吉林大学药剂学试题(考试复习)
药剂学
一、单选题
1. 属于两性离子型表面活性剂的是（）。B. 月桂醇硫酸钠
2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )。E. 吐温80
3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为( ) E. 肠溶衣片应在(37±0.5)℃的水60分钟内崩解
4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）C. 干燥失重
5. 滴眼剂的质量要求不包括（）。E. 无热原
6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（）B. 甘油明胶
7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（）A. 携带、运输、贮存方便
8. 某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂的量为（）。B. 19g
9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) D. 润湿剂
10. 可用于粉末直接压片的辅料是（）。B. MCC
11. 下列哪个不属于矫味剂（）。A. 润湿剂
12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（）D. 置换价
13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。D. EC
14. 采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。A. 液体石蜡
15. 中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。C. 6.0%
9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（）。D.
10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g相当于原药材（）。E. 2～5g
11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。D. 增塑剂
12. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为（）年。C. 1.44
13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（）D. 羊毛脂
14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 两种水溶性药物分别中15g和20g，其CRH值分别为78%和60%，则两者混合物的CRH值为68%
16. 对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是（）C. 10%
18. 油脂型基质栓的融变时限为（）。C. 30min
19. 水溶性的物质A与B物质(CRH值分别为75％和50％)按1:4的比例混合，则混合物的CRH值为（）。D. 37.5％
20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）。C. 氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相分散系统
3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。D. 滴制法
4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。 A. 含量
5. 下列哪个不是非均相液体制剂（）。D. 高分子溶液剂
6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。E. 卡波姆
中职药剂学期末考试试卷
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
吉林大学药剂学试题复习.doc
药剂学 一、单选题 1. 属于两性离子型表面活性剂的是（）。B. 月桂醇硫酸钠 2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )。E. 吐温80 3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为( ) E. 肠溶衣片应在(37±0.5)℃的水60分钟内崩解 4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）C. 干燥失重 5. 滴眼剂的质量要求不包括（）。E. 无热原 6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（）B. 甘油明胶 7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（）A. 携带、运输、贮存方便 8. 某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂的量为（）。B. 19g 9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) D. 润湿剂 10. 可用于粉末直接压片的辅料是（）。B. MCC 11. 下列哪个不属于矫味剂（）。A. 润湿剂 12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（）D. 置换价 13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。D. EC 14. 采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。A. 液体石蜡 15. 中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。C. 6.0%
