《医疗机构消毒技术规范》2012版

《医疗机构消毒技术规范》2012版
《医疗机构消毒技术规范》2012版

《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版)

中华人民共和国卫生部 2012-04-05发布 2012-08-01正式实施

3.术语和定义

3.1 清洁cleaning

去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。

3.2 清洗 washing

去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。

3.3 清洁剂 detergent

洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。

3.4 消毒 disinfection

清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。

3.5 消毒剂 disinfectant

能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。

3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant

能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。

3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant

能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。

3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant

能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。

3.9灭菌 sterilization

杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。

3.10灭菌剂 sterilant

能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。

3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL

灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL 为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。

3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification

1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品(critical items)、中度危险性物品(semi-critical items)和低度危险性物品(non- critical items)。

3.13高度危险性物品 critical items

进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。

3.14中度危险性物品 semi-critical items

与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品,如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。

3.15低度危险性物品non- critical items

与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材,如听诊器、血压计袖带等;病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮;墙面、地面、痰盂(杯)和便器等。

3.16灭菌水平sterilization level

杀灭一切微生物包括细菌芽孢,达到无菌保证水平。达到灭菌水平常用的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法,以及采用环氧乙烷、过氧化氢、甲醛、戊二醛、过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。

3.17高水平消毒 high level disinfeetion

杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。达到高水平消毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能达到灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。

3.18中水平消毒 middle level disinfection

杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。达到中水平消毒常用的方法包括采用碘类消毒剂(碘伏、氯已定碘等)、醇类和氯已定的复方、醇类和季铵盐类化合物的复方、酚类等消毒剂,在规定条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。

3.19低水平消毒 low level disinfection

能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机械除菌法如采用季铵盐类消毒剂(苯扎溴铵等)、双胍类消毒剂(氯已定)等,在规定的条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。

3.20有效氯 available chlorine

与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量,其含量用mg/L或 (g/100ml)浓度表示,

3.21生物指示物 biological indicator

含有活微生物,对特定灭菌过程提供特定的抗力的测试系统。

3.22中和剂 neutralizer

在微生物杀灭试验中,用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂,使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。

3.23终末消毒 terminal disinfection

感染源离开疫源地后进行的彻底消毒。

3.24暴露时间 exposure time

消毒或灭菌物品接触消毒或灭菌因子的作用时间。

3.25存活时间 survival time.ST

在进行生物指示物抗力鉴定时,受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间,全部样本培养均有菌生长的最长作用时间(min).

3.26 杀灭时间 killing time. KT

在进行生物指示物抗力鉴定时,受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间,全部样本培养均无菌生长的最短作用时间 (min)。

3.27 D 值 D value

在设定的条件下,灭活90%的试验菌所需的时间(min)。

3.28消毒产品 disinfection product

包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)和卫生用品。

3.29卫生用品 sanitary products

为达到人体生理卫生或卫生保健目的,直接或间接与人体接触的日常生活用品。

3.30菌落形成单位

在活菌培养计数时,由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固体培养基上生长繁殖所形

成的集落,称为菌落形成单位,以其表达活菌的数量。

4 .管理要求

4.1 医疗机构应根据本规范的要求,结合本单位实际情况,制定科学、可操作的消毒、灭菌制度与标准操作程序,并具体落实。

4.2医疗机构应加强对医务人员及消毒、灭菌工作人员的培训。培训内容应包括消毒、灭菌工作对预防和控制医院感染的意义、相关法律法规的要求、消毒与灭菌的基本原则与知识、消毒与灭菌工作中的职业防护等。

4.3 医疗机构使用的诊疗器械、器具与物品,应符合以下要求:

a)进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌;

b)接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。

4.4医疗机构使用的消毒产品应符合国家有关规定,并应对消毒产品的相关证明进行审核,存档备案。

4.5医疗机构应保持诊疗环境表面的清洁与干燥,遇污染应及时进行有效的消毒;对感染高风险的部门应定期进行消毒。

4.6医疗机构应结合本单位消毒灭菌工作实际,为从事诊疗器械、器具和物品清洗、消毒与灭菌的工作人员提供相应的防护用品,保障医务人员的职业安全。

4.7医疗机构应定期对消毒工作进行检查与监测,及时总结分析与反馈,如发现问题应及时纠正。

4.8医务人员应掌握消毒与灭菌的基本知识和职业防护技能。

4.9医疗机构从事清洁、消毒、灭菌效果监测的人员应经过专业培训,掌握相关消毒灭菌知识,熟悉消毒产品性能,具备熟练的检验技能;按标准和规范规定的方法进行采样、检测和评价。清洁、消毒与灭菌的效果监测应遵照附录A的规定,消毒试验用试剂和培养基配方见附录B。

5.消毒、灭菌基本原则

5.1基本要求

5.1.1 重复作用的诊疗器械、器具和物品,使用后应行清洁,再进行消毒灭菌。

5.1.2 被阮病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行本规范第11章的规定。

5.1.3 耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。

5.1.4 环境与物体表面,一般情况下先清洁,再消毒;当受到患者的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清洁与消毒。

5.1.5医疗机构消毒工作中使用的消毒产品应经卫生行政部门批准或符合相应标准技术规范,并应遵循批准使用的范围、方法和注意事项。

5.2消毒、灭菌方法的选择原则

5.2.1 根据物品污染后导致感染的风险高低选择相应的消毒或灭菌的方法:

a) 高度危险性物品,应采用灭菌方法处理;

b) 中度危险性物品,应达到中水平消毒以上效果的消毒方法;

c) 低度危险性物品,宜采用低水平消毒方法,或做清洁处理;遇有病原微生物污染时,针对所污染病原微生物的种类选择有效的消毒方法。

5.2.2 根据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌方法:

a) 对受到致病菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌和经血传播病原体(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等)污染的物品, 应采用高水平消毒或灭菌。

b) 对受到真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体等病原微生物污染的物品,应采用中水平以上的消毒方法。

c) 对受到一般细菌和亲脂病毒等污染的物品,应采用达到中水平或低水平的消毒方法。

d) 杀灭被有机物保护的微生物时,应加大消毒药剂的使用剂量和(或)延长消毒时间。

e) 消毒物品上微生物污染特别严重时, 应加大消毒药剂的使用剂量和(或)延长消毒时间。

5.2.3 根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法:

a) 耐热、耐湿的诊疗器械、器具和物品,应首选压力蒸汽灭菌;耐热的油剂类和干粉类等应采用干热灭菌。

b) 不耐热、不耐湿的物品,宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌或低温甲醛蒸汽灭菌等。

c) 物体表面消毒,应考虑表面性质,光滑表面宜选择合适的消毒剂擦拭或紫外线消毒器近距离照射;多孔材料表面宜采用浸泡或喷雾消毒法。

5.3 职业防护

5.3.1 应根据不同的消毒与灭菌方法,采取适宜的职业防护措施。

5.3.2 在污染诊疗器械、器具和物品的回收、清洗等过程中应预防发生医务人员职业暴露。

5.3.3处理锐利器械和用具,应采取有效防护措施,避免或减少利器伤的发生。

5.3.4不同消毒、灭菌方法的防护如下:

a) 热力消毒、灭菌:操作人员接触高温物品和设备时应使用防烫的棉手套、着长袖工装;排除压力蒸汽灭菌器蒸汽泄露故障时应进行防护,防止皮肤的灼伤。

b)紫外线消毒:应避免对人体的直接照射,必要时戴防护镜和穿防护服进行保护。

c)气体化学消毒、灭菌:应预防有毒有害消毒气体对人体的危害,使用环境应通风良好。对环氧乙烷灭菌应严防发生燃烧和爆炸。环氧乙烷、甲醛气体灭菌和臭氧消毒的工作场所,应定期检测空气中的浓度,并达到国家规定的要求。

d)液体化学消毒、灭菌:应防止过敏及对皮肤、黏膜的损伤。

6 .清洗与清洁

6.1 适用范围

清洗适用于所有耐湿的诊疗器械、器具和物品;清洁适用于各类物体表面。

6.2清洗与清洁方法

6.2.1清洗重复使用的诊疗器械、器具和物品应由消毒供应中心(CSSD)及时回收后,进行分类、清洗、干燥和检查保养。手工清洗适用于复杂器械、有特殊要求的医疗器械、有机物污染较重器械的初步处理以及无机械清洗设备的情况等;机械清洗适用于大部分常规器械的清洗。具体清洗方法及注意事项遵循WS310.2的要求。

6.2.2 清洁治疗车、诊疗工作台、仪器设备台面、床头柜、新生儿暖箱等物体表面使用清洁布巾或消毒布巾擦拭。擦拭不同患者单元的物品之间应更换布巾。各种擦拭布巾及保洁手套应分区域使用,用后统一清洗消毒,干燥备用。

6.3 注意事项

6.3.1 有管腔和表面不光滑的物品,应用清洁剂浸泡后手工仔细刷洗或超声清洗。能拆卸的复杂物品应拆开后清洗。

6.3.2 清洗用水、清洁剂等的要求遵循WS310.1的规定。

6.3.3 手工清洗工具如毛刷等每天使用后,应进行清洁、消毒。

6.3.4 内镜、口腔器械的清洗应遵循国家的有关规定。

6.3.5 对于含有小量血液或体液等物质的溅污,可先清洁再进行消毒;对于大量的溅污,应先用吸湿材料去除可见的污染物,然后再清洗和消毒。

6.3.6 用于清洁物体表面的布巾应每次使用后进行清洗消毒,干燥备用。

7.常用消毒与灭菌方法

常用消毒与灭菌方法应遵照附录C的规定,对使用产品应查验相关证件。

8.高度危险性物品的灭菌

手术器械、器具和物品的灭菌

8.1.1灭菌前准备

清洗、包装、装载遵循WS310.2的要求。

8.1.2灭菌方法

8.1.2.1 耐热、耐湿手术器械应首选压力蒸汽灭菌。

8.1.2.2 不耐热、不耐湿手术器械应采用低温灭菌方法。

8.1.2.3不耐热、耐湿手术器械应首选低温灭菌方法,无条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌。

8.1.2.4耐热、不耐湿手术器械可采用干热灭菌方法。

8.1.2.5外来医疗器械医疗机构应要求器械公司提供清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数,并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌。

8.1.2.6植入物医疗机构应要求器械公司提供植入物的材质、清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数,并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌,植入物灭菌应在生物监测结果合格后放行;紧急情况下植入物的灭菌,应遵循WS310.3的要求。

8.1.2.7 动力工具分气动式和电动式,一般由钻头、锯片、主机、输气连接线、电池等组成。应按照使用说明的要求对各种部件进行清洗、包装与灭菌。

8.2 手术敷料的灭菌

8.2.1 灭菌前准备

8.2.1.1手术敷料灭菌前应存放于温度18℃~22℃,相对湿度35﹪~70﹪的环境。8.2.1.2 棉布类敷料可采用符合YY∕T 0698.2要求的棉布包装;棉纱类敷料可选用符合YY∕T 0698.2、YY∕T 0698.4、YY∕T 0698.5要求的医用纸袋、非织造布、皱纹纸或复合包装袋,采用小包装或单包装。

8.2.2 灭菌方法

8.2.2.1 棉布类敷料和棉纱类敷料应首选压力蒸汽灭菌。

8.2.2.2 符合YY∕T0506.1要求的手术敷料,应根据材质不同选择相应的灭菌方法。

8.3 手术缝线的灭菌

8.3.1 手术缝线分类分为可吸收缝线和非吸收缝线。可吸收缝线包括普通肠线、铬肠线、人工合成可吸收缝线等。非吸收缝线包括医用丝线、聚丙烯缝线、聚酯缝线、尼龙线、金属线等。

8.3.2 灭菌方法根据不同材质选择相应的灭菌方法。

8.3.3 注意事项所有缝线不应重复灭菌使用。

8.4 其他高度危险性物品的灭菌

应根据被灭菌物品的材质,采用适宜的灭菌方法。

9. 中度危险性物品的消毒

9.1 消毒方法

9.1.1 中度危险性物品如口腔护理用具等耐热、耐湿物品,应首选压力蒸汽灭菌,不耐热的物品如体温计(肛表或口表)、氧气面罩、麻醉面罩应采用高水平消毒或中水平消毒。

9.1.2 通过管道间接与浅表体腔黏膜接触的器具如氧气湿化瓶、胃肠减压器、吸引器、引流瓶等的消毒方法如下:

a)耐高温、耐湿的管道与引流瓶应首选湿热消毒;

b)不耐高温的部分可采用中效或高效消毒剂如含氯消毒剂等以上的消毒剂浸泡消毒;

c)呼吸机和麻醉机的螺纹管及配件宜采用清洗消毒机进行清洗与消毒;

d)无条件的医院,呼吸机和麻醉机的螺纹管及配件可采用高效消毒剂如含氯消毒剂等以上的消毒剂浸泡消毒。

9.2 注意事项

9.2.1待消毒物品在消毒灭菌前应充分清洗干净。

9.2.2管道中有血迹等有机物污染时,应采用超声波和医用清洗剂浸泡清洗。清洗后的物品应及时进行消毒。

9.2.3 使用中的消毒剂应监测其浓度,在有效期内使用。

10.低度危险性物品的消毒

10.1 诊疗用品的清洁与消毒

诊疗用品如血压计袖带、听诊器等,保持清洁,遇有污染应及时先清洁,后采用中、低效的消毒剂进行消毒。

10.2患者生活卫生用品的清洁与消毒

患者生活卫生用品如毛巾、面盆、痰盂(杯)、便器、餐饮具等,保持清洁,个人专用,定期消毒;患者出院、转院或死亡进行终末消毒。消毒方法可采用中、低效的消毒剂消毒;便器可使用冲洗消毒器进行清洗消毒。

