实验动物麻醉药物使用指南教案

实验动物麻醉药物使用指南

第一部分不同类型麻醉药物的一般特性

一、镇静剂和安定剂

镇静剂使用前动物的生理状态能显著影响镇静的程度。给药前攻击性强的、不听话的、极其兴奋的动物会比较难处理，除非给予高剂量的呼吸抑制药物。

1.吩噻嗪类Phenothiazines

?常用制剂：乙酰丙嗪acepromazine，氯丙嗪chlorpromazine，丙嗪

promazine

?理想疗效

●增强麻醉剂、安眠药和麻醉性镇痛药的效果（包括减少药物

剂量，延长作用时间和顺利地从麻醉中恢复）

●止吐作用

●促进骨骼肌松弛

●引起兔耳静脉血管扩张

?不良反应

●中度低血压

●导致低体温症

?潜在的、与研究相关的并发症

●基底神经节多巴胺阻塞

●降低自发肌动活动

●阻塞儿茶酚胺的外周作用

●下丘脑儿茶酚胺耗尽引起的低体温症

●高剂量阻碍FSH和LH的释放

●提高鼠、绵羊和山羊的催乳素水平

●发生肾上腺素通过肾上腺髓质释放引起的高血糖

●应用于猫，小剂量可减小肾上腺素导致的血管加压作用，大

剂量可翻转血管加压作用

●减少动物的血细胞比容

●拮抗阿朴吗啡诱发的犬呕吐

●可能引起犬心律不齐

●高剂量的氯丙嗪使猫产生颤动和僵硬

●可能导致胎鼠产生唇裂和腭裂

●长时间使用可产生眼部病变

2.苯二氮平类药物Benzodiazepines

?常用制剂：地西泮diazepam，咪达唑仑midazolam

?理想疗效

●镇静作用因物种而异（作用最小的是犬，最大的是兔子和鼠）

●增强大部分麻醉药和麻醉镇痛药的药效

●良好的松弛骨骼肌作用

?不良反应

●正常剂量下无不良反应

●管制药物

?潜在的、与研究相关的并发症

●主要通过作用脑干网状结构抑制中枢神经系统

●阻断脊髓多突触反射作用

●减少大鼠脑和纹状体边缘区多巴胺的合成

●增强GABA介导的中枢神经系统抑制

●在犬静脉注射后产生瞬时的动脉降血压作用

●人的腭裂的发生与怀孕期间母体摄入该药物有关

?其他

●应通过静脉注射地西泮，肌肉注射和皮下注射会引起全身不

均一的吸收。地西泮在溶液中不与其他药物相溶，因此不应与其他

药物在同一注射器内混合（除氯胺酮）

●咪达唑仑可以通过肌肉注射或皮下注射途径给药，也可与某

些其他药物联合使用

3.α-2-肾上腺素受体激动剂

?常用制剂：美托咪定xylazine，甲苯噻嗪medetomidine，地托咪定

detomidine

?理想疗效

●中枢神经系统抑制剂，镇痛肌肉松弛剂，非麻醉镇静剂

●对大多数麻醉剂有增强作用

?不良反应

●当作为主要麻醉剂时，动物会出现疼痛反应

●可产生高血糖和多尿症

●心血管系统的影响多样，常见低血压现象

●反刍动物需要的剂量是食肉动物的十分之一

●引起缓慢性心律失常和心输出量减少

?潜在的、与研究有关的并发症

●由于直接刺激中枢神经系统的催吐中心，引起犬诱导性呕吐

●抑制心肌收缩力，减少心输出量

●增加心脏对肾上腺素的敏感性，导致室性心律失常，包括纤

维性颤动

●犬静脉注射后，动脉血压一过性升高，动脉血pH值，氧分

压，二氧化碳分压不改变

●对未经治疗的猪没有影响

●犬的吞气症引发的气胀恶化

●可能导致流产

?其他

●甲苯噻嗪（Xylazine）是一种强效的镇静药和中枢神经系统

的抑制剂。它被用在与其他药物的组合产生麻醉作用。它的肌肉松

弛和镇痛作用都非常好。但会导致很强的心血管抑制。美托咪定

（Medetomidine）和地托咪定（detomidine）是新开发的、更特效的

α-2受体激动剂，导致比甲苯噻嗪作用时间更长、镇静和镇痛作用更

强大，并减少对心血管的副作用。

二、注射用麻醉剂

1.氯胺酮（Ketamine），最常见注射用麻醉剂之一，可以产生一种分离麻醉

状态，其特征是僵直状、浅镇静、遗忘与显著镇痛，并能进入梦境、出现幻觉。麻醉深度与剂量有关。可选择性抑制丘脑内侧核，阻滞脊髓网状结构束的上行传导，兴奋边缘系统。注射后迅速在肝脏中经肝P-450微粒系统代谢为去甲氯胺酮（脱甲基氯胺酮）。主要的代谢物通过尿液和胆汁排出体外。

?理想疗效

●对大多数哺乳动物物种的安全、有效

●无严重的呼吸系统或心血管系统的抑制或肝，肾功能的变化

●与α-2-肾上腺素能激动剂（甲苯噻嗪）联合使用，增加镇静

和镇痛作用

●许多反射保持不变：角膜瞬目反射，喉，咽反射

?不良反应

●不适合单独作为手术麻醉药物，必须与其它麻醉剂联合使用

●唾液分泌物增加，可能会阻塞呼吸道，使用阿托品预防

●伴随刺激产生自发的运动

●动物保持睁眼，可能会导致角膜干燥，使用温和的眼用软膏

预防

●副作用可能包括恢复过程中的抽搐、眩晕和兴奋

●与苯二氮平类药物（地西泮）联用可缓解肌肉僵硬症状

?潜在的、与科研相关的并发症

●可选择性抑制丘脑内侧核、兴奋边缘系统

●中枢神经系统中GABA结合的强效抑制剂

●阻断单胺类神经递质的传导过程，如5 - 羟色胺，多巴胺和

去甲肾上腺素

●发挥选择性的激活心肌作用

●增加心输出量，平均主动脉压，肺动脉压，中心静脉压，心

率

●增加心肌耗氧量

●咽和喉反射维持不变，导致喉痉挛的发病率增加，由咽或喉

部的分泌物引发的支气管痉挛和咳嗽

●增加犬脑血流量的80％

●对甲苯噻嗪的影响，当与氯酮氨联合使用时，甲苯噻嗪是育

亨宾的拮抗剂，α-2-肾上腺素受体阻断剂

2.替来他明（乙胺噻吩环己酮）/唑拉西泮(Tiletamine/zolazepam)，替来他明是一种注射用麻醉剂，化学结构与氯胺酮相近。唑拉西泮是一个二氮杂酮类的轻微镇静剂。

?理想疗效

●安全，有效的麻醉时间长达25分钟

●适用于小手术，但不适用腹部手术

●咽喉反射保持正常

●提供轻度至中度的镇痛

?不良反应

●产生似强直性昏厥的麻醉效果；颅神经和脊髓反射良好并可

能引起一些运动，该运动与麻醉深度无关

●动物保持睁眼，瞳孔放大；必须使用温和的眼药膏，以防止

角膜干燥

●建议采用有疼痛反应的刺激监测动物的麻醉深度

●角膜和踏板反射保持不变，该指标不能代表麻醉深度

●产生大量唾液，可通过阿托品预处理来控制

●注射可产生疼痛

?潜在的、与科研相关的并发症

●使犬产生持续性心动过速，心博量下降，伴随净心输出量微

小变化

●增加收缩压和舒张压

●呼吸频率倍增，潮气量降低到一半以下，动脉氧分压水平下

降

●穿过胎盘屏障，抑制新生儿呼吸

3.巴比妥类（Barbiturates）不同于其他镇静剂和麻醉剂，在达到麻醉状态前，它的剂量与抑制的深度正相关。但使用中间剂量的巴比妥类药物可能诱导兴奋。巴比妥类药物的主要用途是诱导和保持全身麻醉。根据巴比妥类静脉注射后麻醉时间的不同分为四组药物：

