中药药剂学习题集 -颗粒剂 胶囊剂
第十章、颗粒剂
学习要点：
1掌握颗粒剂的含义、特点和质量要求。
2熟悉各类颗粒剂的制备方法。
3了解颗粒剂的质量检查方法。
[A型题]
1.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）
A手捏成团，重按即散
B手捏成团，轻按即散
C手捏成团，重按不散
D手捏成团，轻按不散
E手捏成团，按之不散
2.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）
A稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2
B稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3
C稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1
D稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2
E稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1
3.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A加药材细粉
B加适量高浓度的乙醇
C加适量粘合剂
D加大投料量
E拧紧过筛用筛网
4.一般（）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备
A挤出制粒法
B快速搅拌制粒
C流化喷雾制粒
D干法制粒
E包衣锅滚转制粒
5.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂
A 40%
B 50%
C 60%
D 70%
E 80%
6.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）
A热敏性成分的药材宜粉碎成细粉
B糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉
C含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉
D贵重细料药宜粉碎成细粉
E含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉
7.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为
A酒石酸与碳酸钠
B枸橼酸与碳酸钠
C枸橼酸与碳酸氢钠
D酒石酸与碳酸氢钠
E A+C
8.关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是（）
A含水量在3.0%以内
B具有一定硬度
C 无吸潮、结块现象
D颗粒大小均匀，色泽一致
E辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
9.颗粒剂对粒度的要求正确的是（）
A越细越好，无粒度限定
B不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% C不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% D不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0% E不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0%
10.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）
A可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化
B可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊
C混悬性颗粒剂要混悬均匀
D混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物
E泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体
11.我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值
B超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）
C不得有2袋（或瓶）超出限度1倍
D标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%
E标示装量1.5以上至6g，装量差异限度为7%
[B型题]
（1~3题）
A 软材太干
B软材过多
C软材过少
D软材过粘
E软材过软
1.制粒时软材形成团块不易压过筛网，是因为（）
2.制粒时软材通过筛网后呈疏松的粉粒或细粉过多，是因为（）
3.制粒时软材易粘附或压出的颗粒成条状，是因为（）
（4~7题）
A水溶性颗粒剂
B酒溶性颗粒剂
C泡腾性颗粒剂
D混悬性颗粒剂
E可溶性颗粒剂
4.以药材细粉作为辅料可用作（）的制备
5.采用水提醇沉工艺一般用作（）的制备
6.以枸橼酸作为辅料可用作（）的制备
7.用酒冲服饮用的是（）
[X型题]
1.关于颗粒剂的理解正确的是（）
A是药材提取物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂
B2000版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种
C是在干糖浆的基础上发展起来的
D质量稳定
E吸收、奏效快
2.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）
