计算机和应用时的局限性。
5. 比较在PRAM模型和BSP模型上，计算两个N阶向量内积的算法及其复杂度。
6. 什么是加速比（speed up）、并行效率（efficiency）和可扩展性（scalability）? 如何描述在不同约束下的加速比？
7. 如何进行并行计算机性能评测？什么是基准测试程序？什么是可扩放性测量标准？
8. 并行算法设计的一般过程PCAM是指什么？各个步骤中的主要判据是什么？
9. 什么是域分解和功能分解？如何将全局通信转换为局部通信？什么是表面－容积效应和重复计算？映射的策略是什么？
高分子物理考研复试题及答案
判断题 1 结晶性聚合物不一定总就是形成结晶聚合物(√) 交联前的线性聚合物就是结晶性聚合物,交联度不太大时,有结晶能力,但随交联度增大,结晶能力减小;当交联度太大时,丧失结晶能力 需要结晶条件 5、不能通过改变高分子的构象提高高分子的等规度。(√) 高分子的等规度就是由分子的化学结构决定的,要改变改变高分子的等规度必须改变高分子的构型。 06年判断题: 1、双酚A型聚碳酸酯就是结晶性聚合物,所以一定形成结晶聚合物(×) 原因:交联前的双酚A型聚碳酸酯聚合物就是结晶性聚合物,交联度不太大时,有结晶能力,但随交联度增大,结晶能力减小;当交联度太大时,丧失结晶能力 需要结晶条件 8、尼龙1010,尼龙66,尼龙610这三种尼龙熔点最高的就是尼龙66(√) 氢键密度 1影响高分子柔顺性的因素有哪些？聚乙烯单个分子的柔顺性很好,为什么高聚物不能作为橡胶使用而作塑料用？ 答: (1) 影响高分子的柔顺性有那些因素: ○1高分子主链结构中键长越长,键角越大或含有孤立双键,单键内旋转
越容易,高分子的共轭双键,芳杂环,典型刚性键,高分子的柔顺性较差(体积) ○2侧基的极性越大,柔顺性越差,若含有氢键时,柔顺性更差,侧基的刚性越大,柔顺性越差,但沿主链刚性侧基密度增大,柔顺性更差(体积) ○3分子量越大分子链的柔顺性越好 ○4高分子发生交联,交联度不大时,对柔顺性影响不大,交联度太大时,分子链失去柔顺性 ○5高分子的聚集态结构决定高分子的柔顺性能否表现出来 ○6温度越高,外力越大,分子链的柔顺性越好;外力作用速度越大,分子链的柔顺性越难表现出来,加入溶剂,分子链的柔顺性较好,但还与外界条件有关 (2)对称,柔性越大,分子结构越规整,但同时结晶能力越强,高分子一旦结晶,链的柔顺性就表现不出来,聚合物呈现刚性,聚乙烯的分子链就是柔顺的,但由于结构规整,很容易结晶,失去弹性,所以聚乙烯聚合物能够作塑料用不能作橡胶用。 2、作出下列高聚物的温度—形变曲线,标出各特征温度,并简要说明。 (1)自由基聚合 的聚苯乙烯:试样B的分子量适中,试样A的分子量较小。 (2)聚乙烯:试样A的分子量适中,试样B的分子量很大。 PS为非晶高聚物,分子量小的高弹平台很短或没有高弹态。PE 为结晶高聚物,分子量小的没有Tf,分子量大的有 3、分子结构,分子量与外力作用时间如何影响高聚物的粘流温度?
高分子物理考研习题整理07聚合物地黏弹性
1 黏弹性现象 1.1 黏弹性与松弛 ①什么是聚合物的力学松弛现象？什么是松弛（弛豫）时间？ 聚合物的力学性质随时间变化的现象称为力学松弛现象。在一定的外力和温度下，聚合物受外力场作用的瞬间开始，经过一系列非平衡态（中间状态）而过渡到与外力性质相适应的平衡态（终态）所需要的时间称为松弛时间，这个时间通常不是很短。 ②有什么物理量表示松弛过程的快慢？聚合物为什么具有松弛时间谱？ 用松弛时间τ。聚合物是有多重结构单元组成的，其运动是相当复杂的。它的力学松弛过程不止一个松弛时间，而是一个分布很宽的连续的谱，称为松弛时间谱。 ③什么是黏弹性？ 聚合物的形变的发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想黏性体之间，称为黏弹性。黏弹性是一种力学松弛行为。 ④（1）分别列举两例说明聚合物弹性中伴有黏性（称为黏弹性）和黏性中伴有高弹性（称为弹黏性）的现象。（2）分别说明橡胶弹性中带黏性和聚合物中黏性熔体中带弹性的原因。（3）成型加工中如何降低橡胶的黏性和聚合物熔体的弹性？ （1）橡胶的应力松弛和拉伸断裂后有永久变形都是黏弹性。挤出物长大效应和爬杆效应是弹黏性。 （2）橡胶分子链构象改变时需要克服摩擦力，所以带有黏性。聚合物分子链质心的迁移是通过链段的分段运动实现的，链段的运动会带来构象的变化，所以高分子带有弹性。 （3）降低橡胶黏性方法是适度交联。在成型加工中减少成型制品中的弹性成分的办法是：提高熔体温度，降低挤出速率，增加口模长径比，降低相对分子质量，特别是要减少相对分子质量分布中高相对分子质量尾端。 ⑤用松弛原理解释非晶态聚合物的力学三态行为。 聚合物在低温或快速形变时表现为弹性，松弛时间短，形变瞬时达到瞬时恢复，此时处于玻璃态。 聚合物在高温或缓慢形变时表现为黏性，松弛时间很长，形变随时间线性发展，此时处于黏流态。 聚合物在中等温度或中等速度形变时表现为黏弹性，松弛时间不长不短，形变跟得上外力，又不完全跟得上，此时处于橡胶态。 ⑥为什么说作用力的时间与松弛时间相当时，松弛现象才能被明显地观察到？ 