消毒供应中心7个表格格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
备注：1.机械清洗的打印记录应留存。
2、定期监测包括：年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
3＞运作过程见后：
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
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备注：1.安全检査包括：压力表.安全阀.门封圈.排气口.打印机.安全锁扣.锅内壁清洁.水源.电源.蒸汽等
2. 维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内.外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
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备注：1＞全检査包括：显示屏、门封圈.排气口、打印机.安全锁扣.锅内壁清洁、水源、电源.压缩空气、压力表等
2.维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内.外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3＞生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
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消毒供应中心存在的安全隐患及对策
消毒供应中心存在的安全隐患及对策[摘要]探讨消毒供应中心的安全隐患及防范措施，以阻断医院感染发生的源头，确保消毒供应中心护理工作的安全，高效。通过了解消毒供应中心安全隐患及防范措施，加强消毒供应中心不安全因素的管理，使安全管理制度化，提高综合素质，最大限度地控制各种不安全因素，对医疗护理质量，安全提出更高的要求。笔者针对消毒供应中心护理存在的问题和对策进行简要的分析和阐述，希望所得结果能够引起大家的关注。 [关键词] 消毒供应中心安全隐患对策 无论是医院的医疗护理、医院感染、还是医院的管理方面，医院消毒供应中心都起着相当重要的作用。当前社会环境在不断地发生改变，各种新型的医疗器械，各种新的管理水平都在不断的涌现，这就使消毒供应中心开始面临着越来越多的不足之处及安全隐患，所以将针对消毒供应中心护理存在的问题，安全隐患及对策进行探讨。 一、消毒供应中心护理存在的问题 1、1由于回收清洗时不能在诊疗场所当面清点数量，回收回去污区后清点时有些器械数量不符。有时对所发器械的类别不能分清，有些器械所采用的消毒方式也不太符合，导致各种器械的清理和摆放都不合理[]。 1、2包装方面存在的问题：相关人员将诊疗包的标签或者日期搞错，诊疗包的器械缺少，不细心检查，不能保证器械的完好性、光洁度。包装器械的材料选取不合理等。
1、3灭菌方面存的问题：未按照特定物品的性能和材质进行灭菌，装载物品数量过多、过挤，不能进行较好的空气流通。对于临床急用的物品，相关操作人员不能做到及时灭菌，拖延情况时有发生。 1、4存储方面的问题：存放物品有未按物品消毒日期的先后摆放，存放区温湿度未达标。 1、5发放物品时经常出现错发、漏发物品的现象。对于急需物品不能及时送达临床相关科室，有时还存在服务态度方面的缺陷。 二、出现护理问题的相关原因 笔者认为首先是责任心不强造成的失误。由于医院相关领导对消毒供应中心的重要性认识不够，致使人员配备不合理。相关工作人员缺乏端正的工作态度，不能认识到由于缺乏责任心所造成的医疗护理危机；其次，是不遵守规章制度，违反操作规程所带来的问题。有相当一部分人在操作过程中未严格按照具体的规章制度及行业标准操作，不遵守操作规程，使查对制度形同虚设；第三是缺乏必要的专业知识。由于消毒供应方面的内容和设备要不断地进行更新和换代，因此需要供应科工作人员不断学习完善自身的各种操作技术及技巧，努力学习各种新知识、新技能。最后是服务态度存在问题。有些工作人员缺乏必要的沟通技巧，不能正确的处理临床各科室所提出的问题和要求，更不能很好地解决，造成很多临床护理人员的严重不满。 三、消毒供应中心护理规范对策 3、1加强安全意识、规范护理行为
消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测.(DOC)
医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测 1、前言 医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒效果的监测是评价消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效，消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段，因而在医院消毒、灭菌工作中必不可少。 2、热力灭菌效果监测方法 2.1 压力蒸汽灭菌效果监测方法 化学监测法： 理想的化学指示剂是既能指示温度又能指示持续时间。化学监测法又分为指示卡监测法、指示管监测法和指示胶带监测法。其中指示胶带法主要用于程序监测，即指示是否经过灭菌处理，要求每个待灭菌物品包处都要粘贴。指示卡和指示管主要用于待灭菌物品包内作为灭菌效果的参考，不一定要求每个包内都放。对于预真空和脉动真空压力真汽灭菌，要求每天进行一次B-D试验。 监测方法：将指示物放入大包（不得大于标准包）内和难以消毒部位的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示物，根据其颜色及性状的变化来判断是否达到灭菌条件。 结果判定：检测时，所放置的指示物颜色或性状均变至规定的条件，则判定为灭菌过程合格；若其中之一未达到规定的条件，则判定为灭菌过程不合格。 生物监测法：即用活的指示生物来监测灭菌过程是否合格的方法。指示生物为耐热和嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953或SSIK31）菌片，含菌量为
5.
