锅炉水总碱度的测定

参考标准：锅炉水处理技术

一、适用范围

二、实验原理

水中含有能接收氢离子的物质（氢氧根、碳酸盐、磷酸盐、硅酸盐……），它们能与酸进行反应，在选用适宜的指示剂，以酸的标准溶液对它们进行滴定，再换算出其含量。

三、实验用品

2．实验用设备

四、实验内容

重复性：每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。

误差来源及分析

附录1：硫酸标准溶液的配制与标定

参考标准：GB/T601-2002 1.硫酸标准溶液的配制

按下表的规定量取盐酸，注人1000m L水中，摇匀。

2.硫酸标准溶液的标定

按下表的规定称取于270-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml.水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。

3.计算

].数值以摩尔每升(mol/L表示，按式(2)计算：

硫酸标准滴定溶液的浓度[C

1/2H2SO4

＝m÷(V1-V2)÷0.05299

1/2H2SO4

m- 无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g);

V1-硫酸溶液的用量，单位为毫升(ml);

V2 -空白试验硫酸溶液的体积，单位为毫升(mL)

＝1.00mol/L〕相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。

M- 与1.00ml硫酸标准溶液〔C

1/2H2SO4

注意事项：

1.灼烧温度不能超过300度，当温度超过300度时无水碳酸钠分解，可将马福炉的温度调至250，等升温稳定后再调至280，或者将马福炉事先升温至280度，待稳定后再放入无水碳酸钠

2.无水碳酸钠的称量质量小于0.2g时要用十万分子之一天平称量。

3.混合指示剂为 0.1%甲基红，0.5%溴甲酚绿，1：1混合。

4.滴定一定要滴到暗红色再煮沸，可事先根据大体浓度计算大约的滴定体积。

5.滴定终点到达之后一定是再次去煮不会变回绿色。

6.标定应由两人同时标定，两人各作3个平行，每人3个平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%。两人测定结果平均值之差不得大于0.1%，结果取平均值。浓度值取4位有效数字。

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注）

锅炉水的测定(碱度、硬度、氯根)

佛山市天亿化工有限公司——专注水煤浆添加剂、石油焦浆添加剂、缓蚀阻垢剂、高效减水剂碱度的测定取100ml透明水样于锥形瓶中，加2-3滴1％酚酞指示剂，此时若溶液显红色，则用0.0500mol/L或0.100mol/L硫酸标准溶液滴至无色，记录耗酸体积V1，然后在加入2滴甲基橙指示剂，继续用0.100mol/L硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积V2（不包括V1）。计算：(C*（V1+V2）/Vs)*1000 C：硫酸标准溶液的浓度mol/L； V1、V2：两次滴定所耗酸的体积，ml； Vs:水样体积，ml. 注：若加酚酞指示剂后溶液颜色不显色，可直接加甲基橙指示剂，用硫酸标准溶液滴定即可。硬度的测定（EDTA滴定法）（不同硬度取水样体积：0.5~5mmol/L取水样100ml,5.0~10mmol/L取水样50ml;10~20mmol/L取水样25ml），取适量透明水样注入250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲溶液及2滴0.5％铬黑T指示剂。在不断摇动下，用0.0010mol/LEDTA标准溶液滴定至蓝紫色即为终点，记录EDTA消耗体积。计算：硬度（YD）=(C*V)/Vs*1000 C：EDTA标准溶液的浓度，mmol/L； V：滴定所耗EDTA标准溶液的体积，ml； Vs:水样体积，ml。氯根的测定取10ml水样，加上90ml蒸馏水，加2-3滴酚酞，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，加入1.0ml 10%的铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴至橙色为终点。记录硝酸银的消耗量V Ag -,同时作空白试验，记录硝酸银的消耗量V cl- = [T Ag -(V Ag —V )1000]/V 水 cl- ------氯化物含量 mg/l V ----滴定空白消耗的硝酸银的体积，ml V Ag ------测定水样消耗硝酸银的体积，ml T Ag - -----硝酸银标准溶液的滴定度。

锅炉水的测定(碱度、硬度、氯根)

碱度的测定取100ml透明水样于锥形瓶中，加2-3滴1 %酚酞指示剂，此时若溶液显红色，则用0.0500mol/L或0.100mol/L硫酸标准溶液滴至无色，记录耗酸体积V1, 然后在加入2滴甲基橙指示剂，继续用0.100mol/L硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积V2 （不包括VI）。计算：（C*（V1+V2 /Vs）*1000 C:硫酸标准溶液的浓度mol/L ； VI、V2:两次滴定所耗酸的体积，ml; Vs:水样体积，ml. 注：若加酚酞指示剂后溶液颜色不显色，可直接加甲基橙指示剂，用硫酸标准溶液滴定即可。硬度的测定（EDTA商定法）（不同硬度取水样体积：0.5~5mmol/L取水样100ml,5.0~10mmol/L取水样 50ml;10~20mmol/L取水样25ml），取适量透明水样注入250ml锥形瓶中，加入 3ml氨-氯化铵缓冲溶液及2滴0.5 %铬黑T指示剂。在不断摇动下，用 0.0010mol/LEDTA标准溶液滴定至蓝紫色即为终点，记录EDTA消耗体积。计算：硬度（YD =（C*V）/Vs*1000 C: EDTA标准溶液的浓度，mmol/L; V:滴定所耗EDTA标准溶液的体积，ml; Vs:水样体积，ml。氯根的测定取10ml水样，加上90ml蒸馏水，加2-3滴酚酞，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，加入1.0ml 10%勺铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴至橙色为终点。记录硝酸银的消耗量同时作空白试验，记录硝酸银的消耗量V。 cl - = [T Ag-（V Ag—V0）1000]/V 水 cl ------- 氯化物含量mg/l V。----滴定空白消耗的硝酸银的体积，ml V-----测定水样消耗硝酸银的体积，ml T Ag -----硝酸银标准溶液的滴定度。

