含银废液回收银工艺及其装置

一体化污水设备调试方案

一体化污水设备调 试方案

引江济汉工程现场管理用房一体化 生活污水处理工程 (合同编号：HBNSBD-YJ06- -04) 联合调试施工方案 编制: 审核： 批准： XXXXXXXXX 二〇一五年十月九日

目录 一、工程概况 (1) 二、工艺流程 (1) 三、调试方案 (1) 3.1、调试内容 (1) 3.2、调试前准备工作 (2) 3.3、试水（充水）方式 (2) 四、调试试验 (2) 4.1水泵 (2) 4.2 风机 (3) 4.3曝气生化系统 (5) 4.4沉淀池 (5) 五、资源配置 (6) 5.1 施工设备、工器具配置 (6) 5.2 劳动力配置 (6) 六、质量安全措施 (7) 6.1、质量控制点 (7) 6.2、安全保证措施 (7)

生活污水处理工程调试方案 一、工程概况 XXXXXXX 二、工艺流程 2.1设计水量 生活污水处理设备处理能力为每台20t/d。 2.2设计工艺 缺氧→好氧→沉淀→消毒 三、调试方案 3.1、调试内容 本工程调试根据该工程处理工艺特点，并结合实际情况，调试方案主要内容如下： 1、对业主操作人员进行理论知识与实际操作相结合的培训。 2、对主要设备进行单机试车，若有问题及时整改，单机试车合格 后进行联动调试。 3、重点对地埋式生活污水处理设备进行调试。 4、全线联动运行后，对单元取样分析，考察处理效果，并与预期效 果对照是否正常，若发现不正常情况，则要分析原因，若是操作原因，及时调整操作参数；若是其它原因及时汇报、协调解决。 5、调试期间带好、教会业主操作人员，不但要会操作，同时要学

会管理，调试期间要收集、整理好相关数据，并进一步完善操作规程。 6、调试完成后做好调试工作总结。 3.2、调试前准备工作 1、调试条件： ① 设备安装完成； ② 相关配套项目，含人员、仪器，原水进排管线，安全措施均 已完善。 2、调试准备 ① 清除施工时留在设备内的杂物； ② 对风机加油，并进行单机试车，确保运行正常； ③ 保证来水及各压力水的畅通； ④ 保证调试运行所需药品准备妥当； ⑤ 保证水质监测及时准确； ⑥ 要求业主配备好操作人员并做好调试运行前的上岗培训，各 就各位，尽职尽责。 3.3、试水（充水）方式 1、按设计工艺顺序向各单元进行充水试验； 2、充水试验的作用是按设计水位高程要求，检查水路是否畅通， 保证正常运行后满水量自流，防止出现冒水和跑水现象。 四、调试试验 4.1水泵 1、试车具备的条件