10.3患者床单元的清洁与消毒

10.3.1 医疗机构应保持床单元的清洁

10.3.2医疗机构应对床单元(含床栏、床头柜等)的表面进行定期清洁和(或)消毒,遇污染应及时清洁与消毒;患者出院时应进行终末消毒。消毒方法应采用合法、有效的消毒剂如复合季铵盐消毒液、含氯消毒剂擦拭消毒,或采用合法、有效的床单元消毒器进行清洗和(或)消毒,消毒剂或消毒器使用方法与注意事项等应遵循产品的使用说明。

10.3.3直接接触患者的床上用品如床单、被套、枕套等,应一人一更换;患者住院时间长时,应每周更换;遇污染应及时更换。更换后的用品应及时清洗与消毒。消毒方法应合法、有效。

10.3.4间接接触患者的被芯、枕芯、褥子、病床隔帘、床垫等,应定期清洗与消毒;遇污染应及时更换、清洗与消毒。甲类及按甲类管理的乙类传染病患者、不明原因病原体感染患者等使用后的上述物品应进行终末消毒,消毒方法应合法、有效,其使用方法与注意事项等遵循产品的使用说明,或按医疗废物处置。

11.朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污染物品和环境的消毒

11.1 朊病毒

11.1.1 消毒方法

11.1.1.1 感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者宜选用一次性使用诊疗器械、器具和物品,使用后应进行双层密闭封装焚烧处理。

11.1.1.2可重复使用的被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高度危险组织(大脑、硬脑膜、垂体、眼、脊髓等组织)污染的中度和高度危险性物品,可选以下方法之一进行消毒灭菌,且灭菌的严格程度逐步递增:

a) 将使用后的物品浸泡于1mol∕L氢氧化钠溶液内作用60min,然后按WS310.2中的方法进行清洗、消毒与灭菌,压力蒸汽灭菌应采用134℃~138 ℃,18 min,或132 ℃,30min,或121℃,60min ;

b) 将使用后的物品采用清洗消毒机(宜选用具有杀朊病毒活性的清洗剂)或其他安全的方法去除可见污染物,然后浸泡于1 mol∕L氢氧化钠溶液内作用60min ,并置于压力蒸汽灭菌121℃,30min;然后清洗,并按照一般程序灭菌;

c) 将使用后的物品浸泡于1 mol∕L氢氧化钠溶液内作用60min,去除可见污染物,清水漂洗,置于开口盘内,下排气压力蒸汽灭菌器内121℃灭菌60min或预排气压力蒸汽灭菌器134℃灭菌60min,然后清洗,并按照一般程序灭菌。

11.1.1.3 被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污染的低度危险物品和一般物体表面应用清洁剂清洗,根据待消毒物品的材质采用10000mg/L的含氯消毒剂或1mol/L氢氧化钠溶液擦拭或浸泡消毒,至少作用15min,并确保所有污染表面均接触到消毒剂。

11.1.1.4被朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污染的环境表面应用清洁剂清洗,采用10000mg/L的含氯消毒剂消毒,至少作用15min。为防止环境和一般物体表面污染,宜采用一次性塑料薄膜覆盖操作台,操作完成后按特殊医疗废物焚烧处理。

11.1.1.5被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者低度危险组织(脑脊液、肾、肝、脾、肺、淋巴结、胎盘等组织)污染的中度和高度危险物品,传播朊病毒的风险还不清楚,可参照上述措施处理。

11.1.1.6 被感染朊病毒患者或疑似朊病毒患者低度危险组织污染的低度危险物品、一般物体表面和环境表面可只采取相应常规消毒方法处理。

11.1.1.7被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者其他无危险组织污染的跨度和高度危险物品,采取以下措施处理:

a)清洗并按常规高水平消毒和灭菌程序处理;

b)除接触中枢神经系统的神经外科内镜外,其他内镜按照国家有关内镜清洗消毒技术规范处理;

c)采用标准消毒方法处理低度危险品和环境表面,可采用500mg/L~1000 mg/L的含氯消毒剂或相当剂量的其他消毒剂处理。

11.1.2 注意事项

11.1.2.1当确诊患者感染朊病毒时,应告知医院感染管理及诊疗涉及的相应临床科室。培训相关人员朊病毒相关医院感染、消毒处理等知识。

11.1.2.2感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污染的中度和高度危险物品,使用后应立即处理,防止干燥;不应使用快速灭菌程序;没有按正确方法消毒灭菌处理的物品应召回重新按规定处理。

11.1.2.3感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污染的中度和高度危险物品,不能清洗和只能低温灭菌的,宜按特殊医疗废物处理。

11.1.2.4使用的清洁剂、消毒剂应每次更换。

11.1.2.5每次处理工作结束后,应立即消毒清洗器具,更换个人防护用品,进行手的清洁与消毒。

11.2气体坏疽病原体

11.2.1消毒方法

11.2.1.1伤口的消毒采用3%过氧化氢溶液冲洗,伤口周围皮肤可选择碘伏原液擦拭消毒。

11.2.1.2诊疗器械的消毒应先消毒,后清洗,再灭菌。消毒可采用含氯消毒剂1000mg/L~2000 mg/L浸泡消毒30min~45min,有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L~10 000 mg/L浸泡消毒≥60min,然后按规定清洗,灭菌。

11.2.1.3 物体表面的消毒手术部(室)或换药室,每例感染患者之间应及时进行物体表面消毒,采用0.5%过氧乙酸或500mg/L含氯消毒剂擦拭。

11.2.1.4 环境表面消毒手术部(室)、换药室、病房环境表面有明显污染时,随时消毒,采用0.5%过氧乙酸或1000mg/L含氯消毒剂擦拭。

11.2.1.5 终末消毒手术结束、患者出院、转院或死亡后应进行终末消毒。终末消毒可采用3%过氧化氢或过氧乙酸熏蒸,3%过氧化氢按照20ml/m3气溶胶喷雾,过氧乙酸按照1g/m3加热熏蒸,温度70%~90%,密闭24h;5%过氧乙酸溶液按照2.5ml/m3气溶胶喷雾,温度为20%~40%。

11.2.1.6 织物患者用过的床单、被罩、衣物等单独收集,需重复使用时应专包密封,标识清晰,压力蒸汽灭菌后再清洗。

11.2.2 注意事项

11.2.2.1患者宜使用一次性器械、器具和物品。

11.2.2.2医务人员应做好职业防护,防护和隔离应遵循WS/T 311的要求;接触患者时应戴一次性手套,手卫生应遵循WS/T 313的要求。

11.2.2.3接触患者创口分泌物的纱布、布垫等敷料、一次性医疗用品、切除的组织如坏死肢体等双层封装,按医疗废物处理。医疗废物应遵循《医疗废物管理条例》的要求进行处置。

11.3突发不明原因传染病的病原体

突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具与物品的处理应符合国家届时发布的规定要求。没有要求时,其消毒的原则为:在传播途径不明时,应按照多种传播途径,确定消毒的范围和物品;按病原体所属微生物类别中抵抗力最强的微生物,确定消毒的剂量(可按杀光芽孢的剂量确定)医务人员应做好职业防护。

