最新药剂学练习题
第一章
一、选择题
（一）单项选择题
1. 哪一项不属于我国药品概念的叙述内容（）
A.血清
B.兽药品C抗生素D.中药材
2. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（）
A.胶体溶液型
B.混悬液型
C.乳浊液型
D.溶液型
3. 我们把注射剂成为（）
A.药品
B.剂型
C.制剂
D.医疗机构制剂
4. 新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（）
A.首次临床使用的药品
B.首次上市销售的药品
C.首次生产的药品品
5. 吗啡属于哪一类药品（）
A.麻醉药品
B.精神药品C医疗用毒性药品D.放射性药品
6. BP是指（）
A.《中国药典》
B.《美国药典》
C.《英国药典》
D.《日本药典》7?药品GMP、GSP认证证书的有效期是（）
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
（二）多项选择题
1. 药剂学研究的包括哪些内容（）
A.药品生产技术
B.药品质量控制
C.药品生产理论
D.药品合理使用
2. 同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（）
A.影响治疗效果
B.影响起效时间C影响作用时间D影响作用性质
3. 辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）
A.矫味剂
B.防腐剂C赋形剂D.附加剂E着色剂
D.首次开展试验研究的药
E.药品的销售价格
E影响药物消除速度常数
4. 我们可以把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（）
A.药品
B.剂型
C.制剂
D.医疗机构制剂
E.抗菌药物
5. 我国药品管理法规确定国家药品标准包括（）
A.《中国药典》
B.药品注册标准
C.医疗机构制剂标准
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E企业内控标准
第二章
一、选择题
（一）单项选择题
1. 关于液体药剂优点的叙述错误的是（）
A.药物分散度大、吸收快
B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C给药途径广泛D.化学稳定性
较好
2. 不属于液体药剂质量要求的是（）
A.溶液型液体药剂应澄明
B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀
C.药物稳定、无刺激性、剂量准确
D.应不得检出微生物
3. 属于半极性溶剂的是（）
A.水
B.甘油C乙醇D.液状石腊
4. 具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.季铵盐类
B.氯化物C磺酸化物D.聚山梨酯类
5. 关于羟苯脂类防腐剂的叙述中，正确的是（）
A.可被塑料包装材料吸附
B.酸性条件下作用较弱
C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱
D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能
6. 不能用作矫味剂的是（）
A.甜味剂
B.芳香剂C泡腾剂D.着色剂
7. 不能增加药物的溶解度的是（）
A.制成盐
B.使用助溶剂
C.采用潜溶剂
D.加入助悬剂
8. 溶液型液体药剂不包括（）
A.糖浆剂
B.甘油剂C醑剂D.溶胶剂
9. 高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.高分子化合物分解
B.产生凝胶
C.盐析
D.胶体带电，稳定性增加
10. 溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）
A.产生凝聚而沉淀
B.具有电泳现象
C.具有丁达尔现象
D.增加稳定性
11 .标签上应注明“用前摇匀”的是（）
A.乳剂
B.糖浆剂
C.溶胶剂
D.混悬剂
12. 采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1 份药物加入几份液体进行研磨（）
A.0.2~0.4
B.0.3~0.5
C.0.4~0.6
D.0.6~1
13. 可作为W/O 型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类C脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶
14. 关于干胶法制备初乳剂叙述中，正确的是（）
A.乳钵应先用水润湿
B.分次加入所需水
C.胶粉应与水研磨成胶浆
D.油水胶按比例称取并沿
同一方向研磨至初乳形成
15. 专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是（）
A.洗剂
B.搽剂
C.滴鼻剂
D.滴牙剂
16. 关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂
B.表面活性剂都具有很大毒性C表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力 D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小
17. 下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）
A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合
B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C本身无药理作用 D.含乙醇20%以上即具有防腐作用
1 8 .溶解法制备溶解剂的叙述中，错误的是（）
A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物
B.溶解度小的药物先溶C附加剂最后加入D. 溶液剂一般应滤过
