利乐包和康美包的比较

利乐包和康美包的比较
利乐包和康美包的比较

利乐包和康美包的比较

液体食品纸盒市场格局纵览

在乳品领域,IP与利乐已经展开了短兵相接,从现在的市场格局来看,这两大巨头的中国争夺战,实际上是超高温灭菌奶与巴氏保鲜奶市场争夺战的表现。经过多年的努力,利乐已经占据了中国超高温灭菌奶包装70%的市场份额,并与伊利、蒙牛等常温奶厂家结成了紧密的关系。而为了加强竞争实力,IP也相继与光明、新希望、燕塘、三元、三鹿等五大乳品企业缔结了策略联盟。前不久,伊利、蒙牛也已悄然成为IP的顾客,众所周知,伊利和蒙牛是利乐包装纸业在华的最大客户,此举标志着在SIG公开向利乐发起挑战后,IP也开始将触角伸向了利乐的腹地,全球三大无菌包装巨头——利乐、SIG、IP在中国液体食品包装市场的角逐已全面展开。

一、国际巨头重兵屯聚

目前,国际上主要的液体食品纸盒供应商有瑞典利乐(Tetra Pak)、瑞士工业集团(SIG)、美国国际纸业(IP)、挪威艾罗派克(Elopak)、日本大日本印刷株式会社等,其中利乐和SIG分别占据着全球市场75%和15%的份额。

在中国市场上,液体食品纸盒包装供应商主要有两大类,一类是占据主流地位的外资或合资企业;一类是正在迅速发展的国内彩印企业。前者以利乐、SIG、IP、Elopak、古林等企业为代表,后者以山东泉林、济南泉华、玉溪创新、青岛人民等为代表。目前,利乐、SIG、IP已经占据了中国无菌包装市场95%以上的份额,今后几年,这三家跨国巨头中国工厂液体食品纸盒的设计产能高达约170亿只。

作为全球最大的液态食品加工与包装供应商,瑞典利乐目前已在中国设有利乐华新(佛山)包装有限公司、北京利乐包包装有限公司、利乐包装(昆山)有限公司、利乐包装(北京)有限公司等四家工厂,初步完成了其在华南、华北和华东包材生产基地的布局,这四家工厂2004年无菌包装的设计产能已达125亿包;

在国际无菌纸包装领域排名第二的瑞士SIG在中国的第一家纸盒包材制造厂——SIG康美包(苏州)有限公司于去年正式投产,该工厂目前年产能力约为7.5亿只,最终产能将达每年33亿只。SIG的目标是,未来几年内实现康美包20%到30%的市场增长率,在中国市场争取尽可能多的市场份额;

全球最大的“屋顶包”包装企业美国IP在中国专门设立了独资企业——上海国际纸业有限公司,主要从事“新鲜屋”屋顶型饮品纸盒的研制、生产和销售,目前年产能力超过了10亿只。今年5月,IP已正式将其亚洲总部由香港迁到上海,以满足其在中国和亚洲地区不断增长的业务需求;

由日本古林纸工株式会社和日本Ozax株式会社合资组成的古林纸工(上海)有限公司也将屋顶型保鲜包装盒生产作为其主营业务之一,年产能力约为10亿只;

挪威Elopak也已和日本的 Nippon Paper-Pak公司在上海合资建立了一座年生产能力达7亿只牛奶和饮料专用包装纸盒的生产厂。

二、国内企业意欲破局

在液体食品的纸盒包装领域,与强悍的跨国巨头相比,中国本土企业的竞争能力还显得相对弱些 以液态奶的无菌包装为例,目前大多乳品企业采用的都是进口设备和包材,造成了其价格居高不下,制约了生产和消费的进一步发展。近年来,以山东泉林、温州天龙、南京昊晟、沈阳北亚、济南泉华、玉溪创新等为代表的国内企业已经在无菌灌装设备和液体食品纸盒生产领域迈出了可喜的步伐。

现阶段,国内液体食品纸盒的供应商主要有山东泉林纸业有限公司、青岛人民印刷有限公司、济南泉华包装制品有限公司、云南玉溪创新彩印有限公司、鲁泰联合包装印务有限公司、中山市金田包装印务有限公司、湖州天外绿色包装印刷有限公司、浙江伟博包装印刷品有限公司、浙江比例包装股份有限公司、四川威之国际新材料有限公司、皇家万豪实业(沈阳)有限公司(原沈阳现代饮品包装有限公司)等十几家企业。过去数年间,这些国内企业为了在国际巨头占据主流的液体食品包装市场上有所突破,纷纷致力于不断提升自身的竞争实力,如山东泉林、济南泉华、玉溪创新、青岛人民等企业相继引进了国内、国外柔性版印刷机从事纸塑和纸铝塑复合包装的生产,并且非常注重在管理、技术、成本、市场等方面的攻关,因此成功地赢得了蒙牛、光明、三元、新希望、妙士、汇源等著名企业的订单。

液体食品纸盒,进入的门槛有多高?

目前纸铝塑复合纸盒(以下简称无菌纸盒)和纸塑复合纸盒国内企业都可以提供,但究竟如何选择,必须要充分考虑到以下几个方面。

一、材料供应

1、无菌纸盒

用于无菌纸包装的包装纸实际上是一种复合材料,它是由纸、聚乙烯、铝箔、沙林树脂等多层复合而成,其中纸为结构材料,聚乙烯为粘结材料,沙林树脂为热封材料,而铝箔则为高阻隔材料。彩印企业要涉足液体食品纸盒生产领域,原料的供应就不得不关注,这里以最主要的原纸加以说明。

目前,国际上重要的无菌砖包用原纸供应商主要有瑞典的StoraEnso、FROVI、Korsnas,美国的维实伟克、国际纸业等,这些企业的原纸质量一般都有很好的保证,但价格相对较高,并且有时花钱也很难买到。同时无菌砖包的其他原料供应也相对困难许多。对于无菌纸盒的基材—原纸,国内目前只有极少的企业能生产,并且产量非常小,部分性能与国际先进水平相比还有一定差距,因此无菌纸盒的包装原纸绝大多数都要依靠进口(甚至很难买到),造成了供应紧张,成本居高不下。

2、纸塑复合纸盒

纸塑复合纸盒以目前市场上较常见的屋顶包(纸塑复合型)为例,1994年,国际纸业率先将屋顶包引入了中国市场,通过与光明、伊利、顶津等国内重要食品企业的合作,开拓了屋顶盒包装市畅 屋顶包用原纸主要生产商有美国的蓝岭纸业、国际纸业、波特拉奇纸业,芬兰的斯道拉恩索,印度的国际烟草公司等。此外,利乐、一些日本食品纸张供应商和部分国内企业也都供应屋顶盒的包装材料。一般来说,屋顶包的供应相对比较充足,其用于合成的PE材质市场上一般都能买到。

二、设备投入

要与强大的竞争对手同台竞技,质量优异、技术先进的生产设备是必不可少的因素之一。

1、无菌纸盒

众所周知,无菌复合纸盒的成型方式一般有两种:一种是从原料板开始,杀菌、成形、灌装、密封,均在—条包装生产线上完成;另一种方式是由纸盒成形机预先制成折叠式扁形纸盒,使用时再展开成形,杀菌后进入灌装机。这也造成了目前国内两种不同的液体食品纸盒生产方式,一类是供应商在向食品企业提供设备的同时,会同时输入包材。如伊利、蒙牛、统一、汇源等所购的设备主要都来自利乐、SIG等国际巨头,而一条利乐生产线的费用通常就高达一千万元以上,运转这些设备同样需要昂贵和复杂的维修服务体系,加上其设备无法兼容其他包装材料,因此对于多数中小食品企业来说,这些高档先进的设备它们是无力采用的。

