紫外测油仪和红外测油仪的两种区别
紫外测油仪和红外测油仪的两种区别
红外测油仪和紫外测油仪的区别主要从检测波段及应用领域这两点有所差异，不同的用户根据具体需求进行选型，聚创环保是专门从事红外、紫外测油仪的科学仪器生产厂家，我们在水中油分析领域获得过多家环保局、水质处理厂和第三方实验室机构的好评。
红外测油仪主要是检测工业废水和生活污水，检测高浓度的水样，用来测量石油类和动植物油，红外测油仪是使用三波段测量，通过实验验证可以非常准确的分析动植物油，常规石油的测量，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。总油和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油含量按总萃取物与石油类含量之差计算。聚创环保的技术工程师们做过相关的试验，称重四氯化碳萃取后，再用红外测油仪的测试准确度很高，一般稍微偏小，原因是检测样品中含有杂质。紫外测油仪的是测地表水地下水海水，主要检测浓度比较低的石油类。紫外测油仪是单波数225nm的吸光度通过标准曲线来折算出含油量的，其测的值比实际值相对偏小，但可以精确的测量重油和润滑油的准确度。
紫外测油仪由全自动操作软件，紫外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，全过程自动化，无须操作人员接触正己烷，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂除动植物油、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。紫外测油仪使用萃取溶剂正己烷按一定萃取比例，采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过油水分离装置除水除杂质导入比色皿中，硅酸镁去除动植物油，最后紫外分光系统进行分析测量，测量完毕仪器自动排废清洗管道。
红外测油仪和紫外测油仪的区别，红外和紫外在（光的波长）方面就有明显的差异，红外测油仪就是在红外分光光度计的基础上衍伸出来的一种可针对油类含量测定的一
款仪器，红外测油仪不需要做标准曲线，仅仅利用2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1三个波数的吸光度带入计算公式可直接测量出油含量。
在具体选型方面给用户一个方式，聚创环保的紫外测油仪和红外测油仪主要分为半自动和全自动，半自动的红外测油仪型号：JC-OIL-6、JC-OIL-8 ，全自动的红外测油仪型号：JC-OIL-6DPlus 、半自动的紫外测油仪型号：JC-OIL-10、全自动的紫外测油仪型号：JC-OIL-6DSPlus，用户可根据自己的预算咨询负责当地区域的销售经理进行了解产品。目前能聚创环保生产的红外测油仪和紫外测油仪均符合国家相关标准，可以放心选购。
红外测油仪选购指南
红外测油仪选购指南 本文不是为任何厂家做广告，只是把本人这些年选购红外测油仪的心得体会告诉大家，为你选购时做个参考。 怎样才能选购一台质量可靠、服务到位的红外测油仪？ 1、网上搜索，仅供参考 上网搜索“红外测油仪”关键词，铺天盖地的红外测油仪广告扑面而来，让人无所适从，你一定会选择排名靠前的厂商吧，别急，不妨多花点时间往后翻翻页，多看几家。 网上的排名与产品质量和服务毫无关系，那为什么排名靠前，原因你懂的。 记录这些厂商的联系方式，一家一家地慢慢甄别，这当然要花费一点时间。 2、识别真正的生产厂家 别看网上的广告成百上千，真正的有能力研发和生产这俩仪器的厂家，据我所知， 不超过10家，其余的是经销商或贴牌商。怎样才能识别真正的厂家呢，我的办法是： ①：看这个厂家经营的品种 一个研发和生产测油仪的厂家，有两三个或四五个系列产品，就已经很不错了，而且产品相关度很高，如果这个厂家所经营的产品品种多样，五花八门，多半不是自己研发的。 ②：看生产许可证 红外测油仪属于计量仪器，理论上应该取得相关计量部门核发的生产许可证，如下图的型式批准证书。这个证书是强制的，必须有的，是产品质量的保证。 ③：看软件著作权证书 软件著作权证书并不是强制执行的，生产厂家也不一定非得去申请这个证书，但是，如果有，至少可以说明这个仪器的软件是这个厂家自己开发的。是有一定的研发能力的。 ④：直接到厂参观。 百闻不如一见，有条件的用户应该直接到生产厂家考察，是不是厂家，一看便知。真正的生产厂家是不会拒绝客户参观的。即使真没有条件去，也应该在提出去 厂里参观的要求，看看对方是不是很为难。 3、要求上门安装 厂家必须承诺能上门安装，直到验收合格。如果不能上门安装，那一定是厂家没有底气，有些厂家的仪器安装工程师，上门安装时，因产品不过关，几天也脱不了身，这样的产品，你敢用吗？ 4、仪器谱图玄机多 红外测油仪在测量过程中，必须显示谱图，这是国标中规定的。不管是台式红外测油仪还是全自动红外测油仪。通过观察谱图可以发现很多问题：
红外测油仪的原理及特点介绍
红外测油仪的原理及特点介绍 大多数物质的分子官能基能吸收红外光,利用光谱能量的吸收与转换进行内部成分的定性分析和定量计算。 红外测油仪以此为基本原理,采用红外分光光度测量,经对样品进行光谱扫描； 可显示并打印样品光谱及吸收峰的波数位置,能迅速、准确地测出水体中油份浓度的全部含量。 仪器适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油含量的测定。 当某特定波长的光通过被测溶液时，其光能就会被吸收。 红外测油仪检定规程工作原理： 光能被吸收的强弱与被测溶液的浓度成比例，符合比尔定律： A=log(1/T)=log(I0/I) 石油类物质浓度计算公式为： C=XA2930＋YA2960＋Z（A3030－A2930/F） 式中：C为油分浓度A2930、A2960、A3030为不同波长下的吸光度 X、Y、Z、F为校正系数
