牙周病学重点

牙周病学重点
牙周病学重点

第一章绪论

Periodontology 主要是研究牙周组织的结构、生理和病理的学科;Periodontics 研究牙周病的诊断、治疗和预防的临床学科

gingival diseases和牙周炎periodontitis。牙龈病是指只发生在牙龈组织的疾病,而牙周炎则累及四种牙周支持组织的炎症性、破坏性疾病。

第二章牙周组织的应用解剖和生理

()牙龈:包括游离龈、附着龈和龈乳头

牙完全萌出后,龈沟底部位于釉牙骨质界。健康龈沟组织学深度平均为1.8mm

诊深度。正常不超过3mm

40%成人的附着龈表面有橘皮样的点状凹陷,称为点彩。点彩是功能强化或功能适应性改变的表现,它是健康牙龈的特征。牙龈有炎症时,点彩减少或消失。

它的位置在一生中基本是恒定的。牵拉唇颊,观察黏膜的移动度,可确定膜龈联合的位置。

1-9mm。前牙唇侧最宽,后牙较窄,由于颊系带的附着多位于第一前磨牙区,故该区的附着龈宽度最窄。

称为龈谷。该处上皮无角化、无钉突,对局部刺激物的抵抗力较低,牙周病易始发于此。

约0.25-1.35mm亦称上皮性附着(epithelial attachment)。

生物学宽度biological width——指龈沟底到牙槽嵴顶之间约2mm的恒定距离。它包括结合上皮(0.97mm)及结合上皮根方和牙槽嵴顶之间的纤维结缔组织(1.07mm)。当牙主动萌出或用人工牵引使牙继续萌出时,牙槽嵴顶随着增高;当将牙压入牙槽窝时,牙槽嵴亦随之发生吸收。

闭了软硬组织交界处。由于结合上皮无角化,无上皮钉突,细胞间隙大,桥粒较少,细胞联系较松弛,上皮的通透性较高,因此较易被机械力所穿透或撕裂。它是牙周病的始发部位。

将结合上皮及邻近的牙龈纤维视为一个功能单位,称之为龈牙单位。

牙龈上皮包括口腔上皮、沟内上皮和结合上皮。牙龈上皮更新时间为10-12天,腭、舌和颊部为5-6天,结合上皮为1-6天。牙龈组织无黏膜下层。牙龈纤维包括龈牙纤维(最多)、牙骨膜纤维、环行纤维、越隔纤维(仅见于牙邻面)。

(2)牙周膜:牙周膜最重要的成分是胶原构成的主纤维,主纤维主要由I型胶原纤维和耐酸水解性纤维组成。主纤维埋入牙骨质和牙槽骨得部分称为Sharpey纤维。●牙槽嵴纤维(将牙向牙槽窝内牵引,并对抗侧方力)●横纤维(防止牙侧方移动)●斜纤维(数量最多,力量最强,将咀嚼压力转变为牵引力)●根尖纤维(固定根尖、保护进出根尖孔的血管和神经的作用)●根间纤维(只存在于多根牙各根之间,有防止多根牙向冠方移动的作用)当牙承受垂直压力时,除根尖纤维外,几乎全部纤维呈紧张状态,并将此力传递至牙槽骨,可承担较大咬合力。单根牙在受到侧向压力时,以位于牙根的中1/3与根尖1/3交界处

的转动中心为支点,发生倾斜,仅使部分纤维呈紧张状态,这时容易造成牙周膜和牙槽嵴的损伤。磨牙的转动中心在诸根牙之间的空间。牙周膜的宽度一般为0.15-0.38mm,以牙根中部支点附近最窄,牙槽嵴顶及根尖孔附近较宽。牙周膜中有4种类型的细胞包括结缔组织细胞、Malassez上皮剩余细胞(在受到机械慢性炎性刺激时,上皮剩余可形成根尖周囊肿)、防御细胞、以及与神经血管相关的细胞。牙周膜基质主要为糖胺多糖和糖蛋白。基质在维持牙周膜的代谢、保持细胞的形态、运动和分化方面起重要作用,在牙承受咀嚼力时,也具有明显的支持和传导咬合力的作用。

(3)牙骨质:分为无细胞牙骨质和有细胞牙骨质。无细胞牙骨质形成于建合之前,紧贴牙本质表面,自牙颈部到根尖1/3处分布,Sharpey纤维构成其大部分结构,对牙起主要的支持作用;有细胞牙骨质形成于建合之后,位于无细胞牙骨质表面,但根尖部可以全部为有细胞牙骨质,而牙颈部则常常全部为无细胞牙骨质。牙骨质在近牙颈部最薄。

釉牙骨质界CEJ——60%牙骨质覆盖牙釉质,30%端端相接,10%不相连接其间牙本质暴露(4)牙槽骨:一般认为牙槽嵴顶和釉牙骨质界的距离小于2mm均为正常。牙槽骨是全身骨骼系统中代谢和改建最活跃的部分。

则该侧的牙槽骨很薄甚至缺如,致使牙根面的一部分直接与骨膜和牙龈结缔组织相连,称为骨开窗。如果呈V形缺口直

前牙美学区的临床特点——当两牙接触区根方到牙槽嵴顶的距离小于5mm,98%的龈乳头将充满这个空间。当距离为6mm,只有56%的龈乳头充满空间,会出现黑色三角。侧切牙牙龈顶点位于牙龈平面冠方1-2mm处,或中切牙、侧切牙及尖牙的牙龈顶点处于同一水平。

第三章牙周病的分类和流行病学

牙周学分类(1999)

I.牙龈病——菌斑性牙龈病和非菌斑性牙龈病

II.慢性牙周炎——局限型和广泛型

Ⅲ.侵袭性牙周炎——局限型和广泛型

Ⅳ.反映全身疾病的牙周炎

A. 血液病——后天性白细胞缺乏、白血病、其它

B. 遗传病——家族性周期性中性白细胞减少症、Down综合征、掌跖角化牙周破坏综合征Ⅴ.坏死性牙周病——坏死性溃疡性龈炎、坏死性溃疡性牙周炎

Ⅵ.牙周脓肿——牙龈脓肿、牙周脓肿、冠周脓肿

Ⅶ.伴牙髓病变的牙周炎——牙周牙髓联合病损

Ⅷ.发育或获得性异常

A.促进菌斑性牙龈病或牙周炎的局部牙齿因素

B.牙齿周围的膜龈异常

C.无牙区的膜龈异常

D.咬合创伤

新分类的变动:增加了牙龈病的分类;用慢性牙周炎取代成人牙周炎;用侵袭性牙周炎取代早发性牙周炎;取消快速进展性牙周炎和顽固性牙周炎。

牙龈炎在儿童和青少年中较普遍,患病率在70%-90%左右。重症牙周炎仅累及少数人群,重症者占人群的5%-20%,牙周炎的患病率和严重程度随年龄增高而增加。35岁后患病率明显增高,50-60岁时达高峰,此后患病率有所下降。牙周病损具有部位特异性:下前牙和上颌第一磨牙牙石最多;邻牙区牙槽骨吸收程度重于唇侧和舌侧;最易受累的是下颌切牙和上颌磨牙,其次为下颌磨牙、尖牙和上颌切牙、前磨牙,最少受累的是上颌尖牙和下颌前磨牙

比值比OR=ad/bc

第四章牙周病微生物学

菌群之间的相对平衡,同时保持着菌群与宿主之间的动态平衡,这种平衡对于维持口腔健康很重要,它们一般对宿主无害,甚至有益,称之为口腔正常菌群,或称为固有菌群。它们可以:①作为生物屏障,抑制外源性微生物②维持口腔或全身微生物的生态平衡③刺激宿主免疫系统④发挥营养功能,如某些细菌会产生维生素

口腔微生物具有三种关系:共生、竞争、拮抗。正常菌群不是固定不变的,当失去平衡时可以导致内源性感染、为外源性感染提供条件、致敏宿主造成牙周组织破坏。

~

牙菌斑生物膜dental plaque biofilm:是口腔中不能被水冲去或漱掉的细菌性斑块,是由基质包裹的互相粘附或粘附于牙面、牙间或修复体表面的软而未矿化的细菌性群体,它们构成较多相互有序生长的建筑式样生态群体,是口腔细菌生存、代谢和致病的基础。

●形成: 获得性薄膜形成、细菌粘附和共聚、菌斑生物膜的成熟(10-30天达高峰)

●定植:G+(链球菌)>放线菌、丝状菌、乳杆菌>G-厌氧菌、能动菌、螺旋体

●结构:基质、细菌群体(内部几乎无氧,为厌氧生存)、水性通道(有效浓度的氧,邻近水性通道的细菌为需氧生存)、获得性膜、牙面

★★牙菌斑微生物作为牙周病始动因子的证据(考题)

(1)实验性龈炎观察:停止口腔卫生措施,所有受试者在10-21天均发生了实验性龈炎。菌斑组成也发生改变,健康时G+球菌和短杆菌占80%,龈炎形成过程中,G-占40%-55%。清除牙菌斑后1-8天牙龈全部恢复健康。此后还证实长期的菌斑堆积可导致牙周炎的发生(2)流行病学调查:牙周病的分布、患病率和严重程度与该人群的口腔卫生情况、菌斑积聚量呈正相关。局部如无牙菌斑,仅有修复体和其他机械刺激,则很少引起牙龈炎症(3)机械除菌和抗菌治疗效果:采用机械除菌的方法使牙周袋内的细菌数量明显减少,牙龈炎症和肿胀消退,出血或溢脓停止,对阻止牙周破坏有效甚至可以促进修复。抗生素治疗牙龈炎和牙周炎有一定疗效,能缓解症状

(4)动物实验研究:无菌动物实验证明仅有牙石或丝线结扎等异物刺激不会引起龈炎;而用加有细菌的饲料喂养可造成牙周炎症,并有组织学证据表明细菌积聚与牙周破坏有关(5)宿主免疫反应:牙周病患者的血液或龈沟液可检测到牙周致病菌的高滴度特异性抗体,这种抗体反应在牙周治疗后下降。抗体形成不足或亲和力过低,则易发生严重广泛的牙周炎。

【在牙周炎快速进展时,非附着性龈下菌斑明显增多,毒力增强,与牙槽骨的快速破坏有关,与牙周炎的发生发展关系密切,被认为是牙周炎的进展前沿】

【第一复合体(红):与牙周炎紧密相关的菌群,包括牙龈卟啉单胞菌、福塞坦氏菌、齿垢密螺旋体;第二复合体(橙):与牙周炎紧密相关的核心群,包括中间普氏菌、变黑普氏菌、微小微单孢菌、具核梭杆菌、直肠弯曲菌、缠结优杆菌、昭和弯曲菌】

牙周微生物的致病机制

■直接作用——牙周定植、存活和繁殖,入侵宿主组织,抑制或逃避宿主防御功能,损害宿主牙周组织,牙菌斑矿化成牙石

■引发宿主免疫反应

A.菌体表面物质:

内毒素——对牙周组织具有很高的毒性和抗原性;对牙龈成纤维细胞具有细胞毒作用,并可抑制其对根面的驱动附着;还能导致和促进骨吸收

脂磷壁酸——有刺激牙槽骨吸收的作用

外膜蛋白(选择性通透、运输等)、纤毛蛋白(特异性识别)、膜泡

B.有关的致病酶:

胶原酶——能水解蛋白质,破坏胶原纤维

蛋白酶——降解牙周组织细胞的蛋白或多肽,还可供养口腔其他无蛋白分解能力细菌的生长透明质酸酶——可降解龈沟上皮的细胞间质,促进其他细菌或酶进入结缔组织

硫酸软骨素酶——水解牙骨质、骨组织及硫酸软骨素,参与牙周袋形成及牙槽骨吸收

胰蛋白酶样酶(降解胶原,激活补体)、神经氨酯酶(破坏神经氨酸和唾液酸)

C.毒素:

白细胞毒素LTX——是伴放线聚集杆菌产生的外毒素,属膜损伤毒素,具有溶血性。致病机制:①LTX仅对人的中性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞有毒性,白细胞受LTX作用后1小时内即可死亡②LTX具有强烈的抗原性,能刺激宿主产生相应的IgG型抗体③LTX可损伤龈沟或牙周袋内白细胞的细胞膜,导致白细胞死亡,释放溶酶体,还可诱导白细胞介素、肿瘤坏死因子和干扰素等细胞因子的产生,进而造成牙周组织破坏

D.代谢产物:如各种有机酸

具有引发牙周破坏的潜能,称之为牙周致病菌。证据充分的致病菌:伴放线聚集杆菌Aa、牙龈卟啉单胞菌Pg、福赛坦氏菌Tf

■伴放线放线杆菌Aa——与侵袭性牙周炎关系密切,G-短杆菌,微需氧菌,最适37℃,

唯一能分泌白细胞毒素LTX的细菌

■牙龈卟啉单胞菌Pg——与慢性牙周炎关系密切,与复发或加重有关,G-球杆菌,专性

厌氧,最适温度35-37℃,特征性的黑色菌落,可分泌牙龈素■福赛坦氏菌Tf——重度牙周炎的附着丧失的龈下菌斑中常检出,吸烟检出率明显增加,G-梭形球杆菌,专性厌氧

■具核梭杆菌Fn——口腔坏疽性病变的主要致病菌,能作用于甲硝唑,使其产生乙酰胺

而失去抗菌作用,使Pg得到保护而生长。G-梭形杆菌,专性厌氧■中间普氏菌Pi——尤妊娠期炎为主要致病菌,G-杆菌,专性厌氧

■黏放线菌Av——G+杆菌,兼性厌氧,可能在形成龈炎的初期起作用

第五章牙周病的局部促进因素

★★牙周病的局部促进因素(考题)

