药学专业知识各系统药物大汇总
药学专业知识各系统药物大汇总
药物可按其作用对象和药理学效应的不同，分为多种分类方法，例如
按疗效、按用途、按药理作用等。下面将为大家总结各个系统的药物分类
和常用的相关药物。
1.神经系统药物：
-镇静安眠药物：如苯二氮䓬类药物（地西泮、劳拉西泮等）、非苯
二氮䓬类药物（氯硝西泮、三氯乙西泮等）。
-抗抑郁药物：如三环类抗抑郁药物（阿米替林、多虑平等）、选择
性5-羟色胺再摄取抑制剂（帕罗西汀、氟西汀等）。
-心理刺激物药物：如盐酸可待因、盐酸伪麻黄碱等。
-抗惊厥药物：如苯妥英钠、地西泮等。
2.心血管系统药物：
-降压药物：如血管紧张素转换酶抑制剂（卡托普利、依那普利等）、钙离子拮抗剂（硝苯地平、氨氯地平等）、利尿剂（呋塞米、氢氯噻嗪等）。
-强心药物：如洋地黄类药物（毛地黄、地高辛等）。
-抗心律失常药物：如β受体阻滞剂（普萘洛尔、美托洛尔等）、钠
通道阻滞剂（利多卡因、奎尼丁等）。
3.呼吸系统药物：
-支气管舒张剂：如β2受体激动剂（沙丁胺醇、布地奈德等）。
-祛痰药：如麻黄碱、氯化铵等。
-抗过敏药物：如抗组胺药物（氯雷他定、马来酸氯苯那敏等）。4.消化系统药物：
-消化酶制剂：如胰蛋白酶、胰脂酶等。
-抗溃疡药物：如质子泵抑制剂（奥美拉唑、兰索拉唑等）、H2受体阻滞剂（雷尼替丁、酮替芬等）。
-止痛药物：如阿司匹林、布洛芬等。
5.内分泌系统药物：
-甲状腺药物：如甲状腺素、碘化钾等。
-胰岛素及糖尿病治疗药物：如胰岛素、二甲双胍等。
-糖皮质激素：如氢化可的松、泼尼松等。
6.抗感染药物：
-抗生素：如青霉素、红霉素等。
-抗病毒药物：如阿昔洛韦、奈韦拉平等。
-抗真菌药物：如伊曲康唑、氟康唑等。
7.免疫系统药物：
-免疫抑制剂：如环孢素A、甲氨蝶呤等。
-免疫增强剂：如鸡血藤等。
8.皮肤系统药物：
-抗感染药物：如痒疹宁、红霉素软膏等。
-皮肤抗炎药：如酮康唑、氯硝唑等。
总结：以上是各系统药物的一些常见药物分类和相关药物的举例。药物应用需根据患者具体情况，结合医生的建议进行使用，注意服用药物的适宜剂量和不良反应，以免对人体产生不良影响。
执业药师-药学专业知识-药物与药学专业知识
第一章药物与药学专业知识 第一节药物与药物命名 一、药物的来源与分类 药物的应用目的：预防、治疗、诊断疾病和调节人的生理功能。4种 阿司匹林？——化学合成药物 青蒿素？紫杉醇？——来源于天然产物的药物 狂犬病疫苗？-生物技术药物 二、药物的结构与命名 （一）药物常见的化学结构及名称 其基本骨架主要包括两类：一类是只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环，另一类是除含有碳氢原子外，还含有氮N、氧O、硫S等杂原子的杂环。 杂原子：氮N、氧O、硫S等。 两个苯环骈合称萘，三个苯环平行骈合称蒽（一苯二萘三蒽）
唑含N，噻含S，噁含O；咪咪有2个 秦（嗪）始皇平定（啶）六（六元环）国
【A型题】苯并咪唑的化学结构和编号是 『正确答案』D 『答案解析』注意区分杂环，咪唑是两个氮原子处于间位的不饱和五元环。【A型题】含有喹啉酮环母核结构的药物是
『正确答案』B 『答案解析』含有喹啉酮环母核结构的药物是喹诺酮类药物，××沙星类。 （二）常见的药物命名 药物的名称包括药物的通用名、化5学名和商品名。 1.药物的商品名 （1）通常是针对药物的最终产品，剂型和剂量确定，如代文、泰诺、斯达舒等。（2）制药企业拥有专利权，不得冒用、顶替。 （3）选用的商品名不能暗示疗效和用途，最好简单顺口。
2.药品的通用名 （1）国际非专利药品名称（INN），世界卫生组织（WHO）推荐使用。 （2）INN通常指有活性的药物物质，而非最终药品。 （3）一个药物只有一个通用名，新药申请过程中向WHO提出，不受专利保护，不能与已有名称相同，不能与商品名近似。 （4）药典使用的名称，与英文名对应，多采用音译。中文通用名、汉语拼音通用名和英文通用名。 3.药物的化学名 （1）标明药品化学结构的名称。 （2）依据：国际纯化学和应用化学会（IUPAC）、中国化学会、美国化学文献（CA）的原则。 （3）命名原则：选取特定部分作母体，规定母体的位次编排法，其他部分为取代基，手性化合物规定立体构型或几何构型。 N-戊酰基-N-[[2'-（1H-四氮唑-5-基）[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸 【A型题】关于药品命名的说法，正确的是 A.药品不能申请商品名 B.药品通用名可以申请专利和行政保护 C.药品化学名是国际非专利药品名称 D.制剂一般采用商品名加剂型名 E.药典中使用的名称是药品通用名 『正确答案』E 『答案解析』药品可以申请商品名；药品通用名是国际非专利药品名称，不受专利保护；制剂一般采用通用名加剂型名。 第二节药物剂型与制剂 考点：
