免疫学题库及答案

人体免疫学题库及答案

一、判断题

1.(×)免疫是机体在识别“自己”和“非己”的基础上，排除非己的功能，总是有利于机体。

2.(×)免疫监视功能是指机体清除自身损伤、衰老细胞的功能。

3.(×)固有性免疫应答也称为先天性免疫应答，是经抗原刺激后产生的特异性免疫应答。

4.(×)当抗原进入机体后，固有性免疫应答和适应性免疫应答同时发生作用。

5.(√)脾脏是最大的外周免疫器官，其中央小动脉淋巴鞘为T细胞依赖区。

6.(√)各类免疫细胞均来源于造血干细胞。

7.(√)中国人最早利用接种“人痘”预防天花。

8.(×)T细胞识别抗原的受体称为TCR，是一种分泌型免疫分子。

9.(√)B细胞识别抗原的受体称为BCR，是一种膜型免疫分子。

10.(√)T,B淋巴细胞接受抗原刺激后能活化、增殖，产生特异性免疫应答。

11.(×)骨髓是发生再次免疫应答的主要部位。

12.(√)骨髓既是中枢免疫器官又是外周免疫器官。

13.(×)甲胎球蛋白(AFP)可用于原发性肝癌的诊断，因为AFP是肿瘤特异性抗原。

14.(√)抗毒素(动物免疫血清)可以中和外毒素，但对人而言又是抗原，可能引起超敏反应。

15.(×)大分子物质都是良好的抗原。

16.(×)半抗原只有抗原性，而无免疫原性。

17.(×)抗原与宿主间亲缘关系越远，组织结构差异越大，免疫原性越弱。

18.(×)某些药物可以引起机体的超敏反应，故该药物是完全抗原。

19.(×)T细胞识别的是构象决定基。

20.(×)线性决定基存在于抗原分子表面，可直接被TCR识别。

21.(×)抗原性是指抗原刺激机体产生特异性免疫应答的特性。

22.(√)隐蔽的决定基可因理化因素而暴露称为功能性决定基。

23.(×)TI-Ag既能引起体液免疫，也能引起细胞免疫。

24.(×)TD-Ag刺激机体主要产生IgM类抗体。

25.(√)交叉反应是由于不同抗原之间存在相同或相似的抗原决定基而造成的。

26.(×)佐剂可以增强机体对抗原的应答或改变应答的类型。

27.(√)TD-Ag引起的免疫应答具有记忆性。

28.(×)丝裂原是特异性的淋巴细胞多克隆激活剂。

29.(×)Ig的两条重链可以同类，两条轻链可以同型或异型。

30.(√)Ig可以是分泌型的，也可以是膜型的。

31.(√)天然ABO血型抗体属IgM类。

32.(×)类风湿因子是IgG类抗体。

33.(√)粘膜表面抗感染的主要是SIgA。

34.(×)免疫球蛋白的独特型决定基位于Ig的稳定区。

35.(×)胃蛋白酶可将IgG水解为2个Fab段和1个Fc段。

36.(×)IgG激活补体经典途径的能力强于IgM。

37.(×)人类IgG的各亚类均可激活补体经典途径。

38.(×)由单一抗原制备的抗体称为单克隆抗体。

39.(×)只有完整的IgG才能通过胎盘。

40.(×)IgM是分子量最大的Ig，也是含量最多的Ig。

41.(×)胃蛋白酶水解IgG后得到pFc’段，仍具有Fc段的生物学活性。

42.(√)同种型位于Ig的稳定区。

43.(√)IgE为亲细胞型抗体，可通过Fc段与具有FcεRⅠ的肥大细胞等结合，引起Ⅰ型变态反应。

44.(×)外源抗原的多样性是导致Ig异质性的外源因素。

45.(×)补体是新鲜血清中一组耐热的活化后具有酶活性的球蛋白。

46.(×)补体是人和脊椎动物血清中一组具有酶活性的免疫球蛋白。

47.(√)补体既可参与免疫防御保护，也可导致免疫病理损伤。

48.(×)补体的激活一定需要抗原抗体复合物。

49.(×)补体的经典途径是感染发生后首先被激活的途径。

50.(√)补体的3条激活途径具有共同的末端通路。

51.(×)C1INH缺陷造成机体反复性感染。

52.(√)补体主要溶解G-菌。

53.(√)Ⅱ,Ⅲ型变态反应均有补体参与。

54.(×)炎症期出现的某些急性期蛋白可激活补体的经典途径。

55.(√)在进化和发挥抗感染的过程中，最先出现或发挥作用的是旁路途径和MBL途径。

56.(√)经典途径的激活是体液免疫应答的主要效应方式。

57.(×)补体的抗感染作用完全靠三条途径激活后形成MAC导致靶细胞的溶解。

58.(√)Tc细胞释放的穿孔素和MAC具有相似的生物学效应。

59.(×)经典途径的激活依赖炎症期产生的急性期蛋白。

60.(×)细胞因子是由细胞分泌的具有多种生物学活性的大分子蛋白质。

61.(×)TNF-α具有抗肿瘤活性，故对肿瘤晚期患者，可考虑大剂量注射。

62.(√)IFN-γ由Th1细胞产生，为Ⅱ型干扰素，也称为免疫干扰素。

63.(√)细胞因子多以自分泌和旁分泌方式在局部发挥作用。

64.(√)IL-1可由多种细胞产生。

65.(√)细胞因子通过与相应受体结合发挥效应。

66.(×)IL-2R的γ链是IL-2,5,7的共有链。

67.(×)sCKR与mCKR竞争结合CK，可上调CK的作用。

68.(√)IL-3也称为多能集落刺激因子(multi-CSF)。

69.(√)IL-8属于趋化因子，参与炎症反应。

70.(√)IFN-γ对APC表达MHCⅡ类分子有上调作用。

71.(×)IL-4由Th1细胞产生，主要促进B细胞分泌IgE。

