尿液分析仪的发展及原理
一、尿液分析仪发展简史
公元前400年， Hippocrates注意到发热时．尿液颜色和气味的变化。
18-19世纪－开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析。
1827年，Bright，最早把尿液检验用于患者的诊断和护理。
1930－首先在滤纸上进行尿液斑点试验。
1956－美国Ames和Lilly公司几乎同时创建了尿糖试剂带。
1960-80－多项参数尿试剂带开始应用于临床。
70年代，第一台尿液化学分析仪问世。
80年代后，半自动---全自动尿液干化学分析仪开始逐渐应用于临床。
80年代中后期，韩国光电转换元件CCD(电荷耦合器件)生产出Uriscan-S300型11项尿液分
析仪。
1985年国内从日本引进MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备。
1990年尿液分析仪达到全部国产化。
1992年，尿10项分析仪及专用试剂带。
1994年推出了Uritest—100型10项尿液分析仪及专用试剂带。
1997年上半年又推出了Uritest-200型11项尿液分析仪及专用试剂带。
二、尿液分析仪分类
１.按工作方式分类
（1）液式尿液分析仪
（2）干式尿液分析仪
２.按测试项目分类
（1）8项尿液分析仪：MA-4210型（日本和国产）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT；
（2）9项尿液分析仪：RL-9型（德国）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU；
（3）10项尿液分析仪：MIDITRON型（德国）、CLINITEK 200型（美国）、Uritest-100型（国产） PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG；
（4）11项尿液分析仪：CLINITEK Atlas型（美国）、URISCAN-S300型（韩国）、Uritest-200型（国产）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色或维生素C；
（5）12项尿液分析仪：CLINITEK 500型（美国）、Aution MaxTM AX-4280型（日本）、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型，PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、
颜色和浊度。
３.按自动化程度分类
（1）半自动尿液分析仪：MIDITRON型（德国）、CLINITEK 200型（美国）、URISCAN-S300型（韩国）、Uritest-200型（国产）、Uritest-100型（国产）包括尿8项、尿9项、尿
10项、尿11项。
（2）全自动尿液分析仪：SUPERTRON型（德国）、CLINITEK Atlas型、（美国）、Aution MaxTM AX-4280型（日本）、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型，包括尿10项、尿11项、尿12项。
三、工作原理
１.试剂带
（1）结构：
第一层尼龙膜：起保护作用，防止大分子物质对反应的污染。
第二层绒制层：它包括碘酸盐层和试剂层，碘酸盐层可破坏维生素C等干扰物质，试剂层含有试剂成分，主要与尿液中所测定物质发生化学反应，产生颜色变化。
第三层吸水层：可使尿液均匀快速地浸入，并能抑制尿液流到相临反应区。
第四层:尿液不浸润的塑料片作为支持体。
（2）试剂带的反应原理
1）pH测定：采用甲基红和溴麝香草酚蓝组成的复合型指示剂，pH4.5- pH 9颜色由橘黄色、
绿色变为蓝色。
2）尿蛋白质测定：利用pH指示剂蛋白质误差的原理。参比方法：磺基水杨酸法。
3）尿葡萄糖测定：A葡萄糖氧化酶法。B铜还原法
4）尿酮体测定：亚硝基铁氰化钠法
5）尿隐血测定：利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用，能催化过氧化氢释放出新生态氧，使色原氧化而显色、其颜色深浅与血红蛋白含量有
关。
6）尿胆红素测定：采用重氮反应法原理。
7）尿胆原测定：采用Ehrlich重氮反应法原理。
8）尿亚硝酸盐测定：是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐的特性。颜色变化与细菌数量成比例，阳性结果表明尿中细菌数量在105/ml。
9）尿白细胞测定：利用中性粒细胞的脂酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸，吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理；或吲哚酚和重氮盐反应成重氮色素而显色，颜色深浅与粒细胞量的
多少有关。
10）尿比密测定：基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度溶液中pKa测定比密。参比
方法：折射仪法。
11）尿维生素C测定：采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C反应，形成钼蓝，颜色深
浅与尿中维生素C含量有关。
（3）试剂带的应用不同型号的尿液分析仪一般使用自己配套的专用试剂带。另外多一个空
白块和一个参考块。
2.测量原理
把试剂带浸入尿液后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色变化。试剂块的颜色深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中个种成分的浓度成比例关系。只要测得光的反射率即可求得尿液中各种成分的浓度。一般采用微电脑控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试剂带上的颜色变化进行半定量测定。测定波长是被测试剂块的敏感特征波长，另一种为参比波长，被测试剂块的不敏感波长，用于消除背景光和其他杂散光的影响。
R试纸= Tm（试纸块对测量波长的反射强度）/Ts（试纸块对参考波长的反射强度）×100%
R空白= Cm（空白块对测量波长的反射强度）/Cs（空白块对参考波长的反射强度）×100%
R总= R试纸/ R空白= Tm Cs/ Ts Cm×100%
四、仪器的结构与组成
１.机械系统
传送装置、采样装置、加样装置、测量测试装置。
２.光学系统
光源、单色处理、光电转换。光线照射到反应区表面产生反射光，反射光的强度与各个项目的反应颜色成正比。不同强度的反射光再经光电转换器件转换为电信号进行处理。
