肾上腺色腙片说明书
肾上腺色腙片说明书
【说明书修订日期】
核准日期：2006年12月12日
修订日期：2009年06月03日
【药品名称】
肾上腺色腙片
【英文名】
Carbazochrome Tablets
【汉语拼音】
Shenshangx iansezong Pian
【成份】
肾上腺色腙。化学名称:3-羟基-1-甲基二氢吲哚-5，6-二酮缩氨脲。
化学结构式:
分子式:C10H12N4O3
分子量:236.23
【性状】
本品为糖衣片，除去糖衣后显橙色或橙红色。
【适应症】
适用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血。如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等。也用于血小板减少性紫癜，但止血效果不十分理想。
【规格】
2.5mg
【用法用量】
口服：一次1～2片，一日3次。
【不良反应】
本品毒性低．可产生水杨酸样反应，如恶心、呕吐、头晕、耳鸣、视力减退等。对癫痫病人可引起异常脑电活动。
【禁忌】
对水杨酸过敏者禁用。有癫痫史及精神病史的患者慎用。
【注意事项】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】
小儿小于5岁剂量减半，大于5岁同成人。
【老年用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
抗组胺药、抗胆碱药的扩血管作用可影响本品的止血效果，如合并用药应加大本品剂量。
【药物过量】
大量使用者可引起精神紊乱，并易引起水杨酸样反应。
【药理毒理】
药理作用：为肾上腺素的氧化产物肾上腺色素的缩氨脲水杨酸钠盐，能增强毛细血管对损伤的抵抗力，稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖，降低毛细血管的通透性，增强受损毛细血管端的回缩作用．使血块不易从管壁脱落，从而缩短止血时间，但不影响凝血过程。毒理：未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药代动力学】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】
遮光，密封保存。
AATCC 8 耐摩擦色牢度：AATCC 摩擦仪法 中文版
AATCC 8 耐摩擦色牢度：AATCC 摩擦仪法 关键词： AATCC 8 耐摩擦色牢度：AATCC 摩擦仪法1. 目的和范围 1-1 本标准用来测定带颜色纺织原料上的颜色通过摩擦转移到摩擦白布上的程度。本标准适用于所有的纺织原料，不论是以纱线还是织物，不论是染色还是印花或其它着色方式。本标准建议不要用在毛毡织物或当其印花块面很小的印花织物，这种印花织物请采用AATCC 116测试。 1-2 测试程序采用白色方形棉布，可以以干燥或用水浸湿的方式测定。 1-3 由于经过洗涤、干洗、缩水、熨烫或整理等会影响原料颜色的转移程度，这样测试前或后可经过上述处理后再作测定。 2. 原理 2-1 在规定条件下，将一白色摩擦布在一带颜色的测试样上来回摩擦。 2-2 颜色转移到白色摩擦布上的情况可通过和沾色灰卡或9级彩色沾色灰的比较而定一个级 数。 3. 术语 3-1 色牢度：材料抵抗颜色变化的能力，包含本身的颜色变化和沾到相邻布上的情况，这种 可能会出现在生产过程中，测试、储存及使用过程中。 3-2 摩擦：通过摩擦行为将带颜色的纱线或织物上的着色剂转移到相接触的另一织物的表面。 4. 安全措施 注：这些安全措施仅作为信息提供。作为测试过程的辅助措施，安全正确地进行实验操作是
操作者的责任。生产商必须对安全细节如安全数据表及其他生产商的推荐进行指导。所 有的OSHA标准和规定也必被参考和遵守。 4.1 应遵循优秀实验室的操作方法，在实验室里要佩带防护眼镜。 5. 仪器和原料 5-1 AATCC摩擦仪（见13-2）； 5-2 测试白布：剪成50mm的方形样品（见13-4）； 5-3 9级彩色沾色灰 5-4 沾色灰卡； 5-4 AATCC 白色吸水纸； 5-5 摩擦仪试样夹持器。 6. 校验 6-1 测试仪器的校咽确认应定期进行并且其结果应保持较长时间。以下正确的操作行为是很重要的，并且能避免错误的测试结果，另外一些不正常的摩擦图像会影响并导致最终的 评级结果： 6-2 采用内部已知耐摩擦色牢度很差的织物作为校验试样，并做3块干摩测试。 6-2-1 测出的摩擦沾色图像不是很圆并且沾色不均匀，这表面摩擦头表面不平整。 6-2-2 摩擦沾色图像拖长并形成类似椭圈表明夹样金属套环夹。 6-2-3摩擦沾色图像拉长并伴随有条状表明摩擦白布成斜对角夹持，其经向应平行于摩擦仪
AATCC15耐汗渍色牢度
耐汗渍色牢度AATCC 15 1.目的： ★这一检测方法是用来检测在酸性汗液的作用下，着色物质的色牢度。此法适用于染色的、印 花的、或者是其它形式的有色物质，如纤维、纱线和一些织物。 2.原理： ★织物及其它纤维材料在模拟酸性汗液中浸湿，然后进行挤压和在逐渐增大压力的情况下慢慢 干燥，在条件控制好以后，再评价其颜色的改变，并对其它纤维做颜色的沾色深浅的评价。 3.仪器和材料： ★AATCC汗渍培养箱 ★AATCC酸性检测液 ★精确度为±0.001克的电子天平 ★精度为±0.1PH计 ★两边没有熔凝的多纤维衬布 ★沾色及变色灰卡 4.试剂的准备： ★制备酸性汗液：在1L的容量瓶中装上一半的蒸馏水，加入以下物质：10±0.01克的氯化钠，1±0.01克的无水磷酸氢二钠，1±0.01克的乳酸，0.25±0.001克的L-组氨酸盐酸盐，并使之完全溶解，然后把容量瓶中的水加入到刻度线，使凹液面与刻度线水平，即1L。 ★用PH计测定配制的汗液的PH值，如果其PH值不在4.3±0.2的范围内，弃去所配的汗液，再重新配制，配制时保证所有组分的质量准确。 ★不要使用配制后放置三天及三天以上的汗液，因为细菌在汗液中的生长，即使在有塞子的瓶 子中，室温下放置三天后溶液的PH值也会偏高。 5.测试样品： ★剪6*6±2厘米的样品，和同样尺寸的多纤维衬布 1
