QSDABS0018S2021山东奥博森医药科技有限公司蛹虫草益生菌粉

QSDABS0018S2021山东奥博森医药科技有限公司蛹虫草益生

菌粉

山东奥博森医药科技企业标准

Q/SDABS 0018S-2020 蛹虫草益生菌粉（固体饮料）

2020-06-10公布2020-06-10实施

山东奥博森医药科技公布

前言

依照《中华人民共和国食品安全法》制定本标准。

本标准严格按照GB/T1.1《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的要求进行编写。本标准由山东奥博森医药科技提出并起草。

本标准要紧起草人：晏卫东。

本标准自公布之日起有效期限3年，到期复审。

蛹虫草益生菌粉（固体饮料）

1 范畴

本标准规定了蛹虫草益生菌粉（固体饮料）的技术要求、食品添加剂、生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。

本标准适用于以蛹虫草、双歧杆菌属、乳杆菌属等菌种为要紧原料，添加辅料裸藻、麦芽糊精、食用葡萄糖、菊粉、低聚果糖、大豆膳食纤维粉、虾青素、人参（人工种植）、枸杞子、葛根、山药、茯苓、木耳、菊花、莲子、山楂、香橼、佛手、食品添加剂聚葡萄糖、木糖醇、β-胡萝卜素、番茄红素以及营养强化剂维生素C、维生素E中的一种或几种，经原辅料预处理、配料、混合、制粒（或不制粒）、干燥（或不干燥）、包装等要紧工艺加工制成的蛹虫草益生菌粉（固体饮料）。