CODCr在线监测废液中银的回收

广东化工 2012年第18期· 100 · https://www.360docs.net/doc/645561785.html, 第39卷总第242期COD Cr在线监测废液中银的回收 汤爱华1，黄现统2，曹洪涛1 (1．枣庄三益环保检测有限公司，山东枣庄 277800；2．枣庄市环保局，山东枣庄 277800) [摘要]在线监测废液中含有大量的金属银，也含有对环境污染严重的汞及六价铬。文章探讨了一种简单的实验室法回收金属银，在氨-pH 9.182的标准缓冲溶液体系中，实现银的还原，得到高纯度的银粉。对废液进行了还原、沉淀、中和、吸附一系列处理后，水质达到国家排放标 准。 [关键词]COD；还原；回收 [中图分类号]X [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2012)18-0100-01 The Recycling of Silver in Wastewater COD Cr On-line Monitoring Instrument Tang Aihua1, Huang Xiantong2, Cao Hongtao1 (1. Zaozhuang Sanyi Environmental Protection Testing Co., Ltd., Zaozhuang 277800； 2. Zaozhuang Environmental Protection Agency, Zaozhuang 277800, China) Abstract: In the online monitoring waste liquid includes the massive metal silver, also contains mercury and hexavalent chromium serious environmental pollution. The paper discussed a simple laboratory method to recover metallic silver, in ammonia-pH 9.182 standard buffer solution system, restore silver to obtain high-purity silver. As to liquid waste, reduction, precipitation, neutralization and adsorption are used. Passing through a series of processing, the water quality achieves the national emission standard. Keywords: COD；reduction；recycling 化学需氧量(COD)是评价水体污染程度的一项重要综合性指标。国内外多使用重铬酸钾法对其进行测定，每测一个水样需使用一定的硫酸银作催化剂。分析后的废液直接排放，不仅污染环境，而且造成贵金属银的流失。 目前，废液中回收银的方法有以下几种。Aslam等[1]用氯化钠沉淀废液中的银离子，以锌还原银，所得银粉可回用于COD Cr 分析实验中。Kristy[2]提出以浓氨水将氯化银转化为配合物后，用铜还原。Gould[3]提出用铁线将COD Cr废液中的银汞一起还原，共同回收汞和银的方法。佟素兰[4]提出，用锌-硫酸体系还原氯化银沉淀，得到纯度为99.7 %的金属银粉。朱雯[5]提出了废液中银的再生利用的新方法，该方法由氢氧化钠沉淀一硝酸溶解一电解一制备硫酸银等几个步骤组成，所得硫酸银可回用于COD Cr分析实验中。袁思平[6]提出以浓氨水将氯化银转化为配合物后，用锌粉还原，回收到金属银粉，再把银粉制成硫酸一硫酸银试剂。Perman[7]提出了用抗坏血酸还原氯化银并申请了专利。其方法是先用氨水完全溶解氯化银，然后加抗坏血酸从溶液中还原银氨配离子，过滤后得金属银。邓彤[8]提出了在硝酸铵-pH 9.182的标准缓冲溶液体系中，依靠所产生的低浓度游离氨，迅速实现银的还原，得到高纯度的银粉。 文章在参考以上文献的基础上，提出了先以硫酸亚铁铵还原六价铬、再用氯化钠将银转化为氯化银，最后在氨水-pH 9.182的标准缓冲溶液体系中，用抗坏血酸将氯化银还原成高纯度的银粉。 1 实验部分 1.1 仪器和试剂 79-1型磁力加热搅拌器，Hw-3红外烘干箱、25 mL酸式滴定管、蒸发皿。 硫酸亚铁铵：称取39.5 g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20 mL浓硫酸，冷却后移入1000 mL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。 试亚铁灵指示液：称取1.485 g邻菲啰啉、0.695 g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100 mL，储于棕色瓶内。 氯化钠、氨水、四硼酸钠、硫酸氰钾、抗坏血酸、氢氧化钠均为分析纯。 1.2 分析方法 银离子的含量采用V o l h a r d法测定。该法是用1∶1硝酸在水浴微热条件下氧化溶解元素银，待溶解充分后用KSCN标准溶液滴定，三价铁离子作指示剂。 1.3 银的回收 1.3.1 六价铬的还原 向收集到的1 L废液中，加入数滴试亚铁灵指示剂，然后滴加0.1 mol/L的硫酸亚铁铵，溶液颜色由黄色经蓝绿色至红褐色既为终点。此时六价铬完全被还原为三价铬。还原后的溶液放置过夜，溶液颜色变为蓝绿色时，才可用于下一步。否则，由于此时指示剂的吸附能力太强，加入氯化钠后，生成的氯化银是粉红色的，且很难除去吸附物。 1.3.2 以氯化银沉淀形式收集银 将收集的1 L COD在线监测废液滤除不溶物，在废液中加入1.5 g氯化钠(分析纯)，在75~100 ℃搅拌下加热10 min，生成氯化银白色沉淀；静置冷却后，取少量上层清液加入过量的氯化钠，如有沉淀形成说明氯化钠加入量不够，应向废液中再加入一些氯化钠，直到无沉淀形成为止。滤纸过滤，用10 %的硫酸洗涤数次，用自来水洗至中性后，再用蒸馏水洗3次，烘干得到2 g白色氯化银粗品备用。 1.3.3 氯化银的还原 在50 mL的烧杯中，将2 mL的氨水混溶在20 mL pH 9.182的标准缓冲溶液中，搅拌均匀后，加入2 g氯化银粗品，开启磁力搅拌，分批加入3 g抗坏血酸，继续搅拌30 min。过滤，沉淀依次用自来水、蒸馏水洗涤至中性，烘干得到1.2 g灰色银粉。用V olhard法平行测定三次，其平均纯度为95.32 %。 2 回收银后的废液处理 回收银后的废液酸度很大，并含有钾、铁、铬、汞、银等金属离子，不能直接排放。处理方法是：用氢氧化钠进行中和处理，为防止处理后的废液有带结晶水的硫酸钠析出，首先将废液稀释至3 L后，加入150 g氢氧化钠调节废液pH至8~9。经原子荧光法检测，银离子浓度为0.224 ppm，铬离子浓度为0.783 ppm，汞离子为1.04 ppm。只有汞离子超出国家一级排放标准。让处理后的废液经过杜笙树脂的吸附后，汞的含量降为0.028 ppm，可达标排放。 3 结论 采用氨水-pH 9.182的标准缓冲溶液体系还原氯化银，操作简单，所用试剂量少、反应时间短、后处理只需过滤洗涤且还原银粉的纯度较高，适合实验室回收金属银。废液处理方面，只做中和处理，汞达不到国家排放标准，需要进行树脂吸附后再进行达标排放。 参考文献 [1]Syed A O，Walker J．Water Pollution Control Federation，1982，54(7)：1148． [2]Krisy J．J．Water Pollution Control Federation，1984，56(5)：468． [3]Gould J P．J．Water Pollution Control Federation，1984，56(5)：280-286． [4]佟素兰．COD Cr分析废液中银的回收利用[J]．环境工程，(64)：41-42． (下转第104页) [收稿日期] 2012-11-12 [作者简介] 汤爱华(1982-)，女，枣庄人，硕士研究生，主要研究方向为废水治理。

