COD、BOD、TOC关系#(精选.)

COD、BOD、TOC及相关关系

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其中的图没有了,大家凑和一下吧

COD、BOD、TOC及相关关系

一、化学需氧量COD (Chemical oxygen demond)：

指水体中被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化剂的量，以每升水样消耗氧的毫克数表示。

COD测试是一个氧化还原过程。这样，一些还原物质如硫化物、亚硫酸盐和亚铁离子将被氧化，并记作COD，而NH3-N在COD的测试中不被氧化。

当前测定COD常用的方法有：

a).高锰酸钾法CODMn：采用0.01NKMnO4溶液为氧化剂，一般用于测定清洁水样。

b).重铬酸钾法CODCr：以0.25NK2CrO7液为氧化剂，同时采用银盐作为催化剂，此法的氧化程度较前者为大，用于污染严重及工业废水的水样。

国际标准化组织（ISO）规定，化学需氧量指CODCr，而CODMn为高锰酸盐指数。

二、生化需氧量（BOD）(biochemical oxygen demand)

在人工控制的条件下、使水样中的有机物在微生物作用下进行生物氧化，在一定时间内所消耗的溶解氧的数量，可以间接地反映出有机物的含量，这种水质指标称为生物化学需氧量。以每升水消耗氧的毫克数表示（mg/L）。

生化需氧量越高，表示水中耗氧有机污染越重。通常情况下，水体中的BOD<1mg/l表示水体清洁，BOD>3~4mg/l则表示已受到有机物的污染。

由于微生物分解有机物是一个缓慢的过程，通常微生物将耗氧有机物全部分解需20天以上，并与环境温度有关。

生化需氧量的测定常采用经验方法，目前国内外普遍采用在20℃条件下培养5天的生物化学过程需要氧的量为指标，记为BOD5。

1、BOD与时间的关系

在去除有机物的反应上，它们基本上符合一级动力学反应，即有机物浓度降低的速度同某一时间剩余有机物的浓度成正比：

BOD测试得到的需氧量是以下各量的总和。

(1)废水中有机物用于合成新的微生物细胞所需要的氧量。

(2)微生物细胞的内源呼吸需氧量，

有机污染物的生物化学氧化作用分为两个阶段完成：

图为耗氧有机物在水温20℃时的累积耗氧曲线，在这条曲线的中部出现变化，这是由于有机物中含碳化合物先发生氧化分解，而后含氮化合物发生分解所致。

曲线前半部称为第一阶段BOD，或称碳化阶段；曲线后半部称为第二阶段BOD，或称氮化阶段或硝化阶段。

通常测定的BOD5，往往只是反映一阶BOD，因为从第一阶段反应结束到第二阶段反应开始约需10—14天。

第一阶段：主要是有机物转化为无机物的二氧化碳、水和氨等，反应式：

RCH（NH2）COOH+O2=RCOOH+CO2+NH3

第二阶段：主要是氨被转化为亚硝酸盐和硝酸盐，反应式：

2NH3+3O2=2HNO3+2H2O

2HNO2+O2=2HNO3

当延长图a的第一阶段反应曲线，其趋于一定值。该值被称为第一阶段最终BOD，或称最终生化耗氧量（UOD或BODu）。

当把图a作一变换画成图b，BODu即为Lo，它随着时间的推移而降低，其与河流中所测的BOD衰减过程是一致的。

（备注：大部分污染物在水体中迁移和转化的同时发生衰减变化。水中污染物经转化、衰减而降低，同时水体恢复清净，由此构成水体的自净过程。）

2、与菌种及水质的关系

许多工业废水很难氧化，处理这些废水往往需要适应这些特种废水的菌种，如水中不存在此类细菌，则BOD就有滞后期。此时，会得到错误的5天BOD值。

曲线A是正常BOD曲线，曲线B是对污水驯化较慢的代表性曲线，曲线C和曲线D是未加驯化菌种或有毒物废水曲线的特征。

结构特征对生物驯化的影响

1. 含羧基、羟基和酯基的无毒脂肪族化合物易于驯化(小于4天即可驯化）；

2.含羰基和双键的有毒化合物驯化时间为7～10天，且对未驯化的乙酸菌有毒；

3.氨基功能团驯化困难并且分解慢；

4.双羧基基团比起单羧基基团，其菌种驯化时间长；

5.功能团的位置影响使驯化周期滞后：

正丁醇4天；仲丁醇14天；叔丁醇不被驯化

三、理论COD（THOD）、TOC的计算

对含有某一特定有机化合物的废水来说，THOD (The theoretical oxygen demand,理论耗氧量）可通过氧化有机物变成最终产物所需的氧来计算获得。例如对于葡萄糖：

对于大多数有机化合物（除含芳烃和氮化合物以外），其COD值等于THOD值。对于易降解的废水，例如奶制品厂的废水，其COD值等于BOD最终/0.92。当废水同时含有不易分解的有机物时，那么总COD与BOD最终/0.92之间的差表明存在不易分解的有机含量。当鉴别化合物时，可通过碳一氧平衡建立TOC与COD的相关关系

注：根据有机物种类不同，COD/TOC比值的变化很大，从不能被重铬酸钾氧化的有机物到甲烷，COD/TOC的比值可由0变化到5.33.由于生物氧化期间的有机质含量变化，COD/TOC 的比值也变化。

例1.2某一废水含有以下成分：150mg/L乙二醇；100mg/L苯酚；40mg/L硫化物；125mg/L 乙二胺水合物（乙二胺基本上不易生物降解）。

（1）计算COD和TOC。

（2）计算BOD5（设k10＝0.2／d)。

(3)在处理后，BOD5＝25mg/L，估算COD

（k10＝0.1／d)。

总的COD：COD＝640mg/L

解（1）COD计算：

乙二醇：

苯酚：

乙二胺：

总的TOC＝174mg/l

(2)最终BOD计算如下：

BOD最终＝（194＋238＋80）×0.92＝471mg/L；

BOD5＝BOD最终（1-10-（5×0.2））＝471×0.9＝424mg/L

（3）废水的BOD最终计算如下：

由于COD＝36/0.92＝39mg/L

故：COD＝128＋39＋由生物产生的残留量（mg/L)