MA-4210型（日本）和Uritest-100/200（国产）尿液分析仪，采用光源灯（卤灯）发出的白光通过球面积分仪的通光筒照射到试剂带上，试剂带把光反射到球面积分仪中透过滤色片，得到特定波长的单色光，照射到光电二极管上，实现光电转换。
MIDITRON型尿液分析仪，采用了可发射特定波长的发光二极管(LED)作为检测光源，各检测头上都有三个不同波长的光电二极管，对应于试剂带上特定的检测项目分别为红、橙、绿单色(660nm、620nm、555nm)，它们相对于检测面以60°照射在反应区上。作为光电转换器件的光电二极管垂直安装在反应区的上方，在检测光照射的同时接收反射光。由于距反应区近，不需要光路进行传导，所以无信号衰减，这使得光强度较小的光电二极管照射也能得到较强的光信号。
CLINTEK200型尿液分析仪，以高亮度的卤钨灯为光源，经光导纤维传导到两个检测头。每个检测头有11个检测位置，入射光以45°角照射在反应区上。在反应区的正上方也固定有一组光纤，反射光被传导至滤光片分光(510～690nm分为10波长)，单色化之后的光信号再经光电二极管转换为电信号。
URISCAN—S300型尿液分析仪，采用了目前比较尖端的光学元件CCD技术进行光电转换。它是把反射光分解为红绿蓝(RGB：610nm、540nm、460 nm)三原色，又将三原色中的每一种，颜色分为2592色素，这样整个反射光分为7776色素，可精确分辨颜色由浅到深的各种微小变化。CCD器件具有良好的光电转换特性，从可见光到近红外光。通常采用高压氙灯作光源，特点是发光光谱接近日光；放电通路窄，可形成线状光源或点光源；发光效率高。
３.电路系统
光电检测器将试剂带所反射的光信号的强弱转换成电信号的大小，送往前置放大器进行放大, 然后将电信号送往电压/频率变换器,将送来的模拟信号的大小转换成数字信号的多少后，送往计数电路予以计数。计数后的信号送给CPU单元。CPU将信号运算、处理后送往仪器的内置热敏打印机，由打印机将测试结果打印出来。
五、使用方法
参照仪器说明书。
六、维护保养
１.调校：
新仪器安装后，或每次大维修之后：
①首先应该对尿液分析仪进行校正，校正的目的是让仪器进入厂商规定的状态。尿液分析只有在校正通过时才能进行实验，否则要停机。
②应该对尿液分析仪及试剂带的准确度进行评价。
③用传统的方法与尿液分析仪测定作对比分析，对尿液分析仪的敏感性和特异性进行评价。
④了解该仪器对每项测试指标的测试范围，并建立该仪器的正常人的参考值范围。
２.注意事项
（1）保持仪器的清洁，才能维持良好的运行。
（2）保证使用干净的取样杯。
（3）使用新鲜的混匀尿液，标本留取后，一般检查不超过2h。
（4）不同类型的尿液分析仪使用不同的尿试带，在试带从冷藏温度变成室温时，不要打开盛装试剂带的瓶盖。每次取用后应立即盖上瓶盖，防止试剂带受潮变质。
（5）试剂带浸入尿样的时间为2s，试剂带过多的尿液标本应用滤纸吸走，所有试剂块包括空白块在内都要全部浸入尿液中。
（6）仪器使用最佳温度应在20℃一25℃室温，尿液标本和试剂带最好也维持在这个温度范围内。
（7）在观看仪器测试结果时，由于各类尿液分析仪设计的结果档次差异较大，不能单独以符号代码结果来解释，要结合半定量值进行分析，以免因定性结果的报告方式不够妥当给临床解释带来混乱。
３.维护与保养
（1）尿液分析仪日常维护
在常规工作中必须严格按一定的操作规程进行操作，否则会因使用不当影响实验结果。
①操作尿液分析仪之前，应仔细阅读分析仪说明书及尿试剂带说明书；每台尿液分析仪应建立操作程序，并按其进行操作。
②对尿液分析仪要有专人负责，建立专用的仪器登记本，对每天仪器操作的情况、出现的问题，以及维护、维修情况逐项登记。
③每天测定开机前，要对仪器进行全面检查(各种装置及废液装置、打印纸情况，以及仪器是否需要校正等)，确认无误时才能开机。测定完毕，要对仪器进行全面清理、保养。
④开瓶但未使用的尿试剂带，应立即收入瓶内盖好瓶盖。
（2）尿液分析仪的保养
①每日保养：每日用完应清除干净，并用水清洗干净。
②每周或每月保养：各类尿液分析仪的每周或每月保养，要根据仪器的具体情况而定。
４.尿液分析仪的常见故障
仪器的故障分为必然性故障和偶然性故障。必然性故障是各种元器件、零部件经长期使用后，性能和结构发生老化，导致仪器无法进行正常的工作；偶然性故障是指各种元器件、结构等因受外界条件的影响，出现突发性质变，而使仪器不能进行正常的工作。尿液分析仪出现故障的原因分为以下几类。
（1）人为引起的故障
这类故障是由于操作不当引起的，一般多由操作人员对使用程序不熟练或不注意所造成的。故障轻者导致仪器不能正常工作，重者可能损害仪器。因此在操作使用前，必须熟读用户使用说明书，了解正确的使用操作步骤，慎重行事才能减少这类故障的产生。
（2）器设备质量缺陷引起的故障
这类故障是指仪器元器件质量不好、设计不合理、装配工艺上因疏忽造成的故障。
（3）长期使用后的故障
这类故障与元器件使用寿命有关，因各种元器件衰老所致，所以是必然性故障，如光电器件、显示器的老化，传送机械系统的逐渐磨损，等等。
（4）外因所致的故障
这类故障是由仪器设备的使用环境条件不符合要求所引起的，常常是造成仪器故障的主要原因。一般指的是电压、温度、电场、磁场及振动等。
尿液分析仪质量控制摘要
尿液化学检验的发展趋势 临床泌尿系统，肝脏以及糖尿病等多种疾病均可导致尿成分的改变。由于尿液标本容易采集，所以尿液检验已广泛应用于临床疾病的辅助诊断，疾病进展监测、治疗效果或并发症的监测，以及对无症状人群进行的先天性或遗传性疾病的筛查。 尿液检验一般分为肉眼评价，理化检查及沉查检查。检测方法有定性、半定量、定量与形态学检查，检测成分涉及到常规化学，特殊化学，细胞形态学与病原微生物等。其中尿液干化学分析由于其操作方便、测定迅速、结果准确、可实现自动化，并且对大批量标本能进行过筛试验，因此目前广泛应用于临床。 一、尿液干化学分析的发展史。 自从1956年阿尔弗来德，弗瑞(Alfred Free)博士发明了Clinistix尿液分析史上第一个试纸条测试方法，尿液的化学分析开始向干化学方法转变。当时有人采用单一干化学试带法测定尿中蛋白质和糖，利用肉眼观察试带中颜色的变化与标准板进行比较，得出相应的值。尿液干化学分析仪的出现给临床实验室尿液分析带来一个飞跃。到了80年代中期，由于计算机技术的迅速发展和广泛使用，尿液分析仪的自动化才得到迅猛发展，由半自动发展到全自动，测试项目由八项发展到十一项。测定速度最高可达300-500个标本/小时，这使得常规检测更为普及，更加方便。 二、尿液干化学分析仪的分类。 尿液干化学分析仪按测试项目可分为8-12个项目的尿液分析仪： 8项尿液分析仪：代表仪器有日本或国产的MA-4210，测试项目包括尿蛋白、尿溏、尿PH、尿胆红质、尿胆原、尿潜血和尿亚硝酸盐； 9项尿液分析仪：代表仪器有德国RL-9型，测试项目包括上述8项与尿白细胞； 10项尿液分析仪：代表仪器有德国的Miditron型，美国的Clinitek型或国产的FA-100等，测试项目为上述9项与尿比重； 11项尿液分析仪：代表仪器有韩国Vriscan300型或国产的FA-100等，测试项目为上述10项与尿维生素C，由于增加了维生素C反应膜块，所以可及时发现因维生素C干扰所出现的葡萄糖、潜血、胆红质的结果偏差。 尿液干化学分析仪按自动化程度可分为： 半自动尿液分析仪，这是近年来临床实验室普遍使用的尿液分析仪，代表仪器有德国的Miditron、
