煤的发热量测定(220题)
煤的发热量测定
一、判断题（60题）
1. 发热量27610J/g，也可用27.61MJ/kg来表示。
2. 在发热量测定中，开氏温度与摄氏温度可以通用。
3. 氧弹热量计并不是强制性检定仪器。
4. 某标准苯甲酸用原单位6328cal/g表示，如换算成法定计量单位应是26945J/g。
5. 用苯甲酸标定热量计热容量，必须取2次标定结果的平均值。
6. 高、低位发热量是根据生产需求来区分的。
7. 高、低位发热量是根据煤样燃烧条件不同区分的。
8. 恒温式热量计的最大特点，是要求侧热时室温保持恒温。
9. 恒温式热量计的最大特点，是要求外筒水温尽量保持恒定。
10. 标准苯甲酸是一种纯碳、氢、氧组成的有机化合物。
11. 标准苯甲酸完全燃烧后，其灰分含量不足5%。
12. 传统的热量计内筒水温测定用的贝克曼温度计，可测准1/100℃。
13. 传统的热量计内筒水温测定用的贝克曼温度计，是测准1/1000℃的精密温度计。
14. 氧弹的通常容积为200mL左右。
15. 氧弹一般能承受的热量为30000J。
16. 在恒温式热量计中，内筒水的体积是固定的。
17. 在恒温式热量计中，内筒水量是固定的。
18. 氧弹的耐压试验，应为10.0MPa。
19. 氧弹的冲氧压力，最高不得超过3.5MPa。
20. 氧弹的冲氧压力，最低不得低于2.5 MPa。
21. 热量测定时，煤样点火电压最大为220V。
22. 热量测定时，煤样点火电压最大为24V。
23. 绝热式热量计与恒温式热量计的主要区别在于氧弹结构的不同。
24. 恒温式热量计，冷却校正值是可以忽略不计的。
25. 发热量测定中使用的坩埚（燃烧皿）最好采用不锈钢加工。
26. 发热量测定中使用的坩埚（燃烧皿）最好采用白金加工。
27. 热量测定中，内筒水应称准至10g。
28. 热量测定中，内筒水应称准至1g。
29. 热容量标定结果用相对标准偏差表示。
30. 热容量标定结果，其相对标准偏差必须小于0.15%才算合格。
31. 发热量测定结果，应以J/g报出。
32. 发热量测定结果，应修约至10J/g报出。
33. Qgr,v,ad是空气干燥基恒容高位发热量的符号。
34. 如果仍然使用贝克曼温度计测定内筒水温，热量计配上微机，也就成为微机热量计。
35. 在恒温式热量计中，外筒水量至少为内筒水量的2倍。
36. 标准规定，在煤样点火后第一个下降温度为终点温度。
37. 标准对终点温度的判断未作明确规定。
38. 内筒水温必须充分搅匀，才可以对试样进行点火。
39. 当氧弹放入内筒水中，立即点火，并不影响发热量测定结果。
40. 铂电阻温度计应能测准1/100℃。
41. 铂电阻温度计应能测准1/1000℃。
42. 高位发热量与低位发热量之差，就是水的汽化潜热。
43. 热量计配用的搅拌器，其搅拌热是有限定的。
44. 氧弹洗液来测定弹筒硫，也可用全硫值来代替。
45. 苯甲酸必须压饼燃烧。
46. 苯甲酸在使用前，可放在硅胶干燥器中干燥3d后使用。
47. 苯甲酸在使用前，也可在80℃下干燥（3～4）h。
48. 国标GB/T213—2003规定，发热量重复精密度为150J/g。
49. 国标GB/T213—2003规定，发热量再现精密度为300J/g。
50. 绝热式热量计的冷却校正值，可视为0。
51. Qgr,d总比Qgr,ad大。
52. Qgr,ar总比Qgr,ad小。
53. 热量测定中禁止使用电解氧。
54. 如内筒水用容量法计量，必须考虑温度的影响而加以校正。
55. 除了更换氧弹、热量计更换其他部件热容量不必重新标定。
56. 热容量应每相差5℃，就得重新标定。
57. 热容量的单位是J/℃。
58. 每次发热量的测定中，点火丝产生的热量总是固定的。
59. 如果搅拌器搅拌热大于180J，则认为此搅拌器搅拌热过大。
60. 测热准确性，一般随测热周期延长而提高。
答案：3.4.5.6.8.11.13.14.16.18.19.21.23.24.25.27.29.30.31.34.
35.37.39.41.46.47.48.55.58.59.错
二、选择题(50提)
1.氧弹的容积，一般是
A. 250mL；
B. 300mL；
C. 350mL；C.400Ml
2. 氧弹能承受的热量，一般是
A. 20000J；
B. 30000J；
C. 40000J；
D.50000J
3. 标准煤的发热量为29.27MJ/kg,它是指
A. Qgr,ad；
B. Qgr,d；
C. Qnet,ar；
D. Qnet,ad
4.氧弹的充氧压力最低为
A. 2.8MPa；
B. 2.5MPa；
C. 3.0MPa；
D. 3.2MPa
5.氧弹的耐压试验，压力是
A. 10MPa；
B. 20MPa；
C. 15MPa；D25MPa
6.热量测定中，点火电压最高是
A. 220V；
B. 110V；
C. 24V；
D. 12 V
7. 测热量时，内筒水量应称准至
A. 0.5g；
B. 0.1g；
C. 1g；
D. 5g
8. 测热时，1g煤样在氧弹中完全燃烧时间（热量完全释放）一般为
A. 5min；
B. 8min；
C. 10min；
D. 12min
9. 热量计的搅拌热不应超过
A. 150J；
B. 120J；
C. 100J；
D. 200J
10. 恒温式热量计，温度应尽量保持恒定指的是
A. 内筒水温；
B. 外筒水温；
C. 氧弹温度
11. 测热时量热温度计，应能测准到
A. 1/1000℃；
B. 1/100℃；
C. 1/10000℃；
D. 1/200℃
12. 绝热式热量计的冷却校正值按下述公式计算
A. 按国标公式计算；
B. 按瑞-方公式计算；
C. 等于零
13. 恒温式热量计冷却校正值为
A.等于零；
B. 可以忽略不计；
C. 可用一固定值；
D. 按标准规定计算
14. 热容量重复标定相隔的温度是
A. 3℃；
B. 4℃；
C. 5℃；
D. 6℃
15. 热容量标定，不合格的是
A. 相对标准差为0.22%；
B. 相差标准偏差为0.16%；
C. 相对标准差为0.12%
16. 反标苯甲酸来检验热量测定准确度，如平均值与标准值相差50J/g以上，则为不合格，这是指
A. 2次重复测定；
B. 8次重复测定；
C. 5次重复测定；
D. 单次测定
17. 反标苯甲酸5次来检验发热量测定准确度，如不超过下列差值就判为合格
A. 20J/g；
B. 50J/g；
C. 100J/g；
D. 40J/g
18. 热量测定中，终点温度是
A. 燃烧过程中的最高点温度；
B. 燃烧后5min时的温度；
C. 燃烧过程中的第一个下降温度；
D. 燃烧过程中第二个下降温度
19. 测定发热量时，常用不锈钢坩埚（燃烧皿），其质量宜为
A. 2g左右；
B. 5g左右；
C. 10g左右；
D. 15g左右
20. 称量内筒水量的天平，至少能称量5000g，感量应为
A. 1g；
B. 2g；
C. 5g；
D. 10g
21. 对恒温式热量计来说，内外筒水温的区别是
A. 要比外筒水温稍低（约1℃）；
B. 要比外筒水温稍高（约1℃）；
C. 两者要求一致
22. 恒温式热量计的冷却校正计算所依据的是
A. 牛顿冷却定律；
B. 经验公式；
C. 生产厂自定的公式
23. 新型热量计，内筒水直接取自外筒。测定热量后，内筒水又返回外筒，可循环使用，这样随试样测定次数增加，外筒水温会
A. 外筒水温不断上升；
B. 外筒水温基本恒定；
C. 外筒水温略有下降
24. 对下述何种煤样，测定热量时宜压饼
A. 挥发分太小的煤样；
B. 含硫量太大的煤样；
C. 挥发分太大的煤样；
D. 含硫量太小的煤样
25. 1kW·h(俗称1度电)等于
A. 3.6MJ；
B. 36MJ；
C. 360MJ；
D. 0.36MJ
26.标定热容量所用标准苯甲酸应预先在下述干燥剂中干燥3d以上
A. 硅胶干燥剂；
B. 氯化钙干燥剂；
C. 浓硫酸干燥剂；
D. 五氧化二磷干燥剂
27.标定热容量所用标准苯甲酸，应预先在下述温度下干燥（3～4）h A．（30～40）℃；B. （40～50）℃；C. （50～60）℃；D.（60～70）℃
28. 标定热容量所用标准苯甲酸应预先在浓硫酸干燥器中干燥
A. 1d；
B. 3d；
C. 12h；
D. 5d
29. 热量计的冷却常数K的单位是
A. ℃/min；
B. min-1；
C. min
30. 热量计的综合常数A的单位是
A. ℃/min；
B. min-1；
C. min
31. 弹筒硫在下述情况下，可用全硫代替
A. 全硫含量小于1%；
B.全硫含量小于2%；
C. 全硫含量小于3%；
D. 全硫含硫小于4%
32.如果2只同一厂家生产的同一型号的氧弹，质量相差不超过下述数值，则热容量可以通用
A. 不超过10g；
B. 不超过20g；
C. 不超过5g；
D. 不超过2g
33. 如果2只同一厂家生产的同一型号的氧弹，质量相差大于下述数值，热容量就不能通用
A. 1g；
B. 5g；
C. 20g；
D. 30g
34. 氧气钢瓶中压力不足时，就要更换钢瓶，用于氧弹充氧
A. 3.0MPa；
B. 4.0MPa；
C. 5.0MPa；
D.6.0MPa
35. 1MPa压力约相当于
A. 1大气压；
B. 5大气压；
C. 10大气压；
D.100大气压
36. 计算入炉煤标准煤耗，所用的发热量是
A. Qgr,ad；
B.Qgr,d；
C. Qnet,ar；
D.Qnet,ad
37.商品煤验收标准规定，发热量作为煤炭质量指标，指的是
A. Qnet,ar；
