消毒技术规范练习题
《消毒技术规范》
练习题
一、单项选择题：
1、进行实验室试验和模拟实验室试验时，对用于经过清洗或较清洁的消毒对象的消毒剂，有机干扰物牛血清白蛋白的浓度为（）
A、%
B、%
C、%
D、%
2、在实验室内验证消毒剂对悬液中或载体上细菌繁殖体和细菌芽孢的消毒效果时，消毒剂溶液除有特殊规定者外，应使用下列哪种溶液配制（）
A、无菌标准硬水
B、无菌自来水
C、无菌蒸馏水
D、PBS
3、悬液定量杀菌试验中阳性对照回收菌落数应达到下列哪个数值（）
A、1×105cfu/mL~5×105cfu/mL
B、1×106cfu/mL~5×106cfu/mL
C、1×107cfu/mL~5×107cfu/mL
D、1×108cfu/mL~5×108cfu/mL
4、载体浸泡杀菌试验中每个菌片的回收菌数应为下列哪个数值（）
A、1×105cfu/片~5×105cfu/片
B、5×105cfu/片~5×106cfu/片
C、1×107cfu/片~5×107cfu/片
D、1×104cfu/片~5×104cfu/片
5、载体浸泡定性灭菌试验，试验应重复几次才能做结果评定（）
A、3次
B、4次
C、5次
D、2次
6、使用下排式压力蒸汽灭菌器灭菌液体类物品时，应待自然冷却到多少温度以下，再开门取物（）
A、80℃以下
B、75℃以下
C、70℃以下
D、60℃以下
7、下排气式快速压力蒸汽灭菌器灭菌（132℃）带孔物品所需最短时间为（）
A、4分钟
B、3分钟
C、5分钟
D、10分钟
8、普通30W直管紫外线灯在距灯管多少米处测定消毒效果（）
A、米
B、2米
C、1米
D、米
9、功率≥30W的紫外线消毒灯由新灯的强度降低到70μW/cm2的时间，不应低于多少小时（）
A、3000小时
B、1000小时
C、2000小时
D、4000小时
10、使用中的紫外线灯在电压为220V、环境相对湿度为60%、温度为20℃时，辐射的紫外线强度不应低于多少（）
A、70μW/m2
B、70μW/cm2
C、70W/m2
D、70W/cm2
11、环氧乙烷气体不适用于下列哪种物品的灭菌（）
A、内镜
B、塑料制品
C、书籍
D、滑石粉
12、下列包装材料中哪种不适合于环氧乙烷灭菌（）
A、复合透析纸
B、无纺布
C、聚氯乙烯
D、聚乙烯
13、下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌包裹硬物所需时间为（）
A、10分钟
B、15分钟
C、20分钟
D、30分钟
14、用干热灭菌箱进行灭菌时，160℃多长时间能够达到灭菌（）
A 、120分钟 B、90分钟 C、60分钟 D、30分钟
15、使用紫外线灯在消毒的目标微生物不详时照射剂量不应低于多少（）
A、100000μW·s/cm2
B、10000μW·s/cm2
C、600000μW·s/cm2
D、1000000μW·s/cm2
16、用辐照强度为70μW/cm2的紫外线表面消毒器近距离照射物品表面，选择的辐剂量是
100000μW·s/cm2，则需要照射多长时间（）
A、30分钟
B、24分钟
C、28分钟
D、40分钟
17、室内安装紫外线消毒灯的数量为平均每立方米不少于（）
A、 B、 C、 D、
18、检测紫外线的强度计至少多长时间标定一次（）
A、半年
B、1年
C、2年
D、3年
19、用1%（10000mg/L ）过氧乙酸浸泡被细菌芽孢污染物品时，达到灭菌的浸泡时间为（）
A、5分钟
B、15分钟
C、30分钟
D、60分钟
20、过氧乙酸原液的有效含量低于多少时禁止使用（）
A、12%
B、14%
C、15%
D、16%
21、用于冲洗伤口的过氧化氢浓度一般为（）
A、%
B、%
C、%
D、%
22、下列哪种消毒剂不属于含氯消毒剂（）
A、三氯异氰尿酸
B、漂白粉精神
C、氯化磷酸三钠
D、二氧化氯
23、下列哪种消毒剂属于含氯消毒剂（）
A、氯乙定
B、乙醇
C、三氯异氰尿酸
D、碘伏
24、用于冲洗阴道粘膜的碘伏，其含有效碘为（）
A、500mg/L
B、250mg/L
C、100mg/L
D、50mg/L
25、下列消毒剂哪种不宜用于空气的熏蒸消毒（）
A、过氧乙酸
B、过氧乙酸复方消毒剂
C、季铵盐类消毒液
D、甲醛
26、下列哪种内镜在用前应达到灭菌水平（）
A、膀胱镜
B、喉镜
C、支气管镜
D、胃镜
27、传染病、结核病医疗机构水污染排放限值规定，下列哪项是错误的（）
A、粪大肠菌群数（MPN/L）限期为100
B、不得检出肠道致病菌、肠道病毒以及结核分枝杆菌
C、消毒接触池的接触时间≥小时
D、接触池出口总余氯2~8mg/L
二、多项选择题：
1、下列专业术语的定义哪些是正确的（）
A、消毒是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理
B、灭菌是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
C、消毒剂是用于杀灭传播媒介上的微生物，使其达到消毒或灭菌要求的制剂
D、有效氯是指消毒剂所含氯量，用mg/L或%浓度表示
2、鉴定和监测多用途消毒剂与消毒器械消毒效果时，现场或模拟现场试验的消毒对象原则上是在类似物品中最难达到消毒合格者，下列哪几项是正确的（）
A、医疗器械消毒或灭菌选用止血钳
B、织物消毒选择棉布
C、皮肤消毒剂选用五指屈面
D、一般物品表面消毒选用木质油漆表面；地面消毒选择水泥地面
3、消毒效果试验结果评价中消毒产品试验结果对照组微生物数在规定的范围内，下列哪几项符合消毒效果试验结果合格（）
A、悬液定量试验时，每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥，对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥，对病毒的灭活对数值≥ B载体定量试验和载体流动浸泡试验时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥。载体定性试验时，各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙 C、消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥。灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长
D、现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥
4、关于活菌计数，下列描述哪几项正确（）
A、活菌培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方法
B、选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液加于无菌平皿内，每一稀释度接种2个平皿，一般需接种2~3个不同稀释度
C、计数菌落时，每平板菌落数细菌在15~300cfu、黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本，即使平板菌落数未达15cfu时，亦可用其计算最终结果
D、活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过15%
5、中和剂试验设计的原则下列哪几项正确（）
A、通过所设各组试验结果综合分析，应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用，对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响