72.(×)IL-4与IFN-γ两者主要表现为协同效应。

73.(√)造血细胞生长因子可作用于多能造血干细胞及不同细胞系分化发育的各个阶段。

74.(√)促炎性细胞因子具有抗菌作用，但也可作为内源性致热原引起发热。

75.(×)白细胞分化抗原是指仅表达在白细胞表面的膜分子。

76.(√)CD3分子由5种肽链构成，与TCR构成复合物，转导T细胞活化信号。

77.(√)CD2分子是一种粘附分子，结构上属IgSF，也称为绵羊红细胞受体。

78.(√)Th细胞的CD4分子是HIV的受体。

79.(×)T细胞均可表达CTLA-4分子，产生辅助活化信号。

80.(×)整合素家族均是同源二聚体，广泛分布于多种细胞。

81.(×)免疫球蛋白超家族是指与Ig结构相似，编码基因不同的蛋白分子。

82.(√)T细胞活化信号所需的第二信号主要由Th细胞和APC相应的粘附分子提供。

83.(×)免疫球蛋白超家族成员的配体多为整合素和选择素家族。

84.(√)T细胞上的CD40L与B细胞上的CD40结合，是激活B细胞的主要协同刺激分子。

85.(×)人类MHC称为HLA复合体，位于第17号染色体。

86.(√)MHC不仅与组织排斥有关，更主要的功能是提呈抗原，启动免疫应答。

87.(×)MHCⅠ类分子的α链和β2m均由MHCⅠ类基因编码。

88.(√)MHCⅠ类分子的α1+α2构成抗原结合槽。

89.(×)MHCⅡ类分子的α1+β1构成抗原结合槽，主要提呈内源性抗原。

90.(×)MHCⅡ类分子表达于所有的成熟T细胞。

91.(×)MHC的多态性是指个体中MHC各等位基因座的变化。

92.(√)MHC分子与抗原肽的结合既具有一定的专一性，又具有包容性。

93.(√)MHCⅠ类分子的抗原结合槽两端封闭，可容纳8~10个氨基酸。

94.(×)MHCⅡ类分子的抗原结合槽两端封闭，可容纳14~17个氨基酸。

95.(×)MHC分子对抗原肽的识别是严格的、一对一的关系。

96.(√)HLA是单元型遗传方式，亲代与子代之间有且只有一个单元型相同。

97.(√)子女HLA的单元型一个来自父亲，一个来自母亲。

98.(×)HLAⅡ类分子表达过低，常见于自身免疫病患者。

99.(×)相对危险性(RR)若大于1，表示相应疾病与某种HLA抗原无关联。

100.(×)肿瘤细胞往往高表达HLAⅠ类分子，造成肿瘤逃脱免疫监视。

101.(×)HLAⅠ类分子分布在所有组织细胞的表面。

102.(√)非特异性免疫在其免疫应答的后期可诱导特异性免疫。

103.(√)Mφ可经抗体和补体的调理作用，增强其吞噬功能。

104.(×)胎盘屏障可阻止任何病原体进入胎儿体内，保护胎儿免受感染。

105.(×)溶菌酶主要作用于G+菌，破坏细菌细胞膜。

106.(√)干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。

107.(×)NK细胞发挥ADCC效应是因为细胞膜上有IgG的高亲和力受体FcγRⅠ。

108.(×)B1细胞是CD5-的表达mIgM和mIgD的一类B细胞。

109.(√)NK细胞通过KAR和KIR调节，杀伤病毒感染细胞和肿瘤细胞，而对自身细胞无细胞毒作用。110.(√)NK细胞可以自然杀伤，也可通过ADCC效应杀伤靶细胞。

111.(×)γδT细胞主要分布于粘膜和上皮组织中，多为双阳性T细胞。

112.(×)NK1.1T细胞是表达NK细胞特异性受体的T细胞，主要为CD4+T细胞。

113.(√)B1细胞识别的主要为TI-Ag。

114.(×)防御素为一组耐受蛋白酶的多糖。

115.(×)来自不同组织的同一类型固有免疫细胞可表达不同模式识别受体，具有不同的识别特性。116.(√)固有免疫细胞通过模式识别受体区分“自身”与“非己”成分。

117.(×)固有免疫维持时间较长；适应性免疫维持时间较短。

118.(√)T细胞无论在表型上还是在功能上都是异质性群体。

119.(×)介导迟发型超敏反应的T细胞从功能上讲称为TDTH细胞，而执行此功能的细胞是Th2细胞。120.(×)通常说的T细胞主要是指γδT细胞，产生细胞免疫，辅助体液免疫。

121.(√)Th1和Th2分泌的细胞因子不同，其辅助功能也不同。

122.(×)Th1细胞主要辅助体液免疫，Th2细胞主要辅助细胞免疫。

123.(√)CD8+Tc细胞除具有特异性杀伤功能外，也可分为Tc1和Tc2亚群。

124.(√)记忆性T细胞寿命较长，可接受抗原的再次刺激，参与再次应答。

125.(√)CD4+T细胞中也有少量细胞毒性T细胞，主要通过凋亡机制下调免疫应答。

126.(×)CD8+Tc细胞和CD4+Tc细胞在免疫应答中发挥相同的作用。

127.(√)Th2细胞辅助IgE产生。

128.(×)Th1分泌IL-2、IFN-γ，主要增强体液免疫功能。

129.(√)TCR与CD3共同构成复合物，是T细胞识别抗原和转导第一活化信号的主要单位。

130.(×)PHA可使T细胞和B细胞活化。

131.(√)CD3分子有5种肽链，构成γε、δε、ζζ或ζη三对二聚体组合，胞内区有ITAM。132.(×)CD4和CD8分子的胞外区结构均属IGSF，均为αβ链构成的异源二聚体。

