肌组织
一、选择题
A型题：
1．肌节是
A．相邻两条Z线间的一段肌原纤维 B．相邻两条Z线间的一段肌纤维
C．相邻两条M线间的一段肌纤维 D．相邻两个H带间的一段肌纤维
E. 相邻两条M线间的一段肌原纤维
2．骨骼肌纤维的横小管由
A．滑面内质网形成 B．粗面内质网形成 C．高尔基复合体形成
D．肌浆网形成 E．肌膜向肌纤维内凹陷形成
3．横纹肌肌纤维内的终池由
A．肌膜内陷形成 B．粗面内质网形成 C．滑面内质网形成
D．高尔基复合体形成 E．以上都不对
4．构成粗肌丝的蛋白质是
A. 肌球蛋白 B．肌动蛋白 C. 原肌球蛋白
D．肌原蛋白 E．肌红蛋白
5．关于心肌纤维的描述中，哪一项是错误的？
A．粗、细肌丝不形成明显的肌原纤维 B．具有二联体
C. 有横纹 D．肌纤维分支吻合成网
E．有多个核位于肌膜下
6．关于平滑肌超微结构的描述中，哪一项是错误的？
A．含有粗、细肌丝 B．不形成肌节和横纹 C. 有终池
D．细胞核两端肌浆丰富 E．细胞之间有缝隙连接
7．平滑肌纤维的中间丝起
A．收缩作用 B．连接作用 C．支持作用 D．滑动作用 E. 保护作用
8．骨骼肌收缩的结构基础是
A. 肌浆网 B．肌原纤维 C．横小管
D．线粒体 E. 粗面内质网
X型题：
1．心肌闰盘处有
A. 中间连接 B．桥粒 C．半桥粒
D．缝隙连接 E．紧密连接
2．组成细肌丝的蛋白质是
A．肌动蛋白 B．肌球蛋白 C．原肌球蛋白 D．肌钙蛋白 E．肌红蛋白
二、填空题
1．在骨骼肌纤维中，相邻两条Z线之间的一段称肌节，它是肌纤维的基本单位。
2．粗肌丝位于，中央固定于，两端；细肌丝一端固定于，另一端平行插入粗肌丝之间，到达
外侧，末端游离。
3．肌原纤维中的粗肌丝是由分子组成。
4．当肌纤维收缩时，粗肌丝与细肌丝的长度，而是细肌丝在粗肌丝之间向方向滑动，导致H带和I带变，甚至，A带宽度，两Z线靠近，缩短，即肌纤维收缩。
5．平滑肌纤维呈形；有个细胞核，位于细胞
的；胞质嗜
性，无。
三、名词解释
1．肌原纤维
2．肌节
3．三联体
四、问答题
1. 骨骼肌纤维出现横纹的结构基础是什么？
2．试比较骨骼肌、心肌、平滑肌的异同点。
3．简述骨骼肌纤维的收缩原理。
一、选择题
A型题：
1．肌节是
A．相邻两条Z线间的一段肌原纤维 B．相邻两条Z线间的一段肌纤维 C．相邻两条M线间的一段肌纤维 D．相邻两个H带间的一段肌纤维 E. 相邻两条M线间的一段肌原纤维
2．骨骼肌纤维的横小管由
A．滑面内质网形成 B．粗面内质网形成 C．高尔基复合体形成 D．肌浆网形成 E．肌膜向肌纤维内凹陷形成
3．横纹肌肌纤维内的终池由
A．肌膜内陷形成 B．粗面内质网形成 C．滑面内质网形成
D．高尔基复合体形成 E．以上都不对
4．构成粗肌丝的蛋白质是
A. 肌球蛋白 B．肌动蛋白 C. 原肌球蛋白
D．肌原蛋白 E．肌红蛋白
5．关于心肌纤维的描述中，哪一项是错误的？
A．粗、细肌丝不形成明显的肌原纤维 B．具有二联体
C. 有横纹 D．肌纤维分支吻合成网
E．有多个核位于肌膜下
6．关于平滑肌超微结构的描述中，哪一项是错误的？
A．含有粗、细肌丝 B．不形成肌节和横纹 C. 有终池
D．细胞核两端肌浆丰富 E．细胞之间有缝隙连接
7．平滑肌纤维的中间丝起
A．收缩作用 B．连接作用 C．支持作用
D．滑动作用 E. 保护作用
8．骨骼肌收缩的结构基础是
A. 肌浆网 B．肌原纤维 C．横小管
D．线粒体 E. 粗面内质网
X型题：
1．心肌闰盘处有
A. 中间连接 B．桥粒 C．半桥粒
D．缝隙连接 E．紧密连接
2．组成细肌丝的蛋白质是
A．肌动蛋白 B．肌球蛋白 C．原肌球蛋白
D．肌钙蛋白 E．肌红蛋白
二、填空题
1．在骨骼肌纤维中，相邻两条Z线之间的一段称肌节，它是肌纤维的基本单位。
2．粗肌丝位于，中央固定于，两端；细肌丝一端固定于，另一端平行插入粗肌丝之间，到达
外侧，末端游离。
3．肌原纤维中的粗肌丝是由分子组成。
4．当肌纤维收缩时，粗肌丝与细肌丝的长度，而是细肌丝在粗肌丝之间向方向滑动，导致H带和I带变，甚至，A带宽度，两Z线靠近，缩短，即肌纤维收缩。
5．平滑肌纤维呈形；有个细胞核，位于细胞的；胞质嗜
性，无。
生物安全组织管理及其组织图
生物安全组织管理及其组织图 1 目的 建立病原微生物实验室生物安全体系，使之有效运行，明确相关部门及病原微生物实验室人员职责，落实实验室生物安全管理责任制，做到权责统一。 2 适用范围 适用于与病原微生物实验活动相关的科室和人员。 3 组织机构 生物安全管理实行中心主任责任制。 中心主任组织并授权生物安全领导小组负责生物安全工作，同时委派一名中心副主任具体主管；成立生物安全领导小组；相关科室的主任应对所辖科室的生物安全工作承担相应的领导责任。科负责人或项目负责人负责科室或具体项目的运行管理；各级人员应认真阅读、理解本手册，并在相关实验活动中严格遵守，在发生生物安全隐患、意外事件或事故时应及时报告。办公室、质管办等管理部门对责任范围内的生物安全工作进行监督检查；其他相关职能部门对生物安全体系的