药学专业知识各系统药物大汇总
药学专业知识各系统药物大汇总 药物可按其作用对象和药理学效应的不同，分为多种分类方法，例如 按疗效、按用途、按药理作用等。下面将为大家总结各个系统的药物分类 和常用的相关药物。 1.神经系统药物： -镇静安眠药物：如苯二氮䓬类药物（地西泮、劳拉西泮等）、非苯 二氮䓬类药物（氯硝西泮、三氯乙西泮等）。 -抗抑郁药物：如三环类抗抑郁药物（阿米替林、多虑平等）、选择 性5-羟色胺再摄取抑制剂（帕罗西汀、氟西汀等）。 -心理刺激物药物：如盐酸可待因、盐酸伪麻黄碱等。 -抗惊厥药物：如苯妥英钠、地西泮等。 2.心血管系统药物： -降压药物：如血管紧张素转换酶抑制剂（卡托普利、依那普利等）、钙离子拮抗剂（硝苯地平、氨氯地平等）、利尿剂（呋塞米、氢氯噻嗪等）。 -强心药物：如洋地黄类药物（毛地黄、地高辛等）。 -抗心律失常药物：如β受体阻滞剂（普萘洛尔、美托洛尔等）、钠 通道阻滞剂（利多卡因、奎尼丁等）。 3.呼吸系统药物： -支气管舒张剂：如β2受体激动剂（沙丁胺醇、布地奈德等）。
-祛痰药：如麻黄碱、氯化铵等。 -抗过敏药物：如抗组胺药物（氯雷他定、马来酸氯苯那敏等）。4.消化系统药物： -消化酶制剂：如胰蛋白酶、胰脂酶等。 -抗溃疡药物：如质子泵抑制剂（奥美拉唑、兰索拉唑等）、H2受体阻滞剂（雷尼替丁、酮替芬等）。 -止痛药物：如阿司匹林、布洛芬等。 5.内分泌系统药物： -甲状腺药物：如甲状腺素、碘化钾等。 -胰岛素及糖尿病治疗药物：如胰岛素、二甲双胍等。 -糖皮质激素：如氢化可的松、泼尼松等。 6.抗感染药物： -抗生素：如青霉素、红霉素等。 -抗病毒药物：如阿昔洛韦、奈韦拉平等。 -抗真菌药物：如伊曲康唑、氟康唑等。 7.免疫系统药物： -免疫抑制剂：如环孢素A、甲氨蝶呤等。 -免疫增强剂：如鸡血藤等。 8.皮肤系统药物：
药学考研药理学知识点系统梳理
药学考研药理学知识点系统梳理药理学是研究药物与生物体的相互作用关系的学科，也是药学考研 中的重要内容之一。在考试中，了解和掌握药理学的知识点是非常重 要的。本文将对药学考研药理学的知识点进行系统梳理，以帮助考生 更好地备考。 一、药理学概述 药理学是研究药物对生物体产生的各种影响和相应机制的学科。它 主要分为以下几个方面： 1. 药效学：研究药物产生的治疗效果及其机制。 2. 药物动力学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。 3. 药物毒理学：研究药物对生物体产生的不良反应及其机制。 4. 药物相互作用：研究多种药物在体内同时应用时的相互作用机制。 二、常见的药理学知识点 1. 药物的分类 根据药物的化学结构、作用靶点以及药理学效应等因素，药物可以 分为多种不同的分类。比较常见的分类方法有以下几种： - 根据药物的化学结构：如酚类、醇类、醚类、酮类等。 - 根据药物的作用靶点：如β受体阻断剂、钙离子通道阻断剂、氢 氧化酶抑制剂等。
- 根据药物的药理学效应：如镇痛药、抗感染药、解热药等。 2. 药物的作用机制 不同药物对生物体产生作用的机制也各有不同。常见的药物作用机制包括： - 受体介导的作用：如α受体激动剂、5-HT受体拮抗剂等。 - 酶介导的作用：如乙酰胆碱酯酶抑制剂、组织胺酶抑制剂等。 - 离子通道介导的作用：如钙离子通道阻断剂、钠离子通道阻断剂等。 3. 药物的代谢和排泄 药物在体内的代谢和排泄对于药效的发挥和药物浓度的维持具有重要作用。主要的代谢和排泄途径包括： - 肝脏代谢：药物在肝脏中被代谢，并转化为水溶性的代谢产物。 - 肾脏排泄：药物及其代谢产物通过尿液从肾脏排出。 - 肺脏排泄：一些药物也可以通过呼吸系统从肺泡排出。 - 肠道排泄：药物未经吸收的部分可通过肠道从体外排出。 4. 药物的副作用和毒性 药物在治疗过程中可能会产生一些副作用和毒性反应。常见的副作用包括：
药学专业知识一