仪器组成： 仪器由光学系统、电气系统、微机及数据处理工作站组成。 仪器特点： 1、仪器的原理及指标完全符合水质石油类和动植物油的测定红外光度法（GB/T16488-1996）国家标准的要求。 2、可拆卸一体化光学系统，仪器体积小，重量轻，先分光后吸收，符合红外光谱特点要求，稳定性好，信噪比高。 3、采用电调制光源，即降低了光源发热强度； 以利于系统散热，同时由于无机械切光运动器件，从而简化了仪器结构，提高了仪器可靠性。 4、传感器信号处理采用锁相放大电路，提高了仪器信噪比和检出限。 5、能检验萃取剂的纯度是否符合测量需要。 6、具有谱图扫描功能，显示所使用光谱范围内吸光度曲线，从而分辨出干扰物。 7、可作为红外分光光度计使用。 8、可使用四氯乙烯等萃取剂替代四氯化碳 9、独特的比色池结构设计，适用1到5厘米任何比色皿。 10、结构简单，仪器光学系统、电气系统自成一体，集成化程度高，从而提高了仪器的可靠性和可维护性。
紫外分光光度法测定维生素C和维生素E含量
紫外分光光度法测定维生素C和维生素E含量 【摘要】本实验利用紫外分光光度法测定由维生素C和维生素E组成的混合物中各组分的浓度。在这两种组分组成的混合物中，彼此都不影响另一种物质的光吸收性质，根据相互间光谱的重叠的程度采用相对的方法进行定量测定。 【关键词】紫外分光光度法；维生素C；维生素E；浓度 1、引言 维生素C（抗坏血酸）和维生素E(α-生育酚)在食品中能起抗氧化剂作用，即它们在一定时间内防止油脂变性。两者结合在一起比单独使用的效果更佳，因为它们在抗氧化性能方面是“协同的”。因此，它们作为一种有用的组合试剂用于各种食品中。维生素C是水溶性的，维生素E是酯溶性的，它们都能溶于无水乙醇，因此能在同一溶液中，能够利用紫外可见分光光度法测定双组分相同的原理，在紫外光区测定它们。 2、实验原理 根据朗伯—比尔定律，用紫外—可见分光光度法很容易定量测定在此光谱区内有吸收的单一成分。由两种组分组成的混合物中，若彼此都不影响另一种物质的光吸收性质，可根据相互间光谱重叠的程度，采用相对的方法来进行定量测定。例如，当两组分吸收峰部分重叠时，选择适当的波长，仍可按测定单一组分的方法处理；但当两组分吸收峰大部分重叠时，则宜采用解联立方程组或双波长法等方法进行测定。
混合组分中在λ1处的吸收等于组分A 和组分B 分别在λ1处的吸 光度之和A λ1 A+B ，即： A λ1A+B =κλ1A bc A +κλ1B bc B 同理，混合组分在λ2处吸光度之和A λ2A+B 应为： A λ2 A+B =κλ2A bc A +κλ2B bc B 若先用A 、B 组分的标样，分别测的A 、B 两组分在λ1和λ2处的摩尔吸收系数κλ1A 、κλ2A 、κλ1B 、κλ2B ；当测的未知试样在λ1和λ 1处的吸光度A λ1A+B 和A λ2 A+B 后，解下列二元一次方程组： A λ1 A+B =κλ1A bc A +κλ1B bc B A λ2 A+B =κλ2A bc A +κλ2B bc B 即可求得A 、B 两组分各自的浓度c A 和c B 。 c A =（A λ1A+B ·κλ2B ? A λ2A+ B ·κλ1B ）/（κλ1A ·κλ2B ?κλ2A ·κλ1B ） c B =（A λ1 A+B ?κλ1A ·c A ）/κλ1B 一般来说，为了提高检测的灵敏度，λ1和λ2宜分别选择在A 、 B 两组分最大吸收峰处或其附近。 3、紫外分光光度法测定维生素C 和维生素E 含量 3.1、仪器试剂 仪器：紫外-可见分光光度计（天津港东UV-4501S ），石英吸收 池一对 试剂：维生素C （抗坏血酸），维生素E(α-生育酚)，无水乙醇 3.2、实验步骤 3.2.1、 检查仪器 开机预热20min ，并调试至正常工作状态。
红外测油仪期间核查操作规程
红外测油仪期间核查规程 1 目的 为使红外测油仪检测功能在检定期间内处于正常的工作状态，确保检验结果的准确性和有效性。在仪器设备两次检定期间，对该设备进行期间核查，以验证设备是否保持校准时的状态,确保检验结果的准确性和有效性。 2 范围 适用于中心红外测油仪期间核查方法。 3 核查项目 仪器示值误差、重复性、漂移、最小检出限浓度、重复性 4 核查依据 JJG 950-2012 《水中油分浓度分析仪》 5 核查方法 5.1 环境条件 环境温度：10～35℃(工作时间温度变化不大于5℃／8h)； 相对湿度：≤85％； 放置：仪器应安放在无剧烈震动、无腐蚀性气体、无强电磁场干扰、通风良好、无尘的实验室中； 供电电源：(220±22)VAC,(50±1)Hz； 其他要求：国家二级或二级以上测油仪用标准物质，不确定度3%（K=2）。用5mg/L和40%、80%的溶液。稀释用溶剂采用分析纯四氯化碳，在3400cm-1~2400cm-1范围内无特征吸收。 5.2 示值误差 仪器校准后，在样品池注入5mg/L标准物质，重复测量3次，取算术平均值作为仪器的测量值，按以下公式计算测量值不大于10mg/L时的示值误差。 ——测量值不大于10mg/L时的示值误差，mg/L ——3次测量值得平均值，mg/L ——标准物质浓度，mg/L 仪器校准后，在样品池注入满量程40%、80%标准物质，重复测量3次，取算术平均值作为仪器的测量值，按以下公式计算测量值大于10mg/L时的示值误差。