12.皮肤与黏膜消毒

12.1皮肤消毒

12.1.1穿刺部位的皮肤消毒

12.1.1.1消毒方法

12.1.1.1.1用浸有碘伏消毒液原液的无菌棉球或其他替代物品局部擦拭2遍,作用时间遵循产品的使用说明。

12.1.1.1.2使用碘酊原液直接涂擦皮肤表面2遍以上,作用时间1min~3min,待稍干后再用70%~80%乙醇(体积分数)脱碘。

12.1.1.1.3使用有效含量≥2g/L氯己定-乙醇(70%,体积分数)溶液局部擦拭2~3遍,作用时间遵循产品的使用说明。

12.1.1.1.4使用70%~80%(体积分数)乙醇溶液擦拭消毒2遍,作用3min。

12.1.1.1.5使用复方季铵盐消毒剂原液皮肤擦拭消毒,作用时间3min~5min。

12.1.1.1.6其他方法、有效的皮肤消毒产品,按照新产品的使用说明书操作。

12.1.1.2消毒范围

肌肉、皮下及静脉注射、针灸部位、各种诊疗性穿刺等消毒方法主要是涂擦,以注射或穿刺部位为中心,由内向外缓慢旋转,逐步涂擦,共2次,消毒皮肤面积应≥5cm×5cm.中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的消毒范围直径应﹥15cm,至少应大于敷料面积(10cm×12cm)。

12.1.2手术切口部位的皮肤消毒

12.1.2.1清洁皮肤

手术部位的皮肤应先清洁;对于器官移植手术和处于重度免疫抑制状态的患者,术前可用抗菌或抑菌皂液或20000mg/L葡萄糖酸氯己定擦拭洗净全身皮肤。12.1.2.2消毒方法

12.1.2.2.1使用浸有碘伏消毒液原液的无菌棉球或其他替代物品局部擦拭2遍,作用≥2min。

12.1.2.2.2使用碘酊原液直接涂擦皮肤表面,等稍干后再用70%~80%乙醇(体积分数)脱碘。

12.1.2.2.3使用有效含量≥2g/L氯己定-乙醇(70%,体积分数)溶液局部擦拭2~3遍,作用时间遵循产品的使用说明。

12.1.2.2.4其他合法、有效的手术切口皮肤消毒产品,按照产品使用说明书操作。12.1.2.3消毒范围

应在手术野及其外扩展≥15cm部位由内向外擦拭。

12.1.3病原微生物污染皮肤的消毒

12.1.3.1彻底冲洗。

12.1.3.2消毒采用碘伏原液擦拭作用3min~5min,或用乙醇、异丙醇与氯己定配制成的消毒液等擦拭消毒,作用3min~5min。

12.2黏膜、伤口创面消毒

12.2.1擦拭法

12.2.1.1使用含有效碘1000mg/L~2000mg/L的碘伏擦拭,作用到规定时间。

12.2.1.2使用有效含量≥2g/L氯己定-乙醇(70%,体积分数)溶液局部擦拭2~3遍,作用时间遵循产品的使用说明。

12.2.1.3采用1000mg/L~2000mg/L季铵盐,作用到规定时间。

12.2.2冲洗法

12.2.2.1使用有效含量≥2g/L氯己定水溶液冲洗或漱洗,至冲洗液或漱洗液变清为止。

12.2.2.2采用3%(30g/L)过氧化氢冲洗伤口、口腔含漱,作用到规定时间。12.2.2.3使用含有效碘500mg/L的消毒液冲洗,作用到规定时间。

12.2.3注意事项

12.2.3.1其他合法、有效的黏膜、伤口创面消毒产品,按照产品使用说明书进行操作。

12.2.3.2如消毒液注明不能用于孕妇,则不可用于怀孕妇女的会阴部及阴道手术部位的消毒。

13 .地面和物体表面的清洁与消毒

13.1清洁和消毒方法

13.1.1地面的清洁与消毒地面无明显污染时,采用湿式清洁。当地面受到患者血液、体液等明显污染时,先用吸湿材料去除可见的污染物,再清洁和消毒。

13.1.2物体表面的清洁与消毒室内用品如桌子、椅子、凳子、床头柜等的表面无明显污染时,采用湿式清洁。当受到明显污染时,先用吸湿材料去除可见的污染物,然后再清洁和消毒。

13.1.3感染高风险的部门地面和物体表面的清洁与消毒感染高风险的部门如手术部(室)、产房、导管室、洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科、检验科、急诊等病房与部门的地面与物体表面,应保持清洁、干燥,每天进行消毒,遇明显污染随时去污与消毒,地面消毒采用400mg/L~700mg/L有效氯的含氯消毒液擦拭,作用30min,物体表面消毒方法同地面或采用1000mg/L~2000mg/L季铵盐类消毒液擦拭。

13.2注意事项

地面和物体表面应保持清洁,当遇到明显污染时,应及时进行消毒处理,所用消毒剂应符合国家相关要求。

14 .清洁用品的消毒

14.1 手工清洗与消毒

14.1.1 擦拭布巾清洗干净,在250mg/L有效氯消毒剂(或其他有效消毒剂)中浸泡30min,冲净消毒液,干燥备用。

14.1.2 地巾清洗干净,在500mg/L有效氯消毒剂中浸泡30min,冲净消毒液,干燥备用。

14.2 自动清洗与消毒

使用后的布巾、地巾等物品放入清洗机内,按照清洗器产品使用说明进行清洗与消毒,

一般程序包括水洗、洗涤剂洗、清洗、消毒、烘干,取出备用。

14.3 注意事项

布巾、地巾应分区使用

最新微生物概述

微生物概述

微生物 一、微生物的探究历程 1、荷兰人列文.虎克:显微镜的发明者,1674年观察发现了杆菌、球菌和原生动物,他称为“小动物”,并向英国皇家学会写信介绍自己的发现,首次揭示了一个崭新的微生物世界。 2、巴斯德(法国,近代微生物的奠基人,微生物学家) (1)否定“自然发生说”……“生生说”(曲颈瓶实验):将营养液(如肉汤)装入带有弯曲细管的瓶中,弯管是开口的。巴斯德将瓶中液体煮沸,使肉汤中的微生物全被杀死,然后放冷静置,结果瓶中不发生微生物。空气可无阻地进入瓶中,而空气中的微生物则被阻而沉积于弯管底部,不能进入瓶中。 (2)巴氏消毒法(62度,30分钟):用于牛奶、奶酪、啤酒 (3)发明了炭疽病疫苗和狂犬病疫苗 3、科赫:1843-1910年德国细菌学家: ?1876年,科赫发明了固体培养基,将微生物样品稀释后,用针尖沾取少量的稀释菌液在固体培养基上划线,不久培养基的表面就会长出多种菌落。他用实验证实了“生生论” ?1882年发现并分离出了引起肺结核的病原菌和结核分支杆菌; ?1905年,科赫因结核杆菌的研究成果而获诺贝尔生理学及医学奖。

