最新FSC森林认证管理手册

最新FSC森林认证管理手册
最新FSC森林认证管理手册

XXXXXXX有限公司

F S C-COC

管理手册

根据FSC产销监管链认证(FSC-STD-40-004 V2-1)标准编制

文件编号:WS1/FSC-M

编写:XXXX

批准:

审核:

受控状态:受控

受控号:WS1/FSC-M 版次:A/1

发布日期:2017年12月30日实施日期:2017年12月30日

修改页

Ⅰ质量手册目录

Ⅰ、管理手册目录 (1)

Ⅱ、公司简介 (2)

III、颁布实施令 (3)

IV、任命书 (4)

V、引用标准 (5)

VI、认证范围 (6)

Ⅶ、FSC价值和职业健康安全的承诺 (6)

Ⅷ、术语和定义 (7)

1 目的及综合要求 (8)

2 体系要求 (9)

2.1 文件和记录要求 (9)

2.2 组织与培训 (11)

2.3 原材料的采购、接受和储存 (14)

2.4 生产过程及成品 (14)

2.5 销售 (15)

2.6 月度总结 (15)

2.7 FSC标识使用 (15)

Ⅱ 公司简介

公司地址:

X 邮编:X 联系电话:X 传真:X

公司网址:http://www.XXXX,cn 公司邮箱:hr@https://www.360docs.net/doc/6a7136460.html,

Ⅲ FSC-COC手册颁布实施令

本公司依据FSC-COC产销监管链系列标准的要求编制完成了《FSC-COC管理手册》A/1版,现予以批准颁布,于2017年12月30日实施。

本手册是公司FSC-COC管理体系的纲领性文件,是公司FSC管理体系实施过程的基本法规,是公司向顾客提供FSC保证的承诺,全体员工必须认真贯彻执行。确保为顾客提供满意的产品和服务,不断改进FSC管理工作。

总经理:

日期:2017.12.30

Ⅳ任命书

为了贯彻执行《FSC/COC管理体系要求》,加强对FSC管理体系运作的领导,特任命XXXX为我公司的管理者代表;管理者代表职责为:

1)根据FSC/COC管理体系的要求,组织各部门建立和实施FSC/COC管理体系,并监督该体系长期有效运行,采取措施确保全体员工建立起满足顾客需求的意识。

2)及时向总经理报告FSC/COC管理体系运行的情况,全面协助总经理处理有关FSC管理体系中的重大问题。

3)对重大改进项目的执行情况进行监督。

4)负责与FSC/COC管理体系有关的外部各方的有关事宜的联络工作。

5)负责督促、贯彻执行总经理向公司下达的各项生产、工作任务,组织协调公司各部门的工作关系。

总经理:

日期:2017.12.30

Ⅴ 引用标准

引用表准为产销监管链标准Chain of Custody (COC): FSC-STD-40-004 (2.1); FSC-STD-50-001(1.0)

Ⅵ FSC 价值和职业健康安全的承诺

本公司在接受FSC 订单时必须按照FSC-STD-40-004 V2-1标准1.5及1.6承诺遵守“

政策与组织FSC 协会”关于FSC-POL-01-004 FSC 自我声明:

本公司不会直接或间接参与以下活动:

a) 非法砍伐或非法木材贸易或森林产品业务, b)违反传统和人权的林产品活动; c)毁灭高保护价值林产品活动;

d)将森林转换为人工种植园或非林地而采伐的木材; e)来自于种植转基因生物林业的木材;

f)工作中违反任何国际劳工组织核心公约、国际劳工组织的定义原则。 j)不反对结社自由/不强迫劳动/不使用童工/不歧视/不违反职业键康和安全

总经理: 日期:

Ⅶ认证范围

本公司认证范围为:FSC纯的和混合木材板材的采购,FSC纯和混合的的木梳和

木刷的生产(转换系统)和销售

产品包括:木梳和木刷,木材目前主要使用榉木

控制系统使用为转换系统

本公司应建立并及时更新产品组清单,产品组清单应当包括产品组编号、产品组名称、使用材料、客户等信息。

本公司的产品全部自己生产,不存在外发过程。

GOT和OE标准有机认证管理手册

GOTS和OE100标准有机认证管理手册 目录 一、公司介绍 二、适用范围 三、手册批准和声明 四、任命负责人 五、部门职责(附组织结构图) 六、OE标准要求 1 引言 2 OE100标准 背景 什么是OE100标准? OE100标准的贴标 OE100标准要求公司做什么? 有机转化 3 OE100标准的基本要求 所有生产操作的要求需要经过验证 3.1.1 范围 3.1.2 检测的准备 3.1.3 提供所需设备和信息 3.1.4 指导年审 3.1.5 有机混纺的原料和产品的购销文件 3.1.6 含有有机棉成分的原料的包装和运输 3.1.7 包含有机棉成分的产品的储存 3.1.8 疑似未达到OE100标准要求的产品 3.1.9 对于转包商的认证要求 轧棉工序的具体要求 3.2.1 种子的采购以及原棉捆的销售 3.2.2 籽棉和原棉的加工处理