(1)牙石dental calculus:是沉积于牙面或修复体上已钙化或正在钙化的菌斑及沉积物,由唾液或龈沟液中的矿物盐逐渐沉积而成。牙石形成后不能用刷牙方法去除。

直接可看到的牙石称为~,呈黄或白色,一般体积较大,尤其在与唾液腺导管开口相应处的牙面上沉积更多,如上颌第一磨牙颊面和下颌前牙舌面

呈褐色或黑色,体积较小而硬,比龈上结石更牢固

【形成过程】获得性薄膜形成、菌斑成熟、矿化(龈上来源于唾液,龈下来源于龈沟液)(2)解剖因素:牙解剖因素(根分叉、根面凹陷、颈部釉突和秞突、腭侧沟、牙根形态异常、冠根比例失调)、骨开窗或骨开裂、膜龈异常

(3)牙齿位置异常、拥挤和错合畸形

(4

各部位的病理性损害或适应性变化称为~

(5)食物嵌塞:垂直型和水平型

(6)医源性因素:充填体悬突、修复体的设计、修复体材料、正畸治疗

(7)不良习惯:如口呼吸、偏侧咀嚼

★★牙石的致病作用(考题)

(1)构成菌斑附着的良好部位

(2)多孔结构容易吸收细菌毒素,破坏牙周组织

(3)妨碍日常口腔卫生措施的实施,促进菌斑更多地形成

(4)机械刺激

合创伤与牙周炎的关系:①单纯的合创伤只引起牙槽骨、牙周膜和牙骨质的改变,而不影响牙龈组织,不会引起牙周袋,也不会引起或加重牙龈的炎症②合创伤会增加牙齿的动度,但动度的增加并不一定是诊断合创伤的唯一指征,因为牙周膜的增宽和牙松动可能是以往合创伤的结果③当长期的合创伤伴随严重的牙周炎或明显的局部刺激因素时,它会加重牙周袋和牙槽骨吸收④自限性牙松动在没有牙龈炎症的情况下,不造成牙周组织的破坏⑤牙周炎的始动因子是细菌,疾病的本质是炎症导致的牙周组织破坏,而炎症扩展至牙周支持组织的途径和破坏的程度,则在一定程度上受咬合力的影响

第六章牙周病宿主的免疫炎症反应和促进因素

★★牙周病的全身促进因素(考题)

(1)遗传因素:增加宿主对牙周病的易感性。如掌跖角化-牙周破坏综合征、Down综合征(2)性激素:对牙周组织有调节作用。如青春期龈炎,妊娠期龈炎

(3)吸烟:抑制白细胞的防御功能,减少sIgA、IgG和IgM;降低局部氧张力,有利于某些致病菌的生长;牙面菌斑沉积多,牙石形成增多;抑制成纤维细胞的生长并不易附着于牙面,影响创口的愈合;抑制成骨细胞,导致骨质疏松和骨吸收

(4)有关的系统病:糖尿病、粒细胞缺乏症、艾滋病、骨质疏松症

(5)精神压力:不仅降低机体的抵抗力,还可改变个体的生活方式,如吸烟增加

牙周组织的防御机制:上皮屏障、吞噬细胞、龈沟液、唾液(唾液中含有的抗微生物成分有唾液酶、过氧化物酶、乳铁蛋白、sIgA、IgG和IgM)

来源于血清。(龈沟液量增多是牙龈炎症早期的主要表现之一,常早于临床表征的改变)【作用】:①通过GCF流冲洗龈沟内的外来物质②含有可以促进上皮附着于牙面的血浆蛋白③具有抗微生物的特异性抗体④所含的补体可促进抗体的活化⑤能提供龈下细菌丰富的营养成分⑥提供牙石矿化的物质

【检查】:采集方法有滤纸条法(最常用)、龈沟冲洗法、微吸管法;定量方法为茚三酮染色定量法、称重法、龈沟测定仪

第七章牙周病的主要症状和临床病理

牙周病的临床病理表现:

(1)初期病损——时间:2-4天临床:可为健康牙龈病理:血管扩张,龈沟液(GCF)增多,白细胞移出血管壁至结合上皮和龈沟区,炎症浸润区约占结缔组织的5%

(2)早期病损——时间:4-7天临床:牙龈红肿,探诊可出血病理:主要为淋巴细胞及中性粒细胞浸润,炎症区占15%,胶原破坏达70%,主要累及龈牙纤维和环状纤维,结合上皮出现钉突。由此期进入确立期病损所需的时间因人而异,可能反映个体易感性的差异(3)确立期病损——临床:牙龈明显炎症,红肿,龈沟加深病理:炎症区胶原丧失,上皮附着位置不变

(4)晚期病损——临床:探及牙周袋和附着丧失,X线可见牙槽骨吸收病理:结合上皮向根方增殖和迁移,形成牙周袋,牙槽嵴顶开始吸收,浆细胞是主要浸润细胞

牙周探诊深度超过3mm,而且袋底位于釉牙骨质界根方,即说明发生了附着丧失。它是牙周支持组织破坏的结果,是区别牙龈炎和牙周炎的一个重要标志。

★★牙周袋形成机制(考题)

(1)始于牙龈结缔组织中的炎症,炎症细胞和细菌产生各种酶使袋底附近牙龈结缔组织中的胶原纤维和基质溶解破坏,成纤维细胞也可伸出胞质突起到牙周膜牙骨质界面,吞噬和吸收胶原纤维以及埋入牙骨质中的胶原纤维。

(2)上述过程使牙龈组织中的胶原纤维变性消失,使结合上皮得以向根方增生。

(3)同时,由于大量的白细胞侵入结合上皮,使上皮细胞之间的连接更为疏松,当入侵的白细胞达到结合上皮体积的60%以上时,影响上皮细胞的连接和营养,靠近冠方的结合上皮即从牙面剥离,使龈沟底移向根方而形成牙周袋。

(4)随着牙周袋的加深以及牙龈炎症肿胀的加剧,更有利于牙菌斑的堆积和滞留,因此更加重了炎症,加深了牙周袋,形成一个进行性破坏的恶性循环。

牙周袋由软组织壁、根面壁(牙骨质表面脱矿,暴露口腔时再矿化;细菌及内毒素均可进入牙骨质深达牙骨质牙本质界)、袋内容物

根据根面壁的表面形态研究,牙周袋底可见5个区域:牙结石覆盖牙骨质区;附着菌斑覆盖牙石;非附着菌斑围绕附着菌斑向根方延伸;结合上皮附着区(正常时大于500μm,而在有牙周袋时减到100500μm);结合上皮根方可有结缔组织纤维部分破坏区

★牙周袋的类型

(1)根据其形态以及袋底位置与相邻组织的关系分为:

骨上袋:是牙周支持组织发生破坏后所形成的真性牙周袋,袋底位于釉牙骨质界的根方、牙槽嵴的冠方,牙槽骨一般呈水平型吸收

骨下袋:是牙周支持组织发生破坏后所形成的真性牙周袋,袋底位于牙槽嵴的根方,牙槽骨一般呈垂直型吸收

(2)根据累及牙面情况分为

简单袋:累及一个牙面

复合袋:累及两个以上牙面

复杂袋:起源于一个牙面,但回旋于另外牙面或根分叉区

★牙槽骨破坏的形式

(1)水平型吸收horizontal resorption:是最常见的吸收方式。牙槽嵴顶边缘呈水平吸收,牙槽嵴高度降低,通常形成骨上袋

(2)垂直型吸收vertical resorption:又称角形吸收。指牙槽骨发生垂直或斜行的吸收,与牙根面形成一定角度的骨缺损,牙槽嵴顶的高度降低不多,而近牙根侧的骨吸收较多。大多形成骨下袋

一壁骨袋:骨质破坏严重,仅存一侧骨壁

二壁骨袋:骨袋仅剩两个骨壁,多见于相邻两牙的骨间隔破坏而仅剩颊舌两个骨壁

三壁骨袋:袋的一壁是牙根面,其它三个壁均有骨质,即邻、颊、舌侧皆有骨壁。这种三壁骨袋还常见于最后一个磨牙的远中面。治疗效果最好

四壁骨袋:牙根的四周均为垂直性吸收形成的骨下袋,虽在颊、舌、近中、远中均还有牙槽骨,但均与牙根不相贴合。治疗效果最差

混合壁袋:指各个骨壁垂直吸收的程度不同,骨下袋在近根尖部分的骨壁数目多于近冠端。(3)凹坑状骨吸收Osseous crater:指牙槽间隔的牙槽嵴顶吸收,中央破坏迅速,颊舌侧仍保留,形成弹坑状或火山口状缺损。

(4)其他形式:反波浪形缺损——牙间间隔破坏而下凹,而颊舌侧骨嵴未吸收

唇形或骨架状增厚——外生骨疣或扶壁骨形成

与牙槽骨吸收有关的有:IL-1、IL-6、TNF-α、PGE2以及淋巴毒素。牙槽骨吸收主要由局部因素引起(慢性炎症和咬合创伤),慢性炎症是最常见原因,破骨细胞和单核细胞是与骨吸收有关的两种细胞,破骨细胞主要去除骨的矿化部分,单核细胞主要降解有机基质。X线主要显示近远中的骨质情况,而颊舌侧骨板因牙与骨组织重叠而显示不清晰。牙周炎的骨吸收最初表现为牙槽嵴顶的硬骨板消失,或嵴顶模糊呈虫蚀状。牙槽骨骨量减少30%以上时,才能在X线上看到高度的降低。正常情况下,牙槽嵴顶到釉牙骨质的距离约1-2mm,若超过2mm则可视为有牙槽骨吸收。坑凹状吸收也难以在X线片上显示。

★引起牙松动的原因

(1)牙槽骨吸收:最主要的原因。牙槽骨吸收一般要达根长的1/2以上

(2)合创伤:牙周膜增宽,牙槽骨垂直吸收

(3)牙周膜的急性炎症:如急性根尖周炎或牙周脓肿,急性炎症消退后牙齿可恢复稳固

(4)牙周翻瓣手术后:由于手术的创伤及部分骨质的去除,组织水肿,牙齿有暂时性动度增加,一般在术后数周恢复稳固

(5)女性激素水平变化:妊娠期、月经期可有牙齿动度增加

牙的生理动度为0.02mm水平向,临床不易觉察。牙的病理性移位主要因素有牙周支持组织的破坏、合力的改变。牙的病理性移位好发生于前牙,也可发生于后牙。一般向合力方向移位较多见,常伴有牙齿扭转。侵袭性牙周炎患者常在患病早期即可发生上下前牙的唇向移位,出现较大的牙间隙,称为扇形移位。

牙松动度分度:I度(松动超过生理动度,但幅度在1mm以内)、II(松动幅度在1-2mm)、III

止期的特征是炎症反应轻,没有或很少有骨和结缔组织的附着丧失。当以G-厌氧菌为主构成的非附着菌斑增厚,则开始了骨和结缔组织的附着丧失以及牙周袋加深的加重期,也称活动期。若在两次检查的间隔期出现附着丧失加重大于2mm,则认为有活动性发生。

牙周破坏并不是同时发生在口腔的所有牙位,某一时期可以发生在某几个牙,另一时期可以发生在另一些牙的一些位点,这称为牙周病的部位特异性。

第八章牙周病的检查和诊断

(1)Silness和Loe的菌斑指数:不需要菌斑显示剂,而是采用目测加探查的方法

记分标准:0=龈缘区无菌斑;1=龈缘区的牙面有薄的菌斑,但视诊不易见,若用探针尖的侧面可刮出菌斑;2=在龈缘或邻面可见中等量菌斑;3=龈沟内或龈缘区及邻面有大量软垢(2)Quigley和hein的菌斑指数:需菌斑显示剂

记分标准:0=牙面无菌斑;1=牙颈部龈缘处有散在的点状菌斑;2=牙颈部连续窄带状菌斑宽度不超过1mm;3=牙颈部菌斑覆盖面积超过1mm,但少于牙面1/3;4=菌斑覆盖面积至少占牙面1/3,但不超过2/3;5=菌斑覆盖面积占牙面2/3或以上

DI和牙石指数CI,只检查6个牙(16、11、26、31的唇颊面和36、46的舌面)

DI记分标准:0=牙面无软垢;1=软垢覆盖面积占牙面1/3以下;2=软垢覆盖面积占牙面1/3与2/3之间;3=软垢覆盖面积占牙面2/3以上

CI记分标准:0=龈上、龈下无牙石;1=龈上牙石覆盖面积占牙面1/3以下;2=龈上牙石覆盖面积占牙面1/3与2/3之间,或牙颈部有散在龈下牙石;3=龈上牙石覆盖面积占牙面2/3以上,或牙颈部有连续而厚的龈下牙石

被轻微触及。0=正常牙龈;1=牙龈略有水肿,无探诊出血;2=牙龈水肿,并探诊出血;3=牙龈有自发出血倾向或溃疡

取出探针30秒后,观察有无出血及出血程度。它比GI精细,更为客观,适用于牙龈炎症较重的人群观察治疗前后效果的临床研究。0=正常牙龈;1=牙龈颜色有炎症性改变,探诊不出血;2=探诊后有点状出血;3=探诊出血沿牙龈缘扩散;4=出血流满并溢出龈沟;5=自动出血。

