昌化铅锌矿区尾矿废弃地土壤铅镉的全量与有效态含量分析

昌化铅锌矿区尾矿废弃地土壤铅镉的全量与有效态含量分析
昌化铅锌矿区尾矿废弃地土壤铅镉的全量与有效态含量分析

昌化铅锌矿区尾矿废弃地土壤铅镉的全量与有效态含量分

摘要:矿区污染,特别是采矿区的土壤污染越来越严重,其中以重金属污染问题最为严重。本文对昌化铅锌矿区的尾矿库、修复区以及边缘区土壤中的铅、镉全量及有效态含量进行了测定,通过数据分析得出,不同区域的土壤铅镉全量、有效态含量存在这不同程度的相关性和差异,并且已受到污染。

关键词:采矿区;污染;铅、镉;全量;有效态;相关性

1样品采集

根据所研究的区域分布情况,于2014年6月至8月在昌化铅锌矿尾矿区按照尾矿库,修复区和边缘区3种区域进行采样。其中尾矿库8个采样点,修复区4个采样点,边缘区3个采样点,每个采样点均是5个样本。每个采样点的5个样品采用多点混合垂直取样。

2尾矿废弃地土壤铅、镉全量分析

2.1铅、镉全量特征

通过尾矿废弃地的土壤样品测定结果(见表2-1)显示,能够非常直观的看出尾矿区、修复区和边缘区,铅含量远远

超出铅的海南土壤背景值和中国土壤背景值,其中尾矿区的铅含量平均值为海南土壤背景值的351.31倍,修复区和边缘区的铅含量依次是海南土壤背景值的296.23倍和92.00倍,结果显示该研究区域污染较严重。同时也说明铅含量在昌化铅锌矿尾矿废弃地的各个研究区域的水平分布和污染程度

不相同。

同理,根据昌化尾矿废弃地研究结果(见表2-1),统计数据显示尾矿区略低于修复区,尾矿库和修复区均远远高于边缘区。三个研究区域的镉含量分别是海南土壤背景值的873.8倍,940.98倍和292.35倍。

综上所述,海南昌化铅锌矿尾矿废弃地的铅镉含量边缘区低于修复区和尾矿库,尾矿库和修复区的铅镉含量大致相同。但是,各个研究区域的铅镉含量均是远远超出海南土壤背景值和中国土壤背景值。说明研究区域的铅镉含量呈现出显著富集状态,受到比较严重的铅镉污染,该研究区域受到比较严重的铅锌矿冶炼的影响。边缘区的铅镉含量值小于修复区和尾矿库,说明离铅锌矿冶炼区越远受到的污染越小。

3.尾矿废弃地土壤铅、镉有效态含量分析

3.1研究区铅、镉有效态含量系数研究

各研究区域的最大值与最小值有很大差别,说明铅的有效态含量在研究区域内分布也极不均匀。此外昌化尾矿废弃地各研究区域铅有效态含量的平均值也远远超出全国土壤

有效态含量评价标准,其中尾矿区铅的有效态含量为全国土壤有效态评价标准的58倍,修复区为其39倍,边缘区也近10倍。因此该地区土壤中铅的有效态含量对该地区的生态环境已经造成严重污染。

研究区域的镉的有效态含量同样远远超标。就每个研究区域而言,其最大值与最小值的比值较大,说明各研究区域内的不同水平方向和垂直方向镉的有效态含量分布不均匀。但是与国家土壤评价有效态含量标准来看,尾矿区的镉的有效态含量为国家土壤评价标准的79.5倍,修复区镉的有效态含量为其80倍,同样边缘区镉的有效态含量为其79.6倍,均远远高于国家标准,属于重度污染。

3.2研究区土壤铅、镉全量与有效态含量关系

海南昌化铅锌矿尾矿废弃地土壤铅、镉的全量与有效态的关系分别:昌化铅锌矿尾矿区废弃地的土壤铅、镉有效态的含量大致随着全量的变化。将研究区域的铅、镉的有效态数据与全量数据做相关性分析,得出铅的有效态与全量的相关系数为R铅=0.68(α<0.01),说明研究区域铅的有效态含量与全量之间呈显著的正相关。

而通过数据统计计算得出镉的有效态含量与全量的相

关系数为R镉=0.26,(α<0.01),虽然也是呈正相关,但是相关性远远低于铅的有效态与全量的相关性。

综上所述:海南昌化铅锌矿尾矿废弃地土壤铅、镉的有

效态与全量之间呈显著的正相关性,说明该地区的铅、镉的总量是影响有效态含量的主要因素,该地区土壤中铅、镉的总累积量越高,则该地区的铅、镉有效态含量就越高。

针对于目前昌化铅锌矿尾矿废弃地土壤铅、镉的污染情况,鉴于该地区的污染情况比较严重,本文建议采用生物法和添加抑制剂等方法对该区域进行治理。

参考文献:

[1] 白晓兰,阎春生等.铅锌矿区铅和镉对职业人群健康的影响[J]. 环境与健康杂志,2008,(09):760-762.

[2] 谭凌智,祁士华,傅杨荣等. 海南八门湾高位池养殖区表层土壤重金属污染调查与评价[J].环境化学,2010,(2):335-336.

[3] 白清云. 目前我国土壤中重金属污染研究的若干问

题透视[R]. 全国铅污染监测与控制治理技术交流研讨会,2007.

