兽药店管理制度
兽药店管理制度
兽药店管理制度1
1、目的：建立兽药采购管理制度，以规范本公司兽药采购的管理。
2、范围：适用于本公司兽药采购计划的制度与管理。
3、责任：采购员、质量管理负责人、企业负责人、
4、内容：
（1）、兽药采购人员应收集兽药质量信息和市场动态信息，制定兽药采购计划；采购计划经质量负责人审核、报企业负责人批准同意后，方可采购。
（2）、兽药购进必须严格按照《兽药管理条例》、《合同法》及《兽药经营质量管理规范》等有关法律、法规和规章规定，依法购进。
（3）、兽药必须从具有法定资格的合法企业购进，供货方应该有《兽药生产（经营）许可证》和《营业执照》，经营方式、经营范围与证照内容一致。
（4）、首营企业和首营品种应进行审核，要按首营企业和首营品种质量审核程序办理审批事项。
（5）、进口兽药应有中文说明书和加盖供货单位质量检验机
构原印章的《进口兽药注册证》、《进口兽药检验报告书》复印件。包装和标签必须使用中文注明兽药名称。只要成分及注册成品，且符合储运要求。
（6）、购进兽药时应与供货方签订有明确质量条款的购货合同，并有合法的票据。质量条款应包括兽药质量标准和有关质量要求，兽药包装应符合《兽药管理条例》规定和货物运输要求。
兽药销售管理制度
1、目的：建立兽药销售管理制度，规定和规范本公司经营兽药的销售工作。
2、范围：本公司经营兽药的销售。
3、责任：销售人员、质量管理员等。
4、内容：
（1）、认真执行《兽药管理条例》、《兽药经营管理规范》等法规、规章、依法经营，安全合理销售兽药。
（2）、兽药经营城市应在显著位置悬挂《兽药经营许可证》，并按批准的经营方式和经营范围进行经营活动。
（3）、兽药销售人员应熟悉所售兽药的性能、规格以及国家的相关规定，能够正确介绍兽药的性能、用途、用法、禁忌及注意事项，不得随意夸人和误导消费者。
（4）、严格执行“先产先销”、“近期先销”、“按批号出
库”的兽药销售原则。
（5）、兽药经营企业及其人员离开经营场所流动推销兽药，应有销售合同或供货凭证。
（6）、处方兽药销售要执行兽医审核、签字后方可调配和销售，且认真填写处方药销售记录，留存处方签字复印件。
（7）、销售兽药应有合法票据，按规定做好销售记录，做以票、账、货相符。
（8）、注意收集本公司售出兽药的不良反应情况，发现不良反应情况应按规定上报质量管理部门，执行《兽药不良反应报告管理制度》。
兽药储存管理制度
1、目的：建立在库兽药储存管理制度，规范兽药储存养护工作的管理，保证兽药质量。
2、范围：适用于本公司在库兽药的.储存管理。
3、责任：保管员、养护员、质量管理部负责人。
4、内容：
（1）、不同区域、不同类型的兽药应有明显的识别标识，标识应当放置准确，字迹清楚，不合格兽药以红色字体标识；待验和退货兽药以黄色字体标识，合格兽药以绿色字体标识。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示。
（2）、按照品种、类别、用途以及唯独等储存要求，分类、分区域或专库存放，不同性质的兽药不能混存、混放。
（3）、兽药按品种、规格分垛码放。同一品种、不同规格的兽药要分垛码放。同一品种、不同规格的兽药要分垛码放，不同品种或同品种、不同批号的兽药不得混垛码放。
（4）、兽药货垛与仓库地面、墙、顶之间应保持一定间距，做到堆码合理，放置妥善。
（5）、内用兽药货垛与外用兽药分开存放；兽用处方药与非处方药分开存放，易串味兽药、危险兽药等特殊兽药与其他兽药分库存放。
（6）、兽用麻醉兽药、精神兽药、易制毒化学兽药、毒性兽药、放射性兽药等特殊兽药。
兽药出入库管理制度
1、目的：建立兽药出入库管理制度，加强兽药的出入库管理。
2、范围：适用于本公司兽药出入库工作的管理。
3、责任：报关员、养护员、销售人员、质量管理负责人等。
4、出入库管理内容：
（1）、兽药的出库原则是：先进先出，先产先出，易变先
出，近期先出。
（2）、兽药出库时，发货人应依据《兽药出库记录》所列的购货单位、品名、规格、数量、厂名等逐项进行核对。
（3）、出库整件商品要检查包装是否完好、零头商品要仔细装箱包装好，要写记录好品名、数量、批号、规格等。
（4）、特殊药品进出库时，发货要有专人对品名、数量、质量进行核查，并有第二人复核，发货人，复核人同时在单据上签字。
（5）、做好《兽药出库记录》、，出库记录要有日期、品名、规格、批号、数量、出售单位、出售单位地址等。
特殊药品管理制度
1、目的：建立特殊药品的管理规程，规范本公司特殊的管理工作。
2、范围：适用于本公司所经营的特殊药品的管理。
3、责任：采购人员、验收人员、保管人员、养护人员、销售人员、质量管理负责人对本规程的实施负责。
4、内容：
（1）、特殊药品包括药品、放射性药品、非兽药保健品等。
（2）、特使药品的管理应执行《兽药管理条例》及国家其他相关法规、法律的规定。
（3）、特殊药品的购进：
a：执行《兽药验收管理制度》的相关规定外还须遵守以下规定。 b：采购员根据国家规定部门的供应计划，采购特殊兽药药品
c：加强特殊药品的商审核，保证从具有特殊药品生产经营资格的企业中选购。 d：及时填写兽药购进记录
（4）、特殊药品的入库验收，须两人共同逐件验收到最小包装，双人签字，填写兽药验收入库记录，并执行《兽药验收管理制度》的相关规定。
（5）、特殊药品的贮存及保养：由专人负责，专柜（库）存放，专帐记录，双人双锁保管，确保账物相符，并有安全措施。
（6）、特殊药品的出库应进行复核和质量检查，出库时双人核对，专帐记录。
（7）、特殊管理药品的销售。兽药店管理制度2
为了加强对兽药经营管理，规范经营行为，根据《兽药管理条例》、结合实际制定本制度。
一、本店所需兽药必须从合法的供货单位采购，所购兽药必须是由通过GMP厂家认定生产的，并依法取得产品批准文号的产品，进口兽药应为国外企业在国内设立的销售机构或依法委托国内销售机构销售的，并依法取得进口兽药注册证。
二、购进的兽药不超越《兽药经营许可证》所规定的经营范围。所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误。
三、兽药质量管理人员应具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历或者兽药、兽医等相关专业技术员以上专业技术职标。质量管理人员和直接从事兽药采购、保管、销售的人员数量要与其经营规模相适应，不得少于2人并至少有1名通过兽医执业兽医水平测试人员。
四、兽药经营人员要定期进行法律、法规、职业道德和专业技术等教育或培训。
五、在营业时间，应有专业人员在岗，并佩戴标有姓名、职务等内容的胸卡。
六、《兽药经营许可证》相关技术人员执业证明要挂在店内显著位置。
七、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚。又处方药非处方药应分柜摆放。
九、建立兽药销售登记，购货登记保存至超过药品有效期1年，并不得少于2年；销售登记应保存至有效期后1年，无有效期至少保留3年。
十、不购进、不经营假劣兽药、违禁兽药和人用药品。
十一、应向兽药购买者说明兽药的功能、主治、用法、用量和注意事项，不得虚假夸大和误导用户
十二、对已出售的兽药出现质量问题和不良反应，应及时向当地兽药行政部门报告。
十三、要有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清帐一次，帐物要相符。
十四、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所经营兽药的质量。
十五、兽药要分类保管，出库遵循先产先出，近期先出的原则。
兽药GSP质量管理制度样本
1、本岗位职责依据江西省实施《兽药经营质量管理规范》细则要求制定. 2、企业负责人对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面责任. 3、质量管理人员负责对全公司的质量监督、考核、管理等工作.并对总经理负责. 4、业务部门及仓库管理人员的质量负责人，负责质量管理制度和质量法规、文件的具体执行，对商品的进、销、存进行严格的质量管理,严防购销伪劣兽药。 5、企业全体员工都应按照《兽药经营质量管理规范》要求，对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。 6、全体人员认真执行公司的各项管理制度，对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现，及时采取预防或者补救的措施。
