做亲子鉴定有哪些采集样本的方法

做亲子鉴定有哪些采集样本的方法
做亲子鉴定有哪些采集样本的方法

做亲子鉴定有哪些采集样本的方法

DNA亲子鉴定所有人体有细胞核的细胞都可以用来进行鉴定。

其中最常用的样本是血痕,带毛囊的毛发,口腔粘膜细胞等,其它检材如精斑,混合斑,肌肉,牙齿,骨骼。甚至是胎儿绒毛、羊水。

下面以常用样本为例,进行讲解,这些都是白求恩遗传医学中心的工作中的经验积累:

采集口腔粘膜细胞

注意事项:避免用手触及棉签,采集前可先用清水轻轻漱口。

您可在药店购买医用消毒棉签,每人至少需要提取4根棉签。

具体步骤:

1、准备一张干净的白纸;

2、取第一根棉签(手不要碰触脱脂棉部位),伸进口腔,紧靠左侧脸颊内侧来回刮拭30次(不时旋转棉棒),需充分接触口腔粘膜。取出棉签,放在白纸上自然晾干2小时;

3、取第二根棉签,在右侧口腔内侧来回刮拭30次,放在同一张白纸上,自然晾干2小时;

4、将第三根棉签在左、右两侧各刮拭15次,放在同一张白纸上,同上自然晾干;

5、做好标记,用白纸包好,放入信封中;

6、重复上述步骤,提取另一人的口腔粘膜上皮细胞,用白纸包好后标记清楚,放入另一信封中。

注意:请不要将两人的棉签混淆!

采集血痕

注意事项:滴在医用纱布上的血痕需要阴干,不能加热或阳光照射!样本做好标记后,分别存放在纸制信封中。

准备事项:清洁双手,医用纱布,采血针(或大头针),纸制信封。

具体步骤:

1. 在药店购买医用消毒纱布和医用酒精,准备纸制信封和纸笔;

2. 消毒采血部位后,用采血针刺指尖或耳垂等身体部位,(如果孩子较小可采脚后跟)挤压取5滴血,每滴血在纱布上散开后约小手指盖大小,如果5滴血斑滴在一起,要有1元硬币大小,血斑渗透2-3层纱布;如果使用干净的面巾纸采血痕,取5滴,每个血痕渗透三层纸面比黄豆略大亦可。

3. 将血纱布阴干,作好标记,如标记样本身份(父亲血、孩子血),记录样本采集日期。

4. 注意将不同的样本单独放置,不能相互接触,可以放入不同的纸信封中,信封上标记清楚。

采集带毛囊的毛发

注意:不要触及毛发的毛囊部位,就是您看到的毛发根部的白色物质!采集毛发时注意清洗双手。保证样本与信封上标记的身份一致。(烫染15天内的毛发不宜使用12周岁以下儿童或发质不好者不宜使用)

优点:

1、不受时间、地点限制,是最简便的取样方法,且隐蔽性高;

2、利用毛发作亲子鉴定的精确度与采血等取样方法完全一致;

具体步骤:

1. 在干净的小封口牛皮纸袋上作好标记,标记采集日期、样本身份如:父亲、孩子等。

2. 用手抓住距离毛发根部4cm左右的地方,用力拔下至少5根头发(毛发末端可看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。

3. 拔下的毛发最好在室温条件下干燥几分钟后再装入袋内,因为刚采下的毛发粘性较大,如立即装入袋内毛囊可能粘在袋子的壁上,影响DNA的提取。

4. 为了保证检测结果和质量,请勿邮寄脱落下来的毛发,或者拔下来的放置很久的毛发。

5. 注意将不同的样本单独放置,不能相互接触,可以放入不同的纸信封中,信封上标记清楚。

做个人亲子鉴定您不需要提供任何资料,只要提供样本就可以。如果您不方便来,可以照上面的方法自己采集样本邮寄给我们也可以。待鉴定报告出来自己不来取我们可以给您邮寄过去。我们会对您的鉴定结果做好保密工作。

------------以上摘自白求恩亲子鉴定网,转载请注明出处--------

基因突变的检测方法

基因突变的检测方法 基因突变的研已成为当今生命科学研究的热点之一,检测方法也随之迅速发展。人类细胞癌基因的突变类型已如上所述,对于基因突变的检测,1985以前,利用Southern印迹法,可以筛选出基因的缺失、插入和移码重组等突变形式。对于用该法法不能检测的突变,只能应用复杂费时的DNA序列测定分析法。多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术是突变研究中的最重大进展,使基因突变检测技术有了长足的发展,目前几乎所有的基因突变检测的分子诊断技术都是建立于PCR的基础之上,并且由PCR衍生出的新方法不断出现,目前已达二十余种,自动化程度也愈来愈高,分析时间大大缩短,分析结果的准确性也有很大很提高。其中包括单链构象多态性(single-strand comformational polymorphism,SSCP)和异源双链分析法(heteroduplex analysis,HA)。下面分别介绍几种PCR衍生技术及经典突变检测方法,可根据检测目的和实验室条件选择时参考。 PCR-SSCP法 PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象,一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。其基本原理为单链DNA在中性条件下会形成二级结构,这种二级结构依赖于其碱基组成,即使一个碱基的不同,也会形成不同的二级结构而出刺同的迁移率。由于该法简单快速,因而被广泛用于未知基因突变的检测。用PCR-SSCP法检测小于200bp的PCR产物时,突变检出率可达70%-95%,片段大于400bp时,检出率仅为50%左右,该法可能会存在1%的假阳性率。应用PCR-SSCP法应注意电泳的最佳条件,一般突变类型对检测的灵敏度无大的影响,同时该法不能测定突变的准确位点,还需通过序列分析来确定。Sarkar等认为对于大于200bp的片段,用其RNA分子来做SSCP会提高其录敏度。应用PCR-SSCP检测点突变已见报道于人类大部分的肿瘤组织或细胞,如乳腺癌、食管癌、肺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌等。检测的基因包括多种癌基因及抑癌基因,也是检测抑癌基因p53突变最常用的方法,仅检测第5-8外显子即可发现85%以上的p53基因突变。由于该法简便快速,特别适合大样本基因突变研究的筛选工作。 异源双链分析法(HA) HA法直接在变性凝胶上分离杂交的突变型一野生型DNA双链。由于突变和野生型DNA形成的异源杂合双链DNA在其错配处会形成一突起,在非变性凝胶中电泳时,会产生与相应的同源双DNA不同的迁移率。该法与SSCP相似,所不同的是SSCP分离的是单链DNA,HA法分离的是双链DNA,也只适合于小片段的分析。但HA对一些不能用SSCP 检出的突变有互补作用,两者结合使用,可使突变检出率提高到近100%。

