功能高分子考题

思考题

第一章

1．什么是功能高分子或功能高分子材料？功能高分子的特点有哪些？

功能高分子材料：与常规聚合物相比具有明显不同的物理化学性质，并具有某些特殊功能的聚合物大分子（主要指全人工和半人工合成的聚合物）。

特点：

2．试述功能高分子、特种高分子、精细高分子之间的区别和联系。

3．功能高分子材料应具有哪些功能？

4．按照功能划分功能高分子材料可以分哪些类别？

医药用高分子，分离用高分子，高分子化学反应试剂，高分子染料等

5．按照性质和功能划分，功能高分子材料可以分为哪些类型？

反应型高分子材料，光敏型高分子材料，电活性高分子材料，膜型高分子材料，吸附型高分子材料，高性能工程材料，高分子智能材料。

6．功能高分子材料的主要结构层次有哪些？

a构成材料分子的元素组成b材料分子中的官能团结构c聚合物的链段结构d高分子的微观构象结构e材料的超分子结构和聚集态f材料的宏观结构

7．在功能高分子中官能团所起的作用有哪些？

a官能团对材料性质起决定作用b官能团与骨架的协同作用决定材料的性质c官能团与聚合物骨架不能区分d官能团在材料中仅起辅助作用

8．在功能高分子中常见高分子效应有哪几种？

溶解度下降效应；高分子骨架的机械支持作用；高分子骨架的模板效应；高分子骨架的稳定作用；

其他效应：不可吸附性；液晶中分子链直接参与液晶态的形成，稳定和支撑；高分子燃料中可利用其固定作用降低其有害性，还能减少染料的迁移性，提高着色牢度

9．举一例说明从已知结构和功能的化合物设计功能的高分子。

10．化学方法制备功能高分子时制备功能可聚合单体应该注意什么？

可聚合基团的选择要根据在高分子化过程中使用的聚会方法，功能性小分子的结构特点、生成功能聚合物的使用条件和所需要的性能要求等多种因素综合考虑。需考虑可聚合基团与功能化基团之间不要相互干扰，必要时对敏感基团加以保护。

11．对通用高分子材料的功能化可以采用哪些途径来实现？

a化学功能化：利用接枝反应在主链上引入活性功能基，从而改变聚合物的物理化学性质，赋予其新的功能。

b物理方法：通过小分子功能化合物与聚合物的共混和复合来实现

c功能高分子材料的多功能复合

d在同一种分子中引入多种功能基

第九章

1.医用高分子材料的分类方法有哪些？

a按照材料的性质：生物惰性高分子材料和可生物降解高分子材料

b按用途分：治疗用高分子材料，药用高分子材料，人造器官用高分子材料等

c来源：天然高分子医用材料，合成高分子医用材料，含高分子的复合医用材料

d按材料自身的功能和特点：生物相容性高分子材料，生物降解性，生物功能性·

2.举一例说明医用高分子的结构、制备和应用？

3.医用生物惰性高分子、生物降解高分子的要求各有哪些？

生物惰性要求：a材料本身对机体无毒性，无刺激作用，无过敏反应，不致癌，不致畸b材料必须具有良好的组织相容性，不会对接触的集体组织引起炎症或排异反应c良好的血液相容性，当材料与血液接触时不引起凝血而发生血栓，也不会引起溶血现象d具有相当的化学稳定性，保证在使用的生物环境下不发生老化、分解而失去使用功能

生物降解要求：a血液和组织相容性，一定物理机械性能b生物环境下具有生物降解性，降解产物无毒无刺激，能被人体组织所代谢或排泄c具有实际应用所需要的降解速度

4.什么是生物惰性、生物降解性、生物相容性？

生物降解性：材料仅有有限寿命，使用期过后材料可以被生物体分解吸收或排出

生物相容性：包括血液相容性（材料在体内与血液接触后不发生凝血，溶血现象，不形成血栓）和组织相容性（材料与肌体组织接触过程个不发生不利性刺激反应，不发生炎症，不发生排斥反应，没有致癌致畸作用，不发生钙沉着）

5.什么是药用高分子材料？药物缓释的目的是什么？根据药物作用机理可以把高分子靶向药物分为哪几种类

定义：药用高分子材料包括高分子药物、高分子药物载体、靶向药物高分子导向材料、高分子药物制剂材料、高分子药物包装材料等。（后两者通常不包括在内）

目的：通过对药物释放剂量的有效控制，达到在一个较长时间内维持有效药物浓度，降低药物的毒副作用，减少抗药性，提高药物有效利用率的目的。

课分为：被动靶向、主动靶向、物理靶向药物

第六章

1.试述膜分离的两个最重要指标。

对被分离物质的透过性对不同物质的选择性透过

2.鼓泡法测量孔径的原理是什么？恒压法测量孔径的原理是什么？

鼓泡法：先将被测定膜在水中浸泡，然后捞出加压使空气透过，记录刚好使空气透过时的空气压力，有效孔径r=2σ/P，其中σ为水-空气表面张力，P为施加压力

恒压法：在恒定压力下，根据给定时间内透过膜的水的体积来计算，公式为J=nπr4APt/8ηd，由此可以求有效孔径r。其中J为单位时间水的透过体积，A为膜的有效面积，P为压力，t为所用时间，d为分离膜的厚度，η为液体粘度

3.膜分离机制包括哪些？膜分离过程驱动力包括哪些？膜分离过程驱动力以

及相对应的分离膜有哪些？

分离机制：过筛分离机制、溶解扩散机制、选择性吸附机制

驱动力及对应膜：浓度差驱动力（密度膜、气体分离膜）

压力差驱动力（微滤膜、超滤膜、纳滤膜、反渗透膜）

电场驱动力（离子交换膜）

4.根据膜的结构和形态以及分离物质粒度大小对膜进行分类；按照外观形态和

使用条件对吸附树脂进行分类。

根据结构和形态：密度膜、乳化膜、多孔膜

根据分离物质粒度大小：反渗透膜、纳滤膜、超滤膜、微滤膜、

吸附树脂：微孔型、大孔型、米花状、交联网状

5.相转变法制备多孔膜的方法有几种？每种方法有什么特点？

a.干法

b.湿法

c.热法

d.聚合物辅助法

6.怎样判断溶剂对聚合物的溶解能力？

A．根据相似相容原理，溶剂化学结构与聚合物相似时，溶解能力大B根据路易斯酸碱理论，显路易斯酸性的溶剂容易溶解路易斯碱性聚合物，反之亦然C根据溶质与聚合物的化学性质，溶剂中有能够增强与聚合物相互作用的结构因素时有利于增强溶解能力

7.怎样制备密度膜？

①聚合物溶液注膜成型法：将聚合物溶解于合适的溶剂中制备浓度和粘度合适的聚合物溶液，其中溶剂体系中不需要加入成孔剂，然后将制备好的溶液在适当的基材上铺展成液态膜，蒸发即可形成密度膜；②熔融拉伸成膜：将聚合物加热熔融拉伸，通过模版成型，然后冷却固化成分离膜;③直接聚合成膜法：首先制备单体溶液，并直接用单体溶液注膜成型，在注膜的同时加入催化剂，使聚合反应与膜形成同时完成，蒸发掉反应溶剂后即可得到密度膜8.举例说明膜分离的应用。