BOP阳性位点比例高时,其附着丧失的可能性就会增加。操作时有两种方法,一是用钝头牙周探针的尖端置于龈缘下1mm或更少,轻轻沿龈缘滑动观察片刻有无出血;另一种方法是轻轻探到袋底或龈沟底,取出探针后观察10-15秒看有无出血。

★牙周探诊

【目的】:探测有无牙周袋的形成、牙周袋深度、牙周附着水平、探诊出血、龈下牙石的量及分布、根分叉病变

【工具】:带有刻度的牙周探针,如Williams探针(刻度标记分别为1、2、3、5、7、8、9、10mm),CPITN探针(尖端为一0.5mm球状,刻度标记分别为3.5、5.5、8.5、11.5)

【方法】:①提插式探测牙周袋近远中三点,每牙记录6个位点的探诊深度②牙周探针尖始终紧贴牙面,探针应与牙的长轴平行③由于邻面接触区的阻挡,探针若与牙长轴平行就不能进入龈谷区,而邻面袋最深点常在龈谷处。故探测邻面时,可允许探针紧靠接触点并向邻面中央略为倾斜,这样便可探得邻面袋的最深处④支点稳,力量20-25g⑤应按一定顺序进行,以防止遗漏

【评价指标】:探诊深度(龈缘至袋底的距离)、牙周附着水平(龈沟底或牙周袋底至釉牙骨质界的距离,为PD-GM,较探诊深度更客观准确地反映牙周破坏的破坏程度)

【影响因素】:牙石的阻挡、袋壁的阻挡、炎症的影响、探诊方法

合检查方法——视诊(初步确定早接触或合干扰)、扪诊(有较大的震动或动度的牙,可能有早接触的存在)、咬合纸法(若有浓密蓝点且范围较大,甚至将纸咬穿,即为早接触点。咬合纸还可用于前伸合或侧向合的检查)蜡片法(若有菲薄透亮甚至穿孔区,即为早接触点)牙线(主要用于检查合干扰)

牙周炎时的X征象:(1)硬骨板模糊、中断、消失,牙周间隙增宽(2)牙槽嵴顶高度降低,形态改变(3)牙槽骨密度降低,骨小梁排列紊乱(4)表现类型有水平型和垂直型吸收(5)分度:I度(牙槽骨吸收在牙根的颈1/3以内)、II度(超过根长1/3,但在根长2/3以内)、III度(大于根长2/3)

以下征象不能显示:①牙周袋深度及类型②上皮附着的位置,附着丧失的程度③唇颊侧及舌腭侧牙槽骨情况,坑凹状骨吸收④早期骨损害情况

第九章牙龈病

表现。分为菌斑性牙龈病和非菌斑性牙龈病。

慢性龈炎chronic gingivitis——菌斑性牙龈病中最常见,是一种可复性病变,预后良好

★临床表现:炎症一般局限于游离龈和龈乳头,一般以前牙区为主,尤其以下前牙最明显

⑴自觉症状:刷牙或咬硬物时牙龈出血(就诊主要原因)

⑵牙龈颜色:暗红或鲜红,正常为粉红色

⑶牙龈外形:牙龈水肿发亮,龈边缘肥厚,龈乳头圆钝,与牙面不贴合。正常龈缘菲薄

⑷牙龈质地:松软脆弱,正常致密而坚韧

⑸龈沟深度:探诊深度超过3mm

⑹探诊出血:有助于早期诊断;

⑺龈沟液增多

★治疗——去除病因(通过洁治术清除菌斑、牙石;1%-3%过氧化氢溶液或0.12%-0.2%氯几定局部冲洗)、手术治疗(炎症消退后形态仍不能恢复正常者,可行牙龈成形术)、防止复发(口腔宣教、定期复查)

菌斑仍是主要病因。多见

于前牙唇侧龈乳头和龈缘,色鲜红或暗红,水肿发亮,龈乳头常呈球状突起,质软,刷牙或咬硬物有出血

龈炎症加重,使牙龈肿胀或形成龈瘤样的改变。妊娠2-3个月开始出现明显炎症,8个月达

到高峰,分娩2个月后开始减轻,极易出血是特征性表现。 妊娠第3个月,迅速增大,色泽鲜红或暗紫色,质软,表面光滑,极易出血,瘤体可有小分

叶,有蒂或无蒂。直径一般不超过2cm 。分娩后可缩小。

白血病的牙龈病损——极易出血且不易止住,需内科配合治疗,以保守治疗为主,禁手术或

活检,急性白血病一般不用洁治

药物性牙龈肥大drug-induced gingival enlargements ——是指长期服用某些药物而引起牙龈的

纤维性增生和体积增大。包括抗癫痫药物(苯妥英钠)、免疫抑制剂(环孢素)、钙通道阻滞

剂(硝苯地平、维拉帕米)。

遗传性牙龈纤维瘤病——最常可发生在乳牙萌出后,一般开始于恒牙萌出之后。治疗以牙龈

成形术为主,但术后易复发

牙龈瘤epulis ——是指发生于牙龈乳头部位的炎症反应性瘤样增生物。非真性肿瘤,但切

除后易复发。怀孕期间容易发生牙龈瘤,多发生于单个唇颊侧乳头。分型:纤维型,肉芽肿型,血管型

急性坏死性溃疡性龈炎ANUG ——是指发生于龈缘和龈乳头的急性炎症和坏死。致病微生物 包括梭形杆菌、螺旋体以及中间普氏菌。

★【病因】:①微生物的作用:包括梭形杆菌、螺旋体以及中间普氏菌②原有的慢性龈炎

或牙周炎③吸烟④心身因素⑤机体免疫功能降低

【病理】:坏死区、坏死区下方结缔组织、慢性炎症浸润区(大量浆细胞和单核细胞)

★【临床表现】:①好发于青壮年,男性吸烟者多见②起病急,病程较短③以龈乳头和龈

缘的坏死为特征④病变处及易出血,甚至可有自发出血⑤疼痛明显⑥有典型的腐败性口臭⑦

全身症状:轻者无明显,重者可有低热、疲乏等⑦急性期如未能及时治疗且患者抵抗力低时,

坏死区还可波及牙龈病损相对应的唇颊侧黏膜,而成为坏死性龈口炎;在机体抵抗力极度低

下者还可合并感染产气荚膜杆菌,使面颊部组织迅速坏死,甚至穿孔,称为走马牙疳;治疗

不彻底或反复发作可转为慢性;不及时治疗或在某些免疫缺陷的患者,病损可延及深层牙周

组织,引起牙槽骨吸收、牙周袋形成和牙齿松动,称为坏死性溃疡性牙周炎NUP

★【治疗】

(1)去除局部坏死组织及大块龈上牙石

(2)局部3%双氧水擦拭冲洗

(3)全身药物治疗:全身给予维生素C ,重者口服抗厌氧药物,如甲硝唑

(4)及时进行口腔卫生指导:立即更换牙刷,保持口腔清洁

(5)对全身性因素进行矫正和治疗

(6)急性期过后的治疗:对原有的龈缘炎或牙周炎进行治疗

第十章 牙周炎

(一)、根据附着丧失和牙槽骨吸收波及的范围分类:

局限型(位点数≤30%)弥漫型(位点数>30%)

(二)、根据牙周袋深度、结缔组织附着丧失和骨吸收的程度分类

牙龈 牙周袋深度 附着丧失 X 线片 松动

根分叉病变 轻度 有炎症和探诊出血

≤4mm 1-2mm 牙槽骨吸收不超过根长的1/3 无

无 中度 有炎症和探诊出血,也可有脓肿 ≤6mm 3-5mm 牙槽骨水平型或角型吸收超过根长的1/3,但不超过根长的1/2。 可能有轻度

可能有轻度 重度 炎症较明显or 发生牙周脓肿

>6mm ≥5mm 牙槽骨吸收超过根长的1/2 多有

多有 是一组在临床表现和实验室检查均与慢性牙周炎有明

显区别的、相对少见的牙周炎。多发生于年轻人,疾病进展快速,有家族聚集性。伴放线聚

反应全身疾病的牙周病

Papillon-Lefévre综合征,为常染色体隐性遗传。其特点是手掌和脚掌部皮肤过度角化,皲裂和脱屑,同时伴牙周组织的严重破坏。

■Down综合征:又称先天愚型或21-三体综合征,是一种由染色体异常引起的先天性疾病,有家族性.表现为发育迟缓和智力低下,有典型的先天愚面型和严重的牙周破坏。

■糖尿病:牙周炎是糖尿病的第六大并发症

机制:白细胞趋化和吞噬功能缺陷、血管基底膜的改变、胶原合成减少、骨基质形成较少以及免疫调节能力下降,使患者的抗感染能力下降、伤口愈合障碍

关系:血糖控制不良→易出血、发生牙周脓肿;血糖控制后,牙周炎情况好转。彻底有效牙周治疗→糖化血红素&TNFa↓,胰岛素用量↓

■艾滋病:线形龈红斑、坏死性溃疡性龈炎、坏死性溃疡性牙周炎

第十一章牙周炎的伴发病变(牙周牙髓联合病变、根分叉病变、牙周脓肿、牙龈退缩、牙根面敏感、口臭)

于牙髓,也来源于牙周,或两者独立发生,然而是相通的。

【交通途径】:根尖孔、根管侧支、牙本质小管、解剖异常如牙骨质发育不良、根折裂【临床表现】:

(1)牙髓根尖周病对牙周组织的影响

■根尖周感染的急性发作形成牙槽脓肿

A、引流途径:由牙周膜间隙排脓、由根尖周组织穿透附近牙槽骨,掀起软组织向龈沟排出

B、特点:患牙多为死髓牙,有牙髓、根尖周病引起的急性炎症;深牙周袋排脓短期内形成;患牙无明显牙槽嵴吸收,X片可见牙槽嵴顶的影像;邻牙无严重牙周炎

■牙髓治疗过程中or治疗后造成的牙周病

治疗中:侧穿、底穿、封药治疗后:牙根纵裂

特点:牙髓测试无活力,或活力异常;牙周袋和根分叉病变局限于个别牙或患牙的局限部位;与根尖病变相连的牙周骨质破坏,呈烧瓶型,邻牙牙周基本正常或病变轻微

(2)牙周病变对牙髓的影响

菌及毒素通过根尖孔或根管侧枝逆行进入牙髓,引起根部牙髓的慢性炎症。

■袋内的毒素可对牙髓造成慢性、小量刺激→重者or持久→牙髓慢性炎症、变性、坏死

■牙周治疗对牙髓的影响:刮治和根面平整→牙本质暴露;牙周袋内or根面用药

(3)牙周病变和牙髓病变并存

【治疗原则】:尽量找出原发病变,彻底消除感染源

¤由牙髓根尖周病变引起牙周病变的患牙:应先进行根管治疗。病程短者根管治疗后牙周病损即可完全愈合;病程长者应在根管治疗开始后,尽快开始常规的牙周治疗。

¤患牙有深牙周袋,但牙髓活力测试显示尚有活力时,可先行牙周治疗观察疗效,效果不佳者,需再次明确牙髓的活力,应同时做牙髓治疗。

¤逆行性牙髓炎:主要取决于该牙牙周病变的程度和牙周治疗的效果。如果牙周袋能变浅或消除,病变能得到控制,则可先做牙髓治疗,同时开始牙周治疗;如果多根牙只有一个牙根有深牙周袋引起的牙髓炎,则可在根管治疗和牙周治疗结束后,进行截根术;如果病变十分严重,或患牙过于松动,则可考虑拔牙。

处出现牙周袋、附着丧失和牙槽骨吸收。下颌6的患病率最高,上颌4、5最低。

★【病因】:

(1)菌斑微生物:仍是主要病因

(2)牙根的解剖因素

①根柱长度:多根牙由根柱和根锥体构成,根柱是指牙根尚未分叉的部分,长度为CEJ至两根分开处的距离。根柱短,根分叉开口离牙颈部近,一旦发生牙周炎,易发生FI;根柱长,不易发生FI,一旦发生,疗效差。

②根分叉开口处的宽度及分叉角度:6>7>8,牙根之间相距较近or牙根融合者,不利于刮治器械进入和清除牙石(一般龈下刮治器的宽度为0.75mm)

③根面的外形:上颌磨牙的近中颊根、下颌磨牙的近中根均为扁根,其颊舌径明显大于近远中径,它们向着根分叉的一侧常有沿冠根方向的犁沟状凹陷,横断面呈“沙漏状”,难清洁(3)咬合创伤:是加重因素

(4)牙颈部的釉质突起:多见于磨牙颊面,仅有结合上皮,无牙周膜附着

(5)副根管:磨牙牙髓的感染和炎症通过髓室底的副根管至根分叉区,造成骨破坏

★【临床表现】:根分叉区易于存积菌斑,不易清洁,故牙周袋常有明显的炎症或溢脓,探诊出血;易发生牙周脓肿;牙根暴露,根面龋,牙髓症状;牙齿松动.

Clickman分度:

I度:可探根分叉的外形,分叉内牙槽骨没有破坏,探针不能水平进入,牙周袋属于骨上袋,X片看不见骨质吸收

II度:一个或一个以上分叉区已有骨吸收,但尚未与对侧相通. 探针能水平进入,同时还伴有垂直吸收或坑凹状吸收,X光片显示该区有局限的牙周膜增宽或骨质密度降低

III度:根分叉区牙槽骨全部吸收,形成贯通性病变,探针能水平贯通分叉区,但牙龈仍覆盖分叉区未暴露于口腔,X线片见该区骨质消失呈透射区.

