药品广告现状分析

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药品广告现状分析 The manuscript was revised on the evening of 2021

郑州大学现代远程教育毕业论文

题目:我国药品广告现状分析

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完成时间2016年6月29日

摘要

本文从两个方面分析了我国药品广告的现状,并提出了加强我国药品广告管理的措施以及改进我国药品广告内涵的建议。药品广告是药品生产、经营企业承担费用,通过一定的媒介形式介绍具体药品品种,直接或间接地推销自己的药品,以指导消费者合理用药为目的的商业广告。凡是利用各种媒介形式发布的医药广告,包括药品生产、经营企业的产品宣传资料,均属药品广告。我国目前的药品广告一方面是违法药品广告屡禁不止,严重干扰了药品市场秩序,对人民群众的身体健康和用药安全构成了威胁;另一方面是国内的药品广告创意不足,药品广告没有蕴含在文化氛围之间,整体给人的印象是过于凝重。

关键词:药品广告;违法广告;创意广告;对策

Abstract

This paper analyzes the present situation of the drug advertisement in our country from two aspects, and puts forward the measures to strengthen the management of drug advertisement in our country and the suggestion to improve the content of drug advertisement in our country. Advertisements of pharmaceuticals is a pharmaceutical production and operation enterprises bear the costs, introduce the specific varieties of drugs through certain forms of media, directly or indirectly sell their drugs and to guide rational drug use of consumers for the purpose of commercial advertising. Any use of a variety of media in the form of pharmaceutical advertising, including drug production, business enterprise product promotional materials, are drug advertising. On the one hand, China's current drug advertising is illegal drug advertising is banned repeatedly more than, seriously disturb the order of the drug market, a threat to people's health and the safety of drug use; on the other hand is the lack of domestic pharmaceutical advertising creative, advertising of drugs not contain between the cultural atmosphere, the whole gives the impression is too dignified. Key words: drug advertisement; illegal advertisement; creative advertisement; countermeasure

目录

引言

随着市场经济的不断发展进步,药品行业竞争日趋激烈,国内各大药品企业都在努力提高企业的知名度、打造企业的品牌,药品广告成为各药品企业塑造企业形象、促进产品销售的重要手段。但近几年违法药品广告宣传情况严重,如何保证传播信息真实可靠,促进医药市场和谐发展已经成为业内人士较为关注的问题。广告作为一种有效的商务信息传播活动,作为促进商品销售或服务的一种营销手段,在提高企业与商品的知名度、向消费者传递企业与商品信息等方面发挥着积极的作用.市场经济的形成,使各生产经营企业对广告非常重视,而药品生产企业更是将广告视为最重要的促销策略.由于药品的特殊性,国家对药品广告进行严格的管理控制.<中华人民共和国广告法>第34条规定:利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械等商品广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布.

一. 我国违法药品广告现状

从1999-2003年公告情况中可以看出,我国违法药品广告量每年在快速增长,1999年违法药品广告仅29次,到2003年其总数达到12390次,见表1。

表1 1999-2003年我国药品广告批准查处情况(次)

2004年1-11月,国家食品药品监督管理局(SFDA)监录了45424次省级和省级以下电视台发布的药品广告,违法发布率为%。2004年6-11月,监测了159份都市报、晚报和广播电视报发布的个药品广告,违法发布率为95%。2005年SFDA共发布违法药品广告公告六期,说明情况未见好转,见表2

表2 2005年我国违法药品广告查处情况

从以上数据看出,我国违法药品广告情况较为严重,现有的药品广告监管政策存在较大问题,不能有效遏制违法药品广告的出现,影响了正常的医药广告市场和消费者的安全、合理用药。我国违法药品广告形式严峻,违法药品广告主要有以下形式:

(1)擅自更改已审定的广告内容,欺骗患者。这是大多数违法药品广告的惯用手法,如某药品广告的发布内容与审定内容大相径庭,面目全非,并用“解决医学界悬而未决的难题”之类语言作通栏标题,蒙骗患者;

(2)广告内容含有许多不科学的表示功效的断言或者保证,如使用“无任何不良反应”、“彻底根除”、“安全无毒副作用”之类用语;

(3)使用“国内首创”、“首选药物”等绝对化语言,含有违反科学规律、明示或者暗示包治百病、适合所有症状等内容;

(4)利用医药科研单位、医疗机构专家、医生及患者,甚至国家机关的名义作证明,对药品进行促销;

(5)广告中含有表示治愈率、有效率及获奖的内容;

(6)暗示不使用该药品就会患某种疾病或者加重病情;

(7)以新闻报道形式在报刊上变相发布药品广告;

(8)违法发布禁播的药品广告,《药品广告审查标准》第2条第2款的规定治疗肿瘤、艾滋病,改善和治疗性功能障碍的药品均为不得发布广告的药品;

(9)非药品广告中涉及药品宣传,在保健食品广告中直接或间接地宣传其治疗作用,使患者误认为是治疗药品;

(10)“隐性”广告,运用专题报道、人物专访、科技成果、健康专题节目、新闻报道等“隐性”手段宣传药品。

二. 我国药品广告的内涵现状

在广告日益成为企业参与市场竞争武器的今天,广告已经令人眼花缭乱,目不暇接。而创意则是当今广告界的制胜因素之一,并随着广告业的发展,日益为广告业内人士所重视。

(一)广告风格

中国观众大多喜欢看西方广告,因为它们往往都很幽默、风趣,接受起来很轻松、惬意。相反,国内的广告则显得有些拘谨、放不开,给人的整体印象是过于凝重。广告很难超越商品本身。比如做药品广告,就一定要通过推荐者把某种药品的功能、疗效说出来,对应着广告表现出的疾病症状,试图让观众记住此药的用途,而不是给观众一种视听享受,让他们因为对广告的记忆而对药品产生深刻印象。

(二)广告观念

中国人的处理方法则相当“灵活”。这种“灵活”更多的是一种认识不到位、考虑不周全的“灵活”,是一种自身能力有限、根本无暇顾及其它的“灵活”。因为参与市场的三方(广告客户、广告公司、广告媒介机构)都将广告作为一个赚钱的工具或途径,为了各自的经济利益,不惜以牺牲市场规范为代价。从20世纪90年代初,我国就在一些城市试行广告代理制,到了十多年之后的今天,仍是步履维艰。