气体分离、血液透析、药物缓释、离子交换（柠檬汁脱酸）、乳清中回收蛋白质、生活和生产用水的纯化和软化

第八章

9.什么是高分子吸附剂？与其它吸附剂相比有哪些优势

定义：是利用高分子材料与被吸附物质之间的物理或化学作用，其中包括物理吸引、配位和静电等作用形式，使两者之间发生暂时或永久性结合，进而发挥各种功效的材料

优势：①通过分子设计，聚合物股价内可以通过化学反应映入不同结构和性能的基团，从而比较容易得到各种性质的吸附剂；②通过调整制备工艺，可以制备各种规格的多孔性材料，大大增大吸附剂使用领域和使用性能；③经过一定交联的聚合物在溶剂中不溶不熔，只能被一定程度溶胀，溶胀后充分扩张的三维结构又为吸附的动力学过程提供便利条件。

10.影响高分子吸附剂结构因素有哪些？它们怎样树脂的吸附性能？

a.元素组成的影响如果聚合物分子中含有配位原子，聚合物便具有潜在的络合能力

b.功能基团的影响功能基团的性质决定了吸附树脂的不同选择性

c.分子极性的影响引入极性基团或因为结构发生变化导致分子极性发生变化，能改变高

分子吸附树脂的媳妇性能和选择性

d.聚合物的链结构和超分子结构链结构包括主链结构、分支结构及交联程度，超分子结

构包括结晶度和取向度

11.非离子型吸附树脂包括哪些？

按极性：非极性、弱极性、中等极性、强极性按骨架：聚苯乙烯型、聚丙烯酸型

12.离子型高分子吸附剂的原理是什么？

作为吸附树脂使用时，骨架上所带离子基团可以与不同反离子通过静电引力发生作用，从而吸附环境中的各种反离子。当环境中存在其他与离子交换基团作用更强的离子时，优于竞争性吸附，原来与之配对的反离子将被新离子取而代之。

13.如何改善高吸水性高分子材料的性能？

a.引入具有强亲水性和可离子化基团

b.适度的交联结构

c.改善外部环境，如水溶液的组成和温度、压力

14.以氧为配位原子的螯合基团有哪些？各有什么特点？

螯合树脂、离子型高分子树脂、高吸水性高分子材料吸水能力的定义

醇类螯合树脂：配位后形成稳定六元环结构

酚类螯合树脂：酚羟基其孤对电子与苯环共轭，酸性较强，在碱性下容易发生离子化

羧酸型螯合树脂：需其他配位体协同作用才能生成稳定的螯合物

冠醚型螯合树脂：可以络合碱金属和碱土金属离子，作为固相吸附剂富集碱金属离子

螯合树脂：高分子骨架上连接有能够对金属离子进行配位的螯合功能基，对多种金属离子具有选择性螯合作用，形成的高分子配合物还会出现许多有用的物理化学性质

离子型高分子树脂：一种在聚合物骨架上含有离子交换基团的功能高分子材料

高吸水性高分子材料是吸水能力至少超过自身质量数百倍的特殊吸附性树脂

智能凝胶

15.什么是凝胶？什么是溶胀比、溶胀度？试述智能凝胶中水的作用。

又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。

溶胀比，一般指平衡溶胀比S

，是表征凝胶变化的最基本的物理量，用公式表示为：

式中W

0——干凝胶的质量；W——凝胶在溶剂中溶胀平衡时的质量；ΔW——溶胀平衡时凝胶

净吸收的溶剂的质量。

有时也用溶胀后凝胶的体积(V)与干胶体积(V

)之比q来表示溶胀的状况，q称为溶胀(膨胀)度

智能凝胶的特性涉及离子间的静电作用、氢键，以及疏水相互作用等，而其中水的存在是影响凝胶性质的重要因素。

模型1。高分子中的水分为高密度和低密度

模型2。高分子中的水以三种状态存在，即可冻结自由水、冻结结合水或中间水、不结冻结合水

水分子按不同方式与高分子相互作用，其强度按以下方式递减：

水-离子＞水-极性基团=水-水＞水-疏水部分

16.什么是智能凝胶？哪些刺激可以引起智能凝胶的响应？什么是体积相转变？

智能高分子凝胶----是其结构、物理性质、化学性质可以随外界环境改变而变化的高分子凝胶。

高分子凝胶受到外界环境条件（如PH值、溶剂组成、温度、光强度或电场等）刺激后，其体积会发生变化，在某些情况下会发生非连续的体积收缩或膨胀，即体积相转变

光敏部分复习题：

1、解释：

分子轨道分子轨道理论设想，在多原子分子中，组成分子的每个电子并不属于某个特定的原子，而是在整个分子的范围内运动。分子中的电子处于所有原子核和其它

电子的作用之下，分子中电子的空间运动状态也可以用波函数来描述，这些波

函数俗称分子轨道，即分子中电子的空间运动状态叫分子轨道。

成键轨道分子轨道可以通过相应的原子轨道线性组合而成。有几个原子轨道相组合，就形成几个分子轨道。在组合产生的分子轨道中，能量低于原子轨

道的称为成键轨道；高于原子轨道的称为反键轨道；

反键轨道

量效率每吸收一个量子所产生的反应物的分子数：φ=(生成产物的分子数)/(吸收的量子数)

激基复合物当处在激发态的物质同另一种处在基态的物质发生相互作用，生成的物质被称为激基复合物

光刻胶感光性树脂受光的照射而产生化学反应(交联或降解)或其它结构变化,使溶解性能发生显著变化,不溶解的树脂对底材具有抗化学腐蚀的作用,这种感光性树脂就

叫做光致抗蚀剂或光刻胶

正性胶光的照射使涂层发生光降解反应，导致溶解性提高，在显影时被洗去，暗区的光刻胶被保留下来。这种光致抗蚀剂叫做正性光致抗蚀剂

负性胶光的照射使涂层发生光交联反应，导致溶解性下降，在显影时被保留下来，暗区的光刻胶被洗去。这种光致抗蚀剂叫做负性光致抗蚀剂

2.画出电子跃迁的四种方式，简要说明其特点。

3.利用Jablonsky图简要阐述电子激发态的损耗方式。

4、主要的正性胶和负性胶有那些类型？有何特点？

聚乙烯醇肉桂酸酯类（负）：二聚交联反应、溶剂型、含酯键、不耐强酸和强碱邻重氮萘醌-酚醛树脂类（正）：正性胶、碱式溶液显影

5、写出聚乙烯醇肉桂酸酯光刻胶的结构式和交联反应方程式。

6、写出邻重氮萘醌-酚醛树脂光刻胶的结构式和交联反应方程式。

7、简述光致抗蚀剂的光刻工艺。

负性和正性光致抗蚀剂的光刻工艺过程是类同的，主要有涂胶、预烘、曝光、显影、后烘、腐蚀和去胶等操作步骤．

8、简述光敏涂料的主要组分及其作用。

主要组成：预聚物、交联剂、稀释剂、光敏剂（光引发剂）、热阻剂、调色颜料P231

9、举例说明提氢型引发剂的引发机理。

引发原理：光敏剂吸光激发，夺取供氢体的活泼氢，产生具有活性的初级自由基，进一步引发聚合。

10、常见的均裂型引发剂有哪些？说明它们的分解机理。

均裂型引发剂：1苯偶姻及其衍生物2苯偶酰缩酮3苯乙酮衍生物4α—羟烷基苯酮6酰基膦氧化物

11、汞灯有哪些类型？它们在光固化中的作用如何？

低压汞灯：功率太小，UV固化使用有限

中压汞灯：UV固化使用的最主要光源

高压汞灯：UV固化很少使用

12、常见的光固化稀释剂有哪些类型？分别举出1～2个单官能、双官能和多官能丙烯酸酯的稀释剂，说明其特点。

单官能丙烯酸酯：

有气味、活性较低、收缩率较低、固化物柔软

特点同上

双官能丙烯酸酯：

粘度小、稀释性好、活性大、柔性好、附着好

粘度小、稀释性好、活性大、柔性好、附着好较HDDA少用多官能丙烯酸酯：

反应不完全、硬度大、交联度高

固体、活性大、硬度大、交联度高、收缩率大

13、光固化的齐聚物主要有那些类型，特点如何?