2 规范性引用文件

下列文件关于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 191 包装储运图示标志

GB 2760 食品安全国家标准食品添加剂使用标准

GB 4789.2 食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定

GB/T 4789.3-2003 食品卫生微生物学检验大肠菌群测定

GB 4789.4 食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验

GB 4789.10 食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验

GB 4789.15 食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数

GB 4789.35 食品安全国家标准食品微生物学检验乳酸菌检验

GB 5009.3 食品安全国家标准食品中水分的测定

GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定

GB 5009.12 食品安全国家标准食品中铅的测定

GB/T 5009.82 食品中维生素A和维生素E的测定

GB/T 5009.159 食品中还原型抗坏血酸的测定

GB/T 6192 黑木耳

GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱

GB 7718 食品安全国家标准预包装食品标签通则

GB 8821 食品安全国家标准食品添加剂β-胡萝卜素

GB 12695 饮料企业良好生产规范

GB 13509 食品添加剂木糖醇

GB 14754 食品安全国家标准食品添加剂维生素C（抗坏血酸）

GB 14756 食品安全国家标准食品添加剂维生素E（dl-α-醋酸生育酚）

GB 14881 食品安全国家标准食品生产通用卫生规范

GB 19643 藻类制品卫生标准

GB/T 20880 食用葡萄糖

GB/T 20884 麦芽糊精

GB/T 22494 大豆膳食纤维粉

GB/T 23528 低聚果糖

GB 25541 食品安全国家标准食品添加剂聚葡萄糖

GB 28050 食品安全国家标准预包装食品营养标签通则

GB/T 28118 食品包装用塑料与铝箔复合膜、袋

JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则

Q/KYP 0002 S 昆明优品生物科技虾青素制品

NY/T 1676 食用菌中粗多糖含量的测定

国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令《定量包装商品计量监督治理方法》

卫生部公告2009年第3号关于批准蛹虫草为新资源食品的公告

卫生部公告2009年第5号卫生部关于批准菊粉、多聚果糖为新资源食品的公告

卫生部公告2011年第19号卫生部关于亚硝酸钾等27个食品添加剂产品标准的公告卫生部公告2020年第17号关于批准人参（人工种植）为新资源食品的公告

卫生部公告2020年第10号关于批准裸藻等8种新食品原料的公告

《中华人民共和国药典》

《保健食品检验与评判技术规范实施手册》

卫办监督发【2010】65号

3 技术要求

3.1 原辅料

3.1.1 蛹虫草

应符合卫生部公告2009年第3号的规定。

3.1.2 双歧杆菌属、乳杆菌属等菌种

要求活菌数在1×1010cfu/g以上，并符合卫办监督发【2010】65号的规定。

3.1.3 裸藻

应符合GB 19643及卫生部公告2020年第10号的规定。

3.1.4 麦芽糊精

应符合GB/T 20884的规定。

3.1.5 食用葡萄糖

应符合GB/T 20880的规定。

3.1.6 菊粉

应符合卫生部公告2009年第5号的规定。

3.1.7 低聚果糖

应符合GB/T 23528的规定。

3.1.8 大豆膳食纤维粉

应符合GB/T 22494的规定。

3.1.9 β—胡萝卜素

应符合GB 8821的规定。

3.1.10 维生素C

应符合 GB 14754 的规定。

3.1.11 维生素E

应符合GB 14756 的规定。

3.1.12 聚葡萄糖

应符合GB 25541的规定。

3.1.13 木糖醇

应符合GB 13509的规定。

3.1.14 番茄红素

应符合卫生部公告2011年第19号的规定。

3.1.15 木耳

应符合GB/T 6192的规定。

3.1.16 人参（人工种植）、枸杞子、葛根、山药、茯苓、菊花、莲子、山楂、香橼、佛手

应符合《中华人民共和国药典》的规定，人参（人工种植）还应符合卫生部公告2020年第17号。3.2 3.2 生产工艺

原辅料预处理→配料→混合→制粒（或不制粒）→干燥（或不干燥）→包装→检验→入库。3.3 感官指标

应符合表1的规定。

3.4 理化指标

应符合表2的规定。

3.5 微生物指标

应符合表3、表4的规定。

表3 一样微生物指标

3.6 净含量及承诺短缺量

应符合国家质量监督检验检疫总局令（2005）[第75号]《定量包装商品计量监督治理方法》的规定。

4 食品添加剂

4.1食品添加剂质量应符合相应的标准和有关规定。

4.2食品添加剂的品种和使用量应符合GB2760、GB14880及卫计委关于食品添加剂和营养强化剂公告的规定。

5 生产加工过程卫生要求

应符合GB 12695、GB 14881的规定。

6 检验方法

6.1 感官检验

去适量样品将其置于洁净无色透亮的玻璃盘中，于自然光或相当于自然光的室内，用触觉鉴别其组织状态，视其色泽、杂质，嗅其气味，品其味道。

6.2 理化检验

6.2.1 水分

按GB 5009.3规定的方法测定。

6.2.2 腺苷

按《保健食品检验与评判技术规范实施手册》中保健食品中腺苷的测定方法规定的方法测定。

6.2.3 多糖

按NY/T 1676规定的方法测定。

6.2.4 总砷

按GB/T 5009.11规定的方法测定。

6.2.5 铅

按GB 5009.12规定的方法测定。

6.2.6 维生素C

按GB/T 5009.159规定的方法测定。

6.2.7 维生素E

按GB/T 5009.82规定的方法测定。

6.3 微生物检验

6.3.1 乳杆菌和双歧杆菌

按GB 4789.35规定的方法检验。

6.3.2 大肠菌群

按GB/T 4789.3规定的方法检验。

6.3.3 霉菌

按GB 4789.15规定的方法检验。

6.3.4 沙门氏菌

按GB 4789.4规定的方法检验。

6.3.5 金黄色葡萄球菌

按GB 4789.10规定的第二法检验。

6.4 净含量检验

按JJF 1070规定的方法进行。

7 检验规则

7.1 组批

同一班次，同一条生产线生产的包装完好的同一种产品为一组批。

7.2 抽样

同班次，一次投料为一批。每批成品中随机抽样，但每批样品抽样基数许多于200 个包装。其中：一份作检验用，一份留作备检。

7.3 检验

7.3.1出厂检验

7.3.1.1检验项目

包括感官指标、净含量、水分、腺苷、多糖、乳酸菌（乳杆菌、双歧杆菌）、大肠菌群。

7.3.1.2 产品出厂

每批产品须经厂质量检验部门检验合格并签发质量合格证方可出厂。

7.3.2 型式检验

7.3.2.1 正常生产时每半年进行一次，有下列情形之一时必须进行：

—新产品投产前；

—出厂检验结果与上次型式检验有较大差异；

—停产半年后,复原生产时；

—出厂检验与上次型式检验有较大差异时；

—国家质量监管机构提出进行型式检验的要求时。

7.3.2.2 检验项目为本标准的规定的全部项目。

7.4 判定规则

7.4.1 检验项目全部符合本标准的规定，判该批产品为合格产品。

7.4.2 微生物指标如有一项不符合要求，即判该批产品为不合格。其他项目如有一项以上(含一项)不合格，应在同批产品中加倍抽样复验，以复验结果为准。若复验项目仍有一项不合格，则判该批产品为不合格品。

8 标志、包装、运输、贮存

8.1 标志

产品包装储运图示标志应符合GB/T 191的规定，标签应符合GB 7718、GB 28050及卫生部2009年第3号公告蛹虫草项下、2009年第5号公告菊粉项下、卫生部公告2020年第17号人参（人工种植）项下、卫生部公告2020年第10号裸藻项下相应要求的规定。

8.2 包装

8.2.1 产品内包装采纳铝塑复合袋，应符合GB/T 28118的规定；外包装采纳瓦楞纸箱，应符合GB 6543的规定。

8.2.2 包装要牢固、防潮、整洁、美观、无异气味,便于装卸、仓储和运输。

8.3 运输

8.3.1 产品运输工具应清洁无污染，运输产品时应幸免日晒、雨淋，不得与有毒、有害、有异味或阻碍产品质量的物品混装混运。

8.3.2搬运时应轻拿轻放，严禁扔摔、撞击、挤压。

8.4 贮存

8.4.1 产品应贮存在阴凉、通风、干燥的成品库中，离地离墙存放。不得与有毒、有害、有异味、

易挥发、易腐蚀的物品混储。

8.4.2 产品在本标准规定的条件下运输贮存，保质期为24个月。

山东省药品集中采购工作实施办法(试行)

山东省药品集中采购工作实施办法（试行）第一章总则第一条为了规范全省药品集中采购工作流程和采购行为，根据卫生部等六部门《关于印发〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作意见〉的通知》（卫规财发[2009]7号）和《关于印发<进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见>有关问题说明的通知》（卫规财发[2009]59号）精神，结合我省实际，制定本实施办法。第二条药品集中采购工作坚持政府主导，以省为单位进行，实行网上集中采购。做到公开、公平、公正。第三条省药品集中采购工作领导小组负责组织领导和监督管理全省药品集中采购工作。省药品集中采购工作领导小组办公室负责组织实施全省药品集中采购工作。省医药集中采购工作机构承担全省药品集中采购工作的具体实施。第四条全省县及县以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等所属的非营利性医疗机构,必须全部参加省药品集中采购。鼓励其他医疗机构参加省药品集中采购活动。第五条参与省药品集中采购的药品生产、经营企业、医疗机构和其他组织必须严格遵守《合同法》、《药品管理法》等有关法律法规。第六条省药品集中采购周期原则上一年一次。各医疗机

构必须按照至少不低于上年度实际使用量的80%，向省药品集中采购领导小组办公室申报当年采购数量。第二章药品采购目录和采购方式第七条省药品集中采购工作领导小组办公室负责制定全省药品集中采购目录。除国家实行特殊管理的麻醉药品、第一类、第二类精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等少数品种以及中药材和中药饮片外，医疗机构临床使用的其他药品，原则上全部纳入集中采购目录。对纳入省集中采购的药品，经多次集中采购，价格已基本稳定的药品，可直接挂网采购。列入国家基本药物目录和由省级人民政府统一确定，并报国家基本药物工作委员会备案，执行国家基本药物制度相关政策和规定的非目录药品的招标采购，由省政府指定的机构公开招标采购。第八条省药品集中采购工作领导小组办公室根据药品通用名公布药品集中采购目录，目录中未涵盖的，药品生产企业可提交申请，经专家论证，省药品集中采购工作领导小组办公室批准后进行增补。第九条对纳入集中采购目录的药品，实行公开招标、网上竞价、集中议价和直接挂网（包括直接执行政府定价）采购。2009年暂实行限价挂网采购。对于集中采购后新上市的药品和其他医疗机构临床必需药品，按照《山东省药品集中采购备案管理办法》实行备案挂网采购。第十条集中采购中部分药品剂型采取合并办法。第十一条药品质量层次划分集中采购目录所列药品按照三个质量层次进行评价。每一

