环境监测总复习

环境监测总复习题

第一章、绪论

1、环境监测概念：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（污染程度）及其变化趋势。

2、环境监测的分类：

按监测目的分类：1、监视性监测（例行监测、常规监测）

2. 特定目的监测（特例监测、应急监测）

3. 研究性监测（科研监测）

3、按筛选原则，经过优先选择的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物。

4、中国环境优先污染物黑名单：包括14个化学类别共68种有毒化学物质，其中有机物占58种。

第二章、水和废水监测

1、国家环保部对监测方法分类？P38

分为三个层次：A国家或行业标准方法；B统一方法；C等效方法。

2、.简述地面水监测方案的制定包括哪些内容？P42

（1)基础资料的收集与实地考察

（2）监测断面和采样点的布设

（3）采样时间和采样频率的确定

（4）采样及检测技术的选择

（5）结果表达、质量保证及实施计划

3、具体说明地表水检测中河流监测断面，采样垂线及采样点布设的内容。P42—44 (1）为评价完整江河水系的水质，需设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。

①背景断面：设在未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整的水系污染程度。

②对照断面：设在进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水流入处和回流处。

③控制断面：设在排污口下游，废水与江、河水基本混匀处。

④削减断面：设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。

（2）根据水面宽度确定断面上的监测垂线：

对于江河水系，当水面宽小于等于50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50——100m 时，在近左右岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽大于100m时，设左中右三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。

（3）根据监测垂线处水深确定采样点的数目和位置：

在一条垂线上，当水深不足0.5m时在二分之一水深处设采样点；水深0.5—5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深5—10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深大于10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m及二分之一水深处各设一个采样点。

4、工业废水在检测时应如何设采样点？P47

（1）在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布设采样点，监测第二类污染物。

（2）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。

5、瞬时水样、混合水样、综合水样？P48

瞬时水样：指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。

混合水样：分为等时混合水样和等比例混合水样，前者指在某一时间段内，同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样；后者是指在某一时间段内，在同一采样点所采水样量随时间或流量成比例变化的混合水样。

综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称为综合水样。

6、举例说明水样的保存措施有哪些？P53

（1）选择适当材料的容器

（2）冷藏或冷冻保存法：抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率，冷藏温度控制在4℃，冷冻在-20℃左右，适用：酸、碱、有机物、BOD、色度

（3）加入化学试剂保存法：

①加入生物抑制剂：如在测氨氮、硝酸盐氨、化学需氧量的水样中加HgCl2 ,可抑制生物的氧化还原作用

②调节pH值：如测金属离子的水样常用ＨＮＯ３溶液酸化至ＰＨ值为１－２，即可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附

③加入氧化剂或还原剂：如测溶解氧的水样需加少量ＭｎＳＯ４溶液和ＫＩ溶液固定溶解氧

7、水样预处理的内容？P56

（1）水样的消解（2）富集与分离

8、硝酸消解法常用于消解测定哪一类化合物的水样？P56

较清洁的水样

9、萃取率与分配比之间的关系换算？P60

E(%)=100D/(D+V水相/V有机相）

D=∑[A]有机相/∑[A]水相

10、水温计法和颠倒温度计法各适合测定什么样的水温？P66

水温度计法：测量范围：-6-41℃。用于表层水温度的测量。

颠倒温度计法：用于测量深层水温度，一般装在采水器上使用。

11、水的颜色可分为几种？如何定义的？P67

两种。表色：没有去除悬浮物的水所具有的颜色。

真色：去除悬浮物后水的颜色。

12、水的固体物分为哪几种？各是什么？P70

分为总固体物（总残渣）、溶解固体物（可虑残渣）和悬浮物（不可虑残渣）三种

13、冷原子吸收光谱法测定金属汞的原理；画出冷原子吸收测汞仪的工作原理图并举例说明?

原理：对特征波长（253.7nm)的光的吸光度，在一定浓度范围内，吸光度与浓度成正比。

图见p78

14、原子吸收分光光度计的四个主要构成部分并说明其作用? P81

①光源：发射特征光

②原子化系统：将被测元素转变成原子蒸汽的装置，分为火焰原子化系统、无火焰原子化系统

③分光系统：将被测元素的特征谱线与邻近谱线分开

④检测系统：将光信号转换成电信号并进行测量

15、二苯碳酰二肼分光光度法测定总铬的原理？P89

在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼显色，于540nm处用分光光度法测定。

16、标准加入法的操作方法？P82

取四份相同体积的样品溶液，从第二份起按比例加入不同量的待测元素的标准溶液，并稀释至相同体积。

17、什么是酸度，什么是碱度，有哪些测定方法？P92—93

酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量，包括无机酸、有机酸、强酸、强酸弱碱盐等。测定方法：酸碱指示剂滴定法、电位滴定法

碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。测定方法：酸碱指示剂滴定法、电位滴定法

18、PH值有哪些测定方法？P94

玻璃电极法和比色法、差分电极法

19、如何采集测定溶解氧的水样？ P96

测水中溶解氧的方法有碘量法、修正的碘量法、氧电极法、荧光光谱法等，清洁水可用碘量法，受污染的地表水和工业废水必须用修正的碘量法或氧电极法。

20、写出碘量法测定溶解氧的原理及化学反应方程式，如果水样中含有氧化性物质和还原性物质对测定结果有哪些影响？P96

在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，有硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可以计算出溶解氧含量。反应式如下：MnSO4+2NaOH==Na2SO4+Mn（OH）2 ↓

2Mn（OH）2+O2==2MnO(OH)2↓棕色沉淀

MnO（OH）2+2H2SO4==Mn（SO4）2+3H2O

Mn（SO4）2+2KI==MnSO4+K2SO4+I2

2Na2S2O3+I2==NaS4O6+2NaI

水样中含氧化性物质结果偏高、还原性结果偏低

21、修正的碘量法主要有哪些，各为消除什么物质干扰？P96

叠氮化钠修正法：亚硝酸盐

高锰酸钾修正法：亚铁盐、亚硝酸盐及有机物

22、氰化物测定时常用蒸馏方法有哪些？P99—（1）、（2）

23、什么是氨氮，纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，如果水样中含有钙、镁、铁等金属离子时，应如何消除干扰？P104

水中的氨氮是指以游离氨（也称非离子态氨）和离子态氨形式存在的氮，两者的组成比取决于水的PH

消除干扰：加9,10-酸钾钠

23、化学需氧量（COD）：是指在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂

的量，以氧的质量浓度mg/L表示。

24、重铬酸钾法测定COD原理、实验步骤、计算公式？P114

原理：在强酸性溶液中，用一定量重铬酸钾在有催化剂的存在条件下将水中的还原性物质氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量，再以蒸馏水做空白溶液，按同法测定，记录V0根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量

公式：CDD（O2,mg/L)=〔(V0-V1)×C×8×1000〕/V

实验步骤为老师上课给抄的，较复杂，不打了

25、测定高锰酸钾指数时，酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法各适用于什么情况，为什么？