14、光固化材料主要有哪些用途？试举例说明。

15、根据你的了解，就光固化涂料的某种用途设计一个配方，说明你的依据。

液晶高分子

1液晶态的含义

液晶态（liquid crystals简称LC）是一种兼有晶体和液体部分性质的过渡中间相态（mesophases），即液态晶体，通常它既有液体的流动性和连续性，又有晶体的各向异性，如光学、力学、介电、热导、电导、磁化的各向异性。

2小分子液晶的三种分类及其分子排列特征

近晶相（简称S）最接近固体结晶结构。分子刚性部分相互平行排列，并构成垂直于分子长轴方向的层状结构。在层内分子可以沿者层面相对运动，保持其流动性。

向列相（简称N）液晶分子刚性部分之间相互平行排列，但是重心排列无序，只保持着一维有序性。液晶分子在沿其长轴方向可以相对运动，而不影响晶相结

胆甾相（简称Ch）构成液晶的分子基本是扁平型的，依靠端基的相互作用，彼此平行排列成层状结构；与近晶型液晶不同，它们的长轴与层面平行，而不是垂直。在两相邻层之间，由于伸出平面外的化学基团的作用，分子的长轴取向依次规则的旋转一定角度，层层旋转，构成一个螺旋面结构。

3什么是液晶高分子？

液晶高分子（liquid crystals polymer简称LCP）是在一定条件下能以液晶相态存在的高分子，与其它高分子相比，它有液晶相所特有的分子取向序和位置序，与其它小分子液晶相比，它又有高分子化合物的特性。

4高分子液晶的分类：根据液晶基元在高分子链中所处的位置不同分类；根据液晶的生成条件液晶高分子分类

根据液晶基元在高分子链中所处的位置不同分：主链型液晶高分子、侧链型液晶高分子、复合型液晶高分子

根据液晶的生成条件液晶高分子分：溶致结晶、热致结晶、兼具溶致和热致结晶、压致结晶、流致结晶

5液晶态的主要表征手段

液晶的常用表征方法：偏光显微镜、锥光偏振仪、X射线衍射方法、DTA/DSC方法、红外光谱、核磁共振、介电谱图等

6高分子液晶的合成方法主要有哪三种？

缩聚反应、加聚反应、高分子化学反应法

7溶致液晶的形成条件

溶解在溶液中的液晶分子的浓度达到一定值时，分子在溶液中能够按一定规律有序排列溶致液晶必须具备下面两个条件：1具有一定的刚性棒状结构

2在适当的溶剂中具有超过临界浓度的溶解度

8主链型溶致液晶高分子的常见结构，举例说明

溶致性主链型液晶高分子(lyotropic main chain liquid crystal polymers)又可分为天然的(如多肽、核酸、蛋白质、病毒和纤维素衍生物等)和人工合成的两类。前者的溶剂一般是水或极性溶剂；后者的主要代表是芳族聚酰胺和聚芳杂环，其溶剂是强质子酸或对质子惰性的酰胺类溶剂，并且添加少量氯化锂或氯化钙。典型的溶致性主链型液晶高分子是聚对苯甲酰胺（PBA）、聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）和它们的共聚物

聚对氨基苯甲酰胺（PpBA）

聚对二氨基苯与对苯二甲酸共聚

物（PpPTA）

9主链型热致液晶高分子的主要代表及合成方式，降低主链型热致液晶高分子的熔点的方法。

热致性主链型液晶高分子

目前大多数热致型主链液晶是通过酯交换反应制备的

为了使聚合物的熔点降到分解温度以下，必须采取措施减弱分子间力。通过改变聚合物的链结构来减弱聚合物分子的规整度是减小分子间力的有效方法：（1）在聚合物中加入体积不等的聚合物单体进行共聚（2）在聚合物刚性链段中加入柔性链段（3）聚合单体之间进行非线性连接

导电高分子

1导电聚合物的分类

1复合型导电聚合物

2结构型导电聚合物：电子型导电聚合物、离子型导电聚合物（高分子固体电解质）2电子型导电聚合物的结构特征，常见的几种聚合物名称及结构

聚合物内部应有能使其内部某些电子或空穴具有跨键离域移动能力的大共轭结构。

P71

3电子型导电聚合物掺杂的目的及机制

目的

---------在聚合物空轨道中加入电子或从占有轨道中拉出电子，改变现有л电子能带的能级，出现能量居中的半充满能带，减小能带间的能量差，使自由电子和空穴迁移时的阻碍减小电荷转移络合物机制：掺杂时，高分子链给出或接受电子，掺杂剂将被还原或氧化，

所形成的掺杂剂离子与高分子链形成络合物以保持电中性。

质子酸机制：高分子链与掺杂剂之间并无电子的迁移，而是掺杂剂的质子附加于主链的碳原子上，而质子所带电荷在一般共轭链上延展开来。

4导电复合材料的导电机理及常见性质

导电机理：粒子导电----从通过接触的导体粒子链来导电，粒子之间的接触电阻与接

触数是决定导电的关键

隧道导电机制----把非常薄的非导体夹在导体中时，电场作用下电子仅需

越过非常低的势垒而移动的现象

开关效应-----电压与电流的关系急剧发生变化的现象

表现：在一定温度下增加电压，在某一电压时有非导体剧变为导体

在一定电压下升温，在某一温度区域由良导体变为绝缘体

压敏、拉敏效应----在外场压力作用下，复合材料由高阻态转变为低阻态，称为压敏效应，反之在拉力作用下，由低阻态转变为高阻态，则为拉敏效应

热敏效应----电阻率随温度的升高而增加或降低

5渗滤阀值的涵义

“渗滤阀值”现象----随导电粒子含量增加，开始时电导率增加极少，当加入的导电粒子达到某一含量后，电导率有一跳跃，剧增十个数量级以上

6离子导电聚合物对高分子基质的要求，常见的聚合物名称及结构

高分子基质具备的特征

1)含有一些给电子能力很强的原子或基团,它们能与阳离子形成配位键

2)配位中心间距离适当以便形成多元配位键

3)高分子链足够柔顺

常见聚合物名称：聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚丁二酸乙二醇酯、聚癸二酸乙二醇、聚乙二醇亚胺

7离子导电聚合物导电机理

晶体空位扩散机理-----阳离子在高分子醚键形成的螺旋体孔道内通过空位扩散,属一维离子导体。由于孔道内的阳离子与孔道外的对阴离子作用力较强,所以表现活化能较大。在高分子Tg和熔点(Tm)以下的温度范围内,其络合物电导一般属于这种机理

