孕产妇健康管理培训测试题

孕产妇健康管理培训测试题
孕产妇健康管理培训测试题

孕产妇健康管理规范培训测试题

姓名:分数:

一:选择题(单选题每题3分,多选题每题4分,共54分)

1、早期妊娠是指()

A、妊娠4周

B、妊娠8周

C、妊娠12周

D、妊娠16周

2、下列哪种乳汁中蛋白质含量最高( )

A、初乳

B、过渡乳

C、成熟乳

D、晚乳

3、末次月经的第一天是公历2012年5月20日,预产期应为( )

A、2012年2月20日

B、2012年2月27日

C、2012年3月20日

D、2012年3月27日

4、围产期是指(A)

A、从妊娠28周至产后一周

B、从妊娠24周至产后一周

C、从妊娠28周至产后28天

D、从妊娠24周至产后28天

5、严禁采用技术手段对胎儿进行( )鉴定.

A、月份

B、性别

C、发育情况

D、胎位

6、孕妇体重妊娠13周时每周增加350克,一周增加大于()克,应重视处理。

A、400克

B、500克

C、600克

D、700克

7、下列哪些说法不正确()

A、早孕建册时,血常规、尿常规、白带常规、肝功能、、B超都是应查项目。

B、孕晚期比孕中期胎儿发育更快,因此,营养及胎儿生长发育检测更为重要。

C、孕妇补充叶酸的最佳时机是孕前2个月至孕后2个月

D、根据规定,应该对每个孕妇,在孕中、晚期各进行一次上门或电话随访。

8、下列哪些说法不正确()

A、产后二周恶露血性有臭味,应考虑胎盘残留或宫内感染。

B、剖宫产术后严格避孕,一年后再妊娠。

C、有病的妇女在治疗期间不宜怀孕一定要待病情稳定后再怀孕。

D、孕妇在妊娠6周左右出现头晕,倦怠,择食等症状称为早孕反应.

9、检查胎心率是观察有无胎儿宫内窘迫的最简单实用的方法,正常胎心率为()

A、100~160次/分

B、120~150次/分

C、160~200次/

D、120~160次/分

10、孕产妇死亡是指:()

A、从妊娠开始至产后7天风死亡者,由于任何妊娠有关的原因所致的死亡称为孕产妇死亡,但不包括意外事故死亡

B、从妊娠开始至妊娠结束死亡者,由于任何与妊娠有关的原因所致的死亡称为孕产妇死亡,但不包括意外事故死亡

C、从妊娠开始至妊娠结束后42天内死亡者,由于任何与妊娠有关的原因所致的死亡称为孕产妇死亡,但不包括意外事故死亡

D、从妊娠开始至产后56天死亡者,由于任何与妊娠有关的原因所致的死亡称为孕产妇死亡,但不包括意外事故死亡

11、关于孕期卫生,下列哪项不正确()

A、注意卫生、经常洗澡坐盆

B、应定期做产前检查

C、注意乳房卫生,矫正乳头内陷

D、孕期饮食应富有营养而少刺激性

12、孕28周左右时,应教会孕妇自测胎动:每日3次,每次1小时,如12小时胎动少于多少次,提示胎儿有异常应引起重视()

A、35次

B、30次

C、25次

D、20次

13、子宫由非孕期的5ml一直到孕足月的5000ml,体积增大1000倍,产后逐渐恢复到正常大小最少需要多长时间()

A.2~3周 B.6周 C.8~11周 D.12周

14、预防产褥期中暑的保健措施中,错误的是()

A.孕期及产后健康宣传教育 B.改变陈旧思想观念

C.多穿衣服,防止感冒 D.开窗通风,避免高温高湿

15、发现孕妇有下列情形之一的,应进行产前诊断(多选题)( )

A.羊水过多或过少 B.孕妇年龄超过30周岁 C.胎儿发育异常或胎儿有可

疑畸形者D.孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质

E.有遗传病家族史或曾经分娩过先天性严重缺陷儿者

16、早期妊娠的诊断是什么?(多选题)()

A、停经

B、早孕反应

C、尿频

D、乳房的变化

17、婚前医学检查包括下列哪些疾病?(多选题)( )

A、有关精神病

B、指定传染病

C、严重遗传性疾病

D、艾兹病

二、填空题(每空2分,共26分)

1、孕16周开始测宫底高度及腹围,孕周开始画妊娠图。

2、活产是指孕满28周或体重达1000克及以上的新生儿,出生时具有、、、 4项生命现象之一者。

3、新生儿常规访视,是对出生后一周内、、访视。

4、低出生体重和极低出生体重分别是指新生儿出生体重低于2500克和1500克,胎儿体重达到或超过称为巨大胎儿。

5、母乳喂养应遵循的原则。

6、产前诊断是指对胎儿进行和的诊断。

7、产后家庭访视应询问分娩情况、恶露情况、产后恢复情况及情况。

三、简答题(每题10分,共20分)

1、简述产后42天健康检查。

2、.简述母乳喂养的好处。

文件管理考试试卷

文件管理考试试卷 部门姓名 一、填空题 1. 企业应当严格执行《药品生产质量管理规范》,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。 2. 关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。 3. 质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。 4. 所有人员都应当接受卫生要求的培训,企业应当建立人员卫生操作规程,最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。 5. 任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。 6. 进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。 7. 生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。 8. 操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。 9. 药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。 10. 洁净区的内表面(墙壁、地面、天棚)应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,避免积尘,便于有效清洁,必要时应当进行消毒。 11. 存放在洁净区内的维修用备件和工具,应当放置在专门的房间或工具柜中。 12. 设备的维护和维修不得影响产品质量。 13. 用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有使用日志,记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等。 14. 主要固定管道应当标明内容物名称和流向。 15. 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。 16. 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀;储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器;管道的设计和安装应当避免死角、盲管。 17. 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。 18. 制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。 19. 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。 20. 生产设备应当在确认的参数范围内使用。 21. 生产设备应当有明显的状态标识,标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明清洁状态。 22. 应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过校准,所得出的数据准确、可靠。 23. 衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有 明显的标识,标明其校准有效期。 24. 不得使用未经校准、超过校准有效期、失准的衡器、量具、仪表以及用于记录和控制的设备、仪器。 25. 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以上保温循环。