A水提醇沉法
B超滤法
C大孔吸附树脂法
D高速离心法
E絮凝沉淀法
3.可用于颗粒剂制粒的方法有（）
A挤出制粒法
B快速搅拌制粒
C流化喷雾制粒
D干法制粒
E包衣锅滚转制粒
4.颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为（）
A湿颗粒要及时干燥
B湿颗粒的干燥温度要迅速上升
C干燥温度控制在60~80℃为宜
D含水量控制在5%以内
E含水量控制在2%以内
5.酒溶性颗粒剂一般采用（）方法制备
A煎煮法
B浸渍法
C渗漉法
D回流法
E水蒸气蒸馏法
6.关于酒溶性颗粒剂叙述正确的是（）
A使用时用一定量的饮用白酒溶解
B可替代药酒服用
C可酌加冰糖
D可酌加适量着色剂
E为节约药材可将药材粉碎成细粉充当辅料
7.关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是（）
A泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱
B泡腾性颗粒剂有速溶性
C加入的有机酸有矫味作用
D应注意控制干燥颗粒的水分
E应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合
答案
[A型题]
1.B
注解：制软材是挤出法制粒中最关键的一步，判断标准为“手捏成团，轻按即散”或“握之成团、轻压即散”。
2.C
3.B
注解：软材过软时可酌加加药材细粉；软材太干而粘性不足可加适量粘合剂；软材过粘必须降低粘度，而加高浓度的乙醇可以起到分散的作用，而加大投料量及拧紧过筛用筛网对解决该问题没有帮助。
4.C
5.C
6.B
注解：混悬性颗粒剂药料处理时，一般性药材以水为溶剂，煎煮提取，而有些药材需要粉碎成粉。一般含热敏性成分、挥发性成分的药物及淀粉较多的药物、贵重细料药宜粉碎成细粉。
7.E
注解：泡腾性颗粒剂的泡腾物料为有机酸（酒石酸、枸橼酸）与弱碱（碳酸钠、碳酸氢钠）。
8.A
注解：含水量在5.0%以内。
9.C
10.A
注解：可溶性颗粒剂包括水溶性和酒溶性两种，后者热水冲服显然不能全部溶化。
11.C
注解：不得有1袋（或瓶）超出限度1倍。
[B型题]
（1~3题）
1.D
2.A
3.E
（4~7题）
4.D
5.A
6.C
7.B
[X型题]
1.ABCDE
注解：颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干燥颗粒状制剂；它是在汤剂和糖浆剂的基础上发展起来的；由于贮存过程呈固体干燥状态，含水量低，因此制剂稳定性好，而当使用时用开水（或酒）冲服，呈液体状态，药物高度分散在溶媒中易吸收，因此奏效快。2000版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种
2.ABCDE
注解：水提醇沉法是较多采用的方法，但最新研究发现醇沉过程在除去杂质的同时，往往损失较大量的有效成分，因此一些新的净化方法在不断研究，出现了很多好的方法，这些方法中就包括高速离心法、超滤法、絮凝沉淀法、大孔吸附树脂法等。
3.ABCDE
注解：挤出制粒法是将辅料与药物稠膏在适宜容器内混匀制软材，通过摇摆式制粒机以
挤压方式制粒；快速搅拌制粒是固体辅料、药物细粉与稠膏共置快速搅拌容器内，通过调整搅拌桨转速使物料沿器壁抛起通过高速旋转的制粒刀而制粒；流化喷雾制粒又称沸腾制粒，是先将药粉呈流化态，再将药液或粘合剂以雾状间歇喷入，使粉末被润湿而凝结成多孔状颗粒；干法制粒是将药粉直接压成薄片，再打碎成颗粒；包衣锅滚转制粒是先将药粉置包衣锅中再喷入粘合剂制粒。
4.ACE
注解：若干燥湿颗粒时温度迅速上升，将使颗粒表面干燥过快而形成一层硬壳影响内部水分继续蒸发，造成所谓“假干”，此外颗粒中若有糖粉骤遇高温时会熔化而使颗粒变得坚硬，因此要逐渐升温。
5.BCD
注解：酒溶性颗粒剂为可溶性颗粒剂，要求澄明度，煎煮法所得成分为极性很强的物质，很多不溶于一定浓度的乙醇中；水蒸气蒸馏法是用于提取挥发油的方法。
6.ABC
注解：酌加冰糖以矫味；为节约药材可将药材粉碎成细粉充当辅料是制备混悬性颗粒剂时的原料药处理方法。
7.ABDE
注解：有机酸与弱碱在水中可发生中和反应，也就是说饮用时有机酸已经反应掉，起矫味作用的是生成的二氧化碳在水中呈酸性，能刺激味蕾而矫味。
第十一章、胶囊剂
学习要点：
1掌握胶囊剂的含义、分类、特点与质量要求。
2熟悉硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂的制备方法及对充填药物的要求。
3熟悉不宜制成胶囊剂的药物以及囊材的组成和附加剂的种类。
4了解空心胶囊的规格。
[A型题]
1.关于胶囊剂叙述错误的是（）
A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种
B可以内服也可以外用
C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D可以弥补其他固体剂型的不足
E较丸剂、片剂生物利用度要好
2.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）
A.颠茄流浸膏 B土荆介油 C陈皮酊 D水合氯醛 E.吲哚美辛
3. 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）
A泛制法 B滴制法 C塑制法 D凝聚法 E界面缩聚法
4.下列宜制成软胶囊剂的是
A 挥发油的乙醇溶液
B O/W型乳剂
C维生素E
D橙皮酊
E药物的水溶液
5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（）
A山梨醇
B十二烷基磺酸钠
C二氧化钛
D琼脂
E无法改变胶液流动性
6.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）