9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（）。D. 10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g相当于原药材（）。E. 2～5g 11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。D. 增塑剂 12. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为（）年。C. 1.44 13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（）D. 羊毛脂 14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 两种水溶性药物分别中15g和20g，其CRH值分别为78%和60%，则两者混合物的CRH值为68% 16. 对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是（）C. 10% 18. 油脂型基质栓的融变时限为（）。C. 30min 19. 水溶性的物质A与B物质(CRH值分别为75％和50％)按1:4的比例混合，则混合物的CRH值为（）。D. 37.5％ 20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）。C. 氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相分散系统 3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。D. 滴制法 4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。 A. 含量 5. 下列哪个不是非均相液体制剂（）。D. 高分子溶液剂 6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。E. 卡波姆 7. 制备空胶囊时加入二氧化钛，其作用是（）。E. 遮光剂
药剂学期末考试复习题
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
2020-2021吉林大学药剂学考研招生人数,考试科目,参考书目,复试分数线,考研经验
2020-2021吉林大学药剂学考研招生人数，考试科目，参考书目，复试分数线，考研经 验 本文将由新祥旭考研简老师对吉林大学药剂学专业考研进行解析，主要有以下几个板块：吉林大学的介绍，考研科目介绍，考研参考书目及药剂学考研备考经验等几大方面。 一、吉林大学 吉林大学，简称吉大，坐落在吉林省省会长春市，始建于1946年。是由中华人民共和国教育部直属的综合性全国重点大学。系国家“211工程”、“985工程”、“2011计划”重点建设的著名学府，入选“珠峰计划”、“111计划”、“卓越法律人才教育培养计划”、“卓越工程师教育培养计划”、“卓越医生教育培养计划”“卓越农林人才教育培养计划”，是“21世纪学术联盟”等国际组织的重要成员。 二、招生人数、研究方向及考试科目： 707 药学院 100702 药剂学 招生人数：6 研究方向： 01 新药开发及新剂型的研究
02 新药先导化合物及制剂研究 03 缓控释制剂及新药研发的研究 04 缓控释制剂及生物药剂学研究 05 新药设计与开发 06 天然药物与新剂型的研究 初试科目： ①101 思想政治理论 ②201 英语一 ③659 药学基础综合 复试科目：药剂学 三、参考书目： 《无机化学》张天蓝,姜凤超主编，人民卫生出版社，第6版；《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第7版； 《分析化学》李发美主编，人民卫生出版社，第7版； 《生物化学》查锡良主编，人民卫生出版社，第7版； 《药剂学》崔福德主编，第7版，人民卫生出版社； 《药物化学》尤启冬主编，第2版，化学工业出版社。 四、吉林大学药剂学考研近三年复试分数线： 年份专业政治英语业务课一总分2018药剂学5050180320
吉林大学《药剂学》在线作业一满分答案
吉林大学《药剂学》在线作业一满分答案 一、单选题（共10 道试题，共40 分。） 1. 粒子的大小称为 A. 细度 B. 粒度 C. 分散度 D. 颗粒径 E. 粒子径 标准答案：B 2. 吸入气雾剂药物的吸收主要在 A. 咽喉 B. 鼻粘膜 C. 气管 D. 肺泡 E. 口腔 标准答案：D 3. 口服制剂设计一般不要求 A. 药物在胃肠道内吸收良好 B. 避免药物对胃肠道的刺激作用 C. 药物吸收迅速，能用于急救 D. 制剂易于吞咽 E. 制剂应具有良好的外部特征 标准答案：C 4. 以下属于主动靶向给药系统的是 A. 磁性微球 B. 乳剂 C. 药物-单克隆抗体结合物 D. 药物毫微粒 E. pH敏感脂质体 标准答案：C 5. 渗透泵片控释的基本原理是 A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率 E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 标准答案：A 6. 配制溶液时，进行搅拌的目的是 A. 增加药物的溶解度 B. 增加药物的润湿性 C. 使溶液浓度均匀 D. 增加药物的溶解速度
E. 增加药物的稳定性 标准答案：D 7. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为 A. 泡腾片 B. 含片 C. 舌下片 D. 肠溶片 E. 分散片 标准答案：C 8. 以下属于均相的液体制剂是 A. 鱼肝油乳剂 B. 石灰搽剂 C. 复方硼酸溶液 D. 复方硫黄洗剂 E. 炉甘石洗剂 标准答案：C 9. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是 A. 肽键 B. 氢键 C. 疏水键 D. 盐键 E. 配位键 标准答案：A 10. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为 A. 制剂学 B. 调剂学 C. 药剂学 D. 方剂学 E. 工业药剂学 标准答案：C 二、多选题（共5 道试题，共20 分。） 1. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为 A. 羟丙基纤维素 B. 醋酸纤维素酞酸酯 C. 乙基纤维素 D. 聚维酮 E. 羟丙基甲基纤维素 标准答案：ADE 2. 以下属于缓释制剂的是 A. 膜控释片
2016年药剂学期末考试卷
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
吉林大学2014-2015学年第一学期期末《生物药剂学与药物动力学》大作业答案
