关于金属材料腐蚀与防护措施的探析

关于金属材料腐蚀与防护措施的探析

关于金属材料腐蚀与防护措施的探析

发表时间:2015-04-01T11:18:11.310Z 来源:《教育学文摘》2015年1月总第145期供稿作者:李维斌[导读] 在金属表面覆盖各种保护,把被保护金属与腐蚀性介质隔开,是防止金属腐蚀的有效方法。

◆李维斌长春医药化工工业技工学校130000

摘要:金属材料腐蚀可造成设备的全面损坏而报废,也可使零件强度下降,还会产生腐蚀脆性等不良后果,是机械零件失效的重要形式之一。本文结合金属腐蚀机理,对海洋腐蚀防护措施和井下腐蚀的主要预防进行了分析,以供参考。关键词:金属材料腐蚀井下腐蚀海洋腐蚀防护措施

对金属腐蚀的研究,同时采取有效的防腐措施,是确保设备使用年限的延长,以及降低由于金属材料腐蚀所造成损失的关键。

一、金属材料井下腐蚀的预防措施

在金属表面覆盖各种保护,把被保护金属与腐蚀性介质隔开,是防止金属腐蚀的有效方法。

1.预防热浸镀锌防腐。热浸镀锌防腐,是将经过酸洗除锈的钢构件浸入480~520℃,高温锌熔池3~5min,使钢铁表面沾挂一层锌液,经冷却后形成镀层。热浸镀锌镀层可对钢铁提供机械屏蔽于电化学保护的作用,涂层和钢铁表面的结合力比较好,但是镀锌涂层的厚度比较薄。锌涂层一旦腐蚀后,其局部会漏出钢铁的基本构体。致使致涂层失效,所以,热浸镀锌防腐耐腐蚀年限稍短,可提供钢铁中等年限的防腐保护。同时热镀锌生产的工艺,其局限性比较大,对钢井架和井筒装备等一些大构件的应用比较困难,而对形状复杂的钢构件,因为其受到高温的影响,会致使钢构件变形,从而影响其最终的作用。

2.预防电弧喷涂防腐。通过电弧喷涂的相关电源,两根带正和负电金属丝材需要连续被送到电弧喷枪的端头,在端部短路接触时,所产生电弧熔化,熔融铝高温的液滴,会被压缩空气喷吹和雾化,以及喷涂至工件的表面,与基体所结合形成良好的电弧喷涂涂层。丝材被熔化的温可达6000℃。因为电弧喷涂丝材熔化的温度高,丝材熔化较均匀,无半熔化或者高塑性喷涂颗粒,喷涂粒子携带较大的热能和动能撞击,涂层与基体以较强的机械结合和微冶金结合。所以电弧喷铝涂层和金属基体具有优良的涂层结合力,在弯曲和冲击或碰撞下,可保证保防腐涂层不脱落和不起皮,其结合牢固,防腐长久有效,这一点是其他任何表面防腐涂层无法达到的。电弧喷涂层防腐原理,是阴极保护与机械屏蔽的相结合。但由于井下存在瓦斯的特殊性,电弧容易引起瓦斯爆炸,该技术难以在井下应用。

3.预防涂料重防腐。涂料重防腐是底漆、中间漆和面漆组成的油漆涂层体系进行防腐,其防腐原理主要是机械屏蔽,即油漆涂层将钢铁与腐蚀介质相隔离,以阻止和减缓腐蚀介质对钢铁的侵蚀,保护钢铁不受腐蚀。非金属油漆涂层随时间的延长,环境的变化,有机物终究要老化,影响防腐性能。一般情况复合涂层可以对钢设备进行中等年限的防护保护。涂料初次的涂装之后,需要定期的刷面漆,对其进行相应的维护。如进行彻底维护时,需要对钢铁构件重新进行喷砂除锈,然后涂装油漆。

二、金属材料海洋腐蚀的防护措施

1.电化学保护。电化学保护分为阴极保护和阳极保护。阴极保护的原理如下:利用电化学原理,将被保护的金属设备进行外加阴极极化降低或防止腐蚀;将被保护金属进行外加阴极极化以减少或防止金属腐蚀的方法叫做阴极保护法。阴极保护有包括外加电流阴极保护和牺牲阳极保护。外加电流法是将被保护的金属与另一附加电极作为电解池的两极,被保护金属为阴极,这样就使被保护金属免受腐蚀。牺牲阳极保护法是将活泼金属或其合金连在被保护的金属上,形成一个原电池,这时活泼金属作为电池的阳极而被腐蚀,基体金属作为电池的阴极而受到保护。外加电流阴极保护所需保护电流是由直流电源提供的;而牺牲阳极保护中所需保护电流是由牺牲阳极的溶解所提供的。为了有效地发挥保护作用,牺牲阳极的电位要足够负,阳极极化率要小,特别是表面不能生成保护性的腐蚀产物膜,阳极溶解要均匀。

2.金属的磷化处理。钢铁制品去油、除锈后,放入特定组成的磷酸盐溶液中浸泡,即可在金属表面形成一层不溶于水的磷酸盐薄膜,这种过程叫做磷化处理。磷化膜呈暗灰色至黑灰色,在大气中有较好的耐腐蚀性。膜是微孔结构,对油漆等的吸附能力强蚀。

3.覆盖层保护。基底材料和覆层材料组成复合材料,可以充分发挥基底材料和覆层材料的优点,满足耐蚀性,物理、机械和加工性能,以及经济指标多方面的需要。覆盖层的保护效果和使用寿命取决于三个方面的因素:覆层材料在使用环境中的耐蚀性、强度、塑性和耐磨性。覆层的均匀性、孔隙和缺陷。覆层与基体金属的结合力。覆盖层保护又分为金属保护层、化学转化膜、非金属保护层。金属保护层包括金属镀层、金属衬里、双金属复合板;非金属保护层包括油漆涂料、塑料涂覆、搪瓷、钢衬玻璃、非金属材料衬里、暂时性防锈层。聚氨脂涂料、乙烯基涂料等。防护涂层应有尽可能低的透水性、透氧性、透离子性,以及良好的工艺性如附着力、固化收缩率等。综上所述,研究金属材料的腐蚀,弄清腐蚀发生的原因及采取有效的防护措施,对于延长设备寿命、降低成本、提高劳动生产力都具有十分重大的意义。

