电外科工作站参数

电外科工作站参数
电外科工作站参数

高频电外科工作站技术参数

一、工作站高频电外科部分主机

1.电切最大输出功率:300W。

2.电凝最大输出功率:200W。

3.负极板安全系统:具有中性负极板安全系统。

4.电切:具备多种双级电切功能;并可通过升级实现多种单极电切模式、双极电切模式。

5.电凝:具备多种以上单极电凝模式,各模式下具备多档效果调节。具备多种双极电凝模式,带有效果调节。可自动启动及脚踏启动,具备自动停止输出功能。

二、大血管闭合系统

1.可以直接闭合大血管(≤7mm)。

2.血管闭合情况有智能化声音提示,具备自动停止以及自动启动功能。

3.血管闭合器械都可高温、高压消毒,重复使用。

4.器械自动识别,即插即用,并可自动停止。

5.大血管闭合离断刀刀头具有绝缘隔热材质覆盖。

三、双极组织分离止血器械

1.器械可高温、高压消毒重复使用。

2.器械多件套设计,如有损坏可独立更换每个配件。

3.能够完成腔镜下组织的电凝止血、电切分离功能。

四. 双极等离子功能

1.在盐水介质中实现切割和电凝,减少水中毒的风险。

2.两种以上切割模式可选。

3.可兼容包括Storz,Wolf及奥林巴斯等不同硬镜品牌双极切割手件。即插即用,器械自动

识别。

配置

1.保修期不少于2年。

2.属于强制检定或第三方检测验收的设备必须提供检定合格证书或由院方委托有资质部门检测验收,费用由供应商负责。需要与医院信息系统联网的,供应商必须无偿开放接口,并协助联网。

3.对于需要施工安装的项目为交钥匙项目,供应商负责对项目进行深化设计,承担整个项目实施所必须的主材、辅助材料及配套措施的一切费用。

十二道心电图机技术参数要求

十二道心电图机技术参数要求 一、基本技术参 1. 导联:标准12导联 2. 采集方式:12导联同步采集 ★3. 显示:彩色液晶显示,同屏可显示12导联心电波形(显示屏显示波形必须3种或以上颜色,提供图片证明) ★4. 液晶屏≥9英寸,带触摸操作彩色图文菜单 5. 输入方式:浮地输入具有除颤效应防护和起博脉冲抑制电路 6. 输入阻抗:≥50 MΩ 7. 输入回路电流:≤50 nA 8. 定标电压:1 mV±2% ★9. 抗极化电压:≥±600 mV,提供证明文件 10 灵敏度选择:1.25,2.5,5,10,20,40 ±2%,六档可调 11.滤波器交流:50Hz-20dB;肌电35-45Hz-3dB;漂移滤波0.5Hz-3dB 12.记录速度:6.25、12.5、25、50mm/s ,四档可调 13.记录道数:3HC+3(节律)、6HC 、6HC+1节律、12HC 、12HC+1 14.记录方式:手动和自动均能同步打印十二道不压缩的心电波形 ★15.A/D转换:≥20位,提供国家认可的资质单位证明文件 ★16.采样率:≥8000样/秒,(注册登记表上显示) 17.连续工作时间:交流≥8h;直流≥2h 18.时间常数>3.2s 19. 噪声电平≤15μVp-p 20. 共模抑制比≥100dB(不加滤波器) 21.记录系统:高灵敏度热点阵打印,记录纸宽:216mm或210mm 22. 分析功能:自动测量、自动分析,R-R间期分析,含R-R直方图和趋势图, 1分钟及5分钟心率失常分析。 23 数据存储:500个心电数据存储,支持SD卡存储 24. 安全类别I类CF型 25. 电源要求:交流:220V±10%,50Hz/60Hz;直流:内置可充电电池与电路 ★26. 带隐藏提手 二.标准配置:

心电图机导联位置知识讲解

心电图机导联位置

AHA/AAMI导联线的识别 (AHA----American Heart Association,美国心脏学会) (AAMI----Association for the Advancement of Medical Instrumentation,美国 医疗器械促进协会) 12导联心电图的颜色顺序及位置------- 注:V2、C2(五导联胸导电极片V位置) 18导联心电图的颜色顺序及位置-------- 口诀:红黄绿棕黑紫,手和胸一样,左脚绿右脚黑。 PS:脚上可以接反,但是手上不能接反! 心电图的导联分为肢体导联和胸导联。 颜色顺序分别如下: 肢体导联: 黄色:左上肢红色:右上肢 绿色:左下肢黑色:右下肢 注:肢体导联有个记忆方式红配黑。黄配绿。 在操作的时候一定不要搞错了。 胸导联: V1:红色在体表的位置:胸骨右缘第四肋间

V2:黄色在体表的位置:胸骨左缘第四肋间 V3:绿色在体表的位置:V2,V4连线的中点 V4:褐色在体表的位置:左锁骨中线第五肋间 V5:黑色在体表的位置:左腋前线与V4同水平 V6:紫色在体表的位置:左腋中线与V4导联同一水平 一般情况下只用做6个胸导联, 记忆胸导联有个方法,就是以乳头为界,最关键位置找到V1后面就好办了。 V7:红色在体表的位置:腋后线 V8:黄色在体表的位置:肩胛中线与4,5,6水平 V9:蓝色在体表的位置:脊柱旁线

ICE导联线的识别 (ICE—International Electro-technical Commission,国际电工委会) (普遍适用的常规12导联) 黑白棕红绿 心电监护仪的导线位置是相对的,也就是说位置相对移一点是不要紧的,例如RA贴在右手臂上一样也会出心电图。如果是按以下位置贴的话效果是最好的: 白线:右锁骨中线与第2肋间之交点(RA); 黑线:左锁骨中线与第2肋间之交点(LA); 红线:左下腹(LL); 绿线:右下腹(RL); 棕线(C): (这六种指的是测六个位置的胸电极,即在测量时,贴电极时,贴V或C LA是left arm 左胳膊左腿 应该还有一个心电导联是