3.2.3 贴标 3.2.4 要求的证明 仓储操作中的要求 3.3.1 棉花的采购和销售 3.3.2 棉花的处理和使用 3.3.3 原棉捆的贴标 3.3.4 要求的证明 纺纱工序的要求 3.4.1 棉和纱的采购和销售 3.4.2 纤维和纱线的存储、处理和加工 3.4.3 混有机棉纱线的贴标 3.4.4 含有有机棉成分的原料的包装和运输 机织/针织操作中的要求 3.5.1 纱线和面料的采购和销售 3.5.2 纱线和面料的存储、处理和加工 3.5.3 采用含有100%的有机棉成分的纱线加工的面料和/或成品的贴标3.5.4 包含有机棉成分的原料的包装和运输 印染/后处理的要求 3.6.1 面料的采购和销售 3.6.2 面料的处理和使用 3.6.3 含有100%的有机成分的产品的贴标 制造加工工序的要求 3.7.1 纱线或面料的采购和销售 3.7.2 纱线、面料的处理和使用 3.7.3 含有100%的有机成分的产品的贴标 批发/零售操作的要求 3.8.1 含有100%有机成分的产品的贴标 4 附录 工具和资源 4.1.1 有机交流组织的在线跟踪系统

认证机构管理手册

《认证机构治理方法》修改对比稿 国家质检总局修改后的《认证机构治理方法》将于8月1日起施行。 依照国务院关于进一步简政放权、转变政府职能以及中央关于“完善认证机构行政审批程序”的要求,质检总局、国家认监委针对认证机构准入审批及监督治理工作实施了一系列改革举措,并对《认证机构治理方法》(质检总局令第141号)进行了修改。要紧修改内容体现在: 一、取消部分行政审批和备案事项,调整治理方式。一是取消对认证机构设立分公司的行政审批,调整为向国家认监委或者地点认证监管部门报送相关信息;二是取消认证机构分包境外认证机构认证业务的行政审批,调整为事后备案治理;三是取消对认证机构设立办事机构、境外认证机构设立驻华代表机构的备案,调整为向国家认监委或者地点认证监管部门报送相关信息。 二、放宽认证机构审批条件。一是结合商事制度改革,认证机构设立审批由“先证后照”改为“先照后证”。凡是依法成立并能够承担相应法律责任的法人,在其取得法人资格后,均可申请设立认证机构;二是取消了专职认证人员必须具有执业资格和能力的规定;三是取消了外方投资者在华设立中外合资、合作经营认证机构的中国合营、合作者应当为经国家认监委批准的具有3年以上认证从业经历的认证机构或者依法取得资质认定的检查机构、实验室的规定;四是取消认证新领域提供可行性研究报告的规定;五是取消了出资人提供相关资信证明的规定;六是认证机构申请扩大业务范围时,取消认证机构从业1年以上,同时1年内无违法违规行为的限制。 三、延长许可期限,简化许可程序,缩短许可时刻。一是将原有《认证机构批准书》有效期由4年延长为6年;二是将自受理认证机构设立申请,作出批准决定的期限由90日缩短为45日;三是认证机构需要连续批准的,由《认证机构批准书》

CQCCMS2.0产品认证管理系统操作指南-质量技术负责人平台分册说课讲解

中国质量认证中心产品认证管理系统 操作手册 质量技术负责人平台分册 中国质量认证中心

历史修改记录

目录 历史修改记录 (2) 目录 (3) 质量技术负责人管理平台 (4) 1.1系统登录与退出 (4) 1.2质量技术负责人管理 (5) 1.2.1基本信息维护 (5) 1.2.2专业能力查看 (7) 1.2.3服务企业和证书查看 (9) 1.2.4可备案元器件项查看 (10) 1.3常用元器件库维护 (11) 1.4元器件备案 (13) 1.4.1原始数据录入 (14) 1.4.2元器件备案 (20)

质量技术负责人管理平台 1.1 系统登录与退出 (1)用户登录“中国质量认证中心产品认证业务在线申办系统”的企业质量技术负责人平台网址,如图1所示。 图1 “中国质量认证中心业务管理系统”主页面 (2)输入用户名、密码和验证码,单击“提交”按钮,进入图2所示界面。

图2 企业质量技术负责人平台操作主界面 (3)点击主界面右上角的”退出”链接,即退出系统 1.2 质量技术负责人管理 质量技术负责人管理主要包括:”基本信息维护”,”专业能力查看”,”服务企业和证书查看”,”可备案元器件项查看”四个子菜单功能 图3 “质量技术负责人管理”菜单 1.2.1 基本信息维护 (1)点击图3中“基本信息维护”菜单,显示如图4所示界面,此界面显示当前登录用户的基本信息