B. Qgr,ad；
C. Qgr,d；
D.Qnet,ad
38. 由热量计直接测出的发热量是
A. Qgr,ar；
B. Qnet,ad；
C. Qb,ad；
D.Qb,d
39. 反标苯甲酸热量，对所测得的发热量应
A. 加上硝酸校正热；
B. 减去硝酸校正热；
C. 不必考虑硝酸校正热
40. 反标苯甲酸热量，对所测得的发热量应减去硝酸校正热为
A. 20J/g；
B. 40J/g；
C. 60J/g；D 80J/g
41 发热量进行重复测定，室内允许差Qgr,ad应小于
A. 100J/g；
B. 120J/g；
C. 150J/g；
D.180J/g
42. 发热量进行重复测定，室内允许差应不超过120J/g，是指
A. Qgr,ad；
B.Qgr,d；
C.Qnet,ar；
D.Qnet,ad
43. 苯甲酸要压饼，是为了
A. 便于称量；
B.防止污染；
C.保证燃烧完全；
D.容易称准
44. 如果分析煤样中因制样时温度过高而失去部分水分，则发热量测定结果
A.偏低；
B.偏高；
C.没有影响
45.苯甲酸如果受潮，则测出的发热量
A.偏高；
B.偏低；
C.没有影响
46. 自动热量计的主要优点是
A.提高测热准确度；
B.提高测热精密度；
C.缩短测热时间
47. 自动热量计的测热周期越短，则一般说来，测热准确度
A.越高；
B.越低；
C.不受影响
48. 热量计氧弹耐压水压试验有效期为
A.1年；
B.2年；
C.3年；
D.4年
49. 如热量计量热系统没有显著改变，重新标定热容量值与前一次的热容量值相
差不应大于
A.0.15%；
B.0.20%；
C.0.25%；
D.0.30%
50. 我国煤的发热量测定，执行
A.GB/T212—2001；
B.GB/T18666—2002；
C.GB/T213—2003；
D.GB/T476—2001 答案：
1.B
2.B
3.C
4.B
5.B
6.C
7.C
8.C
9.B 10.B 11.B 12.C 13.D 14.C 15.A 16.C 17.B 18.C 19.B 20.A 21.A 22.A 23.A 24.C 25.A 26.C 27.D 28.B 29.B 30.A 31.D 32.C 33.B 34.B 35.C 36.C 37.C 38.C 39.B 40.B 41.B 42.A 43.C 44.B 45.B 46.C 47.B 48.B 49.C 50.C
三、填空题（50题）
1.根据煤的燃烧条件不同，煤的发热量可分为、及低位发热量。
2.根据煤的不同，煤的发热量可分为弹筒发热量等种。
3. 1焦耳是指的力，在力的方向上移动所做的功。
4. 由热量计直接测得的发热量，称为，而在锅炉中煤燃烧的发热量，称为。
5. 标准煤的发热量，是指Qnet,ar为的煤，在计算时，要用到标准煤发热量。
6. 收到基低位发热量的符号是，干燥基弹筒发热量的符号是。
7. 在过程中，外筒水温能的热量计，称为恒温式热量计。
8. 恒温式热量计的最大特点之一，有一冷却校正值，标准规定可采用或
计算。
9. 发热量测定，室内允许差为，室间允许差为。
10. 热量计的搅拌速度为，搅拌热应不大于。
11.点火电压一般选用，点火电能产生的热量应按
计算。
12. 氧弹的耐压试验压力为，耐压试验的有效期为。
13. 氧弹充氧压力，最高为，最低为。
14. 氧弹的体积一般在左右，它能承受的热量为。
15. 坩埚（燃烧皿）最好的为，但一般使用。
16. 点火线常用的为，它的发热量是。
17. 绝热式热量计，内筒与外筒水温，所以冷却校正值为
。
18. 热容量每相差，应重新标定，本次标定与上次标定结果不应相差。
19. 内筒水量应称准到g，如内筒水采取体积计量，则要对水量受的影响加以校正。
20. 贝克曼温度计的检定项目是及。
21. 贝克曼温度计能测准到，估读到。
22. 发热量测定所用点火棉纱线，应是和。
23. 发热量测定时，内筒水温应，才可点火，温度，称为终点温度。
24. 热量测定中，点火温度用表示，t n表示。
25. 冷却校正值的国标计算公式中，有2个常数项，他们是及。
26. 冷却校正值的国标计算公式中，冷却常数的单位是，综合常数的单位是。
27. 贝克曼温度计中的孔径修正值，是为了的影响，它有之分。
28. 恒温式热量计测定发热量，调节内筒水温外筒水温，终点时，外筒水温内筒水温，因而终点温度得以下降。
29. 水的密度随温度升高而，所以相同体积的水在温度越高时水的质量。
30. 低位发热量与高位发热量的差是，空干基高位发热量与干基高位发热量的差是。
31. 氧弹内充氧压力最低为，氧气压力表的量程应为。
32. 我国常使用双表头压力表，一个是指示，另一个是指示。
33. 我国常使用双表头压力表，一个表的量程是，另一个表的量程是
。
34. 测定煤样发热量时，煤样燃烧的热量完全释放一般要min，完成一次热量测定一般为min。
35. 弹筒发热量减去和就是高位发热量。
36. 标准苯甲酸为有机化合物，是由碳、和三元素组成。
37. 标准苯甲酸的发热量，大约在J/g左右，标准煤的发热量（Qnet,ar）为。
38. 电厂发的电，所消耗的，称为发电煤耗。
39. 电厂外供的电，所消耗的，称为发电煤耗。
40. 计算标准煤耗，除要提供入炉煤量以外，还应提供及。
41. 自动热量计内筒水量是根据计量的，内筒进排水是依靠
控制的。
42. 煤在氧弹内是燃烧，而在锅炉中是燃烧。
43. 当Qb,ad为，其硝酸校正热系数为0.0016，当Qb,ad为，为0.0010。
44. 恒温式热量计内筒水温的调节，要根据热量计和。
45. 发热量测定的误差，主要来源于，因而选择与使用
就特别重要。
46. 热量计升高1℃称为热容量。
47. 热量计量热系统主要包括、、浸没于水中的量热温度计及搅拌器部分。
48. 测热室全年温度应为，每次测定发热量室温变化不超过。
49. 的煤，在氧弹中所产生的热量，称为发热量。
50. 弹筒硫是煤中的硫，它总是全硫含量。
四、问答题（30题）
1.试述测定发热量的基本原理。
答：测定发热量以前，应先标定热量计的热容量。当热容量标定以后，只要严格按标定热容量的条件来测定煤样，根据试样燃烧后的内筒温升（内筒水的温升，也就代表整个最热系统的温升），就可计算处煤的发热量。
2.试述煤在充氧的氧弹、充空气的氧弹及锅炉中燃烧，其燃烧产物有何不同？答：煤在弹筒中燃烧（充以2.5MP a～
3.0MPa压力的氧气），煤中碳燃烧生成CO
2
；
氢燃烧生成水汽，冷却后形成水；煤中硫燃烧生成SO
3，少量氮转化为NO
x
,它们
溶于水生成硫酸及硝酸，这时测得的热量为弹筒发热量。
高位发热量则相当于煤在空气中完全燃烧产生的热量，其燃烧产物是煤中碳
燃烧生成的CO
2；氢燃烧生成水汽，冷却后形成水；煤中硫燃烧后生成SO
2
，余下
的为固态灰、氮气和氧气。
低位发热量是将高位发热量减去水（煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水）的汽化热，煤在锅炉中的燃烧产物，碳燃烧生成CO
2
，氢燃烧生成水汽，硫燃烧
生成SO
2
随烟气排出，余下灰渣自除尘器及炉底排出。
3.恒温式热量计有哪些主要部件组成？
答：内外筒、氧弹、量热温度计、搅拌器、点火装置等。
4.什么叫热容量？什么叫水当量？
答：量热系统升高1℃所吸收的热量，称为热容量。
热量计的热容量由内筒水热容量及量热系统各部件热容量所组成。热量计各部件的热容量相当于多少克水升高1℃所吸收的热量，称为水当量。例如按热容量为10500J/℃的热量计，其中内筒加水2000g，故水的热容量为 4.1816×2000=8363J/℃，那么热量计量热系统各部件的热容量为10500－8363=2137J/℃故它相当于2137/4.1816=511g水升高1℃吸收的热量，称该热量计热容量为10500J/1℃，水当量为511g。
5.量热温度计有什么技术要求？
答：量热温度计应能测准到0.01℃，估读到0.001℃。
量热温度计应由国家计量部门检定，合格者方可使用。
对使用的贝克曼温度计，应由检定单位提供2项校正值：毛细管孔径修正值及平均分度值。现在使用的铂电阻温度计，不进行计量检定，是不合适的。
6.氧弹充氧时应注意什么？
答：充氧所用氧气不得使用电解氧。氧弹充氧时，要使压力缓缓上升，直至达到规定的压力，一般维持15s～30s即可；压力表计要符合使用要求，指示钢瓶压力的氧气表量程伟（0～25）MPa，指示氧弹压力的氧气表量程伟（0～6.0）MPa；如充氧压力超过规定（3.2MPa或3.0MPa）应放出氧气，重新充氧；氧弹防止与油脂接触及防止摔碰。
7.搅拌热如何测定？如何判断是否合格？
答：调节内筒及外筒水与室温一致，连续搅拌10min，如所产生的热量不超过120J 或温升不大于0.01℃，则认为搅拌热合格。
8.测热室应具备哪些条件？
答：测热室为单独房间，不得在测热室内进行其他项目试验；室温力求保持恒定，每天测定室温变化不超过1℃，全年以15℃～30℃内为宜，室内应无强空气对流；试验时应避免开启门窗；测热室周围应没有强烈热源、震动、噪声源等。
9.什么叫冷却校正值？
答：使用恒温式热量及时，在测热过程中，内、外筒水温值间始终存在一定的温差，此差值随时间的改变而改变。
在绝大多数情况下，内筒的散热要大于吸热。为了消除内筒散热所造成的温度降，就需要在内筒水的温升上加一校正值，此值就称为冷却校正值。
10.选用苯甲酸作为量热标准物质的主要依据是什么？
答：苯甲酸为碳、氢、氧所组成的有机化合物，它易于提纯，也不易吸水。它在氧气中完全燃烧时，燃烧产物为CO2及水器，而且释放出的热量与煤的发热量大致相当为26450J/g走左右，故用作为量热标准物质。
