肾嗜酸性细胞腺瘤1例报道

肾嗜酸性细胞腺瘤1例报道
肾嗜酸性细胞腺瘤1例报道

肾嗜酸性细胞腺瘤1例报道

肾嗜酸性细胞腺瘤临床较少见,我院收治1例,现报告如下。

患者,女,68岁。因体检时B超发现右肾上极肿块1月于2021年3月14日入院。体查无阳性体征,血尿常规及生化检查未见异常。彩超示右肾上极一4.4cm×3.5cm实质低回声包块,形态呈圆形,边界清,内部回声尚均匀。CDFI:右肾上极实质低回声包块未见彩色血流。CT检查示右肾上极一3.5cm×3.2cm圆形肿块,边缘光整,CT值24Hu,增强扫描示病灶呈不均一强化,其中心为不强化低密度。于2021年3月22日在全麻下行右肾部分切除术,第十一肋间切口进入腹膜后腔,于右肾上极扪及肿瘤。直径约4.0cm,质地中等偏软,包膜完整,切面呈棕褐色,未见出血、坏死及囊性变。中央可见 2.0㎝×1.5cm灰白色星型瘢痕。予行右肾部分切除,术中快速冰冻切片报告为肾嗜酸性细胞腺瘤可能性大。病理切片:肿瘤有完整包膜,4.5cm×4.0cm×2.5cm大小,切面灰白,光镜下由大量形态一致、分化好、胞浆内富含嗜酸性颗粒的细胞组成。免疫组化显示:LCK(+)、EMA(±)、Vi(-)、CgA(-)、S100(-)、ACTH(-)、脂染(-)。病理诊断为肾嗜酸性细胞腺瘤。

讨论:嗜酸性细胞腺瘤(oncocytoma)是Jaffe1932年提出的,最先被用来描述发生在唾液腺的一种良性肿瘤。嗜酸性细胞腺瘤可发生在甲状腺、甲状旁腺、肾脏、肾上腺和胰腺等许多部位。肾嗜酸性细胞腺瘤由Zipple于1942年描述,直到1976年Klein 等报道13例后,肾嗜酸性细胞腺瘤才作为一种独立的疾病逐渐得到公认。现已证实肾嗜酸性细胞腺瘤由肾皮质近曲小管上皮发生,故此瘤多位于靠近肾包膜的皮质部,且有一较完整的包膜,为邻近的肾实质组织受挤压而成。随着人们对肾嗜酸性细胞腺瘤的逐步认识,其发病率明显上升,国外报告该肿瘤占肾上皮性肿瘤3~5%。发病年龄多在60岁以上,平均为62.3岁,男性多见。其中多数为体检B超偶然发现,仅少数

有血尿、腰痛或肾区能触及肿物等肾脏疾病相应症状。

肾嗜酸性细胞腺瘤多数为单发,但4.0%~6.0%为多发、双侧性或表现为异位性肿瘤,约有10.0%与肾细胞癌同时发生。影像学检查是诊断的主要手段,特别是CT检查,一般具有以下特征:①平扫为等密度或稍低密度,增强扫描成中等强化,表现为相对低密度,缺乏出血、坏死征象。②中央星型瘢痕:是肾嗜酸性细胞腺瘤的特征性改变。

③肿瘤内钙化:少见,钙化可位于肿瘤中心或周边,部分为镜下钙化。

④包膜完整,界限清晰,周围组织无受累征象。部分肿瘤包膜较厚,血流丰富,增强扫描呈稍高密度。尽管如此,影像学检查,无论超声、CT、MRI及DSA均缺乏诊断的特异性,仅能作初步筛选。明确诊断必须依靠病理组织学检查,其特点如下:①肿瘤大小不等,大体标本呈棕红色、棕黄色或棕褐色,无出血坏死,部分肿瘤中心可见星型瘢痕,包膜通常不清晰,仅有部分肿瘤内可见完整包膜。②该瘤超微结构特点为细胞内富含大而圆的线粒体,嵴多,而其它细胞器和脂质则相对减少。③免疫组化示CK8/CK18(+)、Vi(-)、Hale胶体铁染色(-),据此与肾嫌色细胞癌、颗粒性肾细胞癌和透明细胞癌等相鉴别。

此瘤为肾脏的一种良性肿瘤,治疗上如能明确诊断,应采取肾部分切除或肿瘤切除术,避免不必要的肾切除,但该瘤术前确诊困难,最好在术中从肿瘤的形态和临床特点进行区别。如有典型影像表现,术中如发现肿瘤突出于肾外、包膜完整、呈圆形、较局限、局部无浸润或转移、无局部淋巴结肿大,肿瘤体积较大但粘连较轻,结合临床表现,应高度怀疑肾嗜酸性细胞腺瘤,并立即行冰冻活检,从病理学上进行确诊。本病经治疗后预后良好。