尿液分析试纸条注册技术审查指导原则
尿液分析试纸条 注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导注册申请人对尿液分析试纸条注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对尿液分析试纸条的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。 本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。 一、适用范围 从方法学考虑，本指导原则的尿液分析试纸条（以下简称尿试纸条）是指以化学显色反应为基本原理，利用尿液分析仪（包括全自动、半自动尿液分析仪，下同）或目测分析，在医学实验室对人体尿液中的成分进行半定量或定性检测的试剂。依据《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号），尿试纸条管理类别为Ⅱ类，分类代号为6840。 本指导原则不适用于： （一）配合尿试纸条和尿液分析仪使用的尿液分析质控物。 （二）定量测定的尿液分析试剂。 （三）人体尿液激素检测（如HCG检测）的尿液分析试剂。 （四）提供给个人自监测用的产品，但自监测产品可以参考本原则的要求 二、注册申报材料要求 （一）综述资料 综述资料主要包括产品预期用途、产品描述、有关生物安全性
的说明、研究结果的总结评价以及同类产品上市情况介绍等内容，应符合《体外诊断试剂注册管理办法》和《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第44号）的相关要求，下面着重介绍与尿试纸条预期用途有关的临床背景情况。 尿试纸条与尿液分析仪配套使用（或用目测法测试），可对人体尿液中的单项或多项化学指标进行半定量/定性检测，常见指标的包括酸碱度（pH）、尿比重（SG）、蛋白质(PRO)、葡萄糖(GLU)、酮体(KET)、胆红素(BIL)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU或WBC)、隐血(BLD)、维生素Ｃ（VC）等，是测定多组分的试剂，可为临床检验和诊断提供参考。尿试纸条在临床上广泛使用，量大面广，是临床尿液分析最常见、最基本的检验项目。 尿试纸条典型产品一般由支撑基材、胶或半透膜、测试块、空白块（可无）等部分组成。典型的结构和组成如图示： 尿试纸条是利用化学显色反应原理对尿液进行分析的试剂，尿试纸条中各项目的测试块是尿试纸条的主要功能部分，它的反应原理是利用尿液中各项待测成分与测试块中的试剂特异性结合（反应）并产生颜色变化，反应颜色的深浅与相应的检测成分含量成一定比例关系，从而对相应的检测成分含量进行定性和半定量检测。 尿试纸条与尿液的接触通常有两种，传统的、常见的是将试纸条（包括所有测试块）浸入盛有尿液的容器中（一般为试管），一定时间后取出，目测或插入尿液分析仪读取结果；另外一种是尿试纸条预先放置在尿液分析仪中，尿液自动被抽取并分别滴加到各测试块中，一定时间后读出结果。 （二）主要原材料研究资料（如需提供） 主要原材料的选择、制备、质量标准及实验验证研究资料。 （三）主要生产工艺及反应体系的研究资料（如需提供） 1.主要生产工艺介绍，可以图表方式表示；
尿液分析仪BW200大全
1 仪器名称及型号： BW－200尿液分析仪 2生产厂家： 烟台开发区宝威生物技术有限公司 3检测范围： 本仪器适应于尿液常规干化学测试。 4 检测原理： 试纸条上的试剂区与尿液中的生化成份反应产生颜色变化，色块颜色的深浅使它在单色光的照射下反射率不同，根据反射率的梯度可确定尿液中生化成份含量。对多个试剂区进行测试，从而实现对尿液中多项生化成份的检验。 5参数设置： 根据实际情况，设置时间、尿试带类型（11A）、打印形式、单位等。 6操作规程： 6.1 尿液分析仪开机程序：打开电源开关，系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。
6.2 检查载物台：开始前应检查载物台是否有异物，载物台和白色校准片是否干净。如不干净或位置不正确，参照“维护保养方法”对尿仪进行维护和保养。 6.3 试纸单条测试模式：按下开始键，仪器发出提示蘸取尿样的蜂鸣声，倒计时从63秒开始，取出试纸条将反应区完全浸入待测尿液中，1-2秒后取出，沿尿杯壁轻刮，或将试纸的侧面在吸水纸轻抹以除去多余尿液，再将试纸平放在载物台上，顶端要触及试纸槽的上边缘。 6.4 灰度条测试：灰度条为固定吸光率的标准条，用来检测尿仪的稳定性。测试时直接上机即可，严禁蘸水或尿液，其测试结果应同提供的《灰度条测试值》相符，否则请与售后服务人员联系。 6.5 测试完成后屏幕显示测试结果，经过打印机输出测试结果，单次测试完成。若要进行下一标本的测试，请取出已测试纸条，重新放上待测试纸条开始测试。如果遇到白细胞、红细胞、亚硝酸盐阳性标本还应进行显微镜检查,操作如下:先离心弃去上清液,取沉渣涂片镜检。如果仪器结果与镜检结果不符合时以镜检结果为准。 6.6 所有测试完毕后，收回载物台，关机。将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。 7、维护保养方法： 1 日常保养及注意事项 1.1 经常用柔软干布清洁仪器，保持仪器整洁。如果仪器表面很脏，可用软布蘸清水擦拭。严禁使用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等有机溶剂，这些试剂会使分析仪变形，影响仪器工作。 1.2 夜晶显示屏禁止用水擦洗，应用清洁柔软的干布或软纸轻轻擦拭干净。
尿液分析仪SOP