药学专业知识一 药学专业知识一 药学是一门研究药物的科学，它涉及到药物的发现、研发、制造、质量控制、药剂学、药理学、临床应用等多个领域。在药学中，学生需要掌握一系列的知识，这些知识涉及到化学、生物学、物理学、计算机科学等多个学科。以下是药学专业必须掌握的一些基础知识。 1. 药物的分类 药物可以根据多个因素进行分类，例如药理作用、化学 结构、途径、来源和用途等等。最为常见的分类方式是按照药理作用进行分类，主要分为以下几个类别： （1）麻醉剂：主要用于手术和有痛感的情况下缓解病人 的疼痛。 （2）止痛剂：主要用于缓解轻微到中度疼痛，例如头痛、关节痛、牙痛等。 （3）抗生素：主要用于治疗细菌感染。 （4）抗病毒药：用于治疗病毒感染。 （5）抗真菌药：用于治疗真菌感染。 （6）抗肿瘤药：用于治疗癌症。 2. 药物的代谢和排泄 药物在人体内的代谢和排泄是药效发挥的重要因素。药 物通常通过口服、注射、吸入、外用等多种途径进入人体，其中一部分被吸收到血液中，再通过肝脏和肾脏等器官进行代谢和排泄。药物在体内代谢和排泄的速度取决于多个因素，例如
药物本身的性质、剂量、个体差异、年龄、健康状态等等。 3. 药物的毒性作用 药物的毒性作用是指药物对人体的有害反应。有些药物 在治疗疾病的同时会对人体产生不良反应或引起新的疾病。其毒性作用通常与药物的剂量、时间和途径等有关，这也是药物研发和使用中需要重视的问题。 4. 药物的剂量和剂型 药物的剂量是指对药物使用的数量和频率。药物的剂量 大小通常受到年龄、体重、性别、健康状态等多个因素的影响。不同药物的使用方法和剂量也不同，例如片剂、胶囊、注射液、吸入器和贴剂等剂型。 5. 药物的质量控制 药学的一个重要分支就是质量控制，其涉及到试剂和药 品的质量检验、质量标准制定和药品生产的质量控制等。药品的质量控制关系到人类的健康，因此质量问题必须得到严格管理和监督。 总之，药学是一门综合性的学科，药学专业的学习需要 全面掌握药物的分类、代谢和排泄、毒性作用、剂量和剂型以及质量控制等多个方面的知识。同时，药学专业需要具备扎实的化学、生物学和物理学等基础知识，并能运用现代技术手段进行药物设计、寻找新药和进行质量监督等工作。
药学专业知识一重点总结
药学专业知识一重点总结 药学专业知识一重点总结 第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物要紧包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的别同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 2、剂型的分类 3、药用辅料 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利举行、提高药物稳定性、提高药物疗效、落低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。 药用辅料的分类 （二）药物稳定性及药品有效期 1、药物制剂稳定性变化
2、妨碍药物制剂稳定性的因素 3、药物制剂稳定化办法：操纵温度、调节pH、改变溶剂、操纵水分及湿度、遮光、驱赶氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：关于药物落解，常用落解10%所需的时刻，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的要紧缘故：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直截了当反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时刻、氧与二氧化碳的妨碍、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类 三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：要紧研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：要紧研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量操纵和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：要紧研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识：要紧研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量操纵办法研究与标准制定，体内药物的检测办法研究与浓度监测及数据评价。 第2章药物的结构与药物作用