运行提供所需保障。实验室设置专职或兼职安全监督员。 生物安全管理体系结构框见图 4 各部门或人员职责 4.1 主任委员 ①对生物安全负总责； ②负责建立生物安全防护实验室管理体系； ③组织并授权生物安全领导小组负责实验室生物安全工作； ④批准和发布生物安全手册。 4.2 生物安全领导小组 ①负责中心生物安全管理工作； ②督导生物安全制度的执行和措施的落实； ③组织重大实验室生物安全事故的认定、危害评估和处置方案的制定； ④负责领导安全防护实验室的建设、管理、使用、维护； ⑤协调与实验室生物安全相关科室部门的工作。 ⑥负责制定生物安全管理工作规范、操作技术指南及规范性技术文件并定期进行评价和更新；
⑦提供生物安全相关技术和政策咨询； ⑧批准和发布生物安全相关的技术文件。 4.3 检验科负责人 ①负责实验室的日常管理、实验技术和生物安全工作； ②组织生物安全防护知识和有关法规、制度、规程的宣贯； ③组织相关人员按要求进行培训、考核、体检和预防接种； ④决定进入实验室的工作人员； ⑤监督有关法规和操作规程的执行，纠正出现的违规活动并有权停止实验； ⑥定期组织对实验室设备各项技术参数的检查和实验室装备的维护保养； ⑦负责实验室紧急情况及事故的处理并向生物安全领导小组报告； 4.4 实验室技术人员及实验活动辅助人员 ①实验室技术人员必须严格遵守实验室生物安全管理制度，按规定接受培训、考核、体检和预防接种； ②按要求执行标准操作规程和仪器设备操作规程，做好实验记录；
生物医学光学探析
生物医学光学探析 1会议概况 工业激光和生物医学光学国际学术会议于1999年10月25~27日在华中科技大学学术交流中心举行。教授和干福熹院士担任大会主席,来自14个国家和地区的221位代表(境外代表46人)出席了会议。会议得到美国SPIE的支持,正式出版了会议论文集SPIE(工业激光论文集卜3862和SPIE(生物医学光学论文集关3863.前者共收录论文121篇,其中,国外作者论文13篇;后者共收录论文95篇,其中国外作者论文31篇。大会特邀了世界激光和生物医学光学领域的着名学者作主题报告,全体大会4个特邀报告,工业激光分会8个邀请报告,生物医学光学分会4个邀请报告,这些特邀报告和邀请报告学术水平高,均反映了当前国内外研究的前沿课题。 2工业激光研究的最新热点 在工业激光器领域,由于半导体激光器迅速发展,准连续器件已达到 4kw.因此,在许多应用领域均有采用半导体激光器代替传统的气体激光器及固体激光器的发展趋势。但是,由于半导体激光器目前光束质量较差,作为过渡的发展阶段是大量采用半导体激光器泵浦的固体激光器,其激光输出功率也已达到4kw 级,光束质量获得明显改善。因此,在世界市场上,1998年固体激光器的销售金额,首次超过了CO:激光器。据估计,近期激光技术的应用在高功率激光器方面仍然会以COZ激光器和固体激光器为主。在激光应用领域,除了高功率激光应用以外,国外已经在激光精密加工领域开展了深入的研究工作,如法国利用准分子激光超精密打孔、划线,精度非常高,孔径圆整、光滑,在陶瓷如S13N;,A12O3等方面的精密处理方面已有深人的研究。本次会议涉及到准分子激光应用的文章有15篇,涉及领域有激光淀积超导薄膜,金刚石薄膜、非晶金刚石薄膜等,激光制备光栅,激光制备纳米颗粒。我国大陆学者主要把准分子激光用于制备薄膜,台湾大学是用准分子激光制备光栅,法国学者用激光制备纳米颗粒。可见国外用准分子激光加工开展面比我国广泛。从本次会议看,国外今后重点发展研究领域和前沿课题包括:高功率半导体激光器,近五年内千瓦级器件将会实现实用化;半导体激光泵浦固体激光器,特别是盘片固体激光器近五年内也将会突破千瓦级;半导体激光泵浦全固体化紫外激光器已突破3W,如果能提高一个量级,将会逐步取代紫外气体激光器;利用准分子激光对电子元器件处理作了很深入的研究,在这些方面已成为激光超精密加工应用的重要发展方向。国内外在激光制备薄膜方面的研究始
医院生物安全管理体系(通用版)
( 管理体系 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 医院生物安全管理体系(通用 版) Safety management system is the general term for safety management methods that keep pace with the times. In different periods, the same enterprise must have different management systems.