亲子鉴定报告书范本

亲子鉴定报告书范本 :报告书范本亲子鉴定亲子鉴定有效期是多久 亲子鉴定报告书样本湘雅医院亲子鉴定报告 篇一:DNA 亲子鉴定书范本 上海XXX医院医学检验中心 基因鉴定所DNA检验报告书 沪鉴[2011]物鉴(遗传)字第2365号 关于谢明明与某某某亲权关系的DNA鉴定 一、基本情况 被鉴定人1 姓名:谢明明性别:女出生年月: 1988年 7月 20日被鉴定人2 姓名:某某某性别:男出生年月: 2011年11月11日委托鉴定日期:2011年5月25日委托单位/个人:某某某 委托鉴定事项:亲权关系鉴定样本:谢明明与某某某头发各一份 二、检验结果 三、分析说明 根据孟德尔遗传定律,孩子的全部遗传基因分别来源于其亲生父母双方。实验中分析了谢明明与某某某的15个STM基因和MEL基因座,综上检验结果分析,谢明明的基因型符合作为某某某的遗传基 因条件。经计算,累积亲权指数(CPI值)为47271127.1234,亲权概率(RCP)为99.9999%;谢明明的基因型符合作为某某某亲生父系的遗传基因条件,经计算,累积亲权指数(CPI值)为1207217.0923,亲权概率(RCP)为99.9991% 四、鉴定意见

依据DNA检测结果,待测父系样本无法排除是待测子女样本亲生父系的可能。基于15个不同基因位点结果的分析,这种生物学亲缘关系成立的可能为 99.9999%。这种可能性几率的计算是基于与亚洲任何一个不相关的未测男性相对而言(假设其优选几率为0.5%)。 鉴定人: 某某某教授执业证号 51000070300398 签字 鉴定宣言: 我,教授证明:以上父权指数完全符合基因位点报告书所示内容。以上结果完 全按照JHH制定的DNA亲子鉴定标准 复核人: 某某某教授执业证号 5370056700234 签字 上海??医院医学检验中心 基因检定所 2011年11月11日 篇二:亲子鉴定书 浙江南方医科大学医学检验中心 基因鉴定所DNA检验报告书 浙鉴[2003]物鉴(遗传)第3445号 关于张勇与张淼淼的DNA鉴定 一、基本情况 被鉴定人1 姓名:张勇性别:男出生年月: 1988年8月9日被鉴定人2 姓名:张淼淼别:男出生年月: 2010年7月16日委托鉴定日期:2015年6月20日委托单位/个人:王辉军 委托鉴定事项:亲权关系鉴定样本:张勇与张淼淼的头发各一份

亲子鉴定委托书范本

亲子鉴定委托书范本 _____________鉴定机构: 因当事人在我院住院分娩时没有登记正确信息,现难以确认当事人的父母-子女关系,无法签发《出生医学证明》。现根据相关管理办法和当事人的自愿要求,特委托贵单位对________(身份证号码________________)、________(身份证号码__________________)和_____________(出生时间:_____年____月____日___时____分)进行双份亲子鉴定。 特此委托! 委托单位: 年月日 亲子鉴定委托书范本 [篇2] 深圳市物证鉴定检验中心: 我处在常住人口管理工作中受理的部分出生未落户及申报小孩户口随迁等工作中由于证明材料不充分、调查难度大的原因,难以确认当事人的父母-子女关系。经我科与贵单位协商,已将当事人的亲子鉴定列为一项专项课题合作处理,并由我科负责组织。现根据当事人的自愿要求,特委托贵单位对________、身份证号码________________,________、身份证号码________________和________、身份证号码________________进行亲子鉴定。 此相片由市局经办民-警粘贴

贴相片处 (父、母与子女合影) 市公安局人口处常管科 年月日 ——————————————————————— 亲子鉴定委托书存根 父亲:_________ 母亲:_________ 鉴定子女 _________ (男、女,___年___月___日出生) 委托时间:_________ 经办民-警:_________ 本处授权批准人:_________

亲子鉴定书样本

亲子鉴定书样本 委托方:xx 委托事由:DNA亲子鉴定; 委托日期:xx年06月01日; 鉴定日期:xx年06月10日。 一.检材: xx年05月31日收到委托方xx的三份检材: 检材1为毛发,用信封包装,上标有"父亲xx"字样; 检材2为毛发,用信封包装,上标有"母亲xx"字样; 检材3为口腔拭子,用信封包装,上标有"儿子xx"字样; 要求鉴定检材1、检材2和检材3是否存在亲子关系。 样品状态正常。 二.检材处理和检验方法: 检材采用IQ法提取DNA,Identifiler系统进行复合扩增,在3130XL 测序仪上对STR位点和性别基因Amelogenin进行检测。 三.检验结果: 实验中阴性及阳性对照结果均正确。 检材1、检材2和检材3的STR位点和Amelogenin位点的基因分型结果见附表。 四.分析说明: 根据遗传学原理和遗传规律,子女基因型中的等位基因一半来自母亲,另一半来自父亲。

