毛细管粘度计的工作原理

毛细管粘度计的工作原理
毛细管粘度计的工作原理

设不可压缩的粘性流体在水平管中作稳态层流流动,并设所考察的部位远离管道进、出口,且流动为沿轴向(z 方向)的一维流动,如下图所示:

物理模型:

1. 稳态、层流、不可压缩牛顿型流体

2. 沿z方向的一维流动,0==θu u r ,0≠z u

3. 远离进出口

柱坐标下的连续性方程:

0)()(1)(1'=??

+??+??+??z r u z

u r ru r r ρρθρθρθ (1) 式中,z r u u u z r 和、为方位角;为轴向坐标;为径向坐标;为时间;θθθ.' 分别是流速在柱坐标(r,θ,z )方向上的分量。可简化为:

0=??z

u z

(2) 柱坐标的奈维-斯托克斯方程: r 分量

()?

???????+??-??+??????????+??-=??+-??+??+??22222

222111'z u u r u r ru r r r v r p z

u

u r u u r u r u u u r r

r d r z r r r r θθρθθθθθ(3)

θ分量

()?

???????+??+??+??????????+??-=??++??+??+??22222

22111'z u u r u r ru r r r v r p r z

u

u r u u u r u r u u u r d z r r θθ

θθθθθθθθθρθθ(4)

z 分量

??

??????+??+??? ??????+??-=??+?+??+??+??2222111'z u u r r u r r r v z p z

u

u r u u u r u r u u u z z z d z z z z z r z θρθθθθ (5)

现在先考察z 方向的奈维-斯托克斯方程。对于一维稳态流动,式(5)中的

0,0'

==??r z

u u θ,;0=θu 由于流动对于管轴对称,0=??θ

z

u ,02

2=??θz

u 。将以上条件及(2)得到

)](1[r

u r r r z p z

d ????=??μ (6) 同理,对θ、r 方向的奈维-斯托克斯方程化简,可得

0=??θ

d

p (7) 0=??r

p d

(8) 从式(6)、(7)、(8)可以看出,该式左侧的d p 仅是z 的函数;而右侧z u 仅是r 的函数。因此,式(6)可写成常微分方程,即

dz dp dr du r dr d r d

z μ1)(1= (9)

上式为右侧仅为z 的函数,左侧仅为r 的函数,而r 、z 又为独立变量,故两边应等于同一

常数才成立,即

常数

==dz

dp dr du r dr d r d z μ1)(1 (10) 边界条件:

BC1:i r r =时,0=z u BC2:0=r 时,0=dr

du z

对(10)式积分得

12

21C r dz

dp dr du r

d z +=μ (C 1 为常数)

(11) 由边界条件BC1得,01=C

r dz

dp dr du d

z μ21= 对此式积分得

22

41C r dz dp u d z +=

μ (C 2 为常数)

(12) 由边界条件BC2得,2

241i d r dz

dp C μ-=

把上式代入(12)得,

)(412

2i d z r r dz

dp u -=

μ (13)

2

max 41i d r dz

dp u μ-

= (14)

2

max )](1[(i

z r r u u -= (15) 再求平均流速b u 。 体积流率微元

rdr u dV z s π2= ?

?=i

r z s rdr u V 0

把(15)式代入此式得, max 2

2

u r V i s π

=

2

2max

2max

2

u r u r A V u i

i s

b =

==

ππ

(16) 再求单位长度的压降

L

p f ?

b i d u r dz

dp 2412

=-

μ

2

8i

b f r u L

p μ=

? (17)

L

u p r b f i 82

?=

μ (18)

对于一支毛细管粘度计其流体流过的长度是确定的,直径是确定的,再测定其流过的压

降和体积流率,即可由式(18)求得粘度。值得注意的是流体在毛细管的流动应是层流。

工作毛细管粘度计试题A答案

工作毛细管粘度计试卷(A) 单位姓名考号 一.填空题: (每题2分) 1.塑性液体是具有(屈服)应力的流体其粘度ηb称为(塑性粘度)。 2.泊氏公式中的动能修正系数m与(雷诺数)及毛细管管端状。 3.流体在毛细管中作层流流动时,在(管壁)处流速最小,在(管轴) 流速最大 4.用乌氏毛细管粘度计测量液体粘度时,当液体吸至缓冲球C之 后,应该先开(主)管,再开(侧)管。 5.液体与气体具有粘性的原因分别是(分子引力)(动量传递)。 二.选择题: (每题5分) 1. 粘性流体在毛细管中流动时(2)处流速最大。 (1) 管壁(2) 管轴(3)R/2 (4)2R/3 2.当流层间的接触面积增大时( 3)加大。 (1)运动粘度(2)动力粘度(3)粘性力(4)剪切速率 3. ( 1 )毛细管粘度计的倾斜影响最小。 (1)乌式(2)平式(3)芬式(4)逆流 三.问答题: (每题10分) 1.牛顿流体及非牛顿流体粘度与哪些因素有关? 解答:(a)牛顿流体的粘度与温度及压力有关 (b)非牛顿流体的粘度与温度、压力、剪切速率有关, 有些还与剪切时间有关。

2. 试说明毛细管粘度计常数C(=πR4gh/gVL)中的g及h在什 么情况下不是常数。 解答:(a)当检定与使用粘度计的地点的重力加速度不同,g不是常数; (b)当粘度计倾斜时,液柱高度发生变化,h不是常数; (c)当装液量不同,h不是常数(乌氏粘度计除外); (d)当装液温度与实验温度不准(不同),h不是常数(乌氏粘度计除外); (e)当标准液与被测液的σ/ρ值不同,h可能不同。 3.请列出检定毛细管、落球、旋转、恩氏粘度计及二级标准液 定值时恒温槽温度波动不得大于多少? 解答:检定毛细管粘度计及二级标准液定值时,槽温波动分别不得大于±0.01℃、±0.1℃、±0.1℃、±0.1℃、 ±0.01℃ 四.计算题: (每题15分) 1.用20℃时粘度分别为10.33mm2/s及19.87mm2/s 标准液,检定内径为0.78mm的逆流粘度计时.其流动时间为: 标准液1 标准液2 291.1s 556.1s 291.5s 556.1s 请计算 ̄t1, ̄t2,C1,C2, ̄C(保留4位有效数字)及Δt1,Δt2,ΔC(保留2位有效数字)。