★使用时把多纤维衬布放在测试样品上，或者是和样品缝合在一起 6.实验步骤： ★用电子天平称量样品和多纤维衬布的重量M1，并记录下来 ★把制备的每个样品放在直径9厘米，高2厘米的培养皿中 ★加入新制备的汗液直到汗液的深度为1.5厘米 ★把样品放在汗液中浸泡30±2分钟，并在浸泡的过程中不停地搅拌，保证样品浸透。难以浸透的样品要采取交替浸润样品的方法，并把浸润的样品放入浸轧机中浸轧，使之被汗液完全浸透。★30分钟之后，取出样品并挤压，然后称量其重量M2，使其为M1的2.25±0.05倍 ★把每一个测试样品放在树脂或者玻璃表面皿上，使布条的排列方向和盘的长方向保持垂直★不管样品的编号，把21个盘放在一起，盘放在有固定金属片指示标和另一端可移动的指示标之间的垂直位置 ★把两个盘用平衡弹簧固定，在顶部放上重物，使的得压板下受到4.54千克的压力，并扭动螺丝钉来固定压板的位置 ★去掉重物，把21个盘一起放在烘箱中 ★烘箱的温度控制在38±1℃，时间为6小时±5分钟 ★把检测样品从烘箱中取出，并把多纤维衬布和样品分开放一夜，控制环境条件（21±1℃及65±2%RH） 7.评级 ★把试样与测试前的样品对比，对其颜色的改变用变色灰卡评级 ★把测试过的多纤维衬布与没有做过测试的多纤维布对比，对其沾色程度进行对比，使用沾色灰卡进行评级 2
耐摩擦色牢度 iso 105
耐摩擦色牢度iso 105-x12:2001 2010-01-17 22:12:31 阅读8 评论0 字号：大中小 1.范围 1.1.iso 105这部分标准规定各种纺织品﹐包括纺织地毯及其它绒类织物耐摩擦色牢度的试验方法。 1.2.这个标准适用于各种染色或印花的纺织品﹐包括纺织地毯﹑织物及纱线。 1.3.每一样品需做两个试验﹐一个用干摩擦布﹐一个用湿摩擦布。 2.引用标准 下列标准所包含的条文﹐通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时﹐所示版本均为有效。所有标准都会被修订﹐使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 iso 105-a01:1994,纺织品-色牢度试验-a01部分﹕试验通则 iso 105-a03,纺织品-色牢度试验-a03部份﹕评定沾色用灰卡 iso 105-f09,纺织品-色牢度试验-f09部分﹕棉摩擦布的规格 iso 105-x16,纺织品-色牢度试验-x16部份﹕耐摩擦色牢度-小面积 iso 139,纺织品-调湿和试验用标准大气 3.原理 将试样分别用一块干摩擦布和湿摩擦布摩擦。通过改变摩擦测试仪摩擦头的两个尺寸﹐可以提供两种测试条件﹕一个用于绒类织物﹐一个用于染色或印花类织物。 4.设备 4.1.耐摩擦色牢度测试仪﹕该设备具有两种不同尺寸的摩擦头以往复直线运动进行摩擦。 4.1.1.对于绒类织物(包括纺织地毯)﹕具有长方形摩擦表面的摩擦头﹐尺寸为 19mmx25.4mm。摩擦头垂直压力为9±0.2n﹐直线往复动程为104±3mm。 注1﹕当用16±0.1mm直径的摩擦头测试绒类织物时﹐评定棉摩擦布的沾色程度是很困难的﹐因为在沾色区域的周围沾色很严重﹐如﹕有圆晕。在4.1.1中描述的摩擦头可以避免测试大部分绒类织物时出现圆晕。 注2﹕sdc(英国染色工作者学会)的定期刊物87 1971﹐155 88 1972﹐259中﹐描述了一个适用于绒类织物的仪器。 4.1.2.对于其它各种纺织品﹕摩擦头是由直径为16±0.1mm的圆柱形组成的﹐直线往复动程为104±0.3mm﹐垂直压力为9±0.2n。 注﹕aatcc(美国染色家和化学家学会)的技朮手册中描述了一个合适的设备﹐aatcc8使用4.1.2﹐aatcc165使用4.1.1。也可以使用其它的设备﹐只要与用条款4中描述设备的测试结果相同。这两个测试方法的结果的相关性还不清楚。 4.2.摩擦用棉布﹕退浆﹑漂白﹑不含任何整理剂的棉织物﹐剪成50mmx50mm±2mm的正方形用于圆形摩擦头﹐或剪成25mmx100mm±2mm的长方形用于长方形摩擦头。参见iso 105-f09。 4.3.防水砂纸﹕或不锈钢丝直径为1mm﹐网孔宽约为20mm的滴水网。 注﹕使用不锈钢丝或砂线时﹐要注意可能会在织物上留下印迹影响最终的评级。测试纺织品时最好使用砂纸。 4.4.灰卡:评定沾色用﹐应符合iso 105-a03。定期确认测试的操作和校准设备﹐保证结果的正确。用一块内部试样或已确定的摩擦试样﹐进行三次干摩擦试验。 5.试样准备
医学处方缩写
写: GS（葡萄糖注射液） NS（生理盐水） NG（硝酸甘油） NE（去甲肾上腺素） PG（青霉素G） SMZ（磺胺甲恶唑） SG（磺胺脒） SB（碳酸氢钠） ABOB（吗啉胍） DXM（地塞米松） PAMBA（止血芳酸） TAT（破伤风） FU（氟脲嘧啶） RFP（利福平） EM（红霉素） ISO（异丙肾上腺素） Vit（维生素） 二，医用别名： 1（丁胺卡那霉素--阿米卡星） 2;（醋酸泼泥松--强的松）