参考文献

[1]冯立超等金属及合金在海洋环境中的腐蚀与防护[J].热加工工艺,2013,24。

[2]黄赟保温层下金属材料的腐蚀与防护[J].石油化工腐蚀与防护,2013,03。

[3]朱润芝等金属材料腐蚀及质量控制[J].科技致富向导,2012,23。

第二章 电子产品的防腐蚀设计

第二章电子产品的防腐蚀设计 2.1 概述 2.1.1腐蚀效应 1.腐蚀的概念 材料受环境介质的化学作用而发生性能下降、状态改变、甚至损坏变质的现象。 2.腐蚀的分类 根据被腐蚀材料的种类,可分为金属腐蚀和非金属腐蚀两大类。 金属腐蚀:金属与周围环境介质之间发生化学或电化学作用而引起的破坏或变质现象。按照腐蚀的机理分类,可分为化学腐蚀、电化学腐蚀和物理腐蚀。化学腐蚀主要为金属在无水的液体和气体以及在干燥的气体中的腐蚀。物理腐蚀是指金属由于单纯的物理溶解作用而引起的破坏,金属与熔融液态金属接触引起的金属溶解或开裂就属于物理腐蚀。电化学腐蚀是金属与电解液发生作用所产生的腐蚀。其特征是腐蚀过程中有电流产生,在金属表面上有隔离的阳极区和阴极区,被腐蚀的是阳极区。电化学腐蚀的现象与原电池作用相似。 电化学腐蚀是最普遍、最常见的金属腐蚀,在造成电子设备故障的常见的原因中,金属的电化学腐蚀是最常受到指责的因素。大多数电子设备的制造、运输、储存和使用都是在地面或接近地面的地方进行,因此金属材料在潮湿大气中的腐蚀破坏是电子设备防腐蚀设计重点考虑的问题。 非金属材料在化学介质或化学介质与其他因素(如应力、光、热等)共同作用下,因变质而丧失使用性能称为非金属材料腐蚀。电子设备使用的非金属材料,以有机高分子材料为最广泛,如塑料、涂料、薄膜、绝缘材料等。高分子材料腐蚀的主要形式有老化、化学裂解、溶胀和溶解、应力开裂等。 由于生物活动而引起材料变质破坏的现象通常称为生物腐蚀,其中由于霉菌和其他微生物引起的腐蚀也称为霉腐或霉变。 2.1.2 腐蚀性环境因素 凡是能够作为腐蚀介质引起材料腐蚀的环境因素,都可称之为腐蚀性环境因素,主要有以下几种:

金属腐蚀与防护课后答案

《金属腐蚀理论及腐蚀控制》 习题解答 第一章 1.根据表1中所列数据分别计算碳钢和铝两种材料在试验介质中的失重腐蚀速度V- 和年腐蚀深度V p,并进行比较,说明两种腐蚀速度表示方法的差别。 解:由题意得: (1)对碳钢在30%HNO3( 25℃)中有: Vˉ=△Wˉ/st =(18.7153-18.6739)/45×2×(20×40+20×3+40×30)×0.000001 =0.4694g/ m?h 又有d=m/v=18.7154/20×40×0.003=7.798g/cm2?h Vp=8.76Vˉ/d=8.76×0.4694/7.798=0.53mm/y 对铝在30%HNO3(25℃)中有: Vˉ=△Wˉ铝/st =(16.1820-16.1347)/2×(30×40+30×5+40×5)×45×10-6

=0.3391g/㎡?h d=m铝/v=16.1820/30×40×5×0.001=2.697g/cm3 说明:碳钢的Vˉ比铝大,而Vp比铝小,因为铝的密度比碳钢小。 (2)对不锈钢在20%HNO3( 25℃)有: 表面积S=2π×2 .0+2π×0.015×0.004=0.00179 m2 015 Vˉ=△Wˉ/st=(22.3367-22.2743)/0.00179×400=0.08715 g/ m2?h 试样体积为:V=π×1.52×0.4=2.827 cm3 d=W/V=22.3367/2.827=7.901 g/cm3 Vp=8.76Vˉ/d=8.76×0.08715/7.901=0.097mm/y 对铝有:表面积S=2π×2 .0+2π×0.02×0.005=0.00314 m2 02 Vˉ=△Wˉ/st=(16.9646-16.9151)/0.00314×20=0.7882 g/ m2?h 试样体积为:V=π×2 2×0.5=6.28 cm3 d=W/V=16.9646/6.28=2.701 g/cm3 Vp=8.76Vˉ/d=8.76×0.7882/2.701=2.56mm/y 试样在98% HNO3(85℃)时有: 对不锈钢:Vˉ=△Wˉ/st =(22.3367-22.2906)/0.00179×2=12.8771 g/ m2?h Vp=8.76Vˉ/d=8.76×12.8771/7.901=14.28mm/y 对铝:Vˉ=△Wˉ/st=(16.9646-16.9250)/0.00314×40=0.3153g/ m2?h Vp=8.76Vˉ/d=8.76×0.3153/2.701=1.02mm/y 说明:硝酸浓度温度对不锈钢和铝的腐蚀速度具有相反的影响。

东北大学 材料腐蚀与防护 复习

第一章 耐蚀性:指材料抵抗环境介质腐蚀的能力。 腐蚀性:指环境介质腐蚀材料的强弱程度。 高温氧化:在高温条件下,金属与环境介质中的气相或凝聚相物质发生化学反应而遭受破坏的过程称高温氧化,亦称高温腐蚀。 毕林—彼得沃尔斯原理或P-B 比:氧化时所生成的金属氧化膜的体积2MeO V 与生成这些氧化膜所消耗的金属的体积Me V 之比。 腐蚀过程的本质:金属 → 金属化合物 (高温)热腐蚀:指金属材料在高温工作时,基体金属与沉积在其工作表面上的沉积盐及周围工作气体发生总和作用而产生的腐蚀现象称为热腐蚀. p 型半导体:通过电子的迁移而导电的半导体; n 型半导体:通过空穴的迁移而导电的半导体。 n 型:加Li (低价),导电率减小,氧化速度增加;加Al (高价),导电率增加,氧化速度降低。 p 型:加Li (低价),导电率增加,氧化速度降低;加Cr (高价),导电率减小,氧化度增加。 腐蚀的危害 1)造成巨大的经济损失;2)造成金属资源和能源的浪费造成设备破坏事故,危及人身安全;3)引起环境污染。 金属一旦形成氧化膜,氧化过程的继续进行将取决于两个因素 1)界面反应速度,包括金属/氧化物界面以及氧化物/气体两个界面上的反应速度;2)参加反应物质通过氧化膜的扩散速度。(这两个因素实际上控制了继续氧化的整个过程,也就是控制了进一步氧化速度。在氧化初期,氧化控制因素是界面反应速度,随着氧化膜的增厚,扩散过程起着愈来愈重要的作用,成为继续氧化的速度控制因素)反映物质通过氧化膜的扩散,一般可有三种传输形式 1)金属离子单向向外扩散;2)氧单向向内扩散;3)两个方向的扩散。 反应物质在氧化膜内的传输途径 1)通过晶格扩散:温度较高,氧化膜致密,而且氧化膜内部存在高浓度的空位缺陷的情况下,如钴的氧化;2)通过晶界扩散。在较低的温度下,由于晶界扩散的激活能小东北大学 材料腐蚀与防护 整理人 围安 E-mail jr_lee@https://www.360docs.net/doc/881658269.html, 2016.1.2

