试题.试卷—--兽医药理学与毒理学试题

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东北农业大学网络教育学院

兽医药理学与毒理学网上作业题

绪言

一、选择题

1. 对于“药物”的较全面的描述是( )

A. 是一种化学物质

B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响机体生理功能的物质

D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质

E. 是具有滋补营养、保健康复作用

2. 药理学是研究( )

A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学

C.药物的学科 D.与药物有关的生理科学

E.药物与机体相互作用及其规律的学科

3.兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科,是因为它( )

A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量、提高疗效

C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁学科的性质

二、填空题

1.兽医药理学是研究药物与( )或( )间相互作用的( )和( )的科学。

2. 我国最早的本草著作( ),该书收载( )种中药;我国第一部由政府颁发的“药典”是( )。

3. 明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著,共收载药物( )种,现已译成( )种文字。

4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( ),可用以( )、( )、( )疾病,但对用药者无害的物质。(

5.学习和掌握药理学的( )和( ),并学会其( ),既能指导( )用药,又能继续( )和( )更多的药理学知识。

6. ( )是我国最早的兽医著作,收载药物( )多种,方400余条。

7.药物按其来源分为( )、( )和( )。

三、名词解释

1.药物

2. 毒物

3. 剂型

4. 兽医药理学

5. 天然药物

6. 有效成分

7. 无效成分

8. 人工合成药

9. 制剂

10. 药典

11. 毒药

12. 剧毒

13. 限制品

四、问答题

1.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。

2.试论述兽医药理学的研究内容和任务。

第一章总论

一、选择题

1. 药物作用是指( )

A.药理效应 B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或抑制作用

2.药物产生副反应的药理学基础是( )

A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低

C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高 E.特异质反应

3.药物的极量是指( )

A. 一次用药量

B. 一日用药量

C. 疗程用药总量

D. 单位时间内注入总量

E. 以上都不是

4.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )

A. 个体差异

B. 高敏性

C. 过敏性

D. 选择性

E. 酌情减少剂量5.药物半数致死量LD50是指( )

A.致死量的一半 B.中毒量的一半

C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量6.肌注阿托品治疗肠痉挛,引起视力模糊的作用称为( )

A. 毒性反应 B.副反应 C.疗效 D.变态反应 E.应激反应

7.支气管平滑肌扩张是属于( )

A. 兴奋

B. 兴奋或抑制

C. 抑制

D. 功能不变

E. 产生新功能

8.引起药物不良反应的原因是( )

A. 药物用量过大

B. 用药时间过长

C. 毒物产生的药理作用

D. 产生变态反应

E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用9.为了维持药物的良好疗效应( )

A. 增加给药次数

B. 减少给药次数

C. 增加药物剂量

D. 首剂加倍

E. 根据半衰期确定给药时间

10.某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,可能是患畜产生了( )

A. 耐受性

B. 抗药性

C. 过敏性

D. 快速耐受性

E. 快速抗药性

11.药物产生不良反应所用的剂量为()

A. LD50

B. ED50

C. 极量

D. 大于治疗量

E. 治疗量

12.某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应,此属于()

A. 高敏性

B. 过敏反应或变态反应

C. 超敏反应

D. 耐受性

E. 快速耐受性13.药物作用的两重性是指( )

A. 药物有效与无效

B. 量反应与质反应

C. 兴奋作用与抑制作用

D. 治疗作用与不良反应

E. 高敏性与耐受性

14.药物的常用量是指( )

A. 最小有效量到极量之间的剂量

B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C. 治疗量

D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量

E. 以上都不是

15.患畜对某药产生了耐受性,这就意味着机体( )

A.需增加剂量才能维持原来的效应

B.对此无须处理

C.出现副作用

D. 获得了对该药最大反应

E. 肝药酶活性降低

16.量效曲线可以为用药提供何种参考( )(

A. 药物的体内过程

B. 药物的毒性性质

C. 药物的给药方案

D. 药物的疗效大小

E. 药物的安全范围

17.药理作用不包括( )

A. 补充生理物质的不足

B. 使器官产生新的功能

C. 提高器官功能

D. 降低器官功能

E. 杀灭病原体

18.治疗指数是指( )

A. 治愈率与不良反应率之比

B. 治疗剂量与中毒剂量之比

C. LD50/ED50

D. ED50/LD50

E. 药物适应症的数目

19. 几种药物相比较时,药物的LD50值越大,则其()

A. 毒性越大

B. 毒性越小

C. 安全性越小

D. 安全性越大

E. 治疗指数越高20.表示药物安全性的参数是( )

A. 半数致死量

B. 半数有效量

C. 极量

D. 最小有效量

E. 治疗指数21.药物与受体结合后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于( ) (

A. 药物是否有效应力(内在活性)

B. 药物对受体的亲和力

C. 药物的剂量

D. 药物的油水分配系数

E. 药物的作用强度22.有关受体叙述正确的是( )

A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

B. 受体与配基或激动药结合后,都能引起兴奋效应

C. 受体是通过遗传基因生成的,其分布密度是不变的

D. 受体都是细胞膜上的蛋白质

E. 受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分

23.药物作用的基本表现,主要是使机体组织器官( )

A. 产生新的功能

B. 兴奋

C. 抑制

D. 兴奋或抑制

E. 既不兴奋也不抑制24.半数致死量用以表示( )

A. 药物的安全度

B. 药物的治疗指数

C. 药物的急性毒性

D. 药物的极量

E. 评价新药是否由于老药的指标

25.下列那些不属于不良反应( )

A. 久服四环素引起伪膜性肠炎

B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E. 以上都不是26.链霉素引起的永久性耳聋属于( )

A. 毒性反应

B. 高敏性

C. 副作用

D. 后遗症状

E. 治疗作用

27.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是( ) (

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.参与或干扰细胞物质代谢过程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E.以上都不对

28.甘露醇的脱水作用机制属于( )

A. 影响细胞代谢

B. 对酶的作用

C. 对受体的作用

D. 理化性质的改变

E. 以上都不是29.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程? ( )

A.药剂学过程 B.药物代谢动力学过程 C.药物效应动力学过程

D.上述三个过程 E.药理学过程

30.药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )

A. 药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

31. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )

A. 主动扩散

B. 简单扩散

C. 易化扩散

D. 离子对转运

E. 胞饮

32.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( )

A.药物从浓度高侧向低侧扩散

B.不消耗能量而需载体

C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

33.药物简单扩散的特点是()

A. 需要消耗能量

B. 有饱和抑制现象

C.可逆浓度差转运 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运

34.易化扩散是( )

A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运

B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运

C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运

D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运

E.转运速度有饱和限制

35.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的()

A. 消耗能量

B. 可受其他化学品的干扰

C. 有化学结构特异性

D. 比被动转运较快达到平衡

E. 转运速度有饱和限制

36.药物主动转运的特点是( )

A. 由载体进行,消耗能量

B. 由载体进行,不消耗能量

C. 不消耗能量,无竞争性抑制

D. 消耗能量,无竞争性抑制

E. 无选择性,有竞争性抑制37.药物在体内开始作用的快慢取决于( )

A.吸收 B.分布 C.转化 D.消除 E.排泄

38.t1/2的长短取决于( )

A.吸收速度 B.消除速度 C.转化速度 D.转运速度 E.表观分布容积

39.吸收是指药物进入( )

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程

40.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是()

A. 吸入

B. 口服

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 皮内注射

41.与药物吸收无关的因素是( )

A. 药物的理化性质

B. 药物的剂型

C. 给药途径

D. 药物与血浆蛋白的结合率

E. 药物的首过效应

42.药物代谢的主要器官是( )

A. 肠粘膜

B. 血液

C. 肌肉

D. 肾

E. 肝脏

43. 药物在肝脏内代谢后都会()(

A. 毒性减少或消失

B. 经胆汁排泄

C. 极性增高

D. 脂/水分配系数增大

E. 分子量减小44.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小( ) (

A. 胆道

B. 肾

C. 肺

D. 粪便

E. 乳汁

45.影响药物自机体排泄的因素为( )

A.肾小球毛细血管通透性增大

B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出

C.弱酸性药在酸性尿液中排出较多

D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物,不易从胆汁排出

E.肝肠循环可使药物排出时间缩短

46.决定药物每天用药次数的主要因素是( ) (

A. 吸收快慢

B. 作用强度

C. 体内分布速度

D. 体内转化速度

E. 体内消除速度

47.最常用的给药途径是( )