开关机程序： 6.1 尿液分析仪开机程序： 打开电源开关，系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控 制单位、光敏探头。自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。 6.2 尿液分析仪关机程序： 6.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。 6.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。 6.2.3 选择“收回载物台”按[START]，载物台移入机箱内。 6.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。 7标准程序： 7.1 系统开机自检：打开电源开关，系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。 7.2 检查载物台：在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。 7.3 试纸测试 7.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中，立即取出。取出时，将试纸条的侧边 沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。 7.3.2如果仪器正在测试，先将试纸平放在干净的滤纸上，等测试完成后将试纸条放在载物台上。 7.3.3 放试纸的操作规则：将试纸条平放在载物台的中央，向前推动直至触及载物台顶端为止。 9 保养、维护程序： 9.1 测试时不要将分析仪放置在阳光直射的地方，以免影响测试精度。
9.2 载物台前端移出部位不要放置物品，以免载物台移出时发生碰撞。 9.3 经常用柔软干布清洁尿液分析仪，保持仪器整洁。严禁使用酒精、汽油、苯化合物的有机溶剂清洗，这些试剂会使仪器变形、掉漆，影响仪器性能或外观。 9.4 液晶显示屏禁止用水擦洗，只需用软布或软纸轻轻擦干净。 9.5必须保持载物台清洁，测试过程中残留尿液及时用吸水纸擦拭，以免交叉污染影响测试结果的准确性。每日用清水清洗载物台。 9.6试纸条应随取随盖，还应避免在环境温度过高或过低情况下工作，并定期用适当消毒剂进行消毒处理。 质量控制 采用快速连续测试法，每天分别检测阴性对照试纸条、阳性对照试纸条以及尿液室内质控品，并详细记录；质控合格后方可进行临床标本检测。 仪器运行环境： 11.1 适宜温度为：10℃-30℃ 11.2 最大相对湿度不超过70% 11.3 尿液分析仪安放仪器桌面应水平，平稳。
尿液分析仪的工作原理
尿液分析仪的工作原理 (2012-05-02 21:44:33) 分类：临床检验 标签： 医学计量 尿液 分析仪 原理 教育 一、尿液分析仪原理 此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系，试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。 将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光（通过滤片的测定光和一束参考光）照射，各波长的选择由检测项目决定。 仪器按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。 反射率分式：R（%）=Tm.Cs/TsCm×100% 式中的R（%）为反射率；Tm为试剂垫对测定波长的反射强度；Ts为试剂垫对参考波长的反射强度；Cm为较准垫对测定疵长的反射强度；Cs为校准对参考波长的反射强度。 [临床意义] 见本章中各项相应的湿化学检查 二、尿试带试验方法 1．尿PH检查：结果有二重含义：①反映体内酸碱代谢状态；②由于尿蛋白、尿比密的测定原理是基于膜尬上最后PH试剂的颜色变化，因此分析PH变化还有监控尿PH变化对其它膜尬区反应的干扰作用。
2．尿比密检查：尿比密测定曾采用悬浮法和折射仪法，主要测定尿内固体物浓度随着10项尿液分析仪的问世，试带法测定尿比密得到广泛使用，其膜块中主要含有多聚电解质（甲乙烯酸酰马不酐）、酸碱指示剂及缓冲物，这是采用酸砖瓦指示剂法，其原时是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液离子浓度相关原理。麻剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解离的酸性基团，离子越多，酸性基团解离子越多，而使膜尬中的PH改变，这种改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来，进而换算成尿液的比密值。 不同的干扰因素对上述三种方法的丈量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于尿液PH损失的补偿。 尿试带法简单、快速、用尿量少，但由于试纸法尿比密结果间隔较大，不能反应细微的比密变化，故不能用于浓缩稀释试验。加外试带法对高或过低的尿比密均有敏感，故不宜用于这两种情况，如新生儿尿就不适用。因此只能用于一般性筛选，在上述情况下以折射仪更为理想。NCCLS建议折射仪结果作为干试带法的参比方法。 3．尿蛋白检查尿液分析仪尿蛋白测定是根据指示剂蛋白误差原理，膜块中主要含有酸碱性指示剂棗溴酚兰、枸橼酸缓冲系统和表南的活性剂。在PH3.2时，溴酚产生的阴离子，与带阳离子的蛋白质（白蛋白）结合后发生颜色变化。 干化学法测定尿蛋白操纵简单快速，但在使用应留意：①病人服用奎宁和磺胺嘧啶等药物引起的强碱性尿时,会使干化学法出现假阳性结果而磺基水杨酸法出南假阴性结果.可用稀乙酸将尿液PH调5-7,再行实验,借以区别是否由于强碱性尿而导致假阳性.②研究证实几十种药物可使尿蛋白检查出现假阳性,有学者对用大剂量青霉素患者给药前后进行了尿蛋白的检测,结果表明:滴注250万单位组2小时\320万单位3组小时，480万单位组5小时可能对磺基水杨酸法产生假阳性，对干化学法产生假阴性。③不同测定方法对病人尿液内不同种类蛋白质检测的敏感不同，双缩脲定量可以对白蛋白，球蛋白显赤似的敏感性，而干化学丈量球蛋白的敏感性仅是白蛋白的1/100-1/50。因此对于肾病患者特别是在疾病发展过种中需在系统观察尿蛋白含量的病例应使用磺基水杨酸法（或加热乙酸法）定性和双缩脲法进行定量试验。④标本内含有其它分泌物（如生殖系统分泌物）或含有较多细胞成分时，可引起假阳性。 NCCLS建议以磺基水杨权法作为干化学检测尿蛋白的参比方法。 4．尿葡萄糖测定：尿试带法测定尿葡萄糖是采用酶法。其膜块中含有葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和色原。不同厂家采用的色源有异主要有二类：①采用碘化钾做色原，阳性反应呈红色；②采用邻甲联苯胺作色原，阳性反应呈蓝色。其测定原量是葡萄糖氧化酶把葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸和过氧化氢，后者再由过氧化物酶催化开释出[0]，而使色原呈颜色，以此类方法最常用。
全自动尿液分析流水线技术规格
