高分子材料加工助剂

高分子材料加工助剂

根据上届某位学姐作业本手打资料,经核对,除两三人抄过此份作业,其余相似版本皆是窃取盗版,请勿轻易相信!

1什么是高分子材料加工助剂?其作用是什么?

答:助剂是某些材料和产品在生产或加工过程中所需要添加的各种辅助化学品用以改善生产工艺和提高产品性能,树脂和生胶加工成塑料和橡胶制品这一过程中所需要的各种辅助化学品。作用:①改善聚合物的工艺性能,优化加工条件,提交加工效率;②改进制品的性能,提高他们的使用价值和寿命。

2什么是助剂与聚合物的相容性?喷聚,发汗的意义是什么?喷聚:固体助剂的析出;发汗:液体助剂的析出。

答:助剂与聚合物的相容性指助剂与聚合物能长期均匀也混合在一起,不生产相分离而析出的性能;

3增塑剂的作用:削弱聚合物分子间的次价键即范德华力,从而增加聚合物分子链的移动性,降低聚合物分子链的结晶性。4为什么聚苯乙烯比聚丙烯的耐氧化性好?

答:不稳定的H被庞大的苯基所取代,PS不易老化的原因是苯环对H有屏蔽作用;PP中含有叔氢易老化。

5PVC受热不稳定的原因是什么?

答:①分子链结构含有引发剂残基含有烯丙基氯起到活化基团的作用.端基双键,使热稳定性下降;②氧的影响,加速了PVC的热降解时脱HCL;③反应产生的HCl对PVC的降解有催化作用;④增塑剂的用量的影响。

6综合目前研究结果热稳定剂主要作用有哪些?

答:①吸收中和HCL,抑制其自动催化作用;②置换PVC分子中不稳定的烯丙基氯原子,抑制HCl的脱出;③与多烯结构发生加成反应,破坏大共轭体系的形成,减少着色;④捕捉自由基,阻止氧化反应;⑤中和或钝化对降解起催化作用的金属离子或其他有害物质;⑥对紫外线照射起保护作用、屏蔽和减弱作用。

7为什么紫外线对聚合物破坏性最大?紫外线波长短,能量大,打断大部分聚合物化学键。

8膨胀型阻燃剂属于哪一类协同体系,其基本原理作用是什么?答:膨胀型阻燃剂属于磷\氮协同体系。机理:含该阻燃剂的聚合物受热时,表面能生成一层均匀的炭质泡沫层,词层隔热、隔氧、抑烟、防滴落,故具有良好的阻燃性能。

9什么是氧指数,氧指数大小与阻燃性有什么关系?

答:OI=O

2/(O

2

+N

2

)×100%式中,O

2

:氧气流量;N

2

:氮气流量。氧指数指一定规格试样像蜡烛状能持续平稳燃烧时,在氮

氧混合气流中所必须的最低氧的体积百分含量。OI<21属易燃,OI为22~25具自熄性,26~27为难燃,28以上为极难燃。10锑卤阻燃体系如何发生协同作用?

锑常用的是Sb

2O

3

,卤化物常用的是有机卤化物。Sb

2

O

3

/机有卤化物一起使用,主要认为是因为它与卤化物放出的卤化氢作

用。且产物热分解成SbCl

3

,它是沸点不太高的挥发性气体,这种气体相对密度大,能长时间停留在燃烧区内稀释可燃性气

体,隔绝空气,起到阻烯作用;其次,它能捕获燃烧性游离基,起以抑制火焰的作用。另外,SbCl

3

在火焰的上空凝结成液滴式固体微粒,其壁效应散射大量的热量,使燃烧速度减速缓或停止。一般来说,氯与金属原子以3:1较为合适。

11根据目前研究,阻燃剂的作用机理有哪些?

答:①阻燃剂在燃烧温度下的分解产物形成不挥发不氧化的玻璃状薄膜,可隔绝空气反射能量或具有低的导热系数。

②阻燃剂受热分解生成不燃烧气体从而稀释可燃性气体,冲淡燃烧区氧的浓度;③阻燃剂溶化分解吸热消耗热量;

④阻燃剂促使塑料表面形成一层多孔的隔热稳炭层,阻止热传导及继续燃烧。

12为什么塑料在加工或使用过程中极易带静电?

答:由于其主体聚合物的分子链差不多均是共价键组成,既不能电离又不能传递电子。在其加工和制品的使用过程中,当同其它物体或自身想接触和摩擦时会因为电子的得失而带电,并且难通过自身传导而消失。

13抗静电剂分子结构有何特点?

答:R—Y—X R:亲油基,Y:连接基,X:亲水基。在它们的分子中,非极性部分的亲油基和极性部分的亲水基之间应具有适

当平衡,与高分子材料具有一定的相容性,C

12

以上的烷基是典型的亲油基,而羟基,羧基,磺酸基和醚键则是典型的亲水基14简述抗静电剂作用机理。

答:一是抗静电剂在材料表面形成导电性的连续膜,即能赋予制品表面具有一定吸湿性与离子性的薄膜,从而降低表面电阻率,使已经产生的静电荷迅速泄漏,以达到抗静电的目的;二是赋予材料表面有一定的润滑性,降低摩擦系数,从而抑制和减少静电荷的产生。①外部抗静电剂一般以水、醇或其他有机溶剂作为溶剂或分散剂使用,当用抗静电剂浸渍聚合物材料时,抗静电剂的亲油部分牢固地吸附在材料表面,亲水部分向外并从空气中吸收水分,从而在材料表面形成导电层,起到消除静电的作用;②内抗静电剂是在塑料加工时混入聚合物基体内,然后迁移至聚合物表面,起到抗静电作用;

③高分子混炼型永久抗静电剂是将亲水性聚合物均匀共混到聚合物中,构成一条条导电通道,传导和释放静电荷。

15橡胶硫化后,其结构和性能通常发生何种变化?①硫化胶由线型变为三位网状结构;②加热不再流动;③不再溶于它的良溶剂中;④模量和硬度提高;⑤力学性能提高;⑥耐老化性能和化学稳定性提高;⑦介质性能可能下降。

16硫磺硫化与硫磺给予体硫化有何不同?

答:①硫磺硫化:多硫键,耐热、耐老化差,屈挠性好,永久变形大;②硫磺给予体:单硫键多,耐热、耐老化好。

17硫化促进剂的作用:提高橡胶制品的生产效率降低成本改善性能。能促进硫化作用的物质。可缩短硫化时间,降低硫化温度,减少硫化剂用量和提高橡胶的物理机械性能等。

18焦烧现象:是指橡胶胶料在加工过程中产生的早期硫化的现象。

19简述硫化活性剂的作用及主要品种

答:活性剂的作用:使促进剂活性增强,使促进剂用量减少,使硫化时间缩短。1)无机活性剂:主要是金属氧化物;2)有机活性剂:主要是脂肪酸类。注意:①ZnO可作为金属氧化物硫化剂,交联卤化橡胶;②ZnO可提高硫化橡胶的耐热性能。活性剂:能增加有机促进剂的活性,使之充分发挥效能,从而减少促进剂用量或缩短硫化时间的物质。活性剂一般分为无机活性剂和有机活性剂两类。无机活性剂主要有金属氧化物、氢氧化物和碱式碳酸盐等;有机活性剂主要有脂肪酸类、胺类、皂类、多元醇和氨基醇等。活性剂仅以少量加入到橡胶胶料中就能提高其硫化度。

20何为促进剂的后效应,何类促进剂具有良好的后效应?在硫化温度以下,不会引起早期硫化达到硫化温度时则硫化活性大,这种性质称为促进剂的后效应。次磺酰胺类具有良好的后效应。

21润滑剂的定义及内外润滑剂的区别?