P117

在碱性条件下高锰酸钾的氧化能力比酸性条件下稍弱，此时不能氧化水中的氯离子，故常用于测定氯离子浓度较高（>300mg/L)的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样

26、生化需氧量（BOD）：是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物

化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。

27、什么是五大培养法？P118

将水样或稀释水样充满溶解氧瓶，密闭后在暗处于20±1℃条件下培养5d，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5。

28、稀释水和接种稀释水如何配制？

稀释水一般用蒸馏水配制，先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2-8小时，使水中DO接近饱和，然后20℃下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水的pH值应为7.2，BOD5＜0.2mg/L。

接种稀释水是在稀释水中接种微生物，即在每升稀释水中加入生活污水上层清夜1-10mL或表层土壤浸出液20-30mL或河水湖水10-100mL，使PH=7.2，BOD5值约在0.3-20mg/L 间为宜，配后立即使用。

29、测定BOD时引入稀释水和接种稀释时的目的？

稀释水—保证在培养过程中有充足的溶解氧

接种稀释水—引入能降解废水中有机物的微生物

30、BOD结果上报数据时有何要求？

耗氧率在40%-70%间

31、BOD的计算？P119

非稀释法：不接种：BOD5（mg/L）= ρ1- ρ 2

接种：BOD

（mg/L）=（ρ1-ρ2）-（ρ3-ρ4）

稀释法：BOD

5（mg/L）=[（ρ1-ρ2）-（ρ3-ρ4）f

]/f

32、燃烧氧化—非色散红外吸收法测定总有机碳（TOC）原理。画出并说明TC、IC、TOC

各自含义及关系？P122

将一定量水样注入高温炉内的石英管，在900-950℃下，以铂和三氧化钴或三氧化二铬为催化剂，使有机物燃烧裂解转化为二氧化碳，然后用红外线气体分析仪测定CO2含量，从而确定水样中碳的含量。 (此为总碳量，TC）要测TOC量，有两种方法：方法一，先将水样酸化，通入氮气曝气，驱除各种碳酸盐生成的CO2，然后再注入仪器内测定。

方法二，把等量水样分别注入高温炉和低温炉，则水样中有机碳和无机碳均转化为CO2，依次导入非色散红外气体分析仪，分别测得总碳（TC）和无机碳（IC），二者之差即为TOC。图p123

33、特定有机污染物主要有哪些，通用的测定方法是什么? P127

挥发性卤代烃、挥发性有机物、多环芳烃

方法：气相色谱-质谱（GC-MS）法

34、活性污泥中微生物主要有哪些？P141

细菌、原生动物、藻类

35、污泥沉降比、污泥浓度、污泥体积指数。P141-142

污泥沉降比（SV)：沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比，又称污泥沉降体积污泥浓度：1升曝气池污泥混合液所含干污泥的重量称为污泥浓度（MLSS）。

污泥体积指数（SVI）：简称污泥指数（SI），系指曝气池污泥混合液经过30min沉降后，1g干污泥所占的体积。

第三章、空气和废气监测

1、空气中污染物浓度的表示方法、单位，适用范围如何？P151

（1）质量浓度：mg/m3或μg/m3 对任何状态污染物都适用

（2）体积分数：mL/m3或μL/m3仅适用气态或蒸气态物质

2、非标准状态体积如何换算为标准状态下的体积？P152

V0=Vt*[273/(273+t)]*P/101.325

3、标准状态和参比状态的条件如何？P152

标准状态：0℃，101.325KPa

参比状态：25℃，101.325KPa

4、单位体积质量浓度和体积比浓度在标准状态如何换算? P152

Ψ=（22.4/M)*ρ

5、监测网点的布设方法中经验法都有哪几种布点方法，各适用于什么情况。P156

①功能区布点法：多用于区域性常规监测。

②网格布点法：有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区

③同心圆布点法：多个污染源构成的污染群，且大污染源较集中的地区

④扇形布点法：孤立的高架点源，且主导风向明显的地区

6、采集大气样品的方法有哪些？P159

(1)直接采样法：适用于大气中被测组分浓度较高或监测方法灵敏度高的情况

（2）富集（浓缩）采样法：适用于大气中污染物质浓度较低（ ppm-ppb ）的情况

7、溶液吸收法吸收效率主要决定于哪些因素？P161

吸收效率主要决定于吸收速度和气样与吸收液的接触面积。

8、常用的吸收管有哪些，各适合采集什么状态的物质？P162

①气泡式吸收管：适用于采集气态和蒸汽态物质，不宜采气溶胶态物质。

②冲击式吸收管：适宜采集气溶胶态物质，而不适用于气态和蒸汽态物质的采集。

③多孔筛板吸收管（瓶）：既适用于采集气态和蒸汽态物质，也适于气溶胶态物质。

9、如何评价采集气态和蒸气态污染物质的采样效率？P172

（1）绝对比较法：K=(C1/C0)*100%

(2) 相对比较法：K=[C1/(C1+C2+C3)]*100%

10、如何评价采集颗粒物的效率？P172

1、采集颗粒数效率：即所采集到的颗粒物粒数占总颗粒数的百分数。

2 、质量采样效率：即所采集到的颗粒物质量占颗粒物总质量的百分数。

11、四氯汞钾溶液吸收-演算副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫的原理，计算因子如何测得？

原理：用氯化钾（ KCl ）和氯化汞（ HgCl 2 ）配制成四氯汞钾溶液，气样中的二氧化硫用该溶液吸收，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与 SO 2 含量成正比，可用分光光度法测定。

12、盐酸萘乙二胺分光度法测定大气中NOx的原理，Saltzman实验系数含义，氧化NO和NO2的方法？P177

原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液。采样时大气中的 NO X 经氧化管后以 NO 2 的形式被吸收，生成亚硝酸和硝酸，再与吸收液中的对氨基苯磺酸起重氮化反应，最后与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色的偶氮化合物，其颜色深浅与气样中 NO 2 浓度成正比，可用分光光度法测定。

f含义：用NO2标准混合气进行多次吸收实验测定的平均值，表征在采样过程中被吸收液吸收生成偶氮染料的亚硝酸量与通过采样系统的NO2总量的比值

方法：原电池库伦滴定法

13、画出高猛酸钾氧化法测定空气中NO2和NO2、NOx总量时的流程图，并说明测定过程？P177

14、画出非色散红外吸收CO监测仪测定大气中CO流程图并说明工作原理？P460

15、硫酸盐化速率单位？P186

mg(SO3)/(100cm2*d)