133.(×)CD4+CD25+T细胞主要分泌细胞因子发挥负调节作用。

134.(√)器官特异性自身免疫性疾病主要由Th1细胞介导。

135.(√)B细胞既是抗原呈递细胞，又是抗体形成细胞。

136.(×)B1细胞为不表达CD5分子，只表达mIgM的B细胞。

137.(×)表达于B细胞膜表面的Ig是具有亲水性羧基末端的Ig。

138.(×)BCR可直接识别抗原的线性决定基。

139.(×)B1细胞常识别TD-Ag，B2细胞则常识别TI-Ag。

140.(×)B1细胞参与适应性免疫；B2细胞参与固有免疫。

141.(√)B1细胞主要识别多糖类抗原；B2细胞主要识别蛋白质抗原。

142.(√)LPS可直接诱导B细胞活化、增殖与分化。

143.(×)T细胞经过阳性选择获得中枢耐受性，经过阴性选择获得MHC限制性。

144.(√)T细胞的中枢耐受是T细胞在胸腺的发育过程中获得的。

145.(×)T细胞发育中的阳性选择与阴性选择均由胸腺上皮细胞介导。

146.(×)CD34是造血干细胞特有的表面标志。

147.(√)T细胞在胸腺内发育后，大部分凋亡，仅少数存活，进入周围免疫器官。

148.(√)未成熟B细胞表达mIgM，接受抗原刺激后则发生凋亡或成为无能细胞，形成免疫耐受。149.(×)B细胞在骨髓的发育阶段同时也需要抗原刺激。

150.(√)B细胞在周围免疫器官的发育分化依赖于抗原的刺激。

151.(√)T细胞库和B细胞库是识别众多不同抗原T细胞或B细胞克隆的总和。

152.(×)体细胞高频突变是TCR、BCR均有的多样性机制。

153.(×)淋巴细胞抗原识别受体的多样性是因为个体拥有数量巨大的编码全套V区的基因。

154.(√)编码人BCR的基因分别位于3对染色体上。

155.(×)编码人BCR重链、轻链的基因均有D区基因片断。

156.(×)造成TCR与BCR多样性的机制之一是均有体细胞突变。

157.(√)一个BCR只表达κ链或λ链的一种，一般先表达κ链，后表达λ链。

158.(×)免疫球蛋白的类别转换只转换V区，不涉及C区。

159.(√)分泌型Ig具有亲水性氨基酸残基的羧基端由一个外显子SC编码。

160.(×)TCR的β链和γ链的基因位于不同的染色体上。

161.(√)抗体亲和力的成熟主要是由抗原对未高频突变的B细胞选择的结果。

162.(×)T细胞克隆和B细胞克隆识别抗原的能力是在机体免疫系统遭遇到抗原后形成的。

163.(√)外源性抗原主要通过MHCⅡ类途径提呈。

164.(×)病毒为内源性抗原，并且只能通过MHCⅠ类途径提呈。

165.(√)内源性抗原需经LMP降解成小分子抗原肽。

166.(√)外源性抗原经加工处理后，最终提呈给CD4+T细胞。

167.(×)TAP位于细胞高尔基体，其对于内源性抗原肽的转运有重要意义。

168.(√)MHC分子对抗原的提呈有交叉提呈方式，但不是主要的提呈抗原方式。

169.(√)DC是机体内功能最强，最重要的抗原呈递细胞。

170.(√)DC的巨吞饮作用，可使浓度很低的抗原得以提呈。

171.(×)B细胞主要通过非特异性的胞饮方式摄取抗原。

172.(×)DC有很强的摄取抗原能力，也有很强的吞噬能力。

173.(×)细胞免疫的基本特征就是特异性的细胞毒作用。

174.(×)产生细胞免疫应答的部位通常是抗原侵入的部位。

175.(√)细胞免疫中，Tc既要识别抗原肽/MHC复合物中的抗原肽，也要识别与抗原肽结合的MHC分子。176.(√)T细胞识别抗原肽具有MHC限制性的原因是抗原由特定的MHC分子提呈。

177.(√)激活T细胞的第二信号是由APC上的协同刺激分子与T细胞表面相应受体结合产生的。178.(×)CTLA-4属于抑制性受体，通常在静止T细胞上表达，可与CD80结合产生抑制信号。

179.(×)细胞免疫中，产生多种CK、引起单个核细胞浸润为主的炎症反应的主要是Th2细胞。

180.(√)Mφ经活化的Th1细胞激活后，杀死胞内寄生菌的能力显著提高。

181.(×)CTL杀伤靶细胞具有特异性，并受MHCⅡ类分子限制。

182.(√)穿孔素杀伤靶细胞的机制类似于补体C9的作用。

183.(√)CTL杀伤靶细胞时高效迅速，自身不受损，并可连续杀伤靶细胞。

184.(×)CTL活化后或活化前均可表达FasL，与靶细胞上的Fas结合，诱导其凋亡。

185.(×)细胞免疫抵抗胞内菌和胞外菌感染的作用是相似的。

186.(√)Th1细胞激活Mφ，而Th2细胞抑制Mφ的过度激活。

187.(√)TD-Ag诱导的B细胞免疫应答需要Th细胞参与，向其提供第二活化信号。

188.(×)CD40L表达于B细胞，CD40表达于T细胞，构成B细胞活化的第二信号。

189.(×)BCR识别的抗原与TCR一样，均是抗原肽/MHC分子复合物。

190.(×)初次应答产生的抗体是高亲和力的IgG。

191.(×)再次应答时，抗体产生的潜伏期明显延长。

192.(×)抗体的中和作用是指抗体与病原体结合，导致病原体裂解死亡的作用。

193.(×)再次注射相同抗原间隔时间越长，再次应答也就越强。

194.(√)TI-1抗原为B细胞丝裂原，主要是细菌脂多糖。

195.(√)TI-2抗原含有高度重复结构，可使BCR交联，导致B细胞活化。

196.(×)B细胞的活化与分化只有通过特异性抗原刺激才能实现。

197.(×)BCR和FcγRⅡ-B经抗原抗体复合物交联可产生活化信号，促进B细胞进一步合成抗体。198.(√)Th1和Th2细胞互为抑制性细胞，调节免疫应答的类型。

199.(√)Id和Aid相互作用，构成网络可调节免疫应答。

200.(×)免疫调节仅在免疫系统内进行。

201.(×)Th2产生的IL-4可促进Th1增殖。

202.(√)任何BCR和TCR上都存在着独特型决定基

203.(×)机体对抗原刺激表现为无应答状态即为免疫耐受。

204.(√)免疫耐受具有抗原特异性。

205.(√)相对于T细胞，B细胞较易形成免疫耐受，且维持时间较长。

206.(×)超敏反应是免疫系统对抗原产生特异性无应答的结果。

207.(×)变应原可引起过强的免疫应答，故要求其有很强的免疫原性。

208.(×)青霉素可引起多种类型的超敏反应，其是很好的免疫原。

209.(√)新生儿溶血症主要发生于Rh阴性母亲多次怀有Rh阳性胎儿。

210.(×)免疫复合物形成后就会引起Ⅲ型超敏反应。

211.(×)接触性皮炎和荨麻疹有着相似的临床表现和发病机制。

212.(√)迟发型超敏反应主要由Th1细胞介导。

213.(×)FcεRⅠ是一种低亲和力受体，主要存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面。

214.(√)Ⅲ型超敏反应一般要求形成中等大小的可溶性免疫复合物。

215.(×)免疫治疗是通过增强人体免疫功能，达到治疗疾病的目的。

216.(√)长期使用免疫抑制剂后可导致机会感染发病率增高。

217.(×)糖皮质激素是常用的免疫增强剂。

218.(×)免疫毒素是指对免疫系统有一定破坏作用的蛋白质。

219.(√)LAK细胞是一种非特异杀伤肿瘤的淋巴细胞，无MHC限制性。

220.(√)人工自动免疫是给机体输入抗原，使其获得特异性免疫力。

221.(×)胎儿从母体获得IgG是人工被动免疫。

222.(×)疫苗目前仅可用于预防传染病。

223.(×)DNA疫苗是将某一病原体的全基因组输入机体以达到预防疾病的效果。

224.(√)使用抗毒素治疗前，须进行皮肤过敏试验。

225.(√)减毒活疫苗不易长期保存，且存在安全隐患。

226.(×)隐性感染是病原体进入人体诱发特异性免疫，应属于人工自动免疫。

二、填空题

1.免疫的三大功能是抵抗感染、自身稳定、免疫监视。

2.免疫系统由免疫器官、免疫细胞、免疫分子组成。

3.参与固有性免疫应答的细胞有单核细胞、巨噬细胞、K细胞、NK细胞、粒细胞等。

4.适应性免疫应答包括T细胞介导的细胞免疫和B细胞介导的体液免疫。

5.免疫防御功能正常情况表现为抵抗感染，如水平过高可导致超敏反应，水平过低可导致免疫缺陷.