医院生物安全管理体系(通用版) 1目的 建立实验室生物安全体系，使之有效运行，明确相关部门及微生物实验室人员职责，落实实验室生物安全管理责任制，做到权责统一。 2适用范围 适用于与病原微生物实验活动相关的科室和人员。 3组织机构 生物安全管理实行院长责任制。 医院院长组织并授权生物安全委员会负责生物安全工作，同时委派一名主管副院长或医务科长具体主管；相关科室的主任应对所辖科室的生物安全工作承担相应的领导责任。科负责人或项目负责人负责科室或具体项目的运行管理；各级人员应认真阅读、理解本
手册，并在相关实验活动中严格遵守，在发生生物安全隐患、意外事件或事故时应及时报告。其他相关职能部门对生物安全体系的运行提供所需保障。 4各部门或人员职责 4.1院长 4.1.1对生物安全负总责； 4.1.2负责建立生物安全防护实验室管理体系； 4.1.3组织并授权生物安全委员会负责实验室生物安全工作； 4.1.4批准和发布生物安全手册。 4.2生物安全委员会 4.2.1负责全院生物安全管理工作； 4.2.2督导生物安全制度的执行和措施的落实； 4.2.3组织重大实验室生物安全事故的认定、危害评估和处置方案的制定； 4.2.4负责领导安全防护实验室的建设、管理、使用、维护； 4.2.5协调与实验室生物安全相关科室部门的工作。
生物安全管理人员职责
生物安全管理人员职责 一、在科室主任的领导下，负责制订和采用生物安全管理计划及操作手册。 二、组织并实施对实验室各类人员的生物安全培训。 三、有责任将生物安全实验室的特殊危害告知实验室人 员，同时要求他们阅读生物安全相关的程序化文件，并督查实验室全体人员严格按照标准的操作和规程进行工作。实验室内应备有可供取阅的安全或操作手册。 四、不定期检查各专业组实验室消毒、样本收集保存、 貨弃样本及一次性耗品处理情况，抽查各组相关记录表格的记录情况，并督促整改。 五、定期向全科同志通报生物安全检查情况。 六、负责并协调实验室生物安全意外事故的处理。 II级生物安全实验室管理制度 、目的：加强生物安全管理。 二、适用范围：全体人员。 三、内容： （一）有的操作均应按照II级生物安全实验室安全手册进行。 （二）保持工作室整洁物品放置有序。 （三）保持实验室空气流通清新，定时清扫，卫生用
门培训，非本室工作人员严禁入内。 （五）发生明显或可能与传染物接触的溅溢及事故时， 要立即向科主任报告，以作出相应的医学评价，进行监测 和治疗。 （六） 在使用紫外线照射消毒和各种化学消毒剂消毒 过程中，应特别注意防止消毒剂对实验室人员和实验室仪 器、物品的损害。 （七） 标本尽量集中专用区域内由专人进行检测，以 便于标本、仪器、环境集中消毒和处理。尽量避免标本分散 到多个实验室。 （八）II 级生物安全实验室专用的仪器设备及试剂由专 人专管,并做好使用记 录。仪器能够检测的项目不得使用手工检测，以减少大 范围的范围。 （九）免疫学与分子生物学诊断应使用国家食品药品 监督管理局批准生产的试剂盒，注意作阴阳性对照，并对同 一份样品进行重 复试验。报告的发放采用网络信息报告，由病区终端打 印报告单。 （十）如不能网络报告，应确保报告单消毒完全后再 U! （四） 进入实验室工作人员在处理病原体前要经过专
生物组织光学性质的测量原理与技术
第16卷第4期 1997年12月 中 国 生 物 医 学 工 程 学 报 CH I N ESE JOU RNAL O F B I OM ED I CAL EN G I N EER I N G V o l.16N o.4 D ecem ber1997 生物组织光学性质的测量原理与技术3 谢树森 李 晖 (福建师范大学物理学系,福州350007) Ch ia T eck Chee (Schoo l of Science,N anyang T echno logical U niversity,Singapo re1025)本文讨论了组织光学性质参数的测量原理和技术,提出了一种新的测量和计算方法,采用联合测定组织体表面漫反射率和体内光能流率分布,并利用漫射理论和M onte Carlo模型的部分结论,可求出组织的光穿透深度,吸收系数和有效散射系数,以4种猪组织为例,研究了哺乳动物组织的光学性质,这一原理和技术可适用于人体组织光学性质的测量。 关键词: 组织光学;吸收;散射;漫射;M onte Carlo;漫反射率;光能流率 分类号: R197.39;R318.6 0 前 言 激光医学的进展,尤其是光动力学疗法(PD T)在临床上的深入应用,需要精确了解在一定光照条件下人体组织内的光能分布,以便安排最佳的光治疗方案。其中最关键的问题可归结为如何确定组织体的光学性质基本参数,即吸收系数Λa,散射系数Λs和散射位相函数S(Η)或平均散射余弦g。一旦已知这些光与组织的相互作用参数,在给定的光照方式和边界条件下,光能流率5(r)或其它参量如全反射率R,全透过率T等分布可由有关的数学模型唯一地确定[1,2]。 本文所提出的新方法系采用联合测定组织体表面漫反射率和组织体内部的光能流率分布,并利用漫射理论和M on te Carlo模型的部分结论,可求出组织的光学性质基本参数。 1 组织光学性质参数测量的理论基础 作为电磁波的光在组织中传播行为属于光与组织相互作用问题,在不考虑吸收的情况下,理论上由麦克斯韦方程组及组织体的电磁性质Ε,Λ或折射率,加上边界条件唯一地确定:即在所给定的条件下求解麦克斯韦方程,以得到电矢量在空间中和时间上的分布。其中必然出现一般光学中所有的各种现象,诸如干涉、衍射、反射和偏振等纯粹的物理光学问题。当组织存在光吸收时,应当考虑组织中原子分子的能级结构性质。换言之,此时应采用半经典理论,最严格的处理应使用全量子理论,不难想到,仅由于生物组织折射率的不均匀性,我们就无望获得麦氏方程的数值解,更不用说解析解了。 其实,可以把光在组织体中的传播进而有光能分布的物理实在,用一种粒子的传输过程来 国家自然科学基金和国家教委回国留学人员资助项目 1995年11月27日收稿,1996年4月29日修回
组织变革的原因及对策分析