当作用力的时间比松弛时间短得多时，运动单元根本来不及运动，因此聚合物对外力作用的响应可能观察不到。当作用力的时间比松弛时间长得多时，运动单元来得及运动，也无所谓松弛。只有当作用力的时间与链段运动的松弛时间同数量级时，运动单元可以运动，又不能完全跟得上，分子链通过连段运动逐渐伸展，形变量比普弹性大得多，松弛现象才能被明显地观察到。 ⑦在纤维成型过程中，通过什么条件控制松弛时间，使结构稳定？ 热定型，即在低于熔点的较高温度下短时间处理，使部分链段解取向，从而控制松弛时间。 *应用【14-8,14-9。11】，松弛时间τ=η/E ，RT E /-0e 1 ?==ντν（v 为松弛过程的频率） *熔融的聚合物黏流体有高弹效应，如挤出物胀大效应、爬杆效应和熔体破裂效应；高弹性硫化橡胶有蠕变、应力松弛的黏弹性；硬固的塑料没有黏弹性。 1.2 静态黏弹性 ①蠕变和应力松弛这两种静态黏弹现象与形变-温度曲线、应力-应变曲线有什么关系？ 按外力σ、形变ε、温度T 和时间t 四个参变量关系不同，可以归纳为四种力学行为，它们是固定两
北化考研高分子物理练习题
北京化工大学 高分子物理习题 一、名词解释 B溶剂：在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中，其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等，无远程相互作用，高分子处于无扰状态，排斥体积为0，该溶液的行为符合理想溶液行为，此时溶剂的过量化学位为0，此时的溶液称为B溶液。 等效自由连接链：将含有n个键长为I、键角B固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z个长度为b的链段组成的可以自由旋转的链，称为等效自由连接链。 取向：在某种外力的作用下，分子链或者其他结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构。 银纹：聚合物在张应力的作用下，在材料某些薄弱的地方出现应力集中而产生的局部的塑性形变和取向，以至于在材料的表面或者内部垂直于应力方向出现微细凹槽的现象。 特性粘度：高分子在c-0时，单位浓度的增加对溶液的增比浓度或相对粘度对数的贡献。其数值不随溶液浓度的大小而变化，但随浓度的表示方法而异。 键接异构——大分子链结构单元的键接顺序不同所引起的异构体。双轴取向——取向单元沿两个相互垂直方向的取向，其面积增大，厚度减小。 脆性断裂——屈服前的断裂，拉伸中试片均匀形变，断面较平整。 BoItzmann 原理——聚合物的力学松弛行为是其整个受力历史上诸松弛过程的线性加和的结果。 熔限——高聚物熔融开始至终了的温度区间。 时温等效原理——升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的，可用一个转换因子a T将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。 柔顺性—高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。零切黏度——剪切速率趋向于零时的熔体黏度，即流动曲线的初始斜率。 链段:把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。应力松弛：在恒定温度和形变标尺不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐 渐衰减的现象。 二?选择题：
2020年宁波大学882高分子物理考研真题硕士研究生入学考试试题
宁波大学2020年硕士研究生招生考试初试试题(A卷) (答案必须写在考点提供的答题纸上) 科目代码：882 总分值：150 科目名称：高分子物理 一、单项选择（每题2分，15小题，共30分） 1. 某一非单分散的聚合物样品，采用下列三种方法测得的平均分子量大小顺序是（）。 A. 黏度法>蒸汽压法>光散射法； B. 光散射法>蒸汽压法>黏度法； C. 光散射法>黏度法>蒸汽压法； D. 黏度法>光散射法>蒸汽压法。 2. （）模型可以描述从完全伸直的刚性链到非常柔软的无规线团之间的所有情况。 A. 自由结合链； B. 等效自由结合链； C. 高斯链； D. 蠕虫状链。 3. 等效自由结合链的根均方回转半径是根均方末端距的（）。 A. 1/6； B. ； C. ； D. 1/2。 4. Hildebrand浓度公式ΔH M=V Mφ1φ2(δ1–δ2)2只适用于（）与溶质的相互混合。 A. 非极性聚合物； B. 极性聚合物； C. 非晶聚合物； D. 结晶聚合物。 5. 若聚苯乙烯-环己烷溶液的θ温度是35 ℃，则40 ℃时，A2（）。 A. =0； B. >0； C. <0； D. =1/2。 6. 嵌段聚合物发生微相分离的温度是（）。 A. T g； B. T m； C.T f； D. T ODT。 7. 测量聚合物的T g时，随着升温速度的减慢，所得数值（）。 A. 偏低； B. 偏高； C.不变； D. 