锅炉水检测方法

锅炉水的检测方法 1锅炉水检查1.1水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督 1锅炉水检查 1.1水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性. (2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造. (3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～40℃. (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门. (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性. 水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定. (2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽. (3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. (4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度. 1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂 1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgC l-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定； 2、10％铬酸钾指示剂； 3、1％酚酞指示剂；

锅炉水质指标及水质标准

锅炉水质指标及水质标准（一）水质指标水质指标时表示水的质量好坏的技术指标。主要有以下几项： 1．悬浮物。在规定的试验条件下，将水过滤分离得到的不溶于水的物质的含量，单位mg/L 。 2．硬度（YD ）。水中能够形成水垢或水渣的钙、镁盐的总含量，包括暂时硬度和永久硬度。暂时硬度直重碳酸盐硬度，即23)(HCO Ca ，23)(HCO Mg 硬度，可以再加热煮沸过程中使之沉淀消除；永久硬度指非碳酸盐硬度，包括钙，镁的硫酸盐和氯化物等。暂时硬度和水永久硬度简称暂硬和水硬。表示硬度的单位有以下几种，其中（1）为我国法定单位，（2）及（3）是国外常见单位，也是国内过去的惯用单位。（1）mmol/L （毫摩尔/升）：每升水中含有钙、镁离子的一价毫摩尔数或钙、镁盐的一介毫摩尔数，及以一价离子为基点的毫摩尔数。它在数值上与过去使用的毫克当量/升相同。采用本单位便于进行化学反应计算；同时，既可以表示某种物质，也可以表示该物质中的正离子或负离子。（2）德国度：与每升水中含10mg CaO 相当的钙、镁盐或钙、镁离子的含量，叫做1德国度或简称1度。由于1mmol/L 的CaO 是28mg/L ，所以， 1度= 28 10 mmol/L=0.357mmol/L 1mmol/L=2.8度（3）ppm （百万分单位）：指1百万份水中含有1份3CaCO ，或者每升水中含有 1mg 3CaCO 这样的硬度。由于3CaCO 的一价摩尔质量为50g/mol ，1mmol/L 3CaCO 是50mg/L 3CaCO ，所以有： 1ppm= 50 1 mmol/L=0.02mmol/L 1ppm=0.02×2.8度=0.056度 1mmol/L=50ppm 1度=17.86ppm 3．碱度（JD ）。水中由于离解或者水解而使- OH 浓度增加的物质的总含量，称为碱度。水中碱度主要由碱及碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐等构成。由碱直接离解出- OH 者叫氢氧根碱度；由碳酸根、重碳酸根水解出- OH 者叫碳酸根碱度及重碳酸根碱度。水中暂硬是钙、镁的重碳酸盐，在水中也水解出- OH ，因此暂硬也构成碱度，叫暂硬碱度。暂硬碱度是碳酸盐碱度及重碳酸盐碱度的一部分。纳与负离子构成的碱度，如NaOH ，3NaHCO ，32CO Na ，43PO Na 等，叫钠盐碱

锅炉补给水水质标准

符合国家或行业锅炉给水标准（GB1576－79、DL/T561-95）一、范围本标准规定了工业锅炉运行时的水质要求。本标准适用于额定出口蒸汽压力小于等于2.5MPa，以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。二、水质标准 1、蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般应采用锅外化学水处理，水质应符合表1规定表1 国家质量技术监督局2001-01-10批准2001-10-01实施表1(完)

对蒸汽品质要求不高，且不带过热器的锅炉，使用单位在报当地锅炉压力容器安全监察机构同意后，碱度指标上限值可适当放宽。 3) 当锅炉额定蒸发量大于等于6t/h时应除氧，额定蒸发量小于6t/h的锅炉如发现局部腐蚀时，给水应采取除氧措施，对于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于等于 0.05mg/L。 4) 如测定溶解固形物有困难时，可采用测定电导率或氯离子(C1-)的方法来间接控制，但溶解固形物与电导率或与氯离子(Cl-)的比值关系应根据试验确定。并应定期复试和修正此比值关系。 5) 全焊接结构锅炉相对碱度可不控制。 6) 仅限燃油、燃气锅炉 2、额定蒸发量小于等于2t/h，且额定蒸汽压力小于等于1.0MPa的蒸汽锅炉和汽水两用锅炉（如对汽、水品质无特殊要求）也可采用锅内加药处理。但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药、排污和清洗工作，其水质应符合表 2规定。表2 3 、承压热水锅炉给水应进行锅外水处理，对于额定功率小于等于4.2MW非管架式承压的热水锅炉和常压热水锅炉，可采用锅内加药处理，但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药工作，其水质应符合表3的规定。表3

锅炉水总碱度的测定.docx

锅炉水总碱度的测定参考标准：锅炉水处理技术一、适用范围水适用范炉水生水冷却水化学水等大碱度水不适用范小碱度水（凝水、高水、水）二、实验原理水中含有能接收离子的物（氧根、碳酸、磷酸、硅酸??），它能与酸行反，在用适宜的指示，以酸的准溶液它行滴定，再算出其含量。三、实验用品 1．用名称格/ 度配制方法注酚指示1％乙醇溶液称取 1g酚用 95％的乙醇溶存用棕色滴瓶解，并定容到 100ml容量瓶中甲基橙指示％乙醇溶液称取甲基橙用 95％的乙醇溶存用棕色滴瓶解，并定容到 100ml容量瓶中甲基 - 甲基AR准确称取甲基和甲基用 100ml容量瓶定指示，在研中研磨均匀后，容，配制好后存溶于 100ml95％的乙醇中于棕色瓶中硫酸准溶液 1C1/2H2SO4=L、附 1存与磨口玻璃瓶中混合指示AR准确称取甲基和溴甲酚用 100ml 容量瓶定，溶于 100ml95％的乙醇容，配制好后存中于棕色瓶中无水碳酸基准物无需配制在 270～300℃烘干至恒重 2．用器名称格参考厂家滴定管酸式天波三角瓶250ml天波分析天平感量 0.0001g上海精科