B、试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度
C、同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时，所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验
D、鉴定时根据所用杀菌试验方法，相应使用悬液或载体进行试验
6、在细菌与真菌杀灭试验中所用除药方法的鉴定，至少应平行进行以下哪组试验（）
A、第一组中和剂+菌悬液→培养
B、第2组（消毒剂+中和剂）+菌液→培养
C、第3组稀释液+菌悬液→培养
D、第4组稀释液+中和剂+培养基→培养
7、压力蒸汽灭菌适用于下列哪些物品的灭菌（）
A、盘、盆、碗等器皿类物品
B、凡士林纱布
C、粉剂
D、剪刀和血管钳
8、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，下列操作哪些是正确的（）
A、100%纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm±2cm、高25cm～28cm大小的布包裹
B、将专门的B-D测试纸，放入布测试包的中间
C、B-D测试包水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层，靠近柜门与排气口底前方
D、134℃，～5分钟后，取出B-D测试纸观察颜色变化
9、关于灭菌前物品的包装，下列描述哪些是正确扫（）
A、包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入
B、新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用
C、用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包，体积不得超过30cm×30cm×25cm
D、灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
10、干热灭菌适用于下列哪些物品的灭菌（）
A、玻璃
B、油脂
C、粉剂
D、金属
11、采用干热灭菌时下列注意事项哪几点描述是错误的（）
A、玻璃器皿灭菌前应洗净并干燥；灭菌后要待温度降到60℃以下再开箱，以防止炸裂
B、物品包装不能过大，不超过10cm×20cm×20cm，物品不能超过烤箱高度的2/3
C、油剂、粉剂的厚度不得超过；凡士林纱布条厚度不得超过
D、温度高于170℃时，有机物会碳化，故有机物品灭菌时，温度不可过高
12、普通新紫外线灯辐射紫外线的强度，在不加反光罩，距离1m处测定，下列描述哪些是正确的（）
A、功率30W的灯，应≥100uW/cm2
B、功率20W的灯，应≥60uW/cm2
C、功率15W的灯，应≥20uW/cm2
D、功率30W的灯，应≥90uW/cm2
13、紫外线可以杀灭下列哪几种微生物（）
A、细菌繁殖体
B、芽孢
C、病毒
D、真菌
14、在使用紫外线消毒时，下列哪些情况需适当延长照的时间（）
A、纸张、织物等粗糙表面时
B、当消毒不境温度小于20℃或大于40℃时
C、消毒环境的相对湿度低于60%时
D、用于消毒被有机物保护的微生物时
15、下列哪几种消毒剂可用去离子水配制（）
A、过氧化氢
B、二湨海因
C、次氯酸钠
D、乙醇
16、对于被细菌芽孢污染的物品可选用下列哪些消毒方法（）
A、1%过氧乙酸浸泡5分钟
B、1000～2000mg/L二湨海因浸泡30分钟
C、1000mg/L二氧化氯浸泡30分钟
D、含有效氯2000～5000mg/L消毒液浸泡30分钟以上
17、体温表每次用后应在清洁的基础上可选用下列哪些方法消毒（）
A、75%乙醇浸泡30分钟
B、含有效溴500mg/L～1000mg/L二溴海因浸泡30分钟
C、过氧乙酸1000mg/L浸泡20分钟
D、含有效氯500mg/L的消毒液浸泡30分钟
18、下列哪些区域空气细菌总数应≤4cfu/(15分钟·直径9cm平皿)（）
A、导尿室
B、治疗室
C、烧伤病房
D、重症监护病房
19、在有人的情况下，空气的消毒可选用下列哪些空气消毒器（）
A、循环风紫外线空气消毒器
B、臭氧发生器具
C、紫外线灯
D、静电吸附式空气消毒器
20、下列哪些消毒剂属于灭菌剂（）
A、2%戊二醛
B、500mg/L二溴海因
C、1%过氧乙酸
D、3%过氧化氢
21、下列哪些区域物体表面的细菌总数应≤5cfu/cm2( )
A、层流洁净病房
B、产房
C、妇产科检查室
D、保护性隔离病区
22、关于物体表面的消毒，下列描述哪些是正确的（）
A、地面通常采用含氯或其他消毒液拖地，每天1～2次，墙壁通常不需要进行常规消毒
B、治疗室、注射室、换药室的各种物体表面及台面等每天用含氯消毒剂擦拭
C、病房内如桌子、椅子、凳子、床头柜等用品表面，一般情况下只进行日常的清洁卫生工作
D、洗手池、卫生间、便池等物体表面，通常情况下，每天用洁净水擦抺刷洗处理
23、配膳室餐具的消毒可选用下列哪些方法（）
A、流通蒸汽100℃，消毒20分钟
B、煮沸消毒15分钟
C、250mg/L有效氯消毒液浸泡5～10分钟
D、%过氧乙酸溶液浸泡15分钟
24、对拖把的消毒，下列哪些是正确的（）
A、一般病室、办公室每次使用后的拖把用清水冲洗，干燥备用
B、治疗室、换药室每次使用后的拖把用500mg/L 有效氯消毒液浸泡10分钟清水冲洗，干燥备用
C、当病室地面有血液、分泌物、排泄物时，先按有关要求清除污染物，再用浸泡含有1000mg/L有效氯或有效溴消毒液的拖把擦拭，拖把用500mg/L有效氯浸泡30分钟后，清洗干净，干燥备用
D、传染病区使用后的拖把，应先消毒，用1000mg/L有效氯浸泡30分钟，再用清水清洗后用500mg/L有效氯浸泡30分钟后，干燥备用
25、洗衣房接送衣被时，下列描述哪些是正确的（）
A、接送传染病房、结核病房、烧伤病房及有明显污染衣被后的推车应用消毒液擦拭消毒
B、非一次性衣被收集袋使用后用1%洗涤液，90℃以上热水在洗衣机中消毒15分钟
C、严禁在病房内清点衣被
D、清点传染病患者衣被的工作人员应戴手套和口罩，穿工作衣
26、医疗机构污泥控制标准下列哪些项是正确的（）
A、粪大肠菌群数（MPN/g）限值为100
B、传染病医疗机构不得检出肠道致病菌、肠道病毒
C、结核病医疗机构不得检出结核分枝杆菌
D、蛔虫卵死亡率>95%
27、抗力强的病原所致的感染病死者有保存价值或家属不同意焚烧的衣物可选用下列哪些方法消毒（）
A、用3g/m3过氧乙酸熏蒸，20℃作用60分钟
B、耐热耐湿等棉织物在%肥皂液中浸透后，煮沸10分钟
C、含有效氯500mg/L的消毒液浸泡20分钟
D、环氧乙烷浓度800mg/L、54℃±2℃、相对湿度60%～80%，作用4小时
28、甲类传染病及按甲类传染病管理的患者的死亡尸体的处理，下列哪几项是正确的（）
A、应立即消毒，以浸有2000～3000mg/L有效氯的含氯消毒液棉球将口、鼻、肛门、阴道等开放处堵塞
B、以浸有2000～3000mg/L有效氯消毒液的被单包裹尸体
C、将尸体直接装入不透水的塑料袋内密封
D、就近焚烧
29、关于压力蒸汽灭菌效果的监测，下列描述哪些是正确的（）
A、下排气式和预真空压力蒸汽灭菌，应每天进行一次B-D试验
B、在柜式压力蒸汽灭菌器生物检测时，测试用的标准试验包应置于灭菌柜内排气口
C、在手提压力蒸汽灭菌器生物检测时，测试用的通气储物盒应平放于底部