(三)广告语

在表述内容上,国内广告语大都注重与时代精神联系,树立起正面的广告形象;而海外广告语则注重直接宣传企业与产品。在表现形式上,国内广告语遣词用句大都严谨、工整;而海外广告语多趋向不拘一格的自由体。在表述风

格上,国内广告语大都庄重、严肃、直露;而海外广告语则大都幽默、含蓄、典雅。

三. 对策及建议

(一)统一药品广告审批监管部门

改革药品广告监督管理体制,将药品广告的审批权和监管权统一,交由食品药品监督管理局管理。工商行政管理部门作为广告的监管部门,对全国各类广告负责监查,工作量大难以专注于违法药品广告的处理上,并且缺乏医药方面的专业知识,对如何判断违法违规药品广告方面存在困难。药品监督管理部门作为专业化的部门,对药品广告内容和管理上把握更权威、更准确。同时,药品监督管理部门通过药品广告审批建立的审批备案制度,能够对违法药品广告宜传及时做出反应,直接追究药品广告主的责任,从中省去以往由药品监管部门送交工商行政管理部门查处的中间环节,防止监管、监查的时间滞后性,及时切断违法药品广告的宜传的扩张,缩小影响范围。

(二)制定《药品广告管理条例》

制定《药品广告管理条例》即对现有的与药品广告有关的法律、法规内容,进行系统的分析和取舍,结合目前及今后相当长一段时期的药品广告行业情况,形成一部具有前瞻性的、综合的、全面的药品广告管理法规,如明确药品广告的审批监管权,严格规范药品广告内容,健全法律责任。

(三)加强监督执法队伍建设

目前,全国各种报纸数以千计,省、市、县电视台拥有数千个频道。监管部门对如此庞大数量的媒体进行全面监督是很困难的。建议成立专门的广告监测机构或能够独立工作的广告监侧机构,配备必要的监测设备,搭建广播电视广告监管平台,实时监测广告播放情况。同时,积极组织药品监管人员,开展药品广告专业技术岗位培训并定期考核人员素质提高药品广告监管人员的整体家质。建立监管查处责任制。谁审批谁负责,形成跟踪检查,将责任落实到人。审批中,推行“双盲”审批体制,药监审批负责人员和企业申报的药品广告随机分配,保证审批过程的公正、公平,防止审批过程中存在的拘私舞弊、滥用职权现象发生,提高企业对药品广告的法律意识。如若出现违法虚假现象,应根据情况的严重程度追究直接责任人和主管人员的相关责任。

(四)药品广告监管制度和行业协会自律性相结合

我国已建立了违法药品广告的公告制度,但这还远远不够。应该将查处的典型虚假违法广告及广告市场监管情况及时向社会发布“广告监管公告”,包括典型虚假违法广告案例曝光、违法广告提示、违法广告案例点评等内容。全面、及时、权威地在电视、广告、报纸、杂志等各类媒体上发布信息公告,向全社会进行宣传教育,提高公众认识。同时,可以在国家食品药品监督局网站上提供药品广告的审批信息,方便大众核对药品广告的信息,以便对违法药品广告准确判断对违法药品广告的查处情况和工作进程予以公示,方便社会监督。在加强药品广告监份管理的同时还应充分发挥行业协会作用,针对药品广告应该发挥药学会和广告协会作用,提高行业自律,净化药品广告市场。

(五)建立广告市场信用监管体系

建立药品广告市场信用监管体系,根据药品广告市场的监管情况结合药品企业信用体系建设,将广告主、广告经营者相应地分为不同的管理类别,即分为诚信企业、警示企业、失信企业三个不同级别,完善广告的信用评价体系,对诚信好的企业给予表扬,在大众媒体给以宣传,提高企业的知名度和美誉度,提升企业在公众心中的形象把出现违法、违规现象的企业列为警示企业作为重点监控对象,加强日常检查,实施案后回查、在换发、证书时作为考虑因素之一对于违法严重、屡犯不改的企业列为失信企业,整顿公告并公开违法记录,对典型案件在大众媒体上予以曝光,使消费者了解其情况,降低企业的信誉。同时,将企业信用级别作为先进单位或明星企业的评选标准,增强企业的积极性和自觉性,督促其为消费者提供准确可靠的药品信息,保证消费者用药安全、合理。

(六)提高媒体自我审查能力

提高媒体审查能力是阻截违法药品广告发布的最后一道关卡。建议由药品监督管理部门和药学专家协助媒体制定一个全面、便于操作的有关药品广告的审查标准,并对媒体工作人员进行培训,帮助媒体建立起严格的广告审查制度和审查责任制,增强识别和抵制含有虚假违法内容广告的自觉性、坚定性,提高药品广告的刊登质量。建议媒体设立专职广告审查员,深人学习与医药广告相关的法律法规,并进行定期培训和考核,取得资格证书,凭证上岗。同时,增强媒体的职业道德意识和高度的责任感、使命感,充分发挥大众传播的桥梁和纽带作用,并建议媒体部门也建立审查责任制。

(七)发挥群众的监份管理作用

群众监督管理可以有效地扩大药品广告的监督检查管理范围,有效地的加强药品广告的监督管理工作,是药品广告监督管理的重要组成部分,是形成一个完整、严谨、合理的药品广告管理体系的有益补充。

(八)提高医药广告的文化内涵

广告创意是一项艰苦而具有创新精神的工作,是广告人智慧的结晶,是创造性思维的结果。我们是有着五千年文明发展史的文化大国,我们的广告,应该是蕴含在文化氛围之间的。提高广告创作团队的文化层次,走文化路,树民族风,形成中国药品广告的自我特色。广告创意要取得成功,并为大多数人所接受,就必须切合公众心理。不同省份和地区的公众心理是不同的,应根据当地的实际情况进行创意,同时要注意广告的科学性和艺术性的结合,使广告新颖独特、幽默风趣,还要注重在广告创意中注入情感因素,使人们对广告产生心灵的震撼。结语

总结

综上所述,坚持以人为本,依法发布广告是政府、医药卫生行业和媒体共同的责任。绝不能以发展经济为由误导消费者,影响政府的公信力;绝不能以市场竞争为由违背医药卫生行业的职业道德,损害公众的整体利益;对于新闻媒体来说,要有“新闻环境保护意识”,不能因眼前的利益而破坏媒体的大环境;同时应积极改善广告结构,拓宽广告空间,丰富广告内容,寻求经济效益和社会效益的最佳结合点,要善于把美的东西、有价值的东西展示给观众和消费者。

致谢

此次论文的完成既为网络教育的学习划上了一个完美的句号,也为将来的人生之路做好了一个很好的铺垫。告别大学,我的生活将打开新的篇章,然而此时我心中洋溢的却是那不舍之情,因为有那么多可爱的人们值得我去感谢。是他们为我的大学生活添姿加色,是他们为我的人生画了最为浓墨重彩的一笔。

饮其流时思其源,成吾学时念吾师。在大学网络教育本科学业就将完成的时刻,我谨向我的指导老师,及所有老师们表示诚挚的谢意和崇高的敬意。大学之大,不在大楼,而在大师。大师们才高八斗,学富五车,授我以专业知识;大师们高屋建瓴,宁静致远,予我以严谨之逻辑;大师们博闻多识,学高身正,释我以学者之楷模。我祝愿老师们工作顺利,再育桃李!