gc-ms的工作原理详解

GC-MS工作原理 GC气相色谱 MS 质谱 GC 把化合物分离开然后用质谱把分子打碎成碎片来测定该分子的分子量 一、气相色谱的简要介绍 气相色谱法是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究等都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱的“气”字指流动相是气体,“固”字指固定相是固体物质。例如活性炭、硅胶等。气液色谱的“气”字指流动相是气体,“液”字指固定相是液体。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷,可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。 二、气相色谱法的特点 气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快,因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多,因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器,使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 三、气相色谱法的应用 在石油化学工业中大部分的原料和产品都可采用气相色谱法来分析;在电力部门中可用来检查变压器的潜伏性故障;在环境保护工作中可用来监测城市大气和水的质量;在农业上可用来监测农作物中残留的农药;在商业部门可和来检验及鉴定食品质量的好坏;在医学上可用来研究人体新陈代谢、生理机能;在临床上用于鉴别药物中毒或疾病类型;在宇宙舴中可用来自动监测飞船密封仓内的气体等等。 四、气相色谱专业知识 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC)。 2 气相色谱原理 气相色谱的流动向为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸

毛细管粘度计检定误差影响因素分析及探讨

毛细管粘度计检定误差影响因素分析及探讨 摘要:本文通过分析影响毛细管粘度计检定过程中产生误差的主要影响因素,提出降低检定误差的主要途径,从而为提高检定精度,获得正确的测量结果提供帮助。 关键词:毛细管粘度计检定途径 1 引言 毛细管粘度计的常数检定与很多因素有关,特别是温度影响、装液误差影响、装液温度与检定温度不一致造成的影响、垂直度影响、计时误差影响、震动影响等。本文将通过讨论影响检定误差的主要因素,寻找提高检定精度的途径,以获得正确的测量结果。 2 影响毛细管粘度计检定的主要因素研究 2.1 温度因素的影响 我们一般选用相对法来检定工作毛细管粘度计的常数。所以我们只要测量一定体积的标准粘度液流经毛细管的时间t,就可求得粘度计的常数。众所周知粘度与温度的关系非常密切,温度是影响标准粘度液值的重要因素。由于液体分子间距离小,分子热运动不如气体剧烈,其内摩擦主要是由分子引力引起的。当温度升高时,分子间距离加大,引力减小,内摩擦也随之减小,故液体粘度随温度的升高而减少。我们检定用的标准粘度液主要是精制石油和精制甲基硅油。实验证明当温度变化±0.1℃时,石油粘度变化±0.5%,硅油粘度变化±0.2%。所以温度变化将直接影响毛细管常数测定的准确性。 2.2 装液误差的影响 我们从泊肃叶公式可知,液体在粘度计中流动的快慢除与常数项有关外,还与两个量有关:一是重力加速度g,在g大的地点测得的流动时间t会偏小,在g小的地方则结果相反,但如果标准液定值和粘度计常数测定在同一地方则没有影响;另一个就是h(即上、下液面间的垂直距离),如果装液多了,h就小,流动就慢,装液少了h就大,流动就快,而流动时间直接影响粘度计常数测定的准确性。这就要求我们熟知规程中有关平氏、乌氏、芬氏、逆流粘度计的装液规则,并熟练掌握操作程序。 2.3 垂直度调节误差的影响 实际检定工作中,由于缺乏责任心和经验及视觉误差等一些主观因素,往往会造成垂直度调节失误,带来倾斜误差。

毛细管法测粘度

毛细管法测粘度 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】

毛细管法测定粘度 测定原理:在一定温度下,当液体在直立的毛细管中,以完全湿润管壁的状态流动时,其运动粘度与流动时间成正比。测定时,用已知运动粘度的液体作标准,测量其从毛细管粘度计流出的时间,再测量试样自同一粘度计流出的时间,则可计算出试样的粘度。 测定仪器:毛细管粘度计 仪器、试剂与试样 1、仪器毛细管粘度计、恒温浴、温度计、秒表 2、试剂恒温浴液、乙醇、铬酸洗液、石油醚 3、试样机油或其他石油产品 实验步骤 1)选取毛细管粘度计并洗净取一支适当内径的毛细管粘度计,用轻质汽油或石油醚洗涤干净。 2)装标准试样在支管6处接一橡皮管,用软木塞塞住管身7的管口,倒转粘度计,将管身4的管口插入盛有标准试样(20℃蒸馏水)的小烧杯中,通过连接支管的橡皮管用洗耳球将标准样吸至标线b处,然后捏紧橡皮管,取出粘度计,倒转过来,擦干管壁,并取下橡皮管。 3)将橡皮管移至管身4的管口,使粘度计直立于恒温浴中,使其管身下部浸入浴液。在粘度计旁边放一支温度计,使其水银泡怀毛细管的中心在同一水平线上。恒温浴内温度调至20℃,在此温度保持10min以上。 4)用洗耳球将标准样吸至标线a以上少许,停止抽吸,使液体自由流下,注意观察液面,当液面至标线a,启动秒表;当液面至标线b,按停秒表。记下由a至b的时间,重复测定4次,各 标。 次偏差不得超过0.5%,取不少于三次的流动时间的平均值作为标准样的流出时间τ 20 5)倾出粘度计中的标准样,洗净并干燥粘度计,用同粘度计按上述同样的操作测量试样的流样。 出时间τ 20 五、数据记录与处理 t t t t 计算过程: 六、注意事项 1)测定过程中必须调整恒温浴的温度为规定的测定温度; 2)测定前试液和毛细管粘度计均应准确恒温,并保持一定的时间。在恒温器中粘度计放置的时间为:在20℃时,放置10min;在50℃时,放置15min;在100℃时,放置20min; 3)试液中不能有气泡。

