第3节 遗传密码的破译(选学)

第3节 遗传密码的破译(选学)
第3节 遗传密码的破译(选学)

第三节遗传密码的破译(选学)导学案

班级:姓名:完成等级:

〖知识目标〗

1.说出遗传密码的阅读方式。

2.说出遗传密码的破译过程。

〖能力目标〗

再现科学史,培养科学探究能力;对比分析和数据关系梳理,培养科学推理能力。

〖情感态度价值观〗大胆创新的科学思维和探究态度,感受科学发现过程的艰辛,正确看待和使用科研成果。

〖使用说明及学法指导〗

课前自行完成预习内容和预习自测,导学案,我们在课堂上会进行讨论,当堂检测我们学习任务的完成情况。

〖预习自测〗

一、知识梳理

1.克里克是第一个用实验证明,同时实验还表明,遗传密码从一个固定的起点开始,以,编码之间没有。

2.两个名不见经传的年轻人破译了第一个遗传密码,苯丙氨酸对应的密码子是。

二、知识点拨

1.遗传信息和遗传密码的比较

遗传信息是指基因中的脱氧核苷酸的排列顺序,遗传密码是指mRNA中的碱基排列顺序,其中决定一个氨基酸的三个相邻的碱基叫一个密码子。

2.遗传密码的特点:

不间断性:mRNA的三联体密码是连续排列的,相邻密码之间无核苷酸间隔。所以若在某基因编码区(能指导蛋白质合成的区域)的DNA序列或mRNA中间插入或删除1-2个核苷酸,则其后面的三联体组合方式将全部改变,导致蛋白质异常。

不重叠性:就特定的三联体密码而言,其中的每个核苷酸都具有不重叠性。

简并性:一个密码编码一个氨基酸,一个氨基酸可以由多个密码编码,绝大多数氨基酸具有2个以上不同的密码子,这一现象称为简并性,编码相同氨基酸的密码子称同意秘密。这样当DNA中个别碱基错误时,蛋白质可以保持不变而出现同义突变的一种容错机制。

通用性:除线粒体等极个别密码外,生物界通用一套遗传密码,细菌、动物、植物等不同生物的蛋白质合成机制相同。

起始密码与终止密码:UAG、UAA、UGA为终止码,它们不编码氨基酸,代表蛋白质翻译的终止,AUG是甲硫氨酸的密码,同时又是起始密码。

〖经典体验〗

1.科学家已经证明密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基。

(1)理论推测,mRNA上的三个相邻的碱基可以构成种排列方式,实际上决定氨基酸的密码子共有种。

(2)第一个被科学家破译的是决定苯丙氨酸的密码子UUU,1959年科学家M.Nireber和S.Ochoa用人工合成只含U的RNA为模板,在一定条件下合成只有苯丙氨酸组成的多肽,这里一定条件应是指。

(3)继上述实验后,又有科学家用C、U两种碱基相间排列的mRNA为模板,检验一个密码子是否含有三个碱基。如果密码子是连续翻译的:假如一个密码子中含有两个或四个碱基,则该RNA指导合成的多肽中应由种氨基酸组成;假如一个密码子中含有三个碱基,则该RNA

指导合成的多肽链中应由种氨基酸组成。

答案:(1)4 3=64 61 (2)tRNA、氨基酸、能量、酶、核糖体等适宜条件(3)1 2 〖新知探究〗

一、请尝试翻译问题探究中的摩尔斯密码,你能用摩尔斯密码回复吗?

二、遗传密码的阅读方式。

完成P74思考与讨论,结合已有知识大胆猜想遗传密码的阅读方式,并谈谈你的理由。

三、克里克的实验证据

1.实验材料是什么?

2.实验原理是什么?

3.实验结果是什么?

4.实验结论是什么?

四、遗传密码对应规则的发现

1.尼伦伯格和马太的实验巧妙之处是什么?细胞提取液是否存在有蛋白质合成的所有条件?

2.为什么要除去细胞提取液中的DNA和RNA?

3.如果你是尼伦伯格或马太,你准备如何设计对照组的实验,确保你的重大发现得到同行的认可?

4.如果有人合成一段RNA片段为:CUCUCUCUCUCUCUCUCUCUCUCU进行蛋白质体外合成实验后合成的肽链为亮氨酸---丝氨酸---亮氨酸的重复序列,则是说明亮氨酸和丝氨酸的密码子是什么?

〖课堂反思〗

我学到了什么?有什么疑惑之处?如何正确利用科技成果?

第3节 遗传密码的破译(选学).doc

第3节遗传密码的破译(选学) 学习导航 1.学习目标 (1)说出遗传密码的阅读方式。 (2)说出遗传密码的破译过程。 2.学习建议 (1)“克里克的实验”是比较深奥的知识,可采用与英文句子类比的方法,使复杂的问题更容易理解。 (2)遗传密码的破译过程是本节的主要内容,可通过比较分析“尼伦伯格和马太实验”的设计思路的差异,初步理解遗传密码的破译方法。即克里克通过研究碱基的改变对蛋白质合成的影响推断遗传密码的性质,这种方法不需要理解蛋白质合成的过程,就能推断出密码子的总体特征,但不是直接证据,而且工作量大。尼伦伯格通过建立蛋白质体外合成系统,直接破解了遗传密码的对应规则,这种方法快速、直接,但是这种方法的建立需要首先了解细胞中蛋白质合成所需要的条件。 自我测评 一、选择题 1.下列各项中,错误的是()。 a.克里克t4噬菌体实验不能证明苯丙氨酸的密码子是uuu b.克里克t4噬菌体实验表明遗传密码的阅读方式是非重叠的阅读方式 c.尼伦伯格和马太的实验可以说明三个碱基决定一个氨基酸

d.以上两个实验对遗传密码的破译都做出了贡献,促进了科学的发展 2.某个真核细胞中的dna可以转录出mrna的个数是()。 a.1 b.2 c.3 d.多个 3.下图为mrna的一段碱基序列,其中含有的遗传密码子有()。↓起点 gguucgcacgcuu a.1个 b.2个 c.3个 d.4个 4.在下列基因的改变中,合成出具有正常功能蛋白质的可能性最大的是()。 a.在相关基因的碱基序列中删除或增加一个碱基对 b.在相关基因的碱基序列中删除或增加二个碱基对 c.在相关基因的碱基序列中删除或增加三个碱基对 d.在相关基因的碱基序列中删除或增加四个碱基对 5.最早提出3个碱基编码一个氨基酸的科学家和首次用实验加以验证的科学家分别是()。 a.克里克、伽莫夫 b.克里克、沃森 c.摩尔根、孟德尔 d.伽莫夫、克里克 6.尼伦伯格和马太采用蛋白质的体外合成技术进行的实验没有说明()。 a.多聚尿嘧啶核苷酸导致了多聚苯丙氨酸的合成 b.尿嘧啶的碱基序列编码由苯丙氨酸组成的肽链 c.结合克里克的研究成果,得出与苯丙氨酸对应的密码子是uuu