山东的所有药厂

山东京卫制药齐鲁制药山东瑞阳制药*山东三九药业山东中圣药业黄海制药鲁南制药山东罗欣药业 *山东天生药业山东颐和制药山东新华制药山东鲁抗医药集团山东迪沙药业山东仁和制药山东绿叶制药齐鲁安替制药山东鲁北药业山东华洋制药济南三株福尔制药山东华鲁制药山东胜利药业山东太乙制药*烟台北方制药山东云门药业山东百草药业山东博山制药山东齐都药业济南东方制药山东孔府制药*青岛海尔药业山东润华药业*济南爱民制药山东潍坊制药山东鲁抗辰欣药业山东东阿阿胶集团*山东新时代药业山东孔圣堂制药青岛国风药业股份有限公司*青岛海尔第三制药山东力诺科峰制药山东方明药业山东汉方制药山东天顺药业青岛东生药业山东仙河药业迪沙药业山东鲁抗医药集团赛特山东方健制药山东海森药业山东金洋药业山东省莒南制药山东沃华医药新华药业山东康宁药业山东绿因药业*济南三九益民制药山东加华制药青岛汉河药业*青岛华仁药业济南利民制药烟台大洋制药济南全力制药山东省泰安制药烟台荣昌制药烟台鲁银药业济南恒基制药山东淄博新达制药山东民安制药济宁华能制药山东鲁信药业山东淄博山川药业山东圣立堂药业 *青岛金峰制药山东四维制药寿光富康制药山东省平原制药菏泽睿鹰制药集团山东良福集团制药济南明鑫制药济南宏济堂制药 *山东科源制药潍坊盛泰药业山东明仁福瑞达制药青州尧王制药山东济南祥坤制药*山东鲁抗医药集团鲁亚潍坊中狮制药山东天达生物制药山东柏阳制药山东健康药业烟台海特生物药业济南利蒙制药北大高科华泰制药山东鲁泰环中制药济南金达药化*济南永宁制药山东王氏药业泗水希尔康制药济南利民制药烟台中洲制药山东博士伦福瑞达制药山东中泰药业华新药业集团青岛东海药业

2020年(发展战略)信息化建设托起医药企业发展之路

（发展战略）信息化建设托起医药企业发展之路

信息化建设托起医药企业发展之路前言企业信息化是当今世界经济和社会发展的大趋势,也是我国产业优化升级和实现工业化、现代化的关键环节。现代信息技术的飞速发展和迅速普及，使企业生存和竞争环境发生了根本变化，信息化已成为企业获取核心竞争力的最佳选择。我国医药企业信息化建设已有了10多年的历史，且取得了壹定成效。于发展过程中，既有成功经验，也有失败教训。从总体上来见，随着医药企业管理体制改革的不断推进，信息化发展的势头良好，但和西方主要发达国家相比，我国医药企业信息化规模、层次和水平均存于很大差距。认识不足和操作乏力是制约我国医药企业信息化发展的俩大难点。因此，提高认识、转变观念，总结经验、吸取教训，各企业根据自身的情况，制定符合和本企业运营目标相壹致信息化发展规划，响应国家"以信息化带动工业化"战略，增强运营机制创新和管理模式创新，全面提升医药企业加入WTO后的竞争力，是摆于医药企业面前壹项刻不容缓的任务。壹、我国医药流通企业特点及信息化现状 (壹)医药流通企业的特点: 我国医药流通企业于计划经济时期，区分全国壹级医药采购供应站、地区二级药品批发企业县（市）三级批发单位及各药品零售单位。改革开放以后，这壹逐级调拨供应体系被冲垮，被多渠道、少环节的药品购销体系所代替,且竞争激烈。到目前为止我国现有药品批发企业1.2万家,零售企业11.5万家,但覆盖全国性的XX 公司极少,各自为政,分散运营,规模化不够,网络化不够,呈现"多、小、散、乱"的格局。具体表当下： 1、医药流通组织结构不合理。由于药品运营企业多，企业规模壹般较小，据统计最大的药品批发企业年销售额为60多亿元，年销售额达到5亿元的批发企业不到100家。而且，网点分布于城乡之间以及经济发达和落后地区间也很不合理。 2、医药市场流通秩序较为混乱，无序竞争、过渡竞争现象严重，主要表当下壹些企业违规运营，壹些地方开办或变相开办药品集贸市场，药品交易行为不规范，医药市场存于着地区封锁等等。 3、多数企业市场开发能力和市场服务能力较弱。企业运营成本高，信息化水平低，流通效率低，导致经济效益差。据统计，全国平均流通费用率为12.56%，销售利润率小于1%。而国外大的医药XX公司壹般年销售金额均于于20亿美元之上，美国的医药零售企业通过不断兼且,历经洗礼,形成了RiteAid、Walgreen、CVS三寡头垄断的情况，这3个XX公司的零售额占全美的医药零售总额的60%；批发企业业务则主要由Mckesson和CardinalHealth俩大XX公司主导。全美批发商平均毛利率4.5%，平均费用率只有2.9%，由于采用代理配送制，实行统壹的科学管理，效率高，整体实力强。 (二)药品运营的特点: 医药行业商品种类繁多，壹般分为中西药品、医疗器械、中成药、中药材和原料药等。每壹大类下又有若干小类。其主要特点有： 1、由于药品的品种较多，国家对其又没有统壹编码，要想从上万种商品中查找某壹种产品所费的时间和精力极大。 2、药品有效期须进行严格控制：药品作为壹种特殊的商品，时效性强。需要严格控制其有效期，对批次号

山东省药品零售连锁企业验收标准

附件2 山东省药品零售连锁企业验收标准 1．具有10家以上药品零售门店。 2.企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》规定的禁止从事药品经营活动的情形。 3．企业法定代表人或企业负责人具有执业药师资格，企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及《药品经营质量管理规范》。 4．企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。企业其他从事质量管理工作的人员，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。 5.从事验收、养护工作的人员，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称； — 15 —

企业从事中药饮片验收工作的人员，应当具有中药学相关专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药饮片养护工作的人员，应当具有中药学相关专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。企业从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。企业应配备1名以上计算机专业大学学历的计算机管理人员，维护企业计算机管理系统，并能处理常见的计算机软、硬件故障。 6.企业从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。 7．企业各岗位人员须经相应的法律法规和药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训,能正确理解并履行职责。 8.企业在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品岗位工作的人员，应每年在二级以上医疗机构进行健康检查并建立档案。患有精神病、传染病等可能污染药品或导致药品发生差错疾病的患者，不得从事直接接触药品的工作。 9.企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和仓库（委托储存配送的除外）。其中连锁企业总部经营场所建筑面积应不少于100平方米，仓库建筑面积应不少于500平方米，最低处层高不低于5米（二层以上最低处不低于4米）。同一法定代表人的药品批发企业和药品零售连锁企业总部的— 16 —