我国铅锌矿山土壤重金属污染综述及现状分析

Advances in Environmental Protection 环境保护前沿, 2014, 4, 187-194 Published Online October 2014 in Hans. https://www.360docs.net/doc/6d5170580.html,/journal/aep https://www.360docs.net/doc/6d5170580.html,/10.12677/aep.2014.45026 Analysis of Soil Heavy Metals Pollution and Its Present Situation around Lead-Zinc Mining Areas in China Pei Xu, Chao Wu School of Resources and Safety Engineering, Central South University, Changsha Email: 276534317@https://www.360docs.net/doc/6d5170580.html, Received: Aug. 9th, 2014; revised: Sep. 10th, 2014; accepted: Sep. 22nd, 2014 Copyright ? 2014 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.360docs.net/doc/6d5170580.html,/licenses/by/4.0/ Abstract We analyze the source of heavy metals soil pollution, its pollution character and the harm of pol-lution, and review the condition of heavy metal soil pollution in lead-zinc mining areas in recent years to propose some suggestions for pollution control. Keywords Lead-Zinc Mines, Soil, Heavy Metals Pollution 我国铅锌矿山土壤重金属污染综述及现状分析 徐佩,吴超 中南大学资源与安全工程学院,长沙 Email: 276534317@https://www.360docs.net/doc/6d5170580.html, 收稿日期:2014年8月9日;修回日期:2014年9月10日;录用日期:2014年9月22日 摘要 综述了我国铅锌矿山土壤重金属污染来源、特点和危害,分析了近几年我国铅锌矿山土壤重金属污染状

辽宁矿区尾矿废弃地及土壤重金属污染评价研究

Series N o .380 F ebrua ry 2008 金 属 矿 山M ETA L M I NE 总第380期 2008年第2期 石 平(1976 ),女,东北大学资源与土木工程学院,博士研究生,110004辽宁省沈阳市东北大学资源与土木工程学院265#信箱。 辽宁矿区尾矿废弃地及土壤重金属污染评价研究 石 平1 王恩德1 魏忠义2 杨朝强 1 (1 东北大学;2 沈阳农业大学) 摘 要 辽宁省金属矿区及其周边土壤重金属污染状况,尤其是尾矿库及其周边土壤污染是值得关注和研究的问题。采集了辽宁典型矿区尾矿及其周边的土壤样品,用原子吸收分光光度法分析Cu 、Zn 、Pb 、Cd 元素,用原子荧光分光光度法分析H g 、A s 元素,用二苯碳酰二肼分光光度法分析Cr 元素,并采用模糊综合评价方法进行了重金属污染评估。结果表明:辽宁省金属矿区土壤重金属污染以Zn 、Pb 两种重金属为主,同时伴生着Cd 、A s 、Cu 3种重金属的复合污染。 关键词 金属矿区 尾矿废弃地 土壤重金属污染 模糊综合评价 R esearch on D isused Taili n g Land in L iaoni n g M i n e Area and A ssess m ent of Its Soil Poll u ti o n by H eavy M etal Shi Ping 1 W ang Ende 1 W ei Zhongy i 2 Y ang Chaoq i a ng 1 (1.N or t heastern Uni versity;2 Sheny ang Agr icultural Universit y ) Abstrac t T he cond iti ons o f L iaon i ng m e tallic m i ne areas and the heavy m eta l so il po lluti on of t he ir surround i ng are as ,espec i a lly the so il po lluti on o f ta ili ng reservo i rs and t he ir surroundi ng areas ,are m atte rs w orth of a ttenti on and re search T he so il samp l es o f ta ili ng rese rvo irs and the i r surroundi ng areas in L i aoning typ i ca lm ini ng areas w ere taken ,w hose Cu ,Zn ,Pb and Cd ele m ents w ere ana l y zed by a t om i c abso rpti on spectrom etry ,H g and A s by auto m atic fl uorescence spec tropho t om etry and Cr by d i phenlycarbazi de spec trophotom etry H eavy me tal po lluti on assess m entw as made by fuzzy co m pre hensive assess mentm e t hod The results ind i cate t hat heavy m e tal po ll u ti on o f so il in L i aoning m etallic areas is charac terized by a co m pos ite po ll u tion composi ng of t wo m ain heavy m eta ls o f Zn and Pb ,and three assoc i ated heavy m e tals o f Cd ,A s and Cu . K eywords M eta lli c m i n i ng area ,D isused taili ng land ,so il po ll uted by heavy m eta l s ,Fuzzy co m prehensi v e assess m ent 辽宁省内重点矿产资源开发区有海城、大石桥、岫岩一带镁矿、滑石矿区,鞍山、辽阳、本溪一带铁矿区,抚顺、阜新、北票、灯塔、凤城煤矿区,凤城、宽甸硼矿区,葫芦岛钼矿区,大连、本溪石灰石等矿区。省内矿产资源开发利用强度高,矿业经济一直处于全省支柱产业地位。虽然全省经济获得了巨大的发展,但同时也对省内生态环境产生了重大影响。再者由于长期重开采轻保护,造成当地生态环境严重恶化,尤其是部分地区掠夺式开采使资源浪费严重,生态环境问题十分突出:对采矿地地貌造成重大破坏;对矿区及其周边地区的水体、土壤造成严重污染;对原有矿区的土地及邻近地区生物的生存条件造成破坏,并导致当地野生动植物数量的锐减或灭绝。另外,该省的铁矿、煤矿等多采用露天开采,露 天采场、尾矿、废石堆放占用土地等形成了较大面积的废弃地,并导致水土流失严重,淤塞污染水体,增加了扬尘,严重破坏了生态环境。 根据辽宁省国土资源厅2001年对全省182家 大中型矿山企业的调查、统计,累计产生废渣42.1亿m 3 ,占地面积为2202.6k m 2 ,破坏土地面积579.39km 2 ,复垦面积仅32.49km 2 ,复垦率只有5.6%。全省11个大中型铁矿区,占地总面积约119.18km 2 ,破坏土地面积82.32km 2 ,采场面积23.38km 2 ,排土场、尾矿库占地面积58.94km 2 。由于矿区又多处于山区水源上游或城市周围,大大改