孕产妇健康教育知识培训测试题

孕产妇健康教育知识培训测试题单位:姓名:成绩 单选题: 1、HIV阳性孕产妇所娩婴儿提倡的是() A、母乳喂养 B、人工喂养 C、混合喂养 2、HIV阳性孕妇应为其提供的安全助产服务是() A、阴道分娩 B、剖宫产 C、阴道助产 3、育龄妇女增补叶酸主要预防什么?() A、预防胎儿畸形 B、预防妇女心脏病 C、预防胎儿贫血 D、提高妇女食欲 4、引起子痫的主要病理原因是() A、颅内脑组织散在出血点 B、颅内小动脉痉挛,脑水肿 C、血钙低下 D、代谢性酸中毒 E、胎盘毒素 5、重度子痫前期最常见的产科并发症是() A、胎盘早剥 B、急性肾功能衰竭 C、妊高征性心脏病 D、视网膜剥离 E、HELLP综合征 6、佝偻病预防要点不应包括()。 A.多晒太阳 B.提倡母乳喂养 C.及时添加辅食 D、给予大量维生素D制剂 7、妊娠早期心脏病患者,决定是否继续妊娠,主要依据() A、心脏病病程长短 B、心功能分级 C、病变发生部位 D、胎儿大小 E、患者年龄 8、重症肝炎的产科处理哪项是正确的? ( ) A、入院后急诊剖宫产 B、分娩后雌激素回奶 C、治疗24小时后剖宫产 D、治疗后引产 E、使病人保持安静 9、下列哪项不会导致产后出血() A、子宫收缩乏力 B、前置胎盘 C、胎盘剥离不全 D、产道撕裂 E、完全植入性胎盘 10、正常产程进展的标志为()

A、宫缩强度及频率 B、胎心率 C、产妇一般情况 D、胎方位 E、胎头下降及宫口扩张 11、高危妊娠是指:() A、对孕妇有较高危险性的妊娠 B、对胎儿有较高危险性的妊娠 C、对新生儿有较高危险性的妊娠 D、对孕妇、对胎儿有较高危险性的妊娠 E、对孕妇、胎儿及新生儿有较高危险性的妊娠 12、羊水栓塞发生最多的时间是何时?() A、孕期 B、临产时 C、分娩过程中 D、产后1小时内 E、剖宫产时 13、糖尿病对孕妇的影响,下述哪项不正确? () A. 孕妇白细胞吞噬作用增强 B. 妊娠期高血压疾病发病率较普通孕妇女高4~8 C. 羊水过多发生率较普通孕妇女增加10倍 D. 手术产发生率同正常孕妇 E. 易发生霉菌性阴道炎 14、有关分娩机转的概念中,下列哪项是正确的() A、俯屈:前囟位置下降最低 B、内旋转:前囟转向母体前方 C、仰伸:颈部紧贴胸部 D、外旋转:以保持胎头与胎肩的垂直关系 E、衔接:无论初产妇经产妇均在临产后衔接 15、第一次乙肝疫苗注射与第二次注射间隔时间()。 A.1个月 B.2个月 C.3个月 D.4个月 16、小儿生后体格生长最快的时期是()。 A.婴儿期 B.幼儿期 C.学龄前期 D.学龄期 17、产后多长时间产妇应回分娩医院复查()。 A.6周 B.2月 C.56天 D.3月 18、对于新生儿访视以下哪项不属于异常()。 A.腹泻 B.体温不升或过高 C.溢奶 D.严重黄疸 19、以下哪项不属于产褥感染的表现()。 A.恶露臭味 B.子宫有压痛 C.贫血 D.血象高 20、中骨盆狭窄时主要会导致() A、胎头跨耻征阳性 B、持续性枕后位或枕横位 C、胎膜早破 D、胎位异常 E、胎先露入盆受阻

孕产妇及哺乳期合理用药试题及答案

孕产妇及哺乳期合理用药试题 一、单项选择题 1、妊娠期口服药物吸收减慢的原因是 ( B ) A.胃酸分泌增加及肠蠕动加快 B.胃酸分泌减少及肠蠕动减慢 C.消化能力的减弱 D.食物的影响 2、凡属于临床实验或疗效不确定的药物都 ( A ) A.禁止用于妊娠妇女 B.注意用药时间 C.注意疗效和时间 D.注意剂量的个体化 E.必要时测定血药浓度 3、妊娠期哪一阶段是药物致畸最敏感的时期 ( C ) A.受精至18d左右 B.临产 C.受精后3周至12周 D.妊娠4个月至足月 E.刚刚受精 4、母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为 ( D ) A.主动转运 B.被动转运 C.特殊转运 D.胎盘药物转运 E.胎盘药物代谢 5、产前用药对胎儿娩出后继续作用,对胎儿危险的原因是药物 ( D ) A.易化扩散 B.简单扩散 C.水溶性扩散 D.未完全清除 E.肝肠循环 6、不易透过胎盘的药物是 ( C ) A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.大环内酯类 D.氨基糖苷类 E.四环素类

7、下列哪些抗菌药不宜孕产妇使用 ( E ) A四环素类 B庆大霉素 C氟喹诺酮类药 D氯霉素类E、以上都是 8、孕期结核首选 ( A ) A乙胺丁醇 B利福平 C左氧氟沙星 D莫西沙星 9、下列抗生素可造成儿童牙齿黄染,并影响骨骼发育的是 ( B ) A氯霉素 B四环素 C红霉素 D青霉素 10、产后可以使用的抗生素 ( A ) A青霉素类 B氨基糖苷类 C甲硝唑 D四环素类 11、下列抗菌药物中,全身给药时孕妇禁用的是 ( B ) A 青霉素类 B 氨基糖苷类 C 大环内酯类 D 克林霉素类 E 头孢菌素类 12、下列何者为治疗妊娠期支原体感染的重要药物 ( A ) A 红霉素 B 青霉素G C 磷霉素 D 头孢曲松 E 克林霉素 13、下列药物中,孕妇使用可能造成胎儿听神经损害的药物是 ( A ) A 万古霉素 B 阿齐霉素 C 头孢吡肟 D 阿洛西林 E 青霉素G 14、美国FDA的妊娠期药物安全索引分类中属于毒性分级为A级的抗菌药为 ( A ) A.A级无 B.亚胺培南-西司他丁等 C.青霉素类、头孢类等 D.氨基糖苷类 E.利巴韦林等 15、妊娠期药物安全索引中抗真菌药物属妊娠期毒性分级为B级的药物是 ( D ) A.灰黄霉素、制霉菌素 B.酮康唑、氟康唑 C.伊曲康、氟胞嘧啶 D.两性霉素B、克霉素 E.异烟肼、利福平 16、下列硝基类抗菌药物中,孕期使用相对安全的是 ( D ) A 奥硝唑 B 呋喃妥因 C 替硝唑 D 甲硝唑 E 呋喃唑酮 17、下列抗病毒药物中,妊娠安全分级为X级的是 ( C )