6.周围免疫器官包括脾脏、淋巴结、黏膜相关淋巴组织、扁桃体等。

7.免疫分子分为分泌型和膜型两类。

8.免疫膜分子包括IgM、IgG、IgA、IgD、IgE。

9.免疫细胞发生、分化、成熟的场所称为中枢免疫器官，成熟的淋巴细胞定居、对抗原应答的场所

称为外周免疫器官。

10.抗原的两个基本特性是免疫原性和反应原性。

11.引起正常免疫应答的抗原一般可称为免疫原，引起超敏反应的可称为超敏感原，引起免疫耐受的

可称为耐受原。

12.根据抗原决定基的结构不同，可将其分为线性决定簇和构象决定簇。

13.根据产生抗体是否需Th细胞辅助，将抗原分为TD抗原和TI抗原两类。

14.肿瘤抗原可分为肿瘤特异性抗原和肿瘤相关抗原两类。

15.木瓜蛋白酶水解IgG得到2个Fab和1个Fc，前者具有结合抗原功能。

16.Ig可变区中氨基酸序列易变的部分称为高变区。

17.Ig的血清型包括同种型、同种异型、独特型。

18.分泌型IgA由2个IgA、1个分泌片段和1个J链组成。

19.IgM由5个单体和1个J链组成。

20.血清中含量最高的是IgG，含量最低的是IgD。

21.免疫应答中最早产生的抗体是IgM，粘膜中具有保护作用的抗体是分泌型IgA。

22.Ig单体的基本结构根据氨基酸变异度可分为可变区和恒定区。

23.根据Ig重链稳定区抗原性不同，将Ig分为IgM、IgG、IgA、IgD、IgE5类。

24.有4个CH功能区的Ig是IgM和IgE。

25.Ig的轻链有2个功能区，分别称为CL和VL。

26.Ig分子的基本结构是由4条肽链构成，其间以二硫键连接。

27.IgG的重链是γ链，IgE的重链是ε链，IgM的重链是μ链。

28.人工制备的抗体可分为多克隆抗体、单克隆抗体和基因工程抗体。

29.免疫球蛋白轻链可分为κ型和λ型。

30.激活补体的3条途径是经典途径、旁路途径和MBL途径，共同的末端通路称为膜攻击阶段。

31.感染早期，补体活化途径以旁路途径和MBL途径为主，感染后期则以经典途径为主。

32.经典途径激活过程中形成的C3转化酶是C4b2a，C5转化酶是C4b2a3b。

33.补体除具有免疫调节作用外，其它的生物学活性还有溶解细胞、介导调理、清除免疫复合物、炎

症反应等。

34.补体固有成分对热不稳定，通常将血清加热到56℃，作用30分钟即可灭活补体。

35.红细胞通过其上的补体受体运送和清除免疫复合物的功能，被称为红细胞免疫粘附。

36.补体经典途径的激活物为IgM类抗体和IgG类抗体与抗原结合形成的复合物。

37.细胞因子通常以旁分泌形式作用于邻近细胞，或以自分泌形式作用于产生细胞因子的细胞本身。

38.细胞因子中，由淋巴细胞产生的称为淋巴因子，由单核吞噬细胞产生的称为单核因子。

39.CD3与TCR形成复合物，CD79a/CD79b与BCR形成复合物，作用均为转递抗原信号。

40.CD40L的受体是CD40。

41.CD28的配体是B7，产生T细胞活化的第二活化信号，CTLA-4的配体是CD28，给予已经活化的T

细胞活化抑制信号。

42.MHCⅠ类分子的抗原结合槽由α1/α2组成，主要提呈细胞内抗原。

43.MHCⅡ类分子的抗原结合槽由α1/β1组成，主要提呈细胞外抗原。

44.MHCⅠ类分子的抗原结合槽接纳的抗原肽为9个氨基酸，锚定位有5个。

45.MHCⅡ类分子的抗原结合槽接纳的抗原肽为9个氨基酸，锚定位有5个。

46.CD4的配体是MHCII类分子的免疫球蛋白样区，CD8的配体是MHCI类分子的免疫球蛋白样区。

47.参与非特异性免疫的细胞主要有单核吞噬细胞、K细胞、NK细胞、粒细胞和树突状细胞。

48.屏障结构包括外部屏障、内部屏障、生物屏障等。

49.单核吞噬细胞系统的主要功能是吞噬异物、抗原提呈、激活免疫、免疫调节。

50.CD4与MHCII分子结合，CD8与MHCI分子结合，为T细胞辅助受体。

51.CD28与B7分子结合是T细胞的活化信号；CTLA-4与B7分子结合是对活化T细胞的抑制信号。

52.TCR-CD3复合物中，TCR特异性识别MHC分子-抗原肽复合物，CD3转导第一活化信号。

53.T细胞根据其TCR结构类型不同，分为TCRαβ和TCRγδ。

54.αβT细胞根据CD分子表达不同，分为CD4+和CD8+两个亚群。

55.Th细胞根据分泌的CK不同，分为Th1、Th2亚群。

56.Th1细胞主要辅助细胞免疫，Th2细胞主要辅助体液免疫。

57.Th2细胞主要分泌Il2，Th1细胞主要分泌Il4。

58.B细胞可分为B1和B2两个亚群，通常所说的B细胞是指B2。

59.B细胞的功能是分化为浆细胞产生抗体、在再次应答中提呈抗原。

60.成熟B细胞的mIg主要是mIgM和mIgD___。

61.BCR复合物由mIg与CD79组成，前者特异性结合抗原，后者转导第一信号。

62.T细胞在胸腺中发育，获得MHC限制性、对自身抗原耐受和对异己抗原反应。

63.T细胞发育的第三个阶段是DP细胞经历了正选择和负选择，发育为SP细胞。

64.双阳性T细胞与胸腺上皮细胞MHCⅠ类分子结合，CD8表达正常，CD4表达关闭，成为CD8单阳性

细胞，细胞获得MHCI类分子限制性。

65.双阳性T细胞与胸腺上皮细胞MHCⅡ类分子结合，CD4表达正常，CD8表达关闭，成为CD4单阳性

细胞，细胞获得 MHCII类分子限制性。

66.B细胞分化发育可分为2个阶段，即非抗原的依赖克隆发育期和抗原依赖的选择性克隆分化期。

67.抗体多样性的机制主要是V、D、J基因的多样性以及连接方式的多样性，N区的插入和L链与H

链相互随机配对等。

68.专职APC包括树突状细胞、单核吞噬细胞和B细胞__。

69.非专职APC有内皮细胞、上皮细胞和激活的T细胞等。

70.MHCⅡ类途径提呈外源型抗原，MHCⅠ类途径提呈内源型抗原。

71.根据所提呈抗原的来源不同，可将抗原分为内源型和外源型两类，病毒抗原多属于内源型_。

72.DC的来源有两个，即骨髓来源和淋巴来源。

73.细胞免疫效应的两种基本形式是：Tc细胞介导的细胞毒作用和Th1细胞介导的迟发型超敏反应。