GBT17141-1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法

. . 索立德环保服务 方法验证报告 项目名称:铅镉 方法名称:GB/T 17141-1997 土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法 编写人及日期:_______________ 校核人及日期:_______________ 审核人及日期:_______________

1.目的 采用《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》GB/T 17141-1997对土壤里面的铅、镉的测试进行验证,并对验证结果进行评估。本实验室现有条件与标准方法的规定一致,并按照该方法做基础实验,验证本实验室现有条件下开展该检测项目的适用性。 2.方法原理 采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解的方法,使铅、镉溶解于试液,然后将试液注入到石墨炉中。经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序使共存基体成分蒸发除去,同时在原子化阶段的高温下铅镉化合物离解为基态原子蒸气,并对空心阴极灯发射的特征谱线(铅283.3nm 镉228.8nm)产生选择性吸收,在选择在最佳条件下,通过背景扣除,测定铅镉的吸光度。3.试剂和材料的验证 3.1试剂的验证 3.2标准物质的验证 3.3材料的验证 无 4.仪器和设备的验证 4.1仪器的验证

设备的验证 4.2 6.样品的验证 6.1 采样方法:HJ/T 166-2004。 6.2 样品运输和保存:用塑料袋采集样品,常温下保存。 6.3 样品制备:将采集的土壤样品(一般不少于500g)混匀后用四分法缩分至100g,缩分至 100g,缩分后的土样经风干后,除去土样中石子和动植物残体等异物,用木棒研压,通过2mm 尼龙筛,混匀。用玛瑙研钵将筛过的土样研磨至全部通过100目尼龙筛,混匀后备用。 6.3.1消解 准确称取0.1~0.3g(精确至0.0002 g)试样于50 mL聚四氟乙烯坩埚中,用水润湿后加入 5mL盐酸,于通风橱的电热板上低温加热,使样品初步分解,待蒸发至约剩2-3 mL左右时,取下稍冷,然后加入5 mL硝酸、4mL氢氟酸、2mL高氯酸,加盖后于电热板上中温加热1 h左右,然后开盖,电热板温度控制在150 ℃,继续加热除硅,为了达到良好的飞硅效果,应经常摇动坩埚。当加热至冒浓厚高氯酸白烟时,加盖,使黑色有机碳化物分解。待坩埚壁上的黑色

地质高背景区铅锌矿废弃地土壤重金属污染评价

doi:10.3969/j.issn.1007-7545.2019.02.017 地质高背景区铅锌矿废弃地土壤重金属污染评价 刘晓媛,刘品祯,杜启露,沈乾杰,吴迪 (贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室,贵阳550001) 摘要:调查研究了某废弃铅锌矿区周边农田土壤中重金属Hg、As、Cd、Cr、Pb、Cu、Zn的污染状况,并结合单因素指数法、地累积指数法、污染指数负荷法、灰色聚类法及聚类热图分析对重金属污染程度和空间分布状况进行评价,采用相关性分析和主成分分析识别污染途径。结果表明,研究区Cd、Zn、Hg、Pb、Cu和As含量均超过贵州省土壤背景值。Cd的外源污染最严重,Zn、Pb、Hg次之。重金属污染程度与河流以及距矿区距离呈正相关。主要污染因子为Cd,次要污染因子为Hg和Zn,各采样点均处于严重污染。研究区重金属来源可分为4类,Cu、Cd、Zn属工业源污染,主要为矿山开采;As、Hg污染与工业源和农业源有关;Cr、Pb含量受交通源与工业源以及自然源多方面影响。 关键词:铅锌矿废弃地;重金属;污染评价;灰色聚类;聚类热图 中图分类号:X820.4 文献标志码:A 文章编号:1007-7545(2019)02-0000-00 Evaluation of Heavy Metal Pollution in Soil of Lead-Zinc Mine Wasteland with Geological High Background LIU Xiao-yuan, LIU Pin-zhen, DU Qi-lu, SHEN Qian-jie, WU Di (Key Laboratory of Mountain Environmental Information System and Ecological Environment Protection, Guizhou Province, Guizhou Normal University, Guiyang 550001, China) Abstract:Pollution status of Hg, As, Cd, Cr, Pb, Cu and Zn in farmland soil around an abandoned lead-zinc mining area was investigated. Degree of heavy metal pollution and spatial distribution were evaluated with combination of single factor index method, ground accumulation index method, pollution index load method, grey clustering method and clustering heat map analysis. Pollution pathway was identified by correlation analysis and principal component analysis. The results show that concentrations of Cd, Zn, Hg, Pb, Cu and As in soils of investigated area all exceed the background value of Guizhou Province. The soils are heavily polluted with Cd, moderately polluted with Zn, Pb and Hg. Degree of pollution positively correlates with distance to river and mine. The main pollution factor is Cd, the secondary pollution factors are Hg and Zn, and all sampling points are in serious pollution. The sources of heavy metals in study area are divided into four categories. Cu, Cd and Zn are industrial sources of pollution, mainly from mining. As and Hg pollution are related to industrial and agricultural sources while content of Cr and Pb is affected by many sources of transportation and industrial sources as well as natural sources. Key words:lead-zinc mine wasteland; heavy metals; pollution assessment; grey clustering; cluster heat map 工业废弃地土壤重金属污染已引起人们的广泛关注。据2014年4月17日全国土壤污染状况调查公报[1],全国土壤总的超标率为16.1%,其中775个工业废弃地的土壤点位中,超标点位约占34.9%[2]。目前,中国的国有矿山企业大约有8千个,集体所有矿山约23万个[3],在矿山开采和冶炼过程中,多种重金属暴露于地表,并通过矿渣、污水排放、尾矿堆积、大气沉降、地表径流进入周边的土壤环境中,经过长时间的不断累积、迁移扩散,进而造成矿区土壤污染[4],且土壤重金属污染具有难降解[5]、持续时间长[6]、隐蔽性的特性,因此,即使是多年的工业废弃地,重金属污染仍然存在。调查研究表明,辽宁省八家子铅锌矿废弃地主要污染因子为Cd、Zn,同时矿伴生Pb、Cu污染[7]。对河北省保定市某农村废弃工厂表层土壤中PTE的浓度、污染水平和健康风险研究表明,表土中含有极高浓度的As、Cd、Pb和Zn[8]。上饶某铜矿废弃地Cu、Cd、Zn、Pb、Cr均有不同程度的污染,Cu、Cd属于重度污染,Cr相对较轻,同时聚类分析表明,这几种重金属具有同源性,其中Cd、Cr、Zn、Pb存在伴生关系[9]。韩国首尔废弃的Au-Ag矿区周边土壤重金属污染情况调查结果表明,矿场附近种植的稻谷中Zn、Pb、Cr含量较高,受到污染[10]。已有95年以上采矿活动的尼日利亚东南部恩伊格巴地区,土壤样品中Pb、Zn、Cd、Cu含量高于国际农业土壤标准,Pb处于中等至极端污染水平,Cd为中度污染水平,矿区周围土壤环境恶化[11]。上述研究结果表明,废弃矿区周边土壤重金属污染状况问题不容忽视。 收稿日期:2018-10-23 基金项目:贵州省科学技术基金(黔科合J字[2010]2031号);贵州省科技计划项目(黔科合LH[2016]7204号)作者简介:刘晓媛(1993-),女,陕西渭南人,硕士研究生;通信作者:吴迪(1987-),男,副教授.

