薄荷油制剂设计实验(糖衣片剂)
薄荷油制剂设计
一、前言
薄荷油（Oleum menthae）是从唇形科( Lamiaceae)植物薄荷（Mentha haplocalyx Briq.）中用水蒸气蒸馏法直接提炼出的挥发油,是薄荷中的主要化学成分。新鲜的薄荷叶中含挥发油0. 8 %～1 % ,干茎叶中含1. 3 %～2 %。。其主要活性成分为左旋薄荷醇(menthol)，含量达62%~87%，此外，还含有左旋薄荷酮(menthone)、异薄荷酮(isomenthone)、胡薄荷酮(pulegone)、胡椒酮(piperitone)和柠檬烯(limonene)等[1]。因为薄荷油很容易挥发，造成有效成分含量的减少而影响药效，而环糊精包合物使薄荷油固化，改善这个缺点。制成片剂并对其进行包糖衣，有益于改善儿童吃药难的问题。二、药效学
1）利胆作用能有效的增加胆汁的分泌量，并能轻度增加胆汁中胆汁酸的排出量。陈光亮[2]等经大鼠十二指肠喂食薄荷油，1～2小时促胆汁分泌作用最明显。与给药前相比，胆汁中胆汁酸排出量轻度增加，胆固醇含量减少，胆色素的含量无明显变化，表明薄荷油有明显的利胆作用，并能增加胆汁中胆汁酸的排出量。Grigoleit等[3]确认了薄荷油利胆的效应与剂量以及时间的良好相关性.鉴于薄荷油如此良好的利胆效果，对其作用机制的探索表明薄荷醇在胆道的主要代谢产物起了利胆的作用。
2）溶石排石作用能降低胆固醇的浓度，有利于防治胆固醇结石。Leuschner 等[4]试验发现薄荷醇能有效提高10~12mm胆结石完全溶解的效率(提高15%)。
3）消炎镇痛作用Galeotti 等[5]经过深入研究发现，L-薄荷脑(即薄荷醇)对中枢神经系统的阿片样作用，可使痛觉消失。进一步研究表明，薄荷醇可以通过调节哺乳动物神经系统的γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸受体，达到止痛和镇静效果。而薄荷醇是这种抑制性离子通道的立体选择性调节剂。因此，薄荷油具有相当的消炎镇痛作用。4）解痉作用薄荷油能抑制豚鼠离体回肠的收缩活动，可降低其收缩幅度、频率和张力，并能浓度依赖性地拮抗组胺或乙酰胆碱所致的肠管痉挛。研究表明这种抑制作用是非特异性的，其作用机理很可能是抑制了鸟苷酸环化酶的活性，使GTP不能转变为cGMP。蛋白激酶难被激活，从而使肠肌受抑制或松弛[6]。
5）抗感染作用陈华萍等[7]选取14种常见菌进行试验，证明薄荷醇对各种真菌和细菌均有不同程度的抑菌作用，表皮葡萄球菌和枯草杆菌对之较为敏感。
三、薄荷油的理化性质
本品为无色或淡黄色的澄清液体。有特殊清凉香气。存放日久，色渐变深。与乙醇、氯仿或乙醇能任意混溶。在温度较低时有大量的无色晶体析出。相对密度：0.888～0.908，旋光度：－1 7°～－24°。折光率：1.456～1.466。
四、制剂剂型：糖衣片剂
功能主治：外感风热；消炎镇痛；咽痛；牙疼；防治胆固醇结石。1）处方
薄荷油 2 ml 主药
95％乙醇适量润湿剂
β-环糊精 8g 包和材料
水适量
淀粉 24g 包和材料
60％乙醇适量润湿剂
硬脂酸钠 0.53g
糖浆适量
2）制法
（1）薄荷油β-环糊精包合物制备
称取β-环糊精8g，加蒸馏水适量加热至50℃制成饱和溶液。取薄荷油2 ml缓缓滴入到β-环糊精饱和溶液中,恒温搅拌适当的
时间。冷藏过夜。取出后过滤,滤饼用无水乙醇洗涤无油渍为止。
将包合物置干燥器中干燥24 h，即得薄荷油β-环糊精包合物。（2）薄荷油片剂的制备
取上述薄荷油β-环糊精包合物，加淀粉24g，硬脂酸钠0.53g,
干混均匀，用60％乙醇制成适宜的软材。将软材挤压过18筛
制粒，在60-70°C干燥颗粒，控制含水量在2%-5%。在干燥颗
粒中加入硬脂酸镁，混匀，压片，即得素片。
(3)薄荷油片剂的包糖衣
①将单糖浆、胶浆、滑石粉和着色剂混合制成包衣液。