2014-2015学年第一学期期末《生物药剂学与药物动力学》大作业 一、对于含有相同量同样化学结构的药品，并不一定有相同的疗效，不同厂家的同一制剂，甚至同一厂家生产的不同批号的同一药品也可能产生不同的疗效。对于相同的药品，不同的人服用可产生不同的疗效。（20分） 请分析： 1.根据案例说明药物在一定剂型中产生的效应与哪些因素有关？ 药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体相互作用的结果，受药物和机体的多种因素影响。药物因素主要有药物剂型、剂量和给药途径、合并用药与药物相互作用；机体因素主要有年龄、性别、种族、遗传变异、心理、生理和病理因素。这些因素往往会引起不同个体或是对药物的吸收、分布和消除发生变异，导致药物在作用部位的浓度不同，表现为药物代谢动力学差异；或是虽然药物浓度相同，但反应性不同，表现为药物效应动力学差异。这两方面的变异，均能引起药物反应个体差异。药物反应的个体差异，在绝大多数情况下只是“量”的不同，即药物产生的作用大小或是作用时间长短不同，但药物作用性质没有改变。仍是同一种反应。但有时药物作用出现“质”的差异，产生了不同性质的反应。在临床用药时，应熟悉各种因素对药物作用的影响，根据个体的情况，选择合适的药物和剂量，做到用药个体化。 同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径。不同给药途径药物的吸收速度不同，一般规律是静脉注射>（快于）吸入>肌肉注射>皮下注射>口服>经肛>贴皮。不同药剂所含的药量虽然相等，即药剂当量相同，药效强度不尽相等。因此需要用生物当量，即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值。 不同药物剂型，其中药物剂量不同，应用时亦应注意区分选择。硝酸甘油静脉注射5～10μg，舌下含锭0.2～0.4mg，口服2.5～5mg，贴皮10mg，剂量相差更大。近年来生物药学随着药动学的发展，为临床用药提供了许多新的剂型。 缓释制剂利用无药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出以达到比较稳定而持久的疗效。 口服缓释片剂或胶囊每日一次可维持有效血药浓度一天。 肠外给药除一般油溶长效注射剂外还有控释制剂可以控制药物按零级动力学恒速释放，恒速吸收。 例如硝酸甘油贴皮剂每日贴一次。匹鲁卡品眼片置结膜囊内每周一次。子宫内避孕剂每年放置一次。不仅保证长期疗效，也大大方便了病人。 2.简要说明这些因素分别包括哪些内容？ 1、剂型因素； 2、生物因素； 3、体内吸收机理。 二、禁食和非禁食服用维生素B2的肾排泄率分别为22%和40%。（20分） 请分析： 1．维生素B2转运机制是哪种？并分析这种机制的特点？ 维生素B2转运机制是主动转运，并只在小肠上段进行。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。 2．简要说明药物的转运机制包括哪些？并从能量、载体、膜变形方面比较这些机制的特点？ (1)被动扩散 概念：又称为被动转运，即药物由高浓度区向低浓度区转运。大多数药物通过这种方式透过生物膜。 特点：从高浓度区(吸收部位)向低浓度区域(血液)顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，所以也称为单纯扩散。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的类似物的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部
2016吉大药剂学--机考
药剂学 交卷时间：2016-09-07 15:49:00 一、单选题 1. (2分)以下不属于影响滤过速度的因素是（） ? A. 操作压力 ? B. 粘度 ? C. 毛细管孔径 ? D. 毛细管长度 ? E. 重量 得分：0知识点：药剂学作业题 2. (2分)以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。 ? A. 含量 ? B. 外观 ? C. 崩解时限 ? D. 装量差异 ? E. 溶化性 得分：0知识点：药剂学作业题 3. (2分)随着剪切应力增大，粘度下降，剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象，这种流动曲线称为（）。? A. 塑性流动 ? B. 胀性流动 ? C. 触变流动 ? D. 牛顿流体
? E. 假塑性流体 得分：0知识点：药剂学作业题 4. (2分)为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。? A. 增稠剂 ? B. 防腐剂 ? C. 遮光剂 ? D. 增塑剂 ? E. 着色剂 得分：2知识点：药剂学作业题 5. (2分)眼膏剂常用的基质是（）。 ? A. 黄凡士林：羊毛脂=8：2 ? B. 黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：1 ? C. 白凡士林：液体石蜡=8：2 ? D. 白凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：1 ? E. 黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：1：1 得分：2知识点：药剂学作业题 6. (2分)下列气雾剂属于两相气雾剂的是（）。 ? A. 混悬型气雾剂 ? B. 粉末气雾剂 ? C. 泡沫气雾剂 ? D. 乳剂型气雾剂 ? E. 溶液型气雾剂
得分：2知识点：药剂学作业题 7. (2分)有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是( ) ? A. 加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解 ? B. 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法? C. 应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 ? D. 应采用5％的淀粉浆作为黏合剂 ? E. 应采用滑石粉作为润滑剂 得分：0知识点：药剂学作业题 8. (2分)软胶囊剂的常用制备方法是（）。 ? A. 冷压法 ? B. 热熔法 ? C. 搓捏法 ? D. 滴制法 ? E. 乳化法 得分：2知识点：药剂学作业题 9. (2分)软膏的常用制备方法有( ) ? A. 研和法、熔合法、乳化法 ? B. 冷压法、熔合法、乳化法 ? C. 冷压法、热熔法 ? D. 乳化法、滴制法 ? E. 热熔法、滴制法 得分：0知识点：药剂学作业题 10.