——测量值不大于10mg/L时的示值误差，mg/L ——3次测量值得平均值，mg/L ——标准物质浓度，mg/L 5.3 重复性 仪器校准后，在样品池注入满量程40%标准物质，稳定后读值，重复测量6次，按以下公式计算相对标准偏差。 式中： S——标准偏差，mg/L ——测量值，mg/L； ——测量平均值，mg/L； n ——测量次数； ——相对标准偏差。 5.4零点漂移 经校准后的仪器，注入5 mg/ L 的标准物质测定仪器的零点漂移。仪器稳定后读取初始示值，实验室仪器和便携式仪器连续运行30 min, 每隔5 min读取1 次示值，共6 次；在线仪器连续运行3 h, 每隔30 min 读取1 次示值，共6 次。单次测量结束，比色皿应从仪器中取出，下次测量重新将比色皿放入仪器。 零点漂移按以下公式计算。 Dz= 土max∣∣ Dz——零点漂移，mg/ L; ——第1 次测量值，mg/ L; ——仪器初始示值，mg/ L 。 5.5 最小检出浓度 经校准后的仪器，按操作说明书要求在其样品池注入5 mg/L 的标准物质，稳定后读取示值，重复测量6 次。按公式计算最小检出浓度。
如何保证水中油检测数据的“真、准、全”(上)
如何保证水中油检测数据的“真、准、全” 油类物质对水的色、味和溶解氧有较大的影响，石油类物质中的致癌、致畸、致突变物质也会在水中鱼、贝类等生物富集，并通过食物链传递给人体。石油类物质中的芳香烃类物质对人体的毒性较大，尤其是双环和三环为代表的多环芳烃毒性更大，此类物质与人体接触后都会危害人的神经系统、呼吸系统、造血系统、皮肤和粘膜等，从而导致人体中毒，石油类物质已被列入我国危险废弃物名录，在危险废弃物名录列入的48种危险物质中，石油类排第8位。 当前，水中油检测项目还是一个依赖于分析人员的手工分析领域，主要的问题在于样品前处理比较繁琐，萃取剂四氯乙烯产品一致性差，稳定性差，毒性比较大。针对以上问题，我们公司研制出了一款F2000-A680P全自动红外测油仪。该款全自动测油仪较F2000-A680相比，新增加了四氯乙烯纯度检验功能，硅酸镁自动切换功能，样品位由7位增加到11位。 F2000-A680P全自动红外测油仪
接下来，小编带大家细细了解F2000-A680P全自动测油仪的优势，为您的试验保驾护航。 1.四氯乙烯纯度检验：为您把好水中油样品检测第一关。 新国标执行后，我们先后试验了三家厂商的四氯乙烯试剂，分别是天津科密欧，天津傲然以及天津益仁达。在检测的过程中，均有不合格的现象，不同厂家的产品质量也参差不齐。我们选了两家都是近期生产的试剂，检测结果如下图所示，图1是某-1单位产品，产品生产批次是20190407，图2是某-2单位产品，生产批次是20190610，两瓶试剂均为刚开封的试剂。 图1 合格的四氯乙烯谱图图2不合格的四氯乙烯 表1 合格四氯乙烯纯度检验数据 表2 不合格四氯乙烯检验数据
水中油类测定分析方法的综述
水中油类测定分析方法的综述 李海州 （浙江海洋学院海洋与技术学院，浙江舟山316004） [摘要]：本文对国内外学者有关水中油类的测定方法做了比较系统的综述。对几种水中油类的常用方法，重量法、紫外分光光度法、荧光分光光度法、红外分光光度法和非分散红外光度法做了简要介绍，并对其优劣进行了评价。另外，介绍了测定水中油类含量存在的难点、发展趋势和技术改进等。 关键词：水；油类；测定分析 油类是指任何类型的（矿物油、植物油等）及其炼制品（汽油、柴油、机油、煤油等）、油泥和油渣[1]。油类主要有漂浮油、分散油、乳化油、溶解油和油类附着在固体悬浮物表面而形成油膜---固体物5种形式。全世界每年至少有500—1000吨油类通过各种途径进入水体，由于漂浮于水体表面的油将会影响空气和水体表面氧的交换，而分散于水体中以及吸附于悬浮颗粒上或以乳化状态存在于水体的油易被微生物氧化分解，并将消耗水中的溶解氧，从而使水质恶化；油膜还能附着于鱼鳃上，使鱼类窒息而死；当鱼类产卵期，在含有油类污染物质废水中孵化的鱼苗，多数为畸形，生命力低下，易于死亡；含有油类污染物的废水进入水体后，造成的危害很为严重，不仅影响水生生
物的生长，降低水体的自我净化能力，而且影响水体附近的环境，因此，油类是水体环境中的主要污染物之一，在水质监测中，也是一项重要的监测项目。要消除油类对环境的污染和危害，首先就必须能够准确的测定水中油类的含量。 然而,水中油类含量测定又是比较复杂的，因为水中的油类成分是相当复杂的，此外不同地区、不同行业水体中油类污染的成分也不同，无法有用单一的油标准进行对照，无法准确测定，所以水体中油类物质含量的测定问题是环境分析化学一个古老、重要而又困难的问题。目前水体中油类测定常用的方法有重量法、紫外分光光度法、荧光分光光度法、非分散红外光度和国家最新颁布的国家标准方法红外分光光度法等[2]，本文简要介绍以上几种方法的原理和优劣，及人们对水体中油类监测分析方法的创新和改进。 1.重量法 重量法是用有机萃取剂（石油醚或正己烷）提取酸化了的样品中的油类，将溶剂蒸发掉后，称重后计算油类含量。重量法应用范围不受油品的限制，可测定含油量较高的污水，不需要特殊的仪器和试剂，测定结果的准确度较高、重复性较好。缺点是损失了沸点低于提取剂的油类成分，方法操作复杂，灵敏度低，分析时间长，并要耗费大量的提取剂，而且方法的精密度随操作条件和熟练程度不同差异很大。因此，水体中动植物油含量较高的，采用该方法较适合，可以得到比较准确的结果；工业废水、石油开采及炼制行业中含油量较高，此方
应用化学实习报告
应用化学实习报告 应用化学实习报告 的客户和消费者的信赖。公司经营理念是——质优价廉，服务客户。 2、实习过程： 11月20日上午，我们在指导老师的带领下来到青岛红星化工厂，一位化工厂员工担当了我们的化工厂实习老师，在他的带领下开始了我的认识实习。在进入生产区前，化工厂实习老师向我们介绍了红星化工五十年来的发展历程，及红星化工的主要经营产品和经营项目、各种生产工艺。在生产区，化工厂实习老师又以实物向我们介绍了生产流程及生产过程主要注意事项(尤其向我们强调了安全生产问题)。 3、实习工厂的产品概况(主要产品、新产品种类)： 实习工厂的产品概况(主要产品、新产品种类)： 青岛红星化工厂建厂时产品仅有碳酸钡和硬脂酸两种，到1962年发展为43种，大都是盆盆罐罐、肩挑手提的操作方式。1963年将产品调整为10种。其中，碳酸钡为出口产品，红矾钠和铬酸酐为市场紧缺产品。该厂通过技术改造扩大生产，形成了钡盐(以碳酸钡为主)、铬盐(以红矾钠、铬酸酐为主)、油脂化工(以硬脂酸为主)三大系列产品。1979年引进的湿法造粒设备，于1980年安装投产后，填补了国内碳酸钡粒状产品的空白，并直接出口。1988年9月，该厂兼并了青岛东风化工厂(无机盐中型企业)和青岛第三化工厂(中型企业)。产品由原来的8种增至21种。钡盐类有：