74.T细胞活化需要多对粘附分子的结合，其中关键的分子对是CD28-B7。

75.细胞免疫的效应是迟发型超敏反应、抗病毒免疫、移植物排斥反应、杀伤对肿瘤细胞。

76.T细胞与APC相互作用时，TCR具有双识别，既识别APC表达的MHC分子，同时识别结合前者沟槽

中的抗原肽。

77.在CTL杀伤靶细胞的效应中，靶细胞的死亡机制有两种，即分泌毒素和酶和诱导凋亡。

78.活化的CTL表达FasL分子，可与靶细胞膜上相应的受体结合，诱导靶细胞凋亡。

79.T细胞活化需双信号，第一信号称为抗原信号，第二信号称为协同信号。

80.抗体产生的一般规律可分为初次应答和再次应答。

81.BCR-Igα/Igβ特异性识别抗原产生B细胞活化的第一信号。

82.体液免疫抗感染的作用机制表现为中和作用、调理作用、激活补体和ADCC。

83.TI-Ag分为两类，LPS为TI1-Ag，细菌荚膜多糖为TI2-Ag。

84.再次应答时，特异性抗体的平均亲和力提高，主要是由于B细胞接触抗原后发生了重链基因重排。

85.活化的T细胞上的抑制性受体是CD152，B细胞上的是CD32。

86.Fas是死亡受体，其配体为FasL。

87.Th2细胞分泌的Il4可抑制Th1细胞功能。

88.调节性T细胞分为Th和Ts两类。

89.Owen发现异卵双生小牛的血型嵌合体是一种免疫耐受现象。

90.器官移植时需诱导免疫耐受。

91.耐受根据发生位置和发生机制不同，分为中枢耐受和外周耐手。

92.Ⅰ型变态反应又称为IgE介导的超敏反应，Ⅱ型变态反应又称为抗体介导的细胞毒超敏反应，Ⅲ

型变态反应又称为免疫复合物介导的细胞毒超敏反应，Ⅳ型变态反应又称为细胞介导的超敏反应。

93.IgE主要介导I型超敏反应，IgG和IgM主要介导II、III型超敏反应。

94.在Ⅱ型超敏反应中，其细胞毒效应是由免疫调理、补体溶解和ADCC介导的。

95.补体主要参与II和III型超敏反应。

96.免疫治疗根据治疗目的不同，分为增强_和抑制两类。

97.根据输入的物质和免疫力获得的方式不同，将人工免疫分为主动和被动两类，其中免疫接种应属

于人工主动免疫。

98.目前用于临床或正在研制的新型疫苗包括基因工程疫苗、合成肽苗、抗独特型疫苗、DNA疫苗等。

99.现代医学对疫苗的3个基本要求是安全、有效和稳定。

三、名词解释

1.免疫是机体识别和清除非自身的大分子物质，从而保持机体内外环境平衡的生理反应。

2.免疫防御是指动物机体抵抗病原微生物感染和侵袭的能力，又称抵抗感染。

3.免疫稳定在动物新陈代谢过程中，每天产生大量的衰老死亡的细胞，免疫系统可将这些细胞清除体外，

以维持集体的生理平衡；若此功能失调，就会引起自身免疫病。

4.免疫监视机体内的细胞常因物理、化学和病毒等致癌因素的影响作用下，机体经常会出现少量肿瘤细

胞；动物机体通过免疫严密监视肿瘤细胞的出现，一旦出现这些细胞，即对对这些细胞加以

识别，然后清除。若此功能低下或抑制，肿瘤细胞会大量增殖，从而出现临床肿瘤。

5.免疫器官指机体执行免疫功能的组织结构的统称。

6.免疫细胞是参与免疫应答的细胞的统称，包括淋巴性细胞（T、B、N、K细胞等）、单核吞噬细胞等以

及它们的过渡型细胞和终末效应细胞。

7.淋巴细胞表面标记指存在于淋巴细胞表面的多种膜分子，是淋巴细胞识别抗原、与其他免疫细胞相互作用以及接受微环境刺激的分子基础，也是鉴别淋巴细胞的重要依据。

8.抗原指凡能诱导免疫系统发生免疫应答，并能与其产生的抗体或效应细胞在体内或体外发生特异

性反应的物质。

9.免疫原性抗原分子进入机体后能诱导免疫应答的特性，与抗原分子的化学性质相关，更与机体的免疫

应答特性相关。

10.反应原性指抗原能与免疫应答产物，即抗体或效应T细胞发生特异反应的特性；反应原性决定于抗原

分子的化学性质。

11.自身抗原正常自身组织成分及体液组分处于免疫耐受状态，不能激发免疫应答，但如打破自身耐受，

则可引起自身免疫应答；例如因外伤或手术等原因，隐蔽性自身抗原可使此种抗原进入血流

时，则可引起自身免疫应答；感染的病原微生物或某些化学药物，可与自身组织蛋白结合，

改变其分子结构而形成修饰性自身抗原。

12.抗原决定簇指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，是被免疫细胞识别的靶结构，也是免疫反应具有特异性的物质基础。

13.TD-Ag 必须有Th参予才能激发免疫应答的抗原，大多数抗原为TD-Ag。

14.TI-Ag 不须Th参予，可单独刺激B细胞产生抗体，少数抗原为TI-Ag。

15.交叉反应一种抗体对具有共同抗原决定簇的两种不同抗原都能结合，产生免疫反应，称为交叉反应。

16.类属抗原在两种不同的抗原之间存在相同或相似的抗原决定簇，带有相同抗原决定簇的抗原称为共同

抗原或交叉抗原。将存在于同一属或近缘种属的共同抗原称为类属抗原。

17.异嗜性抗原在两种不同的抗原之间存在相同或相似的抗原决定簇，带有相同抗原决定簇的抗原称为共同抗原或交叉抗原。如果存在于远缘不同种属中则称为异嗜性抗原，此现象为Forssman首先发现，故称为“Forssman抗原”。

18.Forssman 抗原在两种不同的抗原之间存在相同或相似的抗原决定簇，带有这种相同抗原决定簇的抗原称为共同抗原或交叉抗原。如果存在于远缘不同种属中则称为异嗜性抗原，此现象为Forssman首先发现，故称为“Forssman抗原”。

19.超抗原1989年，瑞典科学家White提出的现代免疫学名词；是指一类由细菌、病毒、寄生虫产生的

对淋巴细胞有强大刺激功能的蛋白质；对T细胞的激活能力是普通抗原的2000-50000倍，只

需极低浓度即可激活多克隆T细胞，产生很强的免疫应答；无严格抗原特异性，不受MHC限

制。

20.佐剂是指先于抗原或与抗原混合或同时注入动物体内，能非特异性增强机体对抗原特异性免疫应

答的一类物质。

21.抗体是机体在抗原和免疫系统的相互作用下，B细胞增殖分化为浆细胞后所产生的一种糖蛋白，主

要存在于血清等体液中，能与相应抗原特异性地结合，具有免疫功能.