1、兽药采购坚持“质量第一”的原则； 2、坚持按需进货，择优采购的原则； 3、采购时应认真审查供货单位的法定资格,考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理人员对其进行现场考察 ,签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性； 4、建立合格供货方及合格经营品种目录,建立完善的供货企业管理档案; 5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款； 6、要求供货单位提供合法证照,生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料，并复印存档，供兽药管理部门检查； 7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况。
购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节，检查验收的主要内容包括:兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。 1、兽药质量检查验收 ( 1 )兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应 的外观质量检查标准的规定。 ( 2 )兽药包装质量检查 外包装:包装箱是否坚固、干燥；封签 ,封条有无破损；外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期；有关特定储运图示标志及危（wei）险兽药的 包装印刷应清晰标准，危（wei）险兽药必须符合危（wei）险 兽药包装标志的要求。 内包装：兽药的每件包装中应有产品合格证，容器使用合理、清洁、干燥、无破损；封口严密 ,合格；包装印字应清晰,品名，规格、批号等不得缺项；瓶签粘贴坚固。 ( 3 )标签和说明书检查 兽药的标签或者所附说明书上应明确印有兽药的通用名称、 成分、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或者说明书上还应有适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。 ( 4 )中药材和中药饮片的检查验收，必须注意以下内容 : 应有包装，并附质量合格的标志.中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位。中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。 2、合法性审核
兽药质量管理制度
兽药质量管理制度 兽药GSＰ质量管理制度 本制度依据《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》和《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》要求制定。 一、企业员工岗位职责 1、本岗位职责依据《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》要求制定。 ２、企业负责人对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。 ３、质量管理人员负责对全公司的质量监督、考核、管理等工作，并对总经理负责。 4、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人,负责质量管理制度和质量法规，文件的具体执行，对商品的进、销、存进行严格的质量管理,严防购销伪劣兽药。 5、企业全体员工都应按照《兽药经营质量管理规范》要求，对本岗位的工作 质量、服务质量和相关的兽药质量负责。 6、全体人员认真执行公司的各项管理制度,对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现,及时采取预防或补救的措施。 二、兽药采购管理制度 1、兽药采购坚持“质量第一”的原则; 2、坚持按需进货,择优采购的原则; ３、采购时应认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理人员对其进行现场考察，签订质量保证协议,确保购进渠道的合法性; 4、建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案； 5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款;
6、要求供货单位提供合法证照，生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料,并复印存档,供兽药管理部门检查； 7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况。 三、兽药验收、入库管理制度 (一)兽药质量验收 购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节,检查验收的主要内容包括：兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。兽药质量的检查验收包括:兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。但对兽药内在质量有怀疑时，应送法定兽药检验部门检验,合格后方可收货。 1、兽药质量检查验收 (1）兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。 （2）兽药包装质量检查: 外包装:包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期;有关特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标准,危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。 内包装:兽药的每件包装中应有产品合格证,容器使用合理、清洁、干燥、无破损;封口严密，合格；包装印字应清晰，品名，规格、批号等不得缺项;瓶签粘贴牢固。 (３)标签和说明书检查 兽药的标签或所附说明书上应明确印有兽药的通用名称、成分、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有
兽药质量管理制度
兽药GSP质量管理制度 一、企业员工岗位职责 1、本岗位职责依据湖南省实施《兽药经营质量管理规范》细则要求制定。 2、企业负责人对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。 3、质量管理人员负责对全公司的质量监督、考核、管理等工作,并对总经理负责。 4、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人，负责质量管理制度和质量法规，文件的具体执行，对商品的进、销、存进行严格的质量管理，严防购销伪劣兽药。 5、企业全体员工都应按照《兽药经营质量管理规范》要求,对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。 6、全体人员认真执行公司的各项管理制度，对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现，及时采取预防或补救的措施.