孕产妇、儿童合理用药

孕产妇、儿童合理用药 卫生部办公厅关于加强孕产妇及儿童 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局: 为进一步加强孕产妇及儿童临床用药管理,保障孕产妇及儿童临床用药安全,现就孕产妇及儿童临床用药有关问题通知如下: 一、建立孕产妇及儿童药物遴选制度,加强购用管理。 二、加强孕产妇及儿童药物处方权及调剂资质管理。 三、规范孕产妇及儿童药物临床应用管理。 四、加强孕产妇及儿童用药处方和医嘱点评工作。 二〇一一年八月十八日 目录 ●孕产妇合理用药问题 ●儿童合理用药问题 ●药物对 ●胚胎 ●胎儿 ●新生儿 ●孕产妇 ●的影响已是大家关心的问题。 药物不良影响 ●致畸作用 ●致突变作用 ●致癌作用 ●非致畸性有害影响 药物致畸的主要因素是什么? ●胎儿致畸的因素很多。 ●有报道,因妊娠期用药致畸仅占先天性畸形的1%左右。 “致畸高度敏感期” ●受精后3-8周(停经5-10周)称“致畸高度敏感期”。 ●神经组织于15-25日 ●心脏于20-40日 ●肢体于24-46日 ●眼畸形在24-39日 ●外生殖器在36-55日。 ●同时由于许多器官是同期形成的,所以一种药物可造成多发畸形。 孕产妇合理用药 妊娠期合理用药 ●是研究妊娠期特殊生理状态下药代动力学特点,以及药物对孕妇、胚胎、胎儿、新生儿 的影响,以便正确选择药物和给药方案,在治疗疾病的同时保证母婴安全。 ●研究内容: ●- 妊娠期的药代动力学特点 ●- 药物在胎盘的转运 ●- 胎儿的药代动力学特点 ●- 妊娠早、中、晚期用药问题

●- 妊娠期用药原则 妊娠期药代动力学——吸收 ●妊娠期胃酸分泌减少使被胃酸破坏药物吸收增加 ●胃排空时间延长、胃肠道平滑肌张力减退,肠蠕动减慢,使口服药物的吸收延缓●妊娠反应时期 ●呕吐频繁的孕妇影响口服药物的吸收 妊娠期药代动力学——分布 ●孕妇血容量增加,体液总量增加 ●药物与蛋白结合↓ ●妊娠期白蛋白↓,游离药物易转运至各房室使Vd↑。 ●妊娠期很多蛋白与激素等物质结合,使药物与蛋白结合↓ ●药动学参数变化 ●Vd值明显↑,血药浓度↓ 妊娠期药代动力学——代谢 ●肝脏血流量增多,增加药物的代谢 ●肝微粒体酶活性受激素影响 ●- 孕激素水平使酶活性增加,如妊娠期苯妥英钠等药物羟化过程加快 ●- 胎盘分泌的催乳素增加酶活性 ●- 雌激素水平↑,使胆汁在肝脏郁积,影响药物代谢 妊娠期药代动力学——排泄 ●药物从肾排出加快 ●- 孕妇心输出量可增加30%~50%; ●- 肾血流量增加,肾小球滤过率增加约50%; ●- 输尿管在孕激素的作用下明显扩张; ●药物从肾排出减慢 ●- 妊娠晚期仰卧位时肾血流量减少; ●- 妊娠高血压症孕妇,因其肾功能受影响,药物排泄减慢减少; 药物在胎盘的转运 ●胎盘的生理功能 ●胎盘转运药物的方式 ●药物通过胎盘的影响因素 胎盘的生理功能 ●保护胎儿(屏障作用) ●营养作用 ●代谢功能 ●内分泌功能 胎盘转运的方式 ●简单扩散从高浓度区被动地扩散至低浓度区

最新医院临床合理用药管理办法(精品收藏)

医院临床合理用药管理办法为促进临床合理用药,保障临床用药安全、经济、有效,全面提高医疗质量,依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》、《医院处方点评管理规范(试行)》等法律、规章和指南,经院药事管理与治疗学委员会、院办公会研究决定,制定此办法。 一、组织管理 医院药事管理与药物治疗学委员会成立“临床合理用药暨抗菌药物监督管理小组",负责全院的合理用药监督管理工作. 工作小组设在办公室设于医务科,由黄勇兼任工作小组办公室主任,负责对日常事务的处理。 2.工作小组职责: (1)工作小组应在药事管理与药物治疗学委员会领导下开展工作; (2)贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章,制定医院抗菌药物管理制度并监督实施;

(3)制定医院抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件,并监督实施; (4)对医院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行检测,定期分析、评估监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施; (5)对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对公众合理使用抗菌药物宣传教育; (6)定期向医院质量与安全管理委员会汇报工作; 二、监督管理基本原则 1.药品收入占医院总收入比例≦30% 2.自费药品采购金额比例占总药品采购金额≦5% 3.科室住院患者抗菌药物使用率与强度不得高于我院抗菌药物管理工作组制定的目标值,门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%,静脉用抗菌药物处方比例不超过7%,急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%,基本药物使用率(品规和金额)不低于50%。 4.遵循合理用药原则临床合理用药的目的是为了在充分发挥药物疗效的同时,尽量避免或

文件管理培训试题

文件管理培训试题 部门:姓名:日期: 分数: 判断题(共20题,每题5分) 1、工艺规程、操作规程和记录中的工艺必须和注册工艺保持一致。() 2、药品生产过程中只有使用的原辅物料、中间产品和包装材料需要制定相应的质量标准。() 3、批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填写差错。批生产记录的每一页应当标注产品的名称、规格和批号。() 4、外购或外销的中间产品和待包装产品应当有质量标准;如果中间产品的检验结果用于成品的质量评价,则应当制定与成品质量标准相对应的中间产品质量标准。() 5、包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。() 6、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。() 7、同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。() 8、在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前,成品不得放行。()9、制剂的工艺规程的内容至少应当包括:生产处方、生产操作要求及包装操作要求。()