容量瓶1000ml天波可调电炉1000W 单标移液管天波四、实验内容序号实验项目操作内容注意事项 1取水样用的单标移液管准确移取水样有代表性，移液管靠壁的时间要把握在的水样，完全移入 250ml的10～15秒三角瓶中 2加酚酞指在盛有水样的三角瓶中滴 3示剂加2～3滴1％的酚酞溶液第一次滴若加酚酞后溶液显红色，定用L的硫酸标液滴定，滴至红色刚好消失为第一次滴定终点，记下消耗的体积 V1（ ml）终点颜色的把握度要敏锐 4加甲基橙在第一次滴定后的样液中指示剂滴加 2滴甲基橙指示剂 5第二次滴用L的硫酸标液，直至溶液把握终点颜色， V2不包括 V1 定程橘红色为滴定终点，记下第二次滴定体积 V2（ml） 12计算（JD）＝C×V×10v1—第一次滴定所耗硫酸标液体积 (m1)；酚1/2H2SO41 v2—第二次滴定所耗硫酸标液的体积（ m1）；全1/2H2SO412C1/2H2SO4—硫酸标液的摩尔浓度（ mol/L ）（JD）＝C×（V +V） ×10（ JD）酚—被测水样的酚酞碱度（ mmol/L）（ JD）全--被测水样的全碱度（ mmol/L）重复性：每个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果。试样碱度含量允许绝对偏差 ≤6（mmol/L） ≤12（mmol/L） ≤14（mmol/L）

在线水质碱度分析仪

系统概述： TOH-8000在线水质碱度分析仪典型应用于测量工业锅炉水、循环水的总碱度以及饮用水的总碱度。测量原理：仪器采用连续流动分析技术来完成样品的比色分析；在特定波长处处测量样品和碱度指示剂混合后的吸光度值，通过与标准已知碱度的物质进行比较计算出实际水样的碱度值。系统特点： 1.在线水质碱度分析仪可实现自动无人值守的水质碱度度在线实时监测。 2.水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 3.测定过程及结果即可满足相关行业标准。 4.微量进样技术保证了试剂的低消耗。 5.全进口器件及分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到5%。 6.全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 7.在线分析方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。技术参数：量程范围：0～500mg/L 以CaCO3计；准确度：±5％；重现性：±5％；响应时间：达到90％响应，少于10分钟；测量耗时：8分钟；测试方式：定时、等间隔、手动；维护方式：自维护，用户维护间隔>5个月；自我监测：仪器状态自我诊断；模拟输出：4---20mA模拟输出；继电器控制：2路24V 1A继电器高低点控制；数据传输方式：RS232，RS485；显示：8.0寸大屏LCD触摸屏，分辨率800×600；数据存储：一年有效数据；工作温度：+0～40°C；电源：220 ±10% VAC；50-60Hz；功耗：约100 VA；尺寸：500mm×750×300mm；重量：约35KG。

锅炉水的测定(碱度、硬度、氯根)

. . 碱度的测定取100ml 透明水样于锥形瓶中，加2-3滴1％酚酞指示剂，此时若溶液显红色，则用0.0500mol/L 或0.100mol/L 硫酸标准溶液滴至无色，记录耗酸体积V1，然后在加入2滴甲基橙指示剂，继续用0.100mol/L 硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积V2（不包括V1）。计算：(C*（V1+V2）/Vs)*1000 C ：硫酸标准溶液的浓度mol/L ； V1、V2：两次滴定所耗酸的体积，ml ； Vs:水样体积，ml. 注：若加酚酞指示剂后溶液颜色不显色，可直接加甲基橙指示剂，用硫酸标准溶液滴定即可。硬度的测定（EDTA 滴定法）（不同硬度取水样体积：0.5~5mmol/L 取水样100ml,5.0~10mmol/L 取水样50ml;10~20mmol/L 取水样25ml ），取适量透明水样注入250ml 锥形瓶中，加入3ml 氨-氯化铵缓冲溶液及2滴0.5％铬黑T 指示剂。在不断摇动下，用0.0010mol/LEDTA 标准溶液滴定至蓝紫色即为终点，记录EDTA 消耗体积。计算：硬度（YD ）=(C*V)/Vs*1000 C ：EDTA 标准溶液的浓度，mmol/L ； V ：滴定所耗EDTA 标准溶液的体积，ml ； Vs:水样体积，ml 。氯根的测定取10ml 水样，加上90ml 蒸馏水，加2-3滴酚酞，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，加入1.0ml 10%的铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴至橙色为终点。记录硝酸银的消耗量V Ag -,同时作空白试验，记录硝酸银的消耗量V 0 cl - = [T Ag -(V Ag —V 0)1000]/V 水 cl - ------氯化物含量 mg/l V 0----滴定空白消耗的硝酸银的体积，ml V Ag ------测定水样消耗硝酸银的体积，ml T Ag - -----硝酸银标准溶液的滴定度。