自由体积模型-----在温度高于聚合物Tg时的非晶相中,高分子的链段松驰运动可促进阳离子的迁移运动,随着链段松驰运动的构象变化,阳离子向三维空间进行扩散、迁移。

高分子材料成型加工考试试题

A 卷一、填空题:(30X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子由许多重复单元通过键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。 2、添加剂包括工艺添加剂与功能添加剂请任意写出四种添加剂的名称: 、、、。 3、聚合物物理状态有、、。所对应的温度有: 、、。 4、写出四种聚合物成型方法: 、、、。 5、通常单螺杆挤出机由、、组成。 6、据实现功能的不同,可将双螺杆元件分为 (由正向螺纹元件组成,不同的螺杆头数与导程)、 (主要就是指反向螺纹元件)、 (就是捏合盘及其组合)、 (主要就是指齿形盘元件)等。注塑机性能的基本参数有: 、、、。等。 8、压延辊表面应该具有高的光洁度、机械与精度。 9、锁模力的校核公式: 中,p 就是 A 分就是。二、简答题(3X10) 1、聚合物成型过程中降解？分锁pA F

2、什么单螺杆的几何压缩比？长径比？ 3、什么就是双螺杆传动过程中的正位移移动？三、说明题:(2X10) 1、注塑成型的一个工作周期？(以生产一产品为例) 2、在单螺杆设计过程中,采用那些方法可实现对物料的压实？(从螺杆的结构上说明) 四、分析题:(20) 1、简述管材成型机头的组成(1-10的名称)及工作过程？ B卷一、填空题:(40X1) 1、高分子或称聚合物分子或大分子由许多重复单元通过键有规律地连接而成的分子,具有高的分子量。

2、热塑性塑料的挤出成型工艺过程可分为3个阶段,其分别就是: 、、。 3、添加剂包括工艺添加剂与功能添加剂请任意写出四种添加剂的名称: 、、、。 4、聚合物物理状态有、、。所对应的温度有: 、、。 5、写出四种聚合物成型方法: 、、、。 6、通常单螺杆挤出机由、、与温控系统组成。 7、注塑机的基本参数有: 、、、。等。 8、压延辊表面应该具有、、。 9、锁模力的校核公式: 中,p 就是 A 分就是。二、简答题(3X10) 1、什么就是聚合物成型过程中入口效应？ 2、什么就是单螺杆的几何压缩比？长径比？物料的物理压缩比？ 3、什么就是双螺杆传动过程中的正位移移动？三、说明题:(2X15) 1、高速高效单螺杆挤出机就是如何来实现的？分锁pA F

高分子化学试题1

《高分子化学》试卷姓名: 学号: 专业: 学院: 班级: 一、单项选择题（本大题共5小题，每题只有一个正确答案，答对一题得2分，共10分） 1、烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致（） A.聚合速率和相对分子质量同时下降 B.聚合速率增加但相对分子质量下降 C.聚合速率下降但相对分子质量增加 D.聚合速率和相对分子质量同时增加而相对分子质量分布变宽 2、在自由基共聚中，具有相近的Q,e值的单体发生【】 A）理想共聚 B）交替共聚 C）非理想共聚 3、阳离子聚合最主要的链终止方式是【】 A）向反离子转移 B）向单体转移 C）自发终止 4、开发一种新聚合物时，单体能否聚合需从热力学和动力学两方面进行考察。热力学主要参数是（） A,聚合熵 B，聚合焓 C,聚合温度 D ，聚合压力 5、在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（） A,配位阴离子聚合 B,阴离子聚合

C,自由基聚合二、填空题(本大题共11个填空，每题1分,共11分) 1、在不加稳定剂情况下，聚丙烯的热氧稳定性比线形低密度聚乙烯（）。2Ziegler-Natta引发剂至少由两组成，即（）和（）构成；例如，丙烯配位聚合的引发剂是（）和（）构成，乙烯配位聚合的引发剂是（）和（）构成。 3、线形缩聚的核心问题是（）；体形缩聚的关键问题是（）。 4、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用（）和（）来表示聚合反应进行的深度。三、名词解释(本大题共5小题,每题4分,共20分) 1,结构预聚物和无规预聚物 2,反应程度和转化率 : 3,笼蔽效应: 4,聚合物相似转变： 5,聚合上限温度四、简答题(本大题共4小题，每题5,共20分) 1、 .用光气法合成的聚碳酸酯相对分子质量可以较大。该产物经洗涤净化后，在造粒过程中有时发生相对分子质量显著降低的情况。请分析造成上述情况的主要原因的应采取的防止措施。

高分子材料加工技术专业理论试题库

高分子材料加工技术专业理论试题库一、填空题 1、塑料是以____________为主要成分，一般含有____________，在加工过程中能流动成型的材料。 2、塑料按其受热行为可分为____________和____________两类。 3、在塑料中加入增塑剂的目的是为了更好的改进塑料的可塑性、____________和____________，改善制件的脆性与硬度。 4、注射机按塑化的方式可分为____________和____________注射机。 5、SZ—68/40注射成型机，其中68表示____________，40表示____________。 6、注射压力是指在注射成型机中，熔融塑料注入模腔时____________端面处作用于____________单位面积上的力。 7、注射速度是指注射时螺杆或柱塞的____________单位为____________。 8、塑化能力是注射机塑化装置在____________小时内所能____________的能力。 9、合模装置的基本持存在一定程度上规定了所用模具的____________范围、____________要求，相对运动程度及安装条件。 10、注射机的工作过程，可简述为合模、____________、____________、制件冷却、开模取制品。 11、注射系统的功能可简述为使塑料____________、使熔料____________、熔料的保压及补缩。 12、注射机螺杆可全长可分为加料段、____________和____________。 13、螺杆的压缩比是指螺杆____________第一个螺槽构成的容积和____________最后一个螺槽构成的容积之比。 14、止逆螺杆头的作用主要是防止____________，阻滞热解，改善熔料____________效果等。 15、自锁式喷嘴主要用于____________类塑料及熔体粘度较____________的塑料。 16、合模系统的合模机构可分为____________式、____________式、电动机式。 17、比例阀由____________调节机构和____________两部分组成。 18、模具浇注系统通常由四部分组成即____________、分流道、____________及冷料井。 19、注射成型工艺过程包括成型前的准备、____________、和____________三个阶段。 20、注射成型时的温度条件是指____________温度、喷嘴温度和____________温度。 21、塑料品种很多，可分为通用塑料、__________和__________。 22、塑料工业包含__________生产和__________生产两个系统。 23、注射成型的三大工艺条件中，压力包括__________压力和__________压力。 24、国产注射机的注射量是以__________为单位标注的，国外产柱塞机则是以__________为单位标注的。 25、XS-ZY-125型和XZ-400/160型注射机的定位孔直径分别为__________mm和__________mm。 26、塑料的塑化包括溶剂塑化和__________塑化，注塑成型的塑化主要是指“塑料在料筒内经加热达到__________状态”。 27、反映热塑性塑料流动性好坏常用__________指数，反映热固性塑料流动性好坏常用__________指数。 28、注射模主要由__________和__________两大部分组成。 29、在不对称分布的多型腔注射模中，需通过调整__________尺寸和__________尺寸，以使各型腔充模能同时完成。 30、注塑制品的后处理包括__________处理和__________处理。 31、在PE和PA中，适用普通喷嘴的是____________________，适用自锁喷嘴的是 ____________________。 32、在注射机上，常用的液压—曲肘合模装置有__________和__________两种基本形式。 33、注射模的浇注系统常由主流道、分流道、__________、__________四部分组成。 34、注射成型时除了要严格控制料同温度之外，还应控制好____________________温度和 ____________________温度。