毛细管法测粘度

毛细管法测定粘度 测定原理:在一定温度下,当液体在直立的毛细管中,以完全湿润管壁的状态流动时,其运动粘度与流动时间成正比。测定时,用已知运动粘度的液体作标准,测量其从毛细管粘度计流出的时间,再测量试样自同一粘度计流出的时间,则可计算出试样的粘度。 测定仪器:毛细管粘度计 仪器、试剂与试样 1仪器毛细管粘度计、恒温浴、温度计、秒表 2、试剂恒温浴液、乙醇、铬酸洗液、石油醚 3、试样机油或其他石油产品 实验步骤 1)选取毛细管粘度计并洗净取一支适当内径的毛细管粘度计,用轻质汽油或石油醚洗涤干净。 2)装标准试样在支管6处接一橡皮管,用软木塞塞住管身 7的管口,倒转粘度计,将管身 4的管口插入盛有标准试样(20C蒸馏水)的小烧杯中,通过连接支管的橡皮管用洗耳球将标准样吸至标线b 处,然后捏紧橡皮管,取出粘度计,倒转过来,擦干管壁,并取下橡皮管。 3)将橡皮管移至管身4的管口,使粘度计直立于恒温浴中,使其管身下部浸入浴液。在粘度 计旁边放一支温度计,使其水银泡怀毛细管的中心在同一水平线上。恒温浴内温度调至20C,在 此温度保持10min以上。 4)用洗耳球将标准样吸至标线 a以上少许,停止抽吸,使液体自由流下,注意观察液面,当 液面至标线a,启动秒表;当液面至标线 b,按停秒表。记下由a至b的时间,重复测定4次,各次偏差不得超过0.5%,取不少于三次的流动时间的平均值作为标准样的流出时间T o标。 5)倾出粘度计中的标准样,洗净并干燥粘度计,用同粘度计按上述同样的操作测量试样的流出时间T0样。 五、数据记录与处理 1、记录表格 计算公式:V样=K xT (V标/ T标) 计算过程: 六、注意事项 1)测定过程中必须调整恒温浴的温度为规定的测定温度; 2)测定前试液和毛细管粘度计均应准确恒温,并保持一定的时间。在恒温器中粘度计放置的时间为:在20C时,放置10min;在50C时,放置15min;在100C时,放置20min; 3)试液中不能有气泡。

工作毛细管粘度计试题C答案

工作毛细管粘度计试卷(C) 单位姓名考号 一.填空题: (每题2分) 1.流体在毛细管中作层流流动时,在(管壁)处流速最小,在(管轴) 流速最大 2.一般的毛细管粘度计中,(乌式)粘度计和(芬氏)粘度计的倾 斜误差比较小。 3.标准毛细管粘度计的检定周期为(4)年,工作毛细管粘度计的 检定周期为(2)年。 4.(逆流)粘度计最适合不透明液体的粘度计测量。 5.对于毛细管粘度计,剪切速率的表达式为(dv/dr) 二.选择题: (每题5分) 1.在不同地区用毛细管粘度计测量粘度时,需作重力加速度修正, 是因为不同地区(4)不同。 (1)纬度(2)经度(3)海拔高度(4)重力加速度 2.(1)毛细管粘度计不存在装液误差,也不受装液温度与试验温 度不同的影响。 (1)乌氏(2)平氏(3)芬氏(4)逆流 3. 检定工作毛细管粘度计时,装完标准液的粘度计必须在恒温槽 中恒温(2)min以上方可进行测定。 (1) 20 (2) 15 (3)30 (4)60

三.问答题: (每题10分) 1. 请说明用毛细管法测量粘度时需要进行重力加速度修正的原 因及修正方法。 解答:(a)在重力加速度不同的地区测量粘度时,由于g不同,所以粘度计常数c也不同。 在粘度计检定地点C检=πR4g检h/g8VL 在粘度计使用地点C用=πR4g用h/g8VL 因为,如果g检≠g用,则C检≠C用,就需要修正。使 用粘度计时应把C检换成C用。 (b)修正方法C用=C检×g用/g检 2. 当用毛细管法测粘度时,采用较长毛细管的粘度计(比用短毛 细管的粘度计)可以使哪些影响因素减小? 解答:(a)动能修正;(b)表面张力影响; (c)倾斜影响;(e)不准确装液影响; (d)装液温度与试验温度不同的影响。 3. 说明在毛细管粘度计检定规程中为什么规定粘度计可在20~ 35℃范围内的任何温度下检定常数?20℃与35℃下检出的粘度计常数是否相同?对标准液有何要求? 解答:(a)便于在不同地区,不同季节,在无恒温室的情况以及在室温下都可展开检定工作。 (b)由于玻璃的膨胀系数很小,20℃与35℃下的粘度计常数差别很小。

粘度计的分类和区别

粘度计的种类及区别 西安默瑞克为您解答:粘度计是测量流体粘度的物性分析仪器。粘度是流体物质的一种物理特性,它反映流体受外力作用时分子间呈现的内部摩擦力,物质的粘度与其化学成分密切相关。在工业生产和科学研究中,常通过测量粘度来监控物质的成分或品质。如在高分子材料的生产过程中,应用粘度计可以监测合成反应生成物的粘度,自动控制反应终点。其他如石油裂化、润滑油掺合、某些食品和药物等的生产过程自动控制,原油管道输送过程监测,各种石油制品和油漆的品质检验等,都需要进行粘度测量。 按工作原理分:毛细管式、旋转式,振动式,落球式以及福特杯等各种方式。 按工作方式分:离线粘度计(取样检测)、在线粘度计(24小时连续测量) 毛细管式粘度计的工作原理是,通过样品流过容器内的时间来判断样品的粘度。测量数 值的绝对值称为动粘度,广泛应用于石油化工领域。 落球式落球粘度计是基于Hoeppler测量原理,对透明牛顿流体进行简单而精确的动态粘度测量。核心理念就是测量落球在重力作用下,经倾斜成一个工作角度的样品填充管降落所需要的时间。 旋转式粘度计的测定原理:通过一个弹簧片带动一个转子在流体中持续旋转,通过弹簧的扭变程度判断粘度。需注意,旋转式粘度计所需测量的粘度范围与粘度计转子的大小和形状以及转速有关。旋转式粘度计是实验室中最普遍使用的粘度计。 振动式粘度计的振动传感器发出一定的频率,通过振动幅度的变化换算粘度或者通过改变驱动力量的变化保持传感器振动幅度一致,计算驱动力量的变化计算粘度。由于振动传感器的形状,振动方式等的不一样,振动式粘度计又有好几种。 福特杯粘度计是按美国材料试验学会油漆及原材料标准中规定制作,用来测定油墨、涂料、油漆等粘性比较的粘度计。通过测定铝杯中一定容量的试料由底部的小孔中流出所需的时间来测得试料的粘性。在欧洲和北美洲一些国家使用比较广泛。福特杯是容量为100ml的优质铝杯精制而成。