山东医药企业名录

山东医药企业名录Prepared on 21 November 2021

山东齐鲁制药有限公司(GMP) 济南力诺药业集团济南永宁制药股份有限公司(GMP) 山东济南司普润化工产品有限公司山东济南卫生材料厂(GMP) 中美合资济南利蒙制药有限公司(GMP) 山东济南柏阳制药有限公司(GMP) 山东省胜宇股份有限公司山东益健药业有限公司(GMP) 山东山大康诺制药有限公司(原医科大学实验药厂)(GMP) 山东济南民康制药厂山东鲁信药业有限公司(原中医药大学制药厂)(GMP) 山东福瑞达生物化工有限公司山东正大福瑞达制药有限公司(GMP) 山东泉港药业有限公司(原泉城生物技术研究所)(GMP) 山东格兰百克生物制药有限公司(GMP) 山东济南全力制药有限公司(GMP) 济南东风制药厂有限公司(华东制药有限公司) 山东润华济人堂制药有限公司(GMP) 山东东方药业集团有限责任公司(GMP) 山东泉城制药厂有限公司(GMP) 山东济南海慕法姆制药有限公司(GMP) 山东济南爱民制药有限责任公司(GMP) 济南步长制药有限公司(GMP) 山东济南锦绣川制药厂(GMP) 山东省济南宏济堂制药有限责任公司(GMP) 山东省济南维尔康生化制药有限公司(济南生物化学制药厂)(GMP)

齐鲁兴华制药厂(原济南制药厂)(GMP) 山东三株药业有限公司山东力诺科峰制药有限公司(原医药工业研究所制药厂)(GMP) 山东济南中联博康药业有限责任公司(GMP) 山东金泰生物工程有限责任公司(GMP) 山东济南恒基制药有限公司(原金泰制药厂) 山东省济南高华制药厂(GMP) 山东齐鲁安替比奥制药有限公司(GMP) 济南三株福尔制药有限责任公司(原金泰第二制药厂)(GMP) 山东润华药业有限公司(GMP) 山东济南市为民制药有限公司(GMP) 山东长清制药厂山东济南三九益民制药有限责任公司(GMP) 山东省健康药业有限公司(GMP) 山东大正药业有限公司(菏泽灵芝制药厂)(GMP) 澳诺(青岛)制药有限公司(原济南长城制药厂) 济南市明鑫制药有限公司(GMP) 山东省济南利民制药有限责任公司(GMP) 山东科兴生物制品有限公司(GMP) 山东济南市明水制药厂山东济南金达药化有限公司(GMP) 沈阳裕腾集团济南制药有限公司(原济南鲁平制药厂)(GMP) 山东福胶集团有限公司(平阴县阿胶厂)(GMP) 山东福股集团东阿镇阿胶有限公司(GMP) 山东华鲁制药有限公司(GMP) 山东中泰药业有限公司(原智灵药业有限公司)(GMP)

山东省医药行业功勋企业及功勋企业家

山东省医药行业功勋企业及功勋企业家齐鲁制药有限公司李伯涛董事长威高集团有限公司陈学利董事长瑞阳制药有限公司何茂群董事长鲁南制药集团股份有限公司赵志全董事长、总经理山东新华制药股份有限公司郭琴董事长山东鲁抗医药股份有限公司章建辉原董事长、总经理青岛黄海制药有限责任公司王桂来总经理山东凤凰制药股份有限公司徐云亭董事长山东东阿阿胶股份公司秦玉峰总经理寿光富康制药有限公司杨维国董事长山东罗欣药业有限公司刘保起董事长山东绿叶制药有限公司刘殿波总裁安丘市鲁安药业有限公司王军董事长山东鲁抗辰欣药业有限公司杜振新董事长、总经理青岛国风药业股份有限公司陈军力总经理山东福胶集团有限公司杨福安副董事长、总经理西王集团有限公司王勇党委书记、董事长山东博士伦福瑞达制药有限公司李盛芳总经理山东省药用玻璃股份有限公司柴文董事长山东新华医疗器械股份有限公司赵毅新董事长山东侨牌集团有限公司马清刚总经理鲁药集团史中溪董事长山东海王银河医药有限公司孔宪俊董事长济南中信医药有限公司崔亦平董事长、总经理山东北药鲁抗有限公司陈济生董事长山东九州通医药有限公司刘素芳总经理济南药业集团有限责任公司王建民董事长、总经理济南漱玉平民大药房有限公司秦光霞总经理山东新华医药贸易公司鞠世忠总经理青岛百洋医药科技有限公司付刚董事长、总经理山东省医药行业卓越企业及卓越企业家山东齐都药业有限公司郑家晴董事长、总经理山东华鲁制药有限公司刘健董事长山东益康药业有限公司高肇林总经理山东泰邦生物制品有限公司林东总经理青岛华仁药业股份有限公司梁富友董事长莱阳江波制药有限责任公司曹务波总经理山东淄博新达制药有限公司刘振文董事长青岛汉河药业有限公司朱鸿龙董事长烟台中亚药业有限责任公司李建军董事长山东华信制药集团股份有限公司马俊华董事长、总经理

山东医药集团公司条目

医药行业企业协同办公OA信息化解决方案

医药行业企业协同办公OA信息化解决方案中国医药市场已成为世界上发展最快的医药市场之一，中国国医药经济正进入高速增长阶段，医药行业正呈现出更大的发展空间。与此同时，医药企业也面临着严峻的竞争形势，规范管理、效率和成本是主要的生存压力。加强医药行业的现代化、科学化、制度化、规范化管理，提高行业整体素质和市场竞争能力而言，加强行业的信息化建设迫在眉睫，可以说，没有医药行业的信息化，就不可能有医药行业的现代化。医药行业集团企业信息化建设需要满足集团公司战略规划的要求，根据集团整体的销售规划目标、利润规划目标，通过信息化手段，辅助提升企业的管理能力。为了完成集团公司战略规划的宏伟目标，就必须加强本部及下属各参控股公司经营的核心竞争能力，加强对于下属企业的管控能力，所以信息化建设的支持是必不可少的。更要加强信息化统一规划，避免重复投资、浪费投资的现象发生。医药行业集团企业信息化需要更好的满足股东的信息需求。集团公司的下属企业众多，层次结构复杂，而且信息化水平参差不齐，这使得集团总部很难快速、准确、全面的收集下属企业的各项业务和财务数据。同时，这也使得各股东很难获得准确全面的集团及下属各参控股企业的运营情况的数据。所以，在信息化总体规划的目标，一定是要建立一个大一体化的信息系统来支撑整个集团公司的管理体系，从而满足各股东对于集团公司的信息需求。并且，信息系统的建设必须首先要以各个控股公司的业务管理系统建设为重，只有业务系统建设起来了，才能真正满足集团公司的管理需求。医药行业集团企业信息化需要满足集团公司加强对下属控股企业进行科学管控的要求，从集团公司的角度出发，就必须要对下属企业进行精细化、及时化和全面化的管控。医药行业集团企业信息化需要满足不断提升自身业务经营管理水平的需要，集团公司是由本部及各下属参控股公司构成的，集团公司本部和各下属参控股公司都是一个个的医药经营的实体。随着整个集团公司的不断发展，这些业务的规模也在不断扩大，业务形态也趋于复杂，包括自营进出口、代理进出口所占的比重也在不断加大。所以，需要不断对各个业务单元的业务经营加强管理，提高经营业务的管理效率，降低经营成本，提升效益，从而保障集团公司战略规划的顺利实施。这个部分现在是整个集团公司信息化程度最高的一个部分，需要通过大量的努力工作，才能真正满足经营管理的需求。经过上述的分析集团公司的信息化建设和应用应遵循下列原则：以利润为中心，以管理需求为指导