碳酸钡(粉、粒状)、硫酸钡、氯化钡、氢氧化钡;铬盐类有： 红矾钠、铬酸酐、盐基性硫酸铬;橡胶助剂有： 橡胶促进剂M、DM、cz;还生产硬脂酸、硬脂酸盐(锌、钙、镁、钡、铅)以及精甘油、硫磺、硫化碱、氯磺酸、硫酸、玻璃着色剂(铬渣粉)等。现在的青岛红星化工厂的驻京产品和主经行业如下，主经产品： 硝酸钡硬脂酸硫酸、主经行业： 硫化物、硝酸盐、硫酸盐、钡氧化物、硝酸、硫酸、通用无机试剂。 4、生产流程简图： 生产流程简图： 原料输送→反应罐→冷却系统→结晶→分离→烘干→质量检测 5、绿色生产过程： 历年来红星的产品全部位于“两高一资”之列，而且以外销为主，因此，国家出口退税率的调整对红星的影响非常大。尽管如此，面对节能减排重任，红星还是做了大量的工作： 首先，在企业内部把节能和减排结合起来，比如，把在贵州的工厂生产碳酸钡过程中产生的大量硫化氢气回收制成硫磺，硫磺进而制成硫酸，硫酸又供电解二氧化锰生产。在硫磺制造硫酸过程的同时还会产生大量蒸气(近18万吨/年)，也回收之后用于再生产。1985-1988年，该厂共投资927万元，用于28项“三废”治理工程。其中，1987年投资81.43万元，用于铬渣粉制玻璃着色剂，年产能力为1.5万吨，不仅可以“吃掉”当年排出的新渣，而且还解决一部分老 渣;1987-1988年投资40万元，对厂区常年堆放的14万吨铬渣进行覆
聚创全自动红外分光测油仪的原理和应用特点
聚创全自动红外分光测油仪的原理和应用特点 JC-OIL-6DPlus型全自动红外测油仪由全自动操作软件体系、红外分光体系和前处理萃取体系三个体系组成。全程自动化，无须操作人员触摸有毒媒介四氯乙烯，即可完成主动进样、主动萃取、主动除水除杂质、主动丈量、主动清洗、主动排液和存储数据等操作。 JC-OIL-6DPlus选用滚筒式立体搅拌技能将水体中的油类萃取出来，除水除杂质导入比色皿中后进行丈量。内置硅酸镁吸附装置可以丈量石油类和动植物油的含量。丈量结束仪器主动排废清洗。 广泛应用范围： JC-OIL-6DPlus被广泛应适用于环保局各级环境监测站、市政排水监测站、水利水文监测站、铁路环境监测站、石油石化焦化钢铁等企业废水检测、自来水水务公司、农畜牧渔业水质检测、餐饮业油烟检测、土壤固废矿物油检测、第三方环境检测公司等众多领域。 检测原理： 用于工业废水和日子污水中的石油类和动植物油类的测定。 水样在PH≤2的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附，去除动植物油类等极性物质后，测定石油类。油类和石油类的含量均由波数分别为2930 cm-1 (CH2基团中C－H键的弹性振荡)、2960 cm-1 (CH3基团中C－H键的弹性振荡)、3030 cm-1 (芳香环中C－H键的弹性振荡)处的吸光度A2930 、A2960 、 A3030，依据校对系数进行计算。动植物油类的含量为油类和石油类含量之差。 检测特点： 1、全自动化：全自动进样、萃取、除水过滤、丈量、排液、清洗，可接连做10个水样。 2、健康安全：全程操作无须剖析人员的参与，不好四氯乙烯的触摸，保证了操作人
红外分光测油仪产品简介
JC-OIL-6A型数显红外测油仪既能进行红外分光光度法、非分散红外光度法对油份浓度的测定，也可扫描样品光谱图，作为近红外光谱仪使用。满足环保部门对地下水、地表水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油含量及餐饮业油烟浓度的测定要求。是目前国内广泛推广的测油仪器。用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。 JC-OIL-6A数显型红外分光测油仪产品参数 1、测量范围：0.1～100mg/L（4cm比色皿萃取液中油浓度）；0.001～10000mg/L（4cm 比色皿水样中油浓度） 2、线性相关系数：R>0.999 3、检出限：0.1mg/L（萃取液） 4、*低检出浓度：0.001mg/L(水样1：100萃取) 5、测量准确度：±2% 6、测量重复性：1% 7、波数范围：4000cm-1～2400 cm-1 8、波数分辨率：0.2 cm-1 9、波数准确度：±1 cm-1 10、波数重复性：1 cm-1 11、电源及功耗：AC220V±10% ，50Hz ，40VA
12、外形尺寸：480×310×150（mm）净重：12Kg 13、控制方式：内置单片机或通过USB接口连接台式电脑或笔记本电脑 JC-OIL-6A型数显型红外分光测油仪产品特点 1、真正的红外分光三波数测油仪，全面考察油品中CH2基团中C-H键的伸缩振动(由2930cm-1测定)、CH3基团中C-H键的伸缩振动(由2960cm-1测定)和芳香环中C-H键的伸缩振动(由3030cm-1测定)，测量结果不受油品组份变化的影响。 2、无需制作标准曲线，无需调零点、调满度，无需定标，可直接测量样品。 3、可采用一只比色皿，消除了比色皿之间的差异对测量结果的影响，测量精度更高，采用多只比色皿时，设有比色皿数据库，具有保存比色皿数据，自动扣除比色皿背景的功能。 4、长寿命光源，无需更换光源。 5、调制光源，信号频率高，选频放大，信号输出不受杂散光影响。 6、采用精密步进电机控制光栅，具有波长自动修正功能，波长精度高，重复性好。 7、采用半导体探测器，使用寿命长，应用半导体致冷技术，使信号输出更稳定，信号输出不受室温变化的影响。 8、功能强大：具有红外分光光度法、非分散红外光度法，光谱扫描等多种功能，扫描范围宽，可作为红外光谱仪使用。 9、具有光源自动补偿系统、信号漂移修正系统，基线无漂移。 10、内置单片机控制，液晶显示，可完全脱离电脑独立工作。也可通过USB接口连接电脑控制主机，功能完善，操作简便。 11、在同一桌面上，同时显示光谱图、测量步骤、测量结果，在光谱图中可以读出光谱任一点的波数位置、吸光度和透射比。