19. 糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）
A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合
B.可溶性溶液药物可直接加入单
糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊，可加入助溶或助滤剂 D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合
20. 制备糖浆剂应注意（）
A.必须在洁净度为B级环境中制备
B.可选用食用糖制备C应在酸性条件下配制 D.严格控制加热的温度、时间
（二）多项选择题
1. 药剂中需要调配成混悬液的情况有（）
A.液体药剂中含不溶性固体药物
B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀
C.改变溶酶性质而析出沉淀
D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用
E.液体药剂中含有毒性药品
2. 混悬液质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定
B.沉降体积比的测定C絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定
3. 引起乳剂破坏的原因是（）
A.温度过高过低
B.加入相反类型的乳化剂
C.添加油水两相均能溶解的溶剂
D.添加电解质
E.离心力的作用
4. 乳浊液转相的可能原因是（）
A.分散相与分散介质的相对密度比较大
B.乳化剂的HLB值发生变化
C.分散相浓度不当
D.温度过高过低
E.添加相反类型的乳化剂
5. 增加混悬剂稳定性的方法有（）
A.加入助悬剂
B.加入润湿剂
C.加入絮凝剂
D.减小混悬微粒半径
E.加入触变胶
第三章
一、选择题
（一）单项选择题
1. 有关浸出药剂特点的叙述，错误的是（）
A?有利于发挥药材成分的多效性B?成分单一，稳定性好 C.服用体积减小，方便临床使用 D.药效比较缓和持久
2. 属于含糖浸出药剂的是（）
A.汤剂
B.酊剂
C.流浸膏剂
D.煎膏剂
3. 在浸出过程中有效成分扩散的推动力是（）
A.粉碎度
B.浓度梯度
C.pH D表面活性剂
4. 下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）
A.煎煮法
B.冷浸渍法C渗漉法D.热浸渍法
5. 装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器的（）
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.2/3
6. 渗漉法的正确操作为（）
A.粉碎T润湿T装筒T浸渍T排气T渗漉
B.粉碎T润湿T装筒T浸渍T渗漉T排气C粉碎T装筒T润湿T浸渍T排气T渗漉 D.粉碎T润湿T装筒T排气T浸渍T渗漉
7. 酊剂制备方法不包括（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.稀释法
D.渗漉法
8. 提取中药挥发油常选用的方法是（）
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.水蒸气蒸馏法
9. 酒剂的浸出溶剂是（）
A.蒸馏酒
B.红酒
C.95%乙醇D75%乙醇
10. 合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不高于（）
A20%（g/ml）B.25%（g/ml ）C.30%（g/ml）D.45%（g/ml）
11. 为提高浓缩效率采取的方法不包括（）
A.加强搅拌
B.扩大蒸发面积
C.减低液体表面压力
D.增加液体静压力
12. 干燥过程中不能去除的水分是（）
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A.平衡水分
B.结合水
C.非结合水
D.自由水
13 .利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法（）
A.减压干燥B?鼓式干燥C沸腾干燥D?冷冻干燥
14. 代赭石在煎煮时应采用的入药方式是（）
A.后下
B.先煎
C.布包煎
D.另煎
15. 除另有规定外，流浸膏剂每1ml 相当于原饮片（）
A.1g
B.2g
C.2~5g
D.5g
（二）多项选择题
1. 除另有规定外，用药材比量法控制浸出药剂浓度的是（）
A.口服液
B.酒剂C酊剂D.浸膏剂E煎膏剂
2. 除另有规定外，需进行乙醇量检查的浸出药剂是（）
A.汤剂
B.酒剂
C.酊剂
D.流浸膏剂
E.煎膏剂
3. 与浸出过程有关的阶段包括（）
A.浸润与渗透
B.解吸与溶解C扩散D置换E.浓缩
4. 薄膜蒸发的特点有（）
A.增大气化表面积
B.热传播快且均匀C无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短
5. 浸出药剂的含量测定方法有（）
A.化学测定法
B.生物测定法
C.药材比量法
D.仪器测定法E溶出度测定法
第四章
一、选择题
（一）单项选择题
1. 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）
A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.疗效确切可靠，起效迅速
2. 下列关于注射用水的叙述哪条是错误的（）
A.应为白色额澄明溶液，不含热原B?经过灭菌处理的纯化水C本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后有效储存期内使用D?注射用水的储存可采用70° C以上保温循环
3 .强青霉素钾制为粉针剂的目的是（）
A.免除微生物污染B?防止水解C.防止氧化分解D?易于保存
4. 下列无抑菌作用的是（）
A.0.3%甲烷
B.15%乙醇
C.0.5%三氯叔丁烷
D.0.5%苯酚
5. 下列滤器中能用于终端滤过的是（）