0×105～5.0×106cfu/片，在121℃±0.5℃条件下，D值为1.3～1.9min，杀灭时间（KT值）≤19min，存活时间（ST值）为≥3.9min。 监测方法：将两个菌片分别装入灭菌小纸袋内，置于标准包中心部位，或装入灭菌试管内，置于标准盒内。将标准包放于下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内的排气口上方，或将标准盒放于手提式压力蒸汽灭菌器的底部。经一个灭菌周期后，将标准包或标准盒拿回实验室，在无菌操作条件下，取出菌片投入臭甲酚紫卡芬糖蛋白胨水培养其中，经56℃±1℃培养7d（自含式生物指示物按说明书执行），观察培养基颜色的变化。检测时设阴性对照和阳性对照。 结果判定：培养基颜色未改变，则判定为灭菌过程合格；若培养基颜色由紫红色变为黄色，则判定为灭菌过程不合格。 注意事项：监测所用化学指示物或生物指示菌片，必须经卫生部认可和批准使用的，并在有效期内使用。生物监测应一月一次。 2.2 干热灭菌效果监测方法 化学监测法：将3～5个化学指示物分别放入待灭菌物品包中，并将包置于灭菌器最难达到灭菌的部位，经一个灭菌周期后，取出化学指示剂根据其颜色和性状的改变判断是否达到灭菌条件。 结果判定：与压力蒸汽灭菌相同。 物理检测法：将多点温度检测仪的多个擦头分别放于各层内、中、外各点，引出导线，关好柜门，由记录仪中观察温度的上升与持续时间。 结果判定：若所示温度时间曲线达到预设温度时间曲线，则判定灭菌过程合格，否则判定为灭菌过程不合格。
消毒供应室各级人员职责
消毒供应室各级人员职责 一. 护士长职责 二. 主管护师职责 三. 护师职责 四. 护士职责 五. 无菌员职责 六. 护理员、洗涤员职责 七. 卫生员职责 八. 质检员职责
消毒供应室各级人员职责 护士长职责 1. 在总护士长领导下，负责组织医疗器材、敷料的准备、保管、供应和行政管理工作。 2. 督促本科室人员贯彻执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。 3. 定期检查高压灭菌器的效能和各种消毒液的浓度，经常鉴定器材和消毒效果，发现异常，立即上报检修。 4. 负责岗位日常工作的人力安排，参与日常工作的推进和质量检查，提供人员的工作考核、考勤情况。 5. 负责医疗器材、敷料、药品物资的清领、报销工作。 6. 组织所属人员深入临床科室，实行下收下送，检查所供应的器敷料的使用情况，征求意见，改进工作。（一次/2个月） 7. 负责工作环境清洁和安全工作的监督管理。 8. 完成上级指派的临时性工作。
主管护师职责 1. 在护士长指导下，工作和质量的检查。 2. 负责督促检查本科工作质量，发现问题及时解决。把好质量关。 3. 解决本科业务上的疑难问题，参与制定本科业务学习计划和组织实施。 4. 对本科发生的差错，事故，进行分析、鉴定，并提出预防措施。 5. 组织本科护师、护士进行业务培训，拟定培训计划，编写教材，负责讲课。 6. 督察本科人员执行操作规程和标准情况，维持环境整洁，安全操作。 7. 制定本科科研和技术革新计划，并组织实施，指导护师、护士开展科研工作。 8. 协助本科护士长做好行政管理和队伍建设工作。
护师职责 1. 在本科护士长领导下和本科主管护师指导下进行工作。 2. 参加本科各项具体操作，指导护士和消毒员正确执行各项技术操作，发现问题及时解决。 3. 参加解决本科业务上的疑难问题，带领护士完成新业务、新技术的实践。 4. 参加本科组织的工作质量检查，对工作中的差错事故进行分析，提高防范措施。 5. 协助护士长做好本科护士和进修人员的业务培训，制定学习计划，组织编写教材并担任讲课，对护士进行技术考核，并担任带教工作。 6. 协助护士长制定本科的科研，提出科研课题，并组织实施。
消毒供应室消毒与灭菌工作制度
消毒供应室消毒与灭菌工作制度 消毒供应室消毒与灭菌工作制度 消毒供应室消毒与灭菌工作制度 1、消毒员必须有高度的责任感，遵守操作规程，保质保量完成各临床科室的消毒灭菌工作。 2、根据物品性质采用相应消毒、灭菌方法，并做好消毒灭菌前后的安全检查。 3、高压蒸气灭菌时，消毒员不得擅自离开岗位或做其他事情；非消毒人员不得在消毒灭菌室闲谈逗留。消毒员应掌握压力、温度、时间，保证灭菌效果。 4、灭菌前，须检查包布是否双层、有无破损；除尘滤布包扎是否严密，玻璃器材放置是否被挤压。 5、已灭菌物品与未灭菌物品要严格区分放置，避免混淆。 6、装放物品时打开器械盒侧孔。灭菌后戴好无菌手套关闭侧孔。 7、每个型号的灭菌炉每天进行BD试验。试验合格后方能进行整天的灭菌工作，不合格时需查找原因并检修。 8、压滤机滤布厂家定期鉴定高压蒸汽灭菌器的灭菌效果，每件灭菌物品都得检查化学指示胶带是否变色，以便确定是否已进行灭菌程序，灭菌器定期做生物监测。 9、标记不清、未贴化学指示胶带的物件，应拒绝接收，并签单及时通知科室。 10、各科室需灭菌的物品标签要清楚，并登记送物数量，以便消毒员验收。应于每日9点以前送灭菌室。
1 1、每日的灭菌使用登记须注明灭菌炉次与灭菌对象。 1 2、每次灭菌后应做好消毒处理及室内的卫生，做好器材的保养。 1 3、消毒员应相对固定。 附送： 消费税改革与推进产业技术进步关系分析 消费税改革与推进产业技术进步关系分析 地选择复合木地板和其他材料制成的一次性筷子。据报道，有的国家不但成功应用废纸、木屑、秸秆和芦苇等材料制作地板、房屋的墙体等一般建材，甚至可以用来制作飞机、汽车的外壳。我们的企业在这方面还远远不够。同样，我们知道，人们购买汽车追求的并不是排量大而是动力性好，对大排放量乘用车消费税率的提高，短期内的确会影响到大排量汽车的销售前景，压滤机滤布但是，生产企业同样可以通过对汽车引擎的技术改进，使小排量的发动机输出的功率和马力达到以前较大排量发动机才能实现的目标。这在现实生活中，我们可以看到，涡轮增压技术就已经应用于部分车型了。而加快对太阳能汽车、天然气汽车的研究和产业化，将会极大降低对石油产品等传统能源的依赖，不但规避消费税对企业带来的不利影响，也保护了环境。又比如，此次税改对子午线轮胎继续免税，也是因为子午线轮胎技术先进、安全节能，属于国家鼓励发展的产品，可以通过免税来降
供应室岗位职责