红外分光测油仪产品介绍
水中油主要是包含石油类和动植物类及其他有机物。水环境中石油类污染物超过水体的自净能力会在表面形成油污，阻挡氧气进入水体，从而使水体中溶解氧含量下降，致使水体变黑发臭。因此，水中油含量也是国家严格控制排放的一项重要标准。 一、产品介绍 红外测油仪是一种检测仪器，目前主要用于监测水的质量和危险的垃圾点与监测油、水分离过程等多项用途。 二、应用领域 红外测油仪不仅适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类（矿物油）、动植物油及总油含量的监测，同时也是烟气(饮食行业油烟)含油量监测国家标准推荐的仪器。此外，还可用于有机试剂纯度检测及含各种不同C-H键有机物总量和分量的测量。 三、检测方法 红外分光光度法、紫外分光光度法和荧光法。红外分光光度法不仅是国标方法，也是目前使用广泛的方法，红外测油仪也是主要是依据红外分光光度法测定的。紫外法测油仪适用于清水、地表水的检测。 四、如何选型 根据场所及环境设计不同种类的测油仪满足客户的不同需求。首先确认使用场所及环境，实验室使用台式，JC-OIL-8、JC-OIL-6、JC-OIL-6A，野外测定使用JC-OIL-6B，现场实时监测使用JC-OIL-6Z在线水质分析仪。 该仪器多种使用方式，平板嵌入主机仪器、平板取出主机仪器、外接PC机，三种使用方式不影响仪器主机
整体布局，系统实现触摸操控兼容无线键鼠操控，整个市场独此一家。 JC-OIL-6型红外测油仪产品特点 1、选用10.8 英寸Windows8平板电脑，嵌入主机仪器，平板电脑可灵活取下，主机预留外接电脑通讯控 制接口。 2、多种使用方式：平板嵌入主机仪器、平板取出主机仪器、外接PC机，三种使用方式不影响仪器主机整体 布局，系统实现触摸操控兼容无线键鼠操控。 3、具备自检及结果判定功能：能量不正常则提示，同时提示可能造成的原因，供故障排查参考；具备生成 仪器自检能量信息日志记录功能；具备软件判断样品是否超标提示功能。 4、通讯方式：采用蓝牙、USB、串口。 5、云数据库：仪器配置一套云端数据库，数据库保存仪器自检状态信息和每次测试内容（操作人员、时间、 测试结果、样品名称等）。 6、仪器上传云端数据采用GPRS、NB-IOT、WIFI。 7、基线稳定性：零点实时自动调整（消除基线漂移影响），计算机既采集光源发光时的信号，又采集光源 熄灭时的信号，实现零点实时自动调整，从而简化操作并且提高信号的长期稳定性。 8、软件系统：采用双系统分析,分别满足四氯化碳或四氯乙烯做萃取剂的使用方法。 9、校准方式：仪器既可用标准曲线校准也可使用系数校准，多种校准方式满足不同使用环境要求。 10、光源系统：光源使用寿命可达50000小时以上。光源使用电调制调解光源技术，防止仪器内部温度过 高影响稳定性。 青岛聚创环保集团有限公司（以下简称聚创环保）是一家集设计、研发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业，坐落于美丽的滨海城市-青岛,目前已成功挂牌登陆新四板（股权简称：聚创环保股权代码：801400），企业专注于环境检测类仪器仪表，公司业务涉及到水环境、大气环境、土壤固废、工业环境、食品安全、生物仪器、实验室等
环境监测人员上岗考核试题(水质 石油类的测定 紫外分光光度法)
环境监测人员上岗考核试题 （水质石油类的测定紫外分光光度法HJ970） 姓名：________ 评分：________ 一、不定项选择题（每题4分，共80分） 1、《水质石油类的测定紫外分光光度法》（HJ 970-2018）适用于（）中石油类的 测定。 A、地表水 B、地下水 C、海水 D、工业废水 2、《水质石油类的测定紫外分光光度法》（HJ 970-2018），当取样体积为 500 ml，萃取液体积为 25 ml，使用 2 cm 石英比色皿时，方法检出限为（） mg/L，测定下限为（）mg/L。 A、0.01 0.04 B、0.02 0.08 C、0.04 0.01 D、0.08 0.02 3、方法原理：在 pH≤2 的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸 钠脱水，再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后，于（）nm 波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。 A、200 B、225 C、250 D、325 4、方法中使用的正己烷，透光率需要达到（）%以上，方可使用。 A、70 B、80 C、85 D、90 5、方法中消除干扰的方式是（）。 A、萃取液经硅酸镁吸附处理后，可消除极性物质的干扰 B、高温加热回流冷凝 C、吹扫捕集 D、循环冷却 6、无水硫酸钠（Na2SO4）的处理方式：于 550℃下灼烧（）h，冷却后装入磨口玻璃 瓶中，置于干燥器内贮存。 A、1 B、2 C、3 D、4 7、硅酸镁（MgSiO3）选用的规格为（）μm。 A、100～200 B、150～250 C、200～300 D、250～350