A.砂滤棒
B.3号垂熔玻璃滤器
C.板框滤器
D.微孔滤膜器
6. 注射用水是由纯化水采取哪种方法制备（）
A.离子交换B蒸馏C反渗透D.电渗析
7. 热原致热的主要成分是（）
A.蛋白质
B.胆固醇C脂多糖D.磷脂
8. 维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是（）
A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D.硫代硫酸钠
9. 静脉脂肪乳注射剂中含有含有 2.25% （g/ml ），它的作用是（）
A.等渗调节剂
B.增稠剂
C.溶剂
D.保湿剂
10. 下列有关除去热原方法的叙述错误的为（）
A.250 C、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性
B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C在浓配液中加入0.1%~0.5% （g/ml）的活性炭除去热原 D.热原是大分子复合物，0.22卩m 微孔滤膜可除去热原
11. 以下关于输液剂的叙述错误的是（）
A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜
B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟
C.输液可见
异物合格后应检查不溶性微粒 D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算
12. 关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的（）
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括细菌、真菌
C.细菌的芽孢不易杀
死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准 D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
13. 滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）
A.羟苯脂类
B.三氯叔丁醇C碘仿D.山梨酸
14. 硫酸阿托品滴眼液（）
【处方】硫酸阿托品（E Nacl=0.10）10g 氯化钠适量
注射用水加至1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是
A.5.8g
B.8.0g
C.7.2g
D.7.7g
15. 硫酸锌滴眼液（）
【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量
注射用水加至1000ml
已知：1%硫酸锌冰点下降度为0.085C, 1%硼酸冰点下降度0.283 C指出调节等渗加入硼酸的量正确的是
A.10.9g
B.1.09g
C.17.6g
D.1.76g
16. 下列有关微孔滤膜的叙述错误的是（）
A.微孔滤膜孔径小，空隙率高
B.无菌过滤应采用0.22卩m孔径的滤膜C不影响药液的pH D.
滤速慢，易堵塞
1 7 .与葡萄糖注射液变黄无关的原因是（）
A.pH偏高或偏低
B.温度过高C加热时间过长D.活性炭用量少
18. 以下给药途径需要等渗溶液的是（）
A.静脉给药
B.皮下给药
C.肌肉给药
D.皮内给药
19. 一般注射剂的pH 应为（）
A.3~8
B.3~10
C.4~9
D.5~9
20. 可加入抑菌剂的制剂（）
A.肌内注射剂B?静脉注射剂C椎管注射剂D.手术用滴眼剂
（二）多项选择题
1. 热原污染途径包括（）
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入C从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染E从输液器具带入
2. 生产注射剂时常加入适量的活性炭，起作用是（）
A.吸附热原B脱色C助率D.增加主药的稳定性E提高澄明度
3?处方：维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是（）
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节pH
C.依地酸二钠为金属螯合物
D.在二氧化碳或氮气流下灌封E本品可采用115C 30分钟热压灭菌
4. 下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是（）
A.适合对热不稳定的药物
B.适合在水溶液中不稳定的药物
C.杂质微粒少
D.产品质地疏松，溶解性好
E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成
5 .下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是（）
A.苯甲醇
B.苯乙醇C苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇
6. 下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是（）
A.静脉注射脂肪乳剂O/W型
B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C卵磷脂为乳化剂D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E应在2~25C储存
7. 营养输液包括（）
A.右旋糖酐输液
B.糖类输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液E维生素输液
8. 关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是（）
A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳
B.通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气
C碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定 E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强
9. 关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是（）
A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B?主药不耐热的品种全部无菌操作法制
备C?用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌D?塑料滴眼瓶用气体灭菌E对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
第五章
一、选择题
（一）单项选择题
1 .用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是（）
A.羊毛脂
B.硅酮C石蜡D.植物油
2. 糊剂一般含固体粉末在多少以上（）
A.5%
B.10%
C.20%
D.25
3. 下列是软膏剂水溶性基质的是（）
A.羊毛脂
B.液状石腊
C.聚乙二醇
D.凡士林
4. 下列常用于作为水性凝胶基质的是（）
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.凡士林
5. 下列是软膏剂油脂性基质的是（）
A.甲基纤维素
B.卡波姆C凡士林D甘油明胶
6. 软膏剂的制备方法不包括（）
A.熔融法
B.化学反应法
C.乳化法
D.研磨法
7. 乳膏剂的制法应采用（）
A.研磨法
B.熔融法
C.乳化法
D.分散法
8. 药物在以下基质中穿透力较强的是（）
A.凡士林
B.液体石蜡
C.O/W型乳剂基质
D.聚乙二醇类
9. 常用于0/W型乳剂基质的乳化剂是（）
A.硬脂酸钙
B.甘油单硬脂酸脂
C.十二烷基硫酸钠
D.脂肪酸山梨坦
10. 常用于W/0 型乳剂基质的乳化剂是（）精品文档
A.脂肪酸山梨坦B?聚山梨酯类C?十二烷基硫酸钠D?硬脂酸三乙醇胺皂
（二）多项选择题
1. 下列有关软膏基质的叙述，正确的是（）
A.油脂性基质能促进皮肤水合作用B?聚乙二醇类润滑性较差 C.乳剂型基质穿透性较油脂性
基质弱D.有大量渗出液的患处宜选用0/W型乳剂基质E水溶性基质释药快，无刺激性
2. 可作为软膏剂透皮促进剂的有（）
A.二甲基亚砜类
B.氮酮C硬脂酸钠D.丙二醇E尿素
3. 下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是（）
A.软膏剂应均匀、细腻
B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化
C.混悬型软膏剂应作粒度检查
D.软膏剂无需进行装量检查
E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查
4. 有关熔融法制备软膏剂的叙述，正确的是（）
A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀
B.熔融时熔点低的基质先加，熔点高的后加
C.冬季可适
量增加基质中石蜡的用量 D.熔融法应注意冷却速度不能过快E冷凝成膏状后应停止搅拌
5. 眼膏剂常用基质的组成和比例为（）
A.凡士林8份
B.羊毛脂1份
C.液体石蜡1份D石蜡1份E凡士林10份
6. 软膏剂的制备方法有（）
A.研磨法
B.熔融法C溶剂法D.乳化法E挤压成形法
7. 下列有关软膏基质的叙述正确的是（）
A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类
B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D.加入石膏可增加基质的稠度 E.油脂性基质适用于有多量渗出
液的病灶部位
8. 下列属半固体剂型的是（）
A.乳膏剂
B.糊剂C凝胶剂D.贴膏剂E.橡胶膏剂
一、选择题
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（一）单项选择题
1. 不必单独粉碎的药物是（）
A.氧化性药物
B.性质相同的药物
C.贵重药物
D.还原性药物
2. 下列辅料中用作崩解剂的是（）
A.交联聚维酮
B.微晶纤维素C微粉硅胶D.甲基纤维素
3. 片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精
B.微晶纤维素C糖粉D.微粉硅胶
4. 关于散剂特点的叙述错误的是（）
A.易分散，奏效快B?制法简单C具有良好的防潮性 D.适宜小儿服用
5. 粉体密度的大小顺序正确的是（）
A.松密度＞粒密度〉真密度
B.粒密度＞真密度〉松密度
C.松密度＞真密度〉粒密度
D.真密度〉粒密度〉松密度
6. 关于含小剂量药物的散剂，叙述错误的是（）
A.毒、麻药物剂量小需制成倍散
B.剂量在O.OIg以下者可配成百倍散或千倍散
C.剂量在
0.01~0.1g者可配成十倍散 D.十倍散较百倍散色泽浅些
7. 下列哪种药物宜制成胶囊剂（）
A.具不良臭味的药物
B.吸湿性药物C药物的稀乙醇溶液 D.风化性药物
8. 制备空心胶囊时，在明胶中加入甘油是为了（）
A.延缓明胶溶解B?减少明胶对药物的吸附C?起防腐作用D?保持一定的水分防止脆裂
9. 关于胶囊剂特点的叙述错误的是（）
A.生物利用度较片剂高B?可避免肝脏的首过效应C可提高药物的稳定性D?可掩盖药物的不良臭味
10. 不宜制成胶囊剂的药物是（）
A.阿莫西林
B.氯霉素C鱼肝油D.溴化钠
11. 制备空心胶囊的主要材料是（）
A.明胶
B.山梨醇
C.虫胶D甘油
12. 《中国药典》现行版规定，硬胶囊剂的崩解时限为（）
A.15分钟
B.20分钟
C.30分钟
D.45分钟
13. 流化沸腾制粒法可完成的工序是（）
A.粉碎T混合T制粒T干燥
B.混合T制粒T干燥C过筛T混合T制粒T干燥 D.制粒T混合T干燥
14. 崩解剂加入方法的表述正确的是（）
A.溶出速度：外加法〉内外加法〉内加法