(1)超短效：美索比妥（methohexital）（作用时间5-15分钟）

(2)短效：硫戊巴比妥钠（thiamylal sodium），硫喷妥钠（thiopental

sodium）（作用时间10-45分钟）

(3)中效：戊巴比妥钠（pentobarbital sodium）（作用时间1-3小时）

(4)长效作用：苯巴比妥（phenobarbital）, 仲丁硫巴比妥（inactin）（作

用时间8-24小时）

?理想疗效

●对大多数物种的静脉注射产生平稳快速的作用效果

●通常给予1/3-1/2 静脉注射剂量即达到有效的血药浓度，然

后再静注到手术需要的水平

?不良反应

●手术麻醉所需剂量与导致呼吸衰竭所需剂量相近

●心血管系统和呼吸系统抑制较为常见

●啮齿动物腹腔内快速注射存在种内差异

●镇痛作用差

●血管周围注射可能会引起局部组织坏死（保持在2％以下）

●戊巴比妥恢复时间延长，重复注射麻醉时间缩短，静脉注射

后出现呼吸暂停是常见的现象

●与葡萄糖，肾上腺素和氯霉素共同用药可能会延长恢复时间

●管制药物

?潜在的、与科研相关的并发症

●降低脑耗氧量高达55％

●降低多突触连接对乙酰胆碱的去极化作用的敏感性

●提高脊髓反射的阈值

●戊巴比妥对犬的血液动力学效应：平均动脉压先下降，然后

恢复到控制水平，最终略有下降，动脉收缩压显著降低，心输出量

开始上升，然后逐渐下降，总外周阻力最初下降，然后上升到高于

控制值，每搏输出量显著下降，心肌收缩力显著下降。

●心室纤维性颤动发生率增加

●动脉内注射引起动脉壁痉挛，可能会导致坏疽。

●在大鼠中，如果在正常的促性腺激素的释放之前注射戊巴比

妥，阻止LH和FSH的释放

●外周血管舒张加重低体温症

●反复使用产生由肝微粒体酶的代谢率增加引起的耐药。

4.丙泊酚（Propofol）是酚衍生物，可作为单一麻醉剂进行短效操作或作为诱导剂在全身麻醉前使用。它是一种油基的乳剂，必须由静脉给药。它药效迅速，但持续时间短。必须每3?5分钟一次静推注射或持续性滴注以维持麻醉。即使是长时间麻醉，复苏时间也很短。丙泊酚不作为单一麻醉剂应用在大型侵入性外科手术中，因其镇痛作用不够。它可与其他药物联合使用，如地西泮，产生更持久的麻醉效果和平缓的麻醉后恢复过程。在与其他药物如地西泮联合使用时，丙泊酚的使用剂量应减少来降低不良反应（如低血压）。

?理想疗效

●安全剂量范围较宽

●麻醉后恢复时间短

●有效的帮助兔的气管插管术

?不良反应

●可能引起复杂的心血管系统和呼吸系统抑制

●开瓶不能存储超过8小时

●可能出现兔的呼吸系统抑制

●兔不产生有效镇痛

5.尿烷（Urethane），该药物在临床兽医学没有应用，只在较少的研究中使用，通常只有特殊的或非存活性程序中。

?理想疗效

●持久（8-10小时），麻醉平稳

●提供足够的小型啮齿动物手术所需的镇痛作用

●仅有微小的心血管和呼吸抑制

?不良反应

●仅适用于非存活性程序中

●致癌物质，有细胞毒性，应尽量减少或避免使用

●安全使用剂量范围较窄

?潜在的、与科研相关的并发症

●缓慢的进入氨基酸和乙醇代谢途径

●产生肝损害

●长时间麻醉后产生肺水肿

?处理建议：尿烷是已知的动物致癌物质，应被视为一个潜在的人类

致癌物。处理建议如下：

●处理聚氨酯的结晶或粉末状时，需戴口罩、防护眼镜和手套

●应在通风橱中混合，防止吸入

●应戴手套处理尿烷麻醉动物的血液或血清

●承装尿烷的容器，应密封，防止挥发

●如果发生意外接触皮肤，眼睛或粘膜，应用大量清水清洗

●孕妇不使用尿烷

6.三溴乙醇（TBE）是一种不挥发的注射性麻醉剂，导致广义的中枢神经系统抑制，包括呼吸和心血管系统。它由肝脏代谢，并以三溴乙醇的葡糖醛酸的形式从尿液中排出体外。药物级别的三溴乙醇（例如圣阿韦坦）已经退出市场，用

非药物级别的TBE溶解于叔戊醇中来取代。该试剂不应用在临床兽医学中，但科研中广泛应用于产生基因工程大鼠小鼠的胚胎移植手术中。但该试剂应用于啮齿动物日常麻醉是有争议的，因此采用有效的药物级的其他药物替代。在实验动物中的三溴乙醇使用必须经IACUC审查和批准。如果有足够的科学必要性，该试剂的使用可被批准，实验室负责人需要保障该药物准备，储存和使用的过程，以确保其稳定，无菌和有效（准备和处理建议见下）。推荐三溴乙醇仅用在非存活性程序中。

?理想疗效

●对大部分的啮齿类动物产生手术麻醉作用

●良好的肌肉松弛作用

?不良反应

●麻醉持续时间不稳定

●常用的腹腔注射时，伴随严重的不良反应（腹腔炎或死亡）。

建议该药物尽量用在非存活性程序中。如果实验动物经腹腔注射三

溴乙醇后，需要连续几天的悉心照料和密切监视，如出现任何病症

和死亡应报告校园兽医

●所用的溶剂，要远离火源，存储在防爆冰箱中

●三溴乙醇刺激皮肤，眼睛和呼吸道，应在通风橱中准备和处

理，并戴手套，口罩，防护眼镜和穿白大褂。

●安全使用剂量范围较窄

?制备和处理

●将化合物2，2，2-三溴乙醇和叔戊醇，混合以制备原液，三

溴乙醇体积占66.7％，得到三溴乙醇浓度为1g/mL的母液。该母液

应避光保存在冰箱中

●施行麻醉前配置新鲜工作液，用后处理掉。文献中描述的大

多数溶解在叔戊醇中的三溴乙醇含有无菌生理盐水。该工作液必须

加热至溶解，加热时注意温度不要超过40度。在给动物麻醉前经过

0.2微米的过滤器除菌

三、吸入性麻醉剂

吸入性麻醉剂作用迅速、恢复快。对大多数动物的麻醉深度的可控性和麻醉作用稳定是其优点。但该类麻醉剂需要专门的设备，并持续监测动物状态。

麻醉师可通过调节麻醉剂浓度和肺通气量来控制吸入性麻醉剂的麻醉深度和持续麻醉时间。不同吸入性麻醉剂溶解度的差异决定动脉血中的麻醉剂浓度增加量。高溶解度的吸入性麻醉剂需要更多的时间来达到药效浓度，因此所需诱导期和恢复期也较长。相反，难溶的吸入性麻醉剂因血药浓度可迅速改变而更容易控制，但是，难溶的吸入性麻醉剂危险性更高。

以下的设备对其他吸入剂也适用：载气（通常是氧气或空气）；挥发性麻醉剂的喷雾器；呼吸系统和气管内导管。许多装置已在文献中报道，并有商业产品出售。该类麻醉剂使用时必须有适当的清除装置，或在通风橱中，以避免人员接触。

1.异氟烷（Isoflurane）

?理想疗效

●诱导，恢复和麻醉水平的变化均快速

●不进入代谢，几乎完全随空气呼出，因此，对药物代谢和毒

理学实验产生的干扰微小

●不易燃，也不爆炸

●控制神经系统的程序，因它保持等电位脑电图，并降低代谢

的氧需求

?不良反应

●抑制呼吸

●需要校准，精确的喷雾产生高的汽化压力;不适合开放式滴法

●与其他药物相比，较大的减少全身血管阻力

?潜在的、与科研相关的并发症

●提高动脉的CO2浓度，降低动脉血pH值

●使房室传导无作用

●不影响中枢神经系统的兴奋

2.二氧化碳

?理想疗效

●组织中无药物残留

●诱导和恢复快速

●体积比CO2/O2=60/40混合物是最安全的

?不良反应

●非常短效，不到2分钟

●只有啮齿类动物较适用

?潜在的、与科研相关的并发症

●过度暴露会导致酸中毒和心脏传导阻滞心脏骤停。

●最初产生呼吸道刺激作用

四、镇痛剂

通常情况下，引起人类疼痛的实验和外科手术应预计在实验动物中也引起疼痛。然而，对动物造成的精神上的伤痛无法确定，该伤痛决定动物的术后不安和痛苦。为了确定哪一个程序需要术后麻醉和哪一个麻醉剂合适，下面几个因素应该考虑：

操作的侵袭程度：

●是否体腔被侵入和暴露？

●是否涉及特别敏感的组织，如骨骼或牙齿？

●是否存在显著的组织破坏或炎症反应？

预期的疼痛严重程度：

●与人类类似的手术相比较，是否人类在无麻醉的情况下可以

承受相似的疼痛？

●与未经手术直接麻醉的动物相比术后动物的行为异常情况，

例如活动水平，食欲，被毛粗糙度。

术后镇痛是外科手术必须的，包括皮下组织穿刺。涉及侵入骨骼，关节，牙齿或其他组织的重大破坏或炎症的手术，如果不适用镇痛药，主要研究负责人有责任在他/她的动物使用协议中提供足够的理由。