我还要感谢我的家人。父母给予我生命,养育我成人,教我为人处事。家人对我始终如一的关爱和支持是我在人生道路上不断前行的强大动力。我祝愿他们永远健康快乐!

参考文献

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[7] 彭嘉莹,冯国忠.如何对虚假药品广告进行有效监管[J].中国药业,2008,

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我国合理用药的现状与思考

我国合理用药的现状与思考 100038北京世纪坛医院曾蔚欣 摘要:合理用药是指以现代的、系统的医药知识,在了解疾病和了解药物的基础上,安全、有效、适时、简便、经济地使用药物。现阶段我国在药物使用方面还存在着较为严重的不合理现象。通过分析存在不合理用药的原因,提出了一系列促进合理用药的思考与建议。 关键词:合理用药现状思考 合理用药是指以现代的、系统的医药知识,在了解疾病和了解药物的基础上,安全、有效、适时、简便、经济地使用药物。1987年世界卫生组织颁布的合理用药标准是:(1)开具处方的药物应适宜;(2)在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药物供应;(3)正确地调剂处方;(4)以准确的剂量,正确的用法和用药时间服用药物;(5)确保药物质量安全有效。当今比较公认的合理用药应包含安全、有效、经济与适当4个基本要素。合理用药是人类追求的共同理想,现阶段不合理用药的现象普遍存在,如何合理用药仍是全世界面临的重大问题。 据世界卫生组织统计,当前全球死亡人数中有近1/7不是死于自然衰老及疾病,而是死于不合理用药。据我国卫生部药物不良反应监测中心统计, 我国每年因药物不良反应住院的患者达250 万,其中约有19.2 万人死于药物不良反应, 而这种药物不良反应大多数由不合理用药引起,不合理用药的发生率占到全部用药者的12%~32%。我国在药物使用方面存在着较为严重的不合理现象,如过度医疗造成药品的浪费,或药品供应不足而致延误病情;药品的用法不当、用量过大、使用时间过长或无指征用药,尤以抗生素及激素的使用最为突

出,在基层甚至达到滥用的程度。药品误用或者滥用导致了药品不良反应(ADR)及药源性疾病(DID)的逐年增多。不合理用药不仅危及人类的健康与生命安全,而且滥用药物增加了社会资金的支出,导致了自然资源和医疗资源的浪费,对当代人及子孙后代的身体素质、生存质量影响巨大,应该引起广泛的关注和重视。 导致不合理用药的原因是多方面的,其中包括: 一、国家和政府主管部门层面 国家的医疗体制仍处于探索前进中,仍缺乏一整套规范合理用药的法律法规。由于没有相应法律法规的约束,药品的生产、销售及使用过程中就难免会出现无法可依或执法不严的情况。 国家对医疗机构定位矛盾,既强调医疗机构的公益性,同时大部分医疗机构又处于自负盈亏的状态。医疗机构既要生存,还要发展,在医疗技术收费偏低的情况下,药品收入成为支撑医院的经济支柱。医疗机构中医疗技术的价值得不到体现,结果是其医疗的公益性难以实现。 行政部门对药品分类管理不严格,监管不到位,处方药(包括抗生素)在药店仍可无处方购买,从而增加了药品不合理使用的几率。 二、药品生产流通领域 药品生产及销售企业过多,药品市场的结构不合理。某些药品同时有几家或十几家药厂生产,药品剂型、规格混乱,药品质量良莠不齐。而过去常用的临床疗效肯定、价格便宜的药品却没有厂家生产。另外现行的药品价格体系不尽合理,药品流通环节过多,抬高了药品价格,导致各企业间的不正当竞争,存在带金销售的情况,从而影响了药品的合理使用。 三、医疗机构

药品广告管理存在的问题及对策论文

药品广告管理存在的问题及对策 摘要 广告作为一种传播信息的媒介,在提高企业知名度、美誉度的同时,促进产品销售,在向消费者传递商品信息等方面发挥着重要作用。药品作为人民群众防病治病的特殊商品,与人民群众的生命健康息息相关,虚假药品广告的错误指引,无异于让患者直接面对假劣药品,轻者用药无效,蒙受经济损失,重者损害健康甚至死亡。因此,加强药品广告管理,净化药品广告领域,是现在社会非常重要的一项任务。 关键词:药品,虚假,药品广告管理

目录 1前言 (1) 1.1 药品的简介 (1) 1.2 我国药品广告管理史 (1) 1.3 本课题要达到的目的与意义 (2) 2. 我国药品广告管理的现状及思考 (3) 2.1 我国药品广告管理现状 (3) 2.1.1 现行药品广告管理体系 (3) 2.1.2 现行管理体制的监管效果 (3) 2.2 对当前药品广告管理存在问题的探讨 (3) 2.2.1 有关法规和措施不够完善 (4) 2.2.2 互联网的迅速发展使药品广告的监管难度加大 (5) 2.2.3 社会监督的力度不够 (6) 3 对完善我国药品广告管理的对策思考 (7) 3.1 解决药品广告管理问题的对策 (7) 3.1.1要完善现行的法律法规 (7) 3.1.2 创新药品广告监管手段,提高行政效能 (7) 3.1.3 要提高公众识别虚假广告的能力 (7) 3.1.4要加大监督检查力度,严肃查处违法行为 (8) 3.1.5要加强部门间的协调配合,形成合力。 (8) 3.2 发达国家的药品广告管理 (8) 4.总结 (10) 参考文献 (11)