质谱仪原理

王俊朋6 我的主页帐号设置退出儒生一级|消息私信通知|我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐|百度首页新闻网页贴吧知道音乐图片视频地图百科文库 帮助首页自然文化地理历史生活社会艺术人物经济科技体育图片数字博物馆核心用户百科商城秦始皇兵马俑博物馆 质谱仪 求助编辑百科名片 CHY-2质谱仪质谱仪又称质谱计。分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理,按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。 目录 质谱仪原理 质谱仪简介 用法 有机质谱仪 无机质谱仪 同位素质谱仪 离子探针 编辑本段质谱仪原理质谱仪能用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的质量,质量不同的离子在磁场的作用下到达检测器的时间不同,其结果为质谱图。 原理公式:q/m=2v/B2r2 编辑本段质谱仪简介 质谱仪以离子源、质量分析器和离子检测器为核心。离子源是使试样分子在高真空条件下离子化的装置。电离后的分子因接受了过多的能量会进一步碎裂成较小质量的多种碎片离子和中性粒子。它们在加速电场作用下获取具有相同能量的平均动能而进入质量分析器。质量分析器是将同时进入其中的不同质量的离子,按质荷比m/e大小分离的装置。分离后的离子依次进入离子检测器,采集放大离子信号,经计算机处理,绘制成质谱图。离子源、质量分析器和离子检测器都各有多种类型。质谱仪按应用范围分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪;按分辨本领分为高分辨、中分辨和低分辨质谱仪;按工作原理分为静态仪器和动态仪器。 编辑本段用法分离和检测不同同位素的仪器。仪器的主要装置放在真空中。将物质气化、电离成离子束,经电压加速和聚焦,然后通过磁场电场区,不同质量的离子受到磁场电场的偏转不同,聚焦在不同的位置,从而获得不同同位素的质量谱。质谱方法最早于1913年由J.J.汤姆孙确定,以后经 F.W.阿斯顿等人改进完善。现代质谱仪经过不断改进,仍然利用电磁学原理,使离子束按荷质比分离。质谱仪的性能指标是它的分辨率,如果质谱仪恰能分辨质量m和m+Δm,分辨率定义为m/Δm。现代质谱仪的分辨率达105 ~106 量级,可测量原子质量精确到小数点后7位数字。 质谱仪最重要的应用是分离同位素并测定它们的原子质量及相对丰度。测定原子质量的精度超过化学测量方法,大约2/3以上的原子的精确质量是用质谱方法测定的。由于质量和能量的当量关系,由此可得到有关核结构与核结合能的知识。对于可通过矿石中提取的放射性衰变产物元素的分析测量,可确定矿石的地质年代。质谱方法还可用于有机化学分析,特别是微量杂质分析,测量分子的分子量,为确定化合物的分子式和分子结构提供可靠的依据。由

毛细管粘度计的工作原理

毛细管粘度计的工作原理及创新设计 姓名:王根华 学号:1411081569 学院:机械工程与力学学院 班级:14机械研究生2班

1.工作原理 设不可压缩的粘性流体在水平管中作稳态层流流动,并设所考察的部位远离管道进、出口,且流动为沿轴向(z 方向)的一维流动,如下图所示: 物理模型: 1. 稳态、层流、不可压缩牛顿型流体 2. 沿z方向的一维流动,0==θu u r ,0≠z u 3. 远离进出口 柱坐标下的连续性方程: 0)()(1)(1'=?? +??+??+??z r u z u r ru r r ρρθρθρθ (1) 式中,z r u u u z r 和、为方位角;为轴向坐标;为径向坐标;为时间;θθθ.' 分别是流速在柱坐标(r,θ,z )方向上的分量。可简化为: 0=??z u z (2) 柱坐标的奈维-斯托克斯方程: r 分量 ()? ???????+??-??+??????????+??-=??+-??+??+??22222 222111'z u u r u r ru r r r v r p z u u r u u r u r u u u r r r d r z r r r r θθρθθθθθ(3) θ分量

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浅论乌氏毛细管文档新粘度计

实训小结 10医械一班 进修 柯周良 乌氏毛细管粘度计 粘度计广泛应用于测定油脂、油漆、涂料、塑料、食品、药物、胶粘剂等各种流体的动力粘度。 高分子溶液的粘度有以下几种定义: (1) 粘度比(相对粘度) 粘度比用来表示。,其中,为纯溶剂的粘度,是相同温度下溶液的粘度。粘度比是一个无因次的量。对于低切变速度下的高分子溶液,其值一般大于1。显然,随着溶液浓度的增加将增大。 (2) 增比粘度(粘度相对增量) 增比粘度用表示,是相对于溶剂来说溶液粘度增加的分数: 增比粘度也是一个无因次的量。 (3) 比浓粘度(粘数) 对高分子溶液,增比粘度往往随溶液的浓度增加而增大,因此常用其与浓度之比来表征溶液的粘度,称为比浓粘度,即 它表示当溶液浓度为C 时,单位浓度对增比粘度的贡献。实验证明,其数值亦随浓度的变化而变化。比浓粘度的因次是浓度的倒数,一般用厘米3/克表示。 比浓对数粘度(对数粘度)其定义是粘度比的自然对数与浓度之比,即 C C sp r )1ln(ln ηη+= 其值也是浓度的函数,因次与比浓粘度相同。 (4) 特性粘度(极限粘度) 因为比浓粘度C sp /η和比浓对数粘度C r /ln η均随溶液浓度而改变,故以其在无限稀释时的外推值作为溶液粘度的量度,用[η]表示这种外推值,即 C C r C sp C ηηηln lim lim ][00→→== [η]称为特性粘度,又称极限粘度,其值与浓度无关,其因次也是浓度的倒数。 上述粘度的测定原理如下:待测液体自A 管加入,经B 管将液体吸至a 线以