四、BOD与COD的关系

由于BOD与COD在测定过程中的差异，因此人们常用两者之间的比值来获取一定有用的信息，如废水的可生化性问题；但需注意的是COD测试测定的是可在酸性条件下被重铬酸钾氧化的废水中有机物的总量。当采用硫酸银作催化剂时，大多数有机化合物的回收率可超过92％。然而，一些芳烃化合物如甲苯仅部分氧化。实际上，由于COD反映的几乎全部有机化合物中很多是部分生物降解甚至完全不降解的，因此只有在对易生物降解有机物（如糖类）的情况下，COD才与BOD成正比。

由于未处理废水和处理过的出水5天的BOD值的总耗氧量显示不同的比例，因此常用BOD 与COD的比值(BOD/COD)来比较处理过的出水与未处理废水。在BOD试验中，当废水中有机悬浮颗粒物慢慢地生物降解时，BOD与COD间不存在相关性。因此，应该采用已过滤或可溶性的样品来做试验。造纸厂废水中的纸浆和纤维废水就是其中的一个例子。在含有难降解物如ABS的复杂废污水中，BOD和COD之间也没有相关性。为此，处理过的出水几乎不含BOD，而仅含有COD。

在生物处理过程中，难降解物质会逐步累积，这些物质包括废水中有机物、生物氧化的副产物和内源代谢的产物，可称为SMP (Soluble microbial products,可溶性微生物产物）。因此，如图所示，通过生物处理出水的COD值将受废水中难降解有机物的影响而增高。

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TOC与COD的比较

TOC与COD的比较 1．COD（化学耗氧量）－不充分氧化有机物（芳香烃尖有机物、环状氮化合物等）－亚硝酸、铁（Ⅱ）、硫化物等无机还原物也可氧化，使测试结果偏高－测试时间长（国标法测试时间：2小时）－使用药品量大，维护管理繁琐，维护管理费用高。－排放有害物质，（Cr6+和汞）－由于使用强酸（浓硫酸）和强氧化剂（重铬酸钾），容易造成部件腐蚀。－在线COD与国标法中的COD含义并不相同，因为反应条件、反应时间等不同，造成测试结果不一致。在线COD与国标中COD是否相同？ COD是通过测试样品中的有机物在氧化剂（重铬酸钾）氧化过程中，所消耗掉的氧化剂的量，从而间接地得出样品中有机物浓度的一种方法。 COD是一种试验方法，并不是分析方法。－物质世界中并没有COD这种成分，或元素。－在测试特定成分或元素时，即使测试方法不同，但只要准确测试出需测试的成分或元素即可。－而COD则不同，必须严格按照规定方法的条件和程序进行分析，这点非常重要。在COD测试中，有机物的氧化率很容易受到氧化剂或药品种类、浓度以及加热温度、反应时间的影响。－氧化剂：重铬酸钾（K2Cr2O7）－氧化催化剂：硫酸银（Ag2SO4）－屏蔽剂（防氯离子干扰物）：硫酸泵（HgSO4）－加热条件：加热至沸2小时由上可以看出，必须严格按照规定方法进行测试，否则COD的测试结果大不相同。但是，即使按国标法的在线COD也存在一些问题：－重铬酸钾中含有有害Cr6+ －硫酸银价格昂贵，运行成本高－硫酸泵含有害水银－2小时加热对于在线分析，时间太长。为了解决这些问题，人们采取各种办法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时间等，结果出现了与国标法不同的在线“COD计”。目前所销售的在线COD计无论试剂种类、浓度、加热时间、温度等都不是严格遵守规定方法的COD。这些在线COD计都只是使用了在线COD的名称，而测试方法却与国标法截然不同。越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。 2．总有机碳（TOC：Total Organic Carbon）几乎所有的有机物均可检测，氧化率约100%（特别是燃烧式TOC）测试迅速、精确度高、灵敏度高－适合在线分析不使用氧化试剂，维护管理少，运行成本低，是COD测试的十分之一。在欧美及日本等发达国家已广泛使用TOC管理废水及水处理.

24、水质总磷总氮分析方法

水质总氮方法原理：在60度以上的水溶液中，过硫酸钾可分解为硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解产生氢离子，加入氢氧化钠可促进分解过程趋于完全。分解出的原子态氧在120-124度条件下，可使水样中的含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐，硝酸根通过镉柱还原成亚硝酸根，用磺胺重氮化，N-1萘基乙二胺二盐酸盐比色法在520-550nm之间测定干扰测定中主要的干扰物为碘离子与溴离子，碘离子浓度相当于总氮的2.2倍以上、溴离子浓度相当于总氮浓度的3.5倍以上有干扰。样品采集取1000ml水样，加入0.5ml浓硫酸，此时样品中氢离子的量为0.0184mol/L。消化 1.吸取10ml试样于比色管中。 2.当试样不含悬浮物时，按照下述步骤进行 3. 1 加入5ml碱性过硫酸钾（40g过硫酸钾与15g氢氧化钠溶于蒸馏水中，稀释到1000ml），塞紧磨口塞子，固定，以防弹出； 3. 2 将比色管放入医用蒸汽灭菌锅中，加热，使压力表指针到1.2-1.4Kg/cm，此时，温度达120-124度，计时，保持半小时； 3. 3 冷却、开阀放气，移去外盖，取出比色管冷却至常温； 3. 4 加盐酸中和样品，添加量的计算法则是： 5ml碱性过硫酸钾溶液中过硫酸钾的物质量为：40/270*5/1000=1/1350mol ，其产生的氢离子为2/1350mol；样品中的氢离子约为10/1000*0.0184=0.000184mol 5ml碱性过硫酸钾溶液中氢氧化钠的物质量为:15/40*5/1000=15/8000mol 此时，样品剩余的氢氧根离子为：0.000211mol。因此需要加入1mol/L的盐酸0.21ml。 3. 5 把中和后的样品用蒸馏水定容到25ml，用镉柱还原法测定。若试样消煮后有悬浮物，取上清液测定。 4. 结果计算：用实测含量乘以2.5；注意：同时做空白。