下表是对不同手术的疼痛等级的界定，有助于帮助研究负责人决定是否需要使用术后补充麻醉剂。

1.阿片类药物激动剂：吗啡（morphine），芬太尼(fentanyl)，二氢吗啡酮（Dilaudid），羟二氢吗啡酮（Numorphan）

?理想疗效

●强效催眠和镇痛作用

●在大多数动物中可待因/对乙酰氨基酚可用于轻度至中度的

疼痛缓解，啮齿动物和兔子可将其溶解在水中给药

●硬膜外麻醉给药不仅提供良好的局部镇痛，且无全身不良反

应

●可被纯阿片受体拮抗剂（如纳络酮）逆转药效

?不良反应

●吗啡刺激犬的胃肠道（哌替啶无刺激作用）

●抑制心血管和呼吸系统，改变体温调节机制

●作用持续时间短，吗啡，羟吗啡酮是2至4小时，其他药物

小于2小时

●可能在猫、鼠和农场动物身上出现不良激励

●可引起镇静，尤其是犬和灵长类动物

●可刺激组胺释放，引起周围血管扩展和低血压症

●管制药品

●增加脑脊髓液的压力，必须在术后小心使用

?潜在的、与科研相关的并发症

●吗啡

●提高下丘脑垂体对抗利尿激素，生长激素，泌乳素释放

●抑制黄体生成素释放

●引起犬呕吐

●有效地抑制咳嗽

●通过释放血清素引起兔，犬和猴子的低体温症

●引发山羊，牛，马高热病

●低剂量引起豚鼠，大鼠，小鼠过高热，高剂量诱导低体

温症。

●缓慢给药能减少兔子低体温症症状

●影响动物瞳孔的大小，增大羊和马瞳孔，缩小犬，大鼠

和人类瞳孔

●首先兴奋犬的呼吸系统，再抑制犬的呼吸活动

●可能出现Cheyne-Stokes呼吸

●有意识的犬中，引起冠状动脉血管收缩，减慢冠状动脉

的血流量，血管阻力增加（与对人类作用相反）

●最初引起犬的胃肠道排空，然后是便秘

●需要在硬膜外注射吗啡

●芬太尼

●镇痛效力是等当量吗啡的百倍

●与氟哌利多联合用药，产生精神运动的镇静和镇痛作用

●芬太尼可能会引起犬的胸廓肌肉僵硬，干扰正常的呼吸

功能。

●羟吗啡酮

●镇痛效力是等当量吗啡的十倍

●对犬的镇静作用良好

●可产生心动过缓，使血压略有下降

●肠道蠕动减少，胃排空时间增加

2.阿片类药物-部分激动剂：丁丙诺啡（buprenorphine）

?理想疗效

●强效镇痛药-比吗啡强30倍以上

●与吗啡相比，有副作用少，包括镇静作用小

●对所有常见的实验动物有效

●有效时间长达6-12小时

?不良反应

●可能的呼吸/心血管抑郁症罕见的镇痛剂量

?潜在的、与科研相关的并发症

●仅在阿片受体存在时发挥激动剂作用

●可能会降低或极少增加心跳率和血压

●呼吸抑制

●可能增加胆道内压力

●产生轻度的镇静作用

●提升脑脊液压力

3.阿片类药物-激动剂/拮抗剂：布托啡诺

?理想疗效

●比丁丙诺啡药效弱的镇痛药，

?不良反应

●布托啡诺是IV类管制药物

●非人灵长类动物受布托啡诺产生呼吸抑制

?潜在的、与科研相关的并发症

●镇痛效力是等当量的吗啡的四倍

●15?30分钟后静脉注射后，产生降低动脉血压作用

●与其他阿片类激动剂不同，不引起组胺释放

●很强的止咳活动

●产生轻度的镇静作用

●很少产生厌食，恶心，腹泻

●兴奋Kappa Sigma受体，拮抗阿片类受体

4.非甾体类抗炎药：阿司匹林，酮洛芬，氟尼辛葡甲胺，卡洛芬

?理想疗效

●外周作用

●抗炎特性

●新药（卡布洛芬carprofen，美洛昔康meloxicam）有良好

的镇痛活性

●可与阿片类药物联用

?不良反应

●胃肠道副作用，包括溃疡和消化道出血

●可促进出血，因此不应该用于术前患者或出血性疾病患者

●可能会影响肾功能，因此，应该只使用在肾功能良好的患者

?潜在的、与科研相关的并发症

●阿司匹林

●除兔外，阿司匹林通过阻止下丘脑的致热源发挥解热作

用

●强效的前列腺素合成酶抑制剂

●抑制豚鼠白细胞三烯D和缓激肽引起的支气管肌肉收缩

●抑制过敏反应

●通过抑制凝血酶诱导的血小板中前列腺素E2和F2的释

放，抑制血小板聚集

●可能产生胃刺激和溃疡

●氟尼辛葡甲胺

●解热作用

●镇痛效力比保泰松，喷他佐辛，度冷丁，可待因强很多

●如果动脉给药，产生共济失调，呼吸急促，肌肉无力和

不正常兴奋

五、局部麻醉

局部麻醉剂用于引起皮肤，局部组织或区域的脱敏和镇痛作用。总体上，这些麻醉剂用于局部浸润，主要神经周围浸润或硬膜外。它们通过干扰神经细胞膜的通透性，阻止神经冲动的产生和传输。这些麻醉剂可以与血管收缩剂（如肾上腺素）联用，增加镇痛强度和持续时间。但不能经静脉给药。

该类药物在实验动物麻醉中的使用越来越普遍。它们经常沿切口线渗透，产生局部麻醉。通过使用该类药物可减少主要麻醉剂和术后镇痛剂的使用量，要求最大限度地减少这些药物可能引起的不良影响。局部麻醉剂药物的副作用是小，但处理小型啮齿动物时，必须谨慎使用。

利多卡因（Lidocaine）

?中级麻醉效力

?即时起效

?使用0.5％至2％浓度来浸润和阻塞神经

?持续时间可达2小时

?由肝脏代谢

?小鼠最大剂量为17.5毫克/公斤;局部浸润给药

布比卡因（Bupivicaine）

?麻醉效力是利多卡因的4倍以上

?0.25％浓度来浸润，0.5％浓度阻塞神经

?用药后经过一小段时间起效

?持续时间长达6小时

?小鼠最大剂量为38毫克/公斤;局部浸润

EMLA

?EMLA乳膏是重量比1:1的利多卡因和丙胺卡因形成的低共熔混合物

?通过包扎法麻醉皮肤时，能麻醉真皮

?镇痛起效时间，深度和持续时间取决于乳膏敷用时间。

?去除该乳膏后，镇痛仍然保持1至2小时

局部麻醉剂的不良反应

?心血管和呼吸抑制和心律失常

?惊厥或抽搐

?小鼠体内静脉注射布比卡因> 55 mg / kg或利多卡因>110 mg/kg 后产生不良反应

?大鼠体内静脉注射布比卡因在22.7±7mg/kg后产生不良反应

第二部分不同实验动物麻醉药物剂量

一、注射用麻醉剂（mg/kg；给药途径；给药剂量）

药物小鼠豚鼠大鼠兔

氯胺酮Ketamine - - - 20-60 IM

氯胺酮(K) +

二甲苯胺噻嗪(X) Xylazine 90-150 K

7.5-16 X

40-75 K

5-10 X

40-75 K

5-10 X

IP, IM

22-50 K

2.5-10 X

氯胺酮(K) +

地西泮(D) Diazepam - - -

60-80 K

5-10 D

氯胺酮+

二甲苯胺噻嗪+

乙酰丙嗪Acepromazine (A) 60-100 K

7-20 X

0.6-3 A

61 K

7 X

0.6 A

30-40 K

5-6 X

1-2 A

IP, IM

戊巴比妥Pentobarbital 30-90

(5 mg/kg

新生儿)