答:润滑剂:能改善塑料各层粒子之间及熔体与加工设备金属表面的摩擦力和粘附性,增大树脂的流动性,达到可调控树脂塑化时间,保持连续生产的助剂,即称之为润滑剂。外润滑剂能在加工时增加塑料表面的润滑性,减少塑料与金属表面的黏附力,使其受到机械的剪切力降至最少,从而达到在不损害塑料性能的情况下最容易加工成型的目的。内润滑剂则可以减少聚合物的内摩擦,增加塑料的熔融速率和熔体变形性,降低熔体黏度及改善塑化性能。

内外润滑剂的区别:内润滑剂要求与聚合物有较好的相容性,减少分子链间的摩擦,提高流动性能;而外润滑剂要求与聚合物有一定的相容性,降低聚合物与加工机械表面的摩擦。

22填料的补强作用的大小取决因素?补强作用的大小取决于塑料本身的本体结构,填充粒子用量,比表面及大小,表面活性,粒子大小及分布,相结构以及粒子在高聚物中聚散和分散。其中最重要的是:填料同聚合物高分子链所形成界面层的相互作用,这种作用既包括粒子表面对高分子链的物理或化学作用力,又包括界面层内高分子链的结晶和取向等。

23增强塑料的强度受哪些因素影响?①增强剂的强度通过选择以达到要求;②基本聚合物的强度,可通过聚合物的选择和改性加以满足;③增塑剂和基本聚合物的表面胶结情况;④增强材料的组织材料。

24什么是偶联剂,其分子结构特点,举例说明起作用机理。偶联剂:是指能改善填料与高分子材料之间界面特性的一类物质。其分子结构中存在两种官能团:一种可与高分子基体发生化学反应或至少有好的相容性;另一种可与无机填

料形成化学键。如:硅烷偶联剂,通式可写为RSiX

3

,其中R是与聚合物分子有亲和力和反应能力的活性官能团,如乙烯基氯丙基、环氧基、甲基丙烯酰基、胺基和巯基等。X为能够水解的烷氧基,如甲氧基、乙氧基等。

25 发泡剂是一类能使处于一定黏度范围内的液态或塑性状态的橡胶,塑料形成微孔结构的物质。

物理发泡剂:依靠在发泡过程中本身物理状态变化来达到发泡目地的一类化合物;

化学发泡剂:在一定温度下会热分解而产生一种或多种气体,使聚合物发泡。

26无机化学与有机化学发泡剂分解时各有何特点?

答:有机发泡剂优缺点:①在聚合物中分散性好;②分解温度范围较窄,易与控制;③所产生的N2气不燃烧、不爆炸、不易液化,扩散速度小,不容易从发泡体中逸出,因而法袍率高;④粒子小,发泡体的泡孔小;⑤品种较多;⑥发泡后残渣较多,有时高达70%-85%,这些残渣有时会引起异臭,污染聚合材料或产生表面喷霜现象;⑦分解时一般为放热反应,如果所使用的发泡剂分解热太高的话,就可能在发泡过程中造成发泡体系内外较大的温度梯度,有时造成内部温度过高而损

坏聚合物的物化性能。⑧有机发泡剂多为易燃物,在贮存和使用时都应注意防火。

27色母粒:是一种把超常量的颜料或染料均匀载附于树脂之中而制得的聚集体;基本组成:颜料或染料,载体,分散剂,添加剂;作用:①有利于保持颜料的化学稳定性和颜色的稳定性;②使颜料在塑料中有更好的分散性;③保护操作人员的健康;④工序简单,转色容易;⑤环境干净,不沾污器皿;⑥节省时间和原材料。

28着色力就是着色剂以其本身的色彩来影响整个混合物颜色的能力;着色剂用在塑料制品中时,遮盖力的含义是指它阻止光线穿透制品的能力。

2019年高分子材料抗老化助剂企业发展战略和经营计划

2019年高分子材料抗老化助剂企业发展战略和经营计划 2019年3月

目录 一、行业发展现状和发展趋势 (3) 3 1、行业竞争格局 .................................................................................................... 4 2、行业发展阶段 .................................................................................................... 3、公司所处行业地位 ............................................................................................ 5 二、公司发展战略 (6) 三、2019年主要经营计划 (6) 7 1、稳步推进各项目建设 ........................................................................................ 2、加强研发,实现创新驱动 (7) 3、提升营销水平,拓展市场份额 (7) 4、进一步完善人力资源管理体系 (7) 5、通过实施信息化,提升公司精细化管理水平 (8) 8 6、持续提升EHS管理水平 .................................................................................... 四、面临的风险 (8) 1、原材料采购成本波动的风险 (8) 9 2、环保和安全生产的风险 .................................................................................... 3、宏观环境因素变动的风险 (10) 4、公司快速扩张的管理风险 (10)

高分子材料助剂论文

大学答题纸 (2014—2015学年第一学期) 课号:课程名称:高分子材料助剂 抗氧剂综述 摘要:简单介绍聚合物氧化机理,详细介绍抗氧剂的作用机理、分类、性能及其发展趋势。关键词:抗氧剂;氧化;机理;性能;发展 The Review of Antioxidant Abstract : Introduce oxidation mechanism of polymer simply.Introduce the role of mecha nism,classification, performance and trends of antioxidant in detail. Key word:antioxidant;oxidation ;mechanism;performance;development 引言 大多数工业有机材料无论是天然的还是合成的都易发生氧化反应。如塑料、纤维、橡胶、粘合剂、燃料油、润滑油以及食品和饲料等都具有与氧反应的性质。与氧反应后物质就会失去原有的属性。高分子材料如果老化。其表面会变粘、变色、脆化和龟裂,物性和机械性能同时也会发生改变,致使高分子材料失去使用价值。燃料油氧化会产生沉淀,堵塞机器阀门或油管,致使发动机不能正常工作,酸性的氧化产物又会加快机器腐蚀速度,并使燃料油提前点火。人们为了设法抑制、阻止或延迟上述反应的发生,寻找出了一种间接的方法加入一些能延缓被保护物质氧化老化的化合物,即可达到保护原物质的目的,这类化合物即抗氧剂。抗氧剂是一种纯化合物或是几种纯化合物的混合物。它可以捕获活性游离基生成非活性的游离基,从而使链锁反应终止或者能够分解氧化过程中产生的聚合物氢过氧化物生成稳定的非活性产物,从而中断链锁反应。 1 聚合物氧化机理 许多聚合物在隔绝氧的情况下,即使加热到较高温度也是比较稳定的。但在大气中,由于氧的存在,即使在较低的温度下,也会发生降解。 1.1 高分子自动氧化反应机理 塑料类高分子在聚合过程中,由于钦或铬系及其它主催化剂、助催化剂、添加剂等金属离子的残留、反应过程中金属杂质带入等等,在氧气环境下,受温度、光线等外部因素的影响,诱发并导致了高活性自由基的产生,在氧气环境下,迅速氧化成高活性的ROO·自由基,并以此为主要物种存在。ROO·和碳链R一H反应的结果是又生成新的碳链自由基(R·),于是构成了一轮循环,结果是新的自由基不断生成,即构成链增长阶段。 链增长阶段产生的高活性的自由基(ROO·) 和过氧化物(ROOH),经过一系列链转移反应,