锅炉水质化验工操作规程

锅炉水质化验工操作规程一、一般规定 1、必须持有效证件上岗，掌握《锅炉水质标准》的规定。 2、熟悉水处理设备及操作系统的工作原理。性能及操作程序。二、操作前准备 1、根据化验项目的具体要求，备齐化学药品和试剂，并认真检查其成分、浓度、有效期等。 2、备齐化验所需的各种仪器、量具，应标定合格，保证其准确、可靠性。器具使用前应认真洗涤，保证清洁无污染。三、操作 1、采集水样用的容器应是玻璃或陶瓷器皿。采水样时应先用水样冲洗三次后采集。采集水样的数量应能满足化验和复核的要求。 2、采集原水水样时，应先冲洗管道5—10分钟后再取样。每天化验一次硬度。采集锅炉给水水样时，应在水泵的出口或给水流动部位取样，每班化验一次硬度。 3、采集炉水水样时，佩戴劳动保护用品，使用耐热器皿，缓慢开启阀门，人员避开水流方向。 4、化验的水质应符合的标准的规定，达不到要求应分析原因，采取措施，在使用具有腐蚀性药品时，严格按药品使用规定执行。水质应符合下列要求： 1）给水标准：a.浊度≤5毫克/升；b.总硬度≤0.03毫摩尔/升，c.PH 值（25℃）7—9，d.含油量≤2毫克/升，e.溶解氧≤0.1毫克/升。

2）炉水标准：a.总碱度6—24毫摩尔/升，酚酞碱度4—16毫摩尔/升，b.PH值10—12，c.溶解固行物≤3500毫克/升，d.相对碱度＜0.2。 5、离子交换器输出的软水每运行1小时化验一次硬度，4小时化验一次氯根（用H-Na离子交换器时还需2小时化验一次PH值和碱度），炉水应每2小时化验一次硬度、碱度、PH值和氯根。 6、根据炉水化验结果，由化验人员监督锅炉排污或提出采取相应措施的建议。四、测试步骤及要求 1、操作步骤取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲液，再加入2滴铬黑T指示剂。在不断摇动下，用0.001mmol/L EDTA标准溶液滴定至蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V。 2、计算计算公式如下： YD=〔（C×V）/Vs〕×103(mmol/L) 式中：C—指EDTA标准溶液的浓度； V—指滴定时所消耗的EDTA的体积； Vs—指水样的体积。注：YD值不得高于0.03mmol/L 3、将硬度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。碱度测定操作步骤：

锅炉水质指标及水质标准

锅炉水质指标及水质标准 (一) 水质指标水质指标时表示水的质量好坏的技术指标。主要有以下几项: 1(悬浮物。在规定的试验条件下，将水过滤分离得到的不溶于水的物质的含量，单位mg/L。 2(硬度(YD)。水中能够形成水垢或水渣的钙、镁盐的总含量，包括暂时硬度和永久硬度。 Ca(HCO)Mg(HCO) 暂时硬度直重碳酸盐硬度，即，硬度，可以再加热煮沸过程3232 中使之沉淀消除;永久硬度指非碳酸盐硬度，包括钙，镁的硫酸盐和氯化物等。暂时硬度和水永久硬度简称暂硬和水硬。表示硬度的单位有以下几种，其中(1)为我国法定单位，(2)及(3)是国外常见单位，也是国内过去的惯用单位。 (1)mmol/L(毫摩尔/升):每升水中含有钙、镁离子的一价毫摩尔数或钙、镁盐的一介毫摩尔数，及以一价离子为基点的毫摩尔数。它在数值上与过去使用的毫克当量/升相同。采用本单位便于进行化学反应计算;同时，既可以表示某种物质，也可以表示该物质中的正离子或负离子。 (2)德国度:与每升水中含10mg相当的钙、镁盐或钙、镁离子的含量，叫做 1CaO 德国度或简称1度。由于1mmol/L的是28mg/L，所以， CaO 10 1度=mmol/L=0.357mmol/L 28 1mmol/L=2.8度

CaCO (3)ppm(百万分单位):指1百万份水中含有1份，或者每升水中含有3 CaCO1mg这样的硬度。 3 CaCOCaCOCaCO 由于的一价摩尔质量为50g/mol，1mmol/L是50mg/L，所以有: 333 1 1ppm=mmol/L=0.02mmol/L 50 1ppm=0.02×2.8度=0.056度 1mmol/L=50ppm 1度=17.86ppm , 3(碱度(JD)。水中由于离解或者水解而使OH浓度增加的物质的总含量，称为碱度。 , 水中碱度主要由碱及碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐等构成。由碱直接离解出OH 者叫氢 ,氧根碱度;由碳酸根、重碳酸根水解出OH者叫碳酸根碱度及重碳酸根碱度。 , 水中暂硬是钙、镁的重碳酸盐，在水中也水解出OH，因此暂硬也构成碱度，叫暂硬碱度。暂硬碱度是碳酸盐碱度及重碳酸盐碱度的一部分。 NaHCONaCONaPO 纳与负离子构成的碱度，如，，，等，叫钠盐碱NaOH32334 度或含钠碱度。碱度的单位与硬度的单位相同。 4(含盐量。指溶于水中全部盐类的总含量，单位为mg/L。由于测定水中含盐量比较麻烦，常用溶解固形物含量代替含盐量，溶解固形物是指过滤掉悬浮物的水在蒸发、干燥后所剩的残渣。 5(pH值。指水中氢离子含量(mol/L)的负对数。表示水呈酸性、碱性或中性。 6(溶解氧含量。单位溶剂中溶解氧的含量，mg/L。 7(含油量。单位溶解中溶解油的含量，mg/L.