金属材料的电化学腐蚀与防护

金属材料的电化学腐蚀与防护 一、实验目的 1.了解金属电化学腐蚀的基本原理。 2.了解防止金属腐蚀的基本原理和常用方法。 二、实验原理 1.金属的电化学腐蚀类型 (1)微电池腐蚀 ①差异充气腐蚀 同一种金属在中性条件下,如果不同部位溶解氧气浓度不同,则氧气浓度较小的部位作为腐蚀电池的阳极,金属失去电子受到腐蚀;而氧气浓度较大的部位作为阴极,氧气得电子生成氢氧根离子。如果也有K3[Fe(CN)6]和酚酞存在,则阳极金属亚铁离子进一步与K3[Fe(CN)6]反应,生成蓝色的Fe3[Fe(CN)6]2沉淀;在阴极,由于氢氧根离子的不断生成使得酚酞变红(亦属于吸氧腐蚀)。两极反应式如下: 阳极(氧气浓度小的部位)反应式: Fe = Fe2++2e- 3Fe2++2[Fe(CN)6]3-= Fe3[Fe(CN)6]2 (蓝色沉淀) 阴极(氧气浓度大的部位)反应式: O2+2H2O +4e-= 4OH- ②析氢腐蚀 金属铁浸在含有K3[Fe(CN)6]2的盐酸溶液中,铁作为阳极失去电子,受腐蚀,杂质作为阴极,在其表面H+得电子被还原析出氢气。两极反应式为: 阳极:Fe = Fe2++2e- 阴极:2H++2e-= H2↑ 在其中加入K3[Fe(CN)6],则阳极附近的Fe2+进一步反应: 3Fe2++2[Fe(CN)6]3-= Fe3[Fe(CN)6]2 (蓝色沉淀) (2)宏电池腐蚀 ①金属铁和铜直接接触,置于含有NaCl、K3[Fe(CN)6]、酚酞的混合溶液里,由于?O(Fe2+/Fe)< ?O(Cu2+/Cu),两者构成了宏电池,铁作为阳极,失去电子受到腐蚀(属于吸氧腐蚀)。两极的电极反应式分别如下: 阳极反应式: Fe = Fe2++2e- 3Fe2++2[Fe(CN)6]3-= Fe3[Fe(CN)6]2 (蓝色沉淀) 阴极(铜表面)反应式: O2+2H2O +4e-= 4OH- 在阴极由于有OH-生成,使c(OH-)增大,所以酚酞变红。

《材料腐蚀与防护》思考题

《材料腐蚀与防护》思考题 第一章绪论 何谓腐蚀?为何提出几种不同的腐蚀定义? 表示均匀腐蚀速度的方法有哪些?它们之间有何联系? 镁在海水中的腐蚀速度为 1.45g/m2.d, 问每年腐蚀多厚?若铅以这个速度腐蚀,其 深(mm/a)多大? 已知铁在介质中的腐蚀电流密度为0.1mA/cm2,求其腐蚀速度 失和 深。问铁在此介质中是否耐蚀? 第二章电化学腐蚀热力学 如何根据热力学数据判断金属腐蚀的倾向?如何使用电极电势判断金属腐蚀的倾向? 何谓电势-pH图?举例说明它在腐蚀研究中的用途及其局限性。 何谓腐蚀电池?有哪些类型?举例说明可能引起的腐蚀种类。 金属化学腐蚀与电化学腐蚀的基本区别是什么? a)计算Zn在0.3mol/LZnSO4溶液中的电解电势(相对于SHE)。 b) 将你的答案换成相对于SCE的电势值。 当银浸在pH=9的充空气的KCN溶液中,CN-的活度为1.0和Ag(CN)2-的活度为0.001时,银是否会发生析氢腐蚀? Zn浸在CuCl2溶液中将发生什么反应?当Zn2+/Cu2+的活度比是多少时此反应将停止? 第三章电化学腐蚀反应动力学 从腐蚀电池出发,分析影响电化学腐蚀速度的主要因素。 在活化极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么? 浓差极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么? 混合电位理论的基本假说是什么?它在哪方面补充、取代或发展了经典微电池腐蚀理论? 何谓腐蚀极化图?举例说明其应用。 试用腐蚀极化图说明电化学腐蚀的几种控制因素以及控制程度的计算方法。 何谓腐蚀电势?试用混合电位理论说明氧化剂对腐蚀电位和腐蚀速度的影响。 铁电极在pH=4.0的电解液中以0.001A/cm2的电流密度阴极化到电势-0.916V(相对1mol/L 甘汞电极)时的氢过电势是多少? Cu2+离子从0.2mol/LCuSO4溶液中沉积到Cu电极上的电势为-0.180V(相对1mol/L甘汞电极),计算该电极的极化值。该电极发生的是阴极极化还是阳极极化? 碳钢在pH=2的除去空气的溶液中,腐蚀电势为-0.64V(相对饱和Cu-CuSO4电极)。对于同样的钢的氢过电势(单位为V)遵循下列关系:(=0.7+0.1lg ,式中 单位为A/cm2。假定所有的钢表面近似的作为阴极,计算腐蚀速度(以mm/a为单位)。 第四章析氢腐蚀与吸氧腐蚀 在稀酸中工业锌为什么比纯锌腐蚀速度快?酸中若含有Pb2+离子为什么会降低锌的腐蚀速度? 说明影响析氢腐蚀的主要因素及防止方法,并解释其理由。 影响吸氧腐蚀的主要因素是什么?为什么? 假定所有的Zn表面起阴极作用,Tafel斜率为±0.10V,Zn和H2在Zn上的交换电流密度分别为0.1和10-4A/m2,求Zn在1mol/L盐酸中的腐蚀电势和腐蚀速度(以mm/a为单位)。 计算纯铜与含质量分数为30%锌的铜合金在非含氧酸中的腐蚀速度比。 第五章金属的钝化

《材料腐蚀与防护》习题与思考题

《材料腐蚀与防护》习题与思考题 第一章绪论 1.何谓腐蚀?为何提出几种不同的腐蚀定义? 2.表示均匀腐蚀速度的方法有哪些?它们之间有何联系? 3.镁在海水中的腐蚀速度为 1.45g/m2.d, 问每年腐蚀多厚?若铅以这个速度腐蚀,其?深(mm/a)多大? 4.已知铁在介质中的腐蚀电流密度为0.1mA/cm2,求其腐蚀速度?失和?深。问铁在此介质中是否耐蚀? 第二章电化学腐蚀热力学 1.如何根据热力学数据判断金属腐蚀的倾向?如何使用电极电势判断金属腐蚀的倾向?2.何谓电势-pH图?举例说明它在腐蚀研究中的用途及其局限性。 3.何谓腐蚀电池?有哪些类型?举例说明可能引起的腐蚀种类。 4.金属化学腐蚀与电化学腐蚀的基本区别是什么? 5.a)计算Zn在0.3mol/LZnSO4溶液中的电解电势(相对于SHE)。 b) 将你的答案换成相对于SCE的电势值。 6.当银浸在pH=9的充空气的KCN溶液中,CN-的活度为1.0和Ag(CN)2-的活度为0.001时,银是否会发生析氢腐蚀? 7.Zn浸在CuCl2溶液中将发生什么反应?当Zn2+/Cu2+的活度比是多少时此反应将停止? 第三章电化学腐蚀反应动力学 1.从腐蚀电池出发,分析影响电化学腐蚀速度的主要因素。 2.在活化极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么? 3.浓差极化控制下决定腐蚀速度的主要因素是什么? 4.混合电位理论的基本假说是什么?它在哪方面补充、取代或发展了经典微电池腐蚀理论? 5.何谓腐蚀极化图?举例说明其应用。 6.试用腐蚀极化图说明电化学腐蚀的几种控制因素以及控制程度的计算方法。 7.何谓腐蚀电势?试用混合电位理论说明氧化剂对腐蚀电位和腐蚀速度的影响。 8.铁电极在pH=4.0的电解液中以0.001A/cm2的电流密度阴极化到电势-0.916V(相对1mol/L甘汞电极)时的氢过电势是多少? 9.Cu2+离子从0.2mol/LCuSO4溶液中沉积到Cu电极上的电势为-0.180V(相对1mol/L甘汞电极),计算该电极的极化值。该电极发生的是阴极极化还是阳极极化? 10.碳钢在pH=2的除去空气的溶液中,腐蚀电势为-0.64V(相对饱和Cu-CuSO4电极)。 对于同样的钢的氢过电势(单位为V)遵循下列关系:Γ=0.7+0.1lgι,式中ι单位为A/cm2。 假定所有的钢表面近似的作为阴极,计算腐蚀速度(以mm/a为单位)。 第四章析氢腐蚀与吸氧腐蚀 1.在稀酸中工业锌为什么比纯锌腐蚀速度快?酸中若含有Pb2+离子为什么会降低锌的腐蚀速度? 2.说明影响析氢腐蚀的主要因素及防止方法,并解释其理由。