检材1和检材3在D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、PentaE、D5S818、D13S317、AMEL、D7S820、D16S539、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、FGA等位点均符合孟德尔遗传规律,检材1和检材3的STR位点等位基因的累积亲权指数(PI)为,其亲权概率大于。检材1是检材3的生物学父亲的机率大于%。 检材2和检材3在D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、PentaE、D5S818、D13S317、AMEL、D7S820、D16S539、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、FGA等位点均符合孟德尔遗传规律,检材2和检材3的STR位点等位基因的累积亲权指数(PI)为,其亲权概率大于。检材2是检材3的生物学母亲的机率大于%。 五.检验结论: 根据DNA遗传标记分型结果,支持检材1是检材3的生物学父亲;支持检材2是检材3的生物学母亲。 检测人:余兵 复核人:张洪波 授权签字人:朱天成 成都中大正圆生物工程研究所 xx年06月13日 附表:检材1、检材2和检材3的STR位点和Amelogenin位点的基因分型结果 检材1父亲检材2母亲检材3儿子 (略)

基因表达的检测的几种方法

基因表达检测的最终技术目标是能确定所关注的任何组织、细胞的 RNA的绝对表达量。可以先从样本中抽提RNA,再标记RNA, 然后将这些标记物作探针与芯片杂交,就可得出原始样本中不同 RNA的量。然而用于杂交的某个特定基因的RNA的量与在一个 相应杂交反应中的信号强度之间的关系十分复杂,它取决于多种 因素,包括标记方法、杂交条件、目的基因的特征和序列。所以 芯片的方法最好用于检验两个或多个样本中的某种RNA的相对 表达量。样本之间某个基因表达的差异性(包括表达的时间、空 间特性及受干扰时的改变)是基因表达最重要的,而了解RNA 的绝对表达丰度只为进一步的应用或多或少地起一些作用。 基因表达的检测有几种方法。经典的方法(仍然重要)是根据在 细胞或生物体中所观察到的生物化学或表型的变化来决定某一 特定基因是否表达。随着大分子分离技术的进步使得特异的基因 产物或蛋白分子的识别和分离成为可能。随着重组DNA技术的 运用,现在有可能检测.分析任何基因的转录产物。目前有好几 种方法广泛应用于于研究特定RNA分子。这些方法包括原位杂交.NORTHERN凝胶分析.打点或印迹打点.S-1核酸酶分 析和RNA酶保护研究。这里描述RT-PCR从RNA水平上检查 基因表达的应用。8 f3 f- |2 L) K) b7 ]- ~- | RT-PCR检测基因表达的问题讨论

关于RT-PCR技术方法的描述参见PCR技术应用进展,在此主要讨论它在应用中的问题。理论上1μL细胞质总RNA对稀有mRNA扩增是足够了(每个细胞有1个或几个拷贝)。1μL差不多相当于50-100,000个典型哺乳动物细胞的细胞质中所含RNA的数量,靶分子的数量通常大于50,000,因此扩增是很容易的。该方法所能检测的最低靶分子的数量可能与通常的DNAPCR相同;例如它能检测出单个RNA分子。当已知量的转录RNA(用T7RNA聚合酶体外合成)经一系列稀释,实验结果表明通过PCR的方法可检测出10个分子或低于10个分子,这是反映其灵敏度的一个实例。用此技术现已从不到1个philadelphia染色体阳性细胞株K562中检测到了白血病特异的MRNA的转录子。因此没必要分离polyA+RNA,RNA/PCR法有足够的灵敏度来满足绝大多数实验条件的需要。 7 H+ F& _* S6 W( a8 p: [, @- d, { 将PCR缓冲液同时用于反转录酶反应和PCR反应,可简化实验步骤。我们发现整个反应过程皆用PCR缓冲液的结果相当于或优于先用反转录缓冲液合成CDNA,然后PCR缓冲液进行PCR扩增循环。当然,值得注意的是PCR缓冲液并不最适合第一条DNA链的合成。我们对不同的缓冲液用于大片段DNA 合成是否成功还没有进行过严格的研究。

亲子鉴定文书规范

亲子鉴定文书规范 2015-11-20实施2015-11-20发布 司法鉴定技术规范 SF/Z JD0105004——2015 中华人民共和国司法部司法鉴定管理局 发布

目次 前言.........................................................................................................................................................................I 引言.......................................................................................................................................................................II 1范围 (1) 2规范性引用文件 (1) 3术语和定义 (1) 4亲权指数的计算方法 (2) 5文书格式 (2) 6文书内容 (3) 7文书示范 (3) 8特别说明 (3) 附录 (5)

前言 本技术规范按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本技术规范由司法部司法鉴定科学技术研究所和四川大学华西基础医学与法医学院中心共同提出。 本技术规范由司法部司法鉴定管理局归口。 本技术规范起草单位:司法部司法鉴定科学技术研究所、四川大学华西基础医学与法医学院、北京市公安局、中国政法大学与中山大学。 本技术规范主要起草人:李成涛、侯一平、刘雅诚、鲁涤、孙宏钰、李莉。 本技术规范为首次发布。