原位总磷总氮分析仪的原理及功能介绍

原位总磷总氮分析仪的原理及功能介绍原位总磷总氮分析仪采用原位潜入式设计，运用分光度法、光谱检测方法和技术; 可长期安装于浮标、浮台、小型柜式等船载走航式测量系统进行无人值守的原位在线监测。分析仪采用多通道测试，可有效防止不同检测参数交叉感染，确保检测数据的精准、连续、稳定; 满足客户对水体总磷总氮的研究、径流检测、浮游植物生长研究以及环境变化监测等的需求。此外，分析仪还自带断电数据保护功能，避免发生断电或数据传输异常时造成的数据丢失问题。适用于环保、水文、化工、水产养殖、自来水厂、污水处理、实验室等领域。功能优势 1.长时间自控，低维护量，低运行成本； 2.测量方法符合相关标准，与标准法比对一致性好，更有利于比对验收； 3.试剂消耗量小，维护周期长，可节省用户后期运行成本； 4.分析仪采用原位潜入式设计，可长期安装于浮磅系统，进行连续、稳定、精准的检测；

5.客户可选择总磷、总氮、营养盐参数（氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、磷酸盐）等任意3~4个项目搭载于同一台设备。 6.主要组件均采用进口品牌，确保其准确度、稳定性和可靠性； 7.比色管的特殊管路结构，可有效防止气泡的产品； 8.特殊光路处理，有效减少光损失。 9.具备完整通信功能，配套云平台，用户可远程对仪器进行参数设置、仪器操作等控制； 10.可同时检测总磷、总氮两个参数，在不影响检测效果的情况下，进一步节省检测成本； 11.总磷总氮同时消解，在降低功耗的同时，提高工作效率； 12.多种检测方法集成于一台仪器，适用于多种工作环境； 13.废液自动回收，不会造成二次污染； 14.仪器设有告警功能，当消解加热的过程中出现异常状况，系统会自动向客户发送报警信息。工作原理原位总磷总氮分析仪基于分光光度法的测量原理，用过硫酸钾将水样消解为硝酸盐和正磷酸盐; 然后以连续流方式、流路一体化检测，采用顺序注射法进样比色测量正磷酸盐，而硝酸盐则采用紫外光谱法进行测量。

浅谈TOC与CODCr的关系

浅谈TOC与COD Cr的关系摘要:介绍了TOC和COD Cr的含义,比较了TOC与COD Cr测定方法、使用仪器的不同和各自的优缺点,并从理论上和实际水样测定中论述了TOC和COD Cr的相关性。对于不同的废水,TOC与COD Cr的相关性不一样,必须先通过实验求出二者之间的关系。 1. C OD Cr和TOC的含义 COD Cr和TOC都是表示水体受有机污染程度的综合性指标,只是表示方法不同。 COD Cr是指在一定条件下,水中易被强氧化剂(重铬酸钾)氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量,结果折算成氧(O)的量(以mg/L计),它反映了水中受还原性物质污染的程度,也反映了有机污染对水中溶解氧的影响。水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,但由于水中消耗强氧化剂的物质主要为有机物,因此,COD Cr是表示水体有机污染程度的指标之一。 TOC表示水中总有机碳含量,是以碳量表示水体中有机物质总量的综合指标,所有含碳物质,包括苯、吡啶等芳香烃类等有毒有害物质均能反映在TOC指标值中,TOC不反映水的需氧量,因此与溶解氧之间没有关系。由于COD Cr是采用强氧化剂、加热回流的方法测定,只能将水中有机物部分氧化,氧化率较低,而TOC采用燃烧法或光催化氧化法测定,能将水中有机物全部氧化。因此TOC 比COD Cr更能直接表示水中有机物的总量[1]。 2.COD Cr与TOC测定方法、使用仪器的比较 COD Cr与TOC的测定方法不同,使用的仪器也不一样。现将实验室及自动监测COD Cr 与TOC的有关内容进行比较,见表1。

从表1可看出,与TOC相比较,实验室测定COD Cr由于采用化学分析法,需使用Ag2SO4作为催化剂,对于Cl-含量较高的水样,还需使用HgSO4作掩蔽剂,容易造成二次污染,且测定时间较长,即使目前的一些快速测定仪器,采用比色法测定COD Cr,虽然简化了操作过程,但测定时间仍在2h以上,而TOC采用仪器法,不到10min即可测定一个样品,有些TOC还可配上自动进样系统,自动化程度较高。就测定结果的精密度、准确度而言,无论是测定标准样品或实际样品,TOC的精密度均比COD Cr高,测定有机物含量较低的水样时,COD Cr 的测定结果误差较大。测定COD Cr时由于采用实验室常用的玻璃仪器,价格比较低;而TOC仪器一般在10～20万元/台,价格较高,这是目前我国环保部门没有普及使用TOC仪器的主要原因之一。 TOC与COD Cr自动监测水样的测定时间均可设定在10min之内,可满足水质自动监测的要求。有些仪器均带有水样稀释装置,因此可对有机物含量高的水样进行测定,但对于测定有机物含量低的水样时,如Ⅰ、Ⅱ类地表水,COD Cr自动监测仪器的准确度较差。TOC 自动在线监测仪与COD Cr自动在线监测仪相比,运行费用较稳定、故障率低、省时间、易于控制与维护,从综合经济成本(如仪器设备投资、维护、故障排除费用等)方面考虑,TOC 比COD Cr有较大的优势。 3 .COD Cr与TOC的相关性[2] 理论上,COD=K·TOC,因:C+O2=CO2,所以系数K>1,测定TOC可以导出COD的值。部分有机化合物的TOC和COD Cr理论值见表2。在实际测定中,由于COD Cr与TOC的氧化率不同,COD Cr与TOC并不一定成正比关系,对于同一类废水而言,COD Cr与TOC有很好的相关性。水质越稳定,二者的相关性越好。因此,测定TOC可反映出COD Cr的大小。有文献报道,某制药厂废水的TOC与COD Cr测定结果见表3。