D、每个指示菌片接种溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色，判定为灭菌合格
30、G-1型消毒剂浓度试纸可用于下列哪些消毒液现场测定（）
A、过氧乙酸
B、二氯异氰尿酸钠
C、次氯酸钠
D、二氧化氯消毒剂
三、判断题：
1、存活时间是用于生物指示物抗力鉴定时，指受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样本有菌生长的最短作用时间。（）
2、杀灭时间是用于生物指示物抗力鉴定时，指受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样本无菌生长的最长作用时间。（）
3、D值是指杀灭微生物数量达90%所需的时间。（）
4、灭菌保证水平是指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率，通常表示为10-n，如设定灭菌保证水平为10-6，即经灭菌处理后，每件物品中有菌生长的概率是1／10６。（）
5、生物负载是指被测试的一个单位物品上存在微生物的总数。（）
6、抗菌是指采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。（）
7、细菌芽孢悬液的制备中芽孢悬液分装保存于40C冰箱中备用，有效使用期为半年。（）
8、菌片用载体如金属、玻璃、滤纸、棉布、聚四氟乙烯等，于染菌前应进行脱脂处理。（）
9、每个菌片（载体）的回收菌数应为1×105～5×105cfu/片。（）
10、在中和剂的选择试验中，组间菌落误差率应不超过10%.（）
11、在中和剂的选择试验中，第1、第2、和第3组有相似量试验菌生长，第4组无菌生长。（）
12、使用下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌时，需要干燥的物品，打开排气阀快速排出蒸汽，待压力恢复到零位后开盖取物。（）
13、下排气灭菌器的装载量不得超过柜室内容量的80%。（）
14、预真空灭菌器的装载量不得超过柜室容积的90%。（）
15、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不得小于柜室容积的10%。( )
16、难于灭菌的大包放在上层，较易灭菌的小包放在下层；金属物品放下层，织物包放上层，物品装放不能贴靠门和四壁，以防吸入较多的冷凝水。（）
17、灭菌物品应放于离地高20～25cm,离天花板50cm,离墙远于5cm处的搁物架上。（）
18、使用甲醛消毒、灭菌，必须在甲醛消毒、灭菌箱中进行，消毒灭菌箱必须有良好的甲醛定量加入和气化装置。（）
19、用环氧乙烷灭菌，灭菌物品中残留环氧乙烷应≦10μg／g；灭菌环境中环氧乙烷的浓度应低于3mg/m3. ( )
20、环氧乙烷灭菌金属类物品时，为了去除环氧乙烷的残留，应在60℃时，解析8小时。（）
21、环氧乙烷灭菌一般情况下，以相对湿度在60%~80%为最好。（）
22、环氧乙烷存放处，应无火源，无转动的马达，无日晒，通风好，湿度低于40℃，但不
能将其放冰箱内。（）
23、消毒使用的紫外线是C波紫外线，其波长范围是200~275nm，杀菌作用最强的波段是
240~270nm。（）
24、辐照剂量是所用紫外线在照射1M处的辐照强度和照射时间的乘积。
（）
25、紫外线空气消毒器：采用低臭氧紫外线杀菌灯制造，因此可用于有人条件下的室内空气
消毒。（）
26、用紫外线消毒水时，水层厚度均应小于2cm，根据紫外光源的强度确定水流速度，消毒
后的水必须达到国家规定标准。（）
27、紫外线灯在使用过程中应保持表面清洁，应每周用乙醇棉球擦拭一次，发现灯管表面有
灰尘、油污时，应随时擦拭。（）
28、酸性氧化电位水用于卫生手消毒时，冲洗浸泡的时间为1~3分钟。
（）
29、气性坏疽患者使用过的手术器械，可选用洗净灭菌装置处理后再进行常规清洗。
（）
30、清洗的过程包括分类、浸泡、清洗、用自来水漂洗、用去离子水漂洗。干燥6个步骤。
（）
31、消毒软式内镜的槽或容器应每周清洁，再用500 mg/L的含氯消毒剂，或2000mg/L的过
氧乙酸擦拭，用于浸泡灭菌的容器应清洁后做灭菌处理。
（）
32、胃镜、肠镜、十二指肠镜和支气管镜在每天使用前应用2%碱性钺二醛浸泡消毒20分钟，
用水充分冲洗后使用。（）
33、内镜室内镜清洗消毒的登记内容应当包括就诊患者姓名、使用内镜的编号、清洗时间、
消毒时间以及操作人员姓名等事项。（）
34、人体不同系统的内镜检查，应分室进行，内镜的清洗容器应分开。上消化道、下消化道
内镜的诊疗工作不能分室进行的，可在同一时间段进行。
（）
35、每天工作结束后，应对内镜室的环境包括空气、物体表面进行清洗与消毒。
（）
36、氧气湿化瓶、呼吸机和麻醉机的螺纹管、氧气面罩、麻醉口罩等器具，可在清洁后浸泡
在含氯或含溴消毒剂500mg/L浸泡15分钟后，清水冲净，干燥，封闭保存备用。
（）
37、氧气湿化瓶、呼吸机和麻醉机的螺纹管、、氧气面罩、麻醉口罩等器具，可采用消毒装
置进行清洗、80℃~93℃热力消毒、烘干自动完成，保存备用。
（）
38、肌内、皮下及静脉注射等的消毒方法主要是涂擦，以注射或穿刺部位为中心，由内向外
缓慢旋转，逐步涂擦，共2次，消毒皮肤面积不小于5cm×5cm. （）
39、手术部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外5cm以上部位由内向外擦拭。
（）
40、新生儿脐带消毒用碘酊和75%乙醇处理，也可用5000mg/L有效碘的碘伏处理。
（）
41、婴儿奶瓶、盛奶器等奶具应用压力蒸汽灭菌，奶头可用煮沸消毒，煮沸时间从水沸腾时算起，不得少于10分钟。（ )
42、检验科的标本收集、存放、处理室和检测室在每天开始工作前及结束工作后同，台面、地面应用含有效氯250mg/L消毒液各擦拭一次。（）
43、结核病专业检验室工作人员，每次连续佩戴口罩不得超过6小时。（）
44、检验科废弃标本如胸水、腹水等体液，可每100ml加漂白粉溶液拌匀后作用2~4小时倒入厕所或粪池内。（）
45、检验科废弃标本如痰、脓、血等标本，可加2倍量漂白粉溶液拌匀后作用2~4小时。（）
46、污染化验单送出前，可用便携式高强度紫外线消毒器或专用甲醛消毒器熏蒸消毒。（）
47、婴儿衣被应单独洗涤，不可与其他衣被混洗。（）
48、被细菌芽孢污染的空气可用15%过氧乙酸按1g/m3量熏蒸消毒2小时。（）
49、在进行热原检测时，试验所用器皿，应于250℃干烤至少1小时或180℃干烤至少2小时。（）
50、消毒剂溶液浓度的表示应以有效成分的含量为准，常用百分浓度和百万分浓度表示。（）
51、疫源地随时消毒的卫生合格标准为经消毒后不得检出病原微生物。（）
52、用过氧化氢消毒被血液、脓液等污染的物品时，需适当延长作用时间。（）
53、臭氧对人有毒，国家规定大气中允许浓度为 m/m3。（）
四、填空题：
1、检测报告要求试验组应列出其杀灭对数值，杀灭效果合格时，杀灭对数值无须列出具体数值，用————————————表示；当杀灭对数值小于某一规定值时，则应列出————————————。
2、细菌繁殖体的菌悬液制备取————————————的营养琼脂培养基培养————————————的新鲜斜面培养物。细菌繁殖体悬液应保存在————————————备用，应当天使用，不得过夜。
3、去除残留消毒剂的方法有————————————和————————————。
4、消毒产品鉴定对于选定试验菌，其消毒剂浓度应选产品使用说明书中指定的————————————，作用时间应选取说明书指定最短作用时间的————————————倍、————————————倍、和————————————倍三个作用时间。