二、兽药采购管理制度 1、兽药采购坚持“质量第一”的原则; 2、坚持按需进货，择优采购的原则； 3、采购时应认真审查供货单位的法定资格,考察其履行合同的能力,必要时配合质量管理人员对其进行现场考察,签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性； 4、建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案； 5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款； 6、要求供货单位提供合法证照、生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料，并复印存档，供兽药管理部门检查； 7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况.
三、兽药验收、入库管理制度 (一)兽药质量验收 购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节，检查验收的主要内容包括:兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。兽药质量的检查验收包括:兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。但对兽药内在质量有怀疑时,应送法定兽药检验部门检验，合格后方可收货。 1、兽药质量检查验收 （1）兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。 （2)兽药包装质量检查 外包装:包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期；有关特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标准，危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。 内包装：兽药的每件包装中应有产品合格证,容器使用合理、清洁、干燥、无破损;封口严密，合格;包装印字应清晰，品名、规格、批号等不得缺项；瓶签粘贴牢固。 (3)标签和说明书检查 兽药的标签或所附说明书上应明确印有兽药的通用名称、成份、规格、生产企业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。 （4)中药材和中药饮片的检查验收，必须注意以下内容： 应有包装,并附质量合格的标志。
兽药管理规定
质量管理方针、目标和承诺 本企业坚持“质量第一”的原则，全面贯彻落实《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等法律法规，加强基础管理，完善各项质量管理制度，确保各项质量管理制度的有效实施，强化全员的质量意识，提高员工素质，不断提高兽药经营质量管理水平。 企业质量管理方针为：质量第一，用户至上。 企业质量目标如下： ①确保企业经营行为的规范性、合法性； ②确保所经营兽药质量的安全有效； ③确保质量管理体系的有效运行及持续改进； ④不断提升企业的质量信誉及品牌效益； ⑤最大限度地满足客户的需求。企业质量承诺：企业销售的兽药产品均为兽药GMP企业生产的合格兽药产品；保证出售的兽药产品符合国家法定兽药质量标准。
兽药经营质量管理制度 1、业务经营原则： （1）在兽药经营活动中，应严格遵循《产品质量法》、《经济合同法》、《兽药管理条例》及《兽药经营质量管理规范》等有关法规要求办理。 （2）在兽药经营工作中，应围绕着企业的战略目标，采取切实可行的措施，保障战略目标的完成。 （3）以“兽药经营质量管理规范”的要求，促进企业在业务经营活动中实现全面、全员、全过程的规范化管理。 （4）在营销策略上，要继续追求市场占有率的最大化，逐步实施总经销、总代理制，逐步发展营销网络。 2、业务经营计划： （1）制订业务经营计划，以市场需求为导向，企业营销策略为基础，作好严密的调研和科学预测。 （2）在实施业务经营计划时，做到满足需求，防止脱销、勤进快销、合理库存，提高库存商品适销率，加速资金周转。 （3）在贯彻执行业务经营半年度、季度计划中，按月分解完成指标，进行检查和及时修订调整。 3、购销对象选择原则： （1）购进兽药时应选择“证照”齐全，具法人资格，管理水平高，产品质量优并稳定，信誉高的合法兽药生产经营企业。 （2）销售兽药不允许把兽药销售给“证照”不齐的兽药经营单位。 （3）建立购销单位台帐档案，每年对购、销对象进行一次分析和评价，巩固和发展企业信誉高、产品质量优的企业购销关系。 （4）有需求的养殖企业（场、户）。
兽药管理的规章制度
篇一：兽药管理和使用制度 兽药管理和使用制度 一、管理 1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP 认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品； 2、所购进的兽药产品与标签或者说明书、产品质量合格证核对无误； 3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清晰； 4、处方药、非处方药应分柜摆放； 5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药； 6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符； 7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所用兽药的质量； 8、超过有效期、变质的药品按规定处理。 二、使用 1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药标准》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用标准》等相关规定； 2、在使用兽药时，做好诊疗记录，包括病种、使用猪猪舍号、使用猪品种、使用剂量、使用药品名称、使用方法、时间、休药期、使用人等； 3、兽药〔含生物制品〕的使用，必须按使用说明进行操作，必要时可根据本场情况和畜禽生理、病理等情况进行适当调节，但必须请示主管领导允许后执行；