不确定。 8. 自由体积理论认为，当聚合物冷却至玻璃态后，继续降低温度，自由体积（）。 A. 降低； B. 升高； C.不变； D. 不确定。 9. 下列聚合物中，T d>T f的是（）。 A. 聚氯乙烯； B. 聚丙烯腈； C. 聚苯乙烯； D. 聚四氟乙烯。 10. 关于两相球粒模型的表述，错误的是（）。 A. 是描述聚合物非晶态结构的代表模型之一； B. 非晶态聚合物在凝聚态结构上是均相的； C. 聚合物非晶态结构中包含粒子相和粒间相； D. 非晶态聚合物中存在着一定程度的局部有序。 11. 聚合物单晶一般是在（）时生成。 A. 浓溶液中析出； B. 熔体冷却结晶； C.极稀溶液中缓慢结晶； D. 流动场作用。 12. 异相成核的聚合物球晶三维生长时，Avrami指数n等于（）。 A. 1； B. 2； C. 3； D. 4。 13. 关于非晶聚合物拉伸过程中的屈服现象，以下说法错误的是（）。 A. 屈服点后，链段开始运动； B. 增加应变速度有利于屈服发生； C. 屈服应力随温度升高而降低； D. 脆性断裂发生在屈服点之前。 第0 页共 3 页
考研《高分子物理与化学》考研真题考点归纳
考研《高分子物理与化学》考研考点归纳 高分子物理与化学考点归纳与典型题（含考研真题）详解第1章氧化还原反应与应用电化学 第1章概论 1.1考点归纳 一、高分子物理发展简史 1．发展历程 （1）1920年，H．Staudinger发表文献《论聚合》，论证聚合过程是大量小分子自己结合的过程； （2）P．Debye和B．H．Zimm等发展光散射法研究高分子溶液的性质； （3）J．D．Watson和F．H．C．Crick用X射线衍射法研究高分子的晶态结构，于l953年确定了脱氧核糖核酸的双螺旋结构； （4）50年代，高分子物理学基本形成。 2．高分子物理的研究内容 （1）高分子的结构； （2）高分子材料的性能； （3）分子运动的统计学。 二、高分子的分子量和分子量分布 1．聚合物分子量的特征
（1）比低分子化合物大几个数量级； （2）具有多分散性——即分子量的不均一性。 2．平均分子量的定义 （1）以数量为统计权重的数均分子量，定义为 （2）以质量为统计权重的重均分子量，定义为 （3）用稀溶液黏度法测得的平均分子量为黏均分子量，定义为 式中，a是特性黏数分子量关系式中的指数，在0.5~1之间。（4）以z值为统计权重的z均分子量，定义为
注：单分散试样：；多分散试样：。 3．分子量分布的表示方法 （1）分子量分布的定义 分子量分布是指聚合物试样中各个组分的含量和分子量的关系。 （2）表征多分散性的参数 ①分布宽度指数 a．定义：分布宽度指数是试样中各分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值，又叫方差。分布愈宽， 愈大。
b．单分散试样，，；多分散试样，，。 ②多分散性指数 a．定义：表征聚合物分子量不均一性的参数，以重均和数均分子量之比或Z均和重均分子量之比表征（或d=MZ/MW）。 b．单分散试样，d＝1；多分散试样，d >1，d的数值越大，分子量分布越宽。 三、分子量和分子量分布的测定方法 1．测定方法 （1）数均分子量：端基分析法（M＜104）、蒸气压渗透法（M＜30000）、冰点降低法（M＜30000）、沸点升高法（M＜30000）、渗透压法（20000＜M）； （2）重均分子量：光散射法（104＜M＜107）、体积排除色谱法（103＜M＜107）；
高分子物理考研复试题及答案
判断题 1 结晶性聚合物不一定总是形成结晶聚合物（√） 交联前的线性聚合物是结晶性聚合物,交联度不太大时,有结晶能力，但随交联度增大,结晶能力减小;当交联度太大时,丧失结晶能力 需要结晶条件 5.不能通过改变高分子的构象提高高分子的等规度。（√） 高分子的等规度是由分子的化学结构决定的，要改变改变高分子的等规度必须改变高分子的构型。 06年判断题： 1.双酚A型聚碳酸酯是结晶性聚合物，所以一定形成结晶聚合物（×）原因：交联前的双酚A型聚碳酸酯聚合物是结晶性聚合物,交联度不太大时,有结晶能力，但随交联度增大,结晶能力减小;当交联度太大时,丧失结晶能力 需要结晶条件 8.尼龙1010，尼龙66，尼龙610这三种尼龙熔点最高的是尼龙66(√)氢键密度 1影响高分子柔顺性的因素有哪些？聚乙烯单个分子的柔顺性很好，为什么高聚物不能作为橡胶使用而作塑料用？ 答： (1) 影响高分子的柔顺性有那些因素: ○1高分子主链结构中键长越长，键角越大或含有孤立双键，单键内旋转越容易，高分子的共轭双键，芳杂环，典型刚性键，高分子的柔顺性较差（体积）