1前言 1.1 药品的简介 药品广告是利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的广告。它是药品生产和经营企业为了让社会更多地了解其产品的内容和性能,扩大知名度,开拓市场而通过各种方式向消费者传播产品信息的方式,是企业发展的关键手段之一。同时,药品广告对消费者及时地了解有关产品的信息,更及时、有效地满足自己的用药需求具有重要的意义,对发展医药事业也具有不可或缺的作用。但是,如果药品广告不能客观、准确地向消费者传递有关信息,不仅不能起到上述积极作用,反而会造成消费者的经济损失,甚至威胁到广大人民群众的健康和生命安全,扰乱药品市场,破坏社会和谐,其负作用不可估量。 1.2 我国药品广告管理史 1949年新中国成立以来,随着广告事业的发展,药品广告管理大致可划分为四个阶段: 第一阶段 1949年~1957年,为药品广告管理的初创阶段。由于政府采取积极的经济管理政策,广告业也得到了初步发展。全国各地相继成立了相应的广告管理机构,对广告进行一定的管理。一些地区以人民政府名义发布了一批地方性的广告管理办法,其中天津市卫生局1949年发布的《医药广告管理办法》是新中国成立以来的第一个医药广告管理办法。 第二个阶段 1958年~1977年,为药品广告管理的停滞、破坏阶段。广告活动几乎停顿,广告管理机构解散,药品广告管理的发展陷于空白状态。 第三个阶段 1978年~1993年,为药品广告管理体制的初步建立阶段。1982年2月,国务院颁布了新中国成立以来的第一个全国性综合广告法规《广告管理暂行条例》,以行政法规的形式确立工商行政管理机关对广告管理的主体地位,规定卫生行政机关的证明是申请发布医药广告的必要条件。1984年9月,全国人大常委会颁布的《中华人民共和国药品管理法》中,明确规定药品广告必须经过省级卫生行政管理部门的批准,未经批准,不得发布。1985年8月,国家工商行政管理局和卫生部联合颁布《药品广告管理办法》,该办法对药品广告的发布程序和药品广告的内容进行了一定的规

经典药品广告语

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药品广告管理办法

第一条根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《广告管理暂行条例》的规定,为加强对药品广告(不包括兽药和农药)的管理,正确地向药品经营单位、医药卫生工作者和人民群众介绍药品的成份、功效、用法、用量、禁忌症和毒副作用,以达到防病、治病、合理用药之目的,特制定本办法。 第二条凡利用各种媒体刊播、印制、设置、张贴有关药品质量和功效的广告,均属本办法管理范围。 第三条药品广告的管理机关是各级工商行政管理局。药品广告内容的审查批准机关是省、自治区、直辖市卫生厅(局)。 第四条广告客户必须持有省、自治区、直辖市卫生行政主管部门审查、批准的“药品广告审批表”,方可发布药品广告。 第五条广告客户申请办理“药品广告审批表”,应事先提供下列证明: 一、制药企业必须持有《药品生产企业许可证》,经营药品的企业必须持有《药品经营企业许可证》; 二、营业执照; 三、地、市卫生行政主管部门审批的证明文件; 四、批准该药品生产的文号、说明书、商标注册证、颁奖证书; 五、外国企业在我国申请办理药品广告或进口药品广告,必须提供生产该药品的国家(地区)批准的证明文件、药品说明书和有关资料。 第六条广告经营单位应按“审批表”批准的广告内容设计、制作、发布广告。广告批准号必须列入宣传内容同时发布。“审批表”应立案存档备查。 批准的广告内容,不得擅自更改;如需要更改,应重新申报。 第七条下列药品,禁止发布广告: 一、未经国务院卫生行政主管部门或省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准生产的药品; 二、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品,临床试用、试生产的药品。 第八条按地方标准生产的药品,在外省、自治区、直辖市发布广告,须经药品生产所在省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准,未经批准,不得发布广告。 第九条经批准发布广告的药品,如发生下列情况之一者,省、自治区、直辖市卫生行政部门有权通知广告经营单位,暂停发布广告或吊销其药品广告批准文号。 一、临床发现药品有新的严重不良反应; 二、药品质量下降,未达到规定的标准; 三、企业停产、停业整顿或被吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》。第十条对虚假广告、违法广告,各级工商行政管理部门应按照《药品管理法》、《广告管理暂行条例》、《广告管理暂行条例实施细则》及有关法规进行查处。 第十一条本办法自文到之日起执行。

药品代销合同(合同范本)

STANDARD CONTRACT SAMPLE (合同范本) 甲方:____________________ 乙方:____________________ 签订日期:____________________ 编号:YB-HT-037690 药品代销合同(合同范本)

药品代销合同(合同范本) 甲方: 法定代表人: 通讯地址: 乙方: 法定代表人: 通讯地址: 为扩大甲方产品的市场,充分发挥甲乙双方的优势,本着共同发展、互利双赢的原则,双方经过友好协商,就乙方代理销售甲方产品事宜,签订如下合同。 一、代理事项 1、经销品种 (1)品种:________。 (2)规格:________。 (3)包装:________。 2、定价 甲方设计包装盒、说明书、包装箱外观,乙方承印。单价____元/盒(此单价不包含包装盒、说明书、包装箱费用在内)。

二、代理区域 甲方授权乙方为____区域的指定销售代理商,甲乙双方不得擅自变更区域。乙方只能在指定的代理区域内开展销售,不准跨越区域。 三、代理期限 代理时间从____年____月____日至____年____月____日,代理期限____年。 四、保证金 为促进乙方完成年度销售任务量,并防止串货和低价销售,签订合同时,乙方向甲方缴纳人民币____万元保证金,汇往甲方指定账户。合同结束时,如乙方没有违约,保证金全部退回。 五、付款与发货 1、乙方将货款汇往甲方指定的账户,甲方根据实收货款给乙方发货。 2、合同交货地,以乙方签订合同所在地。 3、货物到达乙方合同交货地之前的费用由甲方承担,到达乙方合同交货地之后的费用由乙方承担。 4、缺损:对于货物原件缺损或运输损失,甲方承担责任。对于因乙方责任而引起的缺损,乙方承担责任。 六、开票和奖励政策 1、甲方给乙方开具增值税发票,底价部分的税金由甲方承担,高开部分的税金由乙方承担。 2、乙方完成年度销售任务量后,年终时甲方对乙方返销售总金额____%,以资奖励。 七、代理条件