高分子加工助剂

1.什么是助剂?为什么要在高分子加工过程中添加助剂(助剂的作用)? 答:1*广义:某种材料和产品在生产、加工过程或使用过程中所需添加的各种辅助物质,用以改善生产工艺和提高产品性能。 狭义:指为改善某些材料的加工性能和最终性能而分散在材料中,对材料结构无明显影响的少量化学物质。 2*在合成材料加工的过程中,助剂是不可缺少的物质条件,它不仅在加工过程中改善工艺性能、影响加工条件、加速反应过程、提高加工效率,还可以改进产品性能、扩大应用范围,延长使用寿命,降低成本,提高产品价值。 2.为什么助剂时与聚合物之间要有良好的相容性? 答:助剂必须长期稳定均匀地存在于聚合物中才能发挥应有的作用,因此要求助剂与聚合物间有良好的相容性。如果相容性不好,助剂就容易析出(固体助剂析出称为“喷霜”,液体助剂析出称为“渗出”或“出汗”),析出后不仅失去作用,而且影响到制品的外观和手感。 3.助剂的损失主要通过哪三个途径? 答:助剂的损失主要是通过挥发、抽出和迁移三条途径。 (挥发性大小取决于助剂本身的结构; 抽出性与助剂在不同介质中的溶解度直接相关; 迁移性大小与助剂在不同聚合物中的溶解度有关。 因此选择助剂应结合产品来进行选择。) 4.解释什么是助剂的协同效应、相抗作用。 答:一种合成材料中常常要同时使用多种助剂,这些助剂间会产生一定的影响。如果相互增效,则起协同作用;如果彼此削弱原有的效能,则起相抗作用。 助剂配方研究的目的之一就是充分发挥助剂之间的协同作用,得到最佳的效果。 5.说明增塑剂的增塑机理。 答:在加热的情况下,分子链的热运动就变得激烈,削弱了分子链的作用力,分子链间的间隔也有增加,增塑剂分子就有可能钻到聚合物分子链间隔中,形成“聚

聚合物材料及助剂 (2)

《聚合物树脂及助剂》课程 复习题 22.酚醛树脂如何合成,甲、乙、丙阶酚醛树脂的区别,酚醛塑料的基本组成。 答:凡是酚类与醛类化合物经缩聚反应而得到的树脂统称为酚醛树脂。 23.塑料分类的常用方法有哪些,各自包含哪些种类。 答:按塑料组分的数目,分为单一组分塑料和多组分塑料按塑料受热后形态性能表现,分为热塑性塑料和热固性塑料 按塑料的适用范围与用途,可分为通用塑料和工程塑料 24.脂肪族聚酰胺的分子结构与特点,P型、MP型及其分类。 答:脂肪族聚酰胺分子链由亚甲基与酰胺组成。所有脂肪族聚

酰胺分子链都是线型结构,分子链骨架由-C-N-链组成,具有良 好的柔顺性,因此都是典型的热塑性聚合物。分子链上有规律 地交替排列着较强的极性酰胺键,分子链规整,具有较强的结 晶能力。极性酰胺键可以使分子链形成氢键。 P型:尼龙3,4,6,7,8,9,11,12等 mp型: 尼龙66、69、610、1010、1212等 p型聚酰胺:由ω-氨基酸自缩聚或由内酰胺开环聚合制得(如尼龙6) mp型:由二元胺与二元羧酸缩得所得到的聚酰胺是mp型聚酰胺(如尼龙6,6) 24. 比较聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯之间柔韧性差别,并解释机理。答:柔韧性从小到大 ps pp pe 侧基团越大,空间位阻越大,柔韧性越差 25.下例配方中每个成分的作用。 PVC(SG-4)100;(树脂) 三碱式硫酸铅 3;稳定剂 二碱式亚磷酸铅 1;稳定剂 金属皂类 1.5;热稳定剂 ACR 5;改性剂 硬脂酸 0.8;润滑剂 石蜡 0.6;润滑剂

CPE 5;改性剂 环氧大豆油 2;热稳定剂 DOP 5;增塑剂 轻质CaCO3 4。 26.聚碳酸酯突出的特点是。 答:突出的特点是具有优异的抗冲击性和尺寸稳定性,抗蠕变性好,使PC尺寸稳定性非常好。 27.计算环氧值为0.4的双酚A环氧树脂,用乙二胺固化,求每100g 树脂所需胺的量。 28.聚酰胺P型及mP型的结构组成与含义。(再自己看看参考23题)答:按照单体类型不同,脂肪族聚酰胺又分为p型和mp型。 对P型PA,凡单体中含有奇数个碳原子,分子链上的酰胺基可以100%形成氢键,偶数则只有50%可以形成氢键。 对mp型PA,两种单体上都含有偶数碳原子,100%形成氢键,反之(即只有一种或没有偶数碳原子)50%形成氢键。

高分子助剂答案

一、增塑剂 1、什么是增塑剂? 主增塑剂与辅增塑剂有什么本质区别? 内增塑剂与外增塑剂的本质区别。 答:定义:对热和化学试剂稳定的有机化合物。并能在一定范围内与聚合物相容,沸点较高,不易挥发的液体或低熔点的固体,使聚合物的可塑性、柔韧性增加的物质。 主增塑剂可以和树脂充分相容,能单独使用; 辅增塑剂不能和树脂充分相容,只能进入树脂的无定形区,无法进入结晶区,必须与主增塑剂配合使用 内增塑剂是作为第二单体与聚合物共聚,是聚合物分子的一部分,不易跑出;外增塑剂是另外添加到聚合物中的,很容易跑出 2、增塑剂的三种主要增塑机理,各有什么优缺点。 答:润滑理论:增塑剂在高分子材料中的作用就像油在两个移动的物体间起到的润滑剂作用一样,能促进在加工时高分子的大分子链之间的相互移动。小分子的增塑剂在加入之后,小分子包围大分子链,小分子容易运动,带动了大分子相对运动,减少大分子内部的抗形变,克服了大分子之间直接的相互滑动磨擦和范德华力所产生的粘附力。这一理论能解释增塑剂的加入使聚合物粘度减小,流动性增加,易于成型加工,以及聚合物性质不会明显改变的原因。 凝胶理论:聚合物的增塑过程是使组成聚合的大分子力图分开,而大分子之间的吸引力又尽量使其聚集在一起的过程。这种“时集时开”形成一种动态平衡。在一定温度和浓度下,聚合物大分子间的“时开时集”造成分子间存在若干物理“连接点”,增塑剂的作用就是有选择地在这些“连接点”处使聚合物溶剂化,拆散或隔断物理“连接点”,并把使大分子链聚集在一起的作用力中心遮蔽起来,导致大分子间的分开。这一理论更适用于增塑剂用量较大的极性聚合物增塑。 自由体积理论:增塑剂加入后会增加聚合物的自由体积。而所有聚合物在玻璃化转变温度时的自由体积是一定的,因此聚合物的粘度和玻璃化转变温度下降,塑性加大。显然,增塑效果与加入增塑剂的体积成正比。但它不能解释许多聚合物在增塑剂量低时所发生的反增塑现象等 3 、DOP及其基本特性 答:邻苯二甲酸二辛酯(DOP):与绝大多数工业上使用的合成树脂和橡胶均有良好的相容性。具有良好的综合性能,混合性能好,增塑效率高,挥发性较低,低温柔软性较好,耐水抽出,电气性能高,耐热性和耐候性良好。 4、从结构的角度上分,增塑剂可分为哪几类,各有什么特点? 答:邻苯二甲酸酯类:R1,R2是C1-C13的烷基、环烷基和苯基等,R1,R2可以相同,也可以不同。这类增塑剂是目前应用最广泛的一类主增塑剂,它具有色浅、低毒、多品种、电性能、挥发生小、耐低温等特点,具有较全面的性能,其生产量约占增塑剂总量的80%左右。 脂肪族二元酸酯类:n一般为2-11,R1,R2是C4-C11的烷基,R1,R2可以相同,也可以不同。在这类增塑剂中常用长链二元酸与短链二元醇,或短链二元酸与长链一元醇进行酯化,使总碳原子数在18-26之间,以保证增塑剂与树脂间有良好的相容性和低温挥发性。主要是己二酸酯、壬二酸酯等,如己二酸二(2-乙基)己酯(DOA)。 磷酸酯:R1,R2,R3是烷基卤代烷基或芳基,可以相同,也可以不同。磷酸酯是发展较早的一类增塑剂,它们与高分子基体的相容性一般都较好,可作为主增塑剂使用。另外,它除了增塑以外,还具为阻燃的作用,是一种具有多功能的主增塑剂。(TPP 磷酸三苯酯)环氧化物:含有三元环氧基的化合物,主要用于PVC的增塑,它不仅对PVC有增塑作

