型谱图
图1 sh型单级双吸离心泵性能范围
若干图类的谱特征问题研究
若干图类的谱特征问题研究 设G是一个简单图,M=M(G)是按照某种规定所定义的与G相联系的图矩阵, 把利用M的特征值来刻画图G的组合结构的理论称为图谱理论(M-谱理论).定义det(xI-M)为图G的M-特征多项式,其中I为单位矩阵.M-特征多项式的特征根称为图G的M-特征值,由G的所有M-特征值构成的多重集称为M-谱,简记为 SpecM(G).图G的最大M-特征值称为M-谱半径.关于图矩阵M具有相同谱的图称为M-同谱图,与G图M-同谱但不同构的所有图称为图G的M-同谱类.如果G不存在M-同谱但非同构的图时,则称G是由M-谱确定的.即对任意的图 H,SpecM(H)=SpecM(G)蕴含着H～=G,简记为DMS-图.特别地,当M等于邻接矩阵A、拉普拉斯矩阵L=D-A和无符号拉普拉斯矩阵Q=D+A时,便是图G的A-谱、L-谱以及Q-谱的相关概念,这里D为G的度对角矩阵.图的谱特征问题主要考虑图矩阵 的谱性质和谱刻画问题.从目前的研究状况来看,图矩阵主要包括关联矩阵、邻接矩阵、拉普拉斯矩阵、无符号拉普拉斯矩阵、距离矩阵、标准拉普拉斯矩阵、Seidel 矩阵、广义邻接矩阵等.对于谱性质而言,谱半径及其相关参数的研究一直是图谱问题研究的重要组成部分.同时,第二大、第三大特征值以及某些图矩阵的最小、次小特征值也是比较热门的研究课题.谱刻画问题主要是通过某些谱特性来刻画具有这种谱特性的图,其中谱确定问题是谱刻画中十分棘手的问题之一,也是整 个图谱问题研究的核心问题.从已知的DMS-图来看,谱确定的研究主要集中在三 类图上.第一类是结构相对简单,对称性较好的图;第二类是至多含有四种不同度数的非正则图;第三类是能被度序列唯一确定其形状的图.然而,对于上述三类图而言,要判断任意给定的图是否是DMS-图也是一个相当困难的问题.本文主要借 助于图结构、组合理论、矩阵理论、闭道数公式、特征多项式、特征向量、特征
免费的谱图数据库
免费的谱图数据库20个 ★★★★★ 【名称】ChemExper化学品目录CDD (包括MSDS、5000张红外谱图） 【资源简介】 The database contains currently more than 70 000 chemicals, 16000 MSDS, 5000 IR spectra and more than 20 suppliers. It is the only chemical database that lets you SUBMIT your own data! 【检索途径】 You can find a chemical by its molecular formula, IUPAC name, common name, CAS number, catalog number, substructure or physical characteristics 【地址】http://www.chemexper.be/ 【名称】https://www.360docs.net/doc/891867116.html, (NMR谱图数据库及NMR谱图预测) 【资源简介】 This is a web-based approach implementing a new java applet that enables to assign a chemical structure to the corresponding NMR spectrum by simply drawing lines between atoms and automatically characterized signals. This NMR predictor allows to predict the spectrum from the chemical structure based on Spinus (Structure-based Predictions In NUclear magnetic resonance Spectroscopy), which is an on-going project for the development of structure-based tools for fast prediction of NMR spectra developed by Gasteiger (http://www2.chemie.uni-erlangen.de/services/spinus/index.html). SPINUS - WEB currently accepts molecular structures via a Java molecular editor, and estimates 1H NMR chemical shifts. 【地址】https://www.360docs.net/doc/891867116.html,/ 【名称】BioMagResBank (BMRB): 多肽、蛋白质、核酸等的核磁共振数据存储库 【资源简介】 Introduction BioMagResBank (BMRB) is the publicly-accessible depository for NMR results from peptides, proteins, and nucleic acids recognized by the International Society of Magnetic Resonance and by the IUPAC-IUBMB-IUPAB Inter-Union Task Group on the Standardization of Data Bases of Protein and Nucleic Acid Structures Determined by NMR Spectroscopy. In addition, BMRB provides reference information and maintains a collection of NMR pulse sequences and computer software for biomolecular NMR. Access to data in BMRB is free directly from its web site (URL https://www.360docs.net/doc/891867116.html,) and ftp site (https://www.360docs.net/doc/891867116.html,) and will remain so as public funding permits. The concept of a biomolecular NMR data bank developed under a five-year research grant awarded to the University of Wisconsin-Madison from the National Library of Medicine, National Institutes of Health. This grant was phased out after that period, and a Request for Applications was issued by the NIH for future support of this activity. BMRB at t he University of Wisconsin-Madison won this competition, has been supported since 1 September 1996 by the National Library of Medicine, NIH under grant 1 P41 LM05799. The current award for five years expires on 31 August 2004.