全自动尿液分析流水线技术规格 一、全自动尿中有形成份分析仪技术要求： 1、仪器要求为原装全新设备。 ★2、仪器应为采用激光流式细胞技术原理，并用分子生物学方法进行自动染色来识别尿中的有形成分。 3、仪器应采用半导体激光作为光源来检测尿有形成分细胞的形态。 4、仪器应有经典的电阻抗检测方法。 5、标本无须离心，无须预先加样，直接上机检测。 ★6、检测通道≥2个，有独立细菌检测通道，能通过特异性染色初筛球杆菌。 7、检测项目定量参数不少于12个，有散射图和直方图。 8、能够检测尿中红细胞大小，有红细胞来源的信息以提示血尿来源。 9、有细菌的初步筛选，并配合白细胞参数提示尿路感染信息。 10、有电导率的参数，以适应临床需要。 11、检测速度不少于100个样本/小时。 12、仪器应为客观自动检测，不是人工辅助识别。 13、仪器应有原厂配套的质控品，对各种有形成份能进行日常的质量控制资料 的保存和有相应的质控图。 14、可与尿液分析仪检测的结果进行自动交叉互检。 15、提供终生免费的实时在线网上质控服务，及时验证检测结果的准确性。 16、有中文数据分析管理软件，能打印中文报告，并能选择多种格式。 二、全自动尿干化学分析仪技术要求： 1．仪器为原装进口设备。 2．仪器以彩色CMOS传感器进行扫描与测光来检测尿液干化学成分。 3．仪器采用测定原理：试纸条：用彩色CMOS传感器进行扫描与测光。 ★4．测定项目：尿液测定项目≥14项。可以自动报告肌酐，尿微量白蛋白，尿微量白蛋白/肌酐，蛋白/肌酐比值。 5．加样方式：自动加样，自动测定，自动取出测定条。 ★6. 检测速度≥276标本/小时。 7. 试纸条容量≥300条，有防止尿条氧化装置。
尿液分析仪原理
一、尿液分析仪原理 此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系，试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。 将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光（通过滤片的测定光和一束参考光）照射，各波长的选择由检测项目决定。其结构示意图见图8-1 仪器按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。 反射率分式：R（%）=Tm.Cs/TsCm×100% 式中的R（%）为反射率；Tm为试剂垫对测定波长的反射强度；Ts为试剂垫对参考波长的反射强度；Cm为较准垫对测定疵长的反射强度；Cs为校准对参考波长的反射强度。本文来自检验地带网 二、尿试带试验方法 1．尿PH检查：结果有二重含义：①反映体内酸碱代谢状态；②由于尿蛋白、尿比密的测定原理是基于膜尬上最后PH试剂的颜色变化，因此分析PH变化还有监控尿PH变化对其它膜尬区反应的干扰作用。 2．尿比密检查：尿比密测定曾采用悬浮法和折射仪法，主要测定尿内固体物浓度随着10项尿液分析仪的问世，试带法测定尿比密得到广泛使用，其膜块中主要含有多聚电解质（甲乙烯酸酰马不酐）、酸碱指示剂及缓冲物，这是采用酸砖瓦指示剂法，其原时是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液离子浓度相关原理。麻剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解离的酸性基团，离子越多，酸性基团解离子越多，而使膜尬中的PH改变，这种改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来，进而换算成尿液的比密值。 不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于尿液PH损失的补偿。本文来自检验地带网 尿试带法简单、快速、用尿量少，但由于试纸法尿比密结果间隔较大，不能反应细微的比密变化，故不能用于浓缩稀释试验。加外试带法对高或过低的尿比密均有敏感，故不宜用于这两种情况，如新生儿尿就不适用。因此只能用于一般性筛选，在上述情况下以折射仪更为理想。NCCLS建议折射仪结果作为干试带法的参比方法。 3．尿蛋白检查尿液分析仪尿蛋白测定是根据指示剂蛋白误差原理，膜块中主要含有酸碱性指示剂枣溴酚兰、枸橼酸缓冲系统和表南的活性剂。在PH3.2时，溴酚产生的阴离子，与带阳离子的蛋白质（白蛋白）结合后发生颜色变化。 干化学法测定尿蛋白操作简单快速，但在使用应注意：①病人服用奎宁和磺胺嘧啶等药物引起的强碱性尿时''会使干化学法出现假阳性结果而磺基水杨酸法出南假阴性结果.可用稀乙酸将尿液PH调5-7''再行实验''借以区别是否由于强碱性尿而导致假阳性.②研究证明几十种药物可使尿蛋白检查出现假阳性''有学者对用大剂量青霉素患者给药前后进行了尿蛋白的检测''结果表明:滴注250万单位组2小时\320万单位3组小时，480万单位组5小时可能对磺基水杨酸法产生假阳性，对干化学法产生假阴性。③不同测定方法对病人尿液内不同种类蛋白质检测的敏感不同，双缩脲定量可以对白蛋白，球蛋白显赤似的敏感性，而干化学测量球
全自动尿液分析仪技术参数
全自动尿液分析仪技术参数 1、波长反射测光法（BLD对应的波长）。 2、测定项目：GLU、PRO、BIL、URO、KET、PH、NIT、BLD、LEU、比重、色调、ALB、CRE、ALB/CRE比、PRO/CRE 比。 3、波长：4波长LED（430，565，635，760nm）。 ★4、试纸条：采用最新毛管虹吸原理进行吸收。剩余尿液吸收力度再次提升，极大提高检测精度。 5、反应速度：≥60秒。 ★6、处理速度；≥514样本/小时（最高处理模式：7秒一次连续检测能力）。 7、存储量：≥520份样本。 8、显示器：大屏幕液晶显示。 9、工作条件：温度10-30摄氏度，湿度20-80%（不结水滴）★10、分析条件：温度10-30摄氏度，湿度30-60%（不结水滴），仪器自带温度补正功能。 11、电源电压：AC100V-240V 50/60HZ。 12、电源输入：45VA。 13、进纸方式：可以从仪器左右双边进纸，操作方便。 ★14、仪器配置：配置一台品牌电脑（联想M6100t），一台激光打印机(HP1020tlus)，一套检验信息系统软件。 15、设备的到货时间为30个工作日。 16、对售后的要求： （a）仪器自安装验收合格日起二年内免费保修，终身维修保养。 （b）仪器故障接通知后2小时内技术人员电话处理，24小时内到场解决，如不能在24小时内解决故障问题，需提供
一台备用仪器。 （c）保修期外只收回零配件的成本费用,不另收服务费；免费提供操作软件版本升级服务。 （d）在珠三角有固定维修点。 以上打★号的为投标方所投设备必须满足的技术参数指标。 17、设备的参考品牌和型号：日本京都AE-4020型全自动尿液分析仪。
尿液分析仪的发展及原理