10、批生产记录应包括生产以及中间工序开始、结束时间、岗位操作人员签名、工序名称和物料平衡。() 11、批生产记录的每一页应标注产品的名称、规格和批号。() 12、在生产过程中,进行每项操作时应当及时记录,操作结束后,应当由生产操作人员确认并签注姓名和日期。() 13、工艺规程不得任意更改。如需更改,应当按照相关的操作规程修订、审核、批准。() 14、制剂的工艺规程的内容至少应当包括:生产处方、生产操作要求、包装操作要求。() 15、包装材料是指药品包装所用的材料,包括与药品直接接触的包装材料和容器、印刷包装材料,但不包括发运用的外包装材料。()16、批生产记录的复制和发放均应按照操作规程进行控制并有记录,每批产品的生产只能发放一份原版空白批生产记录的复制件。()17、批包装记录应有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和计划数量,是为了防止人为差错和混淆。() 18、印刷包装材料指具有特定式样和印刷内容的包装材料,如印字铝箔、标签、说明书、纸盒等。() 19、扎带和产品包装标签不需要有代码和批号。() 20、内包装时,为了转运方便,再每袋物料上贴上零时标签或标上袋号,零时标签或标上袋号不属于记录,且是法规允许的。()

孕产妇妊娠风险评估与管理工作培训试卷

孕产妇妊娠风险评估与管理 工作培训试卷 姓名:单位得分 一、填空题 1、对于筛查()的孕妇,应当在其《母子健康手册》上标示 (),按照要求进行管理。 2、对于筛查结果()的孕妇,应当在其《母子健康手册》上 ()。 3、按照风险严重程度分别以“绿()、黄()、橙色()、 红色()、紫色()”()种颜色进行分级标识。 4、对妊娠风险分级为“橙色”、“红色”和“紫色”的孕产妇医疗机 构应当将其作为重点人群纳入高危孕产妇(),合理调配资源,保证专人专案,全程管理,动态监管,集中救治,确保做到()、()、()、()、()。 5、对妊娠风险分级为“橙色”和“红色”的孕产妇,要及时向辖区 妇幼保健机构报送相关信息,并尽快与上级危重孕产妇救治中心共同研究制定()、()和()。 二、单选题 1、绿色标识() A、妊娠风险低 B、有妊娠合并症 C、有并发症 D、有不良孕产史

2、黄色标识() A、无孕产期合并症 B、无并发症 C、妊娠风险高 D、妊娠风险一般 3、橙色标识() A、妊娠风险一般 B、妊娠风险高 C、妊娠风险较高 D、无妊娠风险 4、红色标识() A、妊娠风险高 B、妊娠风险一般 C、妊娠风险较高 D、无妊娠风险 5、紫色标识() A、孕妇患有传染性疾病 B、无妊娠风险、无传染病 C、孕妇可以不伴有其他颜色的风险标识 D、妊娠风险一般

答案 一、填空题 1、未见异常;绿色标识 2、阳性;标注筛查阳性 3、低分险;一般风险;较高风险;高风险;传染病;5 4、专案管理;发现一例;登记一例;报告一例;管理一例;救治一例。 5、个性化管理方案;诊疗方案;应急预案 二、单选题 1、A 2、D 3、C 4、A 5、A

临床合理用药规范标准

临床合理用药规范 (版本号:HLYY00) 为进一步加强合理用药管理,建立统一、规范的药物临床使用管理机制,推进临床合理用药,保障医疗质量和医疗安全,制定本细则。 一、抗生素使用原则 1. 诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物:根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物;由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据,诊断不能成立者,以及病毒性感染者,均无指征应用抗菌药物。凡怀疑细菌感染者,必须采集标本作细菌培养且应力争在使用抗菌药物前采集标本作细菌培养 2. 联合使用抗菌药物指征:病因未明的严重感染;单一药物不能控制的严重感染 (败血症、细菌性心内膜炎、化脓性脑膜炎);多种细菌引起的混合感染 (需氧菌+厌氧菌,G+球菌+G-杆菌);二重感染 (细菌+真菌);需长期用药且细菌易产生耐药的感染 (结核病);以两联为宜,且相互间具协同或相加作用。未经全院讨论,一律不允许使用三联抗菌药物。 3. I类手术围手术期抗菌药物预防应用:对具有预防使用抗菌药物指征的常见手术,要参照《常见手术预防用抗菌药物表》(见附件1)选择抗菌药物。以下手术原则上不允许预防使用抗菌药物:甲

状腺、乳腺、腹股沟疝、关节镜检查、颈动脉内膜剥脱、颅骨肿物切除、白内障手术、冠脉造影等血管介入诊断手术。I类手术预防使用抗菌药物给药方法及时间:在术前~2小时内给药,如果手术时间超过3小时,或失血量大(>1500 ml),可手术中给予第2剂。总的预防用药时间不超过24小时,个别情况可延长至48小时。 4. 一般感染患者用药72小时,重症感染48小时后,根据临床反应或临床微生物检查结果,决定是否更换所用抗菌药物。感染患者待症状、体征及实验室检查明显好转或恢复正常后可再继续用药3天。 5. 氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系统感染。其他感染性疾病治疗要参照致病菌药敏试验结果选用该类药物。 6. 抗生素品种见“常州市中医医院抗菌药物临床应用分级管理目录(2015版)”。 7.常见手术预防用抗菌药物见附件1。 二、神经(含脑细胞、脊髓)营养药、脑细胞保护药、改善颅内血管循环药物(静脉用或肌注用)使用原则 第一诊断为脑血管病或脑神经病变的患者同时使用不超过两种。第一诊断为其他疾病但伴随有脑血管病或神经病变的患者,脊髓及周围神经损伤患者不得同时使用两种或两种以上,必要时结合口服西药、中药汤剂进行调整。超出以上范围使用的需要有临床诊治指南Ⅰ级推荐或循证医学A级证据支持,否则视为不合理用药。