组织变革的原因及对策分析 摘要：现代企业组织在市场经济的发展中对于企业功能的实现至关重要。而在充满激烈竞争的当今社会中，组织变革在企业的发展过程中扮演着至关重要的作用。而许多在实践中对于组织变革存在着模糊认识，要么是缺乏组织变革的积极性，要么是盲目地进行组织变革。因而本文旨在通过对组织变革概念、原因及对策的分析，熟悉并且更好地学习组织变革的相关内容。 关键词：组织变革；企业；原因；对策 一、组织变革的相关概念 （一）组织变革的含义及原理 所谓组织，就是为达到某些目标而设计的集合体，是成员进行各种活动的基本框架。它满足以下几个特点：（1）是社会实体；（3）有确定的目标；（3）有一定的结构和协调模式的动态系统；（4）与外部环境相联系。 而组织变革是指运用行为科学和相关管理方法，对组织的权利结构、组织规模、沟通渠道、角色设定、组织与其他组织之间的关系，以及对组织成员的观念、态度和行为，成员之间的合作精神等进行有目的的、系统的调整和革新，以适应组织所处的内外环境、技术特征和组织任务等方面的变化，提高组织效能。企业的发展离不开组织变革，内外部环境的变化，企业资源的不断整合与变动，都给企业带来了机遇与挑战，这就要求企业关注组织变革。 组织是一个开放、复杂的系统，这种系统与其多重环境发生着动态的相互影响。多层次、多因素、复杂多变的环境要求组织不断调整和完善自身的功能和结构，提高在变化的环境中求得生存与发展的灵活性、适应性和快速反应能力，即要根据外在环境的变化，不断对组织进行变革。组织变革就是指：组织根据外部环境变化和内部情况的变化，及时调整和完善自身结构和功能，以提高适应环境、求得生存和发展需要的应变能力。组织变革的基本动因有外在原因和内在原因两大原因。
人体器官分布图
人体器官分布图 人体内脏器官分布图(了解人体内脏保障自己的身体) 2010-08-03 18:10 1.人体器官七大系统组合有:消化系统、呼吸系统、循环系统、排泄系统、神经系统、运动系统、内分泌系统 2.人体基本组织:上皮组织，结缔组织，肌肉组织,神经组织. 3.人体器官实在是太多了，说些主要的内脏器官吧。心脏,负责把血液输送到全身各处肺,,在肺部血液中的CO2排除，吸收氧气，交给心脏循环至全身肝脏,,对身体吸收的一些有毒物质作出处理，如酒精。肝不好的人不能多饮酒就是这个原因。这个是和胆藏一起的。另外在人体少量缺血的时候肝脏就给补充了。如果大量失血就是骨髓造血了。胃和下面的肠子管消化吸收。肾很有意思，肾是统管人先天之气的，肾不好表现为性功能衰退，且肾属水，克火，火为心肾不好可以直接的对心脏产生影响脾脏。中医上说思伤脾。思念某人太厉害早晨起来嘴里就是发干，有异味，是由于脾不好影响了胃，进而对口腔造成影响。 4 人体主要的免疫器官:扁桃体，胸腺，脾脏，淋巴结，骨髓，淋巴管。中医学把人体内在的重要脏器分为脏和腑两大类，有关脏腑的理论称为“藏象”学说。藏，通“脏”，指藏于内的内脏;象，是征象或形象。这是说，内脏虽存于体内，但其生理、病理方面的变化，都有征象表现在外。所以中医学的脏腑学说，是通过观察人体外部征象来研究内脏活动规律及其相互关系的学说。脏和腑是根据内脏器官的功能不同而加以区分的。脏，包括心、肝、脾、肺、肾五个器官(五脏)，主要指胸腹腔中内部组织充实的一些器官，它们的共同功能是贮藏精气。精气是指能充养脏腑、维持生命活动不可缺少的营养物质。腑，包括胆、胃、大肠、小肠、膀胱、三焦六个器官(六腑)，大多是指胸腹腔内一些中空有腔的器官，它们具有消化食物，吸收营养、排泄糟粕的功能。除此之外，还有“奇恒之腑”，指的是在五脏
医院实验室生物安全管理制度
实验室生物安全管理制度 1 目的 本制度规定了XX医院各实验室的生物安全管理工作的职能划分、职责、工作程序、工作流程和关键事项考核说明等，以达到此项工作管理的规范化、标准化之目的。 2 适用范围 本制度适用于XX医院检验科、理化实验室、病理科和输血科等实验室生物安全的标准化管理。 3 术语和定义 生物安全: 按照联合国粮农组织的定义，生物安全是指“避免由于对具有感染力的有机体或遗传改良有机体的研究和商品化生产而对人类的健康和安全以及对环境的保护带来的风险”。 本办法中的生物安全管理工作同时包括用电安全、消防安全和化学危险品安全等管理工作。 4 职责 4.1 医院质量与安全管理委员会职责 4.1.1 医院质量与安全管理委员会主任为医院实验室生物安全管理的第一责任人。 4.1.2 负责审批医院实验室生物安全管理委员会提交的工作制度、工作计划、工作流程和实验室生物安全手册； 4.1.3 负责监督实验室生物安全管理委员会的日常管理工作； 4.1.4 负责对医院发生的重大生物安全事件和隐患的处理决策。 4.2 医院实验室生物安全管理委员会职责 4.2.1 负责统筹、监督、实验室生物安全管理工作； 4.2.2 负责依照《病原微生物实验室生物安全管理条例》等相关法律、法规，具体组织制定工作制度、工作计划、工作流程和编写实验室生物安全手册； 4.2.3 负责实验室各类手册、规章制度、工作流程等的评价和审核。 4.2.4 负责检查和考核实验室各项安全制度和实验室安全操作规范落实情况；
4.2.5 负责组织对实验室生物安全监督管理小组反映的重大安全问题和隐患的 处理和解决；并对各实验室上报的重大安全问题及隐患及时向医院质量与安全管理委员会报告。 4.3 实验室生物安全监督管理小组职责 4.3.1 实验室生物安全监督管理小组组长为本实验室生物安全管理第一责任人。 4.3.2 负责本实验室的生物安全管理工作制度、工作计划、工作流程和安全手册的培训工作； 4.3.3 负责检查、督导本实验室工作制度、工作计划、工作流程和安全手册的落实工作； 4.3.4 负责本实验室员工生物安全相关考核工作； 4.5.5. 负责处理本实验室发现的一般性安全问题，对检查中存在的安全隐患提出整改意见或建议，并检查整改落实的情况。 4.6.6 负责对重大安全问题及隐患及时向实验室安全管理委员会汇报。 5．工作程序 5.1 制定或修订文件 5.1.1 每年12月初，实验室生物安全管理委员会主任负责组织委员会成员，参照国家、地方、行业有关标准及医院实际情况，提出制定或修订工作制度、工作流程、年度工作计划和生物安全手册的计划； 5.1.2 委员会办公室在规定时间内完成制定或修订工作，并报送医院质量与安全管理委员会审核批准。 5.1.3 审核批准后，实验室生物安全管理委员办公室秘书负责将文件下发至各实验室生物安全监督管理小组。 5.2 培训 5.2.1 各实验室生物安全管理监督小组收到文件后，立即组织本实验室员工学习、培训并保存培训记录； 5.2.2 实验室生物安全管理委员会在文件发出后两周内，检查文件的培训效果。 5.3 实施 5.3.1 各实验室生物安全管理监督小组在日常工作中依照《生物安全手册》要求，督导员工做好生物安全防护工作并做好相应记录； 5.3.1.1 及时发现工作中遇到的常规性安全问题或安全隐患，组织相关人员讨