高分子加工助剂名词解释

1助剂是某些材料和产品在生产或加工过程中所需要添加的各种辅助化学品用以改善生产工艺和提高产品性能,树脂和生胶加工成塑料和橡胶制品这一过程中所需要的各种辅助化学品。 2喷聚:固体助剂的析出;发汗:液体助剂的析出。 3焦烧现象:是指橡胶胶料在加工过程中产生的早期硫化的现象。 4促进剂的后效应:在硫化温度以下,不会引起早期硫化达到硫化温度时则硫化活性大的这种性质。 5色母粒:是一种把超常量的颜料或染料均匀载附于树脂之中而制得的聚集体。 6增塑剂:是加进塑料体系中增加塑性同时又不影响聚合物本质特性的物质。 外增塑剂:一般为外加到聚合体系中的高沸点的较难挥发的液体或低熔点固体物质。 内增塑剂:在聚合物的聚合过程中引入能降低了聚合物分子链的结晶度增加了塑料的塑性第二单体物质。主增塑剂:分子既能插入聚合物的无定形区域同时又能插入结晶区域的增塑剂。 辅助增塑剂:分子仅能插入部分结晶的聚合物的无定形区域的增塑剂,此增塑剂又叫非溶剂型增塑剂。 7相容性:增塑剂与树脂相互混合时的溶解能力,是增塑剂最基本要求之一。 8聚能密度(CED):单位体积溶剂的蒸发能。9溶解度参数:单位体积溶剂的蒸发能的平方根所得值。1浊点(Tc):聚合物与增塑剂的稀均相溶液,在冷却下变成浑浊时的温度。 2塑化效率:使树脂达到某一柔软程度的增塑剂用量称为该增塑剂的塑化效率。 3聚合物的氧化是指随着时间的增加聚合物的性能降低,又称为自动氧化。分为诱导期、强烈氧化期。 4抗氧剂:是指对高聚物受氧化并出现老化现象能起到延缓作用的一类化学物质。 主抗氧剂:主抗氧剂被认为是一种自由基的清洗剂,它通过偶合反应(即终止反应)或给出一个氢原子来阻止聚合物中的自由基的破坏作用。辅助抗氧剂:助抗氧剂的作用是可分解聚合物氧化所产生的过氧化物。 5金属离子钝化剂:具有防止重金属离子对聚合物产生引发氧化作用的物质。 6稳定剂:是防止或延缓聚合物在加工、贮藏和使用过程中老化变质的化学药品。 热稳定剂:主要用于PVC和其他含氯的聚合物,既不影响其加工与应用,又能在一定程度上起到延缓其热分解的作用的一类助剂。光稳定剂:凡能抑制或减缓光氧老化进行的的物质称为光稳定剂或紫外光稳定剂。7自由基捕获剂:是一类具有空间位阻效应的哌啶衍生物类光稳定剂,简称为受阻胺类光稳定剂(HALS)。 8光氧老化或光老化:分子材料长期暴露在日光或短期置于强荧光下,由于吸收了紫外线能量,引起了自动氧化反应,导致了聚合物的降解,使得制品变色、发脆、性能下降,以致无法再用。 9阻燃剂:能够增加材料耐燃性的物质叫阻燃剂。0燃烧速度:指试样单位时间内燃烧的长度。1协同效应:指两种或两种以上的助剂配合使用时,其总效应大于单独使用时各个效应的总和。 协同作用体系:阻燃剂的复配是利用阻燃剂之间的相互作用,从而提高阻燃效能,称为协同作用体系。 2燃烧速度:是指试样单位时间内燃烧的长度。燃烧速度是用水平燃烧法和垂直燃烧法等来测得。 3氧指数:是指试样像蜡烛状持续燃烧时,在氮-氧混合气流中所必须的最低氧含量。 4外摩擦:高分子材料在成型加工时,聚合物熔体与加工设备表面间的摩擦。内摩擦:高分子材料在成型加工时,熔融聚合物分子间存在的摩擦。5润滑剂:为减少高分子内摩擦和外摩擦,改进塑料熔体的流动性,防止高分子材料在加工过程中对设备的粘附现象,保证制品表面光洁度而加入的物质称为润滑剂。6脱模剂:对加工模具和被加工材料完全保持化学惰性的物质称为脱模剂。 7发泡剂:是一类能使处于一定粘度范围内的液态或塑性状态的橡胶、塑料形成微孔结构的物质。 发泡助剂:发泡过程中,能与发泡剂并用并能调节发泡剂分解温度和分解速度的物质,或能改进发泡工艺,稳定泡沫结构和提高发泡体质量的物质。物理发泡剂:依靠在发泡过程中本身物理状态变化来达到发泡目地的一类化合物;化学发泡剂:在一定温度下会热分解而产生一种或多种气体,使聚合物发泡。 8抗静电剂:添加在树脂、燃料中或涂附在塑料制品、合成纤维表面的用以防止高分子材料和液体燃料静电危害的一类化学添加剂统称为抗静电剂。外用抗静电剂:采用涂布、喷雾、浸渍等方法使它附在塑料、纤维表面,耐久性较差,所以又叫做暂时性抗静电剂。内用型抗静电剂(或混炼型抗静电剂):在树脂加工过程中(或在单体聚合过程中)添加到树脂组成中的抗静电剂,因其有较好的耐久性,又称为永久性抗静电剂。9偶联剂:是能改善填料与高分子材料之间界面特性的一类物质。 0着色剂:在聚合物中加入的改变制品颜色,提高制品美观性的助剂。 着色力:指颜料影响整个混合物料颜色的能力,着色力大,使用着色剂量就小,成本也低。 1遮盖力:指着色剂阻止光线穿透着色制品的能力。2增透剂:能改善结晶聚合物透明性的助剂。3迁移性:指着色剂向介质渗色或向接触的物质迁移的现象。一般地说,有机酸的无机盐(色淀性颜料)迁移性比较小;分子量较高者比较低者迁移性小。4防霉剂:(生物抑制剂)有抑制霉菌生长和杀灭霉菌的功能。5荧光增白剂:能增加塑料制品的白度、亮度使色彩更加鲜艳夺目的物质。 6防雾剂:又称流滴剂,是防止透明材料雾害的一类添加剂。 7老化:高分子材料在成型、贮存、使用过程中发生结构变化,逐渐地失去使用价值的现象。