二、微生物的种类 1、古细菌:生活在极端环境下 细胞壁组成与真细菌不同 青霉素不能抑制细胞壁的形成 对抗生素利富平不敏感。(利富平抑制细菌RNA的合成) 2、真细菌 (1)结构细胞壁:与植物细胞壁成分(纤维素和果胶)不同,为肽聚糖细胞质:只有核糖体这一种细胞器,还存在质 粒(小型环状DNA分子,基因工程目 的基因的运载体) 细胞膜: 拟核:分布DNA (2)芽孢:有些细菌在一定的条件下,细胞里面形成一个椭圆形的休眠体,叫做芽孢。芽孢的壁很厚,对干旱、低温、高温等恶劣的环境有很强的抵抗力。例如,有的细菌的芽孢,煮沸3小时以后才死亡。芽孢又小又轻,可以随风飘散。当环境适宜(如温度、水分适宜)的时候,芽孢又可以萌发,形成一个细菌。 (3)绝大多数属于分解者,也有属于生产者(蓝细菌、光合细菌、硝化细菌)。 3、真菌(酵母――单细胞,出芽或孢子生殖。霉菌――青霉、根霉、曲霉。蕈(xun)――蘑菇、香菇、平菇、金针菇)真核细胞壁细胞核细胞膜细胞质液泡

微生物概述习题

微生物概述习题(一) 1.(2018年护理类高考题)属于非细胞型微生物的是 A.衣原体 B.病毒 C.原虫 D.真菌 答案:B 分析:本题考查微生物的分类。微生物分为三:①非细胞型微生物:如病毒;②原核细胞型微生物:如细菌,支原体,衣原体,螺旋体等;③真核细胞型微生物:如真菌。病毒属于非细胞微生物。所以答案选A。 2.(2018年护理类高考题)下列属于细菌特殊结构的是 A.极体 B.荚膜 C.质粒 D.中介体 答案:B 分析:本题考查细菌的特殊结构。细菌的特殊结构包括鞭毛、菌毛、荚膜、芽孢。所以答案选B。 3.(2018年护理类高考题)与致病性有关的组菌代谢产物是 A.维生素 B.热原质 C.色素 D.细菌素

答案:B 分析:本题考查细菌的合成代谢产物及意义。其中具有致病性的是热原质、毒素和侵袭性酶,维生素、色素好细菌素是不致病的。所以答案选B。 4.(2018年医药类高考题)细菌的测量单位是 A.纳米 B.微米 C.毫米 D.厘米 答案:B 分析:本题考查细菌的测量单位。细菌的测量单位是微米。所以答案选B。 5.(2015年山东高考题)关于细菌荚膜的说法,错误的是 A.与其致病性有关 B.具有免疫原性 C.多由蛋白质构成 D.具有抗干燥作用 答案:C 分析:本题考查细菌荚膜的特性。细菌荚膜具有抵抗吞噬细胞的吞噬作用,与细菌致病性有关;荚膜成分具有免疫原性;多数细菌的荚膜为多糖;荚膜还具有抗干燥作用。所以答案选C。 6.(2015年山东护理类高考题)细菌的合成代谢产物中一般不致病的是 A.维生素

B.毒素 C.侵袭性酶 D.热原质 答案:A 分析:本题考查细菌的合成代谢产物及意义。其中具有致病性的是热原质、毒素和侵袭性酶。细菌合成的维生素是不致命的,并可供人体吸收利用。所以答案选A. 二、简答题 1.(2018年医药类高考题)简述细菌生长繁殖的条件,金黄色葡萄球菌的主要致病物质。 答:细菌生长繁殖的条件:营养物质、酸碱度、温度和气体; 金黄色葡萄球菌的主要致病物质:凝固酶、葡萄球菌溶茶、杀白细胞素和肠毒素。 练习题 1.关于原核细胞型微生物的特点,正确的的是 A.有细胞壁但不含肽聚糖 B.无核膜、核仁,核质为裸露环状DNA C.细胞核内含染色体遗传物质 D.含有线粒体、内质网、溶酶体等细胞器 2.原核细胞型微生物不包括

solidworks插件之迈迪工具集v6破解版安装方法

solidworks插件之迈迪工具集v6破解版安装方法 大家都知道solidworks画齿轮蜗杆蜗轮很难画没有标准,还有一些机械中用到的标准件,希望建一个库使用时可以调出来,方便使用。在这里给大家推荐solidworks自动生成标准件的插件:迈迪工具集V6。安装及使用方便如下: solidworks插件之迈迪工具集v6破解版免费下载:点击下载网盘提取密码:ah843D微享网文件解压码:https://www.360docs.net/doc/675420243.html, 一.环境要求: 操作系统:XP,Win7,Win8(Win7、Win8下建议以管理员身份运行) SolidWorks版本:建议2012,2013(仅支持SolidWorks2010以上版本) 二.初始化过程: !!!注意:鉴于大家安装不上,一定要看看下面的安装教程进行安装,亲测能用!!! 迈迪三维设计工具集为免安装软件,下载后解压到任一目录下; 打开【根目录】,找到如下图所示的主程序“MD3Dtools.exe”,双击启动:

若首次使用迈迪工具,会自动启动初始化程序:(若程序目录被移动、重命名后也会被认为首次使用)。

1. 选择SolidWorks版本:下拉列表中列出了当前电脑所安装的所有SolidWorks版本(不支持2010以下版本),选择正在使用的版本。 2. 在SolidWorks中注册插件:选中后打开SolidWorks会存在迈迪插件。 3. 网络版设置:设置是否在企业内网中共享模型库。 作为单机版使用:不使用局域网的功能,但仍然可以使用在线配件库,以及在线更新。建议个人用户选此项。 作为内网客户端:需要首先在企业内网中配置一台迈迪工具集服务器。请参考相关帮助。作为内网服务器:配置当前电脑为内网中的迈迪工具集服务器,详细设置方法请参考相关帮助。

SolidWorks2012卸载及重新安装

SolidWorks2012卸载及重新安装 在Windows XP下正常安装SolidWorks 2012,前三个月使用正常,后来有半年时间没用过SolidWorks 2012。某一天使用时,启动不了,无任何提示。打算将其卸载,卸载至几分钟后,出现第一个错误提示找不到文件,第二个错误“Windows Installer没按预期运行”,然后退出卸载程序。再安装SolidWorks 2012时,出现修复提示,但无法修复,出现无继续安装提示,无法安装、卸载不了。花了一天的时间,查询帮助说明,结合自己遇到的情况终于将问题解决。下面提供的自己的经验: 1卸载SolidWorks 2012 1.1先按软件的正常卸载程序卸载,如果无法卸载则进行下一步。 1.2安装使用Windows isntall clean up(其安装包为msicuu.exe),启动Windows isntall clean up,单独选择SolidWorks的三个文件进行清理。到此应该可以正常重装软件了。 1.3如果出现的不是正常提示,那就对注册表进行清理,删除注册表中关于SolidWorks的项,在下面两个位置查找: HKEY_CURRENT_USER\Software\ HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\ 2重新安装SolidWorks 2012 接下就可以按正常程序安装SolidWorks 2012,并安装成功。注