11.苯甲酸使用前，应作如何处理？
答：苯甲酸应预先进行干燥处理，将它置于浓硫酸干燥器中干燥3d或在60℃～70℃下干燥（3～4）h后压饼使用。
如压饼后在饼表面上有黑色颗粒物，应有小刀将其表面刮净。最好使用现成的饼状试剂。
12.为什么苯甲酸标定热容量要求重复5次而不是2次？重复标定热容量的条件是什么？
答：因为随机误差随测定次数的增多而减小。测定5次要比测定2次随机误差要小。鉴于热容量标定后，在未来的3个月中，一直要用此数据，故力求标定得更准确一些。
重新标定热容量的条件：
1）在正常使用情况下，每隔3个月（或相差5℃）应重新标定热容量。
2）当更换量热温计；更换热量计大的部件如氧弹头、连接环；热量计经较大的搬动后，就要重新标定热容量。
13.用恒温式热量计测定发热量时，如何调节内筒水温？
答：对同一太热量计，例如热容量为10000J/℃，则1g苯甲酸约可升高2.6℃，那么调节内筒水温可低于外筒水温1.2℃左右。
如外筒水温为22.5℃，内筒水温可调至21.3℃左右，到终点时，内筒水温为（21.3＋2.6）℃=23.9℃，外筒水温为22.5℃或22.6℃，这样内筒水温高于外筒水温1.3℃左右，从而可使得内筒温度得以下降，即出现明确的终点温度。
如测定燃料发热量较高时，调节内筒水温时，可于外筒水温差大一些；反之，则小一些。总之，调节内筒水温的原则，是得以保证到终点时，内筒温度得以缓慢下降。
14.对氧弹有什么技术要求？
答：由耐热、耐腐蚀优质合金钢制成。它不受燃烧过程中出现的高温和腐蚀产物
的影响而产生热效应；能承受充氧压力及燃烧过程中产生的瞬时高压；试验过程中能保持完全气密。
15.对不易燃烧完全的煤样，在测定发热量时应注意什么？
答：将煤样用玛瑙研钵进一步研细；适当提高充氧压力，但绝不允许超过规定压力的上限；选用白金燃烧皿；必要时压饼燃烧。
16.试述一根100mm的棉纱线点火热如何计算？
答：量取100mm的棉纱线50根（至少10根，数量越大则计算热量越准），在分析天平上称量，列如为0.1422g,则此50根棉纱显得热量为：
17500×0.1422=2488.5J
故1根棉纱线（100mm）的热量是
2488.5/50=50J
17.试述热容量的计算公式是什么？并说明公式中各符号的意义。
答：E=Q×m＋q
1＋q
n
/H〔（t
n
＋h
n
）－(t
＋h
)＋C〕
式中：E—热容量，J/℃；
Q—苯甲酸的热量，J/g；
m—苯甲酸的质量，g；
q
1
—点火热，J；
q
n
—硝酸生成热，J；
H—贝克曼温度计的平均分度值；
t
—点火温度，℃；
h0—t0时毛细管孔径修正值，℃；
t n———终点温度，℃；
h n———t n时毛细管孔径修正值，℃；
C—冷却校正值。
使用数字显示温度计，H=1，h
n =0；h
n
=0。
18.反标苯甲酸检验测热准确性时，要注意什么？
答：一定要使用标有准确热量的量热标准苯甲酸；反标苯甲酸要提前干燥压饼；要重复标定5次；由热量计直接测出的苯甲酸热量应扣除硝酸校正热（40J/g）。
19.恒温式热量计与绝热室热量计有什么区别？
答：主要在热量计结构上的不同，调节与使用方法也有差异。
绝热式热量计除与恒温式热量计具有相同部件外，还有一套自动控温系统，以消除量热系统与周围环境之间的温差。也就是说，在测热过程中，让外筒温度紧紧跟上内筒温度的变化，从而达到绝对的目的。
恒温式热量计要计算冷却校正值；绝热式热量计的冷却校正值可视为0。关于操作细节也有一定的差异，如绝热式热量计要调节平衡点，要控制冷却水温、冷却水流速等。
20.发热量测定时，点火热能如何计算？
答：根据点火电压、电流及点火时间按下式计算点火电能。
点火电能=电压（V）×电流（A）×时间（s）
点火电能及点火丝产生的热量之和，即为点火热。
21.试述自动热量计（不用调节内筒水温及称量水量）的主要优缺点。
答：自动热量计的主要优点：操作简便；测试速度快、提高工作效率。缺点是：准确度不及传统热量计；随测定试样的增多，外筒水温不断递升而影响测热精密度与准确度；外筒水更换与水箱清洗不方便；设备价格高。特别是测热周期很短的热量计，如10min以内完成热量测定者，则准确性较差。一般说来，测热周期越短，准确性越差。
22.试述焦耳与卡（20℃）的含义，写出两者互换计算式。
答：1牛顿（N）的力，在力的方向上移动1m所做的功，称为1焦（J）。
1g纯水由19.5℃升高至20.5℃时，所吸收的热量，称为1卡（20℃）。
1卡（20℃）=4.1816焦
23.什么是正平衡计算标准煤耗？
答：就是根据实测的入炉煤量，发电量及收到基低位发热量来计算煤耗的一种方法。计算出发1kW·h电所消耗的标准煤量，即为正平衡计算标准煤耗。
24.反标苯甲酸时，硝酸从何而来？硝酸生成热如何计算？
答：反标苯甲酸时，硝酸是从氧弹内的空气中而来，故硝酸生成热为
0.0015Q×m
式中：Q—苯甲酸的发热量26450J/g左右；
m—苯甲酸质量，一般为1g左右。
故硝酸生成热一般应为39.7J，即40J。
25.发热量测定中，同一试验室允许差是什么含义？所规定的差值为多少？
答：同一试验室允许差，是指在同一试验室中，由同一人操作，用同一台仪器，对同一试样在短期内所做两次或多次测定结果的最大允许差值。
Qgr,ad为120J/g。
26.测热准确度如何用标准煤样来检验？试举例说明。
答：选用一标准煤样（挥发分及发热量于待检煤样相近）重复测定2次，精密度合格取平均值，并换算成干基值与标准煤样的标准值进行比较，如测定值落在标准煤样不确定度范围内，则为合格；否侧，为不合格。
例如，标准煤样Qgr,d为（23.65±0.20）MJ/kg，如重复测定此标煤样，第一次为23.42MJ/kg,第二次为23.48MJ/kg，此两次测定精密度合格，取平均值为23.45MJ/kg.
由于试验是测定的热量为空气干燥基准表示的，故应同时测定标样的Mad。
设测出Mad=1.62%，则
测定该标样的热量Qgr,d=23.45×100/100-1.62=23.84MJ/kg 它落在（23.45～23.85）MJ/kg内，故判为合格，但快达到合格的上限边缘。
27.为什么说，热量计内筒水量用重量法要比容量法计量准确？
答：热量计内筒水量准确计量直接影响热容量的标定结果。由于水的密度受温度的变化，在一定体积下，因温度不同，水的质量也就不同。
例如4℃时，水的密度为1.00000g/cm3。2000mL水正好为2000g，如在30℃时，水的密度为0.99567g/cm3,2000mL水的质量为1991.3g,两者就相差8.7g水量。
故采用容量法计量水时，一定要对温度的影响予以校正。
28.热量测定中，使用的氧气及氧气压力表有什么要求？
答：热量测定中的氧气压力表，一是为了指示钢瓶压力；一是指示氧弹压力。要选用量程合适的氧气压力表，前者量程应为（0～25）MPa，后者量程为（0～6.0）MPa。
氧气压力表应定期由计量检定部门检定合格，方可使用。
氧气压力表禁止与油脂接触。
不允许使用电解氧。
29. 什么是热量计的热容量？量热系统主要包括哪些部件？
答：热量计量热系统升高1℃所吸收的热量，称为热容量，单位为J/℃。
量热系统主要包括内筒及内筒水、氧弹以及搅拌器、量热温度计浸没于水中的部分。
30.弹筒发热量与高位发热量有何区别？写出由弹筒发热量计算高位发热量的公式。
答：弹筒发热量与高位发热量的区别在于煤样燃烧条件的不同，因此燃烧产物也不尽相同。将弹筒发热量减去硫酸与二氧化硫生成热之差，再减去硝酸生成热就是高位发热量。
Qgr,ad=Qb,a d－94.1Sb,ad－aQb,ad
式中：Qgr,ad—空干基高位发热量，J/g；
Qb,ad—空干基弹筒发热量，J/g；
Sb,ad—空干基弹筒硫含量，%；
a—硝酸校正系数，可以取0.0010、0.0012或0.0016，视Qb值而定。
五、计算题（30题）
1.煤样的Qgr,ad(20℃)为6158cal/g，折算为J/g及MJ/kg，各为多少？
2.苯甲酸为1.0125g，其标准热值为26459J/g，点火热与硝酸生成热为91J，修正后的内筒温升为1.946℃，问热容量为多少？
3.已知点火丝的热值为6000J/g，截取10cm，质量为0.0072g，测热结果量得残存点火线长度为3.6cm，点火电压为12V，点火电流为5A，点火时间为0.12s，试计算点火热（修约至整数）。
4.已知Qb,ad为24360J/g，Sb,ad为1.23%，求Qgr,ad？如煤的Mad=1.83%，求Qgr,d？
5.已知Qb,ad为15870J/g，全硫St,ad为0.71%，求Qgr,ad？
6.某化验员标定恒温式热量计热容量时，将苯甲酸热值26456J/g误输为26356J/g，如已知质量为1.0036g，修正后内筒温升为1.923℃，点火热与硝酸生成热为98J，问两者差值为多少？
7.某化验员标定热容量时，将苯甲酸质量0.9982g误记为0.9082g，苯甲酸的热值为26452J/g，修正后的内筒温升为1.937℃，点火热为74J，计算由苯甲酸的质量差错对热容量的影响多大？
8.用NaOH溶液测定氧弹洗液i，已知NaOH的浓度为0.1mol/L，用量为9.50mL，该样品的Qb,ad为23060J/g，样品量为1.0004g，求弹筒硫含量。
9.某热量及热容量标定结果是11428、11456、11433、11437、11422J/℃，求相对标准偏差？
10.已知Qgr,ad为23670J/g,Mt为9.5%，Mad为1.82%，Had为3.11%，求Qnet,ar?