另一类是食品企业引进相关设备,包材由印刷企业提供,最终纸盒的加工在食品企业的灌装设备上完成,但印厂提供的纸盒必须要能和食品企业的灌装设备配套使用。目前灌装设备供应商除了几家国际巨头外,国内仅有温州天龙、沈阳北亚、南京昊晟、上海张堰、广东远东、上海天宇等少数几家企业能配置此类生产线,但与利乐、SIG等相比,在技术水平上还有不小差距。目前,国内多数印刷企业都选择的是这条道路,但作出此种选择,印刷企业必须要配备具有国际先进水平的专业化液体食品纸盒包装生产线,因为生产无菌复合纸盒的生产除了原纸、聚乙烯、铝箔、粘合剂等必需原料外,还要配备诸如涂布机、复合机、分切机、印刷机、封口机、上光机、压痕打孔模切机、制盒机、热封糊盒机、在线检测设备等各种专业设备,同时还要建立密封净化消毒车间、标准化的洁净车间、微生物实验室等配套车间,这些设备和车间的投入将是一笔非常巨大的数目。需要指出的是,对于客户的生产系统而言,康美包要比利乐包更节约包材。这在价格战愈演愈烈的饮料和乳品市场,其意义是不言而喻的。

2、纸塑复合纸盒

对于液体食品纸盒供应商来说,要生产出合格的纸盒,生产设备的配置将是一个至关重要的因素。如上面已经提及到的共挤淋膜复合机、分切机、印刷机、上光机、压痕模切机、热封糊盒机等。由于液体食品的特性,

在印刷设备方面,彩盒企业原来常用的胶印和凹印设备有时不一定能有用武之地,因为现在越来越多的乳品、饮料企业都要求纸盒必须使用柔印设备来印刷,这对印刷企业来说,又将是一大笔成本投入。但相对利乐包来说,屋顶包的整厂设备投入要相对经济一些,印厂可以通过自身的努力,从食品企业争取到更多的订单。

纸塑复合纸盒的生产同样需要配备专门的设备,目前这一领域的一些著名供应商及设备有:意大利IMS公司的分切机、德国BHS印刷机械公司的卫星式宽幅柔印生产线、Fischer & Krecke公司的宽幅柔版印刷机、美国斯蒂文斯公司的纸盒印刷模切生产线、美国Bernal公司的压痕模切机、美国IPBM公司自动糊盒生产线、美国国际纸盒机械公司的制盒机等。这些进口设备一般都有稳定可靠的质量保证,但价格较高,并且通常需要配套进口。

三、技术门槛

1、无菌纸盒

众所周知,液体食品加工和包装是一个有着很多严格要求的行业。比如无菌包装(Aseptic Packaging)技术就是一项集多种学科于一身的综合性技术成果,具体是指被包装的液体食品在包装前经过短时间的灭菌,然后在无菌条件下(即在包装物、被包装物、包装辅助器材均无菌的条件下)进行充填的和封合的一种包装技术,其最大优点是在无菌条件下最大限度地保留了产品原有的营养成分和风味,并使其保质期大为延长。这项技术中,无菌纸盒的生产占有非常重要的地位,如SIG的第二代无菌纸盒包装系统combishape,其包材的生产流程为,首先在包材上进行印刷,然后用铝和聚乙烯在材料上涂层,接下来裁成纸卷,最终纸盒的加工在用户的灌装设备上完成,在这一系列过程中,如果技术工艺不过关,那么就很容易造成纸盒生产率降低、原料纸板损耗增加、密封不良等现象。比如一旦预成形纸盒在保存过程中因聚乙烯氧化而降低热封性能,或因折痕和纸纤维硬化失去弹性变为不平整,那么就会给灌装成形机造成供料困难。又如如何确保生产的无菌环境,采用何种材料和工艺,如何控制温度使其之间关系达到平衡,如何使复合纸既能防湿防潮又能保证其机械强度等,这些问题的妥善解决都必须建立在强大的技术实力和专业的生产经验的基础上。

2、纸塑复合纸盒

相比无菌纸盒包装,纸塑复合型屋顶包的技术含量要相对较低。这种屋顶包常采用纸基复合材料印制,纸张为结构层与低密度PE经淋膜复合而成,正反两面的低密度PE同时作为阻隔层和热封层。另外,这种纸基复合材料还可以采用低密度PE和铝箔经淋膜复合而成。生产过程中的技术难度相比无菌纸盒要低。印刷方面,这种屋顶包多采用柔性版印刷,也有UV胶萤 其印刷工艺流程一般为印刷(含背涂胶印刷)—模切压痕—热封糊盒—消毒—包装。除了常规印品的质量要求外,还有两点非常关键,一是卫生要求,如每平方厘米的细菌总数不得超过一个,大肠菌群、致病菌和霉菌不得检出。二是技术要求,如热封的质量控制、针孔的数量及大些

耐折性能、压痕的高度等。

四、单批订单量和平均利润率

1、无菌纸盒

目前无菌纸盒的市场相对较大,且每次产品的定单量通常都在100万—200万只以上,企业的生产效率和产品所能获取的利润都较高,一般都要大大高于10%,但其技术和市场门槛相对较高,原料供应相对紧张,成本投入也很巨大,加之利乐、康美在这一领域的垄断地位,这让印刷企业现阶段要在康美包、利乐砖等无菌包装方面取得大的突破变得非常艰难。

2、纸塑复合纸盒

屋顶包(纸塑型)的市场竞争虽然也很激烈,但市场进入的门槛要相对容易一些,如屋顶包的成本相对利乐包要低,比较适合灌装那些营养价值高及口味新鲜的鲜奶、花色奶、酸奶及乳酸菌饮料等高档产品,该包装目前在国内的许多大城市正越来越受到欢迎。同时广大的乳品企业也希望有更多生产屋顶包的企业出现,因为这样可以帮助其更好地降低包装成本。但技术门槛和准入门槛的相对较低也带来了另外一个值得思考的问题,那就是印刷企业如何更好地应对市场上的价格战,并确保企业的生产效益,比如由于中国幅员辽阔,冷藏乳制品要配备完善的冷链系统难度很大,这造成了屋顶包产品常受制于销售半径的局限,加之其保质期相对较短,与保质期长达半年以上的利乐包相比,仍处于劣势地位。此外,屋顶包的单批订单量较少,通常每批只有5—10万只,而竞争的激烈也可能会使其价格被进一步拉低,这些都造成了纸盒企业的生产效率和实际利润率要比无菌纸盒低很多,如目前纸塑复合的屋顶包的利润率一般在10%左右。