山东省局关于加强药品委托加工和储存运输监督管理的通知

关于加强药品委托加工和储存运输监督管理的通知 https://www.360docs.net/doc/6a7001426.html,2009-02-17 10:02:09 药品市场监督处各市食品药品监督管理局：当前，药品生产企业接受委托或委托加工药品，利用普通物流企业储存运输药品，对有效利用资源、降低生产经营成本发挥了明显作用。但是，擅自接受委托加工和委托不符合条件的物流企业储存运输药品，极易造成药品质量安全隐患，为确保人民群众用药安全，现对药品委托加工和储存运输等有关事宜通知如下。一、药品委托加工必须程序合法，行为规范。 ⒈药品生产企业接受国内制药企业（医疗机构）委托加工药品（医疗机构制剂）和医疗机构制剂室接受医疗机构委托配制医疗机构制剂，须经省级（含省级）以上药品监督管理部门批准，未经批准不得擅自接受委托加工药品（含医疗机构制剂）。 ⒉药品生产企业（医疗机构制剂室）接受委托加工，应严格审核委托方资质，不得接受制药企业（医疗机构）以外的单位（个人）委托加工药品，不得在药品生产车间（制剂室）内接受委托生产加工非药品类产品。 ⒊药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，按照国家局《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》（国食药监安〔2005〕541号）的要求备案。所加工的药品不得以任何形式在中国境内销售、使用。 ⒋药品生产企业确定总经销（总代理）商时，要严格审查其药品经营资质，凡是不具备合法经营资质的，一律不得作为企业的总经销（代理）商，一律不得委托个人总经销（代理）企业的药品。药品生产、批发企业一律不得将生产、经营的药品（含原料药、中药材、中药饮片）销售给无合法药品生产、经营、使用资质的单位和个人。二、药品储运应符合药品储存运输条件。 ⒈药品生产、经营企业不得擅自在异地设置仓库，不得将药品存放于未经批准的物流企业仓库中。药品生产、经营企业委托储存配送药品应选择符合现代物流条件的企业，须经省级（含省级）以上药品监督管理部门批准，并签订委托配送协议。 ⒉药品生产、经营企业发运有温湿度要求的药品，应选择符合药品储存条件的运载设备，并在运输期间保证运载车辆温湿度调节设施正常运转。需要中转储存或委托储存运输的，应保证储存运输条件符合药品质量特性要求。凡是不符合要求的，一律不得委托储存运输。 ⒊药品经营企业接受药品时应检查、记录运输车辆是否符合药品温湿度要求，对不符合药品质量特性的运输行为，应拒绝接受药品。三、加强药品委托加工和储存运输监管，确保药品质量。各市局接通知后，应立即通知药品生产、经营企业进行自查，发现本单位存在上述不规范行为的，应立即纠正，切实履行企业第一责任人的责任，确保委托加工行为合法，药品储存运输行为规范，保证药品质量。各市局要按照2009年全省药品抽验计划的要求，加强对委托加工企业药品的监督抽验工作，特别要加大对易添加化学药物的中成药抽验力度，凡经抽验不合格的药品，要依法予以查处。

山东省药品零售连锁企业管理办法

山东省药品零售连锁企业管理办法第一章总则第一条为规范药品零售连锁企业（以下简称连锁企业）经营行为，保证药品质量，保障公众用药安全，促进药品零售规模化、规范化发展，根据《药品管理法》等法律法规规章规定，结合我省实际，制定本办法。第二条山东省辖区内的药品零售连锁经营和监督管理活动，适用本办法。第三条省药品监督管理局负责全省连锁企业监督管理工作，市、县级市场监督管理部门负责辖区内连锁企业的日常监督管理。第二章质量管理与药学服务第四条连锁企业总部应当对所属药品零售企业连锁门店（以下简称连锁门店）实行统一企业标识、统一管理制度、统一计算机管理系统、统一人员培训、统一采购配送、统一票据管理、统一药学服务标准的“七统一”管理（以下简称“七统一”管理）。第五条连锁企业总部应当符合药品经营质量管理规范有关药品批发企业的规定要求，设置专门的质量管理机构，负责质量管理体系构建与实施，保证企业持续合规，承担质量管理、供货商审计、药品验收、连锁门店管理、药学服务管理、质量管理、教育培训等职能，并建立药品追溯系统，实现药品可追溯。第六条连锁企业的企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理；企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，

独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权；连锁企业总部质量管理机构负责连锁企业（包括所属连锁门店）药品质量管理，负责制订统一质量管理制度和药学服务规范，并确保在企业持续、有效施行，保证药品质量和药学服务质量。第七条连锁企业应按药品经营质量管理规范规定配备足够的、符合相关资质与经验的执业药师等药学技术人员，并有制度与措施确保执业药师等药学技术人员在职在岗履行质量管理与药学服务职责。在具备上述条件并有效利用“互联网+”技术开展企业内部集中、远程处方审核服务的条件下，专职审方执业药师可注册在连锁企业总部，农村等偏远地区的连锁门店仅需配备依法经过资格认定的药师。未开展企业内部集中、远程处方审核服务的连锁企业，执业药师按规定注册在连锁门店。第八条执业药师审核处方时，应当按《处方管理办法》（原卫生部令第53号）等规定，对处方审核质量负责，并按服务规范实施药学服务，保障公众用药合理、安全；连锁门店药学技术人员应当履行处方复核职责。执业药师审核、调配处方后应签名确认，其签名须经连锁企业备案并留档备查；药学技术人员复核、调配处方的，应当签名确认，其签名须经连锁企业备案并在连锁门店留档备查。未凭医师处方销售、调配处方药、处方未经审核或执业药师未在职在岗履行处方审核职责销售处方药的，所涉及的连锁企业、执业药师将按相关规定依法进行处罚。属于“黑名单”范畴的，按照相关规定进行处理。第九条利用“互联网+”技术开展企业内部集中、远程处方审核服务的，处方审核服务平台应具备人脸识别、指纹确认、视频录像等功能，并制定完备的