3（头孢哌酮--先锋必） 4（头孢塞肟钠--先锋7号） 5（头孢唑林钠--先锋5号） 6（头孢曲松钠--;菌必治） 7（苄星青霉素--长效青霉素） 8（大观霉素--淋必治） 9（利巴韦林--病毒唑） 10（吗啉双呱--病毒灵） 11（葡醛内酯--肝泰乐） 12（百炎净、复方磺胺甲恶唑--SMZ）13（诺氟沙星--氟哌酸） 14（呋喃妥因--呋喃坦定） 15（呋喃唑酮--痢特灵） 16（甲硝唑--灭滴灵） 17（阿昔洛韦--无环鸟苷） 18（庆大霉素普鲁卡因--胃炎灵） 19（庆大霉素碳酸必--肠炎宁） 20（呋噻米--速尿） 21（心律平--普罗帕酮） 22（异博定--盐酸维拉帕米） 23（硝酸异山梨酯片--消心痛） 24（脑复新--酸吡硫醇）
25（脑脉宁--盐酸托哌酮片） 26（曲安奈德--康尼克通） 27（心的安--盐酸普萘洛尔） 28（脑复康--吡拉西坦） 29（硫酸软骨素--康的宁） 30（肝安--15AA）/ （肾安--9AA）31（沙丁胺醇--硫酸舒喘宁） 32（必嗽平--溴已新） 33（咳必清--枸椽酸喷托维林片）34（脑溢嗪--盐酸桂利嗪） 35（盐酸二氧嗪片--咳克敏） 36（妇康片--炔诺酮片） 37（化痰片--羧甲司坦片） 38（维尔新--维生素E烟酸酯胶囊）39（螺内酯--安体舒通） 40（西咪替丁--甲青咪瓜） 41（胃舒平--氢氧化铝） 42（甲疏咪唑--他巴唑） 43（肾上腺色腙素--安洛血） 44（扑尔敏--马来酸氯苯那敏） 45（盐酸异丙嗪--非那根） 46（碳酸氢钠--小苏打）
分光测色仪(色差仪)操作指引
XXXX 公司第1页，共4页XXXX,CO.,LTD Page 1 of 4
XXXX 公司第3页，共 4 页XXXX,CO.,LTD Page3of4 操作名称：分光测色仪（色差仪）操作指引Operation 文件编号：XX/QC- Doc.No. 版本:V0 Rev: 1.0 目的： 确定NS800分光测色仪（色差仪）的操作方法，防止任何误用引起的机器故障或测量误差。 2.0 范围： 适用于NS800分光测色仪（色差仪）。 3.0 职责： 品管部工程师负责对操作人员进行培训指导。 4.0 资历： 使用该仪器的人员事先须进行本指引的培训，合格后方能进行操作。 5.0 内容： 5.1.接口及测量键说明： 5.1.1电源开关：推动开关至“1”为接通电源，启动仪器，推动开关至“0”为切断电源 ，关闭电源。 5.1.2 DC接口：用于接入外部电源，外接电源适配器的规格为5V---2A。 5.1.3 UBS接口用于与PC连接通信，BS-232接口用于连接打印机。 5.2电池使用说明与安装 5.2.1 锂电池规格为Li-ion 3.7V--0.5A,容量为3200mAh。 5.2.2 请使用原装的锂电池，切匆使用其它电池，否则将有可能损坏本仪器。 5.2.3 对电池进行充电时，本仪器必须外接电源或USB接口连接上PC端，且推动开关至“1” 接通电源，才会对锂电池充电，若不对锂电池充电，取出锂电池，接上外部电源，本 仪器可正常工作。 5.2.4 在对电池进行充电时，在测量页面的右上角有动态图标进行充电提示。 5.2.5 电池安装前先检查电源开关是否为切断状态，然后取下电池盖，将锂电池放入电池仓 并轻轻推入，注意电池的正反面及触点方向，装好后再把电池盖扣上。 测量键
风湿科用药
1、解热镇痛药： （乐松）洛索洛芬钠片60mg*20 （莫比可）美洛昔康片7.5mg*10 （瑞普乐）尼美舒利分散片0.1g*20 （西乐葆）塞来昔布胶囊0.2g*6 （扶他林）双氯芬酸钠缓释片75mg*10 2、免疫抑制剂 甲氨蝶呤片2.5mg*40 硫唑嘌呤片50mg*60 沙利度胺片25mg*20 （纷乐）硫酸羟氯喹0.1g*14 0.1 bid （赛能）硫酸羟氯喹0.2g 0.2 bid 硫酸氯喹片0.25g*40 0.25g/d*5d/7d （雷公藤多苷片）10mg*100 1# tid （新山地明、新赛斯平）环孢素软胶囊25mg*50 （普乐可复）他克莫司胶囊1mg*50 0.5mg*50 （赛可平）吗替麦考酚酯分散片0.25g*40 （骁悉）吗替麦考酚酯胶囊250mg*40 0.5-0.75 bid （艾得辛）艾拉莫德片25mg*14 ○自 （爱若华）来氟米特片10mg*16 10mg bid （帕夫林）白芍总苷胶囊0.3g*36 秋水仙碱0.5mg bid 3、生物制剂： (益赛普) 依那西普12.5mg 25mg H biw （类克）英夫利西单抗100mg RA 3mg/kg 1→2→6→14；AS 5mg/kg 1→2→6→12（美罗华）利妥昔单抗100mg 500mg （修美乐）阿达木单抗40mgH q2w （雅美罗）托珠单抗80mgIL-6 8mg/kg+ NS100ml，q4w一次，＞1h （舒莱）巴利昔单抗20mgCD25分别于d1、d4+NS100ml静滴，冲管 （云克）锝亚甲基二磷酸盐NS250ml＋云克3套ivgtt*7天，不用冲管。 4、增强免疫力 （康司艾）胸腺肽肠溶胶囊5mg*24 1# tid○自（斯奇康）卡介菌多糖核酸注射液1ml 2支Mqod 5、PAH （波生坦）62.5mg bid→125mg bid （艾力达）伐地那非片20mg*1 ○自?