图4 “质量技术负责人详细信息”界面 (2)点击图4右上角的“修改基础信息”链接,显示如图5所示界面,此界面可对当前登录用户的密码以及联系方式信息进行修改操作 图5 “质量技术负责人信息修改”界面 (3)点击图4界面中“质量技术负责人认定证书”每一条记录右侧的”查看”链接,显示如图6所示界面,此界面显示当前登录用户每一笔认定证书详细信息

oe认证管理手册

OE 生产管理手册 编制: 审批: 生效: 目录

A公司介绍 B组织结构与各部门职责 C 批准和任命 1 引言 2 OE100标准 背景 什么是OE100标准? OE100标准的贴标 OE100标准要求公司做什么? 有机转化 3 OE100标准的基本要求 对寻求认证的生产操作的总要求 3.1.1 范围 3.1.2 检测的准备 3.1.3 提供所需设备和信息 3.1.4 指导年审 3.1.5 有机混纺的原料和产品的购销文件 3.1.6 含有有机棉成分的原料的包装和运输 3.1.7 包含有机棉成分的产品的储存 3.1.8 疑似未达到OE100标准要求的产品 3.1.9 对于转包商的认证要求 轧棉工序的具体要求 3.2.1 种子的采购以及原棉捆的销售 3.2.2 籽棉和原棉的加工处理 3.2.3 贴标 3.2.4 要求的证明 仓储操作中的要求 3.3.1 棉花的采购和销售 3.3.2 棉花的处理和使用 3.3.3 原棉捆的贴标 3.3.4 要求的证明 纺纱工序的要求 3.4.1 棉和纱的采购和销售 3.4.2 纤维和纱线的存储、处理和加工 3.4.3 混有机棉纱线的贴标 3.4.4 含有有机棉成分的原料的包装和运输 机织/针织操作中的要求 3.5.1 纱线和面料的采购和销售 3.5.2 纱线和面料的存储、处理和加工 3.5.3 采用含有100%的有机棉成分的纱线加工的面料和/或成品的贴标3.5.4 包含有机棉成分的原料的包装和运输 印染/后处理的要求 3.6.1 面料的采购和销售 3.6.2 面料的处理和使用

3.6.3 含有100%的有机成分的产品的贴标 制造加工工序的要求 3.7.1 纱线或面料的采购和销售 3.7.2 纱线、面料的处理和使用 3.7.3 含有100%的有机成分的产品的贴标 批发/零售操作的要求 3.8.1 含有100%有机成分的产品的贴标 4 附录 工具和资源 4.1.1 有机交流组织的在线跟踪系统 4.1.2 有机交流组织对有机纺织产品贴标的指导方针4.1.3 被公认的标准 4.1.4 被认可接受的有机标准 4.1.5 OE标准标识的使用 4.1.6 问题和附加信息 定义 可以接受的有机标准 可能用到的有关程序和规定 生产流程图 有机生产平面布置图 A公司介绍

11CNAS-CC01:2015 管理体系认证机构要求(ISO17021)-10认证机构管理体系的要求

10,认证机构的管理体系要求 10点1,可选方式 认证机构应建立、实施和保持一个文件化的、能够支撑并证实其始终满足本文件要求的管理体系。认证机构除了满足第5章至第9章的要求外,还应按照下列要求之一建立管理体系: A1),通用的管理体系要求(见10点2); B2),与GB/T19001一致的管理体系要求(见10点3)。 10点2,方式A:通用的管理体系要求 10点2点1,总则 认证机构应建立、实施和保持一个能够支撑并证实其始终满足本文件要求的管理体系并形成文件。 认证机构最高管理层应为认证机构的活动制定政策和目标,并形成文件。最高管理层应提供证据,以证实其对按本文件要求建立和实施管理体系的承诺。最高管理层应确保认证机构的政策在组织的各个层次上得到理解、实施和保持。认证机构最高管理层应分派下列职责和权力: A1),确保管理体系所需的过程和程序得到建立、实施和保持; B2),向最高管理层报告管理体系的绩效及任何改进需求。 10点2点2管理体系手册 认证机构应在管理体系手册或其关联文件中反映本文件的所有适用要求。认证机构应确保所有相关人员可以获取手册和相关的关联文件。 10点2点3,文件控制 认证机构应建立程序以控制与本文件实施有关的文件(内部和外部的)。该程序应规定下列方面所需的控制: A1),文件发布前,对其充分性与适宜性进行批准; B2),对文件进行复审,必要时予以更新,并再次批准; C3),确保文件的更改和现行修订状态得到识别; D4),确保在使用场所可以获得适用文件的相关版本; E5),确保文件保持清晰并易于识别: F6),确保外来文件得到识别,并控制其分发; G7),防止作废文件的非预期使用,并在因故保留作废文件时,对其做出适当的标识。 注:文件可以使用任何形式或类型的介质。 10点2点4,记录控制 认证机构应建立程序,以对识别、贮存、保护、检索和处置与本文件实施有关的记录以及记录保存期限规定所需的控制。 认证机构应建立程序以明确与其合同、法律责任相一致的记录保存期限。对这些记录的查阅应与保密安排相一致。 注:获证客户记录的要求见9点9。 10点2点5,管理评审

强制性产品认证管理规定全文

强制性产品认证管理规定(全文) 实施强制性产品认证制度有关问题的通知 各省、自治区、直辖市质量技术监督局,各直属检验检疫局,各有关单位:根据国家质量监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会发布的《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《第一批实施强制性产品认证的产品目录》(以下简称《目录》)等强制性产品认证制度(以下简称“新制度”)的有关规定,现将实行新制度与原国家出入境检验检疫局颁布并组织实施的进口商品安全质量许可制度和原国家质量技术监督局颁布并组织实施的产品安全认证强制性监督管理制度(以下简称“老制度”)之间的过渡安排中的有关问题通知如下: 一、新制度的实施和老制度的废止 根据《强制性产品认证管理规定》,新制度自2002年5月1日起实施。为保证新、老制度的顺利过渡并维护有关各方的合法权益,老制度自2003年5月1日起废止。 二、新、老制度适用产品的监督管理 1、自2003年5月1日起,国内企业出厂、进口的《目录》内产品须获得强制性产品认证证书(以下简称“新证书”),并加施强制性产品认证标志(以下简称“新标志”),方可出厂、进口。

