德国斯派克火花直读光谱仪样本(SPECTRO MAXx台式)-登望科技20110101
致啓者
我是德国斯派克(Spectro)分析仪器公司负责江西区域的邓刚，很高兴有机会向您介绍斯派克火花直读光谱仪产品。
德国斯派克是全球最大、最专业的火花直读光谱仪制造商。自1983年向市场推出第一台直读光谱仪以来，凭借其先进的多光学系统设计，高精度及高可靠性，累计销售近5万台，全球市场占有率超过48%；在中国累计销售约6000台，市场占有率约50%，是金属材料分析领域的领导制造商。德国斯派克经过30年的持续研发创新，使斯派克光谱仪拥有无与伦比的技术优势：
(1) 专利全数字化激发光源（DDD），使光源的误差控制在1%以内。
(2) 独一无二的多光室设计有效减小相邻元素干扰。
(3) 独家配置两块全息光栅，刻线数达3600/2400条/mm，保证最佳分光效果。
(4) 专利ICAL智能逻辑校正和自动描迹技术使校正工作变得更简单、更快捷。
(5) 专利冲氩式紫外光学系统避免抽真空系统的高风险、高污染(真空油气对光学系统
的污染)、高维护成本。
(6) 硬件自诊断维护模块使光谱仪的维护工作变得更智能、更简单。
(7) 专门针对光谱分析研发的镀膜CCD检测器保证短波元素和痕量元素的精确分析。
(8) 同时配置高性能读出系统、新型火花台、专利节氩技术等。
根据不同分析要求，可分析元素波长从120nm到800nm，几乎涵盖了所有金属行业元素分析所关注的范围，包括：痕量碳（C），磷（P），硫（S），并能实现氮（N）元素的精确分析。根据用户分析要求可同时选配多至十种不同基体：铁、铝、铜、镍、钴、钛、镁、锌、铅和锡等。
德国斯派克火花直读光谱仪广泛应用于冶金、铸造、压铸、钢铁和有色金属行业的炉前快速分析，汽车、航空航天、机电设备、工程机械、石油化工、电子电工、教育科研、第三方检验机构等各个领域的金属材料元素精确定量分析。
邓刚
2012-01-01
SPECTROMAXx是德国斯派克公司历史上最成功的光谱仪型号。同时也可能是目前市场上最成功的金属分析仪。现在推出的第五代SPECTROMAXx继续提高分析性能，降低运行成本。
SPECTROMAXx提供三种配置的选择：不同的波长范围和不同的元素程序组合。金属中所有重要元素都可以检测，包括痕量C﹑P﹑S和N元素。最多可设置十种基体（包括铁基，铝基，铜基，镍基，钴基，钛基，镁基，锌基，锡基和铅基）的几十所元素的工作曲线。涵盖了常见金属中的各种非金属和金属元素的定量分析。以运行零故障为设计理念，SPECTROMAXx提供低维护需求和高可靠性，以及便于操作。
火花台
内部容积的降低配合氩气流优化使氩气消耗量减少了一半，同时降低了火花台内粉尘的沉积。新氩气节约模式更使得氩气的消耗大大降低。长时间待机状态氩气被完全关闭。仪器重新工作前氩气会自动冲洗火花台。低粉尘沉积使得火花台清理工作大大降低。光学透镜可以不用工具而
快速更换。
ICAL 智能逻辑标准化
升级版的专有ICAL 标准化系统可以有效校正仪器，漂移和光强变化。ICAL 标准化实现单块标准代替了传统光谱仪的多块标准试样校准过程，可以使每次用于标准化的时间节约30分钟以上。新版ICAL 标样可以根据仪器的基体配置不同提供磨样机制备或车床制备的不同选择。
SPECTRO Spark Analyzer Vision 软件包
软件包提供简洁直观的软件界面，多才多艺的功能包括：仪器参数设定，数据传送至外部计算机和打印机，基于SQL 数据库的数据统计功能等。全面硬件自诊断系统实时显示和记录光谱仪运行状况。任何故障都可以识别，锁定和显示在电脑屏幕的仪器结构示意图中。定期控制试样测定可以在自诊断系统中设定并自动执行。
各种光谱仪的区别及应用
各种光谱仪的区别及应用 ICP光谱仪， 火花直读光谱仪， 光电直读光谱仪， 原子发射光谱仪， 原子吸收光谱仪， 手持式光谱仪， 便携式光谱仪， 能量色散光谱仪， 真空直读光谱仪？ 随着ICP-AES的流行使很多实验室面临着再增购一台ICP-AE S，还是停留在原来使用AAS上的抉择。现在一个新技术ICP-MS 又出现了，虽然价格较高，但ICP-MS具有ICP-AES的优点及比石墨炉原子吸收（GF-AAS）更低的检出限的优势。因此，如何根据分析任务来判断其适用性呢？ ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体，ICP-AES和I CP-MS的进样部分及等离子体是极其相似的。ICP-AES测量的是光学光谱（120nm～800nm），ICP-MS测量的是离子质谱，提供在3～250amu范围内每一个原子质量单位（amu）的信息。还可测量同位素测定。尤其是其检出限给人极深刻的印象，其溶液的检出限大部份
为ppt级，石墨炉AAS的检出限为亚ppb级，ICP-AES大部份元素的检出限为1～10ppb，一些元素也可得到亚ppb级的检出限。但由于ICP-MS的耐盐量较差，ICP-MS的检出限实际上会变差多达50倍，一些轻元素（如S、Ca、Fe、K、Se）在ICP-MS中有严重的干扰，其实际检出限也很差。下面列出这几种方法的检出限的比较： 这几种分析技术的分析性能可以从下面几个方面进行比较： ★★容易使用程度★★ 在日常工作中，从自动化来讲，ICP-AES是最成熟的，可由技术不熟练的人员来应用ICP-AES专家制定的方法进行工作。ICP-MS 的操作直到现在仍较为复杂，尽管近年来在计算机控制和智能化软件方面有很大的进步，但在常规分析前仍需由技术人员进行精密调整，ICP-MS的方法研究也是很复杂及耗时的工作。GF-AAS的常规工作虽然是比较容易的，但制定方法仍需要相当熟练的技术。 ★★分析试液中的总固体溶解量（TDS）★★ 在常规工作中，ICP-AES可分析10%TDS的溶液，甚至可以高至30%的盐溶液。在短时期内ICP-MS可分析0.5%的溶液，但在大多情况下采用不大于0.2%TDS的溶液为佳。当原始样品是固体时，与ICP-AES，GP-AAS相比，ICP-MS需要更高的稀释倍数，折算到原始固体样品中的检出限就显示不出很大的优势了。 ★★线性动态范围（LDR）★★ ICP-MS具有超过105的LDR，各种方法可使其LDR开展至1 08。但不管如何，对ICP-MS来说：高基体浓度会使分析出现问题，