4、严禁滥用、乱用抗生素类药物； 5、禁止使有瘦肉精〔盐酸克伦特罗〕等国家禁止使用的药物； 6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。 生物制品管理制度 一、疫苗室保持整洁、卫生。 二、按预防免疫方案采购准备疫苗，防止造成疫苗浪费。 三、按规定条件存放。保存疫苗。 四、疫苗禁止与其他物品混放，特殊是畜禽产品，以免造成疫苗污染事故。 五、过期、破损、标识不清、非正规生产厂家的疫苗不得入库、使用。 六、疫苗进出库应做好日期、疫苗名称、批准文号、批号、生产单位、疫苗有效期、数量等登记，领用人和保管人签字。 七、领用时需用保温箱保存，无保温箱不得发放。 八、注意疫苗设施、设备的维护，保证冷链效果。 规模畜禽养殖场标准管理要求 一、相关法律法规。如：中华人民共和国动物防疫法；中华人民共和国畜牧法；国务院关于加强食品等食品安全监督管理的物别规定。 二、规模畜禽养殖场平面布置示意图 三、畜禽养殖场畜产品质量安全关键控制示意图 四、畜禽免疫程序 五、岗位职责 1、场长岗位职责 2、畜牧岗位职责
宠物医院管理规章制度(6篇)
宠物医院管理规章制度 为规范动物诊疗活动，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》等有关规定，制订如下主要管理制度: 一、持证经营制度 从事动物诊疗活动，事先依法取得《动物诊疗许可证》，未取得前不从事相关经营活动。经批准后，在显眼位置悬挂《动物诊疗许可证》、《工商营业执照》和主要技术人员照片等，接受社会监督。 二、接诊制度对就诊患病动物及时进行诊断、治疗，对诊疗结果负责，并记录病历，使用兽药处方签，凭兽医处方领取和使用兽药。病历卡制作规范，存档完整、齐全。处方签开具应清晰、明了和兽用药使用管理规定。不购入使用假、劣兽药，不使用人用药。 三、兽药管理使用制度 (1)非药房工作人员不得进入药房，更不得触动药品。 (2)保持药房环境整洁卫生，垃圾随时入桶。 (3)按类别摆放整齐各种药品，按不同要求保存特殊药品。 (4)每天检查各种药品的库存与消耗量，做好药品的购进和使用台帐记录。 (5)每天检查冰箱是否通电正常，冷藏药品是否完好。 (6)配药人员不仅要严格遵照医师处方配发药品，而且要能够提出正确的药物配伍意见和使用剂量建议。 (7)静注药品的准备要做到:辩清药品、看明剂量、配准次序、送对患者、嘱咐患主。 (8)配伍禁忌药品严格分放、分注射器。 (9)注射器、输液器绝对一次性使用，严禁再用。
(10)及时清理短效药品，杜绝使用过期药品。 四、消毒和无害化处理制度门诊室、手术室、动物隔离间应配备消毒灯和消毒器械，每天消毒一次，场所内保持通风良好，保持清洁卫生。对医疗废弃物做到每天清理，采取无害化处理。对普通病死动物采取无害化处理，不得随意丢弃。 五、疫情报告和其他制度在接诊过程中发现的疑似重大动物疫病和人畜共患病应及时报告当地动物卫生监督机构，并采取相应的控制措施，对国家规定应予扑杀的染疫动物，不得进行治疗。未经动物卫生监督机构委托，不得从事动物免疫工作。积极宣传动物防疫法律与动物卫生防疫知识。 宠物医院管理规章制度（二） 1、服务理念:因为热爱，所以专业。 2、仪表、仪容:整洁、大方、得体。 3、服务语言: (1)称谓:按职业、职位、统称。 (2)吐字准确(讲普通话);要有情感性，快慢适中。 (3)常用谦语。 (4)禁忌的语言:推理性的语言，顶撞性语言，伤害性语言。 4、行为规范: (1)服从领导，听从指挥。 (2)严于职守，认真工作。 (3)优质服务，礼貌待人。 (4)打电话时，要时间适宜，一般不得超过____分钟，语言简练。
兽药经营管理制度
兽药经营管理制度 为了加强对兽药经营管理，规范经营行为，根据《兽药管理条例》、结合实际制定本制度。 一、本店所需兽药必须从合法的供货单位采购，所购兽药必须是由通过GMP厂家认定生产的，并依法取得产品批准文号的产品，进口兽药应为国外企业在国内设立的销售机构或依法委托国内销售机构销售的，并依法取得进口兽药注册证。 二、购进的兽药不超越《兽药经营许可证》所规定的经营范围。所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误。 三、兽药质量管理人员应具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历或者兽药、兽医等相关专业技术员以上专业技术职标。质量管理人员和直接从事兽药采购、保管、销售的人员数量要与其经营规模相适应，不得少于 2 人并至少有 1 名通过兽医执业兽医水平测试人员。 四、兽药经营人员要定期进行法律、法规、职业道德和专业技术等教育或培训。五、在营业时间，应有专业人员在岗，并佩戴标有姓名、职务等内容的胸卡。 六、《兽药经营许可证》相关技术人员执业证明要挂在店内显著位置。七、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚。j 又、处方药非处方药应分柜摆放。九、建立兽
药销售登记，购货登记保存至超过药品有效期 1 年，并不得少于 2 年；销售登记应保存至有效期后 1 年，无有效期至少保留 3 年。十、不购进、不经营假劣兽药、违禁兽药和人用药品。十一、应向兽药购买者说明兽药的功能、主治、用法、用量和注意事项，不得虚假夸大和误导用户。十二、对已出售的兽药出现质量问题和不良反应，应及时向当地兽药行政部门报告。十三、要有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清帐一次，帐物要相符。十四、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所经营兽药的质量。十五、兽药要分类保管，出库遵循先产先出，近期先出的原则。 疫情上报制度根据《中华人民共和国动物防疫法》的规定，本诊所发现国家规定的传染病疫情在规定的时间内向库尔勒市兽医行政管理部门报告，发现一类动物疫病或者布氏杆菌病、狂犬病、马传染性贫血、炭疽、马鼻疽等危害严重的动物传染病以及本地新发生的动物传染病时，应立即向州、市兽医行政管理部门或动物防疫监督机构报告，并采取隔离和消毒措施。本诊所不私自向社会透漏、公布疫情、不擅自治疗和处置疫病。法人代表（签章）: 年月日
兽药店管理制度