2、自2003年5月1日起,经销商、进口商不得再购进、进口和销售未获得新证书及未加施新标志的《目录》内产品。2003年4月30日前已经购进、进口但尚未售出的已获进口商品安全质量许可证书及CCIB标志或安全认证合格证书及长城标志(以下统称“老证书”、“老标志”)的《目录》内的产品,应在所在地质检部门备案,方可在质检部门监管下继续销售。 3、自2003年5月1日起,获得新证书及新标志的产品如果继续使用印有老标志的外包装,须加施新标志,方可出厂、进口、销售。 4、2003年4月30日前,原须获老证书及老标志《目录》内的产品,可以凭老证书及老标志或新证书及新标志出厂、进口、销售。 5、自2002年5月1日起,原须获老证书及老标志的产品此次不再列入《目录》的,其原须获得的老证书及老标志不再作为其出厂、进口、销售的条件。 三、认证申请的受理 1、自2002年5月1日起,经国家认证认可监督管理委员会指定的认证机构(以下简称“指定的认证机构”)开始受理《目录》内产品新证书及新标志的申请,不再受理老证书及老标志的申请。 2、2002年4月30日前,原须获老证书和老标志的《目录》内的产品仍可继续申请获得老证书及老标志。 四、其他事项 1、已申请但尚未获得老证书或已获得老证书的《目录》内产品,经申请人

27产品认证标志的保管和使用控制程序

辽宁中车轨道交通装备有限公司程序文件 QEO/LZC-02-01-2018 产品认证标志的保管和使用控制程序 版次:A/0 编制:管理手册编制小组 审核: 袁立东 批准:罗光政 受控状态: 发布日期:2018年12月20日实施日期:2018年12月20日

1目的 为了满足CRCC产品认证质量保证能力和相关的法律、法规要求,确保申请认证的产品与认证标准的符合性和与型式试验样机的一致性,特制订本程序。 2适用范围 本程序适用于电气化铁路接触网隧道内预埋槽道认证产品生产条件的审核认证,自愿性认证要求的产品可以参考执行。 3适用范围引用文件 ISO9001:2015 质量管理体系要求 产品认证工厂质量保证能力要求 CRCC产品认证实施规则 铁路产品认证通用要求 4术语和定义 CRCC:中国铁路产品认证的标志 5部门职责 5.1综合管理部门是归口管理部门,负责: a)签订认证标志使用协议; b)汇报CRCC认证证书和铁路产品认证标志的使用情况; c)认正标志的管理。 5.2生产质量部负责: a)按照要求使用认证标志。 b)申请购买认证标志; c)对认证标志入库检验; d)维护《认证标志使用管理台账》 5.3技术部负责: 认证标志的布局设计。 5.4采购部负责: a)下达认证标志的采购计划; b)认证标志的存储保管 6程序要求 6.1本公司经过认证的产品,加施的产品认证标志采用购买标志、印刷标志和标志模压三种方式,由技术部组织根据产品、铭牌、包装物、标签、使用说明、合格证等的尺寸大小和位置布局进行设计,报给综合管理部与认证机构签订认证标志的使用协议后申请购买认证标志。 6.2采购部下达认证标志的印刷和模压的采购计划。 6.3综合管理部应在复评获准换发新证书时与认证机构重新签订《认证证书和铁路产品认证标志使用协议书》。认证标志的所有方案(印制、粘贴的部位和图形尺寸等)应在证书签发后的3个月内完成向CRCC备案。 6.4认证标志和带有认证标志的合格证采购进场后,生产质量部进行标志数量和印刷质量的确认,并在《认证标志使用管理台账》中记录认证标志购买数量。

体系认证管理制度

体系认证管理制度 第1条目的 为规范公司体系管理工作,依据《ISO9001:2008质量管理体系》、《ISO14001:2004环境管理体系》、《OHSAS18001:2011职业健康安全管理体系》、《ISO50001:2011能源管理体系》等标准和法律法规的要求,现对公司管理体系认证工作做出以下要求。 第2条适用范围 本制度适用于公司各项体系认证管理工作。 第3条体系管理重点覆盖部门职责范围 3.1企管部是质量管理体系的运行、维护、监督检查、持续改进的主管部门。 3.2安全生产管理部是能源、环境和职业健康安全管理体系的运行、维护、监督检查、持续改进的主管部门。 3.3企管部/安全生产管理部负责管理性文件的管理和控制。管理性