第3节 遗传密码的破译(选学) (5)

遗传密码的破译 1、AUG是甲硫氨酸的密码子,又是肽链合成的起始密码子,但人体血清白蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸。下列表述正确的是() A.转运甲硫氨酸的tRNA由UAC三个碱基构成 B.经过加工后血清白蛋白中一定不含甲硫氨酸 C.血清白蛋白合成时起始密码子不决定氨基酸 D.原有血清白蛋白起始氨基酸序列在内质网被剪切 2、关于蛋白质生物合成的叙述,正确的是( ) A.一种tRNA只能转运一种氨基酸 B.DNA聚合酶是在细胞核中合成的 C.密码子是位于DNA上相邻的三个碱基 D.每一种密码子都有相对应的tRNA ) A.S l2蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性 B.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致 C.链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能 D.突变型的出现为枯草杆菌进化提供了条件 4、STR是DNA分子上以2?6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。某女性7号染色体和X染色体DNA的STR位点如图所示。下列叙述错误的是( ) A.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点 B.为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的STR进行检测 C.有丝分裂时,子细胞含有图中(GATA)8的概率是1/2 D.该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13的概率是1/2 5、下图是某DNA片段的碱基序列,该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缬氨酸…”,其中甲硫氨酸的密码子是AUG,谷氨酸的密码子是GAA、GAG。则有关叙述正确的是( ) A.转录过程的模板链为甲链,其中的碱基序列储存着遗传信息 B.转录的mRNA—定与甲、乙两条链中的一条链碱基排序列相同 C.转录形成的mRNA片段中存18个核糖核苷酸6个密码子

人教版高中生物必修2第4章 基因的表达第3节 遗传密码的破译(选学)习题(1)

主动成长 夯基达标 1.在信使RNA上几个连续的碱基决定一个氨基酸() A.1 B.2 C.3 D.4 解析:DNA(基因)中的碱基排列顺序通过转录成为mRNA,组成mRNA的碱基有4种,在mRNA上三个连续的碱基决定一个氨基酸,这样由4个碱基可组成64个密码子,其中有61个密码子决定氨基酸,有3个密码子是终止密码子,不决定氨基酸,遗传密码的阅读方式是非重叠式阅读。 答案:C 2.尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成的技术,用人工合成的RNA多聚尿嘧啶合成多聚苯丙氨酸肽链时,加入细胞液。下列是合成过程中利用的细胞液成分,其中错误的是() A.A TP、酶、tRNA、氨基酸 B.A TP、酶、水、氨基酸 C.A TP、酶、DNA、氨基酸 D.A TP、酶、rRNA、氨基酸 解析:尼伦伯格和马太在使用细胞液时,去除了对合成氨基酸有影响的DNA和mRNA。 答案:C 3.下列叙述不是遗传密码特点的是() A.非重复性 B.无分隔符 C.三联性 D.不连续性 解析:遗传密码有不间断性、不重叠性、简并性和通用性等特点。D选项不连续是错误的。答案:D 4.尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成的技术进行的实验没有说明() A.多聚尿嘧啶核苷酸导致了多聚苯丙氨酸的合成 B.尿嘧啶的碱基序列编码由苯丙氨酸组成的肽链 C.结合克里克的研究成果,得出与苯丙氨酸对应的密码子是UUU D.细胞提取液中的遗传信息控制合成了多聚苯丙氨酸的肽链 解析:该实验说明,多聚尿嘧啶核苷酸导致了多聚苯丙氨酸的合成,而多聚尿嘧啶核苷酸的碱基序列是由许多个尿嘧啶组成的,可见尿嘧啶的碱基序列编码由苯丙氨酸组成的肽链。结合克里克的研究成果,得出苯丙氨酸的密码子是UUU。 答案:D 5.下列各项中,错误的是() A.克里克T4噬菌体实验不能证明苯丙氨酸的密码子是UUU B.克里克T4噬菌体实验证明遗传密码的阅读方式是非重叠的阅读方式 C.尼伦伯格和马太的实验可以说明三个碱基决定一个氨基酸 D.以上两个实验对遗传密码的破译都作出了贡献,促进了科学的发展 解析:考查对课本中实验的认识和理解。在破译遗传密码的研究中,克里克的噬菌体实验及尼伦伯格和马太的实验作出了不同的贡献。 答案:C 6.mRNA碱基序列中,随机插入一个碱基,变化后的mRNA上的密码子的变化是() A.全部密码子改变 B.只有一个密码子改变

4.3遗传密码的破译(选学)学案(人教版必修2)