一、尿液分析仪发展简史 公元前400年， Hippocrates注意到发热时．尿液颜色和气味的变化。 18-19世纪－开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析。 1827年，Bright，最早把尿液检验用于患者的诊断和护理。 1930－首先在滤纸上进行尿液斑点试验。 1956－美国Ames和Lilly公司几乎同时创建了尿糖试剂带。 1960-80－多项参数尿试剂带开始应用于临床。 70年代，第一台尿液化学分析仪问世。 80年代后，半自动---全自动尿液干化学分析仪开始逐渐应用于临床。 80年代中后期，韩国光电转换元件CCD(电荷耦合器件)生产出Uriscan-S300型11项尿液分 析仪。 1985年国内从日本引进MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备。 1990年尿液分析仪达到全部国产化。 1992年，尿10项分析仪及专用试剂带。 1994年推出了Uritest—100型10项尿液分析仪及专用试剂带。 1997年上半年又推出了Uritest-200型11项尿液分析仪及专用试剂带。 二、尿液分析仪分类 １.按工作方式分类 （1）液式尿液分析仪
（2）干式尿液分析仪 ２.按测试项目分类 （1）8项尿液分析仪：MA-4210型（日本和国产）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT； （2）9项尿液分析仪：RL-9型（德国）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU； （3）10项尿液分析仪：MIDITRON型（德国）、CLINITEK 200型（美国）、Uritest-100型（国产） PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG； （4）11项尿液分析仪：CLINITEK Atlas型（美国）、URISCAN-S300型（韩国）、Uritest-200型（国产）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色或维生素C； （5）12项尿液分析仪：CLINITEK 500型（美国）、Aution MaxTM AX-4280型（日本）、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型，PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、 颜色和浊度。
尿常规仪器操作流程
尿常规仪器操作流程 实验原理： 尿液中的成分与干化学试纸条发生相应的化学反应，使得试纸条的颜色发生相关的变化，通过尿液分析仪器扫描判定颜色变化的深浅从而确定尿液中相关物质的含量的多少。进而对相关物质做出初步的定性。尿液中的有形成分在光学显微镜下放大，肉眼观测尿液中红细胞，白细胞，上皮细胞，结晶，管型，真菌孢子的有无，数量以及形态。 样本要求： 第一次晨尿在理论上是一段时间来尿液的浓缩，对于尿液分析中的管型，蛋白的定性与分析具有很良好的临床意义。但是由于第一次晨尿在标本的留取过程中存在一定的难度。所以现阶段在临床工作中一般留取随机尿液的中段尿。一般要求留取尿液5—10ml。女性标本的留取时间注意与月经期隔开。 操作流程： 1每天工作之前检查沉渣仪器的清洁液是否足量，然后将干化学仪器与沉渣仪器打开。进入登陆界面登陆。打开每日工作界面。进入镜检实时监控，将镜检的序列号设置为与尿液干化学仪器的序列号相同。 2首先将病患取来的一次性尿杯中的尿液留置到专门的配套的尿液沉渣分析仪器的试管中并编辑序列号（注意序列号与美侨试纸条德机器序列号同步）。 3取尿液干化学试纸条在尿液中浸湿，放入美侨干化学仪器中点击开始按钮，之后仪器将自动感应作干化学尿液分析。 4、将盛有尿液的试管放入尿液沉渣分析仪器中，需注意干化学仪器与尿沉渣仪器序号同步。点击尿液沉渣仪器的开始镜检按钮，使机器作自动取样，涂片，扫描。 5、在审核界面输入病人信息。包括姓名，性别，科室，年龄等主要信息。镜检审核，观察镜检涂片里面红细胞，白细胞，管型，结晶，真菌孢子的数量与形态。每高倍镜下红细胞白细胞1个数目在镜检结果里面发5个。结果输入之后点击保存。审核并打印报告。在审核者处签署检验者的名字。 6、每日工作结束之后，点击软件右上方的关闭软件界面的图标退出仪器，并作关机保养。关闭机器电源。 质量控制：每日工作之前，用标准试验品在美侨干化学试纸条机器上做干化学质量控制。然后打印出质量控制的结果，观测质量控制是否在控。将质量控制的结果粘贴在本子上。镜检质控主要是观测镜检的图像是否清晰。如果镜检结果不清晰，可以进入镜检实时监控处点击调节。首先配比一管低浓度的红细胞悬液，然后点击调试。点击调节处的上下粗细箭头直到镜检的图像清晰为止。 注意事项： 1、注意标本的留取中段尿液。 2、女性标本的留取需与月经期错开。 3、注意球形红细胞与皱缩红细胞的判别。 4、高血压，外科手术，消化内科等病人注意尿液比重的大小。 5、放置过久的尿液易有尿酸盐结晶的析出，此为正常现象，无特殊临床意义。
尿液分析仪
尿液分析仪 尿液检查是各级医院对病人进行的常规检查项目。尿液分析仪是用来检查人的尿液中某些化学成分的含量的仪器。这些成分包括葡萄糖、蛋白质pH值、潜血、酮体、亚硝酸盐、胆红素、尿胆素原、红血球、白血球等。 在正常人的尿液中，以上生理指标都有一定的含量范围。在人体发生病变后，会引起尿液中的上述成份跟着发生变化。例如，尿液中的葡萄糖呈阳性，可能是糖尿病、结石性糖病或分泌系统疾病的表现。尿胆素原过多则可能患有肝脏疾病、发热症或溶血黄胆病。潜血过多则可能患有肾炎、肾功能疾病、膀胱炎症或妊娠中毒症等疾病。医生根据仪器所测出的尿液中各种成份的含量，可以更快、更准确地对病人的疾病做出判断。 尿液分析仪可分为湿式和干式化学系统两大类。湿式系统实际上是机械化后的试管法，属于分立式生化分析仪的一种。干式系统则主要着眼于自动评定试纸法的测定结果。按自动化程度来分，尿液分析仪可分为半自动与全自动两种类型。根据检查项目的不同，干式尿液分析仪又可分为尿4项、尿5项、尿7项~尿12项等多种。目前，广泛使用的尿液分析仪，测试项目以8项和10项居多。 干式尿液分析仪因其结构简单，应用更为普遍。本节只对干式尿液分析仪进行介绍。 干式尿液分析仪的工作原理及结构 一、干式尿液分析仪的测试原理 （一）尿液分析仪的试剂条（带） 干式尿液分析可能是受 pH 试剂条测量原理的启发而发展起来的。先有各单项试剂条，再有多项试剂条。早期的分析只是用人眼进行观察。随着电子技术的发展及检验准确度的需要，才用尿液分析仪代替人眼进行侧试。 干式尿液分析以滤纸为载体，将各种试剂成分浸渍后干燥，作为试剂层，再在其表面覆盖一层纤维素膜，作为反射层。试剂条浸入尿液后，与试剂发生反应，产生颜色变化。图 1-1-1 为某公司试剂条的结构示意图。 它采用了多层膜结构：最上一层尼龙膜起保护作用，防止大分子物质对反应的污染，保证试剂条的完整性。第二层为绒制层。它包括过碘酸盐区（有些试剂膜块含有此区）和试剂区。过碘酸盐区可破坏维生素 C 的干扰。试剂区含有试剂成分，主要与尿液所测定物质发生化学反应，产生颜色变化。第三层是吸水层，可使尿液均匀快速地浸人，并能抑制尿液流到相邻反应区。第四层为支持体，通常是尿液不浸润的硬塑料片。 不同类型的尿液分析仪使用自己专用的配套试剂条。通常，试剂条上的试剂块要比分析仪测试项目多一个空白块（有些仪器还多一个位臵参照块，如宝灵曼公司的Miditron R M型尿液分析仪）各试剂块与尿液中不同的被测定成分反应而呈现不同颜色。空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等所产生测试误差，提高测量准确而设臵的。位臵参照块是为了消除在测试过程中以免每次测定试剂块的位臵不同产生测试误差设臵的。分析仪每次检测试剂条之前，检测头都会移到参照位臵进行自检，如果有必要，自动调整发光二极管的亮度和灵敏度，以提高检测的信噪比。