DNA 亲子鉴定书 范本

上海XXX医院医学检验中心 基因鉴定所DNA检验报告书 沪鉴[2011]物鉴(遗传)字第2365号关于谢明明与某某某亲权关系的DNA鉴定 一、基本情况 被鉴定人1 姓名:谢明明性别:女出生年月:1988年7月20日 被鉴定人2 姓名:某某某性别:男出生年月:2011年11月11日 委托鉴定日期:2011年5月25日 委托单位/个人:某某某 委托鉴定事项:亲权关系鉴定 样本:谢明明与某某某头发各一份 二、检验结果

三、分析说明 根据孟德尔遗传定律,孩子的全部遗传基因分别来源于其亲生父母双方。实验中分析了谢明明与某某某的15个STM基因和MEL基因座,综上检验结果分析,谢明明的基因型符合作为某某某的遗传基因条件。经计算,累积亲权指数(CPI值)为47271127.1234,亲权概率(RCP)为99.9999%;谢明明的基因型符合作为某某某亲生父系的遗传基因条件,经计算,累积亲权指数(CPI值)为1207217.0923,亲权概率(RCP)为99.9991% 四、鉴定意见 依据DNA检测结果,待测父系样本无法排除是待测子女样本亲生父系的可能。基于15个不同基因位点结果的分析,这种生物学亲缘关系成立的可能为99.9999%。这种可能性几率的计算是基于与亚洲任何一个不相关的未测男性相对而言(假设其优选几率为0.5%)。 鉴定人: 某某某教授执业证号51000070300398 签字 鉴定宣言: 我,教授证明:以上父权指数完全符合基因位点报告书所示内容。以上结果完全按照JHH制定的DNA亲子鉴定标准 复核人: 某某某教授执业证号5370056700234 签字 上海··医院医学检验中心 基因检定所 2011年11月11日

基因检测运营可行性方案精编版

基因检测运营可行性方 案 文件编码(008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256)

基因检测可行性运营方案 一.项目介绍 基因是DNA分子上的一个功能片断,是的基本单位,是决定一切生物物种最基本的因子;基因决定人的生老病死,是健康、靓丽、长寿之因,是生命的操纵者和者。因此,哪里有生命,哪里就有基因,一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的,包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。 检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。 基因(Gene,Mendelian factor)是指携带有遗传信息的DNA或序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段),也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。 1. 基因与健康 现代医学研究证明,除外伤外,几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样,人体中正常基因也分为不同的基因型,即基因型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外,单独由异常基因直接引起疾病,被称为为。 可以说,引发疾病的根本原因有三种: (1)基因的后天突变; (2)正常基因与环境之间的相互作用; (3)遗传的基因缺陷。 绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因。 基因通过其对蛋白质合成的指导,决定我们吸收食物,从身体中排除毒物和应对感染的效率。 第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因由父亲或母亲遗传获得。 第二类疾病是常见病,例如心脏病、、多种癌症等,是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。 基因是人类遗传信息的化学载体,决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候,我们的身体能够发育正常,功能正常。如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片断不正常,则可以引起发育异常、疾病,甚至死亡。

基因检测运营可行性方案

基因检测可行性运营方案一.项目介绍 基因是DNA分子上的一个功能片断,是的基本单位,是决定一切生物物种最基本的因子;基因决定人的生老病死,是健康、靓丽、长寿之因,是生命的操纵者和者。因此,哪里有生命,哪里就有基因,一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的,包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。 检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。 基因(Gene,Mendelian factor)是指携带有遗传信息的DNA或序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段),也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。 1. 基因与健康 现代医学研究证明,除外伤外,几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样,人体中正常基因也分为不同的基因型,即基因型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外,单独由异常基因直接引起疾病,被称为为。 可以说,引发疾病的根本原因有三种: (1)基因的后天突变; (2)正常基因与环境之间的相互作用; (3)遗传的基因缺陷。

绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因。 基因通过其对蛋白质合成的指导,决定我们吸收食物,从身体中排除毒物和应对感染的效率。 第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因由父亲或母亲遗传获得。 第二类疾病是常见病,例如心脏病、、多种癌症等,是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。 基因是人类遗传信息的化学载体,决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候,我们的身体能够发育正常,功能正常。如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片断不正常,则可以引起发育异常、疾病,甚至死亡。 健康的身体依赖身体不断的更新,保证蛋白质数量和质量的正常,这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。 基因可以发生变化,有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变,有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化,会引起身体功能的不正常以致造成疾病。 2. 基因检测概念 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA 分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

亲子鉴定申请书范本2篇

亲子鉴定申请书范本2篇 篇一:亲子鉴定申请书范例 申请人:***,性别,男,****年**月**日出生,民族:** 住址: 工作单位及职务: 联系电话 请求事项

在申请人与***因离婚纠纷一案的审理中,申请人申请对双方的子女进行亲子鉴定。 事实与理由 在申请人与***因离婚纠纷一案的审理中,案号********因需要查清案件事实等事由,依据我国法律的相关规定,申请人申请进行亲子鉴定。 当事人情况: 父亲:姓名***,出生:**年*月*日,民族*,住址***,工作单位**及职务**,邮编******,联系电话********** 母亲:姓名***,出生:**年*月*日,民族*,住址***,工作单位**及职务**,邮编******,联系电话**********

儿子:姓名***,出生:**年*月*日 此致 **市**区人民法院 申请人:*** 篇二:亲子鉴定申请书 申请人:王宏,男,汉族,19**年**月**日出生,住********