消毒供应中心护士长岗位职责 1．根据护理部工作计划及消毒供应中心的工作特点，制定本科室具体工作计划并组织实施。 2．负责组织各种医疗器材及敷料的消毒、灭菌、储存、供应工作。 3．定期监测压力蒸气灭菌器效能、各种消毒液浓度及消毒物品的灭菌效果。 4．指导和监督科室各岗位人员工作职责的履行及规章制度和技术操作规程的落实和执行。 5．严格监督供应室工作流程，负责科室各作业区的质量控制，并完成相关考核工作。 6．掌握科室物品领用和消耗情况，做好成本分析和控制。 7．组织本科室工作人员学习专科业务技术，加强业务培训，不断提高科室工作人员的业务水平。 8．负责安排本科室的临床教学、实习、见习和参观接待工作。 9．做好与上下级和相关科室的沟通，营造良好的工作氛围，以保证工作质量和提高整体工作效率。 10．主持科室护理科研工作，制定本专业学科发展的规划，促进学科的发展。 质量监测员岗位职责 1．监督各岗位对各项操作流程的执行是否规范。 2．履行对消毒供应中心日常工作质量的动态监测。
4．找出工作中的质量隐患问题，及时进行原因分析，并与护士长沟通，提出解决的措施，并积极指导监督实施，评价结果。 5．在护士长指导下，定期召开质量小组会议，落实检查各项监测工作，发现异常结果及时汇报，并组织相关人员讨论分析，采取相应措施，避免差错事故发生。 6．参加科室管理小组会议并落实质量措施 7．积极参与建立质量持续改进的长效机制。 统计、库管岗位职责 1．完成办公室日常事务。 2．负责对外接待工作。 3．协助护士长管理科内突发事务，确保各项工作正常运行。 4．完成每月全院各科物品供应的录入数据审核及各项报表统计工作。 5．负责科室各类耗材的计划、申领、出入库登记及月底盘点工作。 6．定期清点科室贵重物资，完成仪器设备的维修申报及报损工作。
消毒供应中心个表格.doc
手工清洗消毒过程监测记录表（表1） 日 数量擦拭冲洗洗涤超声湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末保养 签名 物品 酶浓度酶浓度漂洗 漂洗 干燥 期温度时间浓度时间温度润滑剂浓度备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表（表 2） 设备运行前检查 开 机 物品 运行程序与次数 运行情况 关机 定期监测 日期 签名 时间 名称 清洁维护与保养 滤网 旋臂 打印机 程序 次数 / 日 正常 故障及处理 时间 清洗剂 备注： 机械清洗的打印记录应留存。 定期监测包括 : 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表（表3） 日数量合格不合格 ( 件) 及处理措施消毒物品质量监测 签名 物品名称消毒抽检监测期( 件 ) ( 件 ) 性能血渍污渍水垢锈斑 件数结果 方法 备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。消毒物品应每季度监测登记。 不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
压力蒸汽灭菌记录表（表4） 锅灭菌物品种类及数量运灭菌阶段临界点运BD化学监测生物监测结果安全检查与维护签名 日号行 时间温度压力行试 包外监测管对照管 保养 ( 正常、维护 操作者核对者 期开结包内 科敷器 验 保养 / 故障、维修始开始开始开始束结 锅 料械 室 时时果情况 ) 次 类类 间结束结束结束间 备注： 1 、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等 2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等 3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
消毒供应室工作流程
消毒供应室医院感染管理制度 1、一般消毒管理制度 (1) 工作人员上岗衣帽整齐,进入检查及灭菌区与无菌物品存放区要更换拖鞋,严格遵守各项操作规程与消毒隔离制度,周围环境无污染源。 (2) 供应室分为检查包装及灭菌区与无菌物品存放区。区域间应有实际屏障,路线及人流、物流由污到洁,强制通过,不得逆行。 (3) 各区桌面、地面每日用消毒剂擦拭,空气每日紫外线消毒一次,每月大扫除一次,保持各室得清洁整齐。 2、高压蒸汽灭菌器效果监测,按照《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果检测标准》执行。 (1)每日对所用灭菌锅进行工艺监测、化学监测,随时检查灭菌锅运转情况,每锅有记录,确保消毒灭菌效果。 (2)高压蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前进行BD测试。 (3)每月进行生物监测一次。 3、无菌物品存放区检测
(1)无菌物品存放区地面、桌面、柜内每日用消毒液擦拭。每日紫外线照射1小时,每月空气培养一次,记录完整。(2)灭菌物品应放于离地高25cm,离天花板50cm,离墙于5cm 得载物架上,并加盖防尘罩。 (3)无菌物品存放区工作人员严格复查灭菌效果、有效时间,证明无误方可下发。如有疑问按卫生部新颁布得三部消毒供应中心规范执行。 消毒供应室操作流程 供应室就是医院内各种无菌物品得供应单位,它担负着医疗器械得清洗、包装、消毒与供应工作。如果消毒不彻底会引起全院性感染,供应物品不完善可影响诊断与治疗,因此做 好供应室工作就是十分重要得,也就是医院不可缺少得组成部分。布局合理,符合供应流程,职责分明,制度完善等手段,确保供应质量得前提。消毒供应中心标准流程(十个环节)回收分类清洗消毒干燥器械检查、保养包装灭菌储存发放。 一、回收: 1、器械、物品包使用后,科室及时装入污物箱内密闭保存,避免干燥。并在箱盖记录包名称及数量。以便与供应室交接。避免在使用科室清点、核对污染器械、物品,减少交叉感染。
消毒供应室职业安全防护制度