8、硅酸镁（MgSiO3）的处理方式：于 550℃下灼烧（） h，冷却后称取适量硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据硅酸镁的重量，按（）%（m/m）的比例加入适量蒸馏水，密塞并充分振摇数分钟，放置（） h，备用。 A、4 B、8 C、6 D、12 9、硅酸镁吸附柱的填充高度是（）mm。 A、10 B、100 C、500 D、1000 10、石油类标准使用液：ρ=（）mg/L。 A、60 B、70 C、80 D、100 11、石油类标准使用液是使用石油类标准贮备液配制，使用的溶剂是（）。 A、甲醇 B、辛醇 C、正己烷 D、正葵烷 12、紫外分光光度计使用的比色皿规格是（）cm。 A、1 B、2 C、3 D、4 13、以下关于样品的采集保存条件的描述，正确是（）。 A、样品采集后，加入盐酸，酸化至 pH≤2。 B、如样品不能在 24 h 内测定，应在0℃～4℃冷藏保存，3 d 内测定。 C、样品最小采样量为1000ml。 D、采样瓶用棕色硬质玻璃瓶。 14、以下关于试样的制备，正确的是（）。 A、试样在分液漏斗萃取过程中，要充分振摇 2 min，期间经常开启旋塞排气。 B、试样脱水过程中若无水硫酸钠全部结块，需补加无水硫酸钠直至不再结块。 C、试样吸附过程中，置于振荡器上，以 180 r/min～220r/min 的速度振荡 20 min，静置沉淀。 D、以实验用水代替样品，按照试样萃取、脱水、吸附的制备步骤制备空白试样。 15、本方法的参比溶液是（）。 A、甲醇 B、辛醇 C、正己烷 D、正葵烷 16、本方法的标准系列浓度是（）。 A、0.00mg/L、0.25 mg/L、0.50 mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、4.00 mg/L。 B、0.00mg/L、0.50 mg/L、1.00 mg/L、2.00mg/L、4.00mg/L、8.00 mg/L。 C、0.00mg/L、0.75 mg/L、1.50 mg/L、3.00mg/L、6.00mg/L、12.0 mg/L。 D、0.00mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L、4.00mg/L、6.00mg/L、16.0 mg/L。
红外分光测油十大误区
“红外分光测油仪”十大误区 采用“红外分光光度法”测量环境中油污染的数据，具有全球可比性高、灵敏度高、抗干扰性强、测量矿物油结果不受油品变化影响，被许多国家所采纳。虽然我国现有“红外分光测油仪”的普及率也较高，但是在市场经济的冲击下，“红外分光测油仪”已经很难看出原来的面目了。我国“红外分光测油仪”发明人何秉站曾经讲过：“研制生产‘红外分光测油仪’的目的就是要统一我国测油的标准方法，提高测量结果的可比性”，而如今市场上纷杂的“红外分光测油仪”使测量油污染的数据五花八门，根本没有可比性。由于采用“红外分光光度法”测量环境中油污染，是一项比较专业的测量技术，这方面的专家、书籍较少，更有许多技术、理论不完善。根据十几年的研究，谈谈我们的看法，让人们来评论，希望能实现发明人的愿望，真正的统一我国测油的标准方法。 误区1：有人认为同样都是红外分光测油仪，原理一样都能用。 根据近期调查，我国各个厂家生产的“红外分光测油仪”对油品的测量结果误差太大，谈不上可比性，人们的想象和现实相差遥远。“红外分光测油仪”是由光、机、电、计算机等综合技术组成，就仪器本身的结构差别，实验室工作人员多会混淆。至于哪些技术是创新的，哪些技术是仿制的，我们暂不研究。可是有一条，我们是必须知道的，那就是用“红外分光光度法”测量油的计算公式： C=A2930*X+A2960*Y+Z*(A3030-A2930/F) C -------- 油的浓度值； A2930、A2960、A3030 -------- 分别是CH2、CH3、CH的波数的吸光度 X、Y、Z、F -------- 是仪器校正系数（一般由厂家给出） 由于国标没有涉及仪器校正系数如何具体计算，于是一些仪器厂家采用标油测量后重复调整系数值，直到满意为止，这种做法是没有科学依据的。这种做法的不科学性带来的问题是测量结果随着油品的变化而变化，造成了测量结果无可比性的严重问题。计算仪器校正系数有一套完整的计算公式，比国标的计算浓度值要复杂得多。为了推导、证明计算仪器校正系数公式的正确性，用计算机计算的数据多达2000页，并不是用标液调整就行的事。仪器校正系数是仪器的核心技术，如同计算机里的操作系统，这就是采用不一致的“红外分光测油仪”测量结果没有可比性的根本原因。有些人认为测量标油的结果误差不大，仪器就可以使用，这只是错误的理解了“红外分光光度法测量油品的基本特征，测量结果不受油品变化影响”的原则性问题。由于标油的油品结构是不变的，用同样结构的标样测量同样结构的另一标样，当然误差不大（有些厂家便是根据这个标样，调整出仪器的校正系数）。如果变化油品之后再进行测量，例如测量20mg/L 异辛烷或100mg/L 苯，它们的误差就会大的惊人。所以，只有能推导、证明出计算仪器校正系数公式的单位，才有资格生产“红外分光测油仪”。因为这方面的计量认证工作还不够规范，也造成了今天各类产品测量结果没有可比性的事实。目前，只有【吉林北光】（即“红外分光测油仪”的发明单位）可正确计算出仪器的校正系数X、Y、Z、F值。 误区2：都是红外测油仪，测量结果有没有谱图都一样。 在环境监测中，我们会遇到许许多多奇怪的干扰物，尤其是测油项目，受到干扰因数特别多，即使是由于萃取后脱水不净也会产生干扰。如果您的仪器没有谱图显示，那么测量结
QXTTTS_SY_0024红外测油仪作业指导书
台州市鑫泰检测技术有限公司文件 Q/XTT TS-SY-0024 OIL-460型红外分光测油仪操作规程 保密等级：秘密 版本/版次： 1.0 编制日期 审核日期 批准日期
文件修订履历表