回收率包括绝对回收率和相对回收率

回收率包括绝对回收率和相对回收率。 绝对回收率也称提取回收率，包括萃取回收率。提取回收率在最新的“化学药物临床药代动力学研究的技术指导原则"z中是这样定义的”从生物样品基质中回收得到分析物质的响应值除以标准品产生的响应值即为分析物的提取回收率。也可以说是将供试生物样品中分析物提取出来供分析的比例。”其具体做法是取标准品，以流动相（最好同样品进样溶剂）溶解，做一个5点的标准曲线，另取三个浓度的标准品，加入到空白生物基质中，处理后进样测定，每浓度5个样品，这样来计算绝对回收率。 相对回收率的做法和上面不同的是标准曲线也是加入到基质中配成的。 如果做绝对回收率时，如果标准曲线不是直接进样，而是同样品处理，只是不加基质是不对的，因为这样会使操作和系统的其它一些影响因素被掩盖。比如有机相的转移不完全，处理容器的吸附等。绝对回收率的目的就是要看你能将分析物从样品中提取出来用于分析的比例。 之所以用标准曲线，而不是单点相比，是因为萃取回收率小于100%，有的只有百分之二三十或更低，依药物性质和方法而定，这样一来峰面积只有标准品峰面积的百分之几十，如果峰面积浓度的关系不是过原点的直线，而是有截距或线性不好，那么就有偏差了，这个好理解。另外单点也是需要进几次样来重复的，不然也有误差。既然进几次，不如换成几个点做标准曲线，几种误差都可以消去。 峰面积与浓度是对应关系的，我不认为这两者的比有什么差别。实际也是拿峰面积代进去算。 to lydialydia 比如有一个药绝对回收率设三个点20、100、500ng/ml,取相应标准品加入空白基质中，使成此三个浓度（每浓度5个样品），处理后进样。另取标准品以回收率样品进样溶剂溶解，5个点分别为10、50、100、250、500ng/ml。样品峰面积代入标准曲线算出浓度，与理论浓度比即得回收率。相对回收率只是将标准曲线的5个点也是加入空白基质处理。 1）绝对回收率（萃取回收率或提取回收率） 反映方法的萃取效率，与样品检测灵敏度有关。例如：分别取一定量被测药物标准品两份，其中一份加到空白样品中，按设定方法处理、进样测定，测定色谱峰面积A测，另一份用纯品溶剂溶解并稀释至同浓度，进样测得峰面积A真，回收率＝A测/A真×100％ 应考察高、中、低三个浓度，高浓度在标准曲线上限附近，低浓度在定量限附近，中间取一个浓度。 对于回收率的大小与变异不宜苛求，一般添加量在10－6～10－9g，绝对回收率达50％～80％令人满意。 内标法：分别取相同量的药物标准品和内标物两份，其中一份加到空白样品中，按设定方法处理，测定药物和内标峰面积，求出比值R测＝A药/A内。另一份用纯溶剂溶液进样，测得药物和内标峰面积，计算其比值，回收率＝R测/R真×100％。 内标法中要求药物与内标物各自用外标法测得的绝对回收率应相近，两者相差小于10％，否则回收率偏离100％太远。 2）方法回收率 取一系列浓度的药物标准品加到空白体液中，按设定的分析方法测定，根据标准品浓度及相应的测定信号绘制标准曲线，然后取高、中、低浓度的药物标准品加到空白体液中，按标准曲线制备方法同法测定，每个浓度至少平行测定5份，测得值代入方程，与加入量比较，即为方法回收率，除定量限外，各浓度测得的平均值偏离实际加入量应小于15％，定量限这点应小于20％。 回收率测定时，不管采用何种方法，要求添加的药物量必需与实际测量相近；必须与实际存在的状态相似；必须同时做空白实验。否则测得结果不可靠，因此报道方法的回收率时，必须说明添加量。

MTBE装置生产原理和工艺过程

MTBE装置生产原理和工艺过程 一、生产原理 1.第一萃取精馏单元（丁二烯抽提装置） 第一萃取精馏塔可使醚化和1-丁烯原料中1，3-丁二烯降低至40ppm，其原理是在分离裂解碳四的第一萃取精馏塔加入沸点较高的二甲基甲酰胺溶剂，从而改变了裂解碳四各组份的相对挥发度，相对挥发度小于1，3-丁二烯的组份和DMF从塔釜送至汽提塔析出，相对挥发度大的抽余碳四以塔顶采出，作为MTBE/1-丁烯装置的原料，其1，3-丁二烯的含量小于60ppm。增加该塔的回流量、溶剂量、加大去第二萃取精馏塔的进料量等均可以使BBR中的1，3-丁二烯含量降低。 2.筒反部分 含有异丁烯的抽余碳四与甲醇（按照1.02的醇烯比计算的量）进行混合，在D型苯乙烯系大孔径强酸性阳离子交换树脂的催化剂作用下，使大部分异丁烯和甲醇反应生成甲基叔丁基醚（MTBE），副反应可以生成少量的异丁烯二聚物（或低聚物），二甲醚以及由于原料中带入的水可以生成少量的叔丁醇等，以上几种杂质其本身的辛烷值较高，少量的留在甲基叔丁基醚产品中，不会影响其使用性能，其余的碳四组分与甲醇均不发生反应，在该工艺条件下可视为惰性物质。 反应器床层温度是由预热温度、外循环量和外循环冷却温度来控制。 3.反应精馏单元 异丁烯与甲醇反应生成甲基叔丁基醚的反应为可逆反应，为使可逆反应向正反应方向（生成MTBE）进行，其一是增加反应一侧的物料浓度，其二是减少生成物的浓度。在反应精馏塔中同时进行着反应和精馏过程中，随着反应和精馏的进行，MTBE不断的生成且被从塔釜分离出来，使生成的MTBE总是处在低浓度状态，故反应总是朝正反应方向即生成MTBE方向进行。反应精馏塔内控制醇烯比（摩尔比）一般在2.2，甲醇的过量是为了使异丁烯充分反应。 4.甲醇回收单元 本单元是利用甲醇与碳四在水中的溶解度不同，用水作为萃取剂，在水洗塔中将水中溶解度大的甲醇溶于水中，从而减少在水中溶解度小的醚后碳四中甲醇的含量，并利用碳四比重小于水，使其从塔顶送往醚后碳四罐，作为1-丁烯生产的原料。塔底的醇水溶液由于水与甲醇的沸点不同，通过压差进入甲醇回收塔用普通精馏的方法进行分离，得到的甲醇回收，分离的水作萃取水循环使用。