16、CO测定中，汞置换法又称为什么方法p180

间接冷原子吸收光谱法

17、光化学氧化剂，挥发性有机物，Tsp、Pm10，降尘

光化学氧化剂：指除去氮氧化物外的能氧化碘化钾的物质

VOCs: 指室温下饱和蒸汽压超过133.32Pa的有机物，如苯、卤代烃、含氧烃等

PM10：指透过人的咽喉进入肺部的气管、支气管和肺部的那部分颗粒物，具有d50=10μm和上截止点30μm的粒径范围

降尘:较粗的，靠重力即可较快沉降到地面上的颗粒物，粒径一般大于100μm

TsP: 粒径小于100μm的颗粒物

18、我国城市污染指数日报，预报的报告参数有哪些，如何测定空气污染指数，首要污染物？P203-204

（1）SO2、NO2、PM10、CO日平均质量浓度和O3的8h平均质量浓度作为城市空气质量日报和预报的报告参数

（2）据各种污染物的实测质量浓度和其空气污染指数对应的污染物质量浓度限值计算各污染分指数，当某污染物质量浓度（pi)处于P i,j

Ii={（P i-P i，j)/(P i,j+1-P i,j) }*(Ii,j+1-Ii,j)+Ii,j

(3)各种污染物的污染分指数中最大值为该城市的API，该项污染即为该城市空气中得首要污染物

19、如何确定固定污染物采样的位置？P208

应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件。

20、烟气压力的分为哪几种？常用的测压管和测压计有哪些？各有何特点？P211

（1）烟气的压力分全压（ Pt ）、静压（ Ps ）和动压（ Pv ）

（2）测压管：常用的有二种，即标准皮托管和 S 型皮托管，其中，标准皮托管具有较高的精度，但由于测孔小，易被烟尘堵塞，因此只适用于含尘量少的烟气；而 S 型皮托管因开口较大，适用于测烟尘含量较高的烟气。

（3）压力计：常用的压力计有 U 形压力计和斜管式微压计。 U 形压力计用于测全压和静压，：斜管式微压计用于测动压。

21、什么是等速采样？在烟尘测定中为什么必须采用等速采样？

等速采样：烟气进入采样嘴的速度与采样点烟气流速相等

采气流速大于或小于采样点烟气流速都将造成测定误差.当采样速度Vn大于采样点的烟气流速Vs时,由于气体分子的惯性小,容易改变方向,而尘粒惯性大,不容易改变方向,所以采样嘴边缘以外的部分气流被抽入采样嘴,而其中的尘粒按原方向前进,不进入采样嘴,从而导致测量结果偏低;当采样速度Vn小于采样点的烟气流速Vs时,情况恰好相反,使测定结果偏高;只有Vn=Vs时,气体和烟尘才会按照它们在采样点的实际比例进入采样嘴,采集的烟气样品中烟尘浓度才与烟气实际浓度相同.

22、如何测定烟气的主要组分？采用什么方法？P221

奥氏气体分析器吸收法和仪器分析法具体见书P221

第四章、固体废物监测

1.什么是固体废物

生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。

2什么是危险废物

指在国家危险废物名录中，和根据国务院环境保护部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。

3反应性的测定方法有哪些？

撞击感度测定、摩擦感度测定、差热分析测定、爆炸点测定、火焰感度测定

4 什么是生活垃圾？处理方法有哪些？

城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾，主要包括：生活垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等。

5 什么是渗滤水

指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。

6典型安全填埋场示意图P-255

7什么是急性毒性试验?亚急性及慢性毒性试验?

急性：一次或几次投给实验动物较大剂量的毒物，观察其在短期内中毒反应

亚急性：一般用半数致死量的1/20-1/5，每天投毒，连续半个月到三个月，主要了解该毒的毒性是否有积累作用和耐受性。

慢性：用低剂量进行三个月至一年的投毒，观察病理、生理、生化反应，寻找中毒诊断指标。

8什么是静态染毒法、动态染毒法？

静态：在一个密闭容器（或称染毒柜）内，加入一定量受检物（气体或挥发性液体），使均匀分布在染毒柜，经呼吸道侵入实验动物体内

动态：将实验动物放在染毒柜内，连续不断地将由受检毒物和新鲜空气配制成一定浓度的混合气体通入染毒柜，并排出等量的污染空气，形成一个动态平衡的染毒环境。

第五章、土壤质量监测

1土壤的基本性质包括哪些？

1、吸附性

2、酸碱性

3、氧化-还原性

2什么是土壤背景值？

指在未受或少受人类影响的情况下，尚未受或少受污染和破坏的土壤中元素的含量。 3土壤监测采样点布设方法有哪些？

1.对角线布点法

2. 梅花形布点法

3. 棋盘式布点法

4. 蛇形布点法

5. 放射状布点法

6. 网格布点法

4土壤样品分解方法有哪些？

1、酸分解法

2、碱熔分解法

3、高压釜密闭分解法

4、微波炉加热分解法

第六章、环境污染生物监测

1什么是生物监测？P296

2生物监测的优点？P296

3污水生物系统的生物学特性？

4什么是PFU 法？原理？ P304

PFU 法是以聚氨酯泡沫塑料块（PFU ）作为人工基质沉入水体中，经一定时间后，水体中大部分微型生物种类均可群集到PFU 内，达到种数平衡，通过观察和测定该群落结构与类型外观BIP 生物特征河流流向β-中污带1．有机物较少，BOD 和悬浮物含量低，溶解氧浓度升高；2． N H 3和H 2S 分别氧化为N03—和S042-，两者含量均减少。 8~201．细菌数量减少，每毫升水只有几万个。2．藻类大量繁殖，水生

植物出现。***

3．原生动物有固着型纤毛虫如：独缩虫、聚缩虫等活跃，轮虫、浮游甲壳动物及昆虫出现。

类型外观BIP 生物特征河流流向α-中污带1．水为灰色，溶解氧少，为半厌氧状态，有机物量减少，BOD 下降；2．水面上有泡沫和浮泥，有NH 3、氨基酸及H 2S 。臭味。 20~601．生物种类比多污带稍多。细菌数量较多，每毫升水约有几千万个。2．出现有蓝藻、裸藻、绿藻，原生动物有天蓝喇叭虫、美观独缩虫、椎尾水轮虫、臂尾水轮虫及栉虾等。**

3．底泥已部分无机化，

滋生了很多颤蚯蚓。

功能的各种参数来评价水质状况。

5什么是LD 50？TL m ？

LD 50 半数致死量

TL m 半数存活浓度

6怎样利用植物检测器测定空气污染状况？（举例说明）P319

7哪些动物可以用来监测空气污染（举例）P320

8气态污染物通过什么途径进入植物体？

空气污染物主要通过粘附、从叶片气孔或茎部皮孔侵入方式进入植物体；

9环境中的污染物一般通过那些途径进入动物体？

环境中的污染物一般通过呼吸道、消化道、皮肤等途径进入动物体内;