文件包括:综合手册、程序文件、体系管理涉及的各种规章制度和管理办法。 3.4企管部负责对与质量管理体系有关记录表格的种类、格式等进行汇总,规定各记录表格的保存期限,对各职能部门的记录执行情况进行监督检查。 3.5安全生产管理部负责对与能源、环境和职业健康安全管理体系有关记录表格的种类、格式等进行汇总,规定各记录表格的保存期限,对各职能部门的记录执行情况进行监督检查。 3.6企管部/安全生产管理部依据程序文件中《管理评审控制程序》的要求,负责编制管理评审计划,管理评审会议内容的输入,对管理评审报告中提出的各项“整改措施计划”的实施情况组织内审员进行跟踪和验证。 3.7安全生产管理部负责对环境和职业健康安全目标、指标和环境管理方案和职业健康安全管理方案的监测以及对法律法规符合性的评审。 3.8安全生产管理部负责与环境和职业健康安全相关的法律法规及其他要求的收集、识别、传递和更新,负责公司环境因素的识别和评

泰尔认证初次产品认证时需要提交的材料及填写指南

泰尔认证初次产品认证时需要提交的材料及填写指南一、企业在申请产品认证时需要提交的材料清单

注:如申请企业没有获得GB/T19001-2008质量管理体系认证证书或证书范围不包含申请产品认证的产品时,可同时向泰尔认证中心提出质量管理体系认证申请,我中心将把GB/T19001-2008认证的现场检查和产品认证的工厂检查合并进行,做到一次审核,多张证书。 二、对申请材料准备的总要求 1、企业在准备申请材料时使用A4纸、单面打印,不要装订。 2、需要填写或签字的部分应用钢笔、签字笔。除签字部分外可以采用打印的方式。 3、所有申请材料应认真准备、一律不得涂改,应保证真实有效。 4、申请材料中凡需加盖公章的,均应提供加盖公章后的原件。 5、申请材料中需要法人签字的,应由营业执照中注明的法定代表人签字,或由法定代表人的授权人签字,但应出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章,被授权人才可以签字。 6、当申请单位的通信地址、联系人、联系电话及传真发生变化时应书面形式通知我中心。 三、对申请表中各项内容的填写要求(与材料代号相对应) A、申请表 1、申请表一律用钢笔或签字笔填写或采用打印方式,不得用圆珠笔、铅笔填写、不得涂改。对申请表中的每项内容(包括表中“□”处需要划“√”加以确认的内容)均应填写完整并保证真实有效。 2.申请表首页需加盖申请单位公章。申请表第二页右下角应加盖申请单位公章,第二页“法定代表人(签字)”应是申请单位营业执照上的法定代表人签字(如不是法定代表人签字的,要出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章,被授权人才可以签字)并加盖申请单位公章。 3、申请表中各栏目的填写要求 3.1“申请单位名称”即申请单位必须是境内的企业或境外企业驻境内的办事处。境外企业不能作为申请单位。 3.2“企业性质”:填写的企业类型对于境内企业应按法人营业执照填写,对于境外企业直接选勾“境外企业”。 3.3“产地”:应填写申请产品认证产品的最终产地并注明省市。生产单位在境外的只需填写国家或地区名称。 3.4“依据标准”:应填写生产该型号产品认证产品所采用的技术标准名称和标准编号,若采用多个标准,均需逐一列出。 3.5 “注册地址”:应按法人营业执照中的地址填写。 3.6 “商标”:应填写已经国家注册的商标,尚未取得正式注册或无商标应在此栏填“无”。 3.7“产品名称及型号/规格”:产品名称及型号/规格应符合“认证实施规则”附件1中“产品名称、单元划分”的要求。不同的认证单元应分别填写产品认证申请表。 3.8 “选择的检测分包机构”:请根据“TLC产品认证业务范围及签约检测机构一览表”中各检测分包机构的检测范围,选择并填写承担认证产品检测的机构名称。

最新FSC森林认证管理手册

XXXXXXX有限公司 F S C-COC 管理手册 根据FSC产销监管链认证(FSC-STD-40-004 V2-1)标准编制 文件编号:WS1/FSC-M 编写:XXXX 批准: 审核: 受控状态:受控 受控号:WS1/FSC-M 版次:A/1 发布日期:2017年12月30日实施日期:2017年12月30日

修改页

Ⅰ质量手册目录 Ⅰ、管理手册目录 (1) Ⅱ、公司简介 (2) III、颁布实施令 (3) IV、任命书 (4) V、引用标准 (5) VI、认证范围 (6) Ⅶ、FSC价值和职业健康安全的承诺 (6) Ⅷ、术语和定义 (7) 1 目的及综合要求 (8) 2 体系要求 (9) 2.1 文件和记录要求 (9) 2.2 组织与培训 (11) 2.3 原材料的采购、接受和储存 (14) 2.4 生产过程及成品 (14) 2.5 销售 (15) 2.6 月度总结 (15) 2.7 FSC标识使用 (15)

Ⅱ 公司简介 公司地址: X 邮编:X 联系电话:X 传真:X 公司网址:http://www.XXXX,cn 公司邮箱:hr@https://www.360docs.net/doc/6a7136460.html,

Ⅲ FSC-COC手册颁布实施令 本公司依据FSC-COC产销监管链系列标准的要求编制完成了《FSC-COC管理手册》A/1版,现予以批准颁布,于2017年12月30日实施。 本手册是公司FSC-COC管理体系的纲领性文件,是公司FSC管理体系实施过程的基本法规,是公司向顾客提供FSC保证的承诺,全体员工必须认真贯彻执行。确保为顾客提供满意的产品和服务,不断改进FSC管理工作。 总经理: 日期:2017.12.30