《金属的电化学腐蚀与防护》教学设计

《金属的电化学腐蚀与防护》教学设计三维目标: 知识与技能:1.了解金属腐蚀及其危害。 2.了解金属电化学腐蚀的原因及反应原理。 3.了解金属防护的一般方法,特别是电化学防护的方法。 过程与方法:事例引入,激发兴趣;分组实验,总结结论,典型题例,强化理解。 情感态度与价值观:通过生活事例引发学生思考,体现化学与生活的紧密联系,激发学生的探索精神,并让学生体会到学以致用的科学精神。 教学重点:金属的电化学腐蚀及金属的电化学防护。 教学难点:金属发生吸氧腐蚀的电化学原理。 教具:提供试剂:锌片铜片稀硫酸氯化钠溶液 提供仪器:水槽导管电流表 教学过程: 【事例引入(配合投影)】在我们的生活中经常可以看到这些现象(投影图片)。这些现实均显示:我们辛苦制备的材料,尤其是金属材料在使用

中往往会被腐蚀,造成损坏,浪费,甚至引起恶性事故。如:这是位于美国的俄亥俄桥,突然塌入河中,死亡46人。事后调查,是由于桥梁的钢梁被腐蚀产生裂缝所致。又如,这是日本大阪地下铁道的输气管道,因腐蚀而折断,造成瓦斯爆炸,乘客当场死亡75人。 这样的例子举不胜举,可见,金属腐蚀给人类造成的损失有多么巨大。据统计:(投影)。这些数据都说明金属腐蚀造成的损失已经远远超过了各种自然灾害造成的损失的总和。所以我们要有这样的使命感:用自己学过的知识,去研究金属腐蚀的原理,并尝试找出“防止腐蚀的方法”,甚至想想利用腐蚀原理为我们服务。今天这堂课我们就来走进“金属的腐蚀与防护”。 【板书】金属的电化学腐蚀与防护 [预设问题1] 钢铁生锈,铁锈的主要成分:Fe2O3·xH2O 铜器生锈,铜绿的主要成分:Cu2(OH)2CO3 思考:金属腐蚀的本质是什么 [板书] 第四节金属的电化学腐蚀与防护 [板书] 一、金属的电化学腐蚀

化学 人教版选择性必修1第四章 第三节 金属的腐蚀与防护

第三节金属的腐蚀与防护 [核心素养发展目标] 1.科学探究与创新意识:通过实验科学探究金属腐蚀的本质及其原因,认识金属腐蚀的主要类型,能正确书写析氢腐蚀和吸氧腐蚀的电极反应式。2.科学态度与社会责任:认识金属腐蚀产生的危害和影响,树立防止金属腐蚀的意识,熟知金属腐蚀常用的防护方法。 一、金属的腐蚀 1.金属的腐蚀 (1)概念:金属或合金与周围的气体或液体发生氧化还原反应而引起损耗的现象。其实质是金属原子失去电子变为阳离子,金属发生氧化反应。 (2)根据与金属接触的气体或液体不同,金属腐蚀可分为两类: ①化学腐蚀:金属与其表面接触的一些物质(如O2、Cl2、SO2等)直接反应而引起的腐蚀。腐蚀的速率随温度升高而加快。 ②电化学腐蚀:当不纯的金属与电解质溶液接触时会发生原电池反应,比较活泼的金属发生氧化反应而被腐蚀。 特别提醒金属腐蚀过程中,电化学腐蚀和化学腐蚀同时发生,但绝大多数属于电化学腐蚀,且比化学腐蚀的速率大得多。 2.钢铁的电化学腐蚀 类别 项目 析氢腐蚀吸氧腐蚀图形描述 条件水膜酸性较强水膜酸性很弱或呈中性 负极Fe-2e-===Fe2+ 正极2H++2e-===H2↑O2+4e-+2H2O===4OH- 总反应Fe+2H+===Fe2++H2↑2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2 后续反应最终生成铁锈(主要成分为Fe2O3·x H2O),反应如下:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,2Fe(OH)3===Fe2O3·x H2O+(3-x)H2O 联系通常两种腐蚀同时存在,但后者更普遍

3.实验探究:电化学腐蚀 (1) (2) (1)无论化学腐蚀还是电化学腐蚀,金属的腐蚀都是金属失电子被氧化的过程(√) (2)因为CO2普遍存在,所以钢铁腐蚀以析氢腐蚀为主(×)

4.4金属的电化学腐蚀与防护(练习)(解析版)

4.4 金属的电化学腐蚀与防护 1.(福建省永泰县第一中学2019-2020学年高二上学期期中考试)下列化学用语或说法正确的是() A .用铁作阳极电解熔融 Al 2O 3生产金属铝 B .钢铁吸氧腐蚀的正极反应: -- 22O +2H O+4e =4OH C .粗铜(含Zn 、Fe 、Ag 、Au 杂质)精炼阳极泥的成分只有 Au D .石墨作电极电解饱和食盐水: + 22 2H +Cl Cl + H 通电【答案】B 【解析】A 、用铁作阳极电解熔融Al 2O 3,阳极反应式为:Fe -2e - =Fe 2+ ,电极被损耗,不符合生产 实际,故 A 错误; B 、钢铁吸氧腐蚀的正极发生还原反应,其电极反应式为: O 2+2H 2O +4e -=4OH -, 故B 正确;C 、粗铜(含Zn 、Fe 、Ag 、Au 杂质)精炼阳极泥的成分主要为失电子能力比铜弱的金属(Au 、Ag 等),故C 错误;D 、石墨作电极电解饱和食盐水,阳极上是Cl - 失去电子生成 Cl 2,阴极为 水电离出的H + 得到电子,其电解总反应为: 2Cl -+2H 2O H 2↑+Cl 2↑+2OH -,故D 错误。 2.(江苏省邗江中学2019-2020学年高二上学期期中考试)下列叙述正确的是( ) ①锌跟稀硫酸反应制H 2,加入少量硫酸铜溶液能加快反应速率 ②镀层破损后,白口铁(镀锌的铁)比马口铁(镀锡的铁)更易腐蚀 ③电镀时,应把镀件置于电解槽的阴极 ④冶炼铝时,把氧化铝加入液态冰晶石中熔融后电解 ⑤钢铁表面常易腐蚀生成 Fe 2O 3· nH 2O