10生物监测的步骤？

1、样品的采集和制备

2、生物样品的预处理：消解和灰化，提取、分离和浓缩

3、污染物的测定

11什么是生态监测？

运用可比的方法，在时间或空间对一定区域范围内的生态系统或生态组合体的类型、结构和功能及其组成要素进行系统的测定和观察的过程。

12生态监测的类型? P336

13什么是生态监测平台？ 339

宏观生态监测的工作基础，它以遥感技术作支持，并具备容量足够大的计算机和宇航信息处理装置。？

第七章、物理性污染监测

1噪声的来源有哪些？

1.交通噪声

2.工厂噪声

3.建筑施工噪声

4.社会生活噪声

2声压级计算(书上例题) 350

3什么是声强？怎么计算？ 348

声强是指单位时间内，声波通过垂直于声波传播方向单位面积的声能量，单位为W/s2。 I=ρ2/ρC

4噪声相减（书上例题） 351

5什么是响度？什么是响度级？怎样计算响度级？ 352

响度是人耳判别声音由轻到响的强度等级概念

定义1000Hz 纯音声压级的分贝值为响度级的数值，任何其他频率的声音，当调节1000Hz 纯音的强度使之与这声音一样响时，则这1000Hz 纯音的声压级分贝值就定为这一声音的响度级值。

响度级的合成不能直接相加，而响度可以相加。

6什么叫等效连续声级？ 354

用一个相同时间内生能量与之相等的连续稳定的A 声级来表示该段时间内噪声的声级大小

7什么叫噪声污染级？ σK L L +=eq NP

8什么叫频谱分析？ 355

将噪声的强度（声压级）按频率顺序展开，使噪声的强度成为频率的函数，并考查其波形，称为噪声的频率分析（或频谱分析）

L N lg 3340+=

9我校属于城市噪声标准规定的哪一级？（GB3096-95）

第一类

10在噪声监测实验中我们计算Leg采用的是什么法？

排序法

11什么是振动、测量量是什么？

物体围绕平衡位置往复运动称为振动。

测量量为铅垂向Z振级

第九、十章

数据修约规则:四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇则进一。

遥感监测就是用仪器对一段距离以外的目标物或现象进行观测，是一种不直接接触目标物或现象而能收集信息，对其进行识别、分析、判断的更高自动化程度的监测手段。

3S技术：遥感（RS）全球定位系统（GPS）全球信息系统（GIS）

P513 几种蒸馏器各适用于什么情况

P514 化学试剂规格表代号

P547-P549 的名词解释

考试题型：名词20分填空0.5×20=10分

单选10分计算20分综合10分简答5分×6=30分

计算题就是这3个类型

1、已知某采样点的气温为27℃，大气压为100KPa，用溶液吸收法采样测定空

日平均溶度，每隔4h采样一次，共采集6次，每次采样30min,采样流气中SO

2.5μg，求量0.5L／min,将6次气样的吸收液定容至50ml,取10ml测知含SO

日平均浓度。

该采样点空气在标准状况下SO

解： m=50ml／10ml×2.5μg=12.5μg

Vt=0.5L／min×30min×6=90L

V0=90L×﹙273／273+27﹚×100／101.325=80.83L

C=m／V0=12.5μg／80.83L=0.155mg／m3

C=22.4／64×0.155=0.05ml／m3

两种单位表现形式

2、求此水样的BOD5？

序号水样ml 稀释水ml 当日溶解氧五日后溶解氧

1 0 1000 9.

2 9.07

2 10 990 8.26 1.36

3 30 970 7.17 3.34

4 60 940 6.92 5.88

分析:先求每个水样的耗氧率，耗氧率在40%与70%间的符合条件解：

2、耗氧率=﹙ρ1-ρ2﹚／ρ1×100％

=（8.26-1.36）／8.26×100％=83.54%

3、耗氧率=（7.17-3.34）／7.17×100%=53.42%

4、耗氧率=（6.92-5.88）／6.92×100%=15.03%

故水样3符合条件：f1=970／(970+30)=0.97

f2=30／(970+30)=0.93

BOD5=[ρ1-ρ2-(ρ3-ρ4)×f1]／f2

=[7.17-3.34-(9.2-9.07)×0.97]／0.03=123.46mg／L 3、用葡萄糖配制COD为500mg／L溶液100ml需称葡萄糖多少克？解：ｍ（Ｏ２）＝500mg／L×0.1Ｌ＝５０ｍｇ

C6H12O6 + 6O2= 6CO2 + 6H2Ｏ

180 192

ｍ50ｍg

m=46.875mg 故所需葡萄糖46.875mg

环境监测考试复习题目

环境监测复习题一、问答题 ①环境污染物作用于生殖细胞的遗传物质（DNA），使之发生突变，导致先天性畸形。生殖细胞突变可遗传性，环境污染物作用于体细胞，引起体细胞突变也可引起畸形，但无遗传性。 ②生殖细胞在分裂过程中发现染色体不离开现象，即在细胞分裂中期成对染色体彼此不分开，以致一个子细胞多一个染色休，而另一个子细胞少一个染色体，从而造成发育缺陷。 ③核酸的合成过程受破坏而引起畸形。 ④母体正常代谢过程被破坏，使子代细胞在生物合成过程中缺乏必需的物质，影响正常发育等等。 ①监视性监测，也叫常规监测和例行监测对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况、评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。环境质量监测：大气、水、噪声；污染源监督监测： ②特定目的监测，也叫特例监测污染事故监测：仲裁监测：排污收费、数据仲裁等；考核验证监测：业务考核、上岗培训、验收监测等；咨询服务监测： ③研究性监测（科研监测）：研究性监测是针对特定目的科学研究而进行的高层次的监测。环境本底的监测及研究；研制监测环境标准物质、制订统一监测分析方法、优化布点、采样等的研究；国家标准是适用于全国范围的标准。我国幅员辽阔，人口众多，各地区对环境质量要求也不相同，各地工业发展水平、技术水平和构成污染的状况、类别、数量等都不相同；环境中稀释扩散和自净能力也不相同，完全执行国家质量标准和排放标准是不适宜的。为了更好地控制和治理环境污染，结合当地的地理特点，水文气象条件、经济技术水平、工业布局、人口密度等因素，进行全面规划，综合平衡，划分区域和质量等级，提出实现环境质量要求，同时增加或补充国家标准中未规定的当地主要污染物的项目及容许浓度，有助于治理污染，保护和改善环境。地方标准应该符合以下两点：国家标准中所没有规定的项目；地方标准应严于国家标准，以起到补充、完善的作用。环境质量基准：是由污染物（或因素）与人或生物之间的剂量-反应关系确定的，不考虑社会、经济、技术等人为因素。不随时间而变化，不具有法律效力。环境质量标准：以环境质量基准为基础，并考虑社会、经济、技术等因素而制定的。她既有法律强制性，又可以根据技术、经济以及人们对环境保护的认识变化而不断修改、补充。标准要定在最佳实用点上，既不能强调技术先进而使大多数企业难以达到，也不能强调可能迁就现有的落后生产技术与工艺设备。依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类； Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

环境监测第四版复习资料_完整版教材

第一张绪论 1环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势. 2环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。 3环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素，对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测按监测目的分类有三种监视性检测（又称例行监测或常规监测）特定目的监测（又称特例检测）根据特定目的环境监测可分为污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测。研究性监测（又称科研监测）监测数据的五性：（P498） 1）、准确度：测量值与真实值的一致程度； 2）、精密度：均一样品重复测定多次的符合程度； 3）、完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度； 4）、代表性：检测样品在空间和时间分布上的代表程度；5）、可比性：检测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度。