我国药品广告现状分析报告

大学现代远程教育毕业论文 题目:我国药品广告现状分析 入学年月: 姓名: 学号: 专业: 联系方式: 学习中心: 指导教师: 完成时间2016年6月29日

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Abstract This paper analyzes the present situation of the drug advertisement in our country from two aspects, and puts forward the measures to strengthen the management of drug advertisement in our country and the suggestion to improve the content of drug advertisement in our country. Advertisements of pharmaceuticals is a pharmaceutical production and operation enterprises bear the costs, introduce the specific varieties of drugs through certain forms of media, directly or indirectly sell their drugs and to guide rational drug use of consumers for the purpose of commercial advertising. Any use of a variety of media in the form of pharmaceutical advertising, including drug production, business enterprise product promotional materials, are drug advertising. On the one hand, China's current drug advertising is illegal drug advertising is banned repeatedly more than, seriously disturb the order of the drug market, a threat to people's health and the safety of drug use; on the

毕业论文 药学题目

郑州大学药学院 药学专业本科自考助学毕业论文参考题目以下题目仅供参考,可自拟题目撰写论文 1、新医改形势下的国家基本药物政策 2、新医改之药事服务费的探讨 3、国家药物政策与合理用药的探讨 4、浅析质量授权人制度的建立 5、对药品GMP实施过程中存在问题的探讨 6、药品安全问责时代给企业带来的机遇与挑战 7、试论我国药品召回制度存的问题及对策 8、我国药品流通领域存在的主要问题对策 9、我国网上药店的现状调查 10、浅谈我国虚假药品广告的监管对策 11、我国药品广告现状分析 12、药品安全风险与对策研究 13、我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策 14、对我国过期回收药品立法的研究与探讨 15、对我国药品价格管理的分析与探讨 16、我国执业药师管理现状分析 17、试论新形势下加强药品监督管理的必要性 18、医院药学管理现状与对策研究 19、浅谈医药分业—医院药房社会化的探讨 20、我国医院药房托管的可行性分析 21、****药品的市场营销策划方案 22、****药品市场调查报告 23、****医药企业营销实务中的4PS组合运用 24、****医药企业产品策略分析 25、****医药企业价格策略分析

26、****医药企业渠道策略分析 27、****医药企业广告策略分析 28、****医药企业公共关系营销策略分析 29、******医药新产品市场定位分析 30、******公司医药代表的管理 31、****新医改背景下医药市场的特点及营销策略 32、****农村医药市场的特点及营销策略 33、****传统医药保健品企业的直销分析 34、******医药商品的“绿色营销”。 35、****医药企业物流运行中存在的问题分析 36、****药品零售连锁企业探析 37、****平价药店的价格策略分析 38、****药品品牌管理 39、****地区医药企业营销人员现状调查 40、****医药企业的营销战略选择 41、抗生素滥用举例 42、抗菌药合理使用 43、处方药和非处方药管理现状研究 44、药品的广告管理 45、药品销售中存在的问题 46、药物不良反应 47、药物相互作用 48、中西药合用的优缺点 49、给药时间与人体生物节律 50、药物依赖性 51、药物代谢酶在药物合用中的作用 52、给药方式与药物疗效 53、影响药物作用的因素 54、谈谈你对中药毒性的认识

处方药如何应对广告禁令

处方药如何应对广告禁令 药品企业应尽快规范.创新营销策略,从广告载体、品牌策略,产品规划、渠道创新等方面同时人手,标本兼治。 国家药品监督管理局规定,从2002年12月1日起,所有处方药一律不得在大众媒体发布广告。尽管这条禁令早已发布,而且还留了足够的“缓冲期”,但到真正实施的时候,国内众多药厂老总还是真切地感觉到彻骨的寒意:靠猛投广告砸市场的时代已经过去了,今后处方药怎么做?面对突如其来的市场变化,如何调整、创新营销策略,是所有医药企业的当务之急。 以“治病救人”为己任的药品,在营销策略上,自身存在着诸多病症,这些病症在广告禁令实施后更是暴露无遗。 一.营销策略简单化。 近几年,药品广告势头迅猛,成了媒体新宠,一度超过了白酒、化妆品、家电等传统大牌。以“哈尔滨制药三厂”、“哈尔滨制药六厂”为代表的“烧钱派”尝到市场甜头,“哈药经验”被许多药品企业争相效仿。丰要原因有三:发财速度快;投资周期相对较短;简单容易、现学现卖。于是,简单的“广告烧钱”代替了扎扎实实的市场运作,广告禁令一经发布,无异于断送了“烧钱派”的“钱程”。其实,在禁令出台之前,烧钱方式就存在着严重的成本与风险隐患。 二.忽视品牌形象的塑造。 在没有广告禁令的“幸福日子”里,许多企业急功近利,只考虑广告投入的短期效应,在产品功效上大做文章,而忽视了品牌形象与企业形象的塑造。打擦边球,夸大疗效,利用医生患者形象作宣传的行为比比皆是,花钱请明星做“体验式代言”的广告甚出不穷,但真正具备品牌意识、注重品牌形象策划与传播的企业太少。当广告禁令发布后,老总们才意识到,自己花钱投广告所得到的,除了林林总总的产品名称强迫消费者记住之外,品牌形象.企业形象一片空白。 二、产品线无合理规划。 由于处方药多为上市5年内的新药,利润大多超过产品成熟、竞争对手较多的非处方药品(oTc),所以许多药品企业只把目光盯在处方药的生产与营销上,整个产品线中无OTC产虽,使企业、品牌减少通过大众媒体与消费者“亲密接触”的机会。还有不少企业产品线过长,众多不同功效的产品垒部推向市场,导致产品个性化不足,没有真正站得住脚的主导产

广告法试题

广告法试题 ----------------------------精品word文档值得下载值得拥有---------------------------------------------- 广告法试题 一、单项选择题,在A、B、C、D四个选项中只有一个正确答案~选出正确答案填在括号里, 1、广告应当真实、合法~符合,A,要求。A.社会主义精神文明 2、C,是广告监督管理机关。C.县级以上人民政府工商行政管理部门 3、在商业性祝贺广告中~,B,使用国家机关极其工作人员的名义。B不得以任何形式 4、麻醉药品、精神药品、毒性药品,D,等特殊药品不得做广告。D.放射性药品 5、广告主提供虚假证明文件的~由广告监督管理机关处以,B,的罚款。B.1万元以上~10万元以下 6、广告不得使用,B,和国家机关工作人员的名义。B.国家机关 7、药品、医疗器械不得有说明,A,或有效率的内容。A.治愈率 8、广告应当具有,A,~能够使消费者辨明其为广告。A.可识别性 9、药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者,B,卫生行政部门批准的说明书为准。B.省、自治区、直辖市 10、广告中表明推销商品提供服务附带赠送礼品的~应标明赠送的品种 和,C,。C.数量 11、《广告法》中所称广告是指,B,。B.商业广告 12、,A负责医疗广告的审查。A省级卫生行政部门、中医药管理部门 13、当事人对广告监督管理机关的行政处罚决定不服~可以在接到处罚通知之日起,A,日内向作出处罚决定的机关的上一级机关申请复议。A.15 14、医疗广告的监督管理机关是,A,A工商行政管理机关