#qd （希爱力）他达拉非片20mg*2 ○自 （万艾可）枸橼酸西地那非片100mg*1 ○自 6、化痰止咳 （富露施）乙酰半胱氨酸泡腾片0.6g*4 ○自1# tid （吉诺通）标准桃金娘油肠溶胶囊300mg*10 1# tid （沐舒坦）盐酸氨溴索口服溶液0.6g 100ml10ml bid&盐酸氨溴索片30mg*50 1# tid （阿斯美）复方甲氧那明胶囊Co*60 2# tid 7、补钙 （阿法迪三）阿法骨化醇软胶囊0.25μg*20 1# qd （罗盖全）骨化三醇胶丸0.25μg*10 1# qd （福善美）阿仑膦酸钠片70mg*1 1# qw （福美加）阿仑膦酸钠维D3片70mg+2800IU 1# qw （密盖息）鲑鱼降钙素注射液50u：1ml 8、护肾 （百令胶囊）0.5g*42 4# tid （开同）复方α-酮酸片0.63g*100 9、保肝 （优思弗）熊去氧胆酸胶囊250mg*25 1# tid （贺普丁）拉米夫定片0.1g*14 （易善复）多烯磷脂酰胆碱胶囊0.228g*24 2# tid&易善复3支+ 5% GS 250ml igtttqd （阿拓莫兰）注射用还原型谷胱甘肽0.6g TAD1.2~1.8+5%GS 250ml/ivgttqd （天晴甘平）甘草酸二铵肠溶胶囊50mg*24 （天晴甘美）异甘草酸镁注射液50mg：10ml○自 （美能）复方甘草酸苷片Co*100 2# tid （瑞甘）注射用门冬氨酸鸟氨酸2.5g 5g+5%GS 100ml/ivgttqd 10、胃肠类 （信法丁）法莫替丁片20mg*30 （达喜）铝碳酸镁片0.5g*20 1-2# tid
胺的化学性质
第十三章 含氮有机化合物 含氮有机化合物是指含有碳氮键的有机化合物，它们在生物体中起着重要的作用。 第一节 胺 一、胺的分类和命名 胺是氨的烃基衍生物，它可看作是氨分子中的1个氢或几个氢原子被烃基取代后的产物。 （一）胺的分类 1．根据胺分子中氮原子上所连烃基的数目不同，可分为伯胺、仲胺和叔胺。 R —NH 2 R —NH —R ′ R R ′ R ″ 伯胺 肿胺 叔胺 2．根据胺分子中氮原子上所连的烃基种类不同，可分为脂肪胺和芳香胺。 R —NH 2 Ar —NH 2 脂肪胺 芳香胺 氮原子与脂肪烃基直接相连为脂肪胺，与芳环直接相连为芳香胺。 3．根据胺分子中氨基的数目不同，可分为一元胺、二元胺和多元胺。 一元胺：CH 3—CH 2—NH 2 二元胺：H 2N —CH 2—CH 2—NH 2 例如： 脂肪胺 芳香胺 CH 3NH 2 苯胺 甲胺 伯胺： NH 2 NH CH 2 仲胺：二苯胺 甲乙胺 CH 3 CH 3 NH 叔胺：三苯胺 甲乙丙胺 CH 2CH 2CH 2 N CH 3CH 3 CH 3
请注意：伯胺、仲胺、叔胺与伯醇、仲醇、叔醇的区别，胺是根据氮原子上所连烃基数目来分为伯胺、仲胺、叔胺，而醇则是根据羟基所连的烃基来分为伯醇、仲醇、叔醇。例如： C NH 2 CH 3 CH 3 C OH CH 3CH 3 伯胺叔醇 CH 3 CH 3 （二）胺的命名 1．简单的胺以胺为母体，按烃基的名称称为某胺。例如： CH 2 丙胺 CH 2 NH 2 CH 3NH 2 苯胺 甲胺NH 2 CH 3 2．仲胺和叔胺的氮原子上连的烃基相同时，用二或三标明烃基的数目，写在烃基名称前；烃基不同时，从简单到复杂依次写出烃基的名称。例如： （CH 3）2NH （CH 3CH 2）3N （C 6H 5）3N 二甲胺 三乙胺 三苯胺 NH CH 2 甲乙胺CH 3 CH 3 甲乙丙胺 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3CH 3 CH 3 3．芳香仲胺和叔胺的氮原子上连有烃基时，以芳香胺为母体，在烃基前标上“N-”，以区别连接在芳环上的烃基。例如： N-甲基苯胺 N ，N-二甲基苯胺 N-甲基-N-乙基苯胺NHCH 3 N （CH 3）2 N CH 3 CH 2CH 3 4．多元胺可参照多元醇命名，二元胺称为某二胺。例如： H 2N —CH 2—CH 2—NH 2 H 2N —CH 2—CH 2—CH 2—CH 2—NH 2 乙二胺 1，4-丁二胺 5．对于结构复杂的胺，则以烃为母体，氨基用为取代基命名。例如：
分光色差仪是干什么的
分光色差仪是干嘛用的?其工作流程是什么？为了检测物品颜色差异，就需要专业的测色仪器。分光色差仪的基础功能就是检测样品越标准品之间的色差，并且可以得出lab值、色差值ΔE，以及分光反射率，可以帮助用户更加精准的测色配色。 分光色差仪是干什么的？ 分光色差仪也叫做分光测试仪、分光光度计。它可以通过测量物体的反射光相对光谱功率分布情况，得出物体表面的反射光谱。对比样品反射（透射）的光能量和同样条件下标准反射（透射）的光能量进行比较，再和CIE光谱三刺激相乘、积分，通过一系列复杂的计算，得出被测物体表面的三刺激值、色度坐标、色差等多种参数。 通过分光测色仪检测的结果不仅仅可以给出XYZ的绝对值和色差值，还可以测量每个颜色点（10nm或者20nm波长间隔）的“反射率曲线”，模拟出多种光源环境。其测量的色差结果相对于普通色差计更加的精准，并且测量数据也更加便于交流，用户可以通过分光色差仪配合专业的色彩管理软件，搭建自己的颜色控制管理系统。 分光色差仪测色配色流程： 专业的台式分光测色仪不仅仅可以检测物品的颜色差异，并且是一整套颜色系统重要组成部分。在工业生产中，从设计到生产，再到成品发货，会经过多道工序，由于颜色设备、操作手法、色彩转换等多种因素，最终都会导致产品外观颜色发生很大的偏色，所以为了对产生色彩进行管理，就需要使用分光色差仪测色配色。 1、设备校正(Calibration)。即使工作设备处于正常与最佳工作状态的手段与方法。色彩复制技术中所使用的设备如果不能正常而稳定工作，则会使色彩复制的结果无法预知与控制，因此进行色彩管理流程的首要工作，就是对相应的设备进行校正。 2、设备特性化。配色不能简单使用色差计或分光光度计等测色仪器，还需结合人眼目视观察，进行综合分析判断。人眼目视观察颜色，须在D65等标准光源下进行。目前光变行业，主要用于光变颜料配色的测色仪器，有分光光度仪和多角度色差仪，分光光度仪主要通过波长和反射率来表征颜料的三个属性，多角度色差仪则主要通过多个角度的L*a*b*值进行表征。 3、色彩转换。之所以分光色差仪比单纯的色差计更具优势，除了测量结果更加精准之外，还有一个重要的因素就是测量结果可以用于色彩转换。不同行业、不同设备的色域是有区别的，想要更加精准的匹配颜色，就需要结合各种色空间数据。