红外分光测油仪操作规程作业指导书 1 目的 在规范OIL460型红外分光测油仪的操作方法，确保仪器的正确使用。 2 范围 适用于常规测油操作岗位。 3 内容 3.1仪器调试程序和方法 3.1.1 先打开微机运行OIL400系列软件，再打开主机电脑，页面上可以选择： ①OIL400系列需选择计算机串行口1或2；②OIL400系列仪器型号：OIL420型或OIL460型。（设置参数相同）；③测定项目：包括水体中油份浓度测定、饮食业油烟排放测定和固体中油含量的测定。选择不同的测定项目F1页面条件设定有所不同；④分析方法：红外分光光度法、非红外分光光度法。如果选择红外分光光度法，还要设置扫描波长数，范围为250nm~400nm，通过设置F1页面“起始波长”和这里的“扫描波长数”可以实现仪器的波数扫描范围为3400cm-1、2960cm-1、2930cm-1同时需要立即电位预置波长。⑤通过主页面可以进入：F1页面：条件设定；F2页面:标样设定；F3页面：样品测试；F4页面：分析页面。 3.1.2 条件设定F1页面 用鼠标点击“F1条件设定”按钮或按“F1键”进入“F1条件设定”页面，在该页面可以选择相应设置项设定有关参数。 3.1.2.1水体中油份浓度测定条件设定： 设定仪器分析条件是为了让计算机直接测定计算得到萃取前水体中油类的含量，需要设定的分析条件有： 萃取溶剂定容体积： 根据萃取后定容容量瓶实际体积设定，如“500”、“1000”等最好以1000ml 为宜。地表水中CCl4含量国标规定不得超过0.05mg/L，则仪器检测25ml萃取溶剂中油类含量不得超过2mg/L； 萃取液稀释倍数： 如果未知样品浓度太大时，萃取后出的浓度还超过基本测量范围，则需要进一步稀释，根据萃取定容后进一步稀释样品的稀释倍数设定，可设1-10；
水中油类的紫外分光光度法测定
天然发布时间：2008-12-04 生物网文章标签： 生物论坛研究发现恐龙家族1850种有71%未被发现（蝎铁蛋白ferritin 天然水中油类的紫外分光光度法测定 一、实验目的 加深对环境中油类污染的认识，掌握油类的分析方法和技术，学会使用紫外分光光度计。 二、实验原理 水中的油类来自较高级生物或浮游生物的分解，也有来自工业废水和生活污水的污染。漂浮于水体表面的油，影响空气－水体界面中氧的交换。分散于水中的油，部分吸附于悬浮微粒上，或以乳化状态存在于水体中，部分溶于水中。水中油可被微生物氧化分解，从而消耗水中溶解氧，使水质恶化。 重量法是常用的分析方法，它不受油的品种限制，所测定的油不能区分矿物油和动、植物油。重量法方法准确，但操作繁杂，灵敏度差，只适于测定 5mg/L以上的油品。紫外分光光度法比重量法简单。石油类含有的具有共轭体系的物质在紫外光区有特征吸收峰。带有苯环的芳香族化合物主要吸收波长微250～260nm，带有共轭双键的化合物主要吸收波长为215～230nm。一般原油的两个吸收峰波长为225及256nm，其他油品如燃料油、润滑油等的吸收峰也与原油相近。 本方法测定波长选为256nm，最低检出浓度为0.05mg/L，测定上限为 10mg/L。 三、仪器和试剂 1．紫外分光光度计（具有1cm石英比色皿）。 2．1L分液漏斗。
3．25mL容量瓶。 4．石油醚（60～90℃）或正己烷： 纯化后使用，透光率大于80％。 如不纯，可用下法纯化。 纯化： 将0.30～0.15mm（60～100目）粗孔微球硅胶和0.246～0.125mm（70～120目）中性层析氧化铝在150～160℃活化4h，趁温热装入直径2.5cm、长 75cm的玻璃柱中，使硅胶柱高60cm，上面覆盖5cm厚的氧化铝层。将石油醚通过此柱后收集于试剂瓶中。以水为参比，在256nm处透光率应大于80％。 5．油标准贮备液： 用20号重柴油、15号机油或其他认定的标准油品配制。准确称取标准油品0.1000g溶于石油醚中，移至100mL容量瓶中，并用石油醚稀释至标线，此溶液每毫升含1.00mg油，贮于冰箱备用。 6．（1+1）硫酸。 7．氯化钠。 8．无水硫酸钠（事先于马福炉300℃烘1h，冷后装瓶）。 四、实验步骤 1、标准曲线的绘制把油标准贮备液用石油醚稀释为每毫升含 0.100mg油的标准液。向8个10mL容量瓶中依次加入油标准液0.20， 0.50，1.00， 2.00， 3.00，5.00，7.00，10.00mL，用石油醚稀释至标线。其相应的浓度为2.00，
泰安市科瑞光学仪器有限公司
泰安市科瑞光学仪器有限公司简介 泰安市科瑞光学仪器有限公司位于泰山科技城，主要从事红外光学测试技术的开发与应用，生产各类应用红外光学原理的测试、分析仪器，是集科研、开发、生产、销售服务于一体的高科技企业。产品广泛应用于环境监测领域和各类企事业单位，公司成立于2001年3月15日，注册资金为100万元。于2008年4月16日注册泰安市科瑞光学仪器销售有限公司，注册资金为50万元，主要用于仪器仪表的经营业务。 通过不断的努力，公司被山东省科学技术厅认定为“山东省高新技术企业”，“山东省科技型中小企业”；研发的系列产品被列入“国家重点新产品”、“山东省火炬计划”并多次获得科技进步奖。 公司目前的主要产品有：OCAA-200型油含量分析仪，该产品主要测量水、土壤中的油含量以及饮食行业中的油烟测试，仪器操作方便、简单、测量准确。OCAA-200A全自动萃取仪是红外测油仪的辅助产品,该仪器能够完成萃取过程的全自动化，并实现动植物油和矿物油自动分离，在自动萃取过程中，根据需要可实现富集或稀释1—25倍。KR-IA全自动红外测油仪，实现了测油过程的全自动化，不仅测量更加方便、准确，更保