A.全部B.①③④⑤C.①②⑤D.②④ 【答案】B 【解析】 Zn+Cu=Cu+Zn,形成原电池,加快反①锌与硫酸铜溶液发生置换反应,其离子反应方程式为:2+2+ 应速率,①正确; ②金属活动性:Zn>Fe>Sn,镀层破损后,白口铁(镀锌的铁)中Zn为原电池的负极,仍能保护Fe,而马口铁(镀锡的铁)中Fe为原电池的负极,加快Fe的腐蚀,马口铁(镀锡的铁)比白口铁(镀锌的铁)更易腐蚀,②错误; ③电镀时,镀件金属为电解池的阴极,镀层金属为电解池的阳极,在阴极上析出镀层金属,③正确; Na AlF)熔融后电④冶炼金属铝,电解熔融的氧化铝,为了降低其熔点,氧化铝加入液态冰晶石(36 解;④正确; ⑤钢铁表面常因发生原电池而被腐蚀,由于Fe比杂质C活泼,所以Fe作原电池的负极被氧化,最终 Fe O nH O),⑤正确。 得到铁锈(232 因此正确的是:①③④⑤。 3.(四川省巴中市巴中中学2019-2020学年高二上学期期中考试)下说法正确的是() A.金属腐蚀指不纯金属与接触到的电解质溶液进行化学反应而损耗的过程 B.废电池必须进行集中处理的问题被提到议事日程,其首要原因是防止电池中汞、镉和铅等重金属 离子对土壤和水源的污染 C.将金属与外加直流电源的正极相连,而将负极接到废铁上,可以防止金属被腐蚀 D.与电化学腐蚀无关铜、铝电线一般不连接起来作导线

材料腐蚀与防护学习心得

材料腐蚀与防护学习心得 经过一学期的学习,以及老师的精心讲解,我对过程装备腐蚀与防护这门课程有了更深的认识。现在就本人的学习心得与对课本的认识作如下讲述: 腐蚀现象几乎涉及国民经济的一切领域。例如,各种机器、设备、桥梁在大气中因腐蚀而生锈;舰船、沿海的港口设施遭受海水和海洋微生物的腐蚀;埋在地下的输油、输气管线和地下电缆因土壤和细菌的腐蚀而发生穿孔;钢材在轧制过程因高温下与空气中的氧作用而产生大量的氧化皮;人工器官材料在血液、体液中的腐蚀;与各种酸、碱、盐等强腐蚀性介质接触的化工机器与设备,腐蚀问题尤为突出,特别是处于高温、高压、高流速工况下的机械设备,往往会引起材料迅速的腐蚀损坏。 目前工业用的材料,无论是金属材料或非金属材料,几乎没有一种材料是绝对不腐蚀的。因此,研究材料的腐蚀规律,弄清腐蚀发生的原因及采取有效的防止腐蚀的措施。对于延长设备寿命、降低成本、提高劳动生产率无疑具有十分重要的意义。 比如说管道吧,管道腐蚀产生的原因: 1外界条件 ①输管道涉及的土壤性质比较复杂,准确评定其腐蚀性非常困难道周围介质的腐蚀性介质的 腐蚀性强弱与土壤的性质及其微生物密切相关,然而对于长。 ②周围介质的物理性状的影响:主要包括地下水的变化、土壤是否有水分交替变化等情 况,以及是否有芦苇类的根系影响等。 ③包括环境温度和管道运行期间产生的温度。温度的升高,腐蚀的速度会大大加快。温度的高低与管路敷设深度有直接的关系,同时更受地域差别的影响。 ④蚀速度,杂散电流可对管道产生电解腐蚀。 ⑤油气本身含有氧化性物质:如含水,及H S 、 C O 等酸性气体可造成类似原电池的电化学反应和破坏金属晶格的化学反应,可造成管道内壁的腐蚀。 2. 防腐措施的问题 防腐层失效是地下管道腐蚀的主要原因,轻度失效可增大阴极保护电流弥补防腐作用;特殊的失效,如因防腐层剥离引起的阴极保护电流屏蔽及防腐层的破坏,管道就会产生严重的腐蚀。腐蚀发生的原因是防腐层的完整性遭到破坏,主要产生于防腐层与管道剥离或是防

材料腐蚀与防护

材料腐蚀与防护 一、名词解释: 1. 腐蚀:腐蚀是材料由于环境的作用而引起的破坏和变质。 2. 高温腐蚀:在高温条件下,金属与环境介质中的气相或凝聚相物质发生反应而遭受破坏的过程称为高温氧化,亦称高温腐蚀。 3. 极化:由于电极上有净电流通过,电极电位(ΔEt)显著地偏离了未通净电流时的起始电位(ΔE0)的变化现象。 4. 去极化:能消除或抑制原电池阳极或阴极极化过程的叫作去极化。 5. 非理想配比:是指金属与非金属原子数之比不是准确的符合按化学分子式的比例,但仍保持电中性。 6. 全面腐蚀: 全面腐蚀:指暴露于腐蚀环境中,在整个金属表面上进行的腐蚀。 7. 点腐蚀:(孔蚀)是一种腐蚀集中在金属(合金)表面数十微米范围内且向纵深发展的腐蚀形式,简称点蚀。 8. 应力腐蚀(SCC):是指金属材料在特定腐蚀介质和拉应力共同作用下发生的脆性断裂。 9. 腐蚀疲劳:是指材料或构件在交变应力与腐蚀环境的共同作用下产生的脆性断裂。 10. 干大气腐蚀:干大气腐蚀是在金属表面不存在液膜层时的腐蚀。 11. 潮大气腐蚀:指金属在相对湿度小于100%的大气中,表面存在看不见的薄的液膜层发生的腐蚀。 12. 湿大气腐蚀:是指金属在相对湿度大于100%的大气中,表面存在肉眼可见的水膜发生的腐蚀。 13. 缓蚀剂:是一种当它以适当的浓度和形式存在于环境(介质)地,可以防止或减缓腐蚀的化学物质或复合物质。 14. 钝化:电化学腐蚀的阳极过程在某些情况下会受到强烈的阻滞,使腐蚀速度急剧下降,这种现象叫金属的钝化。 15. 平衡电极电位(可逆电极电位)E:当金属电极上只有惟一的一种电极反应,并且该反应处于动态平衡时,金属的溶解速度等于金属离子的沉积速度时,电极所获得的不变电位值。 16. 非平衡电极电位(不可逆电极电位):金属电极上可能同时存在两个或两个以上不同物质参与的电化学反应,当动态平衡时,电极上不可能出现物质交换与电荷交换均达到平衡的情况,这种情况下的电极电位称为非平衡电极电位。 17. 稳态电极电位:在一个电极表面上同时进行两个不同的氧化、还原过程,当平衡时仅仅是电荷平衡而无物质平衡时的电极电位。亦称为开路电位,即外电流为零时的电极电位(Ei=0),也可称作自腐蚀电位,用ER表示。 18. 析氢腐蚀:由氢去极化引起的金属腐蚀称为析氢腐蚀。 19 电极:电子导体与离子导体构成的体系。可分为单电极和多电极。 20、电极反应:在金属溶液的界面上进行的电化学反应。 21、电极电位:电极反应导致在金属和溶液的界面上形成双电层,双电层两侧的电位差称为电极电位。绝对电极电位无法测得,但可通过测定电池电动势的方法测出其相对电极电位值。