山东制药企业百强

1威高集团有限公司 2山东步长制药有限公司 3齐鲁制药有限公司 4瑞阳制药有限公司 5山东省药用玻璃股份有限公司 6菏泽睿鹰制药集团有限公司 7鲁南制药集团股份有限公司 8山东罗欣药业股份有限公司 9寿光富康制药有限公司 10山东新华医药集团有限责任公司 11华润东阿阿胶有限公司 12山东鲁抗医药股份有限公司 13辰欣药业股份有限公司 14山东新华医疗器械股份有限公司 15山东仙河药业有限公司 16山东绿叶制药有限公司 17迪沙药业集团有限公司 18山东淄博山川医用器材有限公司 19山东天力药业有限公司 20山东潍坊盛泰药业有限公司 21安丘市鲁安药业有限公司 22青州尧王制药有限公司 23山东齐都药业有限公司 24山东福田药业有限公司 25青岛黄海制药有限责任公司 26山东福胶集团有限公司 27山东凤凰制药股份有限公司 28山东侨牌集团有限公司 29山东方明药业集团股份有限公司 30山东华鲁制药有限公司 31山东鲁维制药有限公司 32山东博士伦福瑞达制药有限公司 33济南利民制药有限责任公司 34山东金城医药化工股份有限公司 35山东西王药业有限公司 36鲁南厚普制药有限公司 37山东达因海洋生物制药股份有限公司38青岛华仁药业股份有限公司 39山东福胶集团东阿镇阿胶有限公司40山东鑫泉医药有限公司 41聊城万合工业制造有限公司 42帝斯曼淄博制药有限公司 43华夏药业集团有限公司 44烟台大洋制药有限公司

45诸城市浩天药业有限公司 46山东健民药业有限公司 47烟台荣昌制药股份有限公司 48蓬莱诺康药业有限公司 49德州德药制药有限公司 50山东中保康医疗器具有限公司 51山东益康药业股份有限公司 52山东金洋药业有限公司 53山东三九药业有限公司 54山东洁晶药业有限公司 55山东京卫制药有限公司 56济南宏济堂制药有限公司 57烟台澳斯邦生物工程有限公司 58山东沃华医药科技股份有限公司 59烟台中亚药业有限责任公司 60山东华信制药集团股份有限公司 61山东禹王制药有限公司 62淄博华瑞铝塑包装材料有限公司 63青岛益青药用胶囊有限公司 64青岛双鲸药业有限公司 65山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司66山东先声麦得津生物制药有限公司67烟台鲁银药业 68淄博伊马新华制药设备有限公司 69山东仁和堂药业有限公司 70山东方健制药有限公司 71淄博泓广医药玻璃有限公司 72山东祥瑞药业有限公司 73山东盛宏医药科技有限公司 74山东潍坊精鹰医疗器械有限公司 75山东北大高科华泰制药有限公司 76潍坊市康华生物技术有限公司 77山东昊福制药有限公司 78荣昌制药（淄博）有限公司 79济南永宁制药有限公司 80山东天达生物制药有限公司 81山东广通宝医药有限公司 82山东世博金都药业有限公司 83潍坊三维生物工程集团有限公司 84潍坊华星医疗器械有限公司 85山东潍坊制药厂有限公司 86山东孔府制药有限公司 87济南维尔康生物制药有限公司 88山东良福制药有限公司

山东省药品集中采购平台-两票制下交易及发票查验操作说明2017-10-31

山东省药品集中采购平台两票制下交易及发票查验操作手册（v1.0）手册类别：药品采购交易系统手册编号：USERBOOK-12 用户角色：所有用户发布日期：2017年10月

关于本手册 2017年9月18日山东省卫生计生委等九部门关于印发《山东省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案（试行）》鲁卫发…2017?31号的通知的发布，为贯彻文件精神，落实文件政策。根据文件要求对平台交易系统进行修改完善，增加票据管理系统用于管理发票信息鉴于两票制政策的初步落地实施，应用系统也处在不断完善和优化之中，本手册难免与实际应用程序有所出入，因而敬请关注网站信息发布和服务支持人员对相关问题的解释。本手册阅读对象为药品生产企业、药品经营（配送）企业和医疗机构操作人员、采购人员和管理人员。本手册内所附截图均为测试页面，所有页面数据仅为功能说明之用并非真实数据。本系统流程及功能以实际应用系统为准。 2017年10月23日

目录 1药品交易管理 (1) 1.1询价单管理 (2) 1.1.1新增询价药品 (3) 1.1.2定义期望价格 (4) 1.1.3药品经营企业的询价单处理 (4) 1.1.4询价单快速使用 (5) 1.2制定采购计划 (5) 1.3药品经营企业确认定单 (8) 1.3.1接收订单 (9) 1.3.2拒绝接收订单 (9) 1.3.3内部订单转发 (10) 1.4药品发货处理 (11) 1.4.1待送货列表 (13) 1.4.2缺货处理 (14) 1.4.3出库发货 (14) 1.4.4已确认送货列表 (16) 1.4.5差异处理列表 (16) 1.5药品收货处理 (18) 1.5.1未送货列表 (19) 1.5.2待入库列表 (20) 2票据管理系统 (23) 2.1企业发票维护 (23) 2.2企业发货发票信息补录 (25) 2.3企业调拨发票补录 (25) 2.4开票企业进货发票补录 (26) 2.5发票信息查验 (26)

医用耗材配送企业须知

医用耗材配送企业须知医用耗材配送企业（简称“配送企业”）提供的资料包括网上申报信息和递交纸质资料两部分，完成网上信息申报后，平台打印《企业基本情况表》和《企业经营范围》，编制递交纸质资料。网上申报信息应与纸质资料一致，不一致的以纸质资料为准。一、配送企业应具备的条件（一）具备独立法人资格及合法有效的资质证书，经营范围需含有本次高值医用耗材集中采购目录内的产品；（二）信誉良好，具有履行合同必须具备的配送保障能力；（三）参加集中采购活动前3年内，在经营活动中没有不良记录；（四）法律法规规定的其他条件。二、报名方式（领取账户和密码）配送企业被授权人凭本人身份证原件、配送企业法定代表人授权书原件、企业法人营业执照（副本）复印件（盖鲜章）和医疗器械生产（经营）许可证复印件（盖鲜章），到山东省药品集中采购服务中心领取账号、密码。生产企业直接配送的，视同配送企业，请提交直接配送申请，使用原账户密码，补充相关申报信息。三、网上信息申报

（一）通过账号、密码登陆山东省医用耗材集中采购平台申报企业信息；（二）需要提供的企业营业执照（副本）、企业生产（经营）许可证和企业组织机构代码证复印件等证明材料，扫描成图片文件后，上传至山东省医用耗材集中采购平台，扫描图片应清晰可辨；（三）企业网上申报操作方法详见《配送企业网上申报操作说明》（见平台“公告交流管理”—“公告栏”）。四、纸质材料编制和递交（一）配送企业纸质材料需按附件要求装订成册，由企业被授权人递交到山东省药品集中采购服务中心。（二）配送企业纸质材料包括： 1、企业基本情况表（平台打印）； 2、企业经营范围（平台打印）； 3、企业法人营业执照（副本）复印件； 4、医疗器械经营企业许可证复印件； 5、企业组织机构代码证复印件； 6、配送企业法定代表人授权书； 7、2013年度全年增值税纳税报表复印件。（三）资质材料格式及说明 1、企业资质材料装订顺序