30-60

15-40

IP, IV

20-60

戊硫代巴比妥Thiopental - 20-40

- -

异丙酚Propofol - 7.5-10

- -

尿烷Urethane - 1000-1500

IP, SQ

1500

IP, IV

三溴乙醇Tribromoethanol 125-250

- - -

注意事项：

1.开始注射异丙酚应采用持续输注方式，以维持该很短效麻醉剂的作用

2.尿烷是致癌物质，仅用在非存活的实验中。

3.三溴乙醇（TBE）暂无医药级别产品。使用化学级是最好选用Sigma等大公司产品，以免

实验动物手术及麻醉

实验动物手术及麻醉一、概论实验操作过程为减轻动物的疼痛及紧迫，常需给予止痛或麻醉。动物麻醉属医疗行为，因此不论是实验前对麻醉药物与方式的选择，或麻醉前中后对动物生理心理状态的评估，均需兽医师专业知识的建议。动物的麻醉必须兼顾：（1）不影响实验结果；（2）临床实际可行；（3）避免动物承受非必要的痛苦。适当的麻醉不但能减轻动物的痛苦，也能减少研究人员承受过多的精神压力。 1. 名词解释： ?Analgesia：止痛，对疼痛失去敏感性。 ?Tranquillization：精神安定，动物呈现一种行为改变状态，精神与动作迟缓，松懈，对周围环境的反应冷淡、对小疼痛常不在意。 ?Sedation：镇静，轻微程度的中枢神经抑制状态，保持醒觉，但安静。 ?Anesthesia：麻醉，以药物或其他方式抑制动物局部（周边性）或全体（中枢性）神经组织的活性，使动物部分或整个身体完全失去感觉作用。 ?Local anesthesia：局部麻醉。 ?General anesthesia：全身麻醉。完全无知觉与感觉（中枢性）。 ?Surgical anesthesia：外科手术麻醉。完全无知觉与感觉，并有充分的肌肉松弛和痛感消失。 2. 手术分类实验动物的手术可分为存活手术（Survival surgery）和不存活手术（Nonsurvival surgery）两类，前者指麻醉后或所有手术结束后动物还需生存着，后者指麻醉后或所有手术结束后动物即给与安乐死。进行存活手术时，不论是剖腹、截肢或注射药物、处理伤口，皆需严格执行手术部位的剃毛消毒（beta-iodine scrub/alcohol），材料灭菌（autoclave）及无菌操作（surgical glove & aseptic operation）视实验需求动物可在术前注射抗生素以避免感染。如进行不存活手术，虽不需存活手术般严格无菌操作，但至少要行操作部位的剃毛消毒和戴手套。存活手术依对动物的影响程度区分为Major与Minor。Major survival surgery指任何需将体腔暴露在外或严重影响动物正常身体与生理功能的手术，例如：胸腔手术、关节手术、截肢手术...等；Minor survival surgery则是指不需暴露体腔或者对动物生理影响很小的手术，例如：伤口缝合、安装周边血管的导管……基于人道考量单一动物不可执行重复的Major survival surgery，如有必要需于动物实验申请表内提出详细的说明，取得IACUC同意后才可执行。二、术前照顾犬、猫、灵长类与猪在进行麻醉前8至12小时需禁食。而小型啮齿类动物及兔不易发生呕吐，因此一般手术前不需禁食，天竺鼠的唾液分泌较多，需多加注意。任何怀孕或健康不良之动物皆须审慎评估麻醉对动物的影响。手术前也需有急救动物的概念，预先准备Atropine、CaCl2 10%、Dexamethasone、Dopamine、Doxapram、Epinephrineate 等急救药物。 (一) 麻醉前给药

实验动物的麻醉方法

避免麻醉过程中发生呼吸道堵塞，或手术后发生吸入性肺炎。进行手术或使用过程中，需要继续给予吸入乙醚，以维持麻醉状态。慢性实验预备手术的过程中，仍用麻醉口罩给药，而在一般急性使用,麻醉后可以先进行气管切开术,通过气管套管连接麻醉瓶继续给药。在继续给药过程中，要时常检查角膜反射和观察瞳孔大小(如发现角膜反射消失，瞳孔突然放大，应立即停止麻醉。万一呼吸停止，必须立即施行人工呼吸。待恢复自动呼吸后再进行操作。 2. 苯巴比妥钠此药作用持久,应用方便，在普通麻醉用量情况下对于动物呼吸、血压和其它功能无多大影响。通常在实验前半至一小时用药。使用剂量及方法为：狗腹腔注射80～100mg/kg 体重，静脉注射70～120mg/kg体重( 一般每公斤体重给70～80mg即可麻醉，但有的动物要100～120mg才能麻醉,具体用量可根据各个动物的敏感性而定)。兔腹腔注射150～200mg/kg 体重。 3. 戊巴比妥钠此药麻醉时间不很长,一次给药的有效时间可延续3-5小时,所以十分适合一般使用要求。给药后对动物循环和呼吸系统无显著抑制作用，药品价格也很便宜。用时配成1～３％生理盐水溶液，必要时可加温溶解，配好的药液在常温下放置1～2月不失药效。静脉或腹腔注射后很快就进入麻醉期，使用剂量及方法为：狗、猫、兔静脉注射30～35mg/kg体重,腹腔注射40～45mg/kg体重。 4. 硫喷妥钠为黄色粉末，有硫臭，易吸水。其水溶液不稳定，故必须现用现配,常用浓度为1～5％。此药作静脉注射时，由于药液迅速进入脑组织，故诱导快，动物很快被麻醉。但苏醒也很快，一

实验动物的麻醉方法

实验动物麻醉方法麻醉（anesthesia）的基本任务是消除实验过程屮所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验屮服从操作，确保实验顺利进行。一、常用的麻醉药（一）常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5 % 1%；利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用 1 %?2%溶液作为大动物神经干阻滞麻醉，也可用0. 25 %-0. 5 %溶液作局部浸润麻醉。（二）常用全身麻醉剂： 1. 乙醯乙瞇吸入法是最常用的麻醉方法，各种动物都可应用。其麻醉量和致死量相差大，所以其安全度大。但由于乙瞇局部刺激作用大，可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，并且容易引起窒息，在麻醉过程屮要注意。但总起来说乙醛麻醉的优点多，如麻醉深度易于掌握，比较安全，而且麻醉后恢复比较快。其缺点是需要专人负责管理麻醉，在麻醉初期岀现强烈的兴奋现象，对呼吸道又有较强的刺激作用，因此，需在麻醉前给予一定量的吗啡和阿托品（基础麻醉），通常在麻醉前20- 30分钟，皮下注射盐酸或硫酸吗啡（每公斤体重5-10mg）及阿托品（每公斤体重0. lmg）。盐酸吗啡可降低屮枢神经系统兴奋性，提高痛阈，还可节省乙醯用量及避免乙醸麻醉过程中的兴奋期。阿托品可对抗乙醸刺激呼吸道分泌粘液的作用，可避免麻醉过程中发生呼吸道堵塞，或手术后发生吸入性肺炎。进行手术或使用过程中，需要继续给予吸入乙醯，以维持麻醉状态。慢性实验预备手术的过程屮，仍用麻醉口罩给药，而在一般急性使用，麻醉后可以先进行气管切开术，通过气管套管连接麻醉瓶继续给药。在继续给药过程屮，要时常检查角膜反射和观察瞳孔大小（如发现角膜反射消失，瞳孔突然放大，应立即停止麻醉。万一呼吸停止，必须立即施行人工呼吸。待恢复自动呼吸后再进行操作。 2. 苯巴比妥钠此药作用持久，应用方便，在普通麻醉用量情况下对于动物呼吸、血压和其它功能无多大影响。通常在实验前半至一小时用药。使用剂量及方法为：狗腹腔注射80-100mg/kg体重，静脉注射70-120mg/kg体重（一般每公斤体重给70-80mg即可麻醉，但有的动物要100-120mg才能麻醉，具体用量可根据各个动物的敏感性而定）。兔腹腔注射150-200mg/kg体重。 3. 戊巴比妥钠此药麻醉时间不很长，一次给药的有效时间可延续3-5小时,所以十分适合一般使用要求。给药后对动物循环和呼吸系统无显著抑制作用，药品价格也很便宜。用时配成1-3% 生理盐水溶液，必要时可加温溶解，配好的药液在常温下放置1~2月不失药效。静脉或腹腔注射后很快就进入麻醉期，使用剂量及方法为：狗、猫、兔静脉注射30-35mg/kg体重，腹腔注射 40 ^45mg/kg 体重。 4. 硫喷妥钠为黄色粉末，有硫臭，易吸水。其水溶液不稳定，故必须现用现配，常用浓度为 5%o此药作静脉注射时，由于药液迅速进入脑组织，故诱导快，动物很快被麻醉。但苏醒也很快，一次给药的麻醉时效仅维持半至一小时。在时间较长的实验过程中，可重复注射，以维持一定的麻醉深度。

实验动物麻醉

实验动物麻醉所有可能引起实验动物疼痛或不适的实验方案都必须使用合适的麻醉剂、止痛剂和镇静剂。如麻醉剂、止痛剂或镇静剂可能影响实验数据，该实验方案可不使用麻醉剂、止痛剂或镇静剂，但必须在实验方案中予以详细说明，并在实验动物管理委员会批准后方可开展相关实验。包括动物品系、使用途径、体重、性别、动物健康状况、温度、其它同时使用的药物在内的多种因素影响麻醉剂、止痛剂或镇静剂的使用剂量和有效时间。因此，在使用麻醉剂时必须时刻监测实验动物的麻醉深度，以防止过度麻醉导致动物死亡或麻醉不足无法缓解动物的疼痛。足底反射、角膜反射、肌肉紧张和对皮肤夹捏的反应是检测动物麻醉深度的有用指标，在条件许可时，推荐测量动物心率、血压、呼吸频率及体温作为检测动物麻醉深度更为精确的指标。使用麻醉剂时，一定要注意方法的可靠性，根据不同的动物选择合适的方法。1．麻醉剂的用量，除参照一般标准外，还应考虑个体对药物的耐受性不同。一般说，衰弱和过胖的动物，其单位体重所需剂量较小。在使用麻醉剂过程中，特别是使用巴比妥类药物时，一般应首先使用较小剂量，随时检查动物的反应情况，并逐步提高剂量。 2．动物在麻醉期体温容易下降，要采取保温措施。相比清醒的动物，麻醉后的动物反应相对迟钝。因此，推荐使用循环水浴保温垫，不推荐使用照明灯、电加热器等不易控制温度的设备，以免灼伤实验动物。 3．静脉注射麻醉剂发挥作用速度快，静脉注射必须缓慢，同时观察肌肉紧张、角膜反射和对皮肤夹捏的反应,当这些活动明显减弱或消失时，应立即停止注射。配制的药液浓度要适中，不可过高，以免麻醉过急；但也不能过低，以减少注入溶液的体积。实验操作涉及腹腔注射时，不应使用腹腔注射麻醉剂。 4．气温较低时，麻醉剂在注射前应加热至动物体温水平。 5．注射麻醉剂前12小时实验动物应禁食，以防止食物回流。注射前3小时应限制饮水。 6．如需使用抗生素以防止术后感染，手术前1小时应肌肉注射抗生素，并于手术过程中静脉注射抗生素。 7．手术过程中如实验动物大量失血，应补充大约3倍失血体积的0.9%生理盐水。肌肉舒张剂肌肉舒张剂必须与全身麻醉同时使用。如需使用肌肉舒张剂，必须在实验动物研究方案中予以详细说明，并得到实验动物管理委员会的批准。止痛剂不同动物疼痛持续时间不同，因此应密切观察实验动物的行为等指标。对创口较大的手术，至少在术后48小时内应给予实验动物适当的止痛剂，对较小的手术，至少在术后24小时内应给予实验动物适当的止痛剂。如24小时或48小时后实验动物表现出明显的疼痛，应持续给药，并应与兽医讨论实验动物是否存在其它的健康问题。通常同时给予两种以上不同的止痛剂有更好的效果，如鸦片类止痛剂与非类固醇类消炎药共同使用。在手术前提前使用止痛剂也有助于帮助实验动物减轻疼痛感，并可减小麻醉剂和止痛剂的使用剂量。