分光色差仪支持多种色度指标，可以满足广大用户的色彩转换需求。 4、专业配色软件。在实际的配色中，不仅仅要掌握各种颜色的配色基础知识，还需要专业的配色软件，可为各种应用提供快速、准确的色彩分析和配方。即使是配色新人，也可以通过配色软件实时模拟配色。 台式分光测色差仪哪种好？ 台式分光测色差仪广泛应用于涂料、纺织、印刷等行业。虽然分光测色仪功能强大，不过不同品牌型号的分光色差仪功能以及精确性能上还是存在差异的。如果对颜色要求比较高的企业，就想要尽可能选择更加精准的分光光度测色仪。那么台式分光测色差仪哪种好呢？用户可以以下方面做出判断： 1、测量以及观察方式的区别。 “0/45度”只能用来测平滑的表面，而且不能用于电脑配色。“d/8度积分球式”可以用来测量各种表面，可以用于电脑配色。并且，在选择时，还要考虑有没有消除镜面反射，和包含镜面反射的测量模式，如果两种模式都有，则在测量光洁表面，有明显反射表面的色彩时非常有用。多数公司选用“d/8度积分球”测色仪，但是，必须注意的是：不同品牌、不同型号之间仍有很大差别，导致不同的测量精度。一台测色仪除了微处理器及有关电路外，有四个主要组成部分：光源、积分球、光栅（分光单色器）和光电检测器。这也是衡量一台仪
纺织品耐汗渍色牢度试验标准
纺织品耐汗渍色牢度试验标准 1.概述 1.1适用范围：适用于各种纺织品的耐汗渍色牢度试验。 1.2原理：将纺织品试样与规定的贴衬织物合在一起，放在含有组氨酸的两种不同试液中，分别处理后，去除试液，放在试验装置内两块具有规定压力的平板之间，在规定温度条件下，放置规定的时间，然后将试样和贴衬织物分别干燥。用灰色样卡或仪器评定试样的变色和贴衬织物的沾色。 1.3引用标准： ISO 105-A01：1994，纺织品色牢度试验试验通则 ISO 105-A02，评定变色用灰色样卡 ISO 105-A03，评定沾色用灰色样卡 ISO 105-A04，贴衬织物沾色程度的仪器评定方法 ISO 105-A05，色泽变化分级率的测定和仪器评定 ISO 105-F01，羊毛贴衬织物规格 ISO 105-F02，棉和粘胶贴衬织物规格 ISO 105-F03，锦纶贴衬织物规格 ISO 105-F04，涤纶贴衬织物规格 ISO 105-F05，腈纶贴衬织物规格 ISO 105-F06，丝贴衬织物规格 ISO 105-F07，二醋酯贴衬织物规格 ISO 105-F10，纺织品色牢度试验多纤维贴衬织物规格
2.设备和材料 2.1 试验设备：包括一个不锈钢架；一块重5kg、底部面积11.5cm×6cm的重锤，并附有尺寸相同，厚度为0.15cm的玻璃板或丙烯酸树脂板。组合试样必须为10cm×4cm，以保证试样受压12.5kPa。 2.2 恒温箱：保温在37±2℃。 2.3 试剂： 1).L-组氨酸盐酸盐一水合物(C6H902N3·HCl·H20),化学纯; 2).氯化钠(NaCl),化学纯; 3).磷酸氢二钠十二水合物（Na2HPO4·12H2O）或磷酸氢二钠二水合物 （Na2HPO4·2H20），化学纯; 4).磷酸二氢钠二水合物（NaH2PO4·2H2O），化学纯; 5).氢氧化钠（NaOH），化学纯。 2.4 贴衬织物：用一块多纤维贴衬或用两块单纤维贴衬。 当选用单纤维贴衬时，每个试样需两块，每块尺寸为(40±2)mm×(100±2)mm，第一块用试样的同类纤维制成，第二块则由下表规定的纤维制成。 如试样为混纺或交织品，则第一块用主要含量的纤维制成，第二块用次要含量的纤维制成。 2.5评定变色及沾色用灰色样卡。 3.试样准备
摩擦色牢度仪ISO_105_X12标准测试方法
摩擦色牢度仪ISO_105_X12标准测试方法 1.0范围 1.1 ISO 105这部分标准规定了各种纺织品，包括纺织地毯及其它绒类织物耐摩擦色牢度的试验方法。 这个标准适用于各种染色或印花的纺织品，包括纺织地毯、织物及纱线。 每一试样需做两个试验，一个用于摩擦布，一个用湿摩擦布。 2.0 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，适用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 ISO 105 A01:1994 纺织品色牢度试验A01部分：试验通则 ISO 105 A03纺织品色牢度试验A03部分：评定沾色用灰卡 ISO 105 F09纺织品色牢度试验F09部分：棉摩擦布的规格 ISO 105 X16纺织品色牢度试验X16部分：耐摩擦色牢度一小面积。 ISO 139 纺织品调湿和试验用标准大气 3.0 原理 将试样分别用一块干摩擦布和湿摩擦布摩擦。通过改变摩擦测试仪摩擦头的两个尺寸，可以提高两种测试条件：一种用于绒类织物，一种用于染色或印花类织物。 4.0 设备
4.1 耐摩擦色牢度测试仪：该设备具有两种不同尺寸的摩擦头以往复直线运动进行摩擦。 4.1.1对于绒类织物，包括地毯等﹕ 一个19mm x 25.4 mm长方形表面的摩擦手指，摩擦手指垂直压力为(9±0.2)N直线往复行程为(104±3) mm。 注一﹕当绒类织物与16毫米直径圆型摩擦指摩擦时，评定棉摩擦布的沾色程度是很困难的，因为在沾色区域的周围沾色很严重，如有圆晕。在4.1.1中描述的摩擦头可以避免测试大部分绒类织物时出现圆晕。 注2：SDC(英国染色工作者学会)的定期刊物87 1971,155 88 1972,259中，描述了适用于绒类织物的仪器。 4.1.2其他织物 (16±0.1 mm圆柱形直径) 摩擦指垂直压力为(9±0.2)N，直线往复行程为(104±3)mm。 注解: AATCC(美国染色家和化学家学会)的级数手册中描述了合适的设备，AATCC8中的4.1.12，AATCC165中的4.1.1.也可以使用其它的设备，只要与用条款4描述设备的测试结果相同。但这两个测试方法的结果的相关性还不明确。 4.2 纯棉标准摩擦布，已进行褪浆、漂白但不含任何整理剂棉织物，剪成一块50mm x 50mm±2mm的正方形大小。(符合ISO 105-F09) 4.3 软防水摩砂纸或20mm间距1mm直径粗度的不锈钢网。 注意：应注意支撑试样的格网或砂的特性，因为它们通过织物会留下印痕，这可能导致错误的分级。对于纺织品最好用砂纸。 4.4使用沾色灰尺评级。(符合ISO 105-A03) 定期确认测试的操作和校准设备，保证结果的正确。用一块内部试样或已确定的摩擦试样，进行三次干摩擦试验。 5.0 试样准备