9000认证管理体系质量手册.doc

文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. (公司名称)本手册适用于建筑咨询企业 质量手册 版本/修订:A/0 文件编号:公司名称缩写-SC-201X 发放号码:1 受控状态:受控 编制:日期201X-X-X 审核:日期201X-X-X 批准:日期201X-X-X 201X年X月X日发布201X年X月X日实施 1

目录 公司简介····················································································错误!未定义书签。质量手册颁布令··················································································错误!未定义书签。管理者代表的任命书············································································错误!未定义书签。组织机构图························································································错误!未定义书签。职能分配表························································································错误!未定义书签。总则、范围、术语···············································································错误!未定义书签。1范围 ·······························································································错误!未定义书签。 1.1总则 ·····························································································错误!未定义书签。 1.2应用 ·····························································································错误!未定义书签。2引用标准 ·························································································错误!未定义书签。3术语和定义 ······················································································错误!未定义书签。 4.1总要求 ··························································································错误!未定义书签。 4.2文件要求······················································································错误!未定义书签。 4.2.1总则··························································································错误!未定义书签。 4.2.2质量手册····················································································错误!未定义书签。 4.2.3文件控制····················································································错误!未定义书签。 ●文件控制程序··················································································错误!未定义书签。 4.2.4记录的控制·················································································错误!未定义书签。 ●记录控制程序··················································································错误!未定义书签。 5.1管理承诺 ·······················································································错误!未定义书签。 5.2以顾客为关注焦点··········································································错误!未定义书签。 5.3质量方针······················································································错误!未定义书签。 5.4策划····························································································错误!未定义书签。 5.4.1质量目标····················································································错误!未定义书签。 5.4.2质量管理体系策划········································································错误!未定义书签。 5.5职责、权限和沟通··········································································错误!未定义书签。 5.5.1职责和权限·················································································错误!未定义书签。 5.5.2管理者代表··················································································错误!未定义书签。 5.5.3内部沟通····················································································错误!未定义书签。 5.6管理评审······················································································错误!未定义书签。 5.6.1总则··························································································错误!未定义书签。 5.6.2评审输入····················································································错误!未定义书签。 5.6.3评审输出····················································································错误!未定义书签。 6.1资源提供······················································································错误!未定义书签。 6.2人力资源······················································································错误!未定义书签。 6.2.1总则··························································································错误!未定义书签。 6.2.2能力、培训和意识········································································错误!未定义书签。 6.3基础设施······················································································错误!未定义书签。 6.4工作环境······················································································错误!未定义书签。 7.1产品实现的策划·············································································错误!未定义书签。 7.2与顾客有关的过程 ···········································································错误!未定义书签。 7.2.1与顾客有关的要求的确定································································错误!未定义书签。 2

汽车门铰链3C认证质量手册

汽车门铰链CCC质量手册 CNCA-02C-061 2005 《机动车辆产品强制性认证实施规则》 (汽车门锁及车门保持件产品) 《ISO9001:2008质量管理体系—要求》 目录 1.质量手册封面 2.目录 3.颁布令 4.任命书 https://www.360docs.net/doc/6a7136460.html,C质量手册说明 6.企业概况 7.公司质量保证体系结构图 8.公司职责与权限划分 9.人力资源控制程序 10.文件控制程序 11.质量记录控制程序 12.采购(供方)控制程序 13.关键零部件和材料检验、验证控制程序 14.生产过程控制程序 15.例行检验控制程序 16.确认检验控制程序 17.检验、试验仪器设备控制程序 18.不合格品控制程序 19.纠正和预防措施控制程序 20.内部质量审核程序

21.认证产品的一致性控制程序 https://www.360docs.net/doc/6a7136460.html,C认证标志的使用控制程序 23.产品防护控制程序 24.质量体系记录清单及职能分配表

颁布令 质量是公司的生命和发展的基础。 本质量手册是依据《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》的要求,结合本公司的特点及实际,遵循适用有效原则编写。 本手册是公司质量管理的法规性文件,也是本公司建立、实施质量体系准则。现予批准发布,望全体员工认真学习、理解并遵照执行。 总经理: 年月日

任命书 为了贯彻执行《产品认证工厂质量保证能力要求》,加强对质量体系运作的领导,特任命为我公司的质量保证负责人。 我公司质量保证负责人的职责是: 1.确保质量体系中的过程得到建立和保持; 2.向最高管理者报告质量体系的业绩,包括改进要求; 3.在整个公司内促进顾客要求意识的形成; 4.就质量体系中的有关事宜对外联络确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求; 5. 建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用; 6. 建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确 认,不加贴强制性认证标志。 总经理: 年月日

体系认证策划方案

体系认证策划方案 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

石家庄宝石电真空玻璃有限公司 GB/T 28001-2001职业健康管理体系初审认证策划方案(GB/T 28001-2001 《职业健康安全管理体系规范》) 一、目的