总磷总氮

实验题目：营养元素测定：总磷、总氮联合测定姓名：学号：班级：环工092班组别：指导教师：韦旭 1.实验概述 1.1实验目的及要求通过实验，初步了解水体营养元素（氮、磷）联合测定的原理与方法，对湖塘水质监测规范和要求有较直观的认识。同时，认识到要在水质监测领域有创新，必须关注生物（生态）工程、化学工程等相关领域的理论和技术发展。 1.2实验原理过硫酸钾水溶液在60℃以上时发生如下反应： K 2S 2 O 8 + 2H 2 O = 2KHSO 4 + O 2 + 2H+ 如果将K 2S 2 O 8 和NaOH按一定的比例混合作为氧化剂，则消解反应开始时溶液呈碱性。K 2S 2 O 8 分解产生的氧（O 2 ）将水样中不同形态的氮氧化成硝酸盐，同时K 2S 2 O 8 分解产生的H+不断中和NaOH。当NaOH被H+完全中和后溶液逐渐变成中性甚至酸性。在弱酸性溶液中，K 2S 2 O 8 分解产生的氧（O 2 ），又将各种形态的磷氧化成正磷酸盐。因此，该方法的关键是要选择一个适度的K 2S 2 O 8 溶液。 1.3实验条件（1）实验仪器微波密封消解COD快速测定仪：汕头市环海工程总公司；精密pH计（pHS-3C）：上海雷磁仪器厂；紫外分光光度计（UV – 1201）：北京瑞利分析仪器公司；立式压力蒸气灭菌器（LS-C50L）：江阴滨江医疗设备厂；50mL聚四氟乙烯密封消解罐，25mL、50mL比色管若干。（2）实验试剂 a）无氨水：每升去离子水中加0.1mL硫酸在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50ml初馏液，接取其余馏出液体于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。 b）硝酸钾标准储备液（C=100.00 mg/L）：硝酸钾在105～110℃烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于水中，移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线在0～10℃暗处保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存，可稳定6个月。 c）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾，分别加入6g氢氧化钠，溶于水中，稀释至1000mL，配制成6g/L NaOH的碱性过硫酸钾溶液存放在聚乙烯瓶内。 d）磷标准储备液（C=50.00mg/L）：称取0.2197±0.001g于110℃干燥 2h的磷酸二氢钾（KH 2PO 4 ），用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水，加5mL的（1+1）H 2SO 4 ，用水稀释至标线。 e）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH 4) 6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O]于100mL水中。在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300mL（1+1）H 2SO 4 中，加酒石

COD、BOD、TOC关系

COD、BOD、TOC及相关关系发帖人: lyq127 点击率: 3529 其中的图没有了,大家凑和一下吧 COD、BOD、TOC及相关关系一、化学需氧量COD (Chemical oxygen demond)：指水体中被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化剂的量，以每升水样消耗氧的毫克数表示。 COD测试是一个氧化还原过程。这样，一些还原物质如硫化物、亚硫酸盐和亚铁离子将被氧化，并记作COD，而NH3-N在COD的测试中不被氧化。当前测定COD常用的方法有： a).高锰酸钾法CODMn：采用0.01NKMnO4溶液为氧化剂，一般用于测定清洁水样。 b).重铬酸钾法CODCr：以0.25NK2CrO7液为氧化剂，同时采用银盐作为催化剂，此法的氧化程度较前者为大，用于污染严重及工业废水的水样。国际标准化组织（ISO）规定，化学需氧量指CODCr，而CODMn为高锰酸盐指数。二、生化需氧量（BOD）(biochemical oxygen demand) 在人工控制的条件下、使水样中的有机物在微生物作用下进行生物氧化，在一定时间内所消耗的溶解氧的数量，可以间接地反映出有机物的含量，这种水质指标称为生物化学需氧量。以每升水消耗氧的毫克数表示（mg/L）。生化需氧量越高，表示水中耗氧有机污染越重。通常情况下，水体中的BOD<1mg/l表示水体清洁，BOD>3~4mg/l则表示已受到有机物的污染。由于微生物分解有机物是一个缓慢的过程，通常微生物将耗氧有机物全部分解需20天以上，并与环境温度有关。生化需氧量的测定常采用经验方法，目前国内外普遍采用在20℃条件下培养5天的生物化学过程需要氧的量为指标，记为BOD5。 1、BOD与时间的关系在去除有机物的反应上，它们基本上符合一级动力学反应，即有机物浓度降低的速度同某一时间剩余有机物的浓度成正比： BOD测试得到的需氧量是以下各量的总和。 (1)废水中有机物用于合成新的微生物细胞所需要的氧量。 (2)微生物细胞的内源呼吸需氧量，有机污染物的生物化学氧化作用分为两个阶段完成：图为耗氧有机物在水温20℃时的累积耗氧曲线，在这条曲线的中部出现变化，这是由于有机物中含碳化合物先发生氧化分解，而后含氮化合物发生分解所致。曲线前半部称为第一阶段BOD，或称碳化阶段；曲线后半部称为第二阶段BOD，或称氮化阶段或硝化阶段。通常测定的BOD5，往往只是反映一阶BOD，因为从第一阶段反应结束到第二阶段反应开始约需10—14天。