文件管理补充试题

文件管理的补充试题 一、单选题 1、下列文件中属于《中国共产党机关公文处理条例》规定文种的是() A、议案 B、公告 C、命令(令) D、意见 2、行政机关最高规格的领导性、指挥性文件是( ) A、命令 B、指示 C、决定 D、公昔 3、人才技术档案主要由( ) 组成。 A、人才职业能力、职业生涯和职业信誉 B、个人履历、人才职业能力、职业信誉 C、个人履历、人才职业能力、职业生涯 D、个人履历、职业生涯、职业信誉 4、下列发文字号中符合国家行政机关公文格式标准的是( )。 A、沪档(2002) 3号 B、沪档「2002」3号 C、沪档字「2002」第3号 D、沪档(2002)003号 5、《国家行政机关公文处理办法》规定,"请示"除标识签发人姓名外还应当注明( )。 A、签发人职务 B、复文期限 C、归卷号 D、联系人姓名和电话 6、文件工作的总原则是( )。 A、实事求是 B、精简高效 C、准确无误 D、保密至上 7、文件工作的质量是文件工作的生命,而文件工作质量的核心是( )。 A 精简B、准确C、高效D、保密 8、文件工作人员调离本单位工作时,其所保管、借阅的文件应()。 A、移交给有关人员 B、由秘书人员转交 C、按照有关规定移交、清退 D、据其任职灵活处理 9、汇编上级党的机关秘密公文时,公文汇编本的密级处理办法是() A、按照编入公文的最低密级标注并进行管理 B、一般都变为"秘密级" C、按照编入公文的最高密级标注并进行管理 D、不必标注汇编本的密级 10、加工文件的第一步是选择加工的文件。下列文件中不需要加工的是()。 A、重要文件中篇幅特长、内容较多的文件 B、内容可按定例办理、但必须报领导知晓的数量较多的同类文件 C、须报领导或有关方面知晓的不同类文件 D、一般事务性文件 11、文件提供查阅利用的主要形式是( ) A、提供复制件 B、提供文件的有关信息 C、提供原件 D、汇编常用文件 12、销毁秘密公文应到指定场所、由专人进行监销,一般至少应由( )负责监销。 A 、l人B、2人以上 C、3人以上 D、5人以上 13、发文办理的实质是通过发文行使法定的职权、表达意图和() A、传递信息 B、积累档案 C、及时审核 D、形成文稿 14、凡文件内容涉及全面的、重要的、方针政策等问题的,应以( A )发文。

孕产妇健康管理服务项目自测试题及答案

孕产妇健康管理服务项目自测试题 一、填空题 1.按照《国家基本公共卫生服务规范(第三版)》要求,孕早期健康管理内容是在孕13周前为孕妇建立母子健康手册 ,并进行第1次产前检查。 2.按照《国家基本公共卫生服务规范(第三版)》要求,孕中期健康管理对未发现异常的孕妇,除了进行孕期的生活方式、心理、运动和营养指导外,还应告知和督促孕妇进行预防出生缺陷的产前旆查和产前诊断。 二、判断题 3.按照《国家基本公共卫生服务规范(第三版)》要求,有助产技术服务资质的基层医疗卫生机构在孕晚期对孕产妇进行2次随访。没有助产技术服务资质的基层医疗卫生机构负责孕产妇的孕早期、孕中期相关随访。( × ) 4、按照《国家基本公共卫生服务规范(第三版)》要求,产后访视率=辖区内产妇出院后28天内接受过产后访视的产妇人数/该地该时间内活产数100%。( √ ) 三、单选题 5.按照《国家基本公共卫生服务规范(第三版)》要求,早孕建册人数是指( B ) A.在辖区内怀孕12周之前建册,并进行第一次产前检查的产妇人数 B.在辖区内怀孕13周之前建册,并进行第一次产前检查的产妇人数 C.在辖区内怀孕13周之前建册,并进行第一次产前检查的孕妇人数 D.在辖区内怀孕12周之前建册,并进行第一次健康教育的产妇人数E,在辖区内怀孕13周之前建册,并进行第一次保健指导的孕妇人数 6.按照《国家基本公共卫生股务规范(第三版)》要求,第1次产前检查服务

记录表的“个人史”项中,询问内容是( E )。 A.剖宫产史 B.高血压病史 C.自然流产史 D.遗传性疾病史 E.服用药物 四、多选题 7.按照《国家基本公共卫生服务规范(第三版)》要求,第1次产前检查时,属于国家免费服务项目的是( ADE ) A.血常规 B.血脂 C.血糖 D.血型 E.肝功能 8.按照《国家基本公共卫生服务规范(第三版))要求,第2~5次产前检查时,孕晚期保健指导的内容包括( ABD ) A.运动 B.母乳喂养 C.产前筛査 D.自我监测 E.避免致畸因素

妇幼卫生年报培训测试题带答案

///妇幼卫生信息工作培训试卷 县(区):单位:姓名:分数: 一、填空题(每空2分) 1、产妇孕产期血红蛋白检测人数指该地区该统计年度内至少接受过一次血红蛋白检测的产妇人数。 2、产妇系统管理人数指该地区统计年度内按系统管理程序要求,从妊娠至产后28天内有过、、新法接生和的产妇人数。 3、母乳喂养人数是指调查的婴儿中调查前过去小时内喂养过母乳的人数,含纯母乳喂养。 4、孕产妇保健和健康情况表为报表,由负责收集上报,统计范围为。 5、统计辖区内有15例儿童死亡,死亡年龄分别为1天、5天、3个月、2岁、10天、28天、7个月、14个月、30天、5个月、17天、3岁、16个月、22个月、30个月,其中5岁以下儿童死亡数例,婴儿死亡数例,新生儿死亡数例。 6、出生缺陷例数指的出生缺陷病例。 7、妇女常见病筛查情况报表中统计对象为户籍人口中妇女,此表为报表,县级报送时间为当年前,以上报。 8、妇幼卫生月报表包括、,由县区级妇幼保健机构负责收集上报,县区级报送时间为。妇幼卫生季报表共张,包括河南省分娩登记、河南省计划生育相关情况季报表、计生