锅炉水质化验员应知应会考试题答案ya123

锅炉水质化验员应知应会考试题答案（A）一、填空 1、分是由原子组成的，原子是由原子核和电子组成的。 2、溶液是由溶质和溶剂所组成的。 3、锅炉用水主要来源于地表水、地下水、自来水。 4、离子交换树脂分为：阳离子和阴离子两种交换树脂。 5、水质分析方法根据所用的方法和原理不同，定量分析法可分为：化学分析法和仪器分析法。 6、离子交换树脂主要有单体、交联剂和交换基团组成。 7、元素分单质和化合物，并且还可分成金属元素和非金属元素。 8、锅炉按用途分：电站锅炉、工业锅炉和生活锅炉。 9、工业锅炉水质主要控制指标是：硬度、碱度、PH值。 10离子交换器的类型主要有：固定床、连续床。 11、离子交换树脂主要有以下性能：外形、粒度、密度、水分、颜色耐磨性以及、耐热性、溶解性、彭胀性 12、低压锅炉水中的碱度成份有(CO32-)(OH-),如锅内采用磷酸盐处理时,锅水中还有(HPO42-)(PO43-)等碱性物质. 13、甲基碱度滴定终点为(4.3-4.5),酚酞碱度终点为(8.2-8.4) 二、判断题指出下列句子的正确与错误，对的打√，错的打×。（1）能和酸发生中和反应的，生成盐和水的是碱性化合物（√）（2）能和盐发生反应的，生成新碱和新盐的是碱性化合物（√）（3）凡能和酸反应又能和碱反应生成盐和水的化合物是两性化合物（√）

（4）凡是具有与其它物质起离子交换作用物质通称为离子交换剂（√）(5)请正确指出下列化合物中哪些是碱，哪些是酸，哪些是盐，哪些是氧化物。 Na(OH) 碱 Ca(OH)2碱 H2SO4酸 H3PO4酸 H2S酸 NaCO3盐 MgCl2盐 CaO 氧化物 CO 氧化物 CO2 氧化物三、名词解释 1、当量——在化学中当量是以氢元素作标准，把能够和1.008份氢相化合的某元素的量，叫这个元素的当量。 2、溶解度——在一定的温度下，100克溶剂中最多可溶解的溶质的克数，叫做这种溶质的溶解度。 3、百分比浓度——用溶质质量占溶液质量的百分比来表示的溶液浓度叫做百分比浓度。 4、原水（生水）——是未经过任何净化处理的天然水，叫原水。 5、含盐量---是表示水中溶解性盐类的,单位为mg/l 6、电解质——在化学上把凡是溶解于水或在熔化时能够导电的物质叫做电解质。 7、PH值——表示水溶液的酸碱性的指标，其定义是氢离子浓度的对数。 8、碱度—是表示水中能与强酸(盐酸.硫酸)发生中和作用所有碱性物质的含量. 天然水的碱度主要是由HCO3-,锅水的碱度主要是由CO32-和OH-组成的(在有磷酸盐处理时还有PO43-). 9、相对碱度---表示锅水中游离NaOH含量与溶解固形物的比值. 10、硬度—指水中某些高价金属离子(Ca2+.Mg2.+Fe2+.Mn2.Al3+)的含量.天然水中的高价金属离子主要是(Ca2+.Mg2)含量之和.硬度分为(总硬度和

锅炉水质测定方法

1 适用范围适用于本公司锅炉软水，排污水的水质测定。 2硬度的测定 2.1原理在PH=10的氨-氯化铵缓冲溶液中，加入硫化钠、盐酸羟胺掩蔽水中的Cu2+、Zn2+、Fe3+、Al3+等干扰离子，然后用EDTA标准溶液与钙、镁离子定量发生络合反应，根据消耗EDTA 标准溶液的体积计算出水的总硬度。 2.2仪器设备化验室常用仪器 2.3试剂和溶液 2.3.1 5%硫化钠溶液 2.3.2 氨-氯化铵缓冲溶液,PH=10 2.3.3 铬黑T指示剂量0.5%乙醇溶液 2.3.4 0.02mol/LEDTA标准溶液 2.4测定步骤用量筒量取100ml被测水样于250 ml三角瓶中，顺序加入5ml PH=10的氨-氯化铵缓冲溶液，5滴5%硫化钠溶液，0.1g盐酸羟胺,3-6滴铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变成纯蓝色为滴定终点。 2.5 测定结果计算 C1×V1式总硬度(mmol/L )=×1000 V样式中：C1—所用EDTA4标准溶液的实际浓度（mol/l）； V1—滴定中所消耗EDTA的实际体积（ml）； 3 碱度的测定 3.1原理水中的碱和碳酸盐与硫酸反应,碱生成硫酸盐和水,碳酸盐生成酸式碳酸盐,溶液的PH

值约为7-8,用的氨-氯化铵缓冲溶液中，用酚酞作指示剂。然后用甲基橙作指示剂，继续用硫酸滴定，酸式碳酸盐生成硫酸盐、二氧化碳和水。根据前后消耗硫酸标准溶液的体积计算出水的酚酞碱度和总碱度。 3.2仪器设备化验室常用仪器 3.3试剂和溶液 3.3.1 1%酚酞乙醇溶液 3.3.2 0.1%甲基橙水溶液 3.3.3 0.05mol/L硫酸标准溶液 3.4测定步骤用量筒量取100ml被测水样于250 ml三角瓶中，加入2滴1%酚酞乙醇溶液,用硫酸标准溶液滴定至红色刚好消失,记录硫酸消耗体积为V 1 ；然后加入3滴0.1%甲基橙水溶液，继续用硫酸标准溶液滴定至溶液由橙黄色变为橙红色为终点，记录硫酸消耗体积为V 2 。 3.5 测定结果计算酚酞碱度(mmol/L )= C×V 1/ V样×1000 总碱度(mmol/L ) = C×(V 1+V 2)/V样 ×1000 式中：C —所用硫酸标准溶液的实际浓度（mol/l）； V1、V2—分别为以酚酞和甲基橙作指示剂时消耗硫酸标准溶液的实际体积（ml）； V样—量取被测水样的体积（ml）。 4 氯根的测定 4.1原理在中性或弱酸性溶液中，硝酸银与氯离子等量反应生成氯化银沉淀，用铬酸钾为指示剂，过量的硝酸银与铬酸钾反应生成红色铬酸银沉淀指示终点。 4.2仪器设备化验室常用仪器