11.已知Qgr,ad为25120/,Mad为1.05%，Had为3.33%，问Mt分别为9.0%及8.0%时，收到基低位发热量Qnet,ar相差多少？
12.已知煤样Qgr,d为24410J/g,Mt为7.5%，Mad为1.22%，Had为3.36%，求Qnet,ar?
13.已知测热主期为9min，t0=0.236℃，t n=3.112℃，t1’40” =2.410℃，并查得V0=-0.0042℃/min，V n=0.0030℃/min，按国家公式计算，冷却校正值为多少？
14.为检查某热量计测热准确性，反标苯甲酸5次，各次标定值为26410、26430、26422、26441、26425J/g其标准值为26447J/g，问该热量计测热准确性是否合格？
15.用某标准煤样来检验测热结果准确性，该标准煤样的标准值Qgr,d为（23.05±0.18）MJ/kg，试验室测热值Qgr,ad为22856、22720、22824J/g，Mad为1.43%，问测热准确度是否合格？
16.已知Qgr,ad为25100J/g，Mt=9.0%，Mad=1.55%，Had=3.82%，求Qnet,ar？如Mt=10.0%，其他参数不变，Qnet,ar又为多少？
17.有下列测热纪录，应用瑞-方公式，计算冷却校正值℃。
初期主期末期
0.646 0.9 2.846 2.849
0.648 1.71 2.853 2.846
0.650 2.33 2.851（终点） 2.844
0.652 2.58 2.841
0.654 2.71 2.839
0.656（点火） 2.792
已知C=nV
＋
18.下列一组热容量标定值，11436、11478、11444、11450、11462J/℃，求标准差S及平均值的置信范围（取a=0.05，t0.05,4=2.766）为多少？
19.已知Mad=1.06%，Mt=9.0%，Aad=25.82%，Qnet,ad=23710J/g，求Qnet,d，Qnet,daf？
20.某煤样Qgr,ad=24160J/g，Mad=1.82%，Aad=25.56%，硫酸盐二氧化碳（CO2）ad=7.65%，试计算Qgr,daf？
21.某电机装机容量1600MW，每天燃用天然煤15000t，煤的收到基低位发热量Qnet,ar为21500J/g，机组在额定负荷下运行，该厂发电煤耗位多少？
22.某电厂装机容量为1800MW，每天燃用天然煤18000t，煤的收到基低位发热量Qnet,ar为20090J/g，电厂每天用电消耗2.02×106kW·h，问该电厂的供电煤耗是多少？
23.100根镍铬丝，长度均为100mm，称得质量为0.4123g，问点火时，消耗10mm 相当于多少热量？（已知镍铬丝的发热量为6000J/g）
24.已知煤样的弹筒发热量Qb,ad为24160J/g，弹筒硫Sb,ad为1.22%，求Qgr,ad?
25.已知煤的Qgr,d为25020J/g，Mad为1.46%，Sb,ad为2.01%，求Qb,ad?
26.已知点火丝的热指为6000J/g,10cm点火丝的质量为0.0041g，式样燃烧后余下4cm，点火电压为11.3V，点火电流为5.4A，点火时间为0.17s，是计算点火热为多少？（修约至整数）
27.煤样量为1.0021g,滴定消耗0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液1.95mL，Qb,ad 为26410J/g，问Sb,ad为多少？计算结果又说明什么问题？
28.煤样Qgr,ad为23050J/g，Had为3.25%，Mad为1.06%，求Qnet,ar？（Mt=10.0%）
29.某电厂全年燃用A煤190万t，B煤70万t，C煤55万t，D煤27万t，他们的干基高位发热量依次为24180、22380、21450及19680J/g，问该厂全年燃煤的干基高位发热量为多少？
30.设煤的Qgr,ad为24500J/g，Mt为8.4%，Mad为1.20%，Had为3.40%，求Qnet,ar?
煤发热量的测量综述
氧弹量热法测定煤的发热量 摘要 发热量不仅是火电厂进煤的计价依据，也是火电厂计算标准煤耗率的主要参数。发热量的准确测定对于电厂的安全生产和经济运行具有双重意义。燃油与燃煤发热量的测定原理及所用仪器设备完全相同，在此不做介绍。本文主要参照GBT 213-2008《煤的发热量测定方法》，介绍了用氧弹量热法测定煤的发热量的实验步骤，适用范围，仪器设备及试验中的关键问题。 关键词：发热量；氧弹量热法；适用范围；仪器设备；关键问题 1. 前言 煤的发热量是评价煤质的一项重要指标，根据纯煤的发热量，可以大致推测煤的变质程度以及其他某些特征，例如黏结性、结焦性等，有些煤的分类法中，也可以用发热量（恒湿无灰基）作为划分煤类型的指标。煤的发热量高低，主要取决于煤中可燃物质的化学组成，在实际燃烧是，还与煤燃烧条件有关。一定种类的煤，其化学组成可以是一定的，然而燃烧条件是可以改变的，因此，只有明确规定燃烧条件，才能得出科学，准确，有实际意义的煤的发热量。 2 .发热量的表示方法及计算公式 2.1 弹筒发热量 弹筒发热量是实验室内用氧弹热量计直接测得的发热量，即单位质量的式样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧的物质组成为氧气，氮气，二氧化碳,硝酸，硫酸，液态水以及固体灰时放出的热量称为弹筒发热量。计算公式： 2.2恒容高位发热量
单位质量的式样充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧后产物组成为25摄氏度下的过量氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水及固态灰时放出的热量。恒容高位发热量即由弹筒发热量减去硝酸生成热和硫酸校正热后得到的发热量。计算公式如下： 2.3 恒容低位发热量 单位质量的试样在恒容条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物组成为25度下的过量氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水及固态灰时放出的热量。恒容低位发热量即是由高位发热量减去水的汽化热后得到的发热量。计算公式： ar ad ar ad ad gr ar v net M M M H Q Q 23100100)206(,,,---?-= 2.4 恒压低位发热量 单位质量的试样在恒压条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰放出的热量。计算公式： 恒容低位发热量和恒压低位发热量统称低位发热量，低位发热量又称净热量或有效值。它的含义是，单位质量的煤在锅炉中完全燃烧是产生的热量。将高位发热量减去水（煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水)的汽化热，即为低位发热量。 3. 氧弹量热法测发热量 迄今为止，煤的发热量测量方法是在一个密闭的容器里，在有过量的氧气存在的条件下，点燃适量的煤样并使其完全燃烧，用水吸收煤样燃烧的热量，测量水温升高值，计算煤的发热量。在此选取恒温式热量计法测煤的发热量。 3.1 适用范围 适用于泥炭、褐煤、无烟煤、焦炭、炭质页岩等固体矿物燃料及水煤浆。 3.2 基本原理
煤的发热量测定方法
煤的发热量测定方法 GB/T213-2003 代替GB/T213-1996 1 范围 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法。 本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T211 煤中全水分的测定方法 GB/T212 煤的工业分析方法（GB/T 212-2001，eqv ISO 11722:1999；eqv ISO 1171:1997；eqv ISO 562:1998） GB/T214 煤中全硫的测定方法（GB/T 214-1996,eqv ISO 334:1992） GB/T476 煤的元素分析方法（GB/T 476-2001，eqv ISO 625:1996；eqv ISO 333:1996）GB/T 483 煤炭分析试验方法一般规定 GB/T 15460 煤中碳和氢的测定方法电量-重量法 3 单位和定义 3.1 热量单位heat unit 热量的单位为焦耳（J）。 1焦耳（J）=1牛顿（N）×1米（m）=1牛·米（N·m） 发热量测定结果以兆焦每千克（MJ/kg）或焦耳每克（J/g）表示。 3.2 弹筒发热量bomb calorific value 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。 注：任何物质（包括煤）的燃烧热，随燃烧产物的最终温度而改变，温度越高，燃烧热越低。因此，一个严密的发热量定义，应对燃烧产物的最终温度有所规定（ISO 1928规定为25℃）。但在实 际发热量测定时，由于具体条件的限制，把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个 很窄的范围内都是不现实的。温度每升高1K，煤和苯甲酸的燃烧热约降低（0.4J/g～1.3J/g）。 当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时，温度对燃烧热的影响可近于完全抵消， 而无需加以考虑。 3.3 恒容高位发热量gross calorific value at constant volume
煤的发热量的测定