4.3遗传密码的破译(选学) 教学目标 1.说出遗传密码的阅读方式。2.说出遗传密码的破译过程。 一、遗传密码的阅读方式 1.____________的阅读方式:以3个碱基决定1个氨基酸,依次阅读。 2.________的阅读方式:同一个碱基,被不同的遗传密码重复读取,解读出不同的含义。 二、克里克的实验证据 1.克里克以T4噬菌体为实验材料。 2.实验发现 (1)在相关的碱基序列中增加或删除一个碱基,无法产生正常功能的蛋白质。 (2)增加或删除两个碱基,也不能产生正常功能的蛋白质。 (3)增加或删除三个碱基时,合成了具有正常功能的蛋白质。 3.实验证明:遗传密码从一个固定的起点开始,以__________的方式阅读,编码之间没有分隔符。 三、遗传密码对应规则的发现 尼伦伯格和马太采用________________________________方法:在每支试管中预先加入ATP、游离的氨基酸、酶和核糖体等,再加入当时并不清楚是否带有遗传信息的 ________________________。实验过程设计得非常巧妙,实验结果更令人兴奋。在加入多聚尿嘧啶核苷酸和苯丙氨酸的试管中产生了一些多肽。他们成为世界上破译第一个遗传密码的人。 通过艰辛的实验,1967年科学家终于破译了全部遗传密码。 尼伦伯格等的研究表明,在全部64个密码子中有61个密码子负责20种氨基酸的编码,其中AUG不仅编码甲硫氨酸,同时也是真核细胞唯一的起始密码子;有3个是终止密码子(UAA、UAC、UGA),不编码任何氨基酸。尼伦伯格等因破译遗传密码而荣获1968年的诺贝尔生理学或医学奖。 四、遗传密码的特点 1.不间断性:mRNA的三联体密码是连续排列的,相邻密码之间无核苷酸间隔。所以,若在某基因编码区的DNA序列或其mRNA中间插入或删除1~2个核苷酸,则其后的三联体组合方式都会改变,不能合成正常的蛋白质,这样的突变亦称移码突变,对微生物常有致死作用。 2.不重叠性:对于特定的三联体密码而言,其中的每个核苷酸都具有不重叠性。例如,如果RNA分子UCAGACUGC的密码解读顺序为:UCA、GAC、UGC,则它不可以同时解读为UCA、CAG、AGA、GAC……。不重叠性使密码解读简单而准确无误。并且,当一个核苷酸被异常核苷酸取代时,不会在肽链中影响到多个氨基酸。不过,在大肠杆菌噬菌体基因组中,确有部分遗传密码是重叠使用的,这可以看作是一种例外现象。 3.简并性:绝大多数氨基酸具有2个以上不同的密码子,这一现象称做简并性,编码相同氨基酸的密码子称同义密码子。由于简并性,某些DNA碱基变化不会引起相应蛋白质的氨基酸序列改变,这对维持物种的稳定性有重要意义。 4.通用性:除线粒体的个别密码外,生物界通用一套遗传密码,细菌、动物和植物等不同物种之间,蛋白质合成机制及其mRNA都是可以互换的。例如,真核生物的基因可以在原核生物中表达,反之亦然。 起始密码子与终止密码子:UAG、UAA、UGA为终止密码子,它们不为任何氨基酸编码,而代表蛋白质翻译的终止,AUG是甲硫氨酸的密码,同时又是起始密码子。

4.3《遗传密码的破译》教学设计

4.3《遗传密码的破译》教学设计 一、教学分析 1.教材分析 《遗传密码的破译》是高中生物必修2第4章《基因的表达》的一节内容,是对本章第一节《基因指导蛋白质的合成》的重要补充,在教材中本来属于选学内容。该内容是理解基因突变和基因工程的理论基础,同时也蕴涵着丰富的科学史探究素材,体现了实验设计的许多科学方法,非常适合学生去了解和学习科学探究的过程,体味科学的本质,激发其学习生物学的兴趣,培养学生的生物科学达素养,是达成三维目标之一“情感态度价值观“的难得载体。 2.学情分析 (1)学生对基因指导蛋白质合成的具体过程有了一定的知识准备,对遗传密码的特点、作用有了清楚的认识,为进一步认识和理解遗传密码的发现创造了条件。 (2)高三的学生的学习兴趣浓厚、思维较活跃。通过高中阶段生物课程的学习,具有较强的实验设计、分析能力。学生对科学探究的一般过程的理解程度,将影响其对于蛋白质体外合成实验的设计的理解。因此学习科学家的实验设计的过程中应细化各步骤的问题,适时引导和启发思考,加强对破译过程的理解与掌握。 二、教学重难点 (1)教学重点:通过遗传密码破译的过程,理解科学的本质,体验科学探究的方法和态度。 (2)教学难点:遗传密码阅读方式的实验证据,无细胞系统破译遗传密码的实验设计。 三、教学目标 1.知识与能力 (1)遗传密码的破译过程。

(2)遗传密码的特点。 2.过程与方法 (1)从数学的角度认识碱基与氨基酸的对应关系训练学生科学推理能力。 (2)通过再现科学史,培养实验设计与科学探究能力。 (3)通过总结遗传密码的特点,提高对比分析、归纳总结能力。3.情感态度与价值观 (1)感受和重温科学家的思维历程,体验科学探究的方法和态度。(2)感受科学知识发现过程的艰辛和漫长,理解科学的本质。(3)对科学家那种敏锐、大胆、睿智和创新的精神还有那种巧妙的构思表达敬佩。 (4)认同遗传密码的破译对生物学发展的重要意义。 四、教学策略和手段 1、布置课前预学案(学生课前自主学习)和课后作业来提高学习效率。 2、授课中设置问题串来引导学生重温科学家破课遗传密码的思维历程,理解科学的本质和科学研究的态度。 3、引导学生学会用数学的方法决解生物学中的问题 4、展示近百年来生命科学的研究历史步伐(短视频),让学生感受探索和揭示生命本质过程的艰辛和漫长。 五、课前准备:1.相关图片和遗传密码破译史实的收集。 2.提前一天布置给学生完成下列内容,自主学习。 1、克里克的实验证据: 克里克以为实验材料,研究其中某个基因的 对的影响。克里克发现,在相关碱基序列中增加或者删除碱基,都不能产生正常功能的蛋白质;而当增加或者删除______个碱基时,却合成了具有正常功能的蛋白质。 克里克是第一个用实验证明遗传密码中_________________的

人教版高中生物必修二第四章第3节《遗传密码的破译(选学)》优质教案

第3节《遗传密码的破译》 (应城市第二高级中学张亚军) 教学目标: 1.说出遗传密码的阅读方式 2.说出遗传密码的破译过程,包括伽莫夫的三联体推断,克里克的实验推断,尼伦伯格和马太的蛋白质体外合成实验 教学重点: 遗传密码的破译过程,引导学生感受这种思维过程并产生与科学家的思维共鸣 教学难点: 1.克里克的T4噬菌体实验 2.尼伦伯格和马太的蛋白质体外合成实验 课时安排 1课时 教学过程: 导入:生活中到处都是密码,正确的解读密码有时是非常有用的,如:二战中因图灵发明了密码破译机而有效的获取敌方军情,从而彻底的扭转战争的形势. 研究背景: 1944年,理论物理学家薛定谔发表大胆地预言:染色体是由一些同分异构的单体连续所组成。这种连续体的精确性组成了遗传密码。同分异构单体可能作为一般民用的莫尔斯电码的两个符号:“·”、“—”,通过排列组合来储存遗传信息。