消毒供应室职业安全防护制度 1、根据卫生部《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》要求，消毒供应室人员应严格按照不同区域人员防护着装要求着装。 (1)病房：污染物品回收时应戴圆帽、手套，必要时戴口罩。 (2)去污区：机械清洗装载时戴圆帽、口罩、手套，穿隔离衣／防水围裙，换专用鞋；手工清洗器械和用具时，还需加戴护目镜／面罩。 (3)进入检查、包装及灭菌区时戴圆帽、换专用鞋，必要时戴手套、口罩；无菌物品卸载时可戴防烫手套。 (4)进入无菌物品存放区发放物品时戴圆帽、换专用鞋。 2、工作人员掌握各种仪器设备操作规程，特种设备需持证上岗。严格遵守设备操作规程，做好日常维护保养，保证使用安全。设备出现异常时，立即停止使用，通知设备维护人员及时检修。 3、热力消毒、压力蒸汽灭菌操作人员接触高温物品和设备时，应戴防烫手套，着长袖工作服，防止皮肤的灼伤。 4、环氧乙烷灭菌应专人负责，灭菌前进行安全检查、关严柜门，防止有毒气体泄漏发生燃烧和爆炸。取放物品时应戴口罩或面罩及橡胶手套；满或空的环氧乙烷气瓶应专门放置。 5、工作人员发生锐器刺伤时，立即挤出伤口部位的血液，用肥皂水和流动水进行冲洗，按规定要求上报，并进行相应的处理。 6、发生消毒剂、污染水误入眼内时，用洗眼装置反复冲洗眼睛；环氧乙烷气体导致眼喉干涩、皮肤瘙痒时，应迅速脱离现场至空气新鲜处，同时滴眼药水、大量饮水等对症处理。 7、消毒供应室内禁止吸烟，保持安全出口通畅及各种消防设施的备用状态。 8、掌握防火、防爆知识，能正确使用灭火器材。工作结束关闭水、电、汽及设备开关，注意用电、用汽、用火安全。 9、工作人员每年进行健康体检一次，确保工作人员的健康安全。
医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范
医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范 医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范/ 2010-11-08 冃U 言 根据《中华人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办法》制定本 标准。 本标准清洗、消毒、灭菌流程的技术操作部分参照了美国ANSI/AAMI ST79-2006医疗设备中蒸汽消毒和灭菌保证综合指南(ANSI/AAMI ST79: 2006 Comprehensive guide to steam sterilization and sterility assuranee in health care facilities) 、EN ISO 15883-1: 2006《清洗消毒器》(EN ISO 15883-1 : 2006《 washer disinfector 》)和EN 285: 2006《大型蒸汽灭 菌器》(EN285：2006 Sterilization Steam sterilizers Large sterilizers) 。 本标准第5.5.1 >5.7.4 >5.7.6 >5.7.7 > 5.8.1.4.2b) 和e)、5.8.221 、5.9.5.1、 5.9.5.2、 6.1.1为推荐性，其余为强制性条款。 附录A、附录B、附录C附录D为资料性附录。 本标准由卫生部医院感染控制标准专业委员会提出。 本标准主要起草单位：卫生部医院管理研究所、北京大学第一医院、北京协和医院、中国疾病预防控制中心、上海瑞金医院、广州市第一人民医院、江苏省南京市卫生局、煤炭总医院、北京大学人民医院。 本标准主要起草人：任伍爱、张青、巩玉秀、么莉、李六亿、张流波、李新武、钱黎明、冯秀兰、王易非、钟秀玲、武迎宏、张宇、黄靖雄。 1范围 本标准规定了各级各类医院消毒供应中心(ce ntral sterile supply department, CSSD)的诊疗器械、器具和物品处理的基本原则、操作流程和被阮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染器械、器具和物品的处理流程。 本标准适用于医院的CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部(室)的消毒供应工作应执 行本标准。 己采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。
最新供应室消毒员工作职责
供应室消毒员工作职责 一、消毒员在护士长领导下进行工作，认真执行各项规章制度和技术操作流程，发现异常情况并能及时处理。 二、消毒员熟练操作规程及保养维护，随时接受护士长的监督指导工作。 三、根据物品性质采用适当灭菌方法，严格掌握灭菌程序和时间。 四、根据规范进行B-D试验。按规定应每日灭菌前、灭菌器维修后、新安装灭菌器进行B-D试验。如果测试结果不合格，不能进行灭菌，应查明天失败的原因，测试合格后进行灭菌。 五、采用高压蒸汽灭菌时，须检查包布是否双层并无破损，物品是否清洁，包扎是否严密，消毒员不能擅自离开，严格掌握压力和时间，以保证灭菌效果。灭菌完毕后，必须待气压表降低到“0”,方可打开锅门，以免发生危险。 六、每个程序进行工艺检测，包括物品的包装、装载，仪器运行的温度、压力、时间、化学胶带、化学指示卡的变色情况，并做好记录。 七、指定突发事件应急预案，保证预案措施的可行性和可操作性。与后勤维修人员签订服务条约，定期对灭菌器进行清理维护，及时更换磨损配件，保证水、电、汽正常供应。与厂家维修人员保持联系，经常电话咨询或预约上门服务。 八、积极申请协助压力容器检测部门的年检工作，发现问题及时处理，杜绝安全隐患发生。
医院医务人员着装和仪表要求为提高医务人员的整体职业形象，进一步体现人性化服务，根据执业规范的需要，现就医务人员执业着装和仪表要求规范如下： 一、着装要求 1、统一着装，与行政、后勤人员服装或颜色应有区别。保持工作帽和工作服干净、整洁。 2、穿工作服时，不准戴戒指、耳环、手镯等饰物；不准涂染或留长指甲；不准浓装艳抹；因工作需要或眼病外，不准戴有色眼镜；不准纹身。 3、工作人员应保持着装整洁，不得有缺如、残损，工作装洗后须烫平整。 4、着工作服时应按规定佩戴胸卡。胸卡应佩戴在工作服左胸明显位置，不得涂改和遮挡。 5、男性医务人员穿白大褂必须穿长裤，女性医务人员穿白大褂内着短裙（裤）其长度不得超过白大褂。 6、医务人员上班期间不得穿与岗位无关的拖鞋，不得赤脚穿凉鞋，护士穿工作鞋时要穿着白色或肉色袜。 7、上班时扣好工作服衣扣，着袜子和软底鞋，不得披衣、敞怀、挽袖、卷裤腿、穿拖鞋（特殊环境穿拖鞋除外），内衣下摆不得露在工作服外。 8、穿工作服时不准带便帽、系围巾，内衣领子不得翻在工作服外。
