尿液分析仪

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尿液分析仪

尿液检查是各级医院对病人进行的常规检查项目。尿液分析仪是用来检查人的尿液中某些化学成分的含量的仪器。这些成分包括葡萄糖、蛋白质pH值、潜血、酮体、亚硝酸盐、胆红素、尿胆素原、红血球、白血球等。

在正常人的尿液中,以上生理指标都有一定的含量范围。在人体发生病变后,会引起尿液中的上述成份跟着发生变化。例如,尿液中的葡萄糖呈阳性,可能是糖尿病、结石性糖病或分泌系统疾病的表现。尿胆素原过多则可能患有肝脏疾病、发热症或溶血黄胆病。潜血过多则可能患有肾炎、肾功能疾病、膀胱炎症或妊娠中毒症等疾病。医生根据仪器所测出的尿液中各种成份的含量,可以更快、更准确地对病人的疾病做出判断。

尿液分析仪可分为湿式和干式化学系统两大类。湿式系统实际上是机械化后的试管法,属于分立式生化分析仪的一种。干式系统则主要着眼于自动评定试纸法的测定结果。按自动化程度来分,尿液分析仪可分为半自动与全自动两种类型。根据检查项目的不同,干式尿液分析仪又可分为尿4项、尿5项、尿7项~尿12项等多种。目前,广泛使用的尿液分析仪,测试项目以8项和10项居多。

干式尿液分析仪因其结构简单,应用更为普遍。本节只对干式尿液分析仪进行介绍。

干式尿液分析仪的工作原理及结构

一、干式尿液分析仪的测试原理

(一)尿液分析仪的试剂条(带)

干式尿液分析可能是受 pH 试剂条测量原理的启发而发展起来的。先有各单项试剂条,再有多项试剂条。早期的分析只是用人眼进行观察。随着电子技术的发展及检验准确度的需要,才用尿液分析仪代替人眼进行侧试。

干式尿液分析以滤纸为载体,将各种试剂成分浸渍后干燥,作为试剂层,再在其表面覆盖一层纤维素膜,作为反射层。试剂条浸入尿液后,与试剂发生反应,产生颜色变化。图 1-1-1 为某公司试剂条的结构示意图。

它采用了多层膜结构:最上一层尼龙膜起保护作用,防止大分子物质对反应的污染,保证试剂条的完整性。第二层为绒制层。它包括过碘酸盐区(有些试剂膜块含有此区)和试剂区。过碘酸盐区可破坏维生素 C 的干扰。试剂区含有试剂成分,主要与尿液所测定物质发生化学反应,产生颜色变化。第三层是吸水层,可使尿液均匀快速地浸人,并能抑制尿液流到相邻反应区。第四层为支持体,通常是尿液不浸润的硬塑料片。

不同类型的尿液分析仪使用自己专用的配套试剂条。通常,试剂条上的试剂块要比分析仪测试项目多一个空白块(有些仪器还多一个位臵参照块,如宝灵曼公司的Miditron R M型尿液分析仪)各试剂块与尿液中不同的被测定成分反应而呈现不同颜色。空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等所产生测试误差,提高测量准确而设臵的。位臵参照块是为了消除在测试过程中以免每次测定试剂块的位臵不同产生测试误差设臵的。分析仪每次检测试剂条之前,检测头都会移到参照位臵进行自检,如果有必要,自动调整发光二极管的亮度和灵敏度,以提高检测的信噪比。

图1-1-1 试剂条结构示意图

图1-1-2 是一种尿8项试纸条的图形。它是在一块长90mm 、宽5mm 的透明塑料条上,每隔约2mm粘上一块5mm 宽的四方块状的试纸块,共有九块,其中一块是不参加反应的空白试纸块;其余八块,每块对应一项所测参数,即每块只对一种特定的化学成分起反应,也就是说,其颜色只随某一种化学成分变化,而不受其他化学成分的影响。

图1-1-2 一种试剂条的结构

(二)尿液分析仪的测试原理

干式尿液分析仪的测试原理大致相同。即尿液中的某一成分含量不同,对应试剂条上的某一块产生的颜色深浅也不同,它对光的反射也不一样。物质的含量越少,生成的颜色就越浅,反射光就越强。反之,物质的含量越多,生成的颜色就越深,反射光就越弱。即,反射光的强弱与被测成分的含量成比例关系。不同试剂块所反射光的强弱被仪器转化为电信号,最后,由仪器放大并处理后,将测量结果显示并打印出来。

测试时,是把浸了尿液的试剂条放入分析仪的试剂条传送槽内,传送系统将试剂条传送到检测器下面进行测试,或试剂条不动,传输系统对静止的试纸条进行扫描测试。

其反射率可从下式中求出:

R =[T m〃Cs / Ts 〃C m] 100 %

式中:R——反射率

T m——试纸块对测量波长的反射强度

Ts ——试纸块对测量波长的反射强度

C m——空白块对测量波长的反射强度

Cs——空白块对参考波长的反射强度

反射光的测试通常采用双波长测定法,这样可抵消尿液本身颜色引起的误差,提高测量准确度。

二、干式尿液分析仪的基本结构

干式尿液分析仪一般由机械系统、光学系统和电路系统三部分组成。

1.机械系统

干式尿液分析仪机械系统的主要功能是让待的试剂条与检测头相对远动,以便完成测量过程。测量过后,将试剂条送到废物盒。

(1)半自动尿液分析仪:其机械系统比较简单。主要有两类:第一类是

试剂条支架式,即将试剂条放人试剂条支架的槽内,支架慢慢送到光学系统进行检测,或试剂条支架不动,光学驱动器运动到支架上方进行检测后自动回位。此类分析仪测试速度比较慢。第二类是试剂条传送带式,将试剂条放人试剂条架内,传送装臵或机械手将试剂条传送到光学系统进行检测,检测完毕,将试纸条送到废料箱。此类分析仪测试速度较快。有的仪器如MA -4210 型,还设有一吸液装臵,其作用是利用负压泵产生的负压

将试剂条支架上的残留尿液吸到废液瓶中。

(2)自动尿液分析仪:自动尿液分析仪的机械结构比较复杂。它也有两

类:一类是浸式加样,如Supertron~M 尿液分析仪,它由试剂条传送装臵、

采样装臵和测量测试装臵组成。这类分析仪首先由机械手取出试剂条后,将试剂条浸人尿液中,再放人测量系统进行检测。此类分析仪需要的尿液比较多。第二类是点式加样。如AutionMax , wAX-4280 型尿液分析仪,由

试剂条传送装臵、采样装臵、加样装臵和测量测试装臵组成。这类分析仪

首先由加样装臵吸取尿液标本,与此同时,传送装臵将试剂条送入测量系

统,加样装臵将尿液加到试剂条上,然后,再进行检测。它对尿样需要量少,只需 2.0ml 。

2.光学系统

光学系统通常包括光源灯、滤光片及光电转换器三部分。光线照射到反应区表面产生反射光,反射光的强度与各个项目的反应颜色成比例关系。

不同强度的反射光再经光电转换器件转换为电信号进行处理。

日本的MA-4210 型和国产桂林医疗电子仪器厂的Uritest-100/200 型尿液分析仪,其光源灯(卤灯)发出的白光通过球面积分仪的通光孔,照射到试剂条上。试剂条把光反射到球面积分仪中,透过滤色片,得到特

定波长的单色光,照射到光电二极管上,实现光电转换。图1-1-3 是其光学系统结构示意图。

图1-1-3光学系统结构示意图

德国宝灵曼公司的Miditron~M 型尿液分析,采用了可发射特定波长的发光二极管( LED )作为光源。两个检测头上各有三个不同波长的发光二极管,对应于试剂条上特定的检测项目分别为红、橙、绿色(660nm 、62Onm 、555nm ) ,它们相对于检测面以600角照射在反应区上。日本KDK 公司的AutinnMax TM Ax -4280 型尿液分析仪也采用了与上述类似的技术。它用了五只发光二极管,其波长分别635nm 、760nm 、430nm 、565mn 、760nm 。它们相对于检测面以450角照射在反应区上。作为光电转换器件的光电二极管直接安装在反应区的上方,在检测光照射的同时接收反射光。由于距反应区近,不需要光路进行传导,所以无信号衰减,这使得用发光强度较小的光电二极管照射也能得到较强的光信号。

上述使用发光二极管作光源的的仪器,由于二极管发出的就是波长很窄的单色光,故不再需要滤光片来滤光。

韩国盈东公司的Uriscan TM -5300 型尿液分析仪,采用CCD ( charge coupled device ,电荷祸合器件)技术进行光电转换。它是把反射光分解为红、绿、蓝(RGB : 610nm 、540nm 、460nm ) 三原色,又将三原色中的每一种颜色分为2592 色素,这样整个反射光分为7776 色素,可精确分辨颜色由浅到深的各种微小变化。CCD 器件具有良好的光电转换特性,光电转换因子可达99 . 7 %。其光谱响应范围从400nm ~1100nm ,即从可见光到近红外。它采用高压氮灯作光源,特点为:发光光谱接近日光,放电通路窄,可形成线状光源或点光源;发光效率高。