环境监测质量控制可疑数据的取舍方法及适用条件：修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去。五前为奇则进一。（二）、可疑数据的取舍 1．Dixion 检验法步骤： ①将一组测量数据由小到大顺序排列 ②根据测定次数计算Q 值 ③查表Q α（n ） ④判断Q ≦Q0。05 正常；Qo 。05Q0.01离群值，舍去. 2．Qrubbs 检验法步骤： ①将一组测量数据由小到大有序排列，求x ，s ②计算统计量 s x x T min -= 或s x x T -=max ③查表)(n T α ④判断：若T ≦T0。05正常离群值；T0。05T0.01离群值,应舍去； ⑤在第一异常数据剔除后,可重新检验新的离群数据。 t 检验在环境监测中的应用；（四）均数置信区间和“t ”值，置信区间表示以样本均数代表总体均数的可靠程度。t 值是

(完整版)环境监测期末复习总结-奚旦立第四版.doc

第一章绪论环境监测的过程（不同角度）（ P1）现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价从信息技术的角度看，环境监测是环境信息的捕获、传递解析、综合的过程。环境监测的对象（P1）反应环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、对环境造成污染危害的各种成分。环境监测的特点（P5） 1综合性：表现在手段、对象、数据统计及分析 2连续性 3追溯性环境优先污染物（概念）（ P8） 1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（ priority pollutants ）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。 2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。第二章水和废水监测水体污染分类（P34）化学型污染：指随废水及其他废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。物理型污染：排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。生物型污染：生活污水、医院污水等排入水体的病原物质造成的污染。水质监测方案（地面水、水污染源）（ P41-47）监测断面和采样点的设置（河流断面布设、监测垂线布设、采样点位确定）应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面（1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游；（2）湖泊、水库的主要出入口；（3）饮用水源区、水资源区域等功能区；（4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处；（5）国际河流出入国际线的出入口处；（6）尽可能与水文测量断面重合河流监测断面的布设为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。（2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。（3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水

《环境监测》第四版_考试所有重点复习资料

环境监测复习资料第一章绪论一、综合指标和类别指标（一）化学需氧量（COD）化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法（1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr （2）恒电流库仑滴定法（3）KMnO4法（高锰酸钾指数）CODMn。在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。（二）高锰酸盐指数（I Mn）CODMn 以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L）表示。其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样。（三）生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。有机物在微生物的作用下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。硝化阶段在5~7d，甚至10d以后才显著进行，一般水质检验所测BOD只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量，因此五日培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。（四）总有机碳（TOC）（1）测定意义

环境监测期末复习资料

第一章绪论 1、环境监测：就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2、环境监测的过程一般为：现场调查→监测计划设计→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。从信息技术角度看，环境监测是环境信息的捕获→传递→解析→综合的过程。 3、环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素；对人类活动与环境有影响的各种人为因素(经济活动对环境的影响)；对环境造成污染危害的各种成分 4、环境监测目的：准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体分为：根据环境质量标准评价环境质量根据污染分布情况，追踪寻找污染源，为实现监督管理、控制污染提供依据收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制和目标管理、预测预报环境质量提供数据为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源，制订环境法规、标准、规划等服务（了解） 5、环境监测分类：按监测目的划分 ?监视性监测（又称例行监测、常规监测） ?特定目的监测（特例监测、应急监测） ?研究性监测（也称科研监测） 6、环境监测的发展：被动监测、主动监测、自动监测 7、环境污染的特点：时间分布性空间分布性环境污染与污染物含量的关系污染因素的综合效应 (单独作用、相加作用、相乘作用、颉颃作用) 环境污染的社会评价 8、环境监测的特点：环境监测的综合性、环境监测的连续性、环境监测的追溯性。 9、环境监测技术：采样技术、测试技术和数据处理技术 10、优先污染物：有毒化学物种类繁多，人们不可能对每一种化学品都进行监测、实行控制，而只能有重点、针对性地对部分污染物进行监测和控制。这就必须确定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物（Priority Pollutants）。 11、优先监测：：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，对优先污染物进行的监测称为优先监测。 12、中国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准、国家环境保护行业标准。

环境监测期末考试重点

1环境监测就是通过影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。 2环境监测，包括对污染物分析测试的化学监测，（包括物理化学方法）；对物理因子-----热、声、功、电磁辐射、振动及其放射性等的强度、能量和状态测试的物理监测；对生物由于环境质量变化和出现的各种反应和信息，如受害状况，生长发育，形态变化等测试的生物监测; 对区域，种群，群落的迁移变化进行观测的生态监测。 3环境监测的对象包括:反映环境质量变化的各种自然因素,对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测的目的:(1) 根据环境质量标准，评价环境质量。(2) 根据污染特点，分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理，控制污染提供依据。（3）收集环境，本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量，实施总量控制，目标管理，预测预报环境质量提供数据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规，标准，规划等服务。 5环境监测的发展：1被动监测，2主动检测，3自动监测。 6环境污染的特点：1时间分布性2空间分布性3环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系4污染因素的综合效应5环境污染的社会评价 7环境监测的特点：1环境监测的综合性2环境监测的连续性3环境监测的追溯性 8环境监测技术包括采样技术，测试技术和数据处理技术。 9经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。对优先污染物进行的监测。称为优先检测10国家环境标准体系分为：国家环境保护标准。地方环

境保护标准和国家环境保护行业标准。 11国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。 12综合排放标准与行业排放标准不交叉执行，行业排放标准优先执行。 13水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。 14污染物进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度较低，该过程称为水体自净。 15《污水综合排放标准》中将监测项目分为以下两类：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物。第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。16污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。背景断面，对照断面，控制端面和削减断面。为评价完整江、河水系的水质，需要设置17． 18水样类型：（一）瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样（二）混合水样：混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样。前者是指在某一时间段内在同一采样点等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。后者是指在某一时间段内在同一采样点所采水样随时间或流量成比例变化的混合水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样（三）综合水样：在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样 19水样的保存方法：1冷藏或冷冻保存法：冷藏和冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。2：加入化学试剂保护法：（1）加入生物抑制剂