色谱分析谱图
A5000气相色谱工作站分析报告 样品信息： 样品名称: 乙酸乙酯、甲苯盲样样品编号: 样品来源: 省职防院邮寄采样人: 稀释倍数: 0.0 样品量: 0.0 含量单位: 取样时间: 仪器条件： 仪器名称: 气相色谱仪柱子型号: FFAP 检测器: FID 积分参数： 最小值: 10.00 漂移: 0.02 mV/min 噪声: 0.05 mV 最小峰宽: 2.00 S 相对窗宽: 5% 计算方式: 峰面积 色谱条件： 柱箱温度: 50 (℃)程序升温载气流速: 30 (ml/min) 检测器温度: 130 (℃)空气流速: 300 (ml/min) 气化室温度: 200 (℃)氢气流速: 30 (ml/min) 谱图： 分析结果： 定量方法：外标法 序号组分名保留时间峰面积峰高含量峰型 1 二硫化碳 3.91 9726895 366254 9726895 BB 2 乙酸乙酯0.00 0 0 0.000000 BB
3 甲苯0.00 0 0 0.000000 BB 谱图： 分析结果： 定量方法：归一法 序号组分名保留时间峰面积峰高含量峰型 1 二硫化碳 3.87 9287219 363551 9287219 BB 2 乙酸乙酯 5.40 67436 4449 25.265 BB 3 甲苯8.2 4 63476 13403 8.777 B B 谱图：
分析结果： 定量方法：外标法 序号组分名保留时间峰面积峰高含量峰型 1 二硫化碳 3.88 9515607 362744 9515607 BB 2 乙酸乙酯 5.42 68086 4510 25.508 B B 3 甲苯8.25 58293 13600 8.061 BB 谱图： 分析结果： 定量方法：外标法 序号组分名保留时间峰面积峰高含量峰型 1 二硫化碳 3.88 9231735 354067 9231735 BB 2 乙酸乙酯 5.41 67415 4556 25.256 B B 3 甲苯8.25 59548 13601 8.235 BB 谱图：
谱图
质谱 36、正丁基苯(MW=134)的质谱裂解产生m/z134, m/z105，m/z92，m/,91(基峰)，m/ z,78和m/z65等峰，试写出上述碎片离子产生的开裂途径。 CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 37、在某烯的质谱图上，m/z83及m/z57处有两二个强峰，试判断该烯的结构是（A ）还是（B ）。 A B 38、某化合物结构可能是（A ）或（B ），质谱上有m/z97及m/z111离子峰，试推测该化合物结构。 1.某化合物的质谱图如下，请写出主要碎片离子的裂解过程（8分） 31 42 CH 3(CH 2)3CH 2OH M=88 29 55 70 2.化合物F[CH 3SCH 2CH(OH)CH 3]的质谱如下，解释其主要碎片离子。（14分） CH 3-CH-CH=CH-CH 2-CH-CH 2-CH 3 CH 3CH 3CH 3-CH 2-CH-CH=CH-CH 2-CH-CH 3 CH 3CH 3
3.N,N-二乙基乙酰胺的质谱图如下，解释其主要碎片离子。（14分） 紫外
1、某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？ 红外 1.某化合物的红外光谱图如下，试问： （1）该化合物是脂肪族还是芳香族？ （2）是否为醇、醛、酮、酸？ （3）是否含有双键或叁键？ 2.计算某化合物的分子式为C5H10O2，红外光谱图如下，推断其化合物的结构式，并写出推断过程。（7分） 3、某未知物分子式为C7H6O2 ，其红外谱图如下，推测其结构。(7分)
k线图谱大全(一)
k线图谱大全（一） 按：任何人进入股市后，掌握技术、熟悉技术，无可非议。但是，技术掌握得差不多了，必须要培养自己的投资风格向价值分析转变，这样能够避免我们不被技术因素约束而看不到更深层次的问题。 投资者投资水平，投资境界的最后晋级依靠的不是技术，而是心态、修养和综合素质。 ----------------------------------------------------------------------------- -- 1、十字星：见顶十字星,中继十字星