污水处理厂单机试运行调试方案

本施工组织设计方案主要内容包括：施工组织措施、施工进度计划及人员配置计划、调试技术措施、环保与文明施工、质量保证体系和措施、安全施工保证体系和措施等。范围包括以下单元的部分机械设备电气设备及附属管道的调试：细格栅及旋流沉砂池、厂区污水泵房、二沉池、生物反应池、二沉池配水井、鼓风机房、加药间、加氯间。根据本工程的特点，本施工组织设计方案对机械设备、电气设备安调试和管道调试技术措施等内容作了详尽、完整的阐述。 本施工组织设计方案的编制依据为： 1. 上海市政工程设计研究院和广东省建筑设计研究院出具的“大坦沙污水处理（三期）工程”施工图纸 2. 各设备厂家提供的设备说明书 3. 现行施工规范、质量检验及评定标准、操作规程； 4. 省、市现行有关建筑工程施工的劳动定额、机械台班定额； 5. 现场勘察资料； 第一节概述 广州市XXX污水处理厂是广州市政府制定的全市污水治理总体规划中的第一座大型城市污水处理厂，位于广州市西郊的XXX上，总占地面积为25公顷。 第一期日处理规模15万m3/d于1989年投产，第二期日处理规模15万m3/d于1996年投产，占地面积约14公顷。采用A2/O生物脱氮除磷处理工艺，2000年进行处理能力3万m3/d的挖潜改造工程，总处理规模达到33万m3/d。三期工程是大坦沙污水处理厂一、二期工程的延续和拓展，处理规模是22万m3/d,处理 后污水排放标准符合国家和广东省污水排放的一级出水标准，是广州市政府的2002年重

点投资工程项目及省、市重点工程项目，占地面积约11公顷。工程的 主要目标是治理西部污水，系统收集污水面积84.88km2,收集范围:东面以xxxx 路、xxx 路为界：南面以环城高速公路为界，同时包括环城高速公路以南xx小区、xx小区、xx岛、xx洲等；西面以珠江航道岸边为界；北面以xx路为界。 污水收集范围平面图 工程目的主要提高广州市治理西部污水能力，有效地削减对珠江西航道的污染，改善石门水厂和西村水厂的水源水质，确保饮用水安全，受益人口约100万人，是一项利国利民、功在千秋的民心工程。 三期工程的设计单位是XX市政工程设计研究院和XX省建筑设计研究院，建设单位是广州市市政园林局，由市政园林局属下单位广州市XXX污水处理工程项目办公室实施建设任务。工程项目总投资约XX亿元人民币。 三期工程主要包括一间处理能力为22万m3/d的污水处理厂，及九个污水输送泵站、一个排洪泵站。泵站的输送流程图如下：

农残回收率计算

回收率的计算方法 有机磷类 国标： 假设取5PPM某农药0.5毫升加入到10克蔬菜样品中，则其每克蔬菜样品中农药无损失，100%回收的话，其10克蔬菜样品中农药浓度为X=（5×0.5）/10=0.25PPM 当将上述蔬菜样品经过前处理后，进行进样分析，其浓度结果按照公式： ρ（标样质量浓度）×V1（提取液体积）×V3（定容体积）×V4（标样进样体积）×A1（样品峰面积）W（含量）= m（样品质量）×V2（分取体积）×V5（样品进样体积）×A（标准样品峰面积） 因此，通过假设可知，V1（提取液体积）和V2（分取体积）应该一样均为100毫升二氯甲烷，因为有机磷农药前处理未进行分取，是100%浓缩的。注ρ=5PPM。 所以，ρ×100×2×1×A1 ρ×A1 W（含量）= = 10×100×1×A 5A W（含量）ρA1 回收率= ×100% = X X×5A 农业部行标： 假设取5PPM某农药0.5毫升加入到25克蔬菜样品中，则其每克蔬菜样品中农药无损失，100%回收的话，其25克蔬菜样品中农药浓度为X=（5×0.5）/25=0.1PPM 当将上述蔬菜样品经过前处理后，进行进样分析，其浓度结果按照公式： ρ（标样质量浓度）×V1（提取液体积）×V3（定容体积）×V4（标样进样体积）×A1（样品峰面积）W（含量）= m（样品质量）×V2（分取体积）×V5（样品进样体积）×A（标准样品峰面积） ρ×50×5×1×A1 ρ×A1 W（含量）= = 25×10×1×A A W（含量）ρA1 回收率= ×100% = X X×A

菊酯类 国标： 假设取5PPM某农药0.5毫升加入到20克蔬菜样品中，则其每克蔬菜样品中农药无损失，100%回收的话，其20克蔬菜样品中农药浓度为X=（5×0.5）/20=0.125PPM 当将上述蔬菜样品经过前处理后，进行进样分析，其浓度结果按照公式： ρ（标样质量浓度）×V1（提取液体积）×V3（定容体积）×V4（标样进样体积）×A1（样品峰面积）W（含量）= m（样品质量）×V2（分取体积）×V5（样品进样体积）×A（标准样品峰面积） 因此，通过假设可知，V1（提取液体积）为30毫升正己烷加30毫升丙酮，总计为60毫升。V2（分取体积）为3毫升过柱体积。注ρ=5PPM。 所以，ρ×60×1×1×A1 ρ×A1 W（含量）= = 20×3×1×A A W（含量）ρA1 回收率= ×100% = X X×A 农业部行标： 同有机磷计算方法。 注：以上W（含量）即为准确测量的蔬菜样品农药残留浓度，单位为PPM或mg/kg ，若换算成μg/kg 则需要乘以1000。

2万吨年MTBE装置工艺设计

本科毕业论文 题目： 2万吨/年MTBE 装置工艺设计 学生姓名 丁路 学 号 2005180088 指导教师 褚雅志 院 系 化工学院 专 业 化学工程与工艺 年 级 2005年级 教务处制

诚信声明 本人郑重声明：本人所呈交的毕业论文，是在导师的指导下独立进行研究所取得的成果。毕业论文中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等，均已明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外，不包含任何其他个人或集体已经发表或在网上发表的论文。 特此声明。 论文作者签名：丁路 日期：2009 年6 月 3 日