(完整版)环境监测期末复习题及答案

一名词解释 1 精密度: 精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。 2 空白试验:又叫空白测量，是指用蒸馏水代替样品的测量。其所加试剂和操作步骤与实验测量完全相同。 3 静态配气法：是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气，混匀制得。 4 生物监测：①利用生物个体、种群或群落对环境污染或变化所产生的反应进行定期、定点分析与测定以阐明环境污染状况的环境监测方法。 ②受到污染的生物，在生态生理和生化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变化，出现不同的症状和反应，利用这些变化来反映和度量环境污染程度的方法称为生物监测法P296 5 空气污染指数(Air pollution Index ，简称API)是指空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。 6 分贝：是指两个相同的物理量（如A 和A 0）之比取以10为底的对数并乘以10（或20）：N=10lg 0 A A 。分贝符号为“d B ”，它的量纲为一，在噪声测量中是很重要的参量。 7 生化需氧量BOD ：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 8 化学需氧量COD ：指在一定条件下，氧化1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。以氧的质量浓度（以mg/L 为单位）表示。 9 优先污染物：对众多有毒污染进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称优先污染物（Priority Pollutants ）。 10 简易监测：是环境监测中非常重要的部分，其特点是：用比较简单的仪器或方法，便于在现场或野地进行检测，具有快速、简便的特点，往往不需要专业技术人员即可完成，价格低廉。 11 土壤背景值：又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。 12遥感监测：是应用探测仪器对远处目标物或现象进行观测，把目标物或现象的电磁波特性记录下来，通过识别、分析，揭示某些特性及其变化，是一种不直接接触目标物或现象的高度自动化检测手段。 13 突发事件：是指一定区域内突然发生的、规模较大且对社会产生广泛负面影响，对生命和财产构成严重威胁的事件和灾害。或是指在组织或者个人原计划或者认识范围以外突然发生的、对其利益具有损伤性或潜在危害的一切事件。 14 环炉检测技术：是将样品滴于圆形滤纸的中央，以适当的溶剂冲洗滤纸中央的微量样品，借助于滤纸的毛细管效应，利用冲洗过程中可能发生的沉淀、萃取或离子交换等作用，将样品中的待测组分选择性地洗出，并通过环炉加热而浓集在外圈，然后用适当的显色剂进行显色，从而达到分离和测定的目的。 15 质量控制图：实验室内质量控制图是监测常规分析过程中可能出现的误差，控制分析数据在一定的精密度范围内，保证常规分析数据质量的有效方法。

环境监测复习

1优先污染物是指难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高具有生物积累性，毒性较大以及现代已有检出方法的化学品。 2综合水样把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称为综合水样，在某些情况下更具有实际意义 3采样效率采样方法或采样器的采样效率是指在规定的采样条件（采样流量、污染物浓度范围、采样时间等）下所采集到的污染物量占其总量的百分数 4危险废物是指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物 5灵敏度分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位含量的的待测物质的变化所引起的响应量的变化程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述。 6环境监测的目的准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体为：（1）评价环境质量2）追寻污染源3）收集本底数据，积累长期监测资料4）为保护人类健康、保护环境，制定环境法律、标准、规划等服务。 7环境监测的要求（1）代表性（2）完整性（3）可比性4）准确性（5）精密性 8环境监测的特点：综合性,连续性,追溯性 9清洁\轻污染\严重污染水样的保存时间污水：越短越好；清洁水样：72h；轻污染水样：48h；严重污染水样：12h 10水样消解的目破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态欲测元素氧化成单一高价态，或转变成易于分离的无机化合物。 11总汞常用测定法常用冷原子吸收分光光度法和高锰酸钾-过硫酸钾消解双硫腙分光光度法 12直接采样法适用于大气中被测组分浓度较高或者所用监测方法十分灵敏的情况，此时直接采取少量气体就可以满足分析测定要求。直接采样法测得的结果反映大气污染物在采样瞬时或者短时间内的平均浓度 13常用于描述精密度的术语平行性，重复性，再现性 14水污染连续自动监测系统组成是由若干个水污染固定监测站（可设

环境监测重点-考试复习题

环境监测重点 P21表1-7:第一类污染物最高允许排放的限值 P44采样点的确定：在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在1/2水深处设采样点；水深0.5-5m时，只在水面下0.5m设一个采样点；水深5-10m时，在水面下0.5m处和河堤以上0.5m处各设一个采样点；水深>10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。 P53加入化学试剂保存法：（1）加入生物抑制剂：如在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中加入HgCl2,可抑制生物的氧化还原作用；对测定酚的水样，用H3PO4调至pH为4，加入适量CuSO4即可抑制苯酚菌的分解活动。（2）调节pH：测定金属离子的水样常用HNO3溶液酸化至pH为1-2，即可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附；测定氰化物或挥发酚的水样加入NaOH溶液调pH至12，使之生成稳定的酚盐等。（3）加入氧化剂或还原剂：如测定汞的水样需加入HNO3至pH为<1和K2Cr2O7(0.5g/L),使汞保持高价态；测定硫化物水样，加入抗坏血酸，可以防止硫化物被氧化；测定溶解氧的水样则需加入少量MnSO4溶液和KI溶液固定（还原）溶解氧等。应当注意，加入的保存剂不能干扰以后的测定；保存剂的纯度最好是优级纯，还应做相应的空白试验，对测定结果进行校正。 P60分配比D与萃取率E的关系如下： D=A有机相 A水相其中：[A]有机相------欲萃取组分A在有机相中各种存在形式的总浓度；

[A]水相------组分A在水相中各种存在形式的总浓度 E(%)=有机相中欲萃取组分的量 ×100 水相和有机相中欲萃取组分的总量 E(%)=100D D+V水相 V有机相 P67色度：水的颜色分为表色和真色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。水的色度一般是指真色，常用一下方法测定：（1）铂钴标准比色法：该方法用氯铂酸钾和氯化钴配成标准色列，与水样进行目视比色确定水样的色度。规定每升水中含1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1个色度单位，称为1度。该方法适用于清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度测定。如果水样中有泥土或其它分散很细的悬浮物，用澄清、离心等方法处理仍不透明时，则测定表色。（2）稀释倍数法：该方法适用于受工业废（污）水污染的地表水和工业废水色度的测定。测定时，首先用文字描述水样的颜色种类和深浅程度，然后，取一定量水样，用蒸馏水稀释至刚好看不到颜色，以稀释倍数表示该水样的色度，单位为倍。取样后应尽快测定。 P68浊度：浊度是反映水中不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标，通常仅用于天然水和饮用水。测定方法有：（1）目视比浊法（2）分光分度法（3）浊度仪法，详见课本。 P69透明度：洁净的水是透明的，水中存在悬浮物、胶体物质、有色物质和藻类时，会使其透明度降低。测定方法有：（1）铅字法（2）塞氏盘法（3）十字法，详见课本。 P90固体物：水中的固体物分为总固体物（又称总残渣）、溶解固体

环境监测第四版期末复习总结资料

第一章绪论环境监测目的：（1）根据环境质量标准，评价环境质量。（2）根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。（3）收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供依据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。一、环境监测过程现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价二、环境监测的分类（一）按监测目的的分类 1、监视性监测（又称例行监测或常规监测）对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。这是监测工作中量最大、面最广的工作，包括对污染源的监督监测和环境质量监测。 2、特定目的监测（又称特例监测）根据特定的目的，环境监测可分为：（1）污染事故监测：在发生污染事故，特别是突发性环境污染事故时进行的应急监测。（2）仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境法律执行过程中所产生的矛盾进行监测。（3）考核验证监测：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测 3、研究性监测（又称科研监测）研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。（二）按监测介质对象分类按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。三、环境监测的发展 1、被动监测

环境监测实验期末考试试卷(8)