直读光谱仪操作及维护规程教程文件
ARL4460/3460直读光谱仪技术操作和日常维护规程 我室采用由美国Thermo集团瑞士ARL公司生产的ARL4460/3460型光电直读光谱仪来检测钢中各种合金元素及残余元素的定量分析。 主要技术参数：短期精度RSD=0.5% 长期精度RSD=1% 载气使用高纯氩气≥99.996% 室温恒定±5℃ 电源(二相)AC220±5V 50HZ 稳压器≥5KVA 其工作原理是利用电火花的高温使被测样品中各元素从固态直接激发而发射出各元素的特征谱线，每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，经光栅分光后，特征光谱线通过出射狭缝射入各自的光电倍增管后，将光信号强度转换为电信号强度并通过计算机计算出各种元素的浓度值的过程。ARL4460/3460金属分析仪具有检出限低、分析精度高和性能稳定等特点；是一种同时式光电直读光谱仪，该仪器主要由四部分组成：(1)激发光源，为样品提供能量；（2）色散装置，分立开不同的波长；（3）电子装置，测量每一个波长的发光强度；（4）计算机，处理测量值和控制仪器。ARL4460/3460金属金属分析仪利用先进的WinOE分析软件，在国内外用于钢铁冶金行业常用元素的定量分析仪器，其广泛用于炉前快速分析。 1操作步骤： 1.1开机（开机顺序不能颠倒，必须按顺序进行，否则可能损伤仪器）； 1.1.1打开稳压器开关； 1.1.2打开光谱仪主电源开关即 MAINS 16A; 1.1.3打开真空泵电源开关即 VACUUM PUMP; 1.1.4打开水泵电源开关即 WATER PUMP; 1.1.5打开电子板电源开关即 ELECTRONICS; 1.1.6打开负高压电源开关即 HVPS； 1.1.7打开计算机。 1.2打开氩气(Ar2),控制0.3MPa>低压表压力>0.2MPa;氩气要求纯度≥99.995%，液氩效果更佳。 1.3分析步骤： 1.3.1运行WinOE进入分析程序； 1.3.2选择样品分析即单击Production/Analysis(或键下F2); 1.3.3选择相应分析任务即单击Change Task; 1.3.4放上样品，关上激发台门； 1.3.5在Sample ID处输入样品编号后，点击Sample Detail OK按钮仪器开始样品分析，在分析过程中如果发现放错试样或想中断分析，可点击Abort按钮即可中断本次分析；再一次分析仅需单击Analyse Again即可；
ASD野外光谱仪操作规范 修改版
ASD 野外光谱仪操作规范 1 地物光谱测量原理 反射率（Reflectance ）定义为物体反射能量与入射能量的比值。光谱反射率（Spectral Reflectance ）为某个特定波长间隔下测定的物体反射率，连续波长测定的物体反射率曲线构成反射率波谱（Reflectance Spectrum ）。由于测定方式的差异，反射率波谱可以根据入射能量的照明方式及反射能量测定方式给定如下4种定义： (1) 方向－方向反射率波谱：入射能量照明方式为平行直射光，没有或可以忽略散射光；波谱测定仪器仅测定某个特定方向的反射能量。地物双向反射特性主要就是研究方向－方向反射率波谱。晴天条件下，以太阳光为照明光源，利用野外便携式地物光谱仪测定的地物反射率波谱就可以近似为方向－方向反射率波谱。方向－方向反射率的定义与二向反射率（Bidirectional Reflectance Distribution Function ，BRDF ）基本一致，其定义如下： (,)(,,,)(,)r r i i r r i i L E πθφρθφθφθφ= (1) ,,,i i r r θφθφ分别为入射方向的天顶角和方位角及观测方向的天顶角和方位角，(,)i i E θφ为(,)i i θφ方向直射辐射的辐照度值，(,)r r L θφ为传感器在观测方向(,)r r θφ测定的物体表面的辐亮度值。暗含假设目标物为朗伯体。 需要注意的是，公式(1)定义的方向－方向反射率测定要求其它入射方向没有任何散射光。 (2) 半球－方向反射率波谱：入射能量在2π半球空间内均匀分布，波谱测定仪器仅测定某个特定方向的反射能量。全阴天条件下，以太阳散射光为照明光源，利用野外便携式地物光谱仪测定的地物反射率波谱就可以近似为半球－方向反射率波谱。半球－方向反射率的定义如下， 2200(,) (,)(,)(,)cos sin r r r r r r d i i i i i i L L E E d πππθφπθφρθφθφθφθφ==?? (2) 式中d E 为2π半球空间内到达物体表面所有辐照度值的总和。 (3) 方向－半球反射率波谱：入射能量照明方式为平行直射光，没有或可以忽略散射光；波谱测定仪器测定2π半球空间的平均反射能量。利用积分球原理测定的物体反射率波谱就是方向－半球反射率波谱。方向－半球反射率的定义如下，
德国斯派克便携式直读光谱仪样本(SPECTROxSORT金解读
手持式X射线荧光光谱仪 SPECTRO xSORT --用于现场金属材料的 快速准确分析
长期以来德国斯派克公司在现场金属分析方面积累了丰富的经验,其产品在世界各地已经成为此类仪器的标准。 斯派克公司在实验室X荧光光谱仪方面世界领先,在此基础上又开发出了坚固轻便的手持式SPECTRO xSORT荧光光谱仪,用于现场金属材料的分析和分选。 仪器采用高效的激发源和检测器,实现了高精度,快速,安全的现场金属分析。把实验室级别的分析结果和轻松方便的操作方式完美地结合在一起。
独特的激发源 独特的检测器 仪器采用与斯派克公司高性能台