A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量
B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充
C疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。
D挥发油类药物可直接填充
E结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充
7. 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是
A增加弹性
B增加稳定性
C增加渗透性
D改变其溶解性能
E杀灭微生物
8.《中国药典》2000年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内
A ±5%
B ±10%
C ±15%
D ±20
E ±25%
[B型题]
（1~4题）
空胶囊组成中各物质起什么作用
A增塑剂
B增稠剂
C遮光剂
D防腐剂
E矫味剂
1.二氧化钛
2.山梨醇
3.琼脂
4.乙基香草醛
（5~7题）
A压制法
B滴制法
C压制法与滴制法
D热熔法
E模压法
5.滴丸可以采用（）方法制备
6.胶丸可以采用（）方法制备
7.块状冲剂可以采用（）方法制备
[X型题]
1.下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（）
A药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂。
C有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味。
D易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解
2.空胶囊的叙述正确的是（）
A空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B空胶囊容积最小者为0.13ml
C空胶囊容积最大者为1.42ml
D制备空胶囊含水量应控制在12~15%
E应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
3.软胶囊填充物若为混悬液可以选用的混悬介质是（）
A醛类物质
B胺类物质
C植物油
D丙酮
E聚乙二醇
4.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是（）
A硬胶囊应在30min内崩解
B硬胶囊应在60min内崩解
C软胶囊应在30min内崩解
D软胶囊应在60min内崩解
E肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现。
5.易潮解的药物可使胶囊壳
A变软
B易破裂
C干燥变脆
D相互粘连
E变色
6.下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是
A软胶囊又名“胶丸”
B可以采用滴制法制备有缝胶囊
C可以采用压制法制备得无缝胶囊
D囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软
E一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：0.4~0.6：1.0
7.下列（）不宜作为胶囊剂的填充物
A易溶于水的药物
B药物的油溶液
C酊剂
D有不良口感的药物
E易风化的药物
8.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂
A助悬剂
B增塑剂
C遮光剂
D增稠剂
E防腐剂
9. 胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括
A温度20℃-30℃
B温度20℃以下
C温度30℃-40℃
D相对湿度30%-45%
E相对湿度40%-60%
答案
[A型题]
1.A
注解：胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂及肠溶胶囊剂三种；一般用于内服，也可外用如供直肠及植入用的等；一般胶囊壳都是不透光的也有一定隔潮作用，因此可提高药物稳定性；一些液体药物可以制成软胶囊得到相应的固体制剂；由于制备中未加入粘合剂或给予很大的压力，因此一般生物利用度较丸剂、片剂要好。
2.B
注解：胶囊剂虽有很多优点，但由于胶囊壳原料的特殊性及该剂型的一些特殊特点，要求有些药物不宜制成胶囊剂。包括：药物的水溶液（颠茄流浸膏）、稀乙醇溶液，（会使囊壁溶解）；易溶性药物及小剂量刺激性药物如水合氯醛、吲哚美辛，太易溶会在消化道局部造成高浓度引起刺激；此外还有易风化、潮解的药物也不宜装入胶囊，因为将分别造成囊壁变软与干燥变脆。
3.B
注解：软胶囊只有两种制法，一种是压制法，另一种是滴制法。
4.C
注解：制软胶囊剂的囊心物其主要问题也是不能损坏囊壁。软胶囊的原料主要也是明胶，一些水性的制剂不可以制成软胶囊，如乙醇溶液、橙皮酊、O/W型乳剂、药物的水溶液。5.D
注解：为防止蘸胶时胶液流动性大，无法蘸胶制坯，需要增加胶液凝结力，即加入增稠剂，这里琼脂可以充当增稠剂。山梨醇为增塑剂，十二烷基磺酸钠为表面活性剂，少量加入可以增加空胶囊的光泽，二氧化钛为遮光剂。
6.D
注解：定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量防止由于小量损失而使最后含量不足；为保证麻醉、毒性药物用药安全，应稀释成倍散后填充；疏松性药物体积蓬松，导致服用粒数太多，可加入适量乙醇或液体石蜡混匀以使充填较实；挥发油类药物不能直接填充，应吸收后再填充，否则泛油。
7. D
注解：胶囊壳主要是以明胶为原料制成，明胶遇甲醛发生胺缩醛反应，由于甲醛明胶中已无氨基，失去与酸结合的能力，故不溶于胃液，但由于仍有羧基，故能在肠中的碱性介质溶解并释放药物。因此甲醛处理可以通过改变其溶解性能制备肠溶胶囊剂。