上,使B 管通大气,任其自然流下,记录液面流经a 及b 线的时间t 。这样外加力就是高度为h 的液体自身的重力,用P 表示。假定液体流动时没有发生湍流,即外加力P 全部用以克服液体对流动的粘滞阻力。则根据牛顿粘度定律可导出如下的关系: lV t PR 84πη= (8-1) 上式称为泊肃叶(Poiseuille )定律。 在实际的测定中,由于用同一支粘度计测定溶液与溶剂的流出时间,故V 、l 、R 相等。上式可改写为: kPt =η (8-2) 其中,lV R k 84 π=。溶剂(标准溶液)的粘度为000t kP =η。而溶液的相对粘度为 0 0000t P Pt t kP kPt r ===ηηη (8-3) 液体在液柱高度相同高度时,压力之比可以用密度比代替。即 00ρρ=P P ,则 0 0t t r ρρη= (8-4) 由于测粘度时,溶液粘度比较稀,溶液与溶剂二者密度相差极小,可近似认为:0ρρ=,将其代入式(8-4)得: 0 000t t t t r ==ρρη (8-5) 并且,很容易得到: 001t t t r sp -= -=ηη (8-6) 这样,由纯溶剂的流出时间0t 和各种浓度的溶液的流出时间t ,可求出各种浓度的r η、sp η、C sp /η和C r /ln η之值。以C sp /η和C r /ln η分别为纵坐标,C 为横坐标作图,得到两条直线。分别外推至0=C 处,其截距就是特性粘数[η](见图8-5)。 2

毛细管法测粘度

毛细管法测粘度 Prepared on 22 November 2020

毛细管法测定粘度 测定原理:在一定温度下,当液体在直立的毛细管中,以完全湿润管壁的状态流动时,其运动粘度与流动时间成正比。测定时,用已知运动粘度的液体作标准,测量其从毛细管粘度计流出的时间,再测量试样自同一粘度计流出的时间,则可计算出试样的粘度。 测定仪器:毛细管粘度计 仪器、试剂与试样 1、仪器毛细管粘度计、恒温浴、温度计、秒表 2、试剂恒温浴液、乙醇、铬酸洗液、石油醚 3、试样机油或其他石油产品 实验步骤 1)选取毛细管粘度计并洗净取一支适当内径的毛细管粘度计,用轻质汽油或石油醚洗涤干净。 2)装标准试样在支管6处接一橡皮管,用软木塞塞住管身7的管口,倒转粘度计,将管身4的管口插入盛有标准试样(20℃蒸馏水)的小烧杯中,通过连接支管的橡皮管用洗耳球将标准样吸至标线b处,然后捏紧橡皮管,取出粘度计,倒转过来,擦干管壁,并取下橡皮管。 3)将橡皮管移至管身4的管口,使粘度计直立于恒温浴中,使其管身下部浸入浴液。在粘度计旁边放一支温度计,使其水银泡怀毛细管的中心在同一水平线上。恒温浴内温度调至20℃,在此温度保持10min以上。 4)用洗耳球将标准样吸至标线a以上少许,停止抽吸,使液体自由流下,注意观察液面,当液面至标线a,启动秒表;当液面至标线b,按停秒表。记下由a至b的时间,重复测定4次,各次偏差不得超过%,取不少于三次的流动时间的平均值作为标准样的流出时间τ20标。 5)倾出粘度计中的标准样,洗净并干燥粘度计,用同粘度计按上述同样的操作测量试样的流出时间τ20样。 五、数据记录与处理 t t t t 计算过程: 六、注意事项 1)测定过程中必须调整恒温浴的温度为规定的测定温度; 2)测定前试液和毛细管粘度计均应准确恒温,并保持一定的时间。在恒温器中粘度计放置的时间为:在20℃时,放置10min;在50℃时,放置15min;在100℃时,放置20min; 3)试液中不能有气泡。

工作毛细管粘度计试题B答案

工作毛细管粘度计试卷(B) 单位姓名考号 一.填空题: (每题2分) 1. 当毛细管上、下球的有效半径相同时,可以消除(表面张力) 影响,当标准液与被测液的密度相同时可以消除(空气浮力)影响。 2.液体在(静止)状态下不呈现粘性,只有在(流动)状态下才 呈现粘性。 3.泊氏公式中的动能修正系数m与(雷诺数)及(毛细管管端形 状)有关。 4. 液体与气体具有粘性的原因分别是(分子引力)(动量传递)。 5.用毛细管粘度计测量粘度时,掀秒表的瞬时应是弯月面的(最 低点)与计时球的计时标线(相切)的瞬时。 二.选择题: (每题5分) 1. 流体在毛细管中流动时,下面诸条件中,除了(4)以外,都 是泊氏公式应满足的假设条件。 (1)层流(2)稳定流(3)牛顿流体(4)毛细管非常细 2. 当粘性流体在管子中稳定(匀速)流动时,(2)平衡。 (1)剪切应力与剪切速率(2)外力与内摩擦力 (3)重力与外力(4)重力与浮力 3. 粘性流体在毛细管中流动时(2)处流速最大。 (1) 管壁(2) 管轴(3)R/2 (4)2R/3