式荧光光谱仪相同的小型化,低剂量的X射线管,保证了激发效果。特殊开发的SDD(Silicon Drift Detector数据采集速度10倍于传统的检测器,使仪器分析功能更强大,传输速度更快。2秒钟分析出41种元素SPECTRO xSORT 可在2 秒钟内分析出从元素周期表Mg 到 Th 的多达41种元素,如要分选铝合金和镁合金则也只需要10秒。无须氦 气冲洗或真空系统即可分析Al, Mg,Si和P元素。 快门 SPECTRO xSORT有一个快门,可 关闭检测窗口保护检测器。同时 它又作为ICAL标准样品,在每次 仪器检测完毕后自动校准仪器。 任何偏差可立刻检测到并自动修 正。所以,仪器始终处于良好状 态,保证了分析结果的准确性。坚固,耐用,轻巧
SPECTRO xSORT 是一台紧凑型仪器,可充电电池和PDA都安置于坚固的外壳内,可有效防止震动对 仪器的影响。一个防护罩可使仪器在恶劣环境下工作。仪器不用时可放在随仪器提供的皮套内, 并可背在身上。电池充电器同时也是一个变压器,使仪器可直接 用交流电进行工作。 。
直读光谱仪常见故障排除
OBLF直读光谱仪常见故障排除 【激发光源不激发】： 1．火花台连锁开关无闭和。（将火花台外壳卸开清洁火花台后装入时，外壳左边的突出物应将火花台后部的微动开关压住，激发光源即可处于准备工作状态）。此故障现象只限于GS1000型。 2．在按下START键后气动压头无下压夹持样品动作，造成激发光源不激发。（此现象为氩气对气动压头无供气。检查氩气瓶压力。）3．在按下START键后，气动压头将样品夹持住后即抬起，激发光源不激发。（此现象为气动压头在接触样品时，样品非处理面导电性不好。建议使用一个薄的紫铜片作为两者之间的导体。应保证样品的非处理面无水，油，氧化层等妨碍导电的介质）。 4．在按下START键后，气动压头将样品夹持住后在氩气冲洗阶段样品向上跳起，气动压头即抬起，光源不激发。（此现象为氩气废气管严重堵塞，请清洁氩气废气管）。 5．在激发样品时听不到清脆的激发光源频率的声音，只听到很微小的断续放电的声音，激发程序结束后样品被激发面无放电斑痕。（此现象为在放置样品时不小心将大块的具有导电性质的金属物掉入激发台内，请马上清洁激发台。将具有导电性质的金属物取出即可恢复激发光源的正常工作）。 【标准化系数偏高（短波元素或基体元素Factor系数>1.4）】: 1．擦洗透镜。使用分析用丙酮将透镜表面的黄色附着物小心擦
洗掉，以看不到黄色附着物为止。此为标准化系数偏高的主要原因。 2．外接氩气纯度偏低或氩气流量不足（氩气表显示低于0.3Mpa）。 3．随机配备高低标校准样品在样品制备时激发表面处理不好。 处理以上三项中的任意一项均必须重新进行完全标准化工作。 【分析数据全部为零】: 1．擦洗透镜后未将透镜后的球阀扳为180度，将光路完全挡住。（此故障现象只限于QSN750,QSG750型）。 2．在擦洗透镜后不要马上分析样品。是因为仪器真空检测未达到正常值，此时负高压电源自动断开。擦洗透镜后等待五分钟即可正常工作。另外在GS1000型仪器上盖处于开启状态时激发样品也会出现此种现象。 【分析数据不稳定】: 1．在发现数据不稳定时，首先要确认仪器的外围设施是否正常。例如氩气的纯度，压力是否正常，在更换氩气时管道是否漏气。样品制备是否有问题。 2．根据激发斑点的形状及大小即可判断氩气纯度是否有问题。 3．如激发斑点无问题，使用一块标准样品激发几次可看重现性即可确认是否分析样品本身的均匀性不好，存在偏析现象。 4．分析样品在制备时是否存在裂纹，砂眼等影响分析结果的现象。 5. 通常引起分析数据不稳定的主要原因是氩气的纯度。一般情况下铸铁，铸铝及高纯金属等材质需使用99.999%纯度的氩气。
地物光谱仪在野外光谱测量中的使用解析
地物光谱仪在野外光谱测量中的使用（一） 论文关键词地物光谱仪；野外测量；工作规范 论文摘要在遥感技术中，为了更精确地判读多光谱图像，掌握地面上各种地物的光谱辐射特性是十分重要的。介绍FieldSpec?悖HandHeld手持便携式 光谱分析仪的测量原理方法、工作规范及注意事项，概要地说明了影响光谱测量的因素。 在遥感领域中，为了研究各种不同地物或环境在野外自然条件下的可见和近红外波段反射光谱，需要适用于野外测量的光谱仪器。对野外地物光谱进行测量，我们使用的是美国 ASD公司FieldSpec?悖HandHeld手持便携式光谱分析仪。其主要技术指标为：波长范围为 300~1100nm光谱采样间隔为1.6nm, 灵敏度线性：土1% FieldSpec?悖HandHeld手持便携式光谱分析仪可用于户外目标可见一近红外波段的光谱辐射测量。该光谱仪在户外主要利用太阳辐射作为照明光源，利用响应度定标数据，可测量并获得地物目标的光谱辐亮度；利用漫反射参考板对比测量，可获得目标的反射率光谱信息；通过对经过标定的漫反射参考板的测量，可获得地面的总照度以及直射、漫射照度光谱信息；利用特定的辅助测量机械装置，可获得地面目标的BRDF（方向反射因子）光谱信 息参数。 为了使地物光谱数据可靠和高的质量，使数据便于对比和应用，有必要提出地物光谱测试规范和测量要求。 1仪器的标准和标定 1.1光谱分辨率 实用分辨宽度对0.04~1.10卩m小于5nm 1.1~2.5卩m小于15nm。对于FieldSpec?悖HandHeld手持便携式光谱分析仪，起始波长为325nm终止波长 为1075nm波长步长为1nm则光谱分辨率取3nm 1.2线性标定 线性动态范围有3个量级，最大信号对应为0.8~1.0，太阳常数照明的白板（V 90%）峰值响应输出。线性误差小于 3%（回归误差）。 1.3光谱响应度的标定 反射率小于、等于15%（大于1%）的目标，信噪比应大于10。反射率大于15%的目标，信噪比应大于20。 2野外测定方法与工作规范 2.1目标选取 选取测量目标要具有代表性，应能真实反映被测目标的平均自然性。对于植被冠层及用物的测量应考虑目标和背景的综合效应。 2.2能见度的要求
斯派克max操作手册