德国蛇牌氩气刀

设备名称高频电刀药(械)准字 4654656 德国蛇牌gn300电刀 gn300是函盖多种术式适合全科室使用的多功能电外科工作站 蛇牌特有专利功能 双极电切允许在安全的双极模式下进行敏感组织的切割、分离 比例输出依据脚踏开关灵活调节功率的输出,简化操作,缩短手术时间 德国蛇牌gn300电刀记忆功能同时记忆4组工作状态 氩气刀插座可结合gn370控制器升级成为氩气工作站 德国蛇牌gn300电刀 输出特性 双刀笔输出双极电切,单极电切 双极内窥电切功能输出功率0~80w 阻抗700~1300欧姆 具有两种电凝效果柔和电凝、强力电凝 双极电凝功能输出功率0~80w(10w以内0.1步长调节) 阻抗70~250欧姆 自动电切具有自动电压控制的单极切割 高能电切具有自动电弧控制的单极切割、具有汽化电切软件功能 功率峰值系统根据需要释放动态的、以毫秒计算的附加电脉冲,使功率达 到需要值 高频功率限值的设置使用向上/向下(up/down)增量键的hf功率极限调整 电切效果选择可用按键选择4种电切效果及电凝效果 单极内窥混切输出功率0~100w 阻抗250~600欧姆 单极电凝输出功率0~80w 阻抗700~1300欧姆 单极喷凝输出功率0~80w 阻抗70~250欧姆 电源电压: 220v 电源频率: 50-60hz 保护等级: 1 类型: cf 低频漏电:符合iec601-1标准 高频漏电:符合iec602-2标准 输出频率: 447khz 德国蛇牌gn300电刀

本公司成立于2009年,位于上海市宝山区沪太路1580号,主要销售代理医疗仪器和医疗设备,从成立以来公司一直以"携手合作,共创未来"为企业宗旨,用我们的热诚,真心为您服务! 公司主要销售代理进口医疗设备,如德国蛇牌电凝器电刀,日本铃谦心电图机,美国鸟牌呼吸机,丹麦国际听力设备,以及各类手术室设备和检验科设备.希望广大业内人士电话洽谈业务. 德国蛇牌gn300电刀 搜了网-德国蛇牌GN300电刀,手术专用设备,德国蛇牌电刀,GN300,这里云集了众多的供应商,采购商,制造商。这是德国蛇牌GN300电刀的详细页面。此信息发布日期:2013-05-31联系我时,请说是在搜了网上看到的,谢谢!

心电图机导联位置 (1)

心电图机十二导联分别接在什么位置 红黄黑绿分别夹在左腕、右腕、右踝、左踝 v1:胸骨右缘第四肋间 v2:胸骨左缘第四肋间 v3:v2与v4连线的中点 v4:左锁骨中线与第5肋间交点处 v5:左腋前线与v4同一水平 v6:左腋中线与v4同一水平 v7:左腋后线与v4同一水平 v8:脊柱旁与v4同一水平 18导联心电图的颜色顺序及位置 口诀:红黄绿棕黑紫,手和胸一样,左脚绿右脚黑。 PS:脚上可以接反,但是手上不能接反! 心电图的导联分为肢体导联和胸导联。 颜色顺序分别如下: 肢体导联: 红色:右上肢黑色:右下肢 黄色:左上肢绿色:左下肢 注:肢体导联有个记忆方式红配黑。黄配绿。在操作的时候一定不要搞错了。 胸导联: V1:红色在体表的位置:胸骨右缘第四肋间 V2:黄色在体表的位置:胸骨左缘第四肋间 V3:绿色在体表的位置:V2,V4连线的中点 V4:褐色在体表的位置:左锁骨中线第五肋间 V5:黑色在体表的位置:左腋前线与V4同水平 V6:紫色在体表的位置:左腋中线与V4导联同一水平 一般情况下只用做6个胸导联, 记忆胸导联有个方法,就是以乳头为界,最关键位置找到V1后面就好办了。 V7:红色在体表的位置:腋后线 V8:黄色在体表的位置:肩胛中线与4,5,6水平 V9:蓝色在体表的位置:脊柱旁线 心电监护仪导联线的五个颜色分别在身上的哪几个部位 黑白棕红绿 心电监护仪的导线位置是相对的,也就是说位置相对移一点是不要紧的,例如RA贴在右手臂上一样也会出心电图。如果是按以下位置贴的话效果是最好的: 白线(RA):右锁骨中线与第2肋间之交点; 黑线(LA) :左锁骨中线与第2肋间之交点; 红线(LL):左下腹; 绿线(RL):右下腹; 棕线(C):C1 胸骨右缘第4肋间 C2 胸骨左缘第4肋间 C3 C2与C4两点连线之中点 C4 锁骨中线与第5肋间之交点 C5 左腋前线与V4同一水平之交点 C6 左腋中线与V4同一水平之交点

电除尘器的选型计算参数(精)