3.电路系统

电路系统的作用主要由三:一是将测量后的信号放大、数据处理并显示然后打印出来;二是控制仪器的机械动作;其三是给整个仪器提供工作所需要的电源。

电路系统通常由信号放大电路、模/数转换电路、CPU(中央处理器)单元电路、电机驱动电路、显示电路、打印机电路、电源电路等部分组成。

第二节MA—4210型尿液分析仪

MA—4210型尿液分析仪是日本一家公司的产品。国内也大量组装产生。它是一台集电子、光学、机械于一体的半自动尿液分析仪。

该机具有自检功能,能及时检测出仪器的非正常状态和故障的类型;它设有热敏式打印机,可以随时打印出测试结果及仪器故障信息。

一、技术指标

测定原理:用积分球和双波长法测定反射比

测量波长:550nm,620nm,720nm

反应时间:(25~29)s

测量速度:120次/h

测试项目:NIT(亚硝酸)、pH、GLU(蛋白质)、BLD(潜血)KET(酮体)、BIL(胆红素)、URO(尿胆素原)。

打印:由内臵打印机打印出测量结果

使用环境:温度:(10~30)oC 湿度:小于80%(推荐使用)

极限环境:温度:(0~40)oC 湿度:小于85%

电源:220V±10%,50Hz/60Hz

工作方式:连续及单独测试两种

仪器重量;主机约5kg,排泄泵约1.8kg。

功耗:约45VA。

外形尺寸:主机:350mm×330mm×165mm

排泄泵:125mm×115mm×165mm

二、基本结构

本机由真空泵系统和主机两大部分组成。真空泵系统的作用是利用负压泵产生负压将残留在试纸架上的尿液抽到废液瓶中。它由电磁泵、废液瓶以及联接管道组成。其结构比较简单,这里不作详述。需要强调的一点是:本机的电磁泵一定要按照要求接在主机背后的插口上,该插口的电压为110V。千万不要把电磁泵的电源直接接到220V插座上。否则,极易将泵烧坏。

真空泵的入口“IN”通过一条长硅胶管接到废液瓶,废液瓶的另一条短硅胶管接到主机后部左侧的抽液孔上。废液瓶的盖子必须盖,不能漏气漏液。

主机部分主要由光电检测驱动系统、打印机部分以及电路板等部分组成。

(一)光电检测驱动系统

光电检测驱动系统又称为扫描驱动机构或简称为扫描部件。它是一个可以前后运动的独立部件。其右侧有两个小滑轮。小滑轮放在支架的长滑槽内,可以沿滑槽前后运动。其左侧通过两个螺钉固定在一个滑块上。滑块串在滑杆上。滑块的左侧有一个长齿条。齿条和电机万所带动的齿轮咬合。如图1-2-1 所示。电机可以正、反向运转。这样,在电机的驱动下,滑块便带着光电检测驱动系统作前后运动(扫描)。

光电检测驱动部件上装有光源灯、球面积分仪、滤光片、光电检测器和前臵放大板。光源灯是一个12V 、10w 的长条状灯。其供电电压由CPU 板上的稳压单元送来。在扫描机构向前运动的大部分时间内,灯丝上只加有2V 左右的电压。此时,灯丝发红,灯光极暗。只有倒计数至13 →00 之间进行测量时,灯才是亮的。灯亮时,电压为12V 。

光源灯发出的光通过球面积分仪的上、下透光孔,照射到试纸块上。球面积分仪又叫积分球,它的上、下各有一个透光孔作为光线的通路,通光孔由透明玻璃密封。积分球的内部为球面形状。球面上镀有反射层。它具有会聚光线的作用。

每隔120 度有一个光电检测孔。三个光电检测二极管和三块滤光片是和积分球

装配在一起的。三块滤光片的波长分别是550 、620、720nm 。三个光电检

测二极管转换后的信号分别由三条屏蔽线引出。送往前臵放大器。前臵放大器板安装在扫描部件里面。

扫描部件的下部是一个支架。支架上装有放臵试纸条的试纸架和一块小电路板。这块小电路板是作连续测试用的。

试纸条支架是一个上方开有浅槽的、耐酸、耐碱的黑色胶木块。清洁时,可以将其拔出来,如图1-2 -2 所示。

图1-2-1 光电检侧驱动系统俯视示意图

其作用是来放臵试纸条,试纸条放臵于浅槽内。浅槽的两边沿处开有缝隙。这两条缝隙和试纸架背面的四个小排泄孔相通,四个排泄孔正好对着支架上两个黑色橡胶圈组成的吸嘴。这样,只要试纸架上的浅槽内有残余尿液,就会通过吸嘴吸人废液瓶中。

浅槽靠后部有两个有机玻璃通光孔。当试纸架插人支架后,孔的下方正对着两个光电三极管检测器。这两个检测器串连在一起。当试管架上放有试纸条时,光电管因接收不到光而截止。当从试纸架上取下旧的试纸条,安放新的试纸条时,光电管就会产生一个变化的电位信号。测量时,按照要求,应在测完前一个试纸条,显示器从28 倒计数到20 之间的时间间隔内,取下测量过的试纸条,更换另一个试纸条。由于试纸条的更换,使光电三极管产生一个变化的电位信号,仪器接收到这一变化的电位信号后,便进行连续测量,不需要再按启动(START ) 键。若在28 ~ 20 之间没有更换新的试纸条,仪器便停止连续检测。要想测量,需重新按START 键。

这部分电路安装在扫描机构下方的一块小电路板上。

在尿液中浸泡过的试纸条放到试纸架上后,按START 键,在控制电路的作

用下,扫描机构作前后扫描,即试纸条上的各反应试纸块所反射的、与所测参数的含量成比例的反射光依次被光电检测器所检测。光电检测器将各试纸块所反射的光信号的强弱转变成电信号的大小。这样,一次扫描可同时测出8 个生理指

标信号。这些信号被放大、计算处理后,由打印机打出定量(或半定量)的数值或代码。

(二)热敏打印机

本机所采用的是PU-1800B18 型热敏打印机。其供电电压为15V 左右。热敏打印机固定在仪器的上壳上,通过扁平排线和CPU 板相连。它使用的是

6Omm 宽的热敏打印纸。打印纸分正反面。安装时,应先把打印机上方的记录纸分离杆向后推,然后,把纸从输纸处插人,使纸平整,最后拉回分离杆即行。纸若装反了,打印机打不出字来。本机的打印机除了用来打印测试结果外,在仪器出现故障时,它还能打印故障代码。

(三)CPU 电路板CPU 电路板是本机的主电路板。除了前臵放大板、连续工作电路板、固定在上盖上的显示电路板及打印电路外,其他所有的电路元器件几乎全装在此板上。

四、使用方法

仪器在使用之前,首先要作以下几项检查:首先,将吸液泵的电源线插人主机后部标有“DRAIN PUMP ”标记的泵电源插孔内。其次,将废液瓶中的尿液倒掉并将废液瓶盖盖紧。瓶盖上有一长、一短两条管子,将长管连接到吸液泵的“IN " ,将短管连接到主机后面板最左侧的抽液金属咀上。检查试纸条架,应将其插到底,不得在后部留有空隙。最后再确认打印机上安装有后打印纸。无打印纸时,不得开机让打印机空打。否则,容易将打印片烧坏。

图1-2-3 MA 外形图

(一)开启电源

开启电源后,光源灯亮约20 秒钟。显示器显示“88 ”。扫描机构作一次扫描后,停在初始位臵(最后端)。应预热5 分钟。

(二)校正仪器

在仪器测量之前,需先用标准试纸条对仪器进行校正。

仪器的试纸筒内有两条标准试纸条。一般情况下,先使用一条,另一条作备用。不论是标准试剂条还是测试试剂条,均不许用手接触其试纸块,也不能用水或其它有机溶剂将标准试纸块弄湿。否则,会造成失效,校正方法如下:取出日常用的标准试纸条,按下START 键,这时,机内发出。“D ”声,并开始从5 倒计数。计到0 时,发出“D ……”声,并开始从29 倒计数。在计到28~20 之间,将标准试纸条放人试纸架,仪器会自动扫描一次,并把标准值打印出来。将打印结果与试纸条盒上的标准值相比较。如果相符,可进行正常的检测工作;若不相符,应找出原因再进行测量。

(三)输入标本号

一般情况下,每次开机时,序号都从“00”开始,不用进行输人标本号操作。只在特殊需要(如重复测量某一个样品)时,才进行这一步。按UP 和DOWN 键,调到所需要的序号即行。

(四)试纸条及尿样标本的准备

将被测的尿样按顺序准备好。天气较冷时,应将尿液臵于20~25 ℃的水槽中。将试纸条从冷藏柜中取出,放臵到室温条件下,使整瓶的试纸条升温到室温时,再将瓶盖打开。这样做的目的是防止水分在较冷的试纸条上凝结。取出试纸条后,应及时将瓶盖盖好防止剩余的试纸条受潮。

注意,开过瓶的试纸条不宜再放人冷柜中保存。只需放臵在阴凉干燥处保存即行。

(五)标本浏定

1 .单独测试

按一下“START ”键。机内发出一声蜂鸣声,显示器由00 变成 5 ,并递减计数。在计数到 5 时,发出“ D … D …”两声蜂鸣,然后从29 开始倒计时。在发出两声蜂鸣后,应立即将试纸条浸人待测尿液,等显示器显示28 时,取出试纸条,放到试纸架上。注意,一定要在计数到20 之前将试纸条放好。在计数到20 时,扫描机构开始自动扫描测量。并自动将测量结果打印出来。如需再次测量。可重复上述过程。整个测量过程如下所示。