SPECTRO MAXx中文操作手册 1. 如何打开、关闭SPECTRO光谱仪 按下列顺序开机，断电保护器---稳压器---光谱仪主机的POWER按钮 ----SOURCE按钮---计算机---氩气 按开机的相反顺序可以关闭光谱仪 2. 如何进入“Spectro Analyse MX”分析软件 双击桌面上“Spectro Analyse MX”图标，或者从开始STAR菜单的Program file中找到“Spectro Analyse MX”程序项，点击后出现“Spectro Anal yse MX”，点击即可进入分析软件。（如下图） 3. 如何选择所应用的日常分析程序（F10） 在键盘上按功能键F10会出现一个窗口（如下图） 是用F7对铁基曲线进行标准化时用，不能用于试样的分析 FE-01是用于对所有铁基合金样品进行分析的程序 FE-10是用于对普通碳素合金钢进行分析的程序 FE-30是用于对不锈钢和铬镍合金钢进行分析的程序 FE-00是用F7对钴基曲线进行标准化时用，不能用于试样的分析 4. 如何输入样品号、炉号、质量牌号、操作员（F9） 在Measure Windows中，按键盘功能键F9会出现如下窗口 Sample No：炉号 Quality ：样品的牌号 Sample ID：样品的样号 Operator ：操作者 如果没有的话，可以不填 5. 如何做标准化（F7） 在Measure Windows中，按键盘功能键F7会出现如下窗口 按“Yes”后出现如下窗口 在样品台上放好随机带来的国际标样“RH-18”（做之前一定要在砂带磨样机上磨好），点击“OK”，一共需要测试五次。假如数据不好可以选择这个数据，然后按窗口边上“Delete a Measurement”删除后，重新进行测试。五次测量后会出现如下窗口
直读光谱仪常见问题
电直读光谱仪用氩气净化机使用总结与故障处理 一、氩气净化机的再生总结 1、电源电压为220V，电压要稳，可通过单独供电或加稳压电源即可，但稳压电源也必须是稳压效果较好的，电压波动在规定的范围内 2、送电前一定要确保电流调节旋钮处于零位置，并将温度设定旋钮旋到设定的350度， 3、准备一瓶高纯氩气，减压阀，2个再生阀，熟料管等，并将减压阀与氩气瓶连接好，再将管子与减压阀接好，根据需要选择1#或2#再生端口，此时，应打开气瓶将管子内部的空气排尽，注意：此时不要关掉气瓶，应保持气瓶微开。将再生排气堵头快速拆下，并快速按上再生阀，此时应对气瓶到再生阀处进行检漏操作，同时将再生进气堵头快速拆下，快速按上再生阀，最后，将再生排气阀调到微开状态。 4、送电，将再生万能转换开关打到要再生的塔上，对于塔的红灯亮，温度表的绿灯亮。 5、手动缓慢调节电流调节旋钮至5-6A，再生开始，当温度升到150度时，开始放气，每隔15分钟瞬时将阀门旋到最大放气大约30秒后再调到原来的状态。 6、当温度升到350度时，自动保持恒温4小时后，手动将电流调节旋钮旋到最小，此时将氩气钢瓶阀门关掉，将再生进气阀关掉，开启工作进气阀，将再生出气阀的流量控制的低一点，直到降到100度时，此时停止放气，但根据经验应继续放气最好，且降到室温再停止放气效果最佳，关闭再生出气阀，2分钟后，关闭工作出气阀以保证再生设备充以正压留作备用。同时关掉电源，将再生转换开关旋至零位。 7、再生完毕后，光谱仪要进行打点试验，如发现点不圆较大有毛刺时，应对仪器进行放气操作。之后，仪器要进行标准化。 一般氩气净化机的进气压力为,计为3公斤压力。 二、氩气净化机的故障处理 故障1：电炉丝烧断故障 处理：更换炉丝 故障2：热电偶烧坏 处理：用万用表量，一般热电偶在欧姆左右时为正常，当远大于欧姆时，热电偶烧坏。
便携式光谱仪解读
SPECTROTEST 便携式光谱仪 ——现场金属分析的新标准 新的设计新的技术卓越的性能 SPECTROTEST是一台通用的金属分析仪，广泛用于金属材料生产，加工和废旧金属回收。无论对小样品，细丝，曲面或焊缝，无论是在野外或炼钢平台以及在金属回收的料场，SPECTROTEST凭借其先进的技术和可靠的性能，都可有卓越的表现。 等离子体数字化的激发光源，特殊设计的光学系统，新的高性能的读出系统，以及ICAL 标准化的专利技术等等，所有这些使得SPECTROTEST便携式光谱仪分析更准确，操作更简便，使用更可靠。使SPECTROTEST成为同类产品中最为出色的一种。 方便地移动和转向使仪器小车可以适合长时间使用和频繁移动。安全基座使小车可以和仪器连为一体。符合人体工程学设计，使仪器可以垂直操作，并且有适当的操作高度。如果需要，小车可以分解为几部分，只需要很小的空间就可以方便地储存或运输。 新的等离子体激发光源是第一个用于火花发射光谱的全数字激发光源。该技术可以大大避免传统技术的弱点，显著提高检测精度和重复性，缩短分析时间。特殊设计的光学系统与实验室光谱仪采用的光绪系统一致，可以记录所有分析波长范围内的谱线，并且具有优异的精确度，稳定性和分辨率。 这个光学系统为了适合移动光谱而设计得更加紧凑，光学器件，如全息光栅、CCD检测器等都是完全密封的，使得光学系统不受灰尘和震动等外界因素的影响。 分析数据由全新的高性能读出系统进行处理，数据处理速度比以前的系统快50倍，大大提高了SPECTROTEST的分析能力和数据处理能力。 ICAL标准化功能可以时刻监控光谱仪的测量系统，保证其处在最佳状态。使光谱仪免受环境温度和地点变化带来的影响。 等离子体激发光源，特殊设计的光学系统，新的功能强大的读出系统以及ICAL标准化功能使仪器的分析准确度和可扩展性在同类产品中出类拔萃。同时仪器的维护和使用费用达到最低。 开始检测时只需将激发枪抵住样品表面，按住激发键即可，分析结果可在十几秒内获得。
便携式直读光谱仪操作规程