电除尘器的选型计算 电除尘器应用成功与否,是与设计、设备质量、加工和安装水平、操作条件、气体和粉尘性质等多种因素相关联的综合效果。要取得理想的除尘效果,必须了解各有关环节与除尘机理的联系,考虑各种影响因素,正确设计计算。 1.影响除尘器性能的因素 影响电除尘器性能有诸多因素,可大致归纳为3个方面:烟尘性质、设备状况和操作条件。这些因素之间的相互联系如图4-71所示,由图可知,各种因素的影响直接关系到电晕电流、粉尘比电阻、除尘器内的粉尘收集和二次飞扬这3个环节,而最后结果表现为除尘效率的高低。 1)烟尘性质的影响粉尘的比电阻,适用于电除尘器的比电阻为104~1011?·㎝。比电阻低于104?·㎝的粉尘,其导电性能强,在电除尘器电场内被收集时,到达沉降极板后会快速释放其电荷,而变为与沉淀极同性,然后又相互排斥,重新返回气流,可能在往返跳跃中被气流带出,所以除尘效果差;相反,比电阻高于1011?·㎝以上的粉尘,在到达沉降极以后不易释放其电荷,使粉尘层与电极板之间可能形成电场,产生反电晕放电。 对于高比电阻粉尘,可以通过特殊方法进行电除尘器除尘,以达到气体净化,这些方法包括气体调质、采用脉冲供电、改变除尘器本体结构、拉宽电极间距并结合变更电气条件。 2)烟气湿度烟气湿度能改变粉尘的比电阻,在同样湿度条件下,烟气中所含水分越大,其比电阻越小。粉尘颗粒吸附了水分子,粉尘的导电性增大,由于湿度增大,击穿电压上长,这就允许在更高的电场电压下运行。击穿电压与空气含湿量有关,随着空气中含湿量的上升,电场击穿电压相应提高,火花放电较难出现,这种作用对电除尘器来说,是有实用价值的,它可使除尘器能够在提高电压的条件下稳定地运行,电场强度的增高会使降尘效果显著改善。 3)烟气温度气体温度也能改变粉尘的比电阻,而改变的方向却有几种可能:表面比电阻随温度上升而增加(这只在低温度交接处有一段)过渡区,表面和体积比电阻的共同作用区。电除尘工作温度可由粉尘比电阻与气体温度关系曲线来选定。 烟气温度的影响还表现在对气体黏滞性影响,气体黏滞性随着温度的上升而增大,这样影响其驱进速度的下降。气体温度越高队电除尘器的影响是负面的,如果有可能,还是在较低温度条件下运行较好,所以,通常在烟气进入电除尘器之前先要进行气体冷却,降温既能提高净化效率,又可利用烟气余热。然而,对于含湿量较高和有SO3之类成分的烟气,其温度一定要保持在露点温度20~30℃以上作为安全余量,以避免冷凝结露,发生糊板、腐蚀和破坏绝缘。 4)烟气成分烟气成分对负电晕放电特性影响很大,烟气成分不同,在电晕放电中电荷载体的迁移不同。在电场中,电子与中性气体分子相撞而形成负离子的概率在很大程度上取决于烟气成分,据统计,其差别是很大的,氦、氢分子不产生负电晕,氯与二氧化硫分子能产生较强的负电晕,其他气体互有区别;不同的气体成分对电除尘器的伏安特性及火花放电电压影响甚大,尤其是在含有硫酐时,气体对电除尘器运行效果有很大影响。 5)烟气压力有经验公式表明,当其他条件确定后,起晕电压随烟气密度而变化,烟气的温度和压力是影响烟气密度的主要因素。烟气密度对除尘器放电特性和除尘性能都有一定影响,如果只考虑烟气压力的影响,则放电电压和气体压力保持一次(正比)关系。在其他条件相同的情况下,净化高压煤气时电除尘器的压力比净化高压煤气时要高,电压高,其除尘效率也高。 6)粉尘浓度电除尘器对所净化的气体的含尘浓度有一定的适应范围,如果超过一定范围,除尘效果会降低,甚至中止除尘过程,因为在除尘器正常运行时,电晕电流是由气体离子和荷电尘粒(离子)两部分组成的,但前者的趋进速度约为后者的数百倍(气体离子

内镜下黏膜下剥离术

内镜下黏膜下剥离术随着消化内镜技术的不断发展,消化道疾病的内镜下治疗也越来越普及。内镜下黏膜下剥离术 (endoscopic submucosal dissection ,ESD用于治疗消化道早期癌,使得更多的消化道病变能够一次性地在内镜下大块完整切除。它可免除传统手术治疗风险,具有创伤小、疗效好、手术技术要求高等特点。 (一)适应证 ESD 是在内镜下黏膜切除术(endoscopic mucosal resection , EMR基础上发展而来的,目前认为其适应证为只要无淋巴及血行浸 润、转移,不论病灶位置及大小,ESD匀能切除。 1.早期癌肿瘤局限在黏膜层和没有淋巴转移的黏膜下层.ESD切 除肿瘤可以达到外科手术同样的治疗效果。 2.巨大平坦息肉超过2cm 的息肉,尤其是平坦息肉,推荐ESD 治疗,一次完整地切除病变。 3.黏膜下肿瘤超声内镜诊断的脂肪瘤、间质瘤和类癌。 4.EMR术后残留或复发病变EMR术后残留或复发,采用传统的EMF或经圈套切除的方法整块切除病变有困难时选择ESD ESD可以自病灶下方的黏膜下层剥离病灶,包括术后瘢痕、术后残留治疗组织或溃疡等病灶,避免分块EMR造成的病变残留和复发。 (二)禁忌证 (1)抬举征阴性:即在病灶基底部的黏膜下层注射盐水后局部不能形成隆 起,提示病灶基底部的黏膜下层与肌层之问已有粘连,即肿 瘤可能已浸润至肌层。

(2)严重的心肺疾患。 (3)心脏、大血管手术术后服用抗凝剂。 (4)血液病。 (5)凝血功能障碍者,在凝血功能没有得到纠正前,严禁ESD治疗。 (三)术前护理 1,患者准备 (1)术前完善检查,如血常规、生化、出凝血时间及血型检查、心电图等,如有异常,应予纠正后才能施行。 (2)了解患者病情,包括既往史及治疗情况,既往内镜及相关检查结果。签署知情同意书,告知医疗风险。 (3)了解患者用药情况,尤其注意近期是否服用阿司匹林和抗血 小板凝集药物,如有服用应停用7?10日后方可行ESD (4)评估患者,做好安慰及解释工作,取得患者的配合。对于上 消化道的ESD术前15分钟给予口服祛泡剂,以消除胃内黏液气泡。 (5)建立静脉通道,监测生命体征,吸氧。 (6)术前常规禁食12h、禁水2h。 (7)术前用药:术前按需可给予山莨菪碱10mg肌内注射,以减少术中胃肠蠕动及痉挛。 2.器械及药品准备 (1)Olympus 公司GIF-H260J 胃镜、透明帽(D-201-11802)、注射针