建立一套适宜石家庄宝石电真空玻璃有限公司科学、有效、高效运作的管理体系。 二、技术要求 1、覆盖范围:位于河北省石家庄高新区黄河大道9号石家庄宝石真空玻璃有限公司范围内的彩色显像管及显示管用玻壳的设计、开发、生产、服务、经营和管理活动。 2、依据的标准: ●GB/T 28001-2001 《职业健康安全管理体系规范》 ●相关的国家和地方法律、法规; ●相关国家、行业标准。 三、阶段划分 第一阶段:调研/策划 步骤一:调研――咨询组对公司现有组织结构、规章制度、职责分配、管理过程、工艺流程、资源配置、中、高度危险源、适宜的法律法规等进行全面调查、了解。目的在于确定公司组织机构,职能分配、资源配置、职业健康安全评价、危险源、以及产品、活动、过程涉及有关的法规要求,为后续培训、体系文件的建立和实施等做好准备。 步骤二:策划――咨询组成员在调研基础上,与公司共同对管理体系进行策划、设计, 确定合理的组织结构,明确职责、权限和接口关系,确定工作流程,使公司的管理体系能够适宜公司未来发展的需求。制定较详细的咨询计划—经双方确认形成“计划书”。第二阶段:培训

步骤一、贯标—目的是让公司领导层及员工对GB/T 28001-2001版标准实施要求有充分的理解。 步骤二、审核知识的培训—培训后进行书面考试并颁发内审员证书,公司据此任命其为内部职业健康安全管理体系内审员、管理者代表及员工代表。目的:建立一支能够发现问题、解决问题并能对体系建立、实施、保持和维护起带头作用的管理队伍。 步骤三、文件编写培训(含危险源如何评价培训)—对公司相关人员进行如何建立体系文件的培训,使之能够起草既符合标准又与公司实际相结合的质量/职业健康安全管理体系文件,并将原手册和将要形成的职业健康安全管理手册合二为一,形成一本多体系结合的管理体系文件。 第三阶段:现场排查 针对公司具体情况对危险源进行排查,特别是中、高度危险源。目的在于建立、实施职业健康安全管理体系时对其加以控制并施加影响。 第四阶段:法规查询 针对公司具体情况如:安评报告、三同时报告、危险源、特别是中、高度危险源,通过不同渠道寻找出适宜公司具体情况的法律法规和其他要求文件。 第五阶段:文件编制(研讨)/文件修改 步骤一、通过以上阶段的工作,公司文件编写小组人员在咨询师的指导下进行文件编制。 管理体系文件包括: ●职业健康安全方针与目标; ●职业健康安全管理手册; ●程序文件; ●作业文件(作业指导书、工艺文件、检验文件、技术文件、各种操作规程、 特殊状态下的质量计划、产品标准等); ●记录表格; ●适用的法律、法规清单;

产品认证填表指南

初次产品认证时需要提交的材料及填写指南一、企业在申请产品认证时需要提交的材料清单 申请产品认证时,需要提交以下申请材料:

注:如申请企业没有获得ISO9000质量管理体系认证证书或证书范围不包含申请产品认证的产品时,可同时向泰尔认证中心提出质量管理体系认证申请,我中心将把ISO9000认证的现场检查和产品认证的工厂检查合并进行,做到一次审核,多张证书。? 二、对申请材料准备的总要求 1、企业在准备申请材料时使用A4纸、单面打印,不要装订。 2、需要填写或签字的部分应用钢笔、签字笔。除签字部分外可以采用打印的方式。 3、所有申请材料应认真准备、一律不得涂改,应保证真实有效。 4、申请材料中凡需加盖公章的,均应提供加盖公章后的原件。 5、申请材料中需要法人签字的,应由营业执照中注明的法定代表人签字,或由法定代表人的授权人签字,但应出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章,被授权人才可以签字。

6、当申请单位的通信地址、联系人、联系电话及传真发生变化时应书面形式通知我中心。 三、对申请表中各项内容的填写要求(与材料代号相对应) A、申请表 1、申请表一律用钢笔或签字笔填写或采用打印方式,不得用圆珠笔、铅笔填写、不得涂改。对申请表中的每项内容(包括表中“□”处需要划“√”加以确认的内容)均应填写完整并保证真实有效。 2.申请表首页需加盖申请单位公章。申请表第二页右下角应加盖申请单位公章,第二页“法定代表人(签字)”应是申请单位营业执照上的法定代表人签字(如不是法定代表人签字的,要出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章,被授权人才可以签字)并加盖申请单位公章。 3、申请表中各栏目的填写要求 3.1“申请单位名称”即申请单位必须是境内的企业或境外企业驻境内的办事处。境外企业不能作为申请单位。 3.2“企业性质”:填写的企业类型对于境内企业应按法人营业执照填写,对于境外企业直接选勾“境外企业”。 3.3“产地”:应填写申请产品认证产品的最终产地并注明省市。生产单位在境外的只需填写国家或地区名称。 3.4“依据标准”:应填写生产该型号产品认证产品所采用的技术标准名称和标准编号,若采用多个标准,均需逐一列出。 3.5 “注册地址”:应按法人营业执照中的地址填写。 3.6 “商标”:应填写已经国家注册的商标,尚未取得正式注册或无商标应在此栏填“无”。 3.7“产品名称及型号/规格”:产品名称及型号/规格应符合“认证实施规则”附件1中“产品名称、单元划分”的要求。不同的认证单元应分别填写产品认证申请表。 3.8 “选择的检测分包机构”:请根据“检测分包机构名单”中各检测分包机构的检测范围,选择并填写承担认证产品检测的机构名称。