出生人口性别比分地区统计、 。 9、对影响婚育疾病的医学意见人数是指医生向接受婚前医学检查的当事人提出医学上认为不宜结婚、、或尊重受检者意愿的意见的四类人数之和。 二、选择题(每题2分) 1、围产儿死亡概念是指() A、孕28周至产后42天内 B、孕28周至产后7天内 C、孕28周至产后28天内 D、孕32周至产后28天内 2、产妇孕产期贫血及6~59月龄儿童中贫血的诊断标准为()。 A、100克/升、110克/升 B、110克/升、110克/升 C、120克/升、100克/升 D、110克/升、100克/升 3、产妇孕早期产前检查人数指该地区该统计年度内()接受产前检查的产妇人数。 A、孕13周 B、孕13周内 C、孕12周 D、孕12周内 4、0-6天死亡数指妊娠满()周及以上(如孕周不清楚,可参考出生体重达()及以上)的新生儿在产后0-6天内死亡的人数。 A、28、1500g B、37、1500g C、37、1000g D、28、1000g 5、生长迟缓人数:对照WHO标准的身高(长)参考值,计算5岁以下儿童在该统计年度内()测量身高(长)低于同年龄标准人群身高(长)()的人数。()A、至少有1次,中位数减2个标准差 B、至少有2次,中位数减2个标准差C、至少有1次,中位数减1个标准差 D、至少有2次,中位数减1个标准差

文件控制程序及记录控制程序培训试题

文件控制程序及记录控制程序培训试题 工号: 005 姓名:得分: 一、判断题:(每题4分,共20分),对的打“レ”错的打“╳” 1.一阶文件:品质手册由管理代表批准;(√) 2.各部门的四阶文件------表单记录由部门主管批准即可;(√) 3.董事长负责批准一阶文件:质量手册的发布;(√) 4.二、三阶文件的批准由总经理/管理代表负责;(√) 5. 表单记录时尽可能避免涂改,有修改时可将原字迹用钢笔或圆珠笔划删除线“”(如“235”),再旁边 空白处记录正确的,并签字和日期;(√) 二、选择题:(每题4分,共20分)填入选择的序号如:a、b、c 1. 二阶文件的文件阶层代码为 QP ; a、QR b、QP c、OF 2. 四阶文件的文件阶层代码为 QR ; a、QR b、SOP c、00 3.文件发行时由相关部门填写 A 在批准后方可发行; a、文件制修订/作废/补发/发行申请单 b、文件销毁记录表 c、文件一览表 4. 现场使用的文件必须有文管中心盖的蓝色 C 发行章; a 、红色:作废 b 、外来文件 c、受控文件; 5.各记录到规定的保存期限后,要销毁时呈相关主管核准后记录于 A ,在日历年底集中销毁; a、文件销毁记录表 b、记录一览表 c、文件一览表 三、填空题:(每空4分,共20分) 1.品保部QA收集了一份流水号为“05”的外来文件,版本为“2006”,按我司的《文件控制程序》,该文 件的编号应为 BOCA-OF-QA- 05 ,版本应为 2006 ; 2.你帮技术部人员为流水号为“17”的图纸(外来文件)编号 BOCA-OF-TD-17 ; 3. 四阶表单格式及撰写内容不设限,表单右下角要注明表单编号及版本号,再注明保存期限; 四、回答题:(每题10分,共40分) 1.请写出下列部门的代码: 商务部: CD 生产部: PD 物控部: MC 行政人事部: MA 技术部: TD 2.请写出下列三阶文件代码: 作业指导书: WI 材料清单: BOM 岗位说明书: JD 标准作业指引、公司管理制度: SOP 图纸:DR 3. 为品保部二阶文件流水号为07的文件编号为:QP-QA-QR07 4. 为品保部二阶文件流水号为07的文件下属的流水号为01的表单编号为:QP-QA01-QR07

.医院临床合理用药管理办法

医院临床合理用药管理办法 为了促进临床合理用药,保障临床用药安全、经济、有效,全面提高医疗质量,依据国家《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》、《辽宁省加强医疗机构药品使用管理专项工作方案》、《医院处方点评管理规范(试行)》等法律、规章和指南,制定本管理办法,经院药事管理委员会、院长办公会研究决定制定本办法。 本办法中的合理用药是指由注册执业医师在诊疗活动中遵循安全、有效、经济的原则实施的药物治疗。本办法适用于我院所有具有处方权的医师。 一、组织管理 (一)组织机构 医院成立“临床合理用药管理督导组”和“临床合理用药管理专家组”,负责全院的合理用药监督管理工作。常设办公机构分别设于医务部和药剂科。 1、临床合理用药管理督导组: 组长:李春霞 成员:刘长珍 常设办公机构设于医务部。 2、临床合理用药管理专家组: 组长:付立春 成员:孙育红张春波 常设办公机构设于药剂科。 (二)职责

1、督导组职责: (1)、制定医院合理用药的目标和要求; (2)、决定召开会议,讨论药品使用管理和临床合理用药等事项; (3)、制定医务人员开展合理用药培训计划并组织实施; (4)、组织对全院临床药物使用情况进行检查和评价; (5)、向临床科室反馈临床用药中存在的问题; (6)、定期公布全院药品的使用情况并通报医师合理用药评价情况; (7)、根据检查结果提出对科室和个人的奖惩决定。 2、专家组职责: (1)、深入临床了解药品使用情况,掌握用药动态,为医院药品使用管理提供分析信息和改进建议; (2)、临床药师定期参加临床科室查房,提出合理用药建议; (3)、定期对临床科室和医师的医疗用药行为进行检查、考评,实施处方点评,对临床科室的不合理用药行为提出整改意见并报督导组; 二、合理用药检查范围与判断标准 (一)检查范围:我院所有具有处方权医师开具的门诊处方和住院部各病区的住院处方(结合病历),合理用药督导组在处方用药动态监测中发现存在用药不合理的科室和医师为重点检查对象。 (二)用药合理性评价结论分为合理、不合理。 1、用药完全符合安全、有效、经济的原则为合理,具体要求为: 1.1 因病施治,对症下药,所用药物有相应适应症; 1.2 药物选择适当; 1.3 药物剂量、给药方法、时间及疗程适当;