兽药店管理制度 兽药店管理制度1 1、目的：建立兽药采购管理制度，以规范本公司兽药采购的管理。 2、范围：适用于本公司兽药采购计划的制度与管理。 3、责任：采购员、质量管理负责人、企业负责人、 4、内容： （1）、兽药采购人员应收集兽药质量信息和市场动态信息，制定兽药采购计划；采购计划经质量负责人审核、报企业负责人批准同意后，方可采购。 （2）、兽药购进必须严格按照《兽药管理条例》、《合同法》及《兽药经营质量管理规范》等有关法律、法规和规章规定，依法购进。 （3）、兽药必须从具有法定资格的合法企业购进，供货方应该有《兽药生产（经营）许可证》和《营业执照》，经营方式、经营范围与证照内容一致。 （4）、首营企业和首营品种应进行审核，要按首营企业和首营品种质量审核程序办理审批事项。 （5）、进口兽药应有中文说明书和加盖供货单位质量检验机
构原印章的《进口兽药注册证》、《进口兽药检验报告书》复印件。包装和标签必须使用中文注明兽药名称。只要成分及注册成品，且符合储运要求。 （6）、购进兽药时应与供货方签订有明确质量条款的购货合同，并有合法的票据。质量条款应包括兽药质量标准和有关质量要求，兽药包装应符合《兽药管理条例》规定和货物运输要求。 兽药销售管理制度 1、目的：建立兽药销售管理制度，规定和规范本公司经营兽药的销售工作。 2、范围：本公司经营兽药的销售。 3、责任：销售人员、质量管理员等。 4、内容： （1）、认真执行《兽药管理条例》、《兽药经营管理规范》等法规、规章、依法经营，安全合理销售兽药。 （2）、兽药经营城市应在显著位置悬挂《兽药经营许可证》，并按批准的经营方式和经营范围进行经营活动。 （3）、兽药销售人员应熟悉所售兽药的性能、规格以及国家的相关规定，能够正确介绍兽药的性能、用途、用法、禁忌及注意事项，不得随意夸人和误导消费者。 （4）、严格执行“先产先销”、“近期先销”、“按批号出
兽药经营质量管理规定
兽药经营质量管理规定 为规范兽药经营质量的管理，《兽药经营质量管理规范》已于20xx年1月4日经农业部第1次常务会议审议通过，下面小编给大家介绍关于兽药经营质量管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。 兽药经营质量管理条例 第一章总则 第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，根据《兽药管理条例》，制定本规范。 第二条本规范适用于中华人民共和国境内的兽药经营企业。 第二章场所与设施 第三条兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库，其面积应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。经营场所和仓库应当布局合理，相对独立。 经营场所的面积、设施和设备应当与经营的兽药品种、经营规模相适应。兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域应当分别独立设置，避免交叉污染。 第四条兽药经营企业的经营地点应当与《兽药经营许可证》载明的地点一致。《兽药经营许可证》应当悬挂在经营场所的显著位置。 变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。 变更经营场所面积的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。 第五条兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模适应并能够保证兽药质量的常温库、阴凉库(柜)、冷库(柜)等仓库和相关设施、设备。 仓库面积和相关设施、设备应当满足合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区等不同区域划分和不同兽药品种分区、分类保管、储存的要求。 变更仓库位置，增加、减少仓库数量、面积以及相关设施、设备的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。
第六条兽药直营连锁经营企业在同一县(市)内有多家经营门店的，可以统一配置仓储和相关设施、设备。 第七条兽药经营企业的经营场所和仓库的地面、墙壁、顶棚等应当平整、光洁，门、窗应当严密、易清洁。 第八条兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有下列设施、设备： (一)与经营兽药相适应的货架、柜台; (二)避光、通风、照明的设施、设备; (三)与储存兽药相适应的控制温度、湿度的设施、设备; (四)防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防乌的设施、设备; (五)进行卫生清洁的设施、设备等。 第九条兽药经营企业经营场所和仓库的设施、设备应当齐备、整洁、完好，并根据兽药品种、类别、用途等设立醒目标志。 第三章机构与人员 第十条兽药经营企业直接负责的主管人员应当熟悉兽药管理法律、法规及政策规定，具备相应兽药专业知识。 第十一条兽药经营企业应当配备与经营兽药相适应的质量管理人员。有条件的，可以建立质量管理机构。 第十二条兽药经营企业主管质量的负责人和质量管理机构的负责人应当具备相应兽药专业知识，且其专业学历或技术职称应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。 兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历，或者具有兽药、兽医等相关专业初级以上专业技术职称。经营兽用生物制品的，兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业大专以上学历，或者具有兽药、兽医等相关专业中级以上专业技术职称，并具备兽用生物制品专业知识。 兽药质量管理人员不得在本企业以外的其他单位兼职。 主管质量的负责人、质量管理机构的负责人、质量管理人员发生变更的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。 第十三条兽药经营企业从事兽药采购、保管、销售、技术服务等工作的人员，应当具有高中以上学历，并具有相应兽药、兽医等专业
兽药店规章管理制度