15、,D,对广告中有关商品质量内容出具的证明文件是发布广告时应提供的有效证明文件。D.质量检验机构 16、广告中涉及专利产品或者专利方法的应当标明专利号和专利种类 17、大众传播媒介不得以,C,形式发布广告。C.新闻报道 18、《中华人民共和国广告法》通过时间是,AA.1994年10月27日19、广告主、广告经营者、广告发布者之间在广告活动中应当订立,B,。B.书面合同 20、禁止利用电影、电视、报纸、期刊发布,C,。C.烟草广告 21、发布广告使用“国家级、最高级、最佳”等用语的~由广告监督管理机关责令负责的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布~公开更正~没收广告费用~并处广告费用,D,的罚款~情节严重的~依法停止其广告业务。D.一倍以上五倍以下 ----------------------------精品word文档值得下载值得拥有---------------------------------------------- ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ----------------------------精品word文档值得下载值得拥有---------------------------------------------- 22、大众传播媒介以新闻报道形式发布广告的~由广告监督管理机关责令发布者改正~处以,A,的罚款。A.一千元以上~一万元以下 23、《中华人民共和国广告法》是由,C,制定颁布的。C.全国人大常委会 24、医疗机构篡改《医疗广告审查证明》内容发布医疗广告的~省级卫生行政部门、中医药管理部门应当撤销《医疗广告审查证明》~并在,,,内不受理该医疗机构的广告审查申请。B、一年 25、《医疗广告审查证明》的有效期为(A )~到期后仍需继续发布医疗广告的~应重新提出申请。 A、一年

药品广告现状分析及对策精选文档

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论文提纲1.我国药品广告现状 违法和虚假广告泛滥 广告风格 广告观念 2.针对现有状态的对策及建议 统一药品广告审批监管部门 制定药品广告管理条例 加强监督执法队伍建设 发挥群众监督管理作用 总结

我国药品广告现状分析及对策 13秋药学(专科) 摘要:“广告是企业的化妆师”,广告作为在市场经济中宣传促销的一种手段,为企业打开市场起到了一定的作用。但是药品不同于一般的商品,它的价值在确保群众身体健康这一特定用途上。近年来,伴随激烈的市场竞争,我国的药品广告无论在数量上还是表现形式上,都得到了迅猛发展,药品广告的存在是医药经济发展的客观必然结果。然而虚假、违法广告的大量存在,使公众对药品广告的认同度较低,面对现今广告的文化氛围低,创新性低的现象是的药品广告发展颇为迫切与艰难。 关键词:药品广告违法广告认同度创新性 随着市场经济的发展,药品行业竞争也日益激烈,国内各大药品业都在努力提高企业知名度,打造企业品牌,药品广告成为各药品企业塑造企业形象,促进产品销售的重要手段,不可否认,药品广告在减少而你们选购药品时的盲目性,促进新药推广方面起到一定的积极作用,但现实生活中,人们在享受药品广告带来的方便的同事,还要面对大量违法药品广告所带来的伤害,如何保证信息传播的真实可靠成为了一大有待解决的问题。 1.我国药品广告现状 违法和虚假广告泛滥 2001年9月1-15日,国家食品药品监督管理局(SFDA)对全国各省(区、市)的30家晚报(除甘肃省外)发布的药品广告进行了检查,30家晚报共发布药品广告1318个,违法发布的有957个,违法发布率73%,2002年7月15-31日,又对全国各省(区、市)的这31家晚报进行了一次重点检查,31家晚报共发布药品广告1572个,违法发布率%,国家食品药品监督管理局在2002年1月-9月对全国45家频道、电视台播放的3万多次广告进行监测,发现其中竟有2万多次存在问题,违法率高达62%。而2003年的违法药品电视广告违法率更是高达76%。该局还在2004年6月-8月对全国98份报纸刊登的7315次药品广告进行监测,结果发现其中有6980次存在问题,违法率高达95%。这一违法比例在2003年为84%,在2002年也高达91%。因此,无论从以上SFDA的统计数据还是从百姓对于虚假药品广告的主观心理感受上看,我国目

浅谈药品广告监管存在的问题和对策

浅谈药品广告监管存在的问题和对策 药品广告作为传播药品信息的一种方式,不但起到宣传、引导消费者正确选购药品的作用,而且已经成为企业促销的一种主要手段。随着广告效应带来的巨额利润,一些企业不顾国家规定,通过各种方式进行违法药品广告宣传,误导消费者,严重干扰了药品市场秩序,对人民群众的身体健康和用药安全构成了威胁,也给各级药监部门监督管理提出了新课题。 一、药品广告监管存在的问题 1、监督体制不适应药品广告管理要求。《广告法》第六条规定“县以上人民政府工商行政管理部门是广告监督管理机关”。第三十四条规定:“利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由有关行政主管部门(以下简称广告审查机关) 对广告内容进行审查;未经审查,不得发布”。《药品管理法》第六十条第一款规定:“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布”。由此可见,药品广告的审查机关与监督管理机关分属于药监部门和工商部门,这种责权不统一、

审查与监管分离的管理体制造成监管工作的脱节,不利于药品广告监督。 2、法律法规不健全,可操作性不强。我国现行的药品广告监督,除了《广告法》规定由县以上工商部门行使监督管理权外,《药品管理法》第六十二条、第九十二条,《药品管理法实施条例》第五十五条、第七十六条、第七十七条、第七十八还规定了药监部门对批准的药品广告有检查权。但这些权力仅限于省级药监部门享有撤销药品广告批准文号,对违法情节严重的药品广告进行公告,责令限期改正,责令停止发布以及提出建议等;而对市、县一级药监部门的职权法律法规没有明确规定。因此,针对市、县范围内出现的违法药品广告,市、县药监部门除了移送工商行政部门外,不能采取任何其他措施,这无形中给违法广告主和广告发布者以可乘之机。 3、药品广告的审查环节欠完善。根据目前的管理规定,药品广告只要经过省级药监部门审查并发给广告批准文号,广告主就可在全省范围内的相应媒体上发布(异地发布广告须经广告发布地省级药监部门备案) ,不需到发布地市、县药监部门履行任何手续。这些规定虽然减少了审批环节,提高了工作效率,但也产生不小漏洞,一些广告主利用广告发布者对药品广告管理规定不熟悉及专业知识缺乏的弱点,擅自篡改广告审批内容甚至发布未经审批的药品广告。