意安装过程中,单机版先断开网络再安装。安装完成,退出安装程序,使用激活程序激活软件。运行软件,点接受,软件启动运行成功。 3如何彻底卸载删除solidworks? 3.1先用SolidWorks提供的卸载程序进行卸载,无法卸载时进入下面的步骤。 3.2下载微软的卸载清理程序Windows Installer Clean UP,并进行安装;启动Windows isntall clean up,单独选择SolidWorks的三个文件进行清理。 3.3进行如下检查和操作: 3.3.1删除注册表中关于SolidWorks的项,在下面两个位置查找: HKEY_CURRENT_USER\Software\ HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\ 3.3.2删除硬盘中关于SolidWorks的文件夹,在下面文件位置找: (1)D:\Program Files\SolidWorks Corp 安装位置 (2)C:\Documents and Settings\【登录Windows用户名】\Application Data\【所有相关SolidWorks的文件夹】 (3)C:\Documents and Settings\【登录Windows用户名】\Local Settings\Application Data\【所有相关SolidWorks的文件夹】(4)C:\SolidWorks Data (这是toolbox文件,如果有定制内容,请不要删除,安装时根据选项使用现有数据) (5)C:\Documents and Settings\Administrator\Local Settings\Temp

抗微生物药物概述

抗微生物药物概论 [基本内容] 化疗、抗菌药物、抗菌谱、抗菌活性、抑菌药、杀菌药、化疗指数和抗菌后效应等概念。抗菌药物的作用机制。细菌耐药性及其产生机制。抗微生物药物的合理应用。 [基本要求] 掌握:抗菌谱、抗菌活性、抑菌药、杀菌药、化疗指数及抗菌后效应的概念;抗菌药物的作用机制。 了解:细菌的耐药性和抗微生物药物的合理应用。 一、基本概念 化学治疗(简称化疗): 是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物(包括病毒、支原体、衣原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌)、寄生虫及恶性肿瘤细胞,消除或缓解由它们所引起的疾病。所用的药物简称化疗药物。 抗菌药物: 由生物包括微生物(如细菌、真菌、放线菌)、植物和动物在内,在其生命活动过程中所产生的,能在低微浓度下有选择地抑制或影响其他生物功能的有机物质---抗生素及由人工半合成、全合成的一类化学药物的总称。 抗菌谱:每种药物抑制或杀灭病原菌的范围,分为广谱抗菌药和窄谱抗菌药。 抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力。 抑菌药:仅有抑制病原菌生长、繁殖而无杀灭作用的药物。 最低抑菌浓度(MIC):抑制培养基内细菌生长的最低浓度。 杀菌药:不仅能抑制而且能杀灭病原菌的药物。 最低杀菌浓度(MBC):杀灭培养基内细菌(即杀死99.9%供试微生物)的最低浓度。化疗指数: 评价药物的安全性,通常用某药的动物半数致死量(LD50)与该药对动物的半数有效量(ED50)的比值来表示。 抗菌后效应(PAE): 当抗菌药物和细菌接触一定时间后,药物浓度逐渐下降,低于最小抑菌浓度或药物全部排出以后,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用,此种现象称为抗菌后效应。

微生物概述

微生物概述 (一)微生物(microorganism, microbe)的概念 微生物是指广泛存在于自然界,体形微小,具有一定形态结构,能在适宜的环境中生长繁殖以及发生遗传变异的一大类微小生物。 包括属于原核类的细菌、放线菌、支原体、立克次氏体、衣原体和蓝细菌(过去称蓝藻或蓝绿藻),属于真核类的真菌(酵母菌和霉菌)、原生动物和显微藻类,以及属于非细胞类的病毒、类病毒和朊病毒等。 (二)微生物的特点 1、种类多、分布广:现在已经知道的微生物有十万种左右;微生物在土壤中的数量最多,据统计,一克土壤中含有几千万到几百亿的微生物。 2、个体小、胃口大:每毫克大肠杆菌细胞的表面积比每毫克人细胞的表面积大30万被左右;积极活动 的大肠杆菌,每小时能消耗它体重2000倍的乳糖; 3、繁殖速、转化快:细菌一般每20~30分钟既可分裂一次;生产味精的谷氨酸短杆菌,在52小时内细 胞数目增加了32亿倍;乳酸菌每小时可产生为其体重1000~10000倍的乳酸;一种产朊假丝酵母合成蛋白质的能力是大豆的100倍,比食用公牛强10000倍; 4、适应强、变异易:一九四三年分离到的青霉素产生菌,在每毫升发酵液中只能分泌20单位左右的青 霉素,通过60多年来的不断育种,加上其他条件的改进,目前每毫升已经超过10万单位。 (三)微生物的分类: 1、按微生物的作用分:有用的(污水外理)、无害的(肠道菌丛)、有害的(引起腐烂)、危 险的(致病菌)。 2、按革兰氏染色反应分: 3、按温度分:嗜冷菌、嗜温菌(金葡球菌)、嗜热菌(芽孢杆菌) 4、按PH分:嗜酸菌(乳酸杆菌)、嗜中性菌(芽孢杆菌)、嗜硷菌(弧菌) 5、按食物来源分:自养型和异养型 6、按对氧气的需求分类:需氧菌和厌氧菌 7、按形态人结构分:主要分细菌、真菌、病毒。人们研究得最多、也较深入的主要有细菌、放线 菌、蓝细菌、枝原体、立克次氏体、古菌、真菌、显微藻类、原生动物、病毒、类病毒和朊病毒等。 现择要介绍:细菌放线菌霉菌酵母菌病毒及其产物 各类微生物简介 (一)细菌: 1、细菌是一类细胞细而短、结构简单、细胞壁坚韧,以二等分裂方式繁殖的原核微生物,分布广泛。 2、细菌菌落常表现为湿润、粘稠、光滑、较透明、易挑取、质地均匀以及菌落正反面或边缘与中 央部位颜色一致等。细菌的菌落特征因种而异。可作为鉴定细菌种的依据。 (二)放线菌 ?放线菌的形态、大小和结构 1、放线菌的形态比细菌复杂些,但仍属于单细胞。在显微镜下,放线菌呈分枝丝状,我们把这些细 丝一样的结构叫做菌丝,菌丝直径与细菌相似,小于1微米。菌丝细胞的结构与细菌基本相同。 2、根据菌丝形态和功能的不同,放线菌菌丝可分为基内菌丝、气生菌丝和孢子丝三种。链霉菌属是 放线菌中种类最多、分布最广、形态特征最典型的类群,其形态如下图所示。

solidworks2013破解

井冈山大学欢迎你! SOLIDWORKS2013安装与破解强烈建议使用正版,以下行为仅供学习,切勿用于商业活动。 本人系统win7 32,已安装有solidworks2011和2012,以下是安装solidworks2013的过程。 一、用虚拟光驱打开iso文件或用解压工具解压后双击setup图标: 二、选择单机安装然后按下一步:

三、因为本人之前安装过2012,他自动填入序列号,如无自动填入可以安装图片的序列号输入进去:按下一步:

四、选择取消:

五、选择生成solidworks 2013的新安装: 六、自己选择安装位置,这个位置可以更改,不会影响使用,建议不要安装在C盘:

七、开始安装: 继续安装。。。

安装过程到%40-50%左右杀毒软件会出现风险提示,全部选择允许程序执行,如果选择阻止此程序执行,将无法安装简体中文语言包,安装成功后双击桌面图标会出现提示:failed to load: X:\Program Files\SolidWorks Corp\SolidWorks\lang\chinese-simplified\slderrresu.dl l,再点就出现X:\ProgramFiles\SolidWorksCorp\SolidWorks\lang\chinese-simplifie d\sldresu.dll can not be applicated 结果无法启动solidworks2013.(解决办法:找到你下载下来的solidworks2013.ISO格式的文件,打开找到 swwi\lang\chinese-simplified\setup.exe ,手动安装一遍。)

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索SolidWorks 2012 X32 X64 多语言版本(含简中) SolidWorks 2012 在以下方面进行了改进:新工具可以帮助创建更美观且更精确的工程图,以缩减修订流程,帮助用户更快地细化设计。例如,更改的尺寸会自动突出显示,并显示先前的值,以便于进行修订。顺序气球定序和磁力线可自动帮助排序和定位气球,让用户花更少的时间细化和调整工程图。另外值得一提的是,SolidWorks Sustainability 的全新用户界面意味着用户可以更准确地对“假设”情况进行产品建模,更好地支持独特和定制的材料。用户还可以根据回收物质、使用期限等参数细化建模过程。此外,可立即获取最新SolidWorks Sustainability 的补充材料,也可在将来推出时获取。SolidWorks 2012 使设计体验流程更自然且没有中断,它允许通过走查、切割和测量方法,即时打开和审查大量装配体或单个零部件,无需高性能计算机或进行任何特殊的文件准备;通过锁定“冻结”栏上方的所有功能,可以消除不必要的功能重建,加快设计不需要重建特定功能的复杂模型;另外,新的等式功能允许用户更轻松快捷地创建等式和理解命令。另外,SolidWorks 2012 可提高效率和简化客户的整个产品开发流程:它推出一个设计成本计算功能,这是一种灵活的工具,可以自动计算钣金和加工零件的成本。设计人员可以在整个设计过程中,根据成本制定更明智的决策,并不断对新方案进行建模,以便进行最新的即时制造估算。随着制造业的全球化,身处不同地域的团队之间的设计协作比以往任何时候都更为重要,SolidWorks 2012 通过一些特殊的功能让各种规模的团队可以实现紧密协作:综合搜索、定制和广泛支持SolidWorks Enterprise PDM ——现在已经集成到Windows Explorer,设计人员可以轻松访问最喜爱的搜索和全部搜索工具。用户还可以自定义Windows 资源管理器UI,以便更快地访问所需的信息。此外,SolidWorks Enterprise PDM 还为Office 2010 和x64 Web客户端提供新的支持;3DVIA Composer的逼真体验——设计人员可以更好地控制渲染,以呈现更为逼真的外观。增强的功能包括,轻松添加部件到部件的阴影、环境阻隔和精确控制的2D面板阴影。也可以添加发光效果,突出显示感兴趣的具体区域! 详细内容 相关资源 补充资源 用户评论 本人机器上安装有solidworks2011,以下安装过程在没有卸载2011的情况下进行。 在win7 64位环境安装,网络断开。 用虚拟光驱打开SW2012_SP0.0_Win64_Full_Multilanguage_SSQ.iso或者用RAR工具解压出来。 运行setup.exe 接着如下图:

xp系统 solidworks 2012安装过程

SolidWorks2012安装说明 本文介绍了SolidWorks2012的详细安装步骤及图解。 1 安装开始时,一定要断开网络; 2 用虚拟光驱(推荐软媒--魔方)打开ISO文件,然后点击SETUP.EXE进行安装;选择单机安装; 3 输入序列号,一般只需要输入最上面一个即可: SolidWorks 0001 0001 0736 0361 JK3Q HDJ3or0000 0000 0000 3486 Q5HF FG98 SolidWorks Simulation 9000 0000 0001 8043 TB9T SGD9 SolidWorks Motion 9000 0000 0002 7942 9KW4 9FBC SolidWorks Flow Simulation 9000 0000 0003 3107 V8F3 PG44

4 出现警告,点取消

5 更改产品及下载选项以及安装目录 6 安装选项时,取消Explorer里面的PDM的相关选项,取消后台下载

7 取消为将来的SERVICE PACK,使用后台下载; 8 设置完毕,返回摘要后,点立即安装;出现下面的这个重新激活您的许可时,点否

9 出现这个必须使用solidworks激活。。。点确定 10:安装产品,安装过程会时间长一点,请耐性等待。如下图所示 点击完成后弹出一个网站,弹出whatsnew.pdf。 整个过程20多分钟

11:安装完成 接下来打开SW2012_SP0.0_Win64_Full_Multilanguage_SSQ.iso里边的crack文件 夹

solidworks_2010_SP4完整下载地址、安装和超清破解图解教程

本教程完整介绍了sw2010 sp4的安装与破解过程(超清晰版): 请使用以下文件破解,不要用升级包里面的LZ0,否则会出现还有30天激活。 以下是32位 solidworks2010SP4破解.part01.rar solidworks2010SP4破解.part02.rar solidworks2010SP4破解.part03.rar solidworks2010SP4破解.part04.rar 64位破解,转论坛里面下载的 sw2010sp4.0_win64_SSQ.rar 安装序列号 0001 0001 0736 0361 JK3Q HDJ3 SP4升级包下载地址 64 位 ed2k://|file|%5B3D.CAD.%E8%AE%BE%E8%AE%A1%E5%B7%A5%E7%A8%8B%E8%BD%AF%E4%BB%B6%5D.SOLIDWORKS .V2010.SP.4.0.UPDATE.ONLY.WIN64.MULTILINGUAL.ISO-LZ0.iso|5188599808|465128764af8384b2f5bbdc91e23 08a4|h=5u2mwahdvlcjbo7adu2r2xjusfato3a4|/