5、在消毒产品监督机构日常监测中，根据所试菌种和消毒剂对该菌的杀灭能力，选定一株抗力较强的菌和产品使用说明书中指定的1个————————————消毒剂浓度以及1个————————————作用时间验证其消毒效果。
6、快速压力蒸汽灭菌器可分为————————————，————————————预真空和————————————排气法三种。
《消毒技术规范》练习题参考答案
一、单项选择题
1.Ａ２.A ３.Ｃ４.Ｂ５.Ｃ６.Ｄ７.Ｄ８.Ｃ９.Ｂ
10.Ｂ 11.Ｄ 16. B 17. A 18. B 19. C 20.
A 22 D
二、多项选择题
６.ABCD ７.AD ８．BC ９．ABD
三、判断题
1.×
2.×
3.√
4.√
5.×
6.×
7.√
8.×
9.× 10.×
11.× 12.× 13.√ 14.√ 15.× 16.√ 17.√ 18.√ 19.× 20.×
21.√ 22.√ 23.× 24.× 25.√ 26.√ 27.× 28.√ 29.√ 30.√
31.× 32.√ 33.√ 34.× 35.√ 36.× 37.√ 38.√ 39.× 40.√
41.× 42.√ 43.× 44.√ 45.√ 46.√ 47.√ 48.× 49.√ 50.√
51.√ 52.√ 53.√
四、填空题
1.大于等于某一规定值具体杀灭对数值
2.第3第6 代 18～24小时 4℃冰箱内
3.稀释中和法过滤冲洗法
4.最低浓度 1 2
5.最低最短
6.下排气正压
新版医疗机构消毒技术规范样本
医疗机构消毒技术规范 1范围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求; 消毒与灭菌的基本原则; 清洗与清洁、消毒与灭菌方法: 清洁、消毒与灭菌的效果监测等, 本标准适用于各级各类医疗机构。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件．仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件。其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB／T l6886．7 医疗器械生物学评价第7部分: 环氧乙烷灭菌残留量 GB l9258紫外线杀蔫灯 GB／T l9633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分: 管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分: 消毒及灭菌技术操作规范wS 310.3 医院消毒供应中心第3部分: 清洗消毒及灭菌监测标准 WS／T 31 1 医院隔离技术规范 WS／T 313 医务人员手卫生规范 YY／T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分: 制造厂、处理厂和产品的通用要求
YY／T 0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分: 灭菌包裹材料要求和试验方法 YY／T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料第4部分: 纸袋要求和试验方法 YY／7T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分: 透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY／T 0698．8最终灭菌医疗器械包装材料第8部分: 蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 清洁 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程, 流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。
最新医疗机构消毒技术规范》(版资料
《医疗机构消毒技术规范》 (2015年版） 中华人民共和国卫生部 2015-04-05发布 2015-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。
3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items
消毒技术规范
消毒技术规范
《医疗机构消毒技术规范》 ( ） 中华人民共和国卫生部 -04-05发布 -08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent
洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant
能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，
医疗机构消毒技术规范
医疗机构消毒技术规范
医疗机构消毒技术规范 1范围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求；消毒与灭菌的基本原则；清洗与清洁、消毒与灭菌方法：清洁、消毒与灭菌的效果监测等，本标准适用于各级各类医疗机构。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件．仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件。其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB／T l6886．7 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB l9258紫外线杀蔫灯 GB／T l9633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：消毒及灭菌技术操作规范 wS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌监测标准 WS／T 31 1 医院隔离技术规范 WS／T 313 医务人员手卫生规范 YY／T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY／T 0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法 YY／T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋要求和试验方法 YY／7T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY／T 0698．8最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1
WST 367-2012 医疗机构消毒技术规范