关于印发《环境监测质量管理规定》和《环境监测人员持证上岗考核制度》的通知页脚内容1 德州学院期末考试试题（至学年第 2 学期）课程名称：环境监测实验考试对象：环工本科试卷类型： 8 考试时间： 120 分钟一、填空（本题共25个空，每空1分，共25分） 1. 测定浊度的方法有法、法和法。 2. 用碘量法测定溶解氧时，必须在现场于水样中加入和固定，如果得到的沉淀为白色，则说明水样没有存在；如果发现沉淀为棕色，则表示存在。 3. 根据污染物质及其形成污染的性质，可将水体污染分为：；；三种主要类型。 4. 离子选择电极法测定水样中的氟离子时，、外参比电极、组成一个原电池，作标准曲线时，横坐标是，纵坐标是。 5. 水样常见的保存方法有、、。 6. 对于溶解氧含量，有机物含量的地面水，可不经稀释，而直接以将20℃的混合水样转移至两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使其产生。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞水封。立即测定其中一瓶溶解氧，将另一瓶放入培养箱中，在 ℃培养后，测其溶解氧。 7. 水质监测可分为、两种。二、判断（本题共5道小题，每道小题2分，共10分） 1. 测定噪声时，如遇到五级以上的风力应停止测量。（） 2. 当干扰物质具有与被测物质相同反应时，会使结果偏高。（） 3. 高锰酸盐指数是以每毫升样品消耗高锰酸钾的毫克数来表示。（） 4. 测定空气中总悬浮颗粒时，用分析天平称量采样滤膜时应精确到0.01mg 。（） 5. 氟离子选择电极在使用之前应在蒸馏水中充分浸泡。（）三、选择题（本题共5道小题，每道小题2分，共10分） 1. 每升水中含有（）时所具有的颜色，称为1度，作为标准色度单位。 A. 0.5mg 铂和0.5mg 钴 B. 0.5mg 铂和1mg 钴 C. 1mg 铂和0.5mg 钴 D. 1mg 铂和1mg 钴 2. 用不同颜色表示噪声污染强度时，强度最高的是（） A.蓝色 B. 红色 C.黄色 D.绿色 3. 在测定CODcr 中，硫酸亚铁铵滴定溶液保存多日而未重新标定会使结果（） A.偏大 B.偏小 C.不变 D.不确定 4. 在水质监测中，所测河段的对照断面一般设几个（）。 A 、一个 B 、两个 C 、三个 D 、四个 5. 氨氮的测定，水样预处理时，取250 mL 进行蒸馏，至溜出液达（）时，停止蒸馏。 A. 准确到200mL B. 准确到250mL C. 200mL 左右 D. 250mL 左右四、简答题（本题共6道小题，第一小题5分，其余各小题6分，共35分） 1. 测定水样氨氮时，为什么要先对200ml 无氨水？ 2. 简述碘量法测定溶解氧的原理。 3. 在氨氮测定时，水样中若含钙、铁、镁等金属离子会干扰测定，用什么方法来消除干扰？ 4. COD Cr 的测定中，加入硫酸银和硫酸汞的作用分别是什么？ 5. 什么是化学需氧量和生化需氧量 6. 什么是酚酞碱度和甲基橙碱度？总碱度指的是哪个碱度？五、计算题（每小题10分，共20分） 1.分别取10ml ，5ml 废水于A 、B 两比色管中，其中向B 管加入KMnO 4氧化氧化水样中的Cr （Ⅲ），然后再加入NaNO 2，尿素等分解过量试剂，其余操作同制作标准曲线的溶液一并进行，在L=1cm 、λ=540nm 处测吸光度，结果如下：求：（1）绘制工作曲线；（2）求水样中Cr （Ⅲ）、Cr （Ⅵ）、总Cr 的浓度。 2. 测定污水的BOD5，水样稀释倍数为40倍，稀释水的DO 值当天为9.35mg/L, 五天后为8.86mg/L ；稀释水样的DO 值当天为9.22mg/L,五天后为3.20mg/L ，求该污水的BOD 5（精确到0.1）。

环境监测第四版复习资料完整版

第一张绪论1环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势. 2环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。 3环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素，对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染危害的各种成分。 4环境监测按监测目的分类有三种监视性检测（又称例行监测或常规监测）特定目的监测（又称特例检测）根据特定目的环境监测可分为污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测。研究性监测（又称科研监测）监测数据的五性：（P498） 1）、准确度：测量值与真实值的一致程度； 2）、精密度：均一样品重复测定多次的符合程度； 3）、完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度； 4）、代表性：检测样品在空间和时间分布上的代表程度；

5）、可比性：检测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度。环境监测质量控制可疑数据的取舍方法及适用条件：修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去。五前为奇则进一。（二）、可疑数据的取舍 1．Dixion 检验法步骤： ①将一组测量数据由小到大顺序排列 ②根据测定次数计算Q 值 ③查表Q α（n ） ④判断Q ≦Q0。05 正常；Qo 。05Q0.01离群值，舍去. 2．Qrubbs 检验法步骤： ①将一组测量数据由小到大有序排列，求x ，s ②计算统计量 s x x T min -= 或s x x T -=max ③查表)(n T α

(完整版)环境监测期末复习总结-奚旦立第四版

第一章绪论环境监测的过程（不同角度）（P1）现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价从信息技术的角度看，环境监测是环境信息的捕获、传递解析、综合的过程。环境监测的对象（P1）反应环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、对环境造成污染危害的各种成分。环境监测的特点（P5） 1综合性：表现在手段、对象、数据统计及分析 2连续性 3追溯性环境优先污染物（概念）（P8） 1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（priority pollutants）。对优先污染物进行的监测称为优先监测。 2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。第二章水和废水监测水体污染分类（P34）化学型污染：指随废水及其他废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。物理型污染：排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。生物型污染：生活污水、医院污水等排入水体的病原物质造成的污染。水质监测方案（地面水、水污染源）（P41-47）监测断面和采样点的设置（河流断面布设、监测垂线布设、采样点位确定）应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面（1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游；（2）湖泊、水库的主要出入口；（3）饮用水源区、水资源区域等功能区；（4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处；（5）国际河流出入国际线的出入口处；（6）尽可能与水文测量断面重合河流监测断面的布设为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。（2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。（3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水