功能高分子材料复习题

《功能高分子材料》复习题一、功能高分子材料按其功能性可以分为几类？功能高分子可从以下几个方面分类： 1.力学功能材料： 1)强化功能材料，如超高强材料、高结晶材料等； 2)弹性功能材料，如热塑性弹性体等。 2.化学功能材料： 1)分离功能材料，如分离膜、离子交换树脂、高分子络合物等； 2)反应功能材料，如高分子催化剂、高分子试剂； 3)生物功能材料，如固定化酶、生物反应器等。 3.物理化学功能材料： 1)耐高温高分子，高分子液晶等； 2)电学功能材料，如导电性高分子、超导高分子，感电子性高分子等； 3)光学功能材料，如感光高分子、导光性高分子，光敏性高分子等； 4)能量转换功能材料，如压电性高分子、热电性高分子等。 4.生物化学功能材料： 1)人工脏器用材料，如人工肾、人工心肺等； 2)高分子药物，如药物活性高分子、缓释性高分子药物、高分子农药等； 3)生物分解材料，如可降解性高分子材料等。二、说明离子交换树脂的类型及作用机理？试述离子交换树脂的主要用途。 1.阳离子交换树脂。机理：解离出阳离子、并与外来阳离子进行交换； R-SO3H+M+——R-SO3M+H+ 2.阴离子交换树脂。机理：解离出阴离子、并与外来阴离子进行交换。 RN+H3OH-+X-——RN+H3X-+OH- 3.应用： 1）水处理：包括水质的软化、水的脱盐和高纯水的制备。 2）冶金工业：分离、提纯和回收铀、钍等超铀元素、稀土金属、重金属、轻金属、贵金属和过渡金属。 3）原子能工业：包括核燃料的分离、提纯、精制、回收等，还是原子能工业废水去除放射性污染处理的主要方法。 4）海洋资源利用：从海洋生物（例如海带）中提取碘、溴、镁等重要化工原料，用以海水制取淡水。 5）食品工业：制糖、酿酒、烟草、乳品、饮料、调味品等食品加工中都有广泛地应用。 6）医药工业：例如在药物生产中用于药剂的脱盐、吸附分离、中和及中草药有效成分的提取等。 7）化学工业：在化学实验、化工生产上是重要的单元操作，普遍用于多种无机、有机化合物的分离、提纯、浓缩和回收等。 8）环境保护：在废水、废气的浓缩、处理、分离、回收及分析检测上都有重要应用，已普遍用于电镀废水、造纸废水、矿冶废水、生活污水、影片洗印废水、工业废气等治理。

高分子化学试题库

1 高分子化学试题库一、基本概念题聚合物的化学反应天然聚合物或由单体经聚合反应合成的聚合物为一级聚合物,若其侧基或端基为反应性基团,则在适当的条件下可发生化学反应,从而形成新的聚合物(为二级聚合物),由一级聚合物变为二级聚合物的化学反应，谓之。缩聚反应含有两个或两个以上官能团的低分子化合物,在官能团之间发生反应, 缩去小分子的同时生成高聚物的可逆平衡反应，谓之。乳化作用某些物质能降低水的表面张力，能形成胶束，胶束中能增溶单体，对单体液滴有保护作用，能使单体和水组成的分散体系成为稳定的难以分层的乳液，这种作用谓之。动力学链长一个活性中心，从引发开始到真正终止为止，所消耗的单体数目，谓之。引发剂半衰期引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间，谓之。离子交换树脂离子交换树脂是指具有反应性基团的轻度交联的体型无规聚合物,利用其反应性基团实现离子交换反应的一种高分子试剂。界面缩聚反应将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液，在两种溶液的界面处进行缩聚反应，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。阴离子聚合增长活性中心是带负电荷的阴离子的连锁聚合,谓之。平均聚合度平均一个大分子链上所具有的结构单元数目，谓之。阻聚剂某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种作用称为阻聚作用。具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂。平衡缩聚：缩聚反应进行一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等，反应达到平衡，平衡时生成物的浓度的乘积与反应物浓度的乘积之比是个常数（称为平稳常数）,用K表示。该种缩聚反应谓之。无定型聚合物：如果聚合物的一次结构是复杂的，二次结构则为无规线团，无规线团聚集在一起形成的聚合物谓之。反应程度P：已参加反应的官能团的物质的量（单位为mol）占起始官能团的物质的量的百分比，称为反应程度，记作P。杂链聚合物：大分子主链中除碳原子外，还有O、S、N、P、S i和苯环等杂原子的聚合物。交替共聚物：共聚物大分子链中两种单体单元严格相间排列的共聚物。体型缩聚的凝胶点Pc：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度叫凝胶点,或称临界反应程度，记作Pc 。引发剂的引发效率f：引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定都能引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂的引发效率，记作f，(f ＜1＝。向大分子转移常数Cp：链自由基可能向已形成的大分子发生转移反应。转移结果，链自由基形成一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基。Cp=ktr,p/kp,它表征链自由基向大分子转移速率常数与增长速率常数之比。逐步加成聚合反应：形成大分子的方式如同连锁聚合那样是通过单体反复加成而进行的,而动力学过程如同缩聚那样是随着反应时间的延长聚合物的相对分子质量逐步增大,聚合物的结构酷似缩聚物。聚合度变大的化学反应：聚合物的扩链、嵌段、交联和接枝使聚合物聚合度增大,称为聚合度变大的化学反应。聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。乳化