十字：十字有见顶的十字和中继的十字，要注意区分 心理意义：十字的出现表明原有趋势已经进入一种不确定的状态，其后趋势需要后续K线来确认。2、吞没K线：看涨吞没 看涨吞没形态：形态特征：两个颜色相反的K线，后K线包住前K线 确认原则： 1、第二天的实体必须完全包住前一天的K线实体 2、上涨或下跌已经形成趋势，即使趋势是短暂的 3、颜色相反，例外的情况是被吞没的实体是一个十字信号或实体非常小。 意义解析： 1、前一天的K线小于今天的已经表明趋势在转弱，而随后的包住它的K线，说明新的走势力量很强
2、在发生吞没当天，如果量放大明显，会增加新趋势继续的可能性 3、如果大实体能够吞没好几天的实体，表明反转的力量会很强。 4、如果实体能够将前一天的阴影也包住的话，反转的可能性会更大 5、第二天的开盘价离前一天越远，强反转的可能就越大 3、急跌后的反弹形态：千里冰封k线图谱 千里冰封k线图谱是急跌后的反弹形态，短线可以快进快出，搏取差价。4、急跌后的反弹形态：龙宫探宝k线图谱 龙宫探宝k线图谱是急跌后的反弹形态，短线可以快进快出，搏取差价。5、急跌后的反弹形态：春光半露k线图谱 春光半露k线图谱是急跌后的反弹形态，短线可以快进快出，搏取差价。6、低位大幅震荡形态：天堑通途k线图谱
有机波谱分析谱图特征总结
峰区 波数(cm –1 ) 键的振动类型 区别醇、酚、酸： 1.酸（ ）：νO-H ，3000，宽谱带，散谱 νO-H ，≈3500，强、宽峰 νC-O ，≈1230 νC-H ，3100-2700，多谱带 芳环骨架振动，1600-1450,3、4条谱带 叔，νC-O ，1150-1200 仲，νC-O ，1125-1150 伯，νC-O ，1050 第一峰区：（4000-2500） X —H 的伸缩振动 O —H 、 N —H 、 C —H 。 3750～3000 νOH, 游离，≈3700 缔合，≈3500，特点：峰强而宽 νNH,3500-3150，特点：弱尖峰 区别胺： 伯，3500-3100,2/3条 仲，3400 1条 叔，无 3300～3000 不饱和：>3000 ν≡CH，3300,谱带尖锐 ν=CH ，3100-3000 νAr —H ，3100-3000，多谱带 极少数可到2900cm –1 3000～2700 饱和:<3000 νC —H,>2900 νC —H (-CHO),2850-2720,双谱带 νS —H ，2600-2500,谱带尖锐 —CH 3，2960-2870 —CH 2-，2920-2850 第二峰区：（2400-2100） 叄键、累积双键 2400～2100 νC≡N ，2250-2240 νC≡C ，2200-2100 ν—C≡C—C≡C — 苯环特征吸收 2. 酚 3.醇 区别酰胺： 伯，3300、3150,双峰 仲，3200 1条 叔，无
图2： 氢谱 常见类型结构的质子化学位移：其他振动： [CH 2]n : CH 2平面摇摆振动，800～700，弱吸收带。 N<4,向高波波数移动。 RR'CH ═C H 2（同碳），895～885,1条（890） R CH ═C H R'（顺）， 830～750，1条（800） 芳烃： ???见图2 单取代：740 ，690， 2条 邻二取代：740 ， 1条 间二取代：860 ,770，,700，3条 对二取代：810， 1条 -COOH 12～10 -CHO 10～9 ArOH 8～4
各种仪器基本原理及谱图表示方法