实验二煤的发热量的测定 一实验目的 通过实验，掌握煤的发热量的测定方法，并熟悉其计算方式与原理。 二实验设备 量热仪，弹筒，棉线，烧杯，注射器，点火丝；分析天平，燃烧皿，棉线 三实验原理 让已知质量的煤样在氧弹热量计中完全燃烧，燃烧放出的热量被一定量的水和热量计通体吸收。待系统热平衡后，测出温度的升高值，并计水和热量计筒体的热容量以及周围环境温度等的影响，即可计算出该煤的发热量。 四实验步骤 1.清理燃烧皿，用其城区分析试样（重量称到）； 2.截取10cm左右的点火丝，并称重； 3.将点火丝固定到电极柱上的小槽中，将棉线中间对折放到点火丝上，一端没入煤样中； 4.在弹筒中注入10ml的水，将弹筒密封好，进行加氧（压强到）； 5.将弹筒放入量热仪中，盖好盖子，点击实验开始； 6.实验完毕后，点击复位，待排水完毕，打开量热仪，取出弹筒，进行清理，称量未燃烧完的点火丝的重量。 五实验数据及处理 1.数据计算 点火丝质量：(前)；(后) 煤样质量 （1）温度的校正 1）温度计刻度矫正 由温度计鉴定证书查得： 0=0.003 h；=-0.001 n h 2）贝克曼温度计的平均分度值校正 据实测时露出柱温度，在检定证书中查得分度值：
=1.006h ()()0 =+0.00016-=1.006+0.0001619-21=1.00568bd H h t t '∴℃ （2）冷却校正 校正后的外筒温度=20.45-18=2.45w t ℃ ∴ ()()()()00n V =-=0.00201.245-2.45-0.0004=-0.00281/min V =-=0.00203.261-2.45-0.0004=-0.00122/min w n w B t t B t t ℃℃ （3）引燃物燃烧放热量的校正 ()= 0.0232-0.01071403=17.5375bq J ? （4）分析试样的弹筒发热量 ()()00,+-++-= n n b ad KH t h t h C bq Q m ???? 1000 1.00568-17.5375 = 1.0798 ? =25101.62/J g （5）空气干燥基高位发热量 一直，分析煤样的全硫含量=0.268%<4%ad S ，则可用全硫含量代替弹筒洗液测得的含硫量，即：,=b ad ad S S ；又因煤样的,<25100/b ad Q J kg ，所以系数=0.0012a ，如此： () ,,,,=-94.1+gr ad b ad b ad b ad Q Q S aQ ()=25101.62-94.10.268+0.001225101.62?? =25054.1J/kg （6）收到基低位发热量 已知：f ar M =4.2%；ad M =4.4%；=3.6%ad H
煤的发热量测定实验
实验报告 实验名称：煤的发热量测定实验 院系：能源动力与机械工程 班级：热能1004班 姓名： 学号： 同组人： 实验日期： 华北电力大学 一、实验目的 1. 掌握氧弹量热仪测量发热量的基本原理。 2. 初步学会利用量热仪测量发热量的方法，巩固发热量的基本概念。 二、实验类型 综合型。 三、实验仪器 1、氧弹（如图1-1，1-2） 氧弹是一种圆筒型弹体。筒体密封严密，用耐热耐腐蚀不锈钢制成。容积250～350mL，筒内为试样燃烧空间，内充氧气，初压为2.6～2.8Mpa。 图1-1 氧弹外观
1－充气嘴 4－点火丝压环 5－坩埚支架 6－挡火板 图1-2 氧弹内部构造（氧弹芯） 2、定温筒（如图1-3，1-4） 1－内桶盖 2－定温桶箱体 图1-3 定温桶侧视图 1 2
1－搅拌器 2－测温探头 图1-4 内桶结构图 3、自动充氧器（如图1-5） 1－氧气压力表 2－气嘴（充氧时与氧弹连接） 3－充氧手柄 4－氧弹定位盘 5－进氧接头（通过导氧管与氧气减压阀连接） 6－气门芯安装孔 图 1—5 自动充氧器 4、计算机、打印机及其测控软件（如图1-6） 6 1 2 3 4 5
图1-6 控制系统图 5、燃烧皿（金属制） 6、氧气瓶：表压为012.8MPa。 7、压力表和氧气导管 压力表有两个表头组成一个指示氧气瓶的压力一个指示充氧时氧弹内的压力，表头上装有减压阀和保险阀。压力表通过内景1～2mm的无缝铜管与氧弹相连，以便导入氧气 8、电子分析天平（感量0.1mg） 9、电子秤：量程5.0kg，精度为0.5g。 10、干燥器 11、试剂：氧气，苯甲酸 12、材料：1、点火丝，直径0.1mm左右的铂、铜、镍铬丝或其他一直热值的 金属丝。（各种点火丝的热值如下：铁丝：6700J/g；镍铬丝：1400J/g； 铜丝：2500J/g） 2、蒸馏水或去离子水 四、实验原理 在氧弹中，在充有过量氧气的情况下（氧气的初始压力为2.6~.8MPa）燃烧单位质量的煤所产生的热量称为弹筒发热量Q DT ，再通过进一步计算便得到煤的发热量。 1、基本原理 把一定量的煤试样置于充有过量氧气的氧弹筒内完全燃烧。氧弹祲没在盛有一定量水的容器中。煤试样燃烧后放出的热量使氧弹系统（包括盛水的容器，容器内的水、搅拌器和测温探头等）温度的升高，测定水的温度升高值即可计算氧 弹发热量，氧弹发热量Q DT 的计算公式为 Q DT =（t n -t ）（q 1 +q 2 ）/m 式中：Q DT---- 弹筒发热量，J/g； –量热仪的热容量, J/℃； t n –终点时的内筒温度, ℃;
(完整word版)煤的发热量测定实验指导书
“锅炉与锅炉房设备” 实验一煤的发热量测定 一、实验目的 1、学习可燃物发热量的测定方法；主要是煤的发热量测定； 2、了解测试仪器的性能和操作技巧； 3、理论联系实际，分析固体燃料发热量的影响因素及其测定的实验条件； 4、培养学生组织实验、记录和整理数据及编写实验报告的能力。 二、测量原理 让已知质量的煤样在氧气充足的特定环境中完全燃烧，放出的热量被定量的水和热量计筒体吸收，待系统平衡后测出水温的升高值，并计及水和热量计筒体的热容量及周围环境温度的影响，即可计算出煤的弹筒发热量，再推算出其低位应用基热量。 因为它是煤样在有过量氧气的氧弹中完全燃烧，燃烧产物的终了温度为实验室环境温度的特定条件下测得的，称为煤的分析基弹筒发热量。它包含煤中的硫和氮在弹筒的高压氧气中形成液态硫酸和硝酸时放出的酸的生成热以及煤中水分和氢完全燃烧时生成的水的凝结热，而煤在炉子中燃烧是不会生成这类酸和水的。因此，实验室里测得的弹筒发热量，比其高位发热量还要大一些，这样可以借他们之间的关系，由计算得到煤样的应用基低位发热量。 实验室采用HWR-15E智能快速恒温式热量计，弹筒发热量可直接由机器读出。 三、仪器设备、试剂和材料 一）仪器设备：HWR-15E智能快速热量计 采用单片机微型计算机自动控制测量过程，自动点火。计算机打印被测物质的热值。 1、热量计主体部分构成： 1）外筒：用不锈钢制成双壁容器；（双壁筒夹层装满水为止）。 2）内筒：由不锈纲制成，断面为椭圆形或圆形；每次测量时，内筒装2000ml水，应能浸没氧弹。 3）搅拌器：由电机带动，叶浆转速400~600r/min，内筒的水围绕氧弹流动，使温度均匀布。 4）氧弹：由耐热耐腐蚀的镍铬合金钢制成，是样品的燃烧室，内装样品，充氧气，电极点火，样品全部燃烧，放出全部热量供测试。 5）量热测温探头（温度传感器）：测量内筒水的温度数值，并电信号输出，传输给微机处理。 2、微机测量部分： 1）电源板：输入220V，输出+5V、-5V、+12V、～10V、～24V。 2）放大板：对测量信息进行预处理。 3）双CPU单片机板，实现测量过程控制和测量数据的处理显示和打印。 4）显示器：采用240×64点阵液晶显示屏。 3、附属设备 1）氧气瓶、压力表和氧气导管 压力表由两个表头组成：一个指示氧气瓶中的压力，一个指示充氧时氧弹内的压力。 表头上装有减压阀和保险阀。 2）分析天平：量程1~3克，精确到0.0001克。 3）工业天平：量程4~5千克，精确到1克。
实验一煤的发热量热的测定
实验一煤的发热量测定 内容提要 煤的发热量是是煤的重要的特征之一，在锅炉设计和改造工作中，发热量是组织锅炉热平衡、计算燃烧物料平衡等各种参数和设备选择的重要依据。本实验采用氧弹式量热计测定煤的发热量。 一、目的要求 1、了解氧弹量热计的原理、构造和使用方法,学会用其测定固定试样的燃烧热。 2、学习有关锅炉实验的一般知识。 二、实验关键 1、用天平称量要准确,尽量做到既不引进杂质,又不丢失样品。 2、充氧时注意旋紧氧弹盖，以免漏气而燃烧不完全。 三、实验原理 煤的发热量测定是将可燃物质煤、氧化剂及其容器与周围环境隔离,测定燃烧前后系统温度的升高值⊿T,再根据系统的热容C,可燃物质的质量m,计算每克物质的燃烧热Q。即系统的热容,一般是利用已知燃烧热的标准物质在相同条件下完全燃烧,根据其燃烧前后系统温度的变化⊿t,质量,每克煤的的燃烧热Q f dt。 本实验恒温式热量计测得的。 目的 用氧弹量热计测定煤的燃烧热，确定不同的热量计的热容量K。 原理 在适当的条件下，几乎所有的有机物、都能迅速而完全地进行氧化反应,这就为准确测定它们的燃烧热创造了有利条件。 为了使被测物质能迅速而完全燃烧，就需要有强有力的氧化剂。在实验中经常使用压力为25～30大气压（2533～3039 kp a）的氧气作为氧化剂。用GR-3500型氧弹量热计进行实验时,氧弹放置在装有一定量水的铜水桶中,水桶外是空气隔热层,再外面是温度恒定的水夹套。 标准燃烧热指的是：在标准状态下，1mol物质完全燃烧成同一温度的指定产物（C和H的燃烧产物为CO2，H2O）的焓变化。用△c H m?表示。 在氧弹量热计中，可测得物质的定容摩尔燃烧热△c U m：若气体为理想气体，忽略压力影响，则△c H m? = △c U m ＋△n·R·T
煤炭质量标准--煤的发热量分级