美佳贝口腔门诊消毒供应中心7个表格
美佳贝口腔门诊手工清洗消毒过程监测记录表 日期物品数量擦拭冲洗 洗涤 酶浓度 超声 酶浓度 漂洗 湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末 漂洗 保养 润滑剂浓度 干燥签名 温度时间浓度时间温度 备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
美佳贝口腔门诊机械清洗消毒过程监测记录表 备注： 机械清洗的打印记录应留存。 定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。 日期 设备运行前检查 开机时间 物品 名称 运行程序与次数 运行情况 关机 时间 清洁维护与保养 签名 定期监测 滤网 旋臂 打印机 清洗剂 程序 次数/日 正常 故障及处理
美佳贝口腔门诊清洗消毒质量监测记录表 备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。消毒物品应每季度监测登记。 不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。 日 期 物品名称 数量 (件) 合格(件) 不合格(件)及处理措施 消毒物品质量监测 签名 性 能 血 渍 污 渍 水 垢 锈 斑 消毒 方法 抽检 件数 监测 结果
美佳贝口腔门诊压力蒸汽灭菌记录表 备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等 2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等 3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内 日 期 锅号 锅 次 灭菌物品种类及数量 运行开始 时间 灭菌阶段临界点 运 行 结 束 时 间 BD 试验 结果 化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况) 签名 科 室 敷料类 器 械 类 时间 温度 压力 包内 包外 监测管 对照管 操作者 核对者 开始 结束 开始 结束 开始 结束
消毒供应中心所有名词解释
消毒供应中心所有名词解释 医院内承担各科室所有重复使用的器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。 CSSD内对重复使用的器械、器具、和物品进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒)的区域为污染区域。 3.检查、包装及灭菌区：CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等)的区域为清洁区域。 4.无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为清洁区域。 5.去污：去除被处理物品上的有机物、无机物、和微生物的过程。 6.外来医疗器械：由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。 7.清洁：去除医疗器械器具和物品上污物的全过程，流
程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 8.冲洗:使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。 9.洗涤：使用含有化学清洗剂的清洗用水，去除器械、器具和物品表面污染物的过程。 10.漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留的过程。 11.终末漂洗:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。 12.超声波清洗器:利用超声波在水中震荡产生“空化效应”进行清洗的设备。 13.清洗消毒器：具有清洗与消毒功能的机器。 14.闭合：用于关闭包装而没有形成密封的方法。 15.密封：包装层连接的结果。注：密封可采用黏合剂或热熔法。 16.闭合完好性:闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入的程度。 17.包装完好性:包装未受到物理损坏的状态。
18.植入物:放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上可植入型物品。 19.湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡，包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。 20.可追溯︰对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。 21.灭菌过程验证装置:对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性，其内部放置化学指示物时称化学PCD,放置生物指示物时称生物PCD. 22.小型压力蒸汽灭菌器:体积＜60L的压力蒸汽灭菌器。 23.快速压力蒸汽灭菌器:专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。 24.管腔器械:含有管腔内直径≥2mm,且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械。 25.清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。 26.清洁剂：由表面活性剂和辅助成分组成的，具有增强
消毒供应中心工作