2万吨/年MTBE装置工艺设计 目录 第一章概述 (1) 1.1 MTBE的有关性质 (1) 1.2 MTBE的用途 (2) 1.3 MTBE的产能及需求情况 (2) 第二章设计依据及技术来源 (4) 2.1 设计依据 (4) 2.2技术来源[14] (4) 2.2.1 国外工艺介绍 (4) 2.2.2 国内生产技术状况 (5) 2.3 本次设计采用的方法 (6) 2.4主要节能措施及技术改进[15] (6) 第三章设计规模与产品方案 (8) 3.1 原料及产品规格 (8) 3.2 设计规模和设计要求 (8) 3.3 产品的质量指标 (8) 3.4 建筑组成 (8) 第四章过程技术分析 (9) 4.1 反应原理 (9) 4.2 反应条件 (9) 4.3 反应选择性和转化率 (9) 4.4 系统循环结构 (10) 4.5 分离工艺 (10) 4.6 控制方案的选择[2]-[3] (10) 4.6.1．泵的控制方案 (11) 4.6.2.换热器的控制方案 (11) 4.6.3.反应器的控制方案 (11) 4.6.4.精馏塔的控制方案 (12) 第五章流程模拟与优化 (13) 5.1流程叙述 (13) 5.2 PRO/II模拟与计算[1] (14) 5.2.1 PRO/II热力学方法的初步分析 (14) 5.2.2过程的主要操作控制指标 (15) 5.3 工艺计算概述及结果 (16) 5.3.1物料衡算 (16) 5.3.2 热量衡算 (17) 第六章主要设备选择说明及计算[7]-[13] (20) 6.1泵的选型 (20) 6.1.1 石油，化工装置对泵的要求 (20) 6.1.2 泵的选型计算 (21) 6.1.3 泵选型表 (21) 6.2 反应器的设计与选型 (22) 6.2.1 热管反应器的结构[15] (22) 6.2.2传热和传质分析 (23) 6.2.3 反应器设计计算过程 (23) 6.2.4 反应器的组合参数 (24) 6.3 塔的设计选型 (24) 6.3.1 MTBE产品精馏塔的设计选型 (25) 6.3.2 萃取塔设计 (40)

污水设备单机试车方案

某化工厂污水处理装置单机试车方案

目录 1 项目概述2 2 编制依据2 （4）《压缩机、风机、泵安装工程施工及验收规范》GB50275-1998；2（5）《化工机器安装工程施工及验收通用规范》HG20203-2000；2（6）《工业金属管道工程施工及验收规范》GB50235-1997。2 3 参加人员2 4 单机试车2 4.2试车前准备2 4.3单机试车步骤3 4.3.1 回转式机械格栅运行调试3 4.3.2 潜水泵运行调试4 4.3.3 立式泵运行调试6 4.3.4 搅拌机运行调试7 4.3.5 搅拌及加药系统调试9 4.3.6 罗茨风机运行调试11 4.3.7 刮泥机运行调试12 4.3.8 螺杆泵调试13 4.3.9 离心脱水机调试14 4.4单机试车应检查项目15 4.5安全技术措施16 4.6现场文明施工16 4.7人员配置17 4.8试车机具、器具17 4.9调试计划17

1 项目概述 设计量考虑富余量按200m3/h进行设计。 2 编制依据 （1）污水处理动静设备工作的基本原理； （2）产品说明书及随机资料； （3）《机械设备安装工程施工及验收通用规范》GB50231-2009； （4）《压缩机、风机、泵安装工程施工及验收规范》GB50275-1998； （5）《化工机器安装工程施工及验收通用规范》HG20203-2000； （6）《工业金属管道工程施工及验收规范》GB50235-1997。 3 参加人员 相关单位应配有相应的仪表、电气、设备等专业的技术人员及钳工、管工、电焊、仪表、电气等工种人员，参加试运转人员应明确任务，各负其责，听从指挥。 建设单位：相关专业人员； 监理：设备专业监理工程师； 设备供货商：相关技术人员； 施工单位：相关人员。 4单机试车 4.2试车前准备 （1）设备及附属装置、管路等均应全部施工完毕，施工记录及资料应齐全。 （2）设备的精平和几何精度经检验合格，设备地脚螺栓紧固完毕，二次灌浆达到设计要求，抹面工作应结束。 （3）润滑、冷却、水、气（汽）、电气（仪表）控制等附属装置均应按系统检验完毕，并应符合试运转的要求。 （4）各转动设备需手动盘车，确保转动中无卡滞现象。 （5）需要的能源、介质、材料、工机具、监测仪器、安全防护设施及用具等，均应符合试运转要求。 （6）参加试运转的人员，应熟悉设备的构造、性能、设备技术文件，并应掌

从含银实验废液中回收银

收稿日期:20050213 作者简介:戴素珍 (19512),女,河北赤城人,河北北方学院化学系实验师. 从含银实验废液中回收银 戴素珍 (河北北方学院化学系,河北张家口075000) 摘要:介绍了一种从可溶性氯化物中氯含量的测定实验所产生的氯化银中回收银的方法,采用该方法可有 效的解决化学实验室含银废弃物排放产生的环境污染和资源浪费问题. 关键词:银;废液;回收 中图分类号:O6141122 文献标识码:B 文章编号:167321492(2005)0320022203 银在地壳中的含量很少,仅占1×1025%,但它具有良好的电学、光学和磁学性质.目前,银已广泛应用于照相照片、电子工业、美术工艺与首饰、航空航天、现代通讯、化学工业、医疗器械及其许多高新技术领域中.化学实验中经常使用贵重金属银,且实际用量很大,但多数没有回收,以致银白白的浪费掉,尤其是近几年来高校的不断扩招,所消耗的银量成几倍的增长.这些含银废液的随意排放,既是资源的严重浪费,同时也构成对环境的污染.因此,从含银实验废液中回收银,具有较高的经济效益和社会价值.回收银的方法主要有沉淀法、电解法、还原取代法、离子交换法和吸附法[1].早期还使用过反渗透法和电渗法.各种方法各有它的优点,其中沉淀法是一种古老的传统方法,沿用至今,它仍保留着自己独特的优点.在回收少量和条件较差的地方,沉淀法回收银比较适合.沉淀法回收银可以有不同的方式和条件,有应用最早和最普遍的硫化钠法,也有较新的硫代硫酸盐、硼化合物还原、有机还原糖法、连二亚硫酸钠法和金属直接还原法等.本文利用硫化银沉淀方法,从实验产物氯化银中有效的回收银,具有设备简单,操作简便,成本低等优点. 1　反应原理 反应式: AgCl (s )+2N H 3=[Ag (N H 3)2]++Cl - 2[Ag (N H 3)2]++S 2- Ag 2S ↓+4N H 3 Ag 2S +Fe 2Ag +FeS 实验流程: ? 22?第21卷第3期2005年6月 河北北方学院学报(自然科学版)Journal of Hebei North University (Natural Science Edition ) Vol 121No 13J une 2005