实验动物的麻醉

八、实验动物的麻醉在一些动物实验，特别是手术等实验，为减少动物的挣扎和保持其安静，并便于操作，常对动物采用必要的麻醉。由于动物种属间的差异等情况，所采用的麻醉方法和选用的麻醉剂亦有不同。 (一)常用的麻醉剂动物实验中常用的麻醉剂分为三类，即挥发性麻醉剂、非挥发性麻醉剂和中药麻醉剂。 1．挥发性麻醉剂这类麻药包括乙醚、氯仿等。乙醚吸入麻醉适用于各种动物，其麻醉量和致死量差距大，所发安全度亦大，动物麻醉深度容易掌握，而且麻后苏醒较快。其缺点是对局部刺激作用大，可引起上呼吸道粘膜液体分泌增多，再通过神经反射可影响呼吸、血压和心跳活动，并且容易引起窒息，故在乙醚吸入麻醚时必需有人照看，以防麻醉过深而出现上情况。 2．非挥发性麻醉剂这类麻醉剂种类较多，包括苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、硫喷妥钠等巴比妥类的衍生物，氨基甲酸乙脂和水合氯醛。这些麻醉剂使用方便，一次给药可维持较长的麻醉时间，麻醉过程较平衡，动物无明显挣扎现象。但缺点是苏醒较慢。 3．中药麻醉剂动物实验时有时也用到象洋金花和氢溴酸东莨菪碱等中药麻醉剂，但由于其作用不够稳定，而且常需加佐剂麻醉效果才能理想，故在使用过程中不能得到普及，因而，多数实验室不选用这类麻醉剂进行麻醉。（二）动物的麻醉方法 1．全身麻醉（1）吸入法用一块圆玻璃板和一个钟罩或一个密闭的玻璃箱作为挥发性麻醉剂的容器，多选用乙醚作麻药。麻醉时用几个棉球，将乙醚倒可其中，迅速转入钟罩或箱内，让其挥发，然后把待麻醉动物投入，约隔4-6分钟即可麻醉，麻醉后应立即取出，并准备一个蘸有乙醚的棉球小烧杯，在动物麻醚变浅时给套在鼻上使其补吸麻药。本法最适于大、小鼠的短期操作性实验的麻醉，当然也可用于较大的动物只是要求有麻醉口罩或较大的玻璃箱罢了。由于乙醚燃点很低，遇火极易燃烧，所以在使用时，一定要远离炎源。（2）腹腔和静脉给药麻醉法非挥发性和中药麻醉剂均可用作腹腔和静脉注射麻醉，操作简便，是实验室最常采用的方法之一。腹腔给药麻醉多用于大小鼠和豚鼠，较大的动物如兔、狗等则多用静脉给药进行麻醉。由于各麻醉剂的作用长短以及毒性的差别。所以在腹腔和静脉麻醉时，一定控制药物的浓度和注射量（见表11-6）。

实验动物的麻醉方法知识

实验动物的麻醉方法麻醉（anesthesia）的基本任务是消除实验过程中所致的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。一、常用的麻醉药（一）常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成 0.5％～1％；利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用1％～2％溶液作为大动物神经干阻滞麻醉，也可用0.25％～0.5％溶液作局部浸润麻醉。（二）常用全身麻醉剂： 1. 乙醚乙醚吸入法是最常用的麻醉方法，各种动物都可应用。其麻醉量和致死量相差大，所以其安全度大。但由于乙醚局部刺激作用大，可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，并且容易引起窒息，在麻醉过程中要注意。但总起来说乙醚麻醉的优点多，如麻醉深度易于掌握，比较安全，而且麻醉后恢复比较快。其缺点是需要专人负责管理麻醉，在麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道又有较强的刺激作用。因此，需在麻醉前给予一定量的吗啡和阿托品（基础麻醉），通常在麻醉前20－30分钟，皮下注射盐酸或硫酸吗啡（每公斤体重1～2mg）及阿托品（每公斤体重0.1mg）。盐酸吗啡可降低中枢神经系统兴奋性，提高痛阈，还可节省乙醚用量及避免乙醚麻醉过程中的兴奋期。阿托品可对抗乙醚刺激呼吸道分泌粘液的作用，可避免麻醉过程中发生呼吸道堵塞，或手术后发生吸入性肺炎。进行手术或使用过程中，需要继续给予吸入乙醚，以维持麻醉状态。慢性实验预备手术的过程中，仍用麻醉口罩给药，而在一般急性使用，麻醉后可以先进行气管切开术，通过气管套管连接麻醉瓶继续给药。在继续给药过程中，要时常检查角膜反射和观察瞳孔大小（如发现角膜反射消失，瞳孔突然放大，应立即停止麻醉。并施行必要的人工呼吸。待恢复自动呼吸后再进行操作。 2. 苯巴比妥钠此药作用持久，应用方便，在普通麻醉用量情况下对于动物呼吸、血压和其它功能无多大影响。通常在实验前半至一小时用药。使用剂量及方法：大鼠腹腔注射40-50mg/kg体重。 3. 戊巴比妥钠此药麻醉时间不很长，一次给药的有效时间可延续2-4小时，所以十分适合一般使用要求。给药后对动物循环和呼吸系统无显著抑制作用，药品价格也很便宜。用时配成1～3%生理盐水溶液，必要时可加温溶解，配好的药液在常温下放置1～2月不失药效。静脉或腹腔注射后很快就进入麻醉期，使用剂量及方法为：狗、猫、兔静脉注射30～35mg/kg体重，腹腔注射40～45mg/kg体重，大鼠腹腔注射40-50mg/kg体重。但动物个体间差异颇大。用于兔、鼠死亡率较高；用于大等较大动物，亦需要辅助呼吸和其他复苏措施，且完全苏醒需要6～8小时。镇痛效果差，恢复时间长，尤其是为延长麻醉额外加量后更易发生。近来使用日趋减少。