兽药店规章管理制度 第一章总则 为了加强兽药店的管理，保障公众和动物的健康安全，制定本规章 管理制度。 第二章兽药经营管理 1. 兽药经营许可证：凡经营兽药的店铺必须具备有效的兽药经营许 可证，并按照规定的范围和条件经营兽药。兽药经营许可证应妥善保 管并及时更新。 2. 兽药采购：兽药店应从正规渠道采购兽药，确保兽药质量标准和 效果的可靠性。禁止购买、销售过期或伪劣兽药。 3. 兽药存储和保管：兽药店应设立专门的兽药储存区域，并按照药 品储存的要求进行分类、标识和保管。兽药应远离食品、饲料等物品，以免交叉污染。 4. 兽药销售记录：兽药店销售兽药时应详细记录客户的信息，包括 姓名、地址、联系方式等。销售记录应保存至少两年，并配合相关部 门进行核查。 第三章员工管理 1. 员工资质要求：兽药店员工应持有相关职业资格证书，具备兽药 知识和业务能力。对新员工，必须进行相应的培训并通过考核。
2. 员工着装和卫生要求：兽药店员工应穿着整洁的工作服，佩戴工作证明，并保持个人卫生和工作环境的清洁。 3. 员工纪律要求：员工应按照店铺规定的工作时间和岗位职责履行职责，不得擅自离岗或变更工作内容。严禁员工利用职务之便进行违法违规行为。 第四章店内环境和设施管理 1. 店面和装修要求：兽药店应保持店面整洁，装修符合卫生要求，并在醒目位置悬挂兽药经营许可证。 2. 设施设备维护：兽药店应定期检查和维护店内设施设备，确保正常运转，并配备灭火器等安全设备。 3. 废弃物处理：兽药店应妥善处理废弃的兽药包装物和过期兽药，禁止随意丢弃或流入环境。 第五章安全管理 1. 兽药毒害事故应急处理：兽药店应建立兽药毒害事故应急处理制度，确保及时有效地处理兽药中毒事故，减少对人和环境的危害。 2. 特殊药品管理要求：对于麻醉类、剧毒类和限制使用类兽药，兽药店应按照国家相关法规进行严格管理，建立相应的登记备案和使用记录。 3. 安全防护措施：兽药店应建立健全安全防护制度，对风险高的操作过程进行合理规划，加强员工安全教育和培训。
兽药安全使用管理制度范本
兽药安全使用管理制度范本 要想规范兽药的安全使用、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，制定安全使用兽药的管理制度是必不可少的。小编今天就为你整理了安全使用兽药的管理制度内容，希望对大家有帮助! 兽药使用管理制度范本篇一 一、管理 1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品; 2、所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误; 3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚; 4、处方药、非处方药应分柜摆放; 5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药; 6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符; 7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所用兽药的质量; 8、超过有效期、变质的药品按规定处理 二、使用 1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定; 2、在使用兽药时，做好诊疗记录，包括病种、使用猪猪舍号、使用猪品种、使用剂量、使用药品名称、使用方法、时间、休药期、使用人等; 3、兽药(含生物制品)的使用，必须按使用说明进行操作，必要时可根据本场情况和畜禽生理、病理等情况进行适当调节，但必须请示主管领导同意后执行; 4、严禁滥用、乱用抗生素类药物;
5、禁止使有瘦肉精(盐酸克伦特罗)等国家禁止使用的药物; 6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。兽药使用管理制度范本篇二 一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。 二、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财务注销。 三、建立用药申报制度 1、各生产区兽医主管到总药房取药，常规药品由总药房做计划，由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在3天内反馈给猪场技术管理部说明情况。 2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经公司分管经理批准。 四、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，饲养员一律不准随便取药，司药员必须监督执行。 五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。 六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。 七、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人消毁和无害化处理。 八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。 九、兽药的使用依照上海市《规模化养猪场生产技术规范》标准执行。
兽药经营质量管理规范
兽药经营质量管理规范2010年第3号 兽药经营质量管理规范已于2010年1月4日经农业部第1次常务会议审议通过,现予发布,自2010年3月1日起施行. 兽药经营质量管理规范英文缩写为GSP 兽药经营质量管理规范 第一章总则 第一条为加强兽药经营质量管理,保证兽药质量,根据,制定本规范. 第二条本规范适用于中华人民共和国境内的兽药经营企业. 第二章场所与设施 第三条兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库,其面积应当符合省、、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定.经营场所和仓库应当布局合理,相对独立. 经营场所的面积、设施和设备应当与经营的兽药品种、经营规模相适应.兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域应当分别独立设置,避免交叉污染. 第四条兽药经营企业的经营地点应当与兽药经营许可证载明的地点一致.兽药经营许可证应当悬挂在经营场所的显着位置.