22.独特型(Id) 为抗体可变区上的抗原特异性；不同抗体形成细胞克隆所产生的抗体的V区具有不同的抗原性，这是由可变区中成其是超变区的氨基酸组成、排列和构型所决定的。

23.免疫调理抗原和抗体形成免疫复合物后，可与巨噬细胞、NK细胞表面的Fc受体结合；或抗原-抗体-

补体复合物，借助吞噬细胞表面的CR而与细胞结合；通过上述2种途径促进吞噬细胞对抗原

的捕获和吞噬清除，即称为免疫调理（前者为抗体介导的免疫调理，后者称为补体介导的免

疫调理）。

24.单克隆抗体同一克隆的细胞可合成和分泌在理化性质、分子结构、遗传标记以及生物学特性等方面都是完全相同的均一性抗体，称之为单克隆抗体。是只针对某一特定的抗原决定簇，纯度高的抗体。

25.多克隆抗体大多数天然抗原具有多种不同的抗原决定簇，而每一个决定簇都可刺激机体产生一种特异性抗体。天然抗原的多个抗原决定簇刺激机体合成和分泌抗各种决定簇抗体，并分泌到血清或体液中，是含多种抗体的混合物，具有不均一性，无论是对抗体的研究还是临床应用都受到很大限制。

26.细胞因子主要由免疫细胞所分泌的能调节细胞生长、分化，具有调节多种细胞生理功能，参与免疫调

节效应的小分子多肽或蛋白；在异常情况下也会导致病理反应。

27.白细胞介

素

指在白细胞或免疫细胞之间相互作用的细胞因子。

28.补体是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的不耐热的大分子，是一族

参予免疫效应的球蛋白。

29.干扰素正常细胞在病毒等适宜诱生剂的作用下所产生的一种生物活性物质，其本质是糖蛋白，因其

具有干扰病毒感染和复制的能力故称干扰素。

30.白细胞分化抗原是白细胞(还包括血小板、血管内皮细胞等)在正常分化成熟不同谱系和不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。

31.MHC 主要组织相容性复合体，个体的主要组织相容性抗原是通过一组基因复合体编码的，这一基

因复合体就称为“MHC”，MHC有三类重要位点。

32.ADCC 当IgG抗体与带有相应抗原的靶细胞结合后，可与有FcγR的中性粒细胞、单核细胞、巨噬

细胞、NK细胞等效应细胞结合，发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（antibodydependent

cell-mediated cytotoxicity, ADCC）。

33.T细胞的阳性选择指由骨髓来的多功能干细胞进入胸腺后经皮质旅行至髓质进行选择、分化，其中将具有抗原反应性且能和其它细胞互相合作的细胞选择保留下来；也称为正向选择。

34.T细胞的阴性选择指由骨髓来的多功能干细胞进入胸腺后经皮质旅行至髓质进行选择、分化，其中将针对自身抗原的细胞去掉,避免自己打自己,产生自体免疫反应；也称为负向选择。

35.抗体类别转换是指一个B细胞克隆在分化过程中，V基因不变,而CH基因重排；重排后编码的产物，其V区相同,而C区不同,即识别抗原的特异性相同，而抗体的类或亚类发生改变。

36.抗体亲和力成熟在抗体产生的过程中，抗体分子的平均亲和力随着免疫应答的发生而增加，这种现象称为抗体的亲和力成熟；在免疫应答初期，可因存在大量的游离抗原分子，因此与低亲和力受体的B 细胞结合较多，故其产生的抗体分子的平均亲和力较低；当抗原再次进入时，则与带有高亲和力受体的B记忆细胞结合多于低亲和力受体细胞，因此抗体分子的平均亲和力随之增高。

37.抗原呈递

细胞

是指能够捕获、加工、处理抗原，并将加工后的抗原肽提呈给免疫活性细胞的一类免疫细胞。

38.抗原提呈抗原被提呈细胞摄取、加工后以抗原肽-MHC分子复合物形式呈现于提呈细胞表面,最终被免疫

活性细胞识别的过程。

39.细胞免疫广义的细胞免疫是指所有由免疫细胞发挥效应以清除异物的作用。狭义的细胞免疫是指T细

胞受到抗原刺激后，分化、增殖、转化为效应淋巴细胞所表现出来的特异性免疫应答。

40.体液免疫抗原进入机体，激发B细胞增殖、分化、活化为浆细胞后，产生抗体；以及抗体与相应抗原

接触后引起一系列反应统称为体液免疫。

41.免疫耐受是机体对抗原刺激所表现的特异性“免疫不应答”的现象；具有特异性，只对特定的抗原不

应答，对不引起耐受的抗原，仍能进行良好的免疫应答。

42.超敏反应 (变态反应) 是指机体受同一抗原物质再次刺激后产生的一种异常或病理性免疫反应。即机体与抗原性物质在一定条件下相互作用，产生致敏淋巴细胞和（或）特异性抗体，如与再次进入的抗原结合，可导致机体生理功能紊乱和（或）组织损害的免疫病理反应，又称变态反应。