药物与药学专业知识
第二节药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 （一）制剂和剂型的概念 1.剂型的概念 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 2.制剂的概念 药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂，方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用科学称为调剂学。 （二）剂型的分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类 固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型。 2.按给药途径分类 （1）经胃肠道给药剂型：口服给药虽然简单方便，但有些药物易受胃酸破坏或被肝脏代谢，引起生物利用度的问题，有些药物对胃肠道有刺激性。 （2）非经胃肠道给药剂型：包括：①注射给药；②皮肤给药；③口腔给药等；④鼻腔给药；⑤肺部给药； ⑥眼部给药；⑦直肠、阴道和尿道给药等。 3.按分散体系分类 ①真溶液类。②胶体溶液类。③乳剂类。④混悬液类。⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：主要特点是粒径一般为微米级或纳米级，这类剂型能改变药物在体内的吸收、分布等方面特征，是近年来大力研发的药物靶向剂型。 4.按制法分类 不常用。 5.按作用时间分类 根据剂型作用快慢，分为速释、普通和缓控释制剂等。 剂型分类： 形态：固、半固、液、气 给药途径：口服、注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道、尿道 分散系统：真溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、气体分散类、固体分散类、微粒 制法 作用时间：速释、普通、缓控释 （三）药物剂型的重要性 1.药物剂型与给药途径 药物剂型必须与给药途径相适应。 2.药物剂型的重要性 （1）可改变药物的作用性质
药学专业知识(二)各系统药物大汇总
第一章精神与中枢神经系统疾病用药 第一节镇静与催眠药 巴比妥类：苯巴比妥 苯二氮卓类：地西泮 其他类：唑吡坦、佐匹克隆 第二节抗癫痫药 巴比妥类：苯巴比妥、异戊巴比妥、扑米酮 苯二氮卓类：地西泮、氯硝西泮、硝西泮 乙内酰脲类：苯妥英钠 二苯并氮卓类：卡马西平、奥卡西平 γ-氨基丁酸类似物：加巴喷丁、氨己烯酸 脂肪酸类：丙戊酸钠 第三节抗抑郁药 三环类：阿米替林、丙咪嗪、多塞平 四环类：马普替林 选择性5-羟色胺再摄取制剂（SSRI）：帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、氟西汀单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺 5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）：文拉法辛、度洛西汀 其他：去甲肾上腺素能及特异性5-HT再摄取抑制剂（NaSSA）:米氮平5-HT手提阻断剂/再摄取抑制剂（SARI）：曲唑酮 选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂：瑞波西汀 第四节脑功能改善及抗记忆障碍药 酰胺类中枢兴奋药：吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦 乙酰胆碱酯酶抑制剂”多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲 其他类：胞磷胆碱钠、艾地苯醌、银杏叶提取物 第五节镇痛药 1.麻醉性镇痛药 阿片生物碱：吗啡、可待因、罂粟碱 半合成吗啡：双氢可待因、丁丙诺啡、氢吗啡酮 合成阿片类：1）苯哌啶类：芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼 2）二苯甲烷类：美沙酮、右丙氧酚 3）吗啡烷类：佐啡诺、布托啡诺 4）苯并吗啡烷类：喷他佐辛、非那佐辛 2.非麻醉性镇痛药 非甾体抗炎药：吲哚美辛、布洛芬 中枢性镇痛药：曲马多