TOC管理与COD的比较(doc 15页)

序进行分析，这点非常重要。在COD测试中，有机物的氧化率很容易受到氧化剂或药品种类、浓度以及加热温度、反应时间的影响。－氧化剂：重铬酸钾（K2Cr2O7）－氧化催化剂：硫酸银（Ag2SO4）－屏蔽剂（防氯离子干扰物）：硫酸泵（HgSO4）－加热条件：加热至沸2小时由上可以看出，必须严格按照规定方法进行测试，否则COD的测试结果大不相同。但是，即使按国标法的在线COD也存在一些问题：－重铬酸钾中含有有害Cr6+ －硫酸银价格昂贵，运行成本高－硫酸泵含有害水银－2小时加热对于在线分析，时间太长。为了解决这些问题，人们采取各种办法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时间等，结果出现了与国标法不同的在线“COD计”。目前所销售的在线COD计无论试剂种类、浓度、加热时间、温度等都不是严格遵守规定方法的COD。这些在线COD 计都只是使用了在线COD的名称，而测试方法却与国标法截然不同。越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。

对水质分析中的总氮-总磷的联合测定

对水质分析中的总氮\总磷的联合测定摘要随着社会的快速发展，现如今国内外关于水质中氮、磷测定方法的改进相关研究越来越多，但绝大多数只是单独针对氮或者磷的研究，而相关于总氮、总磷的连续测定的研究是少之又少，基本上只是一些消解方法的改进，而这些方法的弊端是达不到连续测定的目的，实际应用意义不大。本文通过对微波-H2O2的研究，探索了此方法与经典方法的可比性，及其在实际应用中的优越性，研究出了一种适合于城市生活污水中总氮、总磷快速联合测定的准确简便的新方法。关键词快速测定；总氮；总磷；消解方法；测定水体中总磷、总氮是衡量水质富营养化的重要指标。当水体中出现过量的含磷、含氮化合物时，水中微生物大量繁殖，消耗水中的溶解氧，从而引起水质恶化，影响水域的使用功能。常规测定方法是用过硫酸钾作为氧化剂，在高温高压条件下进行消解，操作繁琐。传统中的总氮（TN）和总磷（TP）的检测方法是碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法。在我国的国际标准中规定水中总磷、总氮的测定方法，测定中都要经过过硫酸钾氧化，且分别测定两个项目耗时耗力，采用同一消解液消解污水水样，并连续测定水中的总氮和总磷。众多试验结果表明，只要选择适当的消解液浓度，即可经同一消解液消解后连续测定水中的总氮和总磷。即只要找到氧化剂的最佳浓度，即可使水中的氮和磷在同一氧化剂中依次完成氧化。反应原理：2K2S2O8+2OH-=4KHSO4+O2。采用该方法分析了标样和各种水样，结果表明，该方法准确、简便且可连续测定水中的总氮和总磷。《水和废水监测分析方法》中测定总磷、总氮方法规定，空白、样品、绘制校准曲线的标准溶液都必须经过消解，同时整个过程从样品制备—消解—冷却至少需要5、6个小时以上，若把他们分别消解，对于一个人承担该两项分析工作是有一定的困难。今通过对该两项目的保存条件及消解方法进行了一系列比较试验，发现可以采取联合消解，同时实验结果证明可行，并取得了较好的效果。标准方法中，总氮、总磷两项测定都需要数小时的高温高压消化步骤。由于消化的温度、时间、试剂均对消化有较大影响，过硫酸钾溶液不能久放，几乎每次测定都需要同时制作标准曲线。 1 标准曲线的绘制 1）分别用标准方法绘制总氮、总磷的标准曲线； 2）分别取用无氨水和新鲜去离子水配制的含硝酸盐氮10.00mg/L、磷5.00mg/L的混合标准使用溶液：（N:0.10mL、0.30mL、0.50mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL；P：0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL）依次于24个消解罐中，分别加无氨水和新鲜去离子水至l0mL，加碱性过硫酸钾溶液5mL，然后进行消解，同时进行测定，所得数据以浓度对吸光度值作图，结果见上图。

水中总氮总磷的测定

水质监测—水中总氮总磷的测定一、意义目前，封闭性水域的富营养化问题已相当严重，引起人们的普遍重视。水中的总氮、总磷的含量在一定程度上能反映出水环境富营养化的情况，因此总氮总磷含量的测定已成为水研究中必不可少的内容。过硫酸盐氧化法可同时测定水中的总氮总磷，方法简便快速，效率高，已成为常规的测定方法。二、目的 1、掌握过硫酸盐氧化法测定氮、磷的原理 2、掌握751分光光度计的使用方法三、原理过硫酸盐在60o C的水溶液中可水解成H+和O2，即2K2S2O8+2H2O ---4KHSO4+O2。将1mol的K2S2O8中加入1molNaOH，反应开始呈碱性(初始PH值为12.57)，可将水中的氮氧化为硝酸盐。由于氧化反应生成大量的H+，反应后的溶液呈酸性(PH值为2.12)，可将磷氧化为磷酸盐。因此水中的总氮、总磷可在一种氧化剂中依次完成氧化，氧化液经分光光度计比色，可快速测得总氮总磷，效率高于以往的凯氏法。四、仪器名称规格数量 751分光光度计 1 移液管 5ml 1 手提式高压消毒器 1 10ml 1 具塞比色管 50ml 7 分析天平 1 容量瓶 50ml 7 25ml 7 硫酸纸 6*6cm 2 五、试剂所有试剂均用分析纯等级，用去离子蒸馏水配制。 1. 氧化剂溶液称取20g过硫酸钾和3gNaOH，溶于水中并稀释至1000ml。 2. 硝酸盐氮标准液称取0.7218gKNO3 （105℃烘干后称），溶解后定容至1000ml，此溶液为100ug/ml的硝酸盐溶液。 3. 磷酸盐标准液称取0.4394g经105---1100 C干燥两小时的磷酸二氢钾，用水溶解后加入1:1的硫酸溶液1ml，再用水稀释至1000ml，此溶液为100ug/ml的磷贮备液。 4. 3.5mol硫酸的钼酸铵锑贮备液量取194.6ml浓硫酸，缓缓加到405ml蒸馏水中，不断搅拌，冷却。另称取钼酸铵20g溶于300ml蒸馏水中，然后将上述硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，不断进行搅拌，再加100ml 0.5%酒石酸锑钾溶液，摇匀，贮于棕色瓶中保存。 5. 显色剂量取100ml上述的3.5mol硫酸的钼酸铵锑贮备液，加入1.5g抗坏血酸溶解后即得，此溶液不稳定，宜在使用前配制。 6. 饱和碳酸钠溶液 7. 0.2%(w/v) 2.6-二硝基酚指示剂称取0.2克2.6-二硝基酚溶于100ml蒸馏水中。六、测定步骤 1. 氮、磷标准系列的配制：分别吸取N和P标准贮备溶液10ml并用水稀释至100ml，即可得到10ug/ml的N和P标准液。分别吸取10ug/ml的氮标准液0， 2.0，4.0，6.0，8.0，