呼吸科常用药(详细参考)
呼吸科常用药 一、祛痰药： 1.盐酸氨溴索片为溴己新在体内的代谢产物，具有粘痰溶解作用，可使痰中的多粘纤维断裂从而稀释痰液，并通过抑制糖蛋白的合成而降低痰粘度，使痰便于排出。30mg tid po 2.盐酸溴己新葡萄糖注射液（若）4mg bid ivgtt 二、舒张支气管： 1.盐酸丙卡特罗片β2受体激动剂，对支气管平滑肌的β2肾上腺素受体有较高的选择性，从而起到舒张支气管平滑肌的作用；还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。1 2.5ug/25ug bid po 2.孟鲁司特钠咀嚼片（5mg/片）适用于15岁及以上成人哮喘的预防和长期治疗，10mg qn po 3.沙丁胺醇气雾剂（万托林）为选择性β2肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。一日四次喷 4.沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松500微克，2/日喷入，根据变化减少吸入次数。 三、平喘： 1.茶碱缓释片对呼吸道平滑肌有直接松弛作用100mg bid po 2.多索茶碱葡萄糖0.3g qd 静点 四、保护胃粘膜： 1.瑞巴派特片100mg tid po 2.生理盐水20ml 泮托拉唑钠42.3mg qd ivgtt 五、抗感染： 1.生理盐水100ml 头孢唑肟3g bid ivgytt 2生理盐水100ml 美洛西林钠舒巴坦钠3.75/5g bid ivgtt 3.盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液300mg bid ivgtt 六、抗过敏： 1.氯雷他定高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂,可缓解过敏反应引起的各种症状。10mg qd po（IgE升高者用） 2.西替利嗪选择性组胺H1受体拮抗剂，10mg qd po
常用药物的使用浓度
常用药物的使用浓度 品名用法用量 青霉素钠（钾）混饮每公斤饮水 0.1 克 2-3 次/ 日 即每克兑水 10 公斤 氨苄西林钠混饮每公斤饮水 600 毫克（禽） 4 次/ 日 即每克兑水 1.5 公斤 即每克兑水 5-10 公斤 即每克兑水 3-7 公斤 即每克兑水 2.5-7 公斤 头孢噻呋颈部皮下注射每羽 0.08~0.2 毫克 头孢哌酮 30-60 毫克 / 公斤体重 ?2日次/ 日 即每克兑水 3-7 公斤 头孢地尼 5 毫克/公斤体重 ?日3 次/日 即每克兑水 40 公斤 头孢噻肟钠 30-80mg/Kg 体重 ?日2-3 次/ 日 苯唑西林钠 30-60mg/Kg 体重 ?日4 次/ 日 即每克兑水 3-7 公斤 阿莫西林内服量 30-60mg/Kg 体重 ?日3-4 次/ 日 舒巴坦钠 混饮每克兑水 3-7 公斤 88.6% ) 7-15mg/Kg 体重 ? 日即每克兑水 15-30 公斤 与氨苄西林钠 1： 2 或 1：4 混合 先锋 IV )20~40mg/Kg 体重 ?日4 次/ 日 头孢唑林钠 先峰 V )30-60mg/Kg 体重 ?日4 次 /日 即每克兑水 3-7 公斤 头孢拉定 先峰 VI ) 30-60mg/Kg 体重 ?日3-4 次/ 日
头孢曲松 15-30 毫克 / 公斤体重 ?1日次/ 日 即每克兑水 7-15 公斤 庆大霉素3.5毫克/公斤体重 ？日80mg=8 万单位）2-3次/日 即每克兑水 50 公斤 硫酸新霉素 7-15 毫克 /公斤体重 ?日1-2 次/日 即每克兑水 15-30 公斤 硫酸丁胺卡那禽饮水 10~15 毫克 /每公斤体重 2~3 次/日 （1mg A 690IU ）即混饮单纯肠道感染每克兑水 20-40公斤 全身感染每克兑水 10-20 公斤 氟苯尼考内服一次量每公斤体重鸡 20~30 毫克 2 次/日 混饮每公斤水 100 毫克（以氟苯尼考计） ， 即每克兑水 20 公斤 水溶性磷霉素钙每 100 公斤水加 40 克 （1mg >720 磷霉素 IU ） 磷霉素钠 30-60 毫克/公斤体重 ?2日-4 次/日 即每克兑水 3-7 公斤 红霉素混饮 0.05~0.1 ％ 烟酸罗红霉素混饮每克兑水 40-80 公斤 1-2 次/日 1mg >820IU ) 硫氰酸红霉素混饮每公斤水鸡 125 毫克（以硫氰酸红霉素计） 盐酸大观霉素混饮每公斤饮水鸡 硫酸安普霉素混饮每公斤饮水鸡 强力霉素内服每公斤体重禽 混饮每克兑水 甲砜霉素内服（禽） 10-20 混饮每克兑水 1~2 克连用 3~5 天 0.25~0.5 克（以安普霉素计） 15~25 毫克 1 次/日 20-30 公斤 毫克 /公斤体重 ?日2 次/日， 10-20
datacolor测配色操作说明