目录 [返回]拼音 WS/T 367-2012 yī liáo jī gòu xiāo dú jì shù guī fàn [返回]英文参考 WS/T 367-2012 Regulation of disinfection technique in healthcare settings ICS 11.020 C 05 中华人民共和国卫生行业标准 《医疗机构消毒技术规范》由中华人民共和国卫生部于2012年4月5日发布，自2012年8月1日起实施。 WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 16886.7 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB 19258 紫外线杀菌灯 GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：消洗消毒及灭菌技术操作规范 WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准
WS/T 311 医院隔离技术规范 WS/T 313 医务人员手卫生规范 YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY/T 0698.2 最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法 YY/T 0698.4 最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋要求和试验方法 YY/T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY/T 0698.8 最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3.1 下列术语和定义适用于本文件。 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5
2012年消毒技术规范考试题及答案
2012年消毒技术规范考试试题 姓名：科室：得分： 一、填空题。（共20分，每空1分） 1.清洗是去除诊疗器械，器具和物品上污物的全过程，流程包括（冲洗）、( 洗涤) ( 漂洗) 和( 终末漂洗)。 2.耐热、耐湿的手术器械，应首选（医力蒸汽）灭菌，不应采用（化学消毒剂）。 3.医务人员应掌握消毒与无菌的（基本知识）和（职业防护技能）。 4.重复使用的诊疗器械，器具和物品，使用后应先（清洗）再进行（消毒）（灭菌） 5.中心静脉导管如短期中心静脉导管，PICC，植入式血管通路的消毒范围直径应大于（15cm ），至少应大于（敷料面积10 ×12 cm ）。 6.斯伯尔丁根据医疗器械污染后使用所致污染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求，将医疗器械分为三类即：（高度）（中度）（低度）。 7.有人情况下，普通病房首选（自然通风）进行空气净化。 8.戊二醛用于诊疗器械，器具和物品的灭菌，其灭菌浓度为（2% ），灭菌时间为（10小时）。 9.新版医疗机构消毒技术规范于2012年（8月1日）日起实施。 二、判断题：（每题2分，共20分） 1.消毒是指清除或杀灭传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理（对）。 2.有人情况下的室内空气可采用循环风紫外线空气消毒器，静电吸附式空气消毒器及化学 消毒法（错）。 3.进入人体无菌组织、器官、腔隙或接触人体破损皮肤，破损粘膜，组织诊疗器械，器具 和物品应进行灭菌（对）。 4.重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先消毒，再清洗，再消毒或灭菌（错）。 5.快速灭菌程序可作为物品的常规灭菌程序（错）。 6.耐高热，耐湿物品，首选压力蒸汽无菌，也可采取侵泡灭菌（错）。 7.手术缝线属于高度危险物品，所有缝线不应该重复灭菌使用（对）。 8.棉布类敷料和棉纱类敷料应首选环氧乙烷灭菌（错）。 9.手术切口部位的皮肤消毒使用浸有碘伏消毒液原液的无菌棉球或其他替代物品局部擦 拭2遍，作用1分钟（错）。 10.清洁用物擦拭布巾应清洗干净，在500mg/L有效氯消毒剂中侵泡30min，冲净消毒液， 干燥备用（错）。 三、单选题：（每题2分，共40分） 1.感染高风险部门物体表面，地面应采用下列哪种浓度的含氯消毒液擦拭，作用30分钟 （ B ） A．500mg/L—700mg/L B.400mg/L—700mg/L C.500mg/L—1000mg/L D.1000mg/L—2000mg/L E.600mg/L—800mg/L 2.手卫生消毒标准是（ D ） A.5cfu/㎝2 B.4cfu/㎝2 C.8cfu/ ㎝2 D.10cfu/㎝2 E.6cfu/㎝2 3.外科手消毒标准是（A ） A .5cfu/㎝2 B.4cfu/㎝2 C.8cfu/㎝2 D.10cfu/㎝2 E.无菌生长 4.使用中皮肤粘膜消毒液染菌量的标准是（B ）
(技术规范标准)消毒技术规范复习题
消毒技术规范复习题 一、单选题: 1.2002年版《消毒技术规范》自何时实施？（C） A.2002年12月1日； B.2003年1月1日； C.2003年4月1日； D.2003年5月1日。 2.目前现行有效的消毒技术规范是第几版？（C） A.2; B.3; C.4; D.5. 3.在医疗诊治活动中高度危险性物品，必须选用什么处理方法？（B） A.消毒方法； B.灭菌方法； C.一般消毒； D.清洁处理。 4.仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求的是什么消毒剂？（B） A.高效消毒剂; B.中效消毒剂; C.低效消毒剂; D.广谱消毒剂。 5.仅可杀灭细菌繁殖体，达到消毒要求的是什么消毒剂？（C） A.高效消毒剂; B.中效消毒剂; C.低消毒剂; D.广谱消毒剂。 6.可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、真菌、病毒及其孢子等、细菌芽孢（致病性芽孢菌）也有一定的杀灭作用的消毒剂为（A） A.高效消毒剂； B.中效消毒剂； C.低效消毒剂； D.广谱消毒剂。 7.医用物品对人体的危险性是指物品污染后造成危害的程度。根据其危害程度将其分为几类？（A） A.三类； B.两类； C.四类； D.五类 8.进入无菌的组织或器官内部的器材，或与破损的组织、皮肤、粘膜密切接触的器材和用品的危险性分类是（A） A．高度危险性物品；B．中度危险性物品； C．重度危险性物品；D．低度危险性物品
9.呼吸机管道、胃肠道内窥镜、气管镜、麻醉机管道、避孕环、压舌板、体温表的危险性分类是（B） A．高度危险性物品；B．中度危险性物品； C．重度危险性物品；D．低度危险性物品 10.地面、便器、餐具、桌面、被褥、一般诊断用品的危险性分类是（D） A．高度危险性物品；B．中度危险性物品； C．重度危险性物品；D．低度危险性物品 11.所有内窥镜必须达到什么处理要求？（A） A.高效消毒； B.中效消毒； C.低效消毒； D.清洁处理 12.微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序是什么？（B） A.亲脂病毒、细菌繁殖体、亲水病毒、真菌、细菌芽孢、朊毒； B.亲脂病毒、细菌繁殖体、真菌、亲水病毒、细菌芽孢、朊毒； C.亲脂病毒、细菌繁殖体、真菌、亲水病毒、朊毒、细菌芽孢； D.细菌繁殖体、亲脂病毒、真菌、亲水病毒、细菌芽孢、朊毒。 13.耐高温、耐湿的物品和器材,应首选什么灭菌方法？（C） A.干热灭菌； B.环氧乙烷灭菌；C．压力蒸汽灭菌；D．化学消毒剂浸泡灭菌 14.油剂类和干粉类消毒灭菌可以选什么方法？（B） A.压力蒸汽灭菌； B.干热灭菌； C.环氧乙烷灭菌； D.紫外线灭菌 15.器械浸泡灭菌时选择消毒剂的原则是什么？（B） A．各种消毒剂均可；B．对金属基本无腐蚀性的灭菌剂； C.各种灭菌剂均可； D.能达到灭菌效果即可。 16.压力蒸汽灭菌器根据排放冷空气的方式和程度不同,分为几大类（A） A.两类； B.三类； C.四类； D.五类。 17.对可能受到病原微生物污染的场所和物品进行的消毒为（C）