第二章解热、镇痛抗炎药及抗通风药 第一节解热、镇痛抗炎药 水杨酸类：阿司匹林、贝诺酯 乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚 芳基乙酸类：吲哚美辛、双氯芬酸、萘美丁酮 芳基丙酸类：布洛芬、萘普生 1，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康、美洛昔康 选择性COX-2抑制剂：塞来昔布、依托考昔、尼美舒利 第二节抗痛风药 选择性抗通风性关节炎药：秋水仙碱 抑制尿酸生成药：别嘌醇 促进尿酸排泄药：丙磺舒、苯溴马隆 促进尿酸分解药：拉布立酶、聚乙二醇尿酸酶 第三章呼吸系统疾病用药 第一节镇咳药 中枢性镇咳药：右美沙芬、喷托维林、地美索脂、二氧丙嗪、替培啶、福米诺本、普罗吗酯、福尔可定、可待因 外周性镇咳药：苯丙哌林、普诺地嗪 第二节祛痰药 多糖纤维素分解剂：溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸 粘痰溶解剂：氯化铵 含有分解脱氧核糖核酸的酶类：糜蛋白酶、脱氧核糖核酸酶 黏液调节剂：羧甲司坦、厄多司坦 第三节平喘药 1.β2受体激动剂：1）长效：福莫特罗、沙美特罗、丙卡特罗 2）短效：沙丁胺醇、特布他林 2.白三烯受体阻断剂：孟鲁司特、扎鲁司特 3.磷酸二酯酶抑制剂：茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱 4.M胆碱受体阻断剂：异丙托溴铵、噻托溴铵 5.吸入性糖皮质激素：丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德 第四章消化系统疾病用药 第一节抗酸剂与抑酸剂 1.抗酸剂：1）吸收性抗酸剂：碳酸氢钠
药学专业知识之药理学知识点
药学专业知识之药理学知识点 第一篇：药学专业知识之药理学知识点 药学专业知识之药理学知识点 普罗布考药理作用介绍： 口服能使病人血浆 TC 下降 25%，LDL-c 下降 10%～15%，HDL-c 降低 30%，对 VLDL、TG 影响较少。细胞培养法证明普罗布考有高脂溶性，能结合到脂蛋白之中，从而抑制细胞对LDL 的氧化修饰。现知氧化修饰的 LDL 有细胞毒性，能损伤血管内皮，进而促进血小板，白细胞粘附并分泌生长因子等物质，造成平滑肌细胞移行和过度生长。普罗布考能抑制动脉粥样硬化形成，并使病变消退。可缓解心绞痛，改善缺血性心电图，还能使纯合子家族性高胆固醇血症患者皮肤及肌腱的黄色瘤明显缩小。药物转运蛋白的介绍： 近年来药物转运蛋白的遗传多态性研究也倍受关注。尤其是多药耐药基因 MDRI 编码的 P-糖蛋白。P-糖 蛋白的作用首先在肿瘤细胞中发现，它作为ATP 依赖的流出泵用于预防细胞内肿瘤化疗药物的蓄积。现在普遍认为，肿瘤细胞内P-糖蛋白的过量表达和骨髓组织的低水平表达是造成患者对化疗不敏感并容易产生骨髓毒性的原因。已有研究证明，MDRIC3435T 多态性与 P-糖蛋白的表达相关，3435CC 基因型表达水平较高，在P-糖蛋白的抑制剂双嘧达谟存在的情况下，地高辛吸收的 AUC 显著低于 3435TT 基因型个体。双嘧达谟使 3435CC 基因个体的地高辛吸收率提高了55%，3435TT 基因型个体提高了 20%.秋水仙碱的用法及用量： ①治疗急性痛风：口服首剂 1mg，以后 1～2 小时 0.5mg，直至症状缓解或出现不良反应。用于治疗急性痛风性关节炎发作时 24 小时内不可超过 6mg.并在症状缓解后 48 小时内不需服用，72 小时后每日 0.5-1mg 服用，服用 7 天。 ②预防痛风急性发作：每日或隔日 0.5～1mg。
药物与药学知识重点汇总
第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类 三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。
药学专业知识一重点总结
药学专业知识一重点总结 LT