一、仪器校正 1、校正之前先将分光测色仪器启动，预热3分钟左右在开始校正 2、先将鼠标移动到“仪器校正”图标上，双击右键将会出现一个视窗画面，在这画面上那个选择所用的孔径，之后点击校正。 3、点击校正后，按照出现的视窗画面的提示进行校正，即先放黑色吸光阱→白板→绿板，每次会听到2声响声（白板的可能时间会长点），在换下一块板时出现“可继续”后再换。
4、三块板相继放完后，校正完毕，这时会出现一个视窗画面，显示绿色的“合格”，出现“不合格”时需要再开始校正。 注意：使用8小时后需要重新校正一次 二、测色
1、在“测色”图标上双击左键，会出现一个视窗画面，在左下角有个代码，在这个里面输入需要测试的编码（这个随便，只要自己明白就好了），在代码下面有个“永久资料”，也就是说你做的这些东西需要保存多长时间，一半是3个月或者半年（建议不要点击这个，做完拷走就好了）。 2、确定代码设置好了以后，点击“M测色”即可。 3、测色时会听到响声（好像是2声），响声结束后即测色结束，完毕之后会出现另外一个视图，在最左下角有个“S存档”按钮，点击即可存档，在“S存档”右边还有“R重来一次”和“C取消”两个按钮，视情况而定是否要选择重来和取消。 三、品管程式
色彩品管程式视图窗，上面列表有以下功：（从上到下的顺序）列示反射率 反射率[K/S]曲线图 色坐标 XY色度图 CIELab 坐标图 CIELab 色差坐标图 CIELab 色差值 ANLab 色差值 ANLab/Hunter 色坐标 Hunter 色差值 Pass-Fail 允拒收判定 Pass-Fail 口述及坐标图 光源色变 通用性报表 1/1标准深度 变褪色牢度级数 污染牢度级数 色差报表/扣除基材 色彩力度 其他白度 CIE 白度 Ganze/Griesser 白度值 明度/力度分色 555 分色
耐汗渍色牢度测试仪用于JIS标准测试方法
标准集团（香港）有限公司 Standard International Group(HK) Limited 标准集团（香港）有限公司 耐汗渍色牢度测试仪用于JIS 标准测试方法 JISL0888— 2005《耐汗光色牢度试验方法》是色牢度系列试验方法中唯一的一个复合试验方法 ,用于测试染色纤维制品在汗液加日光复合作用下的变褪色程度 。这是因为在某些情况下 , 单一的耐汗渍色牢度试验或是耐光色牢度试验并不能真正反映消费者衣物的实际穿着情况。 该标准主要参考 JISL0842《耐紫外线碳弧灯光色牢度试验方法》和 JISL0848《耐汗渍色牢度试验方法 》两个标准制定, 在实际应用中主要以春夏运动服为试验对象。 该标准原来是日本独有的试验方法, 最早制定于1977年, 迎合了当时日本国内消费市场的需求 。相对于 同类 标 准, 如我 国 的 GB/T14576— 1993、 SN/T1461— 2004,刚实行的 AATCC124— 2004, 以及尚未公布正式文本的 ISO 标准议案, JISL0888可谓具有高度前瞻性 。 当然, JISL0888也有不足的地方。由于使用的是JISL0848(等效 ISO105 -E04)规定的人工汗液, 其组成简单, 用量又少, 因此, 测试结果与消费者实际使用情况仍有偏差。为此 ,各大商社在应用 JISL0888标准时 ,都预先调整人工汗液组分后再进行试验 。一般采用 10倍浓度法, 即人工汗液中的重要组分 L 组氨酸盐酸盐浓度是标准规定浓度的 10倍 ,另外再添加少量的乳酸组分。不同商社所使用的人工汗液组分不同 ,比较有代表性的是 ATTS 人工汗液。
AATCC165—1999耐摩擦色牢度：铺地纺织品——AATCC摩擦测试仪法
AATCC 165—1999 耐摩擦色牢度：铺地纺织品——AATCC摩擦测试仪法 1．目的和范围 1．1本测试方法用来测定铺地纺织品表面的颜色通过摩擦的方式向其他表面转移的程度。该法尽可能为染色的、印染的及其它有色织物模拟非常接近在所有建筑物中的现实生活的状况。 1．2测试过程中使用干的和用水润湿的白摩擦布。 1．3 由于铺地纺织品表面在现实使用中可能受到不同的影响，如沾污、沾色、清扫、洗涤剂洗涤以及进行化学整理，如防污整理、抗静电整理和抗菌整理等等，因此可以在试样受到这些条件影响之前或之后测试或共同进行。 2．原理 2．1在一定条件下用白色摩擦布与固定在耐摩擦色牢度测试仪底座上的有色试样进行摩擦。 2．2沾色的白摩擦布与AATCC沾色彩卡或沾色灰卡比较，评定其沾色的程度并确定级数。 3．术语 3. 1地毯：所有铺地纺织品，而非仅指成块的小地毯、地垫。 3．2色牢度：材料暴露在加工、测试、储存或使用中可能遇到的环境下的耐颜色变化，或染料向贴衬材料转移的能力。 3．3摩擦脱色：通过摩擦，颜色从色纱或者有色织物表面转移到另一个表面或同一织物的邻近区域。 3．4小地毯：有限面积铺地的纺织品，主要用于全部覆盖有限区域的地板或部分覆盖地板或其他地板覆盖物。 3．5铺地纺织品：一种使用面由纺织品材料构成的，一般用于铺地的物品。 3．6使用面：铺地纺织品中，人脚直接踩踏的那一面。 4．安全和预防措施 本安全和预防措施仅供参考。这些措施有助于测试过程，但未包含所有的内容。在本测试方法中，使用者有责任在处理材料时采用安全和正确的技术；须向制造商咨询有关材料的详尽信息，如材料的安全参数和其他建议；须向“美国职业安全卫生管理局”(OSHA)咨询并完全遵守其标准和规定。 4．1应遵守良好的实验室规范，在所有实验场所要佩戴防护眼镜。 5．仪器和材料 5．1 AATCC耐摩擦色牢度测试仪(见13．1，13．2)。 5．2 AATCC摩擦头(见13．2)。 5．3白摩擦布(见13．3)。 5．4 AATCC沾色彩卡(见13．4)。 5．5沾色灰卡(见13．4)。 5．6白色AATCC吸水纸(见13．4)。 6．试样准备 6．1试验需两块试样，分别用于干摩和湿摩测试。 6．1．1可能需要附加试样以提高平均精确度。 6．2 铺地材料：试样大小至少为50mm×150mm。如果绒毛倒伏方向清晰可辨，取样时长边方向为绒毛倒伏方向。 6．2．1如果试样需要做多重测试或生产测试，这种情况可以用更大的或全幅试样，而