②取上述制得的薄荷油素片放入包衣锅中加热风、翻动、预热5
分钟，开动包衣锅，用喷枪喷包衣液。
③控制喷枪流和气流预热温度，以形成包衣，但片子不粘连为
度
五、片剂检查[8]
重量差异：取20片素片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与平均片重相比较（凡
有标示片重的片剂，每片重量与标示片重相比较），超出限度的
不得多于2片，并不得有1片超出限度一倍。糖衣片、薄膜衣
片与肠溶衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。
崩解时限：将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸
入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部
25mm，烧杯内盛有温度为37℃±1℃的水,调节水位高度使吊篮
上升时筛网在水面下15mm处。除另有规定外，取药片6片，分
别置上述吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查,各片均应在
15分钟内全部崩解。如有1片崩解不完全，应另取6片，按上
述方法复试，均应符合规定。
脆碎度：片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重约为6.5g；
片重大于0.65g者取10片。用吹风机吹去脱落的粉末，精密称
重，置圆筒中，转动100次。取出，同法除去粉末，精密称重，
减失重量不得过1%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。本试验一般仅作1次。如减失重量超过1%时，医学教|育网搜集整理可复检2次，3次的平均减失重量不得过1%，并不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。
如供试品的形状或大小使片剂在圆筒中形成不规则滚动时，可
调节圆筒的底座，使与桌面成约10°角，试验时片剂不再聚集，能顺利下落。
六、参考文献
[1] 梁呈, 李维林, 张涵庆, 等. 薄荷化学成分及其药理作
用研究进展. 中国野生植物资源, 2003, 22(3):9～12
[2]陈光亮,姚道云,汪远金,等.薄荷油药理作用和急性毒性的
研究. 中药药理与临床, 2001,17(1):10～12.
[3]Grigoleit HG, Grigoleit P. Pharmacology and
preclinical pharmacoki- okinetics of peppermint
oil.Phytomedicine, 2005,12(8):612-616
[4]Leuschner M, Leuschner U, Lazarovici D, et al.
Dissolution of gall stoneswith an ursodeoxycholic acid
menthol preparation: a controlled prospectivedouble blind trial. Gut, 1988,29(4):428–432
[5]Galeotti N, Di Cesare Mannelli L, Mazzanti G, et al.
Menthol: a natural analgesic compound. Neurosci Lett, 2002, 322 (3):145-148
[6] 梁呈,李维林,张涵庆,等.薄荷化学成分及其药理作用研究
进展. 中国野生植物资源, 2003, 22(3):9～12
[7] 陈华萍,吴铁,吴志华,等.华芙露的抗菌实验研究.中国药