肾嗜酸细胞腺瘤

肾嗜酸细胞腺瘤RO是一种起源于肾皮质近曲小管上皮的少见良性肿瘤。60岁以上多见,男女比例为2:1。肾嗜酸细胞腺瘤通常无临床症状,少数可有腰痛、血尿或腹部包块。 【CT表现】 RO的一些相对影像学特征,包括边缘清晰、肿瘤包膜、密度均匀、均匀强化、中心瘢痕、出血、坏死和钙化少见等,但各种征象均与肾癌 有交叉和重叠。 1.肿瘤为圆形或类圆形,边缘光整,无分叶,包膜完整。起自肾实质,由肾皮质向外生长,突出肾表面,很少侵犯肾包膜及血管,无周围组织受累征象。钙化少见。 2.病灶平扫表现为等密度或稍低密度,增强扫描表现为较明显强化,且强化均匀。 肿瘤平扫时呈均匀的低密度改变,增强后肿块均匀强化,缺乏出血、坏死征象;平扫和增强肿瘤密度均低于或接近正常肾实质; 3.部分病灶中央可见星状低密度纤维瘢痕,发生率在>3cm肿瘤中,约6 0%,许多文献报道中心星状瘢痕是肾嗜酸细胞腺瘤的较为特征性表现、。虽然嫌色细胞癌和少数透明细胞癌也有中央瘢痕,但肾癌出现的几率仅为13.33%,因此该征象的出现对肾嗜酸细胞腺瘤的诊断还是很有价值的。 4. 病灶一般无出血,坏死。 如果发现无临床症状的肾脏肿块,突出于肾轮廓之外,无钙化,无明显出血、坏死,增强扫描呈“快进慢出”表现,有典型的星状瘢痕及节段

性增强反转等特征,应高度怀疑 RO, 节段性增强反转:肿瘤的不同节段在皮髓质期呈不同程度的增强,皮髓质期相对高增强的节段在排泄早期表现为较低强化,而相对低增强的节段在排泄早期则表现为较高的强化 【鉴别诊断】 ①肾透明细胞癌:为富血供肿瘤,瘤内出血、坏死、囊变多见,部分囊变区可见壁结节,多表现为“快进快出”强化表现。 ②肾嫌色细胞癌:无论起源、临床表现、影像学表现还是病理学特点,它与 RO 有许多相似之处。但肾嫌色细胞癌是一种少血供的恶性肿瘤,嗜酸细胞腺瘤强化程度高于嫌色细胞癌;嫌色细胞癌则呈渐进性强化可有瘢痕和钙化,但瘢痕较 RO 少见,囊变和坏死较多见。 ③乏脂肪性血管平滑肌脂肪瘤:CT 平扫呈相对高密度,向肾外突出,增强后不均匀强化,以快进慢出方式多见,常有缺血坏死区,但无 囊变区。 。

肾上腺腺瘤

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢 常识分享,对您有帮助可购买打赏肾上腺腺瘤 导语:在医学上,肾上腺腺瘤有很多种分类方法,按发生部位分为皮质肿瘤、髓质肿瘤、间质瘤或转移瘤,还可分为功能性肿瘤和非功能性肿瘤,要是按其 在医学上,肾上腺腺瘤有很多种分类方法,按发生部位分为皮质肿瘤、髓质肿瘤、间质瘤或转移瘤,还可分为功能性肿瘤和非功能性肿瘤,要是按其性质分类,可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。只有恶性肾上腺腺瘤(或者在术前无法判断的)和功能性肾上腺腺瘤需要进行手术治疗。 肾上腺是人体内的重要的内分泌器官,与肾脏关系密切,在医学上都划分在泌尿外科疾病类别中。肾上腺分为左肾上腺和右肾上腺,大小和我们的小拇指差不多,但肾上腺腺瘤的体积可以有很大的差别,小的直径在1厘米左右,大的肾上腺瘤直径可以达到三十厘米以上。 嗜铬细胞瘤是常见的肾上腺髓质肿瘤。肾上腺髓质位于肾上腺中间的部位,由于在用含有铬的液体中处理髓质细胞时,发现这些髓质细胞中的颗粒可以着色,所以就称之为嗜铬细胞。嗜铬细胞瘤有百分之九十的都是良性肿瘤,嗜铬细胞瘤,有的很小而有的却比哈密瓜还要大。 单从大小和形状是不能判断其实良性的还是恶性的肿瘤,一般良性的嗜铬细胞瘤颜色为深黄或棕色,若颜色深暗就可能是恶性的肿瘤。虽然嗜铬细胞瘤多为良性,而且通常患者没有什么察觉,但一旦遇到某种刺激,瘤体就会释放出大量的儿茶酚胺,患者就会突然血压升高。 心律紊乱,如果此时遇见爆发性的打击,对患者将是致命的。肾上腺皮质癌是典型的肾上腺恶性肿瘤,而且一般都是功能性的,虽然比较少见,但危害极为严重,常会转移到肺、肝等器官,所以对于像肾上腺皮质癌这样的功能性的恶性肿瘤一定要早发现,并立刻通过手术