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
吉林大学药剂学试题
药剂学一、单选题月桂醇硫酸钠）。B. 1. 属于两性离子型表面活性剂的是 （80。E. 吐温2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )℃0.5)肠溶衣片应在(37±3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为 ( ) E. 分钟内崩解的水60C. ）干燥失重4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）。 E. 无热原5. 滴眼剂的质量要求不包括（ ）B. 甘油明胶6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（ ）A. 携带、运输、贮存方便7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（ 需加10枚栓剂时，0.16g当制备栓重2g、平均含药的8. 某药的置换价为1.6，）。 B. 19g入基质可可豆脂的量为（ D. 润湿剂9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) ）。B. MCC10. 可用于粉末直接压片的辅料是（ A. 润湿剂11. 下列哪个不属于矫味剂（）。置换价）12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（ D. D. EC13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。液体石蜡采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。A. 14. C. 6.0%中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。15. ）。D. 9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（～5g相当于原药材（10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g ）。E. 2D. 增塑剂11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。，10-6/h8.3612. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为× C. 1.44则其有效期为（）年。羊毛脂（）D. 13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 ，两种水溶性药物分别中15g和20g14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 值为68%60%其CRH值分别为78%和，则两者混合物的 CRHC. ）常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是16. 对于药物降解，（ 10%油脂型基质栓的融变时限为（18. ）。C. 30min的比例混合，％50)按1:4％和值分别为物质与水溶性的物质19. AB(CRH75 CRH则混合物的值为（）。D. 37.5％ 氢氧化铝凝胶具有触变性，为单C. ）。20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（相分散系统 D. 滴制法3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。含量）。 A. 4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（ D. 高分子溶液剂）。5. 下列哪个不是非均相液体制剂（ E. 卡波姆6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。E. 遮光剂7. 制备空胶囊时加
最新药剂学期末考试试卷
药剂学期末考试试卷 姓名________班级_______得分________ 一、判断题（正确打√，错误打×，每小题1分，共10分） 1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。 2、我国工业标准筛号常用目来表示，目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。 3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。 4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌，因此配制过程应在无菌环境下进行，并应加入少量的抑菌剂。 5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。 6、热原致热的主要成分是蛋白质。 7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化剂。 8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。 9、滴丸中的药物高度分散于基质，所以起效迅速，生物利用度高，不良反应小。 10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。 二、单项选择题（每小题2分共10分） 1、下列那种方法不能增加药物的溶解度（） A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类 D、应用潜溶剂 2、下列哪项是常用的防腐剂（）A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠 3、彻底破坏热原的温度是（） A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h D、100℃、1h 4、注射用水是由纯化水采取（）方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析 5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（） A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性 D、增加药物稳定性 三、多项选择题（每小题2分，共10分） 1、表面活性剂的特性是（） A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值 2、用于O/W型乳剂的乳化剂有（） A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆 3、影响中药材浸出的因素有（） A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力 4、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（） A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性 5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是（） A、氯霉素的稳定性与药液PH无关