IV度:在III度的基础上,牙龈退缩而使分叉区暴露. X线片见该区骨质消失呈透射区. Hamp分度:根据水平探诊根间骨破坏的程度来分度

I度:探针能水平探入根分叉区,探入深度≤牙齿宽度的1/3

II度:根分叉区骨质的水平性破坏已超过牙齿宽度的1/3,但未与对侧相贯通

III度:根分叉区骨质已有“贯通性”破坏。探针已能畅通

★【治疗原则】:清除根分叉病变区内的牙石、菌斑,控制局部炎症,使牙周袋消除or变浅;通过手术等方法,形成一个有利于患者自我控制菌斑,并长期保持疗效的局部解剖外形;对早期病变,争取有一定程度的牙周组织再生

牙周袋后的一个常见的伴发症状。它是位于牙周袋壁或深部牙周组织中的局限性化脓性炎症,一般急性过程,也可慢性。

【发病因素】

(1)深牙周袋内壁的化脓性炎症向深部结缔组织扩展,脓液不得向袋内排出

(2)复杂性牙周袋使袋内脓液引流不畅,特别是累及根分叉区

(3)洁治或刮治时,将牙石碎屑或感染组织推入牙龈组织。

(4)深牙周袋的龈下刮治术不彻底,留有残余牙石、菌斑及袋内壁炎症,刮治后袋口变紧使脓液及渗出物排出受阻

(5)牙髓治疗过程中根管侧穿、牙根纵裂等所致

(6)全身机体抵抗力下降,有严重全身性疾病如糖尿病等易引起牙周脓肿

牙龈退缩

【病因】:刷牙不当、不良修复体、解剖因素如牙齿颊舌倾、正畸力与过大力、牙周治疗后【分度】:Ⅰ度:龈缘退缩未达到膜龈联合,邻面无牙槽骨或软组织的丧失。

Ⅱ度:龈缘退缩达到或超过膜龈联合,但邻面无牙槽骨或软组织的丧失。

Ⅲ度:龈缘退缩达到或超过膜龈联合,邻面有牙槽骨或软组织的丧失,位于釉牙骨质界的根方,但仍位于唇侧退缩龈缘的冠方。

Ⅳ度:龈缘退缩超过膜龈联合,邻面骨丧失已达到唇侧龈退缩的水平

【治疗】:轻度均匀的牙龈退缩一般无症状,不需处理。如牙龈退缩持续进展,则寻找原因,针对病因治疗。对于个别牙或少数前牙的牙龈退缩而影响美观者,可用侧向转位瓣手术、游离龈瓣移植术等膜龈手术来覆盖根面

牙根面敏感——牙周治疗后的一过性牙根敏感不需特殊处理,少数症状严重、影响进食者,可用氟化钠糊剂等局部涂布,使用脱敏牙膏,尽量避免使用烈性脱敏药物

第十二章牙周医学

疾病的双向关系,即牙周病可能影响全身健康或疾病,而系统疾病也能影响牙周健康或疾病★牙周炎可能导致的全身疾病:(1)心血管系统疾病如急性或亚急性感染性心内膜炎、急性心肌梗死、慢性冠心病(2)糖尿病,降低胰岛素敏感性、出现胰岛素抵抗(3)早产和低体重新生儿(4)呼吸系统感染(5)胃病——幽门螺杆菌(6)类风湿性关节炎糖尿病牙周治疗应安排在胰岛素活性的高峰期前或后,尽量安排在上午早饭后和服降糖药后,治疗时间尽量短,控制在2小时内。手术治疗应在血糖控制稳定后考虑。有心梗发作史或脑血管意外者,应在病情稳定6个月后再考虑进行牙周治疗,治疗最好避免清早,宜选在近中午前后。高血压患者的牙周治疗时间应选在下午血压较低时进行。

第十三章牙周病的危险因素评估和预后

★牙周病预后分类

(1)预后佳:无骨吸收,局部因素可消除,口腔卫生好,牙龈可恢复健康,患者配合良好,无全身和环境危险因素

(2)预后较好:轻度骨吸收,可能有Ⅰ度根分叉病变和轻微松动,可疑致病因素可控制,能较好地维护局部口腔卫生,患者配合较好,不吸烟,无全身危险因素

(3)预后较差:中、重度骨吸收,II-III度根分叉病变,牙松动达II度,治疗器械难以达到病变处以有效清除菌斑和牙石,或患者不合作,吸烟,有全身健康问题

(4)预后无望:重度骨吸收,牙松动明显,病变处无法有效处理和清除菌斑和牙石,吸烟及全身健康问题明显或未控制,属拔牙指征。

★影响牙周炎预后的因素

(一)整体牙列

*牙周炎的类型:如侵袭性牙周炎比慢性牙周炎预后差

*牙周组织破坏程度:骨吸收程度、牙周袋的深度、附着丧失程度对预后均有影响

*局部因素的消除情况:刺激因素易去除、创伤可消除预后好

*牙松动情况:松动牙的牙周治疗反应较差

*余留牙数目:余留牙少时,增加了义齿修复基牙的负担

*患者的依从性:依从性好可以按时就诊,并坚持完成各项牙周治疗

*患者的年龄:骨破坏相似者,年轻者的预后往往较差

*吸烟:会加重病变程度

*全身情况:一些全身疾病或异常,如糖尿病等影响牙周健康

(二)个别患牙预后——探诊深度、牙槽骨吸收程度和类型、牙松动度、牙的解剖形态

第十四章牙周病的治疗计划

★牙周病治疗的总体目标

(1)控制菌斑和消除炎症

(2)恢复牙周组织的功能:恢复或提高自然牙的咀嚼效能、修复缺牙、调整咬合关系、纠正不良咬合习惯

(3)恢复牙周组织的生理形态:牙龈和骨组织、牙齿及邻接关系

(4)维持长期疗效、防止复发

★牙周治疗程序

【第一阶段】:基础治疗initial therapy:治疗结束后4~6周,应复诊再评估前一阶段疗效,一是看下一步还需何种治疗;二是观察患者对治疗反应;三是了解依从性

(1)教育并指导患者自我控制牙菌斑的方法,如刷牙、牙线、牙签

(2)施行龈上洁治、龈下刮治(根面平整)消除龈上和龈下菌斑、牙石

(3)消除菌斑滞留因素:如充填龋洞,去除充填物悬突,改正不良修复体,治疗食物嵌塞等,还可进行必要的牙髓治疗、纠正口呼吸习惯

(4)拔除无保留价值或预后极差的患牙以及不利于未来缺失牙修复的患牙

(5)炎症控制后进行必要的咬合调整、建立平衡的咬合关系,必要时可做松动牙暂时固定(6)药物治疗

(7)发现和尽可能纠正全身性或环境因素

【第二阶段】:牙周手术治疗surgical therapy :基础治疗后1-3月,若仍有5mm 以上的

牙周袋,且探诊仍有出血或牙龈及骨形态不良、膜龈关系不正常时,则一般需进行手术治疗。

目的为直视下彻底地根面平整清除感染组织、矫正牙龈牙槽骨的外形、促进牙周组织再生

【第三阶段】:修复治疗restorative therapy :牙周手术后2-3月开始

【第四阶段】:牙周支持治疗SPT :是牙周疗效得以长期保持的先决条件,从第一阶段治疗

开始,牙周维护治疗即应开始。内容包括定期复查和复治。复查内容为检查患者菌斑控制情

况及软垢、牙石量,牙龈炎症及牙周袋深度、附着水平、牙槽骨吸收情况、牙松动度、危险

因素控制情况。复查时间应根据每位患者的情况而确定,一般每3-6个月复查一次,约1

年左右摄X 线片。

第十五章 牙周基础治疗

基础治疗(initial therapy)——是每位牙周病患者必需的最基本治疗,目的是消除局部及

系统性致病因素,消除危险因素,使炎症减低到最低程度,并是可能的下一阶段治疗的基础

是指用洁治器械去除龈上牙石、菌斑和色渍,并磨光牙面,

以延迟菌斑和牙石再沉积。适应征为各型牙周病最基本的治疗方法、预防性洁治、口腔内其

他治疗前的准备。

(一)手用器械洁治

★【器械】:镰形洁治器、锄形洁治器、磨光器

★【操作要点】:术者的体位为上颌合平面与地面成45-90°,下颌合平面与地面平行

(1)改良握笔式、稳固的支点

(2)刀刃与牙面80°角左右

(3)使用腕部发力,向合面方向用力将牙石整块从牙面刮下,避免层层刮削,每刮一下应

与前一下有所重叠,

(4)将上下牙分为上下颌及左中右6个区段,逐区逐牙进行洁治,以免遗漏

(5)洁治完成后要用探针检查是否干净,并加以抛光 (二)超声波洁牙机洁治——磁伸缩式(运动轨迹是椭圆形的)、压电陶瓷式(线性的)

●高效、省时省力、抗菌效应、空穴作用●治疗开始前先放空手柄后部管道中的存水●工作头

的前端部分轻轻与牙面平行或小于15°角接触牙石的下方来回移动●应不断移动工作尖,

避免长时间停留在一点上振动●禁用于佩戴心脏起搏器者(电磁干扰);肝炎、肺结核、HIV 感染等传染病患者●种植体、瓷修复体、粘着的修复体不适宜使用金属工作头,可改用塑料

石和菌斑。着重于去除袋内细菌、消除牙龈炎症,控制附着丧失的进展。

根面平整root planning :在龈下刮治时,必须同时刮除牙根表面感染的病变牙骨质,并使部

分嵌入牙骨质内的牙石和毒素也得以清除,使刮治后的根面光滑而平整,称为根面平整术。

★【操作要点】

(1)术前首先要探诊:牙周袋形态、深度,龈下牙石量和部位

(2)改良握笔式、稳固的支点、使用腕部发力,向合面方向用力将牙石整块从牙面刮下,避免层层刮削,每刮一下应与前一下有所重叠,将上下牙分为上下颌及左中右6个区段,逐区逐牙进行洁治,以免遗漏

(3)0o角进入袋内达牙石底部;到达袋底后,工作面与牙根面呈45o,探到牙石根方后随即与牙面形成约80o进行刮治

(4)牙石量多或易出血者,可分次进行

(5)在刮除深牙周袋中的龈下牙石时,应将牙周袋内壁的部分肉芽组织刮除。在深牙周袋内操作可能引起不同程度的疼痛,因而袋内刮治应在局麻下进行

(6)刮治后应冲洗袋,检查有无碎片遗留、肉芽组织等,完毕后可轻压袋壁使之帖附牙根面,有利于止血和组织再生修复

(根面平整术后的2-4周内不宜探袋深,细菌的数量明显减少,螺旋体及G-杆菌比例降低,球菌明显上升)

早接触点的选磨原则

※正中合早接触,非正中合协调,只能磨改其相对应的舌窝或合窝的早接触区

※正中合协调,非正中合不协调,只能磨改与该牙尖相对应的斜面

※正中合和非正中合都存在早接触或不协调时,应磨改早接触的牙尖或下颌前牙的切缘

干扰牙的选磨原则——磨改功能尖的斜面

选磨方法——一次不宜磨牙太多,边磨牙边检查,防新早接触点,注意复查。若磨牙多应分次进行,若敏感也应分次进行

松牙固定术的指征和时机:1)必须经过牙周基础治疗,牙龈炎症已消退2)松动牙仍能保留,但妨碍咀嚼或不适3)观察松动程度和牙周病变有无继续加重。患牙支持组织已不能承受正常咬合力(继发性合创伤),导致患牙动度加重,甚至继续移位。

第十六章牙周病的药物治疗

药物治疗的目的

(一)作为牙周机械治疗的辅助手段:杀灭或控制病原微生物,加强疗效,防止复发。(二)控制牙周组织急性炎症:如ANUG、多发性牙周脓肿

(三)伴某些全身疾病患者,以控制感染和预防并发症如风湿性心脏病、糖尿病、HIV感染(四)暂时不能行使口腔卫生措施者,用于预防或减少菌斑形成如口腔内手术后,残疾人等(五)调节宿主的免疫反应和防御功能、阻断疾病,促进愈合

★牙周病用药原则

(1)遵照循证医学的原则,合理使用药物:牙龈炎和轻、中度的慢性牙周炎不提倡使用。(2)用药前要清除菌斑、牙石

(3)有针对性地用药:用药前尽量进行细菌学检查和药敏试验,尽量选择窄谱抗菌药物(4)尽量采用局部给药途径:以避免耐药菌株和毒副作用的产生

■全身药物治疗

(一)抗菌药物:

优点——可杀灭侵入牙周组织的微生物;药物可到达器械难于达到的部位,如深牙周袋底、根分叉;可同时清除牙周袋外口腔内其它部位的病原微生物,防止微生物在牙周袋的再定植缺点——牙周袋局部的药物浓度较低;容易产生不良反应;易引起菌群失调,造成继发感染如白色念珠菌感染等;易产生耐药菌株;患者的依从性较差影响疗效

(1)硝基咪唑类药物——专性厌氧菌感染

甲硝唑:治疗专性厌氧菌感染的首选药,血液疾病或肾功能不全者慎用,服药期间忌酒,因其能抑制乙醇代谢200mg/tid x 7d

(2)四环素族药物——广谱抗生素,尤其对骨组织亲和力强、在龈沟液中的浓度为血药浓度高2-10倍。特别是对伴放线聚集杆菌具有较强的抑制作用。四环素族药物还能抑制胶原酶及其它基质金属蛋白酶活性,抑制结缔组织破坏和阻断骨的吸收。本身酸性,与金属离子螯合作用,处理根面轻度脱矿小管开放,暴露的胶原纤维刺激牙周膜细胞在根面上迁移,促细胞附着与生长。多西环素因抗胶原酶活性最强,且不经过肾脏代谢,更适用于糖尿病患者。主要缺点长期服用会产生耐药菌株250mg/qid x 14d