8.B
[B型题]
（1~4题）
1.C
2.A
3.B
4.E
（5~7题）
5.B
6.C
7.E
[X型题]
1.ACD
注解：药物的水溶液或稀乙醇溶液，可使胶囊软化或融化；易溶性药物或小剂量有刺激性的药物，因局部浓度过高而刺激胃粘膜；有特殊气味的药物可制成胶囊剂由于有囊壳在外可以掩盖其气味；易风化或潮解的药物，因可使囊壳变软或变脆而不宜制成胶囊剂。
2.BCDE
注解：空胶囊有8种规格，分别为000、00、0、1、2、3、4、5号胶囊壳，体积最大的是000号胶囊。
3.CE
注解：胺类物质、丙酮能使软胶囊软化或溶解，醛类物质能使软胶囊囊材中明胶变性。
4.AD
注解：肠溶胶囊在盐酸溶液中2h不崩解，每粒均不得有裂缝和崩解现象，而在磷酸盐缓冲液中检查，1h内应崩解。
5.BC
注解：易潮解的药物易从外周空气中吸收水分，装入胶囊后就从胶囊壳中吸收水分，胶囊壳失水会干燥变脆、易破裂。
6.ADE
注解：采用滴制法制备无缝胶囊，采用压制法制备得有缝胶囊；囊材中增塑剂的作用主要是增加囊材坚韧性与可塑性，但用量过高，塑性过强，易使囊壁过软；
7.A C E
8.BCDE
9.AD
中药药剂学A卷(带答案)
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学辅导资料Z
《中药药剂学》B-Z辅导资料HJ 1 一、选择题A型题 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：A．浸膏剂 水丸的制备方法为：B．泛制法 应用时有起昙现象的是：B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 4．醇溶液调PH法可驱除：A．鞣质 5．下列属于动态浸出的是：B．渗滤法 6. 对滴丸冷却剂的要求不包括：E．与药物产生协同作用 7. 下列不属于肠溶衣材料的是：B．丙烯酸树脂Ⅳ号 8. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：C．甘油明胶 9. 成品要检查溶化性的是：A．颗粒剂 10. 下列属于湿法制粒的是：D．挤出制粒法 11. 又称升华干燥的方法是：D．微波干燥 12. 适于湿粒性物料干燥的方法是：A．沸腾干燥 13. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：B．平衡水分 14．采用冷压法制备的是：E．栓剂 15．属于二相气雾剂的是：A．溶液型气雾剂 16．无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：A．注射剂 17．水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：C．胶体溶液 18．薄荷水为：B．真溶液 19．下列对等渗溶液论述错误的是：A．与红细胞张力相等的溶液 20．低温间歇灭菌法属于：A．湿热灭菌法 21．可用于无菌操作室的空气灭菌的是E．紫外线灭菌法 22．需通过九号筛的是：B．眼用散剂 23．水蜜丸的溶散时限为：A．1小时 24．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂25．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B．混悬剂26．藿香正气水属于：B．酊剂 27．采用滴制法制备的是：E．微丸 28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A．糊丸29．需检查融变时限的是：A．栓剂 30. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A．置换价 31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A．氧化32．麝香宜采用下列那种粉碎方式：D．加液研磨法33．中药材中药物成分浸出的过程为：C．浸润与渗透、解吸与溶解、扩散 34．滴丸的制备流程为：D．药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品 35．属于两性离子型表面活性剂的是：C．卵磷脂36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：B．超滤 37．中药全粉末片是指：C．处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂 38．下列属于动态浸出的是：B．渗滤法 39．下列对膜剂的论述，错误的是B．多采用压制法制备 40．使用时，能够产生温热刺激性的是：D．熨剂41．采用冷压法制备的是：E．栓剂 42．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂 43．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B．混悬剂44. 藿香正气水属于：B．酊剂 45．一般要进行乙醇含量检查的是：B．流浸膏剂46．干燥过程中不能除去的是；C．结合水 47．属于亲水胶体的是：B．溶胶 48. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：C．通水蒸气蒸馏 49．采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：B．复凝聚法 50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：A．环氧乙烷灭菌法 51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：B．苯甲醇 52．下列错误论述胶囊剂的是：A．