加标回收率计算方法

加标回收率 有空白加标回收和样品加标回收两种 空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 样品加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定，是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对 于它的计算方法，给定了一个理论公式： 加标回收率=(加标试样测定值—试样测定值)加标量X 100%. 理论公式使用的约束条件 加标量不能过大，一般为待测物含量的0.5?2.0倍，且加标后的总含量不应超过方法的测定上限；加标物的浓度宜较高，加标物的体积应很小，一般以不超过原始试样体积的1%为好。加标后引起的浓度增量在方法测定上 限浓度C的0.4~0.6(C)之间为宜。对分光光度计来说，吸光度A在0.7以下，读数较为准确。 回收率计算结果不受加标体积影响的几种情况 F列情况下，均可以采用公式(2)计算加标回收率 (1) 样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时，尽

管因加标而增大了试样体积，但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响?比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287),样品及加标样品经水浴蒸干后，需要重新定容到50 mL再行测定。 ⑵样品分析过程中可以预先留出加标体积的项目，比如采用离子选择电 极法分析水中的氟化物(GB7484287),当样品取样量为35 mL、加标样取 5.0mL以内时，仍可定容在50 mL ,对分析结果没有影响。 (3)当加标体积远小于试样体积时，可不考虑加标体积的影响?比如采用4- 氨基安替比林萃取光度法分析水中的挥发酚(GB7490287),加标体积若为 1.0 mL ,而取样体积为250 mL时,加标体积引起的误差可以忽略不计。 理论公式约束条件的含义 加标物的浓度宜较高，加标物的体积应很小”的含义便更加清晰：在计算加标试样浓度C2时，应尽可能减小标准溶液的取样体积V 0.只有这样，分别采用公式(3)和(4)的计算结果才会相等.由此可见,采用浓度值法计算加标回收率时，任意加大加标试样的体积，将会导致回收率测定结果偏低。 对加标量的规定： 1. 加标量应尽量与样品中待测物质含量相等或相近，并注意对样品容积的 影响 2. 当样品中待测物质含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的 低浓度范围；当样品中待测物含量小于方法检出限时，以检出限的量作 为待测物质的含量加标

从废定影液中回收银的方法_孔春莲

第29卷第3期2007年9月 湘潭师范学院学报(自然科学版)Journal of Xiangtan Normal U niversity (N atural Science Edition ) Vol .29N o .3Sep .2007 从废定影液中回收银的方法 ① 孔春莲 (新源七十一团中学,新疆伊犁835801)摘　要:用硫化钠从废定影液中以硫化银的形式回收银,高温灼烧硫化银得纯银,此法银的回收率为93%。还可利用金属置换法进行回收银,此法回收率可达95%以上。 关键词:废定影液;Ag2S 沉淀;金属置换;回收银 中图分类号:O6-3 文献标识码:A 文章编号:1671-0231(2007)03-0009-03 废定影液一般来源于照相行业和医院X -光室,废定影液一般都含有一定数量的Ag (S 2O 3)2 3-,如不回收利用,不仅会造成贵重金属的流失,而且还会产生环境污染。银属贵重金属,主要应用于化工、电子、感光材料等行业,其中用于感光材料中的银约占银耗量的50%以上,而且成逐年上升态势。随着银的大量消耗和矿产资源的日益衰减,人们越来越重视银的二次资源的回收利用。因此在世界各国研究出很多从废定影液中回收银的方法。 1　实验原理 在洗片过程中,未感光的卤化银,溶于硫代硫酸盐而形成络合物,已感光的卤化银,分解出的单质银,则留于片基上,反应式如下: 2AgX 2Ag +X 2 AgX +2S 2O 2-3=Ag (S 2O 3)3-2+ X -卤化银与硫代硫酸盐反应生成二硫代硫酸银络离子与卤离子,该反应是可逆的,当反应达到平衡时,其反应平衡常数为: K C =[Ag (S 2O 3)3-2[X -][(S 2O 3)2-3]2此时,废定影液中银络离子浓度已经提高了,需要更换定影液,而废定影液中的银可以再生,当废定影液通过还原剂(铁、铜)时,银络离子中的银被还原为单质银,其反应如下: Fe +2Ag (S 2O 3)3-2=Fe 2++4S 2O 2- 3+2Ag ↑Cu +2Ag (S 2O 3)3-2=Cu 2++4S 2O 2-3+2Ag ↑ 用沉淀法来回收废定影液中银,大多数的Na 2S 作沉淀剂,产生Ag 2S 黑色沉淀。 2Ag (S 2O 3)3-2+Na 2S =4S 2O 2-3+2Na ++ Ag 2S 1)用高温直接灼烧粉末,产生Ag 单质: Ag 2S +O 2800-1300℃2Ag +SO 2← 2)冶炼方法是将硫化银与铝粉混合加入氯酸钾用镁条引燃,反应如下: 3Ag 2S +2Al 6Ag +Al 2S 3+热量3)硝酸氧化硫化银得硝酸银:9 ①收稿日期:2007-04-21 作者简介:孔春莲(1965-),女,浙江金华人,中学一级教师,研究方向:高中化学教学与研究。