○2侧基的极性越大，柔顺性越差，若含有氢键时，柔顺性更差，侧基的刚性越大，柔顺性越差，但沿主链刚性侧基密度增大，柔顺性更差（体积） ○3分子量越大分子链的柔顺性越好 ○4高分子发生交联，交联度不大时，对柔顺性影响不大，交联度太大时，分子链失去柔顺性 ○5高分子的聚集态结构决定高分子的柔顺性能否表现出来 ○6温度越高，外力越大，分子链的柔顺性越好;外力作用速度越大，分子链的柔顺性越难表现出来，加入溶剂，分子链的柔顺性较好，但还与外界条件有关 （2）对称，柔性越大，分子结构越规整，但同时结晶能力越强，高分子一旦结晶，链的柔顺性就表现不出来，聚合物呈现刚性，聚乙烯的分子链是柔顺的，但由于结构规整，很容易结晶，失去弹性，所以聚乙烯聚合物能够作塑料用不能作橡胶用。 2.作出下列高聚物的温度—形变曲线，标出各特征温度，并简要说明。 (1)自由基聚合 的聚苯乙烯：试样B的分子量适中，试样A的分子量较小。 （2）聚乙烯：试样A的分子量适中，试样B的分子量很大。 PS为非晶高聚物，分子量小的高弹平台很短或没有高弹态。PE 为结晶高聚物，分子量小的没有Tf，分子量大的有 3.分子结构，分子量和外力作用时间如何影响高聚物的粘流温度?答：能增大高分子相互作用能及增大高分子刚性的结构因素会使Tf
中科院高分子物理考研概念及要点、考点总结(强烈推荐)
第一章 高分子的链结构 1.1 高分子结构的特点和内容 高聚物结构的特点: 1. 是由多价原子彼此以主价键结合而成的长链状分子，相对分子质量大，相对分子质量往往存着分布。 2. 一般高分子主链都有一定的内旋转自由度，可以使主链弯曲而具有柔性。 3.晶态有序性较差，但非晶态却具有一定的有序性。 4.要使高聚物加工成有用的材料，往往需要在其中加入填料，各种助剂，色料等.。 5. 凝聚态结构的复杂性: 结构单元间的相互作用对其聚集态结构和物理性能有着十分重要的影响。 1.2 高分子的近程结构 (,)(,)??????????????????????????????????????????????????????????? 结构单元的化学组成结构单元键接方式 结构单元空间立构近程结构支化高分子链结构交联结构单元键接序列高聚物结构高分子链尺寸分子量均方半径和均方末端距远程结构高分子链的形态构象柔性与刚性非晶态结构晶态结构高分子聚集态结构液晶结构 取向结构多相结构 链结构:指单个分子的结构和形态. 链段:指由高分子链中划出来的可以任意取向的最小链单元. 近程结构:指链结构单元的化学组成，键接方式，空间方式，空间立构，支化和交联，序列结构等问题. 共聚物:由两种以上单体所组成的聚合物. 有规立构聚合物:指其化学结构单元至少含有一个带有两个不同取代原子或基团的主链碳原子，并且沿整个分子链环绕这种碳原子是有规律的. 全同立构:高分子全部由一种旋光异构单元键接而成. 间同立构:由两种旋光异构单元交替键接. 无规立构:两种旋光异构单元完全无规则键接时. 等规度:高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数. 临界聚合度:聚合物的分子量或聚合度一定要达到某一数值后，才能显示出适用的机械强度，这一数值称为~. 键接结构:是指结构单元在高分子链中的连接方式. 支化度:以支化点密度或相邻支化点之间的链的平均分子量来表示运货的程度. 交联结构:高分子链之间通过支链联结成一个三维空间网型大分子时即成为交联结构. 交联度:通常用相邻两个交联点之间的链的平均分子量Mc 来表示. 交联点密度:为交联的结构单元占总结构单元的分数，即每一结构单元的交联几率. 1.3 高分子的远程结构 构造: 是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等. 构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为~ 构型: 是指某一原子的取代基在空间的排列. 遥爪高分子：是端基具有特定反应性技的聚合物.
高分子物理考研复试题及答案
高分子物理考研复试题 及答案 https://www.360docs.net/doc/5b16234306.html,work Information Technology Company.2020YEAR
判断题 1 结晶性聚合物不一定总是形成结晶聚合物（√） 交联前的线性聚合物是结晶性聚合物,交联度不太大时,有结晶能力，但随交联度增大,结晶能力减小;当交联度太大时,丧失结晶能力 需要结晶条件 5.不能通过改变高分子的构象提高高分子的等规度。（√） 高分子的等规度是由分子的化学结构决定的，要改变改变高分子的等规度必须改变高分子的构型。 06年判断题： 1.双酚A型聚碳酸酯是结晶性聚合物，所以一定形成结晶聚合物（×） 原因：交联前的双酚A型聚碳酸酯聚合物是结晶性聚合物,交联度不太大时,有结晶能力，但随交联度增大,结晶能力减小;当交联度太大时,丧失结晶能力 需要结晶条件 8.尼龙1010，尼龙66，尼龙610这三种尼龙熔点最高的是尼龙 66(√) 氢键密度 1影响高分子柔顺性的因素有哪些聚乙烯单个分子的柔顺性很好，为什么高聚物不能作为橡胶使用而作塑料用 答： (1) 影响高分子的柔顺性有那些因素:
○1高分子主链结构中键长越长，键角越大或含有孤立双键，单键内旋转越容易，高分子的共轭双键，芳杂环，典型刚性键，高分子的柔顺性较差（体积） ○2侧基的极性越大，柔顺性越差，若含有氢键时，柔顺性更差，侧基的刚性越大，柔顺性越差，但沿主链刚性侧基密度增大，柔顺性更差（体积） ○3分子量越大分子链的柔顺性越好 ○4高分子发生交联，交联度不大时，对柔顺性影响不大，交联度太大时，分子链失去柔顺性 ○5高分子的聚集态结构决定高分子的柔顺性能否表现出来 ○6温度越高，外力越大，分子链的柔顺性越好;外力作用速度越大，分子链的柔顺性越难表现出来，加入溶剂，分子链的柔顺性较好，但还与外界条件有关 （2）对称，柔性越大，分子结构越规整，但同时结晶能力越强，高分子一旦结晶，链的柔顺性就表现不出来，聚合物呈现刚性，聚乙烯的分子链是柔顺的，但由于结构规整，很容易结晶，失去弹性，所以聚乙烯聚合物能够作塑料用不能作橡胶用。 2.作出下列高聚物的温度—形变曲线，标出各特征温度，并简要说明。 (1)自由基聚合 的聚苯乙烯：试样B的分子量适中，试样A的分子量较小。 （2）聚乙烯：试样A的分子量适中，试样B的分子量很大。
2021年高分子物理考研题库
2021年高分子物理考研题库 2021年高分子物理考研题库【考研真题精选＋章节题库】目录 第一部分考研真题精选 一、选择题 二、填空题 三、判断题 四、名词解释 五、问答题 六、计算题 第二部分章节题库 第1章绪论 第2章高分子的链结构 第3章高分子的溶液性质 第4章高分子的多组分体系 第5章聚合物的非晶态 第6章聚合物的结晶态 第7章聚合物的屈服和断裂 第8章聚合物的高弹性与黏弹性
第9章聚合物的其他性质 第10章聚合物的分析与研究方法 ? 试看部分内容 考研真题精选 一、选择题 1下列聚合物中，柔顺性从小到大次序正确的是（）。[华南理工大学201 6研] A．聚丙烯＞聚乙烯＞聚丙烯腈 B．1，4-聚丁二烯＞1，4-聚2-氯丁二烯＞聚氯乙烯 C．聚环氧戊烷＞聚苯＞聚苯醚 D．聚氯乙烯＞聚偏二氯乙烯 【答案】B查看答案 【解析】A选项中聚丙烯的侧基导致其柔顺性小于聚乙烯，正确顺序为：聚乙烯＞聚丙烯＞聚丙烯腈；B选项中含有独立双键的分子链柔性大，所以正确； C选项中聚苯醚中的醚键使得分子链的旋转更容易，正确顺序为：聚环氧戊烷＞聚苯醚＞聚苯；D选项中聚偏二氯乙烯的对称结构使得内旋转简单，柔性更好，正确顺序为聚偏二氯乙烯＞聚氯乙烯。
2如下（）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，1是每个键的长度，θ是键角的补角，?是内旋转的角度。[华南理工大学2008研] A．＜h2＞＝n12 B．＜h2＞＝n12（1＋cosθ）/（1－cosθ） C．＜h2＞＝n12［（1＋cosθ）/（1－cosθ）］·［（1＋cosθ）/（1－cosθ）］【答案】B查看答案 【解析】高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式： 其中，θ为键角，因为题目要求θ是键角的补角，故将上式转化为＜h2＞＝n12（1＋cosθ）/（1－cosθ）。 3聚丙烯在以下什么溶剂中才能溶解？（）[华南理工大学2012研] A．热的强极性溶剂 B．热的非极性溶剂 C．高沸点极性溶剂 D．能与之形成氢键的溶剂 【答案】B查看答案 【解析】对于极性聚合物在极性溶剂中，由于高分子与溶剂分子的强烈相互作用，溶解时放热（△H M＜0），使体系的自由能降低（△G M＜0），所以溶
高分子化学和物理南开大学高分子化学与物理考研真题答案
高分子化学和物理南开大学高分子化学与物理考研真 题答案 一、南开大学832高分子化学与物理考研真题及答案
南开大学2011年硕士研究生入学考试高分子化学与物理
2 参考答案 高分子物理部分： 一、名词解释 1．高分子链的远程结构：远程结构是指整个高分子链的结构,是高分子链结构的第二个层次，包含高分子链的大小（质量）和形态（构象）两个方面。 2．高斯链：高斯链是指高分子链段分布符合高斯分布函数的高分子链，也称为等效自由结合链。柔性的非晶状线型高分子链，不论处于什么形态（如玻璃态、高弹态、熔融态或高分子溶液），相同分子量的高分子链段都取平均尺寸近乎相等的无规线团构象，称为“等效自由结合链”。因为等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，又称为高斯链。 3．聚集态结构：聚集态结构是指高分子链间的几何排列，又称三次结构，也称为超高分子结构。聚集态结构包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等。 4．溶度参数：溶度参数表征聚合物-溶剂相互作用的参数。物质的内聚性质可由内聚能予以定量表征，单位体积的内聚能称为内聚物密度，其平方根称为溶度参数。溶度参数可以作为衡量两种材料是否共容的一个较好的指标。 5．玻璃化转变：玻璃化转变对于聚合物来说是非晶聚合物的玻璃态与高弹态之间的转变。其分子运动本质是链段运动发生“冻结”与“自由”的转变。6．熵弹性：熵弹性是指由于系统熵变而引起的弹性。熵是和物质分子排列有序度有关的一种状态函数，当物质系统分子排列有序度降低，混乱程度增加时，系统熵也增大。所以当橡胶受外力变形时，若没有内能变化，则其抵抗变形的收缩力（弹力）完全是由熵的变化而产生的，这种称之为熵弹性。
宁波大学2017年考研真题【材料科学与化学工程学院】882高分子物理初试试卷(A卷)