操作显示蜂鸣音仪器动作光源灯

按START 键 5 D 灭

1 灭

浸试纸条0 D……灭

29 灭

取试纸条28 灭

27 灭

将试纸条放26 灭

到测试架上↓灭

20 D 灭

19 ……

开始向前扫描灭告灭

13 ………………………………亮

8 …………

开始向后扫描亮

1 亮

0 灭

然后,计数由0为29 ,并从29 倒计数到19 ,并由19 变为00,才停止计数。

注意:(1)试纸条上的所有的试纸块都要浸人尿液中。

(2)试纸条浸人尿液的时间应与峰呜声同时开始,同时结束。

(3)试纸条的放臵要正确,即要放在槽的里端。

(4)浸过尿液的试纸条应在倒计数到20 之前放人试纸架上,否则,会出现故障显示并自动停止测量。

(5)扫描机构扫描时,不要用外力阻止它运动。

(6)标准试纸条测出的结果只能用来判断仪器的正常与否,不能作为判断被测者是否有病的依据。

2.连续测定连续测定过程大体上与单独测定过程相同。只是在完成上一次测量;仪器的显示变到0并发出D……声时,立即取下测试过的试纸条,井将新的试纸条浸人下一份尿液中。在计数到28 时取出,并在计数到20 之前放人测试纸架上。仪器便自动进行连续测试。

(六)使用中的注意事项

1 .使用干净的取样杯。

2 .用新鲜的尿液,不必对尿液进行浓缩或稀释。

3 .试纸条浸人尿液的时间为2 秒。不能人为地增加或减少浸泡时间。

4 .仪器工作的最佳温度是20~2

5 ℃,室温和尿样最好维持在这个温度之间。

5 .尿液中如含有维生素C ,会造成葡萄糖和潜血低的假象。

6 .仪器应避免长时间阳光照射,并避免温度、湿度过高。

7 .安装热敏打印纸的方法如下:将开卷的热敏打印纸穿进打印纸的支架的杆上。一只手将打印机上方的压纸杆向后轻轻搬起,另一只手将打印纸的一端顺着打印机方向插人打印机的胶轮下面,插出来后,将纸拉出2 . 5cm 左右,然后放回压纸杆。注意:纸不能装反,否则,打不出字符。

8 .无纸时,不要让打印机空打。否则,容易烧坏打印头(片)。

五、维护部分

(一)测试架的保养:试纸架要每天清洗。清洗方法如下:

1.拔出试纸架。

2.用无腐蚀性的清洗剂和清水将试纸架清洗干净,但不要用开水清洗,以免将其烫坏。

3.擦干或晾干后,将测试架插回。不要用烘炉烘烤,也不要靠近其它热源,以免使其变形。

(二)尿液排泄孔的保养:尿液排泄孔在试纸架下。当孔被塞住或有惨漏时就不能排泄。应定期对其进行保养。方法如下:

1.每次插入试纸架时,都应检查排泄孔上的O形环是否变形、缺口,发现变形或缺口应及时更换。

2.经常检查排泄孔,如发现堵塞或变脏应及时疏通或清洗。

(三)光源灯的更换

1.按住STSRT键,再打开电源开关,扫描机构会自动移出,不再退回。

2.关掉电源开关,拔下电源插座。然后,打开光源灯上面的盖子,更换新的灯泡。长条状光源灯的两端由白色或红色的点,安装时应使色点朝上。

(四)光学部分的清洁

1.抽出测试架

2.在开机情况下按START键,当扫描机构运动到最外时,立即切断电源,并拔掉电源插头。

3.用擦镜纸或其它软质料物品擦拭积分球的密封玻璃。

六、常见故障及排除方法

(一)当仪器出现故障时,可以做以下检查,大体判断故障位臵,再进行修理。

1 .通电检查

开机后显示器显示00 。正常时,每按一次UP 键,显示增加一个计数值,按一次DOWN 键,显示减少一个数。

3 .测定动作检查

开机后,在正常情况下,放入标准试纸条,按START 键,仪器的动作情况应和前面所述的单独测试相同。

4 .故障确认检查

按以下方法操作,仪器均应呈现故障

(1)放标准试纸条时,离正常位臵差一个试纸块的距离。仪器打印TR0UBLE3 (试纸条放臵位臵不正确)

(2)试纸条放反时,仪器打印TROUBLE4 (光学系统能量不足,或被检体有异常着色)

(3)放入试纸条,关掉电源再开机,仪器打印TR0UBLE5 (试纸条检测机构异常,或开机时放入了试纸条)

(4)除了潜血(从头数第四块)以外,把其它的任一项涂黑,仪器打印

TR0UBLE7 (颜色异常,不能测定)

5 .用标准试纸条检查用标准试纸条进行测定,仪器在正常情况下应打印如下字体,且无错位、歪斜、缺列等。

NO . 01

NIT-

PH 4 . 5

GLU- 0mg / dl

PRO- 0mg / dl

BLD + 0. 1mg / dl

KET- 0mg / dl

BIL- 0mg / dl

URO 0.2mg / dl

6 .吸液泵吸液情况的检查

正常情况下,真空泵的出口OUT 处能感到有空气吹出。

用试纸条吸足水放在试纸架上,对吸水的状态进行确认,共进行10 次,仪器的吸液状况应良好,能把水吸到废液瓶。

(二)故障处理

当仪器发生异常时,可按下面的流程图进行处理:(下面Y代表

“是”,N代表“否”)

电源加不上

保险丝接好了吗?N→更换保险丝

↓Y

电源电压在规定范围内吗?N→确保电压正常

↓Y

电源插座良好吗?N→检修电源插座

↓Y

电源开关良好吗?N→更换电源开关

↓Y

到六、(二)2.A

开机后,不能输入样品号(TROUBLE 6)

更换键盘电路板后正常吗?Y→检修键盘电路板

↓N

A,→更换CPU电路板后正常吗?Y→检修CPU电路板

↓N

各稳压电路正常吗?Y→连接线断或变压器坏

↓N

检修损坏的稳压电路

A*表示测试动作异常、故障检查异常、用标准测试条测试异常或TROUBLE 6 3.打印字体异常

字体缺竖行吗?Y→打印片坏。需要更换。

↓N

字体竖行不直吗?Y→调节打印机的电压或其编码轮。

↓N

更换连接电缆后正常吗?Y→电缆坏

↓N

更换打印机后正常吗?Y→打印机坏

↓N

到六、(二)2.A

4.TROUBLE 1(光学系统能量不足,或被检体有异常着色)

光源灯亮吗?N→若更换光源灯后仍不亮,需检查光源灯电源

↓Y

光源灯电压正常吗?N→调节光源灯电压

↓Y

换灯后正常吗?Y→光源灯老化

↓N

到六、(二)2.A

5.TROUBLE 2(扫描部分失灵)

更换扫描部件后正常吗?Y→检修扫描部件

↓N

到六、(二)2.A

6.TROUBLE 3(试纸条放臵位臵不正确)

将试纸条放好后正常吗?Y→试纸条放臵不正确

↓N

将六、(二)2.A

7.TROUBLE 4(光的能力不足)

光源灯亮吗?N→若更换光源灯后仍不亮,需检查光源灯电源

↓Y

光源灯安装位臵不正确吗?N→正确安装光源灯

↓Y

光源灯的亮度正常吗?N→光源灯老化或电压低

↓Y

试纸条放臵正确吗?N→放好试纸条

↓Y

测别的样品正常吗?Y→检体中有异常着色

↓N

到六、(二)2.A

8.TROUBLE 5及不能连续测试(试纸条检测机构异常,或开机时放入了试纸条)更换试纸条架后正常吗?Y→试纸条架污染严重,需要清洁。

↓N

更换检出器夹具后正常吗?Y→检出器夹具安装不对

↓N

更换连续检测放大板后正常吗?Y→检修连续检测放大板

↓N

到六、(二)2.A

9.TROUBLE 7(颜色异常,不能测定)

更换别的试纸条后正常吗?Y→试纸条种类不对

↓N

测试其它的样品正常吗?Y→该样品发色不正常

↓N

到六、(二)2.A

10.“ROUBLE 4”故障的排除

本机最常见的故障是测试后打印机打出TROUBLE 4。TROUBLE 4是检测到的能量不足。当出现这一故障时,除了按上述流程图的方法进行检修外,还可以按照以下步骤进行处理。

光源灯烧坏、老化或位臵不对。该光源灯为管形灯泡,其两端点有红点或白点。正常情况下,色点应朝上。如若位臵不对,应加以调整。调整时,不要用手直接去拿灯泡。应戴上干净的手套或在灯泡上垫以干净的软纸,以免把灯泡弄脏。