认证中心分公司质量手册d版.doc

北京联合智业认证有限公司

0.2手册的编写与管理 0.2.1手册的编写 《分公司质量手册》公司合规管理部编写,管理者代表审核,由总经理批准后发布实施。 编写质量手册的目的是:对外提供分公司在质量、环境、职业健康安全管理体系、食品安全管理体系认证能力方面的信任;对内作为控制各项质量活动的依据,以向顾客提供达到预期质量水平的认证服务,使顾客满意。 022手册的内容 手册内容主要涉及分公司获授权的业务活动及与公司接口方面的管理要求,认证过程的控制执行总公司的相关文件。 0.2.3手册的管理 1)本《分公司质量手册》由分公司综合办公室归口管理,按公司的统一要求,执行《文件资料控制程序》。 2)综合办公室负责《分公司质量手册》保存与分公司内的发放;手册的内部发放范围由综合办公室提出,经分公司经理批示后发放,接收人须在发放登记表上签字; 3)当手册持有人调离分公司时,应将其持有的手册交回; 4)质量手册受控版本的发放范围: ①北京总部(简称“公司”); ②分公司经理; ③分公司各职能部门; ④有关主管单位(如认可机构)。

0.3分公司概况 0.3.1北京联合智业认证有限公司分公司是北京联合智业认证有限公司直接在相应全国各地区建立的非独立法人的分支机构;分公司依据公司的《质量手册》、有关程序文件和管理规则的要求建立、实施并保持质量管理体系;分公司具有公司授权的实施质量/ 环境/职业健康安全管理体系认证的权利; 为确保认证的有效性,分公司配备并与公司共享一支具有扎实的专业技术、丰富审 核经验的国家注册审核员队伍,以及管理人员队伍,配置必要的办公条件与设备设施。 分公司的CNAS认证认领域(质量、环境、职业健康安全管理体系)由认监委批准,认证范围具有公司CNAS认可的相应质量、环境、职业健康安全管理体系认证领域的所有认证业务范围的专业类别。 分公司的UKAS认证认领域(质量、环境、职业健康安全管理体系)由英国皇家认可 委员会认可,认证范围具有公司UKAS认可的相应质量、环境、职业健康安全管理体系认证领域的所有认证业务范围的专业类别。 分公司具体专业类别见公司UI-GZ-45的《公司认证业务范围》。 分公司在对组织进行认证审核时,严格遵守公司的公正性声明和保密规定,并始终坚持公司制定的质量方针:“公正负责、诚信热情、高质高效、顾客惊喜”,为顾客提供优质、满意的服务。 0.3.2分公司授权 0.3.2.1分公司的认证业务活动由公司授权,按其业务活动的情况分为: 关键场所 参与和/或实施以下一项或多项认证关键活动的分公司将被授于公司的关键场所: 1)方针制定与批准; 2)方法和/或程序(如质量管理体系文件、认证规则等)的开发与批准; 3)认证人员的选择(包括人员的初始能力评价)/培训/持续监控; 4)对分包方及其人员的管理(包括能力、活动和结果的管理); 5)合同/申请评审(包括对申请材料的技术评审,以及对新技术领域的认证确定技 术要求或针对限于特定活动的认证确定技术要求。); 6)人员的委派; 7)认证策划与实施;

质量手册CCC认证样本

质量手册 CCC认证 12月20日发布 12月1日实施 颁布令

3C质量管理手册是建立和实施CCC质量管理的纲领性文件, 也是建立实施CCC强制性认证的必要依据。本手册依据《强制性产品认证实施细则-家用和类似用途设备》并结合本公司的实际运行情况和产品生产过程特点, 由本公司授权品质部进行编制, 并对质量管理体系的过程顺序做相互作用进行了描述。 本手册是保证3C质量产品认证的基本准则, 也是公司对所有客户的承诺, 遵循本手册是公司全员应尽的责任。本手册经公司总经理批准即生效。 宁波瑞能电子科技有限公司 总经理签署: : 签署日期: 12月16日 任命书 为了贯彻执行《强制性产品认证实施细则-家用和类似用途设备》, 加强对强制性认证有关要求的实施, 特任命夏正伟同志为本公司的质量负责人和认证联络人, 不论其担任其它职务的职责如何。

其质量负责人/认证联络员的职责是: 1.确保本文件的要求在工厂得到有效的实施和保持; 2.确保认证产品符合认证标准的要求并与已获型式实验合格样品一直; 3.了解强制性产品认证证书和标志的使用要求, 强制性产品认证证书的注 销、暂停、撤销条件, 确保强制性产品认证证书、标志正确使用。4.强制性认证实施规则换版、产品认证标准换版及其它相关认证文件的发 布、修订的相关要求; 5.证书有效性的跟踪结果; 6.国家级和省级监督抽查结果。 特此任命 总经理: .12.16 说明 1.目的 本质量手册按照《强制性产品认证实施细则-家用和类似用途设备》, 对本公司产品的实现各过程进行策划、控制, 以达到有效管理的目的 2.内容和适用范围 本质量手册规定了本公司的组织架构, 人员职责和相关资源, 以及各生

相关文档
最新文档