在体生物光学成像技术的研究进展
第34卷第12期自动化学报Vol.34,No.12 2008年12月ACTA AUTOMATICA SINICA December,2008 在体生物光学成像技术的研究进展 李慧1,2戴汝为2 摘要在体生物发光成像和在体荧光成像是近年来新兴的在体生物光学成像技术,能够无损实时动态监测被标记细胞在活体小动物体内的活动及反应,在肿瘤检测、基因表达、蛋白质分子检测、药物受体定位、药物筛选和药物疗效评价等方面具有很大的应用潜力.本文详细介绍了在体生物发光成像和在体荧光成像的特点、系统及应用,比较了它们的异同,综述了在体生物光学成像技术的基本原理和应用领域,讨论了将其应用于临床的进一步发展方向. 关键词在体生物光学成像,生物发光成像,荧光成像 中图分类号R319 Development of In Vivo Optical Imaging LI Hui1,2DAI Ru-Wei2 Abstract With the emergence of in vivo optical imaging,bioluminescence imaging and?uorescence imaging can be used to non-invasively monitor the activities and responses of cells marked with optical signals in real time,which are considered to be promising tools for tumor detection,gene expression pro?ling,protein molecular detection,drug receptor localization,drug screening,and therapeutic evaluation.In this paper,the features,imaging systems,and applications of in vivo bioluminescence imaging and in vivo?uorescence imaging have been introduced and compared in detail.The basic theories,application?elds,and development of in vivo optical imaging in future are reviewed. Key words In vivo optical imaging,bioluminescence imaging(BLI),?uorescence imaging(FI) 随着荧光标记技术和光学成像技术的发展,在体生物光学成像(In vivo optical imaging)已经发展为一项崭新的分子、基因表达的分析检测技术,在生命科学、医学研究及药物研发等领域得到广泛应用,主要分为在体生物发光成像(Biolumi-nescence imaging,BLI)和在体荧光成像(Fluores-cence imaging)两种成像方式[1?2].在体生物发光成像采用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA,在体荧光成像则采用荧光报告基团,如绿色荧光蛋白(Green?uorescent protein,GFP)、红色荧光蛋白(Red?uorescent protein,RFP)等进行标记[3].利用灵敏的光学检测仪器,如电荷耦合摄像机(Charge coupled device camera,CCD camera),观测活体动物体内疾病的发生发展、肿瘤的生长及 收稿日期2007-08-08收修改稿日期2007-11-19 Received August8,2007;in revised form November19,2007国家自然科学基金(30500131),北京市优秀人才资助项目(20061D0501600216),中国博士后科学基金(20070410146)和中国科学院王宽诚博士后工作奖励基金资助 Supported by National Natural Science Foundation of China (30500131),Research Fund for Beijing Distinguished Specialists (20061D0501600216),Chinese Postdoctoral Science Foundation (20070410146),and Chinese Academy of Sciences K.C.Wong Postdoctoral Fellowships 1.首都师范大学教育技术系北京100048 2.中国科学院自动化研究所复杂系统与智能科学重点实验室北京100190 1.Department of Education Technology,Capital Normal Uni-versity,Beijing100048 2.Key Laboratory of Complex Sys-tems and Intelligence Science,Institute of Automation,Chinese Academy of Sciences,Beijing100190 DOI:10.3724/SP.J.1004.2008.01449转移、基因的表达及反应等生物学过程,从而监测活体生物体内的细胞活动和基因行为[4?8]. 相对于其他成像技术,如核磁共振成像(Mag-netic resonance imaging,MRI)、计算机层析成像(Computed tomography,CT)、超声成像(Ultra-sonic imaging)、正电子发射断层成像(Positron emission tomography,PET)、单光子发射断层成像(Single photon emission computed tomography, SPECT)等,在体生物光学成像具有巨大的优越性,堪称是分子基因检测领域的革命性技术.