(什么是莫尔思电码呢?它是由美国画家和电报发明人发明的一套有“点”和“划”构成的系统,通过“点”和“划”间隔的不同顺序来表达不同的英文字母、数字、和标点符号。请根据莫尔思电码表,将书本中问题探讨中的那段电文译成英文。 学生:where are genes located 学生:基因位于DNA上) 要破译一个未知的密码,一般的思路就是比较信息,即密码和译文。和一般的破译密码不同的是,遗传密码是全然未知的。遗传密码的“·”、“—”是什么?怎么方式储存遗传信息? 1953年沃森和克里克建立DNA双螺旋模型,给予科学家们很大的激励。破译遗传密码成了势在必行的工作。 (1944年,薛定谔在遗传物质的化学本质是尚未明确,十年后DNA 双螺旋模型才得以建立的背景下:将遗传信息设想成一种电码式的遗传密码,实在是一种超越时代的远见卓识。) 对于遗传密码来说最简单的破译方法应是将DNA顺序或mRNA 顺序和蛋白质(多肽链)相比较。 DNA、mRNA — 4种碱基 蛋白质的氨基酸— 20种 四种碱基—20种氨基酸(蛋白质的)呢? 此处:加强学生讨论探究 1.遗传密码的阅读方式的探索 1954年科普作家伽莫夫在理论上尝试了遗传密码的解读

高一必修2生物第四章知识点:遗传密码的破译(选学)

高一必修2生物第四章知识点:遗传密码的破译 (选学) 对人类来说,生物太重要了,人们的生活处处离不开生物。以下是查字典物理网为大家整理的高一必修2生物第四章知识点,希望可以解决您所遇到的相关问题,加油,查字典物理网一直陪伴您。 (一)、遗传密码子的验证(克里克的实验) 1961年,克里克对T4噬菌体DNA上的一个基因进行处理,使DNA增加或减少碱基。通过这样的方法他们发现加入或减少1个和2个碱基都会引起噬菌体突变,无法产生正常功能的蛋白质,而加入或减少3个碱基时却可以合成正常功能的蛋白质。 为什么会这样呢? 这只能解释为:遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸。请比较分析下图:插入__3_个碱基对原有氨基酸序列影响最小. 原序列:GGTTCGCACGCTTTGAGC 插一个碱基GGTATCGCACGCTTTGAGC 插二个碱基GGTAATCGCACGCTTTGAGC 插三个碱基GGTAAATCGCACGCTTTG 进一步分析:减少_3__个碱基对原有氨基酸序列影响最小。克里克是第一个用实验证明遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸的科学家。这个实验还同时表明:遗传密码从一个固定的起点开始,以非重叠的方式阅读,编码之间没有分隔符。

(二)、遗传密码子的性质: 1、不间断性 mRNA的三联体密码是连续排列的,相邻密码之间无核苷酸间隔。所以若在某基因编码区(能指导蛋白质合成的区域)的DNA序列或mRNA中间插入或删除1~2个核苷酸,则其后的三联体组合方式都会改变,不能合成正常的蛋白质. 2、不重叠性 对于特定的三联体密码而言,其中的每个核苷酸都具有不重叠性。例如如果RNA分子UCAGACUGC的密码解读顺序为:UCA、GAC、UGC,则它不可以同时解读为:UCA、CAG、AGA、GAC??等.不重叠性使密码解读简单而准确无误.并且,当一 个核苷酸被异常核苷酸取代时,不会在肽链中影响到多个氨基酸. 3、简并性 绝大多数氨基酸具有2个以上不同的密码子,这一现象称做简并性,编玛相同氨基酸的密码子称同义密码子。由于兼并性,某些DNA碱基变化不会引起相应蛋白质的氨基酸序列改变。 4、通用性 除线粒体的个别密码外,生物界通用一套遗传密码,细菌、动物和植物等不同物种之间,蛋白质合成机制及其mRNA都是可以互换的。例如,真核生物的基因可以在原核生物中表

人教版高中生物必修二第四章第3节《遗传密码的破译(选学)》 教案

第3节遗传密码的破译 三维目标 1.知识与技能 (1)说出遗传密码的阅读方式。 (2)说出遗传密码的破译过程,包括伽莫夫的三联体推断,克里克的实验证据,尼伦伯格和马太的蛋白质的体外合成实验。 2.过程与方法 (1)感受和重温科学家的思维历程。 (2)类比的学习方法。 3.情感态度与价值观 (1)对科学家那种敏锐、大胆、睿智和创新的精神还有那种巧妙的构思表达敬佩。 (2)认同遗传密码的破译对生物学发展的重要意义。 教学重点 遗传密码的破译过程,引导学生感受这种思维过程并产生与科学家的思维共鸣。 教学难点 1.克里克的T4噬菌体实验。 2.尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验。 教具准备 多媒体演示课件 课时安排 1课时 教学过程 [情境创设] 在第1节我们学习了有关基因指导蛋白质合成的过程,我们知道了核酸中的碱基序列就是遗传信息,翻译实际上就是将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列,那碱基序列与氨基酸序列是如何对应的呢?就是通过密码子。(呈现密码子表) 现在大家已经十分清楚了这些遗传密码,而当时是经过许多科学家艰辛的思考和探索,最后被几个年轻人的富有创新的实验才破译的,这个过程充满了思维的智慧。那这些遗传密码是怎样被破译的呢?让我们重新重温一下这段科学史,追寻科学家探索的足迹,对我们的思维会有好的启迪作用的。 [师生互动] 1.研究背景 在孟德尔遗传规律于1900年被再次证实之后,许多科学家投入到遗传问题的研究上来,试图揭示基因的本质和作用原理。 “中心法则”提出后更为明确地指出了遗传信息传递的方向,总体上来说是从DNA →RNA→蛋白质。那DNA和蛋白质之间究竟是什么关系?或者说DNA是如何决定蛋白质?这个有趣而深奥的问题在五十年代末就开始引起了一批研究者的极大兴趣。 1944年,理论物理学家薛定谔发表的《什么是生命》一书中就大胆地预言,染色体是由一些同分异构的单体分子连续所组成。这种连续体的精确性组成了遗传密码。他认为同分异构单体可能作为一般民用的莫尔斯电码的两个符号:“·”“—”,通过排列组合来储存遗传信息。 那什么是莫尔斯电码呢?我们来看下面的资料: 莫尔斯电码,是由美国画家和电报发明人莫尔斯于1838年发明的一套有“点”和“划

第3节 遗传密码的破译(选学)