科目代码:882科目名称：高分子物理 适用专业:无机化学物理化学材料工程 一、单项选择题：本大题共10小题，每小题2分，共20分。 1.以下聚合物熔点温度最高的是（） A聚乙烯；B聚丙烯；C聚丁烯；D聚辛烯 2.以下哪个公式可以计算时温等效曲线的平移因子（） A WLF方程； B Arrhenius方程 C Avrami方程 D Fox方程 3.橡胶的其拉伸模量是剪切模量几倍（） A1；B2；C3；D4 4.结晶型的高聚物从熔体中冷却结晶，在没有外力和流动的情况下，会生成（） A单晶；B串晶；C球晶；D纤维晶 5.光散射法测得的高分子相对分子质量为何种分子量（） A重均；B数均；C粘均；D z均 6.下列聚合物有几何异构体的是（） A1，4-聚丁二烯；B1，2-聚丁二烯；C聚丙烯；D聚醋酸乙烯； 7.以下哪种高分子链结构不属于高斯链（） A自由结合链；B自由旋转链；C蠕虫状链；D Kuhn等效链 8.下列结晶聚合物的链构象属于平面锯齿结构的是（） A聚丙烯；B聚四氟乙烯；C尼龙；D聚对苯二甲酸乙二醇酯 9.以下哪种作用会引起聚合物的玻璃化温度的提高（） A共混；B共聚；C交联；D增塑 10在良溶剂中，高分子的均方旋转半径与其分子量的几次方成正比（） A1/2；B3/5；C1；D5/3 二、填空题：本大题共3小题，每空2分，共20分。 1.结晶聚合物具有最大结晶速率温度，低于此温度，结晶速率受控制，高于此温
科目代码:882科目名称：高分子物理 适用专业:无机化学物理化学材料工程 度，结晶速率受控制。 2.多组分聚合物相容性的表征方法包括、、等。 3.下图为某非晶聚合物的模量-温度曲线，其中A为态，B为温度，C为态， D为温度，E为态。 三、名词解释：任选6题，用中文作答，写出必要公式，每题5分，共30分。 1.Tube model 2.Microphase separation 3.Atomic Force Microscopy 4.Free volume 5.均方旋转半径 6.蠕变 7.滞后现象 8.黑十字消光 四、论述题，本大题共5小题，每题8分，共40分。 1.晶态聚合物和非晶玻璃态聚合物在拉伸时的形变情况有何相同点和不同点。 2.SBS(聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段聚合物)是一种热塑性弹性体，请判断BSB(聚 丁二烯-聚苯乙烯-聚丁二烯三嵌段聚合物)能否作为热塑性弹性体使用，并说明理由。 3.一种聚合物材料，经过加工后蠕变减弱，可能是交联，也可能是结晶引起的。请设计两 种实验方法加以鉴别。
高分子物理第四版练习题(华幼卿主编)
下列结构不属于一级结构范畴的是（ D ）。 A、化学组成 B、顺反异构 C、头-尾键接 D、相对分子质量 对取向与结晶的正确描述是（ D ）。 A、两者均是自发过程 B、前者是自发过程，后者是非自发过程 C、两者都为热力学平衡态 D、前者为非热力学平衡态，后才为热力学平衡态 某一聚合物薄膜，当温度升至一定温度时发生收缩，这是由于（ C ）。 A、内应力松弛 B、导热不良 C、大分子解取向 DNA的双螺旋属高分子结构中的几级结构（ B ）。 A、一级结构 B、二级结构 C、三级结构 可用于描述无规PS的聚集态结构的模型是（ B ）。 A、缨状微束模型 B、无规线团模型 C、插线板模型 下列有关高分子结构的叙述不正确的是（ C ）。 A、高分子是由许多结构单元组成的 B、高分子链具有一定的内旋转自由度 C、结晶性的高分子中不存在非晶态 D、高分子是一系列同系物的混合物当主链由下列饱和单键组成时，其柔顺性的顺序为（ C ）。 A、—C—O—>—Si—O—>—C—C— B、—Si—O—>—C—C—>—C—O— C、—Si—O—>—C—O—>—C—C— 柔顺性可以通过以下哪些参数定量表征（ABCD ）。 A、链段长度 B、刚性因子 C、无扰尺寸 D、极限特征比 下列聚合物柔顺性排列顺序正确的是( B )。 A、1,4-聚2-氯丁二烯> 1,4-聚丁二烯> 聚氯乙烯 B、1,4-聚丁二烯> 1,4-聚2-氯丁二烯> 聚氯乙烯 C、聚氯乙烯> 1,4-聚2-氯丁二烯> 1,4-聚丁二烯 D、1,4-聚丁二烯> 聚氯乙烯> 1,4-聚2-氯丁二烯 下列聚合物中分子链柔性最好的是（ D ）。 A、聚苯乙烯 B、聚甲基丙烯酸甲酯 C、聚氯乙烯 D、1，4-聚丁二烯 下列聚合物柔顺性排列顺序正确的是( C )。 A、PP
2014年宁波大学考研真题882高分子物理