MTBE装置培训教程

甲基叔丁基醚装置操作工 技能培训教材 主 编： 邹家敏 参 编： 郝兴仁 朱学军 刘金华 费水中 中国石化上海高桥石化公司 2006 年 11 月

第一章基础知识1.1概述 1.1.1 1.1.2 1.1.3发展历程目前状况发展趋势 1.2原料1. 2.1 1.2.2 1.2.3 1.2.4 1.2.5碳四 甲醇碳四烯烃物化性质甲醇物化性质催化剂 1.3产品 1.3.1. 1.3. 2.甲基叔丁基醚 1-丁烯 第二章工艺流程及技术特点 2.1MTBE 合成 2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.4 2.1.5MTBE 化学反应热力学MTBE 化学反应动力学MTBE 反应典型工艺流程MTBE 反应技术特点MTBE 反应的主要影响因素 2.2MTBE 分离技术 2.2.1 2.2.2 2.2.3 2.2.4热旁通压力控制原理及工艺流程三通阀塔顶压力控制原理和工艺流程卡脖子压力控制原理和工艺流程用冷却水量控制塔顶压力 2.3 甲醇萃取和回收 2.3.1 2.3.2 2.3.3甲醇萃取 甲醇回收 甲醇回收塔闪蒸罐的设置 2.41-丁烯分离 2.4.1 2.4.2分离原理 1-丁烯分离流程 第三章主要设备

3.1 MTB盼成反应器 3.1.1 3.1.2结构和作用检查和维护 3.2共沸蒸馏塔 3.2.1 3.2.2结构和作用检查和维护 3.3催化蒸馏塔 3.3.1 3.3.2结构和作用检查和维护 3.4萃取塔 3.4.1 3.4.2结构和作用检查和维护 3.5甲醇回收塔 3.5.1 3.5.2结构和作用检查和维护 3.6MTBE 精制塔 3.6.1 3.6.2结构和作用 检查和维护 第四章装置开车操作 4.1开车注意事项 4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.1.4 4.1.5 4.1.6 4.1.7 4.1.8 4.1.9 4.1.10检查引公用工程吹扫气密置换装催化剂催化剂水洗催化剂甲醇浸泡甲醇回收联锁调校 4.2醚化反应开车 4.2.1 4.2.2注意事项开车 4.3 醚化分离开车

从含银废料中回收银的工艺与前景

从含银废料中回收银的工艺与前景a 蓝元祯 梁柏林 (梧州师专生化系,广西　贺州　542800) [摘　要]本文综述了从含银废料中回收银的一般方法,着重对废胶片和废定影液中回收银的 原理和工艺作较详尽的论述。 [关键词]含银废液;含银废元件;回收银 [中图分类号]O614.122 [文献标识码]B [文章编号]1008-8377(2001)01-0074-04 银是重要的贵金属,在工业和生活领域都有广泛的运用,随着经济的发展和人民生活水平的提高需求量会越来越大。然而银的矿床产量十分有限,全世界已生产的银约90万吨,这个数字已是现有地质储量的3.2倍。因此,现在除了研究银的代用品和提倡节约用银外,银二次资源的回收利用已显得十分重要和紧迫。 目前用银量大的企业一般已设有银的回收装置,但许多小型企业以及分散在民间的大量含银废料仍未能得到有效的回收利用。为此,本文着重对适用于小型化操作的回收银的原理和工艺进行探讨和阐述。 1.从废相纸和废胶片中回收银 将卤化银及必要的辅助药剂和明胶混合制成感光乳剂,把乳剂涂布在钡底纸上得到相纸,涂布在醋酸纤维片基上制成感光胶片[1]。相纸含银2～6g/m2,胶片3.5～8g/m2,x光片属双层涂布,含银更多。在摄影和制片过程中,相纸或胶片上的银一部分留在照片或底片上,一部分进入定影液中。用于感光材料的银几乎占去全部用银的1 4 。用得多,报费也多,从这类废品中回收银也就显得重要。回收的方法有以下几种。 1.1　焚烧法 把废相纸或废胶片收集起来放在焚烧器中点火燃烧,片基和乳胶层化为灰粉,银分散在灰粉中。如果直接把助剂碳酸钠(Na2CO3)、硼砂(Na2B4O7?10H2O)混入灰粉,放在石墨坩埚中高温熔炼,弃渣取银,步骤虽然简单,但渣含银多,损失大。较优的方法是将灰粉放到烧杯中加入8～10%的稀硝酸,使银溶解成硝酸银,过滤弃渣,滴加3mol?L-1稀盐酸至A g+全部生成氯化银A gCl沉淀后。沉降、抽滤、洗涤;得干净的A gCl沉淀后,选取下述方法回收银。 1.1.1　加碳酸钠熔炼法 把Ag Cl烘干后加入足量(理论用量的2倍)N a 2 CO3混和,放到石墨坩埚中,再盖上一层硼砂和玻璃粉,在1100℃温度下熔炼[2],发生的主要反应是: 2A g Ci+N a2CO3△ A g2CO3+2N aCl △ A g2O+CO2↑ △ 2A g+ 1 2O2 ↑ 反应结束后弃去浮渣,熔银倾入钢模浇铸,冷却开模得银锭。此法一步到位,操作简单,但难免有一定量的银混在渣中丢失。此外高温状态下熔化的AgCl也会挥发损失,使银的回收率降低。 1.1.2　氨水溶解还原法 把洗净的A gCl溶于6mol?L-1氨水中得二氨合银(I)配离子[Ag(NH3)+2](如有氨不溶物要滤去),加入水合a[收稿日期]2000-09-15