(TOC瓶颈约束理论)TOC与COD的比较

（TOC瓶颈约束理论）TOC与COD的比较

由上可以看出，必须严格按照规定方法进行测试，否则COD的测试结果大不相同。但是，即使按国标法的在线COD也存在一些问题：－重铬酸钾中含有有害Cr6+ －硫酸银价格昂贵，运行成本高－硫酸泵含有害水银－2小时加热对于在线分析，时间太长。为了解决这些问题，人们采取各种办法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时间等，结果出现了与国标法不同的在线“COD计”。目前所销售的在线COD计无论试剂种类、浓度、加热时间、温度等都不是严格遵守规定方法的COD。这些在线COD计都只是使用了在线COD的名称，而测试方法却与国标法截然不同。越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。 2．总有机碳（TOC：TotalOrganicCarbon）几乎所有的有机物均可检测，氧化率约100%（特别是燃烧式TOC）测试迅速、精确度高、灵敏度高－适合在线分析不使用氧化试剂，维护管理少，运行成本低，是COD测试的十分之一。在欧美及日本等发达国家已广泛使用TOC管理废水及水处理.

超纯水COD的测定及与TOC的关系

设Xave是TOC的平均值, TOCi表示每一个TOC实验数据,CODi表示每一个COD实验数据, Yave 表示DOC的平均值.西格马为求和 lxx=西格马(TOCi-Xave)^2 lyy=西格马(DOCi-Yave)^2 lxy=西格马(TOCi-Xave)(DOCi-Yave) 那么r=lxy/根号(lxx*lyy) 测量方法: 可以用COD测定仪，也可用GB11914-89《COD测定重铬酸盐法》如果初始测定值太高可以稀释后再测废水常用的三个有机污染指标 1.化学需氧量（COD），是在一定条件，用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的量，以氧的毫克/升表示，它是指示水体被还原性物质污染的主要指标，还原性物质包括各种有机物、亚硝酸盐、亚铁盐和硫化物等，但水样受有机物污染是极为普遍的，因此化学需氧量可做有机物相对含量的指标之一。化学需氧量的测定，根据所用氧化剂的不同，分为高锰酸钾法和重铬酸钾法。高锰酸钾四法操作简便，所需时间短，在一定程度上可以说明水体受有机物污染的状况，常被用于污染程度较轻的水样，重铬酸钾法对有机物氧化比较完全、适用于各种水样。 2.生化需氧量（BOD),是指水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的氧气量。是一种以微生物学原理为基础的测定方法。所有影响微生物降解的因素，如温度的时间等将影响BOD 的测定。最终的BOD是指全部的有机物质经生化降解至简单的最终产物所需的氧量。一般采用20℃和培养5天的时间作为标准。以BOD表示，通常用亳克/升或ppm作为BOD的量度单位 3.总有机碳TOC,也就是说测的是水样里所有有机物的含量,这是通过高温灼烧后co2的量来测定水样的有机物 cod是重铬酸钾所能氧化的有机物的含量,有些有机物是重铬酸钾所不能氧化的,而toc是可以绝对的完全的测得水样中的有机物,他们是一个相关而不必要的条件,也就是说cod高toc 一定高,toc高cod却未必高.对于特定的废水需进行多组TOC和COD的测定，以确定其相关关系。简单地说， TOC是以碳12来计量的，COD是以氧16计量的，粗略地计算，应该是COD>TOC，相关方程的回归系数应在16/12＝1.3左右，这也仅局限于含碳有机化合物，如有机物中含有氮、硫、磷等其他元素，COD会比TOC更大。如果大家都从分子的水平.氧化还原反应的本质.得失电子的高度来思考这个问题就更能接近