紫外吸收光谱UV 分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁 谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化 提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息 荧光光谱法FS 分析原理：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光 谱图的表示方法：发射的荧光能量随光波长的变化 提供的信息：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息 红外吸收光谱法IR 分析原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁 谱图的表示方法：相对透射光能量随透射光频率变化 提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率 拉曼光谱法Ram 分析原理：吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射 谱图的表示方法：散射光能量随拉曼位移的变化 提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率 核磁共振波谱法NMR 分析原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁 谱图的表示方法：吸收光能量随化学位移的变化 提供的信息：峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息 电子顺磁共振波谱法ESR 分析原理：在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁 谱图的表示方法：吸收光能量或微分能量随磁场强度变化 提供的信息：谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息 质谱分析法MS 分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离 谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化 提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息 气相色谱法GC 分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离 谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化 提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关 反气相色谱法IGC
氢谱谱图解析步骤
谱图的解析 NMR谱法一般经历如下的步骤进行谱图的解析： ★与IR法相同，首先尽可能了解清楚样品的一些自然情况，以便对样品有一些大概的认识； 通过元素分析获得化合物的化学式，计算不饱和度Ω； ★根据化学位移值确认可能的基团，一般先辨认孤立的，未偶合裂分的基团，即单峰，即不同基团的1H之间距离大于三个单键的基团及一些活泼氢基团，如甲基醚、甲基酮（）、甲基叔胺（）、甲基取代的苯等中的甲基质子及苯环上 的质子，活泼氢为―O―H，，－SH等；然后再确认偶合的基团。从有关图或表中的δ可以确认可能存在的基团，这时应注意考虑影响δ的各种因素如电负性原子或基团的诱导效应、共轭效应、磁的各向异性效应及形成氢键的影响等； ★根据偶合裂分峰的重数、偶合常数，判断基团的连接关系。先解析一级光谱，然后复杂光谱。 进行复杂光谱解析时，应先进行简化； ★根据积分高度确定出各基团中质子数比，印证偶合裂分多重峰所判断的基团连接关系； ★通过以上几个程序，一般可以初步推断出可能的一种或几种结构式。然后，反过来，从可能的结构式按照一般规律预测可能产生的NMR谱，与实际谱图对照，看其是否符合，从而可以推断出某种最可能的结构式。 例某化合物的化学式为，IR谱表明有一很强的吸收峰，NMR谱如下，试确定其结构。 解：
有三组峰，相对面积为2:1:3，若分别为2、1、3个，则总数为6，为分子式12个的一半，因此分子可能有对称性； IR显示～1750cm