中国污染土壤重金属分布

省份主要污染金属研究团队典型修复案例 黑龙江主要为:As、Cd、Pb、 Cr、Hg,主要分布于哈尔 滨,齐齐哈尔,鸡西, 黑河等地区 ①省环境科学研究院 ②中科院新疆生态与地理研究所 暂无土壤修复方面的案例 吉林各市化工厂原址: Hg,Cd,Cr,Cu,Zn,Pb 九台市:Hg、As较重, 另外还有一些Pb,As,Cr ,Ni污染,长春市主要是 Pb和Ni污染 ①各市环境科学研究所 ②吉林省农业科学院 ③中国科学院东北地理与农业生态研究所 ④吉林大学环境与资源学院 暂无土壤修复方面的案例 辽宁主要为Hg、As、Cd 、Cr、Cu、Pb等元素; 辽源、四平和吉林地区的 农田存在不同程度的 Hg、Cd、As等元素污染, 张士、浑蒲、宋三3个 灌区污染较重,其次是沈 抚、八一、柳壕、锦州4 个灌区,旗口灌区污染相 对较轻。污灌区土壤主要 污染物为Cd,其次是Ni、 Hg和Cu。张士灌区的 Cd浓度和宋三灌区的 Hg浓度居8个灌区之 ①省环境科学研究院 ②各市环境科学研究所 ③辽宁省林业研究所 ④中国科学院沈阳应用生态研究所 ⑤大连理工大学环境与生命学院 沈阳冶炼厂 主要重金属:镉、铬、铅、砷等多种有害元素,属典型的复 合重金属污染企业 修复方案:根据分级分类处理的原则,将厂区内不同区块、 不同污染程度的土壤分成三类:特重污染地块一处,该部分 污染土壤将参照危险废物进行处理。把被污染的土壤挖出来 后封闭式运到垃圾填埋场填埋;重污染地块14块,总面积 22400平方米,该部分污染土壤将进行就地密闭封存处理; 其余279000平方米的中、轻污染地块,将采用硬覆盖、绿化 覆盖和渗沥液收集处理技术及相应的工程措施进行处理。同 时,在地下建设特殊刚性防渗层和地下水污染处理设施,控 制土壤对地下水的进一步污染。 页脚