煤炭质量标准--煤的发热量分级 发布日期：2012-7-20 11:30:14 浏览13 次 摘要：煤炭质量标准--煤的发热量分级 1、范围 本标准规定了煤炭按干燥基高位发热量（Qgr,d）范围分级及其命名。 本标准适用于煤炭勘探、生产、加工利用和煤炭销售中对煤炭发热量分级。 2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T/15224本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。 GB/T 213 煤的发热量测定方法（GB/T 213?2003，neq ISO 1928：1995） GB 474 煤样的制备方法（GB 474?1996，eqv ISO 1988：1975） GB 475 商品煤样采取方法（GB 475?1996，eqv ISO 1988：1975） 3、煤炭发热量分级 3.1无烟煤和烟煤的发热量分级按表1进行。 表1无烟煤和烟煤发热量的分级 序号级别名称代号发热量（Qgr,d）范围/（MJ/ kg） 1 特高热值煤SHQ ＞29.6 2 高热值煤HQ 25.51～29.60 3 中热值煤MQ 22.41～25.50 4 低热值煤LQ 16.30～22.40 5 特低热值煤（低质煤）SLQ ＜16.30 3.2褐煤的发热量分级按表2进行。 表2褐煤发热量的分级 序 号 级别名称 代 号 发热量（Qgr,d）范围/（MJ/ kg）1 高热值褐煤 H QL ＞18.20 2 中热值褐煤 M QL 14.90～18.20 3 低热值褐煤（低质煤） L QL ＜14.90 4、煤炭发热量的检验
煤地发热量测定方法
GB/T213-2003 代替GB/T213-1996 1 围 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法。 本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。 2 规性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T211 煤中全水分的测定方法 GB/T212 煤的工业分析方法（GB/T 212-2001，eqv ISO 11722:1999；eqv ISO 1171:1997；eqv ISO 562:1998） GB/T214 煤中全硫的测定方法（GB/T 214-1996,eqv ISO 334:1992） GB/T476 煤的元素分析方法（GB/T 476-2001，eqv ISO 625:1996；eqv ISO 333:1996）GB/T 483 煤炭分析试验方法一般规定 GB/T 15460 煤中碳和氢的测定方法电量-重量法 3 单位和定义 3.1 热量单位heat unit 热量的单位为焦耳（J）。 1焦耳（J）=1牛顿（N）×1米（m）=1牛·米（N·m） 发热量测定结果以兆焦每千克（MJ/kg）或焦耳每克（J/g）表示。 3.2 弹筒发热量bomb calorific value 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。 注：任何物质（包括煤）的燃烧热，随燃烧产物的最终温度而改变，温度越高，燃烧热越低。因此，一个严密的发热量定义，应对燃烧产物的最终温度有所规定（ISO 1928规定为25℃）。但在实 际发热量测定时，由于具体条件的限制，把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个 很窄的围都是不现实的。温度每升高1K，煤和苯甲酸的燃烧热约降低（0.4J/g～1.3J/g）。当按 规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时，温度对燃烧热的影响可近于完全抵消，而无 需加以考虑。 3.3 恒容高位发热量gross calorific value at constant volume
实验一煤的发热量热的测定新完整版
实验一煤的发热量热的 测定新 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
实验一煤的发热量测定 内容提要 煤的发热量是是煤的重要的特征之一，在锅炉设计和改造工作中，发热量是组织锅炉热平衡、计算燃烧物料平衡等各种参数和设备选择的重要依据。本实验采用氧弹式量热计测定煤的发热量。 一、目的要求 1、了解氧弹量热计的原理、构造和使用方法,学会用其测定固定试样的燃烧热。 2、学习有关锅炉实验的一般知识。 二、实验关键 1、用天平称量要准确,尽量做到既不引进杂质,又不丢失样品。 2、充氧时注意旋紧氧弹盖，以免漏气而燃烧不完全。 三、实验原理 煤的发热量测定是将可燃物质煤、氧化剂及其容器与周围环境隔离,测定燃烧前后系统温度的升高值⊿T,再根据系统的热容C,可燃物质的质量m,计算每克物质的燃烧热Q。即系统的热容,一般是利用已知燃烧热的标准物质在相同条件下完全燃烧,根据其燃烧前后系统温度的变化⊿t,质量,每克煤的的燃烧热Q f dt。 本实验恒温式热量计测得的。 目的 用氧弹量热计测定煤的燃烧热，确定不同的热量计的热容量K。 原理 在适当的条件下，几乎所有的有机物、都能迅速而完全地进行氧化反应,这就为准确测定它们的燃烧热创造了有利条件。 为了使被测物质能迅速而完全燃烧，就需要有强有力的氧化剂。在实验中经常使用压力为25～30大气压（2533～3039 kp a）的氧气作为氧化剂。用GR-3500型氧弹量热计进行实验
时,氧弹放置在装有一定量水的铜水桶中,水桶外是空气隔热层,再外面是温度恒定的水夹套。 标准燃烧热指的是：在标准状态下，1mol 物质完全燃烧成同一温度的指定产物（C 和H 的燃烧产物为CO 2，H 2O ）的焓变化。用△c H m 表示。 在氧弹量热计中，可测得物质的定容摩尔燃烧热△c U m ：若气体为理想气体，忽略压力影响，则 △c H m = △c U m ＋△n ·R ·T △n —燃烧前后气体的物质的量的变化。 样品在体积固定的氧弹中燃烧放出的热；引火丝燃烧放出的热和由氧气中微量的氮气氧化成硝酸的生成热，大部分被水桶中的水吸收；另一部分则被氧弹、水桶、搅拌器及温度计等所吸收,在量热计与环境没有热交换的情况下，可写出如下的热量平衡式: Q v ·a ＋qb ＋qn = w·h·△t ＋K ·△t 式中：Q v —被测物质的定容燃烧热（卡/克）；a —被测物质的重量（克）；q —引火丝的燃烧热(卡/克)（铁丝为6699J/g ，镍丝为2512J/g ），b —烧掉了的引火丝重量（克）；q n 硝酸生成热为q n －硝酸生成热（q n ＝×Q v ×G ）;w —水桶中的水重（克），h —水的比热(J/克·度)；K —氧弹、水桶的总热容（J/度）； △t —与环境无热交换时的真实温差(度)。 如在实验时保持水桶中水量一定,把上式右端常数合并得到下式： Q v ·a ＋qb ＋q n = K ·△t （*） 式中：K J/度，称为量热计的水当量。 实际上,氧弹式量热计不是严格的绝热系统,加之由于传热速度的限制,燃烧后由最低温度达最高温度需一定的时间，在这段时间里系统与环境难免发生热交换，因而从温度计上读得的温差就不是真实的温差△t 。为此,必须对读得的温差进行校正,下面是瑞芳公式： ?? ????-++--+=∑-=112n i nto ti tn to tpo tpn Vo Vn nVo C （**） n —由点火到终点的时间，单位分钟（min ）;
煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法(精)
煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法 适用范围 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法。本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。 2 方法提要 2.1高位发热量煤的发热量再氧弹热量计中进行测定。一定量的分析试样在氧弹热量计中.在充有过量氧气的氧弹内燃烧。氧弹的热量计的热容量通过在相近条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定。根据试样燃烧前后热系统产生的温升，并对点火热等附加热进行校正后即可求得试样的弹筒发热量。从弹筒发热量中扣除硝酸生成热和硫酸校正热（硫酸与二氧化硫形成热之差）即得高位发热量。 2.2低位发热量煤的恒容低位发热量和恒压低位发热量可以通过分析试样的高位发热量计算计算恒容低位发热需要知道煤样中水分和氢的含量。原则上计算恒压低位发热量还需知道煤样中氧和氮的含量。 3．试验室条件 ———进行发热量测定的试验室，应为单独房间，不得在同一房间内同时进行其他试验项目。 ———室温应保持相对稳定，每次测定室温变化不应超过1℃, 室温以不超过15℃～30℃范围为宜。 ———室内应无强烈的空气对流，因此不应有强烈的热源、冷源和风扇等，试验过程中应避免开启门窗。 ———试验室最好朝北，以避免阳光照射，否则热量计应放在不受阳光直射的地方。 4. 试剂和材料 4.1氧气（GB 3853）99.5%纯度，不含可燃成分，不允许适用电解氧。 4.2氢氧化钠标准溶液c（NaOH）≈ 0.1 mol/L 称取优级纯氢氧化钠( GB/T 629)4g ,溶解于1000mL 经煮沸冷却后的水中，混合均匀，装入塑料瓶或塑料筒内，拧紧盖子。然后用优级纯苯二甲酸氢钾(GB/T 1257)进行标定。
煤中含氧官能团测定方法.doc