药包材产品质量标准及对生产环境的要求

药包材产品质量标准及对生产环境的要求 内容简介 一、药包材概念: 二、药包材分类: 三、药包材产品质量标准: 四、药包材对生产环境的要求: 一、药包材概念: 2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,发布第21号局长令即:《药品包装用材料、容器管理办法(暂行)》,自2000年10月1日起施行,从而对药包材及其分类有了明确的概念。 药品包装用材料、容器(简称药包材)。 药包材须经药品监督管理部门注册并获得《药包材注册证书》后方可生产。未经注册的药包材不得生产、销售、经营、和使用。 二、药包材分类: 药包材分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类。 Ⅰ类药包材:指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器。 生产Ⅰ类药包材产品,需同时具备与所包装药品生产相同的洁净度条件,并经国家食品药品监督管理局或省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定检测机构检查合格。 生产Ⅰ类药包材,须经国家食品药品监督管理局批准注册,并颁发《药包材注册证书》。实施Ⅰ类管理的药包材产品有: (1)药用丁基橡胶瓶塞; (2)药品包装用PTP铝箔; (3)药用PVC硬片; (4)药用塑料复合硬片、复合膜(袋); (5)塑料输液瓶(袋); (6)固体、液体药用塑料瓶; (7)塑料滴眼剂瓶; (8)软膏管; (9)气雾剂喷雾阀门; (10 抗生素瓶铝塑组合盖; Ⅱ类药包材: 指直接接触药品,但便于清洗,在实际使用过程中,经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器。 实施Ⅱ类管理的药包材产品有: (1)药用玻璃管; (2)玻璃输液瓶 (3)玻璃模制抗生素瓶; (4)玻璃管制抗生素瓶; (5)玻璃模制口服液瓶; (6)玻璃管制口服液瓶;

质量协议书doc

编号: 密级:A 供应商品质协议书物料类型:电子料(含三大件)结构件包材配件辅料 甲方:深圳市云智电子有限公司 地址:深圳市宝安区黄田恒昌荣高新产业科技园 2栋4楼B区甲方印章(及签字人):_张忠群__________________________ 乙方: _______________________________________________ 地址: 乙方印章(及签字人): 1、目的

为明确甲乙双方的责任、并保证乙方提供的物料满足本协议规定的质量要求;甲、乙双方本着真诚合作、互惠互利、共同发展的目的,经充分协商制定本协议。 2、质量要求 2.1物料质量要求由以下几个方面规定: 2.1.1甲方认可并正式传递给乙方相关资料的要求(工程技术图纸、各种签样样板、检验标准等); 2.1.2相关法律法规所明确的、或隐含的要求; 2.1.3国家标准、行业标准、企业标准的要求; 2.1.4没有明示,但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求; 2.1.5其它乙方书面声称的内容。 2.2当各种质量要求有不一致时,乙方须先征求甲方意见、并按甲方书面回复的要求执行。 2.3当对质量要求有争议时,以签样样板为准。 3、质量目标与保质期 乙方须致力于确保其提供的物料满足质量要求,并保证物料在保质期内达到以下质量目标: 注:来料批次合格率:甲方IQC检验合格批总数/来料批数X 100%, 制程不良率:甲方制程中检出的物料不良(非甲方责任)总数/物料投入总数X 100% 顾客投诉率:保质期内的物料在甲方产品售出后因乙方物料原因(非甲方及甲方客户责任)遭致投诉的总数/物料使用总数X 100%。投拆以甲方客服记录为准。 保质期:本协议中的保质期是指物料在正常条件下的质量保证期限,但安全、法规相关要求不受保质期限制。本协议中的保质期是指从物料交付甲方后开始计算。 4、文件控制与信息沟通 4.1文件控制 4.1.1甲乙双方须指定责任部门负责双方受控文件(工程技术文件、图纸、检验标准、样板等)的发放,确保各类受控文件及时、准确地发 放给双方。受控文件要有受控印章标识、发放时间。 4.1.2受控文件在甲乙双方责任部门的传递以签收、“以旧换新”的方式进行,签收日即有效。 4.1.3受控文件发生遗失的,遗失方需提供分析、改善报告、向双方责任部门书成申领。 4.1.4甲乙双方须对受控文件进行最新版管理,并确保最新版得到及时有效的实施。 4.1.5甲乙双方须对受控文件进行登记、保管、有效维护,确保受控文件清晰、便于识别。甲乙双方不得私自进行复印、分发、更改、损坏 双方的受控文件。 4.1.6受控文件是双方机密,双方应采取必要的措施防止以任何方式泄露,并在甲乙双方内部控制传阅范围。如果受控文件发生外漏或遗失, 发生方要采取有效的弥补措施防止可能给另一方造成的损失。 4.2信息沟通 4.2.1信息沟通主要内容包括: 4.2.1.1乙方向甲方传递的主要信息: 4.2.1.2出货检验报告:随每批物料送付到甲方质量管理部IQC ;

包材检验标准

外箱、中盒、衬纸、垫板验收标准 1.0目的: 确保公司采购的包装材料符合规定要求 2.0适用范围: 适用于本公司的各种外箱、中包、隔档、垫板等的检验。 3.0质量标准: 3.1外观检测项目 3.1.1外观:箱体上不得有多余压痕线,不允许有拼接、露楞、折皱、成型后箱体周 正,叠角漏洞直径不超过5mm切边刀口光洁不毛,箱面光滑平整 3.1.2印刷:文字图案准确无误,不得有缺印或套位不准等缺陷,字迹清晰、油墨均 匀。 3.1.3颜色:与样本一致,无明显色差、色点 3.1.4材质:符合标样。 3.2功能性检测项目 4.2.1尺寸:以确认尺寸为准,公差为土0.5cm。 4.2.2配套试验:无过紧、过松现象。 4.2.3成型试验:将纸箱折叠后,折叠处吻合严密,合缝线不得超过0.5cm,里、裱纸 不得有开裂现象。 4.0验收规则: 4.1外观检验项目采用GB2828.1 —般检查水平U级一次抽样方案,见附件1 外观检测项目合 格质量水平采用AQL值和缺陷种类:

注:若有新的缺陷种类可补充,以标样为准 4.2功能性测试抽样方案 尺寸检测按每批10个样本数随机抽检,配伍试验按同一供方每5批抽检一批, 样本数为10个。每一样品每一项目不得出现不合格项。 5.0验收方法: 5.1外观、颜色、印刷、材质检查以目测为主,在光线充足环境,正常视力下,距眼正前方 30cm—40cm处进行检查。 5.2尺寸:把纸箱撑开成型、相邻面夹角成90°,用菲林尺量取搭接舌边以外的、构成长 宽两面间的距离为箱长、箱宽,量取构成箱高的底、盖间的距离为箱咼。 5.3配套试验:中盒、纸箱等与相应包材配套,无过紧过松现象,宽松适中。 6.0判定: 根据样本检查的结果,若在样本中发现的不合格品数小于或等于合格判定数,则该批为合格批,若在样本中发现的不合格品数大于或等于不合格判定数,则该批为不合格批。

利乐集团成功案例及市场分析

利乐集团成功案例及市场分析 常温纸包装 利乐传统无菌包 利乐传统包是利乐的第一个突破性产品。利乐公司创始人鲁宾劳辛博士于1952年在瑞典推出利乐传统包,从此让公司取得了世界级地位。利乐传统包的出现突破了当时欧洲乳品饮料业的传统,使原来以手工运送牛奶的模式得到革新。其无菌型传统纸包于1961年面世。 利乐无菌砖 利乐无菌砖是利乐公司目前的旗舰产品,具备多项特点:方便消费者使用和携带;无需冷藏;采用无菌化程序,使产品更安全;货架期长;可配合多种封盖;低成本高效率 利乐无菌钻 利乐无菌钻定位高端市场,具备多项特点:令人注目的外形;包材富有金属质感;易饮用,优越的倾倒功能;不同印刷选择 利乐无菌枕