心电图机标准及各类产品性能参数对比模板

心电图机检定规程 JJG 543- JJG 543- 规程等效采用OIML R90《心电图机》国际建议所提出的计量性能、检定方法和设备, 并根据中国实际情况, 对个别检定项目略作修改。 适用: 单通道、多通道模拟心电图机 不适用: 数字心电图机、向量心电图机、心电监护仪 美国FDA认证, 欧盟需要CE认证 5.1定标电压( 内部幅度校准器) : 最大允许相对偏差为±5% 心电图机内部均有1mV标准信号发生器, 作为衡量人体心电信号电压大小( 心电图波形幅度) 的标准, 即所谓”定标”。定标电压准确与否决定了心电图机能否准确描记心电波形幅度。 5.2电压测量: 最大允许相对误差按±10(1+U1/Uin)%计算 ( 式中U1为电压测量范围的最小值, 即0.1mV) 考察放大器工作的线性情况, 线性是指输出信号应与输入信号成正比变化, 较宽的线性工作范围可使心电信号波形失真小。理想情况下, 如灵敏度为10mm/mV时, 输入0.2mV、1mV、2mV不同的幅度信号时, 描记幅度应为2mm、10mm、20mm。

5.3 时间间隔: 最大允许相对误差按±10(1+T1/Tin)%计算 ( 式中T1为时间间隔测量范围的最小值, 等于0.06s) 5.4 时标: 最大允许相对偏差为±5% 近些年, 有些心电图机中将时标与定标电压信号做在一起, 用幅度1mV,时间1s的信号, 分别校准幅度和时间。中国习惯于称定标电压, 故当前继续这样称谓。在R90国际建议中称校准器, 校准器产生标准的幅度为1mV,周期为1s的信号, 供校准心电图用。因此, 可将规程中的时标理解为这个校准信号周期的时间间隔。 5.5 幅频特性: ( 1~60) Hz, 最大允许相对偏差+5%~-10% 5.6 耐极化电压: 加±300mV的直流极化电压, 幅度最大允许相对偏差±5% 尽管心电图机电极已经采用了特殊材料, 可是由于温度的变化以及电场和磁场的影响, 电极会产生极化电压, 一般不高于300mV。心电图机的正常功能应不受极化电压的影响, 该指标就是用于考察心电图机隔直流电压能力。

电除尘器的选型计算参数精

电除尘器的选型计算电除尘器应用成功与否,是与设计、设备质量、加工和安装水平、操作条件、气体和粉尘性质等多种因素相关联的综合效果。要取得理想的除尘效果,必须了解各有关环节与除尘机理的联系,考虑各种影响因素,正确设计计算。 1.影响除尘器性能的因素 影响电除尘器性能有诸多因素,可大致归纳为3个方面:烟尘性质、设备状况和操作条件。这些因素之间的相互联系如图4-71所示,由图可知,各种因素的影响直接关系到电晕电流、粉尘比电阻、除尘器内的粉尘收集和二次飞扬这3个环节,而最后结果表现为除尘效率的高低。 1)烟尘性质的影响粉尘的比电阻,适用于电除尘器的比电阻为104~1011·㎝。比电阻低于104·㎝的粉尘,其导电性能强,在电除尘器电场内被收集时,到达沉降极板后会快速释放其电荷,而变为与沉淀极同性,然后又相互排斥,重新返回气流,可能在往返跳跃中被气流带出,所以除尘效果差;相反,比电阻高于1011·㎝以上的粉尘,在到达沉降极以后不易释放其电荷,使粉尘层与电极板之间可能形成电场,产生反电晕放电。 对于高比电阻粉尘,可以通过特殊方法进行电除尘器除尘,以达到气体净化,这些方法包括气体调质、采用脉冲供电、改变除尘器本体结构、拉宽电极间距并结合变更电气条件。 2)烟气湿度烟气湿度能改变粉尘的比电阻,在同样湿度条件下,烟气 中所含水分 越大,其比电阻越小。粉尘颗粒吸附了水分子,粉尘的导电性增大,由于湿

度增大,击穿电压上长,这就允许在更高的电场电压下运行。击穿电压与空气含湿量有关,随着空气中含湿量的上升,电场击穿电压相应提高,火花放电较难出现,这种作用对电除尘器来说,是有实用价值的,它可使除尘器能够在提高电压的条件下稳定地运行,电场强度的增高会使降尘效果显着改善。 3)烟气温度气体温度也能改变粉尘的比电阻,而改变的方向却有几种可能:表面比电阻随温度上升而增加(这只在低温度交接处有一段)过渡区,表面和体积比电阻的共同作用区。电除尘工作温度可由粉尘比电阻与气体温度关系曲线来选定。 烟气温度的影响还表现在对气体黏滞性影响,气体黏滞性随着温度的上升而增大,这样影响其驱进速度的下降。气体温度越高队电除尘器的影响是负面的,如果有可能,还是在较低温度条件下运行较好,所以,通常在烟气进入电除尘器之前先要进行气体冷却,降温既能提高净化效率,又可利用烟气余热。然而,对于含湿量较高和有SO3之类成分的烟气,其温度一定要保持在露点温度20~30℃以上作为安全余量,以避免冷凝结露,发生糊板、腐蚀和破坏绝缘。 4)烟气成分烟气成分对负电晕放电特性影响很大,烟气成分不同,在电晕放电中电荷载体的迁移不同。在电场中,电子与中性气体分子相撞而形成负离子的概率在很大程度上取决于烟气成分,据统计,其差别是很大的,氦、氢分子不产生负电晕,氯与二氧化硫分子能产生较强的负电晕,其他气体互有区别;不同的气体成分对电除尘器的伏安特性及火花放电电压影响甚大,尤其是在含有硫酐时,气体对电除尘器运行效果有很大影响。