(精选)基本公共卫生服务项目孕产妇健康管理规范试卷

基本公共卫生服务项目 孕产妇健康管理规范试卷 单位:姓名:得分: 一、填空题(每空2分,共15空,30分) 1、孕()周前为孕产妇建立《孕产妇保健手册》,并进行()产前随访。 2、孕早期孕妇健康状况检查内容包括一般体检、妇科检查和()、()、()、肝功能、肾功能、乙型肝炎检查等。 3、开展孕早期个人卫生、心理和营养保健指导,特别要强调避免()和( )对胚胎的不良影响。 4、根据检查结果填写第1次产前随访服务记录表,对具有妊娠危险因素和可能有()或()的孕妇,及时转诊到上级医疗卫生机构,并在2周内随访转诊结果。 5、孕中期健康管理中,对未发现异常的孕妇,除了进行孕期的个人卫生、心理、运动和营养指导外,还应进行预防出生缺陷的()和()的宣传告知。 6、孕中期健康管理中,对发现有异常的孕妇,要()转至上级医疗卫生机构。出现危机征象的孕妇,要()转上级医疗卫生机构。

7、孕晚期开展孕产妇自我监护方法、促进()、()以及孕期并发症、合并症防治指导。 二、单项选择题(共10题,每题3分,共30分) 1、围产期是指() A、从妊娠28周至产后一周 B、从妊娠24周至产后一周 C、从妊娠28周至产后28天 D、从妊娠24周至产后28 天 2、关于早期妊娠的体征,下列哪项是正确的() A、子宫增大呈球形 B、妇科检查有黑格征 C、阴道着色呈红色 D、乳房增大不明显 3、妊娠最早、最重要的症状是() A、停经 B、早孕反应 C、尿频 D、乳房胀痛 4、产褥感染的诱因与哪项无关() A、产程过长 B、软产道损伤 C、胎盘残留 D、脐带过长 5、产褥感染是指() A、分娩及产褥期生殖道受病原体的感染 B、指分娩24小时以后,10天内,用口表每天测量4次,体温有2次达到或超过38℃ C、产褥期所患的泌尿道感染 D、产褥期所患的上呼吸道的感染 6、产后()天需要进行健康检查 A、7 B、15 C、28 D、42

抗菌药物临床合理用药指导原则考试试题与答案

《抗菌药物临床应用指导原则》 培训考试 姓名成绩____ 一?单项选择题(20分) 1. 老年人和儿童在应用抗菌药时,最安全的品种是() A. 氟喹诺酮类 B.氨基糖苷类 C. B -内酰胺类 D.氯霉素类 2. 肾功能减退时可按原治疗剂量应用的抗菌药是() A. 阿奇霉素 B.阿莫西林 C.头抱氨苄 D.阿米卡星 3. 对产生超广谱B -内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选()类抗菌药 A. 碳青霉烯类 B.氯霉素类 C.大环内酯类 D.氨基糖苷类 4. 可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良,不可用于8岁以下儿童的抗菌药是()A.氨基糖苷类 B.四环素类 C.喹诺酮类 D.糖肽类 5. 主经肝脏清除,肝功能减退时清除减少,并可导致毒性反应发生的抗菌药不包 括() A. 氯霉素 B.利福平 C.红霉素酯化物 D.头抱他啶 6. 抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。不符合合理使用抗生素的原则的是() A. 病毒性感染者不用 B. 尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药 C. 联合使用必须有严格指征 D. 发热原因不明者若无明显感染的征象可少量应用 7. 下列关于妊娠期和哺乳期妇女抗菌药应用错误的是() A. 妊娠期禁用利巴韦林 B. 氨基糖苷类和四环素类对母体及胎儿均有毒性 C. 头抱菌素类对母体和胎儿无明显影响 D. B -内酰胺类抗菌药对胎儿有致畸作用 8. 关于氨基糖苷类抗生素,下列说法不正确的是() A门、急诊中常见的上、下呼吸道感染可以选用本类药物治疗 B妊娠期、哺乳期患者避免使用 C新生儿、婴幼儿、老年应尽量避免使用,有明确指征时应根据血液浓度监测调整

新版GMP文件管理试题

新版GMP文件管理试题 GMP培训(文件管理)试题(2013年版) 部门姓名日期成绩 1、本试题满分为100分。 2、试卷分为填空题、单选择题、多选题、简答题四类。 一、填空题(每空1分,共34分) 1. 文件是质量保证系统的基本要素。企业必须有内容正确的书面质量标准、、 和、操作规程以及记录等文件。 2. 文件的内容应当与药品生产许可、等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历史 情况。 3. 文件应当标明题目、、目的以及文件编号和版本号。文字应当确切、清晰、易懂,不能模棱两可。 4. 原版文件复制时,不得产生任何 ;复制的文件应当。 5(文件应当定期审核、 ;文件修订后,应当按照规定管理,防止的误用。 6. 与GMP规范有关的每项活动均应当有,以保证产品生产、和 质量保证等活动可以追溯。 7(记录应当留有填写数据的足够空格。记录应当及时填写,,、易读,不易。 8. 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、和等,并标明产品或样品 的、批号和记录设备的信息,操作人应当签注和日期。 9. 记录应当保持整洁,不得撕毁和。记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期,并使

仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由。记录如需重新誊写,则原有记录不得,应当 作为重新誊写记录的保存。 10(批记录应当由部门负责管理,至少保存至药品有效期后年。 11. 质量标准、、操作规程、、确认、 验证、变更等其他重要文件应当长期保存。 12. 在生产过程中,进行每项操作时应当及时,操作结束后,应当由人员 确认并签注姓名和日期。 13. 批包装记录应当依据中与包装相关的内容制定。记录的设计应当注意避免填 写。批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的名称、规格、包装形式和批号。 14. 物料和应当有经批准的现行质量标准;必要时,中间产品或待包装产品也应当有。 15. 如需使用电子数据处理系统、或其他可靠方式记录数据资料,应当有所用系统的 ;记录的准确性应当经过。 二(选择题(单选题,将正确答案前的字母填进空格里,每题1分,共15分) 1(GMP(2010年修订)制定的法律依据是: 。 A 中华人民共和国药品管理法 B药品召回管理办法 C 药品生产监督管理办法 D药品注册管理办法 2. 编制操作规程时,应使用的语言进行编制 A 法规性 B 符合地方 C 专业性 D 准确、易懂 3(应当定期对产品召回系统的进行评估。 A 及时性 B 复合性 C 有效性 D 完整性