医药公司配送委托书

医药公司配送委托书受委托方(乙方)：在标号为的药品集中招标中，甲方如下品种中标，因(原因)甲方不便配送。经甲、乙双方协商同意，甲方将下列中标品种委托乙方配送，配送的医疗机构为参加此次药品集中招标采购的(指定医院名称)。乙方保证严格按照钦州市医疗机构药品集中招标采购文件的规定及合同要求，及时提供药品售后服务，承担招标代理服务费的交纳。委托转配送的中标品种列表序号药品名称商品名质量层次剂型规格中标价生产厂家指定配送医院委托方签章：200 年月日负责人：联系电话：受委托签章：200 年月日负责人：联系电话：招标公司意见：200 年月日负责人：联系电话：医药公司配送委托书 [篇2] 我单位（二级配送企业名称）是合法注册的药品经营企业，现在此承诺对

（竞价人名称）挂网的药品（见附表）承担对一定区域内的竞价采购人的配送工作。我单位与竞价人具体的药品配送事宜，由双方另行订立协议确定，与竞价采购人无关。我方保证遵守上述竞价人挂网后签订的《药品购销合同》，严格按照本次《2011年山西省医疗机构药品集中网上竞价采购文件》及竞价采购人的要求，及时供货并提供全面、完善的服务。本协议书有效期限为：年月日到年月日。《药品购销合同》规定的竞价采购期限与本协议书的有效期限应一致。若《药品购销合同》规定的竞价采购期限延期，本协议期限亦自动顺延到竞价采购期限届满。挂网企业名称：（盖章）_______ 二级配送商名称：（盖章）_______ 法定代表人：（签字）_________ 法定代表人：（签字）___________ 联系电话：___________________ 联系电话：____________________ 日期：____年____月____日日期：____年____月____日注：药品名称部分不够时，可另行附表，附表应加盖配送商及竞价人公章；本协议书应为原件，请竞价人自行做好备份。

史上最强医疗信息化产业及多家上市公司的管理系统梳理

史上最强医疗信息化产业及多家上市公司梳理一、结论1. 医疗信息化行业主要依靠政府推动来发展的行业，目前行业内公司处于跑马圈地竞争阶段，行业具有一定门槛，竞争激烈但基本有序。2. 医疗信息化行业具有很高的转换成本，行业竞争的关键点在于抢占更多区域更多客户。3. 抢占市场的核心竞争力是政府公关能力、区域拓展能力以及资本运作能力。4. 目前行业的商业模式主要是做项目收费模式，未来可期待新的商业模式的突破。5. 横向对比行业中几家具有代表性的上市公司，$东软集团 (SH600718)$ 、东华软件、$万达信息(SZ300168)$ 、$卫宁健康(SZ300253)$ 、创业软件，从公司经营和价值分析角度综合对比后推荐卫宁健康。6. 卫宁健康目前估值120 倍，处于高位，明显高于板块平均市盈率，因此并不是配置的好时点，较适用于追求相对收益的投资人。二、医疗信息化行业研究医疗信息化定义医疗信息化指的是将信息技术运用到医院与公共卫生的管理系统和各项业务功能系统中，对医院、公共卫生系统进行流程化管理，实现特定的业务功能，提高医疗卫生机构的工作效率和医疗服务质量。分类主要包括医院信息化和区域卫生信息化，医院信息化又包括医院管理信息化、临床管理信息化、医院信息集成，广义的医疗信息化，还包括远程医疗、移动医疗、云医疗、医

保信息化、药品流通信息化等。医院信息化医院信息化以电子病历（EMR）为核心，通过信息技术实现医院管理信息和医院临床信息的数据采集、处理、存储、传输和共享，实现病人信息数字化、医疗过程数字化、管理流程数字化、医疗服务数字化、信息交互数字化。由上图可知，底层架构是医院信息集成平台，其中电子医嘱、电子病历、临床路径、临床知识库等均建立在这个集成平台当中，电子病历是平台核心。区域卫生信息化区域医疗卫生信息化以居民电子健康档案为核心，以区域医疗资源共享为目标，以社区和农村居民基本医疗卫生服务为重点，运用信息化的手段，为国内公共卫生领域信息化建设提供全面解决方案。分级诊疗可以通过区域信息平台实现病历档案共享，将医院间信息互联互通。医疗信息化市场规模根据IDC统计，2009年我国医疗信息化支出仅为87.5 亿元，2012年达到170.7 亿元，预计2017 年将达336.5 亿元，年化增长率为15%。在总支出中硬件占比近70%，服务和软件各占10%左右。IDC 统计的量级比较大，因为它将所有医院IT 方面的支出都算做信息化投入，而A 股相关上市公司更加细化，主要从事医疗行业解决方案。预计2016 年医疗行业解决方案市场规模将达到108.5 亿元，年化增长率为16.5%，主要包括HIS、PACS、EMR、区域医疗卫生平台等。医疗行业解决方案细分领域市场规模三级医院基本达

山东省药品集中采购平台-交易系统使用说明

省药品集中采购平台用户使用手册（v1.0）手册类别：药品采购交易系统手册编号：USERBOOK-02 用户角色：所有用户发布日期：2009年12月

关于本手册药品采购交易系统是省药品集中采购平台面向用户的三大应用系统（药品采购挂网系统、药品采购交易系统和药品采购过程监管系统）之一。本手册主要说明药品生产企业以及配送、供求交易合同与订单、交易过程与控制等基本操作方法。鉴于我省药品集中采购工作刚刚起步，应用系统也处在不断完善和优化之中，本手册难免与实际应用程序有所出入，因而敬请关注信息发布和服务支持人员对相关问题的解释。本手册阅读对象为药品生产企业、药品经营（配送）企业和医疗机构操作人员、采购人员和主管主任。本手册所附截图均为测试页面，所有页面数据仅为功能说明之用并非真实数据。本系统流程及功能以实际应用系统为准，本系统及操作手册最终解释权归医药集中采购经办机构所有。本手册在编写过程中得到全体工作人员的大力协助，并提供了很多宝贵的建议，谨致忱！ 2009年12月25日