铅锌尾矿

1 金马铅锌矿细粒尾矿库的加固实践魏发正矿业安全与环保2008 4 2 河南某铅锌尾矿回收白钨试验研究刘亮田树国... 矿业快报2008 6 3 柿竹园铅锌尾矿湿化学法合成硅酸钙粉末毕松梅徐利华... 稀有金属材料与工程2008 A02 4 广西环江铅锌矿尾砂坝坍塌对农田土壤的污染及其特征翟丽梅陈同斌... 环境科学学报2008 6 5 充分利用澜沧铅矿尾矿与废渣的思考赵永生资源再生2008 4 6 铅锌尾矿对硅酸盐水泥熟料矿物结构与力学性能的影响朱建平李东旭... 硅酸盐学报2008 A01 7 南京铅锌银矿全尾砂胶结充填汪顺才曹维勤... 有色金属2008 2 8 某氧化铅锌尾矿浮选试验研究余艳平童雄... 有色金属:选矿部分2008 2 9 废弃尾矿中碳酸锰矿铵盐焙烧富集工艺研究汪顺才王方汉... 金属矿山2008 3 10 从四川某铅锌矿尾矿中回收氧化锌的选矿工艺研究周怡玫严志明... 有色金属:选矿部分2008 1 11 回收尾矿中有价多金属的试验研究王雅静田锋资源再生2007 12 12 先河公司启用旧址储存尾矿,造矿依然闲置无中国铅锌锡锑2007 11 13 用铅锌尾矿制备中热水泥熟料的研究宣庆庆朱建平... 硅酸盐通报2007 5 14 某低品位铅锌尾矿的浮选试验研究邓惠英魏宗武矿产保护与利用2007 5 15 怀集坑尾鸡公涌铜铅锌矿找矿分析顾锡明西部探矿工程2007 11 16 从凡口铅锌矿尾矿中回收铅锌曾懋华颜美凤... 金属矿山2007 9 17 从磁选尾矿中回收钼和锌的选矿试验研究与生产实践余祖芳刘建远... 有色金属:选矿部分2007 4 18 会理锌矿尾矿中氧化锌的综合回收罗仙平严志明... 金属矿山2007 8 19 某银铅锌多金属矿尾矿废水自然净化试验研究朱来东吴国振甘肃冶金2007 4 20 铅锌矿尾渣土壤中重金属的形态及潜在生态风险彭晖冰刘云国... 湖南农业大学学报:自然科学版2007 3 21 铅锌尾矿砂综合利用及用于制备阻尼材料填料王世芬楚合磊... 江西科学2007 1 22 铅锌尾矿对环境污染的初步研究卓莉沈王庆中国科技信息2007 12 23 湖南临湘铅锌矿尾矿库环境状况及开发利用研究郭建平吴甫成... 土壤通报2007 3 24 潘洛铁矿从尾矿中回收有价元素成效大无金属矿山2007 5 25 拓开铜铅锌尾矿在水泥制造中的全面应用(二)傅圣勇俞寿苗... 四川水泥2007 3 26 充分利用澜沧铅矿尾矿与废渣的思考赵永生云南冶金2007 2 27 拓开铜铅锌尾矿在水泥制造中的全面应用(一)傅圣勇俞寿苗... 四川水泥2007 2 28 从磁选尾矿中回收伴生锌的试验与实施黄尚明矿业工程2007 2 29 回收磁选尾矿中锌的试验与生产实践温永富中国矿山工程2007 1 30 尾矿再选回收金锌的试验研究鲁军有色金属:选矿部分2007 1 31 从凡口铅锌矿尾矿中回收硫精矿的研究曾懋华颜美凤... 矿冶工程2007 1 32 ZnO添加剂对复合尾矿微晶玻璃的性能及显微结构的影响陆雷江勤... 矿产综合利用2007 1 33 铅锌尾矿与莹石在水泥生产中的利用及对比欧天安江西建材2006 4 34 某钨锡矿抬浮中尾矿钼铜锌浮选试验研究叶雪均张亚娟... 中国钨业2006 6 35 尾矿烧水泥——高效利废、节能环保傅圣勇秦至刚中国水泥2006 11 36 用铅锌尾矿和页岩制备高C3S硅酸盐水泥熟料的研究朱建平宫晨琛... 硅酸盐通报2006 5 37 浅谈铅锌选矿厂尾矿的综合利用张美钦福建化工2006 4 38 EDTA调控下灯心草和龙须草对铅锌尾矿污染土壤的修复潜力孙健铁柏清... 环境科学研究2006 4 41 铜铅锌尾矿作混合材试验傅圣勇秦至刚... 四川水泥2006 4 42 提高某铅锌矿尾矿浆浓缩脱水效果的研究严群邓建红... 金属矿山2006 8 43 高锌尾渣的湿法处理张丽霞(译)有色金属再生与利用2006 8

土壤有效态铅和镉的测定-DTPA浸提法

1.适用范围 本规程适用于所有类型的土壤、沉积物有效态铅(Pb)、镉(Cd)的测定。 2.测试原理 用DTPA(二乙三胺五乙酸)提取剂浸提出土壤中铅和镉。用火焰原子吸收分光光度计上机分析。 3.仪器设备 天平(精确至)。 水浴恒温振荡器。 离心管:100mL聚乙烯离心管、50mLPP消解管。 瓶口移液器:符合《JJG 646-2006 移液器检定规程》计量性能要求; 原子吸收分光光度计或等同仪器。 一般实验室常用仪器和设备,玻璃容器需符合国家A级标准。 4.试剂 除非另有说明,分析时均用符合国家标准的分析纯试剂,实验用水为当天新制备的去离子水或等同纯度的水。 一级水,文中所说水均指一级水。 )= g/mL,优级纯。 硝酸:ρ(HNO 3 盐酸:ρ(HCl)= g/mL,优级纯。 硝酸溶液(体积分数为3%):用硝酸()配制。 盐酸溶液(6mol/L):用盐酸()配制。 镉标准储备液,为国家有证标准物质。 铬标准储备液,为国家有证标准物质。 铅标准中间液:精确吸取 1000mg/L的标准储备液于50mL容量瓶中,加入硝酸,用一级水定容至50mL,混匀,置于4℃冰箱保存。此溶液铅浓度为100mg/L。保存期限2年。 镉标准中间液:精确吸取 100mg/L的标准储备液于50mL容量瓶中,加入硝酸,用一级水定容至50mL,混匀,置于4℃冰箱保存。此溶液镉浓度为10mg/L。保存期限1年。 DTPA浸提剂(L TEL(三乙醇胺)LCaCl ):称取溶于()TEA和少量水中,再将 2