药学专业知识一重点总结 第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 分类方式具体剂型 形态学液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型 给药途径1、胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。2、非经胃肠道给药剂型：注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道。 分散系统真溶液、乳剂、混悬液、气体分散、固体分散、微粒 制法不常用，如浸出、无菌 作用时间速释、普通和缓控释 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。 分类方式具体辅料 来源天然物质、半合成物质和全合成物质 作用用途60余种，如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等 给药途径口服用、注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、经鼻或口腔吸入给药用和眼部给药用等 稳定性变化
具体变化方式 化学水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧 物理颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变 生物药物的酶败分解变质 影响因素具体内容 处方因素pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂 外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料 3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 配伍变化具体变化方式 物理溶解度改变；吸湿、潮解、液化与结块；粒径或分散状态的改变 化学浑浊或沉淀；变色；产气；爆炸；产生有毒物质；分解破坏、疗效下降 药理协同作用；拮抗作用；增加毒副作用 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类 分类方式具体包装形式 使用方式I、Ⅱ、Ⅲ三类 形状容器、片材、袋、塞、盖 材料金属、玻璃、塑料、橡胶及上述成分的组合
(完整版)药剂学知识点归纳总结(精华版)
第 1 章绪论 一、概念： 药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。 制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。 药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。 方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。 调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。 二、药剂学的分支学科： 物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。 生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。 药物动力学:研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。 三、药物剂型：适合于患者需要的给药方式. 重要性：1、剂型可改变药物的作用性质 2、剂型能调节药物的作用速度 3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 4、某些剂型有靶向作用 5、剂型可直接影响药效 第 2 章药物制剂的基础理论 第一节药物溶解度和溶解速度 一、影响溶解度因素： 1、药物的极性和晶格引力 2、溶剂的极性 3、温度 4、药物的晶形 5、粒子大小 6、加入第三种物质 二、增加药物溶解度的方法： 1、制成可溶性盐 2、引入亲水基团 3、加入助溶剂:形成可溶性络合物 4、使用混合溶剂：潜溶剂(与水分子形成氢键） 5、加入增溶剂：表面活性剂（1）、同系物 C 链长，增溶大（2）、分子量大，增溶小 （3）、加入顺序（4）用量、配比 第二节流变学简介 流变学:研究物体变形和流动的科技交流科学. 牛顿液体:一般为低分子的纯液体或稀溶液,在一定温度下,牛顿液体的粘度η是一个常数，它只是温度的函数， 粘度随温度升高而减少。 