(完整word版)医院消毒技术规范2012
《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版） 中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂 3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
3.8低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL 为10-6 。件即经灭菌处理后在一百万物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品semi-critical items
消毒技术规范
消毒技术规范 《消毒技术规范》适用于在中华人民共和国境内生产、经营、使用和检验消毒产品的组织，医疗卫生机构以及传染病疫源地和其他一切需要消毒的场所。2003年4月1日起实施。 消毒 杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 灭菌 杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。 化学指示物 利用某些化学物质对某一杀菌因子的敏感性，使其发生颜色或形态改变，以指示杀菌因子的强度（或浓度）和/或作用时间是否符合消毒或灭菌处理要求的制品。 生物指示物 将适当载体染以一定量的特定微生物，用于指示消毒或灭菌效果的制品。 消毒剂 用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。 灭菌剂 可杀灭一切微生物（包括细菌芽孢）使其达到灭菌要求的制剂。 高效消毒剂 指可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢（致病性芽孢菌）也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求的制剂。 中效消毒剂 指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求的制剂。 低效消毒剂 指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒要求的制剂。 有效氯 有效氯是衡量含氯消毒剂氧化能力的标志，是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量（非指消毒剂所含氯量），其含量用mg/L或%浓度表示。（有效碘及有效溴的定义和表示法与有效氯对应）。 中和剂 在微生物杀灭试验中，用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。 中和产物 指中和剂与消毒剂作用后的产物。 菌落形成单位 在活菌培养计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形成的集落，称为菌落形成单位，以其表达活菌的数量。 自然菌
2017最新消毒技术规范
公共场所消毒技术规范 目录 第1章总则 第2章医疗卫生服务机构内公共场所和公共用品的消毒 第3章宾馆、饭店、茶馆、酒吧的消毒 第4章商场、购物场所的消毒 第5章储水容器的消毒 第6章公共交通服务单位及公共交通工具的消毒 第7章娱乐场所的消毒 第8章幼托机构的消毒 第9章学校的消毒 第10章银行及其他货币流通单位的消毒 第11章会馆的消毒 第12章图书馆、书店和阅览室的消毒 第13章社区活动室的消毒
第14章浴业(浴室、足浴)的消毒 第15章体育场所的消毒 第16章美容美发店的消毒 第17章空调的消毒。 第18章殡仪馆的消毒 第19章其他公共场所的消毒 第20章消毒效果的检测 附录A 公共场所消毒效果检验常用培养基和液体(规范性附录) 附录B 公共场所卫生标准对微生物控制的指标(规范性附录) 附件1 中华人民共和国传染病防治法 附件2 消毒管理办法 附件3 公共场所卫生管理条例 附件4 突发公共卫生事件应急条例 第1章总则 1.1引言 为了预防公共场所和公共用品传播染病，保护人民的健康和社会安定，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《公共场所消毒管理办法》和《突发公共卫生事件应急条例》制订《公共场所消毒技术规范》（简称规范）。 本规范规定了公共场所环境和公共用品的消毒方法、效果检测和监督方法。
1.2 适用范围 本规范适用于负责公共场所和公共用品卫生的事业和企业单位。包括：医疗卫生机构内的公共场所和公共用品、文化娱乐场所、浴业服务单位、宾馆、饭店、酒吧、茶馆、公共交通工具和环境、商店和购物场所、社区活动场所、学校、图书馆和书店、公用二次供水水箱和贮水容器、游泳池、银行和货币、幼托机构、体育场所和公共健身器材、美发美容店、空调系统等。 1.3 名词术语 1.3.1 公共场所对公众开放的，人民大众都可进入活动或接受服务的场所。是由人工建成的，供公众使用的活动空间。 1.3.2 公共用品向公众提供，为公众服务，众人均可使用的物品。例如：健身器材、娱乐器材、茶具、餐具、二次供水水箱等。 1.3.3 消毒采用物理、化学或生物的方法，杀灭或去除外环境中病原微生物及其它有害微生物的过程。消毒是个相对的概念，只要求杀灭或去除外环境中的有害微生物，而不是所有微生物，使其达到无害化的程度，而不是全部杀灭。 1.3.4 消毒剂用于杀灭和去除外环境中污染的致病性微生物及其它有害毒素的化学和生物制剂。 1.3.5 消毒器以物理或化学因子作为消毒因子，配以发射装置和其他辅助装置而制成的用于消毒的机器。例如：干热消毒器、压力蒸汽消毒器、空气消毒器等。
医疗机构消毒技术规范》-(2015年版
《医疗机构消毒技术规范》最新版 1.中华人民共和国卫生部 2. 2016-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant
能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items 与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。
最新中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》 — 臭氧