胶囊剂只能用于口服 53．紫外线杀菌力最强的波长是：C．254nm 54．下列对注射剂的论述正确的是：E．应无菌、无热原 55．提高中药制剂稳定性的方法不包括：D．制备稳定的衍生物 56．热原的性质不包括：E．水不溶性 57．需要调节渗透压的是：A．滴眼液 58．片剂药物需要包衣的原因，除了：E. 减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：C．6号筛60．采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：D．固化剂 61．提高中药制剂稳定性的方法不包括：D．制备稳定的衍生物 62．下列对膜剂的论述，错误的是B．多采用压制法制备 63．炉甘石洗剂属于：C．混悬液 64．根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：D．剂型 65．滴眼剂的制备流程为：A．药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 66．中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去B．鞣质 67．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：E．分散
中药药剂学期末考试题及答案
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
《中药药剂学Z》2次作业答案
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明:本次作业得知识点为:1-24,总分为１20分,您得得分为120分 ?A型题:?请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 热原得性质不包括: [1分］ E、水不溶性 2。咀嚼片、口含片宜选用得稀释剂就是: ［1分] Ｅ。甘露醇 3。薄荷水制备时加入滑石粉得目得就是: ［１分] Ｅ、分散 4。炉甘石洗剂属于: [1分］ C。混悬液 5、益母草膏属于: ［1分］ C.煎膏剂 ６、采用蒸馏法制备注射用水就是利用热原得: ［1分］ B、不挥发性 7、紫外线杀菌力最强得波长就是: ［1分] Ｃ、25４nｍ 8. 水蜜丸得溶散时限为: ［1分] A、1小时 ９、加入冰糖、黄酒在胶剂制备中得操作过程为: ［1分] E、浓缩收胶 1０、、片剂包糖衣得工序中,对于有引湿性、易溶性或酸性药物得片剂,需要: [1分] A、隔离层 11、下列错误论述胶囊剂得就是: ［１分］A、胶囊剂只能用于口服12。需检查融变时限得就是: ［1分］Ａ。栓剂
１3。采用滴制法制备得就是: ［1分] Ｂ。软胶囊 1４。提高中药制剂稳定性得方法不包括: [1分］ B。采用GMP厂房生产 １5。采用凝聚法制备微囊时,加入甲醛得目得就是: [１分］ D。固化剂 16。下列不属于肠溶衣材料得就是: [1分］ B。丙烯酸树脂Ⅳ号 １7。麝香宜采用下列那种粉碎方式: [1分］Ｄ。加液研磨法 18. 薄荷水为: ［１分] B、真溶液 1９、采用升法制备得就是: [１分] C。红升丹 ２０、滴眼剂得制备流程为: ［1分] A。药物＋附加剂－溶解—滤过—灭菌－无菌分装—质检—包装 ２1。药物得重量与同体积基质重量之比,这一概念指得就是: [1分] A。置换价 22。属于亲水胶体得就是: [1分］ A。高分子溶液 ２3。藿香正气水属于: ［1分］ B、酊剂 2４. 又称升华干燥得方法就是: ［1分］C。冷冻干燥 2５。不能作为片剂糖衣物料得就是: ［１分］ B。丙烯酸树脂IＶ号
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
中药药剂学试题及答案(1)
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
中药药剂学复习资料 快速记忆版
1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2. 药物：凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物，包括原料药与药品。 3.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 4. 剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。 5. 制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药 物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。 6. 新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。 7. D值：微生物减少90%所需的时间。 Z值：降低一个lgD所需升高的温度数（℃）。 F值：杀死全部微生物所需的时间。 Fo值：一定灭菌温度（T），Z值为10℃产生的灭菌效果，与121℃ Z值10℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。也可认为是相当于121℃热压灭菌时杀死容 器中全部微生物所需要的时间。 8. 串料：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、粘液质的 中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。 9.串油：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入， 逐步粉碎成所需粒度，或将油脂类中药研成糊状再与其他药物粗粉混合粉碎成 所需粒度。 10.蒸罐：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺 入，经干燥，再粉碎成所需粒度。 11. 休止角：粉体堆积层自由斜面与水平面的夹角。 12.打底套色法：所谓“打底”系指将量少的、质重的、色深的药物先放入研钵中（在混合之前 应先用其他量多的药粉饱和研钵内表面）作为基础；然后将量多的、质轻的、色 浅的药粉逐渐分次加入轻研混匀即是“套色”。 13. 等量递增法：药物比例量相差悬殊，不易混合均匀时采用此法。其方法是：取量小的组分及 等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分 混匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。 14.低共熔现象：两种或更多种药物混合后有时出现润湿或液化现象，这现象称为低共熔