(3)青霉素类药物——较强杀菌作用(G+和G- )。与甲硝唑联合使用治疗侵袭性牙周炎,可增强疗效500mg/ tid x 7d

(4)大环内酯类抗生素——螺旋霉素、罗红霉素,对G+菌抑制力强,龈沟液中的浓度为血清浓度的10倍,在唾液腺及骨组织可储存的时间长达3-4周,并缓慢释放200mg/qid x 7d (二)调节宿主防御反应的药物治疗——小剂量多西环素、非甾体类抗炎药物(抑制环氧化酶和脂氧化酶活性,抑制前列腺素合成以及释放)、预防骨质疏松的药物

■局部用药

含漱冲洗药物——0.12%-0.2%氯己定液(每天2次,每次10ml,含漱1分钟,副作用为味苦及着色)、3%过氧化氢液等

涂布消炎收敛药物——局部炎症很重,有肉芽增生或急性脓肿等,可适当涂药;碘伏、碘甘油、碘酚(腐蚀性强)

缓释及控释抗菌药物——2%米诺环素、25%甲硝唑等

第十七章牙周病的手术治疗

【牙周手术的发展简史】●切除性手术●重建性手术●再生性手术●成形及美学手术

【牙周手术的目的】:●消除袋壁的病变组织,暴露病变的根面和牙槽骨,便于在直视下彻底的清除根面的菌斑、牙石和病变组织●使牙周袋变浅或恢复正常,使患者和医师易于保持牙面清洁,减少炎症的复发●矫正因牙周病变所造成的软、应组织的缺陷和不良外形,建立生理性的牙龈外形,便于维护口腔卫生●促使牙周组织修复和再生,建立新的牙周附着●恢复美观和功能需要以及利于牙齿和牙列的修复

★牙周手术的适应症:经基础治疗后口腔卫生良好但仍有下列情况者,应考虑手术(1)刮治后PD≥5mm探诊后有出血或溢脓

(2)基础治疗不能彻底清除根面刺激物者,常见于根分叉区

(3)牙槽骨外形不规则,有深的凹坑状吸收、骨下袋等,需手术修整骨外形,或进行植骨术,或进行GTR

(4)根分叉病变Ⅱ或Ⅲ度者,手术有利于彻底刮净牙石、菌斑、暴露根分叉,或通过GTR 使病损恢复,或根据需要进行截根、分根、半牙切除等

(5)最后一个磨牙的远中骨袋,需手术治疗者

(6)存在附着龈过窄、个别牙牙龈退缩等问题,需采用膜龈手术治疗者

(7)龋坏或牙折断达龈下影响牙体、冠修复,或前牙临床牙冠过短,笑时露龈过多,需行冠延长术者

★牙周手术的禁忌症:●局部炎症和病因未去除●患者不配合●患者全身疾病未得到控制,或全身病情不能经受外科手术

是指用手术方法切除增生肥大的牙龈组织或后牙某些部位的中等深度牙周袋,重建牙龈的生理外形及正常的龈沟。

建牙龈正常的生理外形。

★适应症

●经基础治疗后牙龈组织仍增生、肥大,形态不佳或形成假性牙周袋者

●后牙中等深度的骨上袋,袋底不超过膜龈联合,附着龈有足够宽度者

●冠周龈组织覆盖在阻生牙面上,而阻生牙位置基本正常,切除多余龈组织利于牙齿萌出者●牙龈瘤和妨碍进食的妊娠瘤

★非适应症

●未经基础治疗,牙周炎症未消除

●牙周袋过深,超过膜龈联合

●牙槽骨病损及形态不佳,需行骨手术者

●前牙的牙周袋,可导致牙根外露较多影响美观

★牙龈切除术手术要点

(1)麻醉:避免直接注入手术切除部位,否则会影响手术切除的准确性

(2)消毒:口内氯已定含漱,口外75%酒精

(3)标定切口位置:印记镊法和探针法,切口位置应在连线根方1-2mm

(4)切口:15号刀片或斧形刀,刃斜向冠方与牙长轴呈45°切入牙龈,直达袋底下方的根面,使龈缘呈扇贝状,然后使用11号尖刀或柳叶刀切断牙乳头

(5)清创:去除牙龈组织,洁治器或刮治器,刮净根面

(6)修整牙龈外形

(7)清洗、止血、放塞制剂

(8)术后护理:含漱,7天后除塞制剂

视下刮净龈下牙石和肉芽组织,必要时修整牙槽骨,然后将牙龈瓣复位、缝合,达到消除牙周袋、或使牙周袋变浅的目的。

★适应症

●经过基础治疗后,牙周袋仍在5mm以上并有探诊后出血者(深袋或复杂袋)。

●袋底超过膜龈联合,不宜做切龈术者。

●骨下袋形成,需做骨修整成形或植骨者。

●根分歧病变伴深牙周袋及牙周-牙髓联合病变,或需直视下平整根面,暴露根分叉,或需截除某一患根者。

★内斜切口切法及优点

【切法】:(1)一般距龈缘0.5-2mm向根方切入(11或15号尖刀片与牙面成10°角)提插式移动达骨嵴顶,形成牙龈扇贝状外形(2)其与龈缘距离及切入的角度,可根据手术目的、牙龈厚度、欲将龈瓣复位的位置而定。如做改良Widman翻瓣术或根向复位瓣术,需尽量保留牙龈外侧的附着龈,内斜切口应距龈缘较近;而在附着龈较宽的后牙,为了消除牙周袋,则可从距龈缘较远处切入;在牙龈较薄的部位,切口应距龈缘较近;而在牙龈增生的部分,切口切口可距龈缘远些,切入角度大些。

【优点】:切除了牙周袋内壁上皮和炎性组织;保留了相对完好的袋外侧面的角化龈;形成的龈瓣边缘薄,易于贴附牙面和骨面,愈合后牙龈外形良好

★翻瓣术的步骤

(1)麻醉、消毒

(2)切口的设计:

●水平切口:第一切口:内斜切口第二切口:沟内切口第三切口:牙间切口

●垂直切口:目的是减少组织张力,更好地暴露术区。切口从龈缘开始,经过附着龈,直至牙槽黏膜或颊侧移行沟。一般位于牙的颊面轴角处

●保留龈乳头切口:龈乳头近远中宽时,可将整个龈乳头放在某一侧的龈瓣上,有利于美观(3)翻瓣——全厚瓣(为黏骨膜瓣,用骨膜分离器进行钝性分离,沿牙槽骨将骨膜连同龈瓣一同翻起)半厚瓣(在一些膜龈手术或牙槽骨板较薄或有骨开窗等情况下,为了保护牙槽嵴顶避免因暴露而被过多吸收,可做半厚瓣,不切透骨膜)

(4)刮治和根面平整,修整龈瓣外形,冲洗

(5)龈瓣的复位:复位于牙颈部(适于前后牙中等或深牙周袋不作骨成形者)、复位于牙槽骨嵴顶处(适用于后牙消除中等深度及深牙周袋以及需修整骨缺损者以及根分叉病变需暴露根分叉者但角化龈有足够宽度)、根向复位(适用于牙周袋底超过膜龈联合界以及因根分叉病变需暴露根分叉而角化龈过窄者)

(6)缝合:间断缝合(唇舌两侧龈瓣的张力相等,高度一致)、悬吊缝合(单个牙双乳头悬吊、连续悬吊缝合)、褥式缝合(适用于两牙之间有较大缝隙或龈乳头较宽时)锚式缝合(适用于最后一个磨牙远中楔形瓣的缝合)

(7)牙周塞治:具有保护创面、压迫出血、止痛、固定龈瓣作用

(8)术后护理:含漱,7天后除塞制剂并拆线,术后6周内勿探测牙周袋,以免破坏新附着形成。

★牙周手术后的愈合方式

(1)牙龈退缩

(2)炎症消退、探诊深度减少

(3在袋内壁与原来暴露于袋内的牙根面之间有一层长而薄的结合上皮,称为长结合上皮。以半桥粒体和基底板的方式与牙根面连接,这种愈合方式称为长结合上皮愈合,是术后最常见的愈合方式

(4

有新生的牙周膜纤维埋入,这些纤维束的另一端埋入新形成的牙槽骨内,形成新的有功能的牙周支持组织,新形成的结合上皮位于治疗前牙周袋底的冠方,是理想的愈合方式。以往称为新附着

★有利于组织愈合的措施

(1)彻底切除袋内壁上皮,防止上皮过早地与牙面接触而形成长结合上皮

(2)术中尽量少暴露骨面,或缩短其暴露时间,手术结束后应尽量将龈瓣覆盖骨面,以减少骨吸收

(3)清创要彻底,但要主要尽量保留近牙槽嵴处根面上健康的残余纤维

(4)龈瓣复位后要轻压片刻,使其密贴牙面,减少血块厚度

(5)术后防止感染及防止龈瓣从牙面剥离或撕裂

的形态和生理功能。包括骨切除术和骨成形术。

中学综合素质考试知识点梳理

综合素质 第一章职业理念 第一节教育观 1、教育观是人们对教育所持有的看法。核心是“教育为了什么”,即教育目的。 ①以提高国民素质教育为根本宗旨 ②面向全体学生的教育 2、素质教育观的内涵③促进学生全面发展的教育 (创新教育是素质④促进学生个性发展的教育 教育的核心)⑤以培养学生的创新精神和实践能力为重点的教育 外延:连贯的、全方位的、全过程的、终身的教育活动 3、实施素质教育的途径 ①国家政策保障 ②推进新课程改革 ③学校管理、课外教育活动、班主任工作(重要途径) 4、新课改带来的教学转变 ①教学从“以教育者为中心”转向“以学习者为中心” ②教学从“教会学生知识”转向“教会学生学习” ③教学从“重结论轻过程”转向“重结论的同时更重过程” ④教学从“关注学科”转向“关注人” 5、实施素质教育的方法 ①发挥教师的作用 ②调动学生学习的主动性和积极性 ③积极开展实践活动 6、素质教育与应试教育的区别 ①全面素质与片面素质的区别(德育为先,五育并举) ②价值取向的区别(培养符合社会进步所需要的人才) ③教育方针的区别(实施了党的教育方针) 应试教育素质教育 教育对象主要面向少数学生,忽视大多数学生面向所有学生 教育目的偏重知识传授,忽视德育、体育、美 育、心理教育和生产劳动教育 德育、体育、美育、心理教育和生产劳 动教育全面进行 能力培养只重视技能训练,忽视能力培养重视各种能力的培养 教学方法以死记硬背和机械重复训练为主,使 学生课业负担过重 启发式、探究式教学,使学生生动、活 泼、主动地学习,减轻学生课业负担 学生评价筛选性评价,以考试成绩作为评价学 生的主要标准甚至唯一标准 发展性评价,评价方式多元,评价主体 多元 教学内容教学内容较难,过于偏重学科体系, 忽视综合性及应用性内容,存在着脱 离学生生活实际,忽视实践等问题 降低教学内容的深度和难度,弱化学科 体系,重视综合,教学内容结合学生经 验、联系实际 教学着眼点局限于学校注重发展性,终身教育,终身学习 7、素质教育的实施障碍 ①对素质教育的误解 ②沉重的课业负担

口腔牙周病学总结材料

第一章绪论 1.牙周病学(periodontology):口腔医学中一门独立的专门学科(specialty),主要研究牙周组织的结构、生理、和病理变化。 2.牙周病学(periodontics):指研究牙周病的诊断、治疗和预防的临床学科。 3.牙周病(periodontal diseases):指只发生在牙周支持组织(牙龈、牙周膜、牙槽骨和牙骨质)的各种疾病。牙周病包括牙龈病和牙周炎两大类。 4.牙龈病(gingival diseases):指只发生在牙龈组织的疾病。 5.牙周炎(periodontitis):累及四种牙周支持组织的炎症性、破坏性疾病。 牙龈炎:特点:a 局限于牙龈 b 原因明确,疗效良好 c 病变可逆 重要性:a 极普遍70%~90%,治疗工作量大 B 易复发,但可预防 C 部分患者可发展为牙周炎 年轻人应重视牙龈炎及时治疗。 牙周炎:特点:a 侵犯和破坏深层牙周组织 B 患病率高,不易早期发现 C 病变可停止,不能完全恢复 重要性:a 多个牙受累,成人拔牙首位因素 B 疗程长,保持疗效困难 C 老龄社会中,患病率增高 D 影响功能、美观、生活质量 F 可能会成为某些全身疾病诱因 早诊断,早治疗。 6.治疗原则:A 牙体和牙列的修复工作、正畸治疗、种植牙、牙颌面手术等均应该在原有的牙周病变得到控制并保持健康状态的基础上方可进行。 B 设计和操作应保护牙周组织,决不可伤害之。 第二章牙周组织的应用解剖和生理 1.牙周组织:由牙龈、牙周膜、牙槽骨和牙骨质组成。(合称牙周支持组织) 2.牙龈(gingiva):指覆盖于牙槽突表面和牙颈部周围的口腔咀嚼黏膜,有上皮及其下方的结缔组织组成,包括游离龈、附着龈和龈乳头三部分组成。 3.游离龈(free gingiva),呈领圈状包绕牙颈部,宽约1mm。粉红色,菲薄而紧贴牙面。游离龈与牙面之间形成的间隙称龈沟(gingival crevice)。 4.临床健康的牙龈龈沟组织学深度平均为1.8mm,正常探诊深度不超过3mm。 5.附着龈(attached gingival)与游离龈相连续,均为角化上皮,附着龈与游离龈合称角化龈(keratinized gingiva)。 附着龈无黏膜下层,由固有层直接紧附于牙槽骨表面的骨膜上,血管较少,呈粉红色、坚韧、不能移动。附着龈与骨面附着牢固,表面角化程度高,对局部刺激有较强的抵抗力。 6.点彩:附着龈表面橘皮样的点状凹陷,称为点彩(stippling)。 牙龈上皮角化程度越高,点彩越明显。点彩是功能强化或功能适应性改变的表现,是健康牙龈的特征。 7.膜龈联合(mucogingival junction):附着龈的根方为牙槽黏膜,两者之间有明显的界