遗传密码的破译 1、AUG 是甲硫氨酸的密码子,又是肽链合成的起始密码子,但人体血清白蛋白的第 一个氨基酸并不是甲硫氨酸。下列表述正确的是( ) A.转运甲硫氨酸的tRNA 由UAC 三个碱基构成 B.经过加工后血清白蛋白中一定不含甲硫氨酸 C.血清白蛋白合成时起始密码子不决定氨基酸 D.原有血清白蛋白起始氨基酸序列在内质网被剪切 2、关于蛋白质生物合成的叙述,正确的是( ) A.一种tRNA 只能转运一种氨基酸 B.DNA 聚合酶是在细胞核中合成的 C.密码子是位于DNA 上相邻的三个碱基 D.每一种密码子都有相对应的tRNA 3、下表表示枯草杆菌野生型与某一突变型的差异。下列叙述错误的是( ) 枯草杆菌 核糖体S 12蛋白第55-58位的氨 基酸序列 链霉素与核糖体 的结合 在含链霉素培 养基 中的存活率(%) 野生型 …—P —K —K —P —… 能 0 突变型 …—P —R —K —P —… 不能 100 注:P:脯氨酸;K:赖氨酸;R:精氨酸 A.S l2蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性 B.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致 C.链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能 D.突变型的出现为枯草杆菌进化提供了条件 4、STR 是DNA 分子上以2?6个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次 数在不同个体间存在差异。某女性7号染色体和X 染色体DNA 的STR 位点如图所示。 下列叙述错误的是( ) A.筛选出用于亲子鉴定的STR 应具有不易发生变异的特点 B.为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的STR 进行检测 C.有丝分裂时,子细胞含有图中(GATA )8的概率是1/2 D.该女性的儿子X 染色体含有图中(ATAG )13的概率是1/2 5、下图是某DNA 片段的碱基序列,该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫 氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸一缬氨酸…”,其中甲硫氨酸的密码子 是AUG ,谷氨酸的密码子是GAA 、GAG 。则有关叙述正确的是( ) A.转录过程的模板链为甲链,其中的碱基序列储存着遗传信息 B.转录的mRNA —定与甲、乙两条链中的一条链碱基排序列相同

《遗传密码的破译》生物教案

《遗传密码的破译》生物教案 《遗传密码的破译》生物教案 作为一位杰出的教职工,通常需要用到教案来辅助教学,教案有助于顺利而有效地开展教学活动。教案要怎么写呢?下面是小编收集整理的《遗传密码的破译》生物教案,欢迎大家分享。 一、教学目标 1、说出遗传密码的阅读方式。 2、说出遗传密码的破译过程,包括伽莫夫的三联体推断,克里克的实验推断,尼伦伯格和马太的蛋白质体外合成实验。二、教学重点和难点(一)教学重点遗传密码的破译过程,引导学生感受这种思维过程并产生与科学家的思维共鸣。(二)教学难点 1、克里克的T4噬菌体实验。 2、尼伦伯格和马太的蛋白质体外合成实验。三、课时安排1课时。四、教学过程(一)研究背景什么是莫尔思电码呢?它是由美国画家和电报发明人发明的一套有“点”和“划”构成的系统,通过“点”和“划”间隔的不同顺序来表达不同的英文字母、数字、和标点符号。请根据莫尔思电码表,将书本中问题探讨中的那段电文译成英文。学生:where are genes located 学生:基因位于DNA上要破译一个未知的密码,一般的思路就是比较编码的信息,即密码和相应的译文。对遗传密码来说最简单的破译方法就是将DNA顺序或mRNA顺序和多肽相比较。但和一般的破译密码不同的是,遗传信息的译文——蛋白质的顺序是已知的,未知的都是密码。(二)遗传密码的阅读方式的探索1954年,科普作家伽莫夫在理论上尝试了遗传密码的解读,他设想:若一种碱基与一种氨基酸对应的话,那么只可能产生4种氨基酸,而已知的天然氨基酸有20种,因此不可由一种碱基对应一种氨基酸;若2个碱基与一种氨基酸对应的话4种碱基共有16种不同的排列组合,也不足以编码20种氨基酸;因此他认为3个碱基编码一种氨基酸就可以解决问题。4个碱基与一种氨基酸对应的话就会产生256种排列组合。相比较而言。只有三联体较为符合20种氨基酸。伽莫夫是用数学的排列组合的方法在理论上作出推测的,后来的实验证实这一推测是完全正确的。接下来,人们不禁要问在三联体中的每个碱基只读一次还是重复阅读呢?以重叠阅读和非重叠方式阅读DNA序列会有什么不同?思考P74的问题:

高中生物 第4章 第3节 遗传密码的破译(选学)习题(含解析)新人教版必修2

第3节遗传密码的破译(选学) 课时过关·能力提升 一、基础巩固 1.第一个用实验证明遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸的科学家是( ) A.伽莫夫 B.克里克 C.马太 D.尼伦伯格 解析:伽莫夫提出了3个碱基编码1个氨基酸的设想;克里克第一个用实验证明了遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸;尼伦伯格和马太用蛋白质的体外合成法破译了第一个三联体密码。答案:B 2.蛋白质体外合成实验破译出的第一个密码子是哪一种氨基酸对应的密码子?( ) A.亮氨酸 B.甘氨酸 C.苯丙氨酸 D.丙氨酸 答案:C 3.尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成技术,用人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸合成多聚苯丙氨酸的肽链时,加入细胞液。下列是合成过程中利用的细胞液成分,其中正确的是( ) ①ATP ②酶③tRNA ④苯丙氨酸⑤mRNA ⑥DNA ⑦rRNA A.①②③④⑦ B.①②④⑤⑦ C.②③④⑤⑥ D.③④⑤⑥⑦ 答案:A 4.遗传密码的阅读方式为( ) A.重叠的 B.非重叠的 C.以任意3个碱基为1个阅读单位进行阅读 D.以相邻的3个碱基为1个阅读单位即可 答案:B 5.人类免疫缺陷病毒在逆转录酶的作用下,能形成DNA。下列哪项是人类免疫缺陷病毒依据碱基互补配对原则进行的逆转录过程?( ) 模板AGCU AGCT AGCU AGCT 产物 答案:C 6.若细胞质中tRNA1(AUU)可转运氨基酸a,tRNA2(ACG)可转运氨基酸b,tRNA3(UAC)可转运氨基酸c,今以DNA中一条链……A—C—G—T—A—C—A—T—T……为模板合成蛋白质,该蛋白质基本组成单位的排列顺序可能为( ) A.a—b—c B.c—b—a C.b—c—a D.b—a—c 答案:C

4.3 传密码的破译(选学)