利乐无菌枕满足消费者安全、卫生、低价的基本需求,具体特点如下:适合中国消费者的经济安全的牛奶包装;低成本的包装材料;可靠超高温加工及无菌灌装系统;分销商和零售渠道销量较大的产品。 利乐威无菌包 利乐威 1997 年推向市场,具有以下特点:经济可靠的无菌包装系统;造型独特的包装,深受儿童消费者喜爱。 冷藏纸包装 冷藏利乐砖 至今为止最高效的冷藏包装系统:方便消费者使用和携带;自动化生产工艺确保卫生、安全;运输携带方便;低成本高效率;配合多种封盖(包括一次性封盖、多次开关封盖、重复使用封盖等),组成多样化开启方法。 利乐皇 冷藏包装的一种非常流行的样式:受欢迎,易携带的包装;灵活的操

作系统;程序操作简便。 利乐冠 ?自1997年购进第一台利乐灌装机起,到2003年底,在不到七年的时间里,伊利已经从利乐引进了80多条灌装生产线;从1997年伊利开始使用利乐包装产品开始,到2003年10月,伊利生产出50亿盒利乐包装产品。2005年3月,伊利第100亿盒利乐包装产品诞生,伊利用7年时间完成了从1盒到100亿盒的攀升,而从50亿盒到100亿盒,伊利仅用了一年零四个月。 2005年3月16日,伊利成为国内第一家生产利乐包装产品突破100亿盒的企业;在这些数字的背后,是利乐业绩的跳跃式发展和利润的几何级增长,同时也是伊利在中国乳品市场的高速驰骋与纵横天下。 ?“先成就别人,再成就自己”,这是一句形容利乐的十分贴切的话!作为世界液体食品最知名的包装供应商,利乐的成功给了每个人不同的启示,但共同的是:利乐的经营理念,奠定了这个企业成功的基石!利乐自1985年进入中国以来,一直奉行的经营理念是:与客户共同成长。利乐深信:只有整个产业链各个厂家共同发展,才能带来整个产业的繁荣。作为产业链条中上游的供应商,只有下游发展了,自己才能获得更大的发展 ?产品是市场营销组合中的第一个要素。任何企业在制订市场营销战略计划时,首先要考虑的就是产品策略问题。因为产品是市场营销活动的中介,只有通过它才能使生产者和消费者之间实现交换的目的;同时,企业只有提供满足消费者需求的产品和服务,才能实现获取利润的目标。 此外,市场营销组合中的其他三个要素:价格、渠道、促销,都是以产品策略为基础的。因此,产品策略直接影响和决定着其他市场营销组合的因素,关系着企业市场营销的成败。由于电力市场体制的改革,电力企业被作为经济主体推向了市场经济的前台,必须巩固和发展自己的核心资源,培育和提升自己的核心竞争力,选择自己的竞争战略,由于电力是一种差异性很小的商品,电力市场的同质性也很强,所以,更新对电力产品概念的认识具有重要意义。 现代营销学认为产品是人们向市场提供的能满足消费者某种需要的物质产品和非物质形态的服务。即产品的概念是一个整体概念,理论上可分为核心产品、形式产品和附加产品三个层次。

采购协议书完整版

米购协议书 为维护双方利益,确保甲乙双方正常长期合作,特制定以下之条款供双方共同遵守 甲方:深圳市百睿德科技有限公司 乙方:__________________________ . ______________________ 1.0 .乙方主要供应产品:______________________ . _____________________ 2.0.有关质量要求条款: 2.1. 乙方在供货前必须向甲方提供 ROHS镉、磷苯二甲酸盐等有效的测试报告,并签订质量保证书等, 送检样品经检验测试必须合格。卖方按照确认样进行大货生产和交货。 2.2. 甲方对乙方产品之抽样检验计划采用:MIL-STD-105E LEVEL 2.3. 甲方对乙方所供物品采取抽样检验来判定是否收货,但是甲方生产线在使用过程中不良率(D.R=不 良总数/上线总数量)不得超过以下目标,否则将视为不良超标,造成额外工时需要按规定进行扣款。 2.4. 乙方交货至甲方,必需附上乙方品管对于该产品的合格验货报告书,未附者,甲方有权拒收该项货 物. 2.5. 乙方来料延迟造成甲方生产断线、或者换线的甲方按每小时100元进行罚款。来料全数不良或 者不良超标、造成挑选或者重工工时,甲方按每小时50元进行扣款。 2.6. 甲方IQC依据来料抽检不良情况填报《来料不良状况及改善回复书》,并传真到乙方,乙方需 要在自甲方通知或收到甲方传真后 3天内进行书面回复改善措施,不回复或逾期回复的视为乙方未采取改善措施或拒绝改善,甲方有权每单扣款200元。 2.7. 同样的质量问题连续两次发生的,甲方品保部门需要派人到乙方工厂进行原因调查或质量辅导,所 发生的一切费用(包括人工工资、车费、食宿费等)均由乙方承担。 2.8. 因乙方材质或质量问题与甲方检测的样不同,被甲方或者甲方客户发现,造成客户投诉给甲方造成 损失的,甲方有权根据损失情况要求乙方进行全额赔偿。 2.9. 乙方应严格按照甲方确认的样品或甲方约定的质量要求提供产品,即使甲乙双方未特别就某些 单独的质量要求约定,但若乙方之货物若无该物品通常之效用或不符合相关国家标准或行业标准或甲方的标准者,同样被视为货物瑕疵,造成客户投诉并由此给甲方造成损失的,甲方同样 有权视情况对乙方进行追责或者索赔,乙方应承担赔偿责任。

包材选择依据及质量标准

直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准 一、包材: 1、包装: (1)PVC药用聚氯乙烯硬片: 材质:聚氯乙烯 规格尺寸:宽度:200.0±1.0mm 厚度:0.25±0.02mm 长度:> 500米或按协议 复合膜卷芯管内径:76±2mm 执行标准:GB5663-85; 药用聚氯乙烯硬片。 2、PTP药用铝箔: 材质:纯铝 规格尺寸:宽度:200.0±0.5mm 厚度:0.024±0.003mm 长度:> 500米或按协议 铝箔卷芯管内径:76±2mm 执行标准:GB12255-90; 药品包装用铝箔。 二、选择依据 本品根据市售软胶囊的包装和稳定性试验结果,选择以上包装材料,在40℃,相对湿度75%的条件下加速试验,药品性质稳定,外观、含量、崩解时限,卫生学检查等均符合规定;室温长期放置考察,其外观、内容物、崩解时限、含量无明显变化,卫生学检查合格。根据以上试验结果,本品密闭,在避光处保存,选择以上包装材料,能够保证性质稳定,质量合格。

检验项目标准规定检验结果结论[规格尺寸] 合格率100% 合格率100% 合格[外观质量] 合格率≥98% 合格率100% 合格[技术指标] 加热伸缩率≤±7% -2%~+6% 合格[卫生学检查] 细菌总数≤500个/100cm2 <500个/100cm2 合格霉菌总数≤50个/100cm2 <50个/100cm2 合格大肠杆菌不得检出未检出合格 结论:本品按GB5663-85检验,结果符合规定。 检验员:复核人:负责人:

检验项目标准规定检验结果结论[规格尺寸] 合格率100% 合格率100% 合格[外观质量] 合格率≥98% 合格率98% 合格[技术指标] 保护层粘合性合格率100% 合格率100% 合格开卷性能合格率100% 合格率100% 合格 粘合层涂布量 ≤±12.5% -4.2%~+2.1% 合格差异 [卫生学检查] 细菌总数≤500个/100cm2 <500个/100cm2 合格霉菌总数≤50个/100cm2 <50个/100cm2 合格大肠杆菌不得检出未检出合格结论:本品按GB12255-90检验,结果符合规定。 检验员:复核人:负责人:

【反垄断法案例分析】利乐公司案

【反垄断法案例分析】利乐公司案 案情背景: 国家工商总局在2012年对利乐公司立案,2013年7月,对其涉嫌滥用市场支配地位行为予以立案,并组织20个省市工商机关进行调查。到了2014年,国家工商总局方面表示调查工作已经取得阶段性胜利,并于当年9月透露,对利乐公司的反垄断调查已到最后认定阶段。 然而,时至今日,关于利乐涉嫌反垄断的调查结果迟迟未下,关于此事的争论也逐渐平息。利乐公司是否涉嫌垄断包装市场?当时所指的“捆绑销售”违法经营行为是否延续至今?这成为业界未解的“谜团”。 利乐曾被描述为“乳业战场背后的军火商”,作为最早逐鹿中国包装市场的外企,其切入时间点与经营模式“恰到好处”地迎合了发展初期中国乳企的急迫需求,将伊利、蒙牛、光明等众多乳企成功地推向全国市场,这与其经营的液态食品加工及包装相关业务不可分割,从另一种意义上来说,利乐生产的无菌包装为常温奶、复原乳、调制奶品类的出现提供了不可或缺的前提条件。 我国《反垄断法》中提到,垄断行为包括经营者滥用市场支配地位,而市场支配地位,是指经营者在相关市场内具有能够控制商品价格、数量或者其他交易条件,或者能够阻碍、影响其他经营者进入相关市场能力的市场地位。其中,滥用市场支配地位的行为包括:没有正当理由,限定交易相对人只能与其进行交易或者只能与其指定的经营者进行交易;没有正当理由搭售商品,或者在交易时附加其他不合理的交易条件等行为。 一位业内人士透露,利乐的经营模式对于当时资金匮乏的众多发展中的乳企来说非常具有诱惑力,其通常以低价或者免费把生产线设备送给乳企,同时提供免费的技术培训和维修,但是其通常要求对方使用利乐的包装材料及耗材,一开始会签署相关合同条款,而在后来,使用利乐的设备必须用利乐的包材,在业内成了一条不成文的规定。 在2014年,工商总局刚刚公布利乐反垄断调查进入认定阶段之时,有媒体对其未来的处罚做出过预算。根据《反垄断法》第47条,如果利乐被认定滥用市场支配地位,处罚为“由反垄断执法机构责令停止违法行为,没收违法所得,

利乐包胀包原因分析审批稿

利乐包胀包原因分析 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】

利乐包胀包原因分析 时间:2009-10-19 11:34来源:作者:点击:724次 生产酸奶的企业都遇到过酸奶胀包的质量问题,尤其在夏天,塑料袋装、塑料杯装酸奶在保质期内经常出现胀包现象,影响企业的生产和销售。那么为什么会出现胀包现象呢主要原因是产品污染了酵母菌,酵母菌在有氧气和适宜温度的条件下,发酵产品中的糖,使糖分解成二氧化碳气体和酒精,其中二氧化碳是引起胀包的主要原因,产品的酒味是酒精引起的。酵母菌是如何污染产品呢一是空气,尤其在夏天,空气中酵母菌非常多,在生产和发酵剂制作过程中极易接触带菌的空气。二是糖(包括果汁),糖是酵母菌的主要来源,虽然有杀菌工艺,但往往杀菌不彻底,使酵母菌得以存活。三是包装物料,包装物料因无法杀菌而污染酵母菌。四是生产人员,因个人卫生和操作不当而污染酵母菌。如何防止酸奶胀包虽然可以通过各种手段控制污染源,但由于技术和设备等原因,使酸奶胀包现象很难控制。现在市场上有一种新型食品添加剂—防胀剂。它是一种白色、无味的杀菌剂。在通常用量下,它能杀灭酵母、霉菌和其它真菌,但对乳酸菌没有影响。它具有较广的pH使用范围。在pH4-7范围下活性不受影响。它在水中溶解度很低,但在酸性条件下,它的溶解度增大。它的水溶液在室温下稳定,在100度下亦能稳定1-3小时。它的粉末和水溶液都要避免阳光直接照射,紫外线照射会引起品质渐变,并导致失活;应避免与氧化剂接触,尤其是过氧化物与巯基化合物,这些氧化剂会通过过氧化反应而使防胀剂活性降低。在超市里,采用利乐砖和利乐枕包装的牛奶一般都散放或成箱堆放,不用放入冷柜,这是因为利乐砖和利乐枕中的牛奶经过了“超高温灭菌”处理,英文缩写为UHT。跟巴氏奶有所不同,超高温灭菌奶是用134℃左右的高温,把原奶瞬间消毒4秒钟,将牛奶中的有害细菌和微生物全部杀死,然后再在无菌条件下,装到利乐砖或利乐枕这种无菌包装中,达到商业无菌的标准。由于利乐包装是由纸、铝、塑组成的六层复合包装,能够隔绝空气、光线和细菌,因此牛奶可以在常温下存放,而

供应商品质保证协议书

供应商品质保证协议书 目录 1、目的 2、基本原则 3、产品标准 4、技朮支援 5、乙方交货品质不良的处置 6、违反正常交货之罚款 7、罚款计算公式 8、品质报告 9、损失赔偿的通知 10、日期与批次的控制 11、其它 12、附件 1、目的 甲乙双方为了确保乙方供应给甲方的材料具有适当的质量及信赖性,经双方相互协调,已达成共识就有关质量保证的基本事项特缔结此协议。 2、基本原则

2.1甲﹑乙双方在实施质量管理过程中必须贯彻相互信赖,共同努 力,共存共荣的观念,增强企业的社会责任感,相互尊重对方的自主性。 2.2甲﹑乙双方应站在对方的立场,为双方实施质量管理互通信息。 2.3本协议责任范围,以乙方所提供的材料为限。 3、产品标准 3.1乙方必须严格按经甲方承认的品牌、性能﹑规格等技朮要求的 材料进行交货。乙方原材料有任何变更,必须提前30日通知甲方,在甲方书面确认后方可变更,否则引起的一切后果由乙方负责。 3.2甲方检验依据双方确认之承认规格书﹑样品,同时参考国家最新标准进行。 3.3甲方对乙方产品之抽样计划依:MIL-STD-105E level:(Ⅱ) AQL值为CR=0,MA=_0.65,MI=_1.5__进行抽样检验判定。(甲方会根据乙方质量状况调整AQL值,调整后需重签此协议书)。 3.4乙方供给甲方的产品必须符合ROHS认证的相关要求,并提供 ROHS认证报告复印件、保证函至甲方。甲方不定期(不少于2次/年)将乙方的产品至第三方检测机构进行检测,如检测或市场抽检不合格,测试费用及损失由乙方承担,乙方同意赔偿自甲方的所有损失。 4、技朮支援 4.1乙方在向甲方提供样品的同时,应该向甲方提供本型号材料的 技朮数据﹑成品测试报告﹑企业标准﹑国标,国内(国际)通过的安

