丙酮碘化反应.doc

物理化学实验

丙酮碘化反应动力学

C202 2010-03-29

T= P=

一、实验目的

1.根据实验原理由同学设计实验方案，包括仪器、药品、实验步骤等

2.测定反应常数 k 、反应级数 n 、活化能 Ea

3.通过实验加深对复杂反应的理解

二、实验原理

丙酮碘化反应是一个复杂反应，其反应式为：

实验测定表明，反应速率在酸性溶液中随氢离子浓度的增大而增大。反应式中包含产物，故本反应是自催化

反应，其动力学方程式为：

-dC /dt=-dC/dt=kC

α

β γ

A C C

A

H

式中 C 为各物质浓度（

mol/L ） ,k 为反应速率常数或反应比速，指数为反应级数

n 。

丙酮碘化反应的反应机理可分为两步：

第一步为丙酮烯醇化反应， 其速率常数较小， 第二部是烯醇碘化反应， 它是一个快速的且能进行到底的反应。

用稳态近似法处理，可以推导证明，当 k 2C H >>k 3C I 时，反应机理与实验证明的反应级数相符。

丙酮碘化反应对碘的反应级数是零级，级碘的浓度对反应速率没有影响，原来的速率方程可写成

-d C/dt=kC

α

β

A C

H

为了测定α和 r ，在 C A >> C 、C H >>C 2 及反应进程不大的条件下进行实验，则反应过程中， C A 和 C H 可近似视为

常数，积分上式的：

αβ

C=- kC A C H t+A ’

C 以对 t 作图应为直线。与直线的斜率可求得反应速率常数

k 及反应级数 n 。

在某一指定的温度下，进行两次实验，固定氢离子的浓度不变，改变丙酮的浓度，使其为

C A =mC A ，根据 -d

C/dt=kC A α

H β

得：

n B =(lg(r i /r j ))/lgm

C

若测得两次反应的反应速率， 即求得反应级数 p 。用同样的方法， 改变氢离子的浓度， 固定丙酮的浓度不变，

也可以得到对氢离子的反应级数

r 。

若已经证明： p=r=1 ， q=0，反应速率方程可写为： -dC/dt=kC A C H 在大量外加酸存在下及反应进程不大的条件下，

反应过程的氢离子可视为不变，因此，反应表现为准一级反应或假一级反应： -dC/dt=k'C A 式中 k'=k C H ，k'为与氢

离子浓度有关的准反应比速。

设丙酮及碘的初始浓度为

C A 0、 C 0.侧有： C A = C 0 -（C 0- C ）由数学推导最终可得：

C= - C A 0 k't+ C A 0C'+ C 0

若在不同的时刻 t ，测得一系列 C ，将其对 t 作图，得一直线 ,斜率为 - C A 0

k' ，即可求得 k'的值。在不同的氢离子

浓度下， k ’值不同。

分光光度法，在 550 nm 跟踪 I2 随时间变化率来确定反应速率。

三、仪器及药品

721 分光光度计 1 套 丙酮标准液

*L -1)

秒表 1 块HCl 标准液 *L -1 )

碘瓶（ 50ml ） 6 个I2 标准液 *L -1)

V(ml)/ 25 ml C(I2)/mol*L-1 A 刻度移液管（ 20ml ） 5 支

2 四、实验步骤

4 1.仪器准备：实验前先打开光度计预热。

5

2.标准曲线法测定摩尔吸光系数。（每组配一种浓度，共 5 个浓度，

6

在一台仪器上测出吸光度，数据共享）

8

3. 丙酮碘化过程中吸光度的测定：迅速混合，每隔 1 分钟记录光度计读数，记录至少15 分钟。记住先加丙酮、碘，最后加盐酸！

注意事项：比色皿的拿法和清洗；测量碘溶液标准曲线由低到高；移液管的使用：不要吹掉最后一滴；标准

曲线法测定摩尔吸光系数，（每组配一种浓度，共 5 个浓度，在一台仪器上测出吸光度，数据共享）；锥形瓶上的体积是粗刻度，要以移液管所取的体积为准；溶液数目多，制备溶液时防止加错体积。

五、实验数据处理

摩尔吸光系数的测定

丙酮碘化过程中吸光度的测定

碘瓶编号 1 2 3 4

H2 O/ml 25 25 20 30 HCl 溶液 /ml 5 10 10 10 丙酮溶液 /ml 10 5 10 5 碘溶液 /ml 10 10 10 5 C(HCl)/mol*L -1