三.问答题: (每题10分) 1. 请说明平氏粘度计的储液球设计成扁平形有什么优缺点?为 什么? 解答:(a)优点:因储物球的直径大,可以减少装液量不准以及装置温度与试验温度不同引起的液柱高度变化所带来的 误差。 (b)缺点:因储物球的直径大,与上方计时球的直径相差 大,因此,当标准液与被测液的表面张力与密度比σ/ρ 不同时,表面张力误差就加大。 2.请列出检定毛细管、落球、旋转、恩氏粘度计及二级标准液 定值时所用温度计分度值。 解答:检定毛细管粘度计及标准液值时,温度计分度值分别不得大于0.01℃0.2℃0.2℃及0.01℃ 3. 用毛细管法测粘度时,如标准液与被测液的粘度相同,可 消除什么影响因素?如二者密度相同,可消除什么影响因素? 解答:(a)当二者粘度相同时,可消除动能修正及残留误差。 (b)当二者密度相同时,可消除空气浮力的影响。 四.计算题: (每题15分) 1. 当流体在毛细管中匀速流动时,设液柱高100mm,毛细管长 90mm,毛细管内径0.6mm,流体密度1g/cm3,请计算毛细管 壁处的剪切应力(保留2位有效数字) 解答:在管壁处,外力=πR2P;粘性力=2πRLτ

gc-ms的工作原理详解

GC-MS工作原理 GC气相色谱MS 质谱 GC 把化合物分离开然后用质谱把分子打碎成碎片来测定该分子的分子量 一、气相色谱的简要介绍 气相色谱法是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究等都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱的“气”字指流动相是气体,“固”字指固定相是固体物质。例如活性炭、硅胶等。气液色谱的“气”字指流动相是气体,“液”字指固定相是液体。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷,可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。 二、气相色谱法的特点 气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快,因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多,因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器,使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。 三、气相色谱法的应用 在石油化学工业中大部分的原料和产品都可采用气相色谱法来分析;在电力部门中可用来检查变压器的潜伏性故障;在环境保护工作中可用来监测城市大气和水的质量;在农业上可用来监测农作物中残留的农药;在商业部门可和来检验及鉴定食品质量的好坏;在医学上可用来研究人体新陈代谢、生理机能;在临床上用于鉴别药物中毒或疾病类型;在宇宙舴中可用来自动监测飞船密封仓内的气体等等。 四、气相色谱专业知识 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC)。 2 气相色谱原理 气相色谱的流动向为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸

毛细管粘度计的工作原理

毛 设不可压缩的粘性流体在水平管中作稳态层流流动,并设所考察的部位远离管道进、出口,且流动为沿轴向(z 方向)的一维流动,如下图所示: 物理模型: 1. 稳态、层流、不可压缩牛顿型流体 2. 沿z方向的一维流动,0==θu u r ,0≠z u 3. 远离进出口 柱坐标下的连续性方程: 0)()(1)(1'=?? +??+??+??z r u z u r ru r r ρρθρθρθ (1) 式中,z r u u u z r 和、为方位角;为轴向坐标;为径向坐标;为时间;θθθ.' 分别是流速在柱坐标(r,θ,z )方向上的分量。可简化为: 0=??z u z (2) 柱坐标的奈维-斯托克斯方程: r 分量 ()? ???????+??-??+??????????+??-=??+-??+??+??22222 222111'z u u r u r ru r r r v r p z u u r u u r u r u u u r r r d r z r r r r θθρθθθθθ(3) θ分量

()? ???????+??+??+??????????+??-=??++??+??+??22222 22111'z u u r u r ru r r r v r p r z u u r u u u r u r u u u r d z r r θθ θθθθθθθθθρθθ(4) z 分量 ?? ??????+??+??? ??????+??-=??+?+??+??+??2222111'z u u r r u r r r v z p z u u r u u u r u r u u u z z z d z z z z z r z θρθθθθ (5) 现在先考察z 方向的奈维-斯托克斯方程。对于一维稳态流动,式(5)中的 0,0' ==??r z u u θ,;0=θu 由于流动对于管轴对称,0=??θ z u ,02 2=??θz u 。将以上条件及(2)得到 )](1[r u r r r z p z d ????=??μ (6) 同理,对θ、r 方向的奈维-斯托克斯方程化简,可得 0=??θ d p (7) 0=??r p d (8) 从式(6)、(7)、(8)可以看出,该式左侧的d p 仅是z 的函数;而右侧z u 仅是r 的函数。因此,式(6)可写成常微分方程,即 dz dp dr du r dr d r d z μ1)(1= (9) 上式为右侧仅为z 的函数,左侧仅为r 的函数,而r 、z 又为独立变量,故两边应等于同一 常数才成立,即 常数 ==dz dp dr du r dr d r d z μ1)(1 (10) 边界条件:

毛细管粘度计不确定度评定报告

毛细管粘度计的不确定度评估 ----原油粘度的测定 一、检测依据 SY/T 5523-2000油田水分析方法 二、检测过程描述 按下列过程测定运动粘度: .使用如图所示的粘度计。将粘度计调整为水平状态,利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。 2.2.观测恒温水浴上面所插温度计读数,看是否达到50℃;若有出入,调整温度微调旋钮,使恒温水浴温度达到50℃; 把装好试样的粘度计浸在50℃的恒温水浴内,恒温15min; 利用毛细管粘度计管身1口所套的橡皮管将试样吸入扩张部分3,使试样液面稍高于标线a,并且注意不要让毛细管和扩张部分3的液体产生气泡或裂隙。 此时观察试样在管身中的流动情况,液面正好达到标线a 时,开起秒表,液面正好流到标线b时,停止秒表。试样的液面在扩张部分3流动时,注意恒温水浴中正在搅拌的液体要保持恒定温度,而且扩张部分中不应该出现气泡。 记录秒表记录的流动时间。每个样品应重复测定至少四次,其中各次流动时间与其算术平均值的差数应符合:在温度50℃测定粘度时,这个差数应不超过算术平均值的±%,然后,取不少于三次的流动时间所得的算术平均值作为试样的平均流动时间。 运动粘度计算公式为:V t=c?τt。其中c为粘度计常数,单位 为mm2/s2 .τt为时间差。 三、分析确定测量量和溯源途径 粘度计常数c可用有证标样整体溯源,或进行校准溯源。 四、不确定度来源分析 建立不确定度来源因果图。如下:

五、建立测量模型 V=c?τt ?K?f T ?f w ?f g +a ref 式子中,K 代表平均测量结果引入的对粘度计系数的修正值,其数值K= 0i V V ,0i V 为V 01,V 02,...V 0n 次测量的平均值。 f t 代表由温度引入的不确定度系数。f w 代表由垂直度引入的不确定度系数。f g 代表由固定程度引入的不确定度系数。 a ref 代表重复性引入的不确定度系数。 六、分析、评定和计算各测量值的标准不确定度 、 在重复测量的过程中,垂直度、固定程度和在标准状况下测量的温度偏差引起的不确定度可以算入重复性不确定度而得到修正。即原式简化为:V=c?τt ?K+a ref 。其中V t =c?τt ?K 。 利用相对不确定度计算,计算公式为: rel rel rel c K u c u u )()()V (22t += 式中,下标c 代表合成标准不确定度的记号,括号c 及rel c u )(2代表粘度计常数产生的不确定度。 、粘度计常数rel c u )(2引入的不确定度为:粘度计检定产生的相对标准不确定度。粘度计证书上给出粘度常数为s ,玻璃毛细管膨胀系数为?℃,给出的温度变化范围为±℃/30min 。则rel c u )(2=c a t V ?? =?%。 、计算rel K u )(及rel c u )V (t 。 K= 0i 0V V ,利用粘度为5mm 2 /s 的标准粘度液在控制条件下测量K 值。得到的读数为135s ,137s ,136s ,136s ,135s 。则0i V 分别为,,,,.