A. 静脉注射

B. 雾化吸入

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 口服

48.对多数药物和患畜来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是()

A. 肌肉注射

B. 静脉注射

C. 口服

D. 皮下注射

E. 吸入

49.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是( )

A. 静脉注射

B. 肌肉注射

C. 口服

D. 皮下注射

E. 以上均不是

50.混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法( )

A. 静脉注射

B. 静脉滴注

C. 肌肉注射

D. 皮下注射

E. 以上均不是

51.紧急治病应采用的给药途径是( )

A. 静脉注射

B. 肌肉注射

C. 口服

D. 局部电泳

E. 外敷

52.休克患者(患畜)最适宜的给药途径是( )

A. 皮下注射

B. 舌下给药

C. 静脉给药

D. 肌肉注射

E. 以上均不是

53.药物通过血液进入组织间隙的过程称( )

A. 吸收

B. 分布

C. 贮存

D. 再分布

E. 排泄

54.利用药物的拮抗作用,目的是( )

A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是55.药物滥用是指( )

A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物

C.未掌握药物适应症 D.无病情根据地长期自我用药 E.采用不恰当的剂量

56.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( ) (

A.口服吸收速度改变 B.药物体内生物转化异常

C.药物体内分布变化 D.肾脏排泄速度改变 E.以上都不对

57.连续用药后,机体对药物反应的改变不包括( )

A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性

58.关于合理用药叙述正确的是( )

A. 为了充分发挥药物疗效 B.以治愈疾病为标准

C.应用同一的治疗方案 D.采用多种药物联合应用

E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗

59.不同药物具有不同的适应症,它可取决于()

A. 药物的不同作用

B. 药物作用的选择性

C. 药物的不同给药途径

D. 药物的不良反应

E. 以上均可能

60. 合理用药须具备下述有关药理学知识()

A. 药物作用与副作用

B. 药物的毒性与安全性范围

C. 药物的效价与效能

D.药物的t1/2与消除途径

E. 以上均需要

61. 下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是()

A. 药物的治疗作用掌握不全

B. 药物的慎用或禁忌症不了解

C. 药物的适应症不清楚

D. 药物的作用机制不清楚

E. 药物的排泄速度太快

62.对肝脏功能不良的患畜,应用药物时需着重考虑到患畜的()

A. 对药物的转运能力

B. 对药物的吸收能力

C. 对药物的排泄能力

D. 对药物的转化能力

E. 以上都不对

63. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中,不恰当的是()(

A.它可以是联合用药的一种方式

B.拮抗作用可减少不良反应的产生

C. 可能符合用药目的

D. 拮抗作用不利于患畜

E. 拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱

64. 某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做()

A. 增强作用

B. 相加作用

C. 协同作用

D. 互补作用

E. 拮抗作用

65.机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状,称为()

A. 习惯性

B. 耐受性

C. 过敏性

D. 成瘾性

E. 以上均不是

66.在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应,这是因为产生了()

A. 耐药性

B. 依赖性

C. 高敏性

D. 成瘾性

E. 过敏性

二、填空题

1.药物只对某些器官组织产生明显作用,而对其他器官组织作用很小或无作用,称为药物作用的( )。

2.药物毒性反应中的三致包括( )、( )和( )。

3.难以预料的不良反应有( )、( )。

4.药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称( );药物化学结构与药理效应的关系称( );药物作用时间与药理效应的关系称( )。

5.药物不良反应包括( )、( )、( )、( )和( )。

6. 从药物的量效曲线上可以获得( )、( )、( )、( )、( ) 等与临床用药有关的资料。

7.药物体内过程包括( )、( )、( )及( )。

8. ( )是口服药物的主要吸收部位,其特点为:pH近( )、( )、( )增加药物与粘膜接触机会。

9. 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物,其转运环境的pH值越大,则药物呈离子状态者越( ),由于呈离子状态者脂溶性( ),所以此药通过细胞膜也越( )。(

10. 主动转运可( )膜两侧浓度高低的影响,消耗( ),( )饱和性及竞争性抑制。

11.生理情况下,由于机体细胞外液的pH( ),细胞内液的pH值( ),故弱碱入( ),增加药物( )解救之。

12.药物通过生物转化,绝大多数成为( )性高的( )溶性产物,( )从肾排泄。

13.连续用药后,机体对药物的反应发生改变,出现( )、( )、( )、( )、( )等。(

14.影响药物作用的动物因素包括( ),( ),( )和( )等。

15.药物依赖性包括( )和( )。

16.影响药物作用的因素属于药物方面的因素有( ),( ),( )和( )等。

17.影响药物作用的因素属于动物生理因素的有( ),( ),( )和( )。

18.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为( ),也可能是药物原有作用减弱,称为( )。

19.年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于( )和( ),前者多因其全身器官( ),而后者多因内脏功能( )。

三、名词解释

1.不良反应

2.副反应

3.后遗效应

4.毒性反应

5.剂量-效应关系

6.量效曲线

7.最小有效量

8.半数有效量

9.半数有效浓度

10. 半数致死量

11.半数中毒量

12.构效关系

13.安全范围

14.药物作用

15.个体差异

16.协同作用

17.拮抗作用

18.配伍禁忌

19.给药方案

20. 相加作用

21. 高敏性

22. 耐受性

23.药动学

24.吸收

25.分布

四、问答题

1.药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么?(

2. 试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案。

3.试论述最主要的药物作用机制。

4.试论述药物与受体相互作用的占领学说。

5. 影响药动学方面的药物相互作用有哪些?

6.试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。

7.试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。

8. 试述影响药物作用的主要因素有哪些?

9. 临床上合理用药的原则是什么?

第二章外周神经系统药物

一、选择题

1. 在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( )

A.被单胺氧化酶破坏 B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

C.进入血管被带走 D.被胆碱酯酶水解 E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取2. β1受体主要分布于以下哪一器官( ) (

A.骨骼肌运动终板 B.支气管粘膜 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 E.腺体

3. M受体兴奋可引起( )

A. 胃肠道平滑肌收缩 B.心脏兴奋 C.骨骼肌收缩 D.瞳孔扩大 E.支气管扩张

4. β2受体兴奋可引起( )

A.支气管扩张 B.胃肠道平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 E.皮肤血管收缩5. N2受体兴奋主要引起( )

A.心脏抑制 B.神经节兴奋

C.骨骼肌收缩 D.支气管平滑肌收缩 E.胃肠道平滑肌收缩

6.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )

A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因

B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压

C.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量

D.扩张支气管,缓解呼吸困难

E.兴奋中枢,对抗中枢抑制

7.有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用( )

A.阿托品 B.新斯的明 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.后马托品

8. 去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明,对骨骼肌的影响是( )

A.收缩 B.松弛 C.先松弛后收缩 D.兴奋性不变 E.以上都不是

9.治疗重症肌无力,应首选( )

A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.新斯的明 D.胆碱酯酶复活药 E.琥珀胆碱

10.匹鲁卡品是( )

A.作用于а受体的药物 B.а受体激动剂

C.作用于M受体的药物 D.M受体激动剂 E.а受体部分激动剂

11. N2受体阻断产生的效应是( )

A. 骨骼肌松弛 B.血管舒张

C.内脏平滑肌松弛 D.支气管平滑肌松弛 E. 心收缩力减弱

12. 毛果芸香碱不具有的药理作用是( )

A.腺体分泌增加 B.心率减慢 C.眼内压降低 D.胃肠道平滑肌收缩 E. 骨骼肌收缩13.治疗青光眼可选用( )

A.山莨菪碱 B.筒箭毒碱 C.阿托品 D.东莨菪碱 E.毒扁豆碱

14. 毛果芸香碱对眼睛的作用是( )

A. 瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛 B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛

C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹 D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹

E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹

15.毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是( )

A.视近物清楚,视远物模糊 B.视近物模糊,视远物清楚

C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊 E. 以上都不是

16.用来预防哮喘发作的抗喘药是( )

A.羟甲叔丁肾上腺素 B. 氨茶碱

C.异丙肾上腺素 D.色甘酸钠 E.间羟叔丁肾上腺素

17.去甲肾上腺素作用最明显的器官是( )

A.胃肠道和膀胱平滑肌 B.心血管系统

C.支气管平滑肌 D.眼睛 E.腺体

18. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是( )

A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明

19.毛果芸香碱的作用是( )