申请事项: 因原告李婧诉申请人离婚纠纷一案【案号:*****】,申请对王小莉(身份证号为:********)进行亲子鉴定,以确认王小莉是申请人与原告亲生女儿事实。 事实和理由: 申请人与原告生有三个子女:陈小明(大儿子)、陈小兰(女儿)、王小莉(小女儿)。对此,申请人已经提供了必要证据证明王小莉系双方亲生孩子。 但是,原告在法庭上认为只有户口簿上登记的两个孩子才是其亲生孩子,否认其与被告生有小女儿王小莉事实。并且,原告并没有任何相反证据证明王小莉不是双方孩子。

《最高人民法院关于适用〈中华人民共和国婚姻法〉若干问题的解释(三)》(自201*年8月13日起施行)第二条第二款规定:“当事人一方起诉请求确认亲子关系,并提供必要证据予以证明,另一方没有相反证据又拒绝做亲子鉴定的,人民法院可以推定请求确认亲子关系一方的主张成立。” 因此,本案中,应当由原告向法院申请做亲子鉴定。但是,法庭却要求申请人申请做亲子鉴定。申请人认为法庭把做亲子鉴定申请的责任强加给被告承担,直接违反上述法律规定。 但是,为查明事实真相,申请人现特向贵院申请对王小莉进行亲子鉴定,以确认王小莉是申请人与原告亲生女儿事实。 在此,申请人特别声明:虽然申请人向贵院申请对王小莉进行亲子鉴定,但这并不表示原告已免于申请做亲子鉴定的法定举证责任。 此致

基因检测相关问题及答案

十个问题及答案 问题1:基因检测有什么用途? 回答: 1. 辅助临床诊断:很多疾病表现出来的症状类似,临床上很难进行鉴别诊断,容易混淆。若是通过基因检测,在基因层面找到致病原因,可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。 举例:某基因检测机构通过对一个临床疑似“先天性白内障-小角膜综合症”的家系进行了基因检测,最后在基因层面发现他们家系患的其实是“玻璃体视网膜脉络膜病”而非“先天性白内障-小角膜综合症”,帮其纠正了临床诊断。 又如:糖尿病中有一型特殊类型的糖尿病为“单基因糖尿病”(由单个基因突变引起,为孟德尔遗传病)由于其基因存在缺陷,使得患者在代谢特征、临床表现和治疗方案等方面,都与1型或者2型糖尿病患者有着明显的区别。但是,由于认识上的不足,单基因糖尿病常常被误认为1型或2型糖尿病。英国一项流行病学的调查显示,有80%的青春晚期糖尿病(MODY)患者未被正确诊断。在欧美国家的单基因糖尿病的研究中,发现有10%的1型糖尿病和2-5%的2型糖尿病其实是单基因糖尿病。所以,通过对正常人群体,特别是有糖尿病家族史的人群,进行单基因糖尿病致病基因的筛查,可以尽早发现基因缺陷,从而把单基因糖尿病患者从1型或者2型糖尿病患者中区分出来。 2.携带者筛查:最常见的是唐氏综合征的筛查。传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的,检出率为65%-75%,容易漏检。而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿,还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。此外,针对具有某些单基因遗传病(尤其是隐性遗传病)家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查,可以及时发现该家族中致病基因的携带情况,进而分析后代患病的风险,为家属成员提供有效的遗传信息,防止缺陷基因向下一代遗传。 3指导治疗:现在医生开药的遵循的是经过广泛测试后提供的剂量信息。但所有的药物在测试过程中都是以群体作为样本的,因此药物剂量在对于大多数人是合适的。但是由于每个人的基因不同,会导致正常剂量下的药物对一些人产生致命的作用。导致原本挽救健康的药可能反而对健康造成伤害。这样的现象就称为药物不良反应(adverse drug reactions, ADR)。如药物warfarin是一种抗凝剂,是防止血液凝固的一种药物,病人服用这种药物可以大大减轻血栓形成的危险。但是抗凝剂服用过多,血液便不容易凝固,会造成出血,甚至有生命危险。在我们身体中有一种酶叫CYP2C9,它可以代谢这种抗凝剂,把它分解成小分子物质,使之失去抗凝血作用。正常情况下warfarin发挥作用后被代谢,完成它的药物治疗作用,也并不对人身体造成危害。但是,如果一个人CYP2C9发生突变,代谢功能降低,是弱代谢型(poor metabolizer),就意味着warfarin代谢过慢,在身体中不断积累,最终可能造成出血倾向。基因检测的作用就在于此:它可以先判定某人的CYP2C9是否发生了突变,并判定他属于哪种代谢类型,然后再根据代谢类型决定药物剂量。如果是强代谢型,那就适当提

亲子鉴定合作协议书(标准范本)

金家律师修订 本协议或合同的条款设置建立在特定项目的基础上,仅供参考。实践中,需要根据双方实际的合作方式、项目内容、权利义务等,修改或重新拟定条款。本文为Word格式,可直接使用、编辑或修改 亲子鉴定合作协议书 甲方:_______________________________________________(以下简称甲方)地址:_______________________________________________ 乙方:_______________________________________________(以下简称乙方)地址:_______________________________________________ 甲、乙双方本着“互惠互利、长期合作、共同发展”的原则,实现资源共享,为社会提供优质的鉴定服务,发挥更大的社会效益,甲、乙双方经协商达成以下合作协议,就甲方协助及组织被鉴定者到乙方进行司法鉴定,达成如下协议: 一、推荐鉴定: 乙方作为甲方司法鉴定的定点协作单位。 二、检验项目: 乙方司法鉴定所业务范围内的亲子鉴定(司法鉴定)和亲子咨询鉴定(个人鉴定)。 三、协议期限: 本协议有效期自××××年×月×日至×年×月×日止。如双方在合同到期叁个月前没有提出终止本协议,合同将自动延续,延续期限最低为一年。 四、价格与付款方式: 根据双方协商,乙方按检验项目价格的 20% 向甲方支付场地等服务费。鉴定项目的结算按照接收标本的日期为准,上述项目定义按常规司法术语。 甲方按收费标准代乙方向被鉴定者收取鉴定费,甲方以月结方式与乙方结算。每月的5~10日,乙方凭被鉴定者名单及甲方提供的收款联与甲方对账,乙方按甲方收款总额的×开具相应的正规发票给甲方,甲方在收到发票后[ 30 ]日内以银行转账方式结算,以账款到达乙方账户时间为准。 乙方的指定账户信息为:

基因突变的检测方法

基因突变的检测方法

基因突变的检测方法 基因突变的研已成为当今生命科学研究的热点之一,检测方法也随之迅速发展。人类细胞癌基因的突变类型已如上所述,对于基因突变的检测,1985以前,利用Southern印迹法,可以筛选出基因的缺失、插入和移码重组等突变形式。对于用该法法不能检测的突变,只能应用复杂费时的DNA序列测定分析法。多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术是突变研究中的最重大进展,使基因突变检测技术有了长足的发展,目前几乎所有的基因突变检测的分子诊断技术都是建立于PCR的基础之上,并且由PCR衍生出的新方法不断出现,目前已达二十余种,自动化程度也愈来愈高,分析时间大大缩短,分析结果的准确性也有很大很提高。其中包括单链构象多态性(single-strand comformational polymorphism,SSCP)和异源双链分析法(heteroduplex analysis,HA)。下面分别介绍几种PCR衍生技术及经典突变检测方法,可根据检测目的和实验室条件选择时参考。 PCR-SSCP法 PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象,一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。其基本原理为单链DNA在中性条件下会形成二级结构,这种二级结构依赖于其碱基组成,即使一个碱基的不同,也会形成不同的二级结构而出刺同的迁移率。由于该法简单快速,因而被广泛用于未知基因突变的检测。用PCR-SSCP法检测小于200bp的PCR产物时,突变检出率可达70%-95%,片段大于400bp时,检出率仅为50%左右,该法可能会存在1%的假阳性率。应用PCR-SSCP法应注意电泳的最佳条件,一般突变类型对检测的灵敏度无大的影响,同时该法不能测定突变的准确位点,还需通过序列分析来确定。Sarkar等认为对于大于200bp的片段,用其RNA分子来做SSCP会提高其录敏度。应用PCR-SSCP检测点突变已见报道于人类大部分的肿瘤组织或细胞,如乳腺癌、食管癌、肺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌等。检测的基因包括多种癌基因及抑癌基因,也是检测抑癌基因p53突变最常用的方法,仅检测第5-8外显子即可发现85%以上的p53基因突变。由于该法简便快速,特别适合大样本基因突变研究的筛选工作。 异源双链分析法(HA) HA法直接在变性凝胶上分离杂交的突变型一野生型DNA双链。由于突变和野生型DNA形成的异源杂合双链DNA在其错配处会形成一突起,在非变性凝胶中电泳时,会产生与相应的同源双DNA不同的迁移率。该法与SSCP相似,所不同的是SSCP分离的是单链DNA,HA法分离的是双链DNA,也只适合于小片段的分析。但HA对一些不能用SSCP 检出的突变有互补作用,两者结合使用,可使突变检出率提高到近100%。 突变体富集PCR法(mutant-enriched PCR)本法的基本原理是利用ras基因家族某个密码子部位存在已知的限制性内切酶位点,如K-ras基因第12密码子的BstNI位点,第13密古巴子有BgⅠⅡ位点。用链续二次的巢式PCR来扩增包括K-ras第12、13密码子的DNA片段,在两次扩增反应之间用相应的内切酶消化扩增的DNA片段,野生型因被酶切而不能进入第二次PCR扩增,而突变型则能完整进入第二次PCR扩增并得到产物的富集。 变性梯度凝胶电泳法(denaturing gradinent electrophoresis,DGGE) DGGE法分析PCR 产物,如果突变发生在最先解链的DNA区域,检出率可达100%,检测片段可达1kb,最适围为100bp-500bp。基本原理基于当双链DNA在变性梯度凝胶中进行到与DNA变性湿度一致的凝胶位置时,DNA发生部分解链,电泳适移率下降,当解链的DNA链中有一个碱基改变时,会在不同的时间发生解链,因影响电泳速度变化的程

DNA 亲子鉴定书 范本

北京市同仁医院医学检验中心 基因鉴定所DNA检验报告书 京鉴[2016]物鉴(遗传)字第2365号关于余超与余明安亲权关系的DNA鉴定 一、基本情况 被鉴定人1姓名:余超性别:男出生年月:2011年9月12日 被鉴定人2姓名:余明安性别:男出生年月:1979年4月4日 委托鉴定日期:2016年8月1日 委托单位/个人:余明安 委托鉴定事项:亲权关系鉴定 样本:余超与余明安血液各一份 二、检验结果 NO.5332432422 样本收集时间:2016.08.01检测案例号:2365子女:余超 子女检材:血液 人种:汉族 待测父系:余明安 父系检材:血液 人种:汉族 基因格位点基因位点基因位点AMEL X:P22.1-22.3Y:P11.2X X X X TPOX2p23-2pter8989 Penta E15q26.2912912 D3S13583p15161516 FGA4q2823251925 D5S8185q21.3111121112 CSF1P05q33.3-3410121212 D7S8207q910912 D8S11798q23-2410141314 THO111p15.59999 WVA12p12-pter16161616 D13S31713q22.3388811 D16S53916q24-pter911910 D18S5118q22.314181415 Penta D21Q22.313191920