师, 2001，4(3):175～177
[8]参见《中国药典》
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薄荷油制剂设计实验
薄荷油制剂设计 1、来源 薄荷油（peppermint oil）为唇形科植物薄荷（Metha haplocalyx Brig）的挥发油。是薄荷中的主要化学成分，薄荷新鲜叶含挥发油0. 8 %～1 % ,干茎叶中含1. 3 %～2 %。从薄荷中用水蒸气蒸馏法直接提炼出的挥发性原油称为薄荷精油或薄荷原油(peppermint essentialoil 或pennyroyal oil) ,为浅黄色或草绿色的油状液体,总醇量( 以薄荷醇计) 78 %～85 % ,含酯量(以乙酸薄荷酯计) 0. 25 %～2. 5 %。薄荷原油精制得到的一种饱和环状醇,称为薄荷醇或薄荷(mentholum or menthol)。薄荷原油提取部分薄荷醇后所剩余的薄荷油,称为薄荷素油(olum menthae or olum menthae dementholatum) ,总醇量(以薄荷醇计) > 50 %;含酯量(以乙酸薄荷酯计) 1. 5 %～7. 5 %。薄荷油(peppermint oil) 是薄荷精油和薄荷素油的泛称,但一般是指薄荷素油。 2、药效学 2.1利胆作用能显著增加胆汁分泌量，具有明显的利胆作用。陈光亮[1]等经大鼠十二指肠喂食薄荷油，1～2小时促胆汁分泌作用最明显。与给药前相比，胆汁中胆汁酸排出量轻度增加，胆固醇含量减少，胆色素的含量无明显变化，表明薄荷油有明显的利胆作用，并能增加胆汁中胆汁酸的排出量。Grigoleit等[2]确认了薄荷油利胆的效应与剂量以及时间的良好相关性.鉴于薄荷油如此良好的利胆效果，对其作用机制的探索表明薄荷醇在胆道的主要代谢产物起了利胆的作
用。 2.2溶石排石作用能降低胆固醇的浓度，有利于防治胆固醇结石。Leuschner 等[3]试验发现薄荷醇能有效提高10~12mm胆结石完全溶解的效率(提高15%)。 2.3消炎镇痛作用Galeotti 等[4]经过深入研究发现，L-薄荷脑(即薄荷醇)对中枢神经系统的阿片样作用，可使痛觉消失。进一步研究表明，薄荷醇可以通过调节哺乳动物神经系统的γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸受体，达到止痛和镇静效果。而薄荷醇是这种抑制性离子通道的立体选择性调节剂。因此，薄荷油具有相当的消炎镇痛作用。 2.4解痉作用薄荷油能抑制豚鼠离体回肠的收缩活动，可降低其收缩幅度、频率和张力，并能浓度依赖性地拮抗组胺或乙酰胆碱所致的肠管痉挛。研究表明这种抑制作用是非特异性的，其作用机理很可能是抑制了鸟苷酸环化酶的活性，使GTP不能转变为cGMP。蛋白激酶难被激活，从而使肠肌受抑制或松弛[5]。 2.5抗感染作用陈华萍等[6]选取14种常见菌进行试验，证明薄荷醇对各种真菌和细菌均有不同程度的抑菌作用，表皮葡萄球菌和枯草杆菌对之较为敏感。 3、薄荷油的理化性质 本品为无色或淡黄色的澄清液体。有特殊清凉香气。存放日久，色渐变深。与乙醇、氯仿或乙醇能任意混溶。在温度较低时有大量的无色晶体析出。相对密度：0.888～0.908，旋光度：－17°～－24°。折光率：1.456～1.466。
薄荷油制剂设计