证了操作人员的健康安全，是新一代的红外测油仪。KR-IB全自动红外测油仪在测量过程中，不仅可以实现富集、稀释1—25倍，而且还可以实现总油、矿物油和动植物油的测量，同时测量三个指标，不用通过手动的方法进行吸附和再测量。KR-Ⅱ在线红外测油仪，该仪器是在线无人监测仪器，主要应用于环境监测系统的自动监测站，对湖水、河水中的油含量自动监测，对企业污染源排放口的废水自动监测。KR-Ⅲ全自动油烟监测仪是目前油烟监测仪器的升级产品，该仪器测量过程中消除了原有监测方法繁琐、复杂的环节，把原来三种仪器才能完成的整个测量过程进行整合，只用一台仪器就能完成，并且实现现场直接测量、读数及存储，提高了工作效率；仪器采用自动化的萃取、分离技术，消除了操作人员和试剂的接触，保证了操作人员的健康。KR-10红外探测器，该探测器是根据热释电原理设计的，测量近红外波段的红外光，主要应用在利用红外光学原理进行测量的仪器、仪表，是目前最先进的红外传感器。正在研制的新产品：KR-Ⅳ TOC红外在线监测仪，该仪器测量水中的总有机碳，比测量COD更能体现水中有机物的含量，应用在各级环境自动监测站，是目前市场上急需的在线监测仪器。 泰安科瑞仪器有限公司一贯坚持科研技术开发与产品推广并举的原则，以质优价廉和用户最满意的售后服务赢得用户的青睐。
紫外测油仪和红外测油仪的两种区别
紫外测油仪和红外测油仪的两种区别 红外测油仪和紫外测油仪的区别主要从检测波段及应用领域这两点有所差异，不同的用户根据具体需求进行选型，聚创环保是专门从事红外、紫外测油仪的科学仪器生产厂家，我们在水中油分析领域获得过多家环保局、水质处理厂和第三方实验室机构的好评。 红外测油仪主要是检测工业废水和生活污水，检测高浓度的水样，用来测量石油类和动植物油，红外测油仪是使用三波段测量，通过实验验证可以非常准确的分析动植物油，常规石油的测量，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。总油和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油含量按总萃取物与石油类含量之差计算。聚创环保的技术工程师们做过相关的试验，称重四氯化碳萃取后，再用红外测油仪的测试准确度很高，一般稍微偏小，原因是检测样品中含有杂质。紫外测油仪的是测地表水地下水海水，主要检测浓度比较低的石油类。紫外测油仪是单波数225nm的吸光度通过标准曲线来折算出含油量的，其测的值比实际值相对偏小，但可以精确的测量重油和润滑油的准确度。 紫外测油仪由全自动操作软件，紫外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，全过程自动化，无须操作人员接触正己烷，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂除动植物油、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。紫外测油仪使用萃取溶剂正己烷按一定萃取比例，采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过油水分离装置除水除杂质导入比色皿中，硅酸镁去除动植物油，最后紫外分光系统进行分析测量，测量完毕仪器自动排废清洗管道。 红外测油仪和紫外测油仪的区别，红外和紫外在（光的波长）方面就有明显的差异，红外测油仪就是在红外分光光度计的基础上衍伸出来的一种可针对油类含量测定的一
水质石油类的测定紫外分光光度法测油仪(HJ 970 - 2018 )前景应用等
1、紫外法测油仪与红外测油仪等其他方法的比较 目前测定油类除了紫外法（紫外测油仪），还有重量法、红外法（红外测油仪）、非分散红外法（非分散红外测油仪）和荧光光度法，这些方法各有利弊，有以下特点： 1.紫外法（紫外测油仪） 优点：操作简单快捷、灵敏度高、性能稳定、萃取剂比较容易获得，后期维护费用低。 缺点：标准油品的取得比较困难，要购买紫外油标样。 2.红外法（红外测油仪） 优点：将光谱带进行扫描，能扫描出油品结构的红外光谱，对不同油品进行分析，有利于查找油类的污染源。 缺点：仪器操作复杂，制作和维护成本高，扫描速度慢，而且用四氯化碳为萃取剂，毒性大污染环境，我国从2019年起禁止使用四氯化碳为萃取剂，改换成四氯乙烯为萃取剂。 3.非分散红外法 优点：测量快，仪器制作和使用比较简单。 缺点：无法识别各种干扰，对测定结果的准确性有一定影响。 4.荧光光度法 优点：灵敏度高 缺点：当油品中芳香烃数目不同时，所产生的荧光强度差别很大。 2、紫外测油仪和红外测油仪在测量油含量方面的应用 紫外测油仪是依据《中华人民共和国国家环境保护标准HJ970-2018》水质石油类的测定紫外分光光度法，利用紫外分光光度法检测海水、地表水、工业废水及生活污水等水域的油含量的一种仪器。 紫外法石油类定义为在ph≤2的条件下，能被正己烷萃取，不被硅酸镁吸附且在225nm紫外光处有特征吸收的物质。 以前的红外测油仪使用的是四氯化碳作为萃取剂，四氯化碳在国际上已经禁止使用了，后来新的国标用四氯乙烯来代替四氯化碳，但是四氯乙烯对纯度要求比较高，目前也没有普及；紫外测油仪采用正己烷为萃取剂，正己烷对人和环境的危害低，即使达不到使用标准，也可以通过简单的提纯达到使用要求。 水中石油类在通过正己烷萃取后，经过脱水和吸附在225nm处所获得的吸光度与油的含量成正比，具有良好的线性R＞0.999。我们在研发过程中，多次利用紫外油标样[GBW（E）080913]进行测试，测试结果性能稳定，石油标样浓度为2mg/L、4mg/L、8mg/L、12mg/L、16mg/L和20mg/L的油标样每次测试误差都在5%以内。测油仪的灵敏度为0.002mg/L，低浓度的水样也能得到较准确的结果。 紫外测油仪配置大屏幕液晶背景显示器，使用中文操作，程序设计，每一步操作都会在屏幕上进行提示；自带打印机，可现场打印测量数据及历史数据，并配套数据采集分析软件，可连接电脑导出仪器的测量数据。紫外测油仪操作简单，无需连接电脑直接使用，也不需要输入复杂的参数。 相信在不久的将来，通过紫外法来测量石油含量的方法将会得到普及。 3、紫外法测油仪和红外测油仪的国家标准及其与其他方法的比较紫外法测油仪的国家标准