材料腐蚀与防护措施

材料腐蚀与防护措施 目前工业用的材料,无论是金属材料或非金属材料,几乎没有一种材料是绝对不腐蚀的。因此,研究材料的腐蚀规律,弄清腐蚀发生的原因及采取有效的防止腐蚀的措施。对于延长设备寿命、降低成本、提高劳动生产率无疑具有十分重要的意义。 管道腐蚀产生的原因: 外界条件 1.周围介质的物理性状的影响:主要包括地下水的变化、土壤是否有水分交替变化等情况,以及是否有芦苇类的根系影响等。 2.包括环境温度和管道运行期间产生的温度。温度的升高,腐蚀的速度会大大加快。温度的高低与管路敷设深度有直接的关系,同时更受地域差别的影响。 3.蚀速度,杂散电流可对管道产生电解腐蚀。 4.油气本身含有氧化性物质:如含水,及H S、C O等酸性气体可造成类似原电池的电化学反应和破坏金属晶格的化学反应,可造成管道内壁的腐蚀。 5.输管道涉及的土壤性质比较复杂,准确评定其腐蚀性非常困难道周围介质的腐蚀性介质的腐蚀性强弱与土壤的性质及其微生物密切相关,然而对于长。 防腐措施 防腐层失效是地下管道腐蚀的主要原因,轻度失效可增大阴极保护电流弥补防腐作用;特殊的失效,如因防腐层剥离引起的阴极保护电流屏蔽及防腐层的破坏,管道就会产生严重的腐蚀。腐蚀发生的原因是防腐层的完整性遭到破坏,主要产生于防腐层与管道剥离或是防腐层破裂、穿孔和变形。 ①防腐层剥离,即防腐层与管道表面脱离形成空问。如果剥离的防腐层没有破口,空间没有

进水一般不产生腐蚀。若有破口,腐蚀性介质进入就可能出现保护电流不能达到的区域,形成阴极保护屏蔽现象。在局部形成电位梯度,管道就会因此产生腐蚀。管道内壁有足够大的拉应力,拉应力与腐蚀同时作用,可产生危害更大的应力腐蚀破裂。 ②防腐层破裂、穿孔、变形,可直接破坏防腐层,腐蚀介质从破口进人防腐层,还能进一步促成防腐层剥离,在一定条件下产生阴极屏蔽,破裂严重时可导致管道腐蚀。破裂的主要原因为土壤应力、外力和材料老化。穿孔多由施工时的创作不当或外力所造成。还有报道认为,腐蚀层不完整造成局部腐蚀加剧,如某油田计量站管道防护层多处破损点,形成小阳极,造成局部腐蚀。 ③有些工程未能对金属管道及时有效地实施阴极保护措施。阴极保护对延长金属管道使用寿命十分重要,尤其是当管道老化或局部破损后阴极保护的作用显得非常重要。 ④)管道补口、维修没有完全按防腐标准规范执行。管道补口要求将粘附在金属管道表面残留物清除干净,然后用电动钢丝刷等除锈达到2级标准,再刷防腐漆或缠防腐胶带,如果除锈2级标准达不到2级标准容易造成底漆与管道粘结不牢,发生剥离或阴极剥离,为管道腐蚀埋下隐患。 石油管道腐蚀的分类 (1)和一般的腐蚀一样,按照最基本的可以分成3大类,一般化学腐蚀、电化学腐蚀、与物理腐蚀,其中石油管道以其所处的的复杂环境,是这3中腐蚀都占有,但是是以电化学腐蚀为主。 (2)按石油管道破坏形式的分类:石油管道被破坏就只有内壁及外壁,更具体的是 ①点蚀:在点或孔穴类的小面积上的腐蚀叫点蚀。这是一种高度局部的腐蚀形态,孔有大有小,一般孔表面直径等于或小于它的深度,小而深的孔可能使金属板穿孔;孔蚀通常发生在表面有钝化膜或有保护膜的金属(如不锈钢﹑钛等)。 ②缝隙腐蚀:金属表面由于存在异物或结构上的原因而形成缝隙(如焊缝、铆缝﹑垫片或沉积物下面等),缝隙的存在使得缝隙内的溶液中与腐蚀有关的物质迁移困难,由此而引起的缝隙内金属的腐蚀,称为缝隙腐蚀。由于石油管道都是里程很长不可能一根钢管做的那么长,所以都是通过焊接技术将其连接起来的,所以这中腐蚀在石油管道中最常见。

材料腐蚀与防护名词解释

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腐蚀原电池:产生的电流是由于它的两个电极即锌板与铜板在硫酸溶液中的电位不同产生的电位差引起的,该电位差是电池反应的推动力。 浓差电池:金属材料的电位与介质中金属离子的浓度C有关(能斯特公式):浓度低处电位低。(水线腐蚀,缝隙腐蚀,点腐蚀,沉积物腐蚀) 温差电池:金属材料的电位与介质温度有关,浸入腐蚀介质中金属各部分,由于所处环境温度不同,可形成温差腐蚀电池。 电极电位:金属-溶液界面上建立了双电层,使得金属与溶液间产生电位差,这种电位差称为电极电位。 影响因素:a构成电极的物质自身性质b溶液中离子的浓度c气态物质的分压、温度d物质表面状态 参比电极:电极反应是可逆的;电位稳定而不随时间变化;交换电流密度大,不极化或难极化;参比电极内部溶液与腐蚀介质互不渗污,溶液界面电位小;温度系数小。 极化现象:当电极上有净电流通过时,引起电极电位偏离平衡电位的现象。极化作用使电池两电极间电位差减小、电流强度降低,从而减缓了腐蚀速率。极化是决定腐蚀速率的主要因素。 电化学极化(活化极化):电极过程受电化学反应速度控制,由于电荷传递缓慢而引起的极化。在阴、阳极均可发生。

阳极去极化:强烈搅拌溶液-加速金属离子扩散速度-减少浓差极化;加入阳极去极化剂(阳极沉淀剂、络合剂),使反应产物生成沉淀或络合离子,离开阳极,减少电化学极化或电阻极化。 析氢腐蚀:以氢离子还原反应为阴极过程的金属腐蚀必要条件:金属的电极电位低于氢离子还原反应的电位。 全面腐蚀:各部位腐蚀速率接近;金属的表面比较均匀地减薄,无明显的腐蚀形态差别;同时允许具有一定程度的不均匀性 1、条件:腐蚀介质能够均匀地抵达金属表面的各部位,而且金属的成分和组织比较均匀。 2、化学特点:腐蚀原电池的阴、阳极面积非常小,整个金属表面在溶液中处于活化状态,只是各点随时间(或地点)有能量起伏,能量高时(处)呈阳极,能量低时(处)呈阴极,从而使整个金属表面遭受腐蚀。 3、危害:造成金属的大量损失,可以检测和预测腐蚀速率,一般不会造成突然事故。根据测定和预测的腐蚀速率,在工程设计时可预先考虑应有的腐蚀裕量。 局部腐蚀:腐蚀的发生在金属的某一特定部位;阳极区和阴极区可以截然分开,其位置可以用肉眼或微观观察加以区分;同时次生腐蚀产物又可在阴、阳极交界的第三地点形成 1、种类:点蚀、缝隙腐蚀、电偶腐蚀、晶间腐蚀、选择性腐蚀、应力腐蚀、腐蚀疲劳及磨损腐蚀。