43.疫苗由病原微生物、寄生虫以及其组分或代谢产物制成，接种动物后能产生自动免疫、预防疾病

的一类生物制剂均称为疫苗，主要包含细菌性菌苗、病毒性疫苗和寄生虫性虫苗。

44.类毒素外毒素经物理或化学的方法（如适量浓度甲醛）处理后，其毒性丧失，但仍保持其抗原性，

这种丧失了毒性而仍具有抗原性的外毒素，称为类毒素（或变性毒素）。

45.DNA疫苗DNA疫苗又称核酸疫苗或基因疫苗，是编码免疫原或与免疫原相关的真核表达质粒DNA(有时

也可是RNA)，它可经一定途径进入动物体内，被宿主细胞摄取后转录和翻译表达出抗原蛋白，

此抗原蛋白能刺激机体产生非特异性和特异性2种免疫应答反应，从而起到免疫保护作用。

46.免疫失败畜禽经免疫后，抵抗不住相应特定疫病的流行，或者免疫效力检查不合格，均认为是免疫失

败。

47.血清学反应由于抗体主要存在于血清中，所以在体外进行的抗原抗体试验通常采用血清进行，这些试验称为血清学试验。

48.凝集反应是指不溶性的颗粒抗原当与相应抗体混合后，在有电解质存在时，抗原与抗体特异性结合形

成肉眼可见的凝集团块。

49.沉淀反应可溶性抗原（血清蛋白质、细胞裂解液、病毒等）与相应抗体结合后，在电解质的参与下，

经过一定时间后出现肉眼可见的沉淀现象。

50.电渗琼脂本身带有SO42－，可以通过静电感应使溶液分子产生正电，因而在电场的作用下，可以

形成一种向负极的推力，我们称之为“电渗”。

51.ELISA 酶联免疫吸附测定，是一类在固相载体上进行免疫酶染色的免疫酶标记技术。

52.荧光抗体利用荧光色素在激发后可产生肉眼可见的荧光这一特性，将荧光色素与抗体结合，而不影响

抗体球蛋白分子的免疫活性，制成一种特殊的免疫染料。

53.E花环T淋巴细胞表面具有红细胞受体，能与异种动物的红细胞形成花环样细胞团。通常用于检测T

淋巴细胞的数量、分布和功能，以判断机体的免疫状态及推测某些疾病的预后，为防治提供

参考。

54.EA花环B淋巴细胞表面具有抗体的Fc受体，能与抗体致敏的异种动物的红细胞形成花环样细胞团。

通常用于检测B淋巴细胞的数量、分布和功能，以判断机体的免疫状态及推测某些疾病的预

后，为防治提供参考。

四、选择题

1.免疫的现代概念是(D)

A. 机体抗感染的防御功能

B. 机体清除衰老、损伤细胞的功能

C. 机体识别、杀灭与清除自身突变细胞的功能

D. 机体在识别“自己”和“非己”的基础上，排除非己的功能

2.免疫防御功能低下的机体易发生(B)

A. 移植排斥反应

B. 反复感染

C. 肿瘤

D. 超敏反应

3.免疫监视功能低下的机体易发生(B)

A. 超敏反应

B. 肿瘤

C. 移植排斥反应

D. 免疫耐受

4.哺乳类的中枢免疫器官是(C)

A. 胸腺和淋巴结

B. 骨髓和脾脏

C. 胸腺和骨髓

D. 骨髓和皮肤免疫系统

5.T细胞分化成熟的场所是(C)

A. 骨髓

B. 法氏囊

C. 胸腺

D. 淋巴结T细胞区

6.哺乳类B淋巴细胞分化成熟的场所是(B)

A. 法氏囊

B. 骨髓

C. 胸腺

D. 淋巴结B细胞区

7.T细胞和B细胞产生免疫应答的场所是(C)

A. 骨髓

B. 周围免疫器官

C. 中枢免疫器官

D. 胸腺

8.新生动物切除胸腺，淋巴结中缺乏何种细胞(C)

A. 巨噬细胞

B. B细胞

C. T细胞

D. 浆细胞

9.分泌型免疫分子不包括(D)

A. Ig

B. CK

C. 补体

D. MHC分子

10.免疫活性细胞包括(C)

A. 单核细胞，巨噬细胞

B. 粒细胞，淋巴细胞

C. T细胞，B细胞

D. T细胞，NK细胞

11.关于淋巴结的功能，错误的是(D)

A. 免疫细胞定居的场所

B. 产生免疫应答的场所

C. 淋巴细胞再循环的场所

D. T细胞进行阴性选择的场所

12.关于中枢免疫器官的叙述，错误的是(B)

A.免疫细胞发生、分化、成熟的场所

B.发生免疫应答的场所

C.骨髓诱导B细胞分化成熟

D. 胸腺诱导T细胞分化成熟

13.识别、杀伤与清除体内突变细胞，防止肿瘤发生的功能称为(B)

A. 免疫防御

B. 免疫监视

C. 免疫稳定

D. 免疫耐受

14.抗原必须具备的基本特性是(B)

A. 分子量大，化学结构复杂

B. 有免疫原性和反应原性

C. 异种性

D. 有免疫原性无反应原性

15.抗原的免疫原性是指(C)

A. 抗原能与应答产物发生特异性反应的特性

B. 抗原不能与应答产物发生特异性反应的特性

C. 抗原能诱导免疫应答的特性

D. 抗原与载体结合后诱导免疫应答的特性

16.下列大分子物质中，免疫原性最强的是(C)

A. 多糖

B. 类脂

C. 蛋白质

D. 核酸

17.抗原的特异性取决于(D)

A. 分子量的大小

B. 化学结构的复杂性

C. 化学组成

D. 抗原决定簇的性质

18.抗原与抗体结合发生交叉反应，是因为(C)

A. 抗原与抗体性状相似

B. 抗原与抗体大小相近

C. 不同抗原有相同或相似决定簇

D. 不同抗体有相同或相似可变区

19.修饰的自身抗原与哪些因素有关(A)

A. 感染，辐射，药物

B. 外伤，输血，药物

C. 输血，感染，年龄

D. 感染，外伤，辐射

20.关于构象决定簇，哪项是正确的(A)

A. 由BCR识别

B. 由TCR识别

C. 位于抗原分子内部

D. 需经APC加工处理

21.对TD-Ag识别应答的细胞是(C)

A. T细胞，B细胞

B. T细胞，NK细胞

C. B细胞，巨噬细胞

D. NK细胞，巨噬细胞

22.对TI-Ag识别应答的细胞是(C)

A. Th细胞

B. NK细胞

C. B细胞

D. 巨噬细胞

23.关于TD-Ag的叙述，正确的是(B)

A. 产生抗体无需Th细胞辅助

B. 有B细胞决定簇和T细胞决定簇

C. 只能引起体液免疫

D. 不能产生回忆反应

24.关于TI-Ag的叙述，错误的是(B)

A. 产生抗体无需Th细胞辅助

B. 主要产生IgG类抗体

C. 不引起细胞免疫

D. 不引起回忆反应

25.表位又称为(C)

A. 化学基团

B. 功能性决定簇

C. 抗原决定簇

D. 独特位

26.抗原分子表面与抗体结合的部位称为(B)

A. 完全抗原

B. 表位

C. 抗原结合部位

D. 组织相容位

27.下列哪种疾病与同种异型抗原无关(D)

A. 输血反应

B. 新生儿溶血症

C. 移植排斥

D. 类风湿关节炎

28.下列哪种物质无免疫原性(C)

A. 抗体

B. 补体

C. 青霉素

D. 甲胎球蛋白

29.关于肿瘤相关抗原的叙述，正确的是(A)