若是光源灯烧坏或老化,只能更换同型号的灯泡。

光源灯的电压低或无电压加到灯泡上来。该光源灯有

发红和点亮两种状态。发红时,灯两端的电压为2V;燃灯时,灯两端的供电电压为11.5V。如若电压低于此值,可调节IC3所接的电位器P1使电压正常。P1

一个500Ω的看色方形电位器,位于主电路板的左部下方(IC774LS373右侧)。若调节无效,则是电路部分的故障。

扫描部分不动作。在正常情况下,按下START键后,试纸架上方的机械部件在电机的驱动下,应作前后扫描。若仪器上盖或放试纸的架子装配不合适,均会

阻挡扫描机构向前运动,使仪器无法扫描。碰到这种情况时,只要重新装配合适即行。机械扫描机构不动作的另一个原因,是扫描驱动电路故障。

对于电路部分的故障,应找专业维修人员修理。

11.打印机部分的故障。打印机部分比较常见的故障之一是打印机有动作声但不走纸。造成这种的原因,一般是打印机的塑料轮磨损,应更新打印机或塑料轮。

第二种故障打出来的字体缺两(或四)竖行。这是其打印片上的半导体加热处开路造成的。应更换新的打印片。

还有一种故障时打出来的字体竖行不直。在严重的情况下,应拆开打印机调节其编码盘。不严重的情况下,可调节主板上的电位器P2来解决。P2是一个2k Ω的蓝色方形电位器,位于主电路板的左部偏上,插头CN2的左上角。

尿液分析试条说明书

尿液分析试条(化学分析法)说明书 【产品名称】 通用名称: 尿液分析试条(化学分析法) 英文名称: urine test strip 【包装规格】 单联、二联、三联、四联、八联、十联、十一联、十二联、十三联 【预期用途】 适用于与尿液分析仪配套使用或目测。作尿液化学分析的过筛检测。对尿葡萄糖、尿蛋白、尿酮体、尿隐血、尿胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、PH值、尿比重、尿白细胞、尿维生素、肌酐、微量白蛋白的检测。 【检验原理】: 潜血: 根据血红蛋白接触活性法原理,通过血红蛋白的类过氧化物酶样作用催化分解过氧化物,使四甲基联苯按氧化呈色。 胆红素: 根据偶氮偶合法的原理,2,4-二氯苯胺重氮盐与胆红素进行特异性反应,并与胆红素的浓度相对应产生不同的颜色。 尿胆原: 根据偶氮结合法的原理,尿胆原在强酸条件下和重氮盐偶联形成胭脂红色素。 尿酮体: 根据硝普酸钠法原理,硝普酸钠和酮体(乙酰乙酸)在碱性条件下相互作用而呈现紫色,特别是乙酰乙酸对此特别灵敏。

尿蛋白: 根据染料结合的蛋白误差法原理,蛋白质与染料结合形成复合物产生色变,特别是对白蛋白的反应比对球蛋白、血红蛋白、本-周氏蛋白和粘蛋白更为灵敏。 亚硝酸盐: 反应依赖于尿中格兰氏阳性细菌把硝酸盐还原成亚硝酸盐,亚硝酸盐与对氨基苯砷酸反应生成重氮化合物,重氮化合物再与萘基乙二按二盐酸结合呈现出桃红色。 葡萄糖: 根据葡萄糖氧化酶法反应原理,葡萄糖氧化酶特异性氧化怜D-葡萄糖,生 成葡萄糖醛酸和过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶的作用下,使指示剂氧化而呈现出棕色。 PH: 通过PH 指示剂测定 5.0~ 9.0的范围内的PH值,正常人的新鲜尿液PH值在 5.0~ 7.0 之间。 尿比重: 利用多聚电解质方法,尿中电解质与聚电解质发生离子交换的原理。阳离子存在时,多聚物氢离子通过交换释出,使溴百里酚蓝指示剂发生颜色变化,颜色由蓝经过蓝绿最后变成黄色。 尿白细胞: 根据酯酶法的原理,粒细胞浆内含有酯酶,这种酶能水解一种3-羟基吲哚 酚酯类底物,释放出酚从而与重氮试剂反应生成紫红色化合物。 抗坏血酸( xxC): 它的反应原理是根据

优利特尿液分析仪原理、保养及维修概要

优利特尿液分析仪原理、保养及维修 优利特尿液分析仪原理、保养及维修 优利特200型全自动尿液分析仪是近年推向市场的多功能、高精度的智能化尿常规检测仪器,该机采用了光、电子、计算机等先进技术和配套试纸,光学系统对试纸块发生颜色反应进行扫描,将光信号转换成电信号,电子系统将电信号接收,处理并利用CPU进行计算得到结果,此仪器可选择八项(8A)、十项(10A)、十一项(11A)试纸条使用,主要检测人体尿液中的PH值,亚硝酸盐、葡萄糖、蛋白质、隐血、酮体、胆红素、尿胆素原、尿比重、白细胞、维生素等指标,广泛用于医疗卫生部门,是临床生化分析不可缺少的仪器。一、仪器原理1、测量原理浸入尿液的试剂带,由于化学反应而发生颜色变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关,颜色越深,相应某种成分浓度越高,吸收光量值越大,反射光量值越小,反射率也越小;反之,反射率越大。也就是说:颜色的深浅与光的反射率成比例关系,而颜色的深浅又与尿液中的各种成分的浓度也成比例关系。所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分浓度。仪器使用波长为550nm、620nm、720nm的滤光片。反射比公式如下: 注:R:反射率;Tm:试剂块对测定波长的反射强度;Ts:试剂块对参考波长的反射强度;Cm:参考块对测定波长的反射强度;Cs:参考块对参考波长的反射强度。2、优利特200尿液分析仪工作原理 注:球面积分仪:试剂块上的任一方向的反射光在内球面镜中经多次全反射后,在球面任何一点都可以接收到,也即在球面任何一点可以接收到各个方向散射光之和。优利特200尿液分析仪仪器系统由CPU控制,当试剂条放到试带架上后,CPU根据试剂条位置检测信号和控制键的信号指挥控制机构和扫描机构,驱动光学系统对试剂带进行扫描。充电系统上的光电转换元件将各试剂块的反射信号(测定光、参考光)变成电信(电流信号),再经I/V转换器把电流信号变成电压信号并放大,再经电子开关和A/D转换送到CPU 板。CPU板对测量信号处理后,由显示部分显示测试结果。仪器故障时由CPU 进行自检,显示器显示故障代码。二、优利特200尿液分析仪保养及注意事项1、保养A、传送带使用无腐蚀的洗涤剂清洗,不要使用有机溶剂清洗传送带,清洗时勿使不滴入仪器。B、光源部分光学部分在试剂带上面扫描,容易被逐渐弄脏,应定期清理,先将光学部分移出,然后用柔软的湿纱布擦拭光学部分。注间:不要使劲的开启光学部分盖子,对光学部分不要施加外力。C、仪器内部仪器内部主要由内壳及电路构成。内壳一般有灰尘及尿液结晶,可用略湿的纱布擦去污物,电路用无水酒精清洗即可。D、打印机打印机寿命为50万行字,定期观察塑料齿轮是否打划或磨损。E、显示器由于温度、电源电压变化或别的因素,液晶显示器有可能不出字或显示出的字迹太淡或太黑。可通过←→(左右)键来调节显示深浅度。注意定期擦除表面尘埃,必免用硬物撞击显示屏。F、试纸条试纸条放在带有吸湿剂的封闭罐子内,不要让试纸受潮即可。 2、优利特200尿液分析仪使用注意事项⑴特别注意仪器安装的位置,仪器应安装在无太阳直射光、无溅水、有电源的地方,否则引起操作不便。 ⑵使用专用试纸条;⑶电源要求:220V交流(±10%),50/60HZ。 ⑷仪器必须接地良好。⑸保证仪器清洁才能维持良好运行。⑹仪器

UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程

UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程 1.目的: UF-100全自动尿沉渣分析仪检测的红细胞、白细胞及相关参数可对肾脏及与肾脏有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。 2.范围: 适用于UF-100全自动尿沉渣分析仪进行尿液标本分析; 3.检测原理: 当尿液标本被稀释液稀释并经染色液染色后,在液压作用下通过鞘液流动池。当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时,它被一种无粒子颗粒的鞘液包围,使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线,在这里每个尿液细胞被氩激光(波长为488nm)光束照射。不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity,Fl,从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度,forward scattered light intensity,Fsc,它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。仪器正是将这种荧光、散射光和电阻抗的信号转变成电信号,分析这些电信号才能使得每个尿液标本产生出直方图(histogram)和散射图(scattergram),然后分析这些图形,即可区分不同细胞并得出每个细胞的形态。UF-100每小时可测定多至100份标本,仪器最多存储1000份标本的测试结果和图形。 4.设备与试剂: 4.1 UF-100全自动尿沉渣分析仪。 4.2稀释液(URINOPACK: UPK-300A,5L);鞘液(CELLSHEATH: SE-90L,20L);染色液(URINOSEARCH: USR-800A,42ml);清洁液(CELLCLEAN:

尿液分析仪质量控制摘要

尿液化学检验的发展趋势 临床泌尿系统,肝脏以及糖尿病等多种疾病均可导致尿成分的改变。由于尿液标本容易采集,所以尿液检验已广泛应用于临床疾病的辅助诊断,疾病进展监测、治疗效果或并发症的监测,以及对无症状人群进行的先天性或遗传性疾病的筛查。 尿液检验一般分为肉眼评价,理化检查及沉查检查。检测方法有定性、半定量、定量与形态学检查,检测成分涉及到常规化学,特殊化学,细胞形态学与病原微生物等。其中尿液干化学分析由于其操作方便、测定迅速、结果准确、可实现自动化,并且对大批量标本能进行过筛试验,因此目前广泛应用于临床。 一、尿液干化学分析的发展史。 自从1956年阿尔弗来德,弗瑞(Alfred Free)博士发明了Clinistix尿液分析史上第一个试纸条测试方法,尿液的化学分析开始向干化学方法转变。当时有人采用单一干化学试带法测定尿中蛋白质和糖,利用肉眼观察试带中颜色的变化与标准板进行比较,得出相应的值。尿液干化学分析仪的出现给临床实验室尿液分析带来一个飞跃。到了80年代中期,由于计算机技术的迅速发展和广泛使用,尿液分析仪的自动化才得到迅猛发展,由半自动发展到全自动,测试项目由八项发展到十一项。测定速度最高可达300-500个标本/小时,这使得常规检测更为普及,更加方便。 二、尿液干化学分析仪的分类。 尿液干化学分析仪按测试项目可分为8-12个项目的尿液分析仪: 8项尿液分析仪:代表仪器有日本或国产的MA-4210,测试项目包括尿蛋白、尿溏、尿PH、尿胆红质、尿胆原、尿潜血和尿亚硝酸盐; 9项尿液分析仪:代表仪器有德国RL-9型,测试项目包括上述8项与尿白细胞; 10项尿液分析仪:代表仪器有德国的Miditron型,美国的Clinitek型或国产的FA-100等,测试项目为上述9项与尿比重; 11项尿液分析仪:代表仪器有韩国Vriscan300型或国产的FA-100等,测试项目为上述10项与尿维生素C,由于增加了维生素C反应膜块,所以可及时发现因维生素C干扰所出现的葡萄糖、潜血、胆红质的结果偏差。 尿液干化学分析仪按自动化程度可分为: 半自动尿液分析仪,这是近年来临床实验室普遍使用的尿液分析仪,代表仪器有德国的Miditron、

UriSed型全自动尿沉渣分析仪应用评价分析

UriSed型全自动尿沉渣分析仪应用评价分析 发表时间:2014-07-15T14:15:57.123Z 来源:《中外健康文摘》2014年第13期供稿作者:李金英高颖 [导读] UriSed全自动尿沉渣分析仪,同一份标本重复测定30次批内精密度经与国外同类产品比较[1],其精密度能够满足临床要求。 李金英高颖 (淄博万杰肿瘤医院检验科 255213 ) 【中图分类号】R446.12 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)13-0082-02 UriSed型全自动尿沉渣分析仪是2006年由匈牙利77 Elektronika 公司生产的应用“自动显微镜检”技术,对离心尿液标本进行自动分析的全自动尿沉渣分析仪。其测定过程是将尿液加入到特殊的沉渣板(cuvette)中,通过内置离心机离心10秒(2000转/分)后,使尿液标本均匀沉积于沉渣板底部平面,再采用显微CCD技术,在内置显微镜下对尿中有形成份进行图片拍摄,然后通过图像分析软件对已拍摄图片 进行数字图像粒子自动识别、分类计数。此仪器进行尿沉渣定量分析时,样本量少;与传统的手工样本准备相比,分析速度快,其应用可大大减轻劳动强度,提高工作效率。为了证实该仪器使用的可靠性,我们从重复性、准确性、可比性、携带互染率、生物参考区间等方面对仪器进行了评价,现报告如下: 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 仪器与试剂 UriSed型全自动尿沉渣分析仪及配套尿沉渣板(批号:131121222)(匈牙利77 Elektronika 公司,由北京倍肯集团提供)。 1.1.2标本来源 随机收集新鲜住院患者尿液标本,不加任何防腐剂等物质,所需检测标本在2小时内检测完毕。 1.2评价方法 1.2.1 重复性 由于目前尚无可靠的尿沉渣标准液和质控液,故全自动尿沉渣分析仪的重复性评估只能采用新鲜尿液标本来进行,于是选取高、中、低浓度的尿液标本各一份,在UriSed分析仪上进行检测,观察同一份标本的20个检测区域的分布均匀情况,及同一份标本重复测定30次的CV值情况。 1.2.2 准确性与对比试验 标本选择:选取住院患者随机尿液标本1210份。 尿液标本的收集:用一次性塑料尿杯随机收集上述患者的清洁中段尿,充分混匀后,分成2管(使用一次性尿液专用塑料试管分装):1管用于分析仪检查,另1管用于显微镜检查。 测定方法:①分析仪测定法:严格按仪器说明书操作步骤对每份充分混匀的尿液标本进行测定,记录实验结果。②显微镜检查法:取混匀的尿液标本10ml于一次性尿液专用塑料试管,以1500转/min,离心5分钟。吸掉上清液,留取0.2ml尿沉渣,用一次性塑料移液管轻轻混匀尿液,滴入JAST一次性专用尿沉渣计数板内,放置1分钟,首先用低倍镜观察尿液细胞分布情况,再用高倍镜观察10个视野所见最低和最高值,分别记录检测结果。 1.2.3 机器识别准确率 UriSed型全自动尿沉渣分析仪为自动微粒识别、分类计数,为验证其识别准确率,随机选阳性标本50份进行检测,从仪器的图像识别界面中,每份标本随机选取多幅图像,由专业检验人员进行识别,与仪器的识别结果进行比较,并计算仪器的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型及结晶的识别正确率。识别率是指某种有形成份被分析仪器识别的百分率;正确识别率是指分析仪器检测某种有形成份时,正确识别的百分率。 1.2.4 携带污染率 选取高值、低值标本各三份,随机分成三对,每对在仪器上先检测高值标本三次,记录为H1、H2、H3,随后检测低值标本三次,记录为L1、L2、L3,然后按下列公式分别计算红细胞、白细胞、上皮细胞互染率:互染率%=|L1-L3|/(H3-L3)×100。 1.2.5 分析仪生物参考区间的建立 UriSed型全自动血凝仪尿沉渣分析仪,采用全自动镜检的方法,对尿中有形成份进行自动识别及分类计数。其检测的尿液量、离心方式、离心速度、离心时间、显微摄影倍数与传统手工方法略有差异,因此我们对其生物参考区间进行了考察。 检测对象:各年龄段的健康者,要求近1个月无服药史及发热,无泌尿系统疾病、高血压、糖尿病、肝炎、风湿等全身性疾病,无泌尿系统疾病的家族史、泌尿道外科手术史及泌尿道结石史,无浮肿的现象,女性在非月经期内。各年龄段的健康人群随机中段尿,以干化学尿红细胞、白细胞、蛋白及葡萄糖阳性为排除对象。 2 结果 2.1 重复性 UriSed全自动尿沉渣分析仪同一份标本的20个检测区域的分布均匀情况的批内重复性见表1;同一份标本重复测定30次批内重复性见表2。

尿液分析仪BW200大全

1 仪器名称及型号: BW-200尿液分析仪 2生产厂家: 烟台开发区宝威生物技术有限公司 3检测范围: 本仪器适应于尿液常规干化学测试。 4 检测原理: 试纸条上的试剂区与尿液中的生化成份反应产生颜色变化,色块颜色的深浅使它在单色光的照射下反射率不同,根据反射率的梯度可确定尿液中生化成份含量。对多个试剂区进行测试,从而实现对尿液中多项生化成份的检验。 5参数设置: 根据实际情况,设置时间、尿试带类型(11A)、打印形式、单位等。 6操作规程: 6.1 尿液分析仪开机程序:打开电源开关,系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常,屏幕进入主屏幕,显示时间、日期等信息。此时按菜单键,进入主菜单,根据需要对仪器进行设置;按开始键,载物台移出,仪器处于待机状态,再按一次开始键,开始测试。

6.2 检查载物台:开始前应检查载物台是否有异物,载物台和白色校准片是否干净。如不干净或位置不正确,参照“维护保养方法”对尿仪进行维护和保养。 6.3 试纸单条测试模式:按下开始键,仪器发出提示蘸取尿样的蜂鸣声,倒计时从63秒开始,取出试纸条将反应区完全浸入待测尿液中,1-2秒后取出,沿尿杯壁轻刮,或将试纸的侧面在吸水纸轻抹以除去多余尿液,再将试纸平放在载物台上,顶端要触及试纸槽的上边缘。 6.4 灰度条测试:灰度条为固定吸光率的标准条,用来检测尿仪的稳定性。测试时直接上机即可,严禁蘸水或尿液,其测试结果应同提供的《灰度条测试值》相符,否则请与售后服务人员联系。 6.5 测试完成后屏幕显示测试结果,经过打印机输出测试结果,单次测试完成。若要进行下一标本的测试,请取出已测试纸条,重新放上待测试纸条开始测试。如果遇到白细胞、红细胞、亚硝酸盐阳性标本还应进行显微镜检查,操作如下:先离心弃去上清液,取沉渣涂片镜检。如果仪器结果与镜检结果不符合时以镜检结果为准。 6.6 所有测试完毕后,收回载物台,关机。将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”,切断电源。 7、维护保养方法: 1 日常保养及注意事项 1.1 经常用柔软干布清洁仪器,保持仪器整洁。如果仪器表面很脏,可用软布蘸清水擦拭。严禁使用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等有机溶剂,这些试剂会使分析仪变形,影响仪器工作。 1.2 夜晶显示屏禁止用水擦洗,应用清洁柔软的干布或软纸轻轻擦拭干净。