材料腐蚀与防护习题

第一章高温氧化 金属的氧化:金属与氧化性介质反应生成氧化物的过程 影响因素: 内在的因素:金属成分,金属微观结构,表面处理状态等 外在的因素:温度,气体成分,压力,流速等。 研究方法: 热力学: 高温环境中反应的可能性。 动力学:氧化反应的规律与速度。 热力学基本原理 M + O2 = MO2 ?G=?G0+RTlnK V ant Hoff等温方程式 ?G0-T 图 (1)读出任意温度下金属氧化反应的标准自由能变化值 (2)判断各种金属氧化物的化学稳定性 (3)预测金属元素在不同气氛中氧化的可能性 Ellingham-Richardson图 优点:可方便地判断在不同温度和氧分压下纯金属发生氧化反应并生成单一氧化物的可能性。 缺点:不能处理实际的复杂情况。 (1) 气氛复杂,包含两种或两种以上的反应元素。 (2) 实用金属材料多数为合金,所含金属元素的种类和百分含量不同。 (3) 一种纯金属可能形成多种氧化物。 (4) 氧化物也不完全都是凝聚相(如挥发性氧化物)。 (5) 腐蚀产物相间存在互溶和反应。 1、动力学测量方法 氧化速度的表征: (1)金属的消耗量 (2)氧的消耗量 (3)生成的氧化物的量 氧的消耗量 1.重量法 I. 不连续称重法 II. 连续称重法 –热天平 2.容量法 3.压力法 2、氧化的动力学规律 ?直线规律 y = k t ?抛物线规律 y2=2kt ?立方规律 y3 = 3kt ?对数规律

y=k ?ln(t+c1)+c2 反对数规律 1/y=c -k ?lnt 3. 抛物线速度常数的影响因素 (1) 、温度的影响 (2) 氧分压的影响 (3) 扩散系数的影响 (4) 合金成分的影响 合金发生内氧化具备的必要条件: (1) 基体金属对氧有一定的溶解度; (2) BOb 的标准生成自由能必须比基体金属氧化物的标准生成自由能更负; (3) 氧化反应的自由能变化必须是负的; (4) 合金的溶质浓度必须低于某一临界值 1、Fe 的氧化 纯铁在570oC 以上氧化时,生成FeO 、Fe 2O 3、Fe 3O 4三层氧化膜,在570oC 以下氧化时,生成Fe 2O 3、Fe 3O 4两层氧化膜, 热腐蚀 是金属材料在高温含硫的燃气工作条件下与沉积在其表面的盐发生反应而引起的高温腐蚀形态。 三、热腐蚀影响因素及控制措施 1 影响因素 (1)合金成分 (2)温度可以以不同的方式影响热腐蚀过程。 (3)气体成分 (4)盐成分与沉积速度 (5)其它因素 2 控制措施 (1) 控制环境中的盐和其它杂质的含量 (2) 选择适当的抗热腐蚀的合金 Cr; Al; W 、Mo; Co 、Ta; Ti 、Nb 、Si; 稀土元素 (3) 合金表面施加防护涂层 1.5 高温氧化防护涂层 1、 扩散涂层(Diffusion coatings ) 2、 覆盖涂层(Overlay coatings ) 第二章 金属的电化学腐蚀 通常规定凡是进行氧化反应的电极称为阳极;进行还原反应的电极就叫做阴极。由此表明,作为一个腐蚀电池,它必需包括阴极、阳极、电解质溶液和电路四个不可分割的部分。而腐蚀原电池的工作历程主要由下列三个基本过程组成: 1、 阳极过程: 金属溶解,以离子的形式进入溶液,并把当量的电子留在金属上; 2、阴极过程: 从阳极过来的电子被电解质溶液中能够吸收电子的氧化性物质所接受; 3、电流的流动:金属部分:电子由阳极流向阴极; 2O Zn 32O 212O e 22Al O Al ++'+=?O Zn '222O 2Li O 2 1e 2O Li +=+'+

材料腐蚀与防护名词解释整理

腐蚀原电池:产生的电流是由于它的两个电极即锌板与铜板在硫酸溶液中的电位不同产生的电位差引起的,该电位差是电池反应的推动力。 浓差电池:金属材料的电位与介质中金属离子的浓度C有关(能斯特公式):浓度低处电位低。(水线腐蚀,缝隙腐蚀,点腐蚀,沉积物腐蚀) 温差电池:金属材料的电位与介质温度有关,浸入腐蚀介质中金属各部分,由于所处环境温度不同,可形成温差腐蚀电池。 电极电位:金属-溶液界面上建立了双电层,使得金属与溶液间产生电位差,这种电位差称为电极电位。 影响因素:a构成电极的物质自身性质b溶液中离子的浓度c气态物质的分压、温度d物质表面状态 参比电极:电极反应是可逆的;电位稳定而不随时间变化;交换电流密度大,不极化或难极化;参比电极内部溶液与腐蚀介质互不渗污,溶液界面电位小;温度系数小。 极化现象:当电极上有净电流通过时,引起电极电位偏离平衡电位的现象。极化作用使电池两电极间电位差减小、电流强度降低,从而减缓了腐蚀速率。极化是决定腐蚀速率的主要因素。 电化学极化(活化极化):电极过程受电化学反应速度控制,由于电荷传递缓慢而引起的极化。在阴、阳极均可发生。 阳极去极化:强烈搅拌溶液-加速金属离子扩散速度-减少浓差极化;加入阳极去极化剂(阳极沉淀剂、络合剂),使反应产物生成沉淀或络合离子,离开阳极,减少电化学极化或电阻极化。 析氢腐蚀:以氢离子还原反应为阴极过程的金属腐蚀必要条件:金属的电极电位低于氢离子还原反应的电位。 全面腐蚀:各部位腐蚀速率接近;金属的表面比较均匀地减薄,无明显的腐蚀形态差别;同时允许具有一定程度的不均匀性 1、条件:腐蚀介质能够均匀地抵达金属表面的各部位,而且金属的成分和组织比较均匀。 2、化学特点:腐蚀原电池的阴、阳极面积非常小,整个金属表面在溶液中处于活化状态,只是各点随时间(或地点)有能量起伏,能量高时(处)呈阳极,能量低时(处)呈阴极,从而使整个金属表面遭受腐蚀。 3、危害:造成金属的大量损失,可以检测和预测腐蚀速率,一般不会造成突然事故。根据测定和预测的腐蚀速率,在工程设计时可预先考虑应有的腐蚀裕量。 局部腐蚀:腐蚀的发生在金属的某一特定部位;阳极区和阴极区可以截然分开,其位置可以用肉眼或微观观察加以区分;同时次生腐蚀产物又可在阴、阳极交界的第三地点形成 1、种类:点蚀、缝隙腐蚀、电偶腐蚀、晶间腐蚀、选择性腐蚀、应力腐蚀、腐蚀疲劳及磨损腐蚀。 2、危害:导致的金属的损失量小,很难检测其腐蚀速率,往往导致突然的腐蚀事故。腐蚀事故中80%以上是由局部腐蚀造成的,难以预测腐蚀速率并预防。 电偶腐蚀:在电解质溶液中,当两种金属或合金相接触(电导通)时,电位较负的金属腐蚀被加速,而电位较正的金属受到保护的腐蚀现象。 点蚀:点蚀又称小孔腐蚀,是一种腐蚀集中在金属表面的很小范围内,并深入到金属内部的小孔状腐蚀形态,蚀孔直径小、深度深。 缝隙腐蚀:在金属与金属及金属和非金属之间构成狭窄的缝隙内,有电解质溶液存在,介质的迁移受到阻滞时产生的一种局部腐蚀形态。缝隙腐蚀的临界电位比点蚀电位低。 点蚀与缝隙腐蚀的比较:相似:成长机理一致-闭塞电池。不同:形成过程不同 缝隙腐蚀:?腐蚀前缝隙已经存在,腐蚀一开始就是闭塞电池作用,闭塞程度大?由于介质的