C(丙酮 ) / mol*L -1

2 -1

C(I )/mol*L

A(反应

开始后 1

测定一 2

次/ 分 )

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

1.做标准曲线，求出碘溶液摩尔吸光系数。

A=ε bc b=3cmε = A/bc=* mol-1*cm-1

2.利用丙酮碘化过程中吸光度的测定数据，以 A 对时间作图，求得四条直线，由各直线斜率分别计算反应速

率 r1， r2， r3， r4，由公式计算r=-(dA/dt)/ε b计算得：

ε= A/bc=* mol -1 *cm -1

r1=*L-1*min-1，r2 = e-5 mol*L-1*min-1

r3=*L -1*min -1， r4 = mol*L -1 *min -1

3.由 n B=(lg(r i/r j))/lgm 式计算丙酮，酸和碘的分级数，建立丙酮碘化反应速率方程式；

α =(lg(r 3 /r 2))/lg2= β =(lg(r3/r 1 ))/lg2= γ =(lg(r 4 /r 2))/lg2 -1 =

r=-dC /dt=-dC/dt= 分别计算 1、2、 3、和 4 号瓶中丙酮和酸的初始浓度，再根据-dC /dt=-dC/dt= αβ γ

kC C C

A A A H 式计算四种不同初始浓度的反应速率常数，求其平均值

α =≈ 1 β = ≈ 1 γ =≈0 r =kC C

A

k1=e-4dm 3*mol -1 *min -1， k2=*mol -1*min -1

k3=*mol -1 *min -1， k4 = e-4dm 3 *mol -1 *min -1

k(average)= e-4dm 3*mol -1 *min -1

六、思考题

1.动力学实验中，正确计算时间是很重要的实验关键。本实验中，将丙酮溶液加入盛有I2和 HCl 溶液的碘瓶中时，反应即开始，而反应时间却以溶液混合均匀并注入比色皿中才开始计时，这样做对实验结果有无影响，

为什么

理论上有影响，但实际上几乎没有影响，理论系统误差小于千分之一。而且反应刚开始会有很多不确定因素

—反应液是否完全混匀、生成中间体浓度需要多长时间达到稳态近似法处理的条件d[M]/dt= 0 等。

2.本实验对于丙酮溶液和HCl 的初始浓度相对于I2的初始浓度有何要求为什么？

在 C >> C、 C >>C 及反应进程不大的条件下进行实验；

A H 2

碘瓶编号 1 2 3 4

C(HCl)/mol*L -1

C(丙酮 ) / mol*L -1

C(I2)/mol*L -1

(1/2 碘反应 )

/V 初

V

V 末 /V 初

丙酮酸催化碘化反应的显著特点是，反应生成H+，而 H+的反应级数β =1，反应进度增加 H+增加，另一反应

级数α =1 的丙酮的浓度下降，由a+b 值一定在a=b 时， a*b 有最大值。即理论上碘瓶2、4 中的反应一开始速度

就是最大的，反应速度随反应进度ξ增大而减小，而碘瓶 1、3 中的反应是加速的。由上表可知在 C >> C、C >>C2

A H

及反应进程不大的条件下进行实验，可认为C A、 C 是不变的，反应速率恒定，I2浓度过高可能发生多元碘化。

3.本实验结果表明碘的浓度对反应速率有何影响据此推测反应机理。

在碘的浓度不是低到不能发生反应或高到引起其他效应的的情况下，碘的浓度对反应速率影响可以忽略，

酸催化反应机理：

七、实验讨论

1.反应产物对有作用的称为自催化反应。在自催化反应中，反应速率既受反应物浓度的影响，又受反应产物

浓度的影响。在此反应中酸是反应的催化剂，通常不加酸，因为只要反应一开始，就产生酸HI，此酸就可自动发生催化反应，因此反应还没有开始时，有一个诱导阶段，一但有一点酸产生，反应就很快进行。