利乐包材、成品入库存放规定

宏宝莱集团股份有限公司 利乐产品生产用包材、成品入库存放规定(暂定) 1目的 制定利乐产品生产用包材、成品在入库和存放过程中的质量技术规范,确保产品质量。 2范围 本规定适用利乐生产用的包装箱、吸管、纸包材以及成品入库保管。 3内容 3.1 纸箱 纸箱不得与吸管和包材存放同一库房,温度10~30℃,相对湿度40~70%,与地面隔离5~10厘米,与暖气片距离在300厘米以上,防止阳光暴晒。 3.2 吸管、纸包材 3.2.1 库房环境要求 吸管和纸包材可以放在同一库房,保持库房的干净无尘,温度15~30℃,相对湿度30~70%。 3.2.1 入库接收 入库接收时检查其外包装是否破损、和污染,针对破损和污染的要单独隔离并同制品控人员进行检查后根据实际情况进行处理;入库后,库保员要对包材的数量和批号进行登记并填写入库传递单,按批次存放。包材与地面隔离5~10厘米,与暖气片距离在300厘米以上,防止阳光暴晒,做好防尘措施。如果天气寒冷,包材必须在库房规定的温度下存放24小时后方可给付使用。针对没有完全使用的包材,必须用干净薄膜密封好后并登记入库人员的名字、包材的剩余数量及日期,并在下次生产时优先使用。包材出库时要遵循先入先出的原则。 3.3 产品入库、存放 3.3.1 入库 3.3.2 库房环境要求 温度10~30℃,相对湿度40~70%,要求有防尘措施。 3.3.3 产品的码放 产品入库人员首先对成品的托盘进行检查,放置产品的一面要平整、干燥,不得有缺损、

突出托盘平面的现象;产品入库时要检查包装箱包装是否牢固、喷码是否正确、清晰,出现异常马上通知包装人员;码放时要轻拿轻放,不得摔、扔,码放高度为10层;码放完一托盘后按顺序进行排列,以每个班次和产品的品种为一个存放单元,并挂好成品存放标识,标识需要填写:产品的品种、批号、数量、库保员、入库班长和库保班长的签字、合格标识;产品包装箱禁止踩踏和坐、靠。 3.3.4 产品出库 产品在接到技术部的合格检验报告单后方可出库,严格执行先入先出的原则,装车时要轻拿轻放,不得摔、扔。配货出的车厢要求干净、干燥、无污染物,夏季具有防雨措施、冬季具有防冻措施,码放高度不得高于12层,产品码放要紧实不得出现松动和挤压现象。 批准:审核:编制:饮料公司技术部编号:HBL J-26-802 状态:分发号: 版本:02 发布:2008-06-21 实施:2008-06-23

药用包装材料质量标准ISO15378(中文)

精心整理 ISO15378:2006标准的中文版内容 国际标准化组织/第76技术委员会(IS0/TC76)于2003年制定了1S015378国际标准草案(Draftofinterrfationalstandard ,D1S),标题是:《药品初包装材料ISO9001:2008应用的专用要求,包含生产质量管理规范(GMP)》。2006年,形成了借鉴ISO9001:2008质量体系的《药用包装材料质量标准ISO15378:2006》初稿。这个国际标准的制定说明了国际社会对药包材生产企业实施质量管理的重视。此处择其(一) 0.1领会GMP 采用0.2(1)理解并满足要求; (2)需要从增值的角度考虑过程; (3)获得过程业绩和有效性的结果; (4)基于客观的测量,持续改进过程。 ISO15378引用了以过程为基础的QMS 模式图,展示了有关的过程联系(可参见ISO9001:2008)。 此外,称之为“PDCA ”的(Plan 计划,D0执行,Check 检查,Action 处理)的方法可

适用于所有过程。 0.3与ISO9004的关系 ISO9001与ISO9004为一对协调一致的QMS标准,它们相对补充,但也可单独使用。 ISO9001规定了QMS要求,可供组织内部使用,也可用于认证或合同目的。在满足顾客要求方面,ISO_9001,所关注的是QMS的有效性。 与ISO9001相比,ISO9004为QMS更宽范围的目标提供了指南。除了有效性,该标准还特别关注持续改进组织的总体业绩与效率。对于最高管理者希望通过追求业 0.4 这些 )、OHSMS( (二) 1.范围 1.1 认为该项要求“适当”:初包装材料满足所规定的要求;和(或)组织实施纠正措施。 1.2应用 1S015378是一个药品初包装材料的应用标准。该标准也适用于第三方对此类产品的认证。 2.规范性引用文件 ISO9000:2008质量管理体系基础和术语 ISO9001:2008质量管理体系要求

药包材通用要求指导原则

药包材通用要求指导原则 《中国药典》2015年版四部通则9621 药包材即直接与药品接触的包装材料和容器,系指药品生产企业生产药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分,药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。药包材是由一种或多种材料制成的包装组件组合而成,应具有良好的安全性、适应性、稳定性、功能性、保护性和便利性,在药品的包装、贮藏、运输和使用过程中起到保护药品质量、安全、有效、实现给药目的(如气雾剂)的作用。 药包材可以按材质、形制和用途进行分类。 按材质分类可分为塑料类、金属类、玻璃类、陶瓷类、橡胶类和其他类(如纸、干燥剂)等,也可以由两种或两种以上的材料复合或组合而成(如复合膜、铝塑组合盖等)。常用的塑料类药包材如药用低密度聚乙烯滴眼剂瓶、口服固体药用高密度聚乙烯瓶、聚丙烯输液瓶等;常用的玻璃类药包材有钠钙玻璃输液瓶、低硼硅玻璃安瓿、中硼硅管制注射剂瓶等;常用的橡胶类药包材有注射液用氯化丁基橡胶塞、药用合成聚异戊二烯垫片、口服液体药用硅橡胶垫片等;常用的金属类药包材如药用铝箔、铁制的清凉油盒。 按用途和形制分类可分为输液瓶(袋、膜及配件)、安瓿、药用(注射剂、口服或者外用剂型)瓶(管、盖)、药用胶塞、药用预灌封注射器、药用滴眼(鼻、耳)剂瓶、药用硬片(膜)、药用铝箔、药用软膏管(盒)、药用喷(气)雾剂泵(阀门、罐、筒)、药用干燥剂等。 药包材的命名应按照用途、材质和形制的顺序编制,文字简洁,不使用夸大修饰语言,尽量不使用外文缩写。如口服液体药用聚丙烯瓶。 药包材在生产和应用中应符合下列要求。

包材采购合同(正式稿)

包材采购合同 合同编号:201 沪爱合评字第号甲方(需方):乙方(供方): 甲乙双方依据《中华人民共和国合同法》,本着平等互利原则,经友好协商,就甲方向乙方采购包装材料(以下简称物料)的供需事宜达成一致。为明确双方权利与义务,特订立本合同,以便共同遵守。 第一条物料: 乙方所供应的包装材料应符合食品包装要求,具体物品详见附件。 第二条质量要求: 2.1 产品质量要求 物料的材质必须符合食品包装要求及甲方提供的质量参数要求,破裂强度需达到测试标准具体以双方确认的材质要求为准,但是不得低于国家或者行业标准的规定。 ,印刷内容的字体大小、印刷颜色须与甲方提供的资料相符,不可有叠印、多印、漏印或印字字体模糊之类等问题,合同物料的封口、连接处必须粘合牢固。 ,详细以订单为准。 ,请严格按要求尺寸、重量生产,合同物料尺寸公差为+5mm/-5mm ,厚度公差为+0.05丝/-0.05 丝,标准尺寸、重量参照合同附件。