为保证光谱仪的正常操作，保证检测数据的准确性和操作人员、设备的安全特制定本规程。 一、连接设备与激发枪探头，连接氩气调节氩气减压阀 （0.35-0.4Mpa）, 接上外接电源。 二、启动设备（按下设备绿色按钮变亮松手），打开软件（点击桌面Waslab3）。 三、设备预热，选择对应分析曲线，进入软件点击模式功能下吹扫UV-Pro, 等待半个小时，开启光源激发开关（按下设备上红色按钮）。 四、设备工作曲线标准化校准，点击重新校准下全部，激发对应校准标样，激发三次以上，软件自动计算出RSD值，选取数据稳定激发值，RSD<10，结束之后检查标准化系数（0.5-2），越接近1表示设备越稳定。 五、类型标准化校准，在重新校准下选择分析的材质名称，点击类型，激发三次以上，删除偏差大的数据，留下三组点击接受。注意（1）样品表面要求平整，光洁无砂眼气孔，处理后纹理一致，无玷污，样品要求激发分析时，样品表面必须要与激发枪头平面贴合紧密。 六、分析样品，点击新样品，输入名称点击OK，在样品不同位置激发3-5次，删除偏差大的数据，点击存储，进行下一个样品分析。 七、如需对存储的数据进行查看，在模式功能菜单下，点击调用分析数据，双击需调用的分析文件名，可打开分析数据。 八、检测结束后，退出Waslab3软件，关闭激发源开关，关闭电脑，关闭氩气，取下外接电源。
一、设备使用外接电源充电时，使用的电压220V，要有良好接地。 二、设备使用最佳温度0-40℃，移动设备到温差变化较大的地方时，让设备等待一定时间，防止设备因温度变化，造成冷凝现象。 三、设备所处环境避免电磁干扰、剧烈震动、大量粉尘或金属粉尘。 四、设备使用氩气纯度≥99.999%，气瓶余量为2MPa,更换氩气瓶。 五、样品表面处理要均匀，无气孔，裂纹，夹渣等。 六、样品处理表面不要过热，防止过热变色，处理完表面不能沾油污或冷却液等，处理纹路方向要一致。 七、针对有色金属需要用车床处理表面针对硬质金属选择 40-60目砂纸。
便携式定量光谱仪
便携式定量光谱仪 产品介绍 便携式定量光谱仪是一款快速、准确、方便携带的仪器，可以对未知样品进行初步定性，也可以对已知样品进行定量分析，产品主要应用于合金成份分析、ROHS有害元素检测、土壤重金属检测、矿石成份分析等，天瑞仪器是便携式定量光谱仪生产企业，分析仪器上市企业（300165），产品通过了各项认证，得到了客户的广泛应用和认可。 技术参数 型号：EXPLORER系列便携式定量光谱仪 分析方法：能量色散X荧光分析方法 测量元素范围：原子序数为12～92【镁（Mg）到铀（U）】之间的元素均可测量 微电脑系统：工业定制专业系统, CPU: 1G , 系统内存: 1G , 扩展存储最大支持32G, 标配4G, 可以海量存储数据 含量范围：ppm～99.99% 检测时间：1-60秒（一秒报结果和牌号） 内置系统：GPS、Wi-Fi、蓝牙 电源：可充电锂电池，标配9000mAh,可持续工作12小时；可选配27000mAh超大电池，配有宽电压110V～220V通用适配器，可充流供电使用 检测对象：固体、液体、粉末 探测器：SDD探测器及Fast-SDD探测器（可选） 探测器分辨率：最低到128eV 激发源：50KV/200uA-银靶端窗一体化微型X光管及高压电源 准直器和滤光片：直径4.0mm和2.0mm准直器，6种滤光片组合自动切换 视频系统：500万像素的高清晰摄像头 显示屏：全新5寸液晶显示触摸屏，其分辨率是1080*720 检出限：最低检出限达1～500 ppm。 安全性：多重安全防护，不测试，无辐射，工作时的辐射水平远低于国际安全标准，且具有无样品空测，自动关X光管功能。标配辐射屏蔽罩、加厚仪器合金测试壁 应用方便性：无需选择曲线，一键智能匹配最佳曲线 数据传输：数字多道技术，SPI数据传输，快速分析，高计数率；防水迷你USB，并且可以外接台式电脑 操作环境湿度：≤90% 操作环境温度：-20℃～+50℃ 仪器外形尺寸：244mm（长）x 90mm（宽）x 330mm（高） 仪器重量：1.7Kg 智能三色预警指示系统：通电开机时绿色电源指示灯亮，测试时红色辐射警告指示灯闪烁，设备出现故障黄色辐射指示灯闪烁。 附件：三防军工保护箱，具有抗压、防水和减震作用。通用充电器及车载充电器，4G SD 存储卡和读卡器，两块锂电池及充电器，PDA附件，辐射屏蔽罩。选配件：超大电池，座式测试支架，蓝牙打印机，粉碎机，手动压样机，多种目筛等
拉曼常见问题
一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的？激光波长632.8nm。 1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm－1。 2.两者一回事。 拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm－1，可以说某个谱峰拉曼位移是？？波数，或？？cm－1。 3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift；另一种是绝对波数（这在荧光光谱中用的比较多），这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于（10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数）。 所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。 二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。 1. 我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害？ 2. 你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对？ 3. 应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。 4. 用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。 如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东 5.建议： （1）有机液体里面的分析物质浓度多大? Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。 （2）你用的是共聚焦Raman吗？聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。