煤中含氧官能团测定方法 1.碳和氢 碳是煤中最重要的组成元素.碳含量(Cr)随煤化程度的升高而增加.泥炭的Cr为50~60%;褐煤为60~77%;烟煤为 74~92%;无烟煤为90~98%.在煤化程度相同的煤中,丝质组的Cr最高,镜质组次之,稳定组最低.氢中煤中第二个重 要的组成元素.腐泥煤的氢含量(HR)比腐植煤高,一般在6%以上,有时达11%,这是由于形成腐泥煤的低等生物富 含氢.在腐植煤中,稳定组的HR最高,镜质组次之,丝质组最低.随煤化程度升高,它们的HR均逐渐减少. 2.氮 煤中的氮,主要是由成煤植物中的蛋白质转化而来.人们认为煤中的氮通常都是有机氮,其中有一些是杂环形的. 煤中的NR通常约为0.8~1.8%,但也随煤公程度的升高而略有下降.我国弱粘结煤和不粘结烟煤的NR多低于1%,可 能是在泥炭化阶段受到不同程度的氧化作用,成煤植物中的蛋白质氧化分解,故NR普遍较低. 3.氧 氧是煤中主要元素之一,氧在煤中存在的总量和形态直接影响着煤的性质煤的元素组成煤的组成以有机质为主 体，构成有机高分子的主要是碳、氢、氧、氮等元素。煤中存在的元素有数十种之多，但通常所指的煤的元素 组成主要是五种元素、即碳、氢、氧、氮和硫。在煤中含量很少，种类繁多的其他元素，一般不作为煤的元素 组成，而只当作煤中伴生元素或微量元素。 一、煤中的碳
一般认为，煤是由带脂肪侧链的大芳环和稠环所组成的。这些稠环的骨架是由碳元素构成的。因此，碳元素是 组成煤的有机高分子的最主要元素。同时，煤中还存在着少量的无机碳，主要来自碳酸盐类矿物，如石灰岩和 方解石等。碳含量随煤化度的升高而增加。在我国泥炭中干燥无灰基碳含量为55～62％；成为褐煤以后碳含量 就增加到60～76.5％；烟煤的碳含量为77～92.7％；一直到高变质的无烟煤，碳含量为88.98％。个别煤化度 更高的无烟煤，其碳含量多在90％以上，如北京、四望峰等地的无烟煤，碳含量高达95～98％。因此，整个成 煤过程，也可以说是增碳过程。 二、煤中的氢 氢是煤中第二个重要的组成元素。除有机氢外，在煤的矿物质中也含有少量的无机氢。它主要存在于矿物质的 结晶水中，如高岭土(Al203·2Si02·2H2O)、石膏(CaS04·2H20 )等都含有结晶水。在煤的整个变质过程中， 随着煤化度的加深，氢含量逐渐减少，煤化度低的煤，氢含量大；煤化度高的煤，氢含量小。总的规律是氢含 量随碳含量的增加而降低。尤其在无烟煤阶段就尤为明显。当碳含量由92%增至98％时，氢含量则由2.1%降到 1%以下。通常是碳含量在80～86％之间时，氢含量最高。即在烟煤的气煤、气肥煤段，氢含量能高达6. 5％。 在碳含量为65～80％的褐煤和长焰煤段，氢含量多数小于6％。但变化趋势仍是随着碳含量的增大而氢含量减 小。
煤的发热量的测定
煤的发热量的测定 姓名： 朱世强 班级： 建环121班 学号：2012302020114 一、实验目的 燃煤发热量是煤炭作为燃料利用的一个重要煤质特指标。准确地测定燃煤发热量对核算能量的利用系数、企业对燃料的消耗定额、改善燃烧工矿及准确地进行锅炉热力计算都具有重要意义。 本实验通过使用氢弹式热量计的测量方法测定燃煤发热量，是学生初步掌握发热量的测定原理及方法。 二、实验原理 燃煤发热量是实验室在氢弹热量计中测定的燃煤发热实测值。该方法取一定量的分析煤样放于充有过量氧气的氢弹热量计中，保证煤样在清单内完全燃烧，燃烧所放出的热量向周围传递，氢弹筒浸没在盛有一定量水的容器中。煤样燃烧后放出的热量使氢弹热量计热量系统（包括氢弹筒、水、温度计、搅拌器等）的温度升高，测定水温度的升高值即可计算煤样空气干燥基氢弹弹筒发热量Q b ad ,（千焦/千克）。 kg kJ G q t K Q b ad /001.0, -?= 三、实验仪器 SDACM5000型量热仪（恒温式自动量热计）、氢弹 四、实验试剂和材料 点火丝、蒸馏水、燃烧皿、电子分析天平、充氧器 五、实验步骤 1、在燃烧皿中精确称取空干基煤样g 1.01±,粒度<0.2mm 2、往氢弹杯内加入10mL 蒸馏水 3、将氢弹盖置于支架上，将称好的实验的燃烧皿放于燃烧皿架内，将点火丝接到氢弹上的两个电极杆上，并压紧点火丝环，调节下垂的点火丝使其尖点靠近试样。再将氢弹上盖放入弹杯内，用手将弹盖拧紧即可。 4、接上氧气导管，往氢弹中缓缓地充入氧气，时间大约40s 5、将氢弹放入热量仪中，在软件控制窗口输入是养殖量，系统制动进入实验状态。记录实验结果。 6、实验完成，取出氢弹放出氢弹中的残留气体，将氢弹冲洗干净。 六、实验数据整理 试样质量（g ） 弹筒发热量（J/g ） 干基高位（J/g ） 收到基地位（J/g ） 仪器热容量 （J/K ） 1.0235 29988.39 30864.46 27209.19 6003.15 点火热（J ） 添加热（J ） M t （%） M ad （%） S b,ad (%) H ad （%） 25.00 0.00 8.20 3.00 0.02 4.80 七、思考题 在测试发热量的过程中对经常发生点火失败如何处理？对不易完全燃烧和
煤炭发热量计算测定,分级标准
《煤炭发热量计算、测定新技术新方法与分级标准实用手册》作者：编委会 出版社：煤炭工业出版社2007年7月出版 开本：16开精装 册数：全三卷 定价：880 元 优惠价：410 元 详细目录： 第一章煤炭的基本属性 第一节煤的一般性质 第二节煤的工业分析和元素分析 第三节煤的有机结构 第四节煤的工艺性质 第二章煤炭的发热量计算、测定新方法 第一节煤炭的发热量概述 第二节煤的发热量测定的步骤、校正与结果计算 第三节热容量和仪器常用标定 第四节低位发热量的计算 第五节仪器的维护与常见故障处理 第六节发热量测定中的若干问题 第七节误差和数理统计基础知识 第八节比色分析
第九节火焰光度分析 第十节煤的发热量测定新方法 第三章煤炭发热量的计算和审查 第一节利用元素分析结果计算和审查煤的发热量 第二节利用工业分析结果计算和审查各类煤的发热量第三节计算各种煤低位发热量的其他公式 第四节计算商品煤发热量的公式 第五节利用工业分析计算0net，ad的国际公式 第六节煤炭发热量的各种“位”和基准的换算 第四章煤质检测新技术 第一节煤发热量的基本概念 第二节氧弹热量计 第三节量热温度计及其校正
第四节冷却校正值及其计算 第五节热容量的标定 第六节煤的发热量测定及计算 第七节绝热式热量计的使用 第八节自动热量计的使用 第九节自动质量计的完善化 第十节热量计综合性能检验 第五章煤炭发热量的各项反应分析技术 第一节煤的一般热解过程 第二节煤的热解一色谱 第三节热解反应器红外光谱联对煤热解的研究 第四节用热重法分析 第五节煤化过程的热解模拟 第六节煤的气化反应分析 第七节热重法对煤气化反应的分析 第八节差热分析法对煤和显微组分气化反应的分析第九节气化反应中的动力补偿 第十节煤的聚液化反应分析 第十一节煤的燃烧反应和表面形态变化 第十二节煤燃烧反应的动力学分析 第六章煤质分析技术检查方法 第一节煤质分析试验方法
煤的发热量的测定
煤的发热量的测定文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
实验二煤的发热量的测定 一实验目的 通过实验，掌握煤的发热量的测定方法，并熟悉其计算方式与原理。 二实验设备 量热仪，弹筒，棉线，烧杯，注射器，点火丝；分析天平，燃烧皿，棉线 三实验原理 让已知质量的煤样在氧弹热量计中完全燃烧，燃烧放出的热量被一定量的水和热量计通体吸收。待系统热平衡后，测出温度的升高值，并计水和热量计筒体的热容量以及周围环境温度等的影响，即可计算出该煤的发热量。 四实验步骤 1.清理燃烧皿，用其城区分析试样0.9-1.1g（重量称到0.0002g）； 2.截取10cm左右的点火丝，并称重； 3.将点火丝固定到电极柱上的小槽中，将棉线中间对折放到点火丝上，一端没入煤样中； 4.在弹筒中注入10ml的水，将弹筒密封好，进行加氧（压强到2.8- 3.0MPa）； 5.将弹筒放入量热仪中，盖好盖子，点击实验开始； 6.实验完毕后，点击复位，待排水完毕，打开量热仪，取出弹筒，进行清理，称量未燃烧完的点火丝的重量。
五实验数据及处理 1.数据计算 点火丝质量：0.0232g(前)；0.0107g(后) 煤样质量1.0798g （1）温度的校正 1）温度计刻度矫正 由温度计鉴定证书查得：0=0.003h ；=-0.001n h 2）贝克曼温度计的平均分度值校正 据实测时露出柱温度，在检定证书中查得分度值： （2）冷却校正 校正后的外筒温度=20.45-18=2.45w t ℃ （3）引燃物燃烧放热量的校正 （4）分析试样的弹筒发热量 （5）空气干燥基高位发热量 一直，分析煤样的全硫含量=0.268%<4%ad S ，则可用全硫含量代替弹筒洗液测得的含硫量，即：,=b ad ad S S ；又因煤样的,<25100/b ad Q J kg ，所以系数=0.0012a ，如此： （6）收到基低位发热量 已知：f ar M =4.2%；ad M =4.4%；=3.6%ad H
实验一煤的发热量热的测定(新)
实验一煤的发热量测定 容提要 煤的发热量是是煤的重要的特征之一，在锅炉设计和改造工作中，发热量是组织锅炉热平衡、计算燃烧物料平衡等各种参数和设备选择的重要依据。本实验采用氧弹式量热计测定煤的发热量。 一、目的要求 1、了解氧弹量热计的原理、构造和使用方法,学会用其测定固定试样的燃烧热。 2、学习有关锅炉实验的一般知识。 二、实验关键 1、用天平称量要准确,尽量做到既不引进杂质,又不丢失样品。 2、充氧时注意旋紧氧弹盖，以免漏气而燃烧不完全。 三、实验原理 煤的发热量测定是将可燃物质煤、氧化剂及其容器与周围环境隔离,测定燃烧前后系统温度的升高值⊿T,再根据系统的热容C,可燃物质的质量m,计算每克物质的燃烧热Q。即系统的热容,一般是利用已知燃烧热的标准物质在相同条件下完全燃烧,根据其燃烧前后系统温度的变化⊿t,质量,每克煤的的燃烧热Q f dt。 本实验恒温式热量计测得的。 目的 用氧弹量热计测定煤的燃烧热，确定不同的热量计的热容量K。 原理 在适当的条件下，几乎所有的有机物、都能迅速而完全地进行氧化反应,这就为准确测定它们的燃烧热创造了有利条件。 为了使被测物质能迅速而完全燃烧，就需要有强有力的氧化剂。在实验中经常使用压力为25～30大气压（2533～3039 kp a）的氧气作为氧化剂。用GR-3500型氧弹量热计进行实验时,氧弹放置在装有一定量水的铜水桶中,水桶外是空气隔热层,再外面是温度恒定的水夹套。 标准燃烧热指的是：在标准状态下，1mol物质完全燃烧成同一温度的指定产物（C和H的燃烧产物为CO2，H2O）的焓变化。用△c H m 表示。