中药药剂学A
《中药药剂学》专科（A） 、单项选择题 1. 注射剂精滤一般选用的滤材是 A. 0.6?m?0.85 的微孔滤膜 B.0.22）m ?0.3」m的微孔滤膜 C.2号砂滤棒 D.1号垂熔玻璃滤球 2. ■-环糊精连接的葡萄糖分子数目是 3. 适用于固体制剂灭菌的方法是 A. 热压灭菌法 B.干热灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.-射线灭菌法 4. 药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为 A.低共熔混合物 B.固态溶液 C.玻璃溶液 D.共沉淀物 5.增溶剂的HLB值范围是 A.7 ?9 B.3 ?8 C.8 ?16 D.15 ? 18 6.甘油在膜剂中的作用是 A.成膜材料 B.增塑剂 C.保湿剂 D.填充剂 7. 润湿、糜烂及有大量渗出液的创面皮肤宜选用的基质是 A. 油脂性基质 B.O/W型乳剂基质 C.W/O型乳剂基质 D.水溶性基质 8. 毒剧药材制成酊剂应采用的浸提方法是 A. 煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.蒸馏法 9. 药物制剂的有效期表示的是 A. 药物在室温下降解一半所需要的时间 B. 药物在室温下降解10%所需要的时间 C. 药物在高温下降解一半所需要的时间 D. 药物在高温下降解10%所需要的时间 10. Arrhe nius公式定量描述的是 A. 湿度对反应速度的影响 C.pH值对反应速度的影响 11. 眼用散剂的细度是 A. 80 目 B. 100 目B. 光线对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响 C. 120 目 D .200 目 12. 下列表示热熔法制备栓剂的工艺流程的是 A.基质+药物一混合一灌注一成型一排出一包装 A.5 B.6 C.7 D.8
《中药药剂学》试题及答案_2
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
2019 中药药剂学(标准习题答案)
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
《中药药剂学Z》 次作业答案
《中药药剂学Z》次作 业答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂
中药药理学试题与答案(1~3)
中药药理学模拟试卷一（附答案） 一、单项选择题（每题1分，共15分） 1、活性较强的二醇类人参皂苷是（ B ） A.Ra1 B.Rbl C.Rc D.Rg3 E.Rg1 2、能导致肾小管坏死的中药是（ D ） A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是（ D ） A.人参B．当归C．附子D．枳壳E．白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（ C ） A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 5、下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（ D ） A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括（ C ） A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用（ B ） A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是（A） A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用（ E ） A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（ C ） A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是（A） A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( D ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是（ D ） A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 14、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是（ B ） A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子（PAF） C.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 E.促进PGI2生成 15、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（ C ） A.增加动物免疫器官重量 B.增强巨噬细胞的吞噬功能 C.提高淋巴细胞转化率 D.升高血白细胞 E.诱生干扰素 二、填空题（每空1分，共15分） 1、除抗病原体外，清热药的_抗细菌毒素_、_解热__和影响免疫功能作用等也参与了抗感染。 2、五味子能明显诱导鼠肝微粒体_____ P450酶系____活性,增加______解毒___能力。 3、益母草中的有效成分益母草碱已被证明具有兴奋______子宫___的作用。