A.激动M、N胆碱受体 B.阻断M、N胆碱受体

C.选择性激动M胆碱受 D.N胆碱受体激动剂 E.抑制胆碱酯酶

20.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用( )

A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.麻黄碱

21.急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时,可用何药滴鼻( )

A.去甲肾上腺素 B. 麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.肾上腺素 E.以上都不行

22. 乙酰胆碱的作用是()

A. 激动M、N胆碱受体

B. 阻断M、N胆碱受体

C. 选择性激动M胆碱受体

D. N胆碱受体激动剂

E. 抑制胆碱酯酶

23.新斯的明的禁忌症是( )

A.青光眼 B.阵发性室上性心动过速

C.重症肌无力 D.机械性肠梗阻 E.尿潴留

24.毒扁豆碱的主要用途是( )

A.青光眼 B.重症肌无力

C.腹气胀 D.手术后尿潴留 E.阵发性室上性心动过速

25. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( )

A.心血管 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.支气管平滑肌

26.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是( )

A.瞳孔缩小 B.流涎、流泪、流汗 C.腹痛腹泻 D.肌震颤 E.小便失禁27.新斯的明用于重症肌无力,是因为( )

A.对大脑皮层运动区有兴奋作用 B.增强运动神经乙酰胆碱合成

C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体 D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体

E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流

28.吡斯的明用于治疗( )

A.缓慢型心律失常 B.心动过速 C.晕动病 D.重症肌无力 E. 青光眼

29.阿托品对胆碱受体的作用是( )

A.阻断M、N胆碱受体 B.阻断N1、N2胆碱受体

C.阻断M、N2胆碱受体 D.对M受体有较高的选择性 E.以上都不对

30.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( )

A.支气管平滑肌 B.胆道平滑肌

C.胃肠道平滑肌 D.胃幽门括约肌 E.子宫平滑肌

31.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )

A.增强麻醉效果 B.镇静

C.预防心动过缓 D.减少呼吸道腺体分泌 E.辅助骨骼肌松弛

32.哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关( )

A.松弛内脏平滑肌 B.抑制腺体分泌

C. 解除小血管痉挛 D.心率加快 E.瞳孔扩大

33.哪一项是阿托品的禁忌症( )

A.支气管哮喘 B.心动过缓

C.青光眼 D.中毒性休克 E.虹膜睫状体炎

34.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是( ) (

A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.哌仑西平 D.溴丙胺太林 E.阿托品35.对东莨菪碱作用的描述,正确的是( )

A.中枢抑制作用较强 B.扩瞳作用强

C.血管解痉作用较强 D.用于内脏平滑肌绞痛 E.以上都不是

36.阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效( )

A.腹痛腹泻 B.流涎出汗 C.骨骼肌震颤 D.瞳孔缩小 E.小便失禁

37.阿托品可用于治疗()

A.缓慢型心律失常

B.心动过速

C.晕动病

D. 重症肌无力

E. 青光眼

38.东莨菪碱可用于治疗( )

A.缓慢型心律失常 B.心动过速 C.晕动病 D.重症肌无力 E.青光眼39.具有明显镇静作用的M受体阻断药是( )

A.阿托品 B.东莨菪碱 C.山莨菪碱 D.溴丙胺太林 E.贝那替秦

40.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( ) (

A. 感染性休克

B. 过敏性休克 C.心源性休克 D.失血性休克 E.疼痛性休克41.心脏骤停时,应首选何药急救( )

A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.地高辛

42.反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是( )

A.肝药酶诱导作用 B.肾排泄增加 C.身体产生依赖性 D.受体敏感性降低

E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭

43.以下哪个药物可竞争性阻断N2受体( )

A.筒箭毒碱 B. 毛果芸香碱 C.琥珀胆碱 D. 东莨菪碱 E.美加明

44.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救( )

A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.葡萄糖酸钙 E.可拉明

45.解救琥珀胆碱过量中毒可选用( )

A.新斯的明 B.乙酰胆碱 C.加兰他敏 D.三碘季铵酚 E.人工呼吸

46.筒箭毒碱过量中毒,解救的药物是( )

A.卡巴胆碱 B.新斯的明 C.多库铵 D.碘解磷定 E.以上都不是

47.琥珀胆碱是( )

A. 神经节阻断药 B.除极化型肌松药

C.竞争型肌松药 D.胆碱酯酶复活药 E. 胆碱酯酶抑制药

48. 筒箭毒碱是( )

A.神经节阻断药 B.除极化型肌松药

C.竞争型肌松药 D.胆碱酯酶复活药 E.胆碱酯酶抑制药

49.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )

A. 静脉注射 B.皮下注射 C. 肌内注射 D.口服稀释液 E. 以上都不对

50.具有间接拟肾上腺素作用的药物是( )

A. 麻黄碱 B.多巴酚丁胺 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.以上都不是

51.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )

A.抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因 B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压

C.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要脏器的血流量

D.扩张支气管,缓解呼吸困难 E.兴奋中枢,对抗中枢抑制

52.能引起调视麻痹的药物是( )

A.肾上腺素 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.筒箭毒碱 E.匹鲁卡品

53.治疗量的阿托品能引起( )

A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌增加

C.瞳孔扩大,眼内压降低 D.心率加快 E.中枢抑制,嗜睡

54.去甲肾上腺素扩张冠状血管,主要是由于( )

A.使心肌代谢产物腺苷增加所致 B.激动β2受体

C.激动M胆碱受体 D.激动α2受体 E.以上都不是

55.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用( )

A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体

C.抑制组胺释放 D.促进cAMP的产生 E.收缩支气管粘膜血管

56.关于麻黄碱的叙述,正确的是( )

A.显著收缩肾血管 B.舒张肾血管

C. 舒张骨骼肌血管 D.中枢兴奋作用较显著 E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力57.关于异丙肾上腺素的叙述,正确的是( )

A.显著收缩肾血管 B.舒张肾血管 C. 舒张骨骼肌血管

D.有中枢兴奋作用 E. 抑制心肌收缩力

58.麻醉前给药可用( )

A. 毛果芸香碱 B.氨甲酰胆碱 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.毒扁豆碱

59.使用过量最易引起心律失常的药物是( )

A. 去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.多巴胺 E. 肾上腺素

60.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是( )

A.阻断α1受体 B.阻断β1受体 C.兴奋β1受体 D.兴奋β2受体 E.兴奋多巴胺受体61.中枢兴奋作用最明显的药物是( )

A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 E.肾上腺素

62.救治过敏性休克首选的药物是( )

A.肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素 E.多巴酚丁胺63. 筒箭毒碱中毒时,抢救的方法是( )

A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.人工呼吸 D.新斯的明 E.C+D

64.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是( ) (

A.促进乙酰胆碱灭活 B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

C.中枢性骨骼肌松弛作用 D.终板膜持续过度去极化

E.阻断肌纤维兴奋—收缩耦联

65.琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性( )

A.用药后常见短暂的肌束颤动 B.可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏

C.连续用药可产生快速耐受性 D.肌松作用出现快,持续时间短

E.有神经节阻断作用

66.链霉素过敏性休克患者应首选何药解救( )

A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.葡萄糖酸钙 D.可拉明 E.多巴胺

67.阿托品中毒时可用下列何药治疗( )

A.毛果芸香碱 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.山莨菪碱

68.阿托品对眼睛的作用是( )

A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

E. 缩瞳、升高跟内压、调节痉挛

69.误食毒蕈中毒可选用何药治疗( )

A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.碘解磷定 D.美加明 E.毒扁豆碱

70.常用于抗心律失常的局麻药是()

A. 普鲁卡因

B. 丁卡因

C. 利多卡因

D. 布比卡因

E. 以上都不是

71.普鲁卡因不可用于哪种局麻( )

A.蛛网膜下腔麻醉 B.浸润麻醉 C. 表面麻醉 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉

72.局麻药在炎症组织中( )

A.作用增强 B.作用减弱 C.易被灭活 D.不受影响 E.无麻醉作用

73.关于利多卡因的特征,叙述错误的是( )

A. 能穿透粘膜,作用比普鲁卡因快、强、持久 B.安全范围大

C.引起过敏反应 D.有抗心律失常作用 E.可用于各种局麻方法

74.应用局麻药后,首先被麻醉的是( )

A.痛觉纤维 B.温觉纤维 C.触觉纤维 D.压觉纤维 E.以上均不是

75.较易引起过敏反应的局麻药是( )