一、教学目标 1.说出遗传密码的阅读方式。 2.说出遗传密码的破译过程。 二、教学重点和难点 1.教学重点 遗传密码的破译过程。 2.教学难点 尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验。 三、教学策略 本节内容属于选学,可用1课时,由教师根据实际情况灵活安排。本节的主要内容是遗传密码的破译过程,是对本章第1节的重要补充。学生在第1节中已经学习了遗传密码,但并不了解遗传密码是如何破译的,本节引导学生认识遗传密码的破译过程,使学生通过这一研究过程学习其中蕴含的科学研究方法。 1.采用类比的学习方法,使复杂的问题更容易理解。 遗传密码对于学生而言是比较深奥的,教师可以从教材问题探讨栏目提供的莫尔斯密码入手,切入本节内容。克里克的实验实际上是相当复杂的,对于其实验结果的分析,教学中可以采用与英文句子类比的方法来帮助学生分析理解,使复杂的问题更容易为学生接受。 2.以分析尼伦伯格和马太实验的设计思路为突破口,初步理解遗传密码的破译方法。 对尼伦伯格和马太实验的理解是本节教学难点。尼伦伯格和马太设计实验的思路与克里克的完全不同。他们的思路跳出了生物体的限制,通过生物化学手段,他们成功地建立了体外蛋白质合成系统,发现了一个特定的遗传密码所对应的特定的氨基酸,可谓山重水复疑无路,柳暗花明又一村。 教材中安排了蛋白质体外合成的实验示意图,意在帮助学生理解这个实验的设计思路。作为示意图,它只画出了4种氨基酸。实际实验中,测试的是组成蛋白质的20种氨基酸。在这20种氨基酸中,只有加入了苯丙氨酸的试管才出现多聚苯丙氨酸的肽链。教材中的旁栏思考题意在让学生学会科学实验中对照组的设置。只有对照设置正确,实验结果才无懈可击。 四、答案和提示

遗传密码的破译 教学设计

4.3《遗传密码的破译》的教学设计 一、设计思路 科学史展现了科学家探索生物新知的过程,不同的科学家在不同时期都对某同一个问题进行反复的研究和验证,资料中涉及的一些知识背景、设计思路、技术手段与学生的认知水平存在一定的距离。在本节课中,通过还原遗传密码破译的研究场景,让学生亲历科学知识的获得过程,运用问题引导的教学模式,采用个体学习与合作学习相结合、体验探究与自主构建相结合的教学策略理解科学的本质,领悟科学方法。 二、教学分析 1.教材分析 《遗传密码的破译》是高中生物必修2第4章《基因的表达》的一节内容,是对本章第一节《基因指导蛋白质的合成》的重要补充,在教材中本来属于选学内容。该内容是理解基因突变和基因工程的理论基础,同时也蕴涵着丰富的科学史探究素材,包含了“假说-演绎”的完整案例,也体现了实验设计的许多科学方法,非常适合学生进行探究性学习活动。通过探究性学习活动,能使学生经历和体验科学探究的过程,体味科学的本质,激发其学习生物学的兴趣,培养学生的生物科学达素养,是达成三维目标之一“情感态度价值观“的难得载体。 2.学情分析 (1)学生对基因指导蛋白质合成的具体过程有了一定的知识准备,对遗传密码的特点、作用有了清楚的认识,为进一步认识和理解遗传密码的发现创造了条件。 (2)高二的学生的学习兴趣浓厚、思维较活跃。通过高中阶段生物课程的学习,具有较强的实验设计、分析能力。学生对科学探究的一般过程的理解程度,将影响其对于蛋白质体外合成实验的设计。因此在探究实验设计的过程中应加强引导,细化各步骤的问题,做好知识的铺垫。 3.教学重难点 (1)教学重点:通过遗传密码破译的过程,理解科学的本质,体会“假说-演绎”的重要作用, 体验科学探究的方法态度。 (2)教学难点:遗传密码阅读方式的实验证据,无细胞系统破译遗传密码的实验设计。 三、教学目标

高中生物必修二学案6:4.3 遗传密码的破译(选学)

遗传密码的破译(选学) 一、教学目标: 1.说出遗传密码的阅读方式 2.简述遗传密码的破译过程 二、教学重点: 1.遗传密码的破译过程 2.尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验 三、教学难点: 1.遗传密码的破译过程 2.尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验 [预习案] 1、遗传密码的阅读方式 1954年科普作家伽莫夫对破译遗传密码首先提出了挑战。当年,他在《自然Nature》杂志首次发表了遗传密码的理论研究的文章,指出个碱基编码一个氨基酸。但是,3个碱基决定1个氨基酸,在这三个碱基中的每个碱基是只读一次还是重复阅读呢?以重叠方式和非重叠方式阅读DNA序列会有什么不同呢? 2.克里克的实验证据 克里克以为实验材料,研究其中某个基因的对的影响。克里克发现,在相关碱基序列中增加或者删除碱基,都不能产生正常功能的蛋白质;而当增加或者删除______个碱基时,却合成了具有正常功能的蛋白质。克里克是第一个用实验证明遗传密码中_________________的科学家。其实验表明:遗传密码从________开始,以的方式阅读,编码之间分隔符。 3.遗传密码对应规则的发现 尼伦伯格和马太采用了技术。他们在每个试管中分别加入一种氨基酸,再加入的细胞提取液,以及人工合成的,结果加入了苯丙氨酸的试管中出现了___________________实验结果说明:导致了多聚苯丙氨酸的合成。结合克里克得出的_________的实验结论,结果说明与苯丙氨酸对应的密码子应该是。 [探究案] 探究一克里克的实验证据

阅读课本74页图4-10,讨论下列问题: 1. 当图中DNA的第三个碱基T发生改变时,如果密码是非重叠的,这一改变将影响多少个氨基酸?如果密码是重叠的,又将产生怎样的影响? 2.在图中DNA的第三个碱基T后插入一个碱基A,如果密码是非重叠的,这一改变将影响多少个氨基酸?如果密码是重叠的,又将产生怎样的影响?如果插入2个、3个碱基呢? 探究二遗传密码规则的发现 1.阅读教材75页“遗传密码对应规则的发现”,思考并讨论: ①实验中多聚尿嘧啶核苷酸的作用是什么? ②尼伦伯格和马太的实验中为什么要除去细胞提取液中的DNA和mRNA? ③如果你是尼伦伯格或马太,你将如何设计对照组的实验,确保你的重大发现得到同行的认可? ④尼伦伯格和马太的实验巧妙之处是什么? ⑤要想知道更多氨基酸的密码子,你如何改变上述实验? 2.比较克里克和尼伦伯格所采用的实验方法,这两种方法各有哪些优势和不足? [训练案] 1.下列哪位科学家第一个用实验证明遗传密码中每相邻三个碱基编码一个氨基酸()A.伽莫夫B.克里克C.尼伦伯格D.马太 2.在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对,则() A.不能转录B.在转录时造成插入点以前的遗传密码改变 C.不能翻译D.在转录时造成插入点以后的遗传密码改变 3.A、C、G各表示核酸的一个基本单位,则“ACG”表示的一定不是()