,确保不存有权利瑕疵,但物料上的设计内容由甲方提供, 设计图案 的知识产权应由甲方负责。 2.2包装要求 方订单号、 第三条:订单确认 3.1每项具体采购定单,均视为本协议的组成部分。在具体业务中, 甲方向乙方传递采购订单,乙方需要对订单进行确认。 3.2乙方接到甲方定单后,应在_2_小时之内向甲方明确答复是否能满 足采购需求,如果乙方未及时确认或确认后又反复变更的,甲方有权取消 合同并要求乙方承担相关的损失。 第四条交付和验收: 验收标准:以本合同和订单中规定的品质要求以及样品为准。按 实际数量 验收签单。 第五条:货料验收及异议: 5.1物料所有权自交付给甲方时转移,物料的损毁、灭失的风险自甲 方验收合格 221 物料包装必须标识清楚重量、 规格、数量,送货单上应标明甲 2.2.2 包装上的名称、规格、数量、 重量一定要准确,与实物相符。 2.2.3 运输中,车子必须盖上雨布, 以免被淋湿。 4.1交付时间: 以订单确定的时间为准。 4.2 交付地点: 甲方指定的仓库内。 4.3 运输方式: 乙方负责物料的运送、卸货及承担费用,并附有乙方 送货单, 运输过程中产生的不良品由乙方负责。 4.4

利乐操作手册

TBA/19灌装机操作规程 (1)技术数据 (2)开机前的准备(3)升温 (4)生产 (5)生产后 (6)特殊情况下检查(7)滴漏检查 (8)周保养 (9)密封之检查(10)英文缩写 (11)岗位责任 (12)结束语

TBA/19灌装机操作规程 一、TBA/19灌装机技术数据如下:(要求操作TBA/19灌装工熟记以下数据,遵循操作手 册DM2000)ll 1、压力 (1)压缩空气压力:0.6—0.7Mpa (2)冷却水压力(软水)0.3--0.45 Mpa (3)热水压力:0.3—0.45 Mpa (4)蒸汽压力:170—200Kpa、温度125--140℃ (5)产品压力:0.5—3.5bar在生产中允许偏差±1bar(一般1.0—1.2bar) (6)无菌空气压力:25--35 Kpa (7)挤压滚筒压力:0.3 Mpa (8)纵封压力:2.7 Kpa (9)短停纵封压力2.0 Kpa(生产中) (10)光电池保护气压力:10 Kpa (11)喷注杯空气压力:0.3 Mpa (12)扣勾横封液压压力:9.2—10.2 Mpa (13)切割压力:8.0—9.0 Mpa (14)周密校正气缸压力:0.2—0.3 Mpa (15)折叠密封压力150--200 Kpa (16)水压积蓄器压力:≥0.5 bar(启动时冷却机器,提高水流沸煮,防止结垢)。(17)调节阀I/P传感器压力:预热0.1 bar,消毒2.0 bar,清洗3.5 bar,生产0.8 bar。(18)生产中测定无菌室及H2O2槽正负压分别是:20—35mm H2O2,-5--0 mm H2O2。 1MPA=1000KPA=10BAR 2、温度 (1)热水:60℃--75℃(外部清洗) (2)消毒槽水预热:85℃ (3)消毒槽水浴:80℃ (4)消毒槽H2O2:74℃--76℃ (5)空气加热器:360℃ (6)空气加热器预热:400℃ (7)管封(基本设定)280℃ (8)纵封(基本设定)320℃,通常320℃左右。 (9)气刀温度:125℃--130℃ (10)预消毒:生产前270℃,生产中124℃--135℃ (11)输入蒸汽温度:125℃--135℃ (12)内封条拼接温度(基本设定)190℃ (13)空间基本要求:28℃--35℃ (14)包材拼接温度:190℃--220℃ 3、流量 (1)左右夹爪冷却水流量大于等于0.8L/min (2)恒流阀:3.8L/min (3)产品回流量10% (4)清洗流量:≥8000L/h(2.2—3.5 bar) 4、其它:

各种包材检验标准

包材检验标准

目次 1.范围. 1 2.规范性引用文件. 1 3.包装材料环保基本要求. 1 4.木箱检验要求. 1 4.1木箱材质与材料规格检验. 1 4.2木箱检验要求. 2 4.3 木箱跌落试验. 2 5 纸箱检验要求. 2 6 胶袋类检验要求. 3 7 EPE缓冲材料检验要求. 3 8 防静电PET吸塑检验要求. 4 9 其他说明. 4 包装材料通用检验标准 1.范围 本标准规定了木箱,纸箱,胶袋,EPE缓冲材料加工的技术指标及检验要求。

本标准适用于外协加工的木箱,纸箱,胶袋,EPE缓冲材料的验收检查。 2.规范性引用文件 GB/T 9846-2004 <<胶合板>> GB6543-86 <<瓦楞纸箱>> GB18455-2001 <<包装回收标志>> GB 18580-2001 <<..人造板制品甲醛释放限量>> 3.包装材料环保基本要求 (1)所有包装材料均应符合环保要求,重金属Pb、Cd、Hg、Cr6+ 总含量不得过100ppm(重量比)。 (2)木箱、纸箱、缓冲垫及各种包装材料粘合剂所含有甲醛释放量应符合GB 18580-2001标准中E2级要求(E2≤5.0mg/L)。 (3)木箱、纸箱及胶袋上均应有清晰的符合国家规定的包装回收标志。木箱、纸箱的包装回收标志见墨稿设计图纸,胶袋上的包装回收标志见本标准的第6.7条的规定。 4.木箱检验要求 4.1木箱材质与材料规格检验 (1) 外观检查,相邻两层单板的木纹应互相垂直。

(2) 胶合板中不得留有影响使用的夹杂物,即不影响板面平整和不影响胶合质量。 (3) 胶合板含水率小于15%,发霉、腐朽不许有。胶合板表板有脱胶鼓泡现象不许用 (4)胶合板表板拼接离缝长度不超过该板同方向长度的1 0%,缝宽不大于0.5mm。表板迭层不许有。 (5)一般情况下胶合板不许拼接,特殊情况下(如胶合板长度不够时)拼缝条数不多于两条。图纸有特殊要求时,按图纸要求做。但所有拼接缝隙宽度不超过1mm。 (6)胶合板上虫孔单个直径不大于2mm,每平方米面板上数量不超过4PCS。 (7)胶合板厚度6~9mm,公差±0.7mm. 4.2木箱检验要求 (1)木箱结构形式及各部件尺寸符合图纸要求。 (2)木箱中的胶合板所有断切面或锯口应打磨,平整,不得有毛刺。木箱上采用的所有胶合板应满足第4.1所规定的要求。木箱内外表面应无杂质与污渍,木屑清理干净。 (3)木箱内尺寸极限偏差:±5.0mm/m。外尺寸为参考尺寸,一般情况下不作检验要求.,木箱丝印中的外尺寸不超过箱的最大实际具体尺寸15mm。 (4)木箱上各箱档接口缝隙不大于1.0mm,箱档与箱档、

药用包装材料质量标准ISO15378(中文)