高分子材料加工助剂与配方技术实训

实训任务书

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目录 (一)LDPE/HDPE共混物泡沫塑料的配方设计研究 (1) 一、研究综述 (1) 二、设计的目的及意义 (5) 三、设计容 (6) 3.1.PE发泡塑料助剂的选用与配方设计 (6) 3.11.基体 (6) 3.12.助剂的选用 (6) 3.2不同比例LDPE/HDPE共混物泡沫塑料设计制备方案 (7) 3.21基体与助剂的混炼 (7) 3.22.制品的模压成型 (7) 3.23.二次发泡 (7) 3.24.制备步骤流程图 (8) 3.3不同比例LDPE/HDPE共混物泡沫塑料性能测试 (8) 3.31.密度测试 (8) 3.32.泡孔结构 (9) 3.33.拉伸实验 (9) 3.34.冲击强度实验 (9) 四、预测结论分析[11] (11) 参考文献 (11) (二)聚丙烯塑料的阻燃改性配方设计 (13) 前言 (13) 一、实验部分 (14) 1.1 实验材料与设备 (14) 1.1.1 实验材料 (14) 1.1.2 实验设备 (14) 1.2 实验流程图 (14) 1.3 配方设计及计量 (15) 1.4 性能测试 (15) 二、结果与分析 (15) 三、结论 (16) 参考文献 (16) 实训体会及建议 (17) 实训评定表................................................................. 错误!未定义书签。

(一)LDPE/HDPE共混物泡沫塑料的配方设计研究 一、研究综述 摘要:本设计对不同比例LDPE/HDPE共混物泡沫塑料的配方设计、实验操作和性能测试进行了研究,并通过查资料对PE泡沫塑料的情况进行了解。本设计以LDPE/HDPE为变量,添加固定量的EVA、AC发泡剂、DCP交联剂、氧化锌、硬脂酸锌进行模压发泡,并对其密度强度等进行测量,以获取最佳性能的 LDPE/HDPE比例。 关键词:发泡塑料LDPE/HDPE配方研究性能测试 前言:本设计所做的论题是PE发泡塑料的配制,探讨不同比例LDPE/HDPE 共混物泡沫塑料性能的影响。PE泡沫塑料是泡沫塑料中应用较广的一种也是最早成功制得的泡沫塑料之一。早在1941年美国杜邦公司就用氮气发泡制得了PE 泡沫塑料,经过十几年的发展,PE泡沫塑料已发展成熟,在品种及应用方面实现了多样化,开发出各种各样的产品[1]。随着理论研究的不断深入以及发泡技术的进步,PE泡沫塑料在产量和质量方面有了显著提高,应用领域得到不断扩展。阻燃PE泡沫塑料﹑可降解PE泡沫塑料、共混交联等改性PE泡沫塑料及PE泡沫塑料回收再利用是当前PE泡沫塑料的研究方向和发展[2]。 本文作者为做此次论题而收集并查阅了大量文献,主要是最近来有关PE发泡塑料的研究论文、期刊、书籍和发明专利等,如期刊类《高分子材料科学与工程》,书籍类《塑料助剂》等。通过对相应文献的综合分析和归纳整理,现就对综合整理后的文献进行比较专门的、全面的、深入的、系统的评述。 PE发泡塑料是聚乙烯发泡塑料,即英文的缩写为EPE,即定义为以PE为基础而部具有无数微孔性气体的塑料制品,因此它既有聚乙烯的化学性能和泡沫塑料的一般物理性能。PE发泡塑料有优异的化学稳定性,室温下耐盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、胺类、氢氧化钠、氢氧化钾等各种化学物质,硝酸和硫酸对聚乙烯有较强的破坏作用。PE发泡塑料容易光氧化、热氧化、臭氧分解,在紫外线作用下容易发生降解,碳黑对聚乙烯有优异的光屏蔽作用。受辐射后可发生交联、断链、形成不饱和基团等反应[3]。PE发泡材料具有优异的物理性能,比如:具有质量轻、密度小,能防止空气对流、不易传热、能吸音,具有隔热保温、防震包装、隔音等。它安全无毒,强韧,挠曲性好,有优异的电绝缘性,耐候性和耐化学品性,主要应用于建筑、化工管道、设备等领域的隔热保温。泡孔尺寸减小时热导率有减小的趋势,可以减少热量损失。PE泡沫塑料的成型方法:挤出、注射、

高分子材料助剂

高分子材料助剂 高分子助剂是专用于高分子工业为使聚合物配料能顺利加工及获得所需应用性能而添加到高分子基材——树脂中的化学品。它与树脂、装备一起构成了高分子制品的三大要素。助剂的功能包括改善成型加工性能使材料顺利加工;提高产量;赋予制品特定功能;改善制品的应用性能如弥补通用树脂的性能缺陷或降低成本。其中高分子助剂在制品的成型加工中用量微不足道,但其对制品的加工和应用性能的改善和提高却举足轻重。可以认为,助剂的选择和应用时决定制品成败的关键。 高分子材料助剂可以分为工艺性助剂和功能性助剂。 1、工艺性助剂 工艺性助剂用于高分子的加工过程中,改善高分子的加工性能,使之能够顺利通过成型过程并起到降低能耗、缩短成型周期并提高产量和生产效率等作用,常常包括润滑剂、脱模剂、加工改性剂、分散剂等。 1.1 润滑剂与脱模剂润滑剂与脱模剂是配合在高分子树脂中,旨在降低树脂粒子、树脂熔体与加工设备之间以及树脂熔体内分子之间摩擦,改善其成型时流动性和脱模性的助剂,它又可以分为外润滑剂和内润滑剂。主要产品有烃类(石蜡、聚乙烯蜡)、脂肪酸酯类、脂肪酸皂类等。 1.2 加工改性剂主要用于在高分子制品加工过程中旨在改善塑化性能、提高树脂粘弹性和促进树脂熔融流动的助剂。例如丙烯酸酯共聚物和含氟聚合物加工助剂-PPA等 1.3 分散剂主要用于促进各类助剂在高分子树脂中均匀分散的助剂,多用于母料、着色制品和高填充制品。主要产品有烃类(石蜡、聚乙烯蜡)、脂肪酸酯类、脂肪酸皂类等 2. 功能性助剂 功能性助剂可以赋予材料特殊功能同时改善性能。 2.1 稳定化助剂 稳定化助剂能抑制或者延缓聚合物在贮存、运输、加工和应用中的老化降解,延长制品使用寿命的助剂,其中又包括抗氧剂、光稳定剂、热稳定剂和防酶剂等。抗氧剂用以抑制或者延缓聚合物树脂热氧化降解为主要功能的助剂,分为主抗氧剂、辅助抗氧剂、重金属离子钝化剂、碳自由基捕获剂;光稳定剂又称之为紫外线稳定剂,是用来抑制聚合物树脂的光氧降解,降低紫外线对高分子破坏的助剂,如紫外线光屏蔽剂、紫外线吸收剂、紫外线猝灭剂、自由基捕获剂。热稳定剂是用于抑制或延缓高分子树脂在加工或使用过程中受热而降解的助剂。早期主要针对PVC树脂、近年来多关注生物降解聚酯;包括主稳定剂(铅盐类、金属皂类、有机锡类等)、辅助稳定剂(环氧化合物类、亚磷酸酯类、多元醇类等)、复合热稳定剂;防酶剂又称之为微生物抑制剂,是一类抑制霉菌等微生物生长,防止聚合物树脂被微生物侵蚀而降解的助剂。 2.2 物理机械性能改性剂 可以改善或者提高高分子制品物理力学性能的助剂。力学性能包括拉伸、冲击、弯曲、剪切、硬度、热变形温度等。 2.2.1 填充增强剂是提高制品物理力学性能和降低配合成本的重要途径,填充剂包括碳酸钙、滑石粉、陶土、云母、二氧化硅、粉煤灰、硅酸盐等矿物;增强剂包括玻璃纤维、碳纤维、晶须等。 2.2.2 偶联剂又称之为表面处理剂,是一种通过化学(或)物理作用将两种性质差别较大,不易结合起来的有机高分子-无机填料牢固结合起来的助剂。如硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、稀土类偶联剂。 2.2.3 抗冲剂用于改性某些热塑性高分子冲击性能的助剂,冲击性能低是某些热塑性聚合物的缺点,如PVC、PP、PS、PLA、PET等的缺口和无缺口冲击强度都很低,尤其是低温冲击