2021人教版高中生物必修二4.3《遗传密码的破译(选学)》word教案2

教案 B 教学重点 遗传密码的破译过程。 教学难点 1.尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验。 2.运用数学方法及实验方法探究“碱基与氨基酸的对应关系”。 教学策略 本节的主要内容是遗传密码的破译过程,是对本章第1节的重要补充。学生在第1节中已经学习了遗传密码,但并不了解遗传密码是如何破译的,本节引导学生认识遗传密码的破译过程,使学生通过这一研究过程学习其中蕴含的科学研究方法。 1.采用类比的学习方法,使复杂的问题更容易理解。 2.以分析“尼伦伯格和马太实验”的设计思路为突破口,初步理解遗传密码的破译方法。 教学方法 探究式教学。 引导学生通过数学方法推理和猜想“碱基与氨基酸的对应关系”;根据科学资料,运用英语词句类比推理“碱基与氨基酸的对应关系”;借鉴科学家的实验方法,小组合作设计实验方案,探究与体验破译遗传密码的方法和过程。 教学过程 一、导入新课 以“问题探讨”导入本课的学习。 教师引导学生思考P73“问题探讨”,讨论后回答问题。 提示1:根据莫尔思密码表,将书本中用莫尔思密码编写的问题译成英文就是:where are genes located。 二、新课教学 要破译一个未知的密码,一般的思路就是比较编码的信息,即密码和相应的译文。对遗传密码来说最简单的破译方法就是将DNA顺序或mRNA顺序和多肽相比较。但和一般的破译密码不同的是,遗传信息的译文——蛋白质的顺序是已知的,未知的都是密码。 莫尔思密码是由美国画家和电报发明人发明的一套有“点”和“划”构成的系统,通过“点”和“划”间隔的不同顺序来表达不同的英文字母、数字和标点符号。 (一)遗传密码的阅读方式 构成蛋白质的氨基酸有20种,而mRNA上的碱基只有4种,这就出现几个碱基决定一

优秀教案(第3节 遗传密码的破译(选学))

第3节遗传密码的破译(选学) ●从容说课 本节的主要内容是遗传密码的破译过程。自从“一基因一酶”学说建立(1941年)以后,人们逐步地认识到基因和蛋白的关系。“中心法则”提出后更为明确地指出了遗传信息传递的方向,总体上来说是从DNA→RNA→蛋白质。那DNA和蛋白质之间究竟是什么关系?或者说DNA是如何决定蛋白质?这个有趣而深奥的问题在20世纪50年代末就开始引起了一批研究者的极大兴趣。早在遗传物质的化学本质尚未确定之前,1944年理论物理学家薛定谔发表的《什么是生命》一书中就大胆地预言,染色体是由一些同分异构的单体分子连续所组成。这种连续体的精确性组成了遗传密码。他认为同分异构单体可能作为一般民用的莫尔斯电码的两个符号:“·”“—”,通过排列组合来储存遗传信息。1954年科普作家伽莫夫G.Gamor对破译密码首先提出了挑战,他用数学的方法推断3个碱基编码一个氨基酸。但人们不禁要问在三联体中的每个碱基作为信息只读一次还是重复阅读呢?1957年Brenner.S发表理论文章,他通过蛋白质的氨基酸顺序分析,发现不存在氨基酸的邻位限制作用,从而在理论上否定了遗传密码重叠阅读的可能性。而克里克在1961年第一个用T4噬菌体实验证明了遗传密码中3个碱基编码一个氨基酸。同一年尼伦伯格和马太利用无细胞系统进行体外重组破译了第一个遗传密码。后来尼伦伯格和他的小组采用了一把钥匙开一把锁的思路,一举破译了全部的密码。 遗传密码的破译是生物学史上的一个伟大的里程碑,为人类探索和提示生命的本质的研究向前迈进一大步,为后面分子遗传生物学的发展有着重要的推动作用。遗传密码的破译,测序方法的建立以及体外重组的实现是基因工程的三大基石。 本节内容实际上是对科学史的介绍,但其实际目的是让学生学习其中蕴含的科学研究方法,学习这些科学家的那种敏锐、大胆、睿智和创新的精神还有那种巧妙的构思,开拓学生的思维方式,培养学生具有科学家的思维素养。这是本节最重要的教学价值所在。那么如何让学生感受这种思维过程并产生与科学家的思维共鸣是本节的教学重点和难点。 在学习方法上,由于遗传密码的知识相对较深奥,采用对比的方法可以使问题更容易理解,如将遗传密码与莫尔斯密码进行类比,将克里克的实验与英文句子进行类比。 本节属于选学内容,可用1个课时,由教师根据实际情况灵活安排。在知识关联上,本节是对本章第一节的重要补充。 ●三维目标 1.知识与技能 (1)说出遗传密码的阅读方式。 (2)说出遗传密码的破译过程,包括伽莫夫的三联体推断,克里克的实验证据,尼伦伯格和马太的蛋白质的体外合成实验。 2.过程与方法 (1)感受和重温科学家的思维历程。 (2)类比的学习方法。 3.情感态度与价值观 (1)对科学家那种敏锐、大胆、睿智和创新的精神还有那种巧妙的构思表达敬佩。 (2)认同遗传密码的破译对生物学发展的重要意义。 ●教学重点 遗传密码的破译过程,引导学生感受这种思维过程并产生与科学家的思维共鸣。 ●教学难点 1.克里克的T4噬菌体实验。