32 位 ed2k://|file|%5B3D.CAD.%E8%AE%BE%E8%AE%A1%E5%B7%A5%E7%A8%8B%E8%BD%AF%E4%BB%B6%5D.SOLIDWORKS .V2010.SP.4.0.UPDATE.ONLY.MULTILINGUAL.ISO-LZ0.iso|4544638976|a946b605fbfcb358a5d08c489cfbd748|h =vgmmufyxlvq4kw3o4bpjmfq32qm4tqld|/ 32位SOLIDWORKS2010 SP4安装包,非升级包,安装好就是SP4 下载地址 (将以下地址复制到迅雷,不需要账户密码) ftp://https://www.360docs.net/doc/675420243.html,/softdown/SOLIDWORKS/SolidWorks 2010/SolidWorks 2010 SP4_Win32_CN_Limit.iso 由于有的朋友没有SP0 一下增加SP0 下载内容 SOLIDWORKS2010 SP0 64/32 破解下载(如果你要安装SP4 就不下这个破解了,这个只针对SP0 ed2k://|file|%5B%E8%A1%8C%E4%B8%9A3D.%E8%AE%BE%E8%AE%A1%E8%BD%AF%E4%BB%B6%5D.SolidWorks.2010.SP0 .0.Win32_64.Cracks-SolidSQUAD.rar|7384519|4d969e01b7dbf6adf2cd861ad0c9b3f2|h=6eryke2hsp7ljaslns5 zjgjy2faceg2k|/ 32位 SOLIDWORKS 2010 SP0 ed2k://|file|%5B%E8%A1%8C%E4%B8%9A3D.%E8%AE%BE%E8%AE%A1%E8%BD%AF%E4%BB%B6%5D.SolidWorks.2010.SP0

solidworks2007破解安装方法

solidworks2007破解安装方法 其实这个老师上课时已经说过了,我在这再重复一遍! 如果安装后出现:"在访问适当的安全装置时产生问题,此装置可能已经遗失或者具有无效信息,此应用程序将会立刻终止"是没有破解的原因: 以下是破解方法:解压缩后文件夹里还有一个压缩文件:SW20042007crk.rar,将它解压,里面有两个文件:SOLIDWORKS sn.txt和sw2004-2007cr.exe(像个太极)。 SOLIDWORKS sn.txt里面有solidworks的序列号和注册码,如果之前没有写入,可以通过:开始——solidworks2007——注册向导,将查到的序列号和注册码写入。而sw2004-2007cr.exe是破解程序,双击它,点击方框右边的按钮,找到你安装solidworks的文件夹,里面有一个sldappu.dll文件(只有一个dll文件,你不会选错),选中它,在点击下面的start就行了。

序列号:0001 0001 0736 0361 2007版注册码 -------------------------- SolidWorks Reg Code : 0106C3FN SolidWorks Office Reg Code : X704W4CO SolidWorks Office Pro Reg Code : G5718F6I

SolidWorks Office Premium Reg Code : N70XF84C 选哪一个注册码得看你选择的安装模式,建议选SolidWorks Office Premium,这个是最全的。

2012 SolidWorks 安装方法 win7版(含32位、64位)

win7 32位版本! 一。安装中可能出现的错误: 1.安装结尾导入注册表时提示Erroe 1406:could not write value to key,这种情况1是由于你电脑里安装了 Flash Player 8a,新版的 Flash Player 8比solidworks2012自带的版本要新,所以不兼容,解决办法就是先把它卸载了,以后再安装不影响,2是因为可能以前安装了solidworks的旧版本,后来卸载不干净,你可以到regedit里面去,找到相关的键值,然后提升权限。不过其实没关系,你一直点Ignore(忽略)也行。 2.安装完成时,进度条往回走,提示正在回滚操作,最后安装的文件全部被清理了,解决办法就是首先把prereqs文件夹里的东西,能装的都装一下,然后安装的过程中一定要断网。安装步骤: 1.首先要断网,然后把prereqs文件夹里的东西,能装的都装一下。主要是"dotNetFx","VCRedist","VCRedist9","VSTA"。 2.假如你要安装在F盘,比如F:\program files\solidworks中,把安装文件夹Lz0文件夹下的SW2012.lic复制进去。 3.从下面路径安装:..\swwi\data\swsetup.exe,SolidWorks序列号: 9916 0657 0219 4742 HKJH 5HKF.其他序列号可以不填 4.安装过程中,提示选择服务器,选择我们刚刚复制进去的SW2012.lic 5.安装完成后,把 ibfs32.dll 复制到 windows\system32\ 去 6.在Lz0下找到lz0-sw2012.reg ,然后以记事本打开,找到里面的内容 "SW_D_LICENSE_FILE"="C:\\program files\\solidworks\\sw2012.lic" "SRAC_LICENSE_FILE"="C:\\program files\\solidworks\\sw2012.lic" 将路径更改为我们开始复制后sw2012.lic的地址,注意一定按照他的格式,要双斜杠。 例如: "SW_D_LICENSE_FILE"="F:\\Program Files\\solidworks\\sw2012.lic" "SRAC_LICENSE_FILE"="F:\\Program Files\\solidworks\\sw2012.lic"更改后保存,双击运行。 7.把lz-solidworks12x32.exe 复制到 C:\Program Files\Solidworks\ 去 运行,然后点patch,提示找不到文件,不要管他,实际上已经破解了。 8.如果安装了eDrawings,要将『edrwfix.reg』导入注册表,然后运行『lz-edrawings12.exe』进行破解; 9.如果安装了swexplorer,则要运行『lz-swexplorer12x32.exe』进行破解; 反正我是安装成功了的,如果你还发现了其他问题,应该是你电脑自身的原因或者步骤不正确。 W7 64位安装实战步骤: 1、首先把prereqs文件夹里的东西,能装的都装一下。主要是"dotNetFx","VCRedist","VCRedist9","VSTA"。 2、从下面路径安装:..\swwi\data\swsetup.exe,SolidWorks序列号: 9916 0657 0219 4742 HKJH 5HKF.其他序列号可以不填。 3、在出现要求填写许可服务器时,空住不填,再接着询问时也选择不填服务器。 4、把 ibfs32.dll 复制到 windows\syswow64\ 去 5、双击lz0-sw2012.reg (导入注册表)

5-1第十一章+微生物概述++第十二章+细菌的形态与结构一

四川卫生康复职业学院教案

一、复习旧课:微生物的概念与分类; 二、导入新课:为什么细菌具有致病性? 三、讲授新课: 第十一章微生物概述 一、微生物(microorganism)是存在于自然界的一群体积微小、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍,甚至数万倍才能看到的微小生物 二、微生物的分类 (一)非细胞型微生物 无细胞结构,只能在细胞内增殖。如病毒 (二)原核细胞型微生物 有完整的细胞结构、细胞核为原始的裸DNA、无核膜、细胞器不完善。包括细菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等。 真核细胞型微生物 (三)真核细胞型微生物 有完整的细胞结构、细胞核分化程度高、有核膜、细胞器发达。如真菌 三、微生物的分布 1、分布广泛:江河湖海、空气、土壤 2、在极端严酷条件生存:极地、火山、外太空 3、数量惊人:几亿-几十亿个/g土壤 四、微生物学与医学微生物学 微生物学(microbiology)是生命科学中的一门重要学科,是研究微生物的类型、分布、形态、结构、代谢、生长繁殖、遗传、进化,以及与人类、动物、植物、自然界等相互关系的一门科学。 医学微生物学(medical microbiology)是微生物学的一个分支,是研究与医学有关的病原微生物的生物学性状、致病与免疫机制、检查方法及防治措施的一门科学。 第十二章细菌的形态与结构 第一节细菌的大小与形态 一、细胞的概念:是一类个体微小、结构简单、具有细胞壁、以无性二分裂方式进行增殖的原核细胞型微生物。 二、细胞的大小: 观察细菌常用光学显微镜,以微米(μm)为测量单位,也就是千分之一毫米。 三、细胞的形态:1、球菌;2、杆菌;3、螺形菌

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