谈谈塑料加工用助剂

谈谈塑料加工用助剂 摘要:塑料加工用助剂是指专用于塑料工业为使聚合物配料能顺利成型加工及获得所需应用性能而添加到塑料基材—树脂中的化学品,又被称为“塑料添加剂”。塑料加工用助剂在塑料成型加工中占有特别重要的地位。针对塑料加工用助剂的功用种类和性能特点,分别介绍了塑料加工主要助剂的结构性能、应用技术、发展前景。 关键词:塑料加工、主要助剂、应用技术、发展前景。 塑料助剂又称塑料添加剂,是聚合物(合成树脂)进行成型加工时为改善其加工性能或为改善树脂本身性能所不足而必须添加的一化合物。例如,为了降低聚氯乙烯树脂的成型温度,使制品柔软而添加的增塑剂;又如为了制备质量轻、抗振、隔热、隔音的泡沫塑料而要添加发泡剂;有些塑料的热分解温度与成型加工温度非常接近,不加入热稳定剂就无法成型。因而,塑料助剂在塑料成型加工中占有十分重要的地位。 1 塑料加工助剂的功用种类和性能特点 众所周知,塑料加工助剂的门类繁多,品种各异,它们或者用于改善树脂的加工性能,使之能够顺利完成制品成型的整个过程,并达到提高产量和降低能耗的目的;或者提高聚合物树脂的稳定性能,防止其在加工和应用中老化降解,延长制品的使用寿命;更为重要的是,相当一部分助剂能够赋予制品新的功能。利用助剂来实现塑料改性是一条经济、简便而且非常有效的途径。 从化学结构来看,塑料加工助剂囊括了从无机到有机、从天然化合物到合成化合物、从单一结构的化合物到由多种化合物复合而成的混合物、从低分子量的单体化合物到高分子量聚合物等基几乎所有的化学物质。塑料加工助剂的分类方式很多,按其使用功能分为增塑剂、稳定剂、阻燃剂、润滑剂、抗静电剂、着色剂、发泡剂等。其中,增塑剂是加进塑料体系中增加塑性同时又不影响聚合物本质特性的物质。对促进塑料工业特别是聚氯乙烯工业的发展起着决定性的作用。热稳定剂主要用于PVC和其他含氯的聚合物,既不影响其加工与应用,又能在一定程度上起到延缓其热分解的作用的一类助剂。而由主稳定剂、铺助稳定剂与其他助剂配合而成的复合稳定剂品种,在热稳定剂市场具有举足轻重的地位。阻燃剂能够增加材料耐燃性的物质。阻燃剂可以分为无机阻燃剂和有机阻燃剂。润滑剂是指为了减少高分子内摩擦和外摩擦,从而改进塑料熔体的流动性,防止高分子材料在加工过程中对设备的粘附现象,保证制品表面光洁度而加入的物质。润滑剂作用分为外部润滑作用和内部润滑作用。抗静电剂是指添加在树脂、燃料中或涂附在塑料制品、合成纤维表面的用以防止高分子材料和液体燃料静电危害的一类化学添加剂。抗静电剂可以分为内加型和涂敷型两种类型。着色剂是指为了美观或特定要求而使塑料显示人们所要求颜色的物质。着色剂包括无机颜料、有机颜料和某些染料,以及能产生特殊效果的物质。发泡剂是一类能使处于一定黏度范围内的液态或塑性状态的橡胶、塑料形成微孔结构的物质,它们可以是固体、液体或气体。目前广泛使用的发泡剂有过十几种,而且都是有机化学发泡剂。 2塑料助剂的发展前景 目前,环保、节能已经成为塑料助剂发展的前提条件。许多新型功能性助剂必须在体现环保节能的基本原则上才能考虑其功能性、高效性、差异性、领域扩展性等要求。所以优先支持的研究方向是助剂无害化及高分子化、多种助剂与高分子间相互作用和组分间协同作用、利用新的化合物和新的研究手段,研究助剂的作用机理、高性能工程塑料助剂的研究等。 3结语 总之,品种众多的塑料助剂为蓬勃发展的塑料工业锦上添花,在塑料制品增韧、增强、增塑、阻燃、抗静电、抗菌、抗氧等方面起了重要作用,守到越来越多的关注。

高分子材料助剂—抗氧剂

高分子材料助剂 学年论文 题目The Review of Antioxidant)

抗氧剂综述 汪朝武(20061000814)034061-21指导老师:马睿 (中国地质大学(武汉)430074) 摘要:简单介绍聚合物氧化机理,详细介绍抗氧剂的作用机理、分类、性能及其发展趋势。关键词:抗氧剂;氧化;机理;性能;发展 The Review of Antioxidant Chaowu Wang(20061000814)034061-21Instructs teacher:Chunjie Yan (China University of Geosciences(Wuhan)430074) Abstract:Introduce oxidation mechanism of polymer simply.Introduce the role of mechanism,classification,performance and trends of antioxidant in detail. Key word:antioxidant;oxidation;mechanism;performance;development 引言 大多数工业有机材料无论是天然的还是合成的都易发生氧化反应。如塑料、纤维、橡胶、粘合剂、燃料油、润滑油以及食品和饲料等都具有与氧反应的性质。与氧反应后物质就会失去原有的属性。高分子材料如果老化。其表面会变粘、变色、脆化和龟裂,物性和机械性能同时也会发生改变,致使高分子材料失去使用价值。燃料油氧化会产生沉淀,堵塞机器阀门或油管,致使发动机不能正常工作,酸性的氧化产物又会加快机器腐蚀速度,并使燃料油提前点火[1]。 人们为了设法抑制、阻止或延迟上述反应的发生,寻找出了一种间接的方法加入一些能延缓被保护物质氧化老化的化合物,即可达到保护原物质的目的,这类化合物即抗氧剂。抗氧剂是一种纯化合物或是几种纯化合物的混合物。它可以捕获活性游离基生成非活性的游离基,从而使链锁反应终止或者能够分解氧化过程中产生的聚合物氢过氧化物生成稳定的非活性产物,从而中断链锁反应[2]。 1聚合物氧化机理[3] 许多聚合物在隔绝氧的情况下,即使加热到较高温度也是比较稳定的。但在大气中,由于氧的存在,即使在较低的温度下,也会发生降解。 1.1高分子自动氧化反应机理 塑料类高分子在聚合过程中,由于钦或铬系及其它主催化剂、助催化剂、添加剂等金属离子的残留、反应过程中金属杂质带入等等,在氧气环境下,受温度、光线等外部因素的影响,诱发并导致了高活性自由基的产生,在氧气 环境下,迅速氧化成高活性的ROO·自由基,并 以此为主要物种存在。ROO·和碳链R一H反应的 结果是又生成新的碳链自由基(R·),于是构成了 一轮循环,结果是新的自由基不断生成,即构成 链增长阶段。 链增长阶段产生的高活性的自由基(ROO·) 和过氧化物(ROOH),经过一系列链转移反应,