高中生物第4章第3节遗传密码的破译(选学)习题(含解析)新人教版必修2

高中生物第4章第3节遗传密码的破译(选学)习题(含解析) 新人教版必修2 课时过关·能力提升 一、基础巩固 1.第一个用实验证明遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸的科学家是( ) A.伽莫夫 B.克里克 C.马太 D.尼伦伯格 解析:伽莫夫提出了3个碱基编码1个氨基酸的设想;克里克第一个用实验证明了遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸;尼伦伯格和马太用蛋白质的体外合成法破译了第一个三联体密码。答案:B 2.蛋白质体外合成实验破译出的第一个密码子是哪一种氨基酸对应的密码子?( ) A.亮氨酸 B.甘氨酸 C.苯丙氨酸 D.丙氨酸 答案:C 3.尼伦伯格和马太采用蛋白质体外合成技术,用人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸合成多聚苯丙氨酸的肽链时,加入细胞液。下列是合成过程中利用的细胞液成分,其中正确的是( ) ①ATP ②酶③tRNA ④苯丙氨酸⑤mRNA ⑥DNA ⑦rRNA A.①②③④⑦ B.①②④⑤⑦ C.②③④⑤⑥ D.③④⑤⑥⑦ 答案:A 4.遗传密码的阅读方式为( ) A.重叠的 B.非重叠的 C.以任意3个碱基为1个阅读单位进行阅读 D.以相邻的3个碱基为1个阅读单位即可 答案:B 5.人类免疫缺陷病毒在逆转录酶的作用下,能形成DNA。下列哪项是人类免疫缺陷病毒依据碱基互补配对原则进行的逆转录过程?( ) 模板AGCU AGCT AGCU AGCT 产物 答案:C 6.若细胞质中tRNA1(AUU)可转运氨基酸a,tRNA2(ACG)可转运氨基酸b,tRNA3(UAC)可转运氨基酸c,今以DNA中一条链……A—C—G—T—A—C—A—T—T……为模板合成蛋白质,该蛋白质基本组成单位的排列顺序可能为( ) A.a—b—c B.c—b—a

遗传密码的破译过程

遗传密码的破译过程 G161001安夏 1953年,美国生物学家沃森(James Watson,1928-)和英国物理学家克里克(Francis Crick,1916-2004)推断出DNA的双螺旋结构之后,分子生物学蓬勃地发展起来。沃森和克里克在《DNA结构的遗传学意义》中提出:“碱基的排列顺序就是携带遗传信息的密码。”也就是说,碱基的中含有特定的遗传信息,这种遗传信息能被翻译成蛋白质上氨基酸特定的顺序。许多科学家的研究,使人们基本了解了遗传信息的流动方向:DNA→mRNA(信使RNA)→蛋白质。也就是说蛋白质由信使RNA指导合成,遗传密码存在于mRNA上。 从1953年提出遗传密码问题到1966年破译全部遗传密码,先后经历了五十年代的数学推理阶段和1961-1965年的实验研究阶段。 1954年,物理学家伽莫夫(George Gamov)根据在DNA中存在四种核苷酸,在蛋白质中存在二十种氨基酸的对应关系,做出如下数学推理:如果每一个核苷酸为一个氨基酸编码,只能决定四种氨基酸;如果每二个核苷酸为一个氨基酸编码,可决定16种氨基酸。上述二种情况编码的氨基酸数小于20种氨基酸,显然是不可能的。那么如果三个核苷酸为一个氨基酸编码的,可编64种氨基酸;若四个核苷酸编码一个氨基酸,可编码256种氨基酸,以此类推。伽莫夫认为只有三个核苷酸为一个氨基酸编码的关系是理想的,因为在有四种核苷酸条件下,64是能满足于20种氨基酸编码的最小数。而四个核苷酸为一个氨基酸编码的关系,虽能保证20种氨基酸编码,但不符合生物体在亿万年进化过程中形成的和遵循的经济原则,因此认为四个以上核苷酸决定一个氨基酸也是不可能的。 1961年,克里克等人在《自然》杂志上发表了一篇题为“蛋白质遗传密码的一般性质”的论文,提出遗传密码具有下列性质:(1)3个碱基编码一个氨基酸,称为“三联体”,又叫“密码子”;(2)遗传密码互不重叠;(3)碱基序列从固定起点开始读取;(4)有些氨基酸可能对应多个三联体。他们通过对基因的移码突变的分析,发现当构建三重突变体时,只有三次都是添加一个碱基的突变或三次都是减少一个碱基的突变,这个基因产物的功能就不会受到较大干扰,也就是说,添加或删除一个碱基分别对应在其氨基酸序列上添加或删除一个氨基酸,由此证明三个核苷酸组成一个密码子。 美国生化学家尼伦伯格(Nirenberg .M)和德国化学家马特伊(Matthaei .J)用仅含有单一碱基的多聚尿苷酸(Poly-U),做试管内合成蛋白质的研究。把多聚尿苷酸放入无细胞蛋白质合成系统,得到由单一一种氨基酸组成的蛋白质。这样合成的蛋白质中,只含有苯丙氨酸(Phe)。于是,人们了解了第一个蛋白质的密码:UUU对应苯丙氨酸。这个实验指出了完全阐明遗传密码的途径。 随后,又有人用U—G交错排列合成了半胱氨酸—缬氨酸—半胱氨酸的蛋白质,从而确定了UGU为半胱氨酸的密码,而GUG为缬氨酸的密码。这样,人们不仅证明了遗传密码是由3个碱基排列组成,而且不断地找出了其他氨基酸的编码。1966年破译全部64个密码子。进一步研究发现,不论生物简单到只一个细胞,还是复杂到与人一样高等,遗传密码是一样的。也就是说,生物共用一套遗传密码。 参考文献:论文《遗传密码是怎样破译的》作者:向义和 《陈阅增普通生物学》

第3节 遗传密码的破译(选学)

第3节遗传密码的破译(选学) #TRS_AUTADD_12192871483 { ARGIN-TP: 0px; ARGIN-BTT: 0px } #TRS_AUTADD_12192871483 P { ARGIN-TP: 0px; ARGIN-BTT: 0px } #TRS_AUTADD_12192871483 TD { ARGIN-TP: 0px; ARGIN-BTT: 0px } #TRS_AUTADD_12192871483 DIV { ARGIN-TP: 0px; ARGIN-BTT: 0px } #TRS_AUTADD_12192871483 LI { ARGIN-TP: 0px; ARGIN-BTT: 0px } /**---SN--

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(1)“克里克的实验”是比较深奥的知识,可采用与英句子类比的方法,使复杂的问题更容易理解。 (2)遗传密码的破译过程是本节的主要内容,可通过比较分析“尼伦伯格和马太实验”的设计思路的差异,初步理解遗传密码的破译方法。即克里克通过研究碱基的改变对蛋白质合成的影响推断遗传密码的性质,这种方法不需要理解蛋白质合成的过程,就能推断出密码子的总体特征,但不是直接证据,而且工作量大。尼伦伯格通过建立蛋白质体外合成系统,直接破解了遗传密码的对应规则,这种方法快速、直接,但是这种方法的建立需要首先了解细胞中蛋白质合成所需要的条。 自我测评

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