消毒供应中心工作技术标准 一、 三、器械手工清洗工作流程 四、穿刺针清洗工作流程 五、高压水（气）枪操作规程 六、超声波清洗机操作规程 七、快速清洗消毒机操作规程 八、DXQ型全自动外车清洗消毒机操作规程 九、朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病器械清洗的工作流程 十、干燥机的操作流程 十一、清洗灭菌器操作规程 十二、检查包装区工作流程 十三、清洗消毒后物品检查包装工作流程 十四、消毒灭菌间工作流程 十五、平移门脉动真空灭菌器操作规程 十六、等离子灭菌物品包装工作流程 十七、等离子灭菌器灭菌操作规程 十八、等离子灭菌器卸载操作流程 十九、无菌物品存放区工作流程 二十、消毒供应中心下收下送工作流程
污染物品回收技术标准 1、使用封闭式回收车对重复使用的诊疗器械、器具和物品 置于封闭的容器中，集中回收处理；不接受临床科室自行清洗、包装后直接送灭菌区进行灭菌处理的物品。 2、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污 染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由消毒供应室单独回收处理。 3、回收过程中污染器械存放箱无破损，盖严密，回收车锁 好车门运输，防止污染扩撒。回收人员戴圆帽、口罩穿回收工作服、工作鞋，回收过程中注意手卫生管理。回收车及回收容器每次用后用1000mg/L含氯消毒液清洗、消毒、干燥后在污物回收区存车处存放。
污染物品分类标准 1、应在消毒供中心去污区进行诊疗器械、器具和物 品进行清点、核查。 2、根据器械不同材质（金属、橡胶、玻璃、塑胶等） 形状（尖锐器械、单管腔类器械、套管腔类器械、轴节器械、卡锁器械）﹑精密程度与污染程度进 行分类、清点、核查，重点是精密器械的分类。
浅谈消毒供应中心的安全隐患与防护
浅谈消毒供应中心的安全隐患与防护 医院消毒供应中心是向医院各临床科室提供各种无菌器材和其他无菌物品的重要科室,也是医院重要的后勤保障基地，直接关系到病人的生命安全，也关系到了医务人员的健康和安全。 由于消毒供应中心特殊的工作性质和环境，供应室工作人员在日常工作中与血、锐器、消毒剂、锋利器具、高温高压等危险因素打交道，某个工作环节稍有不慎，将会对工作人员的健 康安全与健康造成伤害。因此有必要给予足够的重视，并加强工作人员的安全防护工作，怎 样减少消毒供应室工作人员的职业危害，加强防范措施就显得尤为重要。 1.安全隐患分析 1.1 物理因素 锐器损伤、高温、粉尘、噪音等是消毒供应中心常见的具有危害性的物理因素。高压灭菌器、超声清洗机，大功率排风扇以及清洗器械的流水声等产生噪音，长期反复在该噪音环境中工作，工作人员易引起烦躁、易怒、疲劳、头痛、听力减退等症状。清洗工作是消毒供应中心 工作程序中一个重要环节，即使在冬季，长时间清洗物品时工作人员也不可避免接触冷水， 寒冷易使人患风湿及类风湿性关节炎。高压蒸汽灭菌器灭菌完成后释放大量蒸汽，温度极高，湿度极大，特别在夏季，室内温度明显增高，供应室工作人员经常处在高温的环境，很容易 引起中暑。 制作无纺布、敷料、棉球等物品时，其棉絮纤维、粉尘极易被吸入呼吸道，长期刺激呼吸道 可损害呼吸系统功能，甚至形成矽肺。 1.2 化学因素分析 消毒供应中心化学方面的危害因素主要来自日常消毒操作，供应工作中心工作人员每天接触 各类酶洗剂、清洗剂、润滑剂、除锈剂等各种化学消毒剂（如含氯制剂、过氧化氢），大多 有不同程度的挥发性和腐蚀性，由于消毒供应中心对工作环境要求严格，需要经常对空气、 工作台面、地面、墙面等进行消毒，对于一些特殊的物品，比如从病房送回的物品，还需要 采用特殊的消毒手段处理等，多酶消毒剂、含氯消毒剂等化学消毒剂均具有强烈的刺激性、 腐蚀性和挥发性，会刺激肺及呼吸道黏膜感到不适，同时配置各类清洗剂和消毒剂容易发生 化学性溅伤，引起局部皮肤接触性皮炎，如使用和处理不当，都会造成自身损害。 1.3 生物因素分析 有细菌、病毒、真菌或寄生虫引起的感染，特别是乙型肝炎病毒（HBV）、丙肝（HCV）、 艾滋病病毒（HIV）等危害着人类生命与健康，由于供应室工作人员工作的特殊性，所有接触过病人血液、体液的器械，全部要经过供应室工作人员回收、清洗、打包、灭菌等环节的处理，各种有害物质可通过呼吸系统、消化系统、皮肤黏膜等途径侵入人体危害健康。 1.4 生理心理因素 虽然消毒供应中心在医院保障供给中具有重要地位，并且其工作强度大、工作繁琐、重复性 劳动多、被感染机会大，心理压力过大，长期以来得不到应有的重视，得不到充分的理解和 回报，自身价值无法体现，很容易导致心态失衡，同时负责全院再生器械的清洗、消毒，灭菌，包装等，操作时要求工作人员注意力集中校对，不能缺少任何物品，以免耽误治疗和影 响患者手术的进行，所以供应室工作人员工作紧张，易疲劳、工作单一，长期处于应激状态 中易造成生理心理上的疲劳，同时供应室工作人员面临着职业暴露机会多、安全隐患多等风险，也有很重的心理压力，更易产生职业倦怠。 2.防护措施
医院消毒供应中心第部分清洗消毒及灭菌技术操作规范
医院消毒供应中心 第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范 1 范围 本标准规定了各级各类医院消毒供应中心(central sterile supply department，GSSD)的诊疗器械、器具和物品处理的基本原则、操作流程和被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染器械、器具和物品的处理流程。 本标准适用于医院的CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执行本标准。 已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，其随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可适用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 生活饮用水检验标准方法无机非金属指标 GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装 WS 医院消毒供应中心第1部分：管理规范 WS 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准 消毒技术规范卫生部 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 清洗cleaning 去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。冲洗flushing 使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。 洗涤washing 使用含有化学清洗剂的清洗用水，去除器械、器具和物品污染物的过程。