变更经营地点的,应当申请换发兽药经营许可证. 变更经营场所面积的,应当在变更后30个工作日内向发证机关备案. 第五条兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模适应并能够保证兽药质量的常温库、阴凉库柜、冷库柜等仓库和相关设施、设备. 仓库面积和相关设施、设备应当满足合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区等不同区域划分和不同兽药品种分区、分类保管、储存的要求. 变更仓库位置,增加、减少仓库数量、面积以及相关设施、设备的,应当在变更后30个工作日内向发证机关备案. 第六条兽药直营连锁经营企业在同一县市内有多家经营门店的,可以统一配置仓储和相关设施、设备. 第七条兽药经营企业的经营场所和仓库的地面、墙壁、顶棚等应当平整、光洁,门、窗应当严密、易清洁. 第八条兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有下列设施、设备:一与经营兽药相适应的货架、柜台; 二避光、通风、照明的设施、设备; 三与储存兽药相适应的控制温度、湿度的设施、设备; 四防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施、设备;
兽药经营管理规定
兽药经营管理制度 本制度依据兽药管理条例、兽药经营质量管理规范和云南省兽药经营质量管理规范实施细则,要求制定; 一、岗位职责 1、本岗位职责依据云南省兽药经营质量管理规范实施细则,要求制定; 2、负责人对销售点经营兽药质量服务和工作质量负全面责任; 3、质量管理人员负责对销售点的质量监督、考核、管理等工作; 4、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人,负责质量管理制度和质量法规,文件的具体执行,对商品的进、销、存进行严格的质量管理,严防购销伪劣兽药; 5、按照兽药经营质量管理规范要求,对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责; 6、认真执行销售点的各项管理制度,对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现,及时采取预防或补救的措施; 二、兽药采购管理制度 1、兽药采购坚持“质量第一”的原则； 2、坚持按需进货,择优采购的原则； 3、采购时应认真审查供货单位的法定资格,考察其履行合同的能力,必要时配合质量管理人员对其进行现场考察,签订质量保证协议,确保购进渠道的合法性；
4、建立合格供货方及合格经营品种目录,建立完善的供货企业管理档案； 5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款； 6、要求供货单位提供合法证照,生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料,并复印存档,供兽药管理部门检查； 7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况; 三、兽药验收、入库管理制度 一兽药质量验收 购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节,检查验收的主要内容包括：兽药质量、相关证明文件、数量三个方面;兽药质量的检查验收包括：兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查;但对兽药内在质量有怀疑时,应送法定兽药检验部门检验,合格后方可收货; 1、兽药质量检查验收 1兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定; 2兽药包装质量检查： 外包装：包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期；有关特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标准,危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求;
兽用生物制品管理制度(精选3篇)_1
兽用生物制品管理制度（精选3篇） 兽用生物制品管理制度1 第一章总则 第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，根据《兽药管理条例》，制定本规范。 第二条本规范适用于中华人民共和国境内的兽药经营企业。 第二章场所与设施 第三条兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库，其面积应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。经营场所和仓库应当布局合理，相对独立。 经营场所的面积、设施和设备应当与经营的兽药品种、经营规模相适应。兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域应当分别独立设置，避免交叉污染。 第四条兽药经营企业的经营地点应当与《兽药经营许可证》载明的地点一致。《兽药经营许可证》应当悬挂在经营场所的显著位置。 变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。 变更经营场所面积的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。 第五条兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模适应并能够保证兽药质量的常温库、阴凉库（柜）、冷库（柜）等仓库和相关设施、设备。 仓库面积和相关设施、设备应当满足合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区等不同区域划分和不同兽药品种分区、分类保管、储存的要求。
变更仓库位置，增加、减少仓库数量、面积以及相关设施、设备的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。 第六条兽药直营连锁经营企业在同一县（市）内有多家经营门店的，可以统一配置仓储和相关设施、设备。 第七条兽药经营企业的经营场所和仓库的地面、墙壁、顶棚等应当平整、光洁，门、窗应当严密、易清洁。 第八条兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有下列设施、设备： （一）与经营兽药相适应的货架、柜台； （二）避光、通风、照明的设施、设备； （三）与储存兽药相适应的控制温度、湿度的设施、设备； （四）防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施、设备； （五）进行卫生清洁的设施、设备等。 第九条兽药经营企业经营场所和仓库的设施、设备应当齐备、整洁、完好，并根据兽药品种、类别、用途等设立醒目标志。 第三章机构与人员 第十条兽药经营企业直接负责的主管人员应当熟悉兽药管理法律、法规及政策规定，具备相应兽药专业知识。 第十一条兽药经营企业应当配备与经营兽药相适应的质量管理人员。有条件的，可以建立质量管理机构。 第十二条兽药经营企业主管质量的负责人和质量管理机构的负责人应当具备相应兽药专业知识，且其专业学历或技术职称应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。
兽药GSP质量管理制度完整版【模板范本】
兽药GSP质量管理制度样本 （征求意见稿） 一、企业员工岗位职责 1、本岗位职责依据湖南省实施《兽药经营质量管理规范》细 则要求制定。 2、企业负责人对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面 责任。 3、质量管理人员负责对全公司的质量监督、考核、管理等工 作.并对总经理负责. 4、业务部门及仓库管理人员为本部门的质量负责人，负责质 量管理制度和质量法规,文件的具体执行，对商品的进、销、存进行严格的质量管理，严防购销伪劣兽药。 5、企业全体员工都应按照《兽药经营质量管理规范》要求， 对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。6、全体人员认真执行公司的各项管理制度,对现实的和潜在 的质量问题不断地进行检查、发现，及时采取预防或补救的措施. 二、兽药采购管理制度 1、兽药采购坚持“质量第一”的原则； 2、坚持按需进货,择优采购的原则；
3、采购时应认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理人员对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性； 4、建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案； 5、签订采购合同时必须按规定明确必要的质量条款； 6、要求供货单位提供合法证照，生产批准证明文件、产品质量标准等审核资料,并复印存档，供兽药管理部门检查; 7、采购人员应及时了解供货单位的生产状况、质量状况。 三、兽药验收、入库管理制度 （一）兽药质量验收 购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节，检查验收的主要内容包括：兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。兽药质量的检查验收包括：兽药外观质量的检查和兽药包装质量的检查。但对兽药内在质量有怀疑时，应送法定兽药检验部门检验，合格后方可收货。 1、兽药质量检查验收 （1）兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。 （2）兽药包装质量检查
兽药GSP质量管理制度
目录 (一)企业质量管理制度、目标与质量承诺……………………………………3-6 (二)企业组织机构、岗位和人员职责…………………………………………7-11 (三)对供货单位和所购兽药的质量评估制度 (12) (四)兽药采购、验收、入库、陈列、储存、运输、销售、出库等环节的管理制度…13-17 采购制度 (13) 验收入库制度........................................................................13-15 陈列储存管理制度..................................................................15-16 销售出库与运输制度 (17) (五)环境卫生的管理制度 (18) (六)兽药不良反应报告制度……………………………………………………18-20 (七)不合格兽药和退货兽药的管理制度………………………………………20-21 (八)质量事故、质量查询和质量投诉的管理制度……………………………21-23 (九)企业记录、档案和凭证的管理制度 (23) (十)质量管理培训、考核制度 (24) （十一）经营设施、设备维护管理制度…………………………………………24.