DATACOLOR_测色使用说明
1、目的：规范成品检验过程操作，确保QA成品检验顺利进行。 2、范围：适用于本公司QA部门成品检验。 3、相关文件： 《DATACOLOR 使用说明》 4、职责：QA部门负责公司所有的出厂成品质量检验 5、作业程序 5.1准备工作所需要的，笔、剪刀、记号笔等工具。 5.2开启电脑，打开测色程序。 5.3核查物料控制人员送来的工单信息，核实采样要求，包括测试样、留样、客户样。 5.4把物料控制人员送来的小块样布，如果不能机器测色的，用目测。如果可以机器测色，用DATACOLOR测色，再用目测复核。 5.5校正分光测色仪 4.5.1点击测色仪程序jbtshade,输入密码：password1. 5.5.2启动分光测色仪最好在20到30分钟再做分光仪校正。在连续4-8个小时后，需要重新校正。
5.5.3校正前，测色孔镜必须一致，校正黑筒时，黑筒上的字要朝上且向前。5.5.4使用的白板时要小心，不能用手触摸正面，更不能刮伤。 5.5.5点击Calibrate,出现下面界面。 5.5.6开始校正，放上黑筒于分光仪上，按下Ready按钮。然后依次白板、绿板。
5.5.7校正完成 5.6测量与输入储存标准样 5.6.1点击Std:inst按钮，选择Instrument Average（多点测色）。 5.6.2输入标准样名称后，点Std:inst按钮，出现一个视窗，把标样放入孔镜中，点击Measure按钮。一般点击四次，并每点击一次移动小孔中的标样，直到按钮转换成Accept，并点击。
5.6.3点击Store:Std，保存标准样测色信息。 5.7测量与输入储存批次样。 5.7.1点击Bat:inst旁的下箭头按钮，选择Instrument Average（多点测色）。 5.7.2在Batch name 框中输入批次样的名称。
服装材料学教学实验课件——耐汗渍色牢度测试
耐汗渍色牢度实验 一、实验目的与要求 1、掌握实验的正确操作过程及评定方法。 2、了解人工汗液的成份和配制方法。 二、基本知识 将漂白衬布和被测试样一同浸泡在人工制造的汗液中，保温一定的时间后，视漂白衬布沾色程度评定被测织物汗渍色牢度的好坏。 三、实验仪器与工具 1、实验仪器 YG（B）631型汗渍色牢度仪、HH-S6型六孔水浴锅。 2、化学试剂 人工汗液成份为：氯化钠、氨水、冰乙酸。 3、实验工具 织物试样、漂白衬布、剪刀、沾色用灰色样卡。 四、实验方法与步骤 1、取样：在被测织物上距布边至少5cm以内剪取5×5cm试样一块，然后在每块试样的正面分别附上尺寸相同的标准白织物，使之完全吻合，组成一份试样。 不同纤维织物所附标准白织物种类，按表7-1的内容规定。 表7-1 汗渍色牢度标准白织物 印染布品种 应附标准白织物种类 印染棉布 漂白棉细布5×5cm 粘纤印染布 漂白粘纤布5×5cm 合成纤维印染布 漂白棉细布5×2.5cm、漂白合成纤维布5×2.5cm 混纺纤维印染布 漂白棉细布5×2.5cm、漂白混纺布5×2.5cm 2、试液配制和温度规定 ⑴ 溶液甲：以蒸馏水配制的每升含5克氯化钠和6毫升氨液的溶液。 ⑵ 溶液乙：以蒸馏水配制的每升含冰乙酸100毫升的溶液
⑶ 实验温度：27±2℃ 3、实验步骤 ⑴ 将溶液甲注入浸液合中，并将试样和贴衬织物一起浸湿。 ⑵ 将浸湿后的试样和贴衬织物一起夹入有机玻璃夹板中。 ⑶ 在弹性压板上加负荷，总压力500g。随即将锁紧螺钉旋紧，使试样压固在主体上。 ⑷ 除去弹性压板以外的负荷，压力保持在主体上。 ⑸ 将主体连同试样在40℃烘箱中保温30分钟。 ⑹ 取出试样在溶液乙中浸湿。 ⑺ 重复⑶、⑷、⑸三项的步骤。 ⑻ 将取出的试样，在室温中晾干。 ⑼ 将所附的白色织物进行沾色评级。
常用药品别名大全..
常用药品别名大全普萘洛尔-心得安 阿替洛尔-胺酰心安 硝酸异山梨酯-消心痛 硝苯地平-心痛定 曲克芦丁-维脑路通 氢氧化铝-胃舒平 沙丁胺醇-舒喘灵 醋酸甲羟孕酮-安宫黄酮 甲氧氯普胺-胃复安(灭吐灵) 甲硝唑-灭滴灵 去甲肾上腺素-正肾素 肾上腺素-副肾素 15AA-肝安 9AA-肾安
消旋山莨菪碱-6542 头孢噻肟钠-治菌必妥头孢曲松纳-曲而松喷托维林-咳必清 诺氟沙星-氟哌酸 呋喃唑酮-痢特灵 洛贝林-山梗菜碱 尼可刹米-可拉明 拉米夫定-贺普丁 吲哚美辛-消炎痛 吡罗昔康-炎痛喜康复方氨基比林-安痛定去痛片-索密痛 酚氨咖敏-扑感敏 利巴韦林-病毒唑
小檗碱-黄连素 异烟肼-雷米封 胞磷胆碱-胞二磷胆碱 乙酰谷酰胺-醋谷胺 罗痛定-颅痛定 氨咖黄敏胶囊-速效伤风胶囊苯海索-安坦 苯妥英纳-大伦丁 苯巴比妥钠-鲁米那 吡硫醇-脑复新 吡拉西坦-脑复康 异丙酚-丙泊酚(得普利麻) 维拉帕米-异博定 间羟胺-阿拉明 酚妥拉明-利其丁
桂利嗪-脑益嗪 去乙酰毛花苷-西地兰D 普罗帕酮-心律平 美西律-慢心律 倍他司汀-培他啶 卡托普利-巯甲丙脯酸 复方甘草合剂-棕色合剂 复方愈创木酚磺酸钾-非那根合剂碳酸氢钠-小苏打 西咪替丁-甲氰咪胍 干酵母-食母生 多潘立酮-吗丁啉 酚酞-果导 葡醛内酯-肝泰乐 复方甘草酸单胺-强力宁
氢氯噻嗪-双克 呋塞米-速尿 螺内酯-安体舒通 缩宫素-催产素 肾上腺色综-安络血 氨甲苯酸-止血芳酸 酚磺乙胺-止血敏 亚硫酸氢纳甲萘醌-维生素K3 硫酸氢钠甲萘醌-维生素K4 叶绿醌-维生素K1 利血生-利可君 双嘧达莫-潘生丁 异丙嗪-非那根 氯苯那敏-扑尔敏 地塞米松-氟米松