漂洗rinsing 用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物的过程。 终末漂洗end rinsing 用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。 超声波清洗器ultrasonic cleaner 利用超声波在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备。 清洗消毒器washer-disinfector 具有清洗与消毒功能的机器。 闭合closure 用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠，以形成一弯曲路径。 密封sealing 包装层间连接的结果。注：密封可以采用诸如粘合剂或热熔法。 闭合完好性closure integrity 闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入的程度。 包装完好性package integrity 包装未受到物理损坏的状态。 植入物implantable medical device 放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30d或者以上的可植入型物品。湿热消毒moist heat disinfection 利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。 4 诊疗器械、器具和物品处理的基本原则 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。 应根据WS 的规定，选择清洗、消毒或灭菌处理方法。 清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS 的规定。 耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选物理消毒或灭菌方法。
消毒供应室职业安全防护
消毒供应室职业安全防护 一、提高职业安全防护的认识程度 （一）充分认识与职业有关的危险因素 1. 生物因素：回收的器械中有大量的微生物污染，特别是血液、体液，可能被乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病病毒等所污染。 2 .化学因素：消毒供应室所用的化学消毒剂，如含氯消毒剂、过氧乙酸、高效热源灭活剂、多酶洗液、除锈剂等对人体的皮肤、呼吸道、消化系统均有不良刺激。 3. 物理性因素：噪音、高温、粉尘、锐器刺伤、紫外线照射、压力蒸汽灭菌器故障等都对人体有危害。 （二）明确易发生的自身损伤类型 1. 针刺伤：锐利器械、缝合针、刀片等回收的物品在分拣操作过程中如不慎就可能刺破手套，伤及皮肤，严重时可感染疾病。 2. 化学因子污染：刷洗器械时液体飞溅至皮肤及眼部，或喷射至衣服上甚至浸湿内衣。 3. 高压灭菌器的烫伤：高压灭菌结束后取包时经常有被烫伤的危险；擦洗消毒锅内室时头部易致烫伤。 二、安全防护工作 （一）落实安全防护措施 1.防止针刺伤：器械回收后分拣时应细致、认真，将缝合针、刀片、锐器逐一挑出，单独处理，戴防护手套，不可用手直接触摸，还应选择加厚、耐用型手套，手套出现破漏时应及时更换;刷洗器械时要戴双层手套、眼罩，穿防水围裙、隔离衣。另外，刷洗器械时速度应避免过快，发生针刺伤时应将血液挤出，及时处置伤口，做必要的检查、预防工作，并及时上报院感办登记备案。 2.防止烫伤：使用高压蒸汽灭菌器人员应持证上岗，熟练掌握操作程序。高压蒸汽灭菌器操作时，操作者应站在锅门背后，取消毒包时应穿长袖、无菌袖套，可戴隔热、无菌手套;开放蒸汽阀门时应避开阀门开口处，防止压力过高蒸汽喷向脸部;清洁灭菌器内室时应在锅内室温度下降至接近室温的情况下进行，不能操之过急。 3.防止化学因子污染致伤：清洗、消毒、保养器械时做好个人防护措施，戴工作帽、口罩、乳胶手套、防水围裙，必要时戴眼罩，防止各种化学因子对人体造成伤害。如果因意外情况致使液体飞溅至皮肤及眼部，要立即用清水反复冲洗，如果喷射至衣服上浸湿内衣要立即更换。 （二）职业安全防护教育 消毒供应室是医院消毒的重要部门，也是目前医院感染的重点科室，每位护士都要不断更新知识，把好各个工作环节的质量关，积极采取有效的防护措施，提高工作质量不断改进操作水平，推进医院发展。在防止仪器与器械受损害的同时做好自身防护，以免因工作原因而致个人伤害。 1. 提高对职业危险性的认识：对工作人员要加强教育，使其充分认识职业暴露的危险性，自觉地把防护措施用于日常工作中，减少安全隐患发生。操作时严格执行正规操作流程，确保个人安全和使用中的仪器安全。 2. 岗前教育：对新上岗的护士加强岗前教育，使其充分认识职业暴露的危害，并掌握受伤后的相应处理措施及上报程序。如：被刺伤出血应及时处理伤口：挤压出血-清洗-消毒：上报至院感办做好登记，必要时注射疫苗并定期进行相关检查，以免发生严重后果。 3. 把好洗手关：严格按照《消毒技术规范》的洗手指征及洗手方法的规定执行，洗手后使用防止二次污染的擦手用物，如一次性纸巾、清洁毛巾、烘干机等。 4. 加强设备检修工作：如，每次进行高压灭菌前、消毒过程中常规检查与观察器械各部位性能，及时发现设备不安全因素，以便及时上报维修，排除故障，杜绝安全隐患。
消毒供应中心工作流程