尿液分析仪使用指南
Uritest-200B尿液分析仪 简明使用指南 （具体使用方法，请详阅使用说明书） 一、打印纸的安装方法 1.取下打印机盖，按图所示，用双手的食指将橡胶压辊朝自己方向轻抬，然后向上取下打 印机的橡胶压辊。 2.放入打印纸，将打印机的橡胶压辊放入打印机的卡扣上，然后用拇指朝下方向轻压入卡 扣中，最后盖上纸仓盖。 . 二、仪器的使用 3.将电源线的一端插入仪器接口，另一端插入接地良好的100V－240V~电源中，打开仪器的电源开关，等待仪器自检完成 。 4.仪器进入待测界面后，选择正确的尿试纸条（确保试纸类型与待测界面显示的试纸条类型相同），按[开始]键。 5.蜂鸣声响时将尿试纸条浸入尿样，蜂鸣声停止后取出。 6.用吸水纸巾吸干尿试纸条上的残余尿样。 ~ 7.在传动带停止运动的时间内，按图所示的位置将尿试纸条平放于传动带的槽中，便可自动进行测试。 8.注意尿试条放置的位置：尿试纸条的第一个试剂块的位置应在仪器的三角标识位置处。 《
全自动血细胞分析仪简要操作步骤 一、开机前的准备 1、确认各电气、外接管路连接正确无误，各试剂瓶（桶）内试剂量充分够用。 2、} 3、检查仪器外部液路导管是否有打折或脱落；废液桶内的废液是否已满。 二、开机启动 开启主机后面板电源开关，仪器前面板的工作状态指示灯变成橙色，仪器初始化后开始自检。自检时仪器会自动灌注稀释液及溶血剂，并清洗液路。自检完成后，指示灯变成绿色，仪器进入血细胞分析窗口。 三、空白测试 1、放置清洁的试管于采样针下，在血细胞分析窗口，点击“排液”按钮，仪器 排出稀释液到试管中。 2、在血细胞分析窗口，选择“资料”功能项，在弹出的“资料编缉”对话框中 将样本编号改为0。 3、将盛有稀释液的试管放于采样针下，应确保采样针轻触试管底部。 4、按仪器前面板的计数键，等听到“滴”的一声后，方可移走试管。仪器开始 自动计数、测量。 5、计数完成后，显示屏上显示出空白测试结果，空白测试结果可接受范围见表 1。 6、传感器发生堵孔时，仪器会发出故障报警，并在显示屏左上方给出报警提示。 请参照《全自动血细胞分析仪说明书》进行处理。 * △注意：序号0是仪器空白测试的专用序号，在给临床的血液样本编号时请勿输入此序号。 四、血样的采集 1、] 2、静脉血（全血）的采集： 采用静脉穿刺采取静脉血，注入含有抗凝剂EDTA二钾（EDTA-K2 ?2H2O）的干净采血管内，同时轻摇采血管5~10次，将血液彻底摇匀。 3、末梢血的采集：
尿沉渣分析仪技术参数
尿沉渣分析仪技术参数 1、工作原理：智能感知与多分类融合技术，对尿液中的有形成份进行分类计数 2、核心技术： （1）对阴阳性标本仪器自动分析分类，进行快速阴阳性过筛检测 （2）自动进行有形成份形态学分析，检出结果客观真实，阳性标本只审核，不复检 （3）采用智能感知与多分类融合技术，对有形成份自动分类计数 （4）上下微机智能控制，检测全过程无人化 3、智能式进样装置： （1）试管架容量5个试管架 （2）红外感应进样，自动混匀标本 （3）高精度液流控制技术，样品匀速、准确到计数模块 4、检验项目： （1）对尿中所有有形成分，标准化分类定量计数 （2）细胞形态学自动分析，可显示并打印所分析图像 （3）理学指标，输入报告 （4）可与任意品牌尿液分析仪进行数据通信，合成数据 5、每种成分均可在荧光屏上单独显示其形态，并可任意选取可疑的成份进行人工复核 6、急诊功能：优先录入急诊标本，随到随测 7、样本量：最小2ml，最小吸入量0.5ml 8、标本处理：样本无需离心，直接进行测试分析 9、报告方式：规范化使用XX个/μl国际通用定量单位，综合报告，图文并茂 10、检测速度：每小时50-80个样品检验，并发出综合报告 11、检测灵敏度：＜1个目标/μl，标本不离心检测，无漏检 12、检出率：浓度为5个μl左右的样品检出率98%以上 13、准确度：95以上 14、重复性：CV%≦7% 15、计数模块：高透光率石英晶体计数模块 16、图像采集：CCD数字图像成像系统 17、数据接口：RS-232通讯接口 18、网络功能：可与医院计算机网络连接（LIS），实现分析报告无纸化传输 19、交叉污染：浓度（4600~5400）个/μl，≦1个/μl；浓度（9200~10800）个/μl：≦2个/μl。 申购仪器理由： 此机能自动识别尿沉渣中的有形成分个数，可以进一步提高检验室尿常规报告质量，促进临床医生提高对泌尿系感染、肾炎等泌尿系统疾病的诊断鉴别功能。提高检验质量的同时更好地为患者、为临床医生服务，从而创造安全效应、社会效应多赢的局面。 主要参数要求：1、能自动进行有形成分形态的分析，并能自动分析计数 2、有红外感应功能，自动混匀标本 3、可显示并能打印分析图像 4、可与任意任意品牌尿液分析仪进行数据通信，合成数据
尿液分析仪原理
临床检验实验室 尿液分析仪原理 一、尿液分析仪原理 此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系，试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。 将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光（通过滤片的测定光和一束参考光）照射，各波长的选择由检测项目决定。其结构示意图见下图 图尿液自动生化分析仪结构示意图 临床检验实验室