全自动尿液分析系统1套

全自动尿液分析系统1套 序号招标规格投标商对照规格 一适用范围:检验科开展尿液分析项目(包括全自动尿液干化学和全自动尿液沉渣检测); 二技术要求(技术参数和功能)及配置: 1 全自动尿液干化学分析仪技术要求: ▲1.1 仪器可检测PH值、胆红素、葡萄糖、维生素C、蛋白、尿胆素原、潜血、亚硝酸盐、白细胞、酮体、尿比重共11个项目 1.2自动化程度高,操作者只需装入试纸条、放置样本、按“进标本”键,仪器便可完成无限量标本连续测定 1.3 测试系统采用三波长高亮度冷光源,独特的多波长独立扫描技术,避免光源相互影响及减少环境的干扰,减少环境光干扰,光源使用寿命长,提高仪器的灵敏度、准确度、稳定性 1.4 自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响 1.5 触摸式大屏幕液晶显示,全中文视窗操作界面800*600彩色薄膜显示器 1.6 储存功能:仪器可储存60万个标本数据,并可随时调出显示及打印 ▲1.7 自动完成11项试纸测定,连续测试:300个测试/小时;反应时间:60秒 1.8 自动输送样本、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条 1.9 需样本量:5ml;使用样本量:0.7ml 1.10 精确定量滴样,避免测试项间交叉污染 1.11 急诊插入功能,可进行单个或成组样本的急诊测试 1.12 可配条码阅读器,采用标准RS232接口,可内置或外置打印机。 2 全自动尿有形成份分析仪技术要求: *2.1 检测原理:半导体激光流式细胞+核酸荧光染色技术; 2.2、报告方式:定量 (每微升沉渣的数量); *2.3 检测速度:≥80标本/小时; 2.4 进样方式:仪器可全自动进样和手工进样;

尿液分析仪SOP

开关机程序: 6.1 尿液分析仪开机程序: 打开电源开关,系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控 制单位、光敏探头。自检正常,屏幕进入主屏幕,显示时间、日期等信息。此时按菜单键,进入主菜单,根据需要对仪器进行设置;按开始键,载物台移出,仪器处于待机状态,再按一次开始键,开始测试。 6.2 尿液分析仪关机程序: 6.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。 6.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。 6.2.3 选择“收回载物台”按[START],载物台移入机箱内。 6.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”,切断电源。 7标准程序: 7.1 系统开机自检:打开电源开关,系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常,屏幕进入主屏幕,显示时间、日期等信息。此时按菜单键,进入主菜单,根据需要对仪器进行设置;按开始键,载物台移出,仪器处于待机状态,再按一次开始键,开始测试。 7.2 检查载物台:在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。 7.3 试纸测试 7.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中,立即取出。取出时,将试纸条的侧边 沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。 7.3.2如果仪器正在测试,先将试纸平放在干净的滤纸上,等测试完成后将试纸条放在载物台上。 7.3.3 放试纸的操作规则:将试纸条平放在载物台的中央,向前推动直至触及载物台顶端为止。 9 保养、维护程序: 9.1 测试时不要将分析仪放置在阳光直射的地方,以免影响测试精度。

9.2 载物台前端移出部位不要放置物品,以免载物台移出时发生碰撞。 9.3 经常用柔软干布清洁尿液分析仪,保持仪器整洁。严禁使用酒精、汽油、苯化合物的有机溶剂清洗,这些试剂会使仪器变形、掉漆,影响仪器性能或外观。 9.4 液晶显示屏禁止用水擦洗,只需用软布或软纸轻轻擦干净。 9.5必须保持载物台清洁,测试过程中残留尿液及时用吸水纸擦拭,以免交叉污染影响测试结果的准确性。每日用清水清洗载物台。 9.6试纸条应随取随盖,还应避免在环境温度过高或过低情况下工作,并定期用适当消毒剂进行消毒处理。 质量控制 采用快速连续测试法,每天分别检测阴性对照试纸条、阳性对照试纸条以及尿液室内质控品,并详细记录;质控合格后方可进行临床标本检测。 仪器运行环境: 11.1 适宜温度为:10℃-30℃ 11.2 最大相对湿度不超过70% 11.3 尿液分析仪安放仪器桌面应水平,平稳。

全自动尿沉渣分析仪研究背景现状与意义

全自动尿沉渣分析仪研究背景现状与意义全自动尿沉渣分析仪研究背景现状与意义 1研究背景 2全自动尿沉渣分析仪的发展现状 3全自动尿沉渣分析仪的意义 1研究背景 尿沉渣检验在临床医学中是一项非常重要的项目,它是临床最为常用且信息最为丰富的项目之一,它不仅在治疗泌尿系疾病乃至对全身各系疾病的诊治都有重大价值。近年来,随着检验医学的迅猛发展,各类尿沉渣自动化、标准化仪器不断问世,使尿沉渣标准化方面有所突破,尿沉渣自动化分析技术正在逐步推广。 自动聚焦技术被广泛应用于各个领域,如医学诊断、制造业、检验、文档分析和军事等。自动聚焦技术具有很高的自动化和智能化,在聚焦过程中,通过计算机来识别和控制,只需要很少的人工干预,这就极大的避免了人为因素带来的影响,且效率比人工聚焦要高得多。自动聚焦技术具有高效率,高精度,自动化程度高等优点,非常适合现代社会各行各业高度自动化的发展要求。 2全自动尿沉渣分析仪的发展现状 尿沉渣就是尿液中的有形状成分。是原尿经过离心后,形成的沉渣。是尿液有形成分质和量的组合。包括细胞。管形、结晶、细菌、精子等各 [8]种病理成分。 1千年前,波斯名医Ismail,已对尿液的颜色、粘稠度、透明度、尿量、臭味、泡沫及沉淀物作了观察。显微镜发明后,Bright于1827年首次发现肾炎患者蛋白尿中出现管型,此后Bird于1854年,Purdy于1900年,进一步证明尿沉渣检查的临床价值。Addis建立的尿沉渣物定量检查法,1948年用于肾脏疾病的病程观察。近年来,Brody采用相差显微镜鉴别红细胞与脂肪滴等。Haber用干涉显微

镜从三个方位仔细观察沉渣成分。Rutecki等用免疫荧光技术测定颗粒管型中的血浆蛋白。认为部分管型的颗粒是血浆多种蛋白的聚集。有些学者用偏光显微镜鉴别尿中结晶。Linder等结合免疫荧光技术,酸性磷酸酶染色及扫描电镜对颗粒管型进行分型。不少学者应用巴氏染色或Sternheimer-Malbin(SM)等染色观察尿管型、脱落细胞等。最近几年,流式细胞仪技术进入了无需离心检查的新时代。 尿沉渣检验是尿液的重要组成部分,对临床诊断、治疗、监测及群体普查具有重要意义。目前国内临床尿沉渣检验的方法主要是显微镜为基础的形态学检查法和以流动式细胞为原理的流式细胞计数法。前者是经典的形态检查方法,为尿沉渣检验的金标准;后者因为原理上的缺陷不是直接的形态学检查,而是利用标记和散射等检测技术对尿沉渣进行分类计数,因此,应用具有其局限性,只能作为尿沉渣检验过筛检查,阳性标本必须用显微镜形态学检查来确认,但是其自动化程度高和检测速度快的特点仍然受到临床检验的欢迎。 1988年,美国研制生产了世界上第一台“Yollow IRlS”高速摄影机式的尿沉渣自动分析仪,简称Y—1尿自动分析仪。这种仪器是将标本的粒子影像展示在计算机的屏幕上,由检验人员加以鉴别。1990年,日本与美国合作,生产出影像流式细胞术的UA-1000型、UA-2000型尿沉渣自动分析仪,主要由连续高速流动位点摄影系统组成,包括闪光放电管、放大物镜、平面流动池、CCD摄影系统、影像信息处理机和阴极射线示波器等。但由于此类尿沉渣自动分析仪对图像粒子测绘不十分满意,处理能力低、重复性差、管型分辨不清、价格较昂贵等原因而未能普及。1995年,日本将流式细胞术和电阻抗技术结合,UF-100型全自动尿沉渣分析仪。1996年,德国生产出SEDTRON以影像系统配合计算机技术的尿沉渣自动分析仪。2003年,美国DiaSys R/S Corporation尿液分析系统工作站。尿沉渣分析仪大致