奥氏、乌氏毛细管粘度计的工作原理

奥式、乌式毛细管粘度计基本原理 一、总述 毛细管粘度计按结构、形状可分为乌氏、 芬氏、平氏、逆流四种。它们测定的样品粘度是运动粘度。今已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金、医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。 1、 原理 在一定温度下,当液体在直立的毛细管中,以完全湿润管壁的状态流动时,其运动粘度与流动时间成正比。测定时,用已知运动粘度的液体作标准,测量其从毛细管粘度计流出的时间,再测量试样自同一粘度计流出的时间,则可计算出试样的粘度。 2、 假设 在水平管处建立三维柱坐标。设不可压缩的粘性流体在水平管中作稳态层流流动,并设所考察的部位远离管道进、出口,且流动为沿轴向(z 方向)的一维流动。其物理模型为: 1) 牛顿型流体,层流稳态流动,不可压缩; 2) 其流动模型为沿z 方向的一维流动,0r u u θ==,0z u ≠ 。 3) 远离进出口。 具体模型如下图所示: r θ z 二、推导过程 柱坐标下的连续性方程: 0)()(1)(1'=?? +??+??+??z r u z u r ru r r ρρθρθρθ N-S 方程: z 分量

?? ??????+??+??? ??????+??-=??+?+??+??+??2222111'z u u r r u r r r v z p z u u r u u u r u r u u u z z z d z z z z z r z θρθθθθ r 分量 ()? ???????+??-??+??????????+??-=??+-??+??+??22222 222111'z u u r u r ru r r r v r p z u u r u u r u r u u u r r r d r z r r r r θθρθθθθθ θ分量 ()? ???????+??+??+??????????+??-=??++??+??+??22222 22111'z u u r u r ru r r r v r p r z u u r u u u r u r u u u r d z r r θθ θθθθθθθθθρθθ 根据假设可对以上方程进行简化得: 0=??z u z (1) )](1[r u r r r z p z d ????=??μ (2) 0=??θ d p (3) 0=??r p d (4) 从式(2)、(3)、(4)可以看出,该式左侧的d p 仅是z 的函数;而右侧z u 仅是r 的函数。因此,式(2)可写成常微分方程,即 dz dp dr du r dr d r d z μ1)(1= (5) 上式为右侧仅为z 的函数,左侧仅为r 的函数,而r 、z 又为独立变量,故两边应等于 同一常数才成立,即

工作毛细管黏度计(乌氏)操作作业指导书

工作毛细管黏度计(乌氏)操作说明 一、校准用设备及要求 (1)恒温及测温设备:恒温槽应保证温度波动度不超过±0.1℃/h,温场均匀度不超过0.2℃。设定恒温槽的测量温度为20℃,待恒温槽温度稳定后,使用校准过的水银温度计置于恒温槽内液体高度1/2平面上的工作区域内,测量恒温槽的实际温度。如当前温度与水银温度计修正后20℃的示值不符,应调整恒温槽的温度,确保水银温度计的示值为20℃。 (2)计时设备:选用分度值优于0.1s,日差不超过±0.5s的计时器。 二、校准环境条件 (1)温度波动度:2h内不超过±2℃。 (2)湿度:不大于75%RH。 (3)实验室应保持干燥整洁,不得在房间内撕扯棉花及存放碎屑短纤维等物品。实验室应无明显振动干扰。 三、校准前的准备工作 (1)黏度计清洗及干燥:根据填装液的类型,选择合适的清洗剂确保能将黏度计内的残余油污洗净。用洗剂清洗后可再用清水清洗,直到内壁不挂水珠。清洗干净的黏度计应置于干燥箱中进行干燥。经清洗干燥后的黏度计应防止灰尘落入。 (2)装液:根据黏度计的毛细管内径,参考下表选择合适的黏度计标准液。 (3)黏度计安装:将乌氏黏度计的主管与侧管套上洗净干燥的乳胶管。借助黏度计专用夹具或支架,将黏度计安装在恒温槽中,使测定球低于液面20mm以上,黏度计底部要高于恒温槽底20mm以上。调节黏度计夹具,借助线坠沿两个互成直角的方向使黏度计毛细管垂直。 (4)恒温:在设定温度(20℃)下恒温15~30min。 四、计时说明 如需手动计时,密闭侧管,使主管与抽气设备相通,将液体缓慢吸至高出测定球上刻线约5mm处,使主管与侧管均与大气相通,测量液体在重力作用下流经测定球的上、下刻线所需要的时间。注意要在液体的弯月面下沿与刻线相切的瞬间按动计时器。 五、需提供的数据 装入一次标准黏度液,重复测量4次。注意在进行二次装液前,必须将黏度计清洗干净并干燥。