环境监测期末考试重点考点精选

环境标准我国环境标准分为：（1）环境质量标准、（2）污染物排放标准、（3）环境基础标准、（4）环境方法标准、（5）环境标准物质标准、（6）环保仪器、设备标准国家级标准：环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准水体污染监测（1）水体自净：污染物质进入水体之后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物变化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低的过程。（当污染物排入量超过水体的自净能力时，就会造污染物积累，水质不断恶化）（2）水体污染类型：化学、（酸碱、有机物、无机物）、物理、生物（3）设置采样断面：1背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度；2对照断面：为了解流入监测河段前的水质情况而设置。这断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加；3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水质影响而设置。控制断面数应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口下游雾水与河水基本混匀处。在流经特殊地区（如饮用水源地、风景区等）的河段上也应设置控制断面；4削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。（4）采样点位的确定：设置监测断面后，应根据水面宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。采样垂线：对江、河水系，当水面宽 <=50m时，只设一条中泓垂线；水面宽度50~100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽度>100m 时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右近岸有明显水流处）如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。采样点：在一条垂线上，当水深<=5m 时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5~10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深>10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底上0.5m处以及1/2水深处。 2、洗涤：洗液、自来水、蒸馏水、水样。洗涤方法与监测项目有关。 3、水样的运输与保存（1）水样运输注意：1为避免水样在运输过程择中震动、碰撞导致损失或玷污，将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。2需冷藏的样品，应采取冷保存的措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶（2）水样的保存：各种水质的水样，从采集到分析测定的这段时间内，由于环境条件的变化，微生物新陈代谢活动的化学作用的影响，会引起水样某些物理参数以及化学组分的变化，不能及时运输或尽快分析时，则应根据不同的监测项目要求，放在性能稳定的材料制作的容器中，采取适宜的保存措施。 1、冷藏或冷冻法； 2、加入化学试剂保存法：（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂 4、水样的预处理；必要性：（1）含有悬浮物（2）成分复杂，干扰测定（3）待测组分含量低（4）待测成分形态各异目的：消除干扰，满足测定要求方法：1去掉悬浮物、2消解（湿式消解、干灰化）消解的目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解后的水样应清澈透明无沉淀。湿式消解法：1酸法：单酸（混酸）+ 氧化剂；2碱法：碱+氧化剂，（蒸干后，水或稀碱溶解）干灰分法：氧化剂为氧气，又称高温分解法，不适合测定易挥发组分，富集与分离：目的：清除干扰，提高测定准确度和重现性。常用方法：过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等蒸馏：利用水样中各污染组分具有不同的沸点而使其彼此分离萃取：1、溶剂萃取法：基于物质在互不相容的两种溶剂中分配系数不同，进行组分的分离与富集；2、固体萃取法（SPE）：水样中欲测组分与共存干扰组分在固相萃取剂上作用力强弱不同，使它们彼此分离。3超临界流体萃取法吸附法：利用多孔性的固体吸附剂将水样中的一种或数种组分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测组分解吸，达到分离和富集的目的。离子交换法：利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。共沉淀法：系指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。氧化还原电位：铂电极作为指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，与水样组成原电池。（1）原子吸收分光光度法（AAS）测定；原理：试液（压缩空气/废液）雾滴（原子化）气态原子，基态气态原子，激发态将含有待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入火焰，在火焰中解离成基态原子。组成：光源、原子化系统、分光系统、检测系统。（填空题）标准加入法：取四分相同体积的样品溶液，从第二份起，按比例加入不同量的待测元素的标准溶液，并稀释至相同的体积。（外推曲线）（2）冷原子吸收光度法：测汞仪。（常温，不需要原子化设备）（3）双硫腙分光光度法：在强碱性介质中，铬离子与双硫腙反应，生成红色螯合物（反应形式同汞），用三氯甲烷萃取分离后，与518nm处测其吸光度，用标准曲线法定量。其测定范围为 1~60ug/L 4、含氮化合物氨氮：纳氏试剂光度法：在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收，通常使用410nm~425nm范围波长光比色定量。滴定法：取一定体积的水样，将其pH 调至6.0~7.4加入氧化镁使呈微碱性，加热蒸馏，释出的氨用硼酸溶液吸收。取全部吸收液，以甲基红-亚甲蓝作为指示剂，用硫酸标准溶液滴定至绿色转变成淡紫色，根据硫酸标准溶液消耗量和水样体积计算氨氮含量。亚硝酸盐氮：N-(1-柰基）-乙二胺分光光度法：在pH为1.8+-0.3的酸性介质中，亚硝酸盐与对氨基苯环酰胺反应，生成重氮盐，再与N-(1-柰基）-乙二胺偶合成红色染料，与540nm处进行比色测定。硝酸盐氮：酚二磺酸分光光度法：硝酸盐在无水存在情况下与酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，于碱性溶液中又生成黄色的硝基酚二磺酸三钾盐。 5、溶解氧（5分大题）原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应，释出游离碘。以淀粉作为指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出的碘，即可计算出溶解氧的含量。测定步骤：采样、溶解氧的固定（加 1ml硫酸锰，2ml碱性碘化钾，混合静置待棕色沉淀降到瓶底）、碘析出（加 1.5ml硫酸，混合，放置）、滴定（取 100ml上述溶液于250ml锥形瓶，用硫代硫酸钠滴定至淡黄，加1ml淀粉，继续滴定至蓝色刚退去，记录硫代硫酸钠的用量）计算：DO=C*V硫代硫酸钠 *8*1000/100*f(c,硫代硫酸钠的浓度。) 干扰以及消除：正干扰：Fe3+,NO2-、叠氮化钠消除负干扰：Fe2+，过量的高锰酸钾用草酸褪色，KF除Fe3+ 6、有机污染物的测定(5分大题) （1）重络酸钾法CODcr：原理：在水样中加入已知量的重络酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作为催化剂，经沸腾回流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重络酸钾，由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度（反应式如下）颜色变化：消化：橙黄-黄或黄中带绿；滴定：黄-蓝绿-红棕适用性：0.25mol/l的重络酸钾溶液可测定大于50mg/l的COD值，用 0.025mol/l重络酸钾溶液可测定 5~50mg/l的COD值，但准确度较差注意事项：无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加，将其需氧量作为水样的COD值的一部分是可取的，氯离子是主要干扰。计算：COD=(V o-Vt)*C*8*1000/V2 (C:硫酸亚铁铵标准溶液浓度、V o:空白消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、Vt水样消耗的硫酸亚铁铵溶液的体积、V2：水样体积。) mol/l (2)、高锰酸指数法CODmn：颜色变化：紫红-无-微红。自身指示剂高锰酸钾（过量草酸钠）适用性：CODmn<4.5mg/l。氯离子浓度 <300mg/l 轻度污染，且氯离子浓度较高时选用碱性高锰酸钾，且测得结果碱法为酸法的三分之二。 CODcr的氧化率高达90%，而CODmn 则为50% 10、生化需氧量，BOD5：定义：在有溶解氧的条件下，好氧微生物在水解中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物氧化所消耗的氧量，但这部分通常很少。阶段：第一阶段：含碳物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化成二氧化碳和水；第二阶段：硝化阶段，主要是含氮化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐稀释水：加一定的营养物质，使pH为7.2，BOD5<0.2mg/l 11、铬：测定方法：二苯碳酰二肼分光光度法（5分大题）六价铬：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于 540nm波长处进行比色测定。清洁水可直接测定，色度不大的水样，可用丙酮代替显色剂的空白水样作参比测定，对浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌做共沉淀剂调节pH为8~9除去 Cr3+,Fe3+，Cu2+，干扰物质为亚硫酸盐、二价铁、等还原性物质和次氯酸盐等氧化性物质。总铬：在酸性溶液中，首先，将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解；然后，加入二苯碳酰二肼显色，于540nm处进行分光