ERBE电外科工作站

ERBE电外科工作站操作及注意事项 应用范围 1.百克钳可有效闭合7 mm以下大血管。 2.含有血管的组织、软组织分离,胆囊切除,腔镜下结肠切除,粘连组织分离。3.可用于妇科腔镜手术。子宫切除术、宫颈癌根治术、子宫内膜癌根治术等。4.可用于泌尿外科腔镜手术。部分肾切除、根治性肾切除、前列腺切除等。5.可用于各科机器人手术。 6.开放百克钳用于半肝切除手术。 工作原理 1.利用压力和能量共同作用封闭血管的电外科技术。 2.低电压设计使得对组织的损伤更小,对器械损耗更小,对绝缘要求相对更低,安全性高,减少高频电流泄漏。 3.电刀功能。大血管闭合功能(百克钳)、双极电切电凝剪(百克剪)、氩气刀功能、等离子刀功能。 4.非接触电凝技术,自动搜索病变组织,电凝深度浅表均匀,无炭化、汽化现象,无异味。见下图。 ERBE电外科工作站 操作技术 1.开机自检。 (1)先确认开关键处于关闭状态。

(2)连接电源线。 (3)将手术所用器械与工作站连接(确认连接正确),主机插座见图2。 (4)按开关按键,工作站进入自检程序,对主机及配件自检。 2.选择手术程序(提前存储好手术程序,开机界面见图3)。 图2主机插座 图3开机界面 3.根据手术需要,设置/调整参数,见图4 4.调整功率,以单极电切为例。 (1)先按下单极插座浏览按钮,按钮边缘会亮起绿光。见图5。 (2)屏幕显示单极插座界面,按电切模式左侧按钮。见图6。 (3)按相应模式右侧按键选择电切模式,按向下选择键可查看更多。见图7。(4)若术中需使用脚踏,则点按脚踏图标处选择键。见图8。 (5)此时屏幕上显示脚踏开关设置选项,根据情况选择,按向下键翻页,可看到更多选项,选择好后退出即可。见图9。

数字式心电图机技术参数2018

数字式心电图机技术参数(2018) 一、设备名称:全功能数字式心电图机 1.1 必须符合电磁兼容标准(提供电磁兼容合格检测报告) 1.2 必须通过国家计量认证。(提供制作计量许可证书) 二、技术参数 2.1 一体化数字心电图机 2.2 电源:AC 220V 2.3 标准12导﹢同步心电向量采集 2.4 全触摸显示屏幕≥10.1寸 2.5 输入回路输入电流:≤0.1μA 2.6 输入阻抗:≥10.0MΩ 2.7 耐极化电压:±600mV 2.8 共模抑制比:≧89dB 2.9 频响范围:0.05-250Hz全频滤波 2.10 定标电压准确度(灵敏度):最大允许误差为±5% 2.11 配有LAN、microUSB、USB与RS232接口 2.12 内置4G卡槽,支持移动、联通、电信全网通(不接受外接方式) 2.13 无线WIFI模块,支持2.4G/5G无线网络 2.14 连续工作≥8小时 2.15 采集时间≥30分钟 2.16、具有智能起博实时监测功能,采集时能对起博心电进行预

警(提供心电图采集设备功能截图) 2.17支持运动去伪迹处理,可以矫正婴幼儿身体抖动引起的干扰 2.18支持阿托品试验采集及处理流程,采集时能对注射事件进行标记 2.19 支持连续采集10分钟以上心电图波形,并保存和上传2.20 安卓操作系统,内置远程更新功能OTA 2.21 具有采集前五秒的数据回顾功能,方便捕捉偶发心率失常数据 2.22 具备Worklist功能 2.23 具备自动分析诊断分级功能 2.24 可输出XML、PDF、HL7、DICOM格式 2.25数据传输和医院现有网络实现无缝对接,可实时传输心电数据到其它医院诊断(免费开通) 三、配置 3.1 标配 3.2 配专用推车 四、售后服务 4.1、质保期:自验收合格之日起质保期为三年 4.2、提供厂家原始正版的零配件、耗材价格表

十二道自动分析心电图机基本技术参数

十二道自动分析心电图机基本技术参数 产品名:心电图仪(十二道自动分析心电图机) 频率响应:0.05Hz-150Hz(+0.4/-3 dB) 标准灵敏度:10mm/mV, 误差≤±5% 时间常数:≥3.2秒 滤波器:低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波 显示和记录 显示方式:≥7"可翻转彩色液晶显示屏,有解析结果屏幕显示功 能,有长达3分钟的同屏12道心电波形冻结功能显示分辨率:800*480 显示导联数:同屏12导联,≥5s 显示内容:系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、 增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模 式、标记等 多道生理记录仪基本技术参数 1、计算机系统:CPU:双核3.0、内存大于等于2G、硬盘大于等于2000G。 2、前置放大器:总通道数≥32个通道 3、心内增益控制:1、2、5、10、20、40、100、200、400mm/mv多档可选

4、前置放大器到计算机的信号传输:光纤传输; 5、低通滤波器(Hz)IECG:200、400、600、800、1200 Hz;SECG: 20、30、100Hz 高通滤波器(Hz)IECG:0.4、20、30、40、60、80、100Hz;SECG: 0.05 6、具有2道有创压力监测,满足冠脉造影压力监测。 7、单个心内插板的电极插孔数达到≥32个。 心电监护仪基本技术参数 1、触摸显示屏:≥12英寸高精密彩色触摸屏,分辨率≥1200*800; 2、监测参数:12导联心电/呼吸、血氧饱和度/脉搏、无创血压。可选配升级双有创压、单体温、PICCO连续心排、麻醉气体和经皮气体等的高级监测。 3、监护仪标配≥23种心律失常分析,含房颤分析功能,QT及QTc连续测量分析,实时显示数值,并能够设置报警极限; 4、血氧饱和度监测具有防运动、低灌注的血氧饱和度监测技术, 提供灌注指示。 5、无创血压监测:需提供听诊法和动脉内法的双参考点校正。具有≥4种监测