D21S1121q11.2-22.129312931 结果解释:综合父权指数47271127.1234父系可能性为99.9999% 三、分析说明 根据孟德尔遗传定律,孩子的全部遗传基因分别来源于其亲生父母双方。实验中分析了余超与余明安的15个STM基因和MEL基因座,综上检验结果分析,余超的基因型符合作为余明安的遗传基因条件。经计算,累积亲权指数(CPI值)为47271127.1234,亲权概率(RCP)为99.9999%;余超的基因型符合作为余明安亲生父系的遗传基因条件,经计算,累积亲权指数(CPI值)为1207217.0923,亲权概率(RCP)为99.9991% 四、鉴定意见 依据DNA检测结果,待测父系样本无法排除是待测子女样本亲生父系的可能。基于15个不同基因位点结果的分析,这种生物学亲缘关系成立的可能为99.9999%。这种可能性几率的计算是基于与任何一个不相关的未测男性相对而言(假设其优选几率为0.5%)。 鉴定人: 康燕教授执业证号51000070300398签字 鉴定宣言: 我,教授证明:以上父权指数完全符合基因位点报告书所示内容。以上结果完全按照JHH制定的DNA亲子鉴定标准 复核人: 姜风教授执业证号5370056700234签字 北京市同仁医院医学检验中心 基因鉴定 2016年8月1日

关于基因检测方法

关于基因检测方法 一、Southern印迹法(Southern blot) 基本原理是:硝酸纤维膜或尼龙滤膜对单链DNA的吸附能力很强,当电泳后凝胶经过DNA 变性处理,覆以上述滤膜,再于其上方压上多层干燥的吸水纸,借助它对深盐溶液的上吸作用,凝胶上的单链DNA将转移到滤膜上。转移是原位的,即DNA片段的位置保持不变。转移结束后,经过80℃烘烤的DNA,将原位地固定于膜上。 当含有特定基因片段已原位转移到膜上后,即可与同位素标记了的探针进行杂交,并将杂交的信号显示出来。杂交通常在塑料袋中进行,袋内放置上述杂交滤膜,加入含有变性后探针的杂交溶液后,在一定温度下让单链探针DNA与固定于膜上的单链基因DNA分子按碱基到互补原理充分结合。结合是特异的,例如只有β珠蛋白基因DNA才能结合上β珠蛋白的探针。杂交后,洗去膜上的未组合的探针,将Ⅹ线胶片覆于膜上,在暗盒中日光进行放射自显影。结合了同位素标记探针的DNA片段所在部位将显示黑色的杂交带,基因的缺失或突变则可能导致带的缺失或位置改变。 二、聚合酶链反应 近年来,基因分析和基因工程技术有了革命性的突破,这主要归功于聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)的发展和应用。应用PCR技术可以使特定的基因或DNA 片段在短短的2-3小时内体外扩增数十万至百万倍。扩增的片段可以直接通过电泳观察,也可用于进一步的分析。这样,少量的单拷贝基因不需通过同位素提高其敏感性来观察,而通过扩增至百万倍后直接观察到,而且原先需要一、二周才能作出的诊断可以缩短至数小时。 三、扩增片段长度多态性 小卫星DNA和微卫星DNA的长度多态性可以通过PCR扩增后电泳来检出,并用于致病基因的连锁分析,这种诊断方法称为扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,Amp-FLP)连锁分析法。PCR扩增后,产物即等位片段之间的差别有时只有几个核苷酸,故需用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离鉴定。此法多用于突变性质不明的连锁分析. 四、等位基因的特异寡核苷酸探针诊断法 当基因的突变部位和性质已完全明了时,可以合成等基因特异的寡核苷酸探针(allele-specific oligonucleotide,ASO)用同位素或非同位素标记进行诊断。探针通常为长20bp左右的核苷酸。用于探测点突变时一般需要合成两种探针,与正常基因序列完全一致,能与之稳定地杂交,但不能与突变基因序列杂交;另一种与突变基因序列一致,能与突变基因序列稳定杂交,但不能与正常基因序列稳定杂交,这样,就可以把只有一个碱基发生了突变的基因区别开来. PCR可结合ASO,即PCR-ASO技术,即先将含有突变点的基因有关片段进行体外扩增,然后再与ASO探针作点杂交,这样大大简化了方法,节约了时间,而且只要极少量的基因组DNA就可进行。 五、单链构象多态性诊断法 单链构象多态性(signle strand conformation polymorphism,SSCP)是指单链DNA由于碱基序列的不同可引起构象差异,这种差异将造成相同或相近长度的单链DNA电泳迁移率不同,从而可用于DNA中单个碱基的替代、微小的缺失或手稿的检测。用SSCP法检查基因突变时,通常在疑有突变的DNA片段附近设计一对引物进行PCR扩增,然后将扩增物用甲酰胺等变性,并在聚丙烯酰胺凝胶中电泳,突变所引起的DNA构象差异将表现为电泳带位置的差异,从而可据之作出诊断。