尿液分析仪原理 仪器按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。 反射率分式：R（%）=Tm.Cs/TsCm×100% 式中的R（%）为反射率；Tm为试剂垫对测定波长的反射强度；Ts为试剂垫对参考波长的反射强度；Cm为较准垫对测定疵长的反射强度；Cs为校准对参考波长的反射强度。 [临床意义] 见本章中各项相应的湿化学检查 二、尿试带试验方法 1．尿PH检查：结果有二重含义：①反映体内酸碱代谢状态；②由于尿蛋白、尿比密的测定原理是测定离子浓度，试条上和试剂反应，生成物引起颜色的改变，颜色由蓝色或蓝绿色到黄色。因此分析PH变化还有监控尿PH变化对其它膜尬区反应的干扰作用。 2．尿比密检查：其膜块中主要含有多聚电解质（甲乙烯酸酰马不酐）、酸碱指示剂及缓冲物，这是采用酸指示剂法，其原理是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液离子浓度相关原理。试剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解离的酸性基团，离子越多，酸性基团解离子越多，而使膜尬中的PH改变，这种改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来，进而换算成尿液的比密值。 不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于尿液PH损失的补偿。 尿试带法简单、快速、用尿量少，但由于试纸法尿比密结果间隔较大，不能反应细微的比密变化，故不能用于浓缩稀释试验。加外试带法对高或过低的尿比密均有敏感，故不宜用于这两种情况，如新生儿尿就不适用。因此只能用于一般性筛选，在上述情况下以折射仪更为理想。 3．尿蛋白检查尿液分析仪尿蛋白测定是根据指示剂蛋白误差原理，膜块中主要含有酸碱性指示剂棗溴酚兰、枸橼酸缓冲系统和表面的活性剂。在PH3.2时，溴酚产生的阴离子，与带阳离子的蛋白质（白蛋白）结合后发生颜色变化。 干化学法测定尿蛋白操作简单快速，但在使用应注意：①病人服用奎宁和磺胺嘧啶等药物引起的强碱性尿时,会使干化学法出现假阳性结果而磺基水杨酸法出南假阴性结果.可用稀乙酸将尿液PH调5-7,再行实验,借以区别是否由于强碱性尿而导致假阳性.②研究证明几十种药物可使尿蛋白检查出现假阳性,有学者对用大剂量青霉素患者给药前后进行了尿蛋白的检测,结果表明:滴注250万单 文件编号： 2
US-200尿液仪操作规程
W-200尿液分析仪操作规程 一、仪器用途： W—200型尿液分析仪是由中国长春万成生物电子工程有限责任公司生产的（产品注册证：吉药管械生产许20051096号）。它是一种用双波长反射原理，集电子、光学、机械于一体的半自动分析仪器。此仪器与该厂生产的URS-10尿液分析专用试纸条（产品注册证：吉药管械（准）字2002第2400028号）相配套，可以方便、准确地在60秒/30秒内测定新鲜尿液中的pH值(pH)、亚硝酸盐(NIT)、葡萄糖（GLU）、蛋白质（PRO）、隐血（BLD）、酮体（KET）、胆红素（BIL）、尿胆元(URO)，还可测定尿比重(SG)和白细胞(WBC)等成分的含量。 二、操作步骤：
三、标本采集： 定性试验的尿液标本最好收集清晨中段尿，置于清洁的尿杯中，尿量不少于30ml，立即送检。冬春季在2小时内送达实验室，夏秋季在1小时内送达实验室，实验室收到尿样应立即检验。如果不能即刻检验，尿样应在4℃左右冷藏6小时内进行检验。或加入适量的防腐剂，防腐剂的加入可能影响化学成分的测定，最好的办法是立即检验。在天气较冷时应将尿样置于水浴槽中，维持在20~25℃的温度。尿液中含有维生素C，可造成葡萄糖和隐血含量低的假象，应要求病人停用维生素C后重新测定 四、仪器的保养与注意事项： 为了使仪器运转正常，仪器的保养及维护是十分重要的，仪器应有专人保管、使用，如果出了故障，应请专门的维修人员进行修理。 1、一般注意事项 （1）操作尿液分析仪前，请仔细阅读操作规程。 （2）本仪器必须使用URS-10系列专用试纸条，其它任何试纸条均不适用。 （3）电源要求220V交流（±10%），50/60Hz。 （4）保证仪器清洁才能维持良好的运行。 （5）如果仪器长期不用，应盖上塑料防尘罩，下次使用时，经校准正常后再用。 （6）不要任意拆卸仪器。 （7）遇到操作上的问题，参照附录1的故障表，如果问题不能解决，请与生产厂联系。 五、操作注意事项和规定 （1）使用干净的取样杯。 （2）使用新鲜的尿样。 （3）试纸浸入尿样的时间为2秒，所有试剂块包扩空白块应全部浸入尿样中。 （4）新鲜尿液不必浓缩或稀释。 （5）仪器使用的最佳温度是20~25℃，室温和尿样最好维持在这个温度。 六、仪器保养 尿液分析仪是一种精密的电子光学仪器，必须精心管理和保养。每天除用软布擦拭仪器表面的灰尘外，还要对下述部件进行保养。 （1）试纸条架：每天从架槽内抽出，用无腐蚀的洗涤剂清洗（不要用开水清洗），用附带的清理工具从槽沟中清除积累的尿垢，使排液孔通畅，然后用软布擦干插入架槽。 （2）打印头（片）的更换：仪器使用一段时间后，打印出的结果有掉字或打印不清的现象，这是打印头（片）老化的原因，应请维修人员更换新打印头。 （3）仪器经过保养或维修后，必须重新进行校准、测定质控尿标本，完全符合要求才能测定病人样本。 （4）必须严格按照操作规程沾取尿样，以保证试纸条的反应时间和测值的准确性。 （5）不许在载物台运动过程中取下试纸条，以免造成白细胞假阳性。 参考：长春万成仪器有限公司仪器使用说明书
尿液分析仪使用指南精选版
尿液分析仪使用指南 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】
Uritest-200B尿液分析仪 简明使用指南 （具体使用方法，请详阅使用说明书） 一、打印纸的安装方法 1.取下打印机盖，按图所示，用双手的食指将橡胶压辊朝自己方向轻抬，然后 向上取下打印机的橡胶压辊。 2.放入打印纸，将打印机的橡胶压辊放入打印机的卡扣上，然后用拇指朝下方 向轻压入卡扣中，最后盖上纸仓盖。 二、仪器的使用 3.将电源线的一端插入仪器接口，另一端插入接地良好的100V－240V~电源中，打开仪器的电源开关，等待仪器自检完成 。 4.仪器进入待测界面后，选择正确的尿试纸条（确保试纸类型与待测界面显示的试纸条类型相同），按[开始]键。 5.蜂鸣声响时将尿试纸条浸入尿样，蜂鸣声停止后取出。 6.用吸水纸巾吸干尿试纸条上的残余尿样。 7.在传动带停止运动的时间内，按图所示的位置将尿试纸条平放于传动带的槽中，便可自动进行测试。 8.注意尿试条放置的位置：尿试纸条的第一个试剂块的位置应在仪器的三角标识位置处。 全自动血细胞分析仪简要操作步骤 一、开机前的准备 1、确认各电气、外接管路连接正确无误，各试剂瓶（桶）内试剂量充分够用。 2、检查仪器外部液路导管是否有打折或脱落；废液桶内的废液是否已满。 二、开机启动 开启主机后面板电源开关，仪器前面板的工作状态指示灯变成橙色，仪器初始化后开始自检。自检时仪器会自动灌注稀释液及溶血剂，并清洗液路。自检完成后，指示灯变成绿色，仪器进入血细胞分析窗口。 三、空白测试 1、放置清洁的试管于采样针下，在血细胞分析窗口，点击“排液”按钮，仪器 排出稀释液到试管中。 2、在血细胞分析窗口，选择“资料”功能项，在弹出的“资料编缉”对话框中 将样本编号改为0。 3、将盛有稀释液的试管放于采样针下，应确保采样针轻触试管底部。 4、按仪器前面板的计数键，等听到“滴”的一声后，方可移走试管。仪器开始 自动计数、测量。 5、计数完成后，显示屏上显示出空白测试结果，空白测试结果可接受范围见表 1。 6、传感器发生堵孔时，仪器会发出故障报警，并在显示屏左上方给出报警提 示。请参照《全自动血细胞分析仪说明书》进行处理。