A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.以上均不是

76.因毒性大,一般不用于浸润麻醉的药物是( )

A.普鲁卡因 B.布比卡因 C.利多卡因 D.罗哌卡因 E.丁卡因

77.可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物()

A.吗啡 B.异戊巴比妥 C.水合氯醛 D.地西泮 E.苯巴比妥

78.延长局麻药作用时间的常用办法是()

A.增加局麻药浓度 B.增加局麻药溶液的用量

C.加入少量肾上腺素 D.注射麻黄碱 E.调节药物溶液pH至微碱性

79.丁卡因不宜用于()

A. 表面麻醉

B. 浸润麻醉

C. 腰旁麻醉

D. 硬膜外麻醉

E. 传导麻醉

80.注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是()

A.预防局麻药过敏

B.预防手术中出血

C.预防支气管痉挛

D.预防心脏骤停

E.以上都不对

81.扩张血管作用最强,易吸收中毒的局麻药是()

A. 布比卡因

B. 利多卡因

C.普鲁卡因

D. 丁卡因

E. 以上都不是

二、填空题

1.局麻药作用时间最长的药是( ),毒性最大的药是( )。

2.利多卡因可用于如下局部麻醉:( ),( ),( ),( ),( )。

3. ( )神经纤维比( )神经纤维对局部麻醉药的作用更敏感。

4.在局部麻醉药的作用下,最先消失的是( )觉,其次是( )觉、( )觉、( )觉和( )觉。

5.用于表面麻醉的局部麻醉药要求具有( )性,常用的药物有( )和( )。

6.广谱局部麻醉药为( ),与普鲁卡因相比,其局部麻醉作用( ),持续时间( )。

7.丁卡因的局部麻醉作用特点是穿透力( ),作用( ),开始( ),持续时间( )。

8.普鲁卡因被吸收入血后,大部分与( )结合,被( )水解。

9.M受体可分为( )、( )和( )受体;N受体又可分为( )及( )受体。

10. 肾上腺素受体可分为( )、( )、( )及( )。

11.阿托品滴眼后,可出现( )、( )和( )。

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兽医专业考研大学排名,考研科目及方向 兽医专业考研大学排名,考研科目及方向 兽医专业考研方向兽医专业考研大学排名和考研科目及方向主要集中在兽医、基础兽医学、临床兽医学,以下是各专业介绍兽医专业考研大学排名和考研科目及方向1兽医兽医专业,是指从事防治动物疾病的行业或人。主要任务是研究和实施家畜家禽疾病的诊疗、防治、检疫及畜产品卫生检验等。随着我国畜牧养殖业的扩大,畜牧行业职场用人量不断增加。曾一度被认为是”招生冷门”的畜牧兽医专业,如今成为就业市场新的增长点,部分院校甚至出现多家企业抢订畜牧兽医专业毕业生的现象。 我国是一个农业大国,农村畜牧业发展与人们生活息息相关,近年来,党中央把解决“三农”问题摆上了议事日程,农村畜牧业发展机遇空前,潜力巨大。国家出台了一系列相关优惠和扶持政策,鼓励农村大力发展畜牧业。不仅如此,全国许多地方,在国家优惠和扶持政策基础上,利用地方财政又给以大力扶持。 我国畜牧业有了较大的发展,但远远满足不了人们对肉、蛋、奶的需求。制约我国畜牧业发展的瓶颈是广大农村及养殖大户缺乏畜牧兽医中、初级人才,尤其是今年肉、蛋、奶的价格创了历史新高,农民朋友和养殖专业户想扩大养殖规模,但由于请不到技术人员,大多是望洋兴叹。专家论断,当前乃至今后相当长的时期,农学专业人才,尤其是畜牧兽医技术人才是最紧缺的人才之一。因此,就读中职畜牧兽医专业的学生就业前景好。兽医专

业考研大学排名和考研科目及方向2基础兽医学学科简介“基础兽医学”是“兽医学”一级学科的二级学科,本学科研究动物形态结构、生命活动规律、疾病发生及药物作用。本学科由在动物解剖学与组织胚胎学,动物生理学,动物生物化学,兽医药理学与毒理学,兽医病理学的基础上组成。学科以整体研究为主,并进行细胞和分子水平的研究,为进一步阐明生命现象,指导畜牧生产打下基础。 基础兽医学专业培养为社会主义建设服务,德、智、体全面发展的从事基础兽医学教学科研及业务管理工作的高级专门人才。要求学生掌握基础兽医学专业理论知识、有较强的专业技能,了解本专业的国内外发展动态,初步具备独立从事或组织基础兽医学的教学和科研能力,具有较强的创新能力、实践能力。专业方向 01动物解剖与组织胚胎学;02兽医药理学与毒理学;03兽医病理学;04动物生物化学与分子生物学。兽医专业考研大学排名和考研科目及方向3临床兽医学临床兽医学是一级学科兽医学下的二级学科。本学科研究非传染性疾病及非侵袭性动物疾病的病因、临床诊断和治疗的科学。该学科由兽医内科学、兽医外科学、兽医产科学、临床诊断学和中兽医学组成,直接为兽医临床服务,保障动物的健康与卫生,促进畜牧业生产的发展,也是人类医学的重要相关学科。 专业方向(01)动物胚胎工程(02)动物生殖内分泌(03)动物中毒病与毒理学(04)动物临床疾病 就业方向该专业毕业生能在兽医业务部门、动物生产单位及有关部门从事兽医、防疫检疫、教学、科学研究等工作。 考研推荐院校西北农林科技大学、南京农业大学、中国农业

中国医科大2014年7月考试《药物毒理学》考查课试题和答案

中国医科大2014年7月考试《药物毒理学》考查课试题和答案单选题论述题主观填空题 一、单选题(共20 道试题,共20 分。) 1. 下列药物中,最易引起色视障碍的是:## A. 氯丙嗪 B. 糖皮质激素 C. 吗啡 D. 洋地黄毒苷 E. 阿司匹林 -----------------选择:D 2. 常见的毒物吸收途径包括:## A. 呼吸道 B. 胃 C. 肠 D. 皮肤 E. 以上全部 -----------------选择:E 3. 能引起再生障碍性贫血的抗生素为:## A. 青霉素 B. 罗红霉素 C. 链霉素 D. 氯霉素 E. 头孢菌素 -----------------选择:D 4. 返死性神经病与下列哪种药物有关?## A. 有机磷酸酯 B. 吗啡 C. 氯丙嗪 D. 青霉素 E. 可乐定 -----------------选择:A 5. 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?## A. 氧化还原酶 B. 磷酸化酶 C. 甲基化酶 D. Na+,K+-ATP酶 E. 肝药酶 -----------------选择:D 6. 溶血实验中非血管内给药的注射剂需用生理盐水按照什么比例稀释后,才可用于实验?##

A. 1∶3 B. 3∶1 C. 1∶2 D. 2∶1 -----------------选择:A 7. 血管刺激性实验通常取从耳缘注射部位至向心端多远部位血管组织做病理切片的检查?## A. 1cm B. 3cm C. 5cm D. 7cm -----------------选择:C 8. 有关血脑屏障,描述错误的是:## A. 神经系统解剖屏障的特点是防止多种潜在毒物的有害作用 B. 脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连,毛细血管外表面被星形细胞所包围,形成了血-脑屏障 C. 血-脑屏障对白喉毒素、葡萄球菌素和破伤风毒素等神经毒物具有一定屏障作用 D. 极性化合物可以自由通过血-脑屏障 E. 脑膜炎可造成血-脑屏障功能下降,可增加神经毒物进入大脑的几率 -----------------选择:D 9. 以下药物中能够引起肾性尿崩症的是:## A. 环磷酰胺 B. 长春新碱 C. 苯妥英钠 D. 锂盐 E. 巴比妥 -----------------选择:D 10. 体细胞突变的后果不包括:## A. 传给下一代 B. 细胞死亡 C. 隐性改变 D. 癌症 -----------------选择:D 11. 下列可引起高铁血红蛋白血症的药物为:## A. 青霉素 B. 氯霉素 C. 伯氨喹 D. 卡马西平 E. 四环素 -----------------选择:C 12. 具有严重生殖发育毒性的药物是:## A. 注射用青霉素钠 B. 红霉素

02787460兽医药理学练习题(汇总答案)