孕产妇健康管理培训测试题及答案精品

【关键字】情况、方法、成绩、监测、系统、和谐、健康、加大、发现、措施、位置、稳定、思想、精神、需要、项目、严格、管理、帮助、教育、宣传、促进、加强 姓名:成绩: 一:选择题(单选题每题3分,多选题每题4分,共54分) 1、早期妊娠是指(C) A、妊娠4周 B、妊娠8周 C、妊娠12周 D、妊娠16周 2、下列哪种乳汁中蛋白质含量最高(A ) A、初乳 B、过渡乳 C、成熟乳 D、晚乳 3、末次月经的第一天是公历2012年5月20日,预产期应为(B ) A、2012年2月20日 B、2012年2月27日 C、2012年3月20日 D、2012年3月27日 4、围产期是指(A) A、从妊娠28周至产后一周 B、从妊娠24周至产后一周 C、从妊娠28周至产后28天 D、从妊娠24周至产后28天 5、严禁采用技术手段对胎儿进行(B )鉴定. A、月份 B、性别 C、发育情况 D、胎位 6、孕妇体重至妊娠13周时平均每周增加350克,一周内体重增加大于多少克,应重视处理。(B) A、400克 B、500克 C、600克 D、700克 7、下列哪些说法不正确(C) A、早孕建册时,血常规、尿常规、白带常规、肝功能、梅毒监测、B超都是应查项目。 B、孕晚期比孕中期胎儿发育更快,因此,孕晚期营养及胎儿生长发育检测更为重要。 C、孕妇补充叶酸的最佳时机是孕前2个月至孕后2个月 D、根据孕产妇保健管理的规定,应该对辖区内每个孕妇,在孕中、晚期各进行一次上门或电话随访。 8、下列哪些说法不正确(B) A、产后二周恶露血性有臭味,应考虑胎盘残留或宫内感染。 B、剖宫产术后严格避孕,一年后再妊娠。 C、有病的妇女在治疗期间不宜怀孕一定要待病情稳定后再怀孕。 D、孕妇在妊娠6周左右出现头晕,倦怠,择食,食欲不振,轻度恶心呕吐等症状称为早孕反应. 9、每次产前检查时检查胎心率是观察有无胎儿宫内窘迫的最简单实用的方法,正常胎心率为(D) A、100~160次/分 B、120~150次/分 C、160~200次/分 D、120~160次/分 10、孕产妇死亡是指:( C) A、从妊娠开始至产后7天风死亡者,由于任何与妊娠有关的原因所致的死亡称为孕产妇死亡,但不包括意外事故死亡

GMP文件管理试题

GMP培训(文件管理)试题部门姓名日期分数一、单项选择题(每小题4分,共60分) 1、GMP(2010年修订)制定的法律依据是() A.中国人民共和 国药品管理法 B.药品召回管理办法 C.药品生产监督管理办 法 D.药品注册管理办法 2、GMP的组成要素不包括( ) A.人员 B.软件 C.硬件 D.药典 3、对二级文件的定义描述正确的 是( ) A. GMP、药品法、药品注册文件、药典、法定质量标准、质量方针等 B. GMP管理程序文件、工艺规程、工艺通则等 C. 各种SOP、工厂相关规定、生产指令及各种相关记录 D. 通用 文件和专用文件4、对文件的生命周期描述正确的是()A. 起草/修订---审核/批准----复制/发放----培训/存档-----失效/销 毁 B. 起草/修订---复制/发放----培训/存档-----审核/批准------失 效/销毁 C. 审核/批准---起草/修订---培训/存档-----复制/发放---- --失效/销毁 D. 审核/批准---起草/修订----培训/存档----培训/存 档-----失效/销毁 5、与本规范有关的每项活动均应有记录,所有 记录至少应保存至药品有效期后()年,确认和验证、稳 定性考察的记录和报告等重要文件应长期保存,以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。 A.四 B.三 C. 二 D.一 6、标准操作规程是() A. 一切涉及生产、经 营管理的书面标准和实施标准的结果 B.经批准用来指导 药品生产活动的通用性文件 C. 一般是指由法定机关、单位印发,用来处理公务活动,并具有特定格式的书面文字材料 D.

孕产妇与哺乳期合理用药试题与答案

孕产妇及哺乳期合理用药试题、单项选择题 1 、妊娠期口服药物吸收减慢的原因是( B ) A. 胃酸分泌增加及肠蠕动加快 B. 胃酸分泌减少及肠蠕动减慢 C. 消化能力的减弱 D. 食物的影响 2、凡属于临床实验或疗效不确定的药物都( A ) A .禁止用于妊娠妇女 B. 注意用药时间 C .注意疗效和时间 D. 注意剂量的个体化 E. 必要时测定血药浓度 3、妊娠期哪一阶段是药物致畸最敏感的时期( C ) A. 受精至18d 左右 B. 临产 C. 受精后3 周至12 周 D. 妊娠4 个月至足月 E. 刚刚受精 4、母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为( D ) A. 主动转运 B. 被动转运

C. 特殊转运 D. 胎盘药物转运 E. 胎盘药物代谢 5 、产前用药对胎儿娩出后继续作用,对胎儿危险的原因是药物( D ) A. 易化扩散 B.简单扩散 C.水溶性扩散 D.未完全清除 E.肝肠循环 6、不易透过胎盘的药物是( C ) A. 青霉素类 B. 头孢菌素类 C. 大环内酯类 D. 氨基糖苷类 E. 四环素类 7 、下列哪些抗菌药不宜孕产妇使用( E ) A 四环素类 B 庆大霉素 C 氟喹诺酮类药 D 氯霉素类 E 、以上都是 8 、孕期结核首选( A ) A 乙胺丁醇 B 利福平 C 左氧氟沙星 D 莫西沙星 9 、下列抗生素可造成儿童牙齿黄染,并影响骨骼发育的是( B ) A 氯霉素 B 四环素 C 红霉素 D 青霉素 10 、产后可以使用的抗生素( A ) A 青霉素类 B 氨基糖苷类 C 甲硝唑 D 四环素类 11 、下列抗菌药物中,全身给药时孕妇禁用的是( B ) A 青霉素类 B 氨基糖苷类 C 大环内酯类 D 克林霉素类 E 头孢菌素类 12 、下列何者为治疗妊娠期支原体感染的重要药物( A ) A 红霉素 B 青霉素G C 磷霉素 D 头孢曲松 E 克林霉素 13 、下列药物中,孕妇使用可能造成胎儿听神经损害的药物是( A ) A 万古霉素 B 阿齐霉素 C 头孢吡肟 D 阿洛西林 E 青霉素G 14、美国FDA的妊娠期药物安全索引分类中属于毒性分级为A级的抗菌药为(A )

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