锅炉水处理试题(答案)

一、判断题 1 锅炉能有效地将燃料中的化学能转变为蒸汽的热能。（√） 2 过滤处理可除去水中的硬度物质。（×） 3 苛性脆化对胀接锅炉危害性不大。（×） 4 缓冲溶液可以抵御少量外来酸、碱或稀释的影响，使溶液pH保持基本不变。（√） 5 水质不良将会造成锅炉结垢、腐蚀及汽水共腾等危害。（√） 6 在一定的条件下，锅水中的氯化物含量与溶解固形物含量成一定比例，因此可通过监测氯离子含量来间接控制锅水中溶解固形物的含量。（√） 7 水中的二氧化碳是碱度的一部分，对锅炉没有危害。（×） 8 汽水在管内流动，烟气在管外冲刷的锅炉称为水管锅炉。（√） 9 饱和蒸汽实际上是带有水分的蒸汽，故也称为湿蒸汽。（√） 10 化学除氧剂与水中的溶解氧起氧化还原反应，除去溶解氧。（√） 11 控制给水中溶解氧的指标，主要是为了防止氧腐蚀。（√） 12 锅炉水处理工作的主要任务是防止锅炉结垢、腐蚀、积盐及汽水共腾等不良现象，确保锅炉安全、节能、经济运行。（√） 13 树脂颗粒越小交换容量越大，因此，在选用树脂时，颗粒越小越好。（×） 14 pH越低，水的酸性越小。（×） 15 钠离子交换器再生时，为了防止树脂乱层，再生液流速越慢越好。（×） 16 为了及时排除水渣，锅炉加药后应尽快进行排污。（×） 17 当给水中镁离子含量大于钙离子时，防垢剂中应多加磷酸三钠。（×） 18 水样中如直接加甲基橙作指示剂，测定的碱度即为全碱度。（√） 19 用石灰沉淀软化法可以降低水中的碳酸盐硬度和非碳酸盐硬度。（×） 20 控制相对碱度的目的是为了防止苛性脆化。（√） 21 采用碳酸钠和磷酸三钠加药处理时，原水中的钙离子主要形成Ca10(OH)2(PO4)6和CaCO3水渣。（√）22 试管加热时应把试管口朝向自己，刚加热过的玻璃仪器不可接触皮肤及冷水。（×） 23 禁止用口含玻璃管吸取酸取碱性、毒性及有挥发性或刺激性的液体，应用移液管或吸取器吸取。（√） 24 禁止用口尝和正对瓶口用鼻嗅的方法来鉴别性质不明的药品，可以用手在容器上轻轻扇动，在稍远的地方去嗅发散出来的气味。（√） 25 打碎大块苛性碱时，可先用废布包住，以免细块飞出。（√） 26 搞好锅炉水处理，不仅是确保锅炉安全运行的需要，而且是节能减排的重要措施。（√） 27 锅炉是高耗能特种设备只要确保安全运行即可符合要求。（×） 28 锅炉酸洗应经特种设备检验检测机构监督检验。（√） 29 《特种设备安全监察条例》规定，从事特种设备的监督检验、定期检验、型式试验和无损检测的特种设备检验检测人员应当经国务院特种设备安全监督管理部门组织考核合格，取得检验检测人员证书，方可从事检验检测工作。（√） 30 《特种设备安全监察条例》规定，未经定期检验或者检验不合格的特种设备，不得继续使用。（√）二、单选题 31 配制C(1/2EDTA)L溶液1000mL，需称分子量为的EDTA二钠盐（ A ）。 A．克B．克C．克D．克 32 水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量而产生误差，因此冬季测定硬度时，宜将水样加温至（ A ）。 A．30℃～40℃B．40℃～50℃C．50℃～60℃D．70℃～80℃ 33 20℃时，水的离子积常数K W是（ B ）。 A、10 -7 B、10 -14 C、10 -10

锅炉的水质要求要点

供暖与供热方式简述我国是供暖大国，按我国现行政策，集中供热为城镇最主要的供热方式，而建筑物采暖的最主要方式仍为热媒为热水的散热器供暖。由于城市集中供热的出现，集中供热的外网和建筑物内的供暖系统逐步分为两个技术范畴。所以，就建筑物内采暖系统而言，由于热源的不同，出现一户一炉、一楼一炉、一区一炉及城市集中供热的供暖系统等四种情况。其供热方式可归结为锅炉直供和换热器供热两类供热方式。前者热媒水通过锅炉及散热器实现循环；后者是换热后的二次热媒水通过散热器与换热器实现循环，而不与锅炉直接相通。换热器的热源侧与锅炉实现一次热媒水循环，或由蒸汽加热。由于锅炉和换热器对热媒水质的要求不同，所以处于以上两种供热方式下的散热器，分别承受着不同水质的热媒。锅炉直供的供暖系统，水质按锅炉水质控制；换热器供热的供暖系统，水质按换热器控制，按密闭式循环冷却水水质采用。至于那些水质特别恶劣的水（如一些地下水，某些工业废水等），因其腐蚀性太强而不应作为供暖系统的热媒用水。 2、我国现行标准中有关供暖水质的内容