高分子物理试卷及答案

高分子物理试卷二答案一、单项选择题（10分） 1.全同聚乙烯醇的分子链所采取的构象是（ A ）。（A ）平面锯齿链（B ）扭曲的锯齿链（C ）螺旋链 2.下列聚合物找那个，熔点最高的是（ C ）。（A ）聚乙烯（B ）聚对二甲苯撑（C ）聚苯撑 3.聚合物分子链的刚性增大，则黏流温度（ B ）。（A ）降低（B ）升高（C ）基本不变 4.增加聚合物分子的极性，则黏流温度将（ C ）。（A ）降低（B ）基本不变（C ）升高 5.可以用来解释聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系的理论是（ B ）。（A ）分子链取向（B ）分子链缠结（C ）链段协同运动 6.在下列情况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是（ C ）。（A ）高度交联（B ）中度交联（C ）轻度交联 7.光散射的散射体积与θsin 成（ B ）。（A ）正比（B ）反比（C ）相等（D ）没关系 8.高分子的特性黏数随相对分子质量愈大而（ A ）。（A ）增大（B ）不变（C ）降低（D ）不确定 9.理想橡胶的泊松比为（ C ）。（A ）21 < （B ）21 > （C ） 21 10.交联高聚物蠕变过程中的形变包括（ B ）。（A ）普弹形变、高弹形变和黏性流动（B ）普弹形变和高弹形变（C ）高弹形变和黏性流动二、多项选择题(20分) 1.以下化合物，哪些是天然高分子（ AC ）。（A ）蛋白质（B ）酚醛树脂（C ）淀粉（D ）PS 2.柔顺性可以通过以下哪些参数定量表征（ ABCD ）。（A ）链段长度（B ）刚性因子（C ）无扰尺寸（D ）极限特征比 3.以下哪些方法可以测量晶体的生长速度（ AB ）。（A ）偏光显微镜（B ）小脚激光光散射（C ）光学解偏振法（D ）示差扫描量热法 4.有关聚合物的分子运动，下列描述正确的有（ ACD ）。（A ）运动单元具有多重性（B ）运动速度不受温度影响（C ）热运动是一个松弛过程（D ）整个分子链的运动称为布朗运动（E ）运动但愿的大小不同，但松弛时间一样 5.下列有关聚合物熔体流变性能的叙述，正确的有（ ABDE ）。（A ）大多数聚合物熔体在通常的剪切速率范围内表现为假塑性非牛顿流体（B ）在极低的剪切速率范围内，表现为牛顿流体（C ）在通常的剪切速率范围内，黏度随剪切速率升高而增大（D ）黏度随温度升高而下降（E ）在无穷大剪切速率下，在恒定温度下的黏度为常数 6.下面有关聚合物黏流活化能的描述，正确的是（ AD ）。

功能高分子考试重点

一概念 1. 质子交换膜燃料电池(protonexchangemembranefuelcell，)是一种燃料电池，在原理上相当于水电解的“逆”装置。其单电池由阳极、阴极和质子交换膜组成，阳极为氢燃料发生氧化的场所，阴极为氧化剂还原的场所，两极都含有加速电极电化学反应的催化剂，质子交换膜作为电解质 2.超支化聚合物,由枝化基元组成的高度枝化但结构不规整的聚合物 3. 光催化剂就是在光子的激发下能够起到催化作用的化学物质的统称 4. 生物质能（biomass energy），就是太阳能以化学能形式贮存在生物质中的能量形式，即以生物质为载体的能量。它直接或间接地来源于绿色植物的光合作用，可转化为常规的固态、液态和气态燃料，取之不尽、用之不竭，是一种可再生能源，同时也是唯一一种可再生的碳源。 5. 导电高分子是指具有共轭π键的高分子经化学或电化学掺杂使其由绝缘体转变成为导体的一类高分子材料 6.光敏性高分子是指在光的作用下能够发生交联，分解或官能团变化的等光化学反应从而引起材料的物理性质和化学性质变化的高分子材料 7.所谓自组装（self-assembly），是指基本结构单元(分子，纳米材料，微米或更大尺度的物质）自发形成有序结构的一种技术 8.寡肽（Oligo-peptide），是由2-9 个氨基酸组合而成的蛋白质前体，或是由蛋白质降解到2-9 个氨基酸组成的蛋白质降解物，也可称小肽、短肽等。 9.功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料。它们之所以具有特定的功能，是由于在其大分子链中结合了特定的功能基团，或大分子与具有特定功能的其他材料进行了复合，或者二者兼而有之 10.氯醇橡胶是一种耐油、耐热而透气性很低的特种橡胶。 11.石墨烯（Graphene）是一种由碳原子以sp2杂化轨道组成六角型呈蜂巢晶格的平面薄膜，只有一个碳原子厚度的二维材料 12.纳滤膜：孔径在1nm以上，一般1-2nm。是允许溶剂分子或某些低分子量溶质或低价离子透过的一种功能性的半透膜 13.特种高分子材料智能高分子是指具备感知、自诊断、自适应、自修复等功能的高分子。 14.凝胶型离子交换膜，具有均相集合物凝胶结构无毛细孔结构的离子交换膜。 15.大孔型离子交换膜，内部有大量永久性的微孔的非均相的离子交换膜

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《高分子材料》试卷答案及评分标准一、填空题（20分,每空1分）： 1、材料按所起作用分类,可分为功能材料和结构材料两种类型。 2、按照聚合物和单体元素组成和结构变化,可将聚合反应分成加成聚合反应和缩合聚合反应两大类。 3、大分子链形态有伸直链、折叠链、螺旋链、无规线团四种基本类型。 4、合成胶粘剂按固化类型可分为化学反应型胶粘剂、热塑性树脂溶液胶粘剂、热熔胶粘剂三种。 5、原子之间或分子之间的系结力称为结合键或价键。 6、高分子聚合物溶剂选择的原则有极性相近、溶解度参数相近、溶剂化原则。 7、液晶高分子材料从应用的角度分为热致型和溶致型两种。 8、制备高聚物/粘土纳米复合材料方法有插层聚合和插层复合两种。二、解释下列概念（20分,每小题4分）： 1、材料化过程：由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程或称为材料工艺过程。 2、复合材料：由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质,用适当的工艺方法组合起来,而得到的具有复合效应的多相固体材料称之为复合材料。 3、聚合物混合物界面：聚合物的共混物中存在三种区域结构：两种聚合物各自独立的相和两相之间的界面层,界面层也称为过渡区,在此区域发生两相的粘合和两种聚合物链段之间的相互扩散。 4、共混法则：共混物的性能与构成共混物的组成均质材料的性能有关, 一般为其体积分数或摩尔分数与均质材料的性能乘积之和。或是倒数关系。 5、纳米复合材料：是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米尺寸。所谓纳米尺寸是指1nm~100nm的尺寸范围。纳米复合材料包括均质材料在加工过程中所析出纳米级尺寸增强相和基体相所构成的原位复合材料、纳米级尺寸增强剂的复合材料以及刚性分子增强的分子复合材料等。三、比较下列各组聚合物的柔顺性大小,并说明理由（5分,每小题2.5分）： 1、聚丙烯与聚苯烯聚丙烯>聚苯烯,原因：随着长链上侧基体积的增大,限制了分子链的运动,分子的柔性降低。 2、聚乙烯、氯化聚乙烯和聚氯乙烯聚乙烯>氯化聚乙烯>聚氯乙烯,原因：随着长链上氯原子的增加,分子间作用力增强,分子的柔性降低。四、比较下列各组聚合物的Tg大小,并说明理由（5分,每小题2.5分）： 1、聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯醇和聚丙烯腈聚丙烯<聚氯乙烯<聚乙烯醇<聚丙烯腈,原因：随着分子链上侧基的极性增强,分子链产生的内旋转受到限制越大,是其Tg增高。 2、聚（ 3、3-二甲基—1-丁烯）、聚苯乙烯和聚乙烯基咔唑聚（3、3-二甲基—1-丁烯）<聚苯乙烯<聚乙烯基咔唑,原因：随着分子链上侧基体积的增大,分子运动越困难,所以Tg增高。五、按照给出条件鉴别高分子材料（6分,每小题3分）： 1、序号密度（g/cm3）洛氏硬度软化温度℃ 冲击强度J/m