027874601兽医药理学练习题1 一、单项选择题 1. 属于分离麻醉药的是( A ) A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是( C ) 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片 3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是( B ) A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因 4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间,通常在其药液中加入适量( C ) A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺 5. 无抗球虫作用的药物是( D ) A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是(C ) A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是( D ) A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗(B ) A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的( D ) A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度 10. 大环内酯类类抗生素不包括( A ) A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是(D ) A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄

C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用 12. 尼可刹米是(B ) A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是(B ) A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不.包括( D ) A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15.影响凝血因子活性的促凝血药是( A ) A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸 16. 克拉维酸是(B ) A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β-内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是(C ) A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是( A ) A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱 19. 马杜霉素具有( B ) A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用 20. 筒箭毒碱过量的解救药物是( B ) A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱 填空题 21. 药物在体外混合有可能产生配伍禁忌。 22. 氨基比林通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。 23. 苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器,通过、迷走

临床兽医学

临床兽医学 一、培养目标 培养为社会主义建设服务,德、智、体全面发展的临床兽医科学高级专门人才。具体要求如下: 1、进一步学习马列主义、毛泽东思想和邓小平理论,逐步树立无产阶级世界观;坚持四项基本原则,具有坚定正确的政治方向;热爱祖国,献身农业;遵纪守法,品德优良,具有严谨的治学态度、求学创新精神、艰苦奋斗的作风;服从国家需要,积极为社会主义现代化建设服务。 2、掌握临床兽医科学坚实的基础理论、系统的专业知识和实践技能,了解所从事研究方向的国内外发展动态;能用一门外国语较熟练地阅读专业书刊和撰写论文摘要;具有从事本专业科学研究、教学工作和独立承担兽医临床实践工作的能力。 3、身体健康。 二、研究方向 本专业的研究方向目前有: 1.动物疾病与保健 2.鱼类疾病与保健 3.中西兽医结合 4.临床病理组织学 三、学习年限 一般为3年,根据实际情况,经本人申请,导师同意,研究生处审核,校长批准,可适当缩短(但不得少于两年半)或延长;在职硕士生一般延长一年。 四、培养方式 本专业硕士生的培养要理论与实践并重,课程学习与论文工作并重。硕士生必须通过课程考试,成绩达到合格标准,参加一定的临床实践、教学实践、社会实践,取得规定学分,学位论文答辩通过,德育考核合格,方能授予学位。 导师要根据本专业培养方案的基本要求,制定硕士生培养计划,并组成以导师为主的指导小组,对研究生进行具体的培养和指导。 1、思想政治工作:硕士生除了学习必修的马克思主义理论课外,还必须参加政治学习,形势与任务教育,公益劳动等活动。要健全研究生管理制度,做好研究生的思想政治教育工作,同时充分发挥导师的作用,做到既教书又育人。 2、课程学习 为使研究生掌握本专业坚实的基础理论、系统的专门知识和较好的实验技能,必须学好必修课和选修课。注意因材施教。课程学习可采取课堂讲授、专题报告和讨论及导师指导下自学指定书刊、撰写学习报告等方式,培养独立获得知识、分析和解决问题的能力。必修课必须通过考试,选修课必须通过考试或考查,成绩合格才能获得学分。 临床实践:为使硕士生熟练临床诊疗技能,提高解决临床实际问题的能力,必须重视临床实践环节。可在学院(校)附设兽医院或条件较好、病例较多的地方兽医院、站及畜牧场进行,一般于1~3学期中分散或集中安排,累计时间不得少于一个月,通过提交病例报告或诊疗总结方式进行考核。合格后方可参加学位课程兽医临床实践的考试。 3、执行中期考核制度:硕士生在论文工作正式开始以前应进行中期考核,考核内容包括: (1)思想政治表现、品德与科学作风。 (2)学位课和其他必修课、补修课的学习成绩以及完成学分情况。 (3)对选题的认识,对试验设计和技术路线的理解,对研究方法和测试手段的掌握程度。 考核合格者可继续学习,进入论文工作。对不能达到要求的应停止其硕士学习,按其已有的学历资格分配工作。 4、社会实践和公益劳动:参加社会实践是贯彻党的教育方针,使研究生了解社会,了解国情、农情,坚定正

中国医科大学2020年12月考试《药物毒理学》答案

中国医科大学2020年12月考试《药物毒理学》答案 一、单选题 1.药物(毒物)在组织储存的常见部位有:() [A题目]血浆蛋白结合 [B题目]在肝和肾组织储存 [C题目]在脂肪组织储存 [D题目]在骨骼组织中储存 [E题目]以上全部 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:E 2.通过干扰叶酸代谢而导致巨幼红细胞贫血的药物为:() [A题目]甲氨蝶呤 [B题目]苯妥英钠 [C题目]去氧苯比妥 [D题目]避孕药 [E题目]甲巯咪唑 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:A 3.下列药物中,最常见的能引起急性肾小管坏死的为:() [A题目]非甾体抗炎药 [B题目]头孢菌素类抗生素 [C题目]四环素 [D题目]氨基糖苷类抗生素 [E题目]利福平 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:D 4.关于药物引起肾脏毒性作用的机制,不包括:() [A题目]产生活性中间代谢产物 [B题目]细胞死亡 [C题目]离子平衡 [D题目]影响细胞内钙稳态 [E题目]抗原抗体反应 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:C 5.关于肺源性肺出血,描述错误的是:() [A题目]咯血是肺出血主要的临床表现 [B题目]同时身体的其他部位也可见出血,如胃出血、血尿等 [C题目]抗凝血药还可并发胸膜出血,属于自发性胸膜出血

[D题目]抗凝血药如肝素、枸橼酸钠可引起血液系统凝血异常而导致肺出血 [E题目]奎尼丁可通过变态反应机制引起血小板减少,也可引起血痰 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:C 6.多柔比星引起周围神经节细胞选择性损伤的机制,下列说法中正确的是:() [A题目]抑制DNA转录 [B题目]影响DNA回旋酶 [C题目]影响拓扑异构酶 [D题目]抑制mRNA翻译 [E题目]嵌入双链DNA中,影响DNA功能,阻止DNA复制和RNA转录 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:E 7.有关有机磷酸酯引起的轴索病,描述错误的是:() [A题目]有机磷酸酯脂溶性强,可进入神经系统 [B题目]有机磷酸酯是一类难逆性胆碱酯酶抑制剂 [C题目]有机磷酸酯类可使体内生物大分子物质烷基化和磷酸化,从而导致迟发性神经毒性 [D题目]病变必须沿细胞体发展到轴索,出现轴索变性 [E题目]轴索变性在急性接触有机磷酸酯后并不立即发生,而是在7~10日后才发生 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:D 8.关于氨基苷类抗生素具有前庭毒性和耳蜗毒性,描述错误的是:() [A题目]链霉素、卡那霉素、阿米卡星对耳蜗的毒性大于对前庭的毒性 [B题目]庆大霉素对耳蜗毒性小于前庭毒性 [C题目]氨基苷类抗生素耳毒性发生机制并不完全清楚 [D题目]耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高,导致内耳毛细胞膜上钠钾离子泵发生障碍,最终使毛细胞受损 [E题目]耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高,导致内耳毛细胞膜上钙泵发生障碍,最终使毛细胞受损 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:E 9.可引起缺血性心脏病的药物不包括:() [A题目]洋地黄 [B题目]二甲麦角新碱 [C题目]吩噻嗪 [D题目]吲哚美辛 [E题目]长春新碱 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:A

兽医药理学108题含答案(学习资料)

兽医药理学108题含答案 45.下列情况属于不合理配伍是D A.SD+TMPB.青霉素+链霉素C.土霉素+TMPD.青霉素+土霉素46.治疗猪丹毒的首选药是C A.硫酸镁B.水合氯醛C.青霉素GD.痢特灵 47.治疗脑部细菌性感染的有效药物是C A.磺胺二甲嘧啶B.磺胺甲异嗯唑C.磺胺嘧啶D.磺胺噻唑48.抗支原体(霉形体)有效药物是A A.泰乐菌素B.杆菌肽C.苄青霉素D.硫酸镁溶液 49.治疗肺炎球菌感染的首选药是A A.磺胺嘧啶B.二性霉素BC.新霉素D.青霉胺 50.可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是A A.青霉素GB.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.潮霉素 51.对犊牛放线菌治疗有效药物是D A.越霉素BB.莫能菌素C.新霉素D青霉素G 52.对真菌有效的抗生素是C A.四环素B.强力霉素C.制霉菌素D.庆大霉素 53.对猪附红细胞体有效的药物是A A.三氮脒B.噻嘧啶C.甲硝唑D.甲砜霉素 54.对猪血痢有效药物是D A.青霉素B.痢特灵C.甲砜霉素D.痢菌净(乙酰甲喹) 57.氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是D A.链霉素B.卡那霉素C.庆大霉素D.新霉素 58.对支原体无效药物是D A.红霉素B.泰乐菌素C.氟喹诺酮药D.青霉素G 59.治疗绿脓杆菌有效药是A A.庆大霉素B.青霉素G钾c.四环素D.苯氧唑青霉素.60.对卡那霉素无效的菌是D A.巴氏杆菌B.变形杆菌C.支原体D.绿脓杆菌 61.治疗结核病的首选药物是B A.卡那霉素B.链霉素C.土霉素D.强力霉素 62.对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是C A.多黏菌素B.杆菌肽C.青霉素GD.多西环素