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药剂学题库 一、判断题 1．药物制剂系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 2．散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。 3．休止角越大，说明摩擦力越小，物料流动性越好。 4．我国工业用标准筛常用“目”表示其筛孔的大小，“目”是指每1平方英寸面积上的筛孔数目。 5．固体的润湿性用临界相对湿度表示。 6．2015版中国药典规定，中药散剂的水分不得过6.0%。 7．CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。 8．易溶的刺激性药物不宜制胶囊。 9．复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。 10．舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。 11．薄膜衣片以及糖衣片均应在(37±0.5)℃的水中30分钟内崩解。 12．片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。 13．甘油常作为乳剂型软膏基质的保湿剂。 14．油脂性基质的灭菌方法是热压灭菌。 15．栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。 16．中国药典规定，油脂性基质栓剂的融变时限为30min。 17．栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为酸价。 18．气雾剂中的氟利昂用作防腐剂。 19．药物的晶型不影响影响药物溶解度。 20．液体制剂制备时，最常采用的溶剂是水。 21．HLB值在3～6之间的表面活性剂可用作润湿剂。 22．泊洛沙姆无昙点。 23．十二烷基硫酸钠具有Krafft点。 24．制备混悬剂时，为了提高其稳定性常需加入助悬剂。 25．混悬剂属于热力学稳定体系。 26．注射液属于液体制剂。 27．热原具有耐热性。
28．脂多糖是热原的主要成分和致热中心。 29．热原指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。 30．注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。 31．制备维生素C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。 32．F值常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数。 33．输液剂的质量要求不包括热原检查。 34．冷冻干燥的工艺过程是：测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥。 35．滴眼剂的pH值应该在4.0～9.0之间。 36．水性凝胶剂常用的基质为卡波沫。 37．膜剂常用的成膜材料是PV A和EV A 。 38．为提高浸出效率，常采取加大浓度差等措施。 39．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出。 40．制备固体分散体常用的载体材料是β-环糊精。 41．药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。42．长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。 43．脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇构成。 44．脂质体属于被动靶向制剂。 45．pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。 46．复凝聚法制备微囊时，采用两种成囊材料。 47．药物的载药量是指微囊（或微球）中含药量与微囊（或微球）的总重量的比值。48．固体分散体中药物溶出速率的顺序是分子态＞微晶态＞无定形。 49．半衰期小于1h或大于12h的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂。 50．渗透泵片属于缓释制剂。 51．被动靶向制剂是用修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。52．经皮吸收制剂主要由被衬层、药物储库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。53．经皮给药可避免肝首过作用。 54．微囊制备的单凝聚法和复凝聚法均属于物理化学法。 55．缓释、控释制剂的优点之一是可减少用药的总剂量。 二、单选题
广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4
广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型
6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。
最新药剂学期末复习题库-计算题及答案【2020年最新】
计算题 简单二组分非离子型表面活性剂的 HLB 值 混悬粒子的沉降速度 混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke`s 定律： 2 122()9 r g V 1. 乳化硅油所需HLB 值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的 HLB 值？（A 卷，B 卷考题，本题5分） 解：HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2) =(14.9×0.55+HLB ×0.45)/(0.55+0.45) =10.5 HLB2=5.12 答：该表面活性剂的HLB 值5.12 2. 配制0.5%硫酸锌滴眼液200ml, 使其等渗需加NaCl 多少克?其基本处方如下: 硫酸锌 0.5 克盐酸普鲁卡因 2.0 克氯化钠适量蒸馏水加至100毫升 已知: 1%硫酸锌溶液的冰点下降度为0.085; 1%盐酸普鲁卡因液的冰点下降度 为0.122；1%氯化钠液的冰点下降度为 0.58。（A 卷考题，本题5分）解：w=(0.52-a)/b=(0.52-(0.5*0.085+2*0.122))/0.58*2=0.81g 3. 下列处方调成等渗需加NaCl 多少克？ b a b b a a ab W W W HLB W HLB HLB