肾嗜酸性细胞腺瘤1例报道

肾嗜酸性细胞腺瘤1例报道 肾嗜酸性细胞腺瘤临床较少见,我院收治1例,现报告如下。 患者,女,68岁。因体检时B超发现右肾上极肿块1月于2021年3月14日入院。体查无阳性体征,血尿常规及生化检查未见异常。彩超示右肾上极一4.4cm×3.5cm实质低回声包块,形态呈圆形,边界清,内部回声尚均匀。CDFI:右肾上极实质低回声包块未见彩色血流。CT检查示右肾上极一3.5cm×3.2cm圆形肿块,边缘光整,CT值24Hu,增强扫描示病灶呈不均一强化,其中心为不强化低密度。于2021年3月22日在全麻下行右肾部分切除术,第十一肋间切口进入腹膜后腔,于右肾上极扪及肿瘤。直径约4.0cm,质地中等偏软,包膜完整,切面呈棕褐色,未见出血、坏死及囊性变。中央可见 2.0㎝×1.5cm灰白色星型瘢痕。予行右肾部分切除,术中快速冰冻切片报告为肾嗜酸性细胞腺瘤可能性大。病理切片:肿瘤有完整包膜,4.5cm×4.0cm×2.5cm大小,切面灰白,光镜下由大量形态一致、分化好、胞浆内富含嗜酸性颗粒的细胞组成。免疫组化显示:LCK(+)、EMA(±)、Vi(-)、CgA(-)、S100(-)、ACTH(-)、脂染(-)。病理诊断为肾嗜酸性细胞腺瘤。 讨论:嗜酸性细胞腺瘤(oncocytoma)是Jaffe1932年提出的,最先被用来描述发生在唾液腺的一种良性肿瘤。嗜酸性细胞腺瘤可发生在甲状腺、甲状旁腺、肾脏、肾上腺和胰腺等许多部位。肾嗜酸性细胞腺瘤由Zipple于1942年描述,直到1976年Klein 等报道13例后,肾嗜酸性细胞腺瘤才作为一种独立的疾病逐渐得到公认。现已证实肾嗜酸性细胞腺瘤由肾皮质近曲小管上皮发生,故此瘤多位于靠近肾包膜的皮质部,且有一较完整的包膜,为邻近的肾实质组织受挤压而成。随着人们对肾嗜酸性细胞腺瘤的逐步认识,其发病率明显上升,国外报告该肿瘤占肾上皮性肿瘤3~5%。发病年龄多在60岁以上,平均为62.3岁,男性多见。其中多数为体检B超偶然发现,仅少数

肾嗜酸细胞腺瘤CT及MRI表现

肾嗜酸细胞腺瘤CT及MRI表现 王祖飞纪建松苏金亮周利民 目的:总结分析肾脏嗜酸细胞腺瘤的影像学表现,提高诊断水平。方法:回顾性分析经手术病理证实的10例肾脏嗜酸细胞腺瘤的临床及影像学资料,并与手术病理进行对比分析。结果:9例为单发肿瘤,1例并发肾透明细胞癌。 肿瘤呈圆形或类圆形,直径1.5~5,4 cm,境界清晰,均位于肾皮质区,向肾外突出。CT平扫病灶多呈等密度;平扫T1WI病灶呈等信号或低信号,其中4例中央裂隙状疤痕呈更低信号;T2WI病灶呈等、高信号或低信号,肿瘤内混杂稍高信号,中央疤痕呈裂隙状高信号。动态增强扫描7例明显均匀强化;2例不均匀强化,但肿瘤实质部分强化均匀,中央疤痕大部分无强化,少部分延迟强化;1例皮髓质期扫描呈“轮辐状”强化。结论:肾脏嗜酸细胞腺瘤是一种良性肿瘤,位于肾皮质区,可向肾外突出,边界清楚。平扫肿瘤呈等密度或信号,增强扫描肿瘤均匀强化、中央出现星状疤痕以及肿瘤“轮辐状” 强化内其特征性影像表现。 肾肿瘤;腺瘤,嗜酸性;体层摄影术,X线计算机;磁共振成像 R737.11; R814.42; R445.2A1000-0313(2011)09-0974-04Oxyphilic adenoma of kidney:imaging analysis on CT and MR WANG Zu-feiJI Jian-songSHU Jin-liang 323000浙江,丽水市中心医院放射科 作者简介:王祖飞(1975-),男,浙江丽水人,主治医师,主要从事 腹部CT和MRI诊断工作。