氯化钙(CaCl )溶于水中,加水约900mL,用6mol/L盐酸()调节pH至±(每 2 升提取剂需加6mol/L盐酸溶液约)pH值需严格控制,最后用水定容至1L,贮存于塑料瓶中。 5.分析测试 前处理 称取±过20目筛的样品于100mL聚乙烯离心管中,加入25mL pH=±的DTPA 浸提液(注意质控样品(K-111)根据证书加入, 在25±2℃(温度需严格控制)180r/min的水平振荡器上振荡两小时。取下干过滤(用快速定性滤纸过滤),弃去初滤液5mL,剩下的全部过滤至50mLPP消解管中。 校准曲线 用铅的中间液浓度,配制铅的工作曲线浓度为 mg/L, mg/L,L, mg/L, mg/L 和L。 用镉的中间液浓度,配制镉的工作曲线浓度为 mg/L, mg/L,L, mg/L, mg/L 和L。 仪器参考条件 表1 日立Za-3000工作条件 注1:除表中参数外,其他参数如无意外,不需要进行调整。 注2:该仪器需要手动进行燃烧器高度的调整。 上机测定 上机前,将仪器预热半个小时以上,仪器调节最佳工作条件,测定标准系列各点吸光值(校准曲线是减去标准空白后吸光值对浓度绘制的校准曲线),然后依次测定样品的空白、试样的吸光值。 6.数据处理 土壤样品有效态镉、铅含量以质量浓度计,数值以毫克每千克(mg/kg)表示,按下式计算:

生物炭在铅、镉污染土壤修复中的研究进展

Hans Journal of Soil Science 土壤科学, 2018, 6(4), 108-114 Published Online October 2018 in Hans. https://www.360docs.net/doc/6d5170580.html,/journal/hjss https://https://www.360docs.net/doc/6d5170580.html,/10.12677/hjss.2018.64014 Research Progress of Biochar in Soil Restoration of Lead and Cadmium Composite Contaminated Soil Ling Chen, Qingwei Zhang, Xiucai Yang, Xiaoli Wang* College of Agriculture, Guizhou University, Guiyang Guizhou Received: Sep. 19th, 2018; accepted: Oct. 8th, 2018; published: Oct. 15th, 2018 Abstract Biochar is a kind of highly aromatic refractory solid material which is formed by carbonization of organic materials under anaerobic conditions. It has good structure, large specific surface area and adsorption capacity. Numerous studies had shown that biochar, as a new passivating agent, can reduce the acid extractable lead (Cd) and cadmium (Pb) in soil by a series of reactions such as complexation, precipitation, adsorption and ion exchange with heavy metals. This paper summa-rized the researches of biochar in soil remediation of Cd and Pb pollution in recent years, and ex-plored the difference between the effect of biochar remediation of Cd and Pb combined pollution and single contaminated soil from the aspects of curing heavy metals, repairing effect and influen-cing factors in order to provide the basis for the research on heavy metal combined pollution re-mediation of biochar. The long-term effect of biochar on heavy metal combined pollution should be strengthened in the future. Keywords Biochar, Cd, Pb, Soil Recovery 生物炭在铅、镉污染土壤修复中的研究进展 陈领,张青伟,杨秀才,王小利* 贵州大学农学院,贵州贵阳 收稿日期:2018年9月19日;录用日期:2018年10月8日;发布日期:2018年10月15日 *通讯作者。

铅锌尾矿的实验方案

铅锌尾矿的实验方案 1、来样铅锌尾矿的基本情况的了解 来样铅锌尾矿含量较高的化学成分是CaO、MgO,一共50袋(每袋30kg),取2袋在105℃条件下烘干储存备用,其它放在自然状态下备用。首先确定尾矿的堆积密度和细度模数,在这里取烘干条件下的尾矿试验。 2、铅锌尾矿应用于水泥掺和材料的实验方案 制备胶砂试件,用尾矿代替一部分水泥,具体实验方案如下表: 2.2 凝结时间,测试每个配合比水泥的凝结时间,分为初凝和终凝。 2.3 用雷式法或试饼法测定水泥的体积安定性。 3、铅锌尾矿应用于石膏制品的方案 3.1种类为磷石膏和脱硫石膏,可以采用其中一种石膏进行试验,如时间充足可以采用 两种石膏同时试验,首先摸索尾矿的掺量,先加入5%、10%、15%、20%、25%、30%进行试验,测试2h、28d的石膏试件抗压强度以及28d的软化系数 3.2 取2h和28d抗压强度和软化系数比较好的尾矿掺量组合再进行更细化的尾矿掺量 进行试验,这里要等3.1实验结果出来以后再进行试验方案的设计和分析。 4、铅锌尾矿应用于水泥混凝土制品的实验方案 设计一个C30混凝土的配合比。这里称之为基准混凝土,它的主要作用是和后面的混凝土比较。 4.1测试混凝土的和易性也叫工作性,和易性主要测试流动性、粘聚性和保水性。 4.2测试混凝土的7d、28d抗压强度。 4.3测试混凝土的凝结时间。 在以上基准混凝土的基础上用尾矿代替一部分砂,代替比例为5%、10%、20%、30%。 4.4测试混凝土的和易性也叫工作性,和易性主要测试流动性、粘聚性和保水性。 4.5测试混凝土的7d、28d抗压强度。 4.6测试混凝土的凝结时间。 由于混凝土中混凝土外加剂应用很广,所以我们时间充足的话可以在加入外加剂的混凝土中再掺入一部分尾矿测试混凝土其相关性能。 5、镁质石灰的实验方案 将矿尾矿在高温下煅烧,通过化学分析尾矿中主要含钙,镁碳酸盐比较多,碳酸钙和碳酸镁的分解温度不同,因此考虑3个煅烧温度,煅烧后对镁质石灰进行活性钙镁的测试。