经典药品广告语集锦

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美迪康:13年了降糖还用美迪康!/肥胖2型防治首选用药!加衡:甲状腺疾病全功能用药! 加利保:糖尿病周围神经病变1线用药! 将唐君:口服的长效基础胰岛素制剂! 深圳中联制药:致力于内分泌领域,我们一直在努力! 美迪康家园:我们的家园,所以我快乐! 马斯平 抗生素 主题句:头孢菌素再创新,经验治疗新飞跃 以下摘自网站.简略介绍一下 心血管类 波依定 高度血管选择性钙离子拮抗剂,治疗高血压的基线用药 倍他乐克 高度心脏选择性β受体阻滞剂-全面保护心脏 捷赐瑞 世界第一个第三代血管转化酶抑制剂 依姆多 长效硝酸酯类抗心绞痛药物 呼吸类 普米克 新一代吸入性糖皮质激素,哮喘治疗一线用药 奥克斯都保 第一个速效、长效β2受体激动剂 雷诺考特 安全高效的鼻内激素,鼻炎治疗的首选药物 博利康尼 高选择性β2受体激动剂,用于哮喘急性发作

药品广告常见问题

药品广告审批标准的常见问题 一、不得发布广告的药品包括哪些? (一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(麻醉药品、精神药品目录详见国食药监安[2007]633号文) (二)医疗机构配制的制剂; (三)军队特需药品; (四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品; (五)批准试生产的药品。 (参照《标准》第三条) 二、处方药发布广告的规定是什么? 处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。 处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。 (参照《标准》第四、五条)

三、药品广告中必须含有的内容有哪些? 1、药品的通用名称 以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称。 2、药品生产企业或者药品经营企业名称 不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。 3、药品生产批准文号 4、药品广告批准文号 已审查批准的药品广告在广播电台发布时可不播出药品广告批准文号。 5、忠告语 处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。 非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。 6、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC) 注:必须在药品广告中出现的内容,其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认,在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布5秒以上的广告时,上述内容出现时间不得少于5秒。 已经审批的药品广告在广播电台发布时,除药品广告批准文号和OTC标识可不播出外,其它内容均须按照《标准》第七条规定执行。 (参照《标准》第七、八、十七条) 四、关于药品功效宣传的规定是什么? 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应

药品销售合作协议书正式版

药品销售合作协议书正式版 Agreements concluded in accordance with the law have legal effect and regulate the behavior of contract parties ( 协议范本 ) 甲方:______________________ 乙方:______________________ 日期:_______年_____月_____日 编号:MZ-HT-021869

药品销售合作协议书正式版 甲合作方:乙合作方: 为了更好满足顾客的需求,在合情、合理、合法地经营,增加更多的服务功能,进一步发挥保健堂的品牌;经双方友好协商,互惠互利,共同发展的原则,双方自愿达成以下协议: 一、合作项目: 经营一楼(国医馆)二楼全层(养生馆)主要于休闲养生保健为主:★电能循经通络疗法★药物苗药熏蒸疗法★五行梅花灸疗法★群罐排毒疗法★风湿关节★经络全息刮痧疗法★经络独穴、双穴调理法★经络洗髓功调理法★全身推拿理疗保健★内功点穴理疗法★背部经络宫廷熏蒸★心灵减压治疗调理★龙派传人整脊理疗★泥疗★中医全身经络调理★针灸火罐刮痧放血★足手面疗★去痘、斑、点穴减肥疗法★慢性病调理等

二、合作权力与义务: 1)、乙方自愿接受甲方公司的统一收费和监督管理,自觉遵守甲方的相关管理制度、守则及服务标准;依法开展保健养生的业务;甲方负责人有权检查、了解乙方的经营情况,甲方协助乙方的项目开展经营、协助做好广告宣传工作;并在合作期间,甲方不可以再有同类型的产品及项目出现;确保乙方的利益经营。 2)、甲方负责提供营业场地、房租、水、电费及现有设备配套实施;甲方在一层国医馆内原有科室(6 室 1 厅)及原有的设备和床位(详见移交表)提供给乙方使用,缺少的医疗设备由乙方自行负责,根据乙方业务发展的需要,可以在内自行安排装修设置,如有整体大的装修改进;并经甲方协商同意才可以进行整体装修。 3)、乙方投资 200 万元装修工程款,把二楼全层进行整体装修;由于装修费用较高;二楼养生;一楼保健堂国医馆营业额按 3:7 分成(甲方占3,馆营业额按 2:8 分成(甲方占 2,乙方占 8)乙方占 7);保健堂国医馆、养生馆由乙方统一运作。由乙方自主经营、自负盈亏;营业所需的产品、设备、机器、人员工资开支、技术操

我国药品广告市场现状及思考

我国药品广告市场现状及思考 药品广告是药品经营者承担费用,通过一定媒介及形式介绍药品信息的商业活动。近年来,伴随激烈的市场竞争,我国的药品广告无论在数量还是表现形式上,都得到了迅猛发展,对广大居民的消费心理、观念和行为都产生了极为重要的影响。药品广告的存在是医药经济发展的客观必然,对生产者、消费者及整个市场都有积极作用,然而,近年来我国虚假药品广告泛滥的问题也不容忽视。本文通过分析药品广告对经济社会的积极作用,结合我国近年来屡屡出现的虚假药品广告问题,剖析其泛滥的原因,为规范我国的药品广告市场提供一定借鉴。 1 药品广告存在的客观必然性 1.1 药品流通市场竞争的客观需要 我国现有药品生产企业约4 000家,药品经营企业约 9 000家,上市的药品数量大,品种多,有4 000多种西药制剂,8 000多种中成药。同一品种有很多厂家同时都在生产、经营,产品的同质化严重使企业间的市场竞争日益激烈。面对生产工艺、有效成分、药理药效、治疗范围都比较近似的同类品种,企业只能选择价格竞争或广告等非价格竞争手段来扩大产品市场。广告是一种非价格竞争手段,企业期望通过广告扩大产品的市场需求,从而使购买者在特定价格水平上比以前购买较多的数量;或者通过广告使药品需求更富有价格弹性,从而使购买者愿意为该产品支付更高的价格。 随着大众传媒技术的迅猛发展,广告能够不断地降低市场的信息成本,提高市场的运行效率。新的广告形式的出现,也使市场的扩展成为可能。药品广告的公开发布可以促进各方面的公平竞争,发挥优胜劣汰机制,向公众提供更多、更好的药品。近年来,我国药品流通市场的竞争已趋白热化,药品广告无疑是除了平价药店、药品超市等价格竞争手段之外的又一法宝。生产企业往往通过各大媒体广告加终端广告,如店内展示、陈列及户外广告的方式增强产品的竞争力。