中药药剂之完整版
中药药剂之普济方 第一章绪论 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术学科。 2.剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。 3.制剂：根据标准规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品。 4.中药药剂学的发展 夏商时代：药酒，曲（酵母） 商汤时期：伊尹首创汤剂，总结出《汤液经》，是我国最早的方剂与制药技术专著 春秋战国：我国现存第一部医药经典著作—《黄帝内经》 秦汉时期：《五十二病房》-丸剂东汉-《神农本草经》-丸剂 张仲景-《伤寒杂病论》-10多种剂型，赋形剂，炮制 晋唐时代：晋葛洪-《肘后备急方》-首次提出“成药剂” 梁陶弘景-《本草经集注》 《新修本草》-我国历史上第一部官修本草 孙思邈-《备急千金要方》、《千金翼方》 两宋时代：《太平惠民和局方》-我国历史上由官方颁发的第一部制剂规范 明清时代：李时珍-《本草纲目》-剂型近40种 吴尚先-《理瀹骈文》-外治法专著 5.中药药剂工作依据：《中国药典》——最高法定技术标准，有法律约束力 国外药典仅供参考，无法律约束力 《中药材生产质量管理规范》（GAP） 《药品经营管理规范》（GSP） 《药品非临床研究质量管理规范》（GLP） 《药品临床试验管理规范》（GCP） 《药品生产质量管理规范》（GMP） 6.剂型的分类： 按发展历程：传统剂型、现代剂型 按物态：固体、半固体、液体、气体 按制法：浸出制剂、无菌制剂 按给药途径和方法：经胃肠道给药、不经胃肠道给药（注射、皮肤、黏膜、呼吸道） 按分散系统：真溶液类、胶体溶液类、乳浊液类、混悬液类、气体、固体 7.剂型的选择原则？：根据防治疾病需要 根据药物及其成分性质 根据生物药剂学和药物动力学特性 根据生产条件和制剂的基本要求 第二章制药卫生 1.空气洁净度：数值越大，洁净度越低 2.层流洁净技术可使空气达到高洁净度 3.F0值的物理意义：Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃ 产生的灭菌效力相同时所相当的时间。 4.按药典规定，注射剂灭菌F0≥8min
中药药剂学第九章外用膏剂
外用膏剂：药物与适宜地基质制成专供外用地半固体或近似固体地一类制剂.具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用.后者亦称经皮给药系统（简称），或经皮治疗系统（简称）. 、特点：经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环，能避免肝脏地首过效应，避免药物在胃肠道地破坏，减少血药浓度地峰、谷变化，降低药物地副作用. 、分类：软膏剂；膏药（黑膏药、白膏药）；贴膏剂（橡胶膏剂、凝胶膏剂、贴剂）. 、药物透皮吸收过程：释放：从基质脱离并扩散到皮肤或黏膜表面.穿透：进入真皮、皮下组织，起局部作用.吸收：通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用. 、药物透皮吸收地途径：完整表皮主要途径；皮肤地附属器（毛囊、皮脂腺、汗腺）.资料个人收集整理，勿做商业用途 、药物透皮吸收地影响因素： ⑴皮肤条件：应用部位，皮肤地病变、温度与湿度、清洁. ⑵药物性质：理想药物：具有适宜地油、水分配系数，既具有一定脂溶性又具水溶性. ⑶基质地组成与性质： ①吸收：乳剂型基质＞吸水性软膏基质（凡士林羊毛脂）、硅酮、豚脂＞烃类基质. ②基质地影响弱酸性与弱碱性药物地穿透与吸收：当基质小于弱酸性药物地或大于弱碱性药物地时，药物地分子型显著增加而利于吸收. ③附加剂：表面活性剂、透皮促进剂. ④增加皮肤地水合作用地基质，也能增加药物地渗透性.油脂性强地基质封闭性强，可显著增加皮肤水合作用. ⑷其他因素：还与药物浓度、应用面积、应用次数及与皮肤接触时间等密切相关. 注：水溶性基质聚乙二醇对药物地释放较快，但对药物地穿透作用影响不大，制成地软膏较难透皮吸收. 资料个人收集整理，勿做商业用途 软膏剂：提取物、饮片细粉与适宜基质均匀混合制成地半固体外用制剂. 、特点：多用于慢性皮肤病，具有保护创面、润滑皮肤和局部治疗.全身治疗作用. 、常用地基质：油脂性（油膏）、水溶性和乳剂型（乳膏水包油型、油包水型）. 理想地基质应具备下列要求：①具有适宜地黏稠度，易于涂布于皮肤或黏膜. ②能与药物地水溶液或油溶液互相混合，有利于药物地释放和吸收. ③性质稳定，与药物无配伍禁忌. ④无刺激性，不妨碍皮肤地正常功能与伤口地愈合. ⑤易洗除，不污染衣物. 油脂性基质： ⑴特点：优点①润滑、无刺激性；②能封闭皮肤表面，促进皮肤地水合作用，对皮肤地保护及软化作用比其他基质强；③能与多种药物配伍. 缺点①油腻性及疏水性较大；②药物释放较差；③不易与水性液混合； ④用水也不易洗除；⑤不宜用于急性炎性渗出较多地创面.
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
药事管理学期末复习模拟考试试题
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
中药药剂学Z次作业答案
中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质