除个别地方法规外，我国目前尚无明确的采暖系统热媒的水质要求。现将现行标准中有关供暖水质的内容简述于后。 2.1工业锅炉水质标准（GB1576-2001）本标准中除了悬浮物、总硬度、含油量指标之外（从略），与供暖直接相关的水质要求为：炉外化学处理时：给水PH（25℃）≥7、溶解氧≤0.1mg/L；锅水PH（25℃）为10~12，并规定额定功率<4.2MW的承压锅炉和常压热水锅炉应尽量除氧；额定功率≥4.2MW的承压热水锅炉应除氧。 2.2射频式物理场水处理设备技术条件（HG/T3729-2004）密闭式循环水（空调、供暖）应符合如下水质要求：酸碱度PH=7.5~9.5；总硬度（以CaCO3计）≤700mg/L；总碱度（以CaCO3计）≤500mg/L；铁细菌≤100个/ml；含铁Fe2+≤1.0mg/L.同时要求当系统中C1-、SO42-含量分别大于100mg/L或C1-+SO42->300mg/L时，特别是系统材质为不锈钢、铜合金时应采取措施，控制其含量。处理后的水质，对缓蚀型（SF型）设备，碳钢的年腐蚀速率应小于0.125mm/a，不锈钢、铜合金的年腐蚀速率应小于0.005mm/a. 2.3工业循环冷却水处理设计规范（GB50050-95）

水中碱度的测定

碱度的测定 1酸碱滴定法 1）适应范围本方法适用于天然水，循环水及炉水中碱度的测定方法。 2）测定原理中和1升水样所需酸的毫摩尔数称为碱度，我们把碱度分为碳酸盐碱度、重碳酸盐碱度、氢氧化物碱度及不挥发性弱酸盐碱度几种。一般滴定到PH=8.3时所测的碱度称为酚酞碱度，用P 表示。继续滴定至PH=4.6时所测的碱度称为甲基橙碱度，用M 来表示，总碱度T=M+P 。 3）试剂 3.1） C(HCl)=0.1000mol/L 标准滴定溶液。 3.2） 0.5×10-2甲基橙指示剂：准确称取0.50g 甲基橙，溶于70℃水中，冷却，用水稀释至100mL 。 3.3） 10×10-2酚酞指示剂：准确称取10.0g 酚酞，溶于100mL 乙醇中。 4）分析步骤 4.1）酚酞碱度的测定移取100.00mL 水样于250mL 锥形瓶中，加4滴酚酞指示剂，用C HCl =0.1000mol/L 标准液滴定至红色，刚好褪去,计下HCl 的消耗量V 1，mL 。 4.2）甲基橙碱度的测定在测定过酚酞碱度的水样中，加4滴甲基橙指示剂，用C HCl =0.1000mol/L 标准液滴定至橙色,记下HCl 的消耗量V 2，mL 。 5）结果计算 5.1）以mg/L （以CaCO 3）表示的水样中总碱度按下式计算： 312100.08102HCl V V C V +?? ?=（）总碱度 5.2）以mg/L （以CaCO 3）表示的水样中酚酞碱度按下式计算： 31100.08102 HCl V C V ???= 酚酞碱度 5.3）以mg/L （以CaCO 3）表示的水样中甲基橙碱度按下式计算：甲基橙碱度（mg/L ）=总碱度（mg/L ）-酚酞碱度（mg/L ）式中 V —水样的体积，mL ； c —盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L ； V 1—滴定酚酞碱度时，消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL ； V 2—滴定甲基橙碱度时，消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL ； 100.08—碳酸钙的摩尔质量，g/moL ；

水中总碱度在线监测仪

系统概述： TOH-8000水中总碱度在线监测仪典型应用于测量工业锅炉水、循环水的总碱度以及饮用水的总碱度。测量原理：仪器采用连续流动分析技术来完成样品的比色分析；在特定波长处处测量样品和碱度指示剂混合后的吸光度值，通过与标准已知碱度的物质进行比较计算出实际水样的碱度值。系统特点： 1.水中总碱度在线监测仪可实现自动无人值守的水质碱度度在线实时监测。 2.水样预处理装置采用免维护设计，可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 3.测定过程及结果即可满足相关行业标准。 4.微量进样技术保证了试剂的低消耗。 5.全进口器件及分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到5%。 6.全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 7.在线分析方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。技术参数：量程范围：0～500mg/L 以CaCO3计；准确度：±5％；重现性：±5％；响应时间：达到90％响应，少于10分钟；测量耗时：8分钟；测试方式：定时、等间隔、手动；维护方式：自维护，用户维护间隔>5个月；自我监测：仪器状态自我诊断；模拟输出：4---20mA模拟输出；继电器控制：2路24V 1A继电器高低点控制；数据传输方式：RS232，RS485；显示：8.0寸大屏LCD触摸屏，分辨率800×600；数据存储：一年有效数据；工作温度：+0～40°C；电源：220 ±10% V AC；50-60Hz；功耗：约100 VA；尺寸：500mm×750×300mm；重量：约35KG。

锅炉水成分检测(化验)

锅炉水检测内容提要：水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节。采样的基本要求是：样品要有代表性；在采出后不被污染；在分析之前不发生变化。一、水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节。采样的基本要求是：样品要有代表性；在采出后不被污染；在分析之前不发生变化。 1．取样装置对取样装置一般有以下要求： (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型，参数，水质监督的要求(或试验要求) 进行设计。制造，安装和布置，以保证采集的水样有充分代表性 (2) 除氧水，给水的取样管，应尽量采用不锈钢的制造 (3) 除氧水，给水，锅炉水和疏水的取样装置，必须安装冷却器。取样冷却器应有足够的冷却面积，并接在连续供给冷却水量的水源上，以保证水样流量为500～700ml/min ，水样温度为30～40℃ (4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢，锅炉大修时，应同时检修取样器和所属阀门 (5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次)。作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间，冲洗后应隔1～2小时方可取样。以确保水样有充分的代表性 2．水样的采集方法 (1) 采集有取样冷却器的水样时，应调节取样阀门，使水样流量控制在500～700ml/min，温度为30～40℃的范围内，且流速稳定 (2) 采集给水，锅炉水样时，原则上是连续流动之水。采集其它水样时，应先将管道中的积水放尽 (3) 盛水样的容器，采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器)。采前，应先将采样容器彻底清洗干净，采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外)，才能采集水样。采集后应尽快加盖封存 (4) 采样现场监督控制试样的水样，一般应用固定的水瓶。采集供全分析用的水样应粘贴标签，并注明水样名称，采样人姓名，采样地点，时间，温二、氯化物的测定（硝酸银容量法） 1．试剂 (1) 硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）：称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定