宁波大学2014年攻读硕士学位研究生 入学考试试题(B卷) （答案必须写在答题纸上） 考试科目: 高分子物理科目代码：882 适用专业: 无机化学、物理化学 一、选择题，每题2分，共20分 1.在分子量相同大致相同的情况下，下列聚合物哪种的熔点最高 （a）聚乙烯（b）聚丙烯（c）聚丁烯 2.下列那种现象不属于聚合物熔体的弹性现象： （a）挤出胀大（b）剪切变稀（c）熔体破裂 3.高分子的柔性越好，其等效自由结合链的连段长度 （a）不变（b）越小（c）越大 4. 某结晶性聚合物在偏光显微镜下呈现黑十字消光图案，则其结晶形态是 （a）单晶（b）串晶（c）球晶 5.相对分子量相同单分散的某聚合物试样，相同条件下用凝胶渗透色谱法测得的淋出体积哪种 最大 （a）线型聚合物（b）轻度支化的聚合物（c）高度支化的聚合物 6. 聚乙烯分子链在晶体中采取的构象是 （a）无归线团（b）锯齿链（c）螺旋链 7. Maxwell模型（串联）可以用来描述 （a）线型聚合物的应力松弛过程（b）交联聚合物的应力松弛过程 （c）线型聚合物的蠕变过程 8. 用来计算聚合物熔体的粘流活化能的是 （a）Avrami方程（b）Arrenius方程（c）WLF方程 9. 在θ条件下，高分子与溶剂的Huggins参数 （a）= 1 （b）= 0（c）=1/2 10. 聚合物发生高弹形变的条件是 （a）断裂应力小于屈服应力（b）断裂应力大于屈服应力（c）断裂应力等于屈服应力 二、填空题，每空2分，共20分 1.高聚物在交变的应力作用下，形变落后于应力的现象称为。 2. 对于半结晶性聚合物，退火会使其结晶度，淬火会使其结晶度。（填增加或 减小） 3. 高分子在稀溶液中，每一个高分子都很难进入另一个高分子所占据的区域，这个区域称作高 分子的。如果高分子与溶剂分子相互作用能等于高分子链段之间的作用能，则高分子处于状态。 4. 物质在熔融状态或在溶液状态下虽然获得了液态物质的流动性，但在材料内部仍然保留有分 子排列的一维或二维有序，在物理性质上表现出各向异性。这种兼有晶体和液体部分性质的状态称为。 5. 聚合物的结晶过程中，成核方式有和两种。 6. 聚氯乙烯制成的雨衣长时间悬挂后会变形，这种现象叫做。 7. 在玻璃化温度之下，聚合物的自由体积随着温度的降低而。 第1 页，共2 页
研达考研-2017-2019宁波大学882高分子物理考研真题
(答案必须写在考点提供的答题纸上) 科目代码：882总分值：150科目名称：高分子物理一、选择题（每题2分，15题，共30分） 1.结晶性高聚物的晶区中存在的分子链构象不可以是（） A 无规线团； B 螺旋形； C 锯齿形 2.最易出现球晶的制备条件是（） A 稀溶液析出； B 浓溶液析出； C 溶液中搅拌析出 3.用T g 为参考温度进行模量-时间曲线时温转换叠加时，温度低于T g 的曲线，其lgαT 值为（）A 正，曲线向右移动；B 负，曲线向左移动； C 负，曲线向右移动； D 正，曲线向左移动 4.已知[η]=KM ，判断以下哪一条正确？（） A n M M η=； B w M M η=； C n w z M M M M η ===5.下列方法中，哪种方法不能测量高分子材料的取向：（） A 声速法； B 双折射法； C X 射线衍射法； D DSC 法 6.以下聚合物链柔性最好的是（） A.聚乙烯；B 聚丙烯；C 聚氯乙烯；D 聚丙烯腈 7.以下哪个公式可以计算聚合物共混物的玻璃化温度（） A WLF 方程； B Arrhenius 方程； C Avrami 方程； D Fox 方程 8.渗透压法测得的高分子相对分子质量为何种分子量（） A 重均； B 数均； C 粘均； D z 均 9.以下哪种处理对于降低聚合物的熔点效果最为显著（） A 共混； B 无规共聚； C 交联； D 嵌段共聚 10.在θ溶剂中，高分子的均方旋转半径
高分子物理练习题
第一部分高聚物的结构 一、名词解释： 交联、构型、构象、链段、柔顺性、热塑性弹性体、聚集态、聚能密度、结晶度、熔点、 熔限、取向、共混高聚物、液晶、等规度、等规立构（全同立构）、间规立构（间同立构）、 键接异构、支化因子g、末端距、均方末端距、均方旋转半径（均方回转半径）、自由结合链、等效自由结合链、刚性因子（空间位阻参数）、无扰尺寸、单晶、球晶 二、选择 1．当主链由下列饱和单键组成时，其柔顺性的顺序为（） A．-C-O->-Si-O->-C-C- B.-Si-O->-C-C->-C-O- C.-Si-O->-C-O->-C-C- 2. PS, PP, PE 三者柔顺性的顺序为（） A. PP
2013年西北工业大学862高分子物理考研试题(回忆版)
（回忆 高分子物理考研试题（2013年西北工业大学862高分子物理考研试题 版） 一简答题（共30分，每题5分） 1何为构型，何为构象，全同立构的聚丙烯可否通过改变构象来提高其结晶度？ 2对于聚碳酸酯和聚苯乙烯，如何改善其熔体的流动性？ 3何为介电损耗，其产生的原因？ 4何为内聚能及内聚能密度，如何测试内聚能？ 5材料的理论强度与实际强度为什么有很大差异？ 6记不起来了。。。 二选择题（共50分，每踢2分） 选择题太多了，有25个题，所以很难全部回忆出来。但有一点是肯定的，所有的选择题都是对课本基本知识点的考察。 所以要想考个好成绩，就认认真真的看书。 三计算题（共25分） 1考察课本109页公式4-45及110页公式4-51和公式4-52 2考察WLF方程 四问答题（共45分） 1高聚物的三种断裂机理，材料的化学结构及聚集态结构对材料强度的影响（20分）