63.可用绿脓杆菌感染治疗药是D A.氨苄青霉素B.邻氯青霉素C.阿莫西林D.羧苄青霉素 64.可用于治疗禽霍乱的药有C A.青霉素GB.林可霉素c.环丙沙星D.呋喃咀啶 65.可用于治疗猪弓形虫病的药是A A.磺胺间甲氧嘧啶B.二甲氧苄氨嘧啶C噻嘧啶D.甲硝唑 66.属于头孢菌素类药物是C A.青霉素钠B.氨苄西林c.头孢氨苄D.阿莫西林 67.不属于大环内酯类药物的是B A.吉他霉素B.氟苯尼考c.红霉素D.泰乐菌素 68.下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是D A.庆大霉素B.丁胺卡那霉素c.新霉素D.土霉素 72.引起二重感染的药物是A A.土霉素B.环丙沙星C.青霉素D.妥布霉素 73.与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是D A.丁胺卡那霉素、B.链霉素c.庆大霉素D。土霉素 74.主要用于治疗深部真菌感染的药物是A A.两性霉素BB.灰黄霉素C.克霉唑D。制霉菌素 75.抑制细菌细胞壁的合成药物是C A.四环素B.多粘菌素C.青霉素D.磺?嘧啶 76.抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是D A.青霉素GB.磺胺甲嗯唑C.头胞拉定D.环丙沙星 77.不具有治疗泌尿道感染的药物是D A.环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.克霉唑 78.喹诺酮的不良反应不包括C A.过敏反应B.肾脏毒性C.耳毒性D.关节损伤 79.抢救青霉素过敏性休克的首选药物D A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C。多巴胺D.肾上腺皮质激素.80.治疗浅部真菌感染的药物有A A.灰黄霉素B.酮康唑C.两性霉素B 81.与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是A A.红霉素B.链霉素C.庆大霉素D.磺胺嘧啶 82.下列哪种药物对病毒有效D A.环丙沙星B.氯霉素C.NaOHD。利巴韦林

兽医药理学往年试题

====================================================================== 2004级兽医药理学 一、名词解释。 1、受体 2、药物代谢酶 3、半衰期 4、协同作用 5、M样受体 6、化学治疗药 7、MIC 8、PAE 9、耐药性10、解热镇痛抗炎药 二、填空题。 1、药物的不良反应重要为毒性反应、副作用、过敏反应和后遗效应等。 2、传出神经的主要神经递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。 3、受体激动剂对受体具体有亲和力,同时具有内在活性。 4、内服给药后药物最主要的吸收部位是小肠,药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢灭火,此称首过效应。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制前列腺素合成酶酶,使前列腺素合成减少而发挥其药理作用。 6、孕激素对子宫平滑肌具有松弛作用;雌激素对子宫平滑肌收缩作用。 7、具有抗病毒作用的药物有病毒唑、金刚烷胺等。 8、考虑到耐药性的问题,临床使用抗球虫药可采用混合用药和(或)轮换用药等方法。 9、硫酸镁静脉注射具有镇静作用,口服具有下泻作用。 10、应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意药物、病原体和动物机体之间的相互关系。 三、单项选择题。 1、药物的清除有(D ) A、分布 B、生物转化 C、排泄 D、B+C 2、属于N样作用的是(D ) A腺体分泌增加B、支气管平滑肌收缩C、肠到平滑肌收缩D、骨骼肌收缩 3、肾上腺素主要作用于( A ) A、a、b-受体 B、a-受体 C、b-受体 D M-受体 4、兽医临床常用的( C )作为全麻药。 A、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D、地西泮 5、能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是(B ) A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、长期应用广谱抗生素,应适当补充( B )以预防出血倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因,主要作用部位是( A ) A大脑 B 延髓C脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有( C )的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管D收缩支气管 9、下列药物中,利尿作用最强的是(B ) A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、治疗持久黄体引起的不孕症,可选用(D ) A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 11、可用于治疗猪喘气病的药物是( D ) A SMZ B 喹已醇 C 阿莫西林 D 替米考星

题 目 谈谈你所认识的兽医药理学

题目谈谈你所认识的兽医药理学 系别动物医学系 专业动物药学1班 年级2011级 学号222011602103021 姓名甘存思 指导教师魏述永 成绩 二零一四年十二月十五日

谈谈你所认识的兽医药理学 甘存思 西南大学荣昌校区动物医学系,重庆荣昌 402460 摘要:传统的药理学实验教学束缚学生创新思维和医学技能的培养,现行的动物药学专业兽医药理学教学思路仍同于兽医专业,缺乏“药”学特色;理论教学形式传统单一,学生学习兴趣不高;实验教学内容简单,难以培养学生的操作能力和创新能力。培养有实践能力和创新精神的高级人才是现代高等教育的育人目标。改革陈旧的教学模式和教学方法,是迎合现代社会对医学人才需求的根本途径。实施药理学实验教学改革,充分调动学生对药理学学习的主观能动性,能更好地实现教学目的和任务。通过教学内容、教学方式上的改革,激发学生的学习兴趣,来提高动物药学专业学生学习兽医药理学的积极性和主动性。 关键字:兽医药理学;性质任务;现状;改革方法 1.兽医药理学的性质和任务 兽医药理学是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。药理学运用生理学、生物化学、病理学、微生物学和免疫学等基础理论和知识,阐明药物的作用机理、主要适应症和禁忌症,为临床合理用药提供理论基础。所以,药理学是一门桥梁学科,即使药学与医学的桥梁,也是基础医学与临床医学的桥梁【1】。 兽医药理学的学科任务主要是培养未来的兽医师学会正确选药、合理用药、提高药效、减少不良反应;并为进行临床前药理实验研究、开发新药及新制剂创造条件。 2.动物药学专业兽医药理学的现状 2.1学生缺乏主动性和积极性 现有的药理学实验教学多以验证性实验重复操作为主,教师设计准备实验内容,指导和演示实验过程,学生按部就班地进行实验操作。这样的实验教学往往使学生认为完成实验过程就如同完成教师安排的任务。大部分学生很少自主思考实验内容,而是被动接受实验结果。因此,传统的药理学实验教学束缚了学生的自主创新和动手能力的培养,降低了学生学习的积极性和主动性。 2.2专业特点不突出

2011年执业兽医资格考试试题——(兽医药理学)练习题及答案。

2011年执业兽医资格考试试题——(兽医药理学)练习题及答案。 填空题 1. 药物体内过程指_______,_______,_______和_______. 答案:吸收, 分布, 转化和排泄 2. 药物排泄主要器官是_______和_______. 答案:肾, 胆道 3. 药物作用的两重性是指_______和_______. 答案:治疗作用, 不良反应 4. 常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物_______,_______和_______. 答案:左旋咪唑,阿苯哒唑,伊维菌素 5. 常用的抗球虫药_______,_______,_______和_______.(其它药物也可) 答案:氨丙啉,氯苯胍,尼卡巴嗪,地克珠利 6. 可用驱除体外螨虫,虱子等及体内线虫的有效药物是_______. 答案:伊维菌素 7. 复合麻醉的方式有_______,_______,_______和_______. 8. 普鲁卡因主要应用方式是_______,_______和_______. 答案:浸润麻醉,传导麻醉,脊髓麻醉 9. 常用作泻药的无机盐有________和________. 答案:硫酸钠,硫酸镁 10. 常用的强效利尿药有_________和________. 答案:呋塞米,依他尼酸 11. 多用于产后子宫止血,胎衣不下的子宫兴奋药是_________.