药理学重点总结(三)

6 钙拮抗药地尔硫卓口服吸收良好,受肝首过作用影响。为苯噻嗪类钙拮抗药,可扩张冠状动脉及外周血管,使心收缩力降低;可使窦房结及房室结自律性降低。用于冠心病、心绞痛治疗。对轻及中度高血压也有较好疗效。尤适用于老年病人。2度以上房室传导阻滞、低血压、严重心衰患者及孕妇禁用。 6 抗慢性心功能不全(充血性心力衰竭)药代表药强心苷 长效洋地黄毒甙;中效地高辛;短效毛花甙c、去乙酰毛花甙丙、毒毛花甙k。 作用机制强心甙的正性肌力作用主要是由于抑制细胞膜结合的na,k-atp酶,使细胞内钙离子增加。 药理作用增强正性肌力,减慢心律,对心肌电生理特性的影响(减慢房室传导,增加自律性,延长有效不应期)。 临床应用治疗慢性心功能不全,心律失常(心房颤动、扑动和阵发性室上性心动过速)。治疗心衰及心房扑动或颤动。 毒性反应及防治主要表现为胃肠道、神经系统及心脏。引起过速性心律失常

用钾盐治疗常有效。苯妥英纳和利多卡因等对强心甙引起的过速性心律失常非常有效。对强心甙引起的窦性心动过缓及传导阻滞可用阿托品治疗。 还有氨力农(升高钙离子浓度)、米力农、多巴胺、多巴酚丁胺。 6 抗高血压药 硝苯地平亲脂性强,口服后可迅速吸收,有肝首过作用。抑制血管平滑肌和心肌细胞ca离子内流。使外周血管阻力降低,血压下降,心肌耗氧量降低;扩张冠状动脉,缓解冠状动脉痉挛,增加冠脉流量和心肌供氧量。临床用于防治心绞痛,可单独用于高血压。不良反应禁用于心原性休克。低血压及心功能不良者慎用。钙拮抗剂类还有维拉帕米、硫氮卓酮、尼卡地平、尼索地平。 卡托普利血管紧张素转化酶抑制剂。轻至中等强度的降压作用,机制为抑制血管紧张素转化酶,从而舒张血管。减少醛固酮分泌,利于排钠。适用于各型高血压,治疗为轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物。特点是降低高血压患者的外周血管阻力,逆转左心室肥厚。肾素—血管紧张素系统还有依那普利、赖诺普利、氯沙坦、缬沙坦。 氯沙坦血管紧张素ii受体拮抗药,适用于各型高血压。 普萘洛尔机制为阻滞心脏β1受体阻滞肾脏β1受体阻滞中枢β受体阻滞突触

口腔黏膜病学_题库

口腔粘膜病题库-选择题 1、下列对基底膜复合物的结构与功能的描述哪一项是错误的 A、基底膜的超微结构是一种膜 B、基底膜是胶原纤维与致密板、透明板连接的纤维复合物 C、基底膜是上皮和结缔组织的界面结构 D、基底膜主要有支持、连接和固着作用 E、基底膜是半透膜,便于物质交换 答案:A 2、口腔粘膜防御屏障包括 A、唾液屏障 B、上皮屏障 C、免疫细胞屏障 D、免疫球蛋白屏障 E、以上都是答案:E 3、粘膜上皮的完整性发生持续性缺损或破坏,称为 A、萎缩 B、坏死 C、溃疡 D、假膜 E、丘疹 答案:C 4、糜烂是 A、粘膜表面的线状裂口 B、粘膜上的实体性突起 C、粘膜内贮存液体 D、粘膜上较局限的颜色异常 E、粘膜上皮的表浅缺损 答案:E 5、口腔粘膜疱性损害疱壁的厚薄取决于 A、疱内液量多少 B、疱的部位在皮下还是皮内 C、疱的数量 D、疱的大小 E、疱基底炎性反应的严重程度 答案:B 6、萎缩是 A、粘膜上皮的完整性发生持续性缺损或破坏 B、上皮变薄 C、上皮的部分损伤 D、粘膜上较局限的颜色异常 E、粘膜表面的线状裂口 答案:B 7、复发性唇疱疹愈合后 A、留瘢痕,无色素沉着 B、留瘢痕,有色素沉着 C、不留瘢痕,无色素沉着 D、不留瘢痕,有色素沉着 E、以上都不对 答案:D 8、复发性唇疱疹的治疗,最有效的是局部使用 A、氢化可的松乳膏 B、新霉素乳胶 C、0.01%硫酸镁湿敷 D、5%无环鸟苷软膏 E、杆菌肽软膏 答案:D 9、下述哪一项临床表现符合口腔粘膜带状疱疹 A、散在分布的单个小溃疡 B、各处成簇小水疱 C、单侧性皮肤-粘膜疱疹,沿三叉神经分支排列,且疼痛明显 D、广泛糜烂 E、单个或几个大小不等的水疱 答案:C 10、颞下部皮肤发生带状疱疹,说明损害累及三叉神经哪一支 A、第一支 B、第二支 C、第三支 D、第一支及第二支 E、第二支及第三支 答案:B

2021年小学教师资格证考试《综合素质》知识点口诀记忆汇总

2021年小学教师资格证考试《综合素质》知 识点口诀记忆汇总 2021年小学教师资格证考试《综合素质》知识点口诀记忆汇总一、教育观 (一)素质教育观 (1)素质教育以提高国民素质为根本宗旨 (2)素质教育是面向全体学生的教育 (3)素质教育是促进学生全面发展的教育 (4)素质教育是促进学生个性发展的教育(5)素质教育是以培养学生的创新精神和实践能力为重点的教育口诀:“提素”“个性”“创”“两全” (二)我国教育目的的基本精神 (1) 要培养的人是社会主义事业的建设者和接班人;(2)要求学生在德智体美劳等方面全面发展; (3)适应时代要求,强调学生个性的发展。口诀:全面建设个性接班人 (二)新课改的教学观口诀:四个转向 (1)教学从“教育者为中心”转向“学习者为中心” (2)教学从“教会学生知识”转向“教会学生学习” (3)教学从“重结论轻过程”转向“重结论的同时更重过程” (4)教学从“关注学科”转向“关注人” 二、学生观口诀:二独一发 (1)学生是发展的人 (2)学生是独特的人 (3)学生是具有独立意义的人三、教师观 (一)教师角色的转变口诀:“促进”“研究“开”“社区”或四者一社区 (1)从教师与学生的关系看,新课程要求教师应该是学生学习和发展的促进者 (2)从教学与课程的关系看,新课程要求教师应该是课程的建设者和

开发者 (3)从教学与研究的关系看,新课程要求教师应该是教育教学的研究者 (4)从学校与社区的关系看,新课程要求教师应该是社区型的开放教师新课改教师角色的转变(即教师职业的责任) a教师是学生学习的促进者 b教师应该是教育教学的研究者c教师是课程的开发者和研究者 d教师应是社区型的开放教师 e 教师应该是终身学习的践行者五者一社区记忆技巧:学生不仅要在课上接受教育,还要去社区终身学。教师职业的价值对教师个人:可以满足教师作为个体自我生存和发展的需要对他人:对国家,社会,集体和人类都有着巨大的贡献,为社会和进步提供精神财富,培养全面发展的接班人和建设者 (或者①教师是文化传递者②教师是文明促进者③教师是智慧开启者④教师是道德塑造者) (二)教师行为转变口诀:你我他它 (1)在对待师生关系上,新课程强调尊重与赞赏 (2)在对待教学上,新课程强调帮助、引导 (3)在对待自我上,新课程强调反思 (4)在对待与其他教育者的关系上,新课程强调合作四、教师职业道德 口诀:“三爱”“两人”“一终身” (1)爱国守法——基本要求(教师要以身作则,知法懂法守法用法,用法律来规范自己的行为,从而为学生做出示范和榜样。

口腔牙周病学

口腔牙周病学 第二章牙周组织的部分结构及作用: 牙周组织由牙龈、牙周膜、牙槽骨、牙骨质 牙龈:1、游离龈:正常深度为1.8MM 2、附着龈:正常附着龈宽度范围为1~9MM 3、龈乳头:位于邻近两牙间隙的牙龈 牙周膜:将牙固定在牙槽窝内,抵抗和调节牙所承受的咀嚼压力具有悬韧带的作用,又称牙周韧带 牙槽骨:全身骨骼系统中代谢和改建最活跃的部分。 牙骨质:参与了使牙稳固于牙槽窝内、承受和传递(牙合)力的生理功能,还参与牙周病的发生和修复,它的新生也来源于牙周膜细胞,故也可将其视为牙周组织的一种组成部分。 掌握正常牙龈的生物学特性。 1.牙龈上皮(gingival epithelium):复层鳞状上皮,表面有角化。 2.龈沟上皮(salcular epithelium) ?复层鳞状上皮,无角化,有钉突; ?与结合上皮有明显分界; ?抵抗机械力能力弱; ?固有层常见白细胞浸润。 3.结合上皮(junctional epithelium):牙龈上皮附着在牙表面的带状上皮 ?无角化鳞状上皮,无钉突。 ?细胞长轴与牙面长轴平行。 ?炎症刺激可出现钉突。 结合上皮超微结构: ?高尔基体发达、粗面内质网和线粒体丰富。 ?张力细丝较少,桥粒少,细胞外间隙增大。 ?龈沟底部细胞中含溶酶体较多。 ?更新细胞向牙表面移动、脱落至龈沟。 结合上皮 ?附着方式:与牙以半桥粒形式结合 ?位置:增龄变化随年龄增长向根方移动 ?作用:封闭牙周间隙 ?注意手术和修复体不应损伤结合上皮 牙周膜中成纤维细胞的功能 答:成纤维细胞(又称为牙周韧带细胞,periodontal ligament cell PDLC)是牙周膜中最常见的细胞,呈卵圆形或细长形,排列方向与主纤维平行,并伸有伪足。该细胞的主要功能是合成胶原,同时具有吞噬并经酶的水解而降解陈旧胶原纤维的能力。故此胶原纤维受成纤维细胞的调节。大量实验结果显示,成人牙周膜中的成纤维细胞是一群异质性的细胞。体外培养的牙周膜成纤维细胞至少存在两种表型:成纤维细胞表型和成骨细胞表型。成纤维细胞表型细胞具有较强的合成胶原的能力,成骨细胞表型细胞能发育为成骨细胞或成牙骨质细胞。在一生中,成纤维细胞不断形成新的主纤维、牙骨质,并改

药理学章节复习重点梳理

第二章 药代动力学 药物代谢动力学(pharmacokinetics) 书P3 简称药动学,主要研究药物的体内过程(药物的吸收、分布、代谢、排泄)及体内药物浓度随时间变化的规律 以文字和图表定性地描述药物在体内的变化过程 以数学模型与公式定量地描述药物随时间改变的变化过程 首关效应(first pass effect ):在药物吸收过程中第一次通过某些器官造成的药物活性下降,称为首关效应。胃肠道和肝是使药物失效的主要器官 书P8 药物代谢的部位主要是肝 书P13 肾排泄和胆汁排泄是药物排泄最重要的途径 书P16 一级速率过程与线性动力学过程 书P17 简单扩散过程主要取决于生物膜的通透性和膜两侧的药物浓度差,浓度差越大,转运速率越 快,其转运速率可用下式表示: 式中K 为一级速率常数 这种在单位时间内药物的吸收或消除是按比例进行的药物转运过程,称为一级速率过程(first order rate process )一级速率常数(first order constant )表示体内药量衰减的特性,这种速率常数并不随体内药物浓度增大而变化。大多数药物在体内的转运过程属于一级速率过程,即线性动力学过程。线性动力学过程具有:药物消除半衰期不随剂量不同而改变,血药浓度—时间曲线下面积(area under the curve,AUC )与剂量成正比,平均稳态浓度与剂量成正比等特点。 零级速率过程与非线性动力学过程 药物的主动转运和易化扩散都需要载体和酶的参与,因此具有饱和现象。当药物浓度远小于转运载体或酶饱和的药物浓度时,其转运过程属一级速率过程。但当药物浓度远大于转运载体或酶饱和的药物浓度时,其转运速率只取决于转运载体或酶的水平,而与药物浓度无关,称为零级速率过程。特点:药物浓度超出机体最大消除能力,定量消除 K 为零级速率常数 两种动力学过程的特点 半衰期(half-life time, t1/2) 书P22 t1/2指血浆中药物浓度下降一半所需的时间 1/2log 2 2.303/0.693/e e t K K =?= 按一级速率消除的药物t1/2为一恒定值,且不因血浆药物浓度高低而变化 按零级速率消除的药物,t1/2不是固定值,可随药物浓度的变化而改变 KeC dt dc -=0 KC dt dC -=