自催化作用的特点是：1>反应开始进行得很慢(称诱导期 )，随着起催化作用的产物的积累反应速度迅速加快，

而后因反应物的消耗反应速度下降；2>自催化反应必须加入微量产物才能启动；3>自催化反应必然会有一个最

大反应速率出现。

2.反应第一步为丙酮烯醇化反应，其速率常数较小，第二步是烯醇碘化反应，它是一个快速的且能进行到底

的反应。烯醇碘化反应是整个反应的驱动力，使得反应可以顺利进行到底，而丙酮的烯醇化反应是决速步骤。

3.丙酮一元碘化后，由于引入的I 的 -I 效应，使羰基氧上电子云密度降低，在质子化形成烯醇比未碘化时要

困难一些，在C A>> C 及反应不是太快的条件下反应只会生成一元碘代丙酮。若是碱催化反应，一元碘化后，丙

酮α -H 的酸性会更强，更易被OH-夺取并进行碘化，最终生成三碘丙酮，OH-进攻羰基碳经加成消除机制生成黄

色沉淀碘仿。实验中当碘浓度较高时，丙酮可能会发生多元取代反应。因此，应记录反应开始一段时间的反应

速率，以减小实验误差。

碱催化反应机理：

4.在链反应或其它连续反应中，由于自由基等中间产物极活泼，浓度低，寿命又短，可以近似地认为在反应

达到稳定状态后，它们的浓度基本上不随时间而变化，即 d[M]/dt= 0 (M 表示中间产物 )，这样的处理方法叫做稳态近似

法，实验中反应的中间体为烯醇负离子。

5.温度对反应速度有一定的影响，本实验在开始测定透光率后未考虑温度的影响。如选择较大的比色皿和在

不太低的气温条件下进行实验，在数分钟之内溶液的温度变化不大。选择带有恒温夹套的分光光度计，并与超

级恒温槽相连，保持反应温度，可降低温度变化对实验速率的影响，反应S>0、H<0。

反应速率常数与温度的依赖关系为k = Aexp ( - Ea/ RT)，由 Arrhenius 公式可近似计算实验温度下的反应活化能Ea。

k(13℃ )= e-4dm 3*mol -1 *min -1 根据经验温度上升 10℃反应速率约增加一倍1， k(23℃ ) ≈ *mol -1 *min -1 由ln(k 1 /k 2)=Ea(T2-T1)/T 1T2R 可以粗算得E a≈ 100KJ*mol -1

6.从实验中测得的吸光度第一个值在碘浓度一样的情况下的下降趋势说明，丙酮和碘在不加酸的条件下就开

始反应，粗算得未加酸时的反应速率r= mol*L -1 *min -1 ,约为加酸后反应速率的十分之一。

7.通过简单计算可得碘在水中的溶解度是L，实验中用的碘水是加入了KI 以得到浓度较大的碘水，体系中存

在着一个次要反应，即在溶液中存在着I2、 I-和 I3-的平衡 : 其中 I2和 I3-都吸收可见光。因此反应体系的吸光度不

仅取决于 I2的浓度而且与I3-的浓度有关。根据朗伯 -比尔定律知，在含有I3-和 I2的溶液的总消光度ε可以表示为

I3-和 I2两部分消光度之和。其中I2和 I3-都吸收可见光。因此反应体系的吸光度不仅取决于I2的浓度而且与I3-的

浓度有关。根据朗伯 -比尔定律知，在含有I3-和 I2的溶液的总消光度ε可以表示为I3-和 I2 两部分消光度之和

-

2 3

而摩尔消光系数ε I 和ε I

是入射光波长的函数。在565nm 这一特定的波长条件下，溶液的消光度 E 与总碘量 (I2 +I3-)成正比。因此常数ε d 就可以由测定已知浓度碘溶液的总消光度 E 来求出了。所以本实验应选择工作

波长为 565nm 。

8.丙酮酸催化碘化反应可用于研究有机化学反应动力学的原因是， 1.实验的系统误差很小，用最小二乘法对

实验数据进行线性拟合，实验的系统误差会小于万分子一。 2.反应主要是熵驱动的S>0， I-I 、C-H 键减去 C-I 键能和 I-、H+水合热后H<0 的数值不大，反应的热效应小；还有水的比热是最大的，反应热效应对体系的温度

影响不大。 3.丙酮在水中的溶解度是无穷大，可以用水做溶剂，实验条件简单，若丙酮不溶于水，实验中要用

有机溶剂，不能用无机酸等，实验就麻烦多了。

9.本实验的理论系统误差很小，可以忽略不计，导致实验结果偏离理论值的原因主要是实验的偶然误差：

分光光度计没有恒温装置，实验时间近一小时，无法消除环境温度变化对反应速率的影响；仪器不稳定等。