乌式毛细管粘度计|三管粘度计

乌氏粘度计操作规程 一、操作规程 1、根据实验需要将恒温槽温度调节至25±0.05℃或30±0.05℃。 2、配制聚合物溶液 用粘度法测聚合物分子量,选择高分子-溶剂体系时,常数K、α值必须是已知的而且所用溶剂应该具有稳定、易得、易于纯化、挥发性小、毒性小等特点。为控制测定过程中hr在2~0之间,浓度一般为0.001g/ml~0.01g/ml。于测定前几天,用100 ml容量瓶把待测聚合物试样溶解于溶剂中配成已知浓度的溶液。 准确称取100-500mg待测聚合物放入100ml清洁干燥的容量瓶中,倒入约80ml甲苯(本例以甲苯为溶剂),使之溶解,待聚合物完全溶解之后,放入已调节好的恒温槽中,容量瓶也放入恒温槽中。再加溶剂至刻度,取出摇匀,用3号玻璃砂芯漏斗过滤到另一100ml容量瓶中,放入恒温槽恒温待用,容量瓶及玻璃砂芯漏斗,用后立即洗涤。玻璃砂芯漏斗要用含30%硝酸钠的硫酸溶液洗涤,再用蒸馏水抽滤,烘干待用。 3、洗涤粘度计

粘度计和待测液体是否清洁,是决定实验成功的关键之一。由于毛细管粘度计中毛细管的内径一般很小,容易被溶液中的灰尘和杂质所堵塞,一旦毛细管被堵塞,则溶液流经刻线a和b所需时间无法重复和准确测量,导致实验失败。若是新的粘度计,先用洗液浸泡,再用自来水洗三次,蒸馏水洗三次,烘干待用。对已用过的粘度计,则 先用甲苯灌入粘度计中浸洗除去留在粘度计中的聚合物,尤其是毛细管部分要反复用溶剂清洗,洗毕,将甲苯溶液倒入回收瓶中,再用洗液、自来水、蒸馏水洗涤粘度计,最后烘干。 4、测定溶剂的流出时间 乌氏粘度计是气承悬柱式可稀释的粘度计,把预先经严格洗净,检查过的洁净粘度计垂直夹持于恒温槽中,使水面完全浸没小球M1。用移液管吸10ml甲苯,从A管注入E球中。于25℃恒温槽中恒温3分钟,然后进行流出时间t0的测定。用手捏住C管管口,使之不通气,在B管用洗耳球将溶剂从E球经毛细管、M2球吸入M1球,然后先松开洗耳球后,再松开C管,让C管通大气。此时液体即开始流回E球。此时操作者要集中精神,用眼睛水平地注视正在下降的液面,并用秒表准确地测出液面流经a线与b线之间所需的时间,并记录。重复上述操作三次,每次测定相差不大于0.2 s。取三次的平均值为t0,即为溶剂的流出时间。但有时相邻两次之差虽不超过0.2 s,而连续所得的数据是递增或递减(表明

稳定同位素比例质谱仪(IRMS)的原理和应用

稳定同位素比例质谱仪(IRMS)的原理和应用 祁彪,崔杰华 同位素质谱最初是伴随着核科学与核工业的发展而发展起来的,同位素质谱是同位素地质学发展的重要实验基础。当前我国同位素质谱技术已深入到矿床同位素地球化学、岩石年代学、有机稳定同位素地球化学、无机稳定同位素地球化学等各个方面,并在国家一系列重大攻关和研究课题中发挥重大作用,如金矿和石油天然气研究、水资源开发等。稳定同位素技术的出现加深了生态学家对生态系统过程的进一步了解,使生态学家可以探讨一些其它方法无法研究的问题。与其它技术相比,稳定同位素技术的优点在于使得这些生态和环境科学问题的研究能够定量化并且是在没有干扰(如没有放射性同位素的环境危害)的情况下进行。有些问题还只能通过利用稳定同位素技术来解决。现在,有许多农业研究机构和大学,已经开始使用高精度同位素质谱计从事合理用肥、果实营养、固氮分析、农药毒性、家畜气候对作物的影响以及食品质量控制等多方面的研究工作。与原子能和地质研究工作相比较,在农业和食品方面应用同位素方法从事科研和检测工作,正处于方兴未艾阶段,随着人类社会发展,对农业的要求越来越高,今后大力开展和普及用现代化方法研究农业增产、改善果实质量以及进行食品质量控制检测的工作前途无限广阔。 一、有关同位素的基本概念 1、同位素(Isotope) 由于原子核所含有的中子数不同,具有相同质子数的原子具有不同的质量,这些原子被称为同位素。例如,碳的3个主要同位素分别为12C、13C和14C,它们都有6个质子和6个电子,但中子数则分别为6、7和8。 2、稳定同位素(Stable isotope) 同位素可分为两大类:放射性同位素(radioactive isotope)和稳定同位素(stable isotope)。 凡能自发地放出粒子并衰变为另一种同位素者为放射性同位素。 无可测放射性的同位素是稳定同位素。其中一部分是放射性同位素衰变的最终稳定产物。例如206Pb 和87Sr等。另一大部分是天然的稳定同位素,即自核合成以来就保持稳定的同位素,例如12C和13C、18O 和16O等。与质子相比,含有太多或太少中子均会导致同位素的不稳定性,如14C。这些不稳定的“放射性同位素”将会衰变成稳定同位素。 3、同位素丰度(Isotope abundance) ①绝对丰度:指某一同位素在所有各种稳定同位素总量中的相对份额,常以该同位素与1H(取1H =1012)或28Si(28Si=106)的比值表示。这种丰度一般是由太阳光谱和陨石的实测结果给出元素组成,结合各元素的同位素组成计算的。 ②相对丰度:指同一元素各同位素的相对含量。例如12C=98.892%,13C=1.108%。大多数元素由两种或两种以上同位素组成,少数元素为单同位素元素,例如19F=100%。 4、R值和δ值 ①一般定义同位素比值R为某一元素的重同位素原子丰度与轻同位素原子丰度之比. 例如D/H、13C/12C、34S/32S等,由于轻元素在自然界中轻同位素的相对丰度很高,而重同位素的相对丰度都很低,R值就很低且冗长繁琐不便于比较,故在实际工作中通常采用样品的δ值来表示样品的同位素成分。 ②样品(sq)的同位素比值Rsq与一标准物质(st)的同位素比值(Rst)比较,比较结果称为样品的δ值。其定义为: δ(‰)=(Rsq/Rst -1)×1000 即样品的同位素比值相对于标准物质同位素比值的千分差。 5、同位素标准(Isotope standard) δ值的大小显然与所采用的标准有关,所以在作同位素分析时首先要选择合适的标准,不同的样品间的比较也必须采用同一标准才有意义。对同位素标准物质的一般要求是:

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