答案:麦角新碱 12. 无机铅中毒时的解救药是________. 答案:依地酸钙钠 13. 纠正酸中毒的有效药物是________. 答案:碳酸氢钠(小苏打) 14.药物转化的主要器官是. 答案:肝脏 15.常用的抗菌增效剂有和 . 答案:甲氧苄啶(TMP),二甲氧苄啶(DVD) 16.青霉素G的不良反应是. 答案:过敏反应 17.常用的大环内酯类抗生素有, 和. 答案:红霉素,泰乐菌素,吉他霉素(北里霉素) 18.抗生素类的抗球虫药, , 和. 答案:莫能菌素,盐霉素,马杜霉素 19.大脑皮层兴奋药应选用. 答案:咖啡因 20.四肢麻痹,肌无力时应选用的脊髓兴奋药是. 答案:士的宁 答案:麻醉前给药,基础麻醉,混合麻醉,配合麻醉 21.局部麻醉药临床常用方式有, , 和. 答案:表面麻醉,椎管内麻醉,传导麻醉,浸润麻醉

兽医概论论文

课程论文 (2010-2011学年秋季学期) 论文题目:浅谈兽医和兽医学 课程名称:兽医概论 任课教师:张立波李鹏王继凤郑世军 班级:***班 学号:1005010*** 姓名:刘*

浅谈兽医和兽医学 随着社会的飞速发展,全球一体化人们的生活水平逐渐提高,兽医学在现代的社会中发挥着越来越重要的作用,兽医学逐渐引起了各国政府的重视。兽医学分为基础兽医、预防兽医、临床兽医等,在预防动物疫病、治疗动物疾病以及保证人类健康方面发挥着日益重要的作用。本文简单的概括了兽医科学体系及其发展概况,兽医的职责以及在现代社会中兽医所发挥的作用,几种重大的动物疫病以及面对这些疾病兽医应该怎样做,对本学期《兽医专业概论》课程的收获以及个人看法,以及对大学未来生活的规划。 关键字兽医体系发展概况动物疫病职责大学规划 一、兽医学的科学体系和发展概况 1、兽医学的学科体系 兽医学研究预防和治疗家畜疾病的科学。随着医学卫生事业的发展,兽医学的范畴现已扩大到涉及人畜共患疾病、公共卫生、环境保护、人病模型、实验动物、食品生产、医药工业等领域,并形成了许多新的边缘学科,对农业生产以及生物学和人类医学的发展发挥了日益重要的作用。兽医科学与医学的理论基础相通,两者互相借鉴,共同发展。兽医科学的主要基础理论和应用学科有家畜解剖学、家畜组织学和胚胎学、家畜生理学家畜病理学、兽医药理学、兽医微生物学和家畜传染病学、家畜寄生虫学和寄生虫病学、家畜内科学、家畜外科学、家畜产科学等。20世纪以来特别是第二次世界大战后,兽医科学迅速发展,又相继建立了小动物兽医学、禽病学、兽医流行病学、动物营养学及营养代谢疾病研究、麻醉学、实验外科和显微外科、兽医毒理学和家畜中毒学、兽医真菌学、兽医病毒学、兽医免疫学、人畜共患疾病、动物卫生学、兽医公共卫生学、预防兽医学及野生动物病学等新的学科。﹝1﹞在中国,兽医大致分为中兽医和西兽医两大体系。 其中中兽医学(中国传统兽医学)具有独特的体系,它的基本理论和中医学一脉相承,是中国历代人民同家畜疾病进行斗争的经验总结。中兽医学主要包括基础理论、诊断法、中药、方剂、针灸和病症防治等内容。受中国古代哲学思想和中医学的影响,中兽医在长期的医疗实践中,逐渐形成并发展以阴阳五行学说为指导思想,以整体观念和辨证论治为特点的理论体系和以四诊、辨证、方药及针灸为主要手段的诊疗方法。在古代中兽医为我国畜牧发展做出了重要贡献。但随着社会发展,中兽医只有调整适应当前形式才能发挥更重要的作用。 西兽医体系是现在世界重要的兽医体系,发挥的作用也是非常重要的。尤其是在动物疫病防治方面和小动物疾病方面。西方兽医科学与其医学的理论基础相通,两者互相借鉴,共同发展。兽医科学的主要基础理论和应用学科有家畜解剖学、家畜组织学和胚胎学、家畜生理学家畜病理学、兽医药理学、兽医微生物学和家畜传染病学、家畜寄生虫学和寄生虫病学、家畜内科学、家畜外科学、家畜产科学等。二十世纪以来,特别是第二次世界大战后,兽医

兽医药理学考试试题及标准答案

一、单选题(2X 10=20分) 1、大剂量输液时,选用的给药途径是(A )o A:静脉注射B :皮下注射C :肌肉注射D:内服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是(D )o A:青霉素B :链霉素C: 土霉素D:氢氧化钠 3、治疗指数为(D ) A: LC5o / ED 50 B : LD5o / ED 95 C: LD / ED 99 D: ED c/ LD 50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是(B )o A:氢氧化钠B :来苏儿C :甲醛溶液D:漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病(B )o A:革兰氏阴性菌所引起的感染B :猪丹毒C:真菌性胃肠炎D:猪瘟6下列药物对听神经的毒害作用大的是(B )o A:青毒素G B:链霉素C: 土霉素D :灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是(A )o A:呋喃唑酮B :青霉素C :环丙沙星D:磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于(D )o A:螨虫感染B :促进生长C :病毒感染D:抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是(A )o A: TMP B.:卡那霉素C: 土霉素D:吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是(C )o A: V A B : V B C: V E D : V K 二、名词解释(4X 5=20分) 1、药物作用的选择很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用,而对其它组织 或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性:细菌与药物反复多次接触后,细菌对药物的敏感性下降或消失,导致药 物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全范围:最小有效量到最小中毒量之间的范围,在此范围内,机体不会发生中毒,而且随剂量的增加,药效也随之增强。 4、局部麻醉药:一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导,使局部组织的痛觉暂时消失 的药物。 5、联合用药:临床上为了增强药物的效果,减少或消除药物的不良反应,或治疗不同症状或并发症,常常 在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物 三、判断(1X 20=20分)

复习重点、试题-药物毒理学试题和答案

第一章 一、选择题 1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指 A.有毒 B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官 2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指 A.机制毒理学 B.应用毒理学 C.描述性毒理学 D.临床毒理学 E.职业毒理学 3.研究药物过敏性最理想的动物是 A.家兔 B.大鼠 C.小鼠 D.豚鼠 E.家犬 4.药物毒性作用的通路分为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是 A.基因启动区域 B.转录因子 C.转录前复合物 D.信号传达的网络部位 E.信号分子的合成、储存、释放部位 6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过 A.干扰电子传递链 B.抑制ATP合酶的活性 C.抑制电子经由电子传递链传递给氧 D.干扰细胞色素氧化酶 E.使钙离子上升 7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断 A.组织坏死 B.纤维症 C.致癌 D.炎症 E.蛋白合成 二、填空题 1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。 三、名词解释 1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。 2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。 3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。 4.毒素一般指天然存在的毒性物质。 5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。 6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。 8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。 四、简答题 1.新药临床前毒理学研究的目的? (1)发现中毒剂量 (2)发现毒性反应 (3)确定安全范围 (4)寻找毒性靶器官 (5)判断毒性的可逆性 2. 毒性反应类型? (1)非共价键结合 (2)共价键结合 (3)氢键吸引 (4)电子转移 (5)酶反应 3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关? (1)能否与靶分子结合并进一步影响功能 (2)在靶位是否达到有效浓度 (3)改变靶点 4. 靶分子的毒物效应包括几方面? (1)靶分子功能障碍 (2)靶分子结构破坏: (3)新抗原形成 5. 修复不全导致的毒性? (1)组织坏死 (2)纤维症 (3)致癌 四、论述题 1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验? 第一水平急性毒性试验:

中国医科大学2015年1月考试《药物毒理学》考查课试题及答案 (1)