基因及基因检测方法

基因及基因检测方法 基因就是一整条DNA链当中的一段携带有遗传信息的功能片断,当然并不是随随便便截取一段DNA都可以被称为基因,我们的基因必须满足下列的条件,即这段DNA可以通过它的碱基序列行使功能,最终起到决定人体某种生命现象的作用。只有这样的DNA片断才叫做基因。所以,在我们的DNA链上,基因是间隔排布的,就像一条长长的线上面每隔一段距离就被打上一个节,这些节就是我们的基因,是它们决定了人体生老病死等一切的生命现象。 简而言之,基因是生命的基本因子;基因是人类生老病死之因;是健康、亮丽、长寿之因;基因是生命的操纵者和调控者,基因是生命之源,生命之本,基因主宰生命。一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。 基因测序、基因分型技术(snp)、酶切电泳方法、基因芯片等方法中基因测序方法为国际公认的最标准、最准确的方法。基因分型技术(SNP)以超高通量检测而著名,基因芯片也有高通量的好处,但由于目前还没有统一标准,各实验室由于硬件、软件以及操作人员的不同,往往造成结果重复率不高。碱基往往会出现片段性的丢失、替代等现象,SNP技术此时也就无能为力了。 因此,要达到科学的、负责任的疾病易感基因检测就要根

据情况采用多种方法,如基因分型技术(SNP),测序等共同完成。 现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果;对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型,我们就叫做疾病易感基因。 我们知道,人体其实是由无数个细胞组成的,可以说细胞是组成人体的基本单位。仔细分析这些千千万万的细胞,我们可以发现其实每一个细胞都具有相似的结构,在它内部都存在一个被称作细胞核的区域,而来源于我们双亲父母的染色体即所谓的人类遗传物质就存在于细胞核当中。为了可以看得更加仔细,让我们将高度卷缩的染色体拉开发现它们是由两条长长的脱氧核糖核酸链--也就是我们常说的DNA--盘旋、折叠、卷曲形成的。当我们抽取其中的一条DNA,我们不难发现在它上面有按照特定的次序排列着的A、T、C、G四种碱基,这些碱基就构成了人体的遗传密码。因为每一个细胞中的DNA都是相同的,所以它们的碱基的排布次序也是相同的。而又由于每个人的碱基存在着细微的差别,结果就决定了我们人既具有普遍意义上的相似性,又具有个体的独特性。 我们现在知道了,DNA上面有很多不同的“节”--基因,每一个基因都有着与众不同的特定的功能,比如说,有些基因是决定我们的身高,而有些基因决定了我们的肤色等等。随着对基因研究的深入,科学家们发现,有些基因是跟人类疾病有关系的,于是把这些基因统称为疾病相关基因。

基因突变的检测方法

基因突变的检测方法 基因突变的检测方法 基因突变的研已成为当今生命科学研究的热点之一,检测方法也随之迅速发展。人类细胞癌基因的突变类型已如上所述,对于基因突变的检测,1985以前,利用Southern印迹法,可以筛选出基因的缺失、插入和移码重组等突变形式。对于用该法法不能检测的突变,只能应用复杂费时的DNA序列测定分析法。多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术是突变研究中的最重大进展,使基因突变检测技术有了长足的发展,目前几乎所有的基因突变检测的分子诊断技术都是建立于PCR的基础之上,并且由PCR衍生出的新方法不断出现,目前已达二十余种,自动化程度也愈来愈高,分析时间大大缩短,分析结果的准确性也有很大很提高。其中包括单链构象多态性(single-strand comformational polymorphism,SSCP)和异源双链分析法(heteroduplex analysis,HA)。下面分别介绍几种PCR衍生技术及经典突变检测方法,可根据检测目的和实验室条件选择时参考。 PCR-SSCP法 PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象,一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。其基本原理为单链DNA在中性条件下会形成二级结构,这种二级结构依赖于其碱基组成,即使一个碱基的不同,也会形成不同的二级结构而出刺同的迁移率。由于该法简单快速,因而被广泛用于未知基因突变的检测。用PCR-SSCP法检测小于200bp的PCR产物时,突变检出率可达70%-95%,片段大于400bp时,检出率仅为50%左右,该法可能会存在1%的假阳性率。应用PCR-SSCP法应注意电泳的最佳条件,一般突变类型对检测的灵敏度无大的影响,同时该法不能测定突变的准确位点,还需通过序列分析来确定。Sarkar等认为对于大于200bp的片段,用其RNA分子来做SSCP会提高其录敏度。应用PCR-SSCP检测点突变已见报道于人类大部分的肿瘤组织或细胞,如乳腺癌、食管癌、肺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌等。检测的基因包括多种癌基因及抑癌基因,也是检测抑癌基因p53突变最常用的方法,仅检测第5-8外显子即可发现85%以上的p53基因突变。由于该法简便快速,特别适合大样本基因突变研究的筛选工作。 异源双链分析法(HA) HA法直接在变性凝胶上分离杂交的突变型一野生型DNA双链。由于突变和野生型DNA形成的异源杂合双链DNA在其错配处会形成一突起,在非变性凝胶中电泳时,会产生与相应的同源双DNA不同的迁移率。该法与SSCP相似,所不同的是SSCP分离的是单链DNA,HA法分离的是双链DNA,也只适合于小片段的分析。但HA对一些不能用SSCP 检出的突变有互补作用,两者结合使用,可使突变检出率提高到近100%。 突变体富集PCR法(mutant-enriched PCR)本法的基本原理是利用ras基因家族某个密码子部位存在已知的限制性内切酶位点,如K-ras基因第12密码子的BstNI位点,第13密古巴子有BgⅠⅡ位点。用链续二次的巢式PCR来扩增包括K-ras第12、13密码子的DNA片段,在两次扩增反应之间用相应的内切酶消化扩增的DNA片段,野生型因被酶切而不能进入第二次PCR扩增,而突变型则能完整进入第二次PCR扩增并得到产物的富集。 变性梯度凝胶电泳法(denaturing gradinent electrophoresis,DGGE) DGGE法分析PCR 产物,如果突变发生在最先解链的DNA区域,检出率可达100%,检测片段可达1kb,最适

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