本制度依据《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》和《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》，要求制定。 一、企业兽药经营质量管理制度 1.业务经营原则： （1）在兽药经营活动中，应严格遵循《产品质量法》、《经济合同法》、《兽药管理条例》及《兽药经营质量管理规范》等有关法规要求办理。 （2）在兽药经营工作中，应围绕着本中心的战略目标，采取切实可行的措施，保障战略目标的完成。 （3）以“兽药经营质量管理规范”的要求，促进本中心在业务经营活动中实现全面、全员、全过程的规范化管理。 （4）在营销策略上，要继续追求市场占有率的最大化，逐步实施总经销、总代理制，逐步发展营销网络。 2.业务经营计划： （1）制订业务经营计划，以市场需求为导向，企业营销策略为基础，作好严密的调研和科学预测。 （2）在实施业务经营计划时，做到满足需求，防止脱销、勤进快销、合理库存，提高库存兽药适销率，加速资金周转。 （3）在贯彻执行业务经营半年度、季度计划中，按月分解完成指标，进行检查和及时修订调整。 3.购销对象选择原则： （1）购进兽药时应选择“证照”齐全，具有法人资格，管理水平高，产品质量优良并稳定、信誉高的合法兽药生产企业或兽药经营企业。
兽药店财务管理制度
兽药店财务管理制度 1. 为什么需要财务管理制度？ 财务管理制度是传统企业管理制度中非常重要的一个方面，尤其是对于零售兽药店这样的小型企业来说，以采用科学的财务管理方法，坚持做到“审计采用制度”的原则，完善财务管理制度已经成为非常重要的必修课。 2. 具体要求 2.1. 会计基础 如果你是一家兽药店的财务管理者，那么你需要了解会计基础，这不仅是财务管理的基础，还是财务管理制度的基础。在兽药店财务管理制度中，要求财务人员具备一定的会计基础，能够按照要求留存、检查、开设、查询公司的财务记录。 2.2. 财务记账方法 要想正确处理与兽药店有关的财务事务，需要合理的使用财务记账方法。在兽药店财务管理制度中，所有财务人员必须学习会计记账法、会计账目科目设置、会计账簿填写、财务报表编制等必要的会计知识。同时，在财务记账方法的组织和执行中，应该遵守以下规则： 1.记录准确：欺诈、隐瞒、虚构财务报表和财务记录是不能容忍的。 2.全面披露：按照相关规定披露不利的财务信息。 3.每月账单：业务操作完毕后，及时打印每月的财务报表并设定会计科 目，如应收账款、应付账款、预付账款等。 2.3. 税务管理 兽药店经营业务中会涉及到税务管理，如果没有做好税务管理工作，会对财务工作产生很大的影响。因此，在兽药店财务管理制度中，必须确保税务管理的内容包括客户管理、供应商管理、进货和销售管理、营业税、发票等全部税务管理财务记录，如不按规定执行，将面临较高的罚款及严重后果。 2.4. 预算控制 预算控制是制订兽药店财务管理制度时必须考虑的一个重要方面。制定科学的预算，再根据实际财务情况及时调整预算，以达到科学规划预算的目的，同时也能够更好地掌握管理信息，提升财务管理制度的核心价值。
兽药店各种管理制度
质量方针目标和承诺 为了强化质量意识，提高兽药经营质量管理水平，特订立本企业质量方针目标和承诺。 本公司坚持“质量第一”的原则，全面贯彻落实《兽药管理条例》、《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规，加强基础管理，完善各项质量管理制度，确保各项质量管理制度的有效实施，强化全员的质量意识，提高员工素质，不断提高兽药经营质量管理水平。 企业质量管理方针为：质量第一，用户至上。 企业质量目标如下： ①确保企业经营行为的规范性、合法性； ②确保所经营兽药质量的安全有效； ③确保质量管理体系的有效运行及持续改进； ④不断提升公司的质量信誉及品牌效益； ⑤最大限度地满足客户的需求。 企业质量承诺：我公司销售的兽药产品均为兽药GMP企业生产的合格兽药产品；我公司保证出售的兽药产品符合国家法定兽药质量标准。
质量管理制度 为规范兽药经营，提高兽药产品质量，特订立本企业兽药经营质量管理制度。 1、业务经营原则： （1）在兽药经营活动中，应严格遵循《产品质量法》、《经济合同法》、《兽药管理条例》及《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等有关法规要求办理。 （2）在兽药经营工作中，应围绕着公司的战略目标，采取切实可行的措施，保障战略目标的完成。 （3）以“云南省兽药经营质量管理规范实施细则”的要求，促进公司在业 务经营活动中实现全面、全员、全过程的规范化管理。 （4）在营销策略上，要继续追求市场占有率的最大化，逐步实施总经销、总代理制，逐步发展营销网络。 2、业务经营计划： （1）制订业务经营计划，以市场需求为导向，企业营销策略为基础，作好严密的调研和科学预测。 （2）在实施业务经营计划时，做到满足需求，防止脱销、勤进快销、合理库存，提高库存商品适销率，加速资金周转。 （3）在贯彻执行业务经营半年度、季度计划中，按月分解完成指标，进 行检查和及时修订调整。 3、购销对象选择原则： （1）购进兽药时应选择“证照”齐全，具法人资格，管理水平高，产品质量优并稳定，信誉高的合法兽药生产经营企业。 （2）销售兽药不允许把兽药销售给“证照”不齐的兽药经营单位。 （3）建立购销单位台帐档案，每年对购、销对象进行一次分析和评价，巩固和发展企业信誉高、产品质量优的企业购销关系。逐步建立总经销、总代理制。 4、购销合同：