高分子材料加工助剂

《高分子材料加工助剂》习题解答 一、助剂按其作用分可分为哪几类? 答:1.稳定化助剂:这类助剂的功用是防止或延缓聚合物在贮存、加工和使用过程中的老化变质,所以也可以称为“防老剂”或“稳定剂”。由于引起老化的因素很多,有氧、光热、微生物、高能辐射和机械疲劳等,老化机理各不相同,所以稳定化助剂的类别也很多。其中有些助剂兼具几种作用,但没有一种“万能”的稳定剂,为了达到良好的防老化效果,各类稳定化助剂常常是配合使用的。 常用的稳定化助剂有抗氧剂、光稳定剂、热稳定剂、防腐剂等。 2.改善机械性能的助剂:这类助剂的功能是改善聚合物材料的某些机械性能,如抗张强度、硬度、刚性、变形性、冲击强度等,具有这种作用的助剂包括聚合物的硫化(交联)体系所用的各类助剂、补强剂、填充剂、偶联剂、抗冲击剂等, 3.改善加工性能的助剂:这类助剂包括润滑剂、脱模剂、塑解剂、软化剂等, 4.柔软化和轻质化的助剂: (1)增塑剂:绝大部分用于聚氯乙烯,是产量和消耗量最大的一类助剂。 (2)发泡剂:发泡剂包括物理发泡剂和化学发泡剂两大类,其中以化学应用最广。主要用于泡沫塑料、合成木材、海绵橡胶制品的制造。 5.改进表面性和外观的助剂:这类助剂包括润滑剂、抗静电剂、防雾滴剂等。 6.难燃化的助剂:随在塑料在建筑、航空、汽车、电器等方面应用的迅速扩大,对难燃塑料的需求急剧增长。“难燃”包含不燃和阻燃两个概念,目前使用的难燃化助剂主要是指阻燃剂。近年来又发现许多聚合物燃烧时能产生大量使人窒息性的烟雾,因而作为阻燃剂的一个分支,又发展为新的助剂一烟雾抑制剂。 二、如何选用助剂?综合考虑哪些因素? 答:1.助剂与聚合物的配伍性 助剂应与聚合物匹配,这是选用助剂时首先要考虑的问题,助剂与聚合物的配伍性,包括它们之间的相容性以及在稳定性方面的相互影响。一般地说,助剂必须长期、稳定、均匀地存在于制品中,才能发挥其应有的效能,所以通常要求所选择的助剂与聚合物要有良好的相容性。如果

高分子加工工艺

1.塑料管材的“四节”特点节能、节水、节地、节材 2.PVC软管、硬管的挤出工艺区别软管的挤出生产线不设定径装置,而是靠通入压缩空气维持一定形状,起到定径效果。 3.我国管材定型一般采用外径还是内径定型,具体有几种形式我国塑料管材尺寸规定为外径公差,故多采用外径定型法。具体形式:内压定径法、真空定径法、顶出法。 4.请分别解释挤出PVC板材时三辊压光机的作用,冷却输送辊的形式以及作用三辊压光机的作用:起冷却定型作用,不起延展成型作用;冷却输送辊的形式:排管冷却器; 作用:①支持没有完全冷却的板材防止变形;②充分冷却板材 5.挤出板材时机头温度一般如何控制?①机头温度沿板材幅宽分多段控制,使中间低两边高,以保证机头两边的物料容易流动;②机头温度比机身温度高5-10℃.(机头较宽,物料要在较宽机头范围内均匀分布,必须提高料温,才能保证熔料的流动性。) 6.请问注射螺杆与挤出螺杆有哪些不同?注射螺杆的独特之处:①旋转运动加轴向水平运动; ②长径比小,压缩比小;③加料段较长;④螺杆头部多为尖头,一般有止逆环。 7.请简单介绍反应注射成型工艺(RIM)由单体或低聚物以液态形式计量,瞬间混合的同时注入模腔,在模腔中迅速反应,以极快的速度生成含有新的特性基团结构的聚合物。SRIM:将玻璃纤维毡、网等预成型体,预先铺放在预热的模具中,使用RIM注射机进行注射成型 8.PP周转箱一般有什么用途?可采用什么材料成型?并请给出采用注射成型时的工艺流程图。用途:周转和贮存食品,饮料。可采用PP/HDPE材料成型 成型前的准备→合模→注射(充模)→保压→冷却固化→开模→顶出制品→后处理 9.采用压延成型法加工软制PVC薄膜时,请给出完整工艺流程。 配料→捏合→塑炼(开炼机、密炼机、挤出机)→供料→金属探测→压延→引离→轧花→冷却→β射线测厚→卷曲切割 1.什么是蜡状层?请分析其产生原因?该如何消除?蜡状层:采用不适当的稳定剂使压延机辊筒表面蒙上的一层薄膜蜡状物质,致使薄膜表面不光,生产中发生黏辊的现象或在更换产品时发生困难。原因:所用的稳定剂与树脂相容性较差,而且其分子极性基团的正电性较高,以致压延时被挤出而包围在辊筒表面,形成蜡状层。消除:①选用正电性低的适当的稳定剂 ②掺入含水氧化铝等吸收金属皂类更强的填料③加入酸性润滑剂 2.PVC人造革主要生产方法。压延法成型PVC人造革的两种方法生产方法:压延、涂覆、层合。压延分为:直接贴合--直接利用压延机将物料贴合引入布基,分布层合--压延成薄膜,复合设备将薄膜与布基分次贴合。 3.压延成型时,采用60m/min的辊速,但仍然采用40m/min时的辊温,料温会如何?制品质量情况?料温上升,流动性增加,出现脱辊或破裂现象,制品质量下降 压延成型时,采用40/min的辊速,但仍然采用60/min的辊温,料温会如何?制品质量情况?料温过低,难以正常包辊,制品表面毛糙,不透明,有气泡甚至出现孔洞 4.PE挤出吹塑桶的成型工艺流程:物料→熔融塑化→挤出型坯→吹胀→制品冷却→脱模→后处理→制品 5.挤出吹塑时,如果吹气速度过快会出现什么情况?(1)进气处产生局部真空造成型坯内陷,完全吹胀后形成横隔模片(2)型坯从口模处被气流拉断以及无法吹胀 6.缠绕成型的概念,湿法缠绕成型工艺流程图将浸过树脂胶液的连续纤维或布带,按照一定规律缠绕到芯模上,然后固化脱模成为增强塑料制品。用于制造各种回转体。 分为干法(预浸带)和湿法(有胶槽)缠绕成型。 湿法工艺流程图:纱架→胶槽浸胶→张力控制(张力辊)→芯模缠绕→固化→脱模 干法与湿法区别:干法--采用预浸胶处理的预浸纱带在缠绕机上经加热软化至粘流态后缠绕