功能高分子思考题及答案

第一章绪论 1.什么是功能高分子？带有特殊功能基团并具有功能性的聚合物就是功能高分子。一般认为：其具有普通高分子的结构性质，同时具有一定的功能，主要指具有物质、能量和信息的贮存、传递、转化等作用的高分子。一次功能：当向材料输入的能量和从材料输出的能量属同种形式，材料只能起到能量传送部件的作用，这种功能称为一次功能。（如导电、导热）二次功能：当向材料输入的能量和输出的能量是不同形式时，材料起能量转换部件的作用，这种功能称为二次功能。高分子的功能：（1）化学功能－离子交换、催化、氧化还原（2）物理功能－导电、热电、压电、磁记录。（3）生物功能－医用高分子 2.功能高分子的主要种类？（1）离子交换树脂（2）高分子吸水材料（3）高分子功能膜（4）液晶高分子（5）导电高分子6）医用高分子（7）感光高分子（8）其他功能高分子（智能高分子磁性高分子高分子催化剂树形高分子超疏水材料） 1.离子交换树脂是由交联结构的高分子骨架与能离解的基团两组分构成的不溶性、多孔的、高分子电解质。 ? 功能：能在液相中与带相同电荷的离子进行交换，此交换反应可逆的，即可用适当的电解质冲洗，使树脂恢复到原有状态（再生），可反复使用。 3.合成功能高分子的一般方法？通过化学或者物理的方法将功能基与高分子骨架相结合，实现预定功能。 ①. 分子合成化学方法：分子结构设计、官能团设计、引入感光功能集团则赋予了材料感光性。措施：共聚、接枝、嵌段共聚、交联、官能团的引入、模板聚合等 ②. 特殊加工物理方法：把高分子加工成极薄的膜，把高分子纤维化，如人造羊毛（介绍其主体结构）有些功能高分子极难加工，如光缆、导电、聚丙烯 ③. 复合手段：如将高分子中掺入银粉得到导电高分子。复合两种或几种高分子：纤维复合、层叠复合、细粒复合、互穿网络等方法，可得新功能。(1、功能性小分子的高分子材料化2、高分子材料的功能化)聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维(PET)----涤纶丙烯腈-丙烯酸酯共聚物----腈纶聚己二酰己二胺纤维(PA66)----锦纶66聚乙烯醇缩甲醛----维纶聚丙烯纤维(PP)----丙纶聚胺酯弹性纤维(PU)----氨纶聚间苯二甲酰间苯二胺纤维----芳纶1313聚氯乙烯纤维(PVC)----氯纶

高分子化学试题及答案汇总

一、名词解释 1、热塑性聚合物：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。 2、热固性聚合物：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。 3、官能度：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。 4、自动加速现象：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。 5、动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止。 6、胶束成核：在经典的乳液聚合体系中，由于胶束的表面积大，更有利捕捉水相中的初级自由基和短链自由基，自由基进入胶束，引发其中单体聚合，形成活性种，这就是所谓的胶束成核。 7、笼蔽效应：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单本分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。 8、引发剂效率：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。 9、活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性聚合。 10、竞聚率：是均聚和共聚链增长速率常数之比，r1=k11/k12，r2=k22/k21，竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。 11、阻聚剂：能够使每一自由基都终止，形成非自由基物质，或形成活性低、不足以再引发的自由基的试剂，它能使聚合完全停止。 12、凝胶点：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升，出现了所谓凝胶，这时的反应程度称做凝胶点。 13、反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。 14、半衰期：物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。二、填空题 1.尼龙66的重复单元是-NH（CH2）6NHCO（CH2）4 CO- 。 2.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。 3.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。 4.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。 5.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。 6.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。 7.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为 2.37 ；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为 2 （精确到小数点后2位）。 8、聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。 9、己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。 10.一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是理想共聚。 11.两对单体可以共聚的是①Q和e值相近②Q值相近而e值相差大； 12在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是阴离子活性聚合 13、乳液聚合的第二个阶段结束的标志是单体液滴的消失； 14、自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用乳液聚合聚合方法。 6、自基聚合的特点：慢引发，快增长，速终止； 7、引发剂效率小于1的原因是( 诱导分解)和（笼壁效应）。 8、聚合方法分为两大类，大多数乙烯基单体发生连锁聚合，大多数非乙烯基单体发生逐步聚合。 9、玻璃化温度是无定形聚合物的使用上限温度；玻璃化温度是橡胶使用的下限温度；熔点是结晶聚合物的使用上限温度。 10、链锁聚合反应一般由链引发、链增长、链终止等基元反应组成。（顺序错不扣分） 11、根据自由基聚合机理，自由基聚合体系内往往由单体和聚合物两部分组成。

高分子物理期末考试试题

高分子物理期终考试试题姓名＿＿＿＿＿＿＿＿学号＿＿＿＿＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿＿＿＿＿一、选择题(共15分，每小题1分)： 1. 下列三类物质中，具有粘弹性的是（） 1). 硬塑料；2). 硫化橡胶；3) 聚合物熔体；4)三者都有。 2. 大多数聚合物流体属于（） 1). 膨胀型流体(n K γ σ =切，n>1) 2). 牛顿流体(n K γσ =切，n=1) 3). 假塑性流体(n K γ σ =切，n>1) 4). 宾哈流体(γσσ K y +=切) 3. 在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是（） 1). 增大分子量；2) 提高加工温度；3). 提高注射速率 4. 下列方法中，能提高聚合物模量的是（） 1). 提高支化程度；2). 提高结晶度；3). 加入增塑剂；4). 与橡胶共混 5. 下列方法中，可以降低熔点的是（） 1). 主链上引入芳杂环；2). 降低结晶度；3). 提高分子量；4). 加入增塑剂 6. 下列方法中，不能测定聚合物熔体粘度的是（） 1). 毛细管粘度计；2). 旋转粘度计；3). 乌氏粘度计；4). 落球粘度计 7. 下列通用塑料中，使用温度上限为Tm 的是 ( ) 1)聚苯乙烯；2)聚甲醛；3)聚氯乙烯；4)有机玻璃 8. 下列高聚物中，使用温度下限为Tg 的是 ( ) 1)聚乙烯；2)聚四氟乙烯；3)聚二甲基硅氧烷；4)环氧塑料 9. 当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时，溶液中的分子的分离按 ( ) 1)分子量；2)分子流体力学；3)分子链柔性；4)分子间相互作用能的大小 10.下列高聚物-溶剂对中，在室温下可溶解的是 ( ) 1)聚乙烯-甲苯；2)聚丙烯塑料-四氢萘；3)尼龙-甲酰胺；4)丁腈橡胶-汽油 11.分别将下列高聚物熔体在冰水中淬火，所得固体试样中透明度最高的是 ( ) 1)全同立构聚丙烯；2)聚乙烯；3)聚对苯二甲酸丁二醇酯；4)ABS 12.下列高聚物中，在室温下容易发生屈服冷拉的是 ( ) 1)有机玻璃2)酚醛塑料3)聚乙烯4)天然橡胶 13.将有机玻璃板材用高弹真空成型法成型为飞机座舱盖时，成型温度为 ( ) 1)Tb-Tg 之间，2)Tg-Tf 之间3)Tf-Td 之间(Tb 、Tg 、Tf 、Td 分别为脆化温度、玻璃化转变温度、流动温度和分解温度) 14. 下列高聚物中属无规共聚物的是 ( ) 1)尼龙66；2)聚氨酯热塑弹体；3)丁苯橡胶；4)聚对苯二甲酸乙二醇酯 15. 下列动态力学试验中直接测定储能剪切模量的是 ( ) 1)超声法；2)单悬臂梁弯曲共振法；3)扭摆法二、写出下列关系式，并注明公式中各字母代表的意义(10分)： 1. 以Tg 为参考温度的WLF 方程； 2. 高分子特性粘数与分子量之间的关系； 3. 高聚物结晶度与密度的关系； 4. 硫化橡胶平衡溶胀比与交联点间分子量的关系； 5. 牛顿流体通过毛细管的体积流率与管壁处切变速率之间的关系。三、解释下列名词(任选5小题，10分)： 1. 溶度参数δ； 2. 链段； 3. 极限粘度η∞； 4. 断裂韧性K 1C ； 5. 临界分子量； 6.哈金斯参数1χ； 7.对数减量； 8.第二维利系数A 2。