实验动物的麻醉方法

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实验动物麻醉方法麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。一、常用的麻醉药 (一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成 0.5％～1％；利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用1％～2％溶液作为大动物神经干阻滞麻醉，也可用0.25％～0.5％溶液作局部浸润麻醉。 (二)常用全身麻醉剂： 1.乙醚乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,各种动物都可应用。其麻醉量和致死量相差大,所以其安全度大。但由于乙醚局部刺激作用大,可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，并且容易引起窒息，在麻醉过程中要注意。但总起来说乙醚麻醉的优点多，如麻醉深度易于掌握，比较安全，而且麻醉后恢复比较快。其缺点是需要专人负责管理麻醉，在麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道又有较强的刺激作用，因此，需在麻醉前给予一定量的吗啡和阿托品(基础麻醉)，通常在麻醉前20－30分钟，皮下注射盐酸或硫酸吗啡(每公斤体重5～10mg)及阿托品(每公斤体重0.1mg)。盐酸吗啡可降低中枢神经系统兴奋性，提高痛阈，还可节省乙醚用量及避免乙醚麻醉过程中的兴奋期。阿托品可对抗乙醚刺激呼吸道分泌粘液的作用，可避免麻醉过程中发生呼吸道堵塞，或手术后发生吸入性肺炎。进行手术或使用过程中，需要继续给予吸入乙醚，以维持麻醉状态。慢性实验预备手术的过程中，仍用麻醉口罩给药，而在一般急性使用,麻醉后可以先进行气管切开术,通过气管套管连接麻醉瓶继续给药。在继续给药过程中，要时常检查角膜反射和观察瞳孔大小(如发现角膜反射消失，瞳孔突然放大，应立即停止麻醉。万一呼吸停止，必须立即施行人工呼吸。待恢复自动呼吸后再进行操作。 2.苯巴比妥钠此药作用持久,应用方便，在普通麻醉用量情况下对于动物呼吸、血压和其它功能无多大影响。通常在实验前半至一小时用药。使用剂量及方法为：狗腹腔注射80～100mg/kg体重，静脉注射70～120mg/kg体重(一般每公斤体重给70～80mg即可麻醉，但有的动物要100～120mg才能麻醉,具体用量可根据各个动物的敏感性而定)。兔腹腔注射150～200mg/kg体重。 3.戊巴比妥钠此药麻醉时间不很长,一次给药的有效时间可延续3-5小时,所以十分适合一般使用要求。给药后对动物循环和呼吸系统无显着抑制作用，药品价格也很便宜。用时配成1～３％生理盐水溶液，必要时可加温溶解，配好的药液在常温下放置1～2月不失药效。静脉或腹腔注射后很快就进入麻醉期，使用剂量及方法为：狗、猫、兔静脉注射30～35mg/kg体重,腹腔注射40～45mg/kg体重。 4.硫喷妥钠为黄色粉末，有硫臭，易吸水。其水溶液不稳定，故必须现用现配,常用浓度为1～5％。此药作静脉注射时，由于药液迅速进入脑组织，故诱导快，动物很快被麻醉。但苏醒也很快，一次给药的麻醉时效仅维持半至一小时。在时间较长的实验过程中，可重复注射，以维持一定的麻醉深度。此药对胃肠道无副作用，但对呼吸有一定抑制作用，由于其抑制交感神经较副交感神经为强,常有喉头痉挛,因此注射时速度必须缓慢。实验剂量和方法：狗静脉注射20～ 25mg/kg体重；兔静脉注射7～10mg/kg体重。静脉注射速度以15秒钟注射2ml左右进行。小鼠1％溶液腹腔注射0.1～0.3ml/只；大鼠0.6～0.8ml/只。 5.巴比妥钠使用剂量及方法：狗静脉注射225mg/kg体重；兔腹腔注射200mg/kg体重；鼠皮下注射200mg/kg体重。 6.氨基甲酸乙酯此药是比较温和的麻醉药，安全度大。多数实验动物都可使用,更适合于小动物。一般用作基础麻醉，如使用全部过程都用此麻醉时，动物保温尤为重要。使用时常配成20～25％水溶液，狗、兔静脉、腹腔注射0.75～1g/kg体重。但在作静脉注射时必须溶在生理盐水中，配成5％或10％溶液，及每公斤体重注射10～20ml。鼠1.5～2g/kg体重，由腹腔注射。以上麻醉药种类虽较多，但各种动物使用的种类多有所侧重。如做慢性实验的动物常用乙醚吸入麻醉(用吗啡和阿托品作基础麻醉)；急性动物实验对狗、猫和大鼠常用戊巴比妥钠麻醉；对家兔

初学者应该懂的麻醉方法

生理学实验动物的麻醉方法 [ 2006-12-26 10:06:00 | By: mch40911 ] （一）使用挥发性麻醉药 1．乙醚、吗啡合并麻醉方法乙醚麻醉的优点：深度易于掌握，比较安全，麻醉后恢复比较快。缺点：需要专人管理，麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道有较强的刺激性，需在麻醉前给一定量的吗啡和阿托品（基础麻醉）。通常在麻醉前20-30分钟，皮下注射盐酸吗啡或硫酸吗啡（每公斤体重5-10毫克）及阿托品（每公斤体重0.1 mg）2．氯仿、乙醚合并麻醉方法氯仿作吸入麻醉药，其麻醉作用比乙醚大，诱导期及兴奋期都极短，吸入气体中含1-2%容量的氯仿即能使动物麻醉，达到外科麻醉期容易，但也易转入延髓麻醉期而危及生命。其麻醉剂量及致死量较为接近，使用时应加以注意。一般与乙醚混合成1：1或1：2比例进行麻醉。麻醉方法基本同乙醚。（二）使用非挥发性麻醉药 1．苯巴比妥钠：该药作用持久，应用方便，在普通麻醉用量下对动物呼吸、血压和其他功能无多大影响。通常在实验前0.5-1h用药。使用剂量和方法为狗、猫腹腔注射80-100mg/kg，静脉注射70-120mg/kg；家兔腹腔注射15 0-200mg/kg。2．戊巴比妥钠：此药麻醉时间不很长，一次给药有效时间可延续3-5小时，所以十分适合一般实验要求。给药后对动物循环和呼吸系统无显著抑制作用。用时配成1-3%生理盐水溶液，配好的药液的常温下放置1 -2个月不失药效。静脉或腹腔注射后很快进入麻醉期。使用剂量为：狗、猫、兔静脉注射30-35mg/kg，腹腔注射40-45mg/kg，皮下注射40-50mg/kg。大小鼠静脉或腹腔注射35-50mg/kg. 3．氨基甲酸乙酯：此药是比较温和的

动物麻醉剂及麻醉剂量

动物麻醉方法及给药剂量一、动物麻醉的目的 1.清醒状态的动物虽然更加接近其生理状态，但是试验过程中的各种强刺激容易引起动物大脑皮质的抑制，使动物机体发生生理机能障碍影响到实验的结果。甚至引起动物死亡或休克。 2.防止动物伤害实验操作者。 3.基于人道主义的考虑，麻醉是动物保护所必需采取的措施。二、麻醉的类型和方法 1.全身麻醉的方法：吸入麻醉：吸入麻醉是将挥发性麻醉剂或气体的麻醉剂经过动物的呼吸道进入体内产生麻醉的效果。常见的麻醉剂有乙醚、安氟醚、三氟乙烷等，其中乙醚因麻醉深度容易掌握、安全、动物容易恢复等优点，使用最为广泛。 1）大鼠、小鼠、豚鼠的乙醚麻醉：将含有乙醚的棉球/纱布放在大烧杯中，将动物放入，封口。动物先兴奋后抑制，自行倒下。当动物角膜反应迟钝，肌肉紧张度降低时，即可取出动物。如果动物逐渐恢复肌肉紧张（挣扎），可重复麻醉一次，待平静后即可开始试验。如果试验时间较长，可将动物固定在其口鼻处放置含有乙醚的棉球或纱布，并在实验中注意动物的反应，适时追加乙醚的吸入量，以维持麻醉的深度和实践。 2）猫、兔的乙醚麻醉：将动物放进内装含有乙醚的棉球/纱布的麻醉瓶中，封口。经过1~2min，从动物后腿依次出现麻痹现象，而后失去运动能力，表明动物进入麻醉状态。4~6min后可以将动物麻醉，如观察到动物倾斜不能站立、跌倒时，说明动物已经深度麻醉，立即取出动物，这时动物肌肉松弛、四肢紧张度降低，角膜反射迟钝，皮肤痛觉消失，可进行试验。3）犬的乙醚麻醉：首先将犬用绳子绑定，根据犬的大小选择适合的麻醉口罩，将纱布/棉花放到口罩内，加入乙醚。一人固定犬的前后肢，另一人用膝盖顶住犬的胸颈处，一手捏住头颈（注意力量，防止窒息），将口罩套在犬嘴上。开始乙醚用量可大一些，之后逐渐减少。犬开始兴奋后出现挣扎、呼吸不规则现象，而后呼吸逐渐平稳，肌肉紧张度逐渐消失，角膜反射迟钝，对皮肤刺激无反应，此时可开始试验。

动物实验的麻醉方法

（一）使用挥发性麻醉药 1．乙醚、吗啡合并麻醉方法乙醚麻醉的优点：深度易于掌握，比较安全，麻醉后恢复比较快。缺点：需要专人管理，麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道有较强的刺激性，需在麻醉前给一定量的吗啡和阿托品（基础麻醉）。通常在麻醉前20-30分钟，皮下注射盐酸吗啡或硫酸吗啡（每公斤体重5-10毫克）及阿托品（每公斤体重0.1 mg）2．氯仿、乙醚合并麻醉方法氯仿作吸入麻醉药，其麻醉作用比乙醚大，诱导期及兴奋期都极短，吸入气体中含1-2%容量的氯仿即能使动物麻醉，达到外科麻醉期容易，但也易转入延髓麻醉期而危及生命。其麻醉剂量及致死量较为接近，使用时应加以注意。一般与乙醚混合成1：1或1：2比例进行麻醉。麻醉方法基本同乙醚。（二）使用非挥发性麻醉药 1．苯巴比妥钠：该药作用持久，应用方便，在普通麻醉用量下对动物呼吸、血压和其他功能无多大影响。通常在实验前0.5-1h用药。使用剂量和方法为狗、猫腹腔注射80-100mg/kg，静脉注射70-120mg/kg；家兔腹腔注射150-200mg/kg。 2．戊巴比妥钠：此药麻醉时间不很长，一次给药有效时间可延续3-5小时，所以十分适合一般实验要求。给药后对动物循环和呼吸系统无显著抑制作用。用时配成1-3%生理盐水溶液，配好的药液的常温下放置1-2个月不失药效。静脉或腹腔注射后很快进入麻醉期。使用剂量为：狗、猫、兔静脉注射30-35mg/kg，腹腔注射40-45mg/kg，皮下注射40-50mg/kg。大小鼠静脉或腹腔注射35-50mg/kg. 3．氨基甲酸乙酯：此药是比较温和的麻醉药，安全程度大。多数动物都可以使用，更适合于小动物。一般作基础麻醉。使用时常配成20-25%水溶液。狗、猫、兔直肠灌注1.5g/kg，皮下、静脉、腹腔注射0.75-1g/kg。与水合氯醛按1：1合并麻醉效果更好。缺点是该药可致癌，大型动物应用后不可食用。 4．水合氯醛：此药有窜透性的臭气及腐蚀性苦味。其溶解度较小，常配成1%水溶液。使用前先在水浴锅中加热，促其溶解，但加热温度不宜过高，以免影响药效。使用剂量及方法：狗、猫静脉注射80-100mg/kg体重；腹腔注射100-150mg/kg；兔：直肠灌注180mg/kg；静脉注射50-75mg/kg。以上麻醉药种类虽较多，但各种动物作用的种类多有所侧重，如作慢性实验的动物常用乙醚吸入麻醉（用吗啡和阿托品作基础麻醉）；包性动物实验对狗、猫和大鼠常用戊巴比妥钠麻醉；对家兔和蛙、蟾蜍常用氨基甲酸乙酯；对大鼠和小鼠常用硫喷妥钠或氨基甲酸乙酯麻醉。