十二道心电图机参数

心电图仪技术参数 (十二道自动分析心电图机) 产品名:进口品牌心电图仪(十二道自动分析心电图机) 输入电路 心电输入:12导联同步采集,10电极 导联选择:自动或手动 输入方式:浮地输入 输入保护:标配导联线内附除颤保护电路 采样率:8000 Hz/8Ch 模数转换精度≤2.5 μV 输入阻抗:≥20MΩ 耐极化电压:≥±550mV 共模抑制比:≥100dB 频率响应:0.05Hz-150Hz(+0.4/-3 dB) 标准灵敏度:10mm/mV, 误差≤±5% 时间常数:≥3.2秒 滤波器:低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波 低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档 肌电滤波25Hz/35Hz 二档 交流滤波50Hz或60Hz 基线抑制强/弱二档 增益/灵敏度选择:5,10,20mm/mV,手动或自动 不正常状态检测:电极脱落报警,高频噪声过高报警 电极脱落:液晶显示器显示脱落部位 显示和记录 显示方式:≥7"液晶显示,0-108°翻转 显示分辨率:800*480 显示导联数:同屏12导联,≥2.8s 显示内容:系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、 增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模 式、标记等 记录器:内置高分辨率热线阵打印。 记录纸宽度:210mmx140mm折纸 记录道数:3, 3+1, 6, 12道 走纸速度:10, 12.5, 25,50mm/S 无纸检出:记录纸用完后自动停止走纸并报警 打印数据:程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、 导联名称、滤波器、患者信息(ID号码、年龄、性别)、 电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、 分析报告等。

心电图机文档

附件6: 心电图机产品注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导和规范心电图机类产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。 本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准及相关技术的最新进展,考虑产品的更新和变化。本指导原则不作为法规强制执行,不包括行政审批要求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。 一、适用范围 本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类心电图机,类代号现为6821。 二、技术审查要点 (一)产品名称的要求 心电图机的产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准上的通用名称,或以产品结构和应用范围为依据命名,例如:单道心电图机,单道自动心电图机,三道心电图机;三道自动心电图机;多道心电图机;多道自动心电图机等。

(二)产品的结构和组成 产品一般为台式或手提式,由主机、患者电缆和电极组成,电极也可分为可重复使用和一次性使用两种形式。记录方式可采用热笔式或热线阵记录方式等。有些产品具有信号输入或信号输出端口。有些产品还带有特殊的专用软件可用于对心电图进行辅助分析。 心电图机类产品按产品应用部分可划分为:B型、BF型、CF型;按功能可划分为:具有分析功能或具有不同的分析功能、不具有分析功能; 按记录形式可划分为:单道、多道; 按产品电源部分可划分为:交流、交直流两用; 按记录方式可划分为:热笔式打印、热阵式打印。 产品图示举例如下:

电除尘器原理、主要参数及结构

一、电收尘器基本原理简述: 1.在不均匀电场中,利用高压直流电(负高压)使气体电离。 2.使含尘的炉气通过含有大量电子、正负离子的电场,使尘颗粒荷电。 3.在高压电场作用下,根据电的基本特性,同性相斥,异性相吸的原理。使大量的带 负电荷的尘粒在收尘电极上(或阳极)沉积,而少量的带正电荷的尘粒在阴极上(或电晕极)沉积。 4.利用机械振打,将收尘极上的尘除去,阴极虽然尘较少,但要保持洁净,以免影响 电晕放电,故采用连续振打。而阳极,一电场连续振打外,其余为间断定时振打,以减少烟尘二次飞扬。 二、主要参数: 1.入口烟气量: 27500Nm3/h 2.入口烟气温度: 330℃ 3.入口气体压力: -1500Pa 4.设备漏气率:<3% 5.入口含尘量≤40g/Nm3 6.电场有效截面积: 31.5m2 7.烟气在电场内流速: 0.56m/s 8.烟气在电场内有效停留时间: 16.1s 9.总的收尘面积 1404m2 10.电晕线总长 1404m 11.除尘效率≥99%或出口含尘量小于200mg/Nm3 12.高压硅整流器:户外式 72KV/300mA 共3台 三、主要结构: 1.采用单室、卧式、三电场钢壳外保温结构。 2.入口气体分布采用三层分布板,使气流均布。 3.阳极为“C”型材质为SPCC,阴极为不锈钢芒刺线(RS线)。 4.同极间距为400mm,共13个通道。 5.阳极振打:挠臂锤侧向旋转振打。

6.阴极振打:双面侧向旋转振打,绝缘采用耐高温、耐高电压瓷转轴(95瓷材质), 并附电加热器1.5KW/只。 7.每电场四点吊挂,支承绝缘采用锥形瓷套管,并附W型电加热器2KW/套。 8.电场出口装有槽形分布板,改善气流分布并减少二次飞扬。 9.排灰:采用溢流螺旋排灰机密封排灰. 四、开车前的检查: 1.检查、清理电场内的杂物。 2.检查阴、阳极的间距。 3.传动机构加满润滑油。 4.检查所有传动机构运转方向,不得反转。 5.启动所有振打机构、排灰阀等,检查运转情况,振打位置是否适中。 6.关闭人孔。 7.通气前8小时开电加热器,加热顶部和侧部绝缘箱。 8.最后空负载送电检查(绝缘电阻≥100兆欧)。 1#电场、2#电场、3#电场≥50KV ~220mA 。 9.送电合格后,等待通气。 五、送电条件: 1.电收尘器出口温度≥250℃先送1#、2#电场, ≥280℃送3#电场。 2.绝缘电阻≥50兆欧(2500V摇表)。 六、正常操作: 1.通气后,检查人孔、法兰连接、排灰等处是否漏气。 2.阴极振打、分布板振打、1#电场阳极振打,为连续运行,阳极2#、3#电场为间断定 时振打。 3.送电要求:(供参考) 1#电场 45~50KV二次电流随负载大小变化 2#电场 40~50KV 3#电场 40~50KV 送电电压不宜太高,以稳定运行,满足收尘指标要求为准。