材料腐蚀与防护

材料腐蚀与防护 腐蚀控制的方法 1.根据使用的环境,正确地选用金属材料和非金属材料; 2.对产品进行合理的结构设计和工艺设计,以减少产品在加工、装配、储存等环节中的腐 蚀; 3.采用各种改善腐蚀环境的措施,如在封闭或循环的体系中使用缓蚀剂,以及脱气、除氧 和脱盐等; 4.采用化学保护方法,包括阴极保护和阳极保护技术; 5.在基材上施加保护涂层,包括金属涂层和非金属涂层。 全面腐蚀与局部腐蚀 全面腐蚀是常见的一种腐蚀。全面腐蚀是指整个金属表面均发生腐蚀,它可以是均匀的也可以是不均匀的。全面腐蚀速度也称均匀腐蚀速度,常用的表示方法有重量法和深度法。 局部腐蚀主要有点蚀(孔蚀)、缝隙腐蚀、晶间腐蚀、选择腐蚀、应力腐蚀、腐蚀疲劳、湍流腐蚀等。 点腐蚀(孔蚀)------是一种腐蚀集中在金属(合金)表面数十微米范围内且向纵深发展的腐蚀形式,简称点蚀。点蚀是一种典型的局部腐蚀形式,具有较大的隐患性及破坏性。点蚀表面直径等于或小于它的深度。一般只有几十微米。 点蚀发生的条件 1.表面易生成钝化膜的材料,如不锈钢、铝、铅合金;或表面镀有阴极性镀层的金属,如碳钢表面镀锡、铜镍等。 2.在有特殊离子的介质中易发生点蚀,如不锈钢在卤素离子的溶液中易发生点蚀。 3.电位大于点蚀电位(E br)易发生点蚀。 影响点蚀的因素及预防措施 合金成分、表面状态及介质的组成,pH值、温度等,都是影响点蚀的主要因素。不锈钢中Cr是最有效提高耐点蚀性能的合金元素,如与Mo、Ni、N等合金元素配合,效果最好。降低钢中的P、S、C等杂质含量可降低点蚀敏感性。 奥氏体不锈钢经过固溶处理后耐点蚀。 预防点蚀的措施:(1)加入抗点蚀的合金元素,含高Cr、Mo或含少量N及低C的不锈钢抗点蚀效果最好。如双相不锈钢及超纯铁素体不锈钢。(2)电化学保护。(3)使用缓蚀剂。常用的缓蚀剂有硝酸盐、亚硝酸盐、铬酸盐、磷酸盐等。 缝隙腐蚀可发生在所有金属和合金上,且钝化金属及合金更容易发生。任何介质(酸碱盐)均可发生缝隙腐蚀,含Cl-的溶液更容易发生。 晶间腐蚀是金属材料在特定的腐蚀介质中沿着材料的晶界发生的一种局部腐蚀。这种腐蚀是在金属(合金)表面无任何变化的情况下,使晶粒间失去结合力,金属强度完全丧失,导致设备突发性破坏。 许多金属(合金)都具有晶间腐蚀倾向。其中不锈钢、铝合金及含钼的镍基合金晶间腐蚀较为突出。如有应力存在,由晶间腐蚀转变为沿晶应力腐蚀破坏。贫化理论认为,晶间

人教版化学高二选修4第四章第四节金属的电化学腐蚀与防护同步练习(I)卷

人教版化学高二选修4第四章第四节金属的电化学腐蚀与防护同步练习(I)卷姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、选择题 (共20题;共40分) 1. (2分)钢铁在潮湿的空气中会发生吸氧腐蚀。以下说法中,正确的是() A . 负极发生的反应为:Fe-2e-=Fe2+ B . 正极发生的反应为:O2+4e-+4H+=2H2O C . 腐蚀过程中,电子从正极流向负极 D . 钢柱在水下部分比在空气与水交界处更容易发生吸氧腐蚀 2. (2分) (2018高二上·山东开学考) 美籍华裔化学家钱永健,16岁时,他凭借一个金属易受硫氰酸盐腐蚀的调査项目,荣获具有“少年诺贝尔奖”之称的著名奖项。下列说法正确的是() A . 金属腐蚀就是金属原子失去电子被还原的过程 B . 合金都比纯金属易被腐蚀 C . 将金属与外加直流电源的负极相连,而将正极接到废铁上,可以防止金属被腐蚀 D . 镀层破损后,镀锌铁比镀锡铁更容易被腐蚀 3. (2分) (2015高二上·海南期末) 埋在地下的输油铸铁管道,在下列各种情况下,被腐蚀的速度最慢的是() A . 在潮湿疏松透气的土壤中 B . 在干燥致密不透气的土壤中 C . 在含铁元素较多的酸性土壤中 D . 在含碳粒较多,潮湿透气的土壤中 4. (2分)铁在一定条件下容易生锈,下列有关铁生锈的叙述错误的是() A . 铁生锈一定伴随着物理变化

B . 铁生锈时,铁发生了缓慢氧化 C . 铁生锈的本质就是铁与氧气反应生成氧化铁 D . 铁生锈时,会有难以察觉的热量放出 5. (2分) (2018高二下·海宁期中) 有关X、Y、Z、W四种金属进行如下实验: 根据以下事实,下列判断或推测错误的是() A . Z的阳离子氧化性最强 B . W的还原性强于Y的还原性 C . Z放入CuSO4溶液中一定有Cu析出 D . 用X、Z和稀硫酸可构成原电池,且X做负极 6. (2分) (2017高一下·容县期末) 下列说法中正确的是() A . 0.1 mol?L﹣1NH4Cl溶液的KW大于0.01mol?L﹣1NH4Cl溶液的KW B . 当镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈 C . N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,其他条件不变时,升高温度,反应速率v(H2)和H2的平衡转化率α(H2)均增大 D . 水的离子积常数Kw 随着温度的升高而增大,说明水的电离是放热反应 7. (2分) (2018高二上·宝坻期末) 下列说法正确的是() A . 金属腐蚀的本质是金属原子被还原 B . 接线时铜线与铝线能直接拧在一起

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