实验动物麻醉药物使用指南

实验动物麻醉药物使用指南第一部分不同类型麻醉药物的一般特性一、镇静剂和安定剂镇静剂使用前动物的生理状态能显著影响镇静的程度。给药前攻击性强的、不听话的、极其兴奋的动物会比较难处理，除非给予高剂量的呼吸抑制药物。 1.吩噻嗪类Phenothiazines ?常用制剂：乙酰丙嗪acepromazine，氯丙嗪chlorpromazine，丙嗪 promazine ?理想疗效 ●增强麻醉剂、安眠药和麻醉性镇痛药的效果（包括减少药物剂量，延长作用时间和顺利地从麻醉中恢复） ●止吐作用 ●促进骨骼肌松弛 ●引起兔耳静脉血管扩张 ?不良反应 ●中度低血压 ●导致低体温症 ?潜在的、与研究相关的并发症 ●基底神经节多巴胺阻塞 ●降低自发肌动活动 ●阻塞儿茶酚胺的外周作用 ●下丘脑儿茶酚胺耗尽引起的低体温症

●高剂量阻碍FSH和LH的释放 ●提高鼠、绵羊和山羊的催乳素水平 ●发生肾上腺素通过肾上腺髓质释放引起的高血糖 ●应用于猫，小剂量可减小肾上腺素导致的血管加压作用，大剂量可翻转血管加压作用 ●减少动物的血细胞比容 ●拮抗阿朴吗啡诱发的犬呕吐 ●可能引起犬心律不齐 ●高剂量的氯丙嗪使猫产生颤动和僵硬 ●可能导致胎鼠产生唇裂和腭裂 ●长时间使用可产生眼部病变 2.苯二氮平类药物Benzodiazepines ?常用制剂：地西泮diazepam，咪达唑仑midazolam ?理想疗效 ●镇静作用因物种而异（作用最小的是犬，最大的是兔子和鼠） ●增强大部分麻醉药和麻醉镇痛药的药效 ●良好的松弛骨骼肌作用 ?不良反应 ●正常剂量下无不良反应 ●管制药物 ?潜在的、与研究相关的并发症 ●主要通过作用脑干网状结构抑制中枢神经系统 ●阻断脊髓多突触反射作用 ●减少大鼠脑和纹状体边缘区多巴胺的合成

实验动物的麻醉方法

实验动物的麻醉方法 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020

实验动物麻醉方法麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。一、常用的麻醉药 (一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成％～1％；利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用1％～2％溶液作为大动物神经干阻滞麻醉，也可用％～％溶液作局部浸润麻醉。 (二)常用全身麻醉剂： 1.乙醚乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,各种动物都可应用。其麻醉量和致死量相差大,所以其安全度大。但由于乙醚局部刺激作用大,可刺激上呼吸道粘液分泌增加；通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，并且容易引起窒息，在麻醉过程中要注意。但总起来说乙醚麻醉的优点多，如麻醉深度易于掌握，比较安全，而且麻醉后恢复比较快。其缺点是需要专人负责管理麻醉，在麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道又有较强的刺激作用，因此，需在麻醉前给予一定量的吗啡和阿托品(基础麻醉)，通常在麻醉前20－30分钟，皮下注射盐酸或硫酸吗啡(每公斤体重5～10mg)及阿托品(每公斤体重。盐酸吗啡可降低中枢神经系统兴奋性，提高痛阈，还可节省乙醚用量及避免乙醚麻醉过程中的兴奋期。阿托品可对抗乙醚刺激呼吸道分泌粘液的作用，可避免麻醉过程中发生呼吸道堵塞，或手术后发生吸入性肺炎。进行手术或使用过程中，需要继续给予吸入乙醚，以维持麻醉状态。慢性实验预备手术的过程中，仍用麻醉口罩给药，而在一般急性使用,麻醉后可以先进行气管切开术,通过气管套管连接麻醉瓶继续给药。在继续给药过程中，要时常检查角膜反射和观察瞳孔大小(如发现角膜反射消失，瞳孔突然放大，应立即停止麻醉。万一呼吸停止，必须立即施行人工呼吸。待恢复自动呼吸后再进行操作。 2.苯巴比妥钠此药作用持久,应用方便，在普通麻醉用量情况下对于动物呼吸、血压和其它功能无多大影响。通常在实验前半至一小时用药。使用剂量及方法为：狗腹腔注射80～100mg/kg体重，静脉注射70～120mg/kg体重(一般每公斤体重给70～80mg即可麻醉，但有的动物要100～120mg才能麻醉,具体用量可根据各个动物的敏感性而定)。兔腹腔注射150～200mg/kg体重。 3.戊巴比妥钠此药麻醉时间不很长,一次给药的有效时间可延续3-5小时,所以十分适合一般使用要求。给药后对动物循环和呼吸系统无显着抑制作用，药品价格也很便宜。用时配成1～３％生理盐水溶液，必要时可加温溶解，配好的药液在常温下放置1～2月不失药效。静脉或腹腔注射后很快就进入麻醉期，使用剂量及方法为：狗、猫、兔静脉注射30～35mg/kg体重,腹腔注射40～45mg/kg体重。 4.硫喷妥钠为黄色粉末，有硫臭，易吸水。其水溶液不稳定，故必须现用现

实验动物麻醉方法

实验动物麻醉方法一、动物实验中常用的麻醉剂 1、挥发性麻醉剂这类麻药包括乙醚、氯仿等。乙醚吸入麻醉适用于各种动物，其麻醉量和致死量差距大，所发安全度亦大，动物麻醉深度容易掌握，而且麻后苏醒较快。其缺点是对局部刺激作用大，可引起上呼吸道粘膜液体分泌增多，再通过神经反射可影响呼吸、血压和心跳活动，并且容易引起窒息，故在乙醚吸入麻醚时必需有人照看，以防麻醉过深而出现上情况。 2、非挥发性麻醉剂这类麻醉剂种类较多，包括苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、硫喷妥钠等巴比妥类的衍生物，氨基甲酸乙脂和水合氯醛。这些麻醉剂使用方便，一次给药可维持较长的麻醉时间，麻醉过程较平衡，动物无明显挣扎现象。但缺点是苏醒较慢。 3、中药麻醉剂动物实验时有时也用到象洋金花和氢溴酸东莨菪碱等中药麻醉剂，但由于其作用不够稳定，而且常需加佐剂麻醉效果才能理想，故在使用过程中不能得到普及，因而，多数实验室不选用这类麻醉剂进行麻醉二、实验动物的麻醉方法 1、全身麻醉（1）吸入法（2）腹腔和静脉给药麻醉法 2、局部麻醉（1）猫的局部麻醉一般应用0.5-1.0%盐酸普鲁卡因注射。粘膜表面麻醉宜用2%盐酸可卡因。（2）在眼球手术时，可于结膜囊滴入0.02%盐酸可卡因溶液，数秒钟即可出现麻醉。（3）狗的局部麻醉用0.5-1%盐酸普鲁卡因注射。眼、鼻、咽喉表面麻醉可用2%盐酸可卡因。 3、麻醉注意事项（1）静脉注射必须缓慢，同时观察肌肉紧张性、角膜反射和对皮肤夹捏的反应，当这些活动明显减弱或消失时，立即停止注射。配制的药液浓度要适中，不可过高，以兔麻醉过急；但也不能过低，以减少注入溶液的体积。（2）麻醉时需注意保温。麻醉期间，动物的体温调节机能往往受