非牛顿液体：1、塑性流动:有致流值 2、假塑性流动:无致流值 3、胀性流动：曲线通过原点 4、触变流动：触变性，有滞后现象 第三节粉体学 一、粉体学：研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学. 二、粒子径测定方法：1、光学显微镜法 2、筛分法 3、库尔特计数法 4、沉降法 5、比表面积法 三、比表面积的测定：1、吸附法（BET 法） 2、透过法 3、折射法 四、粉体的流动性:用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。 1、休止角:θ越小流动性越好, 2、θ〈300 流动性好 3、流出速度：越大, 4、流动性越好 5、内磨擦系数：粒径在 100—200um, 6、磨擦力开始增加， 7、休止角也增大。 θ≤300 为自由流动，θ≥400 不再流动,增加粒子径,控制含湿量，添加少量细料均可改善流动性。 第 4 节表面活性剂 一、概念:表面活性剂:具有很强的表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。 二、分类: （一）、阴离子表面活性剂： 1、肥皂类：高级脂肪酸的盐， 2、硬酯酸、油酸、月桂酸一般外用 3、硫酸化物:十二烷基硫酸钠（SDS， 4、叶桂醇硫酸钠， 5、 SLS） , 6、乳化性强， 7、稳定， 8、软
药学专业知识一二重点知识汇总
第一重点：药物的药理作用(特点)及机制 1. 毛果芸香碱：M样作用(用阿托品拮抗)。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。 2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。M样作用可用阿托品拮抗。 3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。应临时配置，静脉注射。 4. 阿托品：M受体阻滞药。竞争性拮抗或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。同类药物莨菪碱。合成代用品：扩瞳药：后马托品。解痉药：丙胺太林。抑制胃酸药：哌纶西平。溃疡药：溴化甲基阿托品。 5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点：东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强于阿托品。还有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。山莨菪碱可改善微循环。主要用于各种感染中毒性休克，也用于治疗内脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。
6. 筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。呼吸肌麻痹用新斯的明解救。 7. 琥珀胆碱：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。禁用于胆碱酯酶缺乏症病人，及氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者(持续去极化，释放K过多)如偏瘫、烧伤病人，以免引起心脏意外。使用抗胆碱脂酶药患者禁用。 8. 去甲肾上腺素：α受体激动药。用于休克，上消化道出血。不良反应有局部组织坏死，急性肾功能衰竭，停药后的血压下降。禁用于高血压、动脉粥样硬化，器质性心脏病，无尿病人及孕妇。主要机理为收缩外周血管。 9. 去氧肾上腺素(苯肾上腺素)：α1受体激动药，防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。速效短效扩瞳药。 10. 可乐定：α2受体激动药。用于降血压。中枢性降压药。降压快而强，使用于中度高血压。尚可用于偏头痛以及开角型青光眼的治疗，也用于吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒。(见后) 11. 肾上腺素：α、β受体激动药。用于心脏停搏，过敏性休克，支气管哮喘，减少局麻药的吸收，局部止血。不良反应：剂量过大可发生心律失常，脑溢血，心室颤动。禁用于器质性心脏病，高血压，冠状动脉粥样硬化，甲状腺机能亢进及糖尿病。主要机理为兴奋心脏，兴奋血管，舒张支气管平滑肌。