口腔医学考试重点

口腔医学 题型:填空——20分 选择——30分 名解——10分 简答——40分 1.在口腔内,以牙列为分界线,将口腔分为牙列内的固有口腔和牙列外周的口腔前庭两部 分。口腔前庭由牙列、牙槽骨及牙龈与其外侧的唇、颊组织器官构成,因此唇、颊器官的表面形态即为口腔前庭的表面形态。 2.牙组织由牙釉质、牙本质、牙骨质三种钙化的硬组织和牙髓腔内的软组织牙髓组成。牙 釉质是人体中最硬的一种组织。 3.从萌出时间和次序来看,一般从6岁至12岁,口腔内乳牙逐渐脱落,恒牙相继萌出, 恒牙和乳牙发生交替,此时口腔内既有乳牙,又有恒牙,这种乳、恒牙混合排列于牙弓上的时期成为混合牙列期。 4.上颌动脉(颌内动脉)位置较深。自颈动脉分出,向内前方走行,经下颌骨髁突颈部内 侧至颞下窝,分布于上、下颌骨和咀嚼肌。行颞下颌关节区手术时易伤及该动脉,应特别小心。 5.口腔检查常用的器械为:口镜、镊子、探针及其他(如挖匙)。 6.牙髓活力测试:临床上常用牙髓对温度或电流的不同反应来协助诊断牙髓是否患病,病 变的发展阶段,以及牙髓的活力是否存在。正常情况下,牙髓对20℃~50℃之间的温度刺激不产生反应。一旦发生炎症,则对温度刺激反应敏感;如发生变性或坏死,则反应迟钝或消失。 7.X线牙片检查又称根尖片,为临床最常用于牙影像检查的X线片,是口腔颌面部应用最 广泛的一种检查方法。体层摄影检查技术分为平面体层摄影和曲面体层摄影,用于口腔颌面部检查的曲面体层摄影检查又称全景X线片检查,是体层摄影技术应用于口腔颌面部检查的最主要方法。 8.口腔卫生保健的方法:刷牙、漱口、洁牙间隙、牙龈按摩、龈上洁治术。 9.龋齿是以细菌为主的多种因素影响下,牙体硬组织发生慢性进行性破坏的一种疾病。临 床特征是牙体硬组织,包括牙釉质、牙本质和牙骨质在颜色、形态和质地等方面均发生变化。 10.龋齿的病因:①口腔致龋菌群的作用;②蔗糖等适宜的细菌底物;③敏感的宿主;④在 口腔滞留足够的时间。这是龋病病因的四联因素理论。 11.四环素牙初呈黄色,在阳光照射下呈现明亮的黄色荧光,以后逐渐由黄色变成棕褐色或 深灰色。四环素还可在母体通过胎盘引起乳牙着色。前牙比后牙着色明显,乳牙比恒牙着色明显。四环素牙对牙的影响主要是着色,有时也合并釉质发育不全。 12.牙隐裂临床表现:表浅常无明显症状,较深时则遇冷热刺激敏感,或有咬合不适感。深 达牙本质者,多有慢性牙髓炎症状,有时也可急性发作,并出现定点性咀嚼剧痛。13.急性牙髓炎临床特点是发病急,疼痛剧烈。临床表现:①疼痛剧烈,疼痛性质具有下列 特点:自发性阵痛;夜间疼痛加剧;温度刺激疼痛加剧;疼痛不能定位。②患牙可查及极近髓腔的深龋、填充物、深牙周袋或外伤等。③探诊常可引起剧烈疼痛,有时可探及微小穿髓孔。④温度测验时,患牙的反应极其敏感。⑤处于晚期炎症的患牙,可出现垂直方向的轻度叩痛。

口腔牙周病学复习重点个人总结

1.龈谷(gingival col):每个牙的颊舌侧龈乳头在邻面的接触区下方的汇合处略凹下,称为龈谷。无角化、无钉突,对局部刺激物抵抗力较低,牙周病易始发于此。 2.结合上皮:(junctional epithelium)呈领圈状附着于牙冠或牙根的上皮。附着于釉牙骨质界。冠端构成龈沟底。 3.沟内上皮(sulcular epithelium)又称龈沟上皮:为牙龈沟的衬里上皮,由结合上皮的冠方延伸至游离龈的顶部,为薄的非角化复鳞上皮,有上皮钉突但无里层和角化层。 4.生物学宽度:通常指龈沟底与牙槽嵴顶之间的恒定距离2.04mm,它包括结合上皮0.97mm和牙槽嵴顶以上的牙龈结缔组织1.07mm。 5.龈牙结合部:是指牙龈组织藉结合上皮与牙面连接,良好的封闭了软硬组织交界处;结合上皮对牙的附着因牙龈纤维而得到进一步加强。牙龈纤维使游离龈更紧密的贴附于牙面。 6.上皮再附着:若将牙龈连同结合上皮一同切除,则口腔表面上皮可向牙面爬行生长,重新分化出结合上皮,并分泌基底膜物质,重新形成上皮附着,其结构与原始结构一样,即上皮再附着,可出现于牙釉质、牙骨质或牙本质表面。 7.生理性近中移动:当牙主动萌出完成,处于功能性咬合位置时,牙的邻面接触区可因长期的磨耗而变扁平,牙的前后径变窄,牙在咬合力作用下趋向于近中移动。 8.骨开窗:牙的位置特别偏向颊侧或者舌侧,该侧牙槽骨很薄甚至缺如,致使牙根面的一部分直接与骨膜或者牙龈组织相连;如果呈V型缺损,称为骨开裂。 9.牙周生态系:牙周正常菌群之间以及它们与宿主之间的相互作用称为牙周生态系。 10.牙菌斑生物膜:牙菌斑生物膜是口腔中不能被水冲去或漱掉的细菌性斑块,是由基质包裹的互相黏附、或黏附于牙面、牙间修复体表面的软而未矿化额细菌性群体。 11.牙菌斑:牙斑是指粘附在牙齿表面或口腔其他软组织上的微生物群。它是由大量细菌、细胞间物质、少量白细胞、脱落上皮细胞和食物残屑等组成。不能用漱口或用水冲洗的方法把它去除。 12.牙周致病菌:在各型牙周病的病损区,常可分离出一种或几种优势菌,它们具有显著的毒力或致病性,能通过多种机制干扰宿主防御能力,具有引发牙周破坏的潜能。 13.龈上菌斑:位于龈缘以上的牙菌斑称龈上菌斑,主要分布在进牙龈的1/3牙冠处和牙其他不易清洁的窝沟、裂隙、邻接面、龋洞表面等部位.位于龈缘以下的牙菌斑称龈下菌斑,分布在龈沟或牙周袋内,分为附着性龈下菌斑和非附着性龈下菌斑 14.牙石Dental calculus是沉积在牙面或修复体上的已钙化的或正在钙化的菌斑及沉积物,由唾液或龈沟液中的矿物盐逐渐沉积而成。以龈缘为界可分为龈上结石和龈下结石。 15.合创伤:不正常的合接触关系或过大的合力,造成咀嚼系统各部位的病理性损害或适应性变化称为合创伤。造成牙周创伤的合关系成为创伤性合。 16.食物嵌塞:在咀嚼过程中,食物被咬合压力楔入相邻两牙的牙间隙内。 17.假性牙周袋:健康牙龈的龈沟探诊深度不超过2-3mm,患牙龈炎时,由于牙龈肿胀或增生,探诊深度可超过3mm,但此时结合上皮仅开始向根方和侧方增殖,尚未与牙面分离形成牙周袋,即上皮附着水平仍位于正常的釉牙骨质界处,称为假性牙周袋或龈袋。 18.附着丧失:有牙周袋形成时,探诊深度超过3mm,且袋底位于釉牙骨质界的根方,即已发生了附着丧失。 19.水平型吸收:是最常见的吸收方式。牙槽间隔、唇颊侧或舌侧的嵴顶边缘呈水平吸收,而使牙槽嵴高度降低,通常形成骨上袋。垂直型吸收也称角形吸收:指牙槽骨发生垂直方向或斜行的吸收,与牙根面之间形成一定角度的骨缺损,牙槽嵴的高度降低不多,而牙根周围的骨吸收较多。 20.凹坑状吸收:指牙槽间隔的骨嵴顶吸收,其中央与龈谷相应的部分破坏迅速,而颊舌侧骨质仍保留,形成弹坑状或火山口状缺损。 21.骨上袋:是牙周支持组织发生破坏后所形成的真性牙周袋,袋底位于釉牙骨质界的根方、牙槽骨嵴的冠方,牙槽骨一般呈水平型吸收.骨下袋:此种真性牙周袋的袋底位于牙槽骨嵴顶的根方,袋壁软组织位于牙根面和牙槽骨之间,也就是说,牙槽骨构成了牙周袋壁的一部分。 22.妊娠期龈炎:指妇女在妊娠期间,由于女性激素水平升高,原有的牙龈慢性炎症加重,使牙龈肿胀或形成龈瘤样的改变,分娩后病损可自行减轻或消退。 23.牙周-牙髓联合病变:同一个牙并存着牙周病变和牙髓病变,且为相互融合联通,感染可来自牙周,可来自牙髓,或二者独立发生,然而是想通的。 24.根分叉病变:牙周炎的病变波及多根牙的根分叉区,在该处出现牙周袋、附着丧失和牙槽骨破坏,可发生于任何类型的

药理学重点知识归纳 吐血整理

药理学 第一章绪论 药物:就是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断与治疗疾病的物质。 药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学):就是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用:就是指药物对机体的初始作用,就是动因。 药理效应:就是药物作用的结果,就是机体反应的表现。 治疗效果:也称疗效,就是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。 对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 对症治疗:用药目的在于改善症状。 药物的不良反应:与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但就是难以避免。 2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。 3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。 5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。 6、特异性反应: 以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量:最低有效浓度,即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。 效价强度:能引起等效反应(一般采用50%的效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。质反应:药理效应不就是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化。 治疗指数:LD50/ED50,治疗指数大的比小的药物安全。 受体:一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,出发后续的生理反应或药理效应。能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。受体的特性:灵敏性,特异性,饱与性,可逆性,多样性。受体调节时维持内环境稳定的一个重要因素,其调节方式有脱敏与增敏两种类型。 药物与受体结合不但需要亲与力,还要有内在活性,才能激动受体产生效应。 激动药:既有亲与力双有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 拮抗药:有较强的亲与力,但缺乏内在活性。分竞争性与非竞争性。 第二信使:为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子。有环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第三章药动学 药物代谢动力学(药动学): 研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,并用数学原理与方法阐释药物在机体内的动态规律。 0

口腔组织病理学整理笔记 口腔粘膜病(相关知识)

口腔粘膜的组织结构 上皮角质细胞由表入里分为四层 1、角化层:细胞核及细胞器消失,均质的角化蛋白(嗜酸性) 2、颗粒层:细胞核浓缩,细胞扁平(嗜碱性) 3、棘层:细胞体积大,层数最多,细胞内蛋白质合成最活跃(层次最多) 4、基底层:是一层立方形或矮柱状细胞,有增殖能力,和深部棘层细胞都称为生发层(增值) 上皮非角质细胞由基底层、棘层、中间层、表层构成。 包括黑色素细胞、梅克尔细胞(位于基底层,触觉感受细胞)、和朗格汉斯细胞(位于基底层和棘层,免疫功能细胞)——因细胞不着色,称为透明细胞 口腔粘膜病 第一节、口腔粘膜的基本病理变化 1、过度正角化 棘层增厚明显,细胞核消失 过度不全角化 增厚的角化层残留细胞核 2、角化不良(错角化) 含义:在上皮的棘层或基底层出现角化珠 可分为两种: 一种为良性角化不良,指在棘层高度增生的上皮组织钉突中出现,如白斑; 一种为恶性角化不良,见于重度异常增生,见于原位癌或鳞状细胞癌 3、上皮异常增生 基底核消失;核质增加;上皮钉突呈滴状;细胞多形性;核分裂增多;棘层出现角化团 4、棘层松解 棘层细胞桥溶解、张力原纤维断裂,细胞解离,形成裂隙多见于天疱疮 5、基底细胞空泡性变及液化 基底细胞内水肿,胞浆呈空泡状,严重时细胞液化、溶解、破碎、消失 常见于扁平苔藓、红斑狼疮 角质层:上皮的最浅层.细胞扁平,细胞器消失, 胞质内充满角质蛋白,染成红色均质状 正角化:角化细胞中胞核完全消失者 不全角化:角化细胞中胞核固缩而未消失者 空泡性变:细胞内水分增多,胞体肿大,胞质清亮,呈空泡状(本质属于水变性). 液化:细胞液化溶解而破碎(本质属于液化性坏死).