-1有一强峰，应有存在，且分子中有4个O，则可能有2个； 处有一组三重峰，可能为－CH ，且受裂分，而处有一组四重峰，与 3 是典型的组分；而δ较大，可能为的组分；处有一单峰，相对面积为1，则是一个与碳基相连的孤立（不偶合）的，可能为 所以可能有 的结合。而此结合的、O的数目为分子式的一半，而C原子数一半多半个原子。因此可以推测出整个分子的中间C原子为对称的结构，可能为 验证：以炔可能结构，推测其NMR谱，与实验谱图比较，结果相符合。是否可能为 （请思考） （二）定量分析 NMR图谱中积分曲线的高度与引起该共振峰的氢核数成正比，这不仅是结构分析的重要参数，而且是定量分析的依据。 用NMR 技术进行定量分析的最大优点是，不需要有被测物质的纯物质作标准，也不必绘制校准曲线或引入校准因子，而只要与适当的标准参照物（不必是被测物质的纯物质）相对照就可得到被测物质的量，对标准物的基本要求是其NMR 谱的共振峰不会与试样峰重叠。 常用的标准物为有机硅化合物，其质子峰大多在高场，便于比较，为六用基环三硅氧烷和六甲基环三硅胺等。
人谱(附图)
人谱 自序 友人有示予以袁了凡《功过格》者?予读而疑之。了凡自言尝授 旨云谷老人?及其一生转移果报?皆取之功过?凿凿不爽?信有之乎＜ 予窃以为病于道也。子曰：“道不远人。人之为道而远人?不可以为道。”今之言道者?高之或沦于虚无?以为语性而非性也；卑之或出于功利?以为语命而非命也。非性非命?非人也?则皆远人以为道者也。然二者同出异名?而功利之惑人为甚。老氏以虚言道?佛氏以无言道?其说最高妙?虽吾儒亦视以为不及。乃其意主于了生死?其要归之自私自利。故太上有《感应篇》?佛氏亦多言因果?大抵从生死起见?而动援虚无以设教。猥云功行?实恣邪妄?与吾儒惠迪从逆之旨霄壤。是虚无之说?正功利之尤者也。了凡学儒者也?而笃信因果? 辄以身示法?亦不必实有是事。传染至今?遂为度世津梁?则所关于 道术晦明之故?有非浅鲜者。予因之有感?特本证人之意?著《人极图说》以示学者。继之以六事功课?而《纪过格》终焉。言过不言功? 以远利也。总题之曰《人谱》?以为谱人者莫近于是。学者诚知人之 所以为人?而于道亦思过半矣。将驯是而至于圣人之域?功崇业广? 又何疑乎〃友人闻之?亟许可。遂序而传之。 时崇祯甲戌秋八月闰吉?蕺山长者刘宗周书。 人谱正篇 人极图 按：此第二、第三图?即濂溪《太极图》之第二图。然分而为二? 自有别解?其左右互易?学者详之。 人极图说
无善而至善?心之体也。 即周子所谓“太极”。太极本无极也。统三才而言?谓之极；分人极而言?谓之善。其义一也。 继之者善也。 动而阳也。乾知大始是也。 成 之者性也。 静 而阴也。坤作成物是也。 由是而之焉?达于天下者?道也。放勋曰：“父子有亲?君臣有义?夫妇有别?长幼有序?朋友有信。”此五者?五性之所以著也。五性既著?万化出焉。万化既行?万性正矣。 五性之德?各有专属?以配水、火、木、金、土。此人道之所以达也。 万性?一 性 也。性?一至善也。至善?本无善也。无善之真?分为二五?散为万善。上际为乾?下蟠为坤。乾知大始?吾易知也；坤作成物?吾简能也。其俯仰于乾坤之内者?皆其与吾之知能者也。 乾道成男?即上际之天；坤道成女?即下蟠之地。而万物之胞与?不言可知矣。《西铭》以乾坤为父母?至此以天地为男女?乃见人道之大。 大哉人乎〃无知 而 无不知? 无能而无不 能?其惟心之所为乎 〃《 易 》曰：“天下何思何虑＜天下同归而殊途?一致而百虑。天下何思何虑〃” 无知之知?不虑而知。无能之能?不学而能。是之谓无善之善。 君子存之?善莫积焉；小人去之?过莫加焉。吉凶悔吝?惟所感也。 积善积不善?人禽之路也。知其不善?以改于善。始于有善?终于无 不善。其道至善?其要无咎。所以尽人之学也。 君子存之?即存此何思何虑之心。周子所谓“主静立人极”是也。 然其要归之善补过?所由殆与不思善恶之旨异矣。此圣学也。 人谱续篇一 证人要旨 无极太极）一曰：凛闲居以体独。 学以学为人?则必证其所以为人。证其所以为人?证其所以为心 而已。自昔孔门相传心法?一则曰慎独?再则曰慎独。夫人心有独体 焉?即天命之性?而率性之道所从出也。慎独而中和位育?天下之能事毕矣。然独体至微?安所容慎＜惟有一独处之时可为下手法。而在小人?仍谓之：“闲居?为不善?无所不至”?至念及掩著无益之时?