高分子化学试题

高分子化学试题一、名词解释第一章绪论（Introduction）高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。如聚氯乙烯的单体为氯乙烯重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。数均分子量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。粘均分子量（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。多分散性（Polydispersity）：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。分布指数(Distribution Index) ：重均分子量与数均分子量的比值，用来表征分子量分布的宽度或多分散性。连锁聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。逐步聚合（Step Polymerization）：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。塑料（Plastics）：具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态。塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生一定形变。软塑料接近橡胶，硬塑料接近纤维。橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低，分子量往往很大，大于几十万。

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第一题、名词解释 1、药用辅料 2、高分子药物p19 3、全同立构 4、均聚物 5、端基 6、聚合反应 7、压敏胶 8、玻璃化转变温度 9、单体 10、智能水凝胶第二题、填空题 11、依据药用高分子材料的用途一般可分为三大类：，和包装用的材料。 12、淀粉是天然存在的糖类，由两种多糖分子组成，分别是和，它们的结构单元是。 13、控释、缓释给药的机制一般可分为五类：p84 扩散、、离子交换和高分子挂接。14、含A 、B 两种单体的共聚物分子链的结构单元有四种典型的排列方式：、、、。p715、自由基聚合反应的特征可概括为慢引发、快增长、速终止。16、高分子的溶解是一个缓慢过程，其过程课分为两个阶段：一是，二是。p2917、非晶态聚合物的物理状态分为玻璃态、和，这些状态通称为力学状态。P2318、热致凝胶化和是水溶液非离子型衍生物的重要特征，这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。19、聚乙烯醇PVA17-88的聚合度为，醇解度为。20、淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化；而淀粉凝胶经长期放置会变成不透明的沉淀现象则称为老化。21、纤维素都是由Ｄ－葡萄糖单体缩聚而成的一个直链高分子，而且都是以－１，４－葡萄糖苷键的形式连结起来的。22、药用明胶按制法分为酸法明胶(A 型明胶)和碱法明胶(B 型明胶），在等电点时，明胶的粘度、溶解度、透明度、溶胀度最小，但两种明胶在使用上无区别。 23、黄原胶是新型多糖类发酵产品，被广泛应用于食品、石油、地矿、陶瓷、纺织、印染、医药、造纸、灭火、涂料、化妆品等20多个行业，因此被誉为“工业味精”，是目前世界上生产规模最大且用途极为广泛的微生物多糖。 24、透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基，其具有强大的保水作用，可结合自身400倍以上的水，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子。 25、脱乙酰甲壳质又称为壳聚糖，是一种白色、五臭的新型药用辅料。类管路问题隔开源，线；对设调试，需资料试最大限保护装一变资料

(完整版)功能高分子复习提纲

一、名词解释（5题，共15分） ——功能高分子材料：一般指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料，或具体地指在原有力学性能的基础上，还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。——功能与性能，性能：材料的功能从本质上来说是指向材料输入某种能量和信息，经过材料的储存、传输或转换等过程，再向外输出的一种特性；材料的性能是指材料对外部作用的表征与抵抗的特性。材料在具备功能的同时，必须具有一定的性能。 ——结构型功能高分子材料，指在大分子链中具有特定的功能基团的高分子材料，它们的功能性是由分子中所含的特定的功能基团来实现的。 ——复合型功能高分子材料：指以普通高分子材料为基体或载体，与具有某些特定功能（如导电、磁电）的其他材料以一定的方式复合而成的，它们的功能性是上高分子材料以外的添加组分得到的。 ——智能材料：是将普通材料的各种功能与信息系统有机地结合起来的融合型材料，它可以感知外部的刺激（传感功能），通过自我判断和自我结论（处理功能），实现自我指令和自我执行的功能（执行功能）；又称为灵巧材料（机敏材料）。 ——离子交换树脂：是一类带有可离子化基团的三维网状交联聚合物。它具有一般聚合物所没有的新功能——离子交换功能，本质上属于反应性聚合物。 ——高吸水性树脂，是由分子链上含有强亲水性基团(如羧基、磺酸基、酰胺基、羟基等)并有一定交联度的功能高分子材料。 ——高分子分离膜，是用人工或天然合成的高分子分离膜，可借助于化学位差（浓度差、压力差和电位差）的推动对双组份或多组份的溶质和溶剂进行分离、提纯和选择性透过等。——导电高分子：是指由具有共轭π键的高分子本身或经过“掺杂”后具有导电性的一类高分子材料。 ----结构型导电高分子： ----复合型导电高分子： ---载流子： ——掺杂：这种因添加了电子受体或电子给体而提高电导率的方法称为“掺杂” ---光功能高分子材料：也称感光性高分子，指在吸收了光能后，能在分子内或分子间产生化学、物理变化的一类功能高分子材料。这种变化发生后，材料将输出其特有的功能。——光致抗蚀材料：指高分子材料经过光照后，分子结构从线型可溶性转变为网状不可溶性，从而产生了对溶剂的抗蚀能力。(负片型) ----光致诱蚀材料，与光致抗蚀材料正好相反，当高分子材料受光照辐射后，感光部分发生光分解反应，从而变为可溶性。（正片型） ——光引发剂和光敏剂：都是在光聚合中起到促进引发聚合作用的化合物。二者不同在于，光引发剂吸收光能后跃迁到激发态，当激发态能量高于键断裂所需的能量时，断键产生自由基，而引发反应，属消耗性，光敏剂吸收光能后跃迁到激发态，然后发生分子内或分子间能量转移。将能量传递给另一个分子，产生初级自由基，光敏剂回到基态，属非消耗性。——生物降解高分子材料：指一类能够被微生物酶的作用分裂成较小聚合物产物的高分子材料。 ——生物降解：是指高分子的分子链在微生物酶作用下分裂成较小聚合物产物的过程。——生物相容性：是指生物材料在生物体内与周围环境的相互适应性，也可理解为宿主体与材料之间的相互作用程度。 ——生物吸收性高分子：在体内逐渐降解，其降解产物为机体吸收代谢的高分子材料。——生物惰性高分子：指在生物环境下呈现化学和物理惰性的高分子材料。 ——水凝胶：由液体和高分子网络组成，由于高分子网络与液体之间的亲和性，液体被高分子网络封闭在里面，并且像固体一样显示一定形状的材料。 ——智能型凝胶：高分子主链或侧链上通常存在着离子化基团、极性和疏水性基团，从而使之具有类似生物体的特性，当收到外界刺激(温度 PH 溶剂盐浓度化学物质等)，其结构，物理特性会产生敏感响应的一类凝胶材料。