它具有如下优点:较高的时间/空间分辨率;在肿瘤和良性/正常疾患之间有高的软组织对比度;成像对比度直接与生物分子相关,适于重要疾病的基因表达、生理过程的在体成像;获得信息丰富、适于多参数复合测量;价格适中等.尽管其测量范围与测量深度有限,但适用于小动物的整体在体成像和在体基因表达成像.表1和表2(见下页)分别给出了几种主要成像技术的应用场合及参数比较[5,9],可以看出,基于分子光学标记的在体生物光学成像技术已经在活体动物体内基因表达规律方面展示了较大优势.近年来,随着生物光学成像设备的研制以及转基因动物的研究,国外发达国家已经将在体生物光学成像技术广泛应用于肿瘤免疫及治疗、基因治疗、药物研发等领域并取得了许多成果[4?8]. 本文分别介绍了在体生物发光成像和在体荧光成像的特点、系统及主要应用,比较二者在分子探
农产品生物组织的光学参数测量方法研究_徐志龙
农产品生物组织的光学参数测量方法研究 徐志龙,王忠义,黄 岚,侯瑞锋 (中国农业大学信息与电气工程学院北京100083) 提要:为解决当前近红外光谱分析技术应用于农产品品质分析时所出现的预测模型不稳定、适应性不好、预测精度难于进一步提高等问 题,我们认为,研究组织内部的光学性质及其光传输规律是其关键。为此,我们首先要对农产品生物组织的光学参数进行检测研究。本文通过对生物组织光学参数目前常用的一些测量方法进行了分析研究,其中着重介绍了基于空间分辨技术、时间分辨技术和积分球技术的光学参数测量方法,并对这些方法的优缺点做了比较,为选择一种适用于农产品生物组织光学参数的测量方法提供了依据。 关键词:光学参数;Monte Carl o 仿真;空间分辨技术;时间分辨技术;积分球技术中图分类号:S1 文献标识码:A 文章编号:0253-2743(2005)06-0087-03Investigation of measurement methods for determining the optical properties of agricultural products tissue XU Zhi -long ,WANG Zhong -yi ,HU ANG Lan ,HOU R ui -feng (College of Information and Electrical Engineering ,China Agricult ural U niversit y ,Beij ing ,100083,China ) Abs tract :At present ,near infrared s pectroscopy technology is widel y applied to quantitative analysis of agricultural products ,but a lot of problems are in the way ,for instance ,the calculation model is not stable and suitable enough for predicted samples ,the prediction precisi on is difficult to be improved more .To re -solve these problems ,we have to study the optical properties and light propagation in tis sue ,and the optical properties measurement methods are studied firstly .In this paper ,a few optical properties meas urement met hods us ed today are presented and investigated ;es peciall y ,the measurement methods bas ed on spatiall y -resolved s pectroscopy ,ti me -resolved s pectroscopy ,and integrating -sphere system are descri bed in detail .Acc ordingl y ,the advantages and dis advantages of these meas urement methods are compared t o s elect a s uitable meas urement method to determine the optical properties of agricultural products tissue . K ey words :optical propert y ;Monte Carlo simulation ;s patiall y -res ol ved technology ;time -resolved technology ;integrating -sphere technol ogy 收稿日期:2005-04-05 基金项目:科技部“十五”攻关项目(02EFN216900720)资助;中国农业大学信息与电气工程学院创新基金(KY -06)资助通讯作者:王忠义,工学博士,副教授。作者简介:徐志龙,中国农业大学硕士研究生,研究方向为生物光子学。 1 引言 近红外光谱分析技术在农产品品质分析领域的应用已经十分广泛,考虑到农产品形态的多样性和结构的复杂性给定量分析带来的不便,目前它所采用的分析方法多为系统方法,即通过扫描大量样品光谱来建立样品浓度和吸光度之间的相关模型,进而预测未知样品的浓度信息〔1,2〕。这种分析方法通过对研究对象的封装有效地避开了组织内部原本十分复杂的光传输过程,简化了分析模型:然而,同时也使得光传输过程中吸收和散射变化的细节信息被丢失,结果导致了光和组织的相互作用机理无法解释,光从组织中携带的信息量变化情况不明确,物理意义不清楚等一系列问题,而这些问题恰恰是当前分析模型不稳定、适应性不好、分析精度难于进一步提高等问题的根源所在。