@@[1]毕文杰,孙庆举,李长勤,等.肾脏嗜酸细胞腺瘤的CT征象分析与 鉴别诊断[J].医学影像学杂志,2007,17(11):1195-1198. @@[2] 吕坚伟,黄旭元.肾嗜酸细胞腺瘤[J].国际泌尿系统杂志,2006, 26(1):65-67. @@[3] Novick AC,Campbell SC. Campbell's urology[M]. Philadelphia: WB Saunders,2002. 2680-2681. @@[4] Krizanac S, Vranesic D, Oberman B. Oncocytomas of the kidney [J]. Br J Uro1,1987,60(3) :189-192. @@[5]杨晓坤,董胜国.肾嗜酸细胞瘤的研究进展[J].国外医学泌尿系 统分册,2005,25(4):473-476. @@[6] Chao DH,Zisman A,Pantuck AJ,et al. Changing concept in the management of renal oncocytoma[J ]. Urology, 2002,59 ( 5 ) : 635- 642. @@[7] Dechet CB,Bostwick DG,Blute ML,et al. Renal oncocytoma:mul tifocality, bilateralism, metachronous tumor development and co existent renal cell carcinoma[J]. J Urol,1999,162(1) : 40-42.@@[8] Kuroda N,Toi M, Hiroi M,et al. Review of renal oncocytoma with focus on clinical and pathobiological aspects [J ]. Histol His topathol,2003,18(3) :935-942. @@[9] Kondo T, Nakazawa H, Sakai F, et al. Spoke-wheel-like enhance ment as an important imaging finding of chromophobe cell renal carcinoma:a retrospective analysis on computed tomography and  magnetic resonance imaging studies[J]. Int J Urol, 2004,11 (10) : 817-824. 2010-11-082011-05-13

肾嗜酸细胞腺瘤的临床病理学观察

肾嗜酸细胞腺瘤的临床病理学观察 韩志蓉 【期刊名称】《医药前沿》 【年(卷),期】2012(000)034 【摘要】目的分析探讨肾嗜酸细胞腺瘤临床基本表现、病理学特点、影像学表现以及免疫表型,为肾嗜酸细胞腺瘤的临床诊断提供参照.方法选取2006年3月—2012年3月我院收治的7例肾嗜酸细胞腺瘤患者的临床资料,对患者的临床基本情况、病理学特点、影像学特点、免疫表型分别进行分析.结果7例患者中病变4例位于右侧,3例位于左侧;直径在2—11cm;6例进行全肾切除,1例直径2cm单纯肿块切除.巨检肿瘤呈现圆形,边界清晰,未见坏死和出血;镜检显示肿瘤细胞由大量的形态一致的圆形或多角形细胞组成,瘤细胞具有丰富的嗜酸性颗粒.3例经B超检查,显示低回声,回声规则,边界不清楚.7例均经CT检查,显示为肾实质内提示有圆形的组织肿块,强化明显.免疫组化显示AE1/AE3与EMA显示阳性,CK7与Vimentin显示为阴性.结论在肾嗜酸细胞腺瘤的诊断中,应将临床病理学与影像学、免疫表型结合进行综合分析,以提高诊断准确率,防止发生误诊.% Objective: To discuss the clinical basic representation, characteristics of pathology and iconography of renal oncocytoma to provide envidence in future work. Methods:Choosed data of 7 cases of renal oncocytoma from Mar. 2006 to Mar. 2012 to analyze clinical basic representation, characteristics of pathology and iconography of renal oncocytoma. Results: There were 4 cases in right and 3 cases in left, diameter 2-11 cm, 6 cases received ful nephrectomy, 1 cases simple