尿液分析仪原理

一、尿液分析仪原理 此类仪器一般用微电脑了控制,采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫,各自与尿中相应成分进行独立反应,而显示不同颜色,颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系,试剂带中还有另一个“补偿垫”,作为尿液本底颜色,了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。 将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内,试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射,其反射光被球面积分仪接收,球面积分仪的光电管被反射的双波长光(通过滤片的测定光和一束参考光)照射,各波长的选择由检测项目决定。其结构示意图见图8-1 仪器按下列公式自动化计算出反射率,然后与标准曲线比较,自动找印也各种成分的相应结果,尿液中某种成分含量高,其相应试剂垫的反射光较暗,否则较强。 反射率分式:R(%)=Tm.Cs/TsCm×100% 式中的R(%)为反射率;Tm为试剂垫对测定波长的反射强度;Ts为试剂垫对参考波长的反射强度;Cm为较准垫对测定疵长的反射强度;Cs为校准对参考波长的反射强度。本文来自检验地带网 二、尿试带试验方法 1.尿PH检查:结果有二重含义:①反映体内酸碱代谢状态;②由于尿蛋白、尿比密的测定原理是基于膜尬上最后PH试剂的颜色变化,因此分析PH变化还有监控尿PH变化对其它膜尬区反应的干扰作用。 2.尿比密检查:尿比密测定曾采用悬浮法和折射仪法,主要测定尿内固体物浓度随着10项尿液分析仪的问世,试带法测定尿比密得到广泛使用,其膜块中主要含有多聚电解质(甲乙烯酸酰马不酐)、酸碱指示剂及缓冲物,这是采用酸砖瓦指示剂法,其原时是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液离子浓度相关原理。麻剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解离的酸性基团,离子越多,酸性基团解离子越多,而使膜尬中的PH改变,这种改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来,进而换算成尿液的比密值。 不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同:第一是尿液中的非离子化合物增多时,可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高,而试带法只与离子浓度有关,不受其影响;第二是尿液中蛋白增多时,三种方法都具有不同程度的增高,以试带法最为明显,折射仪法次之;第三是试带法易受PH的影响,当尿液的PH>7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于尿液PH损失的补偿。本文来自检验地带网 尿试带法简单、快速、用尿量少,但由于试纸法尿比密结果间隔较大,不能反应细微的比密变化,故不能用于浓缩稀释试验。加外试带法对高或过低的尿比密均有敏感,故不宜用于这两种情况,如新生儿尿就不适用。因此只能用于一般性筛选,在上述情况下以折射仪更为理想。NCCLS建议折射仪结果作为干试带法的参比方法。 3.尿蛋白检查尿液分析仪尿蛋白测定是根据指示剂蛋白误差原理,膜块中主要含有酸碱性指示剂枣溴酚兰、枸橼酸缓冲系统和表南的活性剂。在PH3.2时,溴酚产生的阴离子,与带阳离子的蛋白质(白蛋白)结合后发生颜色变化。 干化学法测定尿蛋白操作简单快速,但在使用应注意:①病人服用奎宁和磺胺嘧啶等药物引起的强碱性尿时''会使干化学法出现假阳性结果而磺基水杨酸法出南假阴性结果.可用稀乙酸将尿液PH调5-7''再行实验''借以区别是否由于强碱性尿而导致假阳性.②研究证明几十种药物可使尿蛋白检查出现假阳性''有学者对用大剂量青霉素患者给药前后进行了尿蛋白的检测''结果表明:滴注250万单位组2小时\320万单位3组小时,480万单位组5小时可能对磺基水杨酸法产生假阳性,对干化学法产生假阴性。③不同测定方法对病人尿液内不同种类蛋白质检测的敏感不同,双缩脲定量可以对白蛋白,球蛋白显赤似的敏感性,而干化学测量球

尿沉渣分析仪发展简史

尿沉渣分析仪发展简史 发布时间:2007-11-1 浏览次数:865 次 一、尿沉渣分析仪发展简史 1988年,美国研制生产了世界上第一台“Yollow IRlS”高速摄影机式的尿沉渣自动分析仪,简称Y—1尿自动分析仪。这种仪器是将标本的粒子影像展示在计算机的屏幕上,由检验人员加以鉴别。 1990年,日本与美国合作,生产出影像流式细胞术的UA-1000型、UA-2000型尿沉渣自动分析仪,主要由连续高速流动位点摄影系统组成,包括闪光放电管、放大物镜、平面流动池、CCD摄影系统、影像信息处理机和阴极射线示波器等。但由于此类尿沉渣自动分析仪对图像粒子测绘不十分满意,处理能力低、重复性差、管型分辨不清、价格较昂贵等原因而未能普及。 1995年,日本将流式细胞术和电阻抗技术结合,UF-100型全自动尿沉渣分析仪。 1996年,德国生产出SEDTRON以影像系统配合计算机技术的尿沉渣自动分析仪。 2003年,美国DiaSys R/S Corporation尿液分析系统工作站。 尿沉渣分析仪大致有两类,一类是通过尿沉渣直接镜检再进行影像分析,得出相应的技术资料与实验结果;另一类是流式细胞术分析。 二、流式细胞术尿沉渣分析仪 1995年,日本将流式细胞术和电阻抗技术结合,UF-100型全自动尿沉渣分析仪。 1. 工作原理 应用流式细胞和电阻抗的原理。当一个尿液标本被稀释并经染色液染色后,靠液压作用通过鞘液流动池。当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时,被一种无粒子颗粒的鞘液包围,使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线,在这里每个尿液细胞被氩激光光束照射。每个细胞有不同程度的荧光强度(fluorescent light intensity,FI,从染色尿液细胞发出的荧光,主要反映细胞的定量特性,如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、前向散射光强度(forward scattered linght intensity,Fsc,它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。仪器正是将这种荧光、散射光等光信号转变成电信号,并对各种信号进行分析,最后得到每个尿液标本产生出的直方图(histogram)和散射图(scattergram)。通过分析这些图形,即可区分每个细胞并得出有关细胞的形态。 仪器通过对前向散射光波形、前向荧光波形和电阻抗值的大小综合分析,得出细胞的信息并绘出直方图和散射图。仪器通过分析每个细胞信号波形的特性来对其进行分类。前向散射光信号主要反映细胞体积的大小,前向荧光信号主要反映细胞核的大小。

优利特尿液Uritest-55操作规程

优利特尿液分析仪 Uritest-55操作规程 测定原理:反射光电比色法 把试剂带浸入尿液后,除了空白块外,其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色变化。试剂块的颜色深浅与光的反射率成比例关系,而颜色的深浅又与尿液中个种成分的浓度成比例关系。只要测得光的反射率即可求得尿液中各种成分的浓度。一般采用微电脑控制,采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试剂带上的颜色变化进行半定量测定。 技术指标: 测定速度:最快120条/小时,单条测试时间为60秒; 工作方式:可选择单次测试或连续测试,具有自动感应尿试纸条功能; 可测项目:尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH值、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白;显示:液晶显示器,中文引导菜单,操作提示信息和测试结果,测试结果用半定量符号和SI国际单位表示; 打印:内置微型打印机打印测试结果,可外接(串口或并口)打印机;使用环境:15℃~30℃ RH≤80%(推荐使用); 极限环境:0℃~40℃ RH≤85%; 贮存环境: -20℃~55℃ RH≤95% ; 操作步骤: (1)当推进器处于初始位置,将干化学纸条浸泡于新鲜的、充分混匀的、未离心的尿标本中立即取出。 (2)将试纸条置于平台检测区检测,确保试纸前端同工作台的前壁接触,推进器将试纸推至测试区进行检测。 (3)当推进器退回初始位置时,重复以上步骤,进行下以下标本的检测。(4)仪器自动打印结果。 (5)镜检标本筛选:仪器检测结果中红细胞、白细胞、蛋白和亚硝酸盐全部为阴性及颜色和浊度正常的标本不需要镜检。 故障分析与排除: 1、日常维护清洁 (1)清洁安放仪器的工作平台。 (2)保持仪器外观清洁:用软布擦拭仪器,清理仪器表面的灰尘或污垢(3)保持仪器试纸放置平台的清洁:为使仪器能正常运行及得出较佳的测试结果,需要对仪器进行清洁。将仪器的试纸带架拆下,用清水将尿垢清洗干净后,用软布擦干,再安装到位。

尿液分析仪的发展及原理

一、尿液分析仪发展简史 公元前400年, Hippocrates注意到发热时.尿液颜色和气味的变化。 18-19世纪-开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析。 1827年,Bright,最早把尿液检验用于患者的诊断和护理。 1930-首先在滤纸上进行尿液斑点试验。 1956-美国Ames和Lilly公司几乎同时创建了尿糖试剂带。 1960-80-多项参数尿试剂带开始应用于临床。 70年代,第一台尿液化学分析仪问世。 80年代后,半自动---全自动尿液干化学分析仪开始逐渐应用于临床。 80年代中后期,韩国光电转换元件CCD(电荷耦合器件)生产出Uriscan-S300型11项尿液分 析仪。 1985年国内从日本引进MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备。 1990年尿液分析仪达到全部国产化。 1992年,尿10项分析仪及专用试剂带。 1994年推出了Uritest—100型10项尿液分析仪及专用试剂带。 1997年上半年又推出了Uritest-200型11项尿液分析仪及专用试剂带。 二、尿液分析仪分类 1.按工作方式分类 (1)液式尿液分析仪

(2)干式尿液分析仪 2.按测试项目分类 (1)8项尿液分析仪:MA-4210型(日本和国产)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT; (2)9项尿液分析仪:RL-9型(德国)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU; (3)10项尿液分析仪:MIDITRON型(德国)、CLINITEK 200型(美国)、Uritest-100型(国产) PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG; (4)11项尿液分析仪:CLINITEK Atlas型(美国)、URISCAN-S300型(韩国)、Uritest-200型(国产)PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色或维生素C; (5)12项尿液分析仪:CLINITEK 500型(美国)、Aution MaxTM AX-4280型(日本)、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型,PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、 颜色和浊度。