中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》—臭氧推荐给您的朋友 日期:2004-10-12 13:53:13作者:臭氧技术网点击:1350 中华人民共和国卫生部<<消毒技术规范>>—臭氧(2002 年版) 臭氧又名三子氧，分子式为O3，分子量为48.0。 一、理化特性： 臭氧在常温下为淡蓝色的爆炸性气体，有特臭，为已知最强的氧化剂，密度为 1.658( 空气= 1) 。臭氧气体经冷处理后可呈液状，其液体密度为1.71 ，沸点为-112.3℃, 在水中溶解度比氧高，但因分压较低，故在平时使用温度与压力下，只能得到每升数毫克的溶液，含臭氧的溶液，温热时会爆炸。臭氧的稳定性极差，在常温下可自行分解为氧，在270℃高温下可立即转化为氧。1% 水溶液在常温大气中半衰期为16 分钟，所以臭氧不能像其它工业气体一样可以用瓶贮存，一般为现场生产，立即使用。 二、杀菌作用： 臭氧是一种广谱杀菌剂，可杀灭细菌繁殖体和芽孢、病毒、真菌等，并可破坏肉毒杆菌毒素。臭氧在水中杀菌迅速较氯快。 三、影响杀菌作用的因素： 1.PH ：用臭氧水溶液消毒时，若PH 增高，则所需浓度必须增加。 2. 湿度：用臭氧熏蒸消毒时，相对湿度高则效果好，低则效果差，对干燥菌体几乎无杀菌作用。 3. 温度：温度降低有利于臭氧的溶解，可增强其消毒作用，甚至在0℃亦能保持较好的杀菌效果，如水温为 4 －6℃时，臭氧杀菌用量为100 ，水温10 －21℃时为160 ，水温 36 －38℃时则为320 ，有机物可降低其杀菌作用。 四、毒性： 空气中臭氧浓度达0.01-0.02mg/L 时即可嗅知：浓度达到1mg/L 时，可引起呼吸加速、变、胸闷等症状，在２.5-5mg/L 时，可引起脉搏加速，疲倦、头痛，停留１小时可发生肺气肿，以至死亡，作业现场空气中容许的阀限值为0.2mg/m3. 五、腐蚀性： 臭氧为强氧化剂, 可损坏多种物品, 浓度越高对物品损害越重, 可使铜片出现绿色锈斑, 特别是使橡胶老化, 色变暗, 弹性降低, 以致变脆, 断裂, 使织物漂白褪色. 六、稳定性: 臭氧稳定性极差，常温下即可自行分解为氧，停止发生后，通风30 －60 分钟后，其浓度与大气水平一样． 七、使用范围： 在消毒方面，臭氧的用途主要有以下几种： １、液体消毒：饮用水、工业生活污水和饮料水的净化消毒． ２、物体表面消毒，饮食用具、理发工具、食品加工用具、衣物、钱币、票券等放密闭箱内消毒． ３、防腐保存：蔬菜水果蛋类鱼肉类干鲜土特产，水产品加工，贮存和冷藏等． 八、使用方法： １、液体消毒：臭氧消毒饮用水时，其用量取决于水质，应由实验确定精确值，比较清洁的水，一般应加臭氧0.5-1mg/L，作用5-10分钟后，水中保持臭氧浓度为0.1-0.5mg/L；对于污染比较严重的饮用水，臭氧用量可增至3-6 mg/L。对污水处理，污水中使用的臭氧浓度为100-200
新版《消毒技术规范》考试题
《医疗机构消毒技术规范》考试题 医院名称：姓名：分数： 一、名词解释： （1）清洁： （2）清洗： （3）消毒： （4）灭菌： （5）斯波尔丁分类法： （6）D值： （7）终末消毒： （8）暴露时间： 二、填空： （1）《医疗机构消毒技术规范》于2012年月日起实施 （2）重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先（）再进行（）或（）。 （3）被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应先（），后（）再（）。 （4）环境与物体表面，一般情况下先（）再（）；当受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再（清洁与）。 （5）治疗车、诊疗工作台、仪器设备台面、床头柜、新生儿暖箱等物体表面使用（）布巾或（）布巾擦拭。擦拭不同患者单元的物品之间应更换布巾。 （6）有管腔和表面不光滑的物品，应用清洁剂浸泡后手工仔细刷洗或超声清洗。能拆卸的复杂物品应（）后再清洗。 （7）诊疗用品如血压计袖带、听诊器等，保持清洁，遇有污染应及时先（），后采用中、低效的消毒剂进行（）。 （8）被感染朊病毒患者使用后的物品浸泡于1mol/L( )溶液内作用（）min,然后清洗、消毒与灭菌，压力蒸汽灭菌应134℃（）min;或132℃（）min；或121℃（）min。 （9）气性坏疽伤口的消毒，采用3%（）溶液冲洗，伤口周围皮肤可选择碘伏原液擦拭消毒。 （10）被气性坏疽病原体污染的器械应先（）mg/L含氯消毒剂浸泡（）min;环境表面采用（）mg/L含氯消毒剂擦拭。（11）肌肉、皮下及静脉注射、针灸部位、各种诊疗性穿刺等消毒方法，以注射或穿刺部位为中心，有内向外缓慢旋转，逐步涂擦2次，消毒皮肤面积大于
消毒技术规范..
消毒技术规范目录 1 总则 1 1.1 引言 1 1.2适用范围 1 1.3术语 1 1.4基本原则和要求 2 1.4.对消毒检验技术的要求 2 1.4.1.2 对无菌操作的要求 2 1.4.1.对试验的要求 3 1.4.1.消毒剂鉴定测试项目的确定 3 1.4.1.消毒器械鉴定测试项目的确定 5 1.4.1.消毒剂有效成分含量表示方法 5 1.4.1.对重复试验的要求 5 1.4.1.判定标准 5 1.4.1.最终评价的要求 5 1.4.1.10 对实用剂量的要求 6 1.4.1.1对试验记录的要求 6 1.4.1.1对检测报告的要求 6 1.4.2. 消毒剂理化实验基本要求 6 1.4.消毒剂毒理学实验基本原则 7 1.4.3.1消毒剂安全性毒理学评价程序 7 1.4.3.2 对各种消毒剂进行毒理学试验的规定 7 1.4.3.3对毒理学试验用消毒剂样品的规定 8 1.4.4 消毒、灭菌技术要求9 1.4.4.1消毒、灭菌因子基本分类9 1.4.4.2 医用物品对人体的危险性分类9 1.4.4.3 微生物对抗微生物的敏感性10 1.4.4.4 选择消毒、灭菌方法的原则10 1.4.4.5消毒、灭菌基本程序10 1.4.4.6 消毒工作中的个人防护11 1.4.5 疫源地消毒基本要求11 1.4.5.1组织执行与人员11 1.4.5.2时限要求11 1.4.5.3装备要求11 1.4.5.4技术要求 11 2 消毒检验技术规范 14 2.1 消毒检验技术规范 14 2.1.1 消毒剂杀微生物试验技术 14 2.1.1.1 适用范围 14 2.1.1.2 菌悬液与菌片的制备 14 2.1.1. 3 活菌培养计数技术 16 2.1.1. 4 残留消毒剂的去除方法 17 2.1.1. 5 中和剂鉴定试验 18 2.1.1. 6 物理法去除残留消毒剂的鉴定试验 21 2.1.1. 7 细菌定量杀灭试验 22 1
医疗机构消毒技术规范
医疗卫生机构消毒技术规范 Technical standard for Disinfection of Medical and Health Structures 1 消毒与灭菌方法 1.1 压力蒸汽灭菌 1.1.1 适用范围：用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。 1.2 干热灭菌 1.2.1适用范围：用于高温下不损坏、不变质、不蒸发物品的灭菌；用于不耐湿热的器械的灭菌；用于蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂和金属等制品的消毒灭菌。 1.3 去污 去污就是通过物理和化学方法将被洗物品上有机物、无机物和微生物尽可能地降低到比较安全的水平。清洗彻底是保证消毒或灭菌成功的关键。 1.4 紫外线消毒 1.4.1 适用范围：用于室内空气、物体表面和水及其它液体的消毒。
1.5 低温蒸汽甲醛气体消毒 1.5.1 概述：甲醛是一种灭菌剂，对所有的微生物都有杀灭作用，包括细菌繁殖体、芽孢、真菌和病毒。甲醛气体灭菌效果可靠，使用方便，对消毒、灭菌物品无损害。 1.5.2 适用范围：可用于对湿、热敏感、易腐蚀的医疗用品的灭菌。 1.6 环氧乙烷气体灭菌 1.6.1 概述：环氧乙烷又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，佛点为10.8℃，溴阈值为760mg/m3 ~1064mg/m3，密度为1.52；环氧乙烷易燃易爆，其最低燃烧浓度为3%。环氧乙烷气体穿透力强。 环氧乙烷气体杀菌力强、杀菌谱广，可杀灭各种微生物包括细菌芽孢，属灭菌剂。 1.6.2 适用范围：环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙玩消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷是目前最主要的低温灭菌方法之一。 1.7 臭氧 1.7.1 概述：臭氧在常温下为强氧化性气体，其密度为1.68