ISO 15378: 2006 标准的中文版内容 国际标准化组织 /第76技术委员会 (IS0/TC76) 于2003年制定了 1S0 15378国际标准草案 (Draft of interrfational standard ,D1S),标题是:《药品初包装材料 ISO 9001:2008 应用的专用要求,包含生产质量管理规范(GMP) 》。2006 年,形成了借鉴 ISO 9001:2008 质量体系的《药用包装材料质量标准 ISO 15378 : 2006 》初稿。这个国际标准的制定说明了国际社会对药包材生产企业实施质量管理的重视。此处择其要简介其主要内容 (略去的有些内容可参见 ISO 9001: 2008 标准) ( 一 ) 引言 引言部分包括 :总则;过程方法;与 ISO 9004 的关系;与其他管理体系的相容性。 0.1 总则 本标准把 GMP原理和 QMS质量管理体系规定的要求应用于药品的初包装材料。由于初包装材料与药品直接接触,组织 (企业) 对初包装材料的生产和质量控制中的领会 GMI'原理对于患者使用药品时的安全性是非常重要的。药用包装材料应用 GMP应能确保这些材料满足制药工业的需求。 采用 QMS应当是组织的一项战略性决策。一个组织 QMS的设计和实施受各种需求、具体目标、所提供的产品、所采用的过程以及该组织的规模和结构的影响。 . ISO 15378 的主要目的是规定协商的初包装材料的要求。它包括一些初包装材料的专用要求,这些要求出自药品生产、控制等生产质量管理规范。 0.2 过程方法 本标准鼓励在建立、实施 QMS以及改进其有效性时采用过程方法,通过满足顾客要求,增强顾客满意。 过程方法在 QMS中应用时,强调以下方面的重要性: (1)理解并满足要求 ;

贴牌生产协议书范文

贴牌生产协议书范文 贴牌生产协议 合同编号:签订地点:签订时间: 甲方:公司 乙方:公司 为了能充分发挥双方企业资源优势,本着互利双赢、共同发展的原则,甲乙双方就净水机贴牌生产项目达成如下条款: 一、双方交换企业资信材料,且必须真实、有效,否则,由此带来的损失由违约方承担。 1、营业执照(副本)复印件; 2、税务登记证(副本)复印件; 3、组织机构代码证(副本)复印件; 4、商标受理书(注册证);

5、企业质量管理体系证书复印件; 6、乙方应提供产品尺寸图和结构明细、零配件明细表、水路原理图、电路控制面板原理图、关键元器件规格书等以及它相关的检证证书与检验检测报告。 二、协议范围 甲方委托乙方贴牌生产“品牌”牌系列产品,采用甲方的厂名、厂址、品牌标识;乙方应确保这些产品是不侵犯任何第三方知识产权和合法权益的合格产品。 甲方利用自身的营销网络开发市场、销售贴牌产品;乙方利用其技术、设备、人力等资源生产制造符合甲方要求并经甲方认可的贴牌产品。 贴牌产品完全由甲方销售,乙方不负责销售,乙方不得将甲方委托生产的贴牌产品转卖给任何第三方。

双方合作期满后或终止合作后,乙方不得以任何形式再生产或销售有甲方品牌标识的产品,乙方若违反规定,甲方有权要求乙方按销售所得的10倍进行赔偿。 甲方有权派员监督贴牌产品的原料、配件、生产的整个过程、产品质量等,乙方应予以全力配合与协助。 对于甲方所有或甲方买断的模具,不允许乙方提供给第三方或自行使用。 未经甲方许可,乙方只能在相应订单范围内采购、生产,并保证全部销售给甲方,不得销售给第三方或自行使用。 三、产品名称、型号、价格(RMB)【见附件:产品采购计划单】 共4页第1页 体承担情况见产品价格表。 四、交(提)货地点、方式及费用

包材质量标准(3)0

内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 编号:Q/MN-DW/JS18.2.2-2-2008 包材类辅料质量标准 起草人:杜冰审核人:宣家祥审批人:张英春(代)文件实施日期:2008.6.18 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司低温鲜奶事业本部 发布

目 录 1.袋酸膜质量标准---------------------------------第4页 2.酸奶封口膜质量标准-----------------------------第8页 3.爱克林袋膜质量标准----------------------------第12页 4.纸杯质量标准----------------------------------第16页 5.IP机包材质量标准------------------------------第20页 6.预制杯质量标准--------------------------------第25页 7.塑料勺质量标准--------------------------------第29页 8.吸管质量标准----------------------------------第33页 9.热收缩膜质量标准------------------------------第37页 10.PS片材质量标准-------------------------------第41页 11.自封口袋PE膜质量标准-------------------------第45页 12.大礼包袋PE膜质量标准-------------------------第48页 13.圆周标、侧贴标质量标准------------------------第51页 14.PPP条质量标准--------------------------------第54页 15.瓶装封口铝箔质量标准-------------------------第57页 16.酸奶模切铝盖质量标准-------------------------第60页 17.镀铝酸奶封口膜质量标准-----------------------第64页 18.塑料托质量标准-------------------------------第68页 19.利乐冠包材质量标准---------------------------第75页 20.百利膜质量标准-------------------------------第80页 21.好习惯封口膜质量标准-------------------------第84页

药包材通用要求指导原则

药包材通用要求指导原则 药包材即直接与药品接触的包装材料和容器,系指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分,药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。药包材是由一种或多种材料制成的包装组件组合而成, 应具有良好的安全性、适应性、稳定性、功能性和便利性,在药品的包装、贮藏、运输和使用过程中起到保护药品质量、安全、有效、实现给药目的(如气雾剂)的作用。 药包材可以按材质、形制和用途进行分类。 按材质分类可分为塑料类、金属类、玻璃类、陶瓷类、橡胶类和其他类(如纸、干燥剂)等,也可以由两种或两种以上的材料复合或组合而成(如复合膜、铝塑组合盖等)。常用的塑料类药包材如药用低密度聚乙烯滴眼剂瓶、口服固体药用高密度聚乙烯瓶、聚丙烯输液瓶等;常用的玻璃类药包材有钠钙玻璃输液瓶、低硼硅玻璃安瓿、 常用的橡胶类药包材有注射液用氯化丁基橡胶塞、药用合成聚异戊二烯垫片、口服液体药用硅橡胶垫片等;常用的金属类药包材如药用铝箔、铁制的清凉油盒。 按用途和形制分类可分为输液瓶(袋、膜及配件)、安瓿、药用(注射剂、口服或者外用剂型)瓶(管、盖)、药用胶塞、药用预

灌封注射器、药用滴眼(鼻、耳)剂瓶、药用硬片(膜)、药用铝箔、药用软膏管(盒)、药用喷(气)雾剂泵(阀门、罐、筒)、药用干燥剂等。 药包材的命名应按照用途、材质和形制的顺序编制,文字简洁,不使用夸大修饰语言,尽量不使用外文缩写。如口服液体药用聚丙烯瓶。 药包材在生产和应用中应符合下列要求。 药包材的原料应经过物理、化学性能和生物安全评估,应具有一定的机械强度、化学性质稳定、对人体无生物学意义上的毒害。药包材的生产条件应与所包装制剂的生产条件相适应;药包材生产环境和工艺流程应按照所要求的空气洁净度级别进行合理布局,生产不洗即用药包材,从产品成型及以后各工序其洁净度要求应与所包装的药品生产洁净度相同。根据不同的生产工艺及用途,药包材的微生物限度或无菌应符合要求;注射剂用药包材的热原或细菌内毒素、无菌等应符合所包装制剂的要求;眼用制剂用药包材的无菌等应符合所包装制剂的要求。 药品生产企业生产的药品及医疗机构配制的制剂应使用国家批准的、药包材的使用范围应与所包装的药品给药途径和制剂类型相适应。药品应使用有质量保证的药包材,药包材在所包装药物的有效期内应保证质量稳定,多剂量包装的药包材应保证药品在使用期间质量稳定。不得使用不能确保药品质量和国家公布淘汰的药包材,以及可能存在安全隐患的药包材。

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