消毒供应中心工作流程 1 回收流程:各科室使用后物品放入“使用后物品收集箱”内密闭暂存,消毒供应中心工人到临床科室对换“使用后物品收集箱”封闭运送回消毒供应中心去污区。 2 清洗流程:去污区工作人员对回收物品进行清点、分类,手术器械按台次分类,分别放入全自动清洗机各清洗框内,待一个清洗周期完成后经过双扉门清洁侧进入检查包装区;部分手工清洗的器械、物品按6个步骤完成:多酶清洗液浸泡2～4min →刷洗→除锈、保养→热水冲洗、蒸馏水冲洗→润滑剂润滑→干燥,传入检查包装区;精密仪器、结构复杂的器械加酶超声清洗,再手工清洗。 3 检查包装流程:检查包装区工作人员检查器械清洗质量,用放大镜目测,检查器械干净度,有、无污垢,用隐血试验检查有无血迹。检查器械完好度,包括灵活性、咬合性、锐利器械锋利度、配件实用性、安全性。根据器械的种类、名称、数量选择不同规格的包装材料进行包装。 4 灭菌流程:包装后物品通过双扉窗分别传至干热灭菌间、环氧乙烷灭菌间、脉动真空高压灭菌间进行灭菌,并做好相关记录。 5 贮存、发放流程:灭菌后物品传入无菌物品存放间,护士根据计算机局域网科室领取清单将无菌物品装入“无菌物品运送箱”和“无菌物品运送车”内,由工人按规定路线运送到科室。 6 科室贮存、使用流程:科室无菌物品分类放置并按灭菌时间顺序从左到右排列,标识方向一致。使用无菌包时,外层包布放入包布收集箱内,由洗衣房收回,内层包布包裹使用后物品进入“使用后物品收集箱”,在交换单上相应名称栏内记录数量,手术室术后器械分台次装入“使用后器械袋”内,并喷保湿剂,再放入“使用后物品收集箱”内,在交换单上记录数量。 7 支持流程:以消毒供应中心为核心,建有4 个支持流程。分别为洗衣房支持流程,设备科支持流程,后勤水、电维修组支持流程、职能科室指导、监督、检查流程。
医院消毒供应中心新标准汇总
医院消毒供应中心 第1部分：管理规范 1范围 本标准规定了医院消毒供应中心（CSSD）管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。 本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执行本标准。 已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，期限随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB5749 生活饮用水卫生标准 GB/T19633 最终灭菌医疗器械的包装 WS310.2 医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范 WS310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准 消毒技术规范卫生部 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3．1消毒供应中心central sterile supply department,CSSD 医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒灭菌以及无菌物品供应的部门。 3．2去污区decontamination area CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。 3．3检查、包装及灭菌区inspection and packing sterilization area CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。 3．4无菌物品存放区sterilized articles store area CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。 3．5去污decontamination 去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。 1 3．6外来医疗器械loaner instrumentation 由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。 4管理要求 4．1医院 4．1．1应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、
消毒供应室工作制度_职责_操作流程
消毒供应室工作制度、职责、操作流程目录 第一部分消毒供应室工作制度 (一) 消毒供应室查对制度 (1) (二) 消毒供应室安全管理制度 (1) (三) 消毒供应室消毒隔离制度 (2) (四) 消毒供应室沟通协调制度 (3) (五) 消毒供应室仪器保养维修制度 (4) (六) 消毒供应室监测制度 (4) (七) 消毒供应室质量追溯制度 (5) (八) 消毒供应室一般工作制度 (6) (九) 消毒供应室质量管理制度 (6) (十) 消毒供应室去污区工作制度 (7) (十一) 消毒供应室检查包装及灭菌区工作制度 (7) (十二) 消毒供应室无菌物品存放区工作制度 (8) (十三) 消毒供应室下收下送工作制度 (8) (十四) 消毒供应室物品召回制度 (9) (十五) 消毒供应室缺陷管理制度 (9)
第二部分消毒供应中心各类人员岗位职责 消毒供应室各级人员职责 一、护士长职责 (10) 二、主管护师职责 (11) 三、护师职责 (11) 四、护士职责 (12) 五、灭菌员职责 (12) 六、洗涤员职责 (13) 七、质检员职责 (13) 第三部分操作流程 （一）下收操作流程 (14) （二）回收操作流程 (14) （三）清洗操作流程 (15) （四）检查与包装流程 (16) （五）灭菌操作流程 (19) （六）灭菌物品的卸载操作流程 (20) （七）灭菌物品存放操作流程 (20) （八）下送操作流程 (21)
第四部分质量监测 （一）清洗质量监测 (22) （二）消毒质量监测 (22) （三）灭菌质量监测 (22) （四）清洗消毒、灭菌设备的检验与验证 (23) （五）环境空气、物体表面、工作人员手的监测 (23) （六）空气消毒设施监测 (23) 第五部分监测资料保存 第六部分应急处理 （一）停水、停电设备发生故障及突发公共卫生事的应急处置 (24) （二）泛水、火灾应急处置 (25) （三）锐器刺伤的防护 (26)