在线水中总磷总氮分析仪

TPN-8000在线水中总磷总氮分析仪可实现一台仪器同时在动在线测量水中的总磷和总氮，其工作原理为待测水样在强氧化剂存在下经高温高压消解反应，水样中的各种含氮化合物和含磷化合物经过氧化消解转变成硝酸盐和磷酸盐。总氮通过紫外光度法测量反应产物的吸光度值，从而得到样品中的总氮含量；总磷通过加入钼酸盐，溶液颜色的深浅与水样中总磷含量成正比，通过光度法测量反应产物的吸光度值，测量出样品中的总磷含量。系统特点： 1.总磷总氮在线监测仪可同时测定水中总磷和总氮的浓度，且两种污染因子的在线测定均符合现行国家标准和行业要求，为用户节省了50%的使用成本。 2.化学消解时间可以调整，测定过程及结果满足相关国家标准。 3.全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到5%。 4.在线水中总磷总氮分析仪全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 5.在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。技术参数：测量方法：过硫酸钾氧化紫外可见光谱法；测量范围：总磷：（0–10）mg/L；总氮：（0–50）mg/L；测量准确度：<10%；测量重复性：<5%；零点漂移：±5%；量程漂移：±5%； MTBF（无故障运行时间）：≥720 h/次；实际水样比对：±10%；测量方式：可实现多种选择，定时测量可实现每天在任何用户想监测的时间来启动仪器进行测量；等时测量可实现每天固定时间间隔每几个小时自动启动仪器进行测量；连续测量可实现自动一个接一个的样品测量，可用于产品验收和相关技术认证；手动测量可实现用户现场随时启动测量，可用于现场实验比对和设备安装调试。测量耗时：30—120min可任意调整，一般40min，通过测量时间的任意设定保证了任何水样通过该仪器测量都能准确获得监测结果。校准方式：自动定时校准或手动校准试剂消耗：每次测量仅消耗2mL试剂，这是因为采用了微量取样进样技术，使得用户更换试剂的时间大大延长，降低了用户的维护工作量。仪器内部取样：采用注射泵，注射泵与蠕动泵相比特点是寿命长，不存在像泵管等这样的易老化部件，注射泵使用寿命可伴随仪器终生。仪器外部取样：分别提供潜水泵和自吸泵两种方式，一般潜水泵方式用于水样点与地面落差过大（通常超过2米）的情况，自吸泵用于水样点与地面落差少于2米的情况。维护周期：根据实际水样情况每三个月清洗一次外部取样泵的过滤网；每六个月清洗一次定量管或选择更换一次定量管；每一年可选择更换一次注射器和消解池；每一年更换一次预处理装置中的过滤模块。预处理装置：预处理装置为可选配置，多台产品可同时共用一个预处理装置，预处理装置在每次测量完毕后会自动进行冲洗维护，同时预处理装置单独具有控制箱，可单独人工进

总磷总氮的测定方法

总磷、总氮的测定方法水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 1．1主题内容本标准规定了用碱性过硫酸钾在120~124℃消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法。 1．2适用范围本标准适用于地面水、地下水的测定。本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。氮的最低检出浓度为0.050mg/L，测定上限为4 mg/L。本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L.mol-1.cm-1。测定中干扰物主要是碘离子与溴离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。 2．定义 2．1可滤性总氮：指水中可溶性及含可滤性固体（小于0.45μm颗粒物）的含氮量。 2．2总氮：指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。

3、原理在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。分解出的原子态氧在120~124℃条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度A220及A275按或（1）求出校正吸光度A： A = A220 —A275 (1) 按A 值查校准曲线并计算总氮（以N03—N计）含量。 4、试剂和材料除非(4.1)另有说明外，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。 4．1水，无氨。按下述方法之一制备： 4．1．1离子交换法：将1000ml蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。 4．1．2蒸馏法：在1000mL蒸馏水中，加入0.1ml硫酸（ρ=1.84g/ml），并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。弃去前50ml馏出液，然后将约800ml馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。 4．2氢氧化钠溶液，200g/L：称取20g氢氧化钠（NaOH），溶于水（4.1）

COD ,BOD ,TOC,TOD四者的区别与联系

什么叫总有机碳（TOC）？水中的有机物质的含量，以有机物中的主要元素一碳的量来表示，称为总有机碳。TOC的测定类似于TOD的测定。在950℃的高温下，使水样中的有机物气化燃烧，生成CO2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO2之量，即可知总有机碳量。在测定过程中水中无机的碳化合物如碳酸盐、重碳酸盐等也会生成CO2，应另行测定予以扣除。若将水样经0.2μm 微孔滤膜过滤后，测得的碳量即为溶解性有机碳（DOC）。TOC、DOC是较为经常使用的水质指标。什么叫总需氧量（TOD）？总需氧量的测定，是在特殊的燃烧器中，以铂为催化剂，于900℃下将有机物燃烧氧化所消耗氧的量，该测定结果比COD更接近理论需氧量。TOD用仪器测定只需约3min可得结果，所以，有分析速度快、方法简便，干扰小、精度高等优点，受到了人们的重视。如果TOD与BOD5间能确定它们的相关系数，则以TOD指标指导生产有更好的实用意义。什么叫生化需氧量（BOD）？如何以生化需氧量（BOD）来判断所谓生化需氧量（BOD）是在有氧的条件下，由于微生物的作用，水中能分解的有机物质完全氧化分解时所消耗氧的量称为生物化学需氧量简称生化需氧量。它是以水样在一定的温度（如20℃）下，在密闭容器中，保存一定时间后溶解氧所减少的量（mg/L）来表示的。当温度在20℃时，一般的有机物质需要20天左右时间就能能完成氧化分解过程，而要全部完成这一分解过程就需100天。但是，这么长的时间对于实际生产控制来说就失去了实用价值。因此，目前规定在20℃下，培养5天作为测定生化需氧量的标准。这时候测得的生化需氧量就称为五日生化需氧量，用BOD5表示。如果是培养20天作为测定生化需氧量的标准时，这时候测得的生化需氧量就称为20天生化需氧量，用BOD20表示。生化需氧量（BOD）的多少，表明水体受有机物污染的程度，反映出水质的好坏。什么叫化学需氧量（COD）？所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KmnO4）