2012年消毒技术规范
《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版）中华人民共和国卫生部 2012-04-05发布 2012-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，
对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品 （semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。
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医疗机构消毒技术规范 姓名：分数： 一、判断题（每题6分，共30分）： 1、重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先消毒、再清洁，再消毒或灭菌。（） 2、环境与物体表面受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒。（） 3、耐高热、耐湿物品，首选压力蒸汽灭菌，也可采取浸泡灭菌。（） 4、消毒产品应符合国家有关规定，并应对消毒产品的相关证明进行审核，存档备案。（） 5、普通病室空气净化最优选的方式为通风。（） 二、填空题（每空2分，共20分）： 1、医疗机构消毒技术规范于2012年月日起实施。 2、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行。 3、耐热、耐湿的手术器械，应首选，不应采用浸泡灭菌。 4、医院内使用各种擦拭布巾、拖把及保洁手套应分使用，用后统一清洗消毒，干燥备用。 5、地面无明显污染时，采用清洁。当地面受到患者血液、体液等明显污染时，先用去除可见的污染物， 再和。 三、多项选择题（每题6分，共30分）：
1、最可靠的灭菌方法是：（） A.日光暴晒法 B.焚烧法 C.煮沸消毒法 D.压力蒸汽灭菌法 E.辐射灭菌法 2、特殊感染是指：（） A.阮病毒 B.气性坏疽 C.突发不明原因传染病的病原体 D.HIV E.HBV 3、下列哪些属高度危险性物品（） A.手术器械 B.穿刺针 C.腹腔镜 D.活检钳 E.喉镜 4、有人状态下室内空气净化方法（） A.紫外线照射 B.三氧机 C.紫外线空气动态消毒机 D.化学消毒法 E.自然通风 5、下列哪些是感染高风险的部门：（） A.手术室和检验科 B.产房和口腔科 C.重症监护病房 D.新生儿室 E.血透室
消毒技术规范卫生部规定
医院消毒技术规范 总则 根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》和《消毒管理办法》制订本规范。其目的在于统一我国医院消毒、灭菌的方法和消毒、灭菌的监测技术，以提高医院消毒、灭菌的质量，减少医院感染。 1.1 适用范围 本规范适用于中华人民共和国境内的一切医疗、卫生、保健机构，包括医院、诊所、门诊部、卫生院、妇幼保健院、产院、结核病防治院、计划生育技术服务站、疗养院、康复医院、保健站、血站、医务室等。 1.2 名词术语 1.2.1 医院消毒(＆Sinf6CtdriinhOSpiul)：杀灭或清除医院环境中和媒介物上污染的病原微生物的过程。 1.2.2 媒介物(vectors)：指人们生活和工作环境中污染了病原微生物的固体、气体和液体物质，也包括污染的人体体表和表浅体腔。 1.2.3 消毒合格(disinfestdri gualified)：在医院消毒中消毒后媒介物携带的微生物等于或少于国家规定的标准。若能使人工污染的微生物减少99.9%或使消毒对象上污染的自然微生物减少90%，则为消毒合格。 1.2.4 疫源地消毒(disidectdri Ofepiderl)lcli：)cui)：本规范中是指对医院内存在着或曾经存在着感染性疾病传染源的场所进行的消毒。其目的是杀灭或清除传染源排出的病原体。 1.2.5 随时消毒(concurTent disilllect。)：本规范是指对医院存在的疫源地内有传染源存在时进行的消毒。目的是及时杀灭或清除病人排出的病原微生物。感染症病人住院期间进行的病室或床边消毒即为随时消毒。 1.2.6 终末消毒(temnnal disil7lechonh传染源离开疫源地后进行的彻底消毒。例如医院内的感染症病人出院、转院或死亡后对其住过的病室及污染物品进行的消毒。 1.2.7 预防性消毒(onive dislillechon)：对可能受到病原微生物污染的物品和场所进行的消毒。例如医院的医疗器械灭菌，诊疗用品的消毒，餐具的消毒和一般病人住院期间和出院后进行的消毒等，均为预防性消毒。 1.2.8 消毒剂(sinfeCtw)：能杀灭外环境中感染性的或有害的微生物的化学因子称为消毒剂。 1.2，9 消毒器(isinfechon instrUmnt)：能杀灭外环境中感染性的或有害的微生物的消毒器械. 1.2.10 灭菌(serilizahon)：杀灭或去除外环境中媒介物携带的一切微生物的过程。包括致病微生物和非致病微生物,也包括细菌芽胞和真菌抱子。灭菌是个绝对的概念，灭菌后物品
医院消毒技术规范
医院消毒技术规范（一） 灭菌管理 1、已灭菌物品从灭菌器中取出，应仔细检点放置，以免再污染。 2、检查包装的完整性，若有破损不可作为无菌包使用； 3、手术包应干燥，否则应列为湿包，不可作为无菌包使用。有明显水渍的包亦不可作为无菌包； 4、用化学指示胶带贴封或其中放有化学指示剂的包，在灭菌后或开包使用前 应检查是否达到已灭菌的色泽或状态。未达到或有疑点者，不可作为无茵包使用； 5、取出的包，掉落在地，或误放不洁之处或沾有水淹，均应视为受到污染。不可作为无菌物品使用； 6、已灭菌的物品，不得与未灭菌物品混放； 7、合格的灭菌物品，应标明灭菌日期，合格标志。 8、灭菌后的物品；应放在无菌区的柜橱内（或架子上、推车内）。无菌物品储存架、柜，每日用含250-500mg/L 有效氯的消毒液擦拭一次。 9、分类放置，顺序发放取用。超过有效期应重新灭菌。医院 消毒技术规范（二）紫外线1、适用范围：用于室内空 气、物体表面和水及其它液体的消毒。 2、紫外线灯强度不得低于7ouW/cm2普通30W直管紫外线灯在距灯管1米处测定）。 3、紫外线消毒灯的使用寿命，即由新灯的强度降低到70Uw/cm2的时间（功率》30w）的灯，或降低到原来新灯强度的70%功率＜30归的时间，应不低于1000h。 4、注意事项 （1）在使用过程中，应保持紫外线灯表面的清洁，每周用95%酒精棉球擦拭一次，发现灯管表面有灰尘、油污时，应随时擦拭。 （2）用紫外线灯消毒室内空气时。房间内应保持清洁于燥，减少尘埃和水雾。 （3）用紫外线消毒物品表面时，应使照射表面受到紫外线的直接照射。 （4）不得使紫外线光源照射到人，以免引起损伤。 医院消毒技术规范（三） 1［、、 戊二醛 1 、灭菌处理：常用浸泡法。将清洗、晾干待灭菌处理的医疗器械及物品浸没于装 有2%戊二酸的容器中， 加盖，浸泡10h 后，无菌操作取出，用无菌水冲洗干净，并无菌擦干后使用。 2、消毒：将清洗、晾干的待消毒处理医疗器械及物品浸没于装有2%戊二醛的容器中，加盖，一般细菌繁殖体消毒浸泡10mini 。，肝炎病毒消毒浸泡30min，取出后用灭菌水冲洗干净并擦干。 3、戊二醛对手术刀片等碳钢制品有腐蚀性，使用前应先加人%亚硝酸钠防锈。