（3）玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。 三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？ 1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm（1cm）除以波数就行了。但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。 2. “注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm（1cm）除以波数就行了”？ Raman测定的是散射光，得到的是Raman shift. Raman shift和绝对波长（荧光光谱）之间要一个转换的吧。 3. 生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准。 而Raman光谱一般采集的区域比较窄（指的是波长区域），一般在窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰，影响就比较大。 四、什么是共焦显微拉曼光谱仪? 1. 共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用显微镜系统来实现的。 仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。
直读光谱仪常见问题
每种元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，通过内部预先存储的校正曲线可测定其含量，并直接以百分比浓度显示出来。斯派克公司的固定式金属分析仪是采用了原子发射光谱学的分析原理。火花台上的样品通过电弧或火花放电激发生成原子蒸气，该蒸气中的原子与离子被激发后产生发射光谱。发射光谱通过光导纤维进入到光谱仪的分光室中，色散成各光谱波段。根据每个元素发射的波长范围，通过光电倍增管可以测量出每个元素的最佳谱线。 电直读光谱仪用氩气净化机使用总结与故障处理 一、氩气净化机的再生总结 1、电源电压为220V，电压要稳，可通过单独供电或加稳压电源即可，但稳压电源也必须是稳压效果较好的，电压波动在规定的范围内 2、送电前一定要确保电流调节旋钮处于零位置，并将温度设定旋钮旋到设定的350度， 3、准备一瓶高纯氩气，减压阀，2个再生阀，熟料管等，并将减压阀与氩气瓶连接好，再将管子与减压阀接好，根据需要选择1#或2#再生端口，此时，应打开气瓶将管子内部的空气排尽，注意：此时不要关掉气瓶，应保持气瓶微开。将再生排气堵头快速拆下，并快速按上再生阀，此时应对气瓶到再生阀处进行检漏操作，同时将再生进气堵头快速拆下，快速按上再生阀，最后，将再生排气阀调到微开状态。 4、送电，将再生万能转换开关打到要再生的塔上，对于塔的红灯亮，温度表的绿灯亮。 5、手动缓慢调节电流调节旋钮至5-6A，再生开始，当温度升到150度时，开始放气，每隔15分钟瞬时将阀门旋到最大放气大约30秒后再调到原来的状态。 6、当温度升到350度时，自动保持恒温4小时后，手动将电流调节旋钮旋到最小，此时将氩气钢瓶阀门关掉，将再生进气阀关掉，开启工作进气阀，将再生出气阀的流量控制的低一点，直到降到100度时，此时停止放气，但根据经验应继续放气最好，且降到室温再停止放气效果最佳，关闭再生出气阀，2分钟后，关闭工作出气阀以保证再生设备充以正压留作备用。同时关掉电源，将再生转换开关旋至零位。 7、再生完毕后，光谱仪要进行打点试验，如发现点不圆较大有毛刺时，应对仪器进行放气操作。之后，仪器要进行标准化。 一般氩气净化机的进气压力为0.3MPa,计为3公斤压力。 二、氩气净化机的故障处理 故障1：电炉丝烧断故障 处理：更换炉丝 故障2：热电偶烧坏 处理：用万用表量，一般热电偶在4.7欧姆左右时为正常，当远大于4.7欧姆时，热电偶烧坏。 故障3：温度控制仪的指针到最大，且其红灯亮 处理步骤： 1、将再生万能转换开关打到另一个塔上，看绿灯是否变亮， 2、如红灯仍亮，停电后，用万用表量2个塔的电炉丝是否断，否则，可判断为可控硅损坏 3、如电炉丝没有断，看热电偶是否接线正确或未接线 4、如接线正确但红灯仍亮，停电后，将热电偶直接接到温度控制仪的“正”“负”端子上， 5、如红灯仍亮，停电后，将热电偶拆下，用万用表测量看其阻值大小，是否在4.7欧姆附近， 6、如在4.7欧姆附近，则断定为温度表损坏 7、加热时，要注意观察电流表指针的波动，如波动太大则说明电压不稳，对于电压不稳的
傅立叶变换近红外光谱仪常见问题解答
傅立叶变换近红外光谱仪常见问题解答 1. 傅立叶变换近红外光谱仪能为我们烟草行业做什么？ 傅立叶变换近红外光谱仪在烟草工业中的应用分为定量分析和定性分析两部分。定量分析主要分析初烤烟、复烤烟和烟丝中的总糖、还原糖、总氮、烟碱、氯、钾、水份和淀粉等，还能分析制丝过程中烟丝的PH值和挥发碱等。定性分析现在主要用于产地鉴别、真假烟的鉴定及等级分类。 在线的傅立叶变换近红外光谱仪可以用于制丝生产线或打叶生产线上在线快速分析。 2. 近红外的应用和发展前景如何？ 卷烟企业需要对进厂复烤烟的化学成分进行快速分析，以满足配方的要求，用于常规湿化学方法的分析速度慢，而且对操作人员的素质要求高，很难满足快速分析的要求。国内许多烟草企业看到了近红外分析的优势，有些已经购进并实际应用，另外许多则开始关注和考察。相信随着人们对它的认识逐步加深，其应用范围会越来越广泛并成为必不可少的分析手段2002年国家烟草专卖局要求打叶复烤企业的复烤烟必须注明主要成分的含量，近红外仪器分析速度快、精确度高、操作简单的特点充分满足了打叶复烤企业的需要。 3. 与其他的检测方法相比，近红外检测具有那些优势？