硝酸毛果芸香 1.0g 无水磷酸二氢钠 0.47g 无水磷酸氢二钠 0.40g NaCl 适量 注射用水 100ml （注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。（B卷考题，本题5分）解：等渗当量 X=0.9%V-EW =0.9%×100-(1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40) =0.2639g 答：调成等渗需加NaCl0.2639克 4．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？（A卷及B卷考题，本题5分） 解：置换价=W/(G-(M-W)) =1.5÷(30÷10-(36÷10-15÷10)) =1.67 答：鞣酸对该基质的置换价是 1.67 5. 某复方药物片剂主药为茶碱和巴比妥，其中茶碱标示量为每片100mg，巴比妥标示量为每片40mg。质量要求其含量为标示量的90.0—110%。加完所有辅料的颗粒经测定茶碱含量为3 6.2%，巴比妥含量15.0%，求理论片重应为多少? 6．欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。硫 酸多粘菌素 B 0.25g 硫酸新霉素 0.75g 氯化钠适量，注射用水加至 100ml
2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题及答案
2018-2019 学年第一学期期末考试《药剂学》复习题 一、单选题（每小题 2 分，共20分） 1.世界上最早的药典是（C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C .新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2. 碘在水中溶解度为1:2950 ，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI 用作 （C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C.助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80 （HLB值为 4.3 ）35°%^ Tween-80 （HLB值为1 5.0 ）65%昆合，此混合物的 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D .液体石蜡 E. 乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌 D .紫外线灭菌 E. 滤过除菌T KI 3,其中碘化钾HLB值为（D ）。
7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8.下列哪个不属于非均相液体制剂（D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D .高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml ，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。 1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12 C, 1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58 C）（E） A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 1 0.中药散剂的质量检查项目不包括（C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C .干燥失重 D冰分 E .微生物限度 11. 缓释片制备时常用的包衣材料是（D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 1 2.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（D ） A .装量差异 B.外观 C .微生物限度 D.崩解时限 E .含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。 A.保湿剂
药剂学期末考试考试题真题附带答案
一. 选择题（1-20为单选题，21-25为多选题，36-35为配对选择题） 1.油脂性软膏基质的水值是指 A.1g基质所吸收水的克数 B.常温下100g基质所吸收水的克数 C.一定量的基质所吸收水的克数 D.100g基质所吸收水的克数 E.常温下1g基质所吸收水的克数 2.下列与药物的溶解度无关的是 A.药物的极性 B.溶剂的极性 C.溶剂的量 D.温度 E.药物的晶型 3.表面活性剂分子的结构特征是 A.结构中均有酯键 B.结构中既有亲水基团，又有亲油基团 C.结构中均具有醚键 D.结构中均具有醇羟基结构 E.结构中仅具有亲水基团 4.固体分散体中药物分散的形式不包括 A.药物通常以分子形式分散 B.药物通常以微晶形式分散 C.药物通常以胶态形式分散 D.药物通常以聚合物形式分散 E.药物通常以无定形状态分散 5.可以避免肝脏受过作用的片剂 A.控释片 B.分散片 C.舌下片 D.肠溶片 E.糖衣片 6.改善粉体流动性的方法有： A.增加润湿性 B.改善混合方法 C.适当增加粒子径 D.加入崩解剂 E.增加含湿量 7.层流净化特点表达错误的是 A.层流净化可分为垂直层流和水平层流 B.空气净化就是层流净化 C.进入洁净室的空气经滤过处理 D.层流净化可减少交叉污染 E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走
8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下，请指出pHm是 A B C D E pH 3 5 7 9 11 t0.9（d） 150 280 600 190 80 9.关于热原的叙述中错误的是 A.具有挥发性 B.可被吸附 C.对热较稳定 D.是微生物的代谢产物 E.可引起人体温异常升高 10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是 A.辐射灭菌法 B.微波灭菌法 C.干热灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.湿热灭菌法 11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血，其可能的原因 A.输液含热原 B.输液渗透压偏高 C.输液渗透压偏低 D.输液pH偏高 E.输液pH偏低 12.不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 E.脂质体 13.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是 A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物溶解度降低 D.药物进入胶束内 E.药物被吸附在表面活性剂表面 14.药物制剂的有效期通常是指 A.药物在室温下降一半所需要的时间 B.药物在室温下降百分之十所需要的时间 C.药物在高温下降解一半所需要的时间 D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间 E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间 15.下列哪一项不能作为药用溶剂 A.乙醇 B.丙二醇—1、2 C.丙三醇