B.崩解速度：外加法〉内外加法〉内加法
C.崩解速度：内外加法＞内加法〉外加法
D.溶出速度：内加法〉内外加法〉外加法
15. 关于润滑剂的叙述错误的是（）
A.增加粉粒流动性
B.防止粉粒粘附于冲模上
C.促进固体制剂在胃内的润湿D减少冲模的磨损
16. 每片药物含量在（）mg 以下时，必须加入填充剂方能成型。
A.30
B.50
C.80
D.100
（二）多项选择题
1. 复方散剂混合不均匀的原因是（）
A.药物的比例量相差悬殊
B.粉末的粒径差别大
C.药物的密度相差大
D.混合的时间不充分
E.混合的方法不当
2. 《中国药典》现行版中颗粒剂的质量检查项目有（）
A.粒度
B.干燥失重或水分C崩解时限D.装量差异E.微生物限度
3. 关于颗粒剂特点的叙述中，正确的是（）
A.保持了汤剂吸收快、显效迅速的特点B?久置易霉败变质C?加入多量蔗糖粉制成的颗粒剂可掩盖药物的苦味D?对小儿尤其适宜E?便于携带、运输和服用
4. 有关过筛操作的叙述中，正确的是（）
A.含水量大的物料应适当干燥后再过筛B?物料在筛网上堆积厚度要适宜C物料在筛网上运动速度愈快，过筛效率愈慢 D.黏性、油性较强的药粉应掺入其他药粉一同过筛 E.过筛时需要不断振动
5. 泡腾崩解剂的组成成分包括（）
A.枸橼酸
B.酒石酸C硬脂酸D.碳酸氢钠E.乳糖
中职药剂学期末考试试卷
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
11-药剂学试卷
《药剂学》试卷 教材名称药剂学 出版社人民卫生出版社 出版时间及版次2002年7月第1版2008年1月第2版第9次印刷命题人 A1型 1.《中华人民共和国药典》是由：（） A. 国家颁布的药品集 B. 国家药典委员会制定的药物手册 C. 国家药品食品监督局制定的药品标准 D.国家编纂的药品规格、标准的法典 E. 国家药品食品监督局实施的法典 2. 下列属于假药的是：( ) A. 未标明有效期或更改有效期的 B. 不注明或更改生产批号的 C. 超过有效期的 D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E. 被污染的 3. 泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发应产生气体，此气体是（） A. 氢气 B. 二氧化碳 C. 氧气 D. 氮气 E. 其他气体 4. 相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（） A. 搅拌 B. 多次过筛 C. 将重者加在轻者上面 D. 等量递加法 E. 将轻者放在重者上面 5．一般应制成倍散的药物是（） A. 毒性药物 B. 矿物药 C. 液体药物 D. 共熔药物 E. 挥发性药物 6. 最宜制成胶囊剂的药物是（） A. 药物的水溶液 B. 具有苦味及臭味的药物 C. 易溶性药物 D. 吸湿性药物 E. 风化性药物 7. 制备空胶囊的主要材料（） A. 甘油 B. 水 C. 蔗糖 D. 淀粉 E. 明胶 8. 颗粒剂质量检查不包括( ) A.干燥失重 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 E.装量差异 9. 对散剂特点的错误表述是( ) A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便 10. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( ) A. 稀释剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 抗粘着剂 E. 润滑剂 11. 片剂中制粒目的叙述错误的是( )
(完整版)药物制剂技术题库
药物制剂技术题库 一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义
药学专业考试试题答案.doc
药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
药剂学期末考试复习题
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
药剂学试题(简答题)及答案.. ()
1.应用N o y e s－W h i t n e y方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段 , 首先是溶质分子从固体表面溶解 , 形成饱和层 , 然后在扩散作用下经过扩散层,再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
《药剂学》试题库完整
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
药学三基考试试题
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
药剂学成人电大试题及答案
药剂学成人电大试题及 答案 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。
9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。 12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种现象称为起昙。出现起昙时的温度称昙点（又叫浊点） 即非处方药，是指不需要执业医师处方就可以购买和使用的药品。 二、单项选择题 1、根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂称为（） A、制剂 B、剂型 C、成药 D、调剂 2、我国第一部兽药典是（） A、1990年版 B、1995年版 C、2000年版 D、2005年版 3、制备液体制剂首选的溶剂是（）
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药剂学模拟题 1 及答案