a) 分析速度快，一般分析一个样品的时间为1分钟。 b) 不需要对样品进行化学处理，分析步骤简单。 c) 无消耗品，无环境污染，不破坏样品，经济无浪费。 d) 一次测试能够同时得到多种成分或指标，甚至开发多种新指标而没有所谓"通道"限制。 e) 操作简单，对人员素质无特殊要求。 f) 分析结果的精确度比湿化学方法高，准确度的统计结果接近建立模型的标准方法的误差。 因为仪器具有优异的稳定性，高重现性，操作环节少，所以数据更可靠。 g) 仪器用途广泛，能够放到现场使用，甚至能够在线实时检测。 h) 可检测的样品广泛，通常是固态的片烟、烟丝或粉末，也可以扩展到液态，还可开发检测其他辅料的方法。在辅助品吸、真假鉴别方面也取得了可喜的进展。 i) 可透过玻璃或塑料袋直接测量样品。 j) 通过模型传递，实现多用户采用同一检测基准，消除了个体差异，使数据更有说服力。
光谱仪操作注意事项
光谱操作注意事项 一些问题 Raw intensity(绝对光强) →Intensity Ratio(光强度比) →Standardized intensity ratio(标准化强度比) →Interference Corre.intensity ratio(内部干扰校后的标准强度比) →Concentration Ratio(含量比) →Matrix Corrected Concen. (通道含量) →Concentration(光谱实测含量) →Typical Corrected Concentration(类型标准化后含量) ① I.R.=（R.I/FeR.I）×Typical intensity Fe factor=(H N-L N)/(H A-L A) H N是高点希望值，L N是低点希望值， H A是高点实测值，L A是低点实测值 ②标准化（F7）S.I.R=factor×I.R.+offset ③内部干扰校正 ④曲线 ⑤含量（通道）=参比含量×通道含量比 ⑥通道含量范围（在Element parameter中的“Line switch”中） ⑦类型标准化（F8）T.C.C.=factor×Concen.+offset factor=化学值/实测值，offset=化学值-实测值 SATEUS=SAFT TEST of Usefulness（用于prespark） SETEME=Security Test of Measurement(用于积分阶段) SEREPS=Self Regulated Prespark time(用于prespark)
一、注意事项 1.当样品有砂眼或裂纹，没有分析位置时，不允许激发； 2.当Ar气不好或点不好时，不允许出分析结果； 3.清理火花台时，要关光源，压样品夹子要垂直； 4.如果遇到激发时声音很大，应该按“F3”停止，不允许直接抬 样品夹，否则烧EK9008板，不允许样品在激发中跑掉。 5.如果遇到突然断电时，应先关总电源，再将其它电源关闭，等 到来电后，先开总电源，再开stand by，再开source（光源）后，开计算机。 6.必须注意绝对不能做错标准化样品，否则，后果十分严重； 7.样品表面不能粘污，不能有水、油等。 8.由于Ar气中水含量较高，在做标准化样品或控样时，一定要 激发三点以上再平均。 9.如果仪器有两小时没有分析样品，在开始分析之前，应用 CTRL+F进行Ar预冲洗，此时不能激发。 二、常见错误信息 1.“No dongle available！”硬件加密码无效，一般是由于EPSON打印机正在打印，激发工作，由于加密狗与打印信号线连在一起而无法接通。 2.“clamp up”夹子抬起，一般是由于样品上表面不导电（比如：有漆有锈）清理干净即可。 ３.“Door open”前面板门打开，一般由于火花台罩没有接触良好。
斯派克光谱仪
斯派克光谱仪 一、光电光谱分析的基本原理和发展情况 1、基本原理 测定物质的组成，是人类认识自然，改造自然必要的。物质系由分子或原子所组成。欲测定物质的组成，通常用化学分析法，但光谱分析也是广泛采用的方法。 物质都有其属性，通过属性可以区别不同的物质。由于物质的组成不同，在一定条件下物质能发射其特征的光谱。我们就是利用光谱这个属性来测定物质的组成。 由于光具有波动物质，所以光的一个标志是它的波长。不同颜色的光彩表明它们的波长不同。由短波的紫光到长波的红光组成全部可见光。按照波长分开而排列的一系列不同波长的光就组成所谓光谱。广义而言，可用于分析工作的光谱的范围可以包括更大电磁波的范围，大约波长范围由10-10至10厘米。但发射光谱分析工作的光谱范围只是紫外光域的一部分，波长约为1600埃－8500埃（可见光域的波长范围约为4000埃－7000埃）。 物质能发射光谱，物质对光且有吸收、散射等作用。这些现象都可以利用来作物质的测定。这里讨论的限于发射光谱分析，或者说的严密一些，应称作发射光谱化学分析。但为简单起见，我们就称之为光谱分析。 物质发射的光谱有三种，线状光谱、带状光谱及连续光谱。线状光谱系由原子或离子被激发而发射，因此只有当物质在离解成原子或离子时（一般气态或高温下）才发射线状光谱。带状光谱系由分子被激发而发射，而连续光谱系由炙热的固体或液体所发射。在通常进行光谱分析所用的激发光源火焰、电弧或电火花的作用下，分析的物质处在高温的气态下，一般都离解为原子或离子，因而被激发后发射的是线状光谱。所以光谱分析所利用的是线状光谱中的谱线，并且所得结果只能给出组成元素的种类及含量，而不显示物质的分子结构。每一种元素的原子被激发后，可以产生一组其特征的光谱，而特征光谱的出现就能证明此种元素在辐射源中存在。。原子或离子被激发而产生十数万条光谱的谱线已经测定它们的波长。由于测定波长能达很高的准确度，光谱中的大部分谱线都可以无误地确定其由哪一种元素产生。所以光源定性分析是很可靠的办法，即灵敏、快速又简单。周期表上约七十个元素，可以用光谱方法，较容易地定性测定。 一般当试样中某一元素的含量不太高时，该元素发射的光谱谱线强度是和它的含量成正比。这个关系成为光谱定量分析的基础，并使光谱定量分析成为非常方便的方法。凡是光谱定性分析能测到的元素，一般都可以做定量分析。光谱定量分析，一般比化学快，并且用较少的试样即可进行。 物质发射的光谱需用分光仪器进行观测。分光仪器需有三个元件：狭缝、能将不同波长的光按波长分开和排列成序的三棱镜或光栅和能聚焦成像以形成谱线的光学系统（谱线即为