薄荷油制剂设计 ---------------薄荷油胶囊 中药分析1班 0944920 俞苏岚 前言 薄荷油系从唇形科植物薄荷( Mentha hap localyx Briq. ) 中提取的挥发油。该植物广泛分布于北半球的温带地区, 在我国广布于南北各省。[1] 薄荷油外用于头痛、肌痛、神经痛、牙痛、口腔粘膜炎、风湿病症、痉痒和尊麻疹。也可用作抗菌和抗病毒剂, 以及驱蚊剂。作为吸入剂, 薄荷油可用作芳香剂, 治疗感冒和咳嗽。民间用于恶心、呕吐、早晨恶心和呕吐、呼吸道感染、痛经、消化不良、晕船、腹泻和痉挛。在药物、食品和饮料中, 薄荷油是一常用的调味剂。在肥皂和化妆品制造中, 薄荷油可用作芳香成分。[2] 薄荷油在制剂生产( 如片剂、口胶剂等) 及贮存过程中易挥发散失。用明胶-阿拉伯胶复凝聚法把薄荷制成微囊, 不仅能避免其挥发散失, 还具有延缓释药、增加药物稳定性, 隔绝配任禁忌、变液体为固体的特点[3] 。 经查看多篇文献，参考比较简单合理的方法设计本实验，研究近期比较热门的薄荷油微囊制成胶囊的制备及检测方法。 实验材料 仪器：恒温磁力搅拌器，显微镜，电子天平，电热恒温水槽，高速组织捣碎机，电热恒温鼓风干燥箱，循环水式真空泵，紫外分光光度计，激光粒度分析仪，载玻片，圆底烧瓶，蒸馏管，空胶囊。 试剂：薄荷油，冰乙酸，甲醛，氢氧化钠，苏丹红，阿拉伯胶，明胶，无水乙醚。
制剂处方 薄荷油 2.5g 阿拉伯胶 2.5g 明胶 2.5g 37%甲醛 2.5ml 10%醋酸溶液适量 20%氢氧化钠溶液适量 实验方法 （1）明胶溶液的制备称取明胶2.5g，用60℃蒸馏水50ml浸泡待膨胀后，搅拌溶解（必要时可微热），即得。 （2）薄荷油乳的制备将阿拉伯胶2.5g溶于少量60℃蒸馏水中，加入薄荷油2.5g，置干燥乳钵内，迅速朝同一方向用力充分研匀、（或置组织捣碎机内）乳化1-2分钟，加入上述在50℃预热的明胶溶液，充分搅拌混匀即得。 （3）微囊的制备将薄荷油乳置于500ml烧杯中，在50℃恒温水浴上搅拌，滴加10%醋酸液调Ph4.1，此时显微镜下观察至微囊形成，加入40℃蒸馏水200ml，取出烧杯，不停搅拌至35℃左右，置冰浴中搅拌冷却至10℃以下，加入37%甲醛溶液1.25ml（以蒸馏水1.25ml）稀释，搅拌15分钟，用20%氢氧化钠溶液调pH8~9，继续搅拌冷却30分钟，除去上面悬浮的泡沫，过滤，用蒸馏水洗至无甲醛味，pH呈近中性，抽滤，50℃烘干，即得。干囊称重，按公式计算成囊率。 公式：成囊率（%）=W囊材/（W药物+W囊材）×100%[4] （4）胶囊的制备将薄荷油微囊装入空胶囊。 制剂检查 主要检查胶囊内容物微胶囊的粒度分布、显微观察、总油及表面油。 （1）微胶囊的粒度分布 微胶囊的粒径分布由激光粒度分析仪测定。将准备好的待测样品注入装有洁净水的1000ml烧杯中，稀释至一定的倍数进样，得到微胶囊的粒径分布。 （2）微胶囊的显微镜观察
薄荷油制剂设计实验(糖衣片剂)
薄荷油制剂设计 一、前言 薄荷油（Oleum menthae）是从唇形科( Lamiaceae)植物薄荷（Mentha haplocalyx Briq.）中用水蒸气蒸馏法直接提炼出的挥发油,是薄荷中的主要化学成分。新鲜的薄荷叶中含挥发油0. 8 %～1 % ,干茎叶中含1. 3 %～2 %。。其主要活性成分为左旋薄荷醇(menthol)，含量达62%~87%，此外，还含有左旋薄荷酮(menthone)、异薄荷酮(isomenthone)、胡薄荷酮(pulegone)、胡椒酮(piperitone)和柠檬烯(limonene)等[1]。因为薄荷油很容易挥发，造成有效成分含量的减少而影响药效，而环糊精包合物使薄荷油固化，改善这个缺点。制成片剂并对其进行包糖衣，有益于改善儿童吃药难的问题。 二、药效学 1）利胆作用能有效的增加胆汁的分泌量，并能轻度增加胆汁中胆汁酸的排出量。陈光亮[2]等经大鼠十二指肠喂食薄荷油，1～2小时促胆汁分泌作用最明显。与给药前相比，胆汁中胆汁酸排出量轻度增加，胆固醇含量减少，胆色素的含量无明显变化，表明薄荷油有明显的利胆作用，并能增加胆汁中胆汁酸的排出量。Grigoleit等[3]确认了薄荷油利胆的效应与剂量以及时间的良好相关性.鉴于薄荷油如此良好的利胆效果，对其作用机制的探索表明薄荷醇在胆道的主要代谢产物起了利胆的作用。 2）溶石排石作用能降低胆固醇的浓度，有利于防治胆固醇结石。