为此,我们有必要从组织内部出发,通过对组织光学特性及其光和组织相互作用规律等问题的研究来挖掘原本被丢失的重要信息,从而为进一步提高分析精确性和稳定性寻找出新的有效途径。 当前,对于生物组织内部光传输规律的研究在生物医学光子学领域已经十分普遍,并且在医学光学诊断、光学治疗上有了一些成功的应用〔3-4〕。我们通过借鉴它们的研究方法应用到农产品品质分析领域对进一步提高农产品品质分析水平应该是一个契机。生物医学光子学的研究告诉我们,生物组织光学参数的检测研究对于组织中光传输规律的研究有着重要的基础意义,光在组织内部的光传输、光分布情况归根结底都依赖于组织的光学参数变化。另外,光学参数作为生物组织内部光学特性的反映,与组织内部生理、病理和代谢过程中的物质变化情况都有着密切联系,这也是生物组织光学参数检测研究的意义所在。Cheong 等人〔5〕在1990年总结了一份测量生物组织光学参数的清单,其中列举了大量的生物组织光学参数测量结果及其相应的测量方法,为后续的研究工作提供了丰富的参考;然而,这些研究的对象大多集中在人体组织或者动物组织,对于农产品生物组织来说目前还未见相应的报道。所以,我们对农产品生物组织光学参数的检测研究就显得十分重要。本文的目的就是希望通过对生物组织光学参数目前一些常用的测量方法进行分析研究,从而为选择一种适用于农产品生物组织的光学参数测量方法提供依据。 2 生物组织光学参数及其测量方法 用来描述生物组织光学特性的基本光学参数有三个:吸收 系数μa 、散射系数μs 和各向异性散射因子g 。吸收系数μa 和散射系数μs 描述的是光在单位距离内因为被组织吸收或散射而损失的光能变化,单位都是mm -1。吸收系数μa 反映了生物组织中分子的原子能级信息,散射系数μs 反映了组织结构的显微不均匀性。各向散射异性因子g 是平均散射余弦,无量纲,用来表征组织中光分布的不均匀性和前向散射的大小,g =1表示完全前向散射,g =0表示完全同向散射,g =-1则表示完全后向散 射。除了上述三个基本光学参数以外,为了研究的方便还定义了其他一些光学参数,如反照率α、穿透深度τ、扩散系数D 等,对于这些光学参数来说,一般都可以由上述三个基本光学参数组合得到,在此就不再赘述。 根据生物组织所处的状态,确定其光学参数的方法一般有两类:一类是离体测量,也称为切片测量法,即根据光学参数的定义将组织切片后置于光学系统中进行测量的方法;一类是活体测量,也称为无损测量法,即通过测量组织表面的漫射光分布再根据特定的光传输理论来反演光学参数的方法。对于离体生物组织和活体生物组织来说,因为它们所处的生理状态差异较大,所以它们的光学参数也会有所不同。 若观察组织表面的漫射光分布,可以发现,光进入组织后其组织表面的漫射率是随着观察点与入射光源的距离增加而减小的。根据漫射近似理论,若选择入射光源为连续变化、窄脉冲变化和正弦调制时可以发展出基于空间分辨技术〔6-8〕、时间分辨技术〔9〕和频率分辨技术〔10〕的光学参数测量方法。目前常用的一般是前两种方法,而基于频率分辨技术的光学参数测量方法是通过对入射光进行调制引起光穿过组织后的相位变化、幅度变化来确定光学参数的一种方法。2.1 基于连续光源的空间分辨技术 当连续光源准直入射到半无限介质表面时,可以认为组织体内的光分布是和时间无关的一种稳态分布,组织表面某观察点距入射光源ρ处的漫反射率也是一定的,如图1所示。Farrell 等人〔6〕基于稳态漫射方程的推导,采用外延边界条件和两点正负镜像光源的近似方法,得到了组织表面距离光源ρ处的漫反射率公式: R (ρ)= α′4π〔1μ′t (μeff +1r 1)exp (-μeff r 1)r 21+(1μ′t +4A 3μ′t )(μeff +1r 2)exp (-μeff r 2 r 22 〕图1 组织表面距入射光源ρ处的漫反射率R (ρ) 其中,传输反照率α′=μ′s /(μ′s +μa ),μ′s =μs ( 1-g )是传输散射系数;有效衰减系数μeff =〔3μa (μa +μ′s )〕1/2;总衰减系数μ′t =μa +μ′s ; r 1和r 2是观察点到组织表面附近的正负镜像同性散射点光源之间的几何距离, r 1=〔(1/μ′t )2+ρ2〕1/2,r 2=〔(1/μ′t +4A /3μ′t )2+ρ2〕1/2 ;A 是组织内部反射系数,若组织和周围介质边界匹配则取A =1,典型的,若组织的相对折射率n =1.4,那么根据 Groenhuis 等人〔11〕 的计算取A =3.23。根据上述Farrell 公式,若在适当的组织表面范围内通过光纤或CCD 检测器获取这种漫射光分布的变化情况,那么就可以通过非线性拟合算法推算出组织的光学参数了。 87 《激光杂志》2005年第26卷第6期 LASER J OURNAL (Vol .26.No .6.2005)
人体组织(第五版)1绪论基本组织-答案
绪论 一、解释名词概念练习 1．组织 2．器官： 3．系统： 第一章基本组织 一、填空练习 1．组织是由和所组成的基本结构。 细胞细胞间质 2．一般把构成人体的组织归纳为、、和四种。 上皮组织结缔组织肌组织神经组织 3．根据细胞连接的结构和功能不同可分为、、和。 紧密连接中间连接桥粒缝隙连接 4．用观察，基膜可分为、和三层。 电子显微镜透明板基板网板 5．上皮组织的主要结构特点有、和。 细胞排列紧密而规则，具有明显的极性细胞间质少一般没有血管 6．结缔组织是由和组成，与上皮组织相比，结缔组织的主要结构特点是、。 细胞大量的细胞间质细胞种类多，排列稀疏而无极性细胞间质多 8．结缔组织起源于，根据其基质的物理性质不同可分为、 、和四种。 胚胎时期的间充质固有结缔组织血液骨组织软骨组织 9．固有结缔组织根据结构和功能不同可分为、、和。 疏松结缔组织致密结缔组织脂肪组织网状组织 10．疏松结缔组织的结构特点是、和等。 细胞种类多纤维排列松散基质丰富 11．在正常情况下，疏松结缔组织中的细胞主要有、、、和等；纤维种类有、和，它们均可由细胞形成。 成纤维细胞巨噬细胞肥大细胞脂肪细胞胶原纤维弹性纤维网状纤维成纤维 12．致密结缔组织的形态特点是致密、和少。根据其纤维排列特点可分为和两种。 纤维排列致密细胞种类数量规则致密结缔组织不规则致密结缔组织 13．网状组织主要分布于和等部位，是由、和组成。 造血器官淋巴器官网状细胞网状纤维基质 14．脂肪组织根据其结构和功能的不同可分为和两种类型，其中氧化分解主要为机体活动提供化学能，氧化分解主要产生热能。 白脂肪组织棕脂肪组织白脂肪组织棕脂肪组织 15．软骨是由和组成，而软骨组织则是由和组成。 软骨组织软骨膜软骨细胞细胞间质 16．骨作为器官，其主要组成成分有、和等，体内的钙约99%以骨盐的形式沉积在。 骨组织骨膜骨髓、神经和血管骨组织内 17．骨组织的细胞间质有机成分主要是和组成；无机成分又称，其主要成分是，电镜下呈状。骨胶纤维基质骨盐羟磷灰石结晶细针状