中国医科大学2015年1月考试《药物毒理学》考查课试题 一、单选题(共20 道试题,共20 分。)V 1. 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A. 首剂量加倍 B. 首剂量增加3倍 C. 连续恒速静脉滴注 D. 增加每次给药量 E. 增加给药量次数 满分:1 分 2. 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A. 阶矩 B. 三阶矩 C. 四阶矩 D. 一阶矩 E. 二阶矩 满分:1 分 3. 静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()A. 消除速率常数 B. 表观分布容积 C. 滴注速度 D. 滴注时间 E. 滴注剂量 满分:1 分 4. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为:()A. 在杀菌作用上有协同作用 B. 两者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D. 延缓抗药性产生 E. 以上均不对 满分:1 分 5. 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()A. 10 B. 7 C. 9 D. 12 E. 8 满分:1 分 6. 某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:()A. 1000倍 B. 91倍 C. 10倍 D. 1/10倍 E. 1/100倍 满分:1 分 7. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A. 房室 B. 线性

C. 非房室 D. 非线性 E. 混合性 满分:1 分 8. 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A. 峰时间 B. 峰浓度 C. 药时曲线下面积 D. 生物利用度 E. 以上都不是 满分:1 分 9. 某弱碱性药物pKa 8.4,当吸收入血后(血浆pH 7.4),其解离百分率约为:()A. 91% B. 99.9% C. 9.09% D. 99% E. 99.99% 满分:1 分 10. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是:()A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响 B. 顺浓度梯度转运 C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡 E. 不消耗能量而需要载体 满分:1 分 11. 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A. 肝功能受损的患者 B. 肾功能损害的患者 C. 老年患者 D. 儿童患者 E. 以上都正确 满分:1 分 12. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()A. 4 B. 5 C. 6 D. 7 E. 3 满分:1 分 13. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的?()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化 B. 受试者原则上男性和女性兼有 C. 年龄在18~45岁为宜 D. 要签署知情同意书 E. 一般选择适应证患者进行 满分:1 分 14. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A. AUC0→n+cn/λ

兽医药理学习题集

兽医药理学 习题集 编写 信阳农林学院动物科学系 2016.3.20

说明 本习题库系根据《兽医药理学》(第二版)内容,参照华南农业大学、长江大学、湖南农业大学等有关资料编写而成。习题分为名词解释、问答、选择及填空题四部分,共计600题,其中名词解释88个,根据湖南农大全日制硕士研究生入学考试题型,加进了部分英文名称及字母缩写;问答题142个;选择题300个,有单项选择,也有多项选择,题后均给出了参考答案;填空题70个(填空200个)。 注意:本习题集选自不同资料,参考答案可能与教材略有出入,凡遇此情况,答案均以华南农业大学陈杖榴主编的《兽医药理学》第二版为准。

《兽医药理学》习题库 一、名词解释 1、药物 2、毒物 3、兽医药理学 4、药效学 5、药动学 6、药物作用 7、兴奋药 8、抑制药 9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应 13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应 17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系 21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应 29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体 33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮/吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米-曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度 49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利 53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱 57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素 61、5062、5063、64、 65、66、67、68、 69、70、71、72、 73、74、75、76、 77、78、79、80、 81、82、6 83、7 84、 85、86、87、88、

动物医学专业介绍

动物医学专业介绍 篇一:动物医学专业介绍 动物医学专业介绍 一、培养目标 本专业培养具备基础兽医学、预防兽医学、临床兽医学方面的基本理论、基本知识和基本技能,能在兽医业务部门、动物生产单位、兽药生产与经营管理等单位,从事兽医临床医疗、防疫、检疫、生产经营、行政管理、食品卫生检验等工作的高素质应用型专门人才。 二、培养要求 1.知识要求 掌握基础兽医学、预防兽医学和临床兽医学的基本理论、基本知识;了解兽医科学、理论与技术的前沿和发展趋势;熟悉国家兽医科学和动物生产发展规划、动物疫病防控、人畜共患病、动物源食品安全、动物及动物产品进出口检验检疫等相关方针、政策和法规;熟悉动物福利与与动物保护的相关理论和知识;具有一定的自然科学和人文科学方面的知识。 2.能力要求 掌握动物疾病诊断与诊疗技术;掌握动物疫病与人畜共患病的防控技术;掌握动物及动物产品检验技术;掌握兽药正确使用技术;具有较强的动手能力,具备一定的实践工作能力;掌握资

料查询、文献检索及运用现代信息技术获取相关信息的基本方法;具有一定的实验,归纳、整理、分析实验结果,撰写论文,参与学术交流的能力;具有计算机软硬件、信息与网络技术的基本知识,能熟练使用常用办公软件,具备计算机基本操作应用能力。英语听、说、读、写、译能力达到教育部大学英语的一般要求。 3.素质要求 学生应具有高尚的思想品德和时代责任感,热爱社会主义祖国,拥护中国共产党的领导,坚持四项基本原则和改革开放,具有科学的世界观、方法论和正确的人生观;具有遵纪守法的观念,良好的思想品德、社会公德和职业道德;具有一定的体育和军事基本知识,养成良好的体育锻炼和卫生习惯,具有健全的心理和健康的体魄;学生应具备德、智、体、美全面发展,具有成为高素质人才所具备的良好的政治素质、业务素质、人文素质、身心素质和创新精神。 三、主干学科 基础兽医学、预防兽医学和临床兽医学。 四、专业核心课程 动物解剖学、动物组织学与胚胎学、动物生物化学、动物生理学、兽医病理学、兽医药理学、兽医免疫学、兽医微生物学、兽医传染病学、兽医寄生虫学、兽医诊断学、兽医外科学、兽医产科学、兽医内科学、中兽医学。

药物毒理学复习题及答案

药物毒理学复习题及答案 一、概念题1. 首过代谢或首过效应被胃肠吸收的药物经胃肠内静脉进入肝门静脉药物由肝门静脉进入体循环。药物吸收通过胃肠道粘膜时可能被粘膜中的酶代谢。进入肝后亦可能被生物转化药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。2. 基因突变组成一个染色体的一个或几个基因发生变化。该变化不能用光学显微镜直接观察到。基因突变可分为点突变和移码突变。点突变即碱基取代型突变又可分为转换型和颠换型两种类型。 3. 染色体畸变某一个或几个染色体结构或数目发生变化用光学显微镜可以直接 进行观察。4. 毒性毒性是指某种药物对生物体的易感部位产生损害作用的能力。毒性高的药物以极小剂量即可造成机体的一定损害甚至死亡毒性低的药物则需较大剂量才能呈 现毒性药物的毒性除与剂量有关外还与接触的方式与途径 经口给药、注射给药、经皮给药、与时间分布一次给药多次给药有关。5. 非损害作用非损害作用亦称无损害作用。一般认为非损害作用的特点是不引起机体形态、生长发育和寿命的改变不引起机体功能容量和机体对额外应激状态代 偿能力的损伤应激状态是外界有害因素在机体引起的所有 非特异性生物学作用的总称。 6. 绝对致死量LD100 或绝对致死浓度LC100指药物能引起一群实验动物全部死亡的剂量或浓度。7. 致畸作用临界期胚胎对药物致畸最敏感是

器官形成期在此时期之前及后则敏感性均较差如超过一定的时期则失去敏感性即使加大剂量也仅仅引起胚胎或胎儿死亡无致畸。能感受致畸物的作用并发生特异缺陷的整个时期称致畸作用临界期。8. 可靠安全系数是指肯定无害量与肯定有效量之比值。9. 半数致死量LD50 或半数致死浓度LC50指药物能引起一群实验动物50死亡所需的剂量或浓度。10. 药物致敏原具有致敏作用的药物称为药物致敏原或药物致敏物。11. 秋水仙效应在秋水仙碱、长春新碱等的作用后微管蛋白的聚合受到抑制细胞停止于中期细胞此时珠染色体往往过度凝缩。由于细胞可不经过后期即进入分裂间期于是可能出现多倍体。12. 最小致死量MLD 或最小致死浓度MLC系指药物在最低剂量组的一群实验动物中仅引起个别动物死亡的剂量或浓度。13. 最小有作用剂量是能使机体在某项观察指标发生异常变化所需的最小剂量即能使机体开始出现毒性反应的最低剂量。最小有作用剂量略高于最大无作用剂量亦可称为中毒阈剂量。14. 长期毒性作用带是急性毒性最小有作用剂量与长期毒性最小有作用剂量的比值。15. 急性毒作用带是药物的半数致死量与急性毒性或长期毒性最小有作用剂量阈剂量的比值来表示。16. 支气管激发试验:大气道周围分布支气管平滑肌有助于肺的膨胀和收缩维持气道的张力和直径支气管平滑肌的张力由自主神经系统调节气管和大支气管处存在感受器受到刺激后可

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