含银废液中银的回收方法

含银废液中银的回收方法 摘要 在中学化学教学中，有相当一部分实验都要涉及银盐，主要是硝酸银试剂的使用，如银镜反应等。银作为一种比较稀有的重金属，其污染性姑且不谈，就其价格而言，也是相当昂贵的。银是一种较不活泼的金属，银盐大多为难溶性盐，在中性条件下将银转化为硫化银沉淀，进而过滤，并将沉淀在高温下脱硫便可回收得到银。 关键词 银回收硫化银 前言 1.目前从含银废液中回收银的方法主要有化学还原法和电解还原法 (1)化学还原法:将定量分析中产生的含银废液在搅拌中加人工业级浓盐酸,直到 不再析出白色乳状的氯化银沉淀为止,在沉淀沉降完毕后倾泻出母液,用蒸馏水以倾泻法充分洗涤沉淀至完全除去Fe"和CI一在适当的容器内用硫酸(1:4)或l0%一15%氯化钠溶液及价廉的金属锌棒还原处理氯化银沉淀,直到沉淀中不再含有自色的AgCl粒子时.还原才算彻底.此时析出的是暗灰色粉末状金属银沉淀,再仔细用蒸馏水以倾泻法洗涤除去沉淀中的游离酸和锌粒子,然后将洗涤千净的粉末状银烘干,并在石墨增锅中熔融,即可得到块状的金属银,或者将其溶于硝酸后制 成硝酸银溶液重复使用. (2)简单高效的电解还原法:将含银废液用4 moUL的HCl处理,待银完全沉淀后弃去上层清液,再用3 moUL的HNO,溶解生成的氯化银沉淀并稀释1000倍后,将电解电压控制在L52V,电极间距离6.2 cm,电解1h,即可回收废液中96.7%的金属银. 2.实验材料与方法 2.1实验材料 药品：硫化钠，氢氧化钠 器材：铁架台，滤纸，烧杯，玻璃棒，电子天平，漏斗，坩埚，坩埚钳 2.2实验方法 2.2.1 取50mL的废液于烧杯中，用20%的氢氧化钠调节PH值在8-9之间。2.2.2 向烧杯中滴加硫化钠溶液，使之生成硫化银沉淀，戴沉淀完全后停止滴加。 2Ag++Na2S==Ag2S↓+2Na+ 2.2.3 过滤上述溶液，并把把硫化银沉淀物放在坩中,然后放入高温箱中，用 800-900℃进行脱硫，半个多小时候拿出坩埚，冷却至室温，称量银的产量。. 3.实验结果与讨论 本次实验共回收了0.34g的银 本次实验中所需要的药品除了硫化钠以外全都属于实验室的常备药品，对于实验设备也没有过多的要求，同时，回收过程所消耗的时间不长，以上这些都为这一技术的推广创造了有利的条件。而且，这一技术的推广不仅可以有效地达到减少

污水处理厂单机试运行调试方案

机电设备调试方案 说明 本施工组织设计方案主要内容包括：施工组织措施、施工进度计划及人员配置计划、调试技术措施、环保与文明施工、质量保证体系和措施、安全施工保证体系和措施等。范围包括以下单元的部分机械设备电气设备及附属管道的调试：细格栅及旋流沉砂池、厂区污水泵房、二沉池、生物反应池、二沉池配水井、鼓风机房、加药间、加氯间。根据本工程的特点，本施工组织设计方案对机械设备、电气设备安调试和管道调试技术措施等内容作了详尽、完整的阐述。 本施工组织设计方案的编制依据为： 1. 上海市政工程设计研究院和广东省建筑设计研究院出具的“大坦沙污水处理（三期）工程”施工图纸 2. 各设备厂家提供的设备说明书 3. 现行施工规范、质量检验及评定标准、操作规程； 4.省、市现行有关建筑工程施工的劳动定额、机械台班定额； 5.现场勘察资料； 第一节概述 广州市XXX污水处理厂是广州市政府制定的全市污水治理总体规划中的第一座大型城市污水处理厂，位于广州市西郊的XXX上，总占地面积为25公顷。第一期日处理规模15万m3/d于1989年投产，第二期日处理规模15万m3/d于1996年投产，占地面积约14公顷。采用A2/O生物脱氮除磷处理工艺，2000年进行处理能力3万m3/d的挖潜改造工程，总处理规模达到33万m3/d。三期工程是大坦沙污水处理厂一、二期工程的延续和拓展，处理规模是22万m3/d，处理后污水排放标准符合国家和广东省污水排放的一级出水标准，是广州市政府的2002年重点投资工程项目及省、市重点工程项目，占地面积约11公顷。工程的

主要目标是治理西部污水，系统收集污水面积84.88km2,收集范围:东面以xxxx 路、xxx路为界：南面以环城高速公路为界，同时包括环城高速公路以南xx小区、xx小区、xx岛、xx洲等；西面以珠江航道岸边为界；北面以xx路为界。 污水收集范围平面图 工程目的主要提高广州市治理西部污水能力，有效地削减对珠江西航道的污染，改善石门水厂和西村水厂的水源水质，确保饮用水安全，受益人口约100万人，是一项利国利民、功在千秋的民心工程。 三期工程的设计单位是XX市政工程设计研究院和XX省建筑设计研究院，建设单位是广州市市政园林局，由市政园林局属下单位广州市XXX污水处理工程项目办公室实施建设任务。工程项目总投资约XX亿元人民币。 三期工程主要包括一间处理能力为22万m3/d的污水处理厂，及九个污水输送泵站、一个排洪泵站。泵站的输送流程图如下：