某药品广告策划方案.doc

某药品广告策划方案 目录 第一部分市场分析 一、一般市场状况 二、目标市场 三、竞争状况 四、产品分析 五、市场策略 第二部分媒介计划 一、媒介目标 二、媒介策略与组合 三、媒介预算 四、媒介日程安排

第一部分市场分析 一、一般市场状况 高血压是一种常见病,在我国19岁以上标准人口中的发病率约为11.88%,而且每年新增加的患者就有350万人。由于城市居民运动较少、高脂食品摄入较多,以及北方地区气候寒冷,户外活动较少,高血压患者的覆盖面呈现“城市多于农村、北方多于南方”的区域性规律。因此,北方各大中城市成为抗高血压药品消费的主要市场。 基于上述情况,我们对北京地区有代表性的四十四家医院和四十六家药店进行调查走访后,认为现阶段的抗高血压病药品市场已被琳琅满目的各种药品所充斥,即便对不同情况的患者,可选择性也很大。国内产品如心痛宁、开搏通、复方降压片、牛黄降血压……等众多药品,都已成为高血压的常备药。 销量可观而稳定。合资和进口药品种也十分丰富。较有实力的拜心通、抑平舒、悦宁定、洛汀新等,由于这些厂家资金雄厚,所以在广告宣传上占据较大优势。同时,一些新药也不断推向市场,积极挤占市场份额。 在抗高血压药品市场上,中低价位药品已趋于饱和,高价位和进口药品间竞争也非常激烈。那么在这样一个相对饱和而又竞争激烈的市场上,“血复康”如何脱颖而出、占有一席之地,就必须缜密地进行市场研究和策划。 二、目标市场 在我们的调查中,几乎每一位医生都认为由于高血压是一种十分复杂的病,为提高疗效和避免不良反应,需要有选择的用药,所以大部分患者都是遵医嘱服药。在对患者的调查中发现,90%的患者,特别是病情较重的患者也都是遵医嘱服药,即便听说了新药,也会先听取医生的意见决定取舍。在走访药店中发现,许多患者都是凭处方来购药或是购买自己常用的抗高血压药。可见对高血压患者来说,医生的意见成为其购药的重要依据。因此,如果不能做通医生这一环节,药品的销量将会大受限制,所以广告的诉求对象也不能仅仅局限在患者身上,还应特别加大对医生的说服力度。 (一)患者 1、年龄:

药品销售合同协议书范本模板

编号: _______________ 药品销售合同 甲方:________________________ 乙方:________________________ 签订日期:____ 年 ___ 月____ 日

甲方: 乙方: 本着共同发展,平等互利的原则,经甲、乙双方友好协商,甲方同意给予乙方优惠价格,乙方承 诺在本合同约定范围内销售甲方产品,双方签订本销售合同,共同遵守下列条款。 销售产品: 产品规格: 包装: 生产厂家: 一、销售范围 甲方授权乙方在__________ 区域内销售并推广甲方所生产产品。 (销售终端包含销售范围内公立医院,民营医院,军区医院,武警医院。) 二、优惠价格 1、现款提货、款到即发货。 2、优惠价格1ml:1mg以________ 元/支,1ml:10mg以__________ 元/支提供给乙方。 3、在合同生效后,甲乙双方按销售合同认真、严谨执行。 三、双方权利义务 (一)甲方 1、供给乙方符合国家质量标准的合同产品。 2、按时供货,保证货物量和提供经营信息的义务 3、向乙方提供甲方公司的“《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》”、药品生产合同、药检报告书、物价、生产批文等必要的证明文件。 4、按乙方订货量的比例免费提供提供该合同产品的宣传资料。 5、保证乙方不受其他地区甲方同一药品的低价(低价指低于甲方市场零售价)冲击,若岀现上述情况,乙方应及时通知甲方,并协助甲方调查情况,若情况属实,双方应立即采取措施,避免冲货现象再次发生,具体问题由双方协商解决。 6、甲方有对乙方所在区域的市场督查权。 7、对乙方违反本合同规定的行为,视情节可以缩小销售范围、扣除保证金,或者按照本合同约定解除合同并追究经济、法律责任。 (二)乙方 1、乙方负责产品销售范围内的实际销售,有义务把产品做进520目录、基药、医保或招标目录, 扩大市场份额,提高产品市场竞争力。 2、乙方负责产品在销售范围内按《国家药品法》依法进行销售及推广工作,未经甲方同意,乙方向销售范围外销售

虚假药品广告的现状及其治理对策

“虚假药品”广告的现状及其治理对策 摘要 本仁介绍了目前虚假药品广告“多”而“滥”的现状;分析虚假药品广告对手中及社会的危害。从市场竞争环境、管理环节以及每题传播等方面对虚假药品广告的成因进行了剖析。针对虚假药品广告的现状及成因,提出以法律手段规范行为、以教育手段提高素质,以合理途径满足需求等治理虚假药品广告的对策,从而提高药品广告的传播效果。 关键字:虚假药品广告;危害;治理对策

Drugs false advertising status and Countermeasures Abstract This paper introduces the false advertisements “more” and “abuse”of status quo;Analysis of false advertising drugs on recipients and social hazards.From the market competitive environment, management sectors and the media aspects of the dissemination of false drug advertising causes of the analysis.Drugs against false advertising and causes of the current situation, using legal means to regulate behavior to means of improving the quality of education, a reasonable way to meet the demand for drug treatment false advertising responses, thereby enhancing drugs advertising effect. Keywords: false advertisements; hazards; countermeasures

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