肾上腺皮质嗜酸细胞腺瘤临床病理观察

中国组织化学与细胞化学杂志 CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY 第29卷第1期2020年02月 V ol .29.No .1February .2020 〔收稿日期〕2019-09-08 〔修回日期〕2020-02-09〔作者简介〕吴嫣,女(1991年),汉族,医师 *通讯作者(To whom correspondence should be addressed): 784181193@https://www.360docs.net/doc/6310277988.html, 肾上腺皮质嗜酸细胞腺瘤临床病理观察 吴嫣1,周先荣2,任家材1,赵丽娜1* (1武汉大学人民医院病理科,武汉430060;2武汉大学人民医院潜江医院病理科,潜江433100) 〔摘要〕目的 探讨肾上腺皮质嗜酸细胞腺瘤的临床病理特征和诊断要点。方法 分析8例肾上腺皮质嗜酸细胞腺瘤的临床资料,观察其组织学形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 8例患者,3名女性5名男性,6例患者均为体检时偶然发现,无明显临床症状,肾上腺占位术后标本病理检查结果示:镜下肿瘤细胞边界清楚,有明显的包膜,排列呈巢状、梁状或腺泡状,周围包绕纤细的血窦样毛细血管网。肿瘤间质内可见少量成熟淋巴细胞浸润。肿瘤细胞由明显胞浆嗜酸性的大细胞组成,少数肿瘤细胞局部胞浆透亮,富含脂质,有时可见嗜酸性核内假包涵体和脂褐素。局部区域偶见怪异核细胞,核分裂罕见。免疫组织化学表型:CD56及Syn 、MelanA 、α-inhibin 阳性,PCK 灶状阳性,CgA 、S-100阴性,Ki67增殖指数约为2%;特殊染色:网状纤维染色示肿瘤细胞巢状结构存在。 结论 肾上腺皮质嗜酸细胞瘤是一种罕见的肾上腺皮质良性肿瘤,大多数表现为无功能的腺瘤。手术切除仍然是主要的治疗方法。这种疾病可以作为良性肿瘤来治疗,SS 预后尚可。 〔关键词〕肾上腺皮质腺瘤;嗜酸细胞腺瘤;临床病理学 〔中图分类号〕R736.6 〔文献标识码〕A DOI :10.16705/ j. cnki. 1004-1850. 2020. 01. 009 Clinicopathological observation of adrenocortical oncocytoma Wu Yan 1, Zhou Xianrong 2, Ren Jiacai 1, Zhao Lina 1* (1Department of Pathology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, 430060, China; 2Department of Pathology, Qianjiang Hospital Affiliated to Renmin Hospital of Wuhan University, Qianjiang 433100, China ) 〔Abstract 〕Objective To investigate the clinicopathological features and diagnosis of adrenocortical oncocytoma. Methods The clinical data of 8 cases of adrenocortical oncocytoma were analyzed. The histological and immunophenotypic features were observed and the related literatures were reviewed. Results 8 patients, including 3 females and 5 males, were collected in our hospital. 6 patients were found accidentally during physical examination without obvious clinical symptoms. Pathological examination of adrenal tumor resected by surgery showed that under the microscope, the tumor was with clear boundary and obvious envelope. The tumor cells were arranged in nest-like, alveolar-like and cord-like structure and surrounded by fine sinusoid-like capillary network. A small amount of mature lymphocyte infiltration was observed in the tumor interstitium. Tumor cells were composed of large cells with dense eosino -philic cytoplasm. Local areas of pale-staining clear cells with a lipid-filled cytoplasm were identified but in rare tumor cells, in which eosinophilic nuclear pseudoniclusion bodies and lipofusion pigmentation were also detected. Tumor cells with bizarre nuclei forms were occasionally seen in partial areas, but no obvious mitotic figures and necrosis were observed. Immunohistochemical staining showed that tumor cells were positive for CD56, Syn, MelanA, α-inhibin, and occasionally positive for PCK, while negative for S-100 and CgA. Ki67 proliferation index was about 2%. Reticulin staining demonstrated nested architecture. Conclusion Adrenocortical oncocytoma is a rare adrenocortical benign neoplasm, most of which are non-functional adenoma. Surgical resection is still the main treatment. This disease can be treated as a benign tumor. The prognosis is well. 〔Keywords 〕Adrenocortical adenoma; oncocytoma; clinicopathology 嗜酸细胞腺瘤可发生在各种器官,特别是肾脏、甲状腺、垂体、唾液、甲状旁腺和泪腺以及皮肤、 呼吸道和胃肠道,镜下主要由胞浆内充满嗜酸颗粒和线粒体的上皮细胞形成。它们通常是良性病变,但具有不可预测的恶性潜能[1]。肾上腺皮质嗜酸细胞腺瘤是一种极为罕见的肾上腺肿瘤,由Kakimoto 等1986年首次报道[2]。目前其诊断标准和生物学行

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