锅炉软化水标准

工业锅炉水质标准一、范围本标准规定了工业锅炉运行时的水质要求。本标准适用于额定出口蒸汽压力小于等于2.5MPa，以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。二、水质标准 1、蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般应采用锅外化学水处理，水质应符合下表规定：项目给水锅水额定蒸汽压力, MPa ≤1.0＞1.0 ＞1.6 ≤1.0＞1.0＞1.6 ≤1.6 ≤2.5 ≤1.6≤2.5 悬浮物，mg/L≤5≤5 ≤5 总硬度，mmol/L1 ≤0.03≤0.03≤0.03 总碱度，mmol/L无过热器6-26 6-24 6-16 有过热器≤14≤12 pH25℃≥7≥7≥710-1210-1210-12 溶解氧，mg/L3）≤0.1≤0.1≤0.05 溶解固形物，mg/L无过热器＜4000＜3500＜3000 有过热器＜3000＜2500 SO2-3，mg/L 10-3010-30 PO3-4，mg/L 10-3010-30 相对碱度游离NaOH/溶解固形物＜0.2＜0.2 含油量，mg/L ≤2 ≤2≤2 含铁量，mg/L6≤0.3≤0.3≤0.3 1 硬度mmol/L的基本单元为c1/2Ca2+、1/2Mg2+，下同。 2 碱度mmo1/L的基本单元为cOH-、1/2CO2-3、HC03-，下同。对蒸汽品质要求不高，且不带过热器的锅炉，使用单位在报当地锅炉压力容器安全监察机构同意后，碱度指标上限值可适当放宽。 3 当锅炉额定蒸发量大于等于6t/h时应除氧，额定蒸发量小于6t/h的锅炉如发现局部腐蚀时，给水应采取除氧措施，对于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于等于0.05mg/L。 4 如测定溶解固形物有困难时，可采用测定电导率或氯离子C1-的方法来间接控制，但溶解固形物与电导率或与氯离子Cl-的比值关系应根据试验确定。并应定期复试和修正比值关系。 5 全焊接结构锅炉相对碱度可不控制。 6 仅限燃油、燃气锅炉 2、额定蒸发量小于等于2t/h，且额定蒸汽压力小于等于1.0MPa的蒸汽锅炉和汽水两用锅炉（如对汽、水品质无特殊要求）也可采用锅内加药处理。但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药、排污和清洗工作，其水质应符合下表规定。项目给水锅炉水悬浮物，mg/L≤20 总硬度，mmol/l≤4 总碱度，mmol/l8-26

GB工业锅炉水质

给水：送进锅炉的水。主要由汽轮机的凝结水、补给水、生产返回水和各种热力设备的疏水等组成。锅水：指在锅炉本体的蒸发系统中流动着受热沸腾而产生蒸汽的水。 GB1576-2008《工业锅炉水质》 2009.3.23

《工业锅炉水质》一、修订概况《工业锅炉水质》标准是根据国家标准化管理委员会2006年的国家标准修订计划（项目计划编号：20064862-T-469），对GB1576-2001《工业锅炉水质》进行的修订。 1、修订原则工业锅炉水质标准修订遵循以下原则：（1）规范性按GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T1.2-2002《标准化工作导则第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法》的要求进行修订。（2）连续性 GB1576自1979年颁布以来，经历了1985年、1996年和2001年三次修订，是一个比较成熟的标准，具有较好的适用性。近三十多年的实践证明，该标准为确保我国工业锅炉安全运行发挥了很大的作用。鉴于此，凡是实践证明符合我国国情，且能确保锅炉安全运行、执行有效的内容，在新标准中均予以保留。GB/T1576-2008是在GB1576-2001基础上进行修改、充实、完善的。（3）适用性随着我国国民经济的迅速发展和技术的不断进步，对节能降耗和环境保护提出了更高要求。根据工业锅炉产品发展趋势，JB/T10094－2002《工业锅炉通用技术条件》的适用范围在2002年修订时已将工业锅炉额定压力扩大至小于3.8MPa，本标准在修订时适用范围随之扩大到小于3.8MPa。为适应社会需求的变化，近几年贯流锅炉、直流锅炉得到广泛应用，这种锅炉对水质提出了更高的要求，原标准已不适用于这类锅炉的要求；再则，用于工业锅炉的阻垢剂和除氧剂的种类日渐增多，效果也比原标准规定的药剂有所提高，新标准应适应发展的要求；另外，在保证锅炉安全运行的前提下，为了促进工业锅炉节能减排，修订标准时，对有关指标作出相应的规定。（4）可操作性充分考虑我国锅炉水处理现状和现有的分析条件、技术水平、可能达到的程度进行修订。针对原标准中个别水质指标的测试方法难度较大，例如悬浮物测定，不少单位不具备测试条件，为此参照了国外和国内同类标准作了修改，以便使标准更具有可操作性。（5）先进性参考国际标准和先进国家的标准，在原标准的基础上，使修订后标准的技术性、科学性、先进性有所提高。在修订本标准时，充分参考了ISO(国际标准)、JIS(日本标准) 、BS(英国标准)、美国ASME的锅炉水质导则等。（6）针对原标准在执行过程中存在的问题和标准本身的不足进行修订。