高分子材料加工助剂简答复习题及答案

高分子材料加工助剂简答复习题及答案 公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

1.如何选用助剂?综合考虑哪些因素? 考虑注意以下几点: 1助剂与树脂之间的相容性; 2助剂的耐久性,助剂的损失主要来自挥发、抽出和迁移; 3助剂对加工条件的适应性、制品用途对助剂的制约、助剂配合中的协同作用和相抗作用。 2.助剂按其作用分可分为哪几类?举例说明 稳定化助剂,常用的稳定化剂有抗氧剂、光稳定剂、热稳定剂、防腐剂等; 改善力学性能的助剂,包括聚合物的硫化(交联)体系所用的各类助剂、补强剂、填充剂、偶联剂、抗冲击剂等; 改善加工性能的助剂,包括润滑剂、脱模剂、塑解剂、软化剂等; 柔软化和轻质化的助剂,包括增塑剂和发泡剂; 改善表面性能和外观的助剂,包括润滑剂、抗静电剂、防雾滴剂等; 难燃化助剂,主要是指阻燃剂,分支是烟雾抑制剂。 3.聚氯乙烯加工时为什么要添加热稳定剂,所用热稳定及有哪些品种,大约用量 是多少? 因为聚氯乙烯是极性高分子,分子链间的吸引力强,需要加热到160℃以上才能塑化成型,但聚氯乙烯在120-130℃就会分解,产生氯化氢,加工温度高于分解温度,所以需要使用热稳定剂。种类包括铅盐、金属皂类、有机锡、液体复合稳定剂,大约用量是3-6份。 4.影响高分子材料热降解的因素有哪些,如何影响? 答:一、分子链的结构影响,PVC脱HCl后形成双键,使聚合物热稳定性下降,并且颜色会越来越深;二、氧的影响,加速PVC脱HCl;三、HCl的影响,HCl对降解有催化加速的作用;四、临界尺寸的影响,当达到临界尺寸时可以认为HCl的自动催化作用开始消失;五、增塑剂的作用,PVC脱HCl的速度对特定浓度的每一种增塑剂都有一个最小降解速度值。 5.塑料与纤维制品如何防止静电危害? 答:一方面减轻或防止摩擦以减少静电的产生外,另一方面是使已产生的静电尽快泄露掉,从而防止静电的大量积累。泄露静电的方法包括通过电路的直接传导、提高环境的相对湿度和采用抗静电剂。 6.热稳定剂的性能主要受哪些因素影响,如何与其它助剂配合? 答:一、结合脱出的HCl,终止其自动催化作用;二、置换分子中活泼的氯原子,抑制脱氯化氢反应;三、能与聚烯结构进行双键加成反应,清除或减少制品的变色和颜色加深;四、防止聚烯结构的氧化。 7.特殊食品药品包装材料用增塑剂有何限制?

高分子材料助剂发展前景

高分子材料助剂的发展前景 学院轻工化工学院 专业应用化学 (功能材料方向) 年级班别 2012级(1)班 学号 3110001629 学生姓名何泽文 指导教师成晓玲 2015年 12 月

摘要 从传统助剂的改进、新型助剂的涌现、稀土类助剂成为热点三个方面介绍了高分子材料功能助剂的应用和发展。 关键词:传统助剂新型助剂稀土类助剂

1前言 随着高分子材料合成与加工的技术进步,塑料在各行业得到广泛、深入的应用。各行业所采用的塑料制品大不相同,对制品的材质、性能等方面的要求各有其特殊性。塑料助剂、树脂原料和塑料加工机械一起组成了塑料加工的三大基本要素。 据统计,2001年全球塑料助剂的消费量达到了7900kt,销售额146亿美元,其中,功能助剂占据了80%左右。同时,传统的助剂也正努力寻找新的替代品。单一结构对应单一性能,仍是助剂分子结构研究和设计的理论基础,但复合化、高分子量化、环保化等新思路逐渐占据了新型研发的主线。在注重功能体现的同时,人们将更多的目光投在了前期的加工适用性、配方设计和后期的回收、无害化处理等问题上,这使得助剂研究的结构更为合理,发展更为平衡。 我国助剂工业起步较晚,发展迟缓,难以适应目前的发展趋势,必须借助行业发展,探索一条具有中国特色的助剂工业之路。 2 传统助剂的改进 2.1 复合化 复合化的目的是找到一种助剂使之具有多功能性,同时满足多种功能的需求。新型的复合化技术是以经典理论和应用技术研究为基础,将显示协同效应或不同功能的助剂组分配合在一起,构成一种复合品种或母料。 助剂的复合化包括混合型助剂和浓缩母料。前者系各种助剂的混合物,后者则是将助剂和分散剂等以较高浓度附着在载体树脂上,加工时稀释一定倍数。 2.2 高分子量化 高分子量化可提高助剂自身的热稳定性、耐水解能力、提高助剂与基材树脂的相容性,进而提高助剂在塑料制品中的耐迁移性、耐抽提性,且不致过度恶化基材的基本物理机械性能。高分子量化也是降低助剂自身毒性的有效手段。高分子量的抗氧剂1010比低分子量1076的耐水解能力、耐迁移性、耐抽提性有明显改善。 2.3环境友好化 近年来,全球卫生、安全、环保等方面的法规日益严格,要求塑料制品从选材、加工、使用,到回收、循环、环境可消纳性、燃烧产物及其毒性等环节或因素都必须考虑环境

高分子材料加工助剂与配方设计期末试卷

考试形式闭卷考核类型考试 本试卷共六大题,卷面满分100分,答题时间120分钟。 一、选择题:(本大题共10小题,每小题2分,共20分) 1. 导致燃烧过程进行的基本要素是()、氧和可燃物质。 A、热 B、催化剂 C、助燃剂 D、自由基 2. 聚氯乙烯加工过程一定要加的助剂是()。 A、阻燃剂 B、发泡剂 C、抗静电剂 D、热稳定剂 3. 下列中属于透明塑料的是()。 A、PE B、PP C 、PS D 、ABS 4. 硬脂酸钡是()。 A、热稳定剂 B、光稳定剂 C、增塑剂 D、发泡剂 5. 硫黄是橡胶最重要的()。 A、硫化促进剂 B、硫化剂 C、活化剂 D、防焦剂 6. 下列为悬浮法生产的PVC树脂,其中分子量最大的是()。 A、XS-4 B、XJ-3 C、SG-4 D、XS-5 7. 一个性能良好的增塑剂,其分子量应在()。 A、300~500 B、3000~5000 C、100~800 D、100~1000 8. 氯化石蜡含氯量在多少以上时可作为阻燃剂使用()。 A、60 B、65 C、70 D、75 9. 下列中不是理想阻燃剂的必要条件的是()。 A、阻燃剂不损害高分子材料的物理机械性能 B、具有耐候性及自润滑性 C、无毒或低毒 D、价格低廉 10. 下列增塑剂中抗菌能力最强的是哪一种()。 A、邻苯二甲酸酯 B、环氧大豆油 C、脂肪族二元酸酯 D、磷酸酯 二、填空题:(本大题共25小空,每空1分,共25分)Array 1. 高分子材料制品成型过程中,聚合物、、是三个主要的物质

条件,缺一不可。 2. 润滑剂按摩擦类型可分类为:和。 3. 铅类稳定剂(主要是盐基性铅盐)作用原理是(用化学反应式表示): 4. 阻燃剂的阻燃机理有:保护膜机理、、 和。 5. 一个性能良好的增塑剂应该具有2~3个极性强的;非极性部分和极性部分保持一定的比例。 6. 适用于低毒或无毒PVC制品配方的稳定剂有、。 (列出2种即可) 7. 阻燃性增塑剂主要有:、。(列出2种即可) 8. 在热塑性塑料种PMMA在和方面是最优秀的。 9. 常用的稳定化助剂有光稳定剂、、、。 10. 增塑剂的主要作用是,从而增加聚合物分子链的移 动性,降低聚合物分子链的结晶性,使聚合物增加。 11. 固体助剂的析出,俗称;液体助剂的析出,俗称渗出或。 12. 世界上第一个人工合成塑料是。 13. LLDPE和UHMWPE的中文名称是和。 三、判断题:(本大题共5小题,每小题1分,共5分)Array 1. 高助剂的损失主要有三条途径:挥发、抽出和升华。() 2. 从分子结构看聚苯乙烯由于苯环的存在,刚性大,其流动性较差。() 3. 从广义上讲,凡能够塑成一定形状的材料,或者是在一定温度或压力条件下, 能够流动的材料(如:石墨、玻璃、铜、铝等)都可称为“塑料”。() 4. 偶氮二甲酰胺,分解生成N2,理论发气量为193ml/g,是常用的有机发泡剂 中最高的。() 5. 电荷泄漏中和时主要通过摩擦物自身的体积传导、表面传导以及向空气中辐 射等三个途径,其中体积传导是主要的。()

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