GBT 17141-1997 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法

江西索立德环保服务有限公司 方法验证报告 项目名称:铅镉 方法名称:GB/T 17141-1997 土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法 编写人及日期:_______________ 校核人及日期:_______________ 审核人及日期:_______________

1.目的 采用《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》GB/T 17141-1997对土壤里面的铅、镉的测试进行验证,并对验证结果进行评估。本实验室现有条件与标准方法的规定一致,并按照该方法做基础实验,验证本实验室现有条件下开展该检测项目的适用性。 2.方法原理 采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解的方法,使铅、镉溶解于试液,然后将试液注入到石墨炉中。经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序使共存基体成分蒸发除去,同时在原子化阶段的高温下铅镉化合物离解为基态原子蒸气,并对空心阴极灯发射的特征谱线(铅283.3nm 镉228.8nm)产生选择性吸收,在选择在最佳条件下,通过背景扣除,测定铅镉的吸光度。3.试剂和材料的验证 3.3材料的验证

无 4.仪器和设备的验证 6.样品的验证 6.1 采样方法:HJ/T 166-2004。 6.2 样品运输和保存:用塑料袋采集样品,常温下保存。 6.3 样品制备:将采集的土壤样品(一般不少于500g)混匀后用四分法缩分至100g,缩分至100g,

缩分后的土样经风干后,除去土样中石子和动植物残体等异物,用木棒研压,通过2mm尼龙筛,混匀。用玛瑙研钵将筛过的土样研磨至全部通过100目尼龙筛,混匀后备用。 6.3.1消解 准确称取0.1~0.3g(精确至0.0002 g)试样于50 mL聚四氟乙烯坩埚中,用水润湿后加入 5mL盐酸,于通风橱内的电热板上低温加热,使样品初步分解,待蒸发至约剩2-3 mL左右时,取下稍冷,然后加入5 mL硝酸、4mL氢氟酸、2mL高氯酸,加盖后于电热板上中温加热1 h 左右,然后开盖,电热板温度控制在150 ℃,继续加热除硅,为了达到良好的飞硅效果,应经常摇动坩埚。当加热至冒浓厚高氯酸白烟时,加盖,使黑色有机碳化物分解。待坩埚壁上的黑色有机物消失后,开盖,驱赶白烟并蒸至内容物呈粘稠状。视消解情况,可再补加2 mL硝酸、2mL氢氟酸、1 mL高氯酸,重复以上消解过程。取下坩埚稍冷,加入1mL(1+1)硝酸溶液,温热溶解可溶性残渣,全量转移至25.00 mL 容量瓶中,加入3mL 5%磷酸氢二铵冷却后用水定容至标线,摇匀。 6.4样品质控样制备: 6.4.1 空白试样的制备:用去离子水代替试样,采用和试液制备相同的步骤和试剂,制备全程序 空白溶液,并按相同条件进行测定。每批样品至少制备2个以上的空白溶液。 6.4.2 质控试样的制备:称取质控样,按样品制备步骤进行制备。 7.分析步骤 7.1曲线建立 于一组6个100.0mL容量瓶中,依次加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL 、3.00mL、 4.00mL、 5.00mL浓度为1mg/L铅标准使用液,再依次加入0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL 、 0.40mL、0.50mL、0.60 mL浓度为500μg/L镉标准使用液,加入12ml 5%磷酸氢二铵,再分别 7.2 曲线的测定 调整好仪器条件,将标准曲线系列点上机测定吸光度。 7.3样品的测定 上机测定样品的吸光度。 8.结果计算与表示

新苗计划——铅锌矿污染土壤的无害化处理及资源化利用

项目编号: 浙江省大学生科技创新项目 申报书 创新项目名称:铅锌矿污染土壤的无害化 处理及资源化利用 创新项目负责人:孟愿 学校名称:杭州电子科技大学 申报日期:2009年12月15日 项目类别:个人项目□团队项目□浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)实施办公室制

填写说明 一、申报书要按照要求,逐项认真填写,填写内容必须实事求是,表达明确严谨。 二、格式要求:申报书中各项内容以Word文档格式填写,表格中的字体为小四号仿宋体,1.5倍行距;表格空间不足的,可以扩展或另附纸张;均用A4纸双面打印,于左侧装订成册。 三、申报书由所在学校领导审查、签署意见并加盖公章后,一式三份(均为原件),报送浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)实施办公室。

一、项目简介 项目概况项目名称铅锌矿污染土壤的无害化处理及资源化利用项目性质()基础研究(√)应用基础研究项目来源()自主立题(√)教师指导选题起止时间自2009年7月至2010年7月 项目状况1、研发阶段2、中试阶段3、批量(规模)生产(选项打√) 申请人姓名孟愿 性 别 男 出生 年月 1989年 3月 入学 年月 2007年 9月 所在 院系 机械工程学院 联系 电话 1586902 6258 电子 信箱 Chongchong-m @https://www.360docs.net/doc/6d5170580.html, 项目组主要成员 姓名年龄性别专业具体分工 张萌21女 环境工 程 土壤预处理,实验 药品采购 徐刚22男 环境科 学 砖,水泥制造和经 费预算 胡文斌22男 环境科 学 数据处理,分析报 告 项目指导教师 姓名唐平性别女 出生 年月 1980年6 月 主要研究方向固体废弃物处理处臵及资源化 近三年获奖成果:/ 近三年科研经费___26__万元,年均___8.67__万元 项目主要内容简介 本项目以铅锌矿污染的土壤为研究对象,通过室内实验加入不同比例的石灰、磷酸盐等添加剂对污染土壤中的重金属元素进行固化与稳定处理,处理后的土壤可用来做砖和生态水泥等建筑材料,并通过测试成品的力学性能和环境友好性能,确定最佳配比制作方案,实现污染土壤的资源化利用。