药剂学模拟题1 一、名词解释 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等张溶液 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.苯甲酸钠 2.焦亚硫酸钠 3.糊精 4.HPMC
三、填空题 四、简答题 1.简述低温粉碎的特点？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案： 1.简述低温粉碎的特点？ 答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料--------------- 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自
原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染 除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ 2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药物制剂题库
⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌
《药剂学》模拟试卷一
温州医科大学药学院 药剂学模拟试卷一 一、单项选择题【A型题】(本大题共40题，每题1分，共40分。) 1．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高灰黄霉素的生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 2．凡是对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（） A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 3．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量越高越好 E．软胶囊常用滴制法和压制法制备 4．眼膏剂中基质液体石蜡、羊毛脂、凡士林的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．1:1:8 D．7:1:2 E．1:8:8 5．某含药栓纯基质重为1.5g，含药栓的平均重量为1.65g，每个栓剂的平均含药量为500mg，求算该栓剂的置换价为（） A.1.33 B.0.75 C.1.53 D.1.5 E.1.43 6．目前，用于全身作用的栓剂主要是（） A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 7．下列是软膏油脂类基质的是（） A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 8．栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） A 、Poloxmamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈油酯 D、 S-40 E、甘油明胶 9．关于气雾剂正确的表述是（） A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳化系统
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题
攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题 试题一 一、选择题（每题可能有一个以上答案10分） 1．碱性较强注射液的容器最好选用 A．低硼硅酸盐玻璃安瓿B．中性玻璃安瓿C．含钡玻璃安瓿D．高硼玻璃安瓿 2．注射液除菌过滤可采用 A．孔径为0．22μm的微孔滤膜B．钛滤器C．6号垂熔玻璃滤器D．硅藻土滤棒 3．控释制剂的控释机制有 A．扩散B．溶蚀C．溶剂活化D．离子交换 4．以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用 A．表面活性剂B．DMSO C．丙二醇D．月挂氮唑酮E．植物油 5，静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为 A．＜1μm B．＜1μm，少量＜5 μm C．＜10 μm D．＜5 μm，少量＜10 μm 6．氯化钠等渗当量的含义是 A．使溶液成为等渗所需的药物克数B．与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数C．与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数D．与0．9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数 7．下列有关PEG软膏基质的叙述哪条是错误的
A．与苯甲酸配伍能发生软化B．性质稳定不易霉败，对皮肤的润滑保护作用较差C．能与渗出液混合并易洗除，长期使用可引起皮肤干燥D．PEG6000的聚合度大，几乎不溶于水 8．下列哪项是造成裂片的原因 A．压力过大B．颗粒中细粉过多C．冲模磨损变形D．润滑剂量不足 9．为提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正确的 A．选择适宜的溶剂B．加表面活性剂C．将药材粉碎得越细越好D．恰当的升高温度E．加大浓度差 10．下列有关维生素C注射液的叙述，错误的是 A．采用硫代硫酸钠作抗氧剂B．以115 ℃热压灭菌15分钟C．处方中加NAHCO3调节PH使成偏碱性，减小刺激D．在氮气流下灌封 三、问答题75分） 1.试述复乳在药剂学中的应用特点。(8分） 2．试述粉粒理化特性对制剂工艺的影响。(8分） 3．薄膜包衣材料分哪几类？各适用于什么药物？每类写出二种包衣材料。(10分） 4．设计醋酸氟轻松软膏（乳剂型）的处方，写出各成分的作用及制备方法。12分） 5．某油状液体药物剂量为每次0．lml，每日2次，请设计固体口服剂型，写出处方与制备方法（不必写出组成的用量）10分）