雀巢公司组织结构分析完整版
雀巢公司组织结构分析集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
雀巢公司治理结构图（资料来源：雀巢官网） 雀巢总部高层管理示意图1： （资料来源：雀巢官网） 雀巢总部高层管理示意图2： （资料来源：雀巢官网） 雀巢全球组织结构示意图 注：由于资料较少，此图可能有部分地方与事实有出入。Waters产品分部高层管理示意图（插图*） 大中华区高层管理示意图
关于雀巢公司组织结构类型的分析： 明茨伯格的经典组织结构类型 （P163，《跨国公司组织结构》上海财经大学出版社，2010年，王蔷） 分析 按照明茨伯格的划分方法，雀巢公司显然应该归为多分部结构。但是雀巢公司不是典型的多分布结构，它不是单一的按照产品或地区划分分部的，它对于不同产品不同地区有各自的划分方法。例如，Waters事业部在全球有很多分支机构，它把生产和销售划分到各个地区，例如英国、法国、拉美等等，同时，各个地区雀巢水公司都要向Waters事业部总部寻求职能支持，例如人力资源、财务控制、技术等等方面的支持。例如上海雀巢饮用水公司，它向全国生产和销售饮用水，它有财务部门，但是它更像是一种核算中心，而非决策分析中心，企业的其它财务内容需要报请中国总部和雀巢饮用水事业部。威廉姆森的三种基本组织类型 M型结构（Multidivisionalstructure)（事业部制） 亦称事业部制或多部门结构，有时也称为产品部式结构或者战略经营单位。这种结构可以针对单个产品、服务、产品组合、主要工程或项目、地理分布、商务或者利润中心来组织事业部。 实行M制的企业，可以按职能结构的设置层次和事业部取得职能部门支持性服务的方式划分为三种类型： 产品事业部结构 总公司设置研究与开发、设计、采购、销售等职能部门，事业部主要从事生产，总公司有关职能部门为期提供所需要的支持性服务。 多事业部结构 总公司下设多个事业部，各个事业部都设立自己的职能部门，进行研发、设计、采购、销售等支持性服务。各个事业部生产自己设计的产品，自行采购和自行销售。 矩阵式结构 是对职能部门化和产品部门化两个形式相融合的一种管理形式，通过使用哪个双重权威、信息以及报告关系和网络把职能设计和产品设计结合起来，同时实现纵向与横向联系。 分析 按照威廉姆森的划分方法，雀巢应该是M型矩阵式结构。还以雀巢大中华区为例，整个大中华区有24家企业（含香港和台湾公司），总部设立在北京，代表雀巢在大中华地区的总部行使职能，它经营着21家企业，其中两家研发中心，一家销售公司，其余18家工厂。但就水业务来说，中国区水业务单位从属于雀巢中国，它向雀巢中国其它职能部门寻求支持，自身虽然也由职能部门，但是仅仅限于自身经营需要，能够满足生产和销售业务和达成生产和销售目标即可，在战略决策方面需要听从雀巢中国的指令，同时它还需要向总部雀巢水事业部进行工作汇报并听从指令。这就是职能部门化和产品部门化两个形式相融合的组织架构。 跨国公司选择多分部（M型）结构的理论依据 1、战略——结构理论
生物安全管理体系
总论第1页 总论 实验室生物安全管理体系由生物安全管理组织体系和生物安全管理制度体系构成。如果缺乏健全和行之有效的管理体系，无论实验室硬件设施如何高级，都难以发挥其安全作用。在我国目前实验室硬件设施还比较差的条件下，加强实验室生物安全管理体系建设尤为重要。 生物安全管理组织体系由生物安全委员会、组织机构图和人员职责组成。 生物安全管理制度体系由规章制度、管理规范、程序文件及SOP 组成。 规章制度包括：1、实验室安全管理制度 2、实验室生物安全管理制度 3、生物安全实验室人员培训、考核制度 4、实验室人员准入制度 5、健康医疗监护制度 6、意外事件处理及报告制度 7、设施/设备监测，检测和维护制度 8、感染性废物的处理制度 9、生物安全实验室安全保卫制度 10、生物安全实验室安全自查制度 11、生物安全实验室资料档案管理制度 12 三废处理制度 13、实验室易燃、易爆、有毒、放射危险品的管理制度 14、实验室卫生制度。 管理规范包括：1、实验室安全手册 2、生物安全实验室操作技术规范。 程序文件及SOP 包括化学品和其他危险物品的确认（包括适当的标识要求）、安全存放与处置及监控程序，操作有害材料的安全行为的程序、紧急程序等。
管理组织体系第2页生物安全管理组织体系 一生物安全委员会： 主任：韩令才副主任：李纲办公室主任：唐士涛 实验室主任：路昌峰伊艳敏 生物安全员：王元元张晓勤谢芳朱虹 杨莉路广强陈晓梅 安全监督员：王元元杨莉曹凤英 二组织机构图
管理组织体系第3页 三人员职责 1 中心主任：对实验室生物安全负总责。负责建立三级安全防护实验室管理体系，组织并授权生物安全委员会负责实验室生物安全工作，批准和发布生物安全手册。 2 生物安全委员会：审议实验室管理规章制度；对本实验室所操作生物因子的生物危险程度评估，审查和批准在实验室开展的实验项目；审查操作程序，监督检查有关法规和操作规程的执行；审查突发事故应急预案，对实验室事故进行评估，提出处理和改进意见；负责生物安全的日常监督、检查；制定新的安全政策以及仲裁安全事件纠纷。 3 实验室主任：负责实验室的日常管理、实验室技术和生物安全工作；组织生物安全防护知识和有关法规、制度、规程的宣贯；决定进入实验室的工作人员；监督有关法规和操作规程的执行，纠正出现的违规活动并有权停止实验；定期组织对实验室设备各项技术参数的检查和实验室装备的维护保养；负责实验室紧急情况及事故的处置并向生物安全委员会报告。 4 安全监督员：监督实验室制度、操作规程的实施，发现不符合规定的行为或安全隐患有权要求有关人员进行纠正，对于发现严重问题及时向实验室主任报告或直接向生物安全委员会报告。 6安全员具体负责本室的安全工作，并应经常检查本室的不安全因素，及时消除事故隐患。