光谱仪知识常见的直读光谱仪故障处理
光谱仪知识-常见的直读光谱仪故障处理 光谱仪在使用中难免会出现这样那样的问题，而作为仪器使用人员，往往缺少必要的仪器维护知识，我们总结了一些直读光谱仪使用中常见的简单问题，希望能对企业用户有所帮助 故障一：新仪器电脑出现死机，程序错误、黑屏、分析软件的START 状态不对有时变为黄色不动，有时虽然动但是变为红色。 处理办法：此为通讯线接触不良，重新连接即可。 故障二：光谱仪排气不畅故障，氩气排气管路堵塞，火花室下部的弯头内有异物，氩气过滤器入口端有异物。 处理办法：更换排气管，要更换透明的塑料管，并定期对排气管路进行吹扫。 故障三：温度偏高故障 处理办法：检查仪器后盖风扇是否转动，转动是否灵活。 故障四：真空泵不自动启动故障， 处理办法：先看泵油温度是否较低，重新断电后，手动启动真空泵，有时需停顿一下，再试。
故障五：光谱仪P、S稳定性不好，检查真空泵是否被误关掉，真空光路镜片是否需要清洗，一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。 处理办法：检查真空泵及清洗镜片 故障六：真空值下降快故障 处理办法：看真空值曲线是否平缓，否则，有漏气的地方，检查真空室真空盖密封性，更换密封圈或对角紧固螺丝。 故障七：光谱仪光强值下降 原因分析： 1、透镜脏 2、入射狭缝污染 3、光纤老化 处理办法：擦拭透镜，清理狭缝，更换光纤。 经验总结：光谱仪用久了，激发台会因点打的太多了，出现放电漏气现象，导致光强上不去，需要经常清理激发台板及火花室。 故障八：数据不稳定 处理方法：清洗镜片后重新做标准化，仪器镜片的污染会导致数据测试的结果不稳定，长时间没有做仪器的曲线校准也会导致数据测试稳定性不好。
可见分光光度计常见故障的维修技巧
723可见分光光度计常见故障的维修技巧 723型可见分光光度计是采用单片微机控制的普及型智能化仪器。仪器能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量分析，仪器波长精度高，读数稳定，具有自动调整“100”、调整“0”、四孔校正、自动扫描、自动绘图、打印及浓度计算等功能，广泛用于医学临床、无机分析、酶分析、药品检验、三废检测、环境保护、金属分析等等。 笔者是一名从事仪器维修的工程师，通过近十年来对723可见分光光度计的操作应用和实际维修，了解和总结了一些该型仪器的常见故障和维修技巧，在此列举一二。 故障一：仪器开机显示波长为320.0后，不进行波长扫描，而是显示Errl 原因分析：仪器显示Errl表示仪器在能量检测过程中检测到的能量过低或能量检测不到。可能的原因有： 1. 试样槽位置没有准确定位，挡住了部分或全部单色光； 2. 反射镜灰尘太多或发生霉变，导致反射光光强太弱； 3. 钨卤灯不亮或亮度不足； 4. 单色器能量低或光电管端部能量低，灵敏度差，输出信号小； 5. 前置放大电源正负15伏电压或前置放大电路本身故障。 故障解决程序:对于1、2两种情况,一般凭视觉即可看出,重新对试样槽定位、清扫反射镜即可排除故障。而对于其它三种可能，则本着先易后难的原则，逐步排除： 1. 检查滤光片和光路，一般情况下不应该有什么问题； 2. 检查灯电源是否在10.5至11.0伏之间,不正常调整到正常值,如果钨卤灯不亮则更换钨卤灯； 3. 检查前置放大电源正负15伏电压是否正常, 不正常则予以维修 (一般情况下3DD15容易损坏)。 4. 在开机显示320.0时检查前置放大CA3140的输出信号,若信号大于25毫伏则表明前置放大电路故障,维修或更换; 若信号小于25毫伏则表明: (1) 单色器能量低,重新调整。 （2）光电管端部能量低，更换光电管。 注意事项:在更换钨卤灯时： 1． 必须在关掉电源待整机冷却后进行；
直读光谱仪日常维护、简单故障及维修
直读光谱仪日常维护、简单故障及维修 1、直读光谱仪的日常维护 光谱分析法也存在不足之处，它是一种经验相对的分析方法:其试样组成、结构状态、激发条件等难以完全控制，需用一套相应的标准样品进行匹配;同时受环境及仪器本身的影响较大，对其精确度造成一定影响。这就需要特别注意做好平时的管理维护工作，使仪器保持良好的状态。经过长时间的实践摸索，我们总结出了以下行之有效的管理办法。 1)每班(12h)维护检查氩气供给情况;清理火花台;每2h校验标样;检查激发斑点的好坏。 2)每周维护清理废氩出气管;更换废氩过滤器内过滤水;仪器标准化。 3)每月维护清洁空气过滤器;更换分析电极。 4)每季维护清理石英窗;仪器内部清灰。 5)其他维护(不定期)检查描迹;更换氩气净化管;清洁真空室镜头。 2、直读光谱仪故障及维修 对所见故障及解决方法进行了总结，主要有三点。 2.1试样不被激发
1) EK9009高压积分板指示灯不亮。首先检查光源稳压器的供电(198V, 24V)是否正常，同时检查2.4V 3.5A保险丝。如光源稳压器供电不稳定须更换;如光源稳压器正常，则检查EK9009高压积分板上硅全桥和2 . 5A保险丝，如硅全桥被击穿须更换高压积分板。 2)样品激发台下方门开关断开。这是一个起保护作用的接近开关，当门关上时开关闭合，机器才能正常运作。有时门未完全合上或开关损坏即门开关断开，就会导致整个机器无法正常工作。如接近开关损坏而又暂时无配件更换时，可以把接到开关上的两根线剪开连起来，先保证正常工作，等有配件后再予以更换。 2.2火花台架保护失控，故障原因是金属末多造成短路，将火花台架的绝缘片清理干净即可正常激发。 2.3激发斑点不正常(伴有声音及分析数据异常) 1)气流量及纯度:净流量应为O.SL/min，压力应大于0. 5MPa,氢气纯度大于99 . 999 % ,氩气瓶压力小于1MPa时应更换。 2)火花台面板的气密性即火花室密封性要好。 3)样品如果有砂眼、缩孔、裂纹、带水，盖孔不严，或有异物等都不能正常激发。 4)24V接触器接触不良也会导致样品激发异常。