迈瑞尿分析仪UA-600SOP文件_V1.0_CN

UA-600尿液分析仪SOP文件 1 仪器名称及型号: UA-600尿液分析仪 2 生产厂家: 深圳市迈瑞生物医疗电子股份有限公司 3 检测范围: 本仪器适应于尿液常规干化学测试。 4 检测原理: 试纸条上的试剂区与尿液中的生化成份反应产生颜色变化,色块颜色的深浅使它在单色光的照射下反射率不同,根据反射率的梯度可确定尿液中生化成份含量。对多个试剂区进行测试,从而实现对尿液中多项生化成份的检验。 5 参数设置: 根据实际情况,设置时间、尿试带类型(10A或11A)、打印形式、单位等。 6 开关机程序: 6.1 尿液分析仪开机程序: 打开电源开关,系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常,屏幕进入主屏幕,显示时间、日期等信息。此时按菜单键,进入主菜单,根据需要对仪器进行设置;按开始键,载物台移出,仪器处于待机状态,再按一次开始键,开始测试。 6.2 尿液分析仪关机程序: 6.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。 6.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。 6.2.3 选择“收回载物台”按[START],载物台移入机箱内。 6.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”,切断电源。 7 标准程序: 7.1 系统开机自检: 打开电源开关,系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常,屏幕进入主屏幕,显示时间、日期等信息。此时按菜单键,进入主菜单,根据需要对仪器进行设置;按开始键,载物台移出,仪器处于待

机状态,再按一次开始键,开始测试。 7.2 检查载物台: 在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。 7.3 试纸测试 7.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中,立即取出。取出时,将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。 7.3.2如果仪器正在测试,先将试纸平放在干净的滤纸上,等测试完成后将试纸条放在载物台上。 7.3.3 放试纸的操作规则:将试纸条平放在载物台的中央,向前推动直至触及载物台顶端为止。 8 常规操作程序: UA-600尿液分析仪支持单步测试、慢速连续测试和快速连续测试三种方法。 进入工作画面后,按[START]开始测试过程。蜂鸣器鸣三短声,用户应在5秒内完成将试纸浸入尿液2秒钟、取出沥干的动作。20秒后,蜂鸣器鸣一长声,用户应在10秒内将试纸放置在载物台上的凹槽内。 9 保养、维护程序: 9.1 测试时不要将分析仪放置在阳光直射的地方,以免影响测试精度。 9.2 载物台前端移出部位不要放置物品,以免载物台移出时发生碰撞。 9.3经常用柔软干布清洁尿液分析仪,保持仪器整洁。严禁使用酒精、汽油、苯化合物的有机溶剂清洗,这些试剂会使仪器变形、掉漆,影响仪器性能或外观。 9.4 液晶显示屏禁止用水擦洗,只需用软布或软纸轻轻擦干净。 9.5必须保持载物台清洁,测试过程中残留尿液及时用吸水纸擦拭,以免交叉污染影响测试结果的准确性。每日用清水清洗载物台。 9.6试纸条应随取随盖,还应避免在环境温度过高或过低情况下工作,并定期用适当消毒剂进行消毒处理。 10 仪器基本技术性能:

尿常规检验操作规程

尿常规检验操作规程 方法学:干化学法 仪器: HT-2000尿液化学分析仪 1 测试方法: 1.1 单样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试,按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时,将试纸条完全浸入尿液中2秒钟取出,然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。任由仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上对其进行检测,检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 1.2 多样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试,按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时,将第1条试纸条完全浸入1号尿液样本中2秒钟取出,然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。 C. 仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上,然后再发出第2次“BB……”蜂鸣声,将第2条试纸条浸入2号尿液样本中2秒取出,并在3秒钟内将多余尿液用吸水纸从试纸条侧面吸掉多余尿液,再放到测试台的放条位上。到第7秒仪器又将第2条试纸条向待测位前移一位,同时试纸条逐渐接近检测位。 D.仪器循环的进行以上动作,每7秒仪器上的试纸条向前移一位。当试纸条被移送到检测位时,仪器即对其进行检测,检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 2 调校方法 2.1 日期设置:在设置参数菜单中选设置日期,按YES键进入日期设置界面,此时设置参数菜单中的日期是闪动的,再按YES键可对年、月、日进行选择,选择好后即可通过按上键或下键对其进行调整。设置完按NO键退出此设置状态。2.2 时间设置:在设置参数菜单中选设置时间,按YES键进入时间设置界面,此时设置参数菜单中的时间是闪动的,再按YES键可对时、分、秒进行选择,选择

全自动尿液分析仪技术参数

全自动尿液分析仪技术参数 1、波长反射测光法(BLD对应的波长)。 2、测定项目:GLU、PRO、BIL、URO、KET、PH、NIT、BLD、LEU、比重、色调、ALB、CRE、ALB/CRE比、PRO/CRE 比。 3、波长:4波长LED(430,565,635,760nm)。 ★4、试纸条:采用最新毛管虹吸原理进行吸收。剩余尿液吸收力度再次提升,极大提高检测精度。 5、反应速度:≥60秒。 ★6、处理速度;≥514样本/小时(最高处理模式:7秒一次连续检测能力)。 7、存储量:≥520份样本。 8、显示器:大屏幕液晶显示。 9、工作条件:温度10-30摄氏度,湿度20-80%(不结水滴)★10、分析条件:温度10-30摄氏度,湿度30-60%(不结水滴),仪器自带温度补正功能。 11、电源电压:AC100V-240V 50/60HZ。 12、电源输入:45VA。 13、进纸方式:可以从仪器左右双边进纸,操作方便。 ★14、仪器配置:配置一台品牌电脑(联想M6100t),一台激光打印机(HP1020tlus),一套检验信息系统软件。 15、设备的到货时间为30个工作日。 16、对售后的要求: (a)仪器自安装验收合格日起二年内免费保修,终身维修保养。 (b)仪器故障接通知后2小时内技术人员电话处理,24小时内到场解决,如不能在24小时内解决故障问题,需提供

一台备用仪器。 (c)保修期外只收回零配件的成本费用,不另收服务费;免费提供操作软件版本升级服务。 (d)在珠三角有固定维修点。 以上打★号的为投标方所投设备必须满足的技术参数指标。 17、设备的参考品牌和型号:日本京都AE-4020型全自动尿液分析仪。

尿液分析仪

尿液分析仪 尿液检查是各级医院对病人进行的常规检查项目。尿液分析仪是用来检查人的尿液中某些化学成分的含量的仪器。这些成分包括葡萄糖、蛋白质pH值、潜血、酮体、亚硝酸盐、胆红素、尿胆素原、红血球、白血球等。 在正常人的尿液中,以上生理指标都有一定的含量范围。在人体发生病变后,会引起尿液中的上述成份跟着发生变化。例如,尿液中的葡萄糖呈阳性,可能是糖尿病、结石性糖病或分泌系统疾病的表现。尿胆素原过多则可能患有肝脏疾病、发热症或溶血黄胆病。潜血过多则可能患有肾炎、肾功能疾病、膀胱炎症或妊娠中毒症等疾病。医生根据仪器所测出的尿液中各种成份的含量,可以更快、更准确地对病人的疾病做出判断。 尿液分析仪可分为湿式和干式化学系统两大类。湿式系统实际上是机械化后的试管法,属于分立式生化分析仪的一种。干式系统则主要着眼于自动评定试纸法的测定结果。按自动化程度来分,尿液分析仪可分为半自动与全自动两种类型。根据检查项目的不同,干式尿液分析仪又可分为尿4项、尿5项、尿7项~尿12项等多种。目前,广泛使用的尿液分析仪,测试项目以8项和10项居多。 干式尿液分析仪因其结构简单,应用更为普遍。本节只对干式尿液分析仪进行介绍。 干式尿液分析仪的工作原理及结构 一、干式尿液分析仪的测试原理 (一)尿液分析仪的试剂条(带) 干式尿液分析可能是受 pH 试剂条测量原理的启发而发展起来的。先有各单项试剂条,再有多项试剂条。早期的分析只是用人眼进行观察。随着电子技术的发展及检验准确度的需要,才用尿液分析仪代替人眼进行侧试。 干式尿液分析以滤纸为载体,将各种试剂成分浸渍后干燥,作为试剂层,再在其表面覆盖一层纤维素膜,作为反射层。试剂条浸入尿液后,与试剂发生反应,产生颜色变化。图 1-1-1 为某公司试剂条的结构示意图。 它采用了多层膜结构:最上一层尼龙膜起保护作用,防止大分子物质对反应的污染,保证试剂条的完整性。第二层为绒制层。它包括过碘酸盐区(有些试剂膜块含有此区)和试剂区。过碘酸盐区可破坏维生素 C 的干扰。试剂区含有试剂成分,主要与尿液所测定物质发生化学反应,产生颜色变化。第三层是吸水层,可使尿液均匀快速地浸人,并能抑制尿液流到相邻反应区。第四层为支持体,通常是尿液不浸润的硬塑料片。 不同类型的尿液分析仪使用自己专用的配套试剂条。通常,试剂条上的试剂块要比分析仪测试项目多一个空白块(有些仪器还多一个位臵参照块,如宝灵曼公司的Miditron R M型尿液分析仪)各试剂块与尿液中不同的被测定成分反应而呈现不同颜色。空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等所产生测试误差,提高测量准确而设臵的。位臵参照块是为了消除在测试过程中以免每次测定试剂块的位臵不同产生测试误差设臵的。分析仪每次检测试剂条之前,检测头都会移到参照位臵进行自检,如果有必要,自动调整发光二极管的亮度和灵敏度,以提高检测的信噪比。

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