口腔牙周病学知识点总结一

口腔牙周病学知识点总结 1?龈谷(gingival col):每个牙的颊舌侧龈乳头在邻面的接触区下方的汇合处略凹下,称为龈谷。无角化、无钉突,对局部刺激物抵抗力较低,牙周病易始发于此。 2?结合上皮:(junctional epithelium) 呈领圈状附着于牙冠或牙根的上皮。附着于釉牙骨质界。冠端构成 龈沟底。 3?沟内上皮(sulcular epithelium) 又称龈沟上皮:为牙龈沟的衬里上皮,由结合上皮的冠方延伸至游离龈的顶部,为薄的非角化复鳞上皮,有上皮钉突但无里层和角化层。 4?生物学宽度:通常指龈沟底与牙槽嵴顶之间的恒定距离 2.04mm它包括结合上皮0.97mm 和牙槽嵴顶以上的牙龈结缔组织 1.07mm。 5?龈牙结合部:是指牙龈组织藉结合上皮与牙面连接,良好的封闭了软硬组织交界处;结合上 皮对牙的附着因牙龈纤维而得到进一步加强。牙龈纤维使游离龈更紧密的贴附于牙面。 6?上皮再附着:若将牙龈连同结合上皮一同切除,则口腔表面上皮可向牙面爬行生长,重新分化出结合上皮,并分泌基底膜物质,重新形成上皮附着,其结构与原始结构一样,即上皮再附着,可出现于牙釉质、牙骨质或牙本质表面。 7 ?生理性近中移动:当牙主动萌出完成,处于功能性咬合位置时,牙的邻面接触区可因长期的磨耗而变扁平,牙的前后径变窄,牙在咬合力作用下趋向于近中移动。 8?骨开窗:牙的位置特别偏向颊侧或者舌侧,该侧牙槽骨很薄甚至缺如,致使牙根面的一部分直接与骨膜或者牙龈组织相连;如果呈V 型缺损,称为骨开裂。 9?牙周生态系:牙周正常菌群之间以及它们与宿主之间的相互作用称为牙周生态系。 10?牙菌斑生物膜:牙菌斑生物膜是口腔中不能被水冲去或漱掉的细菌性斑块,是由基质包裹的互相黏附、或黏附于牙面、牙间修复体表面的软而未矿化额细菌性群体。 11? 牙菌斑:牙斑是指粘附在牙齿表面或口腔其他软组织上的微生物群。它是由大量细菌、细胞间物质、少

药理学重点汇总笔记全

药理学一、名词解释: 1不良反应:对机体带来不适,痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期:是指体内血药浓度下降一半所需要的时间,是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用:在一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。 4激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,如与激动药同时存在,能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量(LD50):如以死亡为指标,则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围:有人用1%致死量与99%有效量的比值来衡量药物的安全性,5%致死量与95%有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好,反之,则药物吸收差。10首关消除:口服某些药物时,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物,在进人体循环前被代谢灭活或结合储存,使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系:在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量:出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂:是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量:在一定剂量范围内, 随剂量的增加药物效应逐渐增强,出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性:是在长期应用化疗药物 后,病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性:是由反复用药造成 的一种适应状态,中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药:指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象:即部分患者首次给予哌唑 嗪(2mg以上)后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度:按一级消除动力学规 律,如恒速静脉滴注药物,血药浓度 平稳上升,没有任何波动,约经5个 半衰期达到稳态浓度,此时给药速率 与消除速率达到平衡,其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量:是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染:正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态,长期应用广谱抗生 素后,使敏感菌受到抑制,不敏感菌乘 机在体内繁殖生长,造成新的感染,称 为二重感染。 24后遗效应:指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱:抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂:主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道,抑 制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数:药物的半数致死量 (LD50)和半数有效量(ED50)的 比值,用以评价药物的安全性,治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法:用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法,用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全,脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性:细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象,产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用:在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用,可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学:药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学:药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学:药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物:指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上,凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全,有效,故对其质量, 适应症、用法和用量均有严格的规定, 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂:是药物经加工后制成便于病人使 用,能安全运输,贮存,又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能:药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能,即最大效应。如再增 加药物剂量,效应不再进一步增强。 效价强度:产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量:刚能引起效应的剂量称最 小有效量,亦称阈剂量。 半数有效量:能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量:引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗:应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗:应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用:在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应:由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应,对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应:停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应:人体对药物过敏所引起的反 应,与用药剂量无关。 选择性作用:治疗剂量的药物吸收入血 后,只对某个或几个器官组织产生明显 的作用,对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应:药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应:可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数:指药物安全性的指标,以 LD50/ED50的比值表示,此值越大越安 全。 安全范围:指ED95与LD5之间的距离。

口腔黏膜病学重点(相关知识)

口腔黏膜病学重点 第一章口腔黏膜病学概论 ·口腔黏膜:口腔内的湿润衬里 ·口腔黏膜病:主要累及口腔黏膜组织的类型各异,种类众多的疾病的总称 ·口腔黏膜病学:研究口腔黏膜病的基础理论和临床诊治的学科 ·癌前病变:一种比正常组织发生癌的可能性更大,在形态学上已有变化的组织,如白斑、红斑。 ·癌前状态:处于常态,但伴有癌变危险。如口腔扁平苔藓,黏膜下纤维性变 ·口腔黏膜的危险区域: 口底舌腹U型区 口角内侧三角区 软腭复合体 ·基本临床病损: (1)斑:皮肤黏膜不高出表面的颜色改变,直径小于2cm (2)丘疹:黏膜上小的实体性突起,直径小与1cm (3)疱:黏膜内贮存液体而成疱,直径小于1cm,分为上皮内疱和上皮下疱 (4)溃疡:黏膜上皮的完整性发生持续性缺损或破坏,表层坏死脱落而形成凹陷,浅层溃疡只破坏上皮层,愈合后无瘢痕。 (5)糜烂:黏膜浅表的部分上皮损伤,不损及基底细胞层 (6)萎缩:组织细胞的体积变小,数量不减少 (7)皲裂:黏膜表面线状裂口,由炎性浸润使组织失去弹性变脆而成 (8)假膜:灰白色或者黄白色,由炎性渗出的纤维素、坏死脱落的上皮细胞和炎性细胞聚集而形成的膜 (9)痂:凝固的组织和血浆与上皮表层粘连而成 (10)鳞屑:已经或即将脱落的表皮角质细胞 第二章口腔黏膜感染性疾病 ·疱疹性口炎,疱疹样口炎,带状疱疹,手足口病的鉴别 疱疹性口炎疱疹样口炎带状疱疹手足口病 病原体单纯疱疹病毒 (HSV)I型多,II 型少 水痘-带状疱疹病 毒(VZV) Cox A16,EV71 好发年龄6个月—2岁婴幼 儿 10—30岁成年人3岁以下幼儿 好发部位口腔黏膜任何部位胸腹,腰部,老年离心性分布,口腔

药理学各章节重点整理

西藏大学12级护理本科班雷顺 第一章药理学总论——绪言 1.药理学:是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 2.药物效应动力学(药效学):主要研究药物对机体的作用及其作用机制 3.药物代谢动力学(药动学):药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。其目的是:确定药物在作用部位能否达到安全有效的浓度。 4.药物:用于预防诊断或治疗人的疾病,有目的的调节人的生理机能,并规定有适应症、用法、用量的物质。 5.药理学的学科任务:①阐明药物的作用及作用机制;②研究开发新药;③为其他生命科学研究提供科学依据和研究方法。 6.药理学实验方法:①实验药理学方法;②实验治疗学方法;③临床药理学方法 第二章药物代谢动力学 7.药物作用:药物对机体的初始作用,是动因。 8.药理效应:机体器官原有功能水平的改变,功能提高称为兴奋,功能降低称为抑制。 9.药物作用的选择性:在一定剂量下,药物对不同组织器官的差异性。 选择性产生的原因:①药物分布不均匀;②组织对药物的反应性不同;③由药物的化学结构决定(根本原因)。 选择性的意义:①选择性高,针对性强,副作用少,应用范围窄;②选择性低,针对性弱,副作用多,应用范围广。 10.治疗效果(疗效):药物作用的结果有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程,使患者的机体恢复正常。 11.对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 12.对症治疗:用药目的在于改善症状。 13.祖国医学提倡:急则治其标,缓则治其本,标本兼治。为临床实践应遵循的原则。 14.首关消除:是指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠粘膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少,药效降低。 15.肝肠循环:被分泌到胆汁内的的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排出,经胆汁入肠腔的药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 16.半衰期:指血药浓度降低一半所需要的时间。 17.生物利用度:是表示药物经血管外给药活性成分到达体内循环的程度和速度的一种量度,它是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效的重要参数。 18.不良反应:药物的一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。按其性质可分为:副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用、停药反应。三致反应包括致畸胎、致癌与致突变,均属于慢性毒性范畴。 19.副作用:用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。 20.效价:某一物质引起生物反应的功效单位,可用理化方法检测,也可用生物检测方法测定;或生物制品活性(数量)高低的标志,通常采用生物学方法测定。 21.最大效应(效能):是指药物分子引起生理反应的能力,不同药物引起的反应不同,准确地说应称为内在效能或内在活性。药物的效能取决于药物本身的内在活性和药理作用特

教资-综合素质-笔记整理

( 综合素质教资 5天:真题大题整理(上下午)→书(晚+上午)→作文(下午晚上+上午)→选择题文学常识外刷(下午晚上)→背(上下午)→文学常识(整理公务员历史文化艺术常识,两天,法律常识整理,其他来不及算了)。 加粗为常考点 一、单选(29题,2分/题) 1-5题,考查第一章职业理念,常见设问老师的做法正确的是、不恰当的是。6-12题考查第二章教育法律法规,根据题干选择合乎法律的选项。13-16题考查第三章教师职业道德,涉及职业道德、职业行为,常问老师行为正确的是。17-25题考查第四章文化素养,常见某学说的提出者、诗词作者、历史地名、历史典故、艺术、正确的理解等。26-29题考查第五章教师基本能力,涉及word、Excel、PowerPoint的简单操作,逻辑关系是否一致、数学规律各设一道。 下面的是常考的点,侧重应用,不背。 第一章职业理念 一、教育观 ~ 1、素质教育的基本任务:培养学生的身体素质、心理素质、社会素质。 2、素质教育观基本内涵口诀:“提素”“个性”“创”“两全” (1)素质教育以提高国民素质为根本宗旨 (2)素质教育是面向全体学生的教育 (3)素质教育是促进学生全面发展的教育 (4)素质教育是促进学生个性发展的教育 (5)素质教育是以培养学生的创新精神和实践能力为重点的教育 3、素质教育包括:学校、家庭、社会教育。(社会实践╳) , 4、素质教育基本要求:面向全体学生(应试教育面向少数学生);促进学生全面发展(把德育、智育、体育、美育有机统一);促进个性发展。 5、新课改的教学观/更新教育理念口诀:学习过人 (1)教学从“教育者为中心”转向“学习者为中心” (2)教学从“教会学生知识”转向“教会学生学习” (3)教学从“重结论轻过程”转向“重结论的同时更重过程” (4)教学从“关注学科”转向“关注人” (关注过程、关注体验、评价多元化) 6、素质教育就是多开展课外活动,多上文体课╳。(因为素质教育主渠道还是教学,主阵地是课堂)。 、 二、学生观——“以人为本” 1、我国现代教育观的思想渊源:马克思关于“人的全面发展”思想。 2、以人为本的学生观(材料题)

药理学各章节复习题

《药理学》复习题 一、总论 A1型题(最佳选择题) 答题说明:每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是( A ) A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗疗效 2.造成的毒性反应原因是( E ) A.用药量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物高度敏感 D.用药方法不当E.以上都对 3.关于药物基本作用的叙述,下列错误的一项是( D ) A.有兴奋作用 B.有抑制作用 C.药物不能使机体产生新的功能 D.药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用 E.兴奋作用与抑制作用可以相互转化 4.关于药物作用的选择性,下列哪一项是错误的( C ) A.药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性 B.药物作用的选择性是相对的 C.按照药物作用选择性的定义,药物作用的组织器官越多,选择性就越高 D.药物的选择作用是药物分类的基础 E.药物的选择作用是临床选择药物的依据 5.关于药物的副作用,下列错误的一项是( E ) A.药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用 B.产生副作用的原因是药物的选择性差

C.药物的副作用是可以预知的 D.药物的作用和副作用是可以互相转化的 E.药物作用的组织器官越多,副作用就越少 6.关于药物剂量与效应的关系,下列完全正确的一项是( E ) A.药物效应的强弱或高低呈连续性变化,可用数字或量的分级表示,这种反应类型叫做量反应B.药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示,这种反应类型叫做质反应 C.以药物剂量或浓度为横坐标,以药物效应为纵坐标作图,得到的曲线叫量-效曲线 D.量-效曲线分为量反应的量-效曲线和质反应量-效曲线 E.以上都正确 7.关于药品效能与效价强度的概念,下列错误的一项是( C ) A.效能就是药物的最大效应 B.效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度 C.效能越大,效价强度就越大 D.达到相同效应时,所用剂量越大,效价强度越低 E.达到相同效应时,所用剂量越小,效价强度越高 8.治疗指数是指( E ) A.ED50 B.LD50C.ED95D.LD5 E.LD50/ED50 9.受体的特性包括( E ) A.高度特异性B.高度灵敏性C.饱和性与可逆性D.多样性 E.以上都对 10.受体激动剂的特点是( A ) A.有亲和力,有内在活性 B.无亲和力,有内在活性 C.有亲和力,无内在活性 D.无亲和力,无内在活性 E.以上都不是 11.受体阻断剂的特点是( C ) A.有亲和力,有内在活性 B.无亲和力,有内在活性 C.有亲和力,无内在活性 D.无亲和力,无内在活性 E.以上都不是 12.按照产生的效应机制不同分类,受体可分为( E ) A.G蛋白偶联受体 B.离子通道受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体 D.细胞内受体 E.以上都对 13.有机弱酸类药物( A ) A.碱化尿液加速排泄 B.酸化尿液加速排泄 C.在胃液中吸收少

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