目录 1通用子功能1 1.1系统登录1 1.2部门管理4 1.2.1新增子部门或修改部门信息4 1.3用户管理5 1.3.1主窗口5 1.3.2用户的增加6 1.3.3修改用户信息8 1.3.4修改用户密码8 1.4权限管理8 1.5定制查询功能11 2生产企业配置经营企业13 2.1药品生产企业配置药品经营企业13 2.2药品代理企业配置药品经营企业19 2.3药品经营企业设置分公司经销药品的围19 3药品采购信息23 3.1挂网产品23 3.2医疗机构采购目录23 4采购合同管理25 4.1电子合同25 4.1.1新建合同26 4.1.2合同签署29 5药品交易管理30 5.1询价单管理32 5.1.1新建询价单33 5.1.1.1确定药品经营（配送）企业33 5.1.1.2增加询价药品34 5.1.1.3定义期望价格35 5.1.1.4药品经营企业的询价单处理36 5.2制定采购计划36 5.3药品经营（配送）企业确认定单41 5.3.1接收订单41 5.3.2拒绝接收订单42 5.4部订单转发42 5.5药品发货处理43 5.5.1待送货列表45 5.5.1.1缺货处理45 5.5.1.2出库发货46 5.5.2已确认送货列表47 5.5.3差异处理列表48 5.6药品收货处理49 5.6.1未送货列表50 5.6.2待入库列表52 5.7退货处理54 5.7.1定义退货单所对应的药品经营（配送）企业55 5.7.2增加退货药品56 5.7.3输入退货数量56 5.7.4审核57 5.7.5经营企业退货单处理57 6结算子系统58

制药企业信息化的解决方案

制药企业信息化解决方案 1、前言 (5) 1．1行业分析 (5) 1．2 信息化的必要性 (6)

2、总体需求分析 (9) 2．1 企业经营现状及面临的挑战 (9) 2．2 信息化建设现状 (10) 2．3 信息化建设总体需求 (11) 3、信息化建设总体设计 (13) 3．1 管理模式确定 (13) 3．2总体框架描述 (16) 3．3总体目标实现描述 (19) 3．4 制药企业信息化实施进程 (20) 3．5总体方案价值体现 (26) 4、财务管理解决方案 (28) 4．1成本核算与管理解决方案 (28) 4．2资产管理 (33) 4．3应收应付管理 (33) 5、库存管理解决方案 (34) 5．1仓储管理需求分析 (34) 5．2仓储管理解决方案 (35) 5．3管理控制点 (37) 6、销售分销解决方案 (38) 6．1 销售分销需求分析 (38)

6．2 解决方案综述 (40) 6．3销售管理 (40) 6．4分销资源规划 (44) 6．5 销售渠道管理 (47) 6．6目标客户与业务员管理 (48) 7、采购管理解决方案 (49) 7．1采购管理需求分析 (49) 7．2采购管理解决方案 (50) 8、生产管理解决方案 (54) 8．1生产管理解决方案特点 (54) 8．2 ERP生产制造解决方案 (54) 9、质量管理(GMP)解决方案 (60) 9．1 GMP需求分析 (60) 9．2质量管理的基本资源管理 (61) 9．3质量管理解决方案 (62) 10、实施信息化的风险与价值 (65) A、风险规避 (65) B、价值体现 (70)

山东省药品批发企业开办标准

山东省药品批发企业开办标准（补充）录入：admin https://www.360docs.net/doc/6a7001426.html, 2008-8-7 人气：743 各市食品药品监督管理局：为了保证药品质量和公众用药安全，维护良好的药品流通秩序，克服低水平重复建设，支持发展药品现代物流，按照国务院和省政府整顿和规范药品市场秩序工作部署及国家食品药品监督管理局《关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见》（国食药监市〔2005〕160号）、《关于加强药品经营许可监督管理工作的通知》（国食药监市〔2005〕240号）要求，现对开办药品批发企业有关问题通知如下，请遵照执行。一、新开办药品批发企业应严格执行国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》和《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》。企业仓库设置应适应经营范围和经营规模的需要，其中在设区的市中心城区设立批发企业，仓库建筑面积应达到3000平方米以上；在其他县（县级市、区）开办批发企业或批发企业设立的批发分支机构，仓库建筑面积应达到1500平方米以上。其中阴凉库面积不低于总库房面积的50％。库房净高5米以上（二层以上可为4米以上）。冷库容积不低于100立方米。专营中药材、中药饮片的仓库面积应达到1000平方米以上；专营生物制品的仓库容积应达到200立方米以上。二、在设区的市中心城区设立批发企业，营业场所和办公用房面积不低于300平方米，在县（县级市、区）开办批发企业或批发企业设立的批发分支机构，营业场所和办公用房面积不低于200平方米。居民住宅（含公寓、别墅）不得作为营业和办公场所。三、企业仓库布局应科学、合理，符合药品储存要求，实现药品入库、传递、分拣、上架、出库自动化或半自动化。（一）货架系统：配置与经营规模相适应的立体多层货架和零货架，并配有相应的托盘。立体货架仓库（区）占仓库总面积的60%以上。（二）分拣系统：配置与计算机管理系统相适应的电子标签（DPS）、无线基站、RF手持终端、条码打印设备，具备货位自动识别、自动寻址功

山东省药品集中采购平台

山东省药品集中采购平台网上申报产品信息操作说明及注意事项（生产企业申报使用）山东省卫生厅医疗设备技术服务站

生产企业申报产品信息操作说明生产企业具体网上申报流程如下：登录平台→添加申报产品→维护企业基本信息→退出系统（以下数据均为测试数据，非真实数据）一.登录平台打开Internet Explorer浏览器，在地址栏中输入《山东省医药集中采购网》网址https://www.360docs.net/doc/6a7001426.html,进入网站首页（图1）。在此处输入登录帐号在此处输入账号密码图1 在首页左侧“用户登录”信息输入框中输入正确的登录账号和密码后，用鼠标左键点击“挂网系统”按钮即可成功登录到网上申报平台。如果用户名或密码错误，系统会给出错误提示信息，并拒绝登录。成功登录系统后，可看到项目信息列表界面（图2），列表中显示项目的信息，如项目名称、编码及项目状态等。

图2 在项目列表中用鼠标选择（用鼠标点击一条项目信息，鼠标移走后底色变为黄色即为选中）项目名称为“2009年山东省药品集中采购”的项目，然后点按钮即可进入系统操作界面（图3）。也可以直接双击该项目进入。二. 添加申报产品 2.1、产品基本信息维护（企业）：在图3所示界面中，先从导航菜单中点击“采购报名”，然后再从左菜单点击“产品基本信息维护（企业）”，进入“产品基本信息维护”界面（图4）。注意：只能对当前登陆企业的产品进行维护。图4 在图4列表中列出的是该企业生产的所有产品，在后输入需要查询的关键字，点击按钮，可以查询出符合查询条件的产品。企业需要首先检查产品信息的完整性，比如产品的个数、药品通用名、剂型、规格等信息是否有误。根据产品信息的完整性检查情况，可分为两种情况。