Leuschner 等[4]试验发现薄荷醇能有效提高10~12mm胆结石完全溶解的效率(提高15%)。 3）消炎镇痛作用Galeotti 等[5]经过深入研究发现，L-薄荷脑(即薄荷醇)对中枢神经系统的阿片样作用，可使痛觉消失。进一步研究表明，薄荷醇可以通过调节哺乳动物神经系统的γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸受体，达到止痛和镇静效果。而薄荷醇是这种抑制性离子通道的立体选择性调节剂。因此，薄荷油具有相当的消炎镇痛作用。4）解痉作用薄荷油能抑制豚鼠离体回肠的收缩活动，可降低其收缩幅度、频率和张力，并能浓度依赖性地拮抗组胺或乙酰胆碱所致的肠管痉挛。研究表明这种抑制作用是非特异性的，其作用机理很可能是抑制了鸟苷酸环化酶的活性，使GTP不能转变为cGMP。蛋白激酶难被激活，从而使肠肌受抑制或松弛[6]。 5）抗感染作用陈华萍等[7]选取14种常见菌进行试验，证明薄荷醇对各种真菌和细菌均有不同程度的抑菌作用，表皮葡萄球菌和枯草杆菌对之较为敏感。 三、薄荷油的理化性质 本品为无色或淡黄色的澄清液体。有特殊清凉香气。存放日久，色渐变深。与乙醇、氯仿或乙醇能任意混溶。在温度较低时有大量的无色晶体析出。相对密度：0.888～0.908，旋光度：－1 7°～－24°。折光率：1.456～1.466。 四、制剂剂型：糖衣片剂 功能主治：外感风热；消炎镇痛；咽痛；牙疼；防治胆固醇结石。
薄荷油制剂设计性报告
薄荷油软膏设计性报告 一、设计原理： 薄荷油系从唇形科植物薄荷中提取的挥发油，为淡草绿色液体或淡黄色的澄清液体，稍遇冷即凝固成固体，呈强烈薄荷香气和清凉的微苦味，存放日久，色渐变深。油中主要含L-薄荷脑（即薄荷脑）77%~87%，其次为L-型薄荷酮8%~12%及薄荷酯类。薄荷油制剂局部应用可使皮肤粘膜的冷觉感受器产生冷觉反射，引起皮肤粘膜血管收缩。薄荷油对皮肤有刺激作用，并可慢慢渗透入皮肤内，引起长时间的充血。薄荷油外用能麻醉神经末梢，具有清凉、消炎、止痛和止痒作用，制成外用软膏可有消炎、防蚊虫叮咬、止痒等作用。薄荷油易挥发，长期储存有效成分易散失，使含量降低，因此可以制成薄荷油β-环糊精包合物使液体药物粉末化，主成分更稳定。本实验采用饱和水溶液法制备薄荷油β-环糊精包合物。又因冰片可溶于无水乙醇中，可以用适量无水乙醇溶解后加入到药物中。 二、制剂处方 薄荷油2mL 主药 无水乙醇适量润湿剂 β-环糊精8g 包和材料 冰片1.0g 主药 苯酚 2.0g 防腐剂 凡士林加至100g 基质 三、制备方法 （1）薄荷油β-环糊精包合物制备 称取β-环糊精8g置于研钵内，加蒸馏水16mL和2mL无水乙醇，取薄荷油2mL缓缓滴入到β-环糊精饱和溶液中,研磨30min。抽滤,滤饼用15mL 无水乙醇洗涤至无油渍为止。将包合物置干燥器中干燥，即得薄荷油β- 环糊精包合物。 （2）薄荷油软膏制备 取上述薄荷油β-环糊精包合物，加冰片1.0g和2mL无水乙醇置于乳钵内共研液化，加苯酚研均，加凡士林至100g研均即得。 四、实验材料 仪器：烧杯、布氏漏斗、普通天平、刮刀、蒸发皿、滴管、量筒，研钵 药品和试剂：薄荷油、无水乙醇、β-环糊精、冰片、苯酚、凡士林 五、质量检查 药物含量测定 紫外分光光度法 （1）标准曲线 标准溶液的配制：精确量取0.1 mg薄荷油溶液（薄荷油密度0.883mg/mL），用等体积乙醇水溶液定容于200 mL容量瓶，摇匀后取2、4、6、8和10 mL溶液至50 mL容量瓶中用等体积乙醇水溶液定容。 比色剂的配制：量取85 mL蒸馏水至1 000 mL烧杯中，再量取136 mL浓硫酸缓缓加入水中（1.6∶1），不断搅拌，必要时冰浴降温，再准确称取1.00 g 对-二甲氨基苯甲醛加入200 mL棕色容量瓶中，用配制好的硫酸溶液定容，摇匀溶解后备用。