在氧弹量热计中，可测得物质的定容摩尔燃烧热△c U m ：若气体为理想气体，忽略压力影响，则 △c H m θ = △c U m ＋△n ·R ·T △n —燃烧前后气体的物质的量的变化。 样品在体积固定的氧弹中燃烧放出的热；引火丝燃烧放出的热和由氧气中微量的氮气氧化成硝 酸的生成热，大部分被水桶中的水吸收；另一部分则被氧弹、水桶、搅拌器及温度计等所吸收,在量 热计与环境没有热交换的情况下，可写出如下的热量平衡式: Q v ·a ＋qb ＋qn = w ·h ·△t ＋K ·△t 式中：Q v —被测物质的定容燃烧热（卡/克）；a —被测物质的重量（克）；q —引火丝的燃烧热(卡 /克)（铁丝为6699J/g ，镍丝为2512J/g ），b —烧掉了的引火丝重量（克）；q n 硝酸生成热为q n －硝 酸生成热（q n ＝0.0015×Q v ×G ）;w —水桶中的水重（克），h —水的比热(J/克·度)；K —氧弹、水 桶的总热容（J/度）； △t —与环境无热交换时的真实温差(度)。 如在实验时保持水桶中水量一定,把上式右端常数合并得到下式： Q v ·a ＋qb ＋q n = K ·△t （*） 式中：K J/度，称为量热计的水当量。 实际上,氧弹式量热计不是严格的绝热系统,加之由于传热速度的限制,燃烧后由最低温度达最 高温度需一定的时间，在这段时间里系统与环境难免发生热交换，因而从温度计上读得的温差就不 是真实的温差△t 。为此,必须对读得的温差进行校正,下面是瑞芳公式： ?? ????-++--+=∑-=112n i nto ti tn to tpo tpn Vo Vn nVo C （**） n —由点火到终点的时间，单位分钟（min ）; Vo —在点火时外筒温差影响下造成的筒降温速度（初期温降），单位为开尔文每分钟（K/min ）; Vn —在终点时外筒温差影响下造成的筒降温速度（末期温降），单位为开尔文每分钟（K/min ）;
GB213煤的发热量测定方法
煤的发热量测定方法 煤的发热量测定方法 GB213—87 代替GB213—79 Determination of calorific value of coal 国家标准局1987-03-30 批准1988-02-01 实施 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法，适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤和炭质页岩的发热量测定。 1 定义 1.1 热量单位 热量的单位为J〔焦(耳)〕。1J〔焦(耳)〕=1N·m(牛顿·米)=107erg(尔格)。我国过去惯用的热量单位为20℃卡，以下简称卡(cal)。 1cal(20℃)=4.1816J。 1.2 发热量的表示方法 发热量测定结果以kJ/g(千焦/克)或MJ/kg(兆焦/千克)表示。 1.2.1 弹筒发热量 在氧弹中，在有过剩的氧的情况下〔氧气初始压力2.6～3.0MPa(26～30atm)〕，燃烧单位质量的试样所产生的热量称为弹筒发热量。燃烧产物为二氧化碳、硫酸、硝酸、呈液态的水和固态的灰。 注：任何物质(包括煤)的燃烧热，随燃烧产物的最终温度而改变，温度越高，燃烧热越低。因此，一个严密的发热量定义，应对烧烧产物的温度有所规定。但在实际测定发热量时，由于具体条件的限制，把终点温度限定在一个特定的温度或一个很窄的范围内都是不现实的。温度每升高1K，煤和苯甲酸的燃烧热约降低0.4～1.3J/g。当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时，温度对燃烧热的影响可近于完全抵销，而无需加以考虑。 1.2.2 恒容高位发热量 煤在工业装置的实际燃烧中，硫只生成二氧化硫，氮则成为游离氮，这是同氧弹中的情况不同的。由弹筒发热量减掉稀硫酸生成热和二氧化硫生成热之差以及稀硝酸的生成热，得出的就是高位发热量。因为弹筒发热量的测定是在恒定容积(即弹筒的容积)下进行的，由此算出的高位发热量也相应地称为恒容高位发热量，它比工业上的恒压(即大气压力)状态下的发热量约低8～16J/g，一般可忽略不计。 1.2.3 恒容低位发热量 工业燃烧与氧弹中燃烧的另一个不同的条件是：在前一情况下全部水(包括燃烧生成的水和煤中原有的水)呈蒸汽状态随燃烧废气排出，在后一情况下水蒸气凝结成液体。由恒容高位发热量减掉水的蒸发热，得出的就是恒容低位发热量。
煤,焦炭、发热量测定方法
煤炭发热量测定方法 鹤壁天华仪器公司-王爱花 测定煤炭热量，常用量热仪，量热仪分自动量热仪，微机量热仪，全自动量热仪，微电脑量热仪，精密量热仪，快速量热仪，微机全自动量热仪。 1 范围 本标准规定了煤中发热量测定方法--煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法所用的设备-量热仪工作原理。 本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T213-2003 煤中发热量的测定方法（，eqvISO334：1992） 3 单位和定义 3.1煤炭热量仪单位hear unit 热量的单位为焦耳（J）。 1焦耳（J）=1牛顿（N）×1米（m）=1牛·米（N·m） 发热量测定结果以兆焦每千克（MJ/kg）或焦耳每克（J/g）表示。 3.2弹筒发热量bomb calorific value 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。 注；任何物质（包括煤）的燃烧热，随燃烧产物的最终温度而改变，温度越高，燃烧热越低。因此，一个严密的发热量定义，应对燃烧产物的最终温度有所规定（ISO 1928规定为25）。但在实际发热量测定时，由于具体条件的限制，把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个很窄的范围内都是不现实的。温度每升高1K，煤和苯甲酸的燃烧热约降低（0.4J/g～1.3J/g）。当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时，温度对燃烧热的影响可近于完全抵消，而无需加以考虑。 3.3 恒容高位发热量gross calorific value at constant volume 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量。 恒容高位发热量即由弹筒发热量减去硝酸生成热和硫酸校正热后得到的发热量。 3.4 恒容低位发热量net calorific value at constant volume 单位质量的试样在恒容条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量。 恒容低位发热量即由高位发热量减去水（煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水）的气化热后得到的发热量。 3.5恒压低位发热量net calorific at constant pressure 单位质量的试样在恒压条件下，在过量氧气中燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量。 3.6 热量计的有效热容量 effective heat capacity of the calorimeter 量热系统产生单位温度变化所需的热量（简称热容量）。通常以焦耳每开尔文（J/K）表示。
煤的发热量测定方法
煤的发热量测定方法 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
煤的发热量测定方法 GB/T213-2003 代替GB/T213-1996 1 范围 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法。 本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T211 煤中全水分的测定方法 GB/T212 煤的工业分析方法（GB/T 212-2001，eqv ISO 11722:1999；eqv ISO 1171:1997；eqv ISO 562:1998） GB/T214 煤中全硫的测定方法（GB/T 214-1996,eqv ISO 334:1992）
GB/T476 煤的元素分析方法（GB/T 476-2001，eqv ISO 625:1996；eqv ISO 333:1996） GB/T 483 煤炭分析试验方法一般规定 GB/T 15460 煤中碳和氢的测定方法电量-重量法 3 单位和定义 3.1 热量单位 heat unit 热量的单位为焦耳（J）。 1焦耳（J）=1牛顿（N）×1米（m）=1牛·米（N·m） 发热量测定结果以兆焦每千克（MJ/kg）或焦耳每克（J/g）表示。 3.2 弹筒发热量 bomb calorific value 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。 注：任何物质（包括煤）的燃烧热，随燃烧产物的最终温度而改变，温度越高，燃烧热越低。因此，一个严密的发热量定义，应对 燃烧产物的最终温度有所规定（ISO 1928规定为25℃）。但在实际