尾矿分析资料

2.1 项目提出的背景 目前,凤县铅锌矿等有色金属矿产资源十分丰富,矿山企业现有37家。全县范围内内共累计堆积了尾矿、冶炼渣等固体废渣约在2000万吨,而且每年仍有近100万吨新增尾矿废渣,对矿区开采区域内环境和资源遭到了一定程度破坏。 尾矿等工业废渣在管理上存在的主要问题:一是大多数尾矿堆积在尾矿库区内或半山沟底内污染植被生态环境,汛期形成较大的安全隐患;二是尾矿对环境危害严重,不仅占用大量的土地,而且杀死土壤中的微生物,使土壤盐碱化,危害农作物的生长,其本身的蒸发、升华及发生化学变化而释放有害气体;废渣颗粒中细粒、粉末遇到扬尘天气就随风扬散,在一定程度上也导致了大气污染。如果不进行综合利用将会在环境保护、资源利用、社会效益等方面给企业和县域经济发展带来不利影响。 在重新探索传统经济新的增长方式时,凤州现代科技产业园区开发建设有限责任公司开始走上全新的坚持科技发展观,全力打造高附加值、高技术新型材料的高新技术产业化道路。公司从规划发展高新技术产业入手,向全国寻求资源综合利用高附加值、高技术产业化成熟技术项目。 为此,项目承办单位进行了资源综合利用产业化工程项目实地考察、产品市场调研等多方面工作,并系统采集了铅锌冶炼渣代表性样品进行了系统检测分析、产品中试和工业化可行性重点研究。 1、工业废渣资源特征 项目承办单位对尾矿进行了硅酸盐化学全分析、粒度组成分析、矿物组成分析及烧结实验、放射性检验。 矿物组成与化学成份

矿物组成 尾矿主要金属矿物为石英、方解石、白云石、云母、绿泥石;其次为长石、褐铁矿等;磁黄铁矿等微量,其他金属矿物、硫化物含量甚微。主要脉石矿物为石英、角闪石、辉石、阳起石、金云母、黑云母绿泥石、方解石、粘土矿物等。 尾矿因其矿产成因和矿物组成等特点,熔点低、潜在能量高、供氧能力强、熔融粘度低、有多种矿化剂矿物及微量元素,最能促进玻璃熔化、降低熔点,节能能耗、提高产品质量是最好的复合原料。 尾矿化学分析、主要矿物组成相对含量、粒度分析测试结果见表2-1、表2-2、图2-1所示。 化学成份 尾矿化学成份: 铅锌尾矿: SiO246.82-74.88%, AL2O31.97-4.38%,CaO +MgO:4.24-20.53%, K2O+Na2O:0.58-1.18%; Fe2O3:2.76-11.89%, ZnO:0.26-1.23%。金尾矿:SiO2:47.02-72.07%, AL2O3:9.80-14.53%,CaOMgO:4.24-4.28%, K2O+Na2O:2.96-4.20%; Fe2O3:3.92-4.75%, ZnO:0.00-0.01%。 化学成分分析测试结果见表2-1。 放射性检测结果 选择尾矿代表性样品3公斤,经国家建筑材料工业放射性及有害物质监督检验测试中心检测,结果符合国家GB6566-2001《建筑材料放射性核素限量》标准,其使用量不受限制。

土壤有效态铅和镉的测定-DTPA浸提法

1. 适用范围 本规程适用于所有类型的土壤、沉积物有效态铅(Pb)、镉(Cd)的测定。 2. 测试原理 用DTP A(二乙三胺五乙酸)提取剂浸提出土壤中铅和镉。用火焰原子吸收分光光度计上机分析。 3. 仪器设备 天平(精确至)。 水浴恒温振荡器。 离心管:100mL聚乙烯离心管、50mLPP消解管。 瓶口移液器:符合《JJG 646-2006 移液器检定规程》计量性能要求;原子吸收分光光度计或等同仪器。 一般实验室常用仪器和设备,玻璃容器需符合国家A级标准。 4. 试剂 除非另有说明,分析时均用符合国家标准的分析纯试剂,实验用水为当天新制备的去离子水或等同纯度的水。 一级水,文中所说水均指一级水。 硝酸:p(HNO= g/mL,优级纯。 盐酸:p(HCl)= g/mL,优级纯。 硝酸溶液(体积分数为3%):用硝酸()配制。 盐酸溶液(6mol/L):用盐酸()配制。镉标准储备液,为国家有证标准物质。铬标准储备液,为国家有证标准物质。 铅标准中间液:精确吸取1000mg/L的标准储备液于50m容量瓶中,加入硝酸,用一级水定容至50mL混匀,置于4C冰箱保存。此溶液铅浓度为100mg/L。保存期限2年。 镉标准中间液:精确吸取100mg/L的标准储备液于50ml容量瓶中,加入硝酸,用一级水定容至50mL混匀,置于4C冰箱保存。此溶液镉浓度为10mg/L。保存期限1年。 DTPA浸提剂(L TEL(三乙醇胺)LCaCb):称取溶于()TEA和少量水中,再将氯化钙(CaCb)溶于水中,加水约900mL用6mol/L盐酸()调节pH至土(每升提取剂需加6mol/L盐酸溶液约)pH值需严格控制,最后用水定容至1L,贮存于塑料瓶中。 5. 分析测试 前处理

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