水中总氮和总磷的测定

水中总氮的测定 1.原理水中总氮的国家标准测定方法是碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法，其原理是在60℃以上的碱性水溶液中，过硫酸钾与水反应分解生成硫酸钾和原子态氧。而使用在线过硫酸钾/紫外氧化方法, 配合105℃的高温，将含氮化合物中的氮氧化为硝酸根，此消解步骤完成于水样进入进样阀之前。待到消解完成以后，使水样通过一个镀铜的镉柱使生成的硝酸根被还原为亚硝酸根，在酸性条件下，亚硝酸根(生成的亚硝酸根与水样中原来就有的亚硝酸根)与磺胺产生重氮化反应，生成重氮离子，此重氮离子会与萘乙二胺盐酸盐结合产生一种紫色物质，在540nm 处有最大吸收，此物质的浓度与水样中原来的总氮浓度成正比。 2.仪器设备 (1)一般实验室设备及分析仪器:自动进样器；多通道蠕动泵；反应模块；比色计；数据处理系统。 (2)流动注射分析仪要求按必要的顺序和比例传输样品和试剂并发生反应。 (3)本方法需要的特殊装置:样品预处理模块，含UV-254nm 灯；还原性镉柱。 3 试剂和标准 3.1 试剂准备 (1)试剂1：氯化铵缓冲液，φ(HCl)=95%，φ(NH4OH)=105%。（注意:此溶液会发烟!）在通风柜中，将95mL 浓盐酸(HCl)和105mL 氨水(NH4OH)加入装有500mL 去离子水的 1L 容量瓶中，溶解后稀释至刻度，摇匀。使用 1mol/L HCl 或者 1mol/L NaOH 将其 pH 值调节至 8.5。 (2)试剂2:磺胺显色剂，φ(H3PO4)=10%，P(NH2C6H4SONH2)=40.0g/L，(NH2C6H4SONH2 =1.0g/L。在1L 的容量瓶中，加入600mL 去离子水，而后加入100mL85%的磷酸(H3PO4)、40.0g 的磺胺和1.0gN-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐(NED)，摇动容量瓶，搅拌30min 以使所有物质溶解完全，稀释至刻度。储存于深色的瓶子中，如果发现该溶液的颜色变成紫色的，则必须停止使用。 (3)试剂 3：过硫酸钾氧化剂，P (K2S2O8)=49.0g/L。在 1L 的容量瓶中，溶解49.0g 过硫酸钾于900mL 去离子水中，充分搅拌使所有物质完全溶解，稀释至刻度。溶解时可能会需要温热该溶液。需要提示的是，进口的过硫酸钾的含氮量较低。 (4)试剂4: 消解用缓冲溶液，P(Na2B4O3.10H2O)=38.0g/L，P(NaOH)=3.0g/L。在1L 的容量瓶中，溶解38.0g 十水四硼酸钠(Na2B4O3.10H2O) 和 3.0g 氢氧化钠(NaOH)于 900mL 去离子水中，使用氢氧化钠或者盐酸使该溶液的pH=9.0，充分搅拌使所有物质完全溶解，稀释至刻度。溶解时可能会需要温热该溶液。

总磷总氮水质在线分析仪

产品概述：慕迪TPN-8000总磷总氮水质在线分析仪可实现一台仪器同时在动在线测量水中的总磷和总氮，其工作原理为待测水样在强氧化剂存在下经高温高压消解反应，水样中的各种含氮化合物和含磷化合物经过氧化消解转变成HNO3盐和H3PO4盐。总氮通过紫外光度法测量反应产物的吸光度值，从而得到样品中的总氮含量；总磷通过加入钼酸盐，溶液颜色的深浅与水样中总磷含量成正比，通过光度法测量反应产物的吸光度值，测量出样品中的总磷含量。系统特点： 1.可同时测定水中总磷和总氮的浓度，且两种污染因子的在线测定均符合现行国家标准和行业要求，为用户节省了50%的使用成本。 2.化学消解时间可以调整，测定过程及结果满足相关国家标准。 3.全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性，目前测量重现性可达到5%。 4.全自动运行，无需人员值守，可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 5.总磷总氮水质在线分析仪在线监测方式多样化，可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。技术参数：测量方法：过硫酸钾氧化紫外可见光谱法。测量范围：总磷测量范围：（0–10）mg/L。总氮测量范围：（0–50）mg/L。测量准确度：<10%。测量重复性: <5%。零点漂移：±5%。量程漂移：± 5%。 MTBF（无故障运行时间）：≥720 h/次。实际水样比对：±10%。测量方式：可实现多种选择。测量耗时：30—120min可任意调整，一般40min。校准方式：自动定时校准或手动校准试剂消耗：每次测量仅消耗2mL试剂。仪器内部取样：采用注射泵。仪器外部取样：分别提供潜水泵和自吸泵两种方式。维护周期：根据实际水样情况每三个月清洗一次外部取样泵的过滤网；每六个月清洗一次定量管或选择更换一次定量管；每一年可选择更换一次注射器和消解池；每一年更换一次预处理装置中的过滤模块。预处理装置：预处理装置为可选配置，多台产品可同时共用一个预处理装置，预处理装置在每次测量完毕后会自动进行冲洗维护，同时预处理装置单独具有控制箱，可单独人工进行清洗维护。二次污染：所用化学试剂为重复利用且回收，不存在对外直接排放。数据传输：能同时提供4—20 mA、RS232多种数据传输接口，提供4—20 mA接口是为了方便与用户其他设备连接；提供RS232是为了方便远程传输数据到用户监控中心。环境温度：+5°C到+40°C。

COD、BOD、TOC的概念

COD是什么样的概念？所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KmnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。重铬酸钾（K-2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD（DmnO4法）>5mg/L时，水质已开始变差。生化需氧量（BOD）是一种环境监测指标，主要用于监测水体中有机物的污染状况。一般有机物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有机化合物时需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供给微生物的需要，水体就处于污染状态。为了使检测资料有可比性，一般规定一个时间周期，在这段时间内，在一定温度下用水样培养微生物，并测定水中溶解氧消耗情况，一般采用五天时间，称为五日生化需氧量，记做BOD5。数值越大证明水中含有的有机物越多，因此污染也越严重。询问一个环保专业术语BOD、COD是什么意思？化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KmnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。重铬酸钾（K2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时（混凝、澄清和