2考察聚合物结晶方面的知识 （1）问高密度聚乙烯，尼龙66，聚丙烯三者哪一个的结晶能力最强？ （2）一个盛有热水的透明的聚乙烯杯子，时间久了为何会变的不透明？ 3高聚物的冷拉成颈，SBS热塑弹体的冷拉（课本149页的内容） 最后提醒大家的是关于参考书的问题。虽然从2013年开始考研大纲上的参考书改成了三本书（第一本：何曼君的高分子物理，第二本：金日光的高分子物理，第三本：焦剑的高聚物性能结构与测试），但是实际上考研大纲以及实际上考的内容完全是根据：蓝立文主编的《高分子物理》（西北工业大学出版社出版，1993年修订版）来进行的。（蓝立文为西北工业大学化工系教授），所以建议大家按蓝立文主编的《高分子物理》进行复习。
2020年广西桂林理工大学高分子物理考研真题A卷
2020年广西桂林理工大学高分子物理考研真题A卷 一、选择题（每小题3分，共60分） 1．下列哪种方法无法测定聚合物的分子量？ (A)．紫外光谱法；(B)．黏度法；(C)．体积排除色谱法； 2．1920年，哪位科学家发表了划时代的文献《论聚合》，确立了高分子学说？(A)．Natta；(B)．Staudinger；(C)．Flory； 3．下列哪位获得诺贝尔奖的科学家其获奖主要贡献属于高分子科学领域？ (A)．爱因斯坦；(B)．玛丽·居里；(C)．Flory； 4．目前尚未发现的高分子形态是哪个？ (A)．固态；(B)．液态；(C)．气态； 5．高分子与小分子不同之处就在于高分子的分子量大并且具有多分散性，分子量的多分散性用什么物理量表示？ (A)．第二维立系数；(B)．分子量分布系数；(C)．Huggins参数； 6．均方末端距可以有效地表示下列哪类高分子的尺寸大小？ (A)．线型聚合物；(B)．支化聚合物；(C)．交联聚合物； 7．下列哪个为Floy-Huggins提出的高分子溶液“似晶格”模型示意图？ 8．高分子链之间通过支化联结成一个三维空间网络型大分子时即称为（）。 (A)．无规结构；(B)．交联结构；(C)．螺旋结构； 9．用于制造保鲜PE膜的材料是下列哪个？ (A)．高密度聚乙烯；(B)．低压聚乙烯；(C)．支化聚乙烯； 10．下列为热塑性弹性体的材料是哪个？ (A)．ABS；(B)．PS；(C)．SBS； 11.在下列聚合物链中，分子链刚性最强的是哪个? (A)．聚乙烯；(B)．聚乙炔；(C)．聚1,3-丁二烯；
12．在下列聚合物链中，分子链柔性最强的是哪个? (A)．聚二甲基硅氧烷；(B)．聚乙烯；(C)．聚苯乙烯； 13．下列单体形成的均聚物的玻璃化温度哪个最低？ (A)．丙烯酸异辛酯；(B)．丙烯酸异丁酯；(C)．甲基丙烯酸甲酯； 14．下列物质中结晶能力最强的是哪个？ (A)．尼龙66；(B)．尼龙6；(C)．尼龙1010； 15．当聚合物溶液为到达θ状态时，聚合物分子链呈下列哪种形态？ (A)．伸展形态；(B)．收缩形态；(C)．无扰形态； 16．下列哪个为胆甾型液晶示意图？ 17．请从下列示意图中选出聚乙烯片晶中聚合物分子链的排列形式。 18．下列哪类聚合物适用于熔融纺丝？ (A)．涤纶纤维；(B)．腈纶纤维；(C)．聚乙烯醇纤维； 19．请选出下列物质中熔点最高的一个。 (A)．PTFE；(B)．PP；(C)．PET； 20．高分子溶液失去流动性后，如果加热到一定温度后可以流动，那么该体系为？ (A)．冻胶；(B)．凝胶；(C)．橡胶； 二、简答题（每小题8分，共40分） 1．按从柔顺性大到小顺序排列下列聚合物，并简要说明理由。 聚1,1-二氯乙烯；聚氯乙烯；聚1,2-二氯乙烯。 2．橡胶为什么必须硫化后才可以使用？
杭州师范大学高分子物理考研试题(2014年~2017年)
杭州师范大学 2014年招收攻读硕士研究生入学考试题 考试科目代码：821 考试科目名称：高分子物理 说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。 一．单项选择（15×2=30分） 1. 欲使某自由连接链（单烯类）均方末端距增加10倍，其聚合度须增加倍 A．10 B．20 C．100 D．50 2. PS, PP和PE的柔顺性顺序正确的是： A．PP D. 粘度法 6. 高聚物的结晶度增加，则： A. 屈服应力降低 B. 拉伸强度增加 C. 模量降低 D. 透明性增加 7. 硬质PVC属于“硬而强”类高聚物材料，其力学性能特征为： A. 断裂强度高，模量低 B. 断裂强度高，模量高 C. 断裂强度低，模量低 D. 断裂强度低，模量高 8. 哪一个选项不可以判定聚合物溶解能力： A. 溶剂化原则 B. 溶度参数相近原则 C. Huggins parameter小于0.5 D. 极性相近原则 9. 大多数聚合物流体属于： A．牛顿流体 B．胀塑性流体 C．假塑性流体 D．宾汉流体 10. 下列哪种结晶形态具有黑十字消光图像的： A. 纤维状晶 B. 球晶 C. 单晶 D. 树枝晶 11. 下列聚合物Tg最高的是： A. 聚乙烯 B. 聚丙烯 C. 聚氯乙烯 D. 聚丙烯腈 12. 在高聚物粘弹性研究中，Maxwell与Kelvin模型相比，更适合描述： A. 线性聚合物的蠕变 B. 线性聚合物的应力松弛 C. 交联聚合物的蠕变 D. 交联聚合物的应力松弛 13. 以下选项中，不属于非晶态聚合物黏性流动典型现象的是： A. 爬杆效应 B. 虹吸现象 C. 挤出胀大 D. 熔体破裂