A. AFP是肿瘤相关抗原

B. 只表达于细胞膜上

C. 只有肿瘤细胞表达

D. 交叉反应广泛，无诊断意义

30.完全抗原(C)

A. 有免疫原性

B. 有反应原性

C. 两者都有

D. 两者都没有

31.半抗原(B)

A. 有免疫原性

B. 有反应原性

C. 两者都有

D. 两者都没有

32.类毒素(B)

A. 有毒性

B. 有免疫原性

C. 两者都有

D. 两者都没有

33.关于抗毒素的叙述，哪项是正确的(D)

A. 仅可中和外毒素

B. 可以引起迟发型超敏反应

C. 经外毒素脱毒制成

D. 既可中和毒素，又可导致变态反应

34.T细胞与抗原相互作用时(D)

A. 有MHC限制性

B. 需APC对抗原加工处理

C. 两者均存在

D. 两者均没有

35.与移植排斥反应有关的抗原主要是(A)

A. MHC分子

B. ABO抗原

C. 异嗜性抗原

D. Rh抗原

36.一般情况下，下列哪种物质对机体的免疫原性最强(A)

A. 细菌外毒素

B. 细菌内毒素

C. 补体C3

D. 青霉素

37.同一种属不同个体所具有的抗原称为(A)

A. 异种抗原

B. 同种异型抗原

C. 独特型抗原

D. 异嗜性抗原

38.TD-Ag得名，是因为(C)

A. 抗原在胸腺中产生

B. 相应抗体在胸腺中产生

C. 抗体的产生需T细胞辅助

D. 该抗原不产生体液免疫

39.与蛋白质载体结合后才具有免疫原性的物质是(B)

A. 完全抗原

B. 半抗原

C. TD抗原

D. TI抗原

40.动物来源的破伤风抗毒素对人而言是(D)

A. 半抗原

B. 抗体

C. 超抗原

D.既是抗原又是抗体

41.抗体的独特型决定簇位于(C)

A. VH/CH

B. VL/CL

C. VH/VL

D. CH/CL

42.免疫球蛋白分类和亚类的依据是(C)

A. VH抗原性不同

B. CL抗原性不同

C. CH抗原性不同

D. VL抗原性不同

43.免疫球蛋白分型和亚型的依据是(B)

A. VH抗原性不同

B. CL抗原性不同

C. CH抗原性不同

D. VL抗原性不同

44.新生儿脐血中提示发生宫内感染的Ig指标是(B)

A. IgG

B. IgM

C. IgA

D. IgD

45.感染后最早出现的抗体是(B)

A. IgG

B. IgM

C. IgA

D. IgE

46.新生仔猪通过初乳获得的抗体是(C)

A. IgG

B. IgA

C. SIgA

D. IgM

47.在粘膜局部抗感染中主要的抗体是(C)

A. IgG

B. IgM

C. SIgA

D. IgD

48.唯一能通过人类胎盘的Ig是(A)

A. IgG

B. IgA

C. SIgA

D. IgM

49.参与Ⅰ型变态反应的Ig是(D)

A. IgM

B. IgA

C. IgG

D. IgE

50.IgG分子的补体结合位点在(C)

A. VH

B. CH1

C. CH2

D. CH3

51.幼畜易患呼吸道感染，主要是哪类抗体不足(C)

A. IgM

B. IgG

C. SIgA

D. IgE

52.介导NK细胞发挥ADCC效应的Ig是(C)

A. IgA

B. IgM

C. Ig

D. IgE

53.CDR即为(C)

A. Fab段

B. Fc段

C. HVR

D. Fd段

54.成熟B细胞的mIg主要是(C)

A. mIgA，mIgG

B. mIgM，mIgG

C. mIgM，mIgD

D. mIgE，mIgA

55.可以激活补体经典途径的抗体是(D)

A. IgG，IgA

B. IgA，IgM

C. IgD，IgE

D. IgG，IgM

56.具有调理作用的抗体主要是(B)

A. IgM

B. IgG

C. IgA

D. IgD

57.下列哪项不属于抗体的生物学活性(D)

A. 调理作用

B. 识别并结合抗原

C. 激活补体

D. 分泌细胞因子

58.下列细胞间相互作用，需要抗体参与的是(C)

A. APC与Th

B. TC与靶细胞

C. NK的ADCC效应

D. Th与B细胞

59.关于抗体的Fc段的生物学活性，哪项是错误的(C)

A. 激活补体

B. 通过胎盘

C. 中和外毒素

D. 调理作用

60.无抗体参与的作用是(D)

A. ADCC

B. 调理作用

C. 中和外毒素

D. T细胞活化

61.IgG不同亚类中，不能由经典途径激活补体的是(D)

A. IgG1

B. IgG2

C. IgG3

D. IgG4

62.关于抗体的叙述，错误的是(C)

A. 与抗原特异性结合

B. 浆细胞受抗原刺激后分泌

C. 一种浆细胞产生一种特异性抗体

D. 化学结构为球蛋白

63.关于IgG的叙述，错误的是(D)

A. 激活补体经典途径

B. 唯一通过胎盘

C. 抗感染中最重要的抗体

D. 胚胎后期即可合成

64.关于IgM的叙述，错误的是(D)

A. 胚胎后期即可合成

B. 感染后最早出现

C. 是BCR的组成之一

D. 可介导ADCC

65.关于SIgA的叙述，错误的是(D)

A. 粘膜局部抗感染

B. 婴儿可由母亲初乳获得

C. 激活补体经典途径

D. 是二聚体

66.关于IgE的叙述，错误的是(D)

A. 血清中含量最低

B. 合成受遗传因素控制

C. 是亲细胞型抗体

D. 是BCR的主要标志

67.代表Ig不同类与型的抗原决定簇称为Ig的(A)

A. 同种型

B. 同种异型

C. 独特型

D. 异嗜性抗原

68.关于Ig铰链区的叙述，错误的是(B)

A. 位于VH和CH1之间

B. IgG有，而IgM没有

C. 空间结构可变

D. 对蛋白酶敏感

69.一健康新生儿，其血清中主要检出的Ig的重链应为(C)

A. γ链

B. α链

C. μ链

D. ε链

70.抗体与抗原结合的部位是(C)

A. VH

B. CH

C. VH/VL

D. CH/CL

71.血清中含量最高的Ig是(C)

A. IgA

B. IgM

C. IgG

D. IgE

72.动物IgM合成的最早时间是(B)

A. 胚胎早期

B. 胚胎晚期

C. 出生后1个月

D. 出生后3个月

73.产生抗体的细胞是(A)

A. 浆细胞

B. 肥大细胞

C. T细胞

D. NK细胞

74.介导NK细胞发挥ADCC效应的Ig主要是(C)

A. IgA

B. IgM

C. IgG

D. IgD