1常用实验动物的给药途径和方法

常用实验动物的给药途径和方法在动物实验中，为了观察药物对机体功能、代及形态的变化，常需将药物注入动物体。由于实验目的、动物种类、药物剂型不同，给药途径和方法也多种多样。一经口给药法 (一)灌胃法此法给药剂量准确，是借灌胃器将药物直接灌到动物胃的一种常用给药方法。 1、白鼠灌胃法：抓起小鼠，以左手拇指、食指固定头部，小指、无名指和掌心夹注尾巴，使腹部朝上，颈部拉直，右手持灌胃器，将灌胃针从鼠的口角插入口腔，从舌背沿上腭插入食道。灌胃量0.2～0.5ml/10g。胃管可用适宜口径的硬质塑料管或磨去针头的8号注射针头弯成适当的弧度制成。注意，操作时不要用力猛插，以免插破食道或误插入器官造成动物死亡。 2、白鼠灌胃法：左手戴上棉手套，用左手拇指和食指将大鼠头部固定，将大鼠灌胃器沿腭后壁慢慢插入食道。灌胃针插入时应无阻力，如有阻力或动物挣扎则应退针或将针拔出，重新再插。灌胃器由注射器和特殊的灌胃针构成。灌胃量10～20ml/kg 3 兔、犬等:灌胃一般要借助于开口器、灌胃管进行。先将动物固定，再将开口器固定于上下门齿之间，然后将灌胃管(常用导尿管代替)从开口器的小孔插入动物口中，沿咽后壁而进入食道。插入后应检查灌胃管是否确实插入食道。可将灌胃管外开口放入盛水的烧杯中，若无气泡产生，表明灌胃管被正确插入胃中，未误入气管。此时将注射器与灌胃管相连，注入药液。 4、猪的胃灌注法：给猪下鼻饲管较困难，因猪的鼻翼与上唇联合形成吻突，鼻腔上下鼻夹与鼻中隔通道极窄，只能通过F10－12号的导尿管，F14号以上的导尿管不能插入，故一般均给猪采用经口入胃的灌胃方法。具体方法是，预先做好一矩形小木块，中间有一洞，让小猪咬住，将其固定，然后再由此洞下胃管。此种操作较为简便。 5、鸟类：包括鸽、鸡等，经口灌胃给药，可由助手将其身体用毛巾裹住固定好。实验者用左手将动物向后拉，使其颈部倾斜，用左拇指和食指将动物嘴撬开，其他三只手指固定好动物头部，右手取带有灌胃针头的注射器，将灌胃针头由动物舌后插入食管。不要象其它动物灌胃时插的太深，如动物不挣扎，插针头又很顺利，即可将药液经口或食管上端罐入胃。罐入速度要慢。

实验动物麻醉方法及注意事项

实验动物麻醉方法及注意事项麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。一、常用的麻醉药 (一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5%～1%;利多卡因，此药见效快，组织穿透性好，常用1%～2%溶液作为大动物神经干阻滞麻醉，也可用0.25%～0.5%溶液作局部浸润麻醉。 (二)常用全身麻醉剂： 1.乙醚乙醚吸入法是最常用的麻醉方法,各种动物都可应用。其麻醉量和致死量相差大,所以其安全度大。但由于乙醚局部刺激作用大,可刺激上呼吸道粘液分泌增加;通过神经反射还可扰乱呼吸、血压和心脏的活动，并且容易引起窒息，在麻醉过程中要注意。

但总起来说乙醚麻醉的优点多，如麻醉深度易于掌握，比较安全，而且麻醉后恢复比较快。其缺点是需要专人负责管理麻醉，在麻醉初期出现强烈的兴奋现象，对呼吸道又有较强的刺激作用，因此，需在麻醉前给予一定量的吗啡和阿托品(基础麻醉)，通常在麻醉前20-30分钟，皮下注射盐酸或硫酸吗啡(每公斤体重5～10mg)及阿托品(每公斤体重0.1mg)。盐酸吗啡可降低中枢神经系统兴奋性，提高痛阈，还可节省乙醚用量及避免乙醚麻醉过程中的兴奋期。阿托品可对抗乙醚刺激呼吸道分泌粘液的作用，可避免麻醉过程中发生呼吸道堵塞，或手术后发生吸入性肺炎。进行手术或使用过程中，需要继续给予吸入乙醚，以维持麻醉状态。慢性实验预备手术的过程中，仍用麻醉口罩给药，而在一般急性使用，麻醉后可以先进行气管切开术,通过气管套管连接麻醉瓶继续给药。在继续给药过程中，要时常检查角膜反射和观察瞳孔大小(如发现角膜反射消失，瞳孔突然放大，应立即停止麻醉。万一呼吸停止，必须立即施行人工呼吸。待恢复自动呼吸后再进行操作。 2.苯巴比妥钠

动物实验常用麻醉药物的性质及应用

动物实验常用麻醉药物的性质及应用好的麻醉是对动物实施有创操作安全性的重要保证，对动物的麻醉同人一样，要尽量做到快速诱导，术中平稳，以及快速复苏及术后良好状态。正确的选择和使用麻醉药物及用药剂量，不仅能快速正确得获得实验结果，同时也可减轻或消除动物痛苦，减少实验动物的死亡率，符合国际上对实验动物的人道主义原则；更重要的一点是麻醉药对实验动物的副作用及对实验结果的干扰也必须引起人们密切关注。目前，动物试验应用广泛，麻醉方法也有很多，为了更好的利于研究人员的工作，本文分别就动物常用吸入麻醉药物及注射麻醉药物的理化性质、适用范围、药物副作用以及使用注意事项作一综述。一、吸入麻醉药物 1、乙醚：是一种挥发性麻醉药，广泛应用于动物的麻醉，优点是乙醚的肌松作用较强，适合时间短的小手术或实验，或者手术前的短小操作，比如静脉切开等[1]。其麻醉量和致死量差距大,较安全,动物麻醉深浅度容易掌握,麻醉后苏醒较快；缺点是有刺激性气味，对呼吸道有较强刺激作用，使黏液分泌增加，易阻塞呼吸道而发生窒息，且其性质不稳定，易燃易爆[2]。乙醚应用时易泄漏，对研究人员身心健康产生危害，操作尽量在通风厨中进行。 2、安氟醚：是一种较新的卤化麻醉药，呈无色透明液体，理化性能稳定，不燃烧，不爆炸。麻醉性能强，诱导麻醉期和苏醒期较快[3] 。诱导比乙醚快且平稳，一般用于复合全身麻醉，可与多种静脉全身麻醉药和全身麻醉辅助用药联用。有研究发现[4]，安氟醚麻醉可以导致基因组离子通道相关基因、信号转导相关基因、转录相关基因、细胞因子基因、突触功能基因、细胞结构基因等差异性表达，因此相关基因研究中选择动物麻醉药物尽量避免选用安氟醚。另外，安氟醚能抑制心肌的收缩力，抑制程度与吸入浓度有相关性。随着吸入浓度的增加，心肌收缩力减弱[5]。因此在选用安氟醚麻醉时特别注意应用浓度，密切观察生命体征变化。 3、地氟醚：其性质稳定，分配系数比其他的挥发性麻醉药低，具有快速诱导，快速苏醒的优势[6]。有研究表明[7]，地氟醚在 1.4MAC 可以使犬的冠脉血流增加，有助于保护心肌。地氟醚0.5-1.0MAC 时使猪的脑血流量随浓度增加而增加[8]。因此低浓度应用此麻醉药物有助于保护脑及心脏组织。但是在研究缺血缺氧动物模型时，就尽量避免使用地氟醚。 4、异氟醚：是一种带乙醚样气味的无色透明液体，对金属、橡胶和塑料具有腐蚀作用，沸点48.5℃，广泛应用于各种大型动物的各种手术全身麻醉。麻醉时无交感神经系统兴奋现象，可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏，有一定的肌松作用，在加深麻醉时易引起呼吸抑制，需适当给予辅助呼吸，诱导时可能出现咳嗽、屏气或抑制呼吸等现象，苏醒期偶尔有寒战。异氟醚对鼠脑缺血再灌注损伤有保护作用，不适于脑缺血动物模型的麻醉[1]。同时，它在低浓度时使犬冠脉血流增加，作用同地氟醚[7]。 5、七氟醚:是一种无色透明、芳香无刺激性的液体；化学性质不稳定；对心率影响不显著，可对心脏产生抑制作用、心输出量减少以及血管扩张作用，最终可致动脉压下降；气道刺激性小、可松弛气道平滑肌；对肌松药的强化作用比异氟醚强。Bernard 等[9]报道，1.2MAC 的七氟醚可使犬的冠脉血流量明显增加。但在增加到2MAC 时会使心排血量减少，其作用同异氟醚。Akazawa 等[10]对犬实施七氟醚麻醉发现：七氟醚虽然有快速的心血管抑制，但是这种作用可能并不影响冠脉循环及心肌代谢。因此异氟醚也广泛应用于各种大型动物的麻醉。二、注射麻醉药 1、氯胺酮：盐酸氯胺酮为白色结晶性粉末，无臭，溶于水，该药对体表镇痛作用明显，内脏镇痛作用差，但诱导迅速，麻醉时间短，对呼吸系统抑制轻微，对循环系统具有兴奋作用[11] ，适于手术时间短，要求尽快苏醒的大动物实验，目前犬、猪、灵长类及绵羊等动物麻醉基本选用氯胺酮。该药进入体内 1

实验动物的麻醉方法精编版

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