心电图仪技术参数

心电图仪技术参数 (六道自动分析心电图机) 产品名:心电图仪(六道自动分析心电图机)原装进口 心电输入:12导联同步采集,10电极 导联选择:自动或手动 输入方式:浮地输入 输入保护:标配导联线内附除颤保护电路 采样率:8000 Hz/8Ch 模数转换精度≤2.5 μV 输入阻抗:≥10MΩ 耐极化电压:≥±500mV 共模抑制比:≥100dB 频率响应:0.05Hz-150Hz(+0.4/-3 dB) 标准灵敏度:10mm/mV, 误差≤±2% 时间常数:≥3.2秒 滤波器:低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波 低通滤波75Hz, 100Hz, 150Hz 三档 肌电滤波25Hz/35Hz 二档 交流滤波50Hz或60Hz 基线抑制强二档 增益/灵敏度选择:1.25, 2.5, 5,10,20mm/mV,手动或自动 不正常状态检测:电极脱落报警,高频噪声过高报警 电极脱落:液晶显示器显示脱落部位 显示和记录 显示方式:≥5.6"液晶显示 显示分辨率:320x240 显示导联数:同屏12导联,≥2.8s 显示内容:系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等,中英文可选。 记录器:内置高分辨率热线阵打印。 记录纸宽度:110mmx140mm折纸 记录道数:3, 3+1, 6道 走纸速度:10, 12.5, 25,50mm/S 无纸检出:记录纸用完后自动停止走纸并报警 打印数据:程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息(ID号码、年龄、性别)、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。 操作模式:可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录,具备自动检测并延长记录心律失常波形,且支持全自动开始记录,记录波形10-24秒可调。 测量分析:ECAPS 12C 自动测量分析算法,符合IEC-60601-2-51性能要求 自动测量参数:包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值 自动分析结果:5大类200多种以上分析结论支持,分析结果支持中文或英文切换(可包含原因说明)与显示和打印语言可分别设置,支持明尼苏达码表示。

心电图机导联位置

AHA/AAMI导联线的识别 (AHA----American Heart Association,美国心脏学会) (AAMI----Association for the Advancement of Medical Instrumentation,美国医疗器械促 进协会) 12导联心电图的颜色顺序及位置------- 注:V2、C2(五导联胸导电极片V位置) 18导联心电图的颜色顺序及位置-------- 口诀:红黄绿棕黑紫,手和胸一样,左脚绿右脚黑。 PS:脚上可以接反,但是手上不能接反! 心电图的导联分为肢体导联和胸导联。 颜色顺序分别如下: 肢体导联: 黄色:左上肢红色:右上肢 绿色:左下肢黑色:右下肢 注:肢体导联有个记忆方式红配黑。黄配绿。 在操作的时候一定不要搞错了。 胸导联: V1:红色在体表的位置:胸骨右缘第四肋间 V2:黄色在体表的位置:胸骨左缘第四肋间

V3:绿色在体表的位置:V2,V4连线的中点 V4:褐色在体表的位置:左锁骨中线第五肋间 V5:黑色在体表的位置:左腋前线与V4同水平 V6:紫色在体表的位置:左腋中线与V4导联同一水平 一般情况下只用做6个胸导联, 记忆胸导联有个方法,就是以乳头为界,最关键位置找到V1后面就好办了。 V7:红色在体表的位置:腋后线 V8:黄色在体表的位置:肩胛中线与4,5,6水平 V9:蓝色在体表的位置:脊柱旁线

ICE导联线的识别 (ICE—International Electro-technical Commission,国际电工委会) (普遍适用的常规12导联) 黑白棕红绿 心电监护仪的导线位置是相对的,也就是说位置相对移一点是不要紧的,例如RA贴在右手臂上一样也会出心电图。如果是按以下位置贴的话效果是最好的: 白线:右锁骨中线与第2肋间之交点(RA); 黑线:左锁骨中线与第2肋间之交点(LA); 红线:左下腹(LL); 绿线:右下腹(RL); 棕线(C): (这六种指的是测六个位置的胸电极,即在测量时,贴电极时,贴V或C胸电极时, RA是right arm 右胳膊RL是right leg 右腿 LA是left arm 左胳膊是left leg 左腿 应该还有一个心电导联是

心电图机技术参数

心电图机技术参数 1.导联:标准12导联、十二道同步采集,六通道记录 2.输入回路电流≤0.1μA 3.输入阻抗≥50MΩ ▲4.定标电压:1mV±1% 5.标准灵敏度:10mm/mV ±2% 6.增益:1/4、1/2、1、2cm/mV,手动或自动 7.耐极化电压≥±550mV 8.共模抑制比≥103dB 9.频响: 0.05~150Hz 10.噪声电平: ≤15uVp-p除颤保护 11.时间常数≥3.2s ▲12.采样速率:8000/s 13.道间干扰≤0.5mm 14.基线稳定性:灵敏度变化时(无信号输入)其位移不超过2mm 15.温度漂移:在5~40℃温度范围内,基线漂移平均不超过0.5mm/℃ 16.内置显示器:彩色触摸液晶显示器≥6.5英寸,分辨率640*480带背光源,可显 示3、6、12道ECG波形、心率数、ID号码、性别、年龄、工作状 态、操作程序菜单及显示某个电极脱落等参数。 17.滤波器:具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。 交流滤波器:50/60Hz ≥20dB 漂移滤波器:0.25/0.5Hz ≥3dB 肌电滤波器:25/35Hz ≥3dB 高频截止滤波器:75/100/150Hz 18.具有抗除颤保护功能 19.自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能 20.检查方式:标准12导联检查、心律不齐检查、R-R测量检查、负荷后检查 21.记录方式:具有自动记录、手动记录、回顾记录、延长记录、间隔记录、定时

记录、压缩记录等方式;可在记录时标记异常波形;记录相位具 有时间连续和同步模式。 ▲22.分析结果:手动及自动记录时均可打印分析结果报告,并可设定是否输出分析 结果。 ▲23.回顾记录:可回放记录1分钟秒测量的心电图波形或回顾1分钟心电图波形。 24.心律不齐自动延长记录:分析记录时,当心律不齐被检出时,自动打印心律不齐心电图报告。 ▲25.分析结果指南:具有分析结果指南功能 26.记录日志:可打印当天、指定日期或全部心电图日志 27.记录速度:5、10、12.5、25、50mm/s ±3% 28.记录道数:3 CH、3 CH +1(节律导联)、6 CH 29.记录纸:内置145mm宽卷纸和折纸 ▲30.内置存储器:主机可存储500组以上的心电图数据 31.外接存储器:SD卡或 U盘存储,选用512M SD卡可至少存储15000件心电图文件 32.输入设备:触摸屏输入,另可外接USB接口键盘输入。 33.信号输出:1通道 ECG信号同步输出 ▲34.接口类型:RS-232串口×2、USB接口×2、SD卡接口×1、LAN端口×1、ECG 信号输出接口×1,等电位端子接口×1,患者导联线接口×1 35.网络功能:内置LAN接口(可选配无线网络) 36.电源要求:交流:100~240V 50Hz 直流:内置可充电锂电池及充电器 37.直流工作时间:可连续使用90分钟(按照IEC 60601-2-51试验方法的6ch 记录);充电时间:从空置状态起,约3小时结束。 38.重量:约3.0kg。 39.附加功能:可连接条码扫描枪或ID读卡器 40.质量证书:取得CCC中国国家强制性产品认证证书

能量外科简介及能量外科器械在腔镜手术中的应用

能量外科简介及能量外科器械在腔镜手术中的应用 总论 能量外科是指外科医生在外科手术过程中利用各类能量设备对组织进行切割、分离、止血以及实现其他各类功能的外科分支学科。我们的手术室里有多少种能量外科设备?也许外科医生自己也不能列出详细的列表。随着外科学专业分科逐渐细化,适合各类不同外科专业的能量外科设备也越来越多。针对外科医生在不同手术中的不同需求,几乎所有的情形都有专门设计的能量外科设备予以应对。目前,许多临床工作中应用的手术技巧及操作都是建立在合适的能量外科设备的基础上的,而未来外科手术的发展也将基于外科能量设备的发展而实现。 正是因为能量外科目前在现代外科手术中的重要意义及广泛应用,在外科医生的培养过程中就应该系统地学习外科能量设备的原理、安全使用及相关并发症。只有经过标准化的学习,外科医生才能正确地使用外科能量设备,进一步改善患者的手术预后。但是,在临床实践过程中,我们却很少有类似的培训。在一个新的能量设备投入临床使用时,很少有医生对其安全性及正确使用方法进行系统学习。在临床实际工作中,我们能够看到部分外科医生在接触到新的能量外科设备时,在没有学习其使用方法的情况下就放弃了自己练习多年的传统手术技巧,在没有对能量设备的基础练习及安全性知识的情况下,外科医生对能量设备的滥用会将自己和患者共同置于能量损伤的风险之下。因此,规范的能量外科培训任重道远。 一、能量外科的历史发展 自从存在医学记录开始,能量就已经以不同形式应用于人体组织上。作为早期外科手术的唯一能源工具——热烧灼器,在数千年的时间中并没有发生实质性的变化。烧灼器为医生提供了可向人体组织施热的能源利用方式。烧灼器的利用,不但可以破坏人体组织,而且还可以有效地控制出血。烧灼器的使用,最早可被追溯至新石器时代,已出土的新石器时代人体颅骨带有使用烧灼术的证据,而公元前2000年前的印度著作也表明当时人们已使用烧灼器破坏乳腺病变组织。Hippocrates在公元前500年左右曾宣称,当其他方法无效时,其本人青睐于使用烧灼器作为破坏病变组织的治疗手段。 在外科手术中,电烧灼器的进化革命根源于十九世纪晚期及二十世纪早期。Morton等人在外科手术中最早开始使用电烧灼器。在过去100年中,电烧灼器的应用已取得长足进步。在最初时期,电烧灼器的应

1250P心电图机技术参数

1250P心电图机技术参数-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

日本光电 便携式自动分析心电图机ECG-1250P技术参数 ECG输入 输入阻抗:≥20 MΩ 电极偏移公差:≥±550mA 防除颤:只有连接以下指定患者电缆时,可绝缘和防除颤 患者电缆:BJ-901D,BJ-902D,BJ-903D,BA-901D,BA- 903D 恢复时间:≤10 s(符合IEC60601-2-25:1993 51.102)普通模式滤除比率:≤-100 dB 患者漏电流:≤5×10-8A 标准灵敏度:10 mm/mV ±5% 内部噪音:≤20μVp-v 通道间的干扰:≤-40 dB 频率反应:150 Hz(≥71%,高切滤波器:150 Hz) 采样比率:8000个/秒 波形数据处理器 采样比率:500个/秒,1.25μv/LSB 最小信号反应:≤20μVp-v EMG滤波器:25,35Hz(-3 dB) 高切滤波器:75,100,150Hz(-3 dB) AC线滤波器:50,60Hz 漂移滤波器:弱:0.1Hz(-20 dB),强:0.1Hz(-34 dB) 时间常数:≥3.2 s 记录器 记录速度精确度:≤±5% 打印密度:200 dpi(8 dots/mm),320 dot/mm2(25mm/s) 扫描线密度: 1 ms 记录通道数:3,4,6 纸速:10,12.5,25,50 mm/s 记录纸:110mm宽,20m长,Z折型 机械噪音:≤48 dB,纸速10,12.5,25 mm/s

打印数据:程序类型,版本,日期和时间,纸速,灵敏度,导联名, 滤波器,患者信息(ID号,性别,年龄),事件标记,电 极脱落,噪音 外部输入/输出 外部输入:10 mm/0.5 V ±5%,输入阻抗:≥100kΩ 信号输出:0.5V/1mV ±5%,输出阻抗:≤100Ω 电源要求 线电压:100-127V,220-240V AC±10% 线频率:50,60Hz 功率消耗:120VA 电池操作时间:≥60分钟 IEC60601-2-51:2003.2 56.7 操作温度25℃的条件下,4通道记录 彩色LCD(带背景光) 显示器尺寸: 5.7 英寸 分辨率:320×240 点 显示数据:波形,患者信息,记录设置,操作模式,心率,QRS同步 标记,出错信息,电极脱落,噪音 其它室内便携 性能 性能标准:IEC 60601-2-51:2003 大小和重量 大小:210 W×69 H×280 Dmm(不包含突出部分) 重量:大约2.0 kg(不包含电池或记录纸) 安全标准 安全标准